別紙99.1

Virpaxは、の肯定的な結果を発表しました Probudurの豚モデルパイロット研究^™

ペンシルベニア州バーウィン — 2024年7月10日 — Virpax^® 医薬品株式会社（「Virpax」または「当社」）（NASDAQ：VRPX）は、開発を専門とする会社です。 疼痛管理、心的外傷後ストレス障害、中枢神経系（CNS）障害、抗ウイルスバリアのための中毒性のない製品 適応症、本日、Virpaxの長時間作用型リポソームブピバカイン製剤であるProbudurの豚モデルパイロット研究の結果を発表しました 創傷部位に注射して、即時および長期にわたる痛みの緩和の両方を行います。

薬物動態（PK）と安全性 豚モデルにおけるプロブドゥールの研究は、プロブドゥールのPkプロファイルを決定し、副作用を確認するために設計されました 豚について。Probudurは4頭の幼若家畜豚に30mg/kgの用量で皮下注射され、すべての豚の耐容性が良好でした 豚で、長期にわたる徐放性のプロファイルを示しました。注射部位でも組織病理学が行われ、Probudurは この研究ではすべての豚に十分な耐容性があります。

「これまでの研究結果 Probudurは、予想通り、一貫して前向きで、Probudurには両方をすぐに提供できる可能性があるという私たちの信念を裏付けています 創傷部位の緩和と持続的な緩和です」と、Virpax PharmaceuticalsのCEO、ジェラルド・ブルースは述べました。「私たちの同意を得て 新しい機関投資家からの追加資金調達の交渉や、まだ必要な調査が進行中ですが、私たちは引き続き目標としています Probudurの治験薬申請（IND）を提出する年末。」

Probudurは大幅に開発されています 承認された適応症では、手術後のオピオイドの必要性を減らすか、なくします。プロブドゥールはナトリウムに結合する局所麻酔薬です チャネル、痛みの信号が脳に届くのを防ぎます。前臨床研究では、Probudurは長期にわたる痛みのコントロールを示しました 少なくとも96時間、ラット切開モデルで最大5日間鎮痛効果が実証され、 インビトロ 遅いのを実証する研究 最大6日間続いたブピバカインの放出。

ビルパックス・ファーマシューティカルズについて

Virpaxは中毒性のないブランドを開発しています 独自の技術を使用してドラッグデリバリーを最適化し、ターゲットを絞った疼痛管理製品候補です。Virpaxは最初に探しています 2つの異なる特許取得済みのドラッグデリバリープラットフォームを採用する2つの処方薬候補がFDAに承認されました。プロブドゥール™ はシングルです 注射用リポソームブピバカイン製剤は術後の痛みを管理するために開発中で、Envelta™ は鼻腔内分子です エンベロープエンケファリン製剤は、がんに伴う痛みを含む急性および慢性の痛みを管理するために開発されています。Virpaxも 鼻腔内分子エンベロープ技術（MET）を使用して、もう1つの処方薬候補であるNobrXiol™ を開発しました。それは まれな小児てんかんの管理を目的とした医薬品グレードのカンナビジオール（CBD）の経鼻投与用に開発されています。Virpax 2つの処方薬候補について、競争的な共同研究開発契約（CRADA）を結んでいます。1つはナショナルとの契約です。 衛生研究所（NIH）と国防総省（DOD）のもの。Virpaxはまた、2つの非処方薬の承認を求めています 候補者：インフルエンザやSARS-CoV-2によるウイルス複製を抑制するために開発中のAnqLarと、Epoladerm™ は は、変形性関節症に伴う痛みを管理するために開発中の局所用ジクロフェナクスプレーフィルム製剤です。詳細については、お願いします virpaxpharma.comにアクセスして、ツイッター、リンクトイン、ユーチューブでフォローしてください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには特定の内容が含まれています その用語が改正された1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述（以下を含む） 以下に説明します。これらの将来の見通しに関する記述は、業界に関する現在の期待、推定、予測、予測に基づいています と私たちが事業を展開している市場と経営陣の現在の信念と仮定。

これらの記述は識別できます 「期待する」、「予想する」、「意図する」などを含むがこれらに限定されない、将来を見据えた表現を使用する 「計画」、「信じる」、「見積もり」、「可能性」、「予測」、「計画」、「すべき」 「するだろう」と似たような表現やそれらの用語の否定的表現、そしてProbudurが潜在的可能性を秘めているという記述も含めてください 創傷部位の即時救済と持続的救済の両方を提供し、治験薬の申請を引き続き目標としています 年末までにProbudurの申請（IND）してください。これらの記述は将来の出来事に関するもので、既知および未知のリスク、不確実性を伴います。 そして、創傷部位の即時緩和と持続的緩和の両方を提供するProbudurの能力など、その他の要因 、処方薬候補と非処方薬についてFDAの承認を得るために、年末までにINDを提出する会社の能力 新薬候補薬。会社の研究とさらなる開発と商品化を成功裏に完了する会社の能力 現在または将来の適応症における薬剤候補、今後の臨床への資金提供に役立つ追加の助成金を当社が取得できるかどうか 治験; 臨床試験を管理して成功裏に完了する会社の能力、および複数の治験を対象とした研究開発活動 開発のさまざまな段階にある製品候補、会社の規制当局の承認を得るタイミング、コスト、不確実性 製品候補、知的財産を保護する会社の能力、会社の資本獲得能力 現在および長期の流動性ニーズを、許容できる条件で、あるいはまったく満たして、必要となる追加資本を含めて 当社が開始する予定の研究や臨床試験、および「リスク要因」に記載されているその他の要因を完了するため 当社が米国証券に提出したフォーム10-kの会社の年次報告書とフォーム10-Qの四半期報告書 と取引委員会。将来の投資家は、このような将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。 このプレスリリースの日付の時点でのみです。当社は、将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負いません。 新しい情報、将来の出来事、その他の結果として。

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