エキシビション 99.2

アイマブ フィリップ・デニス、MD、PhDを最高医療責任者に任命

ロックビル、 MD、2024年6月6日 — I-Mab（NASDAQ：IMAB）（以下「当社」）は、米国を拠点とするグローバルなバイオテクノロジー企業で、独占販売を行っています 今日は、がん治療のための高分化免疫療法の開発と商業化の可能性に焦点を当てています フィリップ・デニス博士を最高医療責任者に任命したことを発表しました。デニス博士は、6月17日からI-Mabに加わる予定ですが、 2024年は、会社のグローバルな臨床開発活動を主導し、I-Mabの経営幹部チームのメンバーを務めます。

「嬉しいです フィリップ・デニス博士を最高医療責任者に迎えます。デニス博士は腫瘍学の分野で20年以上の経験があります 新しいPD-L1阻害剤を開発した国際チームの部門横断リーダーとしての彼の役割を含む、医薬品開発 そして、肺がんやその他のがんのための他の資産の開発への彼の貢献。」I-MabのCEO、ラージ・カンナンは述べています。「私は フィリップと提携して、臨床開発パイプラインをさらに発展させ、I-Mabの可能性を解き放つことを楽しみにしています 患者と株主のためです。」

「私は喜んでいます 会社の成長におけるこの重要な時期にI-Mabに入社してください」とデニス博士は言いました。「この機会にわくわくしています ウリレドリマブ、ギバストミグ、ラギストミグについては、以下を含む進行性固形腫瘍の単剤療法と併用療法のデータに基づいています これまでの主要な医学会議で発表された肺がんと胃がん。実績のある同僚と協力してサポートできることを楽しみにしています I-Mabの臨床パイプラインの開発が加速しました。」

変更前 I-Mabに入社したデニス博士は、肺がん戦略担当副社長であり、新しいファーストインクラスADCのグローバルプロジェクト責任者を務めました。 サノフィ（ナスダック：SNY）で。サノフィに入社する前は、デニス博士はアストラゼネカの肺がん戦略担当副社長兼グローバル?$#@$ニカルリーダーでした (ナスダック:AZN)。これらの役職では、デニス博士は肺がん疾患戦略責任者を務め、部門横断的な活動を率いました。 IMFINZIを含む主要資産の開発^®。製薬業界でキャリアを積む前は、デニス博士は広く出版されていました ジョンズ・ホプキンス大学の腫瘍学、医学、薬理学の教授。デニス博士は修士号、医学博士、博士号を取得しています 医学者養成プログラムの一環としてのニューヨーク大学医学部。デニス博士はレジデンシーを修了しました ジョンズ・ホプキンス大学で内科を専攻し、腫瘍内科のフェローシップを取得。デニス博士はまた、トランスレーショナルリサーチャーとして14年間過ごしました 米国国立がん研究所で、上級研究員としての任期を終えました。彼は米国臨床学会の会員に選出されています 調査をしていて、NIH功労賞を含むいくつかの賞を受賞しています。

アイマブについて

アイマブ (NASDAQ: IMAB) は、米国を拠点とするグローバルなバイオテクノロジー企業で、開発と潜在的な商業化に専念しています がん治療のための高分化免疫療法です。

アイマブ は、米国のメリーランド州ロックビルとカリフォルニア州サンディエゴで事業を確立しています。詳細については、https://www.i-mabbiopharma.com をご覧になり、 LinkedInとXで私たちをフォローしてください。

イムフィンジ^® は アストラゼネカの登録商標です。

I-Mabの将来の見通しに関する記述

このプレスリリース 将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの声明は、米国民間企業の「セーフハーバー」条項に基づいて作成されています 1995年の証券訴訟改革法。これらの将来の見通しに関する記述は、次のような用語で識別できます 「する」、「期待する」、「信じる」、「設計対象」、「予測する」、「未来」、 「意図」、「計画」、「約束」、「可能性」、「見積もり」、「自信」、 「探求する」、「楽観的な」、「楽しみにしている」、および類似の用語、またはそれらの否定的な用語。 I-Mabの信念や期待に関する記述を含む、歴史的事実ではない記述は、将来を見据えたものです ステートメント。このプレスリリースの将来の見通しに関する記述には、以下に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。 ウリレドリマブ、ギバストミグ、ラギストミグなど、その臨床パイプラインの用語、目的、可能性。これらの将来を見据えた 記述には固有のリスクと不確実性が伴い、実際の結果が表現されたものと大きく異なる可能性があります このような将来の見通しに関する記述には暗示されています。これらのリスクと不確実性には、以下が含まれますが、これらに限定されません。 I-Mabの医薬品候補の安全性と有効性を実証する能力、その新薬候補の臨床結果、 今後の開発や新薬申請/生物製剤ライセンス申請の承認をサポートしていない可能性があります。内容とタイミング I-Mabの薬剤候補、I-Mabの薬剤候補の規制当局の承認に関して関連する規制当局が下した決定 承認されれば、その候補薬が商業的に成功する能力、保護を獲得し維持するI-Mabの能力 自社の技術と医薬品の知的財産、I-Mabが医薬品開発を行う際に第三者に依存していること、 製造およびその他のサービス。I-Mabの営業履歴は限られており、I-Mabは追加の資金を調達することができます 事業運営、新薬候補の開発と商品化の完了、潜在的なリスクについての議論 I-MabのForm 20-Fに関する最新の年次報告書およびI-Mabのその後の年次報告書における不確実性やその他の重要な要素 米国証券取引委員会（「SEC」）への提出。I-Mabは、書面または口頭による将来の見通しを示すこともあります SECへの定期報告書、株主への年次報告書、プレスリリース、その他の書面での記述、 そして、その役員、取締役、または従業員が第三者に口頭で述べたものです。すべての将来の見通しに関する記述は I-Mabで現在入手可能な情報。I-Mabは、将来の見通しに関するものを公に更新または改訂する義務を負いません 法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果であるかどうかにかかわらず、声明。

I-Mab 連絡先