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フォートレスバイオテックは、9.375%シリーズA積立優先株式の配当支払いを一時停止することを発表しました。

2024年7月5日、バイオ医薬品分野のイノベーティブ企業であるFortress Biotech, Inc.(Nasdaq:FBIO; FBIOP)(以下「Fortress」という)は、製品売上、株式保有、配当およびロイヤルティ収入を通じて株主の長期的な価値を強化するためのアセットの取得および推進に重点を置いている。今日、Fortressは、同社の9.375%シリーズA積立優先株式(以下「シリーズA優先株式」という)に対する配当金の支払いを当面の間停止すると発表しました。シリーズA優先株式の規定に従い、シリーズA優先株式上の配当金はその配当金が承認または宣言されるまでに引き続き積立および累進します。

同社は2024年7月1日から配当を積み立て、2024年7月31日には配当は支払われません。配当の停止は、潜在的に重大な転機に先立ち、同社およびその関係者のために財務的柔軟性を維持するために最適であると同社は考えています。

これらの配当の停止により、現金配当支払い額は毎月約$70万円遅らせられます。取締役会は月次配当に関する決定を定期的に再検討し、同社の収益性とキャッシュフローを評価して、停止を解除すべきかどうかを判断します。

シリーズA優先株式の取引は、Nasdaq Capital Marketの「FBIOP」株式ティッカーシンボルで行われています。

フォートレスの委員長、社長、CEOであるLindsay A. Rosenwald, MDは次のように述べています。「私たちのポートフォリオ全体で、DFD-29、cosibelimab、CUTX-101のNDAとBLAの承認を次の12か月以内に最大3件受け取る可能性があり、CAEL-101に対しては2025年早期に第4のBLA申請が行われる可能性があります。アストラゼネカは公式発表に基づいて、CAEL-101でALアミロイドーシスを治療するためのBLA提出が2025年早期に受理されることを予想しています。これがFortressに承認および商業的なマイルストーン支払いが行われる可能性があります。さらに、CUTX-101を開発した当社の子会社Cyprium Therapeuticsは、CUTX-101のNDA承認時に発行される優先レビューバウチャーの100%の所有権を保持します。これは同社にとって画期的な時期であり、私たちは複数の潜在的な近期のマイルストーンに先立ち、優先株式配当金支払いを一時停止することにしています。」

Fortress Biotechは、長期的な価値を向上させるための資産を取得および推進する革新的なバイオ医薬品会社であり、株主に製品売上高、株式保有、配当・ロイヤルティ収入を通じて還元しています。同社の製品候補は、希少疾患、がん、遺伝子治療を含む6つの大市場エリアにまたがります。Fortressは、簡素化された運営体制を通じて、多様なパイプラインを推進しています。同社は、世界中の主要な医療研究機関やバイオ医薬品会社とのパートナーシップを確立し、製品開発機会を最大限に生かしています。

Fortress Biotech, Inc.(「Fortress」)は、製品売上、株式保有、配当およびロイヤルティ収入を通じて株主の長期的な価値を強化するためのアセットの取得および推進に重点を置いている、バイオ医薬品分野のイノベーティブ企業です。同社には7つの製方医薬品があり、Fortress自身、Fortressの大株主および支配下にあるパートナーおよび子会社、およびFortressが設立し、著しい少数の株式を所有しているパートナーおよび子会社で、開発中のプログラムが20を超えています。Fortressのポートフォリオは、がん、皮膚科および希少疾患を含む各種治療領域において、商業化され、開発されています。Fortressのモデルは、同社の重要なバイオ医薬品産業の専門知識とネットワークを最大限活用して、同社の製品機会のポートフォリオをさらに拡大・発展させることに焦点を当てています。Fortressは、世界的な主要な研究機関やバイオ医薬品企業とのパートナーシップを確立し、それぞれの機会を最大限に活用するために取り組んでいます。これらには、AstraZeneca、City of Hope、Fred Hutchinson Cancer Center、Nationwide Children’s Hospital、Sentynlが含まれます。詳細については、www.fortressbiotech.comをご覧ください。


出典:Nutex Health, Inc。

本プレスリリースに記載されている歴史的事実ではない記述は、修正された1933年証券法第27条および1934年証券取引法第21条Eに定められた「前向き見通し」であり、一般的に「期待する、信じる、続ける、推定する、予想する、計画する、予測する、すべきである、否定的である」またはその他の類似の用語を用いて識別されることが意図されています。これらの前向き見通しには、当社のビジネス、経営成績、財務状況、株価に否定的な影響を及ぼす可能性のあるリスクおよび不確実性が存在します。現在の予想を基にしたこれらの前向き見通しに影響を与える可能性のある要因には、以下のようなリスクがあります。当社の成長戦略、勘定・戦略協定および関係、UTRF訴訟およびCaelumへの弁済に関するリスク、大幅な追加資金の必要性および資金調達に関する不確実性、製品候補の取得、クローズおよびインテグレーションに関する成功と時宜。主要人材を引きつけ、維持、統合することができるかどうか。開発中の製品の初期段階、研究開発活動の結果、事前臨床段階および臨床試験に関する不確実性、CAEL-101のBLA提出予定時期および可能性に関する不確実性。開発中の製品、特にDFD-29、cosibelimab、CUTX-101、現在提出しているものに対する承認を得ることができるかどうか。当社が承認を受けた製品を成功裏に商業化できるかどうかに関する不確実性。24 CUTX-101に対する優先レビューバウチャーの発行。当社およびそのパートナー企業の製品および製品候補の第三者製造、マーケティング、流通を確保および維持する能力。政府の規制、特許および知的財産の問題、競争など。当社は、SECファイリングに記載されている他のリスクに加えて、現在予想されている成果と大きく異なる可能性があります。当社は、法律により求められた場合を除き、ここに明記された声明が基づく事象、状況、出来事の変化を反映するために、ここで期待またはイベント、状況、事柄に対する更新または修正を公式に発表することを明確に否定し、1995年のプライベート・セキュリティ訴訟改革法における前向き見通しの安全保障を主張します。本情報は全体的に精査することが意図されており、本プレスリリースの一部に含まれる特定の情報に適用される規約、条件、規定は、他の場所で同じ情報に適用されるべきであると読むべきです。mutatis mutandis本プレスリリースで設定された前向き見通し声明は、本プレスリリースの日付にのみ有効です。当社は、当該声明の何らかの成り行きに関連して期待に変化があった場合、法律に従って、ここに記載された前向き見通し声明のいずれかの更新または修正を公開する義務または契約上の義務を全面的に否認します。このプレスリリースおよび前のプレスリリースは、www.checkpointtx.comで入手できます。当社のウェブサイトで見つかる情報は、本プレスリリースに参照として組み込まれておらず、参照目的のみに含まれます。

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