展示物99.1

プレスリリース

アスランファーマシューティカルズは、2024年7月15日（米国東部時間）にアスランファーマシューティカルズ（「ASLAN」または「会社」、Nasdaq：ASLN）が、一次治療から中等度から重度のアトピック皮膚炎（AD）を治療する革新的な治療法を開発する免疫学に焦点を当てたバイオ医薬品企業であることを発表しました。 ASLANは、IL-13受容体をターゲットとする潜在的な初の抗体であるエブラサキマブを開発しており、アレルギー疾患の治療に使用される現在のバイオ医薬品を改善する可能性があります。また、中等症から重症のAD患者における第II相TREk-DX試験での陽性のトップラインデータを報告しました。 ASLANは、アロペシアアレアタ（AA）のためのポテンシャルな初のクラスの治療法であるファルドダスタットを、Phase 2aの概念実証試験で開発中です。 ASLANには、カリフォルニア州サンマテオとシンガポールにチームがあります。 詳細については、ASLANのウェブサイトをご覧ください。またはLinkedInでASLANをフォローしてください。

アスランファーマシューティカルズ（「ASLAN」または「会社」、Nasdaq：ASLN）は、免疫学に焦点を当てたバイオ製薬企業であり、革新的な治療法を開発して、患者の人生を変えています。 ASLANは、IL-13受容体をターゲットとする潜在的な初の抗体であるエブラサキマブを開発しており、アレルギー疾患の治療に使用される現在のバイオ医薬品を改善する可能性があります。また、中等症から重症のAD患者における第II相TREk-DX試験での陽性のトップラインデータを報告しました。 ASLANは、アロペシアアレアタ（AA）のためのポテンシャルな初のクラスの治療法であるファルドダスタットを、Phase 2aの概念実証試験で開発中です。 ASLANには、カリフォルニア州サンマテオとシンガポールにチームがあります。 詳細については、ASLANのウェブサイトをご覧ください。またはLinkedInでASLANをフォローしてください。

先に開示されたように、2024年1月5日にスタッフは当社に通知し、前の30営業日間の当社のADSの入札価格が最低1.00ドルの基準以下であったことを知らせました。ナスダック・リスティング・ルールに従い、当社は、入札価格の要件に対する準拠を回復するために、2024年7月3日までの180日間の期間を与えられました。また、前に開示されたように、2024年4月18日に、スタッフは当社が250万ドルの株主資本準拠要件を満たしていないことを通知し、当社は、スタッフのレビューに提出するためのコンプライアンスプランを提出する機会を与えられました。当社は、計画を提出しました。

以前に開示されたように、2024年7月3日に、当社は、1 ADSが25株の普通株式を表すのから、1 ADSが200株の普通株式を表すように、普通株式の比率を変更しました。これにより、1.00ドル以上のADSの入札価格をクローズすることができました。このプレスリリースの日付時点で、当社のADSの入札価格は、最低1.00ドルの閾値を5営業日間連続してクローズしています。全体的な準拠を証明するためには、当社の入札価格は最低10日、通常は20営業日間、1.00ドル以上にクローズする必要があります。

ASLAN Pharmaceuticalsについて

ASLANファーマシューティカルズ（Nasdaq：ASLN）は、免疫学に焦点を当てたバイオ製薬企業であり、革新的な治療法を開発して、患者の人生を変えています。 ASLANは、IL-13受容体をターゲットとする潜在的な初の抗体であるエブラサキマブを開発しており、アレルギー疾患の治療に使用される現在のバイオ医薬品を改善する可能性があります。また、中等症から重症のAD患者における第II相TREk-DX試験での陽性のトップラインデータを報告しました。 ASLANは、アロペシアアレアタ（AA）のためのポテンシャルな初のクラスの治療法であるファルドダスタットを、Phase 2aの概念実証試験で開発中です。 ASLANには、カリフォルニア州サンマテオとシンガポールにチームがあります。 詳細については、ASLANのウェブサイトをご覧ください。またはLinkedInでASLANをフォローしてください。

将来に関する声明

このリリースには先見の明ある発言が含まれています。これらの発言は、当社の経営陣の現在の信念と期待に基づいています。これらの先見の明ある発言には、当社のADSの取引価格に関する発言が含まれる場合がありますが、これに限定されません。当社の見積もり、予測、およびその他の先見の明ある発言は、当社のビジネス、戦略、オペレーション、または財務パフォーマンスに影響を与える、または与える可能性のある将来のイベントとトレンドに関する現在の仮定と期待に基づいており、本質的には著しい既知および未知のリスクと不確実性を伴っています。実際の結果およびイベントのタイミングは、多くのリスクと不確実性のため、このような先見の明ある発言で予想されるものと大きく異なる場合があります。これらのリスクと不確実性には、臨床前または臨床試験中に観察された予期しない安全性または有効性データ、将来の臨床試験の結果が中間、初期、または予備の結果または前臨床試験または臨床試験の結果と一致しないリスク、期待以下の臨床試験サイトのアクティベーション率または臨床試験の登録率、健康の流行病またはパンデミック、または地政学的な紛争が当社のオペレーション、研究開発、および臨床試験に及ぼす影響、および第三者製造業者、医薬品開発業務受託機関、その他のサービスプロバイダー、および当社がビジネスを行う共同研究者のオペレーションおよびビジネスに対する潜在的な混乱などが含まれます。一般の市況、競争環境の変化、当社の戦略的および臨床開発計画を資金調達し、上場を維持するための十分な資金調達を得ることができるかどうかなどの要因も、実際の結果が先見の明ある声明で示唆された結果と異なる可能性があります。当社の米国証券取引委員会の申請書および報告書（コミッションファイル番号001-38475）に説明されているように、このような先見の明ある発言以外のすべての発言は先見の明ある発言です。「信じる」「できるかもしれない」「かもしれない」「将来のイベントや結果の不確実性を伝える同様の表現」などの言葉が、推定値、予測値、その他の先見の明ある発言を識別するために使用されます。推定値、予測値、その他の先見の明ある発言は、作成された日付のみを基準としています。法的に要求される範囲を除き、当社はいかなる推定値、予想値、または先見の明ある発言も更新または見直す必要はありません。

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