アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

FORM 8-K

現行報告書

「証券取引法」第13条または第15条に基づく

報告書の日付（最も早い出来事の日付）：2024年7月22日

ATYR PHARMA, INC.（エータイアーファーマ社）

（登録者の正式名称）

登録者の電話番号（市外局番を含む）：(858) 731-8389

（法人格の設立または組織の州またはその他の管轄区域）

（前回報告以降に変更された旧名称または住所がある場合は、該当するチェックボックスを確認してください）

次のいずれかに該当する場合は、適切なボックスにチェックを入れて下さい。このフォーム8-Kの提出の義務が登録者による次の規定のいずれかに対するものと同時に行われることを意図している場合は、チェックして下さい。

法第12(b)条に基づく登録証券:

本登録項目230.405に規定される『新興成長企業』または本章の規定12b-2に規定される『新興成長企業』である場合は、チェックマークを付けます。

新興成長企業☐

新しいまたは改訂された財務会計基準の遵守に関する拡張期間を使用しないよう、新興成長企業である場合は、記号で示してください。☐

その他の事項。

2024年7月22日、aTyr Pharma, Inc.（本社：米国）は、肺結節症患者を対象とした、有効性と安全性を評価する1次3相ランダム化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験（EFZO-FIt試験）について、グローバルな主要試験への参加が完了したと発表しました。EFZO-FIt試験は、9つの国の85のセンターで268人の患者が登録され、目標登録を超えました。EFZO-FIt試験のトップラインデータは2025年第3四半期に発表される予定です。

出典：Nutex Health, Inc。

当レポートに含まれる特定の記述は、事前に多数のリスク及び不確実性を含む、将来に関する予測等の発表であり、フィラデルフィア流石脳機能検査（EFZO-FIt試験）に参加した患者からの効能・安全性に関する結果についての発表を含みます。これらの将来に関する予測等の発表にはリスクや不確実性、誤った情報が含まれる可能性があります。実際の結果は、医薬品候補物質の研究開発に関連するリスクや不確実性、およびエータイアーファーマ社のビジネスに内在するリスクと不確実性等によって本レポートに示された内容と異なる可能性があります。本レポートに含まれる表現については、これらの結果が実現されることをエータイアーファーマ社が保証するものではありません。本レポートに含まれる表現は、本日時点での情報に基づくものであり、エータイアーファーマ社は、一切の法的責任を負いません。本報告書のいかなる部分も参照証書として供されることを示すものではなく、また本報告書に記載されている内容について、新たな事実や情報、または本報告書に記載された事実や情報の新たな詳細についても、本報告書が提出された後に、これらの発表を更新又は修正する義務を負いません。

署名

1934年証券取引法の要件に基づき、当該報告書は、以下に署名・認証された担当者によって、当社の代表として正当に認証されたものです。