DEFA14A

アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

スケジュール14A

証券取引法第14(a)条に基づく委任状書

1934年の証券取引法に基づく

申請者によって提出されました ☒

申請者以外の当事者により提出 ☐

適切なボックスをチェックしてください:

☐	プレリミナリープロキシ声明書

☐	機密情報です。証券取引委員会が許可した場合に限ります（規則14a- 6（e）（2）による）。

☐	最終的なプロキシ声明書

☒

決定的な追加資料

☐	§240.14a-12に基づく資料の募集

ベル株式会社。

（組織規約に記載された名前の）登録者の名前

(発行人とは異なる場合、議決権行使通知書を提出する者の氏名)

申込料の支払い（当てはまるものにすべてチェックを入れてください）：

☒

料金は不要です。

☐	事前資料で支払った手数料。

☐	項目25（b）の表で計算された手数料、Exchange Act Rules 14a-6（i）（1）および0-11にて必要な展示物。

投資家およびメディアのお問い合わせ：IR@serestherapeutics.com

サミュエル・フィッシュ

投資家関係および企業コミュニケーションのエグゼクティブディレクター

メール：veruinvestor@verupharma.com

ベルは、2024年株主総会を2024年6月27日に延期しました。

FL・マイアミ-2024年6月18日-後期の臨床段階のバイオファーマ、Veru Inc.（NASDAQ：VERU）は、筋肉の保存に特化した革新的な薬剤に焦点を当てた肥満、腫瘍、およびウイルス誘発性急性呼吸窮迫症候群のための治療法の開発に専心すると発表しました。本日、株主総会が開催された（株主総会）が、必要な法定議決権数を欠いたため、開催中に中断されました。

その後、株主総会は2024年5月9日に米国証券取引委員会に提出された同社の修正された正式委任状声明書に記載されたすべての提案に関することを確認しながら、2024年6月27日（現地時間）午前9時に、住所：2916 N. Miami Avenue, Suite 1000, Miami, Florida 33127, に再開されることになっています。^th株主総会が中断された時点で、株主が持株する会社の普通株式の約49.6%を代表する委任状が提出されており、これらの票数は不足していたため、採決が行われませんでした。採決には、株主が保有し、投票権を有する会社の普通株式の過半数が必要です。中断された株主総会の記録日は2024年4月29日のままです。以前に委任状を提出した株主や既に投票した株主は、何らかのアクションをとる必要はありません。以前に提出された委任状は、正しく取り消されない限り、中断された株主総会で投票されます。

Veru Inc.の株主で、自分の株式が投票されているかどうか正確に知りたい場合は、ブローカーポータルで情報を確認できます。その情報が見つからない場合は、ブローカーに問い合わせてください。

あなたの株式が投票されていない場合は、投票してください。これは、ベルが株主総会を完了するために、過度に高額な手続きを避けるために重要です。

以下の3つの簡単な方法のいずれかで、あなた自身が株式を投票することができます。

ブローカーに株式を投票するように依頼してください。

2.2024会計年度のデロイト・トウシュ有限責任パートナーシップを独立登録公認会計士として承認すること。

16桁のコントロール番号をリクエストして、www.proxyvote.comにアクセスすると、株式を投票することができます。

あなたの証券口座にログインすると、株式を投票するためのボタンが表示されます。

提出された提案に賛成か反対かにかかわらず、重要なのは投票することです。株主として、会社が議決権数を達成し、株主総会を完了することが最善であるためです。

Veru Inc.について

Veruは、代謝性疾患、腫瘍、ARDS（急性呼吸窮迫症候群）の治療に向けた新しい薬剤の開発に焦点を当てた後期の臨床段階のバイオファーマです。同社の薬剤開発プログラムには、2つの後期段階の新しい小分子、エノボサルムとサビザブリンが含まれています。

エノボサルムは、2つの適応症の開発がされています。

(i) エノボサルムの第2b相臨床試験は、GLP-1 RAを服用している筋肉萎縮性肥満または過体重の高齢患者の脂肪減少を促進し、筋肉萎縮と筋力低下のリスクがある患者において筋肉の低下を防止するための治療法として進展しています。および、（ii）適切な資金調達があれば、第2相ENABLAR-2臨床試験に進展する予定であり、この試験では、アンドロゲン受容体陽性（AR +）、エストロゲン受容体陽性（ER +）および人間のエピデルマル成長因子受容体2陰性（HER2−）の転移性乳がん患者を対象として、アベマシクリブとエノボサルムを組み合わせた治療法が行われます。

サビザブリンは、マイクロチューブルを破壊する作用を持つため、ウイルス誘発性ARDSに罹患する入院患者の治療のために、第3相臨床試験が行われています。同社は、政府補助金、製薬会社パートナーシップ、またはその他の類似した第三者外部ソースからの資金調達を手に入れるまで、ウイルス誘発性ARDSのためのサビザブリンのさらなる開発を行わない予定です。

同社には、予防妊娠と性感染症の双方のための製品であるFC2 Female Condom®（内部用コンドーム）のFDA承認商用製品があります。 ^®（内部コンドーム）は、計画外の妊娠と性感染症の二重防止のために作られました。

「ハイアークティックについて」ハイアークティックは、エネルギーサービスプロバイダーです。ハイアークティックは、パプアニューギニアでドリルや特殊なウェル製作サービスを提供し、リグマット、キャンプ、物資取扱、およびドリルサポート機器を含むレンタル機器を提供しています。ハイアークティックは、アルバータ州ホワイトコートとレッドディアを拠点に、本土の油田探査および生産企業向けに、圧力制御およびその他の油田機器をレンタルしています。

このプレスリリースには、「フォワードルッキングステートメント」が含まれている可能性があります。これらの声明は、1995年の「Private Securities Litigation Reform Act」で定義されているとおりであり、エノボサルムの第2相試験、エノボサルムが肥満患者において減量を促進するか、筋肉を保存するか、またはどのような未解決のニーズを満たすか、同社が肥満および腫瘍に特化した後期バイオファーマ企業に変革することができるかなどを含む、「明示または暗黙の声明」が含まれています。「予期する」、「信じる」、「可能である」、「期待する」、「意図する」、「可能性がある」、「チャンス」、「計画する」、「予測する」、「潜在的」、「推定」、「すべきである」、「意思決定者」、「類似する表現」などの言葉は、前向きな声明を特定するために使用されることが意図されていますが、すべての前向きな声明にこれらの特定の言葉が含まれるわけではありません。本プレスリリースに含まれる前向きな声明がある場合、それらはすべて、現在の計画と戦略に基づいているものであり、会社のビジネスに関連するリスクおよび不確定性の現在の評価を反映しており、本プレスリリースの日付に行われたものです。本社は、ビジネスに関連するリスクおよび不確定性を評価し直すことがありますが、それに基づく情報を前向きな声明に含ませる義務はありません。

フォワードルッキングステートメントには、知られたおよび未知のリスク、不確定要因、および仮定に対するリスクがあります。これらのリスクおよび不確実要因が発生し、これらの仮定のうちいずれかが誤った場合、我々の実際の結果は、かかる声明によって明示または暗示されるものと異なる場合があります。