別紙99.1

1 HER2 3歳以上の患者に観察された臨床活性：標的発現と臨床活性の相関が作用機序をサポート HER2状態に基づく4週目の腫瘍ctDNAの変化：ctDNAの変化率 1 * reCistあたりのSDのボール v1.1 HER2ステータス：HER2 2+ HER2 3+ ctDNA：循環腫瘍DNA; PFS：無増悪生存期間; ctDNAに使用されるシグナテラアッセイ; 8日目から 10月4週目-0508週目単剤療法 HER2の状態と最良総合反応の相関関係 PD: n=5 SD: n=4 PD: n=5 HER2 2+ HER2 3+ v 重要なポイント • 安定病変に対する総合的最善反応はHER2 3+（n=4/9、44% SD）で見られる • HER2 2+腫瘍の患者はすべてパーキンソン病でした。画像検査で測定した臨床活性、またはctDNAはHER2の発現と相関しています

2 ctDNAの減少 HER2 3歳以上の患者の 75% で観察された ctDNAの減少は、評価可能な8人のHER2 3点以上でctDNAの減少が観察されました。注入後3日以上 Ct-0508 単剤療法 4週目で 80% 減少 4週目で 37% 減少 4週目で 33% 減少 4週目で 86% 減少 4週目で 93% 減少 4週目で 82% 減少主なポイント • 75%（8/8）の 2 3人以上の患者がctDNAの減少を示し、直接的な腫瘍を殺す活性を示しました • ctDNAレベルが最大93％低下しました •複数の腫瘍タイプで減少が観察されました •Ctの約4週間後にピーク反応が起こりました-0508点滴、再投与の潜在的なタイミングを示唆しています • 臨床評価によると、HER2 2歳以上の患者ではctDNAの減少は認められませんでした。ctDNA：循環腫瘍DNA、ctDNAは腫瘍負荷のバイオマーカー、灰色の点線はCt-0508 ctDNA（分子/mL）の注入です

3 事業計画と企業マイルストーン大きな価値転換点に到達するために設計された資本効率の高い研究開発プログラム* 2024年3月下旬、Carismaは、単剤療法やペムブロリズマブ1との併用を含む、Ct-0508のさらなる開発を中止することを決定しました。ターゲットは非公開です。2.Modernaの共同研究により、合計5つの腫瘍ターゲットを特定できます。治療領域、製品候補プラットフォーム、最近および予想されるマイルストーン Ex Vivo Oncology HER2+固形腫瘍 Ct-0525 CAR-単球（第1世代 CAR）4Q'23 INDクリア ✓ 2Q'24 最初の患者を治療 ✓ 4Q'24第1相試験の初期データを報告 □ Ct-0508* CAR-マクロファージ（第1世代CAR）3Q'24フェーズ1の組み合わせサブスタディからのレポートデータ □ インビボ腫瘍学 GPC3+ 固形腫瘍 TBD CAR-マクロファージ+ mRNA/LNP 4Q'23 インビボで最初に推薦してくださいCAR-m筆頭候補 ✓ 24年第2四半期開発候補候補推薦 ✓ 未定 IND提出 □オンコロジー4追加ターゲット 2 CAR-マクロファージ+ mRNA/LNP 4Q'23 生体内CARの概念実証データ-m（SITC 2023）✓ 線維症と免疫学肝線維症 TBD人工マクロファージ 2Q'24レポート前臨床概念実証データ（ASGCT 2024) ✓ 25年第1四半期に開発候補者を推薦してください □