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Allarityは、Nasdaqパネルの前でプランを提示するために聴聞会を受けることが許可された
遵守の回復のための

Boston（2024年6月27日）-癌治療の個人化に専念する第2相臨床医薬品企業であるAllarity Therapeutics, Inc.（以下、「Allarity」または「当社」）（NASDAQ：ALLR）は、本日、NASDAQストックマーケット（「NASDAQ」）から、Nasdaqヒアリングパネル（以下、「パネル」）の前で出席するよう通知を受けたことを発表しました。

この近日中に行われる聴聞会は、約5週間後に予定されており、NasdaqがAllarityのSECに提出された8-Kフォームで公開した、AllarityがNasdaqリスティング規則5550（a）（2）（または入札価格ルールとも呼ばれる）に違反していることを報告した後、会社が遵守を回復するための計画を提示することをスケジュールします。この規則は、企業の株式が少なくとも30連続営業日にわたって1株当たり1.00ドル以上の最低入札価格を維持することを要求します。

Allarityの事前プロキシ声明で以前に開示されたように、Allarityは決定に上訴する意向であり、会社の聴聞会要求は2024年6月25日に正式に提出されました。

Allarityは、現在Nasdaqの聴聞会上訴プロセスを進める意向です。

会社はすでに聴聞会に対して熟練した準備を開始しており、徹底的な準備のための準備スケジュールが立てられています。

企業は、実質的な更新が利用可能になったら、Nasdaqの聴聞会プロセスに関する更新を発行する予定です。

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Allarity Therapeuticsについて

Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ：ALLR)は、個別化したがん治療の開発に専念する臨床段階のバイオ医薬品会社です。同社は、DRPを使用した先駆的なPARP / Tankyrase阻害剤、stenoparibの開発に注力しています。^®Allarity Therapeutics、Inc.（NASDAQ：ALLR）は、個人のがん治療薬を開発することに専念する臨床段階のバイオ医薬品会社です。セルFP（蛋白質アセチル化を選択的に目標とする薬剤の一種）を中心に、新しい創薬アプローチであるDRPを使用しています。同社は、DRPに基づくコンパニオン診断法を使用したセルFPのクリニカル試験を進めています。 Allarityは、がん治療における重要な未解決の医学的ニーズに取り組むことを約束し、その達成のために積極的に取り組んでいます。詳細については、www.allarity.comをご覧ください。

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出典：Nutex Health, Inc。

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企業連絡先：

investorrelations@allarity.com

メディア連絡先：

Thomas Pedersen

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tsp@carrotize.com

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