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NeuroBo Pharmaceuticals、最大7000万ドルの並行非公募発行と登録直接調達のクロージングを発表

臨床的マイルストンに関連付けられたシリーズ・ウォランツの全額行使によって最大5,000万ドルの総収益が得られる見込みで、フェーズ1パート3臨床試験を完了するための資金源となる運用資金2,000万ドルを確保する

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:NRBO)(NeuroBo)は、心血管代謝疾患の変革に専念する臨床段階のバイオテクノロジー企業である。本日、同社は、株式(あるいは前払い済みウォーラント)の4,325,701株を私募で発行し、その一部として、1株あたり3.93ドルで購入したものを発行し、私募を発行しました。同じ購入価格で。さらに、NeuroBoは、非公募発行と共に、登録されていないシリーズAウォーラント、または登録されていないシリーズBウォーラント、または両方(すべてのウォーラントを一括して「シリーズウォーラント」と呼びます)を発行し、普通株式の最大5,089,060株を購入するオプション、または普通株式の最大7,633,591株を購入するオプションがあります。 シリーズウォランツは、1株あたり3.93ドルで行使でき、シリーズウォランツの行使により株式の発行に関する株主承認(「株主承認」)の効力発生日から行使できます。シリーズAウォランツは、株主承認の12ヶ月記念日またはDA-1726の複数昇格用量(MAD)データの読み出しが正であるという公式アナウンスメントから60日以内に期限が切れます。シリーズBウォランツは、株主承認の5年記念日またはDA-1726のパート3臨床データの読み出しが正であるという公式アナウンスメントから6ヶ月以内に期限が切れます。非公募発行と登録直接調達は、Nasdaqの規則に従って、市場価格で価格が設定されました。

 

H.C. Wainwright&Co.は、今回のオファリングの排他的な調達代理人として行動しました。

 

今回のオファリングからの当社の総収益は、調達代理人の手数料および当社が支払う他のオファリング費用を差し引いて、およそ2,000万ドルでした。当社は、現在、DA-1726の臨床開発を継続するための運用資金および一般企業目的に使用することを意図しています。証券の公募の場に関与しない取引で説明されている非公募配布およびシリーズ・ウォランツの合計受益者たちは、証券法1933年の4(a)(2)条および対応する州の証券法に基づく登録を受けておらず、このような非公募配布、シリーズウォランツ、株式オファリングされた証券を除いて、証券法または適用州の証券法に登録されていないため、米国で提供または販売されることはできません。SECに有効な登録声明書か、SECまたは適用する州の証券法の登録要件に対する代替措置を受けて、非公募配布証券、シリーズ・ウォルランツ、およびその後の株式を提供または販売することはできません。NeuroBoは、非公募配布で発行される証券の再販に関する初期登録声明書をSECに提出することに同意しました。

Form S-3(登録番号333-278646)を含む、以前に2024年4月12日にSECに提出され、2024年4月23日に有効化された基本証券書に基づいて、登録直接調達で提供された普通株式、しかし、非公募発行で発行された証券およびウォランツの株式を除く)は、登録書を形成する付属のプロスペクタスを含む、SECのウェブサイト(http://www.sec.gov)に 置かれた。登録直接調達で発行された普通株式のオファリングは、登録声明書の一部であるプロスペクタス・サプリメントによってのみ行われました。登録直接調達によって発行された普通株式の最終プロスペクタス・サプリメントおよび関連する基本プロスペクタスは、SECに提出され、SECのウェブサイト(http://www.sec.gov)で入手できます。最終プロスペクタス・サプリメントおよび基本プロスペクタスの電子コピーは、ハイウェインライト&カンパニーLLC、430 Park Avenue、3で入手できます。


rdこれらの証券は、アメリカ合衆国証券取引委員会のウェブサイト(http://www.sec.gov)で入手できます。詳細な発行物情報については、H.C. Wainwright & Co., LLC(430 Park Avenue、3階、ニューヨーク、NY 10022、電話番号(212)856-5711、入れ物:placements@hcwco.com)にお問い合わせください。

今回のオファリングの証券のオファーおよび販売は、公開オファリングを伴わない取引であり、証券法1933年の4(a)(2)条およびそこで定められた規制Dのルール506(b)の登録を受けていないため、非公募配布で発行された証券、シリーズウォランツおよび証券法または適用州の証券法に従い登録されていないこれに関連する普通株式を含む普通株式を販売することはできません。したがって、非公募配布証券、シリーズ・ウォルランツ、およびその後の株式を提供または販売するには、SECに有効な登録声明書を提出する必要があり、証券法および当該適用州の証券法の登録要件を免除する適用可能な適格性要件に従う必要があります。NeuroBoは、非公募配布で発行される証券の再販に関する初期登録声明書をSECに提出することに同意しました。

本プレスリリースは、ここに記載された証券の売買のオファーまたは誘引を構成するものではなく、「証券法」におけるいかなる状態またはその他の管轄区域でも、そのようなオファー、誘引または販売が許可または登録される前に違法となることはありません。

NeuroBo Pharmaceuticalsについて

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.は、心血管代謝疾患の変革に特化した臨床段階のバイオテクノロジー企業です。 同社は現在、肥満の治療のためにDA-1726を開発しており、Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis(MASH)の治療のためにDA-1241を開発しています。 DA-1726は、GLP1RとGCGRの両方のアゴニストとして機能する新しいOXMアナログです。 OXMは自然発生的な腸ホルモンで、GLP1RとGCGRを活性化して食物摂取量を減らし、エネルギー消費量を増やし、特定のGLP1Rアゴニストと比較して優れた体重減少をもたらす可能性があります。 DA-1241は、主要な腸ペプチドGLP-1、GIP、およびPYYの放出を促進する新しいG-プロテイン共役受容体119(GPR119)アゴニストです。 前臨床試験では、DA-1241は、肝臓炎症、脂質代謝、体重減少、およびグルコース代謝に対する肯定的な効果を示し、肝硬変、肝炎症、および肝線維症を減少させ、グルコースコントロールを改善しました。

詳細については、www.neurobopharma.comをご覧ください。

将来の見通しに関する声明

このプレスリリースの特定の記述は、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味で前向きな記述と考えられる場合があります。 「信じる」、「期待する」、「予想する」、「可能性がある」、「する」といった単語、またはこれらの単語の否定形、または他の類似の用語(および将来の事象、条件、または状況を参照する他の言葉や表現を含む文句)は前向きな記述を特定するために意図されています。オファリングからの予想される収益の使用、NeuroBoがある一定のマイルストーンイベントを達成する能力、そのようなマイルストーンイベントの達成時または期限切れ前にシリーズワラントの行使、および株主の承認の受領を含む、その他の記述の中で、前向きな記述は、現在の期待や仮定に基づく将来の事象についての予想、予想、その他の記述です。その結果、リスクや不確実性の影響を受ける可能性があります。このプレスリリースの前向きな声明に関して、市場やその他の条件、NeuroBoの商業戦略を実行する能力にかかるリスク、規制当局への申請提出のタイムライン、現在および将来の製品候補の開発を通じて規制当局の承認を取得する能力、株主の承認、その他の開発に関連する潜在的なリスク、その他の治療に併用される可能性のある任意の他の製品とNeuroBoの製品候補との潜在的な負の相互作用、適用される法律または規制の変更の影響、NeuroBoの株価の変化が許諾契約の条件や将来の資金調達条件に与える影響、そしてNeuroBoのファイリングに記載されている他のリスクや不確実性を説明するSecurities and Exchange CommissionのNeuroBoの最新の年次報告書を含みます。前向きな声明は作成された日付のみを表します。法律によって要求される限り、NeuroBoは公的に前向きな声明を修正または更新することを前提としません。


多くの要因がこのプレスリリースの前向きな声明と異なる実際の将来の事象を引き起こす可能性があります。例えば、市場やその他の状況、NeuroBoの商業戦略を達成する能力にかかるリスク、規制提出のタイムライン、規制当局の承認を取得する能力、NeuroBoの現在および将来の製品の候補を開発する上での、代理工メーカーや臨床試験パートナーなど他の人々との協力、治療に併用される可能性のある任意の他の製品とNeuroBoの製品候補との潜在的な負の相互作用、臨床試験を開始し、計画通り完了する能力、臨床試験の被験者を募集する能力、NeuroBoの臨床試験から結果を受け取るかどうか、それが結果的に事前臨床試験や以前の臨床試験の結果と一致するかどうか、許諾契約に関連する既知および未知の費用(許諾契約に関連する訴訟または規制措置の費用を含む)、適用される法律または規制の変更、NeuroBoの株価の変化が許諾契約の条件や将来の資金調達条件に与える影響、そしてその他のリスクなどがあります。

連絡先:

NeuroBo Pharmaceuticals

マーシャル・H・ウッドワース

chief financial officer(最高財務責任者)

+1-857-299-1033

marshall.woodworth@neurobopharma.com

Rx 通信グループ

マイケル・ミラー

+1-917-633-6086

mmiller@rxir.com