mdt—20240426
00016131034/26誤り会計年度2024D02 XH02P 3 YHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherOperatingIncomeExpenseNetHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#DebtCurrentHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#DebtCurrentP 6 YP 3 YP 5 YP 8 YP 5 YP 6 YP 8 YP 12 YP 12 YP 9 YP 12 YP 10 YP 12 YP 20 YP30YP 20 YP30YP 20 YP30YP 20 YP30YP30YP30YP30YP30YP30YHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#InterestExpenseHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherAssetsCurrentHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他負債現在Http://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherAssetsCurrentHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他負債現在Http://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherOperatingIncomeExpenseNetP 10 YP 4 YHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherAssetsNonCurrentHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#OtherAssetsNonCurrentHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他負債現在Http://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他負債現在Http://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他の負債は現在ではありませんHttp://Fasb.org/us-GAAP/2023#その他の負債は現在ではありませんiso4217: USDxbrli: 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アメリカ合衆国
証券取引委員会
ワシントン D. C. 20549
形式 10-K
1934 年の証券取引法第 13 条または第 15 条 ( d ) に基づく年次報告書。
本財政年度末まで4 月 26 日, 2024.
  
1934 年の証券取引法第 13 条または第 15 条 ( d ) に基づく移行報告書。
_から_への過渡期
依頼文書番号1-36820
mdtlogo2b05.jpg®
美敦力
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
アイルランド 98-1183488
(登録設立又は組織の国又はその他の管轄区域) (国際税務局雇用主身分証明書番号)
20 On Hatch , Lower Hatch Street
ダブリン2, アイルランド
(主にオフィスアドレスを実行)
+3531438-1700
(登録者の電話番号、市外局番を含む)

同法第12条(B)に基づいて登録された証券:
クラスごとのタイトル取引 シン ボル登録された各取引所の名称
普通株は、1株当たり0.0001ドルの価値がありますMDTニューヨーク証券取引所
0.250% シニアノート 2025 年満期MDT / 25ニューヨーク証券取引所
優先債券2025年満期、利子率0.000MDT / 25 Aニューヨーク証券取引所
2.625% シニアノート 2025 年満期MDT / 25 Bニューヨーク証券取引所
優先債券2027年満期、利子率1.125MDT / 27ニューヨーク証券取引所
0.375% シニアノート満期 2028 年MDT / 28ニューヨーク証券取引所
3. 0 0% シニアノート満期 2028 年MDT / 28 Aニューヨーク証券取引所
3.650% シニア社債 2029 年満期MDT / 29ニューヨーク証券取引所
1.625% シニアノート 2031 年満期MDT / 31ニューヨーク証券取引所
1.000% シニアノート満期 2031 年MDT / 31 Aニューヨーク証券取引所
3.125% シニア社債 2031 年満期MDT / 31 Bニューヨーク証券取引所
0.750分の優先債券、2032年満期MDT / 32ニューヨーク証券取引所
3.375% シニアノート満期 2034 年MDT / 34ニューヨーク証券取引所
3.875% シニアノート満期 2036 年MDT / 36ニューヨーク証券取引所
2.250% シニアノート 2039 年満期MDT / 39 Aニューヨーク証券取引所
1500% シニアノート満期 2039 年MDT / 39 Bニューヨーク証券取引所
1.375% シニアノート 2040 年満期MDT / 40 Aニューヨーク証券取引所
4.150% シニアノート満期 2043 年MDT / 43 Aニューヨーク証券取引所
1.750% シニアノート満期 2049 年MDT / 49ニューヨーク証券取引所
1.625% シニアノート 2050 年満期MD / 50Tニューヨーク証券取引所
4.150% シニアノート満期 2053MDT / 53ニューヨーク証券取引所

同法第12条(G)に基づいて登録された証券:
ありません
登録者が証券法規則405で定義されている経験豊富な発行者である場合は、再選択マークで示してくださいはい 違います



登録者がこの法第13節または第15節(D)節に基づいて報告を提出する必要がないかどうかを再選択マークで示す。はい、そうです 違います。 
登録者が ( 1 ) 過去 12 ヶ月間に 1934 年証券取引法第 13 条または第 15 条 ( d ) によって提出されるすべての報告書を提出したかどうか ( または登録者がそのような報告書を提出することを要求されたそれより短い期間 ) 、および ( 2 ) 過去 90 日間にそのような提出要件の対象となっているかどうかをチェックマークで示します。 はい *違います
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示すはい *違います
登録者が大型加速申告会社,加速申告会社,非加速申告会社,小さな報告会社,あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
大型加速ファイルサーバファイルマネージャを加速する
非加速ファイルサーバ規模の小さい報告会社
新興成長型会社
新興成長会社の場合は、登録者が取引法第 13 条 ( a ) に基づいて提供される新しいまたは改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示します。↓ ↓
登録者が、 Sarbanes—Oxley 法 ( 15 U. S.C. ) のセクション 404 ( b ) に基づく財務報告に関する内部統制の有効性に関する経営陣の評価に関する報告書と証明書を提出したかどうかをチェックマークで示します。7262 ( b ) ) 監査報告書を作成または発行した登録会計事務所によって。
証券が同法第12条(B)に基づいて登録されている場合は,登録者が届出中の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かを示す
これらのエラーのより真ん中に登録者の任意の実行者が関連回復中に第240.10 D−1(B)条に従って受信されたインセンティブベースの補償に従って回復分析を行う必要があるかどうかを再選択マークで示す
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(同法第12 b-2条で定義される)
2023 年 10 月 27 日現在、登録者の非関連会社が保有するメドトロニック plc の議決権および無議決権普通株式の総市場価値 ( ニューヨーク証券取引所での取引先価格 69.43 ドル ) : 約 $92.4数十億だ2024 年 6 月 17 日現在発行済普通株式数: 1,282,269,783
引用で編入された書類
登録者の 2024 年年次総会の代理声明の一部は、本契約の第 3 部に参照することにより組み込まれます。




目次ページ
プロジェクト 説明する ページ
     
  
PART I
  
1.
 
業務.業務
 
3
1A.
 
リスク要因
 
13
1B.
 
未解決従業員意見
 
25
1C.
ネットワーク·セキュリティ
25
2.
 
属性
 
25
3.
 
法律訴訟
 
26
4.
 
炭鉱安全情報開示
 
26
  
パート II
  
5.
 
メドトロニックの普通株式市場、関連株主問題、および株式証券の発行者購入
 
27
6.
(保留)
28
7.
 
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
 
29
7A.
 
市場リスクの定量的·定性的開示について
 
49
8.
 
財務諸表と補足データ
 
50
独立公認会計士事務所報告(PCAOB ID238)
50
連結財務諸表
52
連結財務諸表付記
57
9.
 
会計と財務情報開示の変更と相違
 
103
9A.
 
制御とプログラム
 
103
9B.
 
その他の情報
 
103
9C.
検査妨害に関する外国司法管区の開示
103
  
第三部
  
10.
 
役員·幹部と会社の管理
 
104
11.
 
役員報酬
 
105
12.
 
ある実益所有者の担保所有権及び経営陣及び株主に関する事項
 
105
13.
 
特定の関係や関連取引、取締役の独立性
 
105
14.
 
最高料金とサービス
 
105
  
第4部
  
15.
 
展示品と財務諸表の付表
 
106
16.
表格10-Kの概要
114
サイン
115



カタログ表
前向き陳述に関する警告説明
本10-K表年次報告及び美敦力は、アイルランドの法律(及びその合併子会社美敦力、当社、又は私たち、私たち又は私たちの)によって作成された他の書面報告、及び会社の幹部が時々又はその許可を得て作成した口頭陳述は、いずれも“前向き”陳述を含む可能性がある。本Form 10-K年度報告に含まれる歴史的事実に関する陳述を除いて、他のすべての陳述は、私たちの将来の経営結果と財務状況、業務戦略と計画、将来の経営の管理目標、および現在の将来の業績に対する期待または予測に関する陳述を含み、すべて前向きな陳述である。これらの表現は既知と未知のリスク、不確定性とその他の重要な要素に関連し、私たちの実際の結果、業績或いは成果は展望性表現中の明示的或いは暗示的な任意の未来の結果、業績或いは成果と大きく異なることを招く可能性がある。私たちの展望的な陳述は、私たちの成長戦略、私たちの製品の市場発展、治療とサービス、財務結果、製品開発の発売と有効性、研究と開発戦略、規制承認、競争優位、公衆衛生危機と地政学的衝突が私たちの業務に対する潜在的または予想に与える直接的または間接的な影響、経営結果および/または財務状況、再編とコスト節約措置、知的財産権、訴訟と税務、政府訴訟と調査、合併と買収、資産剥離、私たちの製品に対する市場の受容度、治療とサービス、会計推定、融資活動、持続的な契約義務、運営資本比率、投資価値、投資価値を含むかもしれない。私たちの実際の税率、株主に対する私たちの期待的な見返り、そして販売努力。場合によっては、そのような記述は、“予想”、“信じ”、“可能”、“推定”、“予想”、“予測”、“意図”、“前向き”、“可能”、“計画”、“可能”、“潜在”、“プロジェクト”、“すべき”、“将”、および同様の言葉またはフレーズを使用して識別されることができる。本年度報告書の前向き陳述は含まれているが,これらに限定されない:長期的な株主価値を推進する能力は;製品の開発と将来の発表と私たちの細分化市場における製品、治療とサービスの持続的または未来の受容度;私たちの製品に関する研究研究の期待完了時間;人工知能(AI)とデータ分析を含む新技術の私たちの製品、治療とサービスにおける統合;いくつかの製品市場の安定性を含む、いくつかの製品市場の安定性、資産剥離とその潜在的メリット、以前の買収のコストとメリットを統合する;アメリカ(アメリカ)の予想時間米国食品医薬品局(FDA)および非米国規制機関における新製品の承認;新市場(米国以外の市場を含む)での占有率の増加;市場と市場シェアの変化;既存製品の日々増加する需要を満たす能力;承認された時間および買収された会社が私たちの業務に統合されることを含む買収と投資措置;税務問題の解決;患者の介護コストと入院時間の低減における私たちの開発活動の有効性;コストをコントロールする方法;清算政策の潜在的な変化と価格決定圧力を含む医療コストの予想;患者ケア基準の変化に対する私たちの期待;私たちは成功した業務パートナー関係を識別し、維持する能力、再編計画に関連するいくつかのポストまたはコストを廃止する能力、私たちの訴訟事項と政府訴訟および調査の結果、全体的な経済状況、利用可能な運営資本と私たちの運営資本需要の十分性、私たちが支払った配当金と償還株、私たちの貸借対照表と流動性の持続的な強さ、私たちの売掛金の開放、私たちの全世界の従業員の人的資本管理、そして私たちの政府法規と会計指導の遵守の潜在的な影響。
これらの展望的な陳述は主に私たちの現在の未来の事件と財務傾向の予想と予測に基づいており、私たちはこれらの事件と財務傾向が私たちの業務、経営結果、財務状況、および/またはキャッシュフローに影響を与える可能性があると考えている。これらの前向き陳述は,本Form 10−K年次報告が発表された日にのみ発表され,“リスク要因”の節と本Form 10−K年次報告の他の部分で述べた一連のリスク,不確実性,仮説の影響を受ける。展望性陳述は、リスクおよび不確実性の影響を固有に受けているので、いくつかのリスクおよび不確実性は予測または定量化できないので、未来のイベントの予測として、これらの前向き陳述に依存してはならない。人々は展望性陳述を真剣に考慮し、そしてこのような展望性陳述自体にリスクと不確定性が存在することを認識しなければならず、その中のいくつかのリスクと不確定性は予測或いは定量化できず、各種の既知と未知のリスクと不確定性に関連し、“プロジェクト1.業務”と“プロジェクト1 A”の“政府監督”と題する章で討論されたリスクと不確定性を含む。本10−K表年次報告における“リスク要因”と,以下の事項に関連する要因:
医療機器業界の競争は
規制承認の遅延は
公衆衛生の危機は
私たちの供給を減らしたり中断したり
買収や資産剥離の期待収益を達成できませんでした
不利な規制行動は
法律や政府の規則は
訴訟の結果
品質の問題は
医療政策の変化は
ネットワークセキュリティとプライバシーイベントは
武力衝突の影響を含めた国際行動
1

カタログ表
自己保険です
商業保険は
適用税率の変化は
税務機関がとっている立場は
販売価格や価格設定の圧力を下げ
流動性が不足し
通貨レートの変動は
インフレや
私たちの現在の計画と運営を混乱させた。
そのため、いかなる展望性陳述も保証されず、実際の結果は展望性陳述中の予測結果と大きく異なる可能性がある。私たちは1995年の個人証券訴訟改革法で私たちが前向きに述べた安全港条項を利用し、この言葉を含めて、すべての展望的陳述で安全港保護を使用できるようにするつもりだ。私たちは、どんな新しい情報、未来の事件、または他の理由でも、未来のある時点でこれらの前向きな陳述を更新することを選択するかもしれないが、私たちは現在、法律の要求が適用されない限り、そうするつもりはない。

2

カタログ表
PART I
プロジェクト1.ビジネス
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アイルランドダブリンに本部を置く美敦力は世界有数の医療技術会社である。美敦力は1949年に設立され、現在全世界150余りの国と地区の医療システム、医師、臨床医師と患者にサービスを提供している。私たちはまだ私たちの創始者が1960年に書いた使命に取り組んでおり、この使命は私たちに“製品の研究、設計、製造、販売に生物医学工学を応用することで、痛みを軽減し、健康を回復し、寿命を延ばすために人類の福祉に貢献する”ことを指導している
私たちの使命-苦痛を軽減し、健康を回復し、命を延長する--私たちの世界に洞察力を与えるケアとより良い結果。私たちはまだ奉仕、誠実、正直、そしてサービスとして認められている会社に取り組んでいる。この堅固な基盤の上で、私たちは医療技術のリーダーとしての私たちの役割を抱きしめ、4つの重要な分野で私たちの業務戦略を発展させています
私たちのチャンネルを利用して収入の増加を加速させる:私たちの端末市場、最近発売された製品と強力なルートを組み合わせて、短期的と長期的に引き続き私たちの成長を加速させることが予想される。我々の目標は,創造性と破壊的技術を大量の医療機会に与え,患者のニーズをよりよく満たすことである。世界各地の患者は私たちの救命製品を使用する権利があり、私たちは私たちの現地での存在と規模を利用して、世界市場で私たちの製品とサービスをより多く採用しようと努力している。
革新駆動の成長を加速し、株主価値を提供することによって、より多くの患者にサービスを提供する:著者らは患者と顧客の意見に耳を傾け、彼らが直面している挑戦をよりよく理解する。辛抱強い旅から、柔軟なパートナー関係を作って新しい解決策を作ること、そして私たちの顧客が私たちの療法を展開しやすくすることまで-私たちがしているすべては深い洞察力に根ざし、より簡単で、より優れた体験を作ることができます。
我々の技術を用いて市場を創造と転覆する:著者らは新技術、人工知能(AI)及びデータと分析を最大限に利用してリアルタイムで治療方案をカスタマイズし、遠隔監視と看護交付を促進し、それによって病状を容易に管理し、新しい看護標準を作成することができると信じている。
当社の運営モデルは、意思決定を加速し、ビジネス実行を改善し、わが社の規模をより有効に利用することを目的としています。
私たちは4つの報告可能な部門があり、主に設備ベースの医療治療とサービスを開発、製造、流通、販売している:心血管製品の組み合わせ、神経科学製品の組み合わせ、医療外科製品の組み合わせ、糖尿病運営部門。我々の業務に関するより多くの情報は、本年度報告Form 10-K“第8項.財務諸表と補足データ”における連結財務諸表の付記19を参照されたい。
心血管製品の組み合わせ
心血管製品の組み合わせは心臓リズムと心不全、構造的心臓と大動脈及び冠状動脈と末梢血管部門からなる。著者らの心血管製品を使用する主要な医学専門家は電気生理学者、植入性心臓病専門家、心不全専門家、心血管、心心と血管外科医師、及び介入心臓病専門家と放射線科医師を含む
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3

カタログ表
心臓リズムと心不全
我々の心臓リズムと心不全部門は以下の運営単位を含む:心臓リズム管理と心臓アブレーション解決策。♪the the the この部門は、不整脈および心不全の診断、治療、管理のための製品を開発、製造、販売している。我々の製品は、埋め込み型デバイス、ワイヤおよび送達システム、心房細動(AF)を治療するための製品、手術部位の感染を低減するための製品、および心臓リズムおよび心不全デバイス患者を管理するための情報システムを含む。提供される主な製品とサービスは、
植入型心臓ペースメーカーはAzure MRI SureScan、Adapta、AdVisa MRI SureScanとMicra経カテーテルペーシングシステムを含む。Azureペースメーカーは美敦力独自のBlueSync技術を採用して、自動、安全な無線遠隔監視を実現し、設備寿命を延長することができる。3830リードは、以前にヒース束ペーシングとしてマークされ、現在のすべての形態の伝導系ペーシングを効果的にカバーする左束枝領域ペーシングを含むように拡張されている。Micra経カテーテルペーシングシステムは鉛フリーであり,Micra VRやMicra AV機器シリーズを含む従来のペースメーカーのような皮下デバイスポケットはない。両ペースメーカーとも房室ブロック患者を治療することができる。
Aurora血管外ICD、Visia AF MRI SureScan、Evera MRI SureScan、Primo MRI、およびBlueSyncのICDをサポートするCobaltおよびCromeシリーズ、Sprint Quattro安全リード線を含む除細動器リード線を含む埋め込み型除細動器(ICD)。
Claria/Amplia/CompiaシリーズMRI Quad CRT-D SureScanシステム、BlueSyncをサポートするCobaltとCrome製品の組み合わせ、およびPercepta/Serena/SolaraシリーズMRI Quad CRT-P SureScanシステムを含む移植可能な心臓再同期治療装置(CRT-DとCRT-P)
心臓切除製品は一連の不整脈患者を治療する電気生理学的解決方案を含み、陣発性と持続性心房細動を含む。この製品の組み合わせはPulseSelectパルス場アブレーションシステム、北極先端先進心臓凍結切除システム、DiamondTempアブレーションシステム、初めて高密度標準測定能力を有し、高周波とパルス場エネルギーを結合して切除病変を提供するSphere 9カテーテル、及びPrism-1ソフトウェアを持つAfferaマッピングとナビゲーションシステムを含み、このシステムは臨床情報を統合し、患者の予後を改善することを目的としている。
これらの設備は一過性症状(例えば眩暈、動悸、失神(失神)と胸痛)が出現した患者及び隠源性脳卒中患者に適している;これらの患者は不整脈を表明する可能性があり、長期モニタリング或いは持続治療が必要である。この2種類の組合せ設備はすべて比類のない正確性と簡略化されたワークフローを持ち、AccuRhythm AIアルゴリズムを採用して臨床仕事量とデータ負担を減少する。LINQ IIは、より長いデバイス寿命と遠隔プログラミング機能を提供するハイエンド製品組合せデバイスです。
電子埋め込みデバイスを安定化させ、埋め込み型ペースメーカーおよび除細動器に関連する感染の防止を助けることを目的とした心臓および神経吸収性抗菌封筒を含むTYRX製品
遠隔監視サービスと患者を中心としたソフトウェアは,効率的な看護協調や病院運営効率に関するサービスを実現している
美敦力は2021年6月にHVADシステムの流通と販売を停止した。HVAD設備を有する患者やそれらの看護に参加する介護者や医療専門家のための支援計画を提供し続けている。
構造心と大動脈
私たちの構造心臓と大動脈部門は以下の運営単位を含む:構造心臓と大動脈と心臓外科。この部門には心臓弁膜疾患や大動脈疾患を治療する療法が含まれている。我々の装置は、心臓弁を修復および置換するための製品、灌流システム、心臓頻拍血行再建手術のための位置決めおよび安定化システム、外科的切除製品、および大動脈疾患(例えば、動脈瘤、解離および横断術)を治療するための包括的な一連の製品および療法を含む。提供された主な製品は
CoreValve系大動脈弁は、経カテーテル大動脈弁置換術のためのEvolut PRO、Evolut PRO+、Evolut FXおよびEvolut FX+TAVRシステムを含む。
手術弁膜置換および修復製品、組織弁および機械弁膜;血液処理製品、循環支持システムを形成し、心臓停止手術中に血液循環および凝血状態、酸素供給と体温を維持および監視する;ならびに外科切除システムおよび定位および安定化技術を含む
腹部大動脈瘤を治療するためのEnurant IIステント移植システム、胸部大動脈腔内修復手術のためのValiant Captivia胸腔ステント移植システム、およびHeli−FX EndoAnchorシステムを含む血管内ステント移植および付属品
4

カタログ表
経カテーテル肺動脈弁は,Harmony経カテーテル肺動脈弁(TPV)と送達カテーテル系およびMelody TPV/Ensymble II送達系を含む
冠動脈と末梢血管
著者らの冠状動脈と末梢血管部門は以下の運営単位を含む:冠状動脈と腎臓除神経と末梢血管健康。この部門は冠状動脈疾患および末梢血管疾患および静脈疾患の治療のための一連の全面的な製品と治療方法を含む。我々の製品は、一連のバルーン血管形成カテーテル、カテーテル、ガイドワイヤ、診断カテーテルおよび付属品、末梢薬物コーティングバルーン、ステントおよび血管形成システム、心臓外血管疾患を治療するための頸動脈血栓保護システム、および浅静脈および深部静脈疾患のための製品を含む冠状動脈ステントおよび関連送達システムを含む。提供された主な製品は
われわれの経皮的冠動脈介入製品には,Onyx FrontierとResolute Onyx薬物溶出ステント,Efuloraバルーンおよびエミッタガイドカテーテルが含まれている
我々のSymplicity Spyral Renal Denervation(RDN)システムを含む、高血圧治療のための製品。
薬物コーティングバルーン IN.PACT ファミリーを含む経皮血管形成用バルーン、 Abre 静脈ステントなどの血管ステント、 HawkOne 方向性アテローム切除システムなどの方向性アテローム切除製品、その他の処置サポートツール。
ClosureFastラジオ波焼灼システムおよびVenaSeal閉鎖システムを含む、下肢浅静脈疾患を治療するための製品。
神経科学ポートフォリオ
神経科学製品の組み合わせは脳と脊椎技術、専門治療と神経調節部門から構成されている。この集団製品を使用する主要な医学専門家は,脊柱外科医,神経外科医,神経科医,疼痛管理専門家,麻酔科医,整形外科医,泌尿器科医,泌尿外科医,介入放射線科医および耳,鼻と喉頭専門家である。                            
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脳と脊柱技術は
著者らの脳と脊柱技術部門と運営部門は外科技術の集成設備と治療組み合わせに開発、製造とマーケティングを行い、神経プログラムの精度と仕事の流れ、及び脊柱と筋肉骨格システムを治療するための全面的な医療設備とインプラントシリーズを高めることを目的としている。この部門はまた整形外科市場に生物解決方案を提供し、独特かつ高度に差別化された画像、ナビゲーション、動力機器及び脊柱と頭蓋骨手術のためのロボットナビゲーションシステムを提供する。提供される主な製品とサービスは、
神経外科製品は、プラットフォーム技術、移植療法、及びAiBLE脊柱技術生態系を通じて提供された先進エネルギー製品を含む。これは著者らのStealthStation S 8手術ナビゲーションシステム、Stealth AutoGuide脳ロボットナビゲーションプラットフォーム、O-Arm画像システム、ロボット補助脊柱手術のためのMazor Xロボットナビゲーションシステム、手術計画と個性化脊柱移植のためのUNiD適応脊柱知能AI駆動技術、及び著者らのMidas Rex手術ドリル、著者らのMR 8高速ドリルシステムを含む。                        
退行性腰椎椎間板疾患、脊柱奇形、脊柱腫瘍、脊柱骨折と椎管狭窄を含む各種の脊柱に影響する疾患を治療する製品。これらの製品には,我々のCATALYFT PL膨張性椎間隔壁,CD Horizon ModuleX脊柱システム,T 2成層圏膨張性椎体切除システムが含まれている。これらの製品はまた、我々のAdaptix椎間システムおよびナノロック技術を組み合わせたタイタ椎間融合装置のようなチタンインプラントおよび表面技術を含むことができる。
5

カタログ表
侵襲性の小さい胸腰椎手術を容易に行うことができる製品は,CD Horizon Solera Voyager経皮固定システムと各種牽引器システムを含み,小さな切り口で脊柱に入ることができる。
ZEVO頚椎前方鋼板システム、Infinity後頭頚部-上胸椎(OCT)システム、Prestige LP頚椎椎間板を含む頚椎領域疾患を治療するための製品。
生物ソリューション製品は、著者らのFuuse骨移植(EUのInductos)を含み、それは組換えヒト骨形成蛋白-2、組換えヒト骨形態発生蛋白-2を含み、ある脊柱、創傷と口腔顎面応用に応用されている。
カルシウム除去骨基質製品は,Magnifuse,Grafton/Grafton plus,およびMasterMigrate系合成骨移植製品である基質,パテ,帯状および粒子を含む。
専門治療
私たちの専門治療部門は以下の業務部門を含む:神経血管、耳鼻咽喉科(ENT)と骨盤健康。この部門は、急性虚血性と出血性脳卒中、耳鼻咽喉科疾患、過活動膀胱と(非閉塞性)尿貯留を有する患者を治療するために、製品と治療法を開発、製造、販売している。提供される主な製品とサービスは、
脳や末梢血管疾患を治療する神経血管製品。これにはコイル、神経血管ステント回収器と血流分流製品、手術を支持する通路と輸送製品が含まれる。製品には,Shield技術を用いたPipeline FlexとPipeline Vantage塞栓器,大型あるいは巨大広頸部脳動脈瘤の治療用血管内治療薬,急性虚血性脳卒中治療用Solitaire血管再建器製品の組合せ,激流吸入システム,Onyx液体塞栓剤システム,急性虚血性脳卒中の治療にも用いられるReaction吸引カテーテルを含む一連の関連カテーテルが含まれている
会社の製品はStraightshot M 5低侵襲イヤホン、集積電源コンソール(IPC)システム、NIM重要神経監視システム、IntersectENT、StealthStation ENTとStealthStation FlexENTナビゲーションシステムを買収して得られたPropelとSinuvaインプラント、および聴力回復製品を含む。
骨盤保健製品は、著者らのInterSTim XとInterSTim II無充電神経刺激器、InterSTim Micro充電可能神経刺激器とSureScan MRI誘導を含む。著者らのNOROシステムは過活動膀胱と関連症状、例えば尿急、頻尿と切迫性尿失禁を治療するための経皮脛骨神経調節療法を提供する
神経調節
我々の神経調節部門と運営部門は,脊髄刺激と脳調節システム,慢性疼痛を治療する植入性薬物注入システムおよび介入製品を開発,製造·マーケティングしている。提供される主な製品とサービスは、
脊髄刺激製品、充電式および充電フリーデバイス、および糖尿病末梢神経症に起因する慢性腰痛および / または四肢痛および慢性痛の治療に使用されるリードの多種多様な選択を含む。これには、 AdaptiveStim および SureScan MRI テクノロジー、独自の DTM ( 差動ターゲット多重 ) 波形、 Evolve ワークフローアルゴリズム、およびスナップショットレポートを備えた Intellis ( 充電式 ) および Vanta ( 充電フリー ) 脊髄刺激システム、脊髄に沿った生体シグナルを感知し、リアルタイムで刺激を自動的に調整するクローズドループ機能を提供する Inceptiv 脊髄刺激システムが含まれます。
パーキンソン病、特発性振戦、難治性てんかん、重篤な難治性強迫症(米国人道支援装置免除(HDE)による承認)、および慢性難治性原発性ジストニア(米国HDEによる承認)の治療のための製品を含む、脳調節製品。具体的には、これには、Activa SC(単チャンネル原電池)、Activa PC(二重チャネル原電池)、およびActiva RC(二重チャネル充電可能電池)、および我々のPercept神経刺激器シリーズ、Percept PC、Percept RC、およびBrainSense独自技術を用いたSenSight配向誘導システムを含む我々のActiva神経刺激器シリーズが含まれる
SynchroMed III植え込み型輸液システムを含み,少量の薬物を脊髄周囲の髄腔内空間に直接輸送する埋め込み型薬物注入システム
Kyphonバルーン、Kyphon V PremiumとKyphon補助システム、およびOsteoCoolラジオ波腫瘍切除システムを含む介入製品。
Accurian神経アブレーションシステムは、神経組織の高周波アブレーションを行う。
6

カタログ表
医療外科ブリーフケース
医療外科製品の組み合わせには,外科と内視鏡および急性看護とモニタリング部門がある。この集団の製品や療法は,主にヘルスケアシステム,医師室,非臥床看護センター,他の代替地点のヘルスケア提供者が使用している。あまり一般的ではありませんが、一部の製品や療法も家庭環境で使用されています。
Med Surg Product Images.jpg
外科と内視鏡検査
私たちの外科と内視鏡部門は以下の業務単位を含む:外科と内視鏡。この部門は先進的な吻合器、血管閉鎖器、創傷閉鎖製品、電気外科製品、人工知能支持の手術ビデオと分析プラットフォーム、及びロボット補助手術製品、ヘルニア機械設備、メッシュインプラント、婦人科製品、低侵襲胃腸と肝疾患の診断と治療、及び通常外科医によって解決されない疾患と状況を治療する治療法を含む先進的な一般外科製品を開発、製造とマーケティングする。提供される主な製品とサービスは、
先進的な吻合器とエネルギー製品は、内視鏡吻合器のための三釘技術プラットフォームを含み、Endo GIAが三釘技術を用いて再製本と再製本を強化するEndo GIA超汎用吻合器、Signia Powered吻合器システム、LigaSure精密解剖器とL-Hook腹腔鏡閉鎖器/分割器、及びSonicision 7弧顎骨無縄超音波解剖システムを含む。
ValleyLab FT 10エネルギープラットフォーム、ValleyLab LS 10発電機、Force TriVerse電気外科鉛筆を含む電気外科ハードウェアと機器。
ロボットとデジタル手術技術は,様々な軟部組織プログラムのために設計されたHugoロボット支援手術(RAS)システムと,Touch Surgery Enterpriseを含み,手術室の人工知能支援のための手術ビデオ管理ソリューションである。
著者らは鼠径ヘルニアを治療するために設計した製品を発売し、鼠径ヘルニア修復術のためのAbsorbaTack吸収性メッシュ固定器、外科腹腔鏡と開腹鼠径ヘルニア修復術のためのSymbotex複合メッシュ、及び鼠径部ヘルニアのための自己緊締式生体適合性解決方案ProGlip鼠径部ヘルニア自己固定網を含む。
V-Loc有刺付縫合糸、Polysorb編組吸収性縫合糸、およびMonosof吸収性単糸ナイロン縫合糸を含む縫合および創傷閉鎖製品。
これらの設備はGI Genius知能内視鏡検査モジュール、PillCamカプセル内視鏡検査システム、Bravo無スケーリング逆流試験システム、EndoFlipインピーダンス平面計システム、Emprint熱大気アブレーションシステム、ManoScan Bravoシステム、Barrxプラットフォーム(Barrx 360 Expressカテーテルアブレーションによる)、Cool-Tip高周波アブレーションシステム、HETバイポーラシステム、Beacon送達システムおよびNexpowder内視鏡止血システムを含む。
急診看護とモニタリング
我々の急性看護·モニタリング部は、患者モニタリングと気道管理分野の製品を開発、製造、マーケティングしている。2024年2月、同社はその人工呼吸器製品ラインから撤退することを決定し、残りの患者の監視および呼吸介入業務を急性看護および監視と呼ばれる業務部門に統合することを発表した。提供される主な製品とサービスは、
Nellcorパルスオキシモニターおよびセンサ、Healthcast Connectivity SolutionsおよびRespArray患者モニターを含む血液酸素管理および遠隔監視に集中する製品。
製品は周術期合併症の減少に重点を置いており、脳電気二重周波数指数(BIS)脳モニタリング技術、INVOS脳/身体血液酸素計システムとWarmTouch対流温暖化を含む
7

カタログ表
気道管理と呼吸モニタリングに集中する製品は,Microstream二酸化炭素モニター,McGrath MACビデオ喉頭鏡,Shiley気管内管,Shiley気管切開管,DAR呼吸器系を含む。
糖尿病手術部門
糖尿病運営部門は、1型糖尿病および2型糖尿病を治療する製品およびサービスを開発、製造、販売している。我々の糖尿病製品を使用および/または処方する主要な医療専門家は内分泌科医および一次保健医である
Diabetes Product Images.jpg
提供される主な製品とサービスは、
インスリンポンプと消耗品には,SmartGuard技術を用いたMiniMed 780 Gシステムがある。MiniMed 780 Gシステムは、スマートフォンおよびブルートゥース接続、食事時間検出システム、100 mg/分リットルに調整可能な血糖目標を提供し、背景インスリンを持続的に提供し、血糖レベルを監視する能力を有する。
連続血糖モニタリング(CGM)システム、Guardian Connect CGMシステム、患者はこのシステムを装着して血糖データを獲得し、モードと潜在的な問題、例えば高血糖と低血糖発作を掲示する。
InPenインテリジェントインスリンペンシステムは、再使用可能なブルートゥースインスリンペンと直感的なモバイルアプリケーションを組み合わせて、ユーザが適切なインスリン用量を管理するのを助ける。InPenアプリケーションは、リアルタイムのCGM読み取りおよびインスリン用量情報を提供するために、私たちのCGMデータと統合されます。
人力資本
美敦力従業員チームの概要
美敦力の従業員は毎日私たちの使命を果たしている。私たちは洞察力によって駆動されるケアを支持し、人本位の体験をし、私たちの世界のためにより良い結果を作る。私たちがしているすべてのことの中で、私たちは非凡なものを作っている。私たちは最も優秀で最も賢いグローバル人材の第一選択の雇用主になるように努力し、そこで従業員は満足できるキャリアを成長させ、発展させることができる。私たちは包容、多様化と公平な職場を作り、革新と創造力を促進し、従業員に帰属感と幸福感を感じさせることを渇望している。美敦力は95,000人以上の常勤従業員を持ち、その44%はアメリカやプエルトリコにある
包括性多様性公平性
私たちは、様々な業界の人々のための健康を改善することは、私たちの多様なグローバル従業員の創造性を解放する能力にかかっていると信じている。包容、多様性、公平(ID&E)の障害を打破することで、私たちは一人一人のためにドアを開き、世界各地の進歩と繁栄を推進した。各運営単位、チーム、リーダーが異なる経験や背景の価値を認識して祝うことを確保するために、ID&E原則を会社全体に統合します。2024年度末まで、私たちのアメリカ人従業員の41%は人種多様性である;女性は世界の労働力の51%を占めている;私たちのマネージャーと以上の従業員の44%は女性である;私たちのアメリカのマネージャーの28%は人種多様性である。また、美敦力従業員資源グループ(ERG)は従業員指導者の親和性グループであり、メンバーに職業発展とネットワーク機会を提供し、異なる背景、文化と興味を持つ従業員間の関係を強化する。2024年度には、65カ国·地域を超える300以上のセンターまたは支店のうち13つのERGおよび多元化ネットワークがあり、参加従業員は35,000人を超える。
報酬が公平である
私たちが入手可能な最新の報告書の間、私たちはアメリカで性別と人種多様性従業員の100%の給与平等を達成した。世界的に、私たちは99%の性別賃金公平を達成した。私たちは、事業を展開している各国の年間給与公平分析を拡大し続けることで、任意の余剰報酬不平等問題を解決するために積極的に努力している
従業員報酬
私たちの給与フレームワークは従業員の価値と貢献を祝うことを目的としている。私たちは給与問題について透明なコミュニケーションを取るために努力している。私たちの給与に関する競争的な接近は業界基準と現地市場基準を反映する。我々の
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これらの計画には、株式に基づく年間および長期インセンティブが含まれており、これらのインセンティブは、企業や個人の業績に応じて会社の成功を共有する手段を提供する。最も優秀なリーダーを誘致し、維持するために、私たちは競争力のある福祉と現金と株式激励を提供する。私たちは限定的な株式奨励を通じて優秀な従業員が会社の株式を持っていて、従業員は私たちの従業員の株式購入計画を通じて大幅な割引で株を購入する機会があります。
学習と発展
私たちの従業員のスキルと奉仕精神は私たちの業務表現を推進した。私たちの全面的な職業発展計画は、私たちの従業員が価値のあるキャリアを構築し、世界と異なる人々からの世界的な人材を誘致するのを助けることができるようにしている。私たちの一連の職業発展計画は、私たちの従業員が、そのレベル、場所、言語、あるいは学習選好にかかわらず、発展と成長の機会を得ることができることを確保します。
近年,我々は学位要求から美敦力内部のいくつかの役割に対するスキルベースの認証に移行している.また,マルチパスイニシアティブのメンバーとして,従来学部教育を受ける機会の不足により阻害されていたスキルベースの手法を用いて,拡大した外部人材バンクに機会を提供した。内部では、条件を満たした米国とプエルトリコの従業員は現在、MAP(美敦力研修経路や技能建設)を介して一流大学の学部課程に参加し、従業員が何の費用も支払う必要がないため、新たな技能を強化または獲得することができる。私たちの方法の変化は学位要求で職業発展を制限している従業員たちに機会を開いた。
従業員敬業度と従業員文化
我々の組織健康調査を通して,我々は美敦力従業員の体験に貴重な洞察を持ち,日常的な意思決定や行動において患者を第一とする私たちの約束の一部として,1)従業員の尊敬度,2)包摂性,3)革新,4)道徳と5)品質文化,の重要な優先分野で改善すべき点を決定した。2024年度第4四半期までの最近の調査では、87%を超える従業員が回答した。美敦力は従業員のフィードバックに基づいて真剣に審査と行動を実施し、従業員と協力パートナー関係を構築し、包容、革新と支持の環境を創造する。
私たちの文化、私たちがどのように何を展示して完成させるかは、私たちのビジョンを達成するために必須的だ。美敦力の理念は我々の誠実、品質、包容と協力の核心価値観の上に構築されている。それは私たちが大胆に行動し、競争して勝つことを促し、迅速かつ果断な行動で、帰属感を育成し、結果を渡す…正しい方法です。私たちの文化は私たちが患者と顧客のニーズを満たし、私たちの使命が今後数年間続くことを確実にするのに役立つ。
健康と安全
大規模なグローバル雇用主として、私たちが人材を誘致し、維持する能力は、私たちの安全な職場の維持と従業員の福祉を支援する約束にある程度基づいている。美敦力は自然災害、公衆衛生危機、内乱と武力衝突、親戚喪失とその他の挑戦的な事件の中で従業員とその家族に強力な支持を提供し、これは全面的な方法である。他の計画と同様に、美敦力従業員援助計画と美敦力従業員緊急援助基金は従来、心理健康、安全、財政資源と支持などの各種サービスを無料で提供し、困難に直面した時期に従業員とその家族に支持を提供してきた。これらの計画は、2024年度を含む独自の挑戦を私たちの従業員に導く上で非常に貴重であることが証明された。美敦力従業員緊急援助基金は従業員と美敦力基金の寄付金の支持を得ており、過去5年間で事故に遭い、経済的に困難をもたらした従業員に400万ドルの贈与を提供した。
美敦力人的資本管理に関するより多くの情報は、わが社のサイト上の“2023年持続可能な発展報告”および美敦力の“2023年グローバル包括性、多様性、公平性報告”を参照されたい。
私たちの運営に影響を与える他の要素は
研究と開発
私たちが参加した市場は迅速な技術進歩と革新の影響を受けた。既存製品の改善と新製品の発売は市場の指導的地位を維持するために必要だ。我々の研究開発(R&D)は、私たちがサービスする市場の技術的リードを維持または実現し、私たちのデバイスや療法を使用する患者が可能な限り先進的かつ効果的な治療を得ることを確保することを目的としている。著者らは引き続き現有の製品開発技術の改善と新適応に力を入れ、新市場と新興市場のために侵襲性の小さい新技術を開発し、満足されていない患者の需要を満たす。この約束は、臨床と経済的証拠に対する需要が依然として高いため、各財政年度に数百件の臨床試験を開始し、参加することをもたらした。また,我々の開発活動は,患者の看護コストの低減と将来の入院期間の低減を目指している。私たちは重要な顧客や政府支援の研究に参加していない。
我々の研究開発活動は,既存の製品や療法を改善し,それらの適応と応用を拡大し,新たな療法やプログラムを開発し,第三者と手配を達成し,ある技術の開発に資金を提供することを含む。私たちは引き続き革新を最適化し、研究開発効率を高め、新興市場の成長を推進し、臨床証拠を生成し、
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著者らの研究開発計画を評価し、その未満足の臨床需要を解決し、より良い患者結果を産生し、新しい看護標準を作成する能力を基礎とする。
知的財産権と訴訟
私たちは、特許、商標、商号、著作権、商業秘密、および合意(秘密協定を含む)の組み合わせによって、私たちの業務およびノウハウを保護します。また、多様な第三者技術に関する独占的かつ非独占的な許可も締結した。全体的に、これらの知的財産権資産と許可は、私たちの業務に実質的な重要性を持っています。しかし、私たちの全体の業務にとって、単一の知的財産権資産や許可がないことが重要だと思います
私たちの産業は広範囲な知的財産権訴訟を特徴としている。知的財産権訴訟は重大な損害賠償や禁止を招く可能性があり、これらの賠償や禁止は、影響を受けた製品の製造や販売を阻止したり、製品を販売し続けるために巨額の使用料を支払うことになる可能性がある。任意の所与の時間に、私たちは通常、原告と被告として多くの特許侵害訴訟に同時に巻き込まれ、その結果は長い間知ることができないかもしれない。
販売と流通
私たちは世界直売代表と独立流通業者の組み合わせで私たちの医療機器と療法を販売しています。また,同社の収入の一部は病院に保存されている委託在庫から来ている。私たちの医療用品製品は主に病院、外科センター、代替看護施設、例えばホームケアと長期看護施設に使用され、材料マネージャー、団体調達組織(GPO)と総合交付ネットワーク(IDN)に向けられている。私たちはしばしばGPOやIDNと交渉し、それらはそのメンバー施設の利益のために供給契約を締結する。私たちの最大の四つの市場はアメリカ、西欧、中国、日本です。新興市場はまだ十分に浸透していないと考えているため、ますます注目され、機会を受けている分野である。
私たちのマーケティングと販売戦略は、世界の異なる顧客グループに質の高い製品を迅速かつ経済的に効率的に配信することに集中しています。これを実現するために、私たちのマーケティングと販売チームは医師の専門を中心に組織されています。このポイントは私たちが高度な知識性と敬業精神を持つ販売代表を育成することができ、彼らは医者と他の顧客と強固な関係を構築し、私たちが相補的な製品を交差販売する能力を強化することができる
私たちはどの顧客の純売上高も私たちの総売上高の10%を超えていません
競争、業界、コストコントロール
私たちは治療と診断医療市場で競争しています更に世界150以上の国と地域。これらの市場の特徴は技術進歩、革新と科学発見による迅速な変化である。我々の製品ラインは様々な競争相手に直面しており、複数の業務ラインを持つ大手メーカーもあれば、限られた製品選択を提供する小型メーカーもある。また,グルカゴン様ペプチド−1 s(GLP−1 s)を生産する会社を含む製薬会社など,他の医療療法提供者からの競争にも直面している。
製品是正措置、医師の提案、安全警報、支持優勢主張の臨床試験結果及び著者らの製品に関する出版物の面で、業界の市場シェアは重大な変化が発生し、製品の品質、製品の効果と品質体系の医療器械業界における重要性を反映した。現在の管理式医療環境下で、経済的動機を持つ顧客、医療保健提供者間の統合、競争の激化、販売率の低下及び全国と省レベルの入札定価は、競争力のある製品供給は著者らの業務に重要である。効率的な競争を継続するためには、先進技術を創造または取得し続け、このような技術を独自製品に取り入れ、直ちに規制部門の承認を得て、高品質な製造プロセスを維持し、これらの製品の販売に成功しなければならない。
政府と民間部門は、価格規制、競争的価格設定、入札と入札メカニズム、カバーと支払い政策、治療の相対的有効性、技術評価と管理的医療手配を含む医療コスト増加を制限する取り組みは、私たちが業務を展開している多くの国と地域で米国を含めて継続している。これらの措置は、より費用効果のある医療機器や治療法を提供することをより重視している。連邦医療保険と医療補助、個人医療保険、管理式医療計画と中国の一括調達入札を含む政府プロジェクトは、彼らが特定の手続きや治療に支払う精算金額を制限し、精算を結果にリンクさせ、人口健康管理とその他のメカニズムに転換することでコストを制御しようとしている。我々の技術を購入する病院も、例えば集中調達を含む様々なメカニズムによるコスト低減を求めており、場合によっては調達計画に参加する可能性のあるサプライヤー数も制限されている。病院はまた雇用とその他の手配を通じて医者と利益を一致させ、例えば収益の共有、即ち病院は医者が設備標準化などの実践モードの変化によるいかなるコスト節約を共有することに同意した。これは私たちの製品に対する顧客の価格感度を向上させる。
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原材料の生産と利用可能性
私たちは世界各国の製造工場で製品を生産している。私たちは違う国の多くのサプライヤーから私たちの製品を製造するために必要な多くの部品と原材料を購入します。特定の部品と原材料は独占サプライヤーからしか得られない。私たちはサプライヤーと密接に協力し、高品質と信頼性を維持しながら供給の連続性を確保するための計画と措置を策定した。一般的に、私たちはこのような原材料と部品の供給を十分に得ることができる。しかしながら、米国FDAおよび他の規制機関の製造要求により、突然または意外な供給減少または中断に遭遇し、代替ソースを開発することができない場合、特定の構成要素や材料のための追加または代替ソースを迅速に確立することができない可能性がある
我々の生産施設の詳細については、本年報10-K表の“項目2.物件”を参照されたい
政府の監督管理
私たちの業務と製品は多くの政府機関によって広く監督されています。アメリカ食品と薬物管理局、ヨーロッパの監督機関、例えばイギリスの薬品と保健製品監督局、アイルランド共和国の保健品監督局とドイツの連邦薬品と医療機器研究所、中国国家医療製品管理局(NMPA)これらの機関は異なる程度で、私たちの製品の開発、テスト、製造、ラベル、マーケティング、流通と上場後の監督に関する法律と法規を遵守することを要求しています。我々の業務は,患者やデータプライバシー法,政府支払者コスト制御の取り組み,環境健康と安全法律法規の影響も受けている。また、人工知能(AI)技術(生成的AIプラットフォームを含む)の発表と利用可能なため、AIのより全面的かつ精密な監督管理の世界的な傾向が見られ、これは、人工知能の安全、信頼性、信頼できる開発と使用に関するホワイトハウスの行政命令とEU AI法案など、AIの倫理的な使用、安全、プライバシーを確保し、透明性、問責、公平のための基準を作成することを目的としている。
製品の承認と監視
私たちが業務を展開している多くの国で、アメリカ、EU諸国、日本と中国を含めて、私たちの製品はすべて承認と他の性能、安全と品質に関する法規の要求を受けています。例えば、米国で新しい医療機器を商業的に販売する許可は、通常、2つの主要な方法のうちの1つによって得られる。1つ目は、いわゆる上場前通知または510(K)プロセスであり、私たちの医療機器が合法的に販売されている医療機器と実質的に等しいことを証明することが要求される。第二のより厳格な過程は、上場前承認と呼ばれ、医療設備がその期待用途に対して安全かつ有効であることを独立に証明することが求められている。このプロセスは、一般に510(K)プロセスよりも時間がかかり、高価である。
EUでは、CEマークはマーケティング許可要件に適合することを示している。CEマークを獲得するためには、定義された製品は性能、安全と品質の最低基準(即ち基本要求)を満たさなければならず、その後、その分類に基づいて、1つ以上の選定された合格評定ルートに符合する。EU国家の主管当局はそれぞれ医療機器の臨床研究と製品発売後の市場監督を管理している。EUは2017年に“医療機器条例”を発表し、発売前と発売後に大量の追加要求(EU MDR)を提出した。この条例は実施期間を規定し、2021年5月26日から施行される。欧州委員会は最近、高リスク設備の実施期間を2027年末まで延長し、中低リスク設備の実施期間を2028年末まで延長した。
世界的な規制環境はますます厳しくなり、変化は計り知れない。世界的な条例を統一しようと努力してきたが、各国の要求は依然として異なる。このような世界的な規制環境は引き続き発展すると予想され、これはコスト、承認に要する時間に影響を与え、最終的には既存の承認を維持したり、将来の製品の承認を得る能力に影響を与える可能性がある。アメリカFDAとアメリカ国内外の他の監督機関の法規は私たちの業務に広範なコンプライアンスと監督義務を加えた。これらの機関は我々の設計と製造プロセス、ラベル、記録保存、およびメーカーが要求した不良経験報告とその他の情報を審査して、上場製品の潜在的な問題を確定する。私たちはまた、人間が使用する完成医療機器の設計、製造、包装、修理に使用される方法、施設、制御を管理する適用された品質体系法規に適合しているかどうかを定期的に検査する。また、アメリカFDAとアメリカ国内外の他の監督機関(連邦貿易委員会、衛生·公衆サービス部監察長事務室、アメリカ司法省、各州総検察長を含む)は私たちの製品の普及と広告を監督している。いかなる不利な規制行動も、その規模に応じて、私たちの効果的なマーケティングと製品の販売能力を制限し、将来発売前に承認される能力を制限したり、私たちの業務やり方や運営に大きな変化をもたらしたりする可能性がある。その他の情報については、次の“項目1 A.リスク要因”を参照されたい私たちは広く複雑な法律と政府法規の制約を受けており、どんな不利な規制行動も私たちの財務状況や業務運営に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある

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貿易法規
製品、サービス、技術、ノウハウ、そして投資の国境を越えた流れは、私たちを広範な貿易法律と法規の制約を受けさせてくれます。これらの法律と法規は他の事項に加えて、私たちの輸出入や他の国際貿易活動を管理している。私たちが直面しているリスクは、これらの法律と法規が変化し、私たちを追加的なコストと負担に直面させ、守らなければ罰を受けることだ。一部の政府は特定の国、個人、または実体に対して経済制裁と他の貿易制限を実施する。また、代理店、代表および流通業者に商品、技術およびサービスを販売および提供し、エージェント、代表および流通業者は、自国の顧客および他のエンドユーザに、または彼ら自身の国境を越えた取引を介して顧客および他のエンドユーザにそのような物品を販売または提供する可能性がある。私たちまたは私たちが業務を展開している第三者が適用される輸出入規制や経済制裁法律法規を遵守していない場合、私たちは民事または刑事法執行行動の影響を受け、異なる程度の責任を負う可能性があります。このような行動は、私たちの製品やサービスの販売を混乱させたり、遅延させたり、製品やサービスの流通および販売が制限されたりして、私たちの業務に大きな影響を与える可能性があります。
反ボイコット法
米国の法律および法規によると、米国企業および米国国外の子会社および付属会社が、米国内または米国以外の国との間で商品またはサービスを販売、購入、譲渡、輸送または融資することを含む、いくつかの商業活動に関連する承認されていない外国のボイコットに参加または同意することを禁止する。もし、私たちまたはその販売または商品またはサービスを提供するいくつかの第三者が反ボイコット法律法規に違反した場合、私たちは民事または刑事法執行行動に直面し、異なる程度の責任を負うことができる。
データプライバシーとセキュリティ法律法規
巨大なグローバル足跡を持つ企業として、データプライバシーとネットワークセキュリティ面で変化している法規と基準を遵守し、コスト増加、新たなコンプライアンス挑戦、規制法執行活動増加の脅威を招き続ける可能性がある。私たちの業務は、当社の製品および治療、顧客、患者および従業員に関連する個人情報、保護された健康情報、財務情報、知的財産権、および他の敏感な情報を含む、敏感な情報の安全な電子伝送、記憶およびホストに依存する。
私たちのグローバル運営の足跡は、州、連邦、国際レベルで個人データの安全、セキュリティ、違反通知法律を遵守し、遵守する義務を伴う。これらの法律の例としては,米国では1996年に改正された“健康保険携帯性·責任法案”(HIPAA),2009年の“健康情報技術促進経済·臨床健康法案”(HITECH),最近施行された様々な州プライバシー法がある。欧州経済圏の一般データ保護条例,イギリス版の“一般データ保護条例”,中国の個人情報保護法(PIPL)など,世界各地の他国の様々な特定の要求に制約されている
法律と法規が拡大しているため、司法管轄区域によって状況が異なり、絶えず変化する(時々一致しない)政府解釈の影響を受け、これらの法律と法規を遵守するには、大量の追加のコスト支出や製品や業務の変化が必要となり、それによって競争を増加させたり、収入を減少させたりする必要があるかもしれない。不遵守は罰金、処罰、または命令に基づいて規定に適合しない活動を停止させる可能性があり、規定に適合しない製品は市場から撤退し、名声を損なうことになる。
精算に関する規定
私たちの設備の交付はアメリカ衛生公衆サービス部(HHS)と類似の州と非アメリカ機関の監督を受けており、これらの機関は医療プロジェクトとサービスの精算と監督を担当している。アメリカの法律と法規は主に連邦が援助する医療保健計画、例えば連邦医療保険と医療補助計画、及び政府の医療の質とコストの監督に対する興味と関係がある。他の国の政府もその医療精算計画や医療プロジェクトやサービスの提供を規定している。
私たちまたは顧客が連邦援助された医療計画に従って精算されたプロジェクトまたはサービスのクレームを提出する場合、米国連邦医療保険法は、リベート、虚偽クレーム、自己推薦、または他の医療詐欺に関する法律を含む適用される。一般的に類似した州虚偽クレーム、反リベート、逆自己紹介と保険法は州医療補助と他の医療保健計画及び個人第三者支払人に適用される。また,米国FDAが承認した連邦医療計画により精算可能な設備のメーカーとして,米国の登録医や米国教育病院に支払われた何らかのお金や他の価値移転を毎年報告することを要求する医師支払い陽光法案を遵守しなければならない。同様に、他の管轄区域は医療専門家の支払いに関する透明性報告義務を規定している。このような法律と法規を守らないいかなる行為も、私たちまたは私たちの官僚たちと従業員たちを刑事と民事経済的処罰を受ける可能性がある。
清算制度に立法や法規改革を実施したり、これらのシステムの管理人が保証や精算の面で私たちの製品に関連する不利な決定をしたりすることは、清算を著しく減少させたり、引受拒否を招いたりする可能性があり、これは、私たちの製品の受け入れと需要、および私たちの顧客が支払いたい価格に影響を与える可能性があります

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環境安全衛生法
また、米国内外のさまざまな環境衛生安全法規制の対象となります。当社の製造およびその他の業務は、有害物質の使用、保管、輸送、廃棄など、環境衛生安全法で規制されている物質の使用および輸送を含みます。
利用可能な情報
私たちはウェブサイトを守っていますwww.medtronic.com.フォーム 10—K における当社の年次報告書、フォーム 10—Q における四半期報告書、フォーム 8—K における現在の報告書、および 1934 年証券取引法第 13 条 ( a ) または 15 条 ( d ) に基づいて提出または提出されたこれらの報告書の修正。修正( 取引法 ) は、「当社 — 投資家」と「金融 — SEC ファイリング」のキャプションで入手できます。当社が証券取引委員会に電子的に提出または提供した後、合理的に実用可能な限り速やかに当社のウェブサイトのサブキャプションを掲載します。
コーポレート · ガバナンスの原則、行動規範 ( 上級財務責任者倫理規範および関連する改正または免除を含む ) 、取締役会メンバーのビジネス行動規範および倫理、執行役員、取締役会および取締役会委員会 ( 委員会憲章を含む ) に関する情報を含むコーポレート · ガバナンスに関する情報は、当社のウェブサイトを通じて入手できます。 www.medtronic.com“私たちの会社--ガバナンス”というタイトルの下で。美敦力取締役および上級職員が美敦力証券を売買する資料については、私たちのサイトをご覧くださいwww.medtronic.com“私たちの会社-投資家”というタイトルと“金融情報-アメリカ証券取引委員会届出”という小さなタイトルの下で。
我々のウェブサイトおよびウェブサイトに含まれているまたは接続されている情報は、本Form 10-K年次報告に引用的に組み込まれることはない。
米国証券取引委員会は、米国証券取引委員会に電子的に提出された報告書、依頼書、および情報声明、および発行者(当社を含む)に関する他の情報を含むウェブサイトを維持する。私たちがアメリカ証券取引委員会に提出した書類を得ることができますHttp://www.sec.govそれは.我々は,取引法に基づいて米国証券取引委員会に年次報告,四半期報告,依頼書,その他の文書を提出する。
第1 A項。リスク要因
我々に投資する証券は、以下に議論するリスクおよび不確実性を含む様々な既知および未知のリスクおよび不確実性に関連する。以下のすべてのリスク、および本年度報告書に含まれるすべての他の情報は、我々の合併財務諸表および関連付記、ならびに米国証券取引委員会に提出された他の文書に含まれる情報をよく考慮すべきである。さらに、私たちは現在知らないか、あるいは私たちが現在どうでもいいと思っている追加的なリスクと不確実性はまた私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。私たちの業務、経営結果、財務状況、キャッシュフロー、および見通しは、これらのリスクまたは不確実性のいずれかの重大な悪影響を受ける可能性があります。
業務と運営リスク
私たちは競争の激しい産業で運営されており、私たちは効果的に競争できないかもしれない。
私たちは世界150以上の国と地域の治療と診断医療市場で競争を繰り広げている。これらの市場の特徴は技術進歩、革新と科学発見による迅速な変化である。私たちが競争する製品ラインでは、複数のビジネスラインを持つ大企業から有限利益ベースの製品選択を提供する小型専門メーカーまで、一連の競争相手に直面しています。私たちの独自製品が特許保護を失った場合、他社は新しい製品、プロセス、技術を開発したり、再加工製品または模造バージョンを発売したりして、私たちの既存または計画中の製品の競争力を低下させる可能性がある。また,GLP−1を生産する会社を含む製薬会社など,代替医療療法提供者からの競争にも直面している。
私たちの競争能力は私たちの統制内とそれ以外の多くの要素にかかっていると信じています
製品の性能と信頼性
製品技術と革新は
製品の品質と安全性
製品ラインの広さは
製品支援サービス
仕入先と供給品の可用性と性能、
顧客支援、
費用対効果と価格は
医療保険提供者の清算承認と
規制環境の変化。
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より多くの会社が私たちの市場に参入したり、彼らの既存の製品を修正して私たちと直接競争するにつれて、競争が激化する可能性があります。また、学術機関、政府機関、その他の公共と個人研究組織も研究を行い、特許保護を求め、著者らと類似した製品の発見、研究、臨床開発とマーケティングについて協力手配を確立することができる。これらの会社や機関は、合格した科学·管理職の採用と維持、必要な製品技術の獲得に競争しています。製品問題、医者の提案、安全警報と私たちの製品に関する出版物の面で、私たちは時々失って、未来も市場シェアを失う可能性があり、これは製品の品質、製品の効果と品質システムが私たちの業務に対する重要性を明らかにした。現在の管理式医療環境下で、医療サービスプロバイダ間の統合、競争の激化、販売率の低下及び全国と省レベルの入札定価は、中国が最近経験したように、競争力のある製品は私たちの成功の鍵である
私たちの成功は私たちの製品を変わって、新興技術の歩みに追いつく能力があることにかかっている。
私たちの持続的な成長と成功は私たちが新しいと差別化された製品、技術と知的財産権を開発、獲得、マーケティングする能力にかかっているため、私たちはまたマーケティング、流通と協力開発協定の競争、学術と研究機関との関係、及び知的財産権ライセンスに直面している。効率的な競争を継続するためには、先進的な技術の創造、投資、または取得を継続し、これらの技術を当社の独自製品に統合し、規制部門の承認をタイムリーに得、当社の製品を製造、成功的に販売しなければならない。例えば,データ科学,機械学習,人工知能は我々の製品や運営や我々の運営の競争構造に影響を与えており,これらの技術の応用は急速に発展しており,世界各地の司法管轄区域では新たな人工知能法律法規が制定されている.制定されている法規を遵守するためには大量の支出が必要になるかもしれないし、これらの技術を有効に使用する能力を制限するかもしれない。我々の製品や運営における人工知能の応用が成功することは保証されず,これらの技術を利用する際にデータセキュリティやプライバシーイベントに遭遇しない保証もない.このような要素を考慮して、私たちは私たちが効果的に競争したり、私たちの成功水準を維持し続けることができるという保証はない。
供給の減少や中断や他の製造困難は、当社の製造業務や関連製品販売に悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちの製品の製造は十分な量の良質な部品と材料を適時に渡す必要があります。これは非常に厳しくて複雑で、一部の原因は複雑な貿易と厳格な規制要求です。私たちは世界各地の多くの工場で大部分の製品を生産し、消毒サービスなどの重要な第三者サービスを調達します。私たちは様々な国の多くのサプライヤーからこれらの製品を製造するために必要な多くの部品、原材料、サービスを購入します。可能な場合には,多様な調達選択を用いることで供給の連続性を維持することを求める.私たちは全体的に十分な原材料、部品、サービス供給を得ることができます。いくつかの部品(例えば半導体や樹脂)の世界的な不足が最近発生し、将来的に私たちの製品製造サプライチェーンを中断させる可能性があります。また、品質保証、費用対効果、または可用性の理由から、私たちの製品を製造するために必要ないくつかの部品、原材料、サービスは独占サプライヤーから得られました。サプライヤーと密接に協力し,高品質と信頼性を保ちながら供給の連続性の確保に努めているが,これらの部品,原材料,サービスの供給が中断や不足する場合がある。また、貿易·規制機関(米国FDAを含む)が私たちの製品の製造に厳しい規制と要求を持っているため、他の供給源や代替源を迅速に確立することができない可能性がある。また,多くの規制機関がエチレンオキシド(ETO)やポリフルオロアルキル物質(PFAS)を含む化学品の安全使用及び健康や環境への潜在的な影響に新たで変化する規制要求を加えており,供給制限にも影響を与える可能性がある。また、私たちの製品で使用されている大口商品や他の材料の価格は往々にして不安定で、私たちのコントロールを受けず、私たちの供給に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちのいくつかの製品は樹脂、他の石油ベースの材料とパルプを原材料として使用しており、石油と天然ガスの価格も私たちの運賃と公共事業コストに大きな影響を与えています。供給の減少や中断、およびそのような供給の代替源を開発できないことは、タイムリーまたは費用対効果のある方法で製品を生産する能力に悪影響を与え、販売損失を招く可能性がある。
製造プロセスまたは製品販売、貿易および履行システムにおける他の任意の原因による中断は、インフラ、情報および設備の故障、特定の合意および手順に従わなかった、サプライヤーまたは会社の施設閉鎖、欠陥のある原材料、労働力不足、自然災害(例えば、ハリケーン、竜巻、地震または野火)、騒乱または公衆抗議による財産損失または施設閉鎖、および他の環境要因および流行病、流行病または他の公衆衛生危機の影響、および企業、コミュニティおよび政府の対応行動は、発表遅延、製品不足、意外なコスト、収入損失および名声損害を招く可能性がある。例えば、私たちは過去に世界的な情報技術システムの中断を経験し、顧客の注文、流通、製造プロセスに影響を与え、私たちは世界の新冠肺炎疫病の悪影響を受け、未来には新冠肺炎の巻き返しや他の流行病、政府と私たちのパートナー(サプライヤー、メーカー、流通業者、その他の企業を含む)の関連対応の悪影響を受ける可能性がある。また、顧客に製品を発表する前に、製造問題を識別および解決できなかった行為は、品質またはセキュリティ問題を招く可能性がある。
また、私たちの多くの製品は販売前に滅菌が必要であり、私たちのいくつかの重要な製品は特定の施設で製造または滅菌され、能力は限られており、代替滅菌施設の選択も限られている。もし破損を招いた事件が発生したら
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イリノイ州環境保護局が2019年2月にサプライヤーの滅菌施設を閉鎖することを決定したような1つ以上のそのような施設を閉鎖するか、必要な品質規格を達成するために関連製品を生産することができないか、または全くできない可能性がある。製造又は殺菌施設の承認及び許可に要する時間により、製造又は殺菌能力が減少又は喪失した場合には、第三者が速やかに生産能力を交換できない可能性がある。
公衆衛生危機はすでに私たちの業務、経営結果、財務状況、およびキャッシュフローのいくつかの側面に悪影響を与え続ける可能性がある。未来の影響の性質と程度は高度に不確実で予測不可能だ。
私たちのグローバル業務および世界各地の医療システム、提供者と患者との相互作用は、流行病や新冠肺炎などの流行病を含む公共健康危機に関連するリスクに直面させている。公衆衛生危機は、当社の特定の製品、運営、サプライチェーン、流通システムの需要と供給、および私たちがキャッシュフローを生成する能力を含む、わが社および業務のいくつかの側面に悪影響を与え続ける可能性がある。
私たちの研究開発は投資と投資協力に依存しており、以前や未来のどの投資や投資協力も成功する保証はありません。
私たちの使命は広範な治療方法を提供し、患者をより全面的、より健康な生活に回復させることであり、これには広範な技術、製品と能力が必要である。医療業界の技術発展の迅速なペースと異なる医薬領域に必要な専門知識は1つの会社が単独で広範な技術解決方案の組み合わせを開発することを困難にした。我々の研究開発努力による内部成長を実現するほか、過去に依存してきたが、引き続き投資や投資協力に依存し、既存の業務サービスの分野や新分野で新技術を獲得する機会を提供してくれると予想される。
私たちは、新技術や製品の開発や買収を刺激できると思うところで将来の投資を行い、私たちの戦略目標を促進し、既存の業務を強化したいと考えています。医療技術会社および医療技術会社との間の投資および投資協力に固有のリスクがあり、私たちの以前または未来のいかなる投資または投資協力が成功するか、または私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を与えないことを保証することはできない。
私たちの多くの製品の持続的な開発は私たちが医療専門家と強固な関係を維持することにかかっている。
私たちが医療専門家との仕事関係を維持できなければ、私たちの多くの製品の開発やマーケティングは、私たちの製品を使用して支援する専門家のニーズや期待に合わない可能性があり、これは私たちの収入や収益力を低下させる可能性があります。私たちの多くの新しい、改善された製品の研究、開発、マーケティング、販売は私たちが医療専門家と維持している仕事関係に依存している。私たちはこれらの専門家に依存して、製品開発、マーケティング、販売に関する豊富な知識と経験を提供してくれます。医療専門家は、研究者、マーケティング、製品コンサルタント、発明家、研修師、公共講演者として助けてくれた。もし私たちがこれらの専門家と強固な関係を保つことができなければ、私たちの製品の開発とマーケティングは影響を受ける可能性があり、これは私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローに実質的な悪影響を与える可能性があります。
私たちの債務義務は危険をもたらすだろう。
私たちは私たちの将来の業務拡張に資金を提供することを含む、他の会社の目的のためではなく、私たちの運営キャッシュフローの一部を使用して、私たちの未済債務の利息や元本を支払わなければならない。また、将来的には、既存の流動資金や運営によって発生した現金を補完して、運営資本や資本支出に対する需要を満たし、成長計画を追求し、株主に資本を返還するための追加債務を発生させることも可能である。商業·経済状況の変化は金利に影響を与え、一定期間の信用引き締めや借入条件の変動を招く可能性がある。しかも、私たちが私たちの信用評価を維持できるという保証はない。私たちがそのような追加債務を発生させたり、既存債務を再融資したり再編したりする可能性がある場合、私たちは、私たちの既存債務と類似した条項や貨幣額面の資本市場融資を得ることができないか、あるいは資本市場融資を全く得られない可能性があり、これは私たちの業務や経営業績に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。いつでも、私たちの未返済債務の公正価値はいくつかの要素によって変動します。外貨為替レートと金利変動、信用状況と私たちの信用格付けを含みます。
買収された業務を当社の運営に統合することに成功しなかったか、または資産剥離および第三者融資スケジュール、およびこれらの買収業務、資産剥離または手配に関連する負債またはクレームを含む会社の戦略的措置に関連する挑戦は、当社の業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
著者らが新製品と技術を開発と識別し、製品組合せ戦略を最適化する一部として、著者らは近年、いくつかの重大な買収、資産剥離と第三者研究開発資金手配を行い、そして未来にもっと多くの買収、資産剥離と手配を行う可能性がある。私たちは買収された企業の運営を統合したり、一部の既存業務を剥離したりして、情報技術、研究開発、販売とマーケティング、運営、製造、財務を調整するなど、重大な努力が必要だ。これらの努力は追加費用をもたらし、関連する
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管理者たちの多くの時間は他のプロジェクトに投入できない。買収された企業の成長を管理·調整することができず、当社の業務に悪影響を及ぼす可能性もあります。また、買収された企業は、私たちが買収時に予想していなかった、あるいは私たちの予想を超えた債務、あるいは私たちが予想していなかったクレーム、訴訟、調査を受ける可能性があるかもしれない。しかも、私たちは私たちが買収した事業が利益を上げるか、利益を維持するかどうかを確認できない。私たちの買収成功に影響を与えた要素は
買収された会社の財務システムには適切な内部統制および/または重大な不正が存在するか、または存在しない
買収された会社の情報技術システムを安全で信頼できる方法で統合することができるかどうか
被買収企業または被買収会社の商業実践に関連する責任、クレーム、訴訟、調査またはその他の不利な発展、政府エンティティの調査、潜在的な“反海外腐敗法”(FCPA)または製品責任クレーム、知的財産権紛争、収益またはその他の支払い紛争またはその他の意外な債務を含む
合併後の会社の製品ラインや販売やマーケティングのやり方(値上げを含む)に満足していないことによる顧客ロイヤルティや製品注文の低下
私たちは重要な従業員の能力と
被買収会社間で協同効果を実現する能力、例えば統合会社製品の販売を増加させ、コスト節約を実現し、技術に効果的に結合して新製品を開発する。
私たちはまた、買収関連費用、無形資産償却、資産減価費用が私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性がある。
また、当社の任意の計画または完了した資産剥離または第三者融資手配による予想される戦略的利益は、実現できない可能性があり、または達成するのに予想よりも長い時間を要する可能性があり、当社の第三者融資スケジュールまたは資産剥離の一部として実行される可能性のある移行サービスプロトコルがトラブルを生じないことを保証することはできない。
法律と規制リスク
私たちは広く複雑な法律と政府法規の制約を受けており、どんな不利な規制行動も私たちの財務状況や業務運営に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの医療設備と技術と私たちの業務活動はすべて複雑な法規と厳格な法執行の制約を受けて、アメリカ食品と薬物管理局、アメリカ司法省、衛生と公衆サービス監察長事務室及び多くの他の連邦、州と非政府機関を含む。ある程度、これらの機関は私たちの製品の開発、テスト、製造、ラベル、マーケティング、流通に関する法律法規を遵守することを要求しています。新製品と現有製品の新適応発売許可を獲得する監督管理過程の一部として、著者らは各種の研究設計、患者群と試験終点を含む多くの臨床試験を行い、参与した。既存あるいは未来の臨床試験の不良臨床データは、私たちが製品承認を得る能力、私たちが参加した市場における地位とシェア、そして私たちの業務、運営結果、財務状況とキャッシュフローに悪影響を及ぼすかもしれない。私たちは私たちの新製品のマーケティング許可や既存製品の強化または修正を獲得または維持することができる保証はありません。承認または承認または許可を得ることができなければ、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。承認や許可を得ることができても、それは可能です
かなりの時間がかかります
大量の資源が必要です
厳格な臨床と臨床前テスト、上場後のモニタリングの増加を含む
私たちの製品の修正、修理、交換、および
私たちの製品の提案用途を制限します。
製品商業発表の前と後には、米国FDAや他の適用される非米国政府機関法規に基づいて、継続的な責任がある。例えば、私たちの多くの施設やプログラム、ならびに私たちのサプライヤーの施設やプログラムも、適用される法規に適合しているかどうかを評価するために、米国FDAの定期検査を受けなければならない。これらの検査の結果は、法令に同意するような、米国FDAテーブル483に対する検査意見、警告状、または他の形態の実行を含むことができる。もし米国FDAが適用された法律や法規を遵守していない、あるいは私たちの任意の医療製品が無効または不合理な健康リスクを構成していないと結論した場合、米国FDAは偽またはブランドの間違った医療製品を抑留または没収し、このような製品のリコール、修理、交換または払い戻しを命じ、承認待ちの発売前の承認申請を拒否したり、非米国政府に輸出証明書を提供することを要求したり、および/または医療専門家や他の人にこれらの設備が公衆の健康に不合理な実質的な損害リスクを構成することを通知し、いくつかのごく少数の場合に医療設備を禁止することを要求することができる。アメリカFDAや他の非アメリカ政府機関も私たち、私たちの役人、あるいは従業員に民事または刑事処罰を行い、強制する可能性があります
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全社的な制限。米国FDAはまた米国司法省に起訴を提案するかもしれない。いかなる不利な規制行動も、その規模に応じて、当社の製品を効果的にマーケティング·販売することを制限し、将来的に発売前の許可または承認を得る能力を制限し、私たちの業務慣行や運営に大きな変化をもたらす可能性があります。また、私たちは時々、世界各地の異なる政府機関から伝票や他の情報要求を受けることがあり、これらの調査は通常、主に医療保健提供者との財務手配、規制コンプライアンス、製品普及やり方に関連しているが、このような調査の時間、結果、影響を予測することはできない。1つまたは複数の調査の任意の不利な結果は、政府補償計画から除外すること、および/または政府機関と会社誠実協定(CIA)を締結することを含む、民事および/または刑事訴訟、巨額の罰金、処罰および/または行政救済措置を開始することを含むことができる。さらに、このような事項の解決は、追加的で費用の高い遵守義務を課すことと関連があるかもしれない。これらの潜在的な結果、および政府調査のいかなる不利な結果も、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
さらに、米国FDAは、承認された製品ラベルに規定された用途および適応のために使用されない限り、設備製造業者がその製品を宣伝することを禁止し、規定を遵守しないいかなる行為も、重大な民事または刑事リスク、行政義務およびコスト、および/または連邦政府の他の潜在的処罰および/またはそれとの合意に直面させる可能性があるという立場である
アメリカやアメリカ以外の政府法規はどんどん変化しており、ますます厳しくなるかもしれません。例えば、EUでは、2021年5月に施行される“医療機器条例”には、追加的な発売前と発売後の要求が多く含まれている。罰金や会社の営業許可証の取り消しや、強制値下げや刑事制裁など、規制規定に違反した処罰が厳しくなる可能性がある。未来の法律法規の制定と施行は私たちに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。
品質問題は過去および将来にリコールまたは安全警報、製品責任クレーム、名声損害、不利な裁決または費用の高い和解を招く可能性があり、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
品質は私たちと私たちの顧客に非常に重要です。これは患者に影響を与え、不良製品の性能の深刻な結果と潜在的な代価を与えるからです。私たちの業務は私たちを潜在的な製品責任リスクに直面させ、これらのリスクは医療機器の設計、製造、マーケティングに存在する。また,我々の多くの製品は集中治療環境における重病患者によく用いられており,我々が製造·販売しているいくつかの医療機器は長期的あるいは無期限に人体に移植することを目指している。部品故障、製造不合格、設計問題、ラベル外使用、あるいは私たちの製品に関連する製品関連リスク或いは製品関連情報の開示が不十分であり、すべて不安全状況或いは患者の負傷或いは死亡を招く可能性がある。これらの問題は、過去および将来において、我々の製品に関連する安全警報のリコールまたは発表、集団訴訟を含む製品責任クレームおよび訴訟を引き起こす可能性があり、場合によっては、最終的には、そのような製品を主体から除去し、関連コストについてクレームを提起する可能性がある。美敦力ブランドの知名度が高いため、私たちの中の一つの製品に関連する重大な不良事件は市場のこのブランド内のすべての製品に対する受容度と需要の低下を招く可能性があり、そして私たちの未来の名声と製品をマーケティングする能力を損なう可能性がある。
強力な製品品質は私たちの製品とサービスの成功の鍵だ。もし私たちがこれらの基準に達しなければ、私たちの製品はリコールや安全警報の対象になり、私たちの名声は損なわれるかもしれません。私たちは顧客を失うかもしれません。私たちの収入と運営結果は下がるかもしれません。私たちの成功はまた、私たちが多様な材料で正確な規格の精密工学部品、部品、完成品設備を製造する能力にかかっている。もし私たちの部品がこれらの基準を達成できない場合、あるいは絶えず発展する基準に適応できなければ、私たちの名声、競争優位性、市場シェアは損なわれる可能性があります。場合によっては、私たちは自身の内部安全と品質監視とテストデータの表現に基づいて、自発的に製品をリコールしたり、生産ラインを一時的に閉鎖したりする可能性があります。
上記のいずれの問題も、将来の製品責任クレームまたはリコールを含み、その最終結果にかかわらず、私たちの名声を損なう可能性があり、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちは医療製品やサービスの精算に関連する法律法規を遵守できず、処罰され、私たちの名声、業務、経営結果、財務状況、キャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの設備、製品、治療法は主に病院または医師によって購入され、彼らは通常、患者に提供する医療サービスのために政府医療計画(例えば、連邦医療保険、医療補助および類似の非米国計画)、個人保険計画、管理的医療計画などの様々な第三者支払者に費用を徴収する。私たちの顧客は第三者支払者から適切な製品とサービスの精算能力を得ることが重要です。これは顧客がどのような製品を購入し、彼らが支払いたい価格に影響を与えるからです。したがって、私たちの設備、製品、治療法は、医療保険と医療補助サービスセンター(CMS)と、公平な競争、リベート、虚偽声明、自己推薦、医療詐欺に関する法律や法規を含むHHSの品質とコストに関するHHSの法規を遵守しなければならない。多くの州には似たような法律があり、州医療補助や他の援助プロジェクトの精算に適用され、場合によってはすべての支払人にも適用される。場合によっては、保険会社は虚偽のクレームを起こしたメーカーに対して個人訴訟を提起しようとしている。また米国FDAが承認した連邦医療計画で精算できる設備のメーカーとして
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“医師支払いサンシャイン法案”に制限されており、この法案は、私たちがアメリカの勤務医、特定の専任医療専門家、アメリカ教育病院に支払ういくつかのお金および他の価値移転を毎年報告することを要求している。このような法律と法規を守らないいかなる行為も、私たちまたは私たちの官僚たちと従業員たちを刑事と民事経済的処罰を受ける可能性がある。
また,政府や個人医療精算計画や政策の変化や米国や世界各地の法的規制要求の変化に関するリスクに直面している。これらの精算制度に対してさらなる立法や行政改革を実施したり、これらのシステムの管理人が私たちの製品の保証や精算に不利な決定を下したりすることは、私たちの製品に対する受け入れと需要、および私たちの顧客がこれらの製品のために支払う価格に影響を与える可能性があります。
私たちは特許および他の固有の権利に大きく依存しており、これらの権利を保護することができない場合、または私たちの権利または他人の権利に関連する訴訟で勝訴することができなければ、巨額の金銭的損失および/または印税を支払うことになり、現在または未来の製品を販売する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちは、特許および他の固有の権利に大きく依存し、特許、商標、商号、著作権、商業秘密および合意(例えば、従業員および秘密協定)の組み合わせに依存して、私たちの業務および独自の知的財産権を保護します。私たちはまた広範な知的財産権訴訟を特徴とする業界で事業を展開している。知的財産権訴訟は、重大な損害賠償や禁止を招く可能性があり、これは、影響を受けた製品の製造·販売を阻止したり、影響を受けた製品の製造や販売を継続したりするために巨額の使用料を支払うことを要求する可能性がある。任意の所与の時間に、私たちは通常、原告と被告として多くの知的財産権訴訟に同時に参加し、その結果は長い間知ることができないかもしれない。知的財産権訴訟の結果は予測できないが、このような訴訟の結果は、巨額の金銭損害賠償および/または使用料支払いを要求する可能性があり、現在または将来の製品を販売する能力に負の影響を与えるか、または私たちの特許および独占権を他人の攻撃から保護する法執行行動が成功しない可能性があり、これらはいずれも、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、私たちが起こしたり脅したりする訴訟や行政訴訟に関連するいかなる公開声明も、私たちの株価を下落させる可能性がある。
私たちの知的財産権に対するいかなる脅威も防御しようとしていますが、私たちの特許、商標、商号、著作権、商業秘密または合意(例えば、従業員協定、秘密協定、およびスポーツ禁止協定)は、私たちの知的財産権を十分に保護できないかもしれません。さらに、未解決の特許出願は、私たちに特許を発行することを招くことはなく、私たちに発行または許可された特許は、競争相手の挑戦または回避を受ける可能性があり、これらの特許は、無効であることが発見される可能性があり、強制的に実行されないか、または範囲が限られており、私たちの技術を保護することができないか、またはいかなる競争優位性を提供することができないかもしれない。また、時間の経過とともに、私たちの特許が満期になり、私たちが新しいビジネスモデルを保護する能力が不確定であり、侵害行為が発見されない可能性がある。第三者は特許を取得する可能性があり、これらの特許は、ビジネスを展開するために私たちが許可を協議する必要があるかもしれませんが、このような許可は合理的な条項または全く存在しない可能性があります。しかも、許可協定は終了されるかもしれない。私たちはまた、ある従業員、コンサルタント、他の当事者と締結された秘密および競争禁止協定に依存して、商業秘密および他の所有権をある程度保護する。私たちはこのような合意が違反されないことを確認することができず、これらの条項は実行可能であり、私たちはどんな違反に対しても十分な救済措置を持っているだろうし、他の人は実質的に同じ独自の情報を独立して開発しないか、または第三者は他の方法で私たちの商業秘密や固有知識へのアクセスを得ないだろう。また,米国では,連邦貿易委員会や各州では,eスポーツ禁止協定の使用を禁止または厳格に制限するための法律法規が採択されており,従業員との競業禁止協定の使用や実行能力を制限する可能性がある
また、私たちがある製品を販売したり製造したりする国の法律は、アメリカの法律のように私たちの知的財産権を保護しているわけではなく、競争相手が市場地位を取りやすくなる可能性があります。例えば、中国の業務は私たちの総収入の約7%を占めている。これは私たちの技術が逆工学されたり、私たちの商業機密が漏洩された脆弱性を増加させるかもしれない。もし私たちが中国や他の国での知的財産権を保護できなければ、私たちの業務、経営結果、財務状況、キャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。競争相手はまた私たちの販売を損なう可能性があります。彼らが設計した製品は基本的に私たちの製品や技術の能力を反映しているので、私たちの知的財産権を侵害しません。
医療政策の変化は私たちに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。
世界の多くの政府、監督機関と第三者支払人、アメリカ連邦と州政府及び中国政府を含み、すでに医療コストを制御するために行動と提案を行い、より広く言えば、医療システムを改革する。その中のいくつかの行動と提案は、私たちの製品のために受け取ることができる価格や私たちの製品の精算に使用できる金額を制限し、コストで競争する能力の重要性を増加させ、私たちの製品の受容度と可用性を制限するかもしれません。これらの行動と提案は、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。
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私たちは、私たちの情報技術システムとデータ、ならびに私たちのグローバル·サプライチェーンにおける第三者、ならびに私たちの顧客および支払者ベースの適切な機能、セキュリティ、および可用性に依存して、私たちの業務を運営しています。これらのシステムまたはデータの侵入、ネットワーク攻撃、または他の中断は、私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフロー、名声、または競争地位に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちは私たちの業務を運営するために先進的な情報技術システムにますます依存している。この技術は、敏感なデータを処理、送信、および格納するために使用することができるシステムを含む。さらに、我々の多くの製品およびサービスは、患者に関するデータを収集することができ、または他の内部システムに接続することができる統合されたソフトウェアおよび情報技術を含む。大規模な組織に対する最も一般的な攻撃の一つは恐喝ソフトウェアであり、組織の運営に壊滅的な影響を与えることができる。私たちの恐喝ソフトウェアの準備ができて投資が必要になるだろうし、私たちが事件の影響を受けないという保証もなく、私たちの業務への負の影響を防ぐために十分に迅速に反応できる保証はない。我々は,すべての組織のように,ネットワーク攻撃,悪意の侵入や他の故障などのイベントを介して我々の技術システムの完全性を干渉し,中断しようとする試みにしばしば遭遇する.その結果は、データ漏洩、私たちの製品およびデータの完全性の妨害、知的財産権または他の固有の情報の損害、または他の重大な中断である可能性があります。さらに、第三者サプライヤーに依存して、当社の情報技術システムおよび製品のいくつかの態様を提供および/またはサポートし、顧客および支払者は、情報技術システムを使用して私たちの製品およびサービスに関連する支払いを処理する。これらのサード·パーティ·システムはまた、ネットワーク攻撃、悪意のある侵入、障害、干渉、または他の重大な中断を受けやすい可能性があり、システム中断または私たち自身のシステムの情報セキュリティを危険にさらす可能性がある設計または製造上の欠陥または他の問題を含む可能性がある。さらに、私たちのグローバルイメージと国際行動は、私たちを地政学的事件や問題に直面させ、これらの事件や問題は世界のネットワークセキュリティリスクを増加させる可能性がある。最後に、新たな事業買収によりある程度成長を実現し続けるため、事業システムにおける欠陥や脆弱性に関するリスクや、我々の情報技術システムへの買収統合に関連する困難や他の故障や中断に直面する可能性がある。
私たちのグローバル業務は、データ保護とネットワークセキュリティ法律法規を含む多くの司法管轄区域の法律と法規によって制約されていることを意味します。私たちの運営に影響を与える様々なアメリカと国際プライバシーとネットワークセキュリティ法律法規が“プロジェクト1.業務”に記述されている−私たちの運営に影響を与える他の要素はデータプライバシーとセキュリティ法律法規それは.いかなるデータセキュリティホール、ネットワーク攻撃、悪意のある侵入、または重大な中断は、規制機関の行動および/または民事訴訟を引き起こす可能性があり、いずれも、私たちの業務、運営結果、財務状態、キャッシュフロー、名声または競争地位に実質的かつ不利な影響を与える可能性がある。
また,我々の情報技術システムは,既存システムを維持,保護,強化し,新しいシステムを開発するために大量の資源を継続的に投入する必要がある.我々は,情報処理技術,法律·法規基準,患者や顧客情報利用例,データ·情報システムへの不正アクセスのための技術,我々が変化していく製品やサービスに関する情報技術ニーズの持続的な変化を経験した。業務運営や製品への人工知能システムの使用に関するビジネスや規制リスクにも直面しています。これらのシステムは欠陥,バイアス,故障や操作の影響を受けやすく,これは我々の運営を乱し,誤った意思決定を招き,我々のネットワークリスク状況を向上させたり,新たに出現した法規を守らないことで罰を受ける可能性がある.我々が情報処理技術(人工知能システムを含む)の持続的な変化に追従することは保証されず,これらの技術を我々の業務運営や製品に展開したり,将来的にこれ以上のシステム問題が発生しない保証はない
もし私たちの情報技術システム、製品またはサービス、または敏感なデータが漏洩されれば、多くの結果が生じる可能性がある。結果は含まれているが、これらに限定されない:患者或いは従業員は財務或いは医療身分窃盗或いは製品機能喪失を受け、既存の顧客を失ったり、新しい顧客を引き付けることが困難であり、詐欺の予防、検出と制御が困難であり、機密情報の紛失或いは濫用に暴露し、顧客、医師及びその他の医療保健専門家と紛争が発生し、連邦法律、州法律或いはその他の司法管轄区域の法律で規定された規制制裁或いは処罰を受け、運営費用の増加或いは私たちの業務を展開する能力が損なわれ、データ漏洩、製品故障、情報技術の中断或いは中断による費用或いは収入損失、訴訟や他の法的行動を含め、私たちの名声を損なう他の不利な結果を受けたりする。
反腐敗法を遵守しないことは、我々の業務に実質的な悪影響を与え、民事および/または刑事制裁を招く可能性がある。
米国の“海外腐敗防止法”、アイルランド“2018年刑事司法(腐敗犯罪)法”および他の司法管轄区のような反腐敗法律は、会社とその中間者が業務を獲得または保留し、十分な内部統制、帳簿、記録を確保するために政府関係者に不正な金を支払うことを一般的に禁止している。政府が管理する医療システムは世界各地の多くの司法管轄区域で主導的な地位を占めているため,我々は米国以外の多くの顧客関係が政府実体と構築されているため,このような法律の制約を受ける可能性がある。私たちはまた、世界各国政府との公私パートナーシップや他のビジネスや政策配置にも参加している。
近年、調査や法執行手続きを含む反腐敗法の施行が世界的に強化され、会社や個人への巨額の罰金や処罰が評価されている。私たちの国際業務には不正のリスクがあります
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私たちの従業員、コンサルタント、販売代理、または流通業者が支払い、または支払いを提供します。私たちは、私たちの従業員と私たちを代表する第三者仲介機関の政策、計画、訓練を含む、私たちの従業員と私たちを代表する第三者仲介機関の政策、計画、訓練を含む、法的要求に一致した様々な制御措置を維持します。しかしながら、既存の保障措置および将来の任意の改善措置は常に有効ではない可能性があり、私たちの従業員、コンサルタント、販売代理、または流通業者は、私たちが責任を負う可能性のある行動に従事するかもしれない。しかも、規制機関は私たちが投資したり買収したりする会社の行動に責任を負うことを求めるかもしれない。これらの規定に違反した疑いまたは実際の行為は、政府契約から除外され、私たちの業務を混乱させ、私たちの名声に悪影響を与え、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性がある、政府審査、刑事または民事制裁およびその他の責任に直面させる可能性があります。
国際業務運営を管理する法律法規は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
米国財務省外国資産規制弁公室(OFAC)と米国商務部工業·安全保障局(BIS)は、米国人を制限するいくつかの法律と法規を管理しており、場合によっては、非米国人が米国の経済制裁や輸出制限を受けているある国、政府、実体、個人で活動し、それと業務往来を行ったり、投資を行ったりすることを制限している。私たちの国際業務は私たちをこれらの複雑な法律法規に支配させ、私たちとある国、政府、実体と個人との商業往来を制限し、そして絶えず変化している。さらなる制限は、私たちの運営に大きな影響を与える方法で公布、改正、強制執行、または解釈される可能性がある。
当社の子会社の一部は、イラン、シリア、キューバ、クリミア地域、ロシア、ベラルーシなど、包括的な制裁の対象国において、時折限定的な取引を行っています。当社の子会社の一部は、当該国または地域の販売代理店およびその他の購買機関に医療機器を販売し、関連サービスを提供する場合があります。これらの事業取引は、連結売上高および収益に占める割合は微小ですが、適用される制裁規制に違反するリスクが高まっています。これらの規制に違反した場合は、罰金、輸出特権の拒否、差し止め命令、資産差し押さえ、政府契約の剥奪、ライセンスの取り消しまたは制限、刑事罰金および懲役を含む民事罰に処せられる。当社は、かかる法令の遵守を支援するための方針および手順を確立しています。ただし、そのような規制は、特定の国で事業を継続する能力に影響を与え、取得または維持できない追加のライセンスを必要とする可能性があります。当社の方針および手続が、当社が行うすべての取引において本規制に違反することを防止することを保証するものではなく、そのような違反は、当社の評判、事業、営業結果、財務状況およびキャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性があります。
気候変動、あるいは気候変動に対応する法律、規制または市場措置は、私たちの財務状況や業務運営に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
大気中の二酸化炭素や他の温室効果ガス濃度の増加による気候変動は,現在と将来の行動にリスクをもたらしている。私たちは現在と長期の運営リスクに直面しており、過去に悪天候事件や他の自然条件(例えば、ハリケーン、竜巻、干ばつ、極端温度、野火、洪水)で業務を中断したことがある。気候変動や他の自然災害によって引き起こされる、またはそれに関連する悪天候イベントは、過去および未来に私たちの運営コストを増加させ、私たちの施設に物理的リスクを構成し、製造および流通ネットワーク、原材料およびコンポーネントの利用可能性とコスト、エネルギー供給、輸送、または私たちの業務運営に必要な他の投入を含む、私たちのサプライチェーンに悪影響を及ぼす可能性があります。気候変動の世界的な水資源への影響は水不足を招く可能性があり,どこかで十分な数の水を得る能力に影響を与え,コスト増加を招く可能性がある。気候変動が私たちの業務にもたらす挑戦を予測し、十分に準備することは困難であるが、気候変動に対する懸念はまた、現在の法律や法規の要求よりも新しい法律や法規の要求を厳しくする可能性があり、法規義務を履行するために、より多くのコンプライアンス負担とコスト、および原材料調達、製造運営、製品流通への悪影響に直面する可能性がある
私たちは環境法律法規と環境責任、違反、そして訴訟の危険を受けている。
私たちは、危険物質または廃棄物の発生、処理、輸送および処理、異なる場所の危険物質または材料の救済、および陸上、空気または水中への排出または排出に関する環境、健康および安全な法律および法規の制約を受けている。医療製品中の化学成分や医療機器の廃棄処理や回収計画に関連した多くの法律法規に制約されている。我々の業務およびある第三者サプライヤーの業務は、主に製造および滅菌プロセスのための物質の使用に関するこれらの法律および法規に制約された物質の使用に関する。もし私たちや私たちのサプライヤーがこれらの環境法律法規に違反したら、工場は閉鎖されるかもしれないし、違反者は罰金を科されるかもしれないし、他の制裁を受けるかもしれない。新しい法律および法規は、これらの法律または法規に違反し、既存の要求をより厳格に実行するか、または以前に未知の汚染を発見することは、コストを発生させる必要があるか、または新たなまたは増加した責任の基礎となる可能性があり、これらの責任は実質的である可能性がある。
私たちは、私たちの環境、社会、およびガバナンス(ESG)の実践と計画に関連するリスクに直面している。
我々の利害関係者および米国、EU、および私たちが業務を展開している他のグローバル司法管区の規制機関は、ESG実践および情報開示に注目し続けている。環境管理、ID&E計画、サプライチェーン実践、良好な企業ガバナンス、など、任意の数のESG事項で目的および目的を達成できなかったか、または達成されなかったと考えられる場合、
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気候変動やその他の持続可能な開発問題に関する新たな法律、法規や報告要件に効果的に対応できなければ、規制部門の罰金と処罰を受ける可能性があり、私たちの名声や私たちのブランドの名声は影響を受ける可能性があり、私たちはトップ人材を誘致して維持することができず、私たちの株価はマイナスの影響を受ける可能性がある。また、私たちが業務を展開している司法管轄区域内で強化されたESG法律、法規、期待は、時に衝突し、私たちのグローバル·サプライチェーンにおける第三者のコンプライアンス負担やコストを増加させる可能性があり、これは、私たちの製品の調達、製造、流通を中断させ、私たちの業務、財務状況、または運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。
また、私たちは製品管理、ID&E、患者の安全と製品の品質、参入と革新及び気候管理に関連する目標と指標(指標)を何度も公開し、2030年までに私たちの運営においてカーボンニュートラルを実現し、2045年までに純ゼロ排出を実現する野心を含む。私たちはこれらの目標を達成しようとしていますが、これを達成するために多くの資源が必要かもしれません。これは私たちの運営コストを増加させるかもしれません。さらに、私たちのいかなる目標がどの程度達成されるか、またはこれらの目標を達成するための私たちの任意の未来投資が投資家、法律、および/または任意の他の規制期待および要求に適合するかどうかを保証することはできない。もし私たちが私たちの目標を達成できなければ、私たちは訴訟に直面し、規制の罰金と処罰、あるいは投資家、提唱団体、または他の利害関係者の否定的な宣伝と反応を招く可能性があり、これは私たちの業務、私たちの製品とサービスの需要、および/または私たちの財務状況と運営結果に悪影響を及ぼすかもしれない
私たちの保険計画は未来の損失を支払うのに十分ではないかもしれない。
私たちは会社全体で私たちの大部分の保険可能なリスクを自己保証することを選択し、保険市場のコストと利用可能性の要素に基づいてこの決定を下します。私たちは完全な自己保険会社を通じて私たちの自己保険計画の一部を管理して維持します。私たちは引き続き第三者保険会社に取締役と上級管理者責任保険を提供し、会社役員と上級管理者に保険を提供します。今後の他のカテゴリーの損失として保険を受ける価値を評価するために、保険市場を監視し続けます。歴史的損失傾向に基づいて、私たちの自己保険計画は、私たちの既存の保険カバー範囲が未来の損失を補うのに十分になると考えられるが、歴史的傾向は未来の損失を予測できないかもしれない。他のカテゴリーの損失保険を受けていない第三者保険は、私たちの意外なクレームに対するリスクを増加させ、これらの損失は私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
税法の変化や追加的な所得税負債に直面することは、私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローに実質的な影響を与える可能性があります。
経済協力開発機構(OECD)は、世界の最低税額を定義する2つの柱モデル規則を公表し、大規模多国籍企業がこの組織で運営する各司法管轄区の最低税率を15%と要求した。それ以来,OECDは行政指導を発表し,第2の柱である世界最低税収の実施をめぐる移行と避難港ルールを提供した。アイルランドを含む一部の国では、2025年度に対米敦力が発効する第2柱の中心的な内容を実施するための立法が制定されている。私たちは採択された二番目の柱立法の影響を評価し続ける。米国、アイルランド、および私たちおよびその付属会社が業務を展開する他の国/地域の税法は、第2の柱立法を含み、予想または遡及に基づいて変化する可能性があり、どのような変化も、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な影響を与える可能性がある。
私たちは私たちが運営しているすべての司法管轄区で持続的な税務監査を受けている。税務機関は私たちの特定の立場に同意しないかもしれないし、追加的な税金を評価するかもしれない。私たちは私たちの税務準備が適切かどうかを決定するために、このような監査の可能な結果を定期的に評価する。しかし、これらの監査の結果を正確に予測することは保証されず、これらの監査の実際の結果は、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な影響を及ぼす可能性がある。
不確定な税収状況に関連して各税務機関に税金を支払う可能性のある準備金を記録した。しかし、このような税負担を計算する際には、多くの司法管轄区域に複雑な税法、条例、条約が適用されることに関連している。したがって、税務機関とのいかなる紛争も、現在の推定値とは著しく異なる金額の支払いをもたらす可能性がある。これらの金額の支払いが最終的に記録された金額よりも少ないことが証明された場合、負債のフラッシングは、一般に、負債がもはや必要でないと判断した間に税金割引を確認することになる。もし私たちの納税義務の推定がその最終的に負担すべき金額より低いことが証明された場合、私たちは追加の費用を発生し、これらの費用は私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
美敦力社Sアメリカ税務訴訟の結果は私たちの財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
2009年3月、アメリカ国税局は美敦力会社の2005年度と2006年度の監査報告を発表した。美敦力社は米国国税局といくつか(すべてではない)本年度に関する事項について合意した。2005年度と2006年度の残りの未解決の問題は、プエルトリコで運営されている美敦力会社とプエルトリコで運営されている完全子会社との間の収入分配に関連しており、プエルトリコは私たちの主要な製造拠点の一つである。税務裁判所は2022年8月に意見を発表し、アメリカ国税局は2023年9月にアメリカ第8巡回控訴裁判所に控訴通知を提出し、美敦力はその後2023年10月に交差控訴を提出した。この件の不利な結果は、我々の業務、運営結果、財務状況及びキャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。本年度報告書の“財務諸表と補足データ”の項の連結財務諸表付記18を参照
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カタログ表
将来のアメリカ税法の潜在的な変化は、私たちがアメリカ連邦税収の面でアメリカ会社とみなされることを招くかもしれませんが、アメリカ国税局はアメリカ連邦所得税の面で外国会社とみなされるべきだと結論することに同意しないかもしれません。
美敦力はアイルランドの法律に基づいて設立されているため、一般的な規則によると、私たちは一般的に外国会社に分類され、すなわち会社はその組織管轄内の税務住民とみなされ、あるいはアメリカ連邦所得税については会社とみなされる。とはいえ、米国国税局は、改正された1986年の米国国内所得法(以下、同法と略す)第7874節によると、米国連邦所得税を納めるために米国会社(したがって、米国税務住民)とみなされるべきであると断言するかもしれない。また、この分野の米国税法をさかのぼって改正することは、このような分類を変える可能性がある。連邦税収の目的であれば、私たちはアメリカ会社とみなされ、私たちのアメリカでの納税義務は現在予想されている非アメリカ会社よりもはるかに大きいかもしれない。
米国連邦または州政府が海外で再登録した米国企業への契約締結を拒否することに関する立法または他の政府行動は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
米国連邦や州の様々な立法提案が我々に影響を与える可能性があり,これらの提案は会社の所在地を海外に移転した米国会社への政府契約を拒否する。私たちは、このような提案された法例が法律になる可能性や最終的な形式、未来の任意の立法成文法則が公布される可能性のある規則の性質、またはこれらの成文規則とより厳格な規制審査が私たちの業務に与える可能性のある影響を予測することができない。
私たちの会社の司法管轄権に関するリスク
私たちはアイルランドで登録されて設立されており、アイルランドの法律はアメリカの現行法とは異なり、私たちの証券の所有者に少ない保護を提供するかもしれない。
私たちの株主は、アメリカ司法管轄区に登録されて設立された会社の株主よりも自分の利益を保護することが難しいかもしれません。米国連邦または州証券法の民事責任条項によると、アイルランドで米国で得られた我々に対する裁判所判決を執行できない可能性がある。また、アイルランド裁判所が米国裁判所が米国連邦または州証券法の民事責任条項に基づいて私たちまたは私たちの役員や上級管理職に対して下した判決を承認または執行するかどうか、あるいはこれらの法律に基づいて私たちまたはこれらの人々に対する訴訟を聞くかどうかには、いくつかの不確実性がある。私たちはアメリカが現在アイルランドと条約を締結しておらず、相互承認と民商事判決の執行を規定していないと聞いた。したがって、米国連邦または州裁判所が民事責任に基づいて金を支払う最終判決は、米国連邦または州証券法のみに基づくか否かにかかわらず、アイルランドで自動的に強制的に執行されることはない。
アイルランドの会社として、私たちは2014年のアイルランド会社法の規制を受けており、この法案は、取締役関連の役員取引や株主訴訟などの違いを含む、米国の会社や株主に一般的に適用される法律とは実質的に異なる。同様に、アイルランドの会社の役員と上級管理職の責任は一般的に会社だけに責任がある。アイルランドの会社の株主は、一般に会社の役員や上級管理者に対する個人訴権を持っておらず、限られた場合にのみ会社を代表してこのような訴権を行使することができる。したがって、私たちの証券の保有者は、米国に登録されている会社の証券保有者よりも彼らの利益を保護することが難しいかもしれない。
アイルランド上場有限会社として、ある資本構造決定には株主の承認が必要であり、これは美敦力がその資本構造を管理する柔軟性を制限する可能性がある。
アイルランドの法律によると、私たちの法定株式は、私たちの株主の一般決議によって増加することができ、当社の定款または私たちの株主の一般決議が許可されると、取締役は株主の承認なしに新しい普通株または優先株を発行することができる。また、アイルランド法は、特定の例外を除いて、現金対価格で株式を発行する既存株主に法定優先購入権を付与しているが、株主が我々の定款において、または特別決議によりこのような法定優先購入権を廃止することを許可している。このような非適用は一般的に適用されてもよく、特定の株式に対して割り当てられていてもよい。したがって、我々の2023年度株主総会では、我々の株主は、我々の取締役会が発行済み普通株の最大20%を発行することを許可し、さらに、我々の取締役会がこれらの株式を現金で発行することを許可し、これらの株を最初に既存株主に提供するのではなく、我々の取締役会にこれらの株を発行することを許可する。いずれも株主が一定期間継続しない限り、2025年4月19日に満了する。私たちは2024年の年次株主総会とその後の数年間に新しい許可を求める予定だ。私たちはこのような許可が常に承認されることを保証することはできません。これは私たちの株式発行能力を制限し、私たちの証券の保有者に悪影響を及ぼすかもしれません。
私たちの株式の譲渡は、預託信託会社の帳簿権益を譲渡することによる譲渡のほか、アイルランド印紙税を支払う必要があるかもしれません。
預託信託会社(DTC)の帳簿権益を譲渡することで、私たちの株を譲渡することはアイルランド印紙税を支払う必要がありません。しかし、株主がDTCで利益を得るのではなく、私たちの株を直接持っている場合、どの株式譲渡もアイルランド印紙税を支払う必要があるかもしれない(現在の税率は支払い価格や株式時価の高い者の1%を買収する)。アイルランドの印紙税を支払うことは一般的に譲受人の法的義務だ。印紙税を徴収する可能性は株価に悪影響を及ぼす可能性がある。
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カタログ表
いくつかの限られた場合、私たちが支払った配当金はアイルランドの配当金源泉徴収税を支払う必要があるかもしれないし、アイルランドの住民たちと他の一部の株主が受け取った配当金はアイルランドの所得税を払わなければならないかもしれない。
いくつかの限られた場合、私たちの株に支払われた配当金は源泉徴収税(現在の税率25%)を生成する可能性がある。多くの配当金源泉徴収税の免除が存在するため、米国およびアイルランドと税金条約のある他の指定国に住む株主は、配当金源泉徴収税の免除を受ける権利がある可能性がある。
DTCを介してその株を保有している米国在住株主は、当該株を保有する仲介人記録において、当該株式受益者の住所が米国に記録されていることを前提とした配当金源泉徴収税を納付する必要はない(かつ、当該仲介人はさらに関連情報を指定された適格仲介機関に送信している)。しかし、他の株主は配当源泉徴収税を支払う必要があるかもしれないが、これは彼らの株価に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちが受け取った配当金からアイルランドの源泉徴収税を免除する権利がある株主は、彼らが私たちの会社の持株以外にアイルランドと何らかの関係がない限り、これらの配当についてアイルランドの所得税を支払う必要がないだろう(例えば、彼らはアイルランドに住んでいる)。アイルランドの住民でもなく、一般的にアイルランドに住んでいる株主でもないが、彼らが得た配当金はアイルランドの源泉徴収税を支払う必要があり、一般的に、彼らはこの配当金のためにアイルランドの所得税を支払う必要がないだろう。
私たちが贈与または相続によって獲得した株式はアイルランド資本購入税を支払う必要があるかもしれない。
アイルランド資本買収税(CAT)は、当事者の居住地、通常の住所、住所にかかわらず、私たちの株の贈与や相続に適用されることができる。これは私たちの株式がアイルランドにある財産として扱われるからだ。贈与や遺産を受けた人たちはCATに主な責任がある。配偶者間に伝達されるプレゼントと遺産はCATの制限を受けない。現在、子供が両親からもらった課税プレゼントや遺産免税のハードルは335,000ユーロです
経済と業界のリスク
私たちの製品とサービスの価格、顧客購入モードと在庫動態、および/またはインフレコストの変化は、私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
医療機関および他の第三者支払者からの私たちの顧客への価格設定圧力、医療業界の統合に伴い、私たちの顧客の市場力が増強されたこと、顧客調達モデルおよび在庫動態に関連する時間、数量、および価格の周期的な変化、および医療工学と製造サービス提供者との間の競争が激化し、私たちは、私たちの特定の商品およびサービスの価格低下という時期を経験し続けることができる。私たちは最近も経験して、インフレによる費用上昇を経験し続けるかもしれない。もし私たちの商品とサービスの価格がどんな理由で変化したり、インフレが上昇し続けたら、お客様への価格を上げることで、私たちの支出を十分に下げたり、コストの上昇を相殺することができないかもしれません。したがって、私たちの業務、経営結果、財務状況、キャッシュフローは不利な影響を受ける可能性があります。
私たちはグローバル業務に関連する様々なリスクの影響を受けており、これらのリスクは私たちの収益性や経営業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちは世界で私たちの製品を開発、製造、流通、販売している。私たちは引き続き私たちの業務を拡大し、特に新興市場で米国以外の成長機会を求めるつもりだ。新興市場を含む様々な国で業務を展開することは、私たちをより多くのリスクと潜在的なコストに直面させるかもしれない
通貨レートの変動は
医療改革立法は
世界各地で変化する可能性のある異なる規制制度を守る必要があり、これは私たちが製品を製造·販売する能力を制限するかもしれない
地元の製品の好みと製品の要求は
アメリカの通常の長期売掛金よりも
経済制裁、輸出規制、貿易保護措置、関税とその他の国境税、輸出入許可要求
米国以外の国では知的財産権の保護度が米国よりも低い
様々な労働法規や労働力が不安定です
武力衝突や反乱による不安定さを含めて政治や経済が不安定です
現地通貨の両替や現金引き出しの制限は
税法の変化や解釈がもたらす可能性のある否定的な結果と
経済的不安定とインフレ、衰退、または金利変動。
持続的な世界経済競争と米国と中国との貿易緊張は米敦力にリスクをもたらしている。双方の関税増加による米敦力への影響を軽減することができたにもかかわらず(両国政府に嘆願することで
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カタログ表
関税排除と他の軽減)、追加関税と他の種類の制限のリスクは依然として存在する。米国政府が美敦力を付与する関税免除には定期的な更新が必要であり、免除を承認する政策が変化する可能性がある。アメリカとアメリカの総収入の約7%を占める中国は、政府調達や技術輸出制限を制限するなど、他のタイプの制限を加える可能性があり、これはアメリカ敦力の市場進出に影響を与える可能性がある
ロシアとウクライナの衝突とそれによる制裁と輸出制限は、ロシアとベラルーシでのビジネスに障害を設け、グローバル·サプライチェーンに悪影響を与えている。私たちはこの地域に製造、流通、または直接材料供給者はいないが、パラジウムやネオンなどの材料を含むロシアとウクライナの潜在的な原材料/二次供給者の影響を注視し続けており、これらの材料はロシアの供給に依存している。ロシア国内の追加制裁、輸出制限、潜在的な対策は、アジアの地政学的変化やガザでのイスラエルの衝突に関する妨害に加え、より大きな不確実性を招く可能性があり、これはグローバル·サプライチェーンと私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローにより多くの悪影響を及ぼす可能性がある。
より広く言えば、米国を含むいくつかの国の政府は、サプライチェーンの“再支持化”を促進し、輸入供給への依存を減少させ、国内生産を増加させるための政策の可能性を提案している。例えば、米国には“米国品を購入する”という要求がある可能性がある。これらの措置が他の市場で報復を起こし、政府のすべての医療システムによる外国製品の購入を制限すれば、結果的に美敦力に大きな影響を与える可能性がある。
他の既存の貿易協定の終了または修正など、国際貿易計画の他の重大な変化や中断は、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性がある。また、私たちの大量の貿易売掛金は多くの国の国家医療システムに保管されている。このような入金の返済はこの国たちの政治的で金融的安定性にかかっている。このような世界的な経済変動を考慮して、私たちは顧客の信頼を監視し続けている。売掛金の全部または大部分の支払いを受けることができなければ、私たちの業務、経営業績、財務状況、キャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性があります。
最後に、通貨為替レートの変化は私たちの収入、支出、そしてキャッシュフローの報告価値に影響を及ぼすかもしれない。また、為替レートが大幅に変動する国の通貨安の影響は、会社の経営業績にマイナス影響を与える可能性がある。通貨レートの変化、為替レート変化の影響を予測することもできず、通貨レート変化の影響をどの程度管理できるかも予測できない。
流動性減少を招く市場中断、あるいは医療専門家や従業員ストライキ又は他の作業停止は、我々の収入、運営結果又は財務状況に悪影響を及ぼす可能性がある
国際市場と支援金融サービスの中断および経済状況の不確実性(例えば、信用希少、地政学的リスク、主権債務の悪化による)は、過去一定期間の信用引き締めおよび流動性および借入条件の変動を激化させた。もしこれらの状況が再び発生したり悪化したりすれば、私たちは私たちの多くの製品に対する需要減少を経験するかもしれない。私たちはまた、医療保健専門家、病院と他の顧客、サプライヤーとサプライヤーが流動性問題に遭遇した遅延支払いまたは債務不履行に遭遇する可能性があり、個人と政府の医療保険支払者のネットワークセキュリティ事件を含む。また、医療専門家や従業員ストや他の作業停止は、過去および将来的に私たちの製品に対する需要の減少につながる可能性があります。したがって、私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフローは不利な影響を受ける可能性がある。
医療保健業界の統合と外来手術センター(ASCs)の日々の普及は著者らの収入と運営結果に不利な影響を与えるかもしれない。
多くの医療業界会社は、ヘルスケアシステム、流通業者、メーカー、サプライヤー、保険会社を含み、戦略連合を統合または形成している。医療業界の統合に伴い、業界参加者に商品やサービスを提供する競争がより激しくなる。また、このような合併はより大きな企業を創出し、より大きな交渉能力を持ち、価格譲歩を交渉するために使用することができる。また,プログラムをASCSに移行することは定価の下り圧力になる可能性もある.業界統合やASC手続きのために値下げしなければならない場合、または統合またはASCプログラムによって顧客を失った場合、私たちの業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローは悪影響を受ける可能性があります。
医療業界のコスト抑制策は,我々の医療機器や医療機器部品の販売を減少させる可能性がある。
私たちのほとんどの顧客と私たちの顧客は、私たちが製造または組み立てたコンポーネントを含む医療機器を使用する費用の一部または全部を精算するための政府計画および個人健康保険計画を含む第三者支払者に依存している。政府当局,保険会社,他の医療費支払者はこれらのコストをコントロールあるいは削減しようと努力し続けており,これらの第三者支払者から支払いの承認を得ることができない可能性がある。患者が第三者支払人の支払い承認を得られなければ、私たちのコンポーネントを含む完成医療機器の売上が大幅に低下する可能性があり、私たちの顧客は私たちのコンポーネントの購入を減少またはキャンセルする可能性があります。医療提供者が策定しているコスト制御措置は,米国国内でも米国以外でも,我々の利益運営能力を損なう可能性がある。例えば管理保健機関は薬品の大量割引を交渉することに成功しましたGPOとIDNも
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カタログ表
一部の顧客の集中購入意思決定は、私たちを含む医療機器会社の価格下振れ圧力を招いている。
項目1 B。未解決従業員意見
ない。
プロジェクト1 C。ネットワーク·セキュリティ
リスク管理と戦略
著者らは米国国家標準と技術研究所(NIST)のネットワークセキュリティフレームワーク2.0に基づいて、我々の業務に関連するネットワークセキュリティリスクの識別、評価、緩和を支援するために、ネットワークセキュリティリスク管理計画を設計し、実施した。
私たちのネットワークセキュリティリスク管理プログラムは
専門のサイバーセキュリティ専門家は、ネットワークセキュリティ脅威を分析し、ネットワークセキュリティ政策と要求を定義し、保護措置を実施し、サイバーセキュリティ事件を監視と対応し、
企業のシステムやアプリケーションに対してネットワークセキュリティ規制に基づくリスク評価(必要であれば)を行う
正式なイベント応答計画は事件の深刻さ、影響、そして起こりうる潜在的な危害に基づいて事件を分類し、
すべての従業員に対する年間情報セキュリティ訓練プログラムは、インターネット釣り意識訓練、
ネットワークセキュリティは、アプリケーション開発、インフラ、運営チームと密接に協力し、セキュリティ考慮要素を技術基盤に組み込んでいる
第三者サービス提供者を招いて会社のネットワークセキュリティリスク管理計画の評価、浸透テスト、脆弱性テストを行い、
サービス提供者、サプライヤー、およびサプライヤーに対する第三者リスク評価プロセス。
また、私たちの設備の中のスマート技術を考慮すると、私たちの製品の安全は設計プロトコルを含み、品質システムテストの支持を得て、スキャンツールを使用して私たちの製品に影響を与える可能性のある脆弱性を評価し、検出します。
ネットワークセキュリティ脅威からのリスクは美敦力の企業リスク管理(ERM)計画に組み込まれている。企業リスク管理計画は、会社の業務と運営に重大な影響を与える可能性のあるリスクを識別、評価、緩和するためのリスク管理枠組みを構築した。
当社はこれまで、当社の業務や運営に重大な影響を与えたり、重大な影響を与える可能性があるネットワークセキュリティ事件があることを知りませんでした。しかし、我々はセキュリティ対策を講じているにもかかわらず、会社や私たちと相互作用する第三者が将来的に私たちに大きな影響を与える可能性のあるネットワークセキュリティイベントに遭遇しない保証はありません。第1 A項を参照。リスク要因では私たちは、当社の情報技術システムおよびデータの適切な機能、安全性および可用性、ならびに私たちのグローバル·サプライチェーンおよび当社の顧客および支払者に基づく第三者システムおよびデータに依存して、当社の業務を運営しており、これらのシステムまたはデータの侵入、ネットワーク攻撃、または他の中断は、私たちの業務、運営結果、財務状況、キャッシュフロー、名声または競争地位に重大で不利な影響を与える可能性があります
統治する
ネットワークセキュリティリスク管理計画は首席情報セキュリティ官(CISO)がリードしている。我々のCISOは28年以上の経験を持ち、各種業界の公共とプライベート持株会社を助け、多くの企業範囲の転換計画を指導し、絶えず変化するネットワークセキュリティの脅威に適応する。CISOはフォーチュン500社で様々な幹部レベルの職を務めていた。我々のCISOは,グローバル情報技術(IT)組織をリードし,実行委員会と密接に連携し,戦略方向やIT決定を指導し,業務成果を推進することを首席情報官(CIO)に報告した。
我々の取締役会は、会社の企業リスク管理計画に参加し、企業リスク管理計画の結果と、会社が計画が決定したリスクを低減するための手順に関するブリーフィングを聴取する。取締役会の品質委員会は、信頼性を確保し、不正なアクセスを防止するために、会社のネットワークセキュリティ戦略、システム、制御を監督する。監査委員会は、会社の情報技術やセキュリティシステムの信頼性と安全性に関連するリスクと、経営陣がこのようなリスクを監視·制御するためのステップを含むリスク評価やリスク管理に関する政策を検討している。監査委員会は定期的にCISOとCIOから会社のネットワークセキュリティリスク管理計画の最新状況を受け取っている。
項目2.財産
美敦力の主な実行事務室はアイルランドにあり、会社が借り、その主要な運営事務室はミネソタ州のミネアポリスにあり、会社が所有している。
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カタログ表
同社の製造と研究総面積は約990万二平方フィートです。大ざっぱに36%製造または研究施設の半分は美敦力所有であり、残りの部分はレンタルである。以下に同社の地理的位置別最大製造施設の概要を示す
場所、国、州平方フィート ( 千単位 )
コネチカット州1,138 
プエルトリコ812 
メキシコ762 
中国708 
ミネソタ州568 
アイルランド446 
ドミニカ共和国395 
アリゾナ州294 
スイス283 
カリフォルニア州258 
マサチューセッツ州250 
フランス249 
イタリア230 
コロラド州228 
メドトロニックは米国外にも営業 · 管理事務所を運営しています。 114所在地 62各国ですこれらの場所の大部分は賃貸されている。当社は、現在利用可能な生産スペースを実質的にすべて活用して、製品の開発、製造、販売を行っています。当社の施設は、それぞれの用途に適し、現在のニーズに十分に対応した維持管理の良い状態にあります。
項目3.法的訴訟
当社は、規制 S—K の第 103 項に従い、政府機関が当事者である環境法に基づく手続について、この閾値の下での事項が当社にとって重要ではないと考えられるため、 100 万ドルの開示閾値を採用しました。当社の訴訟手続およびその他の不測の損失に関する説明は、連結財務諸表の注釈 18 「第 8 号」に記載されています。財務諸表および補足データ」の年次報告書のフォーム 10—K 。
プロジェクト4.鉱山安全情報開示
該当しない。
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カタログ表
パート II
項目 5. 。メドトロニックの普通株式市場、関連株主問題、および株式証券の発行者購入
当社の普通株式は、ニューヨーク証券取引所に「 MDT 」記号で上場しています。
2024 年度第 4 四半期における当社の株式買戻しについて、以下の表で示します。
財務期総人数
購入株
平均価格
株で支払う
株式総数
一部として購入された
公に宣言する
もくろみ
プログラムの下で購入可能な株式の最大近似ドル額
1/27/2024-2/23/20242,514,000 $85.99 2,514,000 $1,700,959,792 
2/24/2024-3/29/20246,591,630 84.54 6,591,630 6,143,724,275 
3/30/2024-4/26/202410,361,791 82.03 10,361,791 5,293,724,420 
総額19,467,421 $83.39 19,467,421 $5,293,724,420 
2019 年 3 月、当社の取締役会は、当社の普通株式 60 億ドルの買戻しを承認しました。2024 年 3 月、同社の取締役会は、 50 億ドルの株式買戻しを承認しました。これらの買戻し承認に関連する特定の期間はありません。詳細については、連結財務諸表の注釈 11 「第 8 号」を参照してください。財務諸表および補足データ」の年次報告書のフォーム 10—K 。
2024 年 6 月 17 日には約 20,132会社の普通株式の記録の株主。通常現金配当の申告および支払額は、 2024 年度の各四半期に 1 株当たり 0.69 ドル、 2023 年度の各四半期に 1 株当たり 0.68 ドルとなりました。オン 2024 年 05 月 23 日同社は、増すメドトロニックの 2025 年度第 1 四半期の現金配当は、 $0.70一株ずつです
株式表現グラフ
以下のグラフは、過去 5 会計年度におけるメドトロニックの普通株式の累積総株主収益率と、スタンダード & プアーズ ( S & P ) 500 インデックスおよび S & P 500 ヘルスケア機器インデックスの累積総株主収益率を比較しています。このグラフは、 2019 年 4 月 26 日の市場終盤に 100 ドルがメドトロニックの普通株式、 S & P 500 インデックス、および S & P 500 ヘルスケア機器インデックスに投資され、すべての配当が再投資されたと仮定しています。
1613
会社/指数2019年4月2020年4月2021年4月2022年4月2023年4月2024年4月
美敦力$100.00 $116.15 $156.57 $127.62 $114.95 $104.14 
標準プール500指数100.00 98.44 147.55 147.86 151.80 188.57 
S & P 500 ヘルスケア機器インデックス100.00 113.81 150.91 140.79 149.57 153.68 
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カタログ表
当社の出資補償計画については、「第 12 号」をご覧ください。特定の実益所有者および経営陣の担保所有権および関連する株主事項」の表 10—K の年次報告書。
アイルランドの資本輸出入の制限
以下に述べる以外に、アイルランド社の普通株を含むアイルランド国内証券の非アイルランド住民売買には、何の制限もない。以下に述べることに加えて、配当金および償還収益は、このような証券の非住民所有者に自由に譲渡され続けることもできる。1992年の財政移転法案では、アイルランド財務大臣はアイルランドと他の国との間の財政移転を制限することができると規定した。この法律の場合、“財政移転”には、EU加盟国間で行われるEU条約に属する資本移転や支払いのすべての移転が含まれている。アイルランド財務相はこれまで、アイルランドと一部の第三国との間の財政移転を制限しており、リストは変化していく可能性がある。
国連またはEUの現在の制裁対象に関連する任意の国の政府、上記のいずれかによって支配されている任意の個人または機関、または上記のいずれかの人を代表して行動する任意の人、または上記のいずれかの人または機関を代表する任意の株式または株式権益の任意の譲渡または支払いは、アイルランドの法律によって実施されるそのような制裁によって制限される可能性がある。
アメリカの所有者に適用されるアイルランド税
美敦力が支払った配当金は通常、免除が適用されない限り、アイルランドの配当金源泉徴収税(現在の税率25%)に徴収される。
アメリカ人に支払う配当金はアイルランドの配当金の源泉徴収税を支払う必要はありません
預託信託会社(DTC)が保有する美敦力株の実益所有者については、その仲介人記録中の実益所有者の住所が米国にあり、その仲介人がその情報を同社の合格中間者に提供する;または
記録所有者である場合、記録所有者は、有効な米国滞在証明(表6166)または有効なアイルランド非住民テーブルV 2を会社の譲渡エージェントに提供した。
アイルランドの所得税はまた美敦力普通株によって支払われた配当と関連があるかもしれない。上記の配当源泉徴収免除の一つに該当する米国住民は、通常取引されているアイルランド支店や機関が美敦力株を保有していなければ、美敦力が支払った配当金に対してアイルランド所得税の責任を負うことはない。また、米国の株主が源泉徴収配当税を支払う必要がある場合、株主がアイルランドの税務当局に源泉徴収配当税を徴収する報告書を提供すれば、源泉徴収金はアイルランドのいかなる所得税の責任も免除される。
米国/アイルランド二重税条約には源泉徴収に関する条項が含まれているが、アイルランド国内の法律で規定されている配当金源泉徴収税免除範囲が広いため、米国住民株主は通常条約条項に依存する必要はない。
プロジェクト6.保留
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カタログ表
プロジェクト7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
私たちの財務情報を理解します
以下の議論と分析は、経営陣が会社の財務状況や運営結果を知ることに関連すると考えられる情報を提供する討論と討論Onは、2024年4月26日現在の事業年度(2024年度)と2023年4月28日現在の事業年度(2023年度)の財務実績を重点的に紹介している。我々の2023財政年度と2022年4月29日に終了した財政年度(2022財政年度)の業務結果に関する検討は第2部、項目7に掲載した。“法力弊社年報10-K年報財務状況及び経営業績の経営層の検討と分析2023年4月28日6月にアメリカ証券取引委員会に提出しました22、2023、私はそうですか参照による本テーブルの10-Kへの編入それは.本議論と分析、および2024年4月26日と2023年4月28日および2024年、2023年および2022年の財政年度の連結財務諸表および関連説明をお読みください。これらの報告書は、本年度報告Form 10-Kの“第8項.財務諸表と補足データ”で紹介されています。本年度報告で報告された金額(百万単位)は千単位で計算されるため,四捨五入により,各構成要素の総和は百万単位で報告された総額に等しくない可能性がある。また,丸めのため,表中のいくつかの列と行は和を求めない可能性がある.
金融傾向
本経営陣の検討·分析では、経営陣が会社の経営業績を審査し、戦略計画の基礎とするのに役立ついくつかの財務措置を提案したが、これらの財務措置は、我々の財務諸表において米国(米国)が公認する会計原則に基づいて作成されていない。(米国公認会計原則)。これらの財務措置は、補充を目的とした“非公認会計原則財務措置”と考えられ、米国公認会計原則に基づいて提出された財務措置よりも優れているとみなされるべきではない。非GAAP財務指標は,投資家が会社の基本経営業績や傾向を知るために有用な情報を提供し,医療技術業界他社の業績との比較に役立つ可能性があると考えられる。
以下のページのGAAP対非GAAP調整部分に示すように、我々の非GAAP財務指標は、無形資産償却の影響およびいくつかの費用または利益を含まず、これらの費用または利益は、収益に寄与または減少し、財務傾向に影響を与える可能性があり、私たちの将来の期間の運営に同様の重大または影響を与えない可能性があると考えられる取引またはイベントによって生じるいくつかの費用または利益(非GAAP調整)を含む
非GAAP調整が当社の経営実績で確認された場合、プロジェクトに帰属すべき税収コストまたは収益は個別に計算および報告される。実際の税率は期間中に発生する非GAAP調整の大きな影響を受ける可能性があるため、私たちは通常、有効税率と非GAAP名目税率(非GAAP名目税率)を使用して私たちの税率を参考にします。非公認会計原則名目税率は所得税支出によって計算され、非公認会計原則調整の影響に従って調整を行い、所得税前収入のパーセンテージを占め、非公認会計原則調整を含まない。
自由キャッシュフローは公認されていない会計基準の財務測定指標であり、その計算方法は運営キャッシュフローから物件、工場と設備の増加を差し引くことである。
“GAAP対非GAAP調整”、“所得税”、“自由キャッシュ流量”の部分を参照して、非GAAP財務指標と米国GAAPによって作成された最も直接比較可能な財務指標との間の入金を理解してください。
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カタログ表
幹部レベルの概要
以下は、2024年度および2023年度の収入、希釈後の1株当たり収益およびキャッシュフローの概要である
Executive Level Overview Infographic Q4 FY24 v4.jpg
GAAPの非GAAPの調整
次の表は、我々の非GAAP財務指標と米国GAAPが2024年度と2023年度に作成した最も直接比較可能な財務指標との入金を示している
 2024年4月26日までの会計年度
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)所得税前収入所得税を支給する美敦力の純収入1株当たりの収益を薄める実際の税率
会計原則を公認する$4,837 $1,133 $3,676 $2.76 23.4 %
非 GAAP 調整 :
無形資産の償却1,693 258 1,435 1.08 15.2 
リストラおよび関連費用 (1)
389 66 323 0.24 17.0 
買収 · 売却関連事項 (2)
777 113 664 0.50 14.5 
特定の訴訟費用、ネット149 31 118 0.09 20.8 
少数投資の利益 / 損失 (3)
308 305 0.23 0.6 
医療機器規制 (4)
119 22 97 0.07 18.5 
特定の税金調整、ネット (5)
— (299)299 0.22 — 
非公認会計原則$8,273 $1,327 $6,918 $5.20 16.0 %
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カタログ表
 2023 年 4 月 28 日期末
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)所得税前収入所得税を支給する美敦力の純収入1株当たりの収益を薄める実際の税率
会計原則を公認する$5,364 $1,580 $3,758 $2.82 29.5 %
非 GAAP 調整 :
無形資産の償却1,698 255 1,443 1.08 15.0 
リストラおよび関連費用 (1)
647 139 507 0.38 21.5 
買収 · 売却関連事項 (6)
345 29 316 0.24 8.4 
特定の訴訟費用(7)
(30)(8)(23)(0.02)26.7 
少数投資の利益 / 損失 (3)
(33)(29)(0.02)(6.1)
医療機器規制 (4)
150 30 120 0.09 20.0 
債務超過保険料その他の料金(8)
53 11 42 0.03 20.8 
特定の税収調整、純額 (9)
— (910)910 0.68 — 
非公認会計原則$8,194 $1,128 $7,045 $5.29 13.8 %
(1)関連コストには、この計画をサポートする従業員の賃金、相談費、資産のログアウトなど、再構成計画によって直接発生するコストが含まれる
(2)これらの費用には、主に2024年2月20日に会社の人工呼吸器製品ラインからの撤退を決定したことに関連する4.39億ドルの費用が含まれており、その中には主に長期無形資産減価と在庫減記が含まれている。さらに、他の費用は、主に、価格に対する公正な価値変化と、以前に想定されたPMRIトラフィック分離に関連する関連コストとを含むか、または有する
(3)私たちは、これらの収入や支出構成要素が、私たちが行っているまたは将来の業務運営と直接関係しているとは思わないので、少数の投資の未実現および実現損益を排除します。
(4)これらの費用は、EUの新しい医療機器法規を遵守して以前に登録された製品に対する増加コストを表し、主にこのプロジェクトをサポートする請負業者の費用と他の直接第三者費用を含む。これらのコストは,特定の時間帯に限られた以前に発生したコストおよび/または使い捨てコストの重複であると考えられる.
(5)純費用は主に2023年6月の所得税準備金調整、イスラエル中央-ロッド区裁判所の裁決、ある純営業損失のための推定免税額の設立に関連しており、これらの純営業損失は会社間知的財産権取引以前に確定された繰延納税資産による瑞士州税率変化のメリットおよびスイス州目の税基の引き上げによって部分的に相殺されている。
(6)これらの費用は主に非現金税前減価を含み、主に商業権、売却グループの帳簿価値の変化及び2023年4月の会社の半分腎臓看護解決方案(RCS)業務によるその他の関連コスト、業務合併コスト及び以前に考慮したPMRI業務分離に関連する関連コストと関係がある
(7)いくつかの訴訟には、2023年4月にエドワーズ生命科学社と締結された知的財産権協定によって受信された一括払いに関連した3500万ドルの収入が含まれる。
(8)これらの費用は、約23億ドルの債務を早期償還することに関係し、利息支出を計上し、純額を総合損益表に計上する。
(9)この告発は主に7.64億ドルの準備金調整に関連しており、これは米国税務裁判所が2022年8月に発表した先に開示された美敦力会社とプエルトリコで経営する完全子会社との間の所得分配訴訟に関する意見の直接的な結果である。その他の費用は、ある利息控除および特定の繰越属性の報告通貨の変化を許可しないことによる繰延税金資産の減少と、会社間の知的財産権取引以前に決定された繰延税金資産の償却に関する。
自由キャッシュフロー
フリーキャッシュフローは、非 GAAP の財務指標であり、営業活動による純キャッシュから資産、設備の追加額を差し引いて算出されます。経営陣は、米国 GAAP 財務指標に加えて、この非 GAAP 財務指標を使用して営業成果を評価します。フリーキャッシュ · フローは、米国 GAAP に従って作成された財務決算を補完するものであり、代替するものではありません。営業活動による純キャッシュ ( 米国 GAAP の最も比較可能な指標 ) とフリーキャッシュフローとの調整は以下の通りです。
財政年度
(単位:百万)20242023
経営活動が提供する現金純額$6,787 $6,039 
不動産、設備の追加(1,587)(1,459)
自由キャッシュフロー$5,200 $4,580 
営業活動による現金変動の要因については、キャッシュ · フローの概要を参照してください。
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カタログ表
純売上高
セグメント · ディビジョン
前期売上高は、新しい報告構造を反映して再構成されました。当社の腎臓ケアソリューション事業と換気器製品ラインの事業は、医療外科から他のラインに移行し、継続した PMRI 事業は、医療外科における急性ケア & モニタリングという 1 つの事業部門に統合されました。当社の新しい報告体制に関する追加情報は、連結財務諸表の注釈 19 を参照してください。以下の図は、 2024 年度および 2023 年度のセグメント別売上高比率を示しています。
128129
下表は、 2024 年度および 2023 年度のセグメント · 部門別売上高を示します。
  会計年度別売上高パーセンテージ変化
(単位:百万)20242023
心リズム & 心不全$5,995 $5,783 %
構造心と大動脈3,358 3,363 — 
冠状および末梢血管 2,478 2,375 
心血管病11,831 11,522 
脳と脊柱技術は4,756 4,451 
専門治療2,905 2,815 
神経調節1,746 1,693 
神経科学9,406 8,959 
外科と内視鏡検査6,508 6,152 
急診看護とモニタリング1,908 1,837 
医療外科 8,417 7,989 
糖尿病 2,488 2,262 10 
報告セグメントの売上高32,142 30,731 
その他の事業部門(1)
221 495 (55)
総純売上高$32,364 $31,227 %
(1)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
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カタログ表
セグメントと市場の地理
以下のチャートは、 2024 年度および 2023 年度の市場地域別売上高の割合を示しています。
352353
下表は、 2024 年度および 2023 年度の各セグメントの市場地域別売上高を示しています。
アメリカです。(1)
非米国先進国市場(2)
新興市場(3)
(単位:百万)
2024年度
2023年度
変更率
2024年度
2023年度
変更率
2024年度
2023年度
変更率
心血管$5,597 $5,796 (3)%$3,857 $3,564 %$2,377 $2,161 10 %
神経科学6,305 6,018 1,739 1,658 1,362 1,283 
医療外科3,717 3,549 3,049 2,917 1,650 1,522 
糖尿病852 849 — 1,284 1,106 16 352 307 15 
報告セグメントの売上高16,471 16,212 9,929 9,245 5,742 5,273 
その他の事業部門(4)
91 160 (43)50 163 (69)81 172 (53)
総純売上高$16,562 $16,373 %$9,979 $9,408 %$5,823 $5,446 %
(1)アメリカ合衆国には、アメリカ合衆国とアメリカ領が含まれます。
(2)米国以外の先進国市場には、日本、オーストラリア、ニュージーランド、韓国、カナダ、西ヨーロッパ諸国が含まれます。
(3)新興国市場には、上記のように米国以外の先進国市場には含まれない中東、アフリカ、ラテンアメリカ、東欧、アジア諸国が含まれます。
(4)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
2024 年度の売上高の増加は、外科、頭蓋骨 & 脊髄テクノロジー、糖尿病、心臓ペースなどのほとんどの事業の成長と、国際市場での強さによって牽引されました。売上高の増加は、 2023 年度第 4 四半期に知的財産契約の結果、受領した 2 億 6500 万ドルの 1 回限りの支払いによって一部相殺されました ( 以下、心臓血管部門の売上高セクションで詳しく説明します ) 。
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カタログ表
将来を展望すると、いくつかのマクロ経済と地政学的要素は私たちの業務にマイナスの影響を与える可能性があるが、これらに限定されない
競争性製品の発売と価格設定圧力、地理マクロ経済リスク、通貨レートの変動、全体の価格インフレ、金利変化、精算挑戦、製品組合せ変化の影響、製品登録審査の遅延、交換周期の挑戦及びサプライチェーンの挑戦を含む
特定の製品の国と省レベルの入札価格は、特に中国では
ロシア-ウクライナ紛争に対する制裁や他の措置は、収入とサプライチェーンに影響を与え続ける可能性がある。紛争が2024年度の財務影響に及ぼす影響は、売掛金や在庫準備金への対応を含めて大きな影響はない。2024年度には、これらの国·地域における会社の業務は、会社の総合収入と資産の1%未満となる。この衝突の影響を予測することは現在困難であるにもかかわらず、持続的な衝突はグローバル経済やサプライチェーンの圧力を増加させ、我々の業務運営や業績の将来の変動リスクを増加させる可能性がある。
現在、イスラエル衝突の長期的な影響を予測することは困難であるが、紛争が2024年度の財務·業務に及ぼす影響は、売掛金や在庫備蓄への影響を含めて大きくない。同社は2024年4月26日現在、イスラエルに6工場と約1500人の従業員を擁している。2024年度には、イスラエルにおける企業の業務が企業の総合収入と資産の1%未満を占めている。
心血管病
心臓血管製品は、ペースメーカー、挿入可能な心臓モニタ、心臓再同期治療装置、埋め込み型心臓回復除細動器、リード線と送達システム、電気生理カテーテル、心房細動を治療する製品、不整脈および心不全患者を治療するための情報システム、手術部位の感染を減少させるための製品、冠状動脈と末梢ステントおよび関連送達システム、バルーンおよび関連送達システム、血管内ステント移植システム、心臓弁置換技術、心臓組織切除システムおよび心臓直視手術と冠状動脈バイパス移植手術製品を含む。心血管疾患には,心臓リズムや心不全部門の看護管理サービスやCath Lab管理サービス(CLMS)も含まれる。2024会計年度の心血管純売上高は118億ドルで、2023会計年度より3%増加した。純売上高の増加は主にMicra,経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR),Persionの強い表現によるものである。
以下のグラフは、2024年度および2023年度の部門別心血管純売上高の割合を示している
12681269
心臓リズムと心不全(CRHF)の2024年度の純売上高は2023年度より4%増加した。純売上高の増加は,Micra AV 2とMicra VR 2の継続採用と,PulseSelectパルス場アブレーション(PFA)システムとAurora血管外植入性除細動器(EV−ICD)システムの発売による増加である
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カタログ表
構造的心臓と大動脈(SHA)の純売上高は2024年度に2023年度と横ばいだった。純売上高はエドワーズ生命科学社と締結された知的財産権協定による2023年度第4四半期の一括払いの2.65億ドルの収入の影響を受けているが,TAVRの増加はTAVRの増加によって相殺され,TAVRの増加は西欧と日本がEvolut FX TAVRシステムの採用により強く増加していることと,心臓外科手術収入の増加が灌流液の増加に後押しされていること,特に米国である
冠動脈と末梢血管(CPV)の純売上高は2024年度に2023年度より4%増加した。純売上高の増加はカテーテル,バルーンおよび血管塞栓剤製品の増加によって推進された
純売上高部分に記述されたマクロ経済と地政学的要素以外に、未来を展望すると、心血管疾患は以下の要素の影響を受ける可能性が予想される
私たちのMicraはカテーテルペーシング製品の組み合わせを経て世界的に浸透し続けている。
持続的に受け入れおよび増加するAzure XTおよびAzure S SureScanペーシングシステムおよび3830がリードしている。
全世界でAurora血管外ICDを採用している。
コバルトとクロムICDとCRT−D製品の組み合わせの増加
CRT-P四極ペーシングシステムの発展。
インプラント機器のTYRX封筒の持続的な増加,採用,利用
Display LINQの使用と受容を継続し,LINQ II心臓モニターを拡張した。
著者らは電気生理(EP)領域の革新製品の組み合わせは引き続き受け入れられ、採用と増加し、北極先端冷凍アブレーションシステム、PulseSelect PFAとAffera標準測定とアブレーションシステムを含む。PulseSelect PFAシステムは2023年11月にCEマークを獲得し、2023年12月にアメリカFDAの許可を得て、初めてアメリカFDAの許可を得たPFA技術である。
自己拡張したCoreValve Evolutはカテーテル大動脈弁置換術プラットフォームを介して引き続き受け入れと発展された。これは、増強された血行動態、信頼性の高い送達、強化された耐久性、高度なシール性を提供するEvolut PRO、および送達能力、インプラントの可視性、および配備安定性を向上させることによって、全体的なプログラム体験を改善することを意図したシステムを含む。Evolut FX+TAVRシステムは伝統的なEvolut TAVRプラットフォームの弁膜性能優勢を維持し、冠状動脈アクセスを促進することを目的としている。このシステムは2024年3月に米国FDAの承認を得た。
高血圧治療に用いられるSymplicity Spyral腎神経系(Symplicity血圧プログラムとも呼ばれる)の市場受容度と精算状況。Symplicity血圧プログラムは2023年11月に米国FDAの承認を得た。
Onyx Frontier DESプラットフォームを受け入れて発展させ続ける。Onyx FrontierはDESであり、増強した伝達システムを導入し、複雑な経皮的冠状動脈介入治療(PCI)に応用している。
IN.PACT 018薬物コーティングバルーン(DCB)の受容と発展。IN.PACT 018は既存のIN.PACT Admiral DCB製品の組み合わせを増加させ、大腿骨幹部疾患の治療に用いられている。
私たちは、私たちの既存製品の日々増加する需要を満たすことができ、規制部門の承認を得て、私たちが開発している製品を商業化することに成功した。
神経科学
神経科学会社の製品は各種の脊柱インプラント、骨移植代替品、生物製品、画像誘導手術と術中画像システム、ロボットが脊柱手術を補助するためのロボット誘導システム、及び先進エネルギー手術機器を統合するシステムを含む。神経科学社の製品はまた、コイル、神経血管ステントおよび分流製品、耳、鼻および喉(ENT)を治療する製品、過活動膀胱および尿滞留を治療する製品など、脳内部および末梢血管疾患の治療に集中している。神経科学社は,慢性疼痛,運動障害,てんかんの治療にも植入型神経刺激療法や薬物送達システムに関連した製品を生産している。神経科学社の2024年度の純売上高は94億ドルで、2023年度に比べて5%増加した。純売上高の増加は主に頭蓋骨と脊柱技術および耳鼻咽喉科の増加によるものである。
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カタログ表
次の図は、2024年度と2023年度の神経科学会社の部門別純売上高率を示している
12761277
頭蓋骨と脊柱技術会社(CST)の2024年度の純売上高は2023年度と比較して7%増加した。純売上高の増加はAiBLE脊柱生態系資本の増加とコア脊柱と生物製剤製品の牽引によるものである。
専門療法(Specialty)2024年度の純売上高は2023年度と比較して3%増加した。純売上高の増加は耳鼻咽喉科の増加によって推進されている。
神経調節(NM)2024年度の純売上高は2023年度と比較して3%増加した。純売上高の増加は脳調節面の成長によって推進されており,西欧によるPercept RC神経刺激器の増加や,米国Pain STimの増加が含まれている。
純売上高部分に記述されたマクロ経済と地政学的要因のほか、将来を展望すると、神経科学は以下の要素の影響を受ける可能性が予想される
AiBLE製品は引き続き著者らの統合解決方案を採用と発展させることを通じて、AiBLE製品は脊柱インプラントとイネーブル技術(StealthStation、O-Arm画像システムとMIDAS)、MazorロボットとUNiD適応脊柱知能人工知能駆動技術を一体化し、手術計画と個性化脊柱インプラントに応用する。
我々のCST運営部門は、Catalyft PL、ModuleX、CD Horizon Voyagerシステムと私たちのInfinity OCTシステム、およびNanolock技術を採用したTitan脊柱チタン椎体間インプラントの持続的な増加など、世界的に革新的な新しい脊柱製品とプログラム解決策を市場で受け入れ、継続している。
管塞栓器、血管内治療大型或いは巨大広頸動脈瘤の持続的な増加。
急性虚血性脳卒中を治療するためのSolitaire X血行再建器とわれわれのReactionカテーテルと激流吸入システムは引き続き受け入れられ、発展している。
InterSTim XとInterSTim II無料充電神経刺激器を用いたInterSTim療法と、過活動膀胱、(非侵襲性)尿貯留と慢性便失禁患者のためのInterSTim Micro充電可能な神経刺激器を含む、我々の骨盤健康療法は引き続き受け入れられ、発展している
Stealth Station耳鼻咽喉科手術ナビゲーションシステムや術中NIM神経モニタリングシステムを販売する資本機器,慢性副鼻腔炎治療のための推進洞インプラントなど,われわれの耳鼻咽喉科療法は継続的に受け入れられ増加している。
Intelis充電可能神経刺激器とVANTA無充電神経刺激器で慢性疼痛や糖尿病末梢神経病変(DPN)の治療に用いられる脊髄刺激(SCS)療法を持続的に受容·増加させる。Inceptiv閉ループ充電SCSは2024年4月に米国FDAの承認を得た。
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カタログ表
著者らのPerceptシリーズ深度脳刺激(DBS)デバイスは独自のBrainSense技術を採用し、対象化と個人化のためにパーキンソン病、てんかんと他の運動障害を治療し、絶えず受け入れられ、発展している。
著者らは著者らの現有の製品に対する日々増加する需要を満たすことができ、そして監督部門の許可を得て、著者らのパイプライン内の製品を商業化することに成功し、その中に出血性脳卒中血管内装置と著者らの次世代脊柱エネルギー技術を含む。
医療外科
Medical Surgicalの製品は診断から回復までの患者看護の連続過程をカバーし、胸科、結腸直腸、婦人科、ダイエット、ヘルニアと予防可能な合併症などの疾病に重点的に注目している。これらの製品は、高級および一般的な外科製品、外科吻合器、血管閉鎖装置、創傷閉鎖、電気外科製品、ヘルニア機械装置、メッシュインプラント、先進的なアブレーション、介入性肺、気道製品、ならびに脈拍血酸素飽和度、二酸化炭素分圧、意識レベルおよび脳血液酸素計のためのセンサおよびモニタを含む。医療外科会社の2024年度の純売上高は84億ドルで、2023年度に比べて5%増加した。純売上高の増加は主に外科や内視鏡検査および急性看護やモニタリング分野の強い表現によるものである。
以下のグラフは、部門に占める2024年度と2023年度の医療外科純売上高の割合を示している

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2023年度と比較して,2024年度の外科·内視鏡(SE)の純売上高は6%増加した。純売上高の増加は主に先進外科技術と一般外科技術の増加に起因し、これは主に供給の拡大、及び先進エネルギー、傷口管理、電子外科、GI GeniusとEndoFlipの持続的な増加によるものである。
2024年度の急性介護·モニタリング(ACM)の純売上高は、2023年度と比較して4%増加した。純売上高の増加は主にNellcorパルスオキシメータ製品とMcGrath MACビデオ喉頭鏡の増加によって推進された。
純売上高部分で述べられているマクロ経済や地政学的要因に加え,将来を展望すると,Medical Surgicalは以下の要因の影響を受ける可能性が予想される
開放手術を管理情報システムに移行させる努力により,管理情報システム(低侵襲手術)技術やツールの受容度と持続的な増加に開放した。伝統的な管理情報システム、先進的な機器設備、ロボット技術を通じても、管理情報システムへの開放の措置は、開放プログラムから管理情報システムへの移行過程に存在する市場チャンスをつかむことに重点を置いている。私たちの方法を通じて、同時に、私たちの存在を拡大し、現在の開放手術市場の開放手術を最適化した。
世界規模での動力製本とエネルギープラットフォームの持続的な受容度と未来の成長。
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カタログ表
われわれは最近の米国の製薬によるダイエット手術数の圧力、米国外科軟組織ロボット手術の増加に対応するために、持続的な戦略を実行する能力がある。
私たちは市場を創造し、私たちが新興市場の顧客のために設計した高品質で費用効果の高い外科製品を通じて、製品とプログラムを新興市場に押し上げることができる
患者のモニタリングと気道管理における持続的な受け入れと増加。この分野の主な製品はMicrostream Capnoography,OxiMax技術を用いたNellcorパルスオキシメータシステム,Shiley気管切開術と気管内挿管,およびMcGrath MACビデオ喉頭鏡である。
診断から治療までの全看護過程を含む慢性および結腸直腸疾患および肝疾患製品の侵襲性の小さい看護基準を受ける製品。最近発売された製品にはGI Geniusが含まれている。
侵襲性の小さい治療方法の使用を拡大し、さらに異常子宮出血の女性にもっと良い選択を提供することを約束した。私たちの拡大と強化された手術製品は私たちの全世界の婦人科業務と相互補完している。
全世界でロボット補助手術を採用し、Hugoロボット補助手術(RAS)システムを設置し、泌尿外科、ダイエット、婦人科、ヘルニアと普通の外科手術に応用する。これには,Touch Surgery Enterpriseと初の人工知能支援の手術ビデオと分析プラットフォームの継続的な統合と採用が含まれており,ロボットプラットフォーム内での訓練や新技術の発見を容易にしている.ヒューゴRASシステムは2021年10月にCE標識を獲得し、そしてアメリカ以外で追加の監督管理の許可を得て、不必要な変異性を減少し、患者の予後を改善し、更に毎回の手術のコストを下げることを目的としている。
私たちは既存製品の日々増加する需要を満たすことができ、そして開発に成功し、監督部門の許可を得て、私たちが開発している製品を商業化することができて、その中に私たちがアメリカのHugo RASシステム、内視鏡で人工知能、Signia動力ホッチキス及び私たちの次世代LigasureとSonicision血管密封設備を採用することを含む。
糖尿病
糖尿病会社の製品にはインスリンポンプ,連続血糖モニタリング(CGM)システム,消耗品がある。糖尿病会社の2024年度の売上高は25億ドルで、2023年度より10%増加した。純売上高の増加は主にMiniMed 780 Gインスリンポンプシステムと総合CGMの持続的な国際拡張による強力な国際成長である。2024年度第1四半期、MiniMed 780 Gインスリンポンプシステムが米国で発売され、純売上高の増加も促進された。
純売上高部分に記述されたマクロ経済と地政学的要因のほか、将来を展望すると、糖尿病は以下の要因の影響を受ける可能性が予想される
MinMed 780 Gインスリンポンプシステムは、SmartGuard技術によって動力を提供し、5分毎に血糖値を自動的に調整および補正する食事検出技術の追加的な利点を有するSmartGuard技術によって受け入れられ、増加し続けている。我々の自動インスリン輸送(AID)システムの世界的な採用は高いセンサ付着率をもたらした。Guardian 4センサーを有するMiniMed 780 Gインスリンポンプシステムは、2023年4月下旬に米国FDAの承認を得た。Simplera Syncを搭載したMiniMed 780 Gインスリンポンプシステムは2024年1月初めにCE認証を取得した。
血糖情報をスマートフォンに直接表示し、患者にシームレスかつ離散的な血糖レベル情報を提供するGuardian Connect CGMシステムを引き続き受け入れ、発展させる。Guardian Connect CGMシステムは、Apple iOSおよびAndroidデバイスで利用可能です。
私たちのInPenスマートペンシステムの市場受容度と増加は、ユーザが1つのビューで彼らの美敦力CGM読み取り値とインスリン用量情報をリアルタイムで得ることができるようにする
拡大を続ける世界市場では、ポンプ、CGM、消費財競争が続いている
医療精算政策や計画の変化,インスリンポンプ追加の支払者カバー範囲。
私たちは既存製品の日々増加する需要を満たすことができ、開発に成功し、監督部門の許可を得て、私たちのパイプライン中の製品を商業化して、私たちの次世代センサーSimpleraを含み、この製品はすでにアメリカFDA承認を提出し、2023年9月にCEマークを獲得した。
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カタログ表
コストと支出
以下は、製品販売コスト、研究開発コスト、販売コスト、一般コストと管理コストが純売上高に占める割合のまとめである
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製品販売コスト2024年度の製品販売コストは112億ドル、2023年度は107億ドル。製品販売コストが純売上高に占める割合の増加は,主に労働力と直接材料製造コストの増加であり,主にインフレ圧力と,われわれが2024年2月に呼吸器製品ラインからの撤退を決定したことに関する7000万ドルの在庫減記である。呼吸器在庫減記の他の資料については,本年度報告表格10−Kにおける“第8項.財務諸表及び補足データ”の合併財務諸表付記3を参照されたい。
研究開発費著者らは依然として私たちがサービスする患者、医者と看護人員に可能な限り良い体験を提供することに力を入れている;技術を創造し、人体全体の可能性を拡大して、生活を変える;データと見解を実際の行動に転化して、患者の需要を満たし、看護を改善する;医療保健ルートを拡大し、そして積極的な結果を提供する。2024年度と2023年度の研究開発支出は27億ドル。
販売、一般、管理費用私たちの目標は販売、一般、そして行政費用管理計画を引き続き利用することだ。販売、一般および行政費用は主に給料と給料、その他の行政費用、例えば専門費用とマーケティング費用、いくつかの買収と剥離関連コスト、および再編関連費用を含む。2024年度の販売、一般および行政費用は107億ドル、2023年度は104億ドル。販売,一般,行政費の増加は主に前年のインセンティブ業績の低下によるものである。
以下に他のコストと支出(収入)の概要を示す:
財政年度
(単位:百万)20242023
無形資産の償却$1,693 $1,698 
リストラ費用、ネット226 375 
特定の訴訟費用、ネット149 (30)
その他営業費(収入),純額464 (131)
その他営業外収入,純額(412)(515)
利子支出,純額719 636 
無形資産の償却無形資産の償却には、購入された特許、商標、商号、顧客関係、購入された技術、および他の無形資産を含む、私たちの固定寿命の無形資産の償却費用が含まれる
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カタログ表
再編成費用、純額2024年度には、再編コストは主に従業員の離職福祉や施設統合に関連し、コスト削減計画を支援する。2023年度には、再編費用は主に企業の卓越と再編計画の簡略化に関連しており、2023年度末にほぼ完成する。卓越した企業は、会社のグローバル規模と規模を利用して、グローバル業務および機能とビジネス最適化に専念することを目的としており、累計税引前費用総額は18億ドル。SIMPLIZATIONは組織の重点を革新を加速し、顧客体験を強化し、収入の増加を推進し、市場シェアを獲得することを目的とし、累計税引前費用総額は5億ドルである。また、同社は2023年度第4四半期に3億ドルの再編費用を発生させ、主に従業員の退職福祉に関連してコスト削減計画を支援している。これらの費用は、上記企業卓越及び簡略化計画の下で発生する費用の増分である。
我々の再構成計画に関するより多くの情報は、本年度報告Form 10-Kにおける“第8項.財務諸表と補足データ”における連結財務諸表の付記4を参照されたい。
特定の訴訟費用、純額重大な法的問題に関連する特定の訴訟費用と収益を特定の訴訟費用、純額総合損益表にあります。補足資料については、本年度報告表格10-K“第8項.財務諸表及び補足データ”下の連結財務諸表付記18を参照されたい。
その他営業費(収入),純額その他の営業費用(収入)、純額は主に特許権使用料支出、貨幣再計量と派生ツール損益、プエルトリコ消費税、或いは価格に対する公正な価値変化、ある買収と剥離関連プロジェクト、研究と開発手配を援助する収入及び美敦力基金会と美敦力実験室への承諾を含む。
その他の運営費(収入)純額の変化は、2024年度の買収·剥離関連費用の増加によるところが大きい。2024年度において、2024年度第4四半期に企業が人工呼吸器製品ラインからの撤退を決定したことに関連する費用は、主に2.95億ドルの無形資産減価および契約解除コストおよび解散費の他の費用を含む3.69億ドルである。2023年度には1.36億ドルの非現金費用が含まれ、主に営業権減価と売却グループの帳簿価値の変化に関連し、2023年4月1日に会社のRCS事業の半分を売却した結果となる。買収および剥離に関連する費用が増加したもう1つの理由は、対価格公正価値の変化があることであり、これにより、2024年度の支出は1.56億ドルであり、2023年度の収入は2400万ドルである
他の運営費(収入)純額の変化も再計量費用と我々のヘッジ計画の純為替レートの影響を受けており、これにより2024年度の純利益は合計6800万ドルであったのに対し、2023年度の純利益は4.65億ドルであり、プエルトリコの消費税9400万ドルの減少によって一部は相殺された。プエルトリコが新しく公布した税金立法のため、同社はプエルトリコの消費税を支払う必要がありませんが、今はもっと高い源泉徴収税を納めなければなりません所得税支給総合損益表にあります。2023年度には、美敦力財団と美敦力研究所への7000万ドルの約束も含まれる。
買収及び資産剥離に関する費用に関するその他の資料は,本年度報告Form 10−Kの総合財務諸表付記3“第8項.財務諸表及び補足データ”に掲載されている。
その他営業外収入,純額その他の営業外収入は、純額には定期年金と退職後の福祉費用純額、投資損益、利息収入の非サービス部分が含まれる。
2024年度の他の営業外収入の純額の減少は、主に私たちの少数のポートフォリオの純損失の増加によるものですが、現金および現金等価物および投資収益の増加による利息収入の増加分は、この減少を相殺しています。2024年度、少数株投資の純損失は3.08億ドルだったが、2023年度の純収益は3300万ドルだった。2024年度および2023年度の利息収入は、それぞれ5.97億ドル、3.86億ドル
利子支出,純額利息支出には、純額には、私たちの未返済借入金による利息、債務発行コストと債務割増または割引の償却、ある純投資ヘッジ有効性評価以外の金額の償却、早期償還優先手形に関する確認費用が含まれています。
2024年度の純利息支出の増加は、主に我々の世界流動性構造の金利上昇、2023年度第2四半期に発行された高級手形額面金利上昇の影響、未償還商業手形残高の増加によるものである。2024年度に増加した税引後未達成収益は1.97億ドルに部分的に相殺され、これらの収益はいくつかの純投資ヘッジの有効性評価には含まれていないが、2023年度の税引後未達成収益は1.07億ドルである。利息支出の増加も部分的に相殺され、純額は2023年度第1四半期に約23億ドルの優先手形を早期償還したことによる5300万ドルの費用だ。
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カタログ表
所得税
 財政年度
(単位:百万)20242023
所得税支給$1,133 $1,580 
所得税前収入4,837 5,364 
実際の税率23.4 %29.5 %
非公認会計基準所得税を計上する$1,327 $1,128 
所得税前非公認会計基準収入8,273 8,194 
非公認会計基準名目税率16.0 %13.8 %
実際の税率と非公認会計原則名目税率との違い(7.4)%(15.7)%
イスラエル中央-ロッド区裁判所は2023年6月に美敦力Ventor Technologies Ltd(Ventor)に対してKar Saba評価事務室を訴える判決を発表した。裁判所は課税すべきとみなされる知的財産権譲渡が存在すると判断した。そのため、同社は2024年度に1億87億ドルの所得税費用を記録し、イスラエル最高裁に控訴した。
私たちの2024年度の有効税率は23.4%、2023年度は29.5%です。私たちの実際の税率の低下は主に以下に議論するいくつかの税収調整の減少によるものであるが、プエルトリコの源泉徴収税の増加と管轄区域の経営業績の年々変化部分はこの減少を相殺している。
我々の2024年度の非GAAP名目税率は16.0%であり、2023年度は13.8%である。我々の非公認会計基準の名目税率の増加は、主にプエルトリコの源泉徴収税の増加及び司法管轄区域別の運営業績の前年比変化に関連しており、以下に議論する運営税収コストと収益を含む。
2024年度に、私たちは1900万ドルの運営税金コストを確認した。業務税務コストには、株式の報酬の影響に基づいて生じる1600万ドルのコストと、特定の所得税監査、最終的に特定の納税申告書および不確定な税収準備金の変化の解決に関連する300万ドルの純コストが含まれる。
2023年度には、1.1億ドルの運用税収割引を確認した。運用税優遇には、株式の報酬の影響に基づいて生じる1100万ドルのコストと、特定の所得税監査の解決、特定の納税申告書の最終決定、不確定な税金状況準備金の変化、およびいくつかの繰延所得税残高の変化に関連する1.21億ドルの収益が含まれる。
もし私たちの非公認会計基準の名目税率が1%引き上げられれば、2024年度と2023年度の所得税の約増加を招くだろう 8300万ドルと それぞれ8200万ドルです
いくつかの税務調整
2024年度の税収調整の純コストは2.99億ドルであることが確認されました所得税支給総合損益表には、以下の項目が含まれている
準備金調整に関する費用は1.87億ドルで、課税とされる知的財産権譲渡に関するイスラエル中央-ロッド区裁判所の裁決に関連している。
1.24億ドルの費用は、以前に記録された純営業損失建て準備の変化と関係がある。
9500万ドルの利益は、先に記録された繰延税金資産に対する瑞士州の税率変化と関係がある。
会社間知的財産権取引以前に決定された繰延税金資産の償却に関する費用は5,000万ドル。
ある歴史的収益に対する会社の永久再投資主張の変化に関する3300万ドルのコスト。
2023年度には税収調整の純コストが9.1億ドルであることが確認された所得税支給総合損益表には、以下の項目が含まれている
準備金調整に関する純コストは7.64億ドルで、米国税務裁判所が2022年8月に発表した前年に関する意見の直接結果であり、米国敦力会社とプエルトリコで運営する完全子会社との間の収入分配に関する訴訟を開示している。
特定の利息控除が許されないために発生した5500万ドルの費用
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カタログ表
ある繰越属性の報告金種の変化に関する費用は3000万ドルである。
会社間知的財産権取引以前に決定された繰延税金資産の償却に関する費用は2 800万ドル。
純コストは3300万ドルで、主に販売会社の半分のRCS業務と関係がある。
特定の税金調整は私たちの異なる時期の経営業績の比較可能性に影響を及ぼすだろう。そこで,これらの非GAAP調整を考える.これらの調整のさらなる議論については、本経営陣の議論と分析の“経営陣概要”部分を参照されたい。
経済協力開発機構(OECD)は、世界の最低税額を定義する2つの柱モデル規則を公表し、大規模多国籍企業がこの組織で運営する各司法管轄区の最低税率を15%と要求した。アイルランドを含むいくつかの国は、2025年度に会社を発効させる第2の柱の核心要素を実施するための立法を公布した。新たな指導意見の登場に伴い、当社は提案·公布された法律変更の潜在的な影響を評価し続ける。2024年4月26日現在の財政年度の連結財務諸表では、この世界最低税額には何の影響もない。
流動資金と資本資源
私たちは現在財務状況が良好で、2024年4月26日までの貸借対照表と流動性が柔軟性を提供してくれると信じており、私たちの現金、現金等価物と現在の投資、そして私たちの信用手配と関連商業手形計画は私たちの予測可能な運営需要を満たすだろう。
私たちの流動資金と資本構造は私たちの年間運営と戦略計画過程で定期的に評価されている。運営資金需要、研究開発投資、不動産、工場と設備、その他の運営コストを含む、私たちの運営に資金を提供することは必要な流動性であると考えられる。また、配当金と株式買い戻しによる株主への価値の返還、満期債務の満足、事業と技術の買収のバランスを取るための他の資本分配案も考えられる。
キャッシュフローの概要
以下は、経営、投資および融資活動によって提供される現金、為替レート変化が現金および現金等価物に与える影響、および現金および現金等価物の純変化の概要である
 財政年度
(単位:百万)20242023
現金提供側(使用):  
事業活動$6,787 $6,039 
投資活動(2,366)(3,493)
資金調達活動(4,450)(4,960)
為替レート変動が現金及び現金同等物に与える影響(230)243 
現金と現金等価物の純変化$(259)$(2,171)

経営活動提供された現金純額は7.48億ドル増加し、主に売上高増加により顧客から受け取る現金が増加した。現金純額の増加はサプライヤーへの支払いのスケジュールおよび利息と訴訟を支払う現金の増加分によって相殺される。訴訟費用の詳細については、本年報10-K表“第8項.財務諸表及び補足資料”内連結財務諸表付記18を参照されたい。
投資活動使用した現金純額が11億ドル減少したのは、主に買収用現金が17億ドル減少したが、投資純購入量は1.36億ドル増加し、物件、工場、設備の増加に用いた現金は1.28億ドル増加し、この減少額を部分的に相殺したからである。買収の詳細については、本年報10-K表内の“第8項.財務諸表及び補足データ”の連結財務諸表付記3を参照されたい。
融資活動現金純額が5.1億ドル減少したのは、主に今年度の商業手形収益と前年の純債務返済によるものだったが、増加した株式買い戻し部分によって相殺された。本期間中、年末発行と未返済の商業手形は11億ドル増加した。融資活動が提供する現金増加は15億ドルの株式買い戻し増加によって相殺された。同社は2023年度第4四半期にドル建ての優先手形を2回発行し、割引と発行コストを差し引いた現金収益は約20億ドルだった。同社は得られた純額で以下に検討した2,970億元の2023財政年度ローン合意を全額返済し、総代償は23億ドルとなった。同社は2023年度第2四半期に、約34億ドルのユーロ建て高級債券を4回発行した。同社は一部の純収益で満期時に美敦力グローバルホールディングスの7億5千万ユーロの債務を返済した
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カタログ表
2022年12月、美敦力(Medtronic Luxco)高級手形の総対価格は7.72億ドル、2023年3月、美敦力Luxco高級手形の総対価格は28億ユーロ、総対価格は29億ドルであった。2023年度第1四半期に、会社は2023年度融資協定に基づいて約23億ドルの短期借款を発行し、得られた資金を早期償還優先手形に使用し、総費用は23億ドルとなった。優先手形及び定期融資の発行及び償還に関するより多くの情報は、債務及び資本部分を参照されたい
債務と資本
私たちの資本構造は配当金と利息債務で構成されている。私たちは主に無担保優先債務を利用して私たちの融資需要を満たし、二番目に銀行の借金だ。私たちは時々公開市場でまたは個人的に協議した取引を通じて、未返済の債務を買い戻すことができる
2024年4月26日までの総債務は250億ドルだったが、2023年4月28日は244億ドルだった。総債務の増加は11億ドルの未償還商業手形によって推進されたが、為替変動部分はこの増加を相殺した。
2022年5月、みずほ銀行株式会社と総額3000億元にのぼる定期融資協定(2023年度融資協定)を締結し、期間は364日となった。2022年5月と6月、2023年度の融資協定に基づき、美敦力Luxcoは合計2970億元、約23億ドルの定期融資を借り入れた。同社は借金の純収益を利用して19億ドルを繰り上げ償還した美敦力会社優先手形と3.68億ドルの美敦力Luxco優先手形に資金を提供し、総代償は3.76億ドルだった。年内に、会社は債務返済で5,300万ドルの赤字を確認しました利子支出,純額2023財政年度連結損益表には、主に現金割増と繰延融資費用および債務割引とプレミアムの加速償却が含まれている。2023年度第4四半期に、会社は利息を含む定期融資を全額返済した。
2022年9月、ユーロ建ての優先債券を4回発行し、元金総額は35億ユーロ、満期日は2026年度から2035年まで様々で、割引と発行コストを差し引いた現金収益は約34億ドルだった。2022年12月、会社は得られた純額で7億5千万ユーロ0.00%の美敦力Luxco優先債券を返済し、総対価格は7.72億ドル、2023年3月には得られた純額で15億ユーロ0.375%美敦力Luxco優先債券と12.5億ユーロ0.000%美敦力Luxco優先債券を返済し、総対価格は29億ドルとなった。
2023年3月、美敦力Luxcoは2ロットのドル建ての高級手形を発行し、元金総額は20億ドル、満期日は2028年から2033年までで、割引と発行コストを差し引いた現金収益は約20億ドルだった。同社は得られた純額に追加現金を加えて上記の2,970億元の2023財政年度ローン協定を返済し、総代償は23億ドルとなった。
年末後、美敦力公司は2024年6月3日に4ロットのユーロ建ての高級手形を発行し、元金総額は30億ユーロ、満期日は2030年度から2054年まで様々で、割引と発行コストを差し引いたところ、現金収益は約32億ドルだった。ユーロ建て債券の発行が予想されるため、会社は為替変動に対するリスクを管理するための長期通貨為替契約を締結した。これらの契約は2024年6月債の発行と同時に交付された。
私たちは株主に価値を返すことに集中している一部として、たまに普通株を買い戻します。2019年3月、会社取締役会は60億ドルの会社普通株の買い戻しを許可した。2024年3月、会社取締役会は50億ドルの会社普通株を段階的に買い戻すことを許可した。このような買い戻し許可に関連する特定の期間はない。2024年度と2023年度には、これらの計画に基づいてそれぞれ2500万株と600万株を買い戻し、平均価格はそれぞれ83.04ドルと91.31ドルだった。2024年4月26日現在、取締役会が承認した株式買い戻し計画の下で約53億ドルが残っている
信用手配の詳細については、本年報10-K表内の“第8項.財務諸表及び補足データ”の総合財務諸表付記6を参照されたい。
流動性
2024年4月26日現在、私たちの流動性源には、13億ドルの現金と現金等価物、および67億ドルの現在の投資が含まれている。しかも、私たちは商業手形計画と信用計画を維持する。
私たちの投資には主に売却可能な債務証券が含まれており、米国と非米国政府·機関証券、会社債務証券、担保融資支援証券、預金証書、その他の資産支援証券が含まれている。公正価値計測に関するその他の情報は、本年度報告書の“財務諸表と補足データ”の“第8項.財務諸表及び補足データ”における連結財務諸表付記5を参照されたい
短期融資の多貨幣種商業手形計画を維持し、私募に基づいて無担保商業手形を発行することを可能にし、いつでも未償還総額は最大35億ドルに達する。2024年4月26日と4月28日に
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カタログ表
2023年、私たちはそれぞれ11億ドルの未返済商業手形と商業手形を持っています。商業手形の発行は、以下のように、我々の既存の信用限度額での利用可能な信用限度額を減少させる。
私たちは2028年12月に満期になる35億ドルの5年間の銀団信用計画を持っている。信用手配の各周年日に、私たちは期限を1年間延長することを要求することができる。信用メカニズムは商業手形プロジェクトに予備資金を提供し、一般企業用途にも応用できる。信用手配は私たちが合意期間内のいつでも10億ドルの借金能力を追加的に増加させることができるようにしてくれる。2024年4月26日と2023年4月28日まで、信用手配の下で未返済の金額はない。
私たちの信用ツールの前払い金利は、標準プール格付けサービス会社(S)とムーディーズ投資家サービス会社(ムーディーズ)の長期債務格付けに基づく定価行列によって決定される。融資手数料は信用手配で支払い、金利と同じ方法で決定される。私たちは信用手配と関連したすべての契約を守った。
次の表はSとムーディーズの長期債務格付けと短期債務格付けの概要です
機関格付け(1)
2024年4月26日2023年4月28日
スタンダード&プアーズの格付けサービス
長期債務を減らすAA
短期債務を減らすA-1A-1
ムーディーズ投資家サービス会社
長期債務を減らすA3A3
短期債務を減らすP-2P-2
(1)格付け機関の格付けが変化する可能性があり、1つの機関が格付けを継続し、および/または現在の格付けを維持する保証がない可能性がある。証券格付けは、証券の購入、売却、または保有の提案ではなく、格付け機関はいつでも証券格付けを修正または撤回する可能性があり、各格付けは任意の他の格付けとは独立して評価されなければならない。
Sとムーディーズの2024年4月26日の長期債務格付けと短期債務格付けは2023年4月28日の格付けと横ばいだった。Sとムーディーズの格付けは、私たちの貸借対照表、信用手配、および関連する商業手形計画のため、私たちの流動性や将来の追加流動性の柔軟性に大きな影響を与えないと予想されます。

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カタログ表
契約義務と現金需要
私たちは通常の業務過程で達成された将来の契約義務と他の最低限のビジネス約束を持っており、その中のいくつかは私たちの総合貸借対照表に記録されています。私たちの表外配置は、私たちの総合的な収益、財務状況、および/またはキャッシュフローに重大な現在または予想される未来に影響を与えないと信じている
以下は、2024年4月26日までの表外契約義務とその他の最低商業承諾の概要と、2024年4月26日現在の貸借対照表に反映される長期契約義務である。
 会計年度別に記載した満期日
(単位:百万)総額20252026202720282029その後
表外手配に関する契約義務:       
少数株式投資、マイルストーン支払い、特許権使用料義務に資金を提供することを約束する(1)
270 115 71 38 26 11 
利子支払い(2)
6,707 487 487 470 452 466 4,346 
他にも(3)
2,066 634 405 301 274 182 270 
貸借対照表に反映された契約債務(4):
       
債務義務(5)
$25,189 $1,092 $2,684 $1,612 $1,006 $2,146 $16,649 
賃貸借契約を経営する1,177 203 178 151 113 88 444 
値段が合うかもしれない(6)
149 33 87 24 
納税義務(7)
990 440 550 — — — — 
(1)少数株式投資の資金、推定されたマイルストーン支払い、特許使用料義務に関する約束が含まれている。いつ支払うかどうかおよび/またはいつ支払うかは確定できませんが、表に含まれる満期日は私たちの最適な推定を反映しています
(2)私たちの未済債務の契約利息支払いを含めて、債務割増と割引の影響は含まれていません。我々の債務協定の詳細については、本年度報告書の“財務諸表と補足データ”の“第8項.財務諸表と補足データ”の総合財務諸表付記6を参照されたい。
(3)在庫調達約束、研究開発、その他の法的拘束力のある手配を含み、最低購入量または支出金額を規定する。このような調達約束は私たちが予想した需要を超えず、正常な業務過程にある。残り期間が1年未満の未決済購入注文は含まれていません。
(4)確定的な福祉計画債務、担保債務、不確定な税収状況、非流動税収負債、訴訟和解を含まず、私たちはその現金決済期間を確実に推定することができない。詳細は、本年度報告書10-K表“第8項.財務諸表と補足データ”に連結財務諸表に13、15、18が付記されている。
(5)私たちの契約債務満期日の当期と非当期部分を含めて、繰延融資コストや債務割引、純額は含まれていません。我々の債務協定の詳細については、本年度報告書の“財務諸表と補足データ”の“第8項.財務諸表と補足データ”の総合財務諸表付記6を参照されたい。
(6)価格の当期と非当期部分の公正な価値が含まれているか、またはある。いつ支払うかどうかおよび/またはいつ支払うかは決定できないが、この表に含まれる満期日は、私たちの最適な推定を反映している
(7)米国の税制改革による過渡税に関する納税義務を示す。過渡税は8年以内に支払われ、利息は発生しないだろう。
通常の業務中、私たちは定期的に契約を締結し、私たちの製品または私たちの人員の不注意による傷害または財産損失クレーム、または私たちの製品が第三者特許または他の知的財産権を侵害したと主張するように、顧客またはサプライヤーの特定のリスクを賠償することを要求します。私たちはこれらの賠償条項の下での最大のリスクは推定できません。私たちは私たちの総合財務諸表に何の負債も計算していませんし、上の表にいかなる賠償条項も計上していません。歴史的に、私たちはこのような種類の賠償協定で大きな損失を経験したことがない
本年度報告表格10−K“第8項.財務諸表及び補足データ”における連結財務諸表付記18は、我々の法律事項に関する課税金額に関する情報を提供する。米国公認会計原則によると、損失が発生する可能性があり、金額が合理的に推定できることが知られている場合、連結財務諸表にこれらの事項について負債を記録します。実際の決済は推定とは異なる可能性があり、私たちの総合的な収益、財務状況および/またはキャッシュフローに実質的な影響を与える可能性がある。
連結財務諸表には、子会社から送金されると予想される金額の納税義務(送金された金額であれば納税が必要)が記録されていますが、恒久的な再投資と考えられる金額については、納税負債を記録していません。私たちは未来に私たちのキャッシュフローの大部分を得ると予想している。また、私たちの業務運営を支援する法人構造を評価し続けており、このような評価により全体の業務構造が変化した場合には、追加的な税金義務が必要となる可能性があります。
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カタログ表
上記の契約義務とその他の最低限の商業承諾のほかに、私たちは業務が正常に運営されていることによる経常的な現金需要があり、資本支出、研究開発コスト、その他の運営コストを含む
私たちの貸借対照表と流動性は、私たちの現金、現金等価物、現在の投資、信用手配、および関連する商業手形計画、および私たちがキャッシュフローを運営する能力を生成し、私たちの現在と未来の契約義務と現金需要を満たすことを提供してくれると信じています。私たちは定期的に私たちの資本需要を検討し、様々な投資と融資代替案を考慮して、私たちの需要を支援します。
買収と処分
買収及び処分活動に関する資料は、連結財務諸表付記3内の本年報10-K表内の“第8項財務諸表及び補足データ”に掲載されている。
肝心な会計見積もり
アメリカ公認会計原則によると、私たちは様々な会計政策を使って連結財務諸表を作成した。我々の重要会計政策は、連結財務諸表の付記1に開示され、本年度報告のForm 10−Kにおける“第8項.財務諸表及び補足データ”に開示されている
米国公認会計原則に基づいて連結財務諸表を作成する際には、資産、負債、収入、費用報告金額に影響を与える推定と仮定を行う際に判断を使用することが求められている。これらの推定は、経済および市場状況および既存の関連情報に基づく資産および負債の推定値および/または帳簿価値に対する潜在的影響に対する我々の最適な判断を反映している。我々は過去の経験や当時の状況で合理的とされていた様々な仮定に基づいて推定したが,これらの仮定の結果は資産や負債の帳簿価値を判断する基礎となっており,そのような資産や負債の帳簿価値は他の出所から容易に見られるものではない
私たちの重要な会計推定には以下の内容が含まれている
収入確認当社は、直接販売代理店と独立販売代理店を通じて製品を販売しています。また、当社の収益の一部は、病院における委託品在庫管理、ロイヤリティおよび知的財産権の取り決めから生み出されています。当社は、経営権が顧客に移譲されたときに収益を認識します。直接販売代理店および独立販売代理店を通じて販売される製品については、契約条件および法的要件に基づいて、出荷時または納品時に管理が移転されます。委託在庫については、製品を使用または埋め込むときに管理が移管されます。お支払い条件は、販売国、顧客の種類、製品の種類によって異なります。
確認された収入金額は販売リベートや返品を反映しており、これは販売条件、歴史経験、傾向分析に基づいて推定されている。バックオフを推定する際に、会社は、POSと支払いバックオフ要件との間の遅延時間、リベート比率、および他の関連情報を考慮するであろう。当社はリベートと返品準備金の調整を収入の増加または減少に記録しています
訴訟や事項がある私たちは時々多くの法律訴訟に参加し、製品責任、雇用、知的財産権と商業紛争、株主関連事項、環境訴訟、税務紛争、そして政府訴訟と調査に関連する。法的行動の結果は会社の完全な統制範囲内ではなく、長い間知られていない可能性がある。いくつかの訴訟では、執行機関または個人クレーム者は、損害賠償および他の民事または刑事救済措置(訴訟の対象となる製品の販売を禁止する禁止を含む)を求め、これは、多くの支出を必要とし、収入損失を招き、または適用司法管轄区域での会社の業務を制限する能力を必要とする可能性がある。私たちの訴訟および政府訴訟の可能性のある損失自体を推定することは困難であり、特に事件が初期の手続き段階にあり、科学的事実または法的発見が不完全であり、未確認または不確定な損害賠償要求に関連し、罰金、罰金または懲罰的損害賠償に関連する可能性があり、または商業実践の変化を招く可能性がある場合。当社は、損失が発生する可能性があることが知られている場合、未割引で連結財務諸表に損失のある負債を計上し、その金額を合理的に見積もることができる。既知または可能な損失の合理的な推定が範囲であり、その範囲内の任意の金額が任意の他の推定値よりも良い推定値でない場合、その範囲の最小金額は計算されるべきである。損失が合理的に可能であるが、知られていないか、または発生する可能性があり、合理的に推定することができる場合、推定損失または損失範囲が開示される。我々の重大な法的訴訟は,本年度報告Form 10−Kにおける“第8項.財務諸表と補足データ”の連結財務諸表付記18で検討されている。
所得税準備金私たちは私たちの申告表の立場が完全に支持できると信じているが、私たちはいくつかの立場が挑戦される可能性があり、私たちが勝つかもしれないし、勝つかもしれないと信じている時、私たちは備蓄を作るだろう。アメリカ公認会計原則によると、税務頭寸の技術的価値だけに基づいて、監査によってその頭寸が持続する可能性があると判断すれば、このメリットを確認します。私たちは和解後に現金化可能性が50%以上の金額を決定することで収益を測定する。私たちはすべての税務状況がすべての関連情報を完全に知っている場合に税務機関によって検討されると仮定する。私たちの納税義務を計算する際には、私たちのグローバル業務の複数の管轄区域に複雑な税収規制を適用する際の不確実性に関連しています
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カタログ表
私たちは定期的に私たちの納税状況と納税義務を監視する。(I)税務監査が完了すると、(Ii)問題が効果的に解決され、(Iii)適用税法(税務事例や立法指導を含む)が変化したり、(Iv)適用訴訟の時効が満了した場合には、我々の税務立場の技術的利点を再評価し、不確定な税収割引を確認したり、以前に記録されていた税収割引を取り消したりする。これらの埋蔵量は高度な推定と管理判断の影響を受ける。私たちは私たちが税務機関の税務評価によって生成された負債のために十分な準備金を予約したと信じているが、これらの税務機関の立場は私たちの有効な税率、総合収益、財務状況、および/またはキャッシュフローに大きな影響を及ぼすかもしれない。
無形資産と商業権の建て吾等が一つの業務を買収する際には、買収された資産及び負担された負債は、買収日の公正価値に基づいて入金される。営業権とは、買収された企業が純資産の推定公正価値を確認した部分を上回る買収価格のことである。無形資産には、主に特許、商標、商号、顧客関係、購入の技術、進行中の研究·開発が含まれる。企業合併買収の一部としての無形資産の公正価値を決定するには、重大な見積もりが必要である。これらの推定には、各プロジェクトまたは技術の将来のキャッシュフローが予想される額および時間、これらのキャッシュストリームを現在値に割引するための割引率、および資産ライフサイクルの評価が含まれる。法律、技術、規制、経済、そして競争リスクの影響を受ける可能性が予想される。
営業権減価テストは、営業権報告単位の公正価値を決定するために、将来の現金流量と関連するいくつかの推定を行うことを要求した。私たちの総合アセットバランスシートには、営業権金額が記録されており、公正価値を決定する際に判断が必要であるため、営業権減価テストに関する推定が重要であると考えられている。私たちは毎年報告単位レベルで営業権の減価を評価し、第3四半期の第1日まで、および帳簿金額が減値する可能性があることを示すイベントや状況の変化が発生するたびに。本年度は我々の経営部門が再調整したため、追加的な営業権減価テストを行った。テスト結果は、連結財務諸表付記9において、本年度報告の“第8項·財務諸表及び補足データ”にForm 10−Kの形で開示されている。
イベントの発生や状況変化が資産または資産グループの帳簿価値が減少する可能性があることを示す場合には、寿命が決定された無形資産の減値もテストする。我々は,第3四半期に無期限無形資産の減値を毎年評価し,帳簿価値が減値可能であることを示すイベントや状況変化が発生した場合に評価を行う。
私たちの商業権と無形資産のテストは未来のキャッシュフローに基づいており、これらのキャッシュフローは未来の収入と支出成長率、適切な割引率、資産グループ及びその他の仮定と推定に対して重大な判断を下す必要がある。営業権テストはまた上場企業情報の収入と収益倍数を比較することができる。我々は、評価された資産に対する市場参加者の見方に基づいて、資産の最高および最適使用と一致する推定を使用する。多くの要素のため、実際の結果は著者らの推定と異なる可能性があり、これらの要素は競争条件の変化、監督管理許可の時間、臨床試験の結果、世界経済状況の変化及び貨幣為替レートの変動を含む
新会計公告
新会計声明に関する資料は,本年度報告Form 10−Kの連結財務諸表付記1“第8項.財務諸表及び補足データ”に掲載されている。
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カタログ表
保証人の財務情報を補充する
美敦力と完全資本付属保証人美敦力全球控股有限公司(美敦力LUXCO)はそれぞれ完全資本付属会社美敦力の優先手形(美敦力優先手形)の項目の下の責任について全面的かつ無条件保証を提供し、及び完全資本付属会社Covidien International Finance S.A.(CIFSA)の優先手形(CIFSA高級手形)項の下の責任に全面的と無条件保証を提供する。CIFSA優先債券の担保は、Coviden Ltd.とCoviden Group Holdings Ltd.が提供するCIFSA優先債券保証以外であり、両社ともCIFSA優先債券の全額付属保証人である。美敦力と美敦力はそれぞれ美敦力Luxco高級手形(美敦力Luxco高級手形)の項目の義務に全面的かつ無条件保証を提供する。以下にこれらの保証の概要を示す
美敦力優先手形の保証
親会社の保証人-美敦力
子会社Issuer-Medtronic,Inc.
子会社保証人 — メドトロニック · ルクスコ
Medtronic Luxco シニアノートの保証
親会社の保証人-美敦力
子会社発行者 — メドトロニック · ルクスコ
子会社保証人 — メドトロニック株式会社
CIFSA シニアノートの保証
親会社の保証人-美敦力
子会社発行者 — CIFSA
子会社の保証人 — メドトロニック · ルクスコ、コビディエン株式会社、Covidien Group Holdings Ltd. ( CIFSA 子会社保証人 )
以下の表は、 2024 年 4 月 26 日に終了した会計年度における、メドトロニックおよびメドトロニック · ルクスコ · シニア · ノートおよび CIFSA シニア · ノートの債務者グループの財務情報をまとめたものです。債務者グループは、当該シニア社債の親会社保証人、子会社発行者、子会社保証人で構成されます。概要財務情報は、 (i) 保証人 · 発行人間の会社間取引及び残高、 (ii) 保証人 · 発行人でない子会社の利益及び投資に対する持分を除去したものです。
2024 年 4 月 26 日に終了した会計年度の営業情報の概要は以下のとおりです。
(単位:百万)
メドトロニック & メドトロニック Luxco シニアノート (1)
CIFSA シニアノート (2)
純売上高$3,181 $— 
営業利益(赤字)(485)(83)
所得税前損失(2,723)(2,240)
メドトロニックに起因する純損失(2,580)(2,230)
2024 年 4 月 26 日に終了した会計年度のバランスシート情報の概要は以下のとおりです。
(単位:百万)
メドトロニック & メドトロニック Luxco シニアノート (1)
CIFSA シニアノート (2)
流動資産総額(3)
$17,389 $4,179 
非流動資産総額(4)
11,548 19,246 
流動負債総額(5)
25,228 43,416 
非流動負債総額(6)
33,508 26,995 
非制御的権益206 206 

(1)美敦力優先手形と美敦力Luxco優先手形債務者グループは、美敦力、美敦力Luxco、美敦力、Inc.からなる。詳細については、上記の保証要約を参照されたい。
(2)CIFSA優先手形義務者グループは以下の実体から構成される:美敦力、美敦力LUXCO、CIFSAとCIFSA子保証人。より詳細については、上記の保証概要を参照されたい。
(3)美敦力と美敦力Luxco高級手形とCIFSA高級手形を含む非保証人子会社の売掛金はそれぞれ143億ドルと17億ドルである。
(4)美敦力と美敦力Luxco優先手形とCIFSA優先手形を含むのはそれぞれ非保証人子会社から獲得した52億ドルと191億ドルの受取ローンでなければならない。
(5)美敦力と美敦力Luxco高級手形とCIFSA高級手形を含めてそれぞれ非保証人子会社の218億ドルと421億ドルの支払金を借りている。
(6)非保証人子会社の美敦力と美敦力Luxco高級手形とCIFSA高級手形への77億ドルと77億ドルの融資を含む。

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カタログ表
第七A項。市場リスクの定量的·定性的開示について
貨幣為替リスク
私たちの業務の世界的なため、私たちは通貨為替レートの変化のリスクに直面しており、これは収益やキャッシュフローの変動を招く可能性がある。ヘッジされていない通貨リスクの開放的な為替変動、例えばある新興市場では、将来の収益とキャッシュフローの変動を招く可能性がある。2024年4月26日と2023年4月28日までのすべての未償還通貨レート派生ツールの名目総額はそれぞれ237億ドルと220億ドルだった。2024年4月26日現在、これらの契約の未実現純収益は5.93億ドル。我々の通貨為替派生ツールに関するその他の資料は、本年報10-K表の総合財務諸表に7“第8項.財務諸表及び補足データ”に付記されている。
2024年4月26日と2023年4月28日のすべての通貨為替派生商品契約の公正な価値変化に対する敏感性分析により、ドルがすべての通貨に対して10%統一的に上昇/切り下げすれば、これらの契約の公正価値はそれぞれ約17億ドルと16億ドル増加/減少することが分かった。派生ツール契約公正価値の任意の損益は、一般に関連取引の損益によって相殺される。これらの分析にはこれらの相殺的な損益は反映されていない

金利リスク
私たちの短期投資と借金は金利リスクに直面している。私たちは金利リスクを全体的に管理しながら、目の前と中期の流動性需要に注目している。2024年4月26日現在、私たちの債務組合は主にドルとユーロで構成されており、主に固定金利債務である。私たちはまた金利変化の影響を受けて、私たちの有価証券を含む金利敏感ツールへの投資に影響を与えます。
金利変化50ベーシスポイントが我々の金利敏感型金融商品に与える影響を想定した敏感性分析では、2024年4月26日と2023年4月28日の金利と比較して、これらのツールの公正価値は1ドル変化することが示された:百万6100万ドルです

現在の市場状況及び我々の財務状況及び経営結果に及ぼす影響に関する議論は、本年報10-K表の“項目7.経営層の財務状況と経営結果の検討と分析”における経営層の議論と分析の“流動資金”部分を参照されたい。市場リスクのさらなる検討については、本年度報告書10-K表“第8項.財務諸表と補足データ”における連結財務諸表の付記5及び7を参照されたい。
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カタログ表
項目8.財務諸表と補足データ

独立公認会計士事務所報告
美敦力取締役会と株主へ
財務諸表と財務報告の内部統制に関するいくつかの見方
本監査人は、二零二四年四月二十六日及び二零二三年四月二十八日の総合貸借対照表、及び二零二四年四月二十六日までの三年度の各年度に関する総合収益表、全面収益表、権益表及び現金流動表を審査し、第15(A)(1)項(“総合財務諸表”と総称する)項下二零二四年四月二十六日までの三年度各年度に関する付記及び評価表及び合格勘定(総称して“総合財務諸表”)を含む。テレデビル委員会(COSO)協賛組織委員会が発表した“内部統制-総合枠組み(2013)”で確立された基準に基づき、2024年4月26日までの財務報告内部統制を監査した。
上記の総合財務諸表は、米国公認の会計原則に従って、当社の2024年4月26日と2023年4月28日までの財務状況、および2024年4月26日までの3年度の経営実績とキャッシュフローを各重大な面で公平に反映していると考えられる。また,COSOが発表した“内部制御−総合枠組み(2013)”で確立された基準に基づき,2024年4月26日現在,会社はすべての実質的な面で財務報告に対して有効な内部統制を実施していると考えられる。
意見の基礎
当社経営陣は、このような総合財務諸表の作成、有効な財務報告内部統制の維持、財務報告内部統制の有効性の評価を担当しており、9 A項の経営陣の財務報告内部統制年次報告書に含まれている。私たちの責任は、私たちの監査に基づいて、会社の合併財務諸表と会社が財務報告の内部統制に対して意見を述べることです。私たちは米国上場企業会計監督委員会(PCAOB)に登録されている公共会計士事務所であり、米国連邦証券法および米国証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、会社と独立しなければならない。
私たちはPCAOBの基準に従って監査を行っている。これらの基準は、連結財務諸表に重大なミスがないかどうか、エラーによるものであっても詐欺であっても、すべての重大な点で財務報告に対する有効な内部統制が維持されているかどうかを決定するために、合理的な保証を得るために監査を計画し、実行することを要求する。
我々の連結財務諸表の監査には、連結財務諸表の重大な誤報リスクを評価するプログラム、エラーによるものであっても詐欺であっても、これらのリスクに対応するプログラムを実行することが含まれる。これらの手続きは、連結財務諸表中の金額および開示に関する証拠をテストに基づいて検討することを含む。我々の監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な見積もり、合併財務諸表の全体列報の評価も含まれています。我々の財務報告の内部統制の監査には、財務報告の内部統制を理解すること、重大な弱点があるリスクを評価すること、評価されたリスクテストに基づいて内部統制の設計と運営有効性を評価することが含まれる。私たちの監査はまた、私たちがこのような状況で必要だと思う他の手続きを実行することを含む。私たちは私たちの監査が私たちの意見に合理的な基礎を提供すると信じている。
財務報告の内部統制の定義と限界
会社の財務報告に対する内部統制は、公認された会計原則に基づいて、財務報告の信頼性と外部目的の財務諸表の作成に合理的な保証を提供することを目的としたプログラムである。会社の財務報告に対する内部統制は、(1)合理的で詳細かつ正確かつ公平に会社の資産を反映した取引および処分の記録を維持することに関連している、(2)公認された会計原則に従って財務諸表を作成するために取引が必要とされている合理的な保証を提供し、会社の収入および支出は会社の経営陣および取締役の許可のみに基づいて行われる、という政策と手続きを含む。および(Iii)財務諸表に重大な影響を与える可能性のある不正買収、使用または処分会社の資産を防止またはタイムリーに発見することについて合理的な保証を提供する。
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カタログ表
その固有の限界のため、財務報告書の内部統制は誤った陳述を防止したり発見できない可能性がある。また,将来的にどのような有効性評価を行うかの予測は,条件の変化により制御不足のリスクが生じる可能性があり,あるいは政策やプログラムの遵守度が悪化する可能性がある.
重要な監査事項
以下に述べる重要な監査事項は、監査委員会に監査委員会に伝達または要求を伝達することを指し、(I)総合財務諸表に対して重大な意義を有する勘定または開示に関連し、(Ii)私たちが特に挑戦的、主観的または複雑な判断を有する当期総合財務諸表監査によって生じる事項に関するものである。重要監査事項の伝達は、総合財務諸表に対する私たちの全体的な意見をいかなる方法でも変えることはなく、以下の重要な監査事項を伝達することによって、重要な監査事項又はそれに関連する勘定又は開示について個別の意見を提供することもない。
プエルトリコ製造業に関する不確定税収状況における所得税準備金
総合財務諸表付記13及び18に記載されているように、管理職は、国税局及び他の税務機関の未解決事項に関する不確定税務状況準備金を記録する。米国国税局の懸案の一つは、美敦力会社とプエルトリコで経営する完全子会社との所得分配問題に関連しており、プエルトリコは同社の製造拠点の一つである。これらの埋蔵量は高度な推定と管理判断の影響を受ける。2024年4月26日現在、不確定税収状況に関する総準備金は28.24億ドルで、中でもプエルトリコ製造業備蓄が大きな部分を占めている。
プエルトリコ製造に関連する不確定税務状況が所得税準備金を実行する手続きは、(I)会社の生産拠点の一つである米国国税局の未解決問題に関連する高度な推定不確実性を含む管理層の決定準備金を決定する際の管理層の重大な判断の主な考慮要因であり、(Ii)監査人の実行手順および評価は、プエルトリコ製造に関連する不確定税務状況が所得税準備金に関する手続きおよび監査証拠を評価する上での高度な主観性を含む、重要な監査事項の主な考慮事項である
この問題を処理することは、統合財務諸表に対する私たちの全体的な意見を形成するための実行手順および評価監査証拠に関するものである。これらのプログラムには,不確定な税収状況を確認するための所得税準備金に関する制御措置の有効性の試験と,プエルトリコ製造業に関する不確定な税収状況の準備金計量の制御措置がある。これらの手続きには、(I)テスト管理層が準備金を決定する流れ、(Ii)関連米国税務裁判所案件の状況および結果を評価すること、および(Iii)評価準備金計算と米国税務裁判所案件関連文書との整合性を評価することも含まれる。準備金計量の合理性を評価するには、会社が使用している方法を評価する方法と、米国税務裁判所の裁決と一致するかどうかを仮定することがある。


/s/ 普華永道会計士事務所
ミネソタ州ミネアポリス
2024年6月20日

1963年以来、当社の監査役を務めてきました。

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カタログ表
美敦力
合併損益表
 財政年度
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)202420232022
純売上高$32,364 $31,227 $31,686 
コストと支出:
無形資産の償却は含まれていない製品販売コスト11,216 10,719 10,145 
研究開発費2,735 2,696 2,746 
販売、一般、管理費用10,736 10,415 10,292 
無形資産の償却1,693 1,698 1,733 
リストラ費用、ネット226 375 60 
特定の訴訟費用、ネット149 (30)95 
その他営業費(収入),純額464 (131)862 
営業利益5,144 5,485 5,752 
その他営業外収入,純額(412)(515)(318)
利子支出,純額719 636 553 
所得税前収入4,837 5,364 5,517 
所得税支給1,133 1,580 456 
純収入3,705 3,784 5,062 
非持株権の純収入に起因することができます(28)(26)(22)
メドトロニックに帰属する純利益$3,676 $3,758 $5,039 
基本1株当たりの収益$2.77 $2.83 $3.75 
希釈して1株当たり収益する$2.76 $2.82 $3.73 
基本加重平均流通株1,327.7 1,329.8 1,342.4 
希釈加重平均流通株1,330.2 1,332.8 1,351.4 
付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である。
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カタログ表
美敦力
総合総合収益表
 財政年度
(単位:百万)202420232022
純収入$3,705 $3,784 $5,062 
その他総合収益(損失)、税引き後純額:   
投資証券の未実現利益 ( 損失 )46 (49)(301)
翻訳調整(848)(240)(2,086)
純投資ヘッジ633 (596)2,299 
退職債務の正味変化212 32 574 
キャッシュフローヘッジは収益を実現していない136 (381)727 
その他全面収益(赤字)178 (1,234)1,213 
非支配権を含む総合利益3,883 2,549 6,274 
非持株権に帰属できる全面的な収益(27)(26)(16)
メドトロニックに起因する総合利益$3,856 $2,524 $6,258 
付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である。
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カタログ表
美敦力
合併貸借対照表
(単位:百万、株式を除く)2024年4月26日2023年4月28日
資産  
流動資産:  
現金 · 現金同等物$1,284 $1,543 
投資する6,721 6,416 
売掛金、引当金および $の信用損失173そして$176お別れします
6,128 5,998 
在庫情報5,217 5,293 
その他流動資産2,584 2,425 
流動資産総額21,935 21,675 
財産·工場·設備·純価値6,131 5,569 
グッドウィル40,986 41,425 
その他無形資産、純額13,225 14,844 
納税資産3,657 3,477 
その他の資産4,047 3,959 
総資産$89,981 $90,948 
負債と権益  
流動負債:  
経常債務$1,092 $20 
売掛金2,410 2,662 
補償すべきである2,375 1,949 
課税所得税1,330 840 
その他の課税費用3,582 3,581 
流動負債総額10,789 9,051 
長期債務23,932 24,344 
未払い報酬 · 退職給付1,101 1,093 
課税所得税1,859 2,360 
繰延税金負債515 708 
その他の負債1,365 1,727 
負債総額39,561 39,283 
コミットメントと不測の事態 ( 注釈 3 、 16 、 18 )
株主権益:  
普通株式 — 額面価値 $0.0001, 2.610 億株の認可 1,311,337,531そして 1,330,809,036発行と発行の株式
  
追加実収資本23,129 24,590 
留保利益30,403 30,392 
その他の総合損失を累計する(3,318)(3,499)
株主権益総額50,214 51,483 
非制御的権益206 182 
総株式50,420 51,665 
負債と資本総額$89,981 $90,948 
付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である。
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カタログ表
美敦力
合併権益表
普通株追加実収資本保持
収益.収益
積算
他にも
全面的に
総額
株主 > >
*公平
非制御的権益総株
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)番号をつけるパー値
2021年4月30日1,345 $ $26,319 $28,594 $(3,485)$51,428 $174 $51,602 
純収入— — — 5,039 — 5,039 22 5,062 
その他全面収益(赤字)— — — — 1,219 1,219 (6)1,213 
株主への配当 ( $2.52普通株式当たり )
— — — (3,383)— (3,383)— (3,383)
株式買入れ · 賞与計画による株式発行7 — 329 — — 329 — 329 
普通株買い戻し(21)— (2,442)— — (2,442)— (2,442)
株に基づく報酬— — 359 — — 359 — 359 
非支配権益の変更— — 1 — — 1 (19)(18)
2022年4月29日1,331 $ $24,566 $30,250 $(2,265)$52,551 $171 $52,722 
純収入— — — 3,758 — 3,758 26 3,784 
その他総合損失— — — — (1,234)(1,234)— (1,234)
株主への配当 ( $2.72普通株当たり )
— — — (3,616)— (3,616)— (3,616)
株式買入れ · 賞与計画による株式発行6 — 236 — — 236 — 236 
普通株買い戻し(6)— (571)— — (571)— (571)
株に基づく報酬— — 355 — — 355 — 355 
非支配所有権の変更— — 5 — — 5 (15)(10)
2023年4月28日1,331 $ $24,590 $30,392 $(3,499)$51,483 $182 $51,665 
純収入— — — 3,676 — 3,676 28 3,705 
その他全面収益(赤字)— — — — 180 180 (2)178 
株主への配当 ( $2.76普通株当たり )
— — — (3,666)— (3,666)— (3,666)
株式買入れ · 賞与計画による株式発行6 — 231 — — 231 — 231 
普通株買い戻し(25)— (2,084)— — (2,084)— (2,084)
株に基づく報酬— — 393 — — 393 — 393 
非支配所有権の変更— — — — — — (2)(2)
2024年4月26日1,311 $ $23,129 $30,403 $(3,318)$50,214 $206 $50,420 
付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である。
55

カタログ表
美敦力
統合現金フロー表
 財政年度
(単位:百万)202420232022
経営活動:   
純収入$3,705 $3,784 $5,062 
純収入と経営活動が提供する現金純額を調整する:   
減価償却 · 償却2,647 2,697 2,707 
信用損失準備金90 73 58 
所得税を繰延する(508)(226)(604)
株に基づく報酬393 355 359 
債務返済損失 53  
資産減損および関連在庫の償却371  515 
その他、純額573 270 138 
買収 · 売却を差し引いた営業資産 · 負債の推移   
売掛金純額(391)(576)(477)
在庫、純額(139)(939)(560)
売掛金と売掛金391 696 213 
その他経営性資産と負債(345)(148)(65)
経営活動が提供する現金純額6,787 6,039 7,346 
投資活動:   
買収,買収現金を差し引いた純額(211)(1,867)(91)
不動産、設備の追加(1,587)(1,459)(1,368)
購入投資(7,748)(7,514)(9,882)
投資販売と満期日7,441 7,343 9,692 
その他の投資活動、純額(261)4 (10)
投資活動に使用された純現金(2,366)(3,493)(1,659)
融資活動:   
経常債務の推移、純1,073   
短期借入金 ( 満期 90 日を超えるもの ) 2,284  
短期借入金の返済 ( 満期 90 日を超える ) (2,279) 
長期債務を発行する 5,409  
長期債務を償還する (6,012)(1)
株主に配当金を送る(3,666)(3,616)(3,383)
普通株の発行284 308 429 
普通株買い戻し(2,138)(645)(2,544)
その他の融資活動(3)(409)163 
資金調達活動に使用された純現金(4,450)(4,960)(5,336)
為替レート変動が現金及び現金同等物に与える影響(230)243 (231)
現金と現金等価物の純変化(259)(2,171)121 
期初現金及び現金等価物1,543 3,714 3,593 
期末現金および現金等価物$1,284 $1,543 $3,714 
キャッシュフロー情報を補完する   
支払いの現金:   
所得税$1,622 $1,548 $996 
利子826 606 540 
付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

1. 重要会計政策の概要
運営の性質美敦力(美敦力あるいは当社)は全世界をリードする医療保健技術会社である-全世界の数百万人の苦痛を緩和し、健康を回復し、生命を延長する。同社は革新的な製品と療法を提供し、ヘルスケアシステム、医師、臨床医師、患者にサービスを提供している。美敦力は1949年に設立され、アイルランドダブリンに本部を置いている
合併原則総合財務諸表は美敦力、その全額付属会社、当社が持株権を持つ実体及び当社が主要な受益者である可変利益実体の勘定を含む。会社間取引と残高は合併で完全に売却された。前年の財務諸表を本年度に使用した分類に適合するように何らかの再分類を行った。本年度報告で報告された金額(百万単位)は千単位で計算されるため,四捨五入により,各構成要素の総和は百万単位で報告された総額に等しくない可能性がある。また,丸めのため,表中のいくつかの列と行は和を求めない可能性がある.
予算の使用アメリカ公認の会計原則に基づいて連結財務諸表を作成する(米国公認会計原則)合併財務諸表および付記報告書の金額に影響を与えるために、管理層に推定および仮定を要求する。所得税、または事項、営業権、無形資産、株式投資、負債推定値などの項目を計算する際には、推定値が使用される。実際の結果はこれらの推定値と異なる可能性があり,異なる可能性がある.
財政年度末同社は、52/53週の財政年度を利用して、4月の最終金曜日まで、2024年4月26日および2023年4月28日、および2024年4月26日(2024年度)、2023年4月28日(2023年度)、2022年4月29日(2022会計年度)の3事業年度毎に、その連結財務諸表および関連付記を提出する。
現金等価物当社は購入日から三ヶ月以下の高流動性投資を現金等価物と見なしています。これらの投資はコストで計算され、公正な価値に近い。
投資する当社は有価証券、当社が公正価値オプションを選択した投資、公正価値を容易に決定できない投資、権益法で入金された投資に投資しています。
取引可能な債務証券は、売却可能な債務証券として分類され、記録される。これらの投資は公正な価値で総合貸借対照表に計上される。売却可能な証券の公正価値変動は税額を差し引いた後に次の構成要素として入金されるその他の総合損失を累計する合併した貸借対照表にあります。同社は、購入時に取引可能債務証券への投資の適切な分類を決定し、各貸借対照表日に当該決定等を再評価する。取引可能債務証券の分類は,証券の性質や現在の業務で使用可能な場合に基づいており,会社の資本構造や流動資金の管理と一致している。
当社の有価証券や他の有価証券へのいくつかの投資は、異なる発展段階にある会社への長期戦略投資であり、主に含まれているその他の資産合併した貸借対照表にあります。有価証券は公正価値に基づいて総合貸借対照表に計上される。有価証券の公正価値変動は以下の範囲で確認するその他営業外収入,純額総合損益表にあります。各報告期間において、会社は減値指標を考慮して定性的評価を行い、投資が減値するかどうかを評価する。当社が公正価値オプションを選択した権益法投資は,割引キャッシュフロー法を用いて評価を行い,割引率と被投資先に関するすべての関連財務情報を含め,期待製品発売時間,歴史財務業績,将来のキャッシュフローの予測を含む様々な仮定を考慮した。価値を公正に決定することができない株式投資は、同一発行者が同じ或いは類似した投資の秩序ある取引に見られる価格変動によるコストから減値(あればある)を引いて代替方案を計量する。権益法により入金された権益証券は、最初に当社の投資金額に応じて入金され、期間毎に被投資者の収入又は損失における当社のシェア及び支払いの配当について調整される。権益法で入金された証券は四半期ごとに審査を行い、状況の変化や発生したイベントが一時的な減値以外の状況が発生したかどうかを確定する。
売掛金および不良債権準備と信用損失当社は正常な業務過程中に顧客に信用を配布し、潜在的な信用損失の疑わしい口座の保留に備えている。不良債権準備を評価する際には、会社は歴史的経験や顧客の具体的な情報を含む様々な要因を考慮する。不良債権が不良債権とされた場合は、準備に従って核販売を行う。
棚卸しをする在庫はコストまたは可変現純値の中の低い者に列報し、コストは先進先出原則に従って確定する。当社は、顧客ニーズ、技術発展やその他の経済的要因の変化に応じて、過剰、古い、あるいは移動が遅い可能性のある項目の在庫帳簿価値を低下させます。
57

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

財産·工場·設備財産、建屋、設備はコストに応じて列記し、直線法を用いて資産の耐用年数内で減価償却する。資産寿命延長のために増加·改善された資産は資本化され,修理·維持支出は発生した費用に計上される。事件や環境変化が物件、工場および設備資産の組み合わせの帳簿金額が回収できない可能性があることを示した場合、当社は物件、工場および設備の減価を評価します。重大建設プロジェクトに関する利息コストは加重平均金利資本化を採用している。これらのコストは不動産、工場、設備に含まれ、関連資産の使用年数内に償却される。財産、工場及び設備が廃棄又は処分された場合、減価償却又は償却累計のコスト及び関連金額は、資産及び減価償却勘定から抹消される。純資産価値と収益との差額があれば、収益で確認する。
商誉と無形資産営業権とは、買収された企業が純資産の推定公正価値を確認した部分を上回る買収価格のことである。当社は会計年度第3四半期に毎年営業権減値を評価し、帳簿金額の減価可能性を示す可能性のあるイベントや状況が変化した場合に評価を行います。営業権減価テストは報告単位レベルで行われた。当社は割引キャッシュフロー分析及び収入と収益倍数を利用して、比較可能な上場会社情報を利用して、各報告単位の公正価値がその帳簿価値(営業権を含む)を超える超過部分を計算する。営業権減値テストは、当社が予想している将来の現金流量と適切な倍数についていくつかの推定を行い、営業権報告単位の公正価値を決定することを要求した。報告単位の公正価値計測に用いる重要な仮定には,予測されたキャッシュフローがあり,収入と支出増加率,割引率および収入と収益倍数が含まれている。報告単位の純資産の帳簿価値が報告単位の見積公正価値を超えた場合には,減価損失を確認する。
無形資産には、特許、商標、商号、顧客関係、購入の技術、進行中の研究·開発(IPR&D)が含まれる。一定の耐用年数を持つ無形資産は直線的に償却され,耐用年数は通常三つ20何年もです。償却は以下の範囲で確認します無形資産の償却総合損益表にあります。事件や環境変化が発生して資産グループ(無形資産を含む)の帳簿価値が回収できない可能性がある限り、一定の年限を持つ無形資産は減価テストを行う。イベントや環境変化が資産グループ(無形資産を含む)の帳簿価値が回収できない可能性があることを示す場合、当社は、その未割引の将来のキャッシュフローに対する資産グループの帳簿価値の超過部分を計算する。帳簿額面が回収できない場合は、帳簿額面が公正価値を超えた金額に基づいて減価損失を確認する。無形資産を含む資産グループの公正価値は,割引キャッシュフロー分析を用いて推定される.
買収した知的財産権の研究開発とは主に企業合併で買収した研究開発プロジェクトに割り当てられた公正な価値であり、関連製品はまだ監督管理の許可を得ておらず、しかも未来に代替用途がない。知的財産権の研究開発は公正価値に従って無期限無形資産として資本化を行い、買収後に発生したいかなる開発コストもすでに発生した費用に計上されている。知的財産権研究開発の公正価値は各プロジェクトの未来の現金流量を推定し、純現金流量をその現在値に戻すことによって決定される。関連製品が監督管理許可或いは商業実行可能性を獲得した後、無限寿命無形資産は定期寿命資産に計上され、推定使用年数内に直線的に償却される。プロジェクトが完了していない場合、または終了または放棄された場合、会社は知的財産権研究開発に関する減価が発生し、費用を計上する可能性がある。無期限無形資産は毎年会計年度第3四半期に減値テストを行い、その後無期限無形資産に移行し、事件或いは環境変化のたびに帳簿額面が減値可能であることを示した。減値とは、資産の帳簿価値がその公正価値を超えることである。公正価値は一般的に未来のキャッシュフロー割引分析を用いて決定される。企業合併以外に得られた将来的に代替用途のない知的財産権研究開発は直ちに費用を計上する。
値段が合うかもしれない同社のいくつかの業務合併は、いくつかの製品開発マイルストーンの実現および/または買収された事業がいくつかの業績マイルストーンに達することに依存し、将来支払いまたは受信可能な対価格に関するものである。当社は買収または剥離日に予想移転コスト(確率的に未来の現金流量を加重し、現在値を割引すると推定される)をもとに、公正価値によって記録または代償がある。または相対価格のある公正価値は、予想支払日、割引率、支払い確率、および予想収入(収入に基づく考慮)を用いて計量される。予想収入は会社の最新の内部運営予算と長期戦略計画に基づいている。使用した割引率は,公認された推定方法によって計測時に決定される.予想収入,支払確率,割引率,予想支払日の変化は,公正価値計測の調整につながる可能性がある.あるいは、各報告期間に第3レベル投入を使用して再計量され、時間の経過とともに増加することを含む価値の変化を公正に許容することが確認されたその他営業費(収入),純額総合損益表にあります。購入後間もなく支払うか受け取ったか、または対価格支払いは、合併キャッシュフロー表では投資活動に分類される。買収日後に支払いがないか、あるいは買収日の公正価値に関連する或いは対価格支払いが総合現金フロー表の中で融資活動とされ、元の買収日の公正価値を超える支払い或いは受信金額は総合現金フロー表の中で経営活動とされている。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

自己保険同社は自分でその大部分を保証することができ、医療と歯科費用、障害保険、財産実際の損失、業務中断、労働者賠償、総合保険と製品責任を含む。保険範囲とは法律または契約で加入しなければならないリスクのことです。当社はクレームデータと歴史的経験(適用)を用いて、当社の自己保証リスク開放に関する負債を推定しています。
退職福祉計画の仮定は同社は、固定給付年金計画、退職後医療計画、固定拠出貯蓄計画、解雇補償計画を含む様々な退職福祉計画を支援しており、ほとんどの米国人従業員と多くの米国以外の従業員をカバーしている。
派生商品 当社は派生ツール及び期間保証に関する権威的な指針に基づいて、その総合財務諸表の中で公正な価値によってすべての派生金融商品を確認し、総合財務諸表の中で毛数に基づいて派生金融商品に関連する資産と負債を提出した。ヘッジされてヘッジされたツールに適合するように指定された派生ツールの場合、このヘッジツールは、ヘッジされたリスク開放に従って現金流量ヘッジまたは純投資ヘッジとして指定されなければならない。会社由来ツールおよびヘッジ計画に関するより多くの情報は、付記7を参照されたい。
公正価値計量当社は公正価値の経常性と非日常性に基づいて計量された資産と負債の公正価値計量と開示に関する権威的な指針に従っている。公正価値は、計量日までに市場参加者間の秩序ある取引において資産を売却するか、または移転負債を支払うことによって受信された金額として定義される。権威的指導は,公正価値を計量する際に使用する投入のための階層構造を構築し,利用可能な場合に最も観察可能な投入を使用することを要求することで,観察可能な投入を最大限に利用し,観察できない投入を最大限に減少させる。観察できる投入とは,市場参加者が当社以外のソースから得られた市場データに基づいて資産や負債を推定する際に使用する投入である.観察できない投入は,会社が市場参加者に使用する要因の仮定を反映しており,これらの要因は,当時得られた最適な情報に基づいて資産や負債を推定している。評価レベル内で金融資産と金融負債の分類は公正価値計量に重要な意義がある最低投入レベルに基づいている。この階層構造は3つのクラスに分類され,以下のように定義される
第1レベル-投入は、活発な市場における同じ資産または負債の見積もりである。
第2レベル-投入には、アクティブ市場における同様の資産または負債のオファー、非アクティブ市場における同じまたは同様の資産または負債のオファー、および直接的または間接的に観察可能な資産または負債の投入が含まれる(オファーを除く)。
レベル3-資産や負債の入力が観察されません。
1級証券に分類される金融資産には、米国政府·機関証券のうち流動性の高い国債、共同基金、短期投資、市場オファーを持つ株式証券がある。また、同社は、同じ資産や負債を持つ活発な市場の見積もりに基づいて推定されているため、通貨長期契約を1段階に分類している。
固定期限証券の評価の多くは、第2レベルに分類される。第2レベルに分類される金融資産は、会社債務証券、政府および機関証券、他の資産支援証券、預金および担保融資支援証券を含み、これらの証券の価値は、市場で観察可能な投入を使用して決定されるか、または、類似の証券の定価、最近実行される取引、収益率曲線を有するキャッシュフローモデル、および基準証券のような観察可能な市場データから主にまたは確認される可能性がある。また、総リターンスワップは第2段階に含まれており、会社が資産を使用して観察できる見積以外の投入があるためである。二次派生ツールは主に標準計算とモデルを用いて推定を行い,これらの計算とモデルは観察しやすい市場データをその基礎としている。
金融資産の公正価値が価格設定モデル、キャッシュフロー方法、または同様の技術を使用して決定され、少なくとも1つの重要なモデルの仮定または投入が観察不可能である場合、レベル3とみなされる。第3級に分類される金融資産には、市場活動が限られており、価値を特定するために重大な判断や推定が必要ないくつかの投資証券、当社が公正価値オプションを選択した権益法投資、およびオークション金利証券が含まれる。市場活動度の限られた投資証券は第三者定価源を用いて評価を行い、これらの源は契約条項、満期日、タイミングと将来のキャッシュフローを予想する金額、及び市場参加者の流動性と信用推定値調整の仮定などの取引詳細を含む。オークション金利証券の公正価値は、重大な観察不可能な投入を含む割引キャッシュフローモデルを用いて当社が推定する。会社オークション金利証券の公正価値計測に用いられる重大な観察不可能な投入は,元金回収の年限と計上割引率の非流動性割増である。公正価値オプションを用いて評価を行う投資の推定技術は、上記の“投資”の節に含まれる。善意のために、他のために
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

重大な観察できない投入を用いて公正価値を確定するため、公正価値分析に使用された無形資産と知的財産権の研究開発投入は公正価値レベルの第三級に属する。
ある公正価値は1株当たりの純資産価値(またはその同値)の実際の便宜的な投資を採用して、公正価値レベルから除外される。公正価値は1株当たりの純資産価値を用いて計量した金融資産は株式と固定収益混合信託、共同企業と登録投資会社を含む。
収入確認会社は直売代表と独立流通業者を通じてその製品を販売している。また,会社収入の一部は病院で維持されている委託在庫と特許権使用料と知的財産権手配によるものである。支配権が顧客の手元に移った場合、会社は収入を確認する。直売代表と独立流通業者によって販売される製品については、契約条項や法律の要求に応じて、制御権は通常出荷または納品時に移転される。代理販売在庫の場合、製品が使用または移植された場合、制御権は転送される。支払い条件は販売国/地域、お客様タイプ、製品タイプによって異なります。
契約に複数の履行義務が含まれている場合は,相対的に独立した販売価格に応じて取引価格を履行義務ごとに割り当てる.輸送や運搬は、約束されたサービスではなく、活動を履行するとみなされるため、義務を履行するとはみなされない。政府当局によって評価された税項(例えば、販売税、使用税、付加価値税、およびいくつかの消費税)は、特定の創収取引で徴収された税項を含まず、会社が顧客から徴収する。元の期限が1年以下の契約については、当社はこのような契約に適用される実際の方便を採用し、通貨の時間価値に応じて取引価格を調整しない。
確認された収入金額は販売リベートや返品を反映しており、これは販売条件、歴史経験、傾向分析に基づいて推定されている。バックオフを推定する際に、会社は、POSと支払いバックオフ要件との間の遅延時間、リベート比率、および他の関連情報を考慮するであろう。当社はリベートと返品準備金の調整を収入の増加または減少に記録しています。
会社が商品又はサービスを顧客に譲渡する前に、顧客が対価格を支払った場合、又は会社が領収書を発行する権利がある場合、会社は記録を繰延収入負債に計上する。繰延収入とは、主に、デバイスまたはデバイスの対価格と同時に受信される遠隔監視サービスおよびデバイス保守を意味する。遠隔監視サービスや機器保守に関する収入は,サービス期間中に時間経過とともに確認される.
輸送と運搬当社の敷地からお客様の敷地まで製品を物理的に移動するために発生した配送および取扱費用は、 販売費、一般費、管理費連結損益計算書で $341百万、$351百万ドルと$3542024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 億円です商品の保管、移動、出荷準備にかかるその他の配送および取扱費用は、 製品販売コスト総合損益表にあります。
研究と開発研究·開発コストは発生時に費用を計上する。研究と開発コストは、新製品或いはサービスの開発或いは既存製品或いは製造技術を重大に改善する研究、工程及び技術活動のコストを含む。研究開発コストには,承認前の規制や臨床試験費用,規制機関の承認を得ていない技術の許可費も含まれている。
事件があったり当社は、損失が発生する可能性があり、かつ金額が合理的に見積もることができることが知られている場合、法律行動に関するまたは損失があることについて、未割引基準に従って総合財務諸表に負債を記録する。既知または可能な損失の合理的な推定が範囲であり、その範囲内の任意の金額が任意の他の推定値よりも良い推定値でない場合、その範囲の最小金額は計算されるべきである。損失が合理的に可能であるが、知られていないか、または発生する可能性があり、合理的に推定することができる場合、推定損失または損失範囲が開示される。
所得税同社は米国公認会計原則と所得税会計の取引の異なる処理による税金、いわゆる一時的な違いを繰延した。同社はこれらの一時的な差異の税務影響を繰延税金資産と繰延税金負債として記録している。繰延税金資産とは、一般的に、当社が総合損益表の中で税金項目の割引を確認した項目を指し、このような項目は将来の年間申告表の税額減額または控除として使用することができる。将来の課税所得額が減額や控除の使用をサポートする可能性が低いと予想される場合、当社は繰延税金資産のための推定免税額を設定します。繰延税金負債とは、一般に、繰延支払いまたは当社の申告表から差し引かれたが、総合収益表で費用として確認されていない税金支出を意味する。企業の不確定な税収状況や税収政策に関するより多くの情報は、脚注13を参照されたい。
その他営業費(収入),純額その他の営業費用(収入)、純額には主に特許使用料費用、通貨再計量と派生ツール損益、プエルトリコ消費税、あるいは対価格公正価値変動、あるものが含まれる
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

関連プロジェクトの買収と剥離、研究と開発手配の収入の援助及び美敦力基金会と美敦力実験室に対する承諾。
その他営業外収入,純額その他の営業外収入は、純額には定期年金と退職後の福祉費用純額、投資損益、利息収入の非サービス部分が含まれる。
貨幣換算非ドル機能通貨実体の資産と負債を期末レートでドルに換算し、資産と負債を換算して生じる通貨影響を累積換算調整とする他の総合的な損失を累積し合併した貸借対照表にあります。連結損益表の各部は期間内に有効な毎月平均通貨レートに換算する。通貨取引収益と損失はその他営業費(収入),純額総合損益表にあります。
株に基づく報酬当社は授出日に奨励の公正価値に基づいて株式補償支出を計測し、必要なサービス期間(通常は帰属期間)内の補償支出を確認する。1期間内に確認された株式ベースの報酬支出額は、予想に基づいて付与された奨励部分である。当社は授出時に帰属前に没収されると推定し、その後の期間に見積もりを改訂する。
最近採用された会計基準
仕入先財務計画
2022年9月、財務会計基準委員会(FASB)は、財務報告書ユーザが計画の性質、期間の活動、期間の変化、および潜在的な規模を知ることができるように、財務計画中の買い手に計画に関する十分な情報を開示することを要求する会計基準更新(ASU)2022-04、負債-仕入先財務計画(サブテーマ405~50)を発表した。当社は2023年4月29日にこのガイドラインを採択した。この基準の採用は会社の連結財務諸表に実質的な影響を与えていない.
未採用の会計基準
細分化市場報告
2023年11月、FASBはASU 2023-07を発表し、支部報告の改善(テーマ280)を発表し、報告に対応する支部の増分開示を要求し、主に重大な支部費用の開示を強化することによって行われた。会社は2025年度第4四半期から私たちの年次報告書と2026年度からの中間報告に対してこのガイドラインを採用します。私たちは現在、更新された基準が私たちの財務諸表開示に及ぼす潜在的な影響を評価している
所得税
FASBは、2023-09“所得税開示の改善”(主題740)を発表し、税率調整、支払いされた所得税、および他の開示を含む所得税の毎年の増分開示が要求される。同社は2026年度第4四半期から私たちの年次報告書にこのガイドラインを採用する。私たちは現在、更新された基準が私たちの財務諸表開示に及ぼす潜在的な影響を評価している。
2. 収益
同社の収入は主に設備ベースの医療治療とサービスから来ており、不整脈、心血管疾患、神経障害と疾病、脊柱と筋肉骨格創傷、慢性疼痛、泌尿と消化疾患、耳鼻咽喉科疾患と糖尿病、ならびに先進的かつ一般的な外科看護製品、呼吸と監視解決策、神経外科技術に関する。同社の主な顧客は、政府保健計画、共同購入組織を含む保健システム、診療所、第三者保健提供者、流通業者、その他の機関を含む。前期収入はすでに再計算され、新しい報告構造を反映している。会社の腎臓看護ソリューション業務と呼吸器製品ラインは医療外科から別の生産ラインに移転し、保留されたPMRI業務は1つの業務部門に統合され、医療外科の急性看護とモニタリングと呼ばれる。会社報告構造に関するより多くの情報は、連結財務諸表付記19を参照されたい。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

次の表は、2024年度、2023年度、2022年度の細分化市場と部門別純売上高を示している
  会計年度別売上高
(単位:百万)202420232022
心リズム & 心不全$5,995 $5,783 $5,852 
構造心と大動脈3,358 3,363 3,055 
冠状および末梢血管 2,478 2,375 2,460 
心血管病11,831 11,522 11,368 
クレニアル & 脊椎技術 4,756 4,451 4,456 
専門治療2,905 2,815 2,592 
神経調節1,746 1,693 1,735 
神経科学9,406 8,959 8,784 
外科と内視鏡検査6,508 6,152 6,543 
急診看護とモニタリング1,908 1,837 1,926 
医療外科 8,417 7,989 8,469 
糖尿病2,488 2,262 2,338 
報告セグメントの売上高32,142 30,731 30,959 
その他の事業部門 (1)
221 495 727 
総純売上高$32,364 $31,227 $31,686 
(1)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
下表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の各セグメントの市場地域別売上高を示しています。
アメリカです。(1)
非米国先進国市場(2)
新興市場(3)
(単位:百万)
2024年度
2023年度
2022年度
2024年度
2023年度
2022年度
2024年度
2023年度
2022年度
心血管$5,597 $5,796 $5,490 $3,857 $3,564 $3,866 $2,377 $2,161 $2,012 
神経科学6,305 6,018 5,753 1,739 1,658 1,801 1,362 1,283 1,229 
医療外科3,717 3,549 3,659 3,049 2,917 3,155 1,650 1,522 1,655 
糖尿病852 849 974 1,284 1,106 1,085 352 307 279 
報告セグメントの売上高16,471 16,212 15,876 9,929 9,245 9,907 5,742 5,273 5,176 
その他の事業部門 (4)
91 160 259 50 163 218 81 172 250 
総純売上高$16,562 $16,373 $16,135 $9,979 $9,408 $10,126 $5,823 $5,446 $5,426 
(1)アメリカ合衆国には、アメリカ合衆国とアメリカ領が含まれます。
(2)米国以外の先進国市場には、日本、オーストラリア、ニュージーランド、韓国、カナダ、西ヨーロッパ諸国が含まれます。
(3)新興国市場には、上記のように米国以外の先進国市場には含まれない中東、アフリカ、ラテンアメリカ、東欧、アジア諸国が含まれます。
(4)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
認識された収益額は、販売リベートとリターンによって減少します。リベート · リターン準備金の調整は、収益の増減として計上されます。2024 年 4 月 26 日時点、 $1.0 数十億のリベートが分類されました その他経費、 そして $574 100 万件のリベートが減額に分類されました 売掛金 連結バランスシートに記載されています2023 年 4 月 28 日現在、 $1.1数十億ドルのリベートが分類されました その他経費、 そして$555100 万件のリベートが減額に分類されました 売掛金 連結バランスシートに記載されています2024 年度において、当期開始時のリベート · リターン準備金に含まれる収益に計上されたリベート · リターン準備金の調整は、 注釈材料です。
62

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

繰延収入と余剰履行債務
2024年4月26日と2023年4月28日の繰延収入はドル4531000万ドルと300万ドルです4052億5千万ドルと2億5千万ドルです2024年4月26日と2023年4月28日ドル3521000万ドルと300万ドルです3141000万ドルはその他の課税費用、と$1011000万ドルと300万ドルです911000万ドルはその他負債それぞれ,である.2024年4月26日までの財政年度中に、会社は確認3242023年4月28日現在、繰延収入に含まれる収入の100万ドル。2023年4月28日までの財政年度中に、会社は確認した2402022年4月29日現在、繰延収入に含まれる収入の100万円
残りの履行義務には、既存の最低調達約束を有していない、撤回できない契約に基づいて交付または提供されていない貨物およびサービスが含まれる。2024年4月26日現在、1年または1年以上の契約履行義務未履行に関する将来期間に確認される予定の推定収入は約#ドルである0.51000億ドルです同社は次の年に余剰業績義務の収入の大部分を確認する予定だ2年..
3. 買収と処分
買収活動
同社は2024年度と2023年度に買収を行い、これらの買収は事業合併に計上されている。買収した業務の資産及び負債は買収日にそれぞれの公正価値に応じて入金及び合併する。業務合併による営業権は主に未確定の未来技術、新しい顧客関係、買収された業務の既存の労働力及び会社がこれらの業務を買収すると予想される協同効果に起因する。事業ごとに買収された日から、買収された業務の経営結果は会社の総合収益表に含まれている。2024及び2023財政年度には、被買収業務の運営結果及び買収形態の影響は会社の総合業績に大きな影響を与えず、単独でも全体的であってもよい。2024年度および2023年度のビジネス組み合わせの調達価格配分調整は顕著ではありません。
2024年度
買収日2024年4月26日までの財政年度内に買収された純資産の公正価値は3351000万ドルです。初歩的な評価によると、購入された資産は主に#ドルを含む1311000万ドルの営業権は150300万ドルの知的財産権研究開発費と29数億人の技術に基づく無形資産、その推定使用寿命は10何年もです。税務目的のために$511000万ドルの営業権は差し引かれますがドルは801000万ドルは差し引かれない。同社は$を確認した30これらの業務合併に関連する、または非現金または対価格負債1.2億ユーロが2024年4月26日現在の会計年度において、収入および製品開発マイルストーンに基づく支払いを含む。
2023年度
耳鼻咽喉が交わる
2022年5月13日、同社は全世界耳鼻咽喉科(ENT)医療技術の先頭者InterseceENTを買収した。今回の買収は神経科学部門が耳鼻咽喉科手術に使用する製品の組み合わせを拡大し、そして同社のナビゲーション、電動機器と現有の組織保健製品と結合し、外科医師が慢性副鼻腔炎(CRS)患者の治療を助けるために、より広範な解決策キットを提供した。今回の取引の総対価格は、得られた現金を差し引いて、会社はInterSECT ENTのすべての流通株を#ドルで買収した28.251株当たり、$1.230億ドルです1.130億ドルの現金と982億8千万ドル前にIntersecueENTの投資を持っていましたその会社は$を買収した6151000万ドルの営業権は635技術ベースの無形資産1億ドル354億ドルの顧客関連無形資産と132000万個の商標名、推定使用寿命は20何年もです。営業権は納税時に控除できません。買収の日からInterse ENTの収入と純損失および合併損益表に含まれる買収に関連するコストは2023年度には顕著ではない。
Affera,Inc.
2022年8月30日、同社は、心臓標準測定およびナビゲーションシステムおよびカテーテルベースの心臓切除技術の開発に専念する個人持株会社であるAffera,Inc.(Affera)を買収した。今回の買収は先進的な心臓切除製品と付属品の心血管部門シリーズを拡大し、その最初の心臓マッピングとナビゲーションプラットフォームを含む。総対価格は、取引で得られた現金を差し引くと、#ドルです9041000万ドルです。その会社は$を買収した660百万ドルの名声と3002023年度第4四半期、知的財産権の研究開発を無形資産に変換する。営業権は納税時に控除できません。同社は$を確認した201買収に関連する百万ドルの非現金または対価格負債があり、製品開発マイルストーンに基づく支払いが含まれている。買収の日からAfferaの収入と純損失および合併損益表に含まれる買収に関連するコストは2023年度には顕著ではない。
63

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

買収日、買収資産の公正価値と負担する負債は以下のとおりである
(単位:百万)耳鼻咽喉が交わるアフラ
現金 · 現金同等物$39 $66 
在庫品32  
グッドウィル615 660 
その他の無形資産683 300 
その他の資産40 1 
買収した総資産1,408 1,027 
 
経常負債63 2 
繰延税金負債51 53 
その他の負債18 1 
負担総負債131 56 
取得した純資産$1,277 $970 
その他の買収
インターセクト ENT および Affera を除く買収については、 2023 年度中に取得した純資産の買収日公正価値は $123100 万ドル取得した資産は主に $66百万ドルの名声と57数億人の技術に基づく無形資産、その推定使用寿命は16何年?善意は税務上の控除対象となります。同社は $認識73 2023 年度におけるこれらの買収に関連した非現金偶発的対価負債は、収益と製品開発マイルストーンベースの支払いで構成されます。
廃棄活動
換気機製品ラインの出口
2024 年 2 月 20 日、同社は換気器製品ラインを廃止し、残りの患者モニタリングおよび呼吸介入事業を急性ケアおよびモニタリングという 1 つの事業部門に維持 · 統合することを発表しました。この決定に関連して、当社は $の税引前費用を計上しました4392000万ドルドルを含めて369 百万人が認められる その他の営業経費 ( 収益 ) 、純 そして $702000万年に認められました製品販売コスト2024年度連結損益表に。これらの費用には$が含まれている371700万ドルの非現金減価と減記は、主に#ドルと関係がある295長寿無形資産減価準備とドル701.6億ドルの在庫減記。他の費用は主に契約取り消し費用と解散費に関するものだ。同社は引き続き既存の人工呼吸器契約を履行し、その顧客とその患者の需要を満たす。
腎臓ケア溶液(RCS)処置
2022年5月25日、会社はDaVita Inc.(DaVita)と最終合意に達し、会社はRCS事業の半分を売却し、2023年4月1日に取引を完了する。今回の売却は美敦力とダヴィータが合意した合意の一部であり,双方は新たな独立した腎臓看護に専念する医療機器会社(“MozarcMedical”または“Mozarc”)を設立し,同等の持分を持つ。取引が終わった時、会社は#ドルを受け取った45現金の対価格、記録された非現金あるいは掛け金があり、#ドルの価値があります1951000万ドルで追加の現金投資が行われました2241000万ドルで保存されています50%Mozac非持株権、価値$3071000万ドルです。掛け値売掛金があるか,会社が将来受け取ることができる最高対価は$である3001000万ドル、いくつかのマイルストーンの実現状況に基づいて、以下に述べる。会社が記録した非現金税引前費用は#ドルです1362023財政年度には、主に営業権の減値及び売却グループの帳簿額面の変動と関係があるその他営業費(収入),純額総合損益表にあります。営業権減価の追加資料については、総合財務諸表付記9を参照されたい。当社が残したその他の資料については、連結財務諸表付記5を参照されたい50今回の取引の結果はMozarc%への株式投資だった。
同社は、RCS事業の売却は非持続経営に分類される基準を満たしていないと認定している。
64

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

機械循環支援事業終了
2021 年 6 月、当社はメドトロニック HVAD システムの販売 · 販売を停止することを決定しました。この決定に関連して、当社は $の税引前費用を計上しました8812000万ドルドルを含めて58 100 万人が認められた販売品のコストそして$823 百万人が認められる その他の営業経費 ( 収益 ) 、純 2022 年度の連結損益計算書では. 料金は $515700万ドルの非現金減価と減記は、主に#ドルと関係がある4091000万ドル無形資産の減損そして$58 数百万の在庫書き下ろし同社はまた、 $の費用を記録しました。366 患者支援義務の費用、リストラ、その他の関連費用を含む決定に関連するコミットメントと義務のために 100 万ドル。
値段が合うかもしれない
当社の事業合併のいくつかは、特定の製品開発のマイルストーン達成および / または買収事業が特定の業績マイルストーンに達することを条件として将来的な対価の支払いの可能性を含みます。負債は、取得日における偶発対価の推定公正価値に対して計上されます。偶発的対価の公正価値は、各報告期間ごとに再測定され、公正価値の変化は、 その他営業費(収入),純額総合損益表にあります。
2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日における偶発的対価債務の公正価値は、米ドルでした。149百万ドルとドル206それぞれ 100 万ドル。2024 年 4 月 26 日時点、 $96100 万ドルが記録されました その他の課税費用、と$53100 万ドルが記録された その他負債連結バランスシートに記載されています2023 年 4 月 28 日現在、 $34100 万人が その他の課税費用、と$171100 万人が その他負債合併した貸借対照表にあります
以下の表は、偶発対価債務の開始残高と終了残高の調整を示します。
 財政年度
(単位:百万)20242023
期初残高$206 $119 
購入価格偶発的対価30 274 
支払い(104)(154)
価値変動を公平に承諾する18 (24)
売却関連等 (8)
期末残高$149 $206 
負債が計上される偶発的対価の定期的なレベル 3 公正価値測定には、以下の重要な観測不可能な入力が含まれます。
(単位:百万)2024 年 4 月 26 日時点の公正価値観察できない入力射程距離
加重平均(1)
収益およびその他の業績ベースの支払い$80 割引レート
16.5% - 28.2%
20.3%
支払予定年度2025 - 20302027
製品開発およびその他のマイルストーンベースの支払い$69 割引レート
5.5% - 5.5%
5.5%
支払予定年度2025 - 20272026
(1)観測不可能なインプットは、偶発的対価負債の相対公正価値で重み付けされました。支払見通し会計年度については、金額は入力の中央値であり、加重平均ではありません。
65

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

我々のRCS事業の売却については、上述したように、会社は、いくつかの収入、規制、および利益マイルストーンの実現状況に応じて追加の対価格を得る権利があり、潜在的な支払いは2025年度から2029年度までとなる可能性がある。2024年4月26日と2023年4月28日の受取または価格の公正価値は#ドルです581000万ドルと300万ドルです195300万ドルです 記録されていますその他の資産連結貸借対照表にあります
次の表は、受取または対価第三レベルの計量がある期初残高と期末残高をチェックしました
財政年度
(単位:百万)20242023
期初残高$195 $ 
購入価格偶発的対価 195 
価値変動を公平に承諾する(138) 
期末残高$58 $195 
4. 再編成費用
2024年度に同社は389百万ドルの再編と関連コストは、主に従業員の離職福祉と施設統合に関連し、コスト削減計画を支援する。2023年度と2022年度では、再編コストは主に企業の卓越と再編計画の簡略化に関連しており、この2つの計画は2023年度末にほぼ完了する。卓越した企業は、会社のグローバル規模と規模を利用して、グローバル運営および機能とビジネス最適化に専念し、累計税引前費用総額を$とすることを目的としています1.8十億ドルです。簡略化は組織の重点を革新を加速し、顧客体験を強化し、収入の増加を推進し、市場シェアを獲得することに重点を置き、税引き前費用総額を累計することを目的としている0.5十億ドルです。また、同社は2023年度第4四半期に生産された0.3リストラ費用は主に従業員解雇給付に関連しコスト削減イニシアチブを支援しますこれらの手数料は、上記のエンタープライズ · エクセレンス · シンプル化プログラムで発生する手数料に増分されます。
従業員関連費用は、主に 2023 年度の非自発的に解雇された従業員に支給される解雇給付および自発的早期退職給付で構成されています。関連費用には、主にリストラプログラム、コンサルティング手数料、資産償却に専念する従業員の給与と賃金が含まれます。
連結損益計算書におけるリストラ費用の分類を以下の表で示します。
財政年度
(単位:百万)202420232022
製品販売コスト$55 $97 $117 
販売、一般、管理費用108 173 158 
リストラ費用、ネット(1)
226 375 60 
リストラと関連費用の総額$389 $647 $335 
(1)2023 年度のリストラ費用は、純を含みます。94 自発的な早期退職パッケージを受けた従業員の増分給付、拠出額、退職後の関連費用。

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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

2024 年度および 2023 年度のリストラプログラムに関する活動の概要は以下の表です。
(単位:百万)
従業員の離職福祉(1)
関連費用およびその他の費用総額
2022年4月29日$81 $28 $110 
料金を取る285 279 564 
現金払い(150)(281)(433)
未払いの調整(2)
(11)(1)(12)
2023年4月28日204 25 230 
料金を取る233 163 396 
現金払い(292)(161)(453)
非現金決済 (16)(16)
未払いの調整(2)
(8) (8)
2024年4月26日$136 $11 $147 
(1)2023 年度のリストラ費用は、純を含みます。94 自発的な早期退職パッケージを受けた従業員の増分給付、拠出額、退職後の関連費用。これらの費用は、年金および退職後の規則の下で計上される費用に関連しているため、上記のリストラ費用を要約する表には含まれていません。
(2)発生調整は、当初の見積もりを下回る契約終了または当初の見積もりを下回る契約終了の特定従業員の解雇に関するものです。
5. 金融商品
債務証券
当社は、販売可能として分類 · 計上され、定期的に再計上される市場性債務証券に投資しています。 以下の表は、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点における当社の発行済債務証券への投資額を、重要な投資カテゴリー別および関連する連結バランスシート分類別にまとめたものです。
2024年4月26日
価値を見積もる貸借対照表分類
(単位:百万)費用未実現
収益.収益
未実現
公正価値投資するその他の資産
レベル1:
アメリカ政府と機関証券は$494 $ $(22)$472 $472 $ 
第2レベル:
会社債務証券3,953 4 (125)3,832 3,832  
アメリカ政府と機関証券は847  (43)804 804  
担保融資支援証券692 1 (50)643 643  
アメリカ政府や機関証券ではなく5   5 5  
その他資産担保証券941 2 (9)934 934  
レベル2合計6,438 7 (227)6,218 6,218  
第3レベル:
オークションレート証券36  (3)33  33 
売却可能な債務証券総額$6,968 $7 $(252)$6,723 $6,690 $33 
67

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

2023年4月28日
価値を見積もる貸借対照表分類
(単位:百万)費用未実現
収益.収益
未実現
公正価値投資するその他の資産
レベル1:
アメリカ政府と機関証券は$527 $ $(22)$505 $505 $ 
第2レベル:
会社債務証券4,140 6 (162)3,984 3,984  
アメリカ政府と機関証券は879  (45)834 834  
担保融資支援証券560  (54)506 506  
アメリカ政府や機関証券ではなく15   15 15  
預金証書10   10 10 
その他資産担保証券580  (19)561 561  
レベル2合計6,185 6 (281)5,911 5,911  
第3レベル:
オークションレート証券36  (3)33  33 
売却可能な債務証券総額$6,748 $6 $(305)$6,449 $6,416 $33 
債務有価証券の償却原価は未払利息を除きます。 その他流動資産連結貸借対照表にあります
以下の表は、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日現在における、一時的とみなされる継続的な未実現損失ポジションにあった当社の販売可能債務証券の投資カテゴリー別総未実現損失および公正価額を示しています。
 2024年4月26日
 12ヶ月以下です12ヶ月以上
(単位:百万)公正価値未実現
公正価値未実現
会社債務証券$661 $(10)$2,448 $(116)
アメリカ政府と機関証券は177 (4)730 (61)
担保融資支援証券  582 (50)
その他資産担保証券  502 (9)
オークションレート証券  33 (3)
総額$838 $(14)$4,296 $(238)
 2023年4月28日
 12ヶ月以下です12ヶ月以上
(単位:百万)公正価値未実現
公正価値未実現
会社債務証券$286 $(4)$2,901 $(158)
アメリカ政府と機関証券は89 (3)821 (64)
担保融資支援証券26 (1)460 (53)
その他資産担保証券  545 (19)
オークションレート証券  33 (3)
総額$401 $(8)$4,760 $(297)

当社は、公正価値階層の分類を四半期ごとに見直します。評価インプットを観察する能力の変更は、公正価値階層内の特定の有価証券のレベルを再分類する可能性があります。2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日に終了した会計年度において、レベル 3 への移転は行われていません。資産または負債をレベル 3 に分類する決定を行う場合、決定は、全体的な公正価値測定に対する観測できないインプットの重要性に基づきます。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

当社の発行済債務証券ポートフォリオに関する活動は以下のとおりです。
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日2022年4月29日
販売収入$7,359 $7,321 $9,611 
毛利を実現しました24 10 15 
すでに損失総額を達成した(26)(43)(18)
2024 年 4 月 26 日時点の発行済債務証券の契約満期は、下表に示します。住宅ローン担保証券の満期は、現在の金利環境に変化がないことを想定したキャッシュフローの見通しのタイミングに基づいて配分されています。有価証券の発行者は、前払金ペナルティなしで前払義務を行う権利があるため、実際の満期は契約満期と異なる場合があります。
(単位:百万)原価を償却する公正価値
1年以下の期間で満期になる$1,548 $1,534 
1年から5年後に期限が切れなければならない3,644 3,479 
5年から10年後に満期になる758 744 
10年後に期限が切れる1,019 967 
総額$6,968 $6,723 
利子収入確認はその他営業外収入,純額総合損益表にあります。2024、2023、2022年度には597百万、$3862000万ドルとドル186利息収入はそれぞれ2.5億ドルです。
株式証券、権益法投資その他の投資
当社は公正価値を随時特定できる権益証券投資、当社はすでに公正価値オプションを選択した権益法投資、いつでも公正価値を特定することができない権益投資、権益法に従って入金された投資、その他の投資を持っている。公正価値はいつでも特定できる権益証券を公正価値体系の第一級に計上することができ、それらは市場の見積もりによって計量されるからである。当社が公正価値オプションを選択する権益法投資は,重大で観察できない入力を用いて公正価値を決定するため,公正価値レベルの第3級を計上している。これらの投資の公正価値を決定するために、同社は割引キャッシュフロー方法を採用し、割引率を含む様々な仮定と、対象投資先に関するすべての関連財務情報を考慮し、製品発売予定の時間、歴史財務業績、将来のキャッシュフローの予測を含む。容易に特定可能な公正価値及び公正価値選択によって入金されていない株式投資を備えておらず、公正価値階層構造の第3級に計上されており、このような投資はコストから減値(あればある)を引いた計量選択計量であり、同一発行者の同じ或いは類似投資の秩序取引の可視価格変動による変動を加えたり減算したりするためである。
次の表は、会社の株式とその他の投資をまとめています 2024年4月26日と2023年4月28日は、主にその他の資産総合貸借対照表では
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日
適正価値の決定が容易な投資 ( 市場有価証券 )$28 $115 
公正価値オプションを選択した投資311 531 
公正価値が容易に決定できない投資859 872 
権益法やその他の投資84 89 
持分およびその他の投資総額$1,282 $1,607 
当社の株式およびその他の投資のポートフォリオの損益は、以下で計上されます。 その他の営業外収入, ネットワークがあります連結損益計算書に記載されています2024 年 4 月 26 日を末日とする会計年度には、 $291 2024 年 4 月 26 日時点で株式証券その他の投資の純未実現損失 100 万ドル。2023 年 4 月 28 日に終了した会計年度には、 $56 2023 年 4 月 28 日時点で保有されている株式証券その他の投資の純未実現利益 100 万ドル。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

モザーク医療投資
注釈 3 に記載されているように、 2023 年 4 月 1 日に、当社は RCS 事業の半分を Mozarc に売却し、この取引の結果、当社は 50モザークの株式の% 。株式投資により、当社はモザックに対して重要な影響力を行使する能力を提供しますが、当社はこの株式投資を考慮するために公正価値オプションを選択しました。当社は、公正価値オプションが基礎となる取引の経済性を最もよく反映すると考えています。
公正価値オプションでは、投資の公正価値の変化は、各報告期間の収益を通じて認識されます。 その他営業外収入,純額連結損益計算書に記載されています2024 年 4 月 26 日に終了した会計年度において、当社は $220 主に予想される製品発売のタイミング、過去の財務結果、将来のキャッシュフローの見通しによって駆動されています。
以下の表は、公正価値オプションが選択されたモザルク投資の開始残高と終了残高の調整を示しています。
財政年度
(単位:百万)20242023
期初残高$531 $ 
初回評価 307 
現金投資追加 224 
価値変動を公平に承諾する(220) 
期末残高$311 $531 
6. 融資手配
現在の債務は以下の通りである。
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日
銀行が金を借りる$13 $13 
融資リース義務6 7 
商業手形1,073  
経常債務$1,092 $20 
商業手形2015 年 1 月 26 日、 Medtronic Global Holdings S. C.A. がルクセンブルクの法律に基づいて組織された法人 ( メドトロニック · ルクスコ ) は、メドトロニック · ルクスコが米ドル建て無担保商業紙幣 ( 2015 CP プログラム ) をプライベート · プレイスメントベースで発行する様々な契約を締結し、 1 月 31 日に、2020 メドトロニック · ルクスコは、メドトロニック · ルクスコがユーロ建て無担保商業紙幣を発行する様々な契約を締結しました (2020 年 CP プログラム ) をプライベート · プレイスメントベースで実施します。2015 年 CP プログラムと 2020 年 CP プログラムの下でいつでも残高の最大総額は、 $相当額を超えることはできません。3.51000億ドルです当社と美敦力,Inc.は2015年CP計画と2020 CP計画に基づいて美敦力Luxcoの義務を保証している。
1元ある1.12024年4月26日現在、商業手形1,000億ドルを返済していない。2024財政年度における未償還商業手形の加重平均原始満期日は約20日数、加重平均金利は5.45百分率。あったことがある違います。2023年4月28日に返済されなかった商業手形。2023財政年度における未償還商業手形の加重平均原始満期日は約22日数、加重平均金利は4.34百分率。商業手形の発行は会社の現有の信用手配下の利用可能な信用限度額を減少させ、以下のように定義する
信用限度額2023年12月12日、美敦力LUXCOは借入先として、美敦力、美敦力会社、美敦力LUXCO貸金人及び行政代理と発行銀行であるノースカロライナ州アメリカ銀行の間で改訂と再記述の信用協定(信用手配)に署名し、信用手配の期限を2028年12月まで延長した。
このクレジットは$を提供しています3.510億ドル5年制無担保循環信用手配(信用手配)。信用手配の記念日ごとに申請することができます1年制期日を延長する。信用手配は会社がその借金能力を追加的に増加させることができます1.0合意期限内のいつでも。当社と美敦力,Inc.は信用に基づいて借り手を保証する義務を手配しており,美敦力Luxcoも任意の借り手を指定する義務を保証する.信用メカニズムには特定の外貨に対する多貨幣種借款機能が含まれている。2024年4月26日と2023年4月28日違います。信用手配項目下の未済金。
70

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

クレジットファシリティの前払金利は、スタンダード · アンド · プアーズ · レーティング · サービスおよびムーディーズ · インベスターズ · サービスによって割り当てられた当社の長期債務格付けに基づく価格マトリックスによって決定されます。ファシリティ手数料は、クレジットファシリティで支払われ、金利と同じ方法で決定されます。当社は、クレジットファシリティに関するすべての契約を遵守しています。
当社の長期債務は、以下のとおりです。
  2024年4月26日2023年4月28日
(in金利を除く数百万 )会計年度別に記載した満期日金額実利率金額実利率
0.250パーセント6人—year 2019 シニアノート
20261,070 0.44 1,097 0.44 
2.625パーセント三つ—year 2022 シニアノート
2026535 2.86 549 2.86 
0.000パーセント5人—year 2020 シニアノート
20261,070 0.23 1,097 0.23 
1.125パーセント8人—year 2019 高級ノート
20271,606 1.25 1,646 1.25 
4.250パーセント5人—year 2023 シニアノート
20281,000 4.42 1,000 4.42 
3.000パーセント6人—year 2022 シニアノート
20291,070 3.10 1,097 3.09 
0.375パーセント8人—year 2020 シニアノート
20291,070 0.51 1,097 0.51 
1.625パーセント12個—year 2019 シニアノート
20311,070 1.75 1,097 1.75 
1.000パーセント12個—year 2019 シニアノート
20321,070 1.06 1,097 1.06 
3.125パーセント9人—year 2022 シニアノート
20321,070 3.25 1,097 3.25 
0.750パーセント12個—year 2020 シニアノート
20331,070 0.81 1,097 0.81 
4.500パーセント10個—year 2023 シニアノート
20331,000 4.62 1,000 4.62 
3.375パーセント12個—year 2022 シニアノート
20351,070 3.44 1,097 3.44 
4.375パーセント20歳—year 2015 シニアノート
20351,932 4.47 1,932 4.47 
6.550パーセント30歳2007 年 CIFSA シニアノート
2038253 4.67 253 4.67 
2.250パーセント20歳—year 2019 高級ノート
20391,070 2.34 1,097 2.34 
6.500パーセント30歳—year 2009 シニアノート
2039158 6.56 158 6.56 
1.500パーセント20歳—year 2019 シニアノート
20401,070 1.58 1,097 1.58 
5.550パーセント30歳—year 2010 シニアノート
2040224 5.58 224 5.58 
1.375パーセント20歳—year 2020 シニアノート
20411,070 1.46 1,097 1.46 
4.500パーセント30歳—year 2012 シニアノート
2042105 4.54 105 4.54 
4.000パーセント30歳—year 2013 シニアノート
2043305 4.09 305 4.09 
4.625パーセント30歳—year 2014 年シニアノート
2044127 4.67 127 4.67 
4.625パーセント30歳—year 2015 シニアノート
20451,813 4.69 1,813 4.69 
1.750パーセント30歳—year 2019 シニアノート
20501,070 1.87 1,097 1.87 
1.625パーセント30歳—year 2020 シニアノート
20511,070 1.75 1,097 1.75 
融資リース義務2026-203655 10.17 57 9.91 
債務割引,純額2026-2051(55)— (64)— 
繰延融資コスト2026-2051(110)— (124)— 
長期債務 $23,932 $24,344 
シニア · ノート 当社は、上記の表にシニアノート ( 総称してシニアノート ) と記載した未担保シニア債務を有しています。シニア債券は、当社の他のすべての無担保および無従属債務と同等にランク付けされます。当社は、シニアノートに関連するすべての規約を遵守しています。
2022 年 9 月、メドトロニック · ルクスコが 4 人総元本額がユーロのユーロ建てシニアノートのトランッチ3.5 2026 年度から 2035 年度までの満期で、現金収益は約 $3.4 割引と発行費用を差し引いた 10 億ドルです当社は、満期に返済するために純収益を使用しました €750 100 万ドルの Medtronic Luxco シニアノート772 2022 年 12 月の総対価額 100 万ドルと €2.8 Medtronic Luxco Senior Notes の 10 億ドル2.9 2023 年 3 月までに 10 億ドルの総額
71

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

2023 年 3 月、メドトロニック · ルクスコは 二つ総元本額が米ドルである米ドル建てシニアノートのトランッチ2.0 2028 年度から 2033 年度までの満期で、現金収益は約 $2.0 割引と発行費用を差し引いた 10 億ドルです当社は、純収益を追加現金で補完して、円を返済しました。297 2023 年度の融資契約は以下で議論されます。2.3 総額 10 億円。
2024 年 6 月 3 日に、メドトロニック株式会社は、発行 4 人元金総額ユーロの一部ユーロ額面優先手形3.0200億ドル、満期日は2030年度から2054年度まで、現金収益は約#ドル3.230億ドル、割引と発行コストを差し引いた純額。ユーロ建て債券の発行が予想されるため、会社は為替変動に対するリスクを管理するための長期通貨為替契約を締結した。これらの契約は2024年6月債の発行と同時に交付された。
2022年9月に発行されたユーロ建て債券は、同社のある欧州事業の純投資ヘッジに指定されている。純投資ヘッジの追加資料については、付記7を参照されたい。
定期融資協定2022年5月、美敦力Luxcoは行政代理と融資者として、美敦力、みずほ銀行と定期融資協定(2023年度融資協定)を締結した。“2023財政年度融資協定”は、元金総額最大で人民元に達する無担保定期融資を提供しています30030億ドル期限は364何日ですか。2023年度ローン契約下の借入金はTibor金利で(2023年度ローン契約参照)プラス0.40年利率です。美敦力と美敦力、Inc.は2023年度の融資協定に基づいて美敦力Luxcoの債務を保証する。2022年5月と6月、美敦力Luxcoは人民元を借り入れる297200億ドルの約2.32023年度の融資協定によると、定期融資のうち140億ドル。同社は借金の純収益を利用して#ドルの早期償還に資金を提供している1.9美敦力1,000億ドルのS3.5002025年満期の優先債券の割合、金額は$1.920億ドルの総掛け値と368美敦力贅沢品800万ドル3.3502027年満期の優先債券の割合、金額は$376総対価格の1.8億ドルを占めている。同社は債務返済損失総額が#ドルであることを確認した53300万ドル利子支出,純額2023会計年度連結損益表には、主に現金割増と繰延融資費用、債務割引と割増の加速償却が含まれている。2023年度第4四半期に、会社は利息を含む定期融資を全額返済した。
次の 5 会計年度以降の債務の契約満期 ( 繰延資金調達コスト及び債務割引を除いた ) は以下のとおりです。
(単位:百万)
2025$1,092 
20262,684 
20271,612 
20281,006 
20292,146 
その後16,649 
合計する$25,189 
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度は $でした。916百万、$743百万ドルと$553債務発行コストの償却、債務割引 · プレミアム、上級債の早期償還に関連して認識された費用を含む未払いの借入金に対する利子費用 100 万ドル 利子支出,純額総合損益表にあります。
不公正価値計量の金融商品
2024 年 4 月 26 日現在、同社のシニア債の推定公正価値は、 $21.210 億ドルの原価と比較して24.0数十億だ2023 年 4 月 28 日時点の推定公正価値は $21.710 億ドルの原価と比較して24.5数十億だ公正価値は、公正価値階層の中でレベル 2 に分類される公募シニアノートの市場価格を用いて推定されました。公正価値と元本価値は、関連債務の条件を考慮し、債務割引やヘッジ活動の影響を除外しています。
7. デリバティブ · 為替リスクマネージメント
当社は、為替レートおよび金利の変動が報告した財務諸表に及ぼす影響を管理するため、デリバティブ商品および外貨建て債務を使用しています。当社は、投機目的でデリバティブ契約を締結しません。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

キャッシュフローヘッジ
同社は、外貨建ての将来のキャッシュフローに対する可変性のリスク開放を、キャッシュフローのヘッジに指定された外貨長期契約とオプション契約を用いて管理している。
最初に、外貨長期契約とオプション契約がキャッシュフローヘッジに指定されています。これらのデリバティブの公正価値変動報告はその他の総合損失を累計するヘッジ取引が収益に影響を与えるまで。ヘッジ取引が収益に影響を与える場合、派生製品の収益または損失は、収益に再分類される。ヘッジ有効性計測に計上しない金額は,ヘッジ期間中に直線ベースで報酬で確認した.キャッシュフローは統合キャッシュフロー表で経営活動として報告されている。
同社のキャッシュフローヘッジはその後の3年制ピリオド。2024年4月26日および2023年4月28日に当社が所有する229百万ドルとドル93キャッシュフローヘッジツールに関する税引後未実現収益はそれぞれその他の総合損失を累計するそれは.その会社はこのドルは1582024年4月26日の税引き後に純収益100万ドルが実現していないことは、今後12カ月の連結損益表で確認される。
純投資ヘッジ
同社はデリバティブと外貨建て債務を用いて、海外業務における純投資に関する外貨リスクを管理している。当社がこの目的のために使用しているデリバティブには、独立して使用される外貨長期外貨契約やオプションにリンクして独立クロスマネー金利契約を組み合わせて使用する外貨長期外貨契約が含まれている可能性があります
純投資ヘッジに指定されたツールについては、収益または損失が報告されているその他の総合損失を累計するそれは.清算事件や外国子会社が合併を解除した場合、収益または損失は収益に再分類される。利益評価から除外された金額は利子支出,純額ヘッジの期間にわたって直線ベースです2024 年 4 月 26 日から 2023 年 4 月 28 日までの 12 ヶ月間、当社は $197百万ドルとドル107税引後の未実現利益のうち、除外された構成要素に関連して 利子支出、ネット.純投資ヘッジに指定される当社のデリバティブ商品に係るキャッシュ · フローは、連結キャッシュ · フロー計算書において投資活動として計上します。有効性評価から除外された金額に起因するキャッシュ · フローは、連結キャッシュ · フロー諸表において営業活動として報告します。
非指定デリバティブ
当社は、非機能通貨建ての資産、負債、およびキャッシュフローの価値の変化に対する当社のエクスポージャーを相殺するために、外国為替先行き契約を使用しています。
これらの外国為替先物取引は、当初はヘッジに指定されておらず、公正価値の変動は連結損益計算書に計上されます。当社の未指定のデリバティブ契約に関連するキャッシュフローは、デリバティブ商品の性質に基づいて連結キャッシュフロー計算書に記載されます。
卓越した楽器
当社の残高商品の契約金額を以下の表に示します。
As Of
(10億で)名前.名前2024年4月26日2023年4月28日
為替レート取引キャッシュフローヘッジ$10.4 $9.1 
為替レート契約(1)
純投資ヘッジ7.4 7.2 
外貨建て債務(2)
純投資ヘッジ17.1 17.6 
為替レート契約未指定5.9 5.8 
(1)2024 年 4 月 26 日現在、名目価値のデリバティブ契約を含みます。5.010億ドルかドルです5.4特定の欧州事業および名目価値のデリバティブ契約への純投資の一部をヘッジとして指定しました。32210億ドルかドルです2.1特定の日本事業への純投資の一部をヘッジとして指定していますこれらのデリバティブ契約は 2025 年度から 2033 年度までの満期となります。
(2)2024 年 4 月 26 日時点、含有 €16.010億ドルかドルです17.1海外事業への純投資の一部をヘッジとして指定したユーロ建て債務の残高 10 億ドルですこの債務は 2026 年度から 2051 年度まで満期する。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

ヘッジ商品及びヘッジ商品指定以外のデリバティブの損益
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の連結財務諸表におけるヘッジ商品の損益およびその分類は、以下のとおりです。
その他総合利益の累計損失 ( 利益 )( 利益 ) 損益に再分類
財政年度財政年度損益計算書における ( 利益 ) 損失の所在地
(単位:百万ドル)202420232022202420232022
キャッシュフローヘッジ
為替レート契約$(416)$(161)$(953)$(312)$(703)$(144)その他営業費(収入),純額
為替レート契約(124)(79)18 (57)(3)61 製品販売コスト
純投資ヘッジ
外貨建て債務(431)524 (2,299)   適用されない
為替レート契約(202)73     適用されない
総額$(1,173)$356 $(3,234)$(369)$(706)$(83)
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の連結財務諸表におけるヘッジ商品に指定されないデリバティブ商品の損益額およびその分類は以下のとおりです。
損益に計上された損失
財政年度損益計算書における ( 利益 ) 損失の所在地
(単位:百万)202420232022
為替レート契約$136 $31 $(54)その他営業費(収入),純額
バランスシートのプレゼンテーション
以下の表は、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日における連結貸借対照表に含まれるデリバティブ商品の貸借対照表分類および公正価値の概要です。公正価値額は、ヘッジ商品として指定され、対象となるデリバティブと、ヘッジ商品として指定され、対象にならないデリバティブに分離し、さらに、この 2 つのカテゴリー内の契約の種類によって分離されています。
 公正価値-資産公正な価値--負債
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日貸借対照表分類2024年4月26日2023年4月28日貸借対照表分類
ヘッジツールとして指定された派生ツール  
為替レート契約$368 $318 その他流動資産$37 $109 その他の課税費用
為替レート契約276 33 その他の資産17 117 その他の負債
ヘッジツールに指定されたデリバティブ総額644 351  54 226  
ヘッジツールとして指定されていない派生ツール  
為替レート契約15 17 その他流動資産12 10 その他の課税費用
総派生商品$659 $368  $66 $236  
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

以下の表は、定期的な公正価値で計量されるデリバティブ資産 · 負債について、レベル別に情報を提供します。
2024年4月26日2023年4月28日
(単位:百万)派生資産派生負債派生資産派生負債
レベル一$659 $66 $368 $236 
当社は、デリバティブ資産及び負債の適正価額を連結貸借対照表に総額ベースで提示することを選択しています。キャッシュ · フロー連結計算書では、発行 · 受入担保に係るキャッシュ · フローは、投資活動、ファイナンス活動としてそれぞれ総計で計上されます。
以下の表は、当社が各取引先とのマスターネットリング契約の条件に定められた各種基準に従ってネットリングしたデリバティブ商品の資産 · 負債残高を相殺することを選択した場合の情報です。マスターネットティングアレンジメントの対象でないデリバティブは、ネット提示の対象外です。
2024年4月26日
バランスシート上オフセットされていない総額
(単位:百万)認識資産 ( 負債 ) 総額金融商品現金担保 ( 受領済み ) 掲載純額
派生資産:
為替レート契約$659 $(66)$(101)$492 
派生負債:
為替レート契約(66)66   
合計する$593 $ $(101)$492 
2023年4月28日
バランスシート上オフセットされていない総額
(単位:百万)認識資産 ( 負債 ) 総額金融商品現金担保 ( 受領 ) 掲載純額
派生資産:
為替レート契約$368 $(189)$(11)$168 
派生負債:
為替レート契約(236)189  (48)
総額$132 $ $(11)$121 
信用リスクの集中度
金融商品は主に利息投資、デリバティブ契約と売掛金から構成され、会社をかなり集中した信用リスクに直面させる可能性がある。売掛金に関する世界的な信用リスク集中は限られており,顧客数が多く,多くの地理的地域に分散しているためである。同社は正常な業務過程でその顧客の信用を監視し、信用条項を提供する
当社は複数の主要金融機関と現金や現金等価物、投資、その他の金融商品(通貨レートと金利デリバティブ契約を含む)を維持している。同社はこれらの金融機関の相対信用レベルを定期的に評価し、いずれかの機関に対する信用リスクの開放を制限している。また、同社はその主要デリバティブ取引相手と担保信用協定を締結した。これらの合意によれば,プロトコルがカバーする取引時価が特定の閾値を超えた場合には,いずれも条件に応じた担保を提出し,双方の信用開放を制限しなければならない.2024年4月26日と2023年4月28日までに、会社は純現金担保$を受け取りました101百万ドルとドル11それぞれ百万人
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

取引相手から来ています入金された現金担保は現金と現金等価物オフセット量を記録しますその他流動資産連結貸借対照表にあります。受け取った現金担保品は現金と現金等価物オフセット量をその他の課税費用連結貸借対照表にあります。
8. 棚卸しをする
在庫残高は以下の通り。
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日
完成品$3,668 $3,440 
製品の中で642 789 
原料907 1,063 
総額$5,217 $5,293 
9. 商業権その他無形資産
グッドウィル
以下の表は、セグメント別親善の繰返し金額の推移を示します。
(単位:百万)心血管病神経科学医療外科糖尿病総額
2022年4月29日$7,160 $11,132 $19,957 $2,254 $40,502 
買収によるグッドウェル726 615   1,340 
仕入会計調整(6)2   (5)
RCS 事業の売却  (208) (208)
貨幣換算とその他(6)(30)(170)1 (204)
2023年4月28日7,873 11,718 19,579 2,255 41,425 
買収によるグッドウェル131    131 
購買会計の調整 (5)   (5)
貨幣換算とその他(33)(74)(458) (565)
2024年4月26日$7,966 $11,644 $19,121 $2,255 $40,986 
なお、注釈 19 に記載のとおり、 2024 年度中に事業部門を変更しました。2024 年度初頭より、医療外科部門を以下に分割しました。 二つ営業セグメントは、 2024 年度の開始時点で、各新規営業セグメントは独立した報告単位とみなされました。この変更により、従来外科報告部門に割り当てられていたグアネスを、外科 · 内視鏡報告部門および患者モニタリング · 呼吸器介入報告部門に相対公正価値配分法により配分しました。影響を受けた報告ユニットは、アライメント前後における損傷について試験しました。 違います。2024 年度の開始時点で、どちらのテストでも親善減損が特定されました。
また、 2024 年度第 4 四半期には、事業セグメントが再び変更されたため、 二つ第 1 四半期に作成された報告ユニットを外科報告ユニットに統合します。以前に割り当てられたすべての親善 二つ報告ユニットは外科報告ユニットに統合されました
“会社”ができた違います。2024 年度または 2022 年度における好意減損費用は計上されません。注釈 3 に開示された DaVita との合意の結果、当社は $208 2023 年度第 1 四半期に売却対象として保有される基準を満たし、その後 2023 年 4 月 1 日に売却された RCS 事業に対する 100 万ドルの好意。配分に伴い、 RCS 事業について好意減損テストを実施し、当社は $61 2023 年度中に 100 万ドルもの親善減損費用がかかります。商誉減損費用は、その他営業費(収入),純額総合損益表にあります。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

無形資産
無形資産の残高および累積償却額を以下の表で示します。
2024年4月26日2023年4月28日
(単位:百万)総帳簿金額累計償却する総帳簿金額累計償却する
確かに--生きている
取引先と関係がある$16,518 $(8,689)$16,956 $(7,979)
取得した技術 · 特許11,557 (6,868)11,659 (6,277)
商標と商号424 (274)486 (280)
他にも256 (84)116 (69)
総額$28,755 $(15,915)$29,217 $(14,605)
無期限--生きている
知的財産権研究開発$385 $— $232 $— 
2024 年度、当社は $2951000万ドル有期限無形資産減価償却費換気器製品ラインを廃止する決定に関連しています無形資産の減損費用は、主に購入した技術、顧客関連の無形資産、商品名に関連しています。2022 年度中に、当社は $409 メドトロニック HVAD システムの流通および販売を停止する当社の決定に関連して、 100 万ドルの無形資産減損費用。無形資産の減損費用は、主に購入した技術と特許に関連するものです。無形資産の減損費用は、その他営業費(収入),純額連結損益計算書に記載されています2024 年度および 2022 年度の減損の原因については、注釈 3 を参照してください。同社は 違います。2023 年度における無形資産の減価償却費用は計上されません。
無期限無形資産の減損費は 注釈2024 年度、 2023 年度、 2022 年度には相当です。当社は、知的財産研究開発事業の性質上、将来的に臨床試験実施の規制当局の承認の取得が遅延または失敗、臨床試験の失敗、必要とされる市場クリアランスの取得が遅延または失敗、その他商業的に実行可能な製品の達成が失敗、または特定の事業の中止を経験し、その結果、将来的に減損損失を認識することがあります。
費用を償却する
無形資産の償却費用は#ドルです1.72024 年度、 2023 年度、 2022 年度には 2024 年 4 月 26 日時点における無形資産の現在の帳簿価額及び残存耐用年数を基に、技術的実現可能性を満たしていない取得した知的財産開発に伴う将来の償却を除いた会計年度別償却費用の推定額は以下のとおりです。
(単位:百万)償却
費用.費用
2025$1,635 
20261,623 
20271,600 
20281,550 
20291,471 
77

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

10. 財産·工場·設備
資産 · 設備残高とそれに対応する推定耐用年数は以下の通りである。
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日推定有用寿命
(単位:年)
装備$6,396 $6,707 
普通は…2—10, 最大 15
コンピュータソフト2,872 2,952 
…まで10
土地と土地改良159 162 
…まで20
建物とレンタル施設の改善2,506 2,487 
…まで40
建設中の工事2,119 1,754 — 
財産·工場·設備14,052 14,062  
減算:減価償却累計(7,922)(8,493) 
財産·工場·設備·純価値$6,131 $5,569  
減価償却費の $954百万、$999百万ドルと$9742024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 万ドルが計上されました。
11. 株主権益
株価 メドトロニック plc は発行を許可されています 2.610 億普通株式、 $0.0001額面価値40千ユーロ繰延株式、 €1.00額面価値127.5優先株数百万円0.20パーバル値; 500千 A 優先株、 $1.00額面価値。
ユーロ繰延株式 当社の承認済株式資本金は以下のとおりです。 40千ユーロの繰延株式、額面価値 €1.001 株当たり2024 年 4 月 26 日、 違います。 ユーロ繰延株式を発行または発行済。
優先株式 当社の承認済株式資本金は以下のとおりです。 127.5100 万株の優先株式、額面価値 $0.201 株当たり2024 年 4 月 26 日現在、 違います。 優先株式を発行または発行済。
優先株式 当社の承認済株式資本金は以下のとおりです。 500千 A 優先株式、額面価値 $1.001 株当たり2024 年 4 月 26 日、 違います。A 優先株が優れていた。
配当をする会社の普通株式保有者に将来の配当金を支払う時間、会社取締役会に属する裁量権の発表と支払いは、アイルランド法の法定要件、会社の収益と財務状況、会社業務の資本要件、業界慣行、および取締役会が関連すると考えられる任意の他の要因を含む多くの要因に依存する
普通株買い戻し計画会社の株式ベースの報酬計画を支援し、株主に資本を返還するために株を買い戻すことがある。2024年度と2023年度には、同社は約25百万ドルと6それぞれ100万株、平均価格はドルだ83.04そして$91.31それぞれ。
2019年3月、会社の取締役会はドルを承認した6.0億元は会社の普通株の買い戻しに使われる。2024年3月に取締役会は増額を承認しました5.030億ドルが株の買い戻しに使われます。このような買い戻し許可に関連する特定の期間はない。2024年4月26日までに会社はドルを使用しています5.710 億ドルの11.0買い戻し計画によって許可された30億ドル、残り約ドル5.310億ドルは将来の買い戻しに使用できる。当社は額面法を用いて普通株を買い戻し、購入した株式を解約します。
12. 株式購入と奨励計画
2024年度には、会社は“2021年美敦力長期インセンティブ計画(2021年計画)”に基づいて株式奨励を付与する。2021年計画では、非制限および奨励的株式オプション、株式付加価値権、制限株式、制限株式単位、業績奨励、その他の株式および現金に基づく奨励を付与することが規定されている。2024年4月26日までに882021年計画によると、将来付与可能な株式数は100万株。
78

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

株価報酬費用 以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度におけるストックオプション、制限株式、業績株式単位、従業員株式購入計画 ( ESPP ) に計上された株式報酬費用の構成と分類を示しています。
 財政年度
(単位:百万)202420232022
株式オプション$76 $77 $70 
制限株184 166 184 
業績シェア単位97 74 66 
従業員株購入計画36 38 39 
株式に基づく報酬総支出$393 $355 $359 
製品販売コスト$35 $36 $36 
研究開発費47 39 40 
販売、一般、管理費用310 280 283 
株式に基づく報酬総支出393 355 359 
所得税割引(64)(60)(62)
株式報酬費用総額 ( 税抜き )$329 $295 $297 
株式オプションオプションは、付与日の当社普通株式の終値に相当する行使価格で付与されます。当社のオプションの大部分は、 A の非適格オプションです。 10個— 寿命と a 4 人年間配分可能な授与期間。当社は、付与日時点におけるストックオプションの公正価値を決定するために、ブラック · ショールズオプション価格モデル ( ブラック · ショールズモデル ) を使用しています。Black—Scholes モデルの下でのストックオプションの公正価値は、経営陣が予想される従業員のストックオプションの行使行動、リスクフリー金利、会社の株価のボラティリティ、および予想される配当について仮定することを要求します。予想ボラティリティは、当社の普通株式の歴史的ボラティリティと暗黙のボラティリティの混合に基づいています。暗黙のボラティリティは、当社の普通株式の市場取引オプションに基づいています。
以下の表は、従業員に付与されたオプションの加重平均公正価値とブラック · スコーズモデルで使用された関連する仮定を示しています。
 財政年度
 202420232022
付与オプションの加重平均公正価値$18.49 $17.76 $22.83 
使用する仮定 :   
予想寿命(年)6.16.06.0
リスクフリー金利4.16 %2.70 %0.90 %
波動率24.29 %24.05 %23.04 %
配当率3.18 %2.92 %1.95 %
2024 年度のストックオプション活動をまとめた表は以下のとおりです。
 オプション
(単位:千)
Wtd 。平均。
トレーニングをする
価格
Wtd 。平均。残り契約期間 ( 年 )内的価値(単位:百万)を合計する
2023 年 4 月 28 日現在
30,866 $93.30 
授与する4,823 86.86 
鍛えられた(1,445)65.07 
期限切れ/没収/キャンセル(1,905)98.12 
2024 年 4 月 26 日の未払い
32,339 93.32 4.9$30 
2024 年 4 月 26 日に着用する予定。
8,914 95.62 8.42 
2024 年 4 月 26 日に施行
22,746 92.46 3.428 
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度における新株発行による現金総額、行使オプションの本質的価値総額、および関連する税金優遇措置をまとめたものです。
財政年度
(単位:百万)202420232022
オプション行使による現金利益$78 $77 $209 
オプションの内在的価値を行使する28 42 174 
オプション行使に関する税金優遇措置6 9 40 
2024 年 4 月 26 日時点の未認識ストックオプションに関する補償費用は $90100万ドルで加重平均期間中に確認される予定です2.4何年もです。
制限株 制限付き株式は、譲渡期間にわたって支出され、制限が終了する前に雇用が終了した場合、没収の対象となります。制限付き株式について認識される費用は、付与日の公正価値に等しく、付与日の最終株価に等しくなります。当社の制限付き株式の大部分は、 4年制後に ratable vesting の言葉または崖のベスト 3年.制限付き株式は、当社の発行済または発行済普通株式とはみなされません。配当相当単位は、譲渡期間中に制限付き株式単位に蓄積されます。
2024 年度の制限株式活動をまとめた表は以下のとおりです。
 職場.職場
(単位:千)
Wtd 。平均。
グラント
価格
2023 年 4 月 28 日の未投資
5,189 $102.34 
授与する3,297 82.80 
既得(1,819)102.17 
没収/キャンセルされる(526)99.34 
2024 年 4 月 26 日の未投資
6,142 92.57 
以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の付与制限株式の付与日の加重平均公正価値、付与制限株式の総公正価値および関連税金優遇措置をまとめたものです。
財政年度
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)202420232022
制限株式あたりの加重平均付与日公正価値$82.80 $91.83 $127.47 
制限株式の公正価値186 256 194 
制限株付与に関する税制優遇措置29 45 52 
2024 年 4 月 26 日時点の制限株式に関連する未認識補償費用は $361100万ドルで加重平均期間中に確認される予定です2.6何年もです。
パフォーマンスシェアユニット パフォーマンスシェア単位は通常クリフベストの後 3年.賞は、相対総株主収益率、収益成長率、投資家資本収益率の 3 つの指標で構成されています。rTSR は市場状況の指標と考えられ、費用は助成日に決定され、市場状況が満たされなくても調整されません。収益成長率と ROIC を業績指標として計上し、業績期間中に経費を計上し、各報告期間ごとに様々な業績条件を達成する確率に基づいて再評価します。終了時に獲得した株式数 3年制期間は実際のパフォーマンスのみに基づいて異なります。 0% to 200付与されたパフォーマンスシェア単位の目標数の% 。制限が終了する前に雇用が終了した場合、業績分担単位は没収されます。業績株式単位は、当社の発行済普通株または発行済普通株とはみなされません。配当相当単位は、付与期間中の賞の各構成要素の業績分単位に累積されます。
当社は、各コンポーネントの業績分担単位の公正価値を個別に算出します。rTSR 指標の公正価値は、モンテカルロ評価モデルを使用して決定されます。収益成長率と ROIC の公正価値は、助成日の終株価に等しいものです。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

2024 年度における業績シェア部門の活動をまとめた表は以下のとおりです。
 職場.職場
(単位:千)
Wtd 。平均。
グラント
価格
2023 年 4 月 28 日の未投資
2,043 $119.88 
授与する1,283 104.78 
既得(249)129.49 
性能調整 (1)
(455)147.92 
没収/キャンセルされる(200)113.57 
2024 年 4 月 26 日の未投資
2,422 106.50 
(1)業績調整は、業績期間が終了し、実際の業績がわかっている補助金に対する調整です。
以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度における付与された業績株式の加重平均付与日の公正価値、付与された業績株式の合計公正価値および関連税金優遇措置をまとめたものです。
財政年度
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)202420232022
業績シェア単位あたりの加重平均付与日時公正価値$104.78 $98.17 $149.16 
付与された業績シェアユニットの公正価値78   
業績株式付与に関する税金優遇措置3   
2024 年 4 月 26 日時点の業績シェア単位に関連する未認識報酬費用は $89100万ドルで加重平均期間中に確認される予定です1.6何年もです。
従業員株式購入計画 ( ESPP ) 当社の株主は、 2023 年 10 月 19 日にメドトロニック plc 2024 従業員株式購入計画 ( 2024 計画 ) を承認しました。 30 従業員が購入する 100 万普通株式です2024 年計画は、 2024 年 1 月 1 日から 2014 年従業員株式購入計画 ( 2014 年計画 ) を修正 · 改定したメドトロニック plc に代わるものです。2024 プランでは、参加従業員は給与控除を通じて当社の普通株式を割引して購入することができます。当社の 2014 年計画および 2024 年計画で購入した株式について計上される費用は、 15従業員が受け取る割引です雇用者購入 3百万株、平均価格は$71.102024 年度 1 株当たり。2024 年 4 月 26 日現在、 292024 年計画に基づき、 100 万株の普通株式が購入可能でした。
81

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

13. 所得税
所得税引当は、財務諸表のために報告される所得税前の所得に基づいています。 所得税前の所得の構成要素は、税務管轄区域に基づいて以下の通りです。
 財政年度
(単位:百万)202420232022
アメリカです。$750 $1,295 $436 
国際的に4,087 4,069 5,081 
所得税前収入$4,837 $5,364 $5,517 
所得税の支出には以下の内容が含まれる
 財政年度
(単位:百万)202420232022
当期税金:   
アメリカです。$756 $1,303 $467 
国際的に905 530 599 
当期税費総額1,661 1,833 1,066 
繰延税金 ( 給付 ) 経費 :
アメリカです。(435)(336)(402)
国際的に(93)83 (209)
正味繰延税益(528)(253)(611)
所得税支給
$1,133 $1,580 $456 


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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

繰延税金資産 ( 負債 ) の管轄権ネット化前に示される税金資産 ( 負債 ) は、以下のとおりです。
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日
繰延税金資産:  
純営業損失、資本損失、信用繰越$11,775 $10,803 
無形資産2,858 2,259 
研究開発のキャピタル化1,255 971 
その他負債を計算すべき404 458 
補償すべきである374 312 
年金 · 退職後給付 66 
株に基づく報酬147 141 
在庫品138 135 
繰延収入172 37 
レンタル義務157 150 
不確実な税務ポジションに対する連邦および州の利益21 79 
利子制限608 377 
有価証券及びデリバティブ金融商品の未実現利益13 39 
他にも355 240 
繰延税項目総資産18,277 16,067 
推定免税額(13,271)(11,311)
繰延税金資産総額5,0064,756
繰延税金負債:  
無形資産(1,406)(1,551)
デリバティブ金融商品の実現損失(70)(70)
使用権のリース(149)(147)
減価償却累計(110)(109)
子会社の基礎外差額(90)(119)
年金 · 退職後給付(45) 
他にも(90)(80)
繰延税金負債総額(1,960)(2,076)
所得税を前納する520 480 
所得税売掛金 406 494 
税金資産、純$3,972 $3,654 
報告 : ( 評価手当および管轄ネット後 )  
その他流動資産$830 $885 
納税資産3,657 3,477 
繰延税金負債(515)(708)
税金資産、純$3,972 $3,654 
約 $の繰延税は提供されていません。86.310億ドル83.72024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点における当社の子会社の未配分利益のうち、これらの利益は、現在も継続して、これらの子会社に恒久的に再投資されているため、当社は、関係する法人および管轄区域の数、当社の法人構造の複雑さ、および関係管轄区域の税法の複雑さにより、これらの未分配利益の分配に伴う追加税金の額を合理的な範囲内で見積もることは実行可能ではないと考えています。
2024 年 4 月 26 日時点で、同社は約 $11.310 億ドルの税金による純営業損失の繰越は米国以外の特定の法域で発生しました $5.110 億ドルの失効期限はありません残りのドル6.22025 年度から 2041 年度まで 10 億ドルの期限が切れる。
83

カタログ表

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連結財務諸表付記

これらの純営業損失繰越に含まれるものは $4.0特定の非米国税務当局から有利な税務判決を受けた結果、 2008 年度に発生した純営業損失の税金影響 10 億ドル。5.12023年度の会社間再編による純営業損失は税収総額の15億ドルを占めた。当社は当該等の純運営損失入金について全額評価を計上しており、経営陣は当該等の純運営損失がより利用される可能性があるとは考えていないからである。一部の残りの非米国純営業損失は#ドルに繰り越された2.2経営陣はこれらの純営業損失がより利用される可能性があるとは考えていないため、10億ドルの純営業損失を計上して繰越の推定値を計上した。
2024年4月26日現在、同社は81百万ドルの税収は米国連邦純営業損失の繰越に影響を与えた561000万台は期限が切れていない。繰り越しの余剰損失は2025~2036年度に満期になる。アメリカ政府の目的に対して同社は$を持っています902024年4月26日に繰り越した百万ドルの純営業損失12その中の1.8億ドルは期限が切れていない。米国の余剰州の赤字繰越は2025~2042年度に満期となる。
2024年4月26日現在、同社は292100万は、将来支払うべき所得税の税金控除を減らすために使用できます $122百万ドルの期限が切れていません。残りのクレジット限度額は2025~2043年度に満了します
同社は推定免税額を$としている13.310億ドル11.3それぞれ2024年4月26日及び2023年4月28日の10,000億ドルは、主にある繰延税項資産使用の不確定性と関係があり、このような繰延税項資産は主に異なる司法管轄区の税項損失及び信用繰越から構成されている。2024財政年度推定免税額が増加した要因は、特定の納税申告書が最終的に決定されたことと、以前に記録された繰延税金資産および関連推定免税額に適用される瑞士州税率が引き上げられたことである。最終的に必要とされない場合、このような推定免税額は、総合収益表における所得税支出の減少につながるだろう。
同社の有効所得税税率と米国連邦法定税率の違いは以下の通り
 財政年度
 202420232022
アメリカ連邦法定税率21.0 %21.0 %21.0 %
以下の理由により税率が増加(減少):   
連邦税優遇後のアメリカ州税を差し引く0.2 0.1 0.2 
信用を研究開発する(2.2)(1.9)(1.3)
プエルトリコ消費税 (1.0)(1.1)
国際的に(6.7)(8.0)(10.9)
株に基づく報酬0.3 0.2 (0.8)
不確実な税務ポジションと利子1.3 1.2 0.2 
基礎浸食反乱用税0.3  0.9 
外国派生無形所得給付(1.7)(1.2)(1.0)
税金調整6.2 17.0 (0.9)
アメリカ合衆国の外国所得税3.5 2.5 2.2 
その他、純額1.2 (0.4)(0.2)
実際の税率23.4 %29.5 %8.3 %
イスラエルの中央ロド地方裁判所は、 2023 年 6 月に Medtronic Ventor Technologies Ltd ( Ventor ) 対 Kfar Saba Assessing Office の判決を下しました。裁判所は、知的財産の課税移転があったと判断しました。その結果、同社は $を記録した。187 2024 年度中に所得税 100 万ドルを課税し、イスラエル最高裁判所に控訴した。
2024 年度中に、特定の税金調整からの純コストは $299 100 万人が認められた 所得税支給総合損益表には、以下の項目が含まれている
$のコスト187 知的財産の課税対象の移転とみなされるものに関するイスラエル中央ロド地方裁判所の決定に関連する準備金の調整に関連した 100 万ドル。
$の費用124 以前の純営業損失の評価手当の変更に関連しています
$の利益951000万ドルは、先に記録された繰延税金資産に対する瑞士州の税率変化と関連がある。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

$の費用50従来会社間知的財産権取引から決定されていた繰延税金資産の償却に関する100万ドル。
$の費用33会社のある歴史的収益に対する永久再投資主張の変化に関する1百万ドル。
2023年度には特定の税収調整による純利益は910 100 万人が認められた 所得税支給総合損益表には、以下の項目が含まれている
純コストは$7642022年8月18日、米国税務裁判所(税務裁判所)は、以前に開示された米国敦力会社とプエルトリコで運営されている完全子会社との間の2005年度および2006年度の収入分配に関する訴訟に関する意見(意見)を発表した。意見は米国国税局の立場を却下したが、税務裁判所は美敦力が提案した方法はプエルトリコと米国との間の会社間特許権使用料税率を決定するのに適していると判断したが、特許権使用料税率はより高くなるべきであり、米国に分配される収入を増加させるため、米国税を支払う必要があると判断した。この事件は2005年度と2006年度だけに関連している。同社は、税務裁判所の裁決が2006年度以降のすべての年度に適用されると仮定している
$の費用551000万ドルは特定の利息控除が許可されないことと関連がある
$の費用302000万ドルは特定の繰越属性の報告通貨変化と関連がある。
$の費用28従来会社間知的財産権取引から決定されていた繰延税金資産の償却に関する100万ドル。
純コストは$33 投資額は主に同社の RCS 事業の半分を売却したものです。
2022 年度の税制調整による純利益は、 $50 100 万人が認められた 所得税支給総合損益表には、以下の項目が含まれている
$の利益82 スイス州の目的のための課税基準の強化に関連した 100 万ドル。
$の利益82 無形資産に対する税率の変更に関連して 100 万ドル
$の費用47従来会社間知的財産権取引から決定されていた繰延税金資産の償却に関する100万ドル。
$の費用41会社のある歴史的収益に対する永久再投資主張の変化に関する1百万ドル。
純コストは$26 主に会社間資産売却に関連しています
現在、プエルトリコ、シンガポール、ドミニカ共和国、コスタリカ、中国における当社の事業は、様々な税制休暇と税制優遇措置を享受しています。現地の法定税率と比較した減税は、収益に有利な影響を与えた。2291000万、$115百万ドルと$2482024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 万ドルを調達し、 1 株当たり利益を $0.17, $0.09、と$0.18、それぞれ 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度です。税金猶予は、法令で要求される一定の閾値を満たすことを条件としています。税制優遇措置は、延長されない限り、 2025 年度から 2049 年の間に失効します。2024 年度中に満了した税制優遇措置は、連結財務諸表に重大な影響を及ぼさなかった。
経済協力開発機構は、大規模な多国籍企業に対して、グループが事業を行う各法域において最低 15% の税率で課税することを求める、グローバルな最低税率を定義するピラー 2 モデルルールを公表しました。アイルランドを含む多くの国は、 2025 年度に当社にとって施行されるピラー 2 のコア要素を実施するための法律を制定しています。当社は、新しいガイダンスが入手可能になるにつれて、提案および制定された法律変更の潜在的な影響を評価し続けます。2024 年 4 月 26 日に終了した会計年度連結財務諸表には、このグローバル最低税の影響はありません。

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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

その会社は$を持っている2.8億ドルだ2.7億ドルと1.72024 年 4 月 26 日、 2023 年 4 月 28 日、 2022 年 4 月 29 日にそれぞれ 10 億ドルの未認識税金利益が計上されました 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の未認識税金優遇の開始額と終了額の調整は以下のとおりです。
 財政年度
(単位:百万)202420232022
会計年度開始時の未計上税金利益$2,682 $1,661 $1,668 
毛収入の増加:   
前年の納税状況121 980 1 
本年度の納税状況85 89 40 
総減少幅:   
前年の納税状況(2)(12)(29)
集まって落ち合う(55)(4)(8)
时効失効の規定(7)(32)(11)
会計年度末の未認識税金利益2,824 2,682 1,661 
税務当局への前払い金(934)(918)(859)
会計年度末の未計上税金利益 ( 前払金を差し引いた )$1,890 $1,764 $802 
2024 年 4 月 26 日、 2023 年 4 月 28 日、および 2022 年 4 月 29 日の会社の未認識の税金優遇利益のすべてが認識された場合、2.7億ドルだ2.5億ドルと1.61 億円は、会社の実効税率に影響を与える。当社は、税務当局による税務評価に起因する負債について十分に引当していると考えていますが、これらの税務当局がとった立場は、将来の当社の実効税率に重大な影響を与える可能性があります。当社は、現金前払いを差し引いた未認識税金優遇措置を計上しました。1.8非経常負債として数十億ドル当社は、今後 12 ヶ月以内に、利息を除く不確実な税務ポジションが $50 減少する可能性が合理的にあり得ると推定しています。15 100 万ドルは時効の失効の結果です
当社は、所得税に関する利息及び罰則を認識します。 所得税支給連結損益計算書に記入し負債を経常または非経常に記録します 所得税の発生連結バランスシートに記載されています2024 年度、 2023 年度、 2022 年度において、当社は総利子費用を計上しました。134百万、$86百万ドルと$17それぞれ 100 万ドルで 所得税支給連結損益計算書に記載されています会社は $19百万、$61百万ドルと$1172024 年 4 月 26 日、 2023 年 4 月 28 日、 2022 年 4 月 29 日に発生した総利子と罰則はそれぞれ 100 万ドルです。
当社は、 IRS およびその他の税務当局との未解決の問題に関連する不確実な税務ポジションを予約します。これらの準備金は、高度な推定と経営判断の対象となります。これらの重要な未解決事項の解決、または将来の税務監査中に IRS または他の税務当局がとった立場は、将来の期間の当社の財務結果に重大な影響を与える可能性があります。当社は、不確実な税務ポジションに対する準備は適切であり、税務申告に対する正当な弁護を有すると引き続き考え、監査プロセス、控訴プロセス、必要に応じて裁判所における訴訟を通じて積極的に弁護します。
86

カタログ表

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連結財務諸表付記

当社が事業を行う主要な税管轄区域は、引き続き審査の対象となるのは以下の通りです。
管轄権最早年開業
アメリカ合衆国 — 連邦および州2005
オーストラリア2023
ブラジル2018
カナダ2013
中国2015
コスタリカ2020
ドミニカ共和国2020
フランス2021
ドイツ2017
インド2002
アイルランド2020
イスラエル2010
イタリア2019
日本語2020
韓国2022
ルクセンブルク2019
メキシコ2018
プエルトリコ2014
シンガポール.シンガポール2019
スイス2010
イギリス2020
現在の税務監査および手続の状況については、注釈 18 を参照してください。
87

カタログ表

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連結財務諸表付記

14. 1株当たりの収益
1 株当たり基本利益は、発行済普通株式の加重平均に基づいて算出されます。1 株当たり希薄利益は、希薄化可能普通株式の発行により発行されていた追加株式の数を増加し、希薄化可能普通株式の発行により買戻し可能な株式の数を減算した加重発行普通株式の数に基づいて算出されます。潜在的に希釈される普通株式には、株式報酬制度に基づいて付与される株式報酬および従業員株式購入制度に基づいて購入される株式が含まれます。
以下の表は、 1 株当たり基本利益および希釈利益の計算を示しています。
 財政年度
(単位:百万、1株当たりのデータは含まれていない)202420232022
分子:   
普通株主は純収益を占めなければならない$3,676 $3,758 $5,039 
分母:  
基本加重平均流通株1,327.7 1,329.8 1,342.4 
希釈性証券の影響:  
従業員株式オプション0.7 1.5 6.6 
従業員制限株式単位1.4 1.0 1.6 
従業員の業績シェア単位0.4 0.5 0.8 
希釈加重平均流通株1,330.2 1,332.8 1,351.4 
基本1株当たりの収益$2.77 $2.83 $3.75 
希釈して1株当たり収益する$2.76 $2.82 $3.73 
加重平均希釈株式発行済額の算出は、購入オプションを除く。 28百万, 23百万ドルと52024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 万普通株式を発売しました。これは、 1 株当たり利益に対する希釈効果を抑制するためです。
15. 退職福祉計画
当社は、確定給付年金プラン、退職後の医療プラン、確定拠出金貯蓄プラン、解雇補償プランを含む様々な退職給付プランをスポンサーしており、実質的にすべての米国従業員および米国外の多くの従業員をカバーしています。 $451百万, $494百万ドルと$4592024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 億円です
米国では、当社は、すべての適格な米国の参加者に最低限の退職給付を保証するように設計された適格年金計画を維持します。非米国従業員の年金補償は、適切と認められる範囲で、別々のプランを通じて提供されます。適格年金計画の下で提供される給付に加えて、 IRS の許容限度を超える賃金に関連する退職給付は、非適格年金計画の下で特定の従業員に提供されます。米国およびプエルトリコの従業員は、通常の退職給付に加えて、当社の退職後給付を通じて医療給付の構成要素を受け取る資格があります。
2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日現在、当社の給付計画の資金調達状況は、 $484過剰資金調達そして$103それぞれ 100 万ドル過剰資金。
2023 年度中に、当社は特定の適格な米国従業員に自発的な早期退職パッケージを提供しました。94 主にアメリカの年金給付に関連しています告発は認められた。 リストラ費用、純 連結損益計算書に記載されていますリストラ手数料の詳細については注釈 4 を参照。
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カタログ表

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連結財務諸表付記

固定収益年金計画 当社の米国および非米国年金給付の給付義務および資金提供状況の変更は以下のとおりです。
 
米国年金給付(1)
非米国年金給付
 財政年度財政年度
(単位:百万)2024202320242023
年末の累積給付債務 :$3,144 $3,348 $1,513 $1,422 
福祉債務の変化が予想される:    
年初予想福祉義務$3,451 $3,526 $1,499 $1,740 
サービスコスト61 77 42 43 
利子コスト162 142 53 38 
従業員支払い  9 9 
計画削減、和解、修正 (19)(10)(8)
損失を精算する(2)
(245)(210)116 (303)
給付金(234)(140)(65)(63)
特殊離職福祉(3)
 74   
為替レートの変動など  (41)43 
年末の予想福祉義務$3,194 $3,451 $1,604 $1,499 
計画資産変動:    
年初計画資産の公正価値$3,398 $3,559 $1,614 $1,732 
計画資産の実際収益率356 (43)103 (163)
雇用者の拠出金32 22 40 57 
従業員支払い  9 9 
居留地を計画する  (7)(8)
給付金(234)(140)(65)(63)
為替レートの変動等  (36)50 
計画資産歳末公正価値$3,551 $3,398 $1,659 $1,614 
年末の資金調達状況 :    
計画資産の公正価値$3,551 $3,398 $1,659 $1,614 
福祉義務3,194 3,451 1,604 1,499 
計画の資金調達状況 ( 過剰 )357 (53)54 115 
認識資産 ( 負債 )$357 $(53)$54 $115 
連結で認識された金額
アセットバランスシートには、
非流動資産$617 $221 $296 $350 
経常負債(30)(24)(7)(6)
非流動負債(230)(250)(235)(228)
認定資産 ( 負債 )$357 $(53)$54 $115 
その他累計で認識された金額
総合損失:
事前サービス ( クレジット ) コスト$(16)$(19)$(3)$(3)
純精算損失534 891 161 76 
期末残高$517 $873 $158 $73 
(1)2020 年 4 月 24 日をもって、当社は、 2028 年度計画から米国年金給付の凍結を発表しました。従業員は、 Medtronic Retirement Plan の要求に従って給付を受け続けます。その後、給付は受給されなくなり、従業員は Medtronic Savings and Investment Plan を通じて給付を受けます。
(2)数理上の損益は、数理上の仮定の変化 ( 割引率や改訂死亡率の変更など ) に起因します。アクチュアリー損益は、主に割引率の上昇と低下によるものです。
(3)これは、会計年度における自発的早期退職パッケージ費用の総額の一部です。 2023.
89

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

米国以外の特定の国では、年金計画に完全に資金を供給することは一般的ではありません資金提供は所得税の優遇措置を提供しませんその結果、 2024 年 4 月 26 日と 2023 年 4 月 28 日に一部の年金計画が部分的に資金提供された。 プラン資産を超える給付債務の累積を有する米国および非米国年金プランは、以下のとおり構成されます。
 財政年度
(単位:百万)20242023
利益義務を累積する$773 $731 
福祉義務を見込む809 772 
公正価値に基づいて資産計画を提出する334 301 
プラン資産を超える給付債務を予測する米国および非米国年金プランは、以下で構成されます。
 財政年度
(単位:百万)20242023
福祉義務を見込む$1,321 $1,285 
公正価値に基づいて資産計画を提出する819 776 
プランの正味定期給付コストは、以下の構成要素を含みます。
 米国年金給付非米国年金給付
 財政年度財政年度
(単位:百万)202420232022202420232022
サービスコスト$61 $77 $98 $42 $43 $64 
利子コスト162 142 102 53 38 26 
計画資産の期待リターン(261)(224)(226)(72)(58)(64)
以前のサービス費用を償却する(2)  (1)(1)(1)
純算損(収益)を償却する18 20 64 (1)2 22 
決済および削減 ( 利益 ) 損失   (3)2 (10)
特殊離職福祉 74     
純定期給付 ( クレジット ) コスト$(22)$89 $39 $18 $26 $37 
サービス構成要素以外の正味定期的給付コストの構成要素は、 その他営業外収入,純額総合損益表にあります。
その他の計画資産及び予想給付債務の変更その他総合所得 2024 年度の予定は以下の通り。
(単位:百万)アメリカ合衆国年金
優位性
アメリカではない
年金.年金
優位性
純損失を計算する$(339)$86 
前期サービスコスト (1)
以前のサービス費用を償却する2 1 
数理計算 ( 利益 ) 損失の償却 · 決済認識(18)3 
為替レートの影響 (3)
その他総合利益に計上された合計(355)85 
純定期給付原価およびその他の総合利益で認識された合計$(378)$103 
90

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

数理上の仮定は以下の通りである。

 米国年金給付非米国年金給付
 財政年度財政年度
 202420232022202420232022
重要な仮定 — 予測給付義務 :      
割引レート
5.54% - 5.75%
4.73% - 4.99%
4.23% - 4.48%
1.40% - 26.40%
1.30% - 10.70%
0.60% - 25.40%
報酬率の上昇3.90 %3.90 %4.83 %2.85 %2.75 %2.70 %
クリティカルな仮定 — ネット定期的給付コスト :      
割引率福祉義務
4.73% - 4.99%
4.23% - 4.48%
2.80% - 3.46%
1.30% - 10.70%
0.60% - 25.40%
0.25% - 12.80%
割引レートサービスコスト
4.68% - 5.07%
4.12% - 4.51%
2.50% - 3.51%
1.30% - 10.70%
0.60% - 25.40%
0.24% - 12.80%
割引レート利子コスト
4.73% - 4.90%
3.90% - 4.23%
2.08% - 2.87%
1.30% - 10.70%
0.60% - 25.40%
0.08% - 12.80%
計画資産の期待リターン
6.40% - 8.10%
5.30% - 7.20%
5.60% - 7.40%
4.07 %3.48 %3.67 %
報酬率の上昇3.90 %3.90 %
3.90% - 4.83%
2.75 %2.70 %2.90 %
当社は全収益率曲線法を用いて当社の退職金及びその他の退職後福祉の定期退職金純コスト及び退職後定期福祉純コストのサービス及び利息コスト分を推定します。全収益率曲線方法は、コスト構成要素を推定するために、収益率曲線上の特定のスポットレートをその潜在的な予測キャッシュフローに適用する。現在の収益率曲線は高品質な長期固定利得ツールを表している
計画資産の期待長期収益率はBricks手法を用いて決定されたものと仮定し,資産種別ごとの履歴平均値と実収益を考慮した.ある歴史的見返りに意味のない国では、現地市場の長期的なリターンへの期待が考慮されるだろう。
退職福祉計画投資戦略同社が後援する信託会社は、米国年金計画や他の米国退職後福祉計画の資産を保有しており、主に退職者の医療福祉である。投資目的で、美敦力米国年金と他の米国退職後福祉計画は類似した投資戦略を採用しているが、資産配置目標は異なる。
会社には、外部コンサルタントの協力のもと、米国年金計画や他の米国退職後福祉計画のための投資ガイドラインを策定する適格計画委員会(計画委員会)がある。これらのガイドラインは,市場状況,リスク受容能力,資金要求,期待福祉支払いに基づいて策定されている。計画委員会はまた、投資分配過程を監督し、投資マネージャーを選択し、資産表現をモニタリングする。退職金負債は長期的な性質であるため、当社は長期総リターン方法を採用し、慎重なリスクレベルで、計画資産の長期収益率を最大化する。ポートフォリオのリスクとリターンを年次分析し,期待される長期収益率仮定が合理的であることを証明した。
ポートフォリオには、株式、固定収益証券、ヘッジファンド、私募株式を含む多様な投資カテゴリ構成が含まれている。証券は国内と国際、短期と長期、成長と価値スタイル、大盤株と小盤株、能動と受動管理などの面でも多元化を呈している。
米国以外では、年金計画資産は通常分散された受託委員会によって管理されている。各国の政策的資産配置には有意差がある。地方法規、資金規則、そして財務と税収考慮要素は各国の資金と投資分配過程の一部である。これらの計画は2024年4月26日の加重平均目標資産構成は 42%株式証券、34%債務証券、および24%その他。
2024年4月26日または2023年4月28日に、この計画は当社の普通株への投資を何も持っていない。

91

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

2024 年 4 月 26 日時点の米国計画資産配分目標と、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点の米国計画資産配分目標と比較すると、以下のとおりです。
アメリカの計画目標分配実際の分配
 
2024年4月26日
2024年4月26日
2023年4月28日
資産種別:
株式証券34 %39 %36 %
債務証券51 40 46 
他にも15 21 19 
総額100 %100 %100 %
会計年度における株式証券の好調な業績により、資産配分が目標を下回りました。経営陣は、中期的に配分を目標に近づけると予想しています。

退職給付計画資産公正価値以下は、適正価値で測定された退職給付プラン資産に使用される評価方法論の説明です。
短期投資:短期投資には、マネーマーケットファンドが含まれます。これらの投資は、個々の証券が取引されるアクティブな市場で報告された終値で評価されます。
共同基金:プール投資ビークルに保有する株式および債券への投資で構成されます。ミューチュアルファンドの評価額は、市場終値時にファンドが毎日決定するそれぞれの純資産額に基づいています。純資産価値は、観測可能な入力を使用して決定された基礎資産の評価に基づいて算出されます。純資産額は公表されます。
株式混合信託基金:集合投資ツールで保有する株式証券への投資が含まれている。株式混合信託の推定値は、基金が毎日市を受け取る際に定められた資産純資産額に基づいて決定される。資産純資産は、観察可能な投入で決定された対象資産の推定値を用いて計算されます。資産純資産は公開報告されておらず、基金は資産純資産額で推定されています。
固定収益混合信託基金:集合投資ツールで保有する固定収益証券への投資が含まれている。固定収益混合信託の推定値は、基金が市場終値時にそれぞれ決定した資産純資産値に基づいており、日または月ごとに計算し、投資に依存する。資産純資産は、投資管理人が基金が保有する対象資産から負債を差し引いた推定値に基づいて報告する。資産純資産は公開報告せず、基金は純資産額で推定する。
提携先:組合単位は多頭/空頭株式開放を提供する投資組合企業、絶対リターン策略、私募株式投資と不動産投資を含む。純資産額は、投資マネージャーが共同企業が保有する基礎資産から負債を差し引いた推定報告書に基づいている。資産純資産は報告書を公開せず、基金は実際の資産純資産額に基づいて評価する。
登録投資会社:未公開報告の純資産額と推定される。資産純資産は対象資産の推定値に基づいて計算される。対象資産は、同計画で年末に個別証券取引活発市場で保有株式の見積時価評価を行う。
保険契約:個人保険証書を含む集団(団体)保険契約への投資を含む。保険加入者は雇用主であり、各メンバーはその個人保険証書の所有者/受益者である。これらの保険証書は保険会社の一般ポートフォリオの一部であり、超過収益をもとに保険会社の利益共有政策に参加する。
ファンド売却投資の金額が報告された純資産と異なる可能性があると判断した場合には、資産純資産値を実際の方便とする計量方法は使用しない。
上記の方法によって生成される可能性のある公正価値は、可変現純値を反映することができないか、または未来の公正価値を反映することができないかもしれない。また、当社は、その推定方法が他の市場参加者と適切かつ一致すると信じているが、異なる方法または仮定を使用して、いくつかの金融商品の公正価値を決定することは、報告日に異なる公正価値計量を行うことをもたらす可能性がある。
92

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

以下の表は、米国公認会計原則に従って定義された公正価値計量の退職福祉計画資産の情報をレベル別に提供した。公正価値は1株当たりの資産純値(あるいはその同値値)によって計量されたいくつかの投資は公正価値階層に計上されない。これらの投資のための公正価値金額は、2024年4月26日と2023年4月28日に計画された資産の公正価値総額との入金を目的としている。
米国年金給付
 公正価値の 
 公正価値計量
入力の利用
純資産価値による投資額
(単位:百万)2024年4月26日レベル一レベル 2レベル 3
短期投資$80 $80 $ $ $ 
共同基金106 106    
株式混合信託942    942 
債券混合信託1,273    1,273 
パートナーシップユニット1,151    1,151 
$3,551 $186 $ $ $3,366 

 公正価値の公正価値計量
入力の利用
純資産価値による投資額
(単位:百万)2023年4月28日レベル一レベル 2レベル 3
短期投資$114 $114 $ $ $ 
共同基金114 114    
株式混合信託1,211    1,211 
債券混合信託968    968 
パートナーシップユニット992   992  
$3,398 $227 $ $992 $2,179 

以下の表は、重要な観測不可能な入力 ( レベル 3 ) を使用した公正価値で測定された米国の年金給付資産の開始残高と終了残高の調整を示しています。
(単位:百万)組合単位
2022 年 04 月 29 日
$1,011 
総実現利益、純67 
未実現利益総額、ネット151 
購買 · 販売、純(238)
2023年4月28日
$992 

93

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

非米国年金給付
 公正価値の公正価値計量
入力の利用
純資産価値による投資額
(単位:百万)2024年4月26日レベル一レベル 2レベル 3
登録投資会社$1,617 $ $ $ $1,617 
保険契約42   42  
$1,659 $ $ $42 $1,617 
 公正価値の公正価値計量
入力の利用
純資産価値による投資額
(単位:百万)2023年4月28日レベル一レベル 2レベル 3
登録投資企業$1,571 $ $ $ $1,571 
保険契約44   44  
$1,614 $ $ $44 $1,571 
有意な観測不能な入力 ( レベル 3 ) を使用して評価される米国以外の年金給付資産は $42万万そして$44それぞれ2024年4月26日と2023年4月28日まで。

当社は毎年公正価値階層分類を検討している。年内に、会社は米国年金計画のいくつかの投資を第3段階から資産純価で測定された投資に再分類することは、実際の方便である。再分類のほかにも振替禁止2024年4月26日と2023年4月28日までの財政年度中に、米国と非米国の年金計画はいずれも3級に入ったり、超えたりしている。
退職福祉計画資金会社の政策は、許容される税収減免の範囲内で退職費用に資金を提供することだ。2024年度には会社の自由可処分寄付金の約$32百万アメリカの年金計画です。国際的には同社は約$40百万2024年度の年金給付に用いられる。当社は次のような貢献をする予定です$30百万そして $45百万それぞれ2025年度にその米国年金福祉計画と非米国年金福祉計画に増加する。1974年の“米国従業員退職所得保障法”のガイドラインや米国以外の地域計画を管理する各種ガイドラインによると,2025年度の大部分の納付は自由に支配可能になると予想される。当社は、年金資産、年金資産投資リターン、会社納付が将来的にその年金やその他の退職後の義務を果たすことができると信じている。
退職者福祉支払いは予想される将来のサービスを反映しており、以下のように支払われる予定だ
(単位:百万)総払い
財政年度米国年金給付非米国年金給付
2025$184 $71 
2026193 61 
2027201 66 
2028211 68 
2029218 74 
2030 – 20341,165 417 
退職後の給付計画当社の退職後給付計画に関連する純定期給付費用は、 $16百万, $11百万ドルと$202024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 億円です当社の退職後の給付計画に対する給付義務の予測は $235百万そして$2612024 年 4 月 26 日と 2023 年 4 月 28 日にそれぞれ 100 万人です退職後の給付プランの資産の公正価値は $308百万そして$3022024 年 4 月 26 日と 2023 年 4 月 28 日にそれぞれ 100 万人です2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点の退職後給付プラン資産は、上記の公正価値平準表に概説された米国の退職給付プラン資産と整合的に、主に株式および固定複合信託で構成されています。
確定拠出金貯蓄プラン当社は、実質的にすべての米国従業員および特定の非米国従業員をカバーする拠出金貯蓄計画を定義しています。これらのプランの一般的な目的は、従業員に定期的に貯蓄するインセンティブを提供することで、退職時の追加的な財政的安全保障を提供することです。プランへの会社の拠出金は従業員の拠出金に基づきます。
94

カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

会社の業績。これらの計画で認識された費用は $471百万, $390百万ドルと$4032024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 億円です
16. 賃貸借証書
同社はオフィス、製造、研究施設や倉庫、輸送、データ処理、その他の設備をレンタルしている。会社は契約が成立した日にレンタルかレンタルかを確定します。最初に、会社は使用権資産と賃貸負債を確認します。使用権資産代表会社がリース期間内に対象資産を使用する権利。賃貸負債は会社が賃貸によって生じた賃貸金を支払う義務である。 その会社の賃貸借契約で 当社の賃貸負債は通常暗黙的な金利を提供していないため、当社の逓増借款金利を用いて割引方式で計量しています。使用権資産と賃貸負債を確認する際に使用する賃貸条項には、行使する賃貸期間の延長を合理的に決定する選択のみが含まれています。さらに、使用権資産およびリース負債に基づくリース条項は、実行される終了を合理的に決定することを考慮する。
同社の賃貸契約には、レンタル部分と関連する非レンタル部分のレンタルが含まれている。当社は賃貸構成要素と関連する非レンタル構成要素を単一賃貸構成要素として会計処理することを選択しました。総合貸借対照表には、有効日が12ヶ月以下のリースの確認された資産または負債は含まれておらず、行使される対象資産の選択権を合理的に決定する購入も含まれていない。当社は直線法でレンタル期間中に総合収益表で当該等リースを確認しています。また、同社は、当該等支払いの債務が発生している間、そのリース負債に含まれていない可変リース支払いを確認している。2024年度、2023年度、2022年度の可変リース支払いは重要ではありません。
当社のリース契約には、経営リース入金としてのリースと、融資リース入金としてのリースが含まれています。会社の融資リースに関連する使用権資産、リース負債、リースコスト、キャッシュフローおよびリース満期日は、2024年4月26日または2023年4月28日または2024、2023および2022年度の総合財務諸表に重要ではありません。融資リース使用権資産は財産·工場·設備·純価値融資リース負債は経常債務そして 長期債務合併した貸借対照表にあります。
次の表は、2024年4月26日と2023年4月28日の会社経営性賃貸の貸借対照表の分類および使用権資産と賃貸負債額をまとめたものである
(単位:百万)貸借対照表分類2024年4月26日2023年4月28日
使用権資産その他の資産$1,012 $1,041 
流動負債その他の課税費用183 180 
非流動負債その他の負債840 869 
2024 年 4 月 26 日及び 2023 年 4 月 28 日における当社の営業リースの加重平均残留リース期間及び加重平均割引率を以下の表にまとめたものです。
2024年4月26日2023年4月28日
加重平均残余レンタル期間8.8年代9.1年代
加重平均割引率3.4%2.4%
以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の営業リース費用総額の構成要素をまとめたものです。
財政年度
(単位:百万)202420232022
リースコストを経営する$232 $211 $195 
短期賃貸コスト41 62 65 
リース総コストを経営する$273 $273 $260 
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美敦力
連結財務諸表付記

以下の表は、 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の営業リース負債の計量に含まれる金額および営業リース負債と引き換えに取得した使用権資産に対する支払金の現金の概要です。
財政年度
(単位:百万)202420232022
レンタル負債の金額を計上するために支払った現金$232 $210 $174 
経営性リース負債と引き換えに使用権資産220 417 78 
2024 年 4 月 26 日時点での当社の営業リースの満期を以下の表にまとめたものです。
(単位:百万)
財政年度
賃貸借契約を経営する
2025$203 
2026178 
2027151 
2028113 
202988 
その後444 
予想リース支払総額1,177 
差し引く:推定利息(154)
リース総負債$1,024 
当社は、機器を顧客に配置し、機器の使用に伴う消耗品を購入するなど、特定の製品をリース契約でお客様に提供しています。当社が賃貸人である契約から生じる収益は、 純売上高連結損益計算書及び販売型リースに対する当社の純投資額は その他流動資産そして その他の資産連結貸借対照表に賃貸借者の利益および関連資産およびリース満期は、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日に終了した会計年度における連結財務諸表には重要ではありませんでした。

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連結財務諸表付記

17. その他の総合損失を累計する
以下の表は、累積その他の包括損失 ( 税抜 ) の変更を構成要素別に示します。
(単位:百万)投資有価証券の未実現利益 ( 損失 )累積翻訳調整純投資ヘッジ退職債務の正味変化キャッシュ · フロー · ヘッジの未実現損益その他総合 ( 損失 ) 累積合計
2021年4月30日$92 $(519)$(1,458)$(1,347)$(253)$(3,485)
再分類前の他の総合収益(損失)(304)(2,080)2,299 514 781 1,210 
再分類する3   60 (54)9 
その他全面収益(赤字)(301)(2,080)2,299 574 727 1,219 
2022年4月29日$(209)$(2,599)$841 $(773)$474 $(2,265)
再分類前の他の総合収益(損失)(78)(240)(596)26 184 (704)
再分類する29   6 (565)(530)
その他全面収益(赤字)(49)(240)(596)32 (381)(1,234)
2023年4月28日$(258)$(2,839)$245 $(741)$93 $(3,499)
再分類前の他の総合収益(損失)29 (846)633 205 438 457 
再分類する17   7 (302)(278)
その他全面収益(赤字)46 (846)633 212 136 180 
2024年4月26日$(212)$(3,686)$878 $(529)$229 $(3,318)
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の再分類前のその他の総合所得における投資有価証券の損益に対する所得税は、米ドルの費用でした。4100 万ドルの恩恵です21 100 万ドルと 1 ドルの恩恵51 それぞれ 100 万ドル。2024 年度、 2023 年度、 2022 年度において、 AOCI から再分類された投資証券の実現損益は、所得税で $5百万、$91000万ドルと300万ドルです1 それぞれ 100 万ドル。AOCI から再分類された投資有価証券の損益は、実現時に計上されます。 その他営業外収入,純額.詳細は注釈 5 を参照。
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の累積翻訳調整に対する所得税は、米ドルの費用でした。3100 万ドルの利益です5 100 万ドルと 1 ドルの利益82億5千万ドルと2億5千万ドルです
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度は 違います。純投資ヘッジへの税の影響詳細は注釈 7 を参照。
その他の総合利益における退職債務の純変更には、純定期給付費用に含まれる純数理損失の償却が含まれます。2024 年度、 2023 年度、 2022 年度における再分類前のその他の総合所得における退職債務の純変更に対する所得税は、米ドルの費用をもたらしました。79百万、$62000万ドルとドル134 それぞれ 100 万ドル。2024 年度、 2023 年度、 2022 年度において、 AOCI から再分類された確定給付および年金項目の損益は、所得税で $4 削減されました。2百万、$92000万ドルとドル20 それぞれ 100 万ドル。AOCI から再分類された給付金および年金項目の純損益は、実現時に計上されます。 その他営業外収入,純額.詳細は注釈 15 を参照。
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の再分類前のその他の総合利益におけるキャッシュフローヘッジの未実現損益に対する所得税は、 $$ の費用でした。103百万ドル、約人民元です562000万ドルとドル152 それぞれ 100 万ドル。キャッシュフローヘッジに関連する AOCI から再分類された金額には所得税が含まれています。66百万、$1332000万ドルとドル26 2024 年度、 2023 年度、 2022 年度にはそれぞれ 100 万ドルです。AOCI から再分類された為替レート契約の損益は、実現時には、その他の営業経費 ( 収益 ) 、純 あるいは…製品を販売するコスト詳細は注7を参照されたい。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

18. 引受金とその他の事項
法律事務
当社及びその関連会社はしばしば複数の法律訴訟に関連し、製品責任、雇用、知的財産権及び商業紛争、株主関連事項、環境訴訟、税務紛争及び政府訴訟及び調査に関し、以下に述べる訴訟及び調査を含む。政府訴訟や調査については,当社はわが業界の他の会社と同様に,米国および当社およびその付属会社が運営している他の司法管轄区の国,州,地方政府機関から広く規制されている。したがって、政府機関との相互作用が行われている。同社の標準的なやり方は、規制機関と調査者に協力して質問に答えることだ。法的行動の結果は会社の完全な統制範囲内ではなく、長い間知られていない可能性がある。いくつかの訴訟では、執行機関または個人クレーム者は、損害賠償および他の民事または刑事救済措置(訴訟の対象となる製品の販売を禁止する禁止を含む)を求め、これは、多くの支出を必要とし、収入損失を招き、または適用司法管轄区域での会社の業務を制限する能力を必要とする可能性がある。
当社は、損失が発生する可能性があり、かつ金額が合理的に見積もることができることが知られている場合、法律行動に関するまたは損失があることについて、未割引基準に従って総合財務諸表に負債を記録する。既知または可能な損失の合理的な推定が範囲であり、その範囲内の任意の金額が任意の他の推定値よりも良い推定値でない場合、その範囲の最小金額は計算されるべきである。損失が合理的に可能であるが、知られていないか、または発生する可能性があり、合理的に推定することができる場合、推定損失または損失範囲が開示される。推定損失や損失範囲を決定する際には,重大な判断が必要である.当社に関連する訴訟および政府訴訟による可能性のある損失推定自体は予測が困難であり、特に事件が初期の手続き段階にある場合、科学的事実または法的発見が不完全であり、未確認または不確定な損害賠償要求に関連し、罰金、罰金または懲罰的賠償、または商業慣行の変更を招く可能性がある場合がある。当社は重大な法律事項に関する特定の訴訟費用と収益を分類します特定の訴訟費用総合損益表にあります。同社は2024、2023、2022年度に確認した149600万ドルの訴訟費用は30600万ドルの特定の訴訟収入と$95それぞれ600万ドルの特定の訴訟費用だ。2024年4月26日と2023年4月28日までの請求金額は約$である0.23億ドルと3,000ドル0.3それぞれ200億ドルと200億ドルです会社が計算すべき訴訟に関連する最終コストは、現在の見積もりと計算すべき金額と大きく異なる可能性があり、会社の総合収益、財務状況および/またはキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性がある。当社は訴訟を含めてその他の課税費用そして その他負債合併した貸借対照表にあります。以下で議論する大部分の法律事項の結果は予測できないが,会社はこれらの事項に関連するコストが会社の総合収益,財務状況および/またはキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があると考えている。
知的財産権事務
任意の所与の時間に、当社は、特許、商標、著作権、商業秘密、および他の知的財産権(IP)権利に関連する訴訟、およびこれらの権利に関連する許可、買収、または他の合意に巻き込まれるであろう。この訴訟には、知的財産権の侵害や流用の疑いがあるか、知的財産権に関連する義務に違反したり、競争相手、個人、または知的財産権訴訟を支援するために設立された他のエンティティによって提起された他のクレームに限定されないが、これらのクレームは技術集約型業界が増加している傾向と一致している。これらの訴訟の結果は本質的に不確定であるが、このような訴訟の結果は、会社が巨額の金銭損害賠償および/または特許権使用料を支払う必要があり、現在または将来の製品を販売する会社の能力に悪影響を及ぼす可能性があり、これは、会社の業務、運営結果、財務状況、およびキャッシュフローに大きな悪影響を及ぼす可能性がある
Colibri
同社はColibri心臓弁有限責任会社(Colibri)が米国カリフォルニア州中心区地域裁判所に起こした特許訴訟の被告である。Colibri社は同社の経カテーテル大動脈弁置換装置Evolutシリーズが特許を侵害したと告発した。Colibriが主張している特許は期限が切れている。2023年2月8日、陪審員は同社に不利な判決を下し、賠償金額は約$となった1061000万ドルです。2023年7月、同社は米国連邦巡回控訴裁判所に控訴した。同社は現在、赤字になる可能性があるとは考えていないため、この件に関する費用は確認されていない。
製品責任問題
鼠径ヘルニア修復術
原告は2020年度から、これらの子会社が販売しているヘルニアメッシュ製品の人身被害を告発するため、米国州と連邦裁判所で同社のある子会社を提訴し始めた。2024年5月15日現在、当社とその一部の子会社はすでに代表に指定されている8,350個別原告とある原告の
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

弁護士事務所はその会社に、彼らが未来にもっと多くの事件を提起するかもしれないと通知した。大ざっぱに6,700マサチューセッツ州裁判所では,原告は協調した訴訟手続きで未解決の訴訟があり,そこでは,彼らは裁判官の前で合併している.大ざっぱに500原告はミネソタ州裁判所の協調訴訟で未解決の訴訟があり,約半数が1,150米国マサチューセッツ州地方裁判所の連邦多地域訴訟における協調的行動6人他の裁判所で提起された一度の事件。未解決の訴訟はほとんど完全にヘルニアメッシュ製品と関係があり、これらの製品はまだリコール、撤回或いはその他の不利な監督管理行動の影響を受けていない。当社は、いかなる潜在的損失も現時点では合理的に見積もることができないため、当該等に関する損害賠償支出を記録していない。また、会社はこれらの事項による損失範囲(あれば)を合理的に見積もることはできない。
糖尿病ポンプ固定環訴訟
原告は2021年度から米国州と連邦裁判所で糖尿病運営部門を提訴し,600シリーズのインスリンポンプに欠陥があるといわれる透明固定リングの存在を告発し,2019年と2021年に現場是正行動を受け始めた。2024年5月14日までに27全部で3名を代表しました107個別原告と一部の原告弁護士事務所は当社に通知しており、彼らは将来的に数千人の他のクレーム者を代表してより多くの訴訟を提起する可能性がある。提起された訴訟のほとんどはカリフォルニア州裁判所で調整された。当社は、いかなる潜在的損失も現時点では合理的に見積もることができないため、当該等に関する損害賠償支出を記録していない。また、会社はこれらの事項による損失範囲(あれば)を合理的に見積もることはできない。
環境訴訟手続き
同社はメイン州オリントンを含む多くの地点で異なる段階で行われた環境救済事項に関するいくつかの調査と清掃行動の後続行動である。これらのプロジェクトは,土壌や地下水からの溶媒,金属,その他の有害物質の除去など様々な活動に関与している。フィールドクリーニングの最終コストと将来のキャッシュフローの時間は予測が困難であり,必要なクリーニングの程度,適用法律と法規の解釈,代替清掃方法には不確実性があるからである。
同社も2000年初めに自然資源保護委員会とメイン州人民連合が米国メイン州地方裁判所に提起した訴訟で指名された側の後継者であり,訴訟はペノスコット川と湾の水銀汚染とこのような汚染を救済する選択に関与している。2021年3月、双方は原則としてこの件のすべての問題について和解を達成したことを裁判所に通知し、2022年9月、双方は共同動議を提出し、裁判所に最終的な承認を要求した。2022年10月、裁判所は和解を承認する最終命令を発表し、双方はコンサルタントと協力して救済活動を実施している。最終的な裁判所の命令は、この問題における当社の以前の対応項目に変化をもたらしていません
以上のように,これらの環境訴訟における会社の課税費用は課税訴訟に含まれている
反腐敗の重要事項
同社は政府機関と定期的かつ継続的なインタラクションを行っており,このような質問に協力することを行っている。また、会社は時々政府規制機関に潜在的な懸念を自己開示する。医療機器業界の多くの会社や国際業務を持つ多くの会社と同様に,同社は米国証券取引委員会,米国司法省,中国の各部門と定期的に何らかの活動について中国を含めて議論している。同社は定期的な評価に力を入れ、腐敗防止コンプライアンス計画とやり方を適宜強化している。将来、私たちのいくつかの業務および活動および/または私たちの第三者ディーラーのいくつかの業務および活動が現行の法律に適合していないと認定された場合、米国または他の司法管轄区で罰金、処罰、および公平な救済が科される可能性がある。当社はこのような事項に関する支出を記録していません。いかなる潜在損失も現在のところ合理的に見積もることは不可能です。また、会社はこれらの事項による損失範囲(あれば)を合理的に見積もることはできない。
所得税
2009年3月、米国国税局は美敦力会社の2005年度と2006年度の監査報告を発表した。美敦力社は米国国税局といくつか(すべてではない)本年度に関する事項について合意した。2005年度および2006年度の残りの未解決の問題は、プエルトリコで経営されている美敦力会社とプエルトリコで経営されている完全子会社との間の収入分配に関連しており、プエルトリコは同社の主要な製造拠点の一つである。米国税務裁判所(税務裁判所)はこの紛争を審査し、2016年6月に2005年と2006年度の双方の収入分配について意見を発表し、その中で全体的に米国国税局の立場を拒否したが、提出された美敦力会社の納税申告書についても何らかの修正を行った。2017年4月、米国国税局は税務裁判所の意見について米国第8巡回控訴裁判所に上訴通知を提出した。米国控訴裁判所は2018年8月に意見を発表し、事件を税務裁判所に返送し、より多くの事実調査結果を得た。税務裁判所は2022年8月に第2の意見を発表し、アメリカ国税局は通知を提出した
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美敦力
連結財務諸表付記

2023年9月に米国第8巡回控訴裁判所に上訴し、美敦力はその後、2023年10月に交差控訴を提出した。
アメリカ国税局は2007年度から2016年度までの美敦力会社の監査報告を発表した。美敦力会社とアメリカ国税局はすでにすべての重大な問題について合意しており、美敦力会社とプエルトリコで経営している完全子会社との間で2005年度と2006年度のアメリカ税務裁判所が審理した業務に収入を分配する以外である。
美敦力公司の2017年、2018年、2019年のS会計年度米国連邦所得税申告書は現在、米国国税局の監査を受けている。
Coviien LP(美敦力の完全子会社)は、米国国税局と合意しているか、または2020年度までの米国連邦所得税申告書の訴訟時効が切れている。
上記で議論した所得税事項の大部分の結果は予測できないが、会社はこれらの事項に関連する費用が会社の総合収益、財務状況および/またはキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があると考えている。
所得税の他の議論については、付記13を参照されたい。
保証する
通常の業務プロセスにおいて、会社および/またはその関連会社は、会社および/またはその関連会社のうちの1つまたは複数の会社および/またはその関連会社に、会社またはその関連会社の製品、会社の人員の不注意による傷害または財産損失クレームのような顧客またはその関連会社の特定のリスクを賠償するように定期的に契約を締結し、または会社の製品が第三者特許または他の知的財産権を侵害する請求を告発する。同社は各種製品にも保証サービスを提供しています。その会社のこのような保証下での最大のリスクは推定できない。歴史的に見ると、同社はこれらのタイプの保証で大きな損失を経験していない。
当社は、上記担保の最終的な解決は、当社の総合収益、財務状況及び/又はキャッシュフローに実質的な影響を与えることはないと考えている。
19. 市場と地理情報を細分化する
2024年4月26日までの会計年度では、報告可能部門に変化はなかった。私たちは継続して4 人報告可能な部門:心血管ポートフォリオ,神経科学ポートフォリオ,医療外科ポートフォリオ,糖尿病運営部門。しかし、首席運営意思決定者(CODM)が業務業績を評価する方式により、2024年度の運営部門が変化した。2024年度第1四半期に医療外科業務の組み合わせは二つ先に想定していたPMRI業務の分離により,これらの業務はこれまで類似した経済と運営特徴に基づいてまとめられていたため,運営部門が生じた。また、2024年度第1四半期には、2023年4月に同社の腎臓ケアソリューション事業の清算活動に主に関連しているいくつかの医療外科業務が別のラインに移行し、Mozac医療会社に貢献している。その後、2024年2月に会社の人工呼吸器製品ラインを撤退することが決定したため、残りのPMRI業務を保留し、付記3でさらに議論したように、1つの業務部門に統合した二つ医療外科製品組合における運営部門は、1つの運営部門に統合され、同社がもともと医療外科製品組合に属する人工呼吸器製品ラインは、2024年度第4四半期に別のラインに移行される。前期金額を再計算し,新たな報告構造を反映させた。
会社の経営陣は、各部門が提供する治療解決策に基づいて実体を組織することを選択した。♪the the the4 人主要部門は個々の部門が製品を開発·製造し,標的治療ソリューションに向けたサービスを提供するため,単独で管理する戦略業務である
心血管製品の組み合わせ収入の主要な製品とサービスは、不整脈と心血管疾患の診断、治療と管理製品、ならびに心臓と血管関連疾患と疾病の診断、治療と管理サービスを含む
神経科学ポートフォリオ部門の主要な製品とサービス収入には、慢性疼痛の治療に集中した神経刺激療法と薬物送達システム、脊柱と脳の様々な領域、骨盤健康と耳、鼻、喉の状況が含まれている
医療外科製品の組み合わせ収入の主要な製品およびサービスは、呼吸器、胃腸、肺、骨盤領域、肥満および他の予防可能な合併症に集中する製品およびサービスを含む
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

糖尿病運営部門の収入の主要な製品は、インスリンポンプ、持続血糖監視システムおよびセンサ、およびスマートインスリンペンを含む糖尿病管理に専念する製品を含む
分部開示は業績をもとに、内部管理報告と一致する。同社の各部門の純売上高には、当該部門が開発、製造、流通した製品販売の最終顧客収入が含まれている。各細分化市場の純売上高の検討については、付記2を参照されたい。一部の会社と集中された費用は細分化市場に割り当てられていない。会社経営陣は各部門の業績を評価し、純売上高と部門営業利益に応じて資源を分配する。分部営業利益とは、所得税前の収益を指し、利息収入または支出、無形資産の償却、集中分配コスト、再計量とヘッジの為替レート影響、非営業収入または支出項目、ある会社の費用、株式に基づく報酬、その他の分部に割り当てられていない項目を含まない。CODMは業務表現や資源配分を評価するための部門営業利益指標が変化したため,前期金額は一部の費用を分部営業利益から集中分配コストに再分配し,本年度使用の分類に適合するように再計算した
これらの支部の会計政策は付記1と同じです。ある減価償却資産は1つの分部で入金することができ、減価償却費用は別の支部に分配することができます。減価償却費用の分配は、各支部が使用する資産の割合に基づいて決定される
分部営業利益
 財政年度
(単位:百万)202420232022
心血管$4,474 $4,522 $4,596 
神経科学3,940 3,712 3,858 
医療外科3,170 3,048 3,698 
糖尿病394 383 588 
報告可能な部門の営業利益11,979 11,664 12,740 
その他の事業部門 (1)
10 (89)(31)
会社(1,784)(1,763)(1,724)
利子費用(719)(636)(553)
その他営業外収入,純額412 515 318 
無形資産の償却(1,693)(1,698)(1,733)
株に基づく報酬(393)(355)(358)
集中配送コスト(1,609)(1,558)(1,741)
貨幣(2)
68 465 70 
リストラおよび関連費用(389)(647)(335)
買収と剥離に関するプロジェクト(777)(345)(838)
特定の訴訟費用、ネット(149)30 (95)
IPR & D 費用  (101)
医療機器規制(119)(150)(102)
Medtronic Foundation と Medtronic LABS へのコミットメント (70) 
所得税前収入$4,837 $5,364 $5,517 
(1)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
(2)その他の営業経費 ( 利益 ) に計上された再評価および当社のヘッジプログラムの純影響を含みます。
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カタログ表

美敦力
連結財務諸表付記

総資産と減価償却費
総資産減価償却費用
(単位:百万)2024年4月26日2023年4月28日202420232022
心血管$16,128 $16,036 $199 $209 $210 
神経科学18,270 18,346 252 267 265 
医療外科33,586 34,926 194 203 186 
糖尿病3,996 3,930 94 80 67 
細分化市場合計を報告することができる71,980 73,238 739 759 728 
その他の事業部門 (1)
547 1,337  2 18 
会社17,455 16,373 215 238 228 
総額$89,981 $90,948 $954 $999 $974 
(1)換気器製品ラインと腎臓ケアソリューション事業を中心に、同社が撤退または売却した事業からの過去の事業および現在進行中の移行契約を含みます。
地理情報
純売上高は、製品の所有またはサービスが提供されている顧客の場所に基づいて国に帰属します。地理的財産、プラント、設備は、資産の物理的位置に基づいて国に帰属されます。
以下の表は、 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点の 2024 年 4 月 26 日および 2023 年 4 月 28 日時点の、本社所在国、主要集中国およびその他のすべての会計年度の純売上高および不動産設備の純売上高を示しています。
純売上高財産·工場·設備·純価値
(単位:百万)2024202320222024年4月26日2023年4月28日
アイルランド$113 $98 $101 $252 $184 
アメリカ合衆国16,562 16,373 16,135 4,593 4,083 
世界の他の地域15,689 14,756 15,450 1,286 1,302 
アイルランドを除く他の国32,251 31,129 31,585 5,879 5,385 
総額$32,364 $31,227 $31,686 $6,131 $5,569 
2024 年度、 2023 年度、 2022 年度の連結純売上高の 10% を超える顧客は 1 社も占めていない。
102

カタログ表
項目9.会計·財務開示面の変更と会計士との相違
該当しない。
第9条。制御とプログラム
制御とプログラムを開示する
我々の経営陣は、CEO及び最高財務官の参加の下、本報告で述べた期間終了までの開示制御及び手続(改正された1934年“証券取引法”(The Exchange Act)第13 a−15(E)条に定義されている)の設計及び運営の有効性、並びに会社財務報告内部統制(取引所法第13 a−15(F)条に定義されている)の変化を評価した。この評価に基づき、最高経営責任者と財務責任者は、本年度報告に係る期間が終了するまで、取引所法案第13 a-15(E)条で定義されているような開示制御および手順が有効であると結論した。
経営陣財務報告内部統制年次報告書
経営陣は、取引法規則13 a-15(F)で定義されているように、会社の財務報告の十分な内部統制の確立と維持を担当する。経営陣は#年の枠組みに基づいて財務報告の内部統制の有効性を評価した内部統制--統合フレームワーク(2013)テレデビル委員会(COSO)が主催して組織委員会が発表した。この評価によると、経営陣は、会社の財務報告に対する内部統制は2024年4月26日から有効であると結論した。当社の2024年4月26日までの財務報告内部統制有効性は、独立公認会計士事務所の普華永道会計士事務所が監査しており、その報告は本年度報告Form 10−Kの“第8項.財務諸表と補足データ”に掲載されている。
財務報告の内部統制の変化
2024年4月26日までの四半期内に、財務報告の内部統制(“取引法”第13 a-15(F)条の定義による)に大きな影響を与えなかったか、または合理的に社内統制に大きな影響を与える可能性のある変化が生じなかった
プロジェクト9 B。その他の情報
取締役規則第10 B 5-1条及び上級者売買手配
2024年4月26日までの四半期に私たちの役員または上級職員は、“ルール10 b 5-1取引スケジュール”または“非ルール10 b 5-1取引スケジュール”を採択または終了しませんこれらの用語はS−K法規408項で定義されているからである。
“取引所法案”第3条開示
2024年度第1四半期のForm 10-Q四半期報告書で報告されているように、美敦力は、改正された1934年証券取引法第13(R)(1)(D)(Ii)節に開示されなければならないいくつかの活動に従事している。特に、2024年度第1四半期には、米国政府が適用された経済制裁法規に基づいて明確に許可された医療機器に関連するロシア連邦安全保障局(“FSB”)に関するいくつかの規制活動を行っている
2024年度第1四半期には、通常の業務プロセスにおいて、当時発効していたOFAC許可に基づいて、美敦力ロシア会社はロシア現地法による暗号化機能を使用した医療機器の輸入要求に基づいて、合計でロシア連邦安全保障局に通知を提出した。このような活動は美敦力に直接的に何の収入も利益ももたらさない。美敦力は2024年度第2四半期、第3四半期、第4四半期にこれらの活動に参加しなかった。米国の法律がロシア連邦安全保障局への通知を許可した場合、米国力はロシアの現地の法律要求を守るという限られた目的で、このような活動を継続することを決定する可能性がある。
プロジェクト9 Cです。検査妨害に関する外国司法管区の開示
適用されません。

103

カタログ表
第三部
本年度報告のForm 10−K第III部分は,2024年4月26日以降120日以内に提出される会社の2024年最終委託書中の情報を引用している。
プロジェクト10.取締役、上級管理者、および企業管理
当社は2024年4月26日以降120日以内に提出される2024年株主周年大会依頼書の中で、“提案1-取締役-取締役と著名人を選出することを提案する”と“コーポレート·ガバナンス-取締役会と会議”と題する章を参考に組み込まれている。
その会社は所有している通過する当社に適用されるインサイダー取引法律、規則および法規、および上場基準の遵守を促進するために、当社の証券の購入、販売および/または任意の他の処置について、取締役、上級管理者および従業員、および他の保証人を規制するインサイダー取引政策。我々のインサイダー取引政策の写しは,本年度報告とともに10-K表の形式で証拠19としてアーカイブされている.
以下は我々美敦力幹部の名前と年齢、そして彼らの美敦力の地位、これらのポストでのサービス期限、彼らの商業経験である。指名された者の間には家族関係もなく、誰かを人員として選ぶための手配や了解もない。
次の表は、2024年4月26日現在の各役員の名前、年齢、ポストを示しています
名前.名前年齢彼は会社のポストにいる
ジェフリー·S·マーサ54会長兼最高経営責任者
イワン·K·方62常務副総裁会社総法律顧問、会社秘書
ロバート·スー·ホイト63グローバル地域常務副総裁、総裁
マイケル·マリナロ53総裁、総裁常務副主任医師、医療外科組合及び外科運営部門
カレン·L·パークヒル58常務副総裁兼首席財務官
ショーン·サモン59常務副総裁、総裁、心血管ポートフォリオ
グレゴリー·L·スミス60グローバル運営とサプライチェーン執行副総裁
ブレットの壁59執行副総裁と総裁、神経科学ポートフォリオ
ジェフリー·S·マーサ現在54歳、美敦力取締役会長兼最高経営責任者。マーサ·さんは、2020年4月27日にCEOに就任し、2020年12月11日に取締役会長に就任します。会長兼最高経営責任者を務める前に、2019年11月から2020年4月まで美敦力の総裁を務め、2019年11月に取締役会に入社した。マーサ·さんはこれまで、リハビリテーション集団の副総裁、総裁を務め、2015年8月から務めてきた。Marthaさんは、2015年1月から当社の戦略·事業開発部の上級副社長を務め、2011年8月から美敦力公司の戦略·事業開発部長を務めている。これまで、彼は2007年4月から2011年7月まで汎用電気医療保健会社の取締役業務開発部総経理を務め、2003年11月から2007年3月まで汎用電気金融技術金融サービス部総経理を務め、2002年2月から2003年10月まで汎用電気供給者金融サービス部業務開拓総経理を高級副総裁に務め、2001年2月から2002年1月まで汎用電気資本植民地太平洋賃貸業務社長を務め、1998年5月から2001年1月まで汎用電気連邦融資投資銀行Potomac Federal業務開拓副総裁を務めた。
イワン·K·方現在62歳で、2022年2月から当社常務副秘書長、総法律顧問兼会社秘書を務めています。これまで、2012年から2022年までの間、常務副秘書長、首席法律、政策官兼秘書など、3 Mで複数の指導者を務めてきた。第三者さんは、3 M加入前に2009年から2012年まで米国国土安全保障省全体の法律顧問を務めていた。米国政府に加入する前に、2005年から2009年まで首席法務官兼枢機卿健康会社秘書を務めた。
ロバート·スー·ホイト現在63歳の総裁と総裁は環球大区常務副秘書長である。彼は2015年1月から当社の欧州、中東およびアフリカ地域の執行副総裁、総裁を務め、2014年5月から美敦力公司の執行副総裁を務め、2022年3月からアジア太平洋地域執行副総裁を務めている。これまで、彼は2009年から2014年までヨーロッパ、中東とアフリカ及びカナダの高級副総裁と総裁を務めた;2006年から2009年まで心血管ヨーロッパと中央アジア地区副総裁を務め、1999年から2006年まで威達康副総裁兼総経理を務めた;1994年から1999年まで胃素会社の責任者を務めた;1991年から1994年まで神経科市場マネージャーを務めた。
マイケル·マリナロ現在53歳で、2023年2月以来ずっと常務副主任総裁と総裁、外科手術部門を務めている。Marinaroさんは以前外科ロボット会社の社長でしたが、それ以前は心臓リズム管理運営部門の社長でした。マリナロは2000年に美敦力に入社し、その間に同社の多くの業務をリードした。
104

カタログ表
カレン·L·パークヒル現在58歳、2016年6月に当社に入社し、執行副総裁兼首席財務官を務めています。2011年から2016年にかけて、パークヒルさんはComerica Inc.の副会長兼首席財務官を務めた。パークヒルさんはComerica管理実行委員会とComerica銀行取締役会のメンバーだ。Comericaに加入する前に、ParkHillさんは1992年から2011年までの間、2007年から2011年まで商業銀行業務首席財務官を務めるなど、モルガン大通で様々な職務を担当していた。
ショーン·サモン現在59歳で、2021年1月以来、美敦力心血管投資組合の執行副総裁と総裁を務めてきた。サモンさんは、糖尿病運営部門(前身は糖尿病グループ)の副社長と総裁を2019年10月から2022年5月まで務めています。これまで、2014年7月から当社心血管事業部で冠動脈と構造的心臓業務の上級副総裁と総裁を務めていた。サルモンは経験豊富な指導者で、2004年から美敦力で働いており、過去16年間、ますます高い経営陣で働いてきた。サモンさんは美敦力に加入する前にCR Bardとジョンソンに勤務していた。
グレゴリー·スミスは現在60歳の総裁はグローバル運営とサプライチェーン執行副総裁で、2021年4月以来このポストを務めている。美敦力に加入する前は、ウォルマート米国サプライチェーンの執行副総裁だった。また、スミスさんは、特異的タイヤゴム会社でグローバル運営マネージャーの上級副社長を務め、コニゲラ食品会社、共同署名食品会社、ヴィディック冷凍食品会社、桂格エンバク社を指導職に就いたこともある。
ブレット·ウォル現在59歳、美敦力神経科学投資組合執行副総裁と総裁。WALLさんは、2016年3月から2019年11月まで美敦力リハビリテーショングループ内美敦力脳療法事業部の上級副社長と総裁を務めた。これまで、ウォーレンさんは、美敦力神経血管事業の上級副社長と総裁を務めていた。美敦力に加入する前に、Coviden上級副総裁と神経血管部門の総裁、Coviden国際血管治療業務の上級副総裁と総裁を務めた。2000年から2008年にかけて、ブレットさんはEv 3社とMicro Treateutics社で様々なマーケティング·営業職に就いたことがありました。1995年9月から2000年9月まで、ウォーレンさんは心血管、アジア太平洋地域のマーケティング担当、日本のマーケティングマネージャーも務めていました。
プロジェクト11.役員報酬
第11項に要求される情報は、2024年株主総会のために準備された委託書に含まれ、タイトルは、それぞれ“コーポレート·ガバナンス-取締役報酬”、“コーポレート·ガバナンス-取締役会および会議”、“報酬議論と分析”、“役員報酬”、“報酬委員会報告”であり、参照によって本明細書に組み込まれる。依頼書は2024年4月26日以降120日後に提出される予定だ。
プロジェクト12.特定の実益所有者の保証所有権及び管理職及び株主に関する事項
第12項に要求される情報は、2024年株主総会のために用意された委託書に含まれ、タイトルは、それぞれ“株式所有権情報-重要株主”、“株式所有権情報-管理職の実益所有権”、“役員報酬-持分報酬計画情報”であり、参照して本明細書に組み込まれる。依頼書は2024年4月26日以降120日後に提出されます.
第13項:特定の関係及び関連取引、並びに取締役独立性
第13項に要求される情報は、2024年株主総会のために準備された委託書に含まれ、タイトルは、それぞれ“コーポレート·ガバナンス-取締役独立性”および“コーポレート·ガバナンスと関連者取引およびその他の事項”であり、参照して本明細書に組み込まれる。依頼書は2024年4月26日以降120日後に提出される予定だ。
プロジェクト14.主な会計費用とサービス
第14項に要求された資料は、2024年株主総会のために作成された委託書に含まれ、タイトルは“会社管理--取締役会委員会及び会議”および“監査および非監査費用”であり、引用で本明細書に組み込まれる。依頼書は2024年4月26日以降120日後に提出される予定だ。
105

カタログ表
第4部
プロジェクト15.証拠品および財務諸表の添付表
(a)1.財務諸表の添付表
 
別表2.推定と合格口座−2024年4月26日現在,2023年4月28日と2022年4月29日までの財政年度
MEDTRONIC PLC および子会社
スケジュール II — 評価および適格化会計
(単位:百万)
追加控除額
残高は
始まったのは
財政年度
収入への課金その他の勘定科目への請求その他の変更 ( 借方 ) クレジットてんびん
終わったときに
財政年度
疑わしい勘定 · 信用損失の引当金 :     
2024年4月26日までの会計年度$176 $90 $ $(93)(a)$173 
2023 年 4 月 28 日期末230 73  (127)(a)176 
2022 年 4 月 29 日期末241 58  (69)(a)230 
繰延税額評価手当 :
2024年4月26日までの会計年度$11,311 $1,522 $3 (b)$(108)(c)$13,271 
545(e)(2)(d)
2023 年 4 月 28 日期末6,583 4,779 39 (b)(63)(c)11,311 
 1(d)(27)(e)
2022 年 4 月 29 日期末5,822 884 (19)(d)(103)(c)6,583 
(A)主にコアピンの不良債権から回収を減算する。
(B)買収の影響を反映する.
(C)主に繰越,属性利用,満期状況を反映する.
(D)通貨変動の影響を主に反映する。
(E)主に税率変化の影響を反映する.
これらの添付表は適用されないので、または必要な資料が財務諸表または付記に記載されているので、他のすべての添付表は省略される。
2.展覧会
証拠品番号:説明する
3.1
美敦力会社登録証明書(美敦力が2015年1月27日に提出した8-K報告書添付ファイル3.1、第001-36820号文書参照)。
3.2
改訂·再改訂された“美敦力会社定款”(美敦力が2017年2月6日に提出した“S-3表登録説明書”添付ファイル3.2、フレット番号333-215895参照)。
4.1
美敦力,Inc.と富国銀行の2009年に発売された全国協会に関する契約表(添付ファイル4.1を参照して美敦力社のS登録声明に組み込むことにより、表S-3は、2009年3月9日に提出され、文書番号333-157777)。
4.2
美敦力会社と富国銀行の第1補充契約は、2009年3月12日(その手形形式を含む)である(美敦力社が2009年3月12日に提出したS最新8-K表報告第001-07707号文書を引用して編入)。
4.3
美敦力会社と富国銀行の第2の補充契約は、2010年3月16日(その手形形式を含む)である(美敦力社が2010年3月16日に提出したS現在8-K報告書第001-07707号文書の添付ファイル4.1を引用して組み込む)。
106

カタログ表
4.4
美敦力会社と富国銀行の第3次補充契約は、2011年3月15日(その手形形式を含む)である(美敦力社が2011年3月16日に提出したS現在8-K報告書第001-07707号文書の添付ファイル4.1を引用して組み込む)。
4.5
美敦力会社と富国銀行の第4次補充契約は、2012年3月19日(その手形形式を含む)である(美敦力社が2012年3月20日に提出したS現在8-K報告書第001-07707号文書の添付ファイル4.2を引用して組み込む)。
4.6
美敦力会社と富国銀行の第5次補充契約は、2013年3月26日(その手形形式を含む)である(美敦力社が2013年3月26日に提出したS現在8-K報告書第001-07707号文書の添付ファイル4.1を引用して組み込む)。
4.7
第6回補足契約は、日付が2014年2月27日であり、美敦力会社と富国銀行全国協会によって署名された(その全世界手形の形式を含む)(美敦力社の添付ファイル4.2を引用して編入され、Sが2014年2月27日に提出した表格8-K現在の報告、第001-07707号文書)。
4.8
第7補充契約は、日付は2015年1月26日で、美敦力会社の美敦力、美敦力グローバルホールディングスと富国銀行全国協会が共同で保有している(美敦力を引用して2015年1月27日に提出した8-K 12 B表現在の報告第001-36820号文書の添付ファイル4.2に編入)。
4.9
美敦力会社と富国銀行、全国協会との契約は、日付は2014年12月10日である(美敦力社Sを引用して2014年12月10日に委員会に提出された8-K表現在報告第001-077707号書類を統合した)。
4.10
美敦力公司と富国銀行が2014年12月10日に締結した最初の補充契約(2020年満期の変動金利優先債券フォーマット、2018年満期の1.500%優先債券フォーマット、2020年満期の2.500%優先債券フォーマット、2022年満期の3.150%優先債券フォーマット、2025年満期の3.500%優先債券フォーマット、2035年満期の4.375%優先債券フォーマット、2045年満期の4.625%優先債券フォーマットを含む)(合併内容は、美敦力社が12月10日に委員会に提出した8-K表現在の報告を参照。2014年、第001-07707号ファイル)。
4.11
第二補充契約は、日付は2015年1月26日、美敦力と富国銀行全国協会(美敦力が2015年1月27日に提出した表格8-K 12 B現在報告の添付ファイル4.3を引用して合併し、ファイル番号001-36820)である。
4.12
第三補足契約は、2015年1月26日、美敦力グローバルホールディングス有限公司と富国銀行全国協会(美敦力を引用して2015年1月27日に提出された8-K 12 B表現在報告第001-36820号文書の添付ファイル4.4に編入)である。
4.13
美敦力社高級契約の第4補充契約は、期日は2023年2月22日であり、美敦力グローバルホールディングス、S.C.A.、美敦力社と美敦力及びコンピュータ株式信託会社(富国銀行の後継者として)が受託者として(美敦力が2023年3月3日に提出したS-3表登録声明の添付ファイル4.9を参考に合併する)
4.14
美敦力社の高級契約の第5件補充契約は、期日は2024年6月3日で、美敦力会社、美敦力、美敦力グローバルホールディングス、受託者であるコンピュータ信託会社とエレバン金融サービス会社イギリス支社(美敦力が2024年6月3日に提出した8-K表の添付ファイル4.1を引用して合併した)
4.15
契約は,日付は2007年10月22日であり,Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Deutsche Bank Trust Company America(Covidien plcを引用して2007年10月22日に提出された8-K表現在報告第001-33259号ファイル添付ファイル4.1(A)を引用して統合されている).
4.16
第4補足契約は,日付は2007年10月22日であり,Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Deutsche Bank Trust Company America(Coviden plcを引用して2007年10月22日に提出された現在のForm 8-K報告第001-33259号ファイル添付ファイル4.1(E)を統合したものである).
4.17
第5補足契約は、日付が2009年、Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Coviden plc、Deutsche Bank Trust Company America(Coviden plcが2009年6月5日に提出した8−K 12 G 3表を参照して現在の報告書第001−33259号書類添付ファイル4.1に編入)である。
4.18
第6補足契約は、日付が2010年6月28日であり、Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Coviden plcおよびDeutsche Bank Trust Company America(Coviden plcを参照して2010年6月28日に提出された現在の8−K表報告第001−33259号文書添付ファイル4.1に組み込まれている)。
4.19
Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Coviden plc,Deutsche Bank Trust Company America間の7番目の補足契約は,2012年5月30日である(Covidien plcを参照して2012年5月30日に提出された現在の8-K表報告第001-33259号文書の添付ファイル4.1に組み込まれる)。
4.20
Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd.,Coviden plc,Deutsche Bank Trust Company America間の8番目の補足契約は,2013年5月16日(Covidien plcを参照して2013年5月16日に提出された現在の8-K表報告第001-33259号文書の添付ファイル4.1に組み込まれている)。
107

カタログ表
4.21
第9補足契約は、2015年1月26日、美敦力、美敦力グローバルホールディングス有限会社、Covidien上場有限会社、Coviden International Finance S.A.,Coviden Ltd、ドイツ銀行アメリカ信託会社(美敦力を引用して2015年1月27日に提出された8-K 12 B表の現在報告第001-36820号文書の添付ファイル4.5に編入された)である。
4.22
高級契約は、日付は2017年3月28日で、美敦力、美敦力グローバルホールディングス有限公司、美敦力と富国銀行が共同で保有している(美敦力を引用して2017年3月28日に提出した8-K表現在報告第001-36820号文書第4.1条に編入)。
4.23
第一補充契約は、日付は2017年3月28日で、美敦力、美敦力グローバルホールディングス有限公司、美敦力と富国銀行が共同で保有している(美敦力を引用して2017年3月28日に提出した8-K表現在報告第001-36820号文書第4.2条に編入)。
4.24
第2補充契約は、日付は2019年3月7日で、美敦力、美敦力グローバルホールディングス有限公司、美敦力、富国銀行とエライモン金融サービス開発援助会社イギリス支店が共同で署名した(美敦力が2019年3月7日に提出した8-K表現在報告第001-36820号文書の添付ファイル4.1に合併)。
4.25
2019 年 7 月 2 日付の Medtronic Global Holdings S. C.A. との第 3 次補足契約Medtronic, Inc. Medtronic plc 、 Wells Fargo Bank 、 N. A 、Elavon Financial Services DAC ( 2019 年 7 月 2 日に提出された Medtronic plc の Current Report on Form 8—K 、 File No. 001 — 36820 の付属書 4.1 を参照して組み込み ).
4.26
第四次補充契約は、期日は2020年9月29日で、美敦力グローバルホールディングス有限公司と美敦力、受託者富国銀行ノースカロライナ州支店と支払代理人であるエレバン金融サービス開発援助会社(2023年債券、2025年債券、2028年債券、2032年債券、2040年債券、2050年債券のフォーマットを含む)(添付ファイル4.1から美敦力を引用して2020年9月29日に提出された表格8-Kの現在報告第001-36820号を参照して統合される).
4.27
第5期補充契約は、期日は2022年9月21日、美敦力グローバルホールディングスと美敦力、受託者であるノースカロライナ州富国銀行の後継者コンピュータ株式信託会社と支払代理人であるエリクソン金融サービス開発援助会社(2025年債券、2028年債券、2031年債券、2034年債券の表を含む)(美敦力が2022年9月21日に提出した8-K表を引用して現在報告第001-36820号文書の添付ファイル4.1を統合したもの)である。
4.28
6件目の補充契約は、期日は2023年2月22日、美敦力グローバルホールディングス有限会社、美敦力と美敦力、および受託者であるノースカロライナ州富国銀行の後継者コンピュータ株式信託会社である(美敦力が2023年3月3日に提出したS-3表登録声明の添付ファイル4.2を参考に、書類第333-270272号を統合した)。
4.29
第7期補充契約は、期日は2023年3月30日、美敦力グローバルホールディングス有限会社、美敦力と美敦力、および受託者であるノースカロライナ州富国銀行の後継者であるComputerShare Trust Company N.A.(2028年手形と2033年手形の表を含む)(美敦力を引用して2023年3月30日に提出された現在の8-K表報告第001-36820号文書の添付ファイル4.2に編入される)。
#4.30
登録者の証券説明.
10.1
改訂および再署名された信用協定は、2018年12月12日に、美敦力ユニバーサルホールディングス、愛生雅、その中で指定されたいくつかの子会社、美敦力会社、美敦力(時々貸手として)と米国銀行(ノースカロライナ州)が管理代理として改訂および再署名した信用協定である(添付ファイル10.1を参照することにより、2018年12月13日に米国敦力が提出した現在の8-K報告書第001-36820号文書に編入される)。
10.2
美敦力環球控股有限公司、美敦力会社、美敦力(融資先)及びアメリカ銀行(行政代理)が2019年12月12日に締結した改訂及び再注文信用協定の第1号改訂及び延期協定(美敦力が2020年2月28日に提出した10-Q表現行報告第001-36820号書類添付ファイル10.1に合併)。
10.3
美敦力グローバルホールディングス有限公司、美敦力会社、借地側美敦力及び行政代理であるみずほ銀行との間で2020年5月12日に署名された定期融資協定(美敦力が2020年5月12日に提出した8−K表現在報告第001−36820号文書の添付ファイル10.1を引用することにより組み込まれる)。
10.4
定期融資協定は、期日は2022年5月2日で、美敦力グローバルホールディングス有限会社、美敦力、美敦力とみずほ銀行有限公司が行政代理と貸金人として署名した(美敦力が2022年5月2日に提出した現在の8-K報告書の添付ファイル10.1、書類第001-36820号を引用することにより)。
10.5
賠償契約表(美敦力が2015年1月27日に提出した現在の報告表格8-K 12 Bの添付ファイル10.1、001-36820号文書を引用)。
108

カタログ表
10.6
賠償協議表(美敦力が2015年1月27日に提出した8−K 12 B表の添付ファイル10.2、001−36820号文書を引用)。
*10.7
変更制御離職計画-第16 B条人員(2015年1月26日現在改訂·再述)(添付ファイル10.14を参照して2015年1月27日に提出された現在の8-K表報告書、第001-36820号文書に組み込む)。
*10.8
美敦力社とカレン·パークヒルとの間で2016年5月2日に締結された書簡協定(美敦力社が2016年5月4日に提出した8−K表現在報告第001−36820号添付ファイル1を引用して合併した)。
*10.9
美敦力社とIvan K.Fongは、2021年11月19日に署名および間の書簡協定を締結した(米国敦力社が2022年9月1日に提出したForm 10-Q四半期報告添付ファイル10.1を引用して組み込む)。
*10.10
会長兼最高経営責任者オフィス通信件協議(美敦力が2019年12月3日に提出したForm 10-Q四半期報告第001-36820号ファイル添付ファイル10.1を参照)。
*10.11
要約書改訂フォーマット(美敦力が2015年2月27日に提出した2015年1月23日現在のForm 10-Q四半期報告添付ファイル10.25、書類第001-36820号を参照)。
*10.12
1998年取締役海外株式報酬計画(2008年1月1日から改訂および再記載)(美敦力会社を引用して美敦力社に提出したS 2008年1月25日現在の10-Q表四半期報告書第001-07707号文書の添付ファイル10.3に編入)。
*10.13
1998年取締役外部株式補償計画修正案(美敦力が2015年1月27日に提出した8-K表現在報告の添付ファイル10.2、書類001-36820号を参照)。
*10.14
2003年長期インセンティブ計画(2008年1月1日から改訂および再記載)(美敦力社が2008年3月4日に提出したS社を引用して2008年1月28日までの10-Q表四半期報告書第001-077707号文書の添付ファイル10.4を編入)。
*10.15
2003年長期インセンティブ計画修正案(美敦力が2015年1月27日に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル10.3、第001-36820号文書を参照)。
*10.16
2003年長期インセンティブ計画下の制限株式奨励プロトコル表(添付ファイル10.3を参照して美敦力社のSに組み込まれた2005年1月28日までの10-Q表四半期報告書は、2005年3月7日に提出され、第001-07707号文書)。
*10.17
2003年長期インセンティブ計画(4年帰属)下の非限定株式オプション協定表(美敦力社Sが2005年3月7日に提出した文書第001−07707号を参照することにより提出された美敦力会社の2005年1月28日までの10−Q四半期報告添付ファイル10.1に編入)。
*10.18
2003年長期インセンティブ計画(即時帰属)項の非限定株式オプション協定表(美敦力会社Sが2005年3月7日に提出した書類第001-07707号を引用して提出された美敦力会社の2005年1月28日までの10-Q四半期報告添付ファイル10.2に編入)。
*10.19
2003年長期インセンティブ計画下の制限株式奨励協定表(添付ファイル10.20を参照して美敦力社のSに組み込まれた2005年4月29日までの10-K表年次報告は、2005年6月29日に提出され、第001-07707号文書)。
*10.20
2003年長期インセンティブ計画下の業績奨励プロトコル表(添付ファイル10.21を参照して美敦力会社のSに組み込まれた2005年4月29日までの10-K表年次報告書は、2005年6月29日に提出され、第001-07707号文書)。
*10.21
2006年6月22日から発効した2003年長期インセンティブ計画下の無保留株式オプション協定表(合併して2006年6月28日に提出された美敦力会社Sは2006年4月28日までの10-K表年報第001-07707号文書添付ファイル10.23)。
*10.22
2003年長期激励計画下の制限的株式奨励協定表は、2006年6月22日に発効した(添付ファイル10.24を参照して美敦力会社に2006年4月28日までのS年度報告10-K表を編入し、2006年6月28日に提出し、書類第001-07707号)。
*10.23
2003年長期激励計画下の制限性株式奨励協議表は、2006年6月22日から発効した(2006年6月28日に提出された美敦力‘S’を合併して2006年4月28日までの10-K表年報、第001-07707号文書添付10.25)。
*10.24
2006年6月22日から発効した2003年長期激励計画下の業績奨励協定表(添付ファイル10.26を参照して美敦力会社に2006年4月28日までのS年度報告10-K表を編入し、2006年6月28日に提出し、第001-07707号文書)。
109

カタログ表
*10.25
2003年長期インセンティブ計画制限株式奨励プロトコル表(添付ファイル10.3を参照して、2007年12月4日に提出されたS社の2007年10月26日までの10-Q表四半期報告、第001-07707号文書を参照)。
*10.26
2003年長期インセンティブ計画下の制限株式奨励プロトコル表(添付ファイル10.4を参照して2007年12月4日に米国敦力社のSに組み込まれた文書第001-077707号10-Q表四半期報告書に組み込まれている)。
*10.27
2003年長期インセンティブ計画非限定株式オプション協定表(美敦力社Sが2008年6月24日に提出したS社の2008年4月25日までの10-K年報第001-07707号ファイル添付10.39参照)。
*10.28
2003年長期インセンティブ計画制限株式奨励プロトコル表(添付ファイル10.40を参照して、2008年4月25日までのS年次報告10-K表に組み込まれ、2008年6月24日に提出され、第001-07707号文書)。
*10.29
2003年長期インセンティブ計画下の制限株式奨励協定表(添付ファイル10.41を参照して、2008年4月25日までのS年次報告10-K表に組み込まれ、2008年6月24日に提出された、第001-07707号文書)。
*10.30
イスラエルの2003年長期インセンティブ計画の修正(美敦力社のSを引用して2008年1月25日現在の10-Q表四半期報告添付ファイル10.5に組み込まれ、2008年3月4日に提出された、第001-07707号文書)。
*10.31
2008年株式奨励および奨励計画(2009年8月27日に改訂および再記載された)(2009年12月9日に美敦力会社に提出されたS 2009年10月30日現在の10-Q表四半期報告書、第001-077707号文書は、添付ファイル10.2を参照して組み込まれている)。
*10.32
2008年株式奨励計画修正案(美敦力が2015年1月27日に提出した8-K表現在報告書の添付ファイル10.4、書類001-36820号を参照)。
*10.33
2008年株式奨励およびインセンティブ計画制限株式奨励協定表(添付ファイル10.2を参照して、2008年9月3日に提出されたS社に添付された2008年7月25日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)。
*10.34
2008年株式奨励およびインセンティブ計画制限株式奨励協定表(添付ファイル10.3を参照して、2008年9月3日に提出されたS社に組み込まれた2008年7月25日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)。
*10.35
2008年株式奨励·インセンティブ計画下の制限株式奨励協定表(添付ファイル10.4を参照して、2008年9月3日に提出されたS社に組み込まれた2008年7月25日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)。
*10.36
2008年株式奨励およびインセンティブ計画制限株式奨励協定表(添付ファイル10.5を参照して、2008年9月3日に提出されたS社に添付された2008年7月25日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)。
*10.37
2008年株式奨励·インセンティブ計画下の無保留株式オプション協定表(添付ファイル10.6を参照して、2008年9月3日に提出されたS社が2008年7月25日までの10-Q表四半期報告書、第001-077707号文書を参照)。
*10.38
取締役非従業員報酬は、2008年株式奨励計画下の条項(美敦力会社を引用して美敦力会社に提出した2012年4月27日現在の10-K表年報第001-077707号添付ファイルに含まれる)。
*10.39
2008年株式奨励計画下の非従業員取締役初期オプション協定表(添付ファイル10.1を参照して米国敦力社が2008年12月3日に提出したS社10月24日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)
*10.40
2008年株式奨励·インセンティブ計画下の非従業員取締役年間オプション協定表(添付ファイル10.2を参照して、2008年12月3日に提出されたS社の10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)に組み込まれている。
*10.41
2008年株式奨励·インセンティブ計画下の非従業員取締役繰延単位奨励協定表(添付ファイル10.3を参照して、2008年12月3日に提出されたS社の2008年10月24日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)に組み込まれた。
*10.42
改訂及び改訂された2013年株式奨励及び奨励計画下の非従業員制限株単位奨励協定表(美敦力が2015年6月23日に提出した2015年4月24日までの10-K年度年報第001-36820号ファイル添付ファイル10.65を参照して編入)。
110

カタログ表
*10.43
イスラエルが改訂·再起動した2013年の株式奨励·インセンティブ計画の修正(米国力が2015年1月27日に提出したグリッド8-Kの現在の報告書の添付ファイル10.10、001-36820号文書を引用することにより)。
*10.44
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力を引用して2017年9月1日に提出された2017年7月28日現在の10-K表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.1に編入)。
*10.45
美敦力は“2013年株式奨励計画”(改訂は2017年12月8日に発効)を改訂し、再記述した(美敦力が2017年12月12日に提出した8-K報告書添付ファイル10.1編入、文書番号001-36820参照)。
*10.46
2013年株式奨励インセンティブ計画の“制限されない株式オプション協定表”を改訂·再作成する(美敦力2018年6月22日に提出された10-K表年報第001-36820号添付ファイル10.50を参照)。
*10.47
改訂·再発注された“限定株式奨励協定”(美敦力2018年6月22日提出のForm 10-K年報第001-36820号ファイル添付ファイル10.51参照)。
*10.48
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力2018年6月22日提出の10-K表年報第001-36820号添付ファイル10.52編入を参照)
*10.49
改訂及び改訂された2013年株式奨励及び奨励計画下の長期業績奨励プロトコル表(美敦力が2018年6月22日に提出した10-K表年報第001-36820号ファイル添付ファイル10.53を引用)。
*10.50
改訂·改訂された2013年株式奨励·激励計画下の無保留株式オプション協定表(美敦力が2015年2月27日に提出した2015年1月23日現在の10-Q季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.31参照)。
*10.51
改訂·改訂された“2013年株式奨励·奨励計画”(美敦力が2020年12月3日に提出した2020年10月30日までの10-Q季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.1参照)下の業績単位奨励協議表。
*10.52
2008年株式奨励計画下の非従業員取締役繰延単位奨励協定表(美敦力会社を引用して美敦力に提出した添付ファイル10.3を編入し、Sは2008年12月3日現在10月24日までの10-Q表四半期報告書、書類第001-07707号)を提出した。
*10.53
2013年の株式奨励およびインセンティブ計画下の無保留株式オプション協定表(米国敦力社Sが2013年8月27日に提出した表格8-K現在の報告書第001-077707号を引用して添付ファイル10.2を参照して組み込まれている)。
*10.54
2013年の株式奨励およびインセンティブ計画下の制限株式単位奨励協定(米国人従業員)表(美敦力社Sが2013年8月27日に提出した表格8-K現在の報告書第001-077707号文書を添付ファイル10.3に引用することにより)。
*10.55
2013年の株式奨励およびインセンティブ計画下の制限株式単位奨励協定フォーマット(米国人従業員ではない)(美敦力社Sが2013年8月27日に提出した表格8-K現在の報告書第001-077707号文書を添付ファイル10.4に引用することにより)。
*10.56
2013年の株式奨励およびインセンティブ計画下の制限株式単位報酬プロトコル表(時間ベース)(米国敦力社Sが2013年8月27日に提出した表格8-K現在の報告書第001-077707号文書を添付ファイル10.5に引用することにより)。
*10.57
2013年の株式奨励およびインセンティブ計画下の制限株式単位奨励協定表(イスラエル-従業員)(美敦力社Sが2013年8月27日に提出した表格8-K現在の報告書第001-077707号文書を添付ファイル10.8に引用することにより)。
*10.58
改訂·改訂された2013年株式奨励·激励計画下の無保留株式オプション協定表(美敦力が2015年2月27日に提出した2015年1月23日までの10-Q季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.48参照)。
*10.59
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力を引用して2015年2月27日に提出した2015年1月23日までの10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.49に編入)。
*10.60
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力を引用して2015年2月27日に提出した2015年1月23日までの10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.50に編入)。
111

カタログ表
*10.61
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力を引用して2015年2月27日に提出した2015年1月23日現在の10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.51に編入)。
*10.62
改訂·改訂された2013年株式奨励·激励計画下の株式オプション協定表(美敦力が2015年2月27日に提出した2015年1月23日現在の10-Q季報第001-36820号文書添付ファイル10.53参照)。
*10.63
改訂·改訂された2013年株式奨励計画制限株式奨励協定表(美敦力を引用して2015年2月27日に提出した2015年1月23日現在の10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.54に編入)。
*10.64
改訂及び改訂された2013年株式奨励及び奨励計画下の制限的株奨励協定表(美敦力が2020年6月19日に提出した2020年4月24日までの10-K表年報第001-36820号文書添付ファイル10.69を参照して編入)。
*10.65
改訂·改訂された2013年株式奨励·激励計画下の制限されない株式オプション協定表(美敦力が2020年6月19日に提出した2020年4月24日までの10-K年度年報第001-36820号文書添付ファイル10.70を参照)。
*10.66
美敦力激励計画(2015年1月26日から改訂し、再記述)(美敦力が2015年1月27日に提出した8-K表現在報告第001-36820号文書の添付ファイル10.11を引用)。
*10.67
美敦力幹部補充退職計画(2015年1月26日から一般的に重述)(美敦力が2015年1月27日に提出した8-K報告書第001-36820号文書添付ファイル10.15を参照)。
*10.68
美敦力非合格退職計画補充計画(2020年11月6日、前身は補充幹部退職計画)を再記述する(美敦力が2020年12月3日に提出した10-Q表四半期報告第001-36820号文書の添付ファイル10.3を引用して組み込む)。
*10.69
美敦力貯蓄·投資計画(2015年1月26日から普遍的に改訂·再記述された)(美敦力が2015年1月28日に提出したS-8表登録説明書添付ファイル4.22、フレット番号333-201737参照)。
*10.70
美敦力プエルトリコ従業員貯蓄·投資計画(2015年1月26日から一般的に改訂·再述)(美敦力が2015年1月28日に提出したS-8表登録声明、書類第333-201737号添付ファイル4.23を参照)。
*10.71
美敦力資本蓄積計画延期方案(2015年1月26日から普遍的に修正と再述)(2015年1月27日に提出された美敦力現在8-K報告書第001-36820号文書添付ファイル10.13を参照)。
*10.72
資本蓄積計画延期案(2017年1月1日から普遍的に改訂·再記述)(美敦力が2016年12月5日に提出した2016年10月28日現在の10-Q季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.1参照)。
*10.73
Coviden補充貯蓄·退職計画(2020年11月6日に再記述)を改訂·再記述する(美敦力が2020年12月3日に提出した10-Q表季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.2を参照)。
*10.74
美敦力資本蓄積計画延期計画(2020年11月6日に再記述)(美敦力が2020年12月3日に提出した10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.4を引用して組み込む)。
10.75
二零二一年十二月十三日に美敦力環球控股有限公司、美敦力のいくつかの付属会社、美敦力会社、美敦力(融資先)及びアメリカ銀行(行政代理)によって締結された二零二一年十二月十三日に発効した改訂及び再署名された信用協定の第三号改正及び延長協定。(2021年12月14日に美敦力が提出した8-Kフォームの現在の報告第001-36820号ファイルの添付ファイル10.01を参照)。
*10.76
美敦力資本蓄積計画延期計画(2017年1月1日普遍的に記載)(改正案により、2022年1月1日から普遍的に発効することが確認された)(美敦力を引用して2022年3月3日に提出された2022年1月28日までの10-Q四半期報告第001-36820号文書の添付ファイル10.1に編入)。
*10.77
2021年美敦力長期激励計画(美敦力が2022年3月3日に提出した2022年1月28日現在の10-Q季報第001-36820号文書添付ファイル10.2を参照)。
112

カタログ表
*10.78
2021年業績単位合意美敦力長期激励計画(美敦力に添付して2022年3月3日に提出した2022年1月28日までの10-Q表四半期報告第001-36820号文書添付ファイル10.3)。
*10.79
不合格株式オプション協定2021年美敦力長期インセンティブ計画(美敦力が2022年3月3日に提出した2022年1月28日現在の10-Q季報第001-36820号ファイル添付ファイル10.4を参照)。
*10.80
日3周年100%奨励を付与する限定株式単位奨励協定−2021年美敦力長期インセンティブ計画(美敦力に合併して2022年3月3日に提出された2022年1月28日現在の10-Q表四半期報告第001-36820号文書添付ファイル10.5)。
*10.81
日一、二、三、四周年に比例して付与された制限株式単位奨励協定-2021年美敦力長期激励計画(美敦力が2022年3月3日に提出された2022年1月28日現在の10-Q季報第001-36820号文書の添付ファイル10.6を引用して編入)。
10.82
2022年12月12日に改訂·改訂された信用協定第4号改正案及び継続協定(美敦力が2023年3月1日に提出した10-Q表を参照)2023年1月27日までの四半期報告第001-36820号文書添付ファイル10.1)。
10.83
2022年12月12日までの改正及び再署名された信用協定第4号改正案添付ファイルI及び延期協定(2023年3月1日に提出された2023年1月27日現在の10-Q表四半期報告第001-36820号ファイル添付ファイル10.1を参照して編入)。
10.84
二零二年十二月十二日に発効した改正及び再発注信用協定の第二号改正案及び更新協定(美敦力が2023年6月22日に提出した2023年4月28日現在の10-K表年報第001−36820号文書添付ファイル10.85参照)。
10.85
2023年4月28日までの美敦力不合格退職計画付録(引用美敦力が2023年6月22日に提出した2023年4月28日までの10−K表年次報告第001−36820号添付ファイル10.86)
*10.86
2021年業績共有単位奨励協定美敦力長期インセンティブ計画(美敦力2023年8月31日提出の10-Q表季報第001-36820号添付ファイル10.1を引用)。
*10.87
2021年限定株式奨励協定美敦力長期インセンティブ計画(美敦力2023年8月31日に提出された10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.2を引用)。
*10.88
2021年限定株式奨励協定美敦力長期インセンティブ計画(美敦力2023年8月31日に提出された10-Q表四半期報告第001-36820号添付ファイル10.3を引用)。
*10.89
不合格株式オプション協定2021年美敦力長期激励計画(美敦力2023年8月31日提出の10-Q表季報第001-36820号添付ファイル10.4を参照)。
*10.90
美敦力2024年従業員株購入計画(美敦力が2023年10月23日に提出した8-K表現在報告第001-36820号文書の添付ファイル10.1を引用)。
#19
Medtronic plc グローバルインサイダー取引ポリシー
#21
Medtronic plc の子会社のリスト。
#22
上級債券、発行者、保証人のリスト。
#23
独立公認会計士事務所が同意します。
#24
授権書。
#31.1
2002年のサバンズ-オキシリー法第302条に基づいて最高経営責任者証明書が発行された。
#31.2
2002年のサバンズ-オキシリー法第302節に基づいて首席財務官証明書が発行された。
#32.1
2002年のサバンズ·オキシリー法第906条に基づいて最高経営責任者証明書が発行された。
#32.2
2002年のサバンズ·オキシリー法第906条に基づいて首席財務官証明書が発行された。
#97
Medtronic plc の誤った補償の回収方針
# 101.SCHXBRL分類拡張アーキテクチャドキュメント
113

カタログ表
# 101.CALXBRL分類拡張計算リンクライブラリ文書
# 101.DEFXBRL分類拡張Linkbase文書を定義する
# 101.LAB XBRL分類拡張タグLinkbaseドキュメント
# 101.PRE XBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbaseドキュメント
#104表紙相互データファイル(添付ファイル101に含まれるイントラネットXBRLのフォーマット)
※ 経営契約または補償計画または取り決めである資料。
# Filed herewith
項目16.表格10-Kの概要
登録者は、この項目 16 の下でフォーム 10—K で要求される情報の概要を自発的に含めることができます。当社は、そのような要約情報を含めることを選択しません。

114

カタログ表
署名
1934年“証券取引法”第13又は15(D)節の要求に基づいて、登録者は、次の署名者が代表して本報告書に署名することを正式に許可した。
 美敦力
   
日付 : 2024 年 6 月 20 日差出人:
/ s / Geoffrey S 。マーサ
  ジェフリー·S·マーサ
  会長兼最高経営責任者
1934 年の証券取引法の要件に従い、本報告書は、登録者に代わって、以下の者によって、記載された能力および日付に署名されました。
 美敦力
  
日付 : 2024 年 6 月 20 日差出人:
/ s / Geoffrey S.マーサ
  ジェフリー·S·マーサ
  会長兼最高経営責任者
  (首席行政主任)
  
   
日付 : 2024 年 6 月 20 日投稿者:
/s/ カレン·L·パークヒル
  カレン·L·パークヒル
  常務副総裁兼首席財務官
(首席財務官)
日付 : 2024 年 6 月 20 日投稿者:/ s / ジェニファー M 。カーク
ジェニファー · M 。カーク
シニアバイスプレジデント、グローバルコントローラー兼最高会計責任者
(首席会計主任)
   
 役員.取締役
  
クレイグ · アノルド *
スコット · C 。ドネリー *
Lidia Fonseca *
アンドレア J. ゴールドスミス、 Ph. D *
  ランドール · J · ホーガン *
グレゴリー · ルイス *
ケヴィン · E 。ロフトン *
ジェフリー·S·マーサ
エリザベス · G 。ナベル、 M. D. *
  デニス · M 。オリーリー *
  ケンドール · J · パウエル *
イヴァン · K 。Fong は、本書に署名することにより、上記登録者の取締役のそれぞれに代わって、これらの者が正当に執行した委任状に基づき、本書に署名します。
日付 : 2024 年 6 月 20 日差出人:/ s / Ivan K 。フォン
 イワン·K·方

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