1。

レビュー: 2024年3月31日に終了した中間期間のFSD Pharma（以下「発行者」）の中間財務報告と中間MD&A（総称して「中間申告」）を確認しました。

2.

虚偽表示はありません： 私の知る限り、合理的な注意を払った結果、中間申告書には、重要な事実に関する虚偽の記述は含まれていません。また、中間申告の対象期間に関して、記載する必要のある重要事実や、提出された状況に照らして誤解を招かない陳述を行うために必要な重要事実の記載も省略されていません。

3。

公平なプレゼンテーション: 私の知る限り、合理的な注意を払った結果、中間財務報告は、中間申告書に含まれるその他の財務情報とともに、すべての重要な点で、中間申告に記載されている日付および期間の発行体の財政状態、財務実績、およびキャッシュフローを公正に示しています。

4。

責任: 発行体の他の認証責任者と私は、ナショナルインスツルメンツ52-109で定義されているように、開示管理と手続き（DC＆P）と財務報告に関する内部統制（ICFR）を確立し、維持する責任があります。 の認定 発行体の年次および中間申告書での開示、 発行者のために。

5。

デザイン: 5.2項と5.3項に記載されている制限があれば、それを条件として、中間申告の対象期間の終了時点で、発行者の他の認証責任者と私は

(a)

合理的な保証を提供するために、DC&Pを設計した、または当社の監督下で設計させた

(i)

発行者に関する重要な情報は、特に中間申告の準備期間中に、他者から私たちに知らせられます。

(ii)

証券法に基づいて発行者が提出または提出する年次申告書、中間申告書またはその他の報告書において発行者が開示を要求する情報は、証券法で定められた期間内に記録、処理、要約、報告されます。

(b)

発行体のGAAPに従って、財務報告の信頼性と外部目的のための財務諸表の作成に関して合理的な保証を提供するために、ICFRを設計した、または当社の監督下で設計しました。

5.1

統制フレームワーク： 発行体の他の認証責任者と私が発行体のICFRを設計するために使用した統制フレームワークは、トレッドウェイ委員会（COSO）のスポンサー組織委員会が発行する内部統制統合フレームワーク（COSO Framework 2013）です。

5.2

ICFR —設計に関連する材料上の弱点： N/A

5.3

設計範囲の制限： N/A

6。

ICFRでの変更の報告： 発行者は暫定MD&Aで、2024年1月1日から2024年3月31日に終了した期間に発生した、発行体のICFRに重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高い変更を開示しました。