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LENZ Therapeutics、Ridgeback Capitalからの3000万ドルの投資を発表
サンディエゴ、CAー2024年7月15日ー遠隔治療、レジスタンス関連製品、統合されたプラットフォームを提供する次世代ゲノム医療企業、LENZ Therapeutics, Inc.(以下「LENZ」といいます)は、先端老眼症患者の近視を改善する最初のエシリジン系目薬の開発に特化した後期臨床段階のバイオ医薬品企業で、Ridgeback Capital Investments L.P.(以下「Ridgeback Capital」といいます)との株式購入契約を締結し、3000万ドルの非公募発行を行いました。
「LENZをサポートしてくれて信頼しているRidgeback Capitalに大きな支援と信頼を感謝し、近視の治療において可能性のあるベストプラクティス選択肢にするために自己資本を強化しています。私たちは強力な第3相CLARITYデータを持っており、LNZ100を研究したKOLから受けた興奮に感銘を受けています。2024年中にLNZ100のNDAを提出することを含め、今後の重要なマイルストーンに注目しており、LNZ100の承認と商品化準備に注力するために全力で取り組みます。」LENZ TherapeuticsのEef Schimmelpennink社長兼CEOはコメントしています。
「私たちは患者を助ける人々と革新的な企業に投資しています。 LENZは視力に革命的な影響を与える薬剤を開発しています。これにより、近視の課題に直面している何百万人もの人々に利益をもたらすことができます。私たちは、LENZチームがこの問題に取り組むために嬉しいです。」Ridgeback CapitalのCEOであるDr.Wayne Holmanはコメントしています。
LENZは、LNZ100の規制、事前商業活動および可能な商業化が可能な方針に従って、残りの現金、現金同等物および有価証券と共に、PIPE融資の純受取高を使用します。一般的な企業目的や運転資本に充てられます。
上記の有価証券のオファーおよび販売は一般的なオファーや販売に関する取引ではなく、1933年の証券法の修正に基づいて登録されておらず、また、登録不要免除条項に基づいて発行されます。有価証券の再販に関しては、LENZ Therapeuticsは、再販登録声明書をSECに提出することに合意しています。再販登録声明書に基づく株式のオファーについては、プロスペクトに従うのみです。
このプレスリリースは、LENZ Therapeuticsの普通株式またはその他の証券の売買の提供または勧誘をするものではありません。また、LENZ Therapeuticsの普通株式またはその他の証券の売買が、適用される証券法の登録または資格要件の登録なしに、いかなる州または他の管轄区域で行われることはできません。
将来の展望的声明 このプレスリリースには、連邦証券法の意味での将来的展望的声明が含まれています。 「しかし」「しかし」以外の単語で、これらの単語が含まれていない場合がありますが、すべての前向きの声明がこれらの単語を含むわけではありません。 このプレスリリースの将来の展望的声明には、LNZ100が最高のパフォーマンスを発揮する可能性があるという内容が含まれます。 当社の製品候補の臨床開発に関する計画、当社の臨床試験および研究からのデータのタイミング、プレゼンテーション、報告、およびLNZ100に関するポテンシャル、有益な特性、商業機会に関する当社の期待に関する声明も含まれます。および承認された場合はLNZ100の商品化に関する当社の計画。これらの声明は、LENZの製品と対象市場の開発に関する多数の仮定に基づいており、実際の結果、活動レベル、パフォーマンス、または達成度は、これらの前向きな声明によって示唆されている情報と実際には異なる可能性があります。これらのリスク要因は、2024年2月13日にSECに提出された最終424B3プロキシ声明/目論見書で説明されているものがあります。 このプレスリリースの前向き見通しについて、基になる仮定が正確であることの保証はできません。 このプレスリリースの前向き見通しは、このプレスリリースの日付時点でのものです。 適用法によって他の方法で必要とされなかった限り、LENZはいかなる前向き見通しについても更新義務を負わないものとします。 従って、このプレスリリースの日付以降の見解として、これらの前向き見通しに依存することはできません。
LENZ Therapeuticsは、後期臨床段階のバイオ医薬品企業であり、先端老眼症患者の近視を改善する目薬「LNZ100」の開発と商品化に特化しています。LNZ100は、防腐剤を含まないシングル式の製剤であり、



エースクリジンを含む1日1回点眼剤。LNZ100は、全世界で18億人、アメリカ合衆国で約1280万人に影響を与えると見られる加齢黄斑変性症の治療の潜在的な治療法として、登録を可能にする第3相CLARITY試験で評価されました。 LENZは、ビジョンを「すべての目に、一日中」向上させる理想的な医薬品加齢黄斑変性症の解決策を商品化することにコミットしています。LENZの本社は、カリフォルニア州サンディエゴにあります。詳細については、LENZ-Tx.comをご覧ください。
出典:Nutex Health, Inc。
このプレスリリースには、連邦証券法の意味における前向きな声明が含まれています。前向きな声明は、「〜するかもしれない」、「〜するであろう」、「〜ができる」、「〜すべきである」、「〜したい」、「〜を予想する」、「〜するつもりである」、「〜する計画である」、「〜を予測する」、「〜の潜在的な」、「〜に備えている」などの言葉で特定できますが、すべての前向きな声明がこれらの言葉を含むわけではありません。このプレスリリースの前向きな声明には、以下のものが含まれますが、これらに限定されません。「FDAに対するLNZ100のNDA提出計画とLNZ100の商業化、承認された場合」、「加齢黄斑変性症の治療に対する最高の治療法としてのLNZ100の可能性」、「LENZのキャッシュ、当座預金、および流動証券能力の十分性に関するLENZの期待」。
FDAに対するNDAの提出と、承認された場合のLNZ100の商品化に関するLENZの計画。LNZ100が加齢黄斑変性症の治療における最高の治療法の1つになる可能性。LENZの現金、当座預金、流動証券能力の十分性に関するLENZの期待。
これらの声明には、LENZの製品候補およびターゲット市場の開発に関する多数の仮定が含まれ、これらの前向きな声明で示唆される情報と実際の結果やレベルの活動、業績、または達成度が実質的に異なる原因となる重大なリスク、不確定要因、およびその他の要因が含まれます。これらのリスクファクターは、SECが2024年5月8日に提出した10-Qフォームの「リスクファクター」というセクションで説明されています。
お問い合わせ:
ダン・シュヴァラール
LENZ Therapeutics, Inc.
IR@LENZ-Tx.com