アメリカ合衆国
証券取引委員会
ワシントンDC20549
フォーム
現在の報告書
証券取引法第13条または15(d)項に基づく
1934年の証券取引法第13条または第15(d)条に基づく
報告書の日付（最初に報告されたイベントの日付）:
（規約で指定されている正確な登録名）
| （州またはその他の管轄区域) 創業の書 |
（委員会 ファイル番号) |
（税務署の雇用者 | ||
| （本社所在地） | (郵便番号) |
登録者の電話番号、市外局番を含む：（
（変更された場合は、以前の名称または以前の住所）
以下の規定のいずれかに基づく登録者のフォーム8-Kの提出義務を一斉に満たすことを意図している場合、適切なボックスにチェックを入れてください（証券法（17 CFR 230.425）に基づくルール425に従う文書通信一般指示 A.2以下):
| 証券法に基づくルール 425 に基づく書面通知（17 CFR 230.425） | ||
| 取引所法第14a-12条に基づく勧誘資料 (17 CFR 240.14a-12) | ||
| 取引所法14d-2(b)条に基づく事前通信（17 CFR 240.14d-2(b))） | ||
| 取引所法13e-4(c)条に基づく事前通信（17 CFR 240.13e-4(c))） |
法第12条（b）に基づいて登録された証券：
| 各種類の名前 | 取引 シンボル |
取引所の名前 登録された日時 | ||
証券法の規則405条（§230.405）または証券取引法の規則12b-2（§240.12b-2）に定義される新興成長企業である場合は、チェックマークを付けてください。
新興成長企業
新しいまたは改定された財務会計基準を遵守するための拡張移行期間を使用しないことを選択した場合は、新進成長企業として、登録者がチェックマークで示されるかどうかを示します。(取引所法第13(a)条に基づく)
項目8.01その他の出来事。
2024年6月27日、Carisma Therapeutics Inc.（以下「当社」とする）は、モデルナTX、Inc.（以下、モデルナとする）から、共同研究及びライセンス契約書（2022年1月7日付）に基づいて最初の開発候補がノミネートされたことを知らせる通知を受け取ったことを発表しました。この開発候補はキメリック抗原受容体マクロファージグリピカン-3を標的とし、米国における最も一般的な肝臓がんである肝細胞癌を含む固形腫瘍の治療を目的としています。このノミネーションにより、当社に200万ドルのマイルストーンペイメントが支払われることになります。in vivoこの開発候補はキメリック抗原受容体マクロファージグリピカン-3を標的とし、肝細胞癌を含む固形腫瘍の治療を目的とするものであり、これは米国における最も一般的な肝臓がんであり、癌に関連した死因の中で最も急速に増加しています。このノミネーションにより、当社に200万ドルのマイルストーンペイメントが支払われることになります。
当社の開発候補のノミネートを発表する当社のプレスリリースのコピーは、このForm 8-Kの附属書としてExhibit 99.1に添付され、ここに関連付けられています。
項目9.01 財務諸表およびエキシビット
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展示 番号 |
説明 | |
| 99.1 | 2024年6月27日、Carisma Therapeutics Inc.が発行したプレスリリース。 | |
| 104 | カバーページインタラクティブデータファイル（インラインXBRL文書内に埋め込まれています）。 | |
署名
1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、ここに署名を行ない、ここに正式に承認された者によって送信されたと見なされる本報告書を届け出ます。
| CARISMA THERAPEUTICS INC. | ||
| 署名: | s/Steven Kelly | |
| 日付：2024年6月27日 | Steven Kelly | |
| 社長兼最高経営責任者 | ||