別紙99.1

NLSファーマシューティクスはパーキンソン病の有望な前臨床結果を発表しました 疾病治療

チューリッヒ、スイス-2024年6月27日-NLSファーマシューティクス株式会社 （NASDAQ：NLSP）（NASDAQ：NLSPW）（「NLS」または「当社」）は、スイスの臨床段階のバイオ医薬品を専門とする企業です 希少で複雑な中枢神経系障害の先駆的な治療法へ、本日、複数のインビトロでの前臨床結果を発表しました α-シヌクレイン（α-シヌクレイン）、特にA53T変異を対象とした研究で、化合物の進行の可能性を実証しています パーキンソン病（PD）の治療。これらの化合物は、NLSが既存および以前に発表したライセンスに従って使用できます Aexon Labs, Inc.（Aexon LabsまたはAEX）との契約。

「これら インビトロ さまざまなAexonラボから得られた結果 次世代の非スルホンアミドデュアルオレキシンアゴニスト（DOXA）プラットフォームで発見された前臨床化合物は、有望な洞察を示しています パーキンソン病患者のための、潜在的に差別化された、より効果的な治療法の開発をさらに進めるのに役立ちます」と言いました。 NLSの最高経営責任者、アレックス・ツワイアー。

「アルファ-シヌクレイン（α-シヌクレイン）A53T」パーキンソン病を使って ユーロフィンズの「病気の遺伝細胞ベースのアゴニスト、神経突起増殖アッセイ」では、さまざまなDOXA化合物が良い効果を示しました 神経突起の増殖は、神経細胞の健康と再生の重要なパラメータです。

神経細胞の健康の重要なパラメータである神経突起の増殖が測定されました ハイコンテントイメージングシステムを使用して、AEX化合物の有効性を判断します。α-シヌクレインの凝集を減らすか、それを促進します クリアランスはニューロンへの毒性の影響を軽減することができます。AEX化合物が神経突起伸長に及ぼす影響とカテプシンへの影響 D（CTSD）とオレキシン1受容体（OX1R）の活動は、α-シヌクレインの影響を調節する可能性についての洞察を提供します。

主な調査結果

OX1RをターゲットとするAEX-23とAEX-19は、変調に有望です α-シヌクレインがニューロンに及ぼす影響。パーキンソン病のようなシヌクレイノパシーの治療に潜在的な利点をもたらします。AEX-19とAEX-24も存在します CTSD活性への影響による興味深い可能性、α-シヌクレインの凝集を減少させる経路を示唆しています。さらに インビトロ 研究と インビボ 正確なメカニズムを解明し、投与を最適化するには、前臨床研究が必要です。 前臨床および臨床現場におけるこれらの化合物の長期的な有効性と安全性を評価してください。

「AEX-23の約束に基づいて、NLSは開発を引き受けます AEX-230とAEX-231の2つの新しい化学物質の後継機種です。これらの化合物は、神経変性疾患に関与するさまざまなカテプシンを標的とします。 これらの新製品候補は、パーキンソン病における神経変性プロセスの理解と治療をさらに深めることが期待されています。」 NLSの最高科学責任者、医学博士、エリック・コノファルが言いました。

NLSファーマシューティクス株式会社について

NLSファーマシューティクス株式会社は、グローバルな開発段階のバイオ医薬品です 同社は、世界クラスのパートナーと国際的に認められた科学者のネットワークと協力して、発見と開発に焦点を当てています 希少で複雑な中枢神経系障害を抱え、医療ニーズが満たされていない患者さんのための革新的な治療法です。本社 スイスで2015年に設立されたNLSは、開発と商品化の実績を持つ経験豊富な経営陣によって率いられています 製品候補です。詳細については、www.nlspharma.comをご覧ください。

Aexon Labs, Inc.について

Aexon Labsは、次のような新しい化合物に関する最先端の研究を行っています 時間の経過に伴うニューロンの破壊によって定義される神経変性疾患における満たされていないニーズ。アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、ナルコレプシー、 と筋萎縮性側索硬化症は、治療法のない脳障害のほんの一例です。現在の治療法は 各疾患の根本原因であり、多くの場合、これらの神経疾患の治療効果と安全性に欠けています。エリック・コノファル、医学博士、 NLSファーマシューティクスの最高科学責任者は、Aexon Labsの社長兼創設者でもあります。コノファル博士と、CEOのアレックス・ツワイアーの両方 NLSファーマシューティクスは、アレクソンラボの株主です。

セーフハーバー声明

このプレスリリースには、明示または黙示の将来の見通しに関する記述が含まれています 米国連邦証券法に準拠しています。たとえば、NLSは潜在的な利益を説明するときに将来の見通しに関する記述を使用しています NLSとAexon Labsの製品と製品候補について、Aexon Labsの化合物が観察したプラスの効果、今後の展開について さらに多くの化合物があり、新製品候補は神経変性薬の理解と治療をさらに深めることが期待されています PDでのプロセス。これらの将来の見通しに関する記述とその影響は、NLSの経営陣の現在の期待に基づいています に限られており、実際の結果が説明されているものと大きく異なる原因となる可能性のある多くの要因や不確実性の影響を受けます 将来の見通しに関する記述で。以下の要因などにより、実際の結果が記載されているものと大きく異なる可能性があります 将来の見通しに関する記述では：技術や市場要件の変化。NLSは立ち上げの遅れや障害に遭遇する可能性があります 臨床試験が無事に完了しました。NLSの製品は規制当局の承認を受けていないかもしれませんし、NLSの技術は検証されていないかもしれません それがさらに進み、その方法が科学界に受け入れられなくなるにつれて、NLSは主要な従業員を維持または引き付けることができなくなる可能性があります その知識が製品の開発に不可欠です。NLSのプロセスでは、予期せぬ科学的問題が発生する可能性があります。NLSは 製品は予想以上に高価になる可能性があります。実験室での結果は、同等に良い結果にはならないかもしれません 実際の臨床状況、前臨床試験の結果はヒト臨床試験の結果と相関しないかもしれません。NLSの特許は相関しないかもしれません 十分であること、NLSの製品は受取人に害を及ぼす可能性がある、法律の変更はNLSに悪影響を及ぼす可能性がある、タイムリーに開発と導入ができないこと 新しい技術、製品、アプリケーション、そして競争による市場シェアの喪失と価格設定への圧力。 NLSの実際の結果または業績が、そのような将来の見通しに関する記述で想定されているものと大きく異なるためです。以外は 法律で別途義務付けられているように、NLSはこれらの将来の見通しに関する記述の修正を反映するために公開する義務を負いません 本契約の日付以降の、または予期しない出来事の発生を反映するための出来事や状況。についてのより詳細な情報 NLSに影響を及ぼすリスクと不確実性は、フォーム20-FのNLS年次報告書の「リスク要因」という見出しに含まれています。 2023年12月31日に終了した年度、証券取引委員会（SEC）に提出されました。この書類は、SECのウェブサイトwww.sec.govでご覧いただけます。 そしてその後、NLSがSECに提出した書類の中で。

連絡先:

投資家向け広報担当者
InvestorRelations@nls-pharma.com
www.nlspharma.com