別紙99.1

オンコネティックスがワラント終了を発表 総収入111万ドルの行使

シンシナティ、2024年7月15日（グローブ・ニュースワイヤー）- Onconetix, Inc.（「Onconetix」または「当社」）（Nasdaq：ONCO）は本日、以前に発表された事業の終了を発表しました 特定の既存のワラントを行使して、行使価格が1.09ドルから2.546ドルの範囲の普通株式7,458,642株を購入する 1株あたり、1株あたり0.15ドルの割引行使価格で。既存の新株予約権の行使による総収入は 約111万ドル。プレースメントエージェント手数料およびその他の会社が支払うべき募集費用を差し引く前です。

H.C. ウェインライトが独占プレースメントを務めました この取引の代理人。

会社はからの純収入を使うことを期待しています 運転資金と一般的な企業目的のための取引。

行使時に発行された普通株式 既存のワラントのうち、フォームS-1（ファイル番号333-277066）の既存の登録届出書に従って登録され、発効が宣言されています 2024年7月1日に証券取引委員会（「SEC」）によって。

の即時行使を考慮して 既存の現金ワラント。当社は、合計で最大22,375,926株の普通株を購入するための新しい未登録ワラントを発行しました 改正された1933年の証券法（「1933年法」）のセクション4（a）（2）に基づく私募の株式。株式 新ワラントの行使時に発行可能な普通株式は株主の承認が必要で、新ワラントは行使可能になります 株主承認の発効日に。新新株予約権の行使価格は1株あたり0.15ドルです。新新新株予約権の3分の1 株主の承認日から5年間の行使期間があり、残りの3分の2には行使期間があります 株主の承認日から24か月に相当します。

私募で提供される新しい新株予約権 1933年法に基づいて登録されていない、または州によって適用されていない

証券法。したがって、新株予約権と普通株式 新株予約権の行使時に発行可能な株式は、有効な登録に基づく場合を除き、米国では募集または売却できません 1933年法および該当する州の証券法の登録要件の声明または該当する免除。として オファリングの一環として、当社は、できるだけ早くフォームS-3で再販登録届出書をSECに提出することに同意しました。 私募で発行された新株予約権の行使時に発行可能な普通株式の転売を登録してください。

このプレスリリースはオファーではありません これらの有価証券の売却または購入の申し出の勧誘、また、どの法域でもこれらの有価証券の売却は行われないものとします そのような申し出、勧誘、または販売が、そのようなものの証券法に基づく登録または資格取得前に違法となるのはどれですか 管轄区域。

オンコネティックス社について

Onconetix, Inc. は商業段階のバイオテクノロジーです 男性の健康と腫瘍学のための革新的なソリューションの研究、開発、商品化に焦点を当てた会社です。を通して 最近プロテオメディックスAG（「プロテオメディックス」）を買収したことで、同社は前立腺の体外診断検査であるProclarixを所有しています がんはもともとプロテオメディックスによって開発され、体外診断規則に基づいて欧州連合での販売が承認されました。 同社は、ラボコープとのライセンス契約を通じて、ラボ開発テストとして米国で販売されることを期待しています。会社も ENTADFIを所有しています。ENTADFIは、良性の前立腺肥大症の治療にフィナステリドとタダラフィルを組み合わせたFDA承認の1日1回の錠剤です。 前立腺の障害。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このプレスリリースの特定の記述は将来を見据えたものです 1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内です。これらの記述は、将来の見通しという観点から見分けることができます 「予想する」、「信じる」、「予測する」、「見積もる」、「期待する」などの言葉や とりわけ「意図」。これらの将来の見通しに関する記述（領収書に関する記述を含みますが、これらに限定されません） 株主の承認、募集による収益の使用目的、および会社の売却の予想される結果 商業段階の製品（ここに記載されているとおり）のマーケティング活動は、Onconetixの現在の期待と実際の期待に基づいています 結果は大きく異なる可能性があります。実際の出来事が示されたものと大きく異なる原因となる要因はたくさんあります このような将来の見通しに関する記述によって。これらの要因には、市場やその他の状況、Onconetixに関連するリスクが含まれますが、これらに限定されません ENTADFIとProclarixを商業化または収益化し、株式交換で取得した資産と商業事業を統合する能力 Proteomedixと。買収した製品を商業的に発売するための現在の資本ニーズに関連するリスク 十分な運転資金がある。Onconetixが熟練した人材を引き付け、雇用し、維持する能力に関連するリスクは 会社の商用製品を商品化して運営すること、必要な規制当局の承認を得たり維持したりしないこと Onconetixの製品のマーケティングと商品化、知的財産の獲得と維持に関する会社の能力に関するリスク 現在の製品の財産保護、およびメーカーや物流を含む第三者への会社の依存 企業。市販段階の医薬品や臨床開発中の製品候補と同様に、重要なものがあります バイオテクノロジー製品の開発、規制当局の承認、商品化におけるリスク。Onconetixは義務を負いません 将来の見通しに関する記述を更新または改訂すること。投資家はブルーウォーターの年次報告書に記載されているリスク要因を読むべきです 2024年4月11日にSECに提出されたフォーム10-kと、その日付以降にSECに提出された定期報告に。オンコネティクスのすべて 将来の見通しに関する記述は、そのようなすべてのリスク要因およびその他の注意事項によって明示的に認定されます。記載されている情報 ここに記載されているのは、その日付の時点でのみです。

投資家の連絡先情報:
オンコネティックス投資家向け広報活動
電子メール:investors@onconetix.com