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Inspira™はビジネス計画ターゲットを発表

FDAの承認を受けた INSPIRA™ ART100 をU.S.とその他の市場で積極的に宣伝し、画期的な医療技術であるINSPIRA™ ART(Gen2)の計画を加速するために会社として行動する。

2024年6月20日、医療分野において画期的な役割を果たすInspira™ Technologies OXY B.H.N. Ltd.(NASDAQ:IINN、IINNW)(以下「会社」または「Inspira」)の共同創設者であるJoe Hayon氏は、本日の会社の会議で、会社の次世代技術に関するビジネスプランとその目標を発表しました。

Inspiraは、機械通気市場の190億ドルのシェアの機会を作り出す計画を発表しました。Inspiraの使命は、伝統的な機械通気装置の必要性を排除することで、そのフラッグシップであるINSPIRA™ ART(Gen 2)デバイスを設計し、直接的な血液酸素化を実行し、患者が意識を持って、管挿入の必要性もなくなる可能性がある点です。

INSPIRA ART(Gen 2)の画期的で適応性のある血液酸素化技術の開発と並行して、同社は、510(k)米国食品医薬品局(FDA)承認を受けた心肺補助装置であるINSPIRA ART100の多施設展開に取り組んでいます。会社は、Glo-Med Networks, Inc.との既存の販売契約に基づいて、米国の販売代理店から最初の注文を既に受け取り、最初の出荷を2024年第4四半期に予定しています。

プレゼンテーションの主要なハイライト:

同社は、2030年までに推定される190億ドルのグローバル機械通気市場のシェアを目指して、画期的なINSPIRA™ ART(Gen2)技術に取り組んでいます。

2024-2025のビジネス目標: INSPIRA™ ART(Gen 2)システムの重要なコンポーネントであるHYLA™血液センサーのFDA承認に向けて、INSPIRA™ ART100デバイスの次世代に技術を統合することが予定されています。さらに、Inspiraは、VORTX™血液送達システムの第2段階の研究開発と、HYLA血液センサーの第3段階の検証および検証テストに対して進捗しています。

Inspiraは、INSPIRA™ ART100を複数のサイトおよび国に配備し、後続のテクノロジーの浸透モデルとして活用し、INSPIRA™ ART(Gen 2)の画期的な未来的な可能性を示すINSPIRA™ ART100の研究開発および規制成功事例に従うことが強く推奨されています。

Inspira Technologies OXY B.H.N. LTDについて:

Inspira™ Technologiesは、ライフサポート分野における革新的な医療技術企業です。INSPIRA™ ART(Gen 2)は、会社の適応型血液酸素化技術を含み、患者の血液パラメータをリアルタイムで継続的に測定し、必要な酸素量を直接血液に送信するように設計されています。この技術により、数分で患者の酸素飽和度を上げることができ、患者が治療中も意識を保持できる可能性があるため、集中治療室内およびそれ以上の治療が可能になり、気管挿管や医療用昏睡を必要とする機械的通気装置が必要ないことが期待されています。

同社は、心肺回路システムであるINSPIRA ART100に対してFDA 510(k)の承認を取得しました。

米国食品医薬品局(FDA)またはその他の規制当局によるマーケティングおよび販売のための承認を得ていないINSPIRA ART(Gen 2)およびHYLA™血液センサーを含む企業のその他の製品について

より詳しい情報については、当社のコーポレートウェブサイトをご覧ください:https://inspira-technologies.com

将来に向けた声明

このプレスリリースには、米国連邦証券規制法に基づく明示的または暗黙的な前向き見通しの記述が含まれています。これらの前向き見通しの記述とその影響は、当社の経営陣の現在の期待に基づくものであり、実際の結果が前向きな見通しの記述に記載されているものと異なる可能性がある一定の要因と不確実性に左右されることに注意する必要があります。例えば、19億ドルの人工呼吸器市場のシェアを構築する計画、システムや製品の潜在的な利益、注文の予定配送日、HYLA Blood Sensorの規制上の状況、HYLA Blood SensorをINSPIRA ART100システムの次世代に統合する計画、INSPIRA ART100の展開計画、INSPIRA ART100がINSPIRA ART(Gen 2)のペネトレーション、研究開発、規制モデルであるという信念について語る場合には、前向きな見通しの記述を使用しています。これらの前向きな見通しの記述とその影響は、当社の経営陣の現在の期待に基づくものであり、実際の結果が前向きな見通しの記述に記載されているものと異なる可能性がある一定の要因と不確実性に左右されることに注意する必要があります。法的要件によらず、当社は、ここからの日付以降に発生した事象または状況を反映するためにこれらの前向きな見通しの記述を修正・公表する義務を負いません。当社に影響を与えるリスクと不確実性についての詳細な情報は、「リスクファクター」のタイトルで、米国証券取引委員会(SEC)に提出された当社の20-Fフォームの年次報告書に記載されています。この報告書は、SECのウェブサイトhttp://www.sec.govで入手できます。

詳細については:

広報マネージャー

アディ・シュムエリ

インスピラ・テクノロジーズ

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