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パーブルバイオテックは、ナスダックの最小入札価格ルールを遵守するために延長を受け取りました

イスラエル、REHOVOt、2024年7月25日（GLOBE NEWSWIRE）--パーブルバイオテックリミテッド（「パーブルバイオテック」または「同社」）（NASDAQ / TASE：PPBT）は、腫瘍免疫回避および薬剤耐性を克服するクラス最初の抗がん剤を開発する臨床段階の企業であり、2024年7月24日に、NASDAQ証券市場LLC（以下「Nasdaq」）の上場資格部門から、Nasdaqの最小$ 1.00入札価格要件を満たすためのコンプライアンスの回復のための180日のカレンダー日の延長を受け取りました。

パーブルバイオテックは、ADSsの終値を監視し、必要に応じて、コンプライアンス期間内に不足を補うための利用可能なオプションを検討します。

延長期間の受け取りは、同社のADSsの上場または取引に直ちに影響を与えず、引き続きNasdaq Capital Marketの「PPBT」というシンボルの下で上場および取引されます。また、延長期間の受け取りは、同社のその他の上場要件に対する遵守に従って、テルアビブ証券取引所における同社の普通株式が「PPBT」というシンボルで取引されることにも影響を与えません。

パーブルバイオテックについて

パーブルバイオテックリミテッド（NASDAQ / TASE：PPBT）は、腫瘍免疫回避および薬剤耐性を克服するクラス最初の抗がん治療薬を開発する臨床段階の企業です。同社の抗がん剤パイプラインには、NT219、CM24、IM1240が含まれます。NT219は、IRS1 / 2およびSTAT3を同時にターゲットとする新しい小分子の2重阻害剤です。第1相用量エスカレーション研究が終了し、頭頸部癌の再発および/または転移性扁平上皮癌（SCCHN）の患者を対象としたセツキシマブとの推奨第2相レベルでのNT219の第2相研究が計画されています。CM24は、tumorおよびimmune cells上で発現するタンパク質であるCEACAM1の相互作用をブロックするヒト化モノクローナル抗体であり、腫瘍免疫回避と生存を通じて多重経路で関与しているNeutrophils Extra Cellular Traps（NETs）の一部です。同社は、CM24を膵臓癌管上皮癌（PDAC）の治療に向けたanti-PD-1チェックポイント阻害剤との併用療法としてPhase 2研究で進めています。同社は、ブリストルマイヤーズ・スクイブと臨床協力契約を締結し、化学療法に加えて、CM24とPD-1阻害剤ニボルマブの併用を評価する第2相臨床試験用になります。同社はまた、t細胞とNk細胞の両方を介入する条件付き活性化されたtri-specific抗体の前臨床プラットフォームを進めており、腫瘍微小環境内で強力で局所的な免疫応答を誘導します。割離可能なキャッピング技術により、化合物の治療活性を腫瘍微小環境に限定することができ、患者の予想治療ウィンドウを増加させる可能性があります。この抗体の第3アームは、Tumor Associated Antigen（TAA）を特異的にターゲットとしています。この技術は、両方の先天性および獲得性免疫系を解放して最適な抗腫瘍免疫応答を誘導することにより、新しい作用機序を提供します。 IM1240は、開発におけるプラットフォームのリードトリボディであり、様々な固形腫瘍で発現し、進行疾患、浸潤性増加、および劣悪な臨床結果と相関しています。同社の本社はイスラエルのRehovotにあります。詳細については、https://purple-biotech.com/をご覧ください。

見通しの話しとセーフハーバーステートメント

歴史的事実でなく、将来に関する前向きな声明であることがあるこのプレスリリース内の一部の記述は、1995年私訴訴訟改革法の安全保障規定の意味で前向きな声明であり、そのような将来に関する声明には、歴史的事実ではなく、「信じる」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「できる」、「すべき」、「可能性がある」、「目標を探す」、「意志」、「プロジェクト」、「予測する」、「続行する」、「予期する」、「またはこれらの単語の否定形またはバリエーションまたはこれらの単語、または他の比較可能な単語によって特定される可能性があります。また、これらの声明は厳密に歴史的事項に関連していないことからも判断できます。今後の業績を保証するものではないこれらの前向きな声明に対して過度に依存してはなりません。前向きな声明は、将来のイベントに関する現在の見解、期待、信念、または意図を反映し、いくつかの仮定に従うものであり、私たちのコントロールを超えた多数の既知および未知のリスク、特に共同開発協力に関して長期的な早期段階の治療候補が承認された薬剤製品につながる可能性があるプロセス、薬剤の開発および商品化には不確実な結果が伴い、ダイヤモンドストック、NT219、CM24、IM1240の製品開発、臨床研究の最終結果、特にNT219とCM24の研究、私たちの製品を成功裏に開発および商品化する能力、臨床試験の費用、期間、進展、および結果、製薬業界に影響を与える規制および立法の変更、私たちの製品を商業化するために必要な規制当局の承認を受ける困難性、米国食品医薬品局またはその他の製薬製品の規制当局の行動を予測する困難性、私たちが活動するまたは製品またはビジネスの承認を得る国々の経済的、公衆衛生、政治的、および安全状況の影響、市場における私たちの薬剤製品の実際の市場受容度に関する不確実性、競合製品の導入、競合他社が取得した特許、革新的な製品の特許およびその他の保護の有効性に依存すること、発行された特許を取得、維持、および防御することができること、私たちの特許に対する特許妨害または侵害行為の開始、およびそのような行為で有利な決定を下すか、有利な決定を下すか、またはそのような行為で損害を回復するかどうか、解決し、訴訟、特許訴訟、および/または規制行動にさらされる可能性があること、およびIsrael、米国、その他の国々、または私たちが製品を承認またはビジネスを行う可能性がある国々の経済的、公衆衛生、政治的、および安全状況の影響など、私たちの実際の結果が前向きな声明で示唆される結果と大幅に異なる可能性がある重要な要因も含まれます。リストアップした要因以外の要因が私たちに逆効果を与える可能性があることにも注意してください。このプレスリリースの前向きな声明は、それが作成された日付のみを基準にしているものです。私たちは、適用される法律により要求される場合を除き、新しい情報、将来のイベント、またはその他の要因によって任意の前向きな声明またはその他の情報を公に更新または修正する意図または義務を否認します。ただし、米国証券取引委員会（「SEC」）に提出したレポートで追加の開示を行うことをお勧めします。これらの報告書は、SECのウェブサイト（https://www.sec.gov）で入手できます。

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