2024年7月17日に米国証券取引委員会に提出されたとおり

登録番号333-

アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンDC20549

フォームS-1

1933証券法に基づく

下記の元で

(408)627-4716

SILO PHARMA, INC.

(その規約で指定された正確な名前の登録者)

ネバダ州 2834 27-3046338
(設立または組織の州または他の司法管轄区域) (主な標準産業分類コード番号)
(IRS雇用主識別番号)

(I.R.S. 雇用主識別番号)

レキシントン、マサチューセッツ州02421

677 N.ワシントン・ブルバード
フロリダ州サラソータ34236
(718) 400-9031

登録者の主要業務拠点の住所(郵便番号を含む)及び電話番号(地域コードを含む)

エリック・ワイズブルム

最高経営責任者

Silo Pharma, Inc.

677 N.ワシントン・ブルバード

フロリダ州サラソータ34236

(718) 400-9031

デイビッド・イー・ダノビッチ弁護士

コピー先:

Richard Friedman, Esq.

Sheppard Mullin Richter & Hampton LLP

30 Rockefeller Plaza

New York, NY 10112

(212) 653-8700

本登録声明の有効な日付の直後から時期を問わず

この書類に登録された証券のうち、証券法第1933号に基づくルール415に基づいて遅延または連続的に提供されることになっている場合は、次のボックスをチェックしてください: ☒

この書式が証券法第462(b)条に基づいて追加の証券を登録するために提出された場合、次のボックスをチェックし、同じ募集の先行有効登録声明書の証券法登録声明書番号をリストします。☐

この書式が証券法第462(c)条に基づく後発有効修正登録声明書を提出する場合、次のボックスをチェックし、同じ募集の先行有効登録声明書の証券法登録声明書番号をリストします。☐

この書式が証券法第462(d)条に基づく後発有効修正登録声明書を提出する場合、次のボックスをチェックし、同じ募集の先行有効登録声明書の証券法登録声明書番号をリストします。☐

発行者が大量加速装置、加速装置、非加速装置、小企業開示企業、または新興成長型企業であるかどうかをチェックマークで示してください。 「大量加速装置」「加速装置」「小規模開示企業」および「新興成長企業」の定義については、Exchange Actの規則l20億2 を参照してください。

大量加速装置☐ 加速装置☐非加速装置☒ 小規模開示企業☒新興成長企業☐

もし新興成長企業の場合は、証券法のセクション7(a)(2)(B)に基づいて提供された新しいまたは改訂された財務会計基準に対して、拡張移行期間を使用しないよう選択した場合は、チェックマークで示します。☐

発行者は、この書類の有効な日付を遅らせるために必要な日付について、その後、この本登録声明が1933年証券法のセクション8(a)に従って有効になることを明示的に指定する追加修正を提出するまで、この登録声明を修正したり、この登録声明が1933年証券法のセクション8(a)に従って有効になる日付まで、制定する必要があります、証券取引委員会がその後、セクション8(a)に基づいて行動します。

この目論見書の情報は不完全であり、変更される可能性があります。これらの証券は、米国証券取引委員会が有効にした後にのみ販売できます。この目論見書は、これらの証券を販売するオファーではなく、これらの証券を買うオファーを禁止している州ではオファーを禁止しているわけではありません。

仮の目論見書 記載中

日付 2024年7月17日

Silo Pharma, Inc.

普通株式の一部を行使することにより最大1,043,739株

本目論見書は、Silo Pharma, Inc.(以下「当社」、「私たち」、または「われわれ」という)の普通株式(株式の名目金額は1株当たり$0.0001)の1,043,739株(以下「株」)の最大での引受けと再販売に関連しており、これらは、(i) 普通株式購入ワラント(以下、「2024年6月の投資家ワラント」)による普通株式の最大917,432株(以下、「2024年6月の投資家ワラント株」)に対するものであり、1株当たりの行使価格は$2.06である。2024年6月6日にパラレルプライベートプレイスメントおよび登録ダイレクトトランザクションにより、証券購入契約書2024年6月4日日付(以下、「2024年6月購入契約書」)に基づいて当社が新規発行したものである。 (ii) 普通株式購入ワラント(以下、「2024年6月のプレースメント・エージェント・ワラント」)による普通株式の68,807株(以下、「2024年6月のプレースメント・エージェント・ワラント株」)は、排他的なプレースメント・エージェント(以下、「エージェント」)であるH.C. Wainwright & Co.、LLCに発行され、1株当たりの行使価格は$2.725である。 (iii) 一定の普通株式購入ワラント(以下、「2022年9月のアンダーライター・ワラント」、2024年6月の投資家ワラントと2024年6月のプレイスメント・エージェント・ワラントを合わせたものである)による最大57,500株の普通株式(以下、「2022年9月のアンダーライター・ワラント株」、2024年6月の投資家ワラント株および2024年6月のプレイスメント・エージェント・ワラント株を合わせたものである)、1株当たりの行使価格は$6.25である。2022年9月29日に株式公開販売(以下、「アンダーライティング契約」)に基づき、Laidlaw & Company(UK)Ltd.によって当社が発行したものである。2024年6月のワラントと2024年のプレースメントエージェント・ワラントは、発行後すぐに5年間行使可能であり、2022年9月のアンダーライター・ワラントは、2023年3月25日に初行使可能であり、2027年9月26日に期限切れとなる。当社の普通株式とアンダーライター・ワラント株は、それぞれ「売る株主」と呼ばれ、合わせて「売る株主」と呼ばれる。

本目論見書は、株式の売り出し方針に関する一般的な説明を示しています。必要に応じて、ワラント株がどのように売り出されるかについては、この目論見書の補足に説明します。2024年6月の投資家ワラントと2024年6月のプライベートプレイスメント・ワラントは、証券法(Securities Act)4(a)(2)条及びそれに基づいて公布された規制Dに基づいて行われたプライベートプレイスメント・オファリングに関連する当該売却株主にそれぞれ発行されました。2022年9月のアンダーライター・ワラントは、2022年9月の当社による公開販売に関連する当該売却株主に発行されました。ワラントおよびワラント株の発行に関する詳細については、10ページ以降の「2024年6月の登録ダイレクトオファリング及び同時実施のプライベートプレイスメント」及び「2022年9月の公開販売」を参照してください。

売る株主の一覧表に記載された売る株主から、時間の経過とともに株が再販売されます。11ページ以降で詳細に説明しています。

売る株主またはそれらの譲受人、質権者、寄贈先またはその他の後継者によって、株は公開取引や非公開取引において、市場価格、市場価格に関連する価格または非公開交渉価格で売却される場合があります。売る株主は、この目論見書で提供された有価証券の全て、一部またはなにも売却しない場合がありますが、売却の時期と金額についてはこの目論見書が有効となる日以降には不明であり、売却方法については16ページの「販売計画」の節で説明しています。

当社は、売り手株主の代理として、時期を問わず売り出される株が登録されています。この目論見書に記載されている当社の普通株式売却による収益は何ら発生しないが、2024年6月投資家ワラントの現金行使により、補償金額は1株あたり$2.06になる場合がある。また、2024年6月のプレースメント・エージェント・ワラントの現金行使により、その金額は1株当たり$2.725であり、次に、2022年9月のアンダーライター・ワラントが現金行使された場合、当社の受け取る金額は1株当たり$6.25になります。全ての1,043,739株のWarrantsについて現金で行使された場合、当社は約244万ドルの総収入を得る。しかし、Warrantsが行使される時期、量、または行使されない場合があり、Warrantsの期限が切れて現金収入が発生しない場合があるため、時期や量は予測できません。当社は、株式の登録にかかる全ての費用を負担することに同意しています。売る株主は、売出株式の売却に係る割引、手数料、アンダライター、販売ブローカー、またはディーラーマネージャー等の費用を支払うか、または負担する場合があります。

当社の普通株式はナスダック・キャピタル・マーケットに上場しています。シンボルは「SILO」です。2024年7月15日に報告された最終取引価格は1.07ドルでした。

このオファリングは、(i) この目論見書または証券法の144条、または(ii) 無制限のボリュームまたは売却方法の制限に従って、ここに登録された証券の全てが販売された日、またはこれらの証券が販売されることができる日のいずれか早い日で終了します。

当社の普通株式への投資にはリスクが伴います。投資を行う前に、「リスク要因」の見出しに記載されているリスクと、当社が参照した文書に記載されているリスクを、注意深く確認する必要があります。

米国証券取引委員会および州の証券委員会がこれらの証券を承認または不承認、またはこの目論見書が真実であることを認定したということはありません。これに反する表明は犯罪行為であります。

この目論見書の日付は、2024年です。

目次

ページ
本目論見書について ii
将来予測に関する特別注記 iii
業種および市場データ iii
目論見書要約 1
この募集について 8
リスクファクター 9
2024年6月登録直接公開及び同時非公募発行 10
2022年9月公募 10
売却株主 11
資金使途 14
配当ポリシー 14
特定有益所有者および経営陣の証券所有 15
売主株主が提供している証券の説明 16
配布計画 16
米国証券取引委員会により与償担保補償制度に関する開示 18
法的事項 18
専門家 18
詳細な情報の入手先 18
書類参照による設立 19

i

本目論見書について

本目論見書は、Silo Pharma, Inc.(以下「当社」、「私たち」、または「われわれ」という)の普通株式(株式の名目金額は1株当たり$0.0001)の1,043,739株(以下「株」)の最大での引受けと再販売に関連し、これらは、(i) 普通株式購入ワラント(以下、「2024年6月の投資家ワラント」)による普通株式の最大917,432株(以下、「2024年6月の投資家ワラント株」)に対するものであり、1株当たりの行使価格は$2.06である。2024年6月6日にパラレルプライベートプレイスメントおよび登録ダイレクトトランザクションにより、証券購入契約書2024年6月4日日付(以下、「2024年6月購入契約書」)に基づいて当社が新規発行したものである。 (ii) 普通株式購入ワラント(以下、「2024年6月のプレースメント・エージェント・ワラント」)による普通株式の68,807株(以下、「2024年6月のプレースメント・エージェント・ワラント株」)は、排他的なプレースメント・エージェント(以下、「エージェント」)であるH.C. Wainwright & Co.、LLCに発行され、1株当たりの行使価格は$2.725である。 (iii) 一定の普通株式購入ワラント(以下、「2022年9月のアンダーライター・ワラント」、2024年6月の投資家ワラントと2024年6月のプレイスメント・エージェント・ワラントを合わせたものである)による最大57,500株の普通株式(以下、「2022年9月のアンダーライター・ワラント株」、2024年6月の投資家ワラント株および2024年6月のプレイスメント・エージェント・ワラント株を合わせたものである)、1株当たりの行使価格は$6.25である。2022年9月29日に株式公開販売(以下、「アンダーライティング契約」)に基づき、Laidlaw & Company(UK)Ltd.によって当社が発行したものである。2024年6月のワラントと2024年のプレースメントエージェント・ワラントは、発行後すぐに5年間行使可能であり、2022年9月のアンダーライター・ワラントは、2023年3月25日に初行使可能であり、2027年9月26日に期限切れとなる。当社の普通株式とアンダーライター・ワラント株は、それぞれ「売る株主」と呼ばれ、合わせて「売る株主」と呼ばれる。ワラントおよびワラント株の発行に関する詳細については、10ページ以降の「2024年6月の登録ダイレクトオファリング及び同時実施のプライベートプレイスメント」及び「2022年9月の公開販売」を参照してください。投資判断をする前には、この目論見書、関連する付録、目論見書の補強または改正、及び参照された文書のみを信頼する必要があります。私たちまたは売る株主は、異なる情報を提供するように認めた者がいないため、異なる情報を提供された場合にはそれに頼らないでください。この目論見書、目論見書の補足または改正は、証券法に基づき、この目論見書、目論見書の補足または改正によってオファーまたはsolicitation される有価証券を任意の管轄区域において売買させるか、あるいは売買させることができることを意味するものではありません。また、当社が適切と認めた場合、いつでもこのオファリングを終了することができます。本目論見書及び合わせて提出された展開図、目論見書補足またはその改正、参照された文書、または参照された場合に限り、投資判断を行う前に信頼する必要があります。

必要に応じて、普通株式の株式の供給および販売の特定の方法については、本目論見書の補足に説明されており、その補足では、本目論見書に含まれる情報を追加、更新または変更する場合があります。 この目論見書と補足の情報に矛盾がある場合は、補足に含まれる情報を信頼する必要があります。ただし、これらの文書のいずれかの声明が、別の文書との間で日付が遅れている場合など、以前の声明を修正または置き換える場合があることに注意してください。

この目論見書の配布または本目論見書に基づく普通株式の配布は、いかなる状況下でも、本目論見書またはその参照先に含まれる情報または当社の状況に変更がなかったことを暗示するものではなく、当社のビジネス、財務状態、業績および見通しはその日付以降変更される可能性があります。

ここでは、文脈がそれを必要としない限り、「SILO」、「当社」、「私たち」、「私たち」または「私たち」は、ネバダ州の法人であるSilo Pharma、Inc.およびその子会社を、包括的に参照しています。

ii

将来予測に関する特別注記

この目論見書、その修正および本目論見書に組み込まれた情報には、証券法第27条(a)および証券取引法第21条(修正済み)(「証券取引法」)の意味での多数の前向きな文が含まれています。これらの文は、私たちの将来の出来事に関する期待または信念を表しています。前向きな声明には、未来の事象または状況に依存するか、またはそれを参照するか、および/または「信じる」、「計画する」、「意図する」、「期待する」、「推定する」、「期待する」「May」、「will」または類似した表現を含む文が含まれます。さらに、当社の経営陣が提供する将来の財務パフォーマンス、継続戦略または見通し、および当社を含む可能性のある戦略的取引を含め、将来の行動に関する声明は、前向きな声明であります。前向きな文は、私たちの会社、経済および市場要因、およびビジネスを行う業界についての現在の期待と予測に基づいており、その他の多くの要因により、リスク、不確実性、および仮定が含まれています。これらの声明には将来の業績を保証するものではありません。新しい情報、将来の出来事、または法律による限定を受けることなく、いかなる前向きな声明も公に更新する義務はありません。実際の事象や結果は、前向きな声明で予測されたものと異なる場合があります。これらの影響は、これらの補足および本目論見書に組み込まれた証券取引法の第13条(a)、13条(c)、14または15(d)に基づくSECへの当社の提出に関する当社のすべての記録で議論されています。 組み込まれた目論見書に完全に記載されています。本目論見書の前向きな文およびここに含まれる情報は、そのような声明がなされた日付を表しています。これらの前向きな声明は、そのような声明がなされた日付以降のいかなる日付も私たちの見解を表すものではありません。

業種および市場データ

特に示されていない限り、当社が営業する業界および市場について、当社の市場位置、市場機会、および市場規模を含む本目論見書に含まれる情報は、様々な情報源からの情報、そのようなデータや他の同様のソースに基づいて私たちが行った仮定、および私たちが市場に対する知識に基づいています。これらのデータソースには、多数の仮定および制限が含まれるため、そのような見積もりに過度な重みを付けないように注意してください。

私たちは第三者の情報を独自に検証していません。本目論見書に含まれる市場位置、市場機会、および市場規模に関する情報は、一般的に信頼できると信じていますが、そのような情報は本来不正確であるため、注意が必要です。さらに、当社の将来のパフォーマンスおよび当社がビジネスを行う業界の将来のパフォーマンスを予測する、仮定および見積もりは、様々な要因、特にこの目論見書の「リスク要因」の見出しで説明されているとおり、非常に不確実である可能性があります。それと他の要因により、これらの独立系および私たちによって行われた見積もりで表示された結果が、影響を受けて異なる場合があります。

iii

目論見書要約

このサマリーは、本目論見書または本目論見書に参照される場所に含まれ、またはそれに組み込まれている他の情報の中で選択された情報を強調しています。このサマリーには、当社の普通株式に投資する前に検討する必要があるすべての情報が含まれているわけではありません。投資するかどうかの決定をする前に、本目論見書全体、およびSECとの当社のその他のファイリング、以下のセクションを注意深く読んでください。次のセクションは、ここに含まれているか/またはここに組み込まれているものである、「リスク因子」、「前向きな声明に関する特別な注意事項」、「財務状況および業績に関する経営陣による分析」およびここに組み込まれた財務諸表です。 本目論見書、「またはこの目論見書が一部を成す登録声明」。 .

概要

私たちは、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、ストレスによる不安障害、線維筋痛症、および中枢神経系(CNS)疾患を含む未治験疾患に対処する革新的な治療薬を開発する開発段階の生物製剤会社です。私たちは、従来の薬剤およびサイケデリックの形態を含む新規治療法の開発に焦点を当てています。当社のリードプログラムであるSPC-15は、PTSDおよびストレスによる不安障害をターゲットとした鼻内投与薬です。 SP-26は、線維筋痛症および慢性疼痛のための時間切れのケタミンベースのインプラントです。 Siloの2つの臨床前プログラムは、アルツハイマー病治療のための鼻内化合物であるSPC-14、および中枢神経系を標的とし、多発性硬化症(MS)の最初の研究指標を持つCNSホーミングペプチドであるSPU-16です。

希少疾患治療薬

私たちは、抑うつ、メンタルヘルス問題、および神経学的障害を対象とした特定の場合でのサイケデリックドラッグ、例えばサイロシビン、ケタミンの使用を含む希少疾患の知的財産または技術権を取得または開発することを目的としています。従来の治療薬およびサイケデリック医薬品の開発に焦点を当て、私たちは、うつ病、心的外傷後ストレス障害(PTSD)などの未満足なニーズからの治療薬の開発および商業化に集中しています。私たちは、患者および医療業界の健康に変革をもたらすと信じる研究をライセンスおよび資金提供するアセットを特定することが私たちの使命です。

サイロシビンは、一部のキノコ種に含まれるセロトニン受容体刺激剤とされ、サイケデリック薬物の1つです。最近、サイロシビンなどのサイケデリックを使用した業界研究は有望であり、うつ病、メンタルヘルス問題、および神経学的障害の多くの人々が苦しんでいる大きな未満足なニーズがあると考えています。規制物質法(「CSA」)の下のスケジュールI物質と分類されているにもかかわらず、精神科疾患の範囲の治療における使用がFDAおよび米国麻薬取締局(DEA)によって許可されています。

精神科疾患におけるサイロシビン療法の可能性は、過去10年間の多くの学術スポンサー研究で示されています。これらの初期研究では、単回の高用量でのサイロシビン療法がうつ病症状の迅速な軽減を提供し、心神喪失効果がいくつかの患者に対して最低6ヶ月続いたことが観察されました。これらの研究は、広く使用されている有効性が確立された尺度を通じて、うつ病や不安障害に関連する症状を評価しました。これらの研究によって生成されたデータは、サイロシビンが一般的に良好な耐容性を示し、心理学的サポートと併用される場合、うつ病を治療する可能性があることを示唆しています。

私たちは、潜在的な機会について若干の有名な教育機関およびアドバイザーと協議しており、製品の取得および開発に関するアドバイスをするために設立された科学的顧問委員会を編成しました。

また、University of Maryland, Baltimoreとライセンス契約を締結し、ケタミンポリマーインプラントを開発しています。さらに、アルツハイマー病およびストレスによる感情障害の治療に関する米国特許および発明に関する特定の特許および発明に対するオプションを付与されているColumbia Universityと最近契約書を締結しました。

私たちは、希少疾患の知的財産または技術権を積極的に取得または開発し、最終的にはこの新しい事業ラインに焦点を合わせることを計画しています。

1

製品候補

当社は現在、4つの製品候補に注力しています: (i)抑うつ障害の治療のためのSPC-15、(ii)慢性疼痛の治療のためのSP-26、(iii)アルツハイマー病の治療のためのSPC-14、および(iv)初期適応が多発性硬化症のCNS障害の治療のためのSPU-16。

SPC-15

2021年10月1日、当社は、抑うつ障害の治療に関連する特定の開発中の資産、SPC-15を含む資産のライセンスオプションを付与されたColumbia Universityとのスポンサードリサーチ契約を締結しました。2022年9月22日には、Columbiaとのファーストアメンドスポンサードリサーチ契約を締結して、Columbia契約の期間を2024年3月31日まで延長しました。2023年4月11日、上記のように説明した開発中の資産について、米国特許商標庁(USPTO)から、「ストレス誘発性情動障害に対する予防的治療の有効性のためのバイオマーカー」(US 11,622,948, B2)に関する特許が付与されました。当社は、ストレス誘発性情動障害、うつ病、PTSDを含む予防的治療であるSPC-15の独占的ライセンス契約のオプションを行使し、2024年7月1日に締結された独占的ライセンス契約に基づいて、SPC-15を世界中で開発・製造・販売する独占的なライセンスを取得しました。 「----License Agreements between the Company and Vendor-Company and Vendorの独占的ライセンス契約 with ColumbiaUniversityを参照してください。」

SPC-15は、PTSDを含むストレス誘発性情動障害の治療と予防のための標的型予防的治療薬です。この治療は、これらの障害の重症度または進行度合いおよびその代謝物質バイオマーカーの薬理治療への反応を予測することができます。当社は、SPC-15をFDA規則の505(b)(2)規制経路の下で開発する意向があります。連邦食品、薬品、化粧品法(FDCA)の505(b)(2)は、スポンサーが新規再利用された薬物のNDA承認を求めることを可能にするために制定されました。スポンサーが長時間かかるかつ費用のかかる前臨床安全性試験および第1相安全性試験を実施する必要がないようにするものです。この規制経路に従うことで、当社は、NDA提出時の当社の有効成分に関する公開されたデータに依存して、FDAのマーケティング承認を得ることができます。

2023年11月15日、当社はMedspray Pharma BVとの独占的ライセンス契約を締結し、その特許を有効な機構として備えたソフトミスト鼻スプレーテクノロジーを使用してSPC-15を提供します。プレ臨床試験および配合研究が2024年第1四半期に完了することが予想され、当社は2024年上半期のFDAに対するプレIND会議の要求を提出する予定です。

時間制御を持つSP-26のための報告

2023年3月、当社は、SP-26を慢性疼痛、特に線維筋痛症の治療に使用するための米国特許商標庁に仮申請しました。線維筋痛症は、筋肉、靭帯、腱を含む全身の結合組織に痛みを引き起こす慢性的な状態です。筋骨格系の痛みは、しばしば睡眠障害、疲れ、気分障害、記憶障害、集中力の問題とともに現れます。線維筋痛症は、4,000,000人以上のアメリカ人大人、つまり成人の2%の人に影響を与えます。

当社は、SP-26をFDA規則の505(b)(2)規制経路に従って開発する予定です。連邦食品、薬品、化粧品法(FDCA)の505(b)(2)は、スポンサーが新規再利用された薬物のNDA承認を求めることを可能にするために制定されました。スポンサーが長時間かかるかつ費用のかかる前臨床安全性試験および第1相安全性試験を実施する必要がないようにするものです。この規制経路に従うことで、当社は、NDA提出時の当社の有効成分に関する公開されたデータに依存して、FDAのマーケティング承認を得ることができます。

2

SPC-14

2021年10月1日、当社は、Columbia Universityとアルツハイマー病の治療にSPC-14を使用した2つの異なる研究を実施するためにColumbiaとスポンサードリサーチ契約を締結しました。アルツハイマー病の治療のためのSPC-14を含む、開発中の特定の資産のライセンスオプションも付与されています。当社は、ストレス誘発性情動障害、うつ病、PTSDを含む予防的治療であるSPC-15の独占的ライセンス契約のオプションを行使し、2024年7月1日に締結された独占的ライセンス契約に基づいて、SPC-15を世界中で開発、製造、販売する独占的なライセンスを取得しました。 「----License Agreements between the Company and Vendor-Company and Vendorの独占的ライセンス契約 with ColumbiaUniversityを参照してください。」当社は、2024年上半期にColumbiaとの完全なライセンス契約を完了する予定です。

SPC-14は、2つの承認済み治療薬を組み合わせた新しい薬物であり、私たちはFDA規則の505(b)(2)規制経路に従ってSPC-14を開発する意向があります。連邦食品、薬品、化粧品法(FDCA)の505(b)(2)は、スポンサーが新規再利用された薬物のNDA承認を求めることを可能にするために制定されました。スポンサーが長時間かかるかつ費用のかかる前臨床安全性試験および第1相安全性試験を実施する必要がないようにするものです。この規制経路に従うことで、当社は、NDA提出時の当社の有効成分に関する公開されたデータに依存して、FDAのマーケティング承認を得ることができます。

2022年10月13日、当社はColumbiaとのスポンサードリサーチ契約の期間を延長し、アルツハイマー病の治療におけるSPC-14の作用機序に関するさらなる前臨床研究の結果を2024年に予想しています。

SPU-16

当社は、2021年2月12日、University of Maryland, Baltimore(UMB)とのマスターライセンス契約(「UMbライセンス契約」)を締結し、(i)特定のライセンス製品を製作、受注、使用、販売、提供、輸入すること、および(ii)「中枢神経系」の体内における標的型在来型ペプチドと、これらのペプチドを用いた「多発性硬化症およびその他の神経炎症性病態の調査および治療における使用」についての発明を使用することに関するUMbの独占的な世界規模の副許諾可能な特許を使用する権利を与えられました。 「CompanyとVendorのライセンス契約-Vendor License Agreement with the University of Maryland、Baltimore for CNS Homing Peptide」を参照してください。2023年4月11日、UMbライセンス契約に含まれる知的財産の一部について、米国特許商標庁(USPTO)から「疾患および障害の治療、診断、および画像化におけるペプチド標的リポソームデリバリ」(US 11,766,403, B2)に関する特許が付与されました。

SPC-14は、2つの承認済み治療薬を組み合わせた新しい薬物です。

3

製品開発パイプライン

次の表は、当社の製品開発パイプラインをまとめたものです。

当社とベンダー間のライセンス契約

University of Maryland、BaltimoreによるCNSホーミングペプチドのベンダーライセンス契約

2021年2月12日、University of Maryland、Baltimore(UMB)とのマスターライセンス契約(「UMbライセンス契約」)を締結し、UMb効力日からライセンス契約の期間が開始され、一定のライセンス製品を製作、受注、使用、販売、提供、輸送する権利を独占的、世界規模かつ副許諾可能で、特定の知的財産を含む。中枢神経系」の体内における標的型在来型ペプチドと、これらのペプチドを使用した「多発性硬化症およびその他の神経炎症性病態の調査および治療における使用」に関する発明およびUMBの機密情報を使用して、特定のライセンス製品を開発および実行するために必要なライセンス製品の特定のプロセスを実行することもできることが含まれます。ライセンス契約の期間は、最初の商業販売日から10年間であり、特許権の最後に期限が切れる国において最後の期限が切れる場合は、最後の特許権の有効性期間の期限まで続きます(サブライセンス契約に定義された「First Commercial Sale」)。また、該当国の判断により、データ保護、新しい化学物質、孤児麻薬排他的性、規制上の排他的性またはその他の法的に強制力のある市場上の排他的性が期限切れた場合、契約の条項に従って、以前に終了することがあります。契約に従って、我々は、(i)ライセンスフィー$75,000、(ii)一定のイベントベースのマイルストーン支払い、(iii)純収益に応じたロイヤリティ支払い、(iv)最低ロイヤリティ支払い、および(v)サブライセンス収入の段階的割合を支払うことに同意しました。 UMbライセンス契約は、以下のいずれかが該当するまで有効になります:(a)最後のUMbライセンス契約の特許が期限切れになるまで、(b)データ保護、新しい化学物質、孤児麻薬排他的性、規制上の排他的性、またはその他の法的に強制力のある市場上の排他的性が期限切れになるまで、または(c)ライセンス製品の最初の商業販売によって10年後まで。

下記のとおり、多発性硬化症の治療に新しいペプチドガイドドラッグデリバリーアプローチを検討するための臨床研究に関連するUMbとの調査sponsored研究契約にサインしました。

共同ホーミングペプチドの商業評価ライセンスおよびオプション契約UMb

2021年2月26日から効力を発揮し、当社の完全子会社であるSilo Pharma, Inc.(フロリダ州)とUniversity of Maryland, Baltimore(「UMB」)を通じて、共同ホーミングペプチドの潜在的な使用を検討することに関連して排他的でない、サブライセンス不可、譲渡不可のライセンスが付与された商用評価ライセンスおよびオプション契約(「ライセンス契約」)にサインしました。ライセンス契約は6か月間有効で、効力発生日から30日以内に書面で通知することで両当事者が契約を解除できることになっています。

4

2021年7月6日、当社はUMbとの最初の修正契約(「修正ライセンス契約」)に署名し、ライセンス契約の期間を6か月間延長しました。ただし、当社が排他的オプションを行使した場合、交渉期間(ライセンス契約で定義されている)の終了時またはマスターライセンス契約の締結時にライセンス契約が満了します。ライセンス契約に伴う使用料$10,000が2021年3月にUMbに支払われ、この早期段階のベンチャーのためにこのような費用が回収できるとは結論付けられなかったため、費用が費やされました。

2022年1月28日、当社はUMbとのライセンス契約(2021年2月26日付)の第2次修正契約(「第2次修正契約」)に署名しました。第2次修正契約により、ライセンス契約の期間が2022年12月31日まで延長されました。ただし、当社が排他的オプションを行使した場合、ライセンス契約は交渉期間(ライセンス契約で定義されている)の終了時またはマスターライセンス契約の締結時に満了します。

2022年6月22日、当社はUMbとのライセンス契約(2021年2月26日付)の第3次修正契約に署名し、『疾患および障害の治療、診断、およびイメージングのためのペプチドターゲティングリポソーマルデリバリー』と一般的に知られている発明に関連する追加の特許権利を含め、CELAで許可された範囲を拡大することに同意しました。2022年12月16日、当社はUMbとのライセンス契約の第4次修正契約(「第4次修正契約」)に署名し、ライセンス契約の期間を2023年3月31日まで延長することに同意しました。また、当事者は、$1,000の料金を2023年2月28日までに支払うことで、ライセンス契約の期間を2023年6月30日まで延長することに同意しました。この料金は支払われ、ライセンス契約の期間は2023年6月30日まで延長されました。しかし、このライセンスは、期間が満了したため、期限の条件に従って期限切れとなりました。

Zylö Therapeutics, Inc.とのジョイントベンチャー契約Z-pod™テクノロジー

2021年4月22日、当社はZylö Therapeutics, Inc.(以下「ZTI」という)とジョイントベンチャー契約に署名し、Ketamine Joint Venture, LLCという名称のジョイントベンチャーを設立することで合意しました。このジョイントベンチャーは、その他のことに加えて、ZTIのZ-pod™テクノロジーを使用してケタミンを臨床開発することに焦点を合わせます。ジョイントベンチャー契約により、当社がジョイントベンチャーのマネージャーとして行動することになっています。ジョイントベンチャーの開発プログラムがジョイントベンチャー契約で設定された特定の仕様およびマイルストーンを満たさない場合、ジョイントベンチャーは30日以内に終了します。しかしながら、マネージャーは、自己の裁量で、いつでもジョイントベンチャーを終了することができます。

共同ベンチャー契約Z-pod™テクノロジーに関するマネジメント

また、ジョイントベンチャー契約の条項に従って、A)当社は225,000ドルおよび同社の科学顧問委員会の専門知識を提供し、B)ZTIはJV契約に規定された特許技術の特定の権利(JV契約に規定されたもの)およびC)ジョイントベンチャーおよび治療の調査で使用するためのケタミン、D)当社の施設および許可の適切な使用、およびE)同社の専門的なノウハウ。ジョイントベンチャーに対する関心の49%をZTIが所有し、残りの51%を当社が所有することになっています。ただし、両当事者とも、さらなる貢献があった場合には調整されることになっています。

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Medspray Pharma BVと当社の排他的ライセンス契約

2023年11月15日、当社はMedspray Pharma BV(以下「Medspray」という)と排他的なライセンス契約(以下「Medsprayライセンス契約」という)に署名しました。Medsprayライセンス契約により、Medsprayが当社に対してライセンス付与したソフトミスト鼻スプレー技術の商業化のための世界的なロイヤルティーベアリングの排他的で取り消し不可能なライセンスを取得しました。Medsprayライセンス契約は、2023年12月31日までにMedsprayの米国、ドイツ、英国、スペイン、イタリア、およびフランスでのライセンス権が失効するか、Medsprayライセンス契約が終了するまで有効です。当社がMedsprayライセンス契約に基づくライセンス製品をFDAまたはEMAに登録せず、2028年7月1日までに販売の段階に達していない場合、MedsprayはいつでもMedsprayライセンス契約を直ちに解除することができます。

コロンビア大学との排他的なライセンス契約

2024年7月1日、当社はコロンビア大学(以下「Columbia」という)と排他的なライセンス契約(以下「Columbiaライセンス契約」という)に署名し、Columbiaライセンス契約に定められた特許および技術情報に対する排他的な開発、製造、商業化の権利を得ました。Columbiaライセンス契約には、Columbiaの特許ならびにColumbiaライセンス契約の対象であるSPC-15に関連する製品の開発、製造および販売を含む精神ストレス障害およびその他の疾患の治療法が含まれています。

コロンビアライセンス契約の期間は、有効期間(Effective Date)から各国、各製品毎に許諾(License)を開始し、発行される特許(Patents)(コロンビアライセンス協定で定義される)の最終有効期限、各国での製品(Product)の初回善意の商業販売から20年後、または各国の製品の規制機関によって付与された市場排他期間の満了のいずれか遅い時期まで続きます。コロンビアライセンス契約に基づき、同じカレンダー年に発生するロイヤルティやマイルストン支払いに充当される数百万円から数千万円の初期費用と年間ライセンス料、開発に基づく一定のマイルストン支払い、純収益に基づくロイヤルティ支払い、最低ロイヤルティ支払い、および特定の非ロイヤルティサブライセンス収入があります。特定の製品のロイヤルティは、各国毎、製品毎に支払う必要があり、各国での特定のテクノロジー製品の初回善意の商業販売から20年後、または特定の製品の各国の規制機関によって付与された市場排他期間の満了時期の遅い方まで支払われます。

同社とベンダー間の調査者支援スタディ契約

コロンビア大学との共同研究契約(アルツハイマー病およびうつ病の治療のための他の薬剤とのケタミンの併用に関する研究)

2021年10月1日、同社はコロンビア大学(コロンビア)と協力し、コロンビア大学によって遂行されるKetamineまたはその代謝物をPrucaloprideとの組み合わせで評価する2つの異なる研究を実施することを目的として共同研究契約に署名しました。うち1つはアルツハイマー病に関連し、もう1つはうつ病、PTSD、ストレスプロジェクトに関連しています。また、同社は、アルツハイマー病を始めとする、現在開発中の特定の資産をライセンスするオプションを得ることができました。オプション期間は、本契約の有効日から開始し、留保条件に応じて研究の最終報告書を受領した当日から90日以内に満了します。同社がオプションを行使する場合、両者はライセンス契約の交渉と、オプション行使日の3か月以内にライセンス契約を締結します。Siloは、ストレス誘発性アフェクティブ障害、不安、およびPTSDの予防治療であるSPC-15の排他的ライセンス契約を行使しました。

6

メリーランド大学、バルチモア校との共同研究契約(リウマチ性関節炎のためのターゲットリポソーム薬剤投与の研究)

2021年7月6日、同社はリポソームを介して関節リウマチのラットにデキサメタゾンを投与した場合の薬物動態を評価することをメリーランド大学、バルチモア校(UMb)との共同研究契約に署名して開始しました。2021年9月1日から開始される研究は、双方の書面による同意により更新することができ、プロジェクトの期間は12か月と設定されています。UMbは、コラボレーション契約を事前に30日前に通知した場合に契約を解除することができます。また、UMbが7日以内に書面によって通知する場合、7日以内にUMbによって修復されないように、当事者のいずれかが7日以上の年中無休の営業日内にデフォルトまたは違反があった場合、もう一方の当事者は当該通知を受け取った日付をもって同じことを契約解除することができます。同社は、UMb Arising IP(共同研究契約で定義された)およびUMbが共同発生したIP(共同研究契約で定義された)の排他的ライセンスを交渉して取得するためのオプションをUMbから授与されました。同社は、UMb IPの通知を受け取ってから60日以内にオプションを行使することができます。同社は、この共同研究契約に応じて、合計費用を$276,285支払うことになります。

カリフォルニア大学の評議会との共同研究契約(血中の炎症に対するシロシビンの影響)

2021年6月1日、同社は、アメリカ合衆国カリフォルニア州にあるカリフォルニア大学の評議会(UCSF)、の一部であるレジェント氏(University of California, San Francisco)と共同研究契約を締結し、人間の炎症機能に対するシロシビンの効果を調査するための研究を行うことになりました。その目的は、血中の炎症に対するシロシビンの効果を示すことです。同社は、この研究が、UMbホーミングペプチド研究の支援に役立つと信じています。協定により、研究を2年間実施するためにUCSFに支払う総料金は$342,850ドルであり、協定の有効期間は、有効日から2年間です。2021年および2022年に、Squaredは共同研究契約に基づき、それぞれ$181,710および$100,570をUCSFに支払いました。

UMbとの調査者主導のスタディ契約(CNSホーミングペプチド)

2021年1月5日、同社は、UMbと調査者主導の研究契約に署名しました。この研究プロジェクトは、多発性硬化症(MS)の治療のための新しいペプチドガイド薬剤送達アプローチを検証する臨床研究です。研究は、(1)MS-1を実装したリポソームが中枢神経系にデキサメタゾンを効果的に送達できるかどうか、および(2)MS-1を実装したリポソームが、平行して進行した実験的自己免疫性脳炎を抑制するFree Drugと比較して優れているかどうかを評価するために設計されています。契約に従い、研究は2021年3月1日に開始され、当事者間の相互書面による同意を条件に実施が完了するまで続きます。この研究projcet全体の推定期間は9か月で、契約成立後に$ 40,737ドルずつの2つの均等な分割払いを行います。同社は、2021年1月13日に$40,737を支払いました。

短期的な流動性

コロンビア大学との排他的ライセンス契約

2024年7月1日、コロンビア大学との排他的ライセンス契約を締結し、SPC-15の世界的な開発、製造、販売を独占ライセンスで行うことが認められました。

Investigational New Drug(IND)予告提出

2024年6月4日、同社は、PTSDおよびストレス誘発性不安障害の予防的鼻内治療であるSPC-15の投薬対象に関するInvestigational New Drug(IND)予告提出パッケージとミーティングリクエストをアメリカ合衆国食品医薬品局(FDA)に提出しました。

2024年6月Registered Direct Offeringと同時実施された非公募発行

この取引に関する説明については、「2024年6月Registered Direct Offering And Concurrent Private Placement」を参照してください。

当社の企業情報

同社は2010年7月13日にニューヨーク州で法人設立され、2013年1月24日に、ニューヨークからデラウェア州に法人設立を変更しました。2013年12月19日に、同社はデラウェアからネバダ州に法人設立を変更しました。本社はフロリダ州サラソータ県の677 N Washington Blvdにあり、電話番号は(718)400-9031です。

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この募集について

本プロスペクタスには、販売株主による制限のある普通株式1,043,739株および認可請求書(Warrants)の行使により引き続き発行される普通株式が含まれています。株主が売却している場合、すべての株式は株主が売却します。株主は、市場価格または非公開の価格で、時間が経つにつれて売却することができます。

販売株主によって提供された株式:

普通株式1,043,739株に及ぶうちの:(i)2024年6月投資家ワラントの行使による普通株式917,432株(ii)2024年6月プレイスメント・エージェント・ワラントの行使による普通株式68,807株(iii)2022年9月アンダーライター・ワラントの行使による普通株式57,500株。

このオファリングの完了後の普通株式発行済株式数(当該ワラントにより引き続き行使可能な場合を含む):9,244,853

4,764,557株(1) $8.2
私たちは、売出し株主によってWarrant Sharesが売却された場合、その売却から収益を受け取りません。 売り主による株式の売却からは受け取らない。ワラントの行使により、株式に対し現金で株価毎に約$2,440,000の総収益が生じた場合に収益を得る。ワラントの行使によって得た収益は、財務資本、資本支出、製品開発、その他の一般企業活動、アメリカと国際的な販売とマーケティングへの投資を含む、運転資金として使用されます。「受益使用目的」を参照してください。
リスクファクター:1)米国、香港、シンガポールの証券市場取引高に影響を及ぼすマクロヘッドウィンド、2)競争による市場シェアの喪失、3)予想より低い手数料率および金利。

本書に記載されている普通株式の投資は高度に投機的であり、リスクが大きいです。リスクの詳細につきましては、当社の「リスクファクター」セクション(9ページ)と本書に記載されたその他の情報およびここで参照された書類をよく考慮する必要があります。現在、私たちが把握できている追加のリスクや不確実性、または私たちが現時点で軽微と見なしているリスクや不確実性が、私たちの事業と業務に支障を与える可能性があります。

NASDAQシンボル: SILO

(1) $8.2

この公開後に発行済みの普通株式の数は2024年7月17日時点で発行済みの普通株式3,720,818株に基づいている。この時点で次の株式は除外されている:

Silo Pharma, Inc.改訂済2020年オムニバス(「2020年プラン」と呼ばれる)下の保有しているオプション222,850株(加重平均行使価格$0.005株)

計画外のオプション6,000株(加重平均行使価格$9.19株)

2020年プランの将来的な発行のための公開410,550株

購入価格が株価$15.50のワラント347,080株の行使。

8

リスクファクター

当社の証券への投資には高いリスクが伴います。当社の証券に投資する前に、本プロスペクタスセクション、添付プロスペクタス、およびここで参照された情報および文書のすべてを慎重に評価する必要があります。「リスクファクター」を含む最新の年次報告書の「リスクファクター」に記載されたリスク、不確実性、および仮定を慎重に検討する必要があります。これらのリスクが実際に発生した場合、当社の事業、財務状況、業績、またはキャッシュフローに悪影響を与え、株価が下落し、投資の一部または全額が損失することがあります。下記に説明されるリスクや不確実性が当社に影響を与えるもの全てではありません。私たちには、私たちが現在把握していない、または現在無害であると見なしている追加のリスクや不確実性がある場合があります。また、「展望に関する特別注意事項」の上記セクションもよくお読みください。

株式の再販に関連するリスク

売り主は現在の市場価格より低い価格での株式の売却を選択する可能性があります。

本書で取り扱われている株式に関して売り主は、本プロスペクタスに記載された価格より低い価格で株式を売却または処分することができます。株式のこの当時の市場価格よりも下回る価格での売却またはその他の処分は、当社の普通株式の市場価格に不利益を与える可能性があります。

公開後、多数の普通株式が市場で売却される可能性があるため、当社の普通株式の市場価格が大幅に低下することがあります。

公開後、売り物の普通株式は証券法により制限もなく自由に取引できます。このため、公開後に多数の普通株式が公開市場で売却されることがあります。買い手が求める株式の数よりも売り手の数が多い場合、当社の普通株式の市場価格が下落し、売り手は普通株式を売り続け、買い手が求める価格に至るまで市場価格が低下する可能性があります。

当社または売り主は、当社または本公開に関する情報を提供するよう、第三者に許可していません。

当社または売り主は、当社または本公開に関する情報を提供する目的で第三者に許可していません。したがって、受取人は、当社または売り主以外の情報を信頼してはならず、受信者は本公開に関する情報を信頼してはならないことに注意してください。

増資によって株式を発行することや当社の公募によって募った資本を増やすことが原因で将来的に希釈を受ける可能性があります。また、株式の発行や公募、および当社の株式インセンティブプログラムの下での株式やその他の証券の発行が、当社の株式価格に不利益を与える可能性があります。メディアによる当社に関する報道が出る場合がありますが、これには当社役員の声明と関係のない情報も含まれる可能性があり、不正確な情報を報道されることがあります。当社または売り主は、当社または本公開に関する情報を提供する目的で第三者に許可していません。

追加資本調達のために、今後当社は当社の普通株式または当社の普通株式に転換可能または交換可能な他の証券を先行価格とは異なる価格で提供することがあります。我々は、以前の株式発行と同じ価格で株式またはその他の証券を別の公開で売却できない場合があります。今後の株式や株式への転換があり、また将来的な販売の多数の株式や普通株式の公開市場での販売がある場合、当社の普通株式の価格に不利益を与える可能性があります。我々は、当社の普通株式の価格に対する市場販売や販売可能な普通株式の数の影響を予測できません。

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2024年6月に登録直接公募及び同時非公募発行

2024年6月4日、私たちは証券購入契約書(「購入契約書」)を一部の機関投資家と締結し、これに基づき、私たちは普通株式の883,395株(「株式」)、1株当たり0.0001ドルの行使価格を有し、普通株式に最大34,037株(「プリファンドウォランツ・シェア」)を購入する前に資金を付備されたワラント(「プリファンドウォランツ」)、普通株式1株あたり2.18ドルの購入価格、プリファンドウォランツ1株あたり2.1799ドルの購入価格で売却することに同意しました(「オファリング」)。普通株式およびプリファンドウォランツ(およびプリファンドウォランツの普通株式)は、2024年1月30日に米国証券取引委員会によって効力が認定されたForm S-3(ファイル番号333-276658)に基づき、私たちが提供しました。

普通株式およびプリファンドウォランツの売買と同時に、私たちは購入契約書に基づき、非公募発行で一株ごとに非登録ワラント(「コモンワラント」)を発行しました。非登録ワラントには1株の普通株式(「コモンワラント・シェア」)の行使価格が2.06ドルで付与され、発行後5年間に行使が可能です。

これらの証券の販売のクロージングは2024年6月6日に行われました。オファリングから得られた総収益は200万ドル前後であり、プレースメント・エージェントの手数料およびその他のオファリング費用を控除する前のものです。私たちはオファリングから得られた純収益を運転資金およびその他の一般企業目的に使用する予定です。

2024年4月23日、私たちは排他的なプレースメント・エージェントであるH.C. Wainwright & Co.、LLC(以下「プレースメント・エージェント」といいます)とエンゲージメント契約を締結し、この契約に基づき、プレースメント・エージェントによる合理的な「ベストエフォート」ベースでのオファリングに関連して、プレースメント・エージェントがプレースメント・エージェントとして行動することに同意しました。私たちはオファリングで売却された普通株式およびプリファンドウォランツの累積株数の7.5%に相当するキャッシュ手数料、オファリングで調達された総資金の1.0%に相当する管理手数料を支払うことに同意しました。私たちはまた、プレースメント・エージェント(またはその指定者)に普通株式および/またはプリファンドウォランツの累計株数の7.5%に相当する、普通株式1株あたりオファリング価格の125.0%、つまり1株あたり2.725ドルの行使価格で株式オプションを発行することに同意しました。プレイスメント・エージェント・ワラントは、オファリングの販売開始後5年間、行使が可能です。さらに、私たちはプレースメント・エージェントに対して、非課税経費用として25,000ドル、法律費用およびその他の経費用として50,000ドル、およびクリアリング手数料用として15,950ドルを支払うことに同意しました。

2022年9月の公開オファリング

2022年9月26日、私たちはLaidlaw & Company(UK)Ltd.とアンダーライティング契約(以下「約定」)を締結し、その代表者であるアンダーライターに関連した数多くのアンダーライターの公開オファリング(以下「オファリング」)100万株の普通株式を1株5ドルの公開オファリング価格で提供しました。約定の条項に従い、私たちはオーバーオールトメント、もしあれば、カバーするために、公開株式価格で追加150,000株の普通株式を購入することができるオプションをアンダーライターに与えました。2022年9月28日、アンダーライターはオーバーオールトメントオプションを行使し、追加150,000株の株式(「オプション株式」)を購入しました。

2022年9月29日、オファリングのクロージングと同時に、私たちはアンダーライターの代表またはその指定人に対して、株式1株あたり6.25ドルの行使価格で、最大57,500株の普通株式の株式ワラント(以下「2022年9月のアンダーライターワラント」といいます)を発行しました(「2022年9月のアンダーライターワラント・シェア」)。2022年9月のアンダーライターワラントは、2023年3月25日から行使可能で、代表者ワラントの条項に従って、2027年9月26日に期限切れます。2022年9月のアンダーライターワラント・シェアは、SECにファイルされたForm S-1(ファイル番号333-261532)およびそれに含まれる目論見書に基づき、一般に公募され、発行され、販売されました。

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売却株主

売却株主が提供する株式は、ワラントの行使によって発行される株式です。これらの証券の発行に関する追加情報については、この目論見書の10ページ以降の「2024年6月の登録直接公募及び同時非公募発行」と「2022年9月の公開オファリング」を参照してください。私たちは、売却株主が時折これらの株式を提供することを可能にするために、ワラントの行使により発行される株式を登録しています。売却株主の所有以外のワラントの保有に関しては、以下に記載されているものを除き、過去3年間で私たちとの重要な関係はありません。

次の表は、当社の証券の所有に基づく各売却株主の(1) このオファリング前の売却株主が所有する普通株式の株数、(2) 売却株主がこの目論見書に基づく提供を行う株式の株数、および(3) 売却株主の目論見書に基づく提供完了後の所有数を示しています。第2列には、2024年7月17日時点での売却株主が保有する有価証券の株式に基づいて、売却株主が所有する普通株式の株数がリストされており、その日付の時点で売却株主が保有するすべてのワラントを行使した場合を想定し、行使の制限を考慮せずに計算されました。ワラントを行使することによって発行される売却株主に対する株式の登録は、売却株主がそのような株式のすべてまたは一部を売却するとは限らず、下記の最後の2列に示される株式の株数および割合は、売却株主が提供する普通株式のすべての株式が販売されたものと仮定しています。最後の2列は、この目論見書にまたはワラントの記載に記載されている行使の制限に関するこの目論見書に記載されている情報に関係なく、2024年7月17日時点で売却株主が保有しているすべてのワラントを行使した場合を想定しています。「販売計画」を参照してください。

この表は、売却株主によって提供された情報に基づいて作成されています。売却株主の有益所有権および株式の割合所有権は、SECの規則および規制に従って決定され、Common Stockの株式を投票または投資する権限をもつことを含みます。この情報は、その他の目的での有益な所有権を示すものではありません。売却株主が行使期限内にCommon Stockの株式として行使できるワラントを有する場合、60日以内に行使できるワラントによって行使されることができるCommon Stockの株式は、有効とみなされます。ただし、そのような株式は、その他の株主の割合所有権を計算するために有効としては扱われません。

この目論見書は、次の合計1,043,739株の全セクターに関する転売をカバーしています。: (i) 2024年6月の投資家ワラントの行使により発行される普通株式917,432株; (ii) 2024年6月のプレイスメントエージェントワラントの行使により発行される普通株式68,807株、及び (iii) 2022年9月のアンダーライターワラントの行使により購入可能な普通株式57,500株以上を購入するための普通株式57,500株。さらに、ワラントシェアとワラントに関する詳細については、この目論見書の第10ページから始まる「2024年6月の直接登録オファー及び同時非公募発行」及び「2022年9月の公開オファー」を参照してください。

売却株主の名称 普通株式の数
株式
普通
株式
持株数
所有後の
前に
提供(1) $8.2

最大の
普通株式の数
普通株式の株式

この目論見書に従って販売される株式(2)

普通株式の有益所有株式数
オファリング後(3)
所有権の割合
オファリング後(3)
アーミスティス・キャピタル・マスターファンド株式会社証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。 344,037)(5) 344,037 - *
イントラコースタル・キャピタル社(6) 383,537(7) 344,037 39,500 *
ハドソン・ベイ・マスターファンド株式会社(8) 229,358(9) 229,358 - *
マイケル・ヴァシンケヴィッチ4,571 44,122(11) 44,122 - *
ノアム・ルビンスタイン4,571 21,674(12) 21,674 - *
クレイグ・シュワーブ4,571 2,323(13) 2,323 - *
チャールズ・ワースマン4,571 688(14) 688 - *
レードロー・アンド・カンパニー(英国)有限会社(15) 57,500(16) 57,500 - *

*1%未満

(1) $8.2 本目論見書に指定されたワラントシェアに行使可能な全てのワラント(2022年9月のワラントを除く)には、一定の有益所有制限があることに注意が必要です。これらの制限により、ワラントの保有者は、そのワラントの任意の部分を行使する権利を持たなくなります。これらの制限は、そのホールダーがその行使により、その関係会社とともに、発行済み普通株式の4.99%または9.99%を超える有益所有権を持たない場合に限ります。ただし、弊社に対して少なくとも61日前の事前通知を行うことで、ホルダーは、発行済み普通株式の最大9.99%まで、この制限を増減することができます。したがって、この列に表示されている各販売株主が有益に所有する普通株式の数には、(i) 当該販売株主が保有する発行済み普通株式のすべて、および(ii) 当該販売株主が7月17日、2024年またはそれ以降の60日以内に取得する権利を持つ、当該販売株主によって保有されている可能性のある、当該ワラントシェアに行使するためのワラント及びその他のワラントの数を含みます。

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(2)本目論見書により提供されるワラントのフルエクササイズ後にSelling Shareholdersが所有する普通株式を表します。

(3)この列に記載されている株式数と有益な所有権の割合は、本提供に関して行使可能なWarrantsである1,043,739株のWarrant Sharesに対して設定された Beneficial Ownership Limitations の効果を考慮して算出されたもので、2024年7月17日時点で発行済みの3,720,818株を含む普通株式4,764,557株に基づいています。ここで報告された有益な所有権の計算は、本提供後に売却株式保有者が保有する任意のWarrantsによって制限される Beneficial Ownership Limitations の効果を考慮して行われています。売却株式保有者がいつ、いくつ売却株式をオファーするかはわかりません。売却株式保有者は、本目論見書によりオファーされる株式の一部または全部を売却しないことを選択することができます。売却株式保有者は、本提供に基づきすべてまたは一部の株式をオファーすることがあるため、提供完了後の売却株式保有者が保有する株式数は見積もることができません。ただし、この表の目的のためには、本目論見書でカバーされた株式がすべて売却株式保有者によって売却され、売却株式保有者は追加の株式の有益な所有権を取得しないと仮定しています。

証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。証券は、ケイマン諸島独立会社であるArmistice Capital Master Fund Ltd.(「Master Fund」)が直接保有しており、(i)Master Fundの投資顧問であるArmistice Capital、LLC(「Armistice」)、および(ii)Armistice CapitalのマネージングメンバーであるSteven Boydが、間接的に有益に所有していると見なされる場合があります。Warrants は、有益所有制限を4.99%に設定しています。この制限により、売却株式保有者は、有益所有制限を超える普通株式の株式を行使した場合、これらの制限を害することができません。Armistice Capital Master Fund Ltd.の住所は、New York、NY 10022の510 Madison Avenue、7th Floor、Armistice Capital、LLCです。

(5) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式344,037株を購入する6月2024年の投資家Warrantsに含まれる普通株式です。

(6)「Mitchell P. Kopin(以下、Kopin氏)、Daniel b. Asher(以下、Asher氏)は、Intracoastal Capital LLC(以下、Intracoastal)のマネージャーであり、Intracoastalが所有することが報告された証券について、共同で投票権の制御および投資裁量があります。そのため、Kopin氏とAsher氏は、Intracoastalが保有する報告された証券(証券取引所法の第13条(d)に基づいて決定される有益な所有権として)を有益に所有していると見なすことができます。Intracoastalの住所は、FL 33483 Delray Beachの245 Palm Trailです。

(7) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、(i)本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式344,037株を購入するために設定された6月2024年の投資家Warrantsに含まれる普通株式、および(ii)39,500株の普通株式です。

(8) これらの証券に対して投票および投資力を持つのは、Hudson Bay Capital GP LLCの一般パートナーであるSander GerberをマネージングメンバーとするHudson Bay Capital Management LPです。 Hudson Bay Master Fund Ltd.とSander Gerberは、これらの証券の有益な所有権を放棄しています。Hudson Bay Master Fund Ltd.の住所は、2フロアの28 Havemeyer Pl、グリニッジ、Ct 06830です。Roku Voice Remote Pro(第2版)は、Roku.comで29.99ドルで購入可能であり、今後数か月以内に主要小売店で利用可能となります。本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式229,358株を購入する6月2024年の投資家Warrantsに含まれる普通株式です。

(9) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された6月2024年の投資家Warrantsに含まれる普通株式21,674株です。

12

4,571 これらの売却株式保有者は、登録された住所がNew York、NY 10022のH.C. Wainwright&Co.、LLC(登録ブローカーディーラー)と関連しており、保有する証券に関して独占的な投票および決定権を持っています。本オファリングで売却される株式数は、当社の非公募発行に対する報酬として受け取った6月2024年のプレイスメントエージェントワラントの行使によって発行される普通株式の株式数で構成されています。売却株式保有者は、6月2024年のプレイスメントエージェントワラントを事業の通常運営のために取得し、6月2024年のプレイスメントエージェントワラントを取得した時点では、これらの証券を配布することに関して直接的または間接的に何らかの合意または理解を持っていませんでした。
(11) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された6月2024年のプレイスメントエージェントワラントに含まれる普通株式44,122株です。
(12) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された6月2024年のプレイスメントエージェントワラントに含まれる普通株式21,674株です。
(13) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された6月2024年のプレイスメントエージェントワラントに含まれる普通株式2,323株です。

(14) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された6月2024年のプレイスメントエージェントワラントに含まれる普通株式688株です。
(15) Laidlaw & Company(UK)Ltd.(「Laidlaw」)は、合計57,500株の普通株式を購入するための発行済みWarrantsを保有しています。 Warrantsの条項に従い、Laidlawは、普通株式の発行済み株式の9.99%を超えるような範囲でWarrantsを行使することができず、上記に示されたパーセンテージはBlockerを反映しています。Warrantsは、当社の初めての公開株式募集の唯一の主幹事証券会社としてのLaidlawへの部分的な報酬として発行されました。売却株式保有者は登録されたブローカー・ディーラーであり、売却株式保有者はプライベート・プレイスメントの報酬として受け取った6月2022年のアンダーライターWarrantsを取得したとき、売却株式保有者が直接または間接に一定の量の証券を配布することについて、いかなる合意または理解も持っていなかったです。Laidlaw&Company(UK)Ltd.の事業所の住所は、ニューヨーク、NY 10175の521 5th Avenue、12th Floorです。
(16) 本オファリングに先立ち、有益な所有権として保有される普通株式は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって提供される普通株式を購入するために設定された9月2022年のアンダーライターWarrantsに含まれる普通株式57,500株です。

13

資金使途

当社は、本目論見書に基づいて売却株式保有者によって売却される株式の売却益を受け取る予定はありません。Warrantsの行使価格に基づいて、Warrantsのキャッシュ行使により約2,440,000ドルの総総売上高を得ることができます。当社は、ワーキングキャピタル、設備投資、製品開発、売り上げ促進、米国内外での販売およびマーケティングに投資するなど、一般社債目的に資金を使うつもりです。当社は、これらの目的に対してネット受益の特定の金額を割り当てていません。

売却株式保有者は、このプロスペクタスまたはプロスペクタス追補に規定された普通株式の売却にかかるブローカー、会計、税務、法的サービスの代理業者の手数料および費用またはその他の費用を支払います。当社は、本プロスペクタスおよびプロスペクタス追補によってカバーされる普通株式の登録を実現し、これらのプロスペクタスおよびプロスペクタス追補における遵守の費用、各登録および申請料、SEC申請料および州の証券または「青空」の法定遵守費用を含む、その他のコスト、手数料、および費用を負担します。

ウォランツが行使されるか、いつ行使されるかは予測できません。ウォランツの有効期限が切れて行使されない可能性があります。また、ウォランツは、行使時に有効な登録声明がない場合、またはその中に記載されている目論見書が共有できない場合に、現金不要で行使できます。そのため、ウォランツの行使による意義ある、または何らかの現金受取を受ける保証はなく、本目論見書に記載された目的以外の具体的な現金の使用について計画できません。

詳細については、本目論見書の「配布計画」をご覧ください。

配当ポリシー

普通株式には配当が未払いであり、今後も事業の運営や拡大のために利用可能な資金と一緒に今後の利益を保有する意向です。そのため、配当を実施または支払うことを現在のところ予定しておらず、今後も見込んでいません。配当の支払いは当社の取締役の裁量により行われ、当社の業績、資本要件、財務状況、見通し、契約上の制約、当社の将来の債務契約に存在する配当限定条項などを考慮して判断されます。

14

特定の有利益所有者と経営陣の株式所有

次の表は、2024年7月17日時点で我々の普通株式を5%以上保有する人物(i)、当社の取締役の各氏(ii)、当社の指名役員の各氏(iii)」及びあわせて当社の取締役会及び指名役員の全員について保有株式情報を示しています。

株式の保有割合情報は、2024年7月17日現在の普通株式3,720,818株を基に作成されています。この契約後の株式保有割合情報は、4,764,557株の普通株式を基に作成されています(1,043,779株のウォランツシェアを購入することを全面的に前提とした場合)。株式の利害関係者に関する情報は、当社の各取締役、役員、または普通株式の5%以上を保有している利害関係者から提供されました。SECの規則に従って顧客の有利な所有権を決定しました。これらの規則は、通常、その証券に対する単独または共有の投票権または投資権を持つ人に証券の有利な所有権を帰属させます。さらに、ルールは、特定の日付時点で、普通株式、オプション、または株式購入権を所有し、その行使可能期間が60日以内であると判断された人が保有する証券の利害関係者と帰属します。これらの株式は、その人物の所有割合を計算するために保有され、保有されている人以外の人物の所有割合を計算するためには使用されません。下表で名前が記載されている人物は、適用のあるマージナルプロパティの法律に準じて、所有する全ての株式に単独で投票権と投資権を持っていると判断されます。

下表に記載のすべての人物または企業の住所は、FL州サラソタのNorth Washington Blvd、677番地、Silo Pharma, Incの宛先になります。

有益所有者の氏名および住所 株式数 百分率
全セクター
パーセンテージ
of
普通株主

有益所有権者
保有
この
提供
5%以上の株主:
なし
役員および取締役
Eric Weisblum 186,432(1) $8.2 2024年4月3日時点のデータが提供されています。 % 3.91%
Daniel Ryweck 5,000(2)
Wayne D. Linsley 3,425(2) * *
Kevin Munoz 3,425(2) * *
Jeff Pavell - * *
取締役および指名役員(5名)全員 198,282 5.31% 4.15%

* 私たちの普通株式に対する発行済み株式の1%未満の株式所有権を表します。

(1) $8.2 現在行使可能なオプションによって発行される普通株式6,000株を含みます。
(2) すべて現在行使可能なオプションで購入可能な3,425株の普通株式を含みます。

15

特に記載のない限り、販売株主が提供している証券の説明

販売株主は、 1,043,739 株の普通株式を再販することを目的としている: (i) 6 917,432 株は 2024 年 6 月の投資家ワラントの行使に基づいて発行される普通株式で構成され、 (ii) 68,807 株は 2024 年 6 月のプレイスメント エージェント ワラントの行使によって発行された普通株式で構成され、 (iii) 57,500 株は 2022 年 9 月のアンダーライターワラントの行使によって発行される普通株式で構成されます。 普通株式の概要については、当社の設立状況および社内規定に基づいています。この概要は完全ではなく、2023年12月31日までの事業年度における当社の設立状況および社内規定(Exhibit 4.1-Description of Securities)に基づいて株式の概要について記載しています。当社の設立状況には、普通株式1億株、1株の額面0.0001ドル、および空白の証券代表株式5,000,000株、1株の額面0.0001ドルまでの発行を許可しています。当社の取締役会は、必要に応じて、優先株式の権利と優先株式の設定権を設立することができます。

設立状況には、一株の額面が0.0001ドルである最大100,000,000株の普通株式と、一株の額面が0.0001ドルである最大5,000,000株の白紙の優先株式の発行が認められています。取締役会は、優先株式を定期的に設立し、権利および優先株式を設定することができます。

配布計画

売主及びそれらの担保者、譲受人及び承継人は、時折、証券取引所、株式市場又はその他の取引施設で、あるいは非公開取引で、ここでカバーされるいかなる証券も売却することができます。これらの売却価格は、固定価格又は交渉価格で行われる可能性があります。売主は、証券を販売する際、次の方法のいずれかを1つ以上使用することができます。

通常の仲介取引および販売代理店が購入者を取引に招待する取引;

ブロック売買(証券会社は代理人として証券を売却しようとしますが、トランザクションを容易にするためにブロックの一部をポジションとして提供することがあります)。

ブローカー・ディーラーによる主要地位での購入および同社の口座での再販売;

該当取引所の規則に従った取引所配布;

非公開交渉取引;

空売りの解消;

売主が指定の証券数を指定の単価で売却するよう同意するブローカー・ディーラーを介して取引することができます。

オプション取引所やその他の取引所を通じた、オプションや他のヘッジ取引の書換えまたは和解による売却がなされる場合もあります。

これらの販売方法を組み合わせて行う場合があります。

適用法に基づき許可されたその他の方法によって売却されることがあります。

16

売主は、本目論見書の代わりに、証券法144条に従って、利用可能な場合は144条の下で証券を売却することもできます。

売主が雇用するブローカー・ディーラーは、他のブローカー・ディーラーを売却に参加するように手配することができます。ブローカー・ディーラーは、販売代理人として機能する場合、販売者から(または証券の購入者から)交渉した手数料や割引を受け取りますが、この目論見書の補完事項に記載されていない限り、代理取引の場合、FINRAルール2440を遵守し、通常の仲介手数料を超えることはありません。主幹取引の場合、FINRA Im-2440に従ってマークアップまたはマークダウンを行います。

ここでカバーされる証券の売却に関連して、売主はブローカー・ディーラーまたはその他の金融機関とヘッジ取引を行うことができます。金融機関は、自分たちが引き受けるポジションをヘッジするために、これらの証券を空売りしてもよいです。売主はまた、新規売りを行い、これらの証券を約定可能数を処分して貸出したり、ブローカー・ディーラーに譲渡または担保を設定して、そのブローカー・ディーラーがこれらの証券を売却することができます。売主はまた、ブローカー・ディーラーまたはその他の金融機関とオプションまたはその他の取引を行うことができます。また、これらの金融機関に、本目論見書で提供される証券を納品することを必要とする1つまたは複数の派生証券を作成することができます。このような金融機関は、この目論見書(このような取引を反映するように補充または改訂された場合)に基づいてこれらの証券を再販売することができます。

売主及び証券の売却に関連するブローカー・ディーラーまたは代理人は、そのような売却に関連して、証券法の定義に基づき「アンダーライター」と見なされる場合があります。この場合、ブローカー・ディーラーまたは代理人が受け取る手数料や、彼らが購入した証券の再販益は、証券法に基づくアンダーライターの手数料または割引と見なされる場合があります。当社は、各売主に、証券を配布するための書面または口頭の合意または理解が直接または間接的に他の人物となされていないことを通知するように要求しています。当社は、証券の登録に伴って発生した特定の手数料および経費を支払う予定です。

売主が証券法の意味で「アンダーライター」と見なされる可能性があるため、彼らは証券法172条を含む証券法の目論見書配布要件に従う必要があります。また、本目論見書の下で販売可能な本目論見書の対象となる証券は、この目論見書の下ではなく、証券法144条の下では販売可能です。当社は、各売主に、販売者に関連する調整ブローカーが売主による再販証券の提案を行うために行動していないことを確認するように要求しています。

当社は、証券法144条の現行情報要件に準拠する必要がない、あるいはその他の同様の効果を持つ規則による数量または販売方法の制限を考慮することなく、売主が証券を登録なしで販売できる日付(証券法の下でRule 144により制限がない場合)あるいは全証券が本目論見書または証券法144条または同様の効果を持つ法令に従って売却された日付のいずれか早い日まで、本目論見書を有効に維持するつもりです。販売のために州証券法に従って登録されたまたはライセンスを受けたブローカーまたはディーラーを介してのみ、再販証券が販売されることがあります。さらに、一部の州では、ここでカバーされる再販証券は、該当州で登録または販売の資格を持っている場合、または登録または販売要件の免除が利用可能であり、かつそれが遵守されている場合にのみ売却されることができます。

証券取引所法の適用規則に基づき、再販証券の流通に従事する者は、配布の開始前にRegulation mで定義される制限期間内に、Common Stockに関する市場メーカーアクティビティに同時に従事することができません。さらに、売主は、証券取引所法及びその下の規則及び規制の適用対象になります。これには、Regulation mも含まれます。これにより、売主またはその他の者によるCommon Stockの購買及び販売のタイミングが制限される場合があります。当社は、この目論見書のコピーを売主に提供し、売主に、販売時に各購入者に本目論見書のコピーを配布する必要があることを通知しています(証券法172条の遵守により)。

17

証券法責任の免責事項に関する当社の姿勢の開示

証券法に基づく責任の下で発生した債務に対する保護金額について、証券登録者を指導する監督機関(SEC)の見解では、前述の規定に基づく証券登録者、役員または管理者への保護は、証券法に表明される公共の政策に違反し、従って、執行不能であるとされています。

法的事項

ここで提供された証券の発行の有効性は、ニューヨーク州ニューヨークのSheppard Mullin Richter & Hampton LLPによって審査されます。

専門家

2023年12月31日および2022年12月31日に、及び2023年12月31日の期間の2年間について、Silo Pharma, Inc.の合併財務諸表は、Salberg & Company, P.A.の報告書に依存して、この目論見書およびそれを構成するS-1フォームの登録声明に参照されたもので、監査および会計についての専門家として報告書に組み込まれています。

詳細な情報の入手先

この目論見書は、証券法の下にファイルされたS-1フォームの一部を構成しています。SECの規則で許可されているように、この目論見書および登録声明の一部を構成する任意の補足書類は、登録声明に含まれる情報が含まれているわけではありません。当社に関する追加情報は、登録声明およびその exhibits に記載されています。この目論見書または任意の補足書類で述べられた法的文書に関する記載事項は完全ではありません。当社の証券を購入するための決定を下すにあたり、SECに提出された、あるいはSECに提出される他の文書を、より完全に理解してください。

当社の電子的SECファイリング(この登録声明を含む)は、SECのウェブサイトで閲覧できます。www.sec.gov当社は、Exchange Actの情報報告要件の対象であり、SECに報告書、代理人声明、およびその他の情報を提出します。これらの報告書、代理人声明、およびその他の情報は、上記のSECのウェブサイトで入手できます。また、当社のウェブサイトは次のとおりです:www.wisatechnologies.com、当社のウェブサイトには、これらの資料にアクセスできます。ただし、当社のウェブサイトに含まれる又はアクセス可能な情報は、この目論見書または本目論見書の登録声明の一部ではなく、投資家は当社の証券を購入する決定を下す際に、そのような情報に依存すべきではありません。

18

書類参照による設立

この目論見書は記録申請書の一部ですが、記録申請書には参照他の情報や展示物が含まれています。SECは、SECに提出した文書に含まれる情報を「参照により取り込む」と許可しています。これは、当社がこの目論見書に含めることなく、これらの文書にあなたに重要な情報を開示できることを意味します。参照により取り込まれた情報は、この目論見書の一部とみなされ、この目論見書と同じ注意を払って読む必要があります。SECに後日提出する情報は、この目論見書に含まれる、または参照により取り込まれた情報の自動的な更新および置換となり、これらの文書が提出された日からこの目論見書の一部とみなされます。私たちは、SECに提出し、この目論見書に参照により取り込んでいる:

2013年12月31日のForm 10-Kに基づく当社の年次報告書は、2024年3月25日にSECに提出されました。

2024年3月31日のForm 10-Qに基づく当社の四半期報告書は、2024年5月13日にSECに提出されました。

当社のCurrent Report on Form 8-Kは、2024年1月9日、1月11日、2月1日、4月5日、6月4日、6月6日、および7月8日にSECに提出されました。

含まれ、または参照により含まれる、当社の普通株式の記述は、2024年3月25日にSECに提出されたForm 10-Kの展示物4.1に含まれており、その記述を更新するために提出された修正または報告書を含む。

さらに、私たちがそれらの文書に参照により取り込んだものを除き、改正されたExchange Actの13(a)、13(c)、14、または15(d)に基づいて私たちが後日提出するすべての文書は、この目論見書に参照により取り込まれたものと見なされます。

前の段落に記載されている声明にもかかわらず、私たちが証券取引所法に基づいて SEC に「提供した」文書、報告書、展示物(またはこれらのいずれかの一部)またはその他の情報は、この目論見書に参照によって取り込まれるものではありません。

この目論見書に参照により取り込まれたこれらの文書、およびそれらの文書に含まれる展示物の1つまたは全部のコピーを、書面または口頭で無料で提供します。文書のリクエストは、次に注意してください。

Silo Pharma, Inc.

677 N. Washington Boulevard

Sarasota, Florida 34236

Attn .: Secretary Copies of these filingsare also available through our website athttps://silopharma.com/sec-filings。この目論見書またはこの目論見書の補足に、当社のウェブサイトの情報を含めることはありません。また、当社のウェブサイト上でアクセスできる情報を、この目論見書またはこの目論見書の補足の一部と見なすことはできません(参照により取り込まれたSECに提出した文書を除く)。

この目論見書に取り込まれた文書または取り込まれたと見なされる文書に含まれるいかなる声明も、この目論見書に含まれる声明がこれを変更、置換、または置き換える場合、目的のために変更、置換、または置換されたものと見なされます。ここに含まれる文書または他の文書に含まれる声明は、この目論見書の一部であるか、この目論見書の補足であるかを問わず、後日提出された他の文書に含まれる文書に変更または置換された場合、目的のために変更または置換されたものと見なされます。このように変更または置換された声明は、変更または置換されたと見なされ、変更または置換された場合を除き、この目論見書の一部を構成するものとは見なされません。

19

Silo Pharma, Inc。

売り出しに伴って行使される一定の普通株式購入ワラントにより最大1,043,739株の株式が発行される可能性があります。

目論見書

この目論見書の日付は 、2024年です。

PART II - PROSPECTUS に必要とされない情報

事項13 発行および配布のその他の費用。

下表は、本登記簿による発行および配布に関連する手数料および費用の見積もり(アンダライティングディスカウントおよび手数料を除く)を示しています。すべての手数料および費用(SEC登録手数料を除く)は、申請人が負担します。

SEC登録手数料 $146.35
譲渡代理店および登録代理店の手数料と費用 $5,000.00
法律費用と経費 $20,000.00
印刷費と経費 $5,000.00
会計費用と経費 $10,000.00
その他の費用および経費 $1,500.00
総計 $41,646.35

Item 14.役員および取締役の保護

私たちはネバダの法人で、一般的にネバダ改定法のタイトル78によって支配されています。

NRSのセクション78.138は、法人の定款で別段に定められていない限り、理事または役員が個別に責任を負わないことを定めており、(i) 理事または役員の行為または不作為が彼または彼女の受託義務違反を構成し、(ii) この違反が故意の誤り、詐欺行為、または法律の明知違反を含む場合に限ります。 私たちの定款では、私たちの理事に関する個人的責任は、NRSの定めに基づいて可能な限り廃止されています。

NRS第78.7502節には、会社が脅かされ、未解決、または完了したアクション、訴訟、または手続きに関連して実際にかかった費用、判決、罰金、および支払った金額に対してその責任者または理事を補償することを許可することができます(ただし、(i) 責任はNRS 78.138に基づいていない場合、または(ii) 犯罪行為または手続きである場合、その責任者または理事は法的に違法行為であると信じる理由がなかった場合、その責任者または理事はその負担責任を負担します。NRSの第78.7502条には、ディレクターまたはオフィサーがアクションまたは訴訟でメリットまたはその他の防御に成功した場合、(i) 責任が認められない場合、または(ii) その区域に属するすべての詳細を考慮して、その責任者または理事がそうした費用について公正かつ合理的に補償される権利があると裁定する場合を除き、法人が補償を除外することを規定しています。私たちのオフィサーとディレクターが防御に成功した場合、NRSの第78.7502条は、法人が彼らを補償することを要求します。

NRSの781条は、Nevadaの会社が、株主、非関係の取締役、または独立した法律顧問によって決定される限り、民事または刑事行為、訴訟、または手続きの防衛費用として、それらがこれらの費用を支払う責任がない場合に、事前に支払うことができることを許可しています。そのオフィサーまたはディレクターによって、彼または彼女が当該会社によって責任を負わされない場合(すなわち、(i) そのような補償が法律によって明示的に行われる必要がある場合、(ii) その手続きが取締役会によって承認された場合、(iii) そのような補償がNevada General Corporation Lawによって付与された場合、または(iv) そのような補償が契約上の権利の強制的適用による場合である場合)。また、NRSの781条には、そのようなオフィサーまたはディレクターが会社によって補償権利を得るための追加権利を与えることができることが規定されています。

NRSの第78.752条によれば、ネバダの会社は、会社の指示によって、株式、パートナーシップ、合弁企業、信託、またはその他の企業の理事、役員、従業員、または代理人であるか、またはそのような地位にある人物のために、彼に対して主張された責任、および彼が理事、役員、従業員、または代理人としての彼の立場に起因する責任および費用について、彼に保険を購入し、または他の金融取引を行うことができます。彼に対するそのような責任と経費を補償する権限が会社にあるかどうかに関係なく。

II-1

私たちの定款には、ネバダ一般法人法に基づいて、私たちのオフィサーとディレクターの補償が可能な限り規定されています。私たちの規約は、ネバダ州によって禁止されていない範囲で、私たちのオフィサーとディレクターを補償するよう規定しています。ただし、個別の契約でそのような補償の範囲を変更することができます。また、私たちは、その責任者または理事がそのようなプロシーディングに関連して補償を受けることが法的に要求されていない限り、そのような責任者または理事を補償する必要はありません。

このような保証条項に関するSECの立場の説明については、「Item 17. Undertakings」を参照してください。

15項目。登録されていない議決権付株式の最近の販売。

この過去3年間に私たちが発行した株式の情報が以下に示されています。また、これらの株式の対価を受け取り、登録からの免除に関連した証券法のセクションまたはSECのルールに関する情報も含まれています。

過去3年間に私たちの資本の未登録の売り買い取引のリストを以下に示します。

2022年3月31日、私たちはSeries C Convertible優先株式の227株を15,167株の普通株式に換換しました。発行は、証券法1933年の第3条(a)(9)または第4条(a)(2)によって免除されました。

2022年8月29日、私たちは投資家関係サービスのための1年間のコンサルティング契約を会社と締結しました。このコンサルティング契約に関連して、私たちは20,000株の制限付き普通株式をコンサルタントに発行しました。これらの株式は直ちに帰属します。これらの株式は、会社の当時の普通株式の販売に基づいて、株式あたり135,100ドル、すなわち6.755ドルで評価されました。

2021年12月29日、かつて2022年1月1日から有効となった日付から、評議会は、第二位非従業員評議員に対して、2020年プランの下で1株あたり7.30ドルで行使可能な6,849のインセンティブ株式を与えました。株式は2026年12月26日に期限切れであり、贈与日の最初の記念日に発行します。

2022年1月27日、雇用契約に基づいて、2020年プランの下で16,000株のインセンティブ株式がDr. Kouに発行され、1株あたり10.00ドルで行使することができ、2032年1月31日に期限切れとなります。

2024年6月6日、私たちはインスティチューショナル投資家の一部に私的に発行された株式総数917,432株の普通株式購入ワラントを発行しました。これらの株式の行使価格は株式あたり2.06ドルです。

2024年6月6日、私たちは、H.C. Wainwright & Co, LLCの指名者に株式あたり2.725ドルの行使価格で68,807株の普通株式購入ワラントを発行しました。

事前の証券法のセクション4(a)(2)に基づく登録からの免除によって提供および発行された株式であるか、またはその規律Dに基づくルール506によって提供および発行された株式である場合、先述の証券は、登録書に含まれる低または高い目標範囲からの任意の増加または減少(証券の合計金額が登録されたものを超えない場合)、またはその情報が証券取引委員会に提出されたプロスペクトスと同様のフォーマットで反映されていた場合、低または高い目標範囲からの変更になります。有効な登録書の「登録手数料の計算」表に記載されている最大合計募集額の20%を超えない場合。

第16項。展示。

この登録申請書の見本にあるエキシビットインデックスの一覧をここに参照しています。

II-2

項目17。約束。

以下のことを請け負います。

(1) $8.2 証券法のセクション10(a)(3)に必要な目論見書を含めるために、この登録声明書への有効期間中に投稿有効期間内に、ポスト有効性修正を登録声明書に提出する。

(i)証券法1933年のセクション10(a)(3)で必要とされるプロスペクタスを含めるため。

アメリカの場合、当社はU.S. HolderがPFICの一種として分類されないと予想しています。この登録声明書(またはその最新の事後改正)で設定された情報に関して、それら個々または総体的に、基本的な変更を表すかどうかに関係なく、本登録声明書に反映されていない事実またはイベントがその有効な日の後に発生した場合、そのプロスペクタスを反映するために、低または高い目標範囲からの増加または減少(金額の総数が登録されたものを超えない場合)またはその他の重要な情報やその他の変更を反映することができます。しかしながら、証券の総額が登録されたものを超えない場合、またはその価格が上下限を変更しない場合に限り、有効な登録声明書の「登録手数料の計算」表に記載されている最大合計募集額の20%を超過してはなりません。

(iii)配給計画に関する重要な情報またはこの登録声明書に事前に開示されていない配給計画に関する必要な情報を含めるため。

ただし、(1)(i)、(1)(ii)、および(1)(iii)の段落に規定された契約は、申請者が証券取引所法第13条または第15(d)条に基づいて証券取引委員会に提出または届け出た報告書に含まれる情報が、本登録声明に組み込まれた目論見書の一部であるルール424(b)に基づいて提出された目論見書に含まれている場合、この規定は適用されません。

(2) 適用される法令の下で、これらの投稿効力後の修正案のいずれか一つによって引き起こされた責任を決定するために、それら各々を投じたセキュリティを対象とする販売は、その時点での初期提供と見なされます。ただし、これらの証券の中で未販売のものを登録から削除するために、投稿有効修正による削除を行います。

(3) 負担者に対する責任を決定するための目的のために、ルール424(b)(3)に基づいて申請者が提出した各目論見書は、提出された目論見書が本登録声明の一部であるとみなされる日付を基準として、本登録声明の一部であると見なされます。

証券法に基づく任意購入者の責任を判断するために、オファリングに関する登録声明書に対してRule 430Bに依存していない登録声明書またはRule 430Aに頼らない目論見書を除き、Rule 424(b)に基づく目論見書を初めて使用した日付から有効期間が開始されます。しかし、販売契約の締結時点で、販売契約前に登録声明書またはその目論見書で行われた声明を変更または更新するものではなく、登録声明書またはその目論見書の一部を構成する声明は、このような初めての使用後の日付として登録声明書に含まれることに注意してください。 証券法1933年に基づく責任を決定するために、申請者が提出した年次報告書の各提出は、申請者が提供する証券に関係する新しい登録声明と見なされ、その時点でのこれらの証券の提供は、初期提供と見なされます。

(i)ルール4300億に従って、発行体およびその日にアンダーライターである人物の責任の目的のために、その目論見書が関連する登録済み証券に関する登録声明の新しい効力日と見なされ、時点でこれらの証券の提供は初期提供と見なされるものとし、この目論見書をブレーク表示する。

アメリカの場合、当社はU.S. HolderがPFICの一種として分類されないと予想しています。ただし、日付は、それ以前に関連する提供目論見書が初めて使用された日付、または目論見書に説明がある場合、ルール415(a)(1)(i),(vii)または(x)に基づく提供に関連して登録声明の一部として提出する必要があるルール424(b)(2),(b)(5)、または(b)(7)に従って提出する必要がある目論見書の日付。発行体またはその日にアンダーライターである人物の責任の目的のために、その日付は、その目論見書が関連する登録済み証券に関する登録声明の新しい効力日であるとみなされ、時点でこれらの証券の提供は初期提供と見なされるものとし、この目論見書をブレーク表示する。ただし、ただし、この日付の前に契約を締結した購入者に関して、登録声明または登録声明の一部である目論見書に何らかの声明がなされた場合、その声明は、この日付の直前に行われた登録声明または登録声明の一部である目論見書になされた声明を置き換えたり、変更したりしません。

II-3

(5) 申請人がこの登録声明に基づいて自己の証券の主要な提供を行う場合、責任規定にもかかわらず、発行人の責任の下で、証券法1933年に基づく負請求者の責任を決定するための目的のために、発行人が購入者に証券を提供または売却するために使用した次のすべてのコミュニケーション手段によって、発行人が購入者に提供または販売された場合、発行人は、購入者に販売者として取り扱われ、その証券をその購入者に提供または販売したものと見なされます。

(i) Rule 424に基づき提出が求められる、当該発行に関する申込書または目論見書の下書き

アメリカの場合、当社はU.S. HolderがPFICの一種として分類されないと予想しています。 当該発行に関する、登録申請者が作成し、または作成されたか参照された自由な記述を含む手書きの下書き

(iii) 登録申請者が提供する、自己または第三者によって提供された、当該発行または証券に関して重要な情報を含む自由な手書きの下書きの一部

(iv) 発行人がその販売で行った提供である他のすべてのコミュニケーション。

(6) 証券法1933年に基づく責任を決定するために、申請者が提出する年次報告書の各提出は、この目論見書に組み込まれた参照規定の下で有効になる新しい登録声明とみなされ、その時点でのこれらの証券の提供は、初期提供とみなされます。ただし、これらの証券の中で未販売のものを登録から削除するために、投稿有効修正による削除を行います。

(7) 1943年の証券法に基づく責任に起因する責任保険について、会社の取締役、役員、および支配人が上記の規定に従って許可される場合であっても、証券取引委員会の意見では、そのような保険は公共の政策に反するものであるため、強制執行不能です。

II-4

署名

証券法1933年に基づく規定に従って、申請人は、2024年7月17日、フロリダ州サラソタ市で署名したこの登録声明を代表して、この登録声明を法律上署名する権限を有する者によって正式に引き起こされました。

SILO PHARMA, INC.
署名: /s/ Eric Weisblum
エリックワイスブルム
最高経営責任者兼会長

私、Silo Pharma, Inc.の下級役員および取締役は、ここにEric WeisblumおよびDaniel Ryweckを真実、合法の代理人および代理人として任命し、彼ら(各自がたった1人で行動するための完全な権限を持ち、再代理人を含む)を私の代わりに私の名前で、私の場所、安定、また全能として、この登録声明(証券法1933年に基づくルール462(b)の下でファイリング時に有効になる同じオファリングのための他の登録声明を含む)のすべての修正書(投稿効力後を含む)およびこれに付随するすべての展示物および文書を署名し、提出します。彼らの代理または代替物がベストプラクティスで解決されたという法的先例がなければ、登録されている証券と関連している訴訟、訴訟、または手続きにおいて、訴訟費用を支払った場合を除き、証券法1933年に基づく責任の下で、そのような責任に対する保険金請求が申し立てられた場合には、私の意見で報告することとします。

証券取引法の要件に従って、この登録声明が署名された人の名前と示された日付によって示される位置で、この登録声明に署名しました。

署名 タイトル 日付
/s/ Eric Weisblum 会長兼最高経営責任者 2024年7月17日
エリックワイスブルム (主要経営責任者)
/s/ Daniel Ryweck chief financial officer(最高財務責任者) 2024年7月17日
ダニエル・リュウェック (主要財務責任者)
/s/ ウェイン・リンスリー 取締役 2024年7月17日
ウェイン・リンスリー
/s/ ケビン・ムニョス博士 取締役 2024年7月17日
ケビン・ムニョス博士
/s/ ジェフ・パヴェル 取締役 2024年7月17日
ジェフ・パヴェル

II-5

展示目録

展示資料 説明
2.1 2023年12月19日付のコンバージョン計画書。同社のフォーム8-Kに添付され、2023年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
3.1 シロ・ファーマ社の設立状況書(ネバダ州)、同社のフォーム8-Kに付随し、2023年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
3.2 シロ・ファーマ社の規約(ネバダ州)、同社のフォーム8-Kに付随し、2023年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
3.3 2023年12月19日にネバダ州書記官に提出されたコンバージョン記録、同社のフォーム8-Kに付随し、2023年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
3.4 2023年12月19日にデラウェア州書記官に提出されたコンバージョン証明書、同社のフォーム8-Kに付随し、2023年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
4.1 当社の有価証券の概要。2023年12月31日に提出された当社の年次報告書(フォーム10-k)に添付され、2024年3月25日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
4.2 代表者ウォーラントの形式。同社のSEC提出のフォーム8-kに添付され、ここに参照として取り込まれました。
4.3 ウォーラントの形式。同社のSEC提出のフォーム8-kに添付され、ここに参照として取り込まれました。
改正登録声明書(ファイル番号333-261829)の展示物4.4。 プレイスメント・エージェントのウォーラントの形式。同社のSEC提出のフォーム8-kに添付され、ここに参照として取り込まれました。
5.1* Sheppard Mullin Richter & Hampton LLPによる意見書
10.1 Point Capital, Inc.とAlpha Capital Anstaltの2013年4月24日付の株式購入契約。同社のフォーム8-Kに添付され、2013年4月30日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
10.2 Blind Faith Concepts Holdings, Inc.との訂正済み資産買収契約。同社のフォーム8-Kに添付され、2018年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
10.3 取り戻しの契約書の形式。同社のフォーム8-Kに添付され、2018年12月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
10.4 証券購入契約書の形式。Uppercut Brands, Inc.と投資家との間の2019年10月付合意書。同社のフォーム10-kに添付され、2020年3月20日に委員会に提出され、ここに参照として取り込まれました。
10.5 2019年10月に投資家との譲渡可能ノート契約書の形式があり、2020年3月20日に提出されたフォーム10-kの一部として、ここに言及します。
10.6 2019年10月日付の認股权证的形式があり、2019年11月13日に提出されたフォーム10-Qの一部として、ここに言及します。
10.7 Series b優先株式の購入に関する証券の形式の譲渡契約があり、2019年11月にUppercut Brands, Inc.と投資家の間で締結されました。 これは、2020年3月20日に提出されたフォーム10-kの一部として、ここに言及します。
10.8 Series b優先株に関連する認股权证の形式があり、2019年11月にUppercut Brands、Inc.および投資家の間で作成されました。 これは、2020年3月20日に提出されたフォーム10-kの一部として、ここに言及します。
10.9 Series b優先株式に関連する登録権協定の形式があり、2019年11月にUppercut Brands, Inc.と投資家の間で締結されました。 これは、2020年3月20日に提出されたフォーム10-kの一部として、ここに言及します。

II-6

10.10 換金可能ノートの形式の交換契約が2020年4月15日に締結され、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
10.11 Series b優先株に関する形式の譲渡契約が2020年4月15日に締結され、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
10.12 2020年4月17日付の購読契約書の形式があり、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
10.13 2020年4月17日付のコンサルティング契約書の形式があり、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
10.14 2020年4月17日付の顧問契約書の形式があり、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
10.15+ エリック・ワイズブラムと当社との間の雇用契約書が2020年4月17日付であり、2020年4月22日に提出されたフォーム8-K / Aの展示物としてここに言及します。
第10.16条 2020年4月28日付の証券購入契約書の形式があり、2020年4月28日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
10.17 2020年4月28日付の登録権協定の形式があり、2020年4月28日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
第10.18条 2020年4月28日付のロックアップ契約の形式があり、2020年4月28日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
第10.19条 当社とフロリダ州のSilo Pharma、Inc.およびその関連会社および子会社とAIkido Pharma Inc.の間の特許ライセンス契約が、2021年1月11日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
ARC Global Investments II LLCへの約束手形(2023年4月21日付、Digital World Acquisition Corp.が2023年4月26日に提出した年次報告書10-Kの展示品10.17に参照出展あり) 当社とメリーランド大学ボルチモア校との間の協賛研究契約が、2021年1月11日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
10.21+ Silo Pharma、Inc. 2020オムニバス株式報酬プランが、2021年1月28日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
10.22+ 当社とエリック・ワイズブラムとの間の従業員契約の第1改正案が、2021年1月28日に提出されたフォーム8-kの展示物としてここに言及します。
10.23 Silo Pharma、Inc.と署名者との間の2021年2月9日付の証券購入契約書の形式があり、当社の2021年2月10日に提出されたフォーム8-kの展示物10.1に組み込まれています。
10.24 拘束状の形式(本文書は2021年2月10日に提出された同社の現行報告書8-kの展示10.2を参照)
10.25 証券登録権契約書の形式。2021年2月9日付適用については、Silo Pharma, Inc. と署名者との間で調印されたもの(本文書は、同社の現行報告書8-kの展示10.3を参照)
10.26 ロックアップ契約書の形式、2021年2月9日付.(本文書は、同社の現行報告書8-kの展示10.4を参照)
10.27 配車担当者ワラントの形式(本文書は、2021年2月12日に提出された同社の現行報告書8-K/Aの展示10.5を参照)

II-7

10月28日 マスターライセンス契約、2021年2月12日付、同社とメリーランド大学バルティモア校との間(本文書は、同社の現行報告書8-kの展示10.1を参照)
10.29# 意向書、2021年2月12日付、同社とAikido Pharma, Inc. との間(本文書は、同社の現行報告書8-kの展示10.2を参照)
10.30 特許ライセンス契約書、同社とSilo Pharma, Inc.、フロリダ州の企業およびその関連企業・子会社、およびAikido Pharma Inc.との間(本文書は、2021年1月11日にSECに提出された同社の現行報告書8-kの展示10.1を参照)
10.31 スポンサードリサーチ契約書、同社とメリーランド大学バルティモア校との間(本文書は、2021年1月11日にSECに提出された同社の現行報告書8-kの展示10.1を参照)
10.32 アンダーライティング契約、2022年9月26日付、同社とLaidlaw & Company (UK) Ltd. との間の代表者と複数のアンダーライターを含む。(本文書は、2022年9月30日に提出された同社の現行報告書8-kの展示1.1を参照)
10.33 代理人ワラント、2022年9月29日付。(本文書は、2022年9月30日に提出された同社の現行報告書8-kの展示4.1を参照)
10.34 Ryweck雇用契約、2022年9月28日付。(本文書は、2022年9月30日に提出された同社の現行報告書8-kの展示10.1を参照)
10.35 コロンビア大学と同社との間のスポンサードリサーチ契約に対する第1の修正書式。(本文書は、2022年10月18日にSECに提出された同社の現行報告書omフォーム8-kの展示10.1を参照)
10.36 Eric Weisblum氏と同社との間の雇用契約、2022年10月12日付。(本文書は、2022年10月18日にSECに提出された同社の現行報告書8-kの展示10.2を参照)
10.37 Daniel Ryweck氏と同社との間の最初の雇用契約の修正書式、2022年10月12日付。(本文書は、2022年10月18日にSECに提出された同社の現行報告書8-kの展示10.3を参照)
10.38 Silo Pharma, Inc.訂正および再発行版2020年完全支払調査計画、2023年10月23日にSECに提出された同社のDefinitive Proxy Statement on Schedule 14Aの付録Aとして提出され、ここに参照される。
10.39 証券の購入契約書式、SECに提出された2024年6月6日の同社の現行報告書8-kの展示10.1として提出され、ここに参照される。
10.40 ロックアップ契約書式、SECに提出された2024年6月6日の同社の現行報告書8-kの展示10.2として提出され、ここに参照される。
10.41** 独占ライセンス契約、2024年6月28日付、同社とコロンビア大学との間で締結されたもので、SECに提出された同社の現行報告書8-kの展示10.1として提出され、ここに参照される。
21.1のこと 子会社は、2023年12月31日に提出され、2024年3月25日に委員会に提出された会社の年次報告書10-kの展示物21.1として提出され、ここに参照されています。
23.1* Salberg & Company, P.A.の同意。
23.2* Sheppard Mullin Richter&Hampton LLCの同意書(付随する展示書5.1に含まれています)
24.1* 委任状(署名ページに含まれる)
申請手数料表。 申請費用テーブル

* 一緒に提出された
** 本展示書の一部である一部の機密情報は、そのような部分が(i)不重要であり、(ii)公開されると競争上有害であるため、公開文書から削除されました。
+ 管理契約または報酬計画、契約または取り決めを示します。
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Regulation S-k Item 601(b)(10)(iv)に準拠して、この展示モードの一部が略語されました。

II-8