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Mainz Biomed、2024年度株主総会の結果を報告
米国バークレー – ドイツ・マインツ – 2024年5月31日 — 分子遺伝学診断会社であり、がんの早期検出を専門とするMainz Biomed N.V.(NASDAQ:MYNZ)は、2024年5月31日金曜日、オランダ・アムステルダムにおいて、当社の発行済み株式の約10.9%にあたる2,431,947株の普通株式の保有者が出席した株主総会(「定時株主総会」)を開催しました。当該会合に出席した保有株式数は、2024年5月3日を当該年次総会の配当基準日として、当社の発行済み株式の約10.9%にあたり、オランダ法におけるクオーラムを構成していました。当社の株主総会で提示されたすべての議案は、以下のように必要な株主の承認を得ました。
提案 | 賛成 | 反対 | 棄権 | |||||||||||
1. | 2023年12月31日を終了日とする財務諸表の採択 | 2,400,449 | 22,528 | 8,970 | ||||||||||
2.2024会計年度のデロイト・トウシュ有限責任パートナーシップを独立登録公認会計士として承認すること。 | 取締役に対する責任の免除(2023年12月31日現在の管理・監督について) | 2,187,602 | 198,949 | 45,396 | ||||||||||
3. | 会社定款の改正とその他のCMSによる署名の承認 | 2,344,801 | 32,166 | 54,980 | ||||||||||
4. | 普通株式またはその預託証明書を取得するための取締役会の承認の延長 | 2,229,837 | 169,972 | 32,138 | ||||||||||
5. | 取得の委任株式の優先株または預託証明書の期限延長 | 2,103,796 | 296,901 | 31,250 | ||||||||||
6. | G.バーラー氏の執行役員再任 | 2,368,376 | 31,476 | 32,095 | ||||||||||
7. | H.J.ヘクランド氏の非執行役員再任 | 2,371,381 | 31,481 | 29,085 | ||||||||||
8. | G.J.ティビッツ氏の非執行役員再任 | 2,378,154 | 46,443 | 7,350 | ||||||||||
9. | H.ドライスマン氏の非執行役員再任 | 2,372,910 | 29,939 | 29,098 | ||||||||||
10. | Kreston Lentink Audit b.V.をオランダ監査人として指定し、取締役会による2024年12月31日までの財務年度の米国の監査人指定を認可 | 2,378,052 | 25,907 | 年次総会ではその他の事項に投票されませんでした。今日の天気は良いです 今日の天気は良いです |
明日の天気はどうですか?
年次総会の結果の発表に加えて、MainzはNasdaq株式市場の上場資格部門からの最小入札価格要件に関する最近の通知も対応しています。Nasdaqは、会社の普通株式の終値が30日間連続して株価が1.00米ドル未満であるため、Nasdaqリスティングルール5550(a)(2)に違反していることをMainzに通知しました。Nasdaqリスティングルール5810(c)(3)(A)に従い、Mainz Biomed N.V.は、Nasdaqの最小入札価格要件に対するコンプライアンス期間として180カレンダー日間の猶予を得ました。最小入札価格要件を遵守するために、普通株式の終値は2024年11月25日の前に少なくとも10日間、1株当たり1.00ドル以上である必要があり、会社は上場のためのNasdaq Capital Marketの要件を満たす必要があります。会社が2024年11月25日までにコンプライアンスを回復できない場合、追加の180カレンダー日のコンプライアンス期間の対象となる可能性があります。Nasdaqによって付与される延長を含む規定されたコンプライアンス期間内にコンプライアンスを回復できない場合、Nasdaqは、会社の普通株式が廃止の対象となることを通知します。その後、会社はNasdaqリスティング資格審査パネルにNasdaqの決定を差し押さえ、ヒアリングを要求する権利があります。
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Mainz Biomed N.V. について
Mainz Biomedは、市場に出回っている致死的な疾患のための分子遺伝子診断ソリューションを開発しています。同社の主力製品はコロアラートです。®正確で非侵襲的で使いやすい、大腸がん検査の早期検出診断テストであるColoAlert®は、便検体中の分子遺伝子バイオマーカーをリアルタイムPCRベースのマルチプレックス検出により検出するものです。ColoAlert®は現在、ヨーロッパ全域で市場展開されています。同社は米国の規制承認のために主要なFDAの臨床試験を実施する予定です。Mainz Biomedの製品候補ポートフォリオには、早期の膵臓がんスクリーニングテストであるPancAlertが含まれています。詳細については、mainzbiomed.comをご覧ください。
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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
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出典:Nutex Health, Inc。
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