付属書99.1

FSDファーマ社、Dr. Raza Bokhari氏に対する仲裁賞確定請求で$3百万カナダドル以上と利息の支払いを勝ち取りました。

カナダ証券取引所（CSE）：HUGE、ナスダック：HUGE、FRA：0K9AのFSDファーマ（FSD Pharma Inc.）は、全世界の数百万人に影響を与える病気に対処する革新的な資産とバイオテクノロジーソリューションのポートフォリオを構築することに専念するバイオ医薬品会社です。2024年5月29日、FSDファーマ社はカナダの仲裁人が2022年にDr. Raza Bokhari氏に対して下した仲裁賞確定請求が、2024年5月29日に米国ペンシルベニア東部地区裁判所から確定されたことを発表しました。

a）2022年11月9日から判決が実行されるまでの年利4％の利息を含むUSD $147,301.04、 b）2022年11月9日から判決が実行されるまでの年利4％の利息を含むCAD $31,912.55、c）2022年11月9日から判決が実行されるまでの年利4％の利息を含むCAD $15,000.00、 d）2023年5月7日から判決が実行されるまでの年利6％の利息を含むCAD $2,814,229.15

2021年7月、FSDの取締役会は前CEOであったBokhari氏を解任しました。Bokhari氏はカナダ・オンタリオ州でこの解任に異議を唱え、仲裁を申し立てましたが、8日間にわたる調査の後、仲裁人はBokhari氏に不利な判決を下し、FSDに対する賠償金とFSDが仲裁でかかった費用を受け取ることができるように3つの賞をBokhari氏に課しました。

FSDの仲裁賞確定請求は、1958年6月10日の外国仲裁賞認知および執行のための条約（「ニューヨーク条約」：21 U.S.T. 2517、330 U.N.T.S. 3）に基づいて、米国ペンシルベニア東部地区裁判所に提出されました。裁判所は、Bokhari氏がニューヨーク条約において仲裁賞の執行を拒否する正当な根拠を提示していないと判断し、FSDの仲裁賞確定請求を認める判決を下しました。

最終判決と意見、または元の賞を表示するには、以下のリンクをクリックしてください。

FSD Pharmaについて

FSD Pharmaは、難治性神経変性疾患、代謝性疾患、アルコール乱用症の治療のための革新的な資産とバイオテクノロジーソリューションのポートフォリオを構築するために専念するバイオ製薬会社です。異なる開発段階の薬剤候補を有しています。FSDは、完全子会社であるLucid Psycheceuticals Inc.（「Lucid」）を通じて、主力化合物であるLucid-MS（旧称Lucid-21-302）（「Lucid-MS」）の研究開発に注力しています。Lucid-MSは、多発性硬化症の潜在的なメカニズムである髄鞘の破壊を予防・逆転することが示された特許取得済み新化合物です。 FSD Pharmaは、unbuzzd™を発明し、業界のベテランたちが率いるCelly NutritionにOTCバージョンを提供しました。FSDは、Celly Nutrition Corp.の株式の25.71％（2024年3月31日）を保有し、www.cellynutrition.comに掲載されています。 Celly Nutritionとの契約には、unbuzzd ™の売上から7％のロイヤルティ支払いが含まれます。FSD Pharmaへの支払額が2.5億ドルに達するまでは、ロイヤルティは永続的に3％に低下します。さらに、FSD Pharmaは、約CAD $ 1.3億の大きな税金損失の先取特権を保持しており、将来の利益に対する課税義務に対抗するために将来利用できる可能性があります。FSD Pharmaは、住宅地または商業地に担保を付けたローン以外に、完全子会社のFSD Strategic Investments Inc.を通じて戦略的投資ポートフォリオを維持しています。

先見情報に関する注記

このプレスリリースには、前向きな表現や前向きな情報（「前向きな表現や前向きな情報」と呼びます）が含まれていますが、該当する証券法に従って、歴史的事実ではないと判断される場合があります。このプレスリリースに含まれる前向きな声明は、これらの単語およびフレーズのいずれか、またはそのバリエーション、またはある行動、イベント、または結果」が「予定」、「期待されている」、「予想される」、「スケジュールされている」、「エスティメート」、「期待されている」、「掘り下げる」、「期待される」、「予定されている」、または「信じられている」、またはその他の文言で識別されることがよくあります。これらの前向きな声明には、該当日時点でFSD Pharmaがそれに関して行った規則に従った仮定が含まれていることに注意してください。Celly Nuおよびunbuzzd™に関する利益、請求およびタイムラインに加えて、BevSourceパートナーシップのステートメントやCelly Nuのパートナーシップの詳細を含む、FSD Pharmaのビジネスおよびゴールに関するこのプレスリリースに含まれる前向きな陳述があります。Lucid-MS、unbuzzd™、アルコールの誤用障害に対する新規フォーミュレーション、およびヘルスケアセクターでのそのような治療法の開発に対する前向きな声明で、「前向きな陳述」を合理的であると信じているとしても、FSD Pharmaはそのような前向きな陳述が正しいことを保証することはできません。前向きな表現や前向きな情報が証券法上の段階に含まれている場合があります。既存のリストや規制要件に満たすことができるという前提を含みます。 また、この協定によって会社やLucidの製品開発努力は非常に早い段階にあり、前臨床的薬剤開発は不確定であり、会社やLucidの薬剤候補が臨床試験に進むことがないかもしれないという事実、前臨床研究と前期臨床試験の結果が後期臨床試験の結果を予測することができないこと、製品開発活動、前臨床研究、および会社とLucidの臨床試験の起動、実行、および完了は、不可予見の問題に影響を受ける可能性があります。FSD Pharmaは、Celly Nuやunbuzzd™から得られる利益、主張、タイムラインを理解することができない場合があります。Celly Nuのパートナーシップの主張から利益を得ることができない場合があります。Celly Nuのパートナーシップからリアルのメリットを得ることができない場合があります。バックグラウンドを維持することができず、新しい製剤の開発、uunbuzzd™に対する、競合する安全で、より効果的またはより安価、またはそれ以外の方法で優れた競合製品の導入;前臨床研究および初期段階の臨床試験の結果が後期臨床試験の結果を予測することができない可能性があること、製品開発活動、前臨床研究、および会社とLucidの臨床試験の起動、実行、完了は、予期しない問題によって遅延したり、不利に影響を受けたり、影響を受けたりする可能性があります。十分な資金調達を得られない可能性があります。知的財産権を保持または維持することができない可能性があります。 FSD Pharmaは、Celly Nuおよびunbuzzd™からの売上高によって生成されるロイヤルティーを受け取る権利を有しているため、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）が製品を販売するために使用した技術権利のライセンス契約に基づく。 FSD Pharmaは、アルコールの誤用障害に対する新規製剤の開発を継続し、ヘルスケアセクターでのそのような治療法の開発を続けます。 FSD Pharmaは、完全子会社であるFSD Strategic Investments Inc.を通じて、住宅または商業用不動産によって担保されたローンを代表する戦略的投資のポートフォリオを維持しています。

前向きな声明は将来の出来事と状況に関係するため、必然的に仮定を立て、固有のリスクと不確実性を伴うことに注意してください。会社は、これらの前向きな声明に反映された期待および重要な要因と仮定が、本日現在合理的であると信じているが、これらの期待、要因、および仮定が正しいことが証明され、これらのリスクおよび不確実性が前向きな声明に設定された期待を実現させない可能性があります。 仮定には、次のものが含まれます：会社がCSEおよびNasdaqの適用規定と規制要件を満たすこと、会社とLucidの薬物開発が非常に早い段階にあること、会社とLucidの薬剤候補の事前臨床研究が不確定であり、臨床試験に進展する可能性がないこと、事前臨床試験と初期臨床試験の結果が後期臨床試験の結果の予測にならないこと、製品開発活動、事前臨床研究、及び会社およびLucidの臨床試験のタイミング、費用、および結果が不確定であること、臨床開発プロセスの不確定さ、特に臨床試験が有効な設計を持たず、肯定的な結果を生み出す可能性があること; COVID-19の影響が、会社およびLucidの事前臨床研究や臨床試験、およびタイムリーな規制承認に影響を与える可能性があること；会社及びLucidの薬品候補の規制承認を取得または維持できない可能性があること；会社およびLucidの薬剤候補よりも安全で、より効果的で、もしくはコストが低く、またはその他の点でより優れた競合の薬剤が導入されること；事前臨床試験と臨床試験の開始、実施、および完了は、想定されているよりも遅れる可能性があること；適切な資金調達を確保できない可能性があること；会社およびLucidの薬剤候補の知的財産権を取得または維持できない可能性があること；Celly Nuからの恩恵に気付けない可能性があること；unbuzzd™に関する利益、請求、タイムラインに気付けない可能性があること；Celly Nuのパートナーシップから示された利益を実現できない可能性があること；Lucid-MSの継続的な研究開発を含む事業およびゴールを達成できない可能性があることなどが含まれます。さらに詳細な情報については、カナダ証券管理者がSEDAR+（www.sedarplus.ca）およびSECがEDGAR（www.sec.gov）に定期的に提出する同社の年次およびその他の報告書、および2023年12月31日の会計年度に関する同社の20-F形式の年次報告書、目論見書、および登録声明には、「リスクファクター」の見出しを付けて、実際の結果に影響を与える可能性がある要因に関する情報が含まれています。このリスクファクターのリストは網羅的であると解釈するべきではありません。読者は、予測、予測、または予測された結果とは異なる結果が生じる可能性があることに注意が必要です。本ドキュメントに含まれる前向きな声明は、本ドキュメントの日付を基準としています。fsdファーマは、適用法に則り、本記者発表書に含まれる前向きな声明または情報について、公的に更新または修正する必要はありません。本ドキュメントに含まれる前向きな声明は、この注意書きによって明示的に修飾されています。したがって、読者は本リリースに含まれる前向きな声明に過度に依存することは避けるべきであり、本リリースの日付時点で有効であることに留意していただきたい。これらの医療、治療、または健康上の利益に関する主張について、会社は何らの主張もしていません。アメリカ食品医薬品局、カナダ保健省、またはその他の同様の規制当局がunbuzzd™に関するいかなる主張も評価していません。このような製品の有効性は、承認された研究によって確認されていません。厳密な科学的研究と臨床試験が必要です。会社の提案された製品の使用に関する臨床試験は実施されていません。潜在的な製品の品質、一貫性、有効性、および安全性に関する言及は、会社がこのような試験で検証したことを示すものではなく、会社がこのような試験を完了するとは限らないことを意味しません。

これらの前向きな声明は、未知のリスクや不確実性を含む既知のリスクや不確実性にさらされ、将来の業績を保証するものではなく、会社は、CSEおよびNasdaqの適用規定や規制要件をすべて満たすための時間と能力を得られるかどうか、会社およびLucidの薬剤開発が非常に早い段階にあり、会社およびLucidの薬剤候補が臨床試験に進展する可能性がないこと、事前臨床試験と初期臨床試験の結果が後期臨床試験の結果の予測にならないこと、製品開発活動、事前臨床研究、および会社およびLucidの臨床試験のタイミング、費用、および結果が不確定であること、臨床開発プロセスの不確定さ、特に臨床試験が有効な設計を持たず、肯定的な結果を生み出す可能性があることなどに注意してください。さらに詳細な情報については、カナダ証券管理者がSEDAR+（www.sedarplus.ca）およびSECがEDGAR（www.sec.gov）に定期的に提出する同社の年次およびその他の報告書、および2023年12月31日の会計年度に関する同社の20-F形式の年次報告書、目論見書、および登録声明には、「リスクファクター」の見出しを付けて、実際の結果に影響を与える可能性がある要因に関する情報が含まれています。このリスクファクターのリストは網羅的であると解釈するべきではありません。読者は、予測、予測、または予測された結果とは異なる結果が生じる可能性があることに注意が必要です。本ドキュメントに含まれる前向きな声明は、本ドキュメントの日付を基準としています。fsdファーマは、適用法に則り、本記者発表書に含まれる前向きな声明または情報について、公的に更新または修正する必要はありません。本ドキュメントに含まれる前向きな声明は、この注意書きによって明示的に修飾されています。したがって、読者は本リリースに含まれる前向きな声明に過度に依存することは避けるべきであり、本リリースの日付時点で有効であることに留意していただきたい。これらの医療、治療、または健康上の利益に関する主張について、会社は何らの主張もしていません。アメリカ食品医薬品局、カナダ保健省、またはその他の同様の規制当局がunbuzzd™に関するいかなる主張も評価していません。このような製品の有効性は、承認された研究によって確認されていません。厳密な科学的研究と臨床試験が必要です。会社の提案された製品の使用に関する臨床試験は実施されていません。潜在的な製品の品質、一貫性、有効性、および安全性に関する言及は、会社がこのような試験で検証したことを示すものではなく、会社がこのような試験を完了するとは限らないことを意味しません。

さらに、SEDAR+でカナダ証券管理者に提出された企業の年次報告書およびその他の報告書には、いつでもこのドキュメントに記載されている期待、要因、および仮定とは異なる、実際の結果につながる原因として知られている要因が記載されています。このリスク要因のリストは、網羅的なものであると解釈すべきではありません。読者は、予測された、予想された、または想定された結果と実際の結果が異なる可能性があることに注意しなければなりません。本ドキュメントに含まれる前向きな声明は、本ドキュメントの日付（2024年4月15日）にのみ有効であり、適用される法律に定められた方法に従って、FSDファーマは、ここに記載された前向きな声明や情報を定期的に更新または修正する義務を負わないことに注意してください。この注意書きによって、この文書に含まれる前向きな声明は、これらの期待、評価、および見積もりに固有のリスクおよび不確実性にたいして包括的な免責事項が適用されるものとします。www.sedarplus.ca連絡先：これらの列挙のある手続き、イベント、または開発以外の、過去の事実に基づかないすべての声明は、フォワードルッキングな声明である可能性があります。本文書には、リスクファクターの見出しの下に記載された「リスクファクター」を含む、当社のForm 20-F、プロスペクタス、登録書に記載されている、過去1年間のリストに関するその他の文書が含まれます。このリスクファクターのリストは、網羅的なものではないため、イベントや状況が予測、予測、または予測されたものと異なる可能性があることに注意してください。本文書に含まれる前向きな声明は、この文書の日付時点でのみ有効であり、FSD Pharmaは、適用される法律に従って、ここに含まれる前向きな声明または情報を公的に更新または修正する義務を負わないことに注意してください。この文書に含まれる前向きな声明は、この注意事項によって明示的に承認されます。

会社はunbuzzd™について、医療、治療、または健康上の利益に関する何らの主張もしていません。アメリカ食品医薬品局、カナダ保健省、またはその他の同様の規制当局がunbuzzd™に関するいかなる主張も評価していません。このような製品の有効性は、承認された研究によって確認されていません。厳密な科学的研究と臨床試験が必要です。会社の提案された製品の使用に関する臨床試験は実施されていません。潜在的な製品の品質、一貫性、有効性、および安全性に関する言及は、会社がこのような試験で検証したことを示すものではなく、会社がこのような試験を完了するとは限らないことを意味しません。

CSEおよびその規制サービスプロバイダは、このリリースの適正性や正確性について、いかなる責任も負わないものとします。

連絡先：

FSDファーマ株式会社

Zeeshan Saeed氏、FSD Pharma Inc.の創業者、CEOおよび執行共同議長。

メール：Zsaeed@fsdpharma.com

電話番号：（416）854-8884

投資家関係

メール：ir@fsdpharma.com、info@fsdpharma.com

ウェブサイト：www.fsdpharma.com