展示99.1

© 2024ノババックス。全著作権所有。本プレゼンテーションには、先見の明ある声明が含まれます。これらの先見の明ある声明は、一般的に「予測」「期待」「計画」「できる」「できるかもしれない」「意志」「見積もり」「予想」「目標」「プロジェクト」などの言葉を使用して特定できます。これらの先見の明ある声明には、Novavaxとその製品の将来に関する情報を含むもの、Novavaxとサノフィのパートナーシップやそこからの潜在的なロイヤルティとマイルストーンの受領に関する声明、最近のシングルドーズプリフィルドシリンジとユニットドーズバイアルCOVID-19ワクチンの更新版を2024-2025ワクチン接種シーズンのスタートに提供し、CICおよび季節性インフルエンザの決定的な第3相試験を2024年の後半に開始し、2026年には可能な合成ワクチンと/または季節性インフルエンザの発売、支出の削減、キャッシュフローの管理と規模と構造の進化、Novavaxが以前に発表したグローバルなリストラとコスト削減計画および新しいコスト削減計画の量と影響、その事業計画、目的、展望、完全な2024年の財務ガイダンス、将来の財務またはビジネスの実績、条件または戦略、R21/Matrix-Mマラリアワクチンの立ち上げに関するパートナーシップを含む、更新されたCOVID-19ワクチンとCOVID-19-Influenza Combination（CIC）および季節性インフルエンザの研究ワクチン候補の開発の進行状況、将来および未決の規制申請および措置の範囲、タイミング、および結果（Nuvaxovidの米国の生物製剤ライセンス申請（BLA）提出を含む）、更新されたCOVID-19ワクチンの入手可能性、将来のCOVID-19変異株の変化に対する2024-2025年のワクチン接種シーズンのための時間|||配信および配布のタイミングなど、ワクチンの量と影響に関する声明が含まれます。ノババックスは、これらの先見の明ある声明が、実際の結果と異なることを引き起こす可能性のある数多くのリスクや不確実性にさらされることを警告しています。これらのリスクや不確実性には、Novavaxとサノフィが、重要なプロセスを移行し、技術の移行を実現する能力を含む。一緒に、NovavaxとSanofiは、Novavaxの新しいCOVID-19ワクチンを2024-2025年のワクチン接種シーズンに提供するための安全性、有効性、および製品特性に関するさまざまな要件、および適用可能な規制当局の満足のいく要件、試験および安定性のテストを含む、重要な安全性、有効性、および製品特性に関する要件の課題；臨床試験の実施の難題または遅れ；救急使用認可でCOVID-19ワクチンを販売する計画；製品候補を規制当局または政策提言機関が予定時期までに認可するかどうかに関する課題または遅れ。鳥インフルエンザの発生を含む新しいH5N1パンデミック鳥インフルエンザのワクチン接種のための新しいアプローチ、および粘膜ワクチンと高密度ナノ粒子を含む新しいアプリケーションのためのコア技術を拡張するために継続的に事前臨床候補を最適化していることに続いています。

Novavax企業ハイライト4© 2024ノババックス。全著作権所有。長期的な価値創造のための位置づけ実証済みの技術の商品化を通じて迅速に進化COVID-19-Influenza Combination（CIC）ワクチンを第3相にまで迅速に進化、プロテインベースの技術プラットフォームCOVID-19ワクチンは長期的な市場でシェアを獲得するように位置づけられ、完全に統合された商業ステージのバイオテクノロジー企業

グローバルに存在する完全に統合された商業ステージのバイオテクノロジー企業5© 2024ノババックス。全著作権所有。グローバルな本社&社外秘室・研究開発および発見のラボ・製造オペレーション・商業Novavax HQ Novavax HQ　ガイザーズバーグ、メリーランド州Novavax AB ウプサラ、スウェーデンNovavax CZ ボブミール、チェコ共和国インド血清研究所SK bioscience武田EUコマーシャルオペレーション・チューリッヒ、スイスAPACコマーシャルオペレーション・シンガポールNovavax AB-Matrix-M マトリックス-M 抗原ノババック製造北アメリカ欧州連合（EU）アジア・太平洋（APAC）Novavax商法経営・インド血清研究所（SII）SK bioscience武田戦略的パートナー北アメリカ商法経営・ガイザーズバーグ、メリーランド州

ノババックスの実証済みの技術プラットフォーム6© 2024ノババックス。全著作権所有。広範で堅牢な中和応答を促進2•長期的な多機能CD4+細胞応答2 •抗原スペアリング2•承認されたワクチンに含まれる大規模な安全性データベース2,3 •ライセンス付与されたワクチン2,3に一致する反応性-マトリックス-M Adjuvant技術の性能特性。抗原提出細胞（APC）を注射部位に促進して、局所リンパ節で抗原提示を増強し、高度に免疫原性で有効1、耐久性のある免疫応答と安全性プロファイル1、冷蔵庫-安定している、合成ワクチンの開発に適した高独立型コンビネーション-疾患非特異的かつ適応性Nano粒子-ベースのタンパク質技術・性能特性将来の開発のための重要な機会

主要なワクチン製品およびパイプライン将来の開発のための重要な機会7© 2024ノババックス。全著作権所有。「Novavax COVID-19ワクチン、アドジュバント、Covovax Œ、およびNuvaxovid Œの取引名で選定地域で承認され、米国での取引名はNovavax COVID-19ワクチン、アジュバント（2023-2024式）。承認後の第3ストレンドチェンジ試験が継続中です。2.ガーナ、ナイジェリア、ブルキナファソで承認済み。インド血清研究所によって商業化された。WHOによる事前承認を受けています。疾患製品前臨床Phase 1Phase 2Phase 3承認済みNovavaxCoronavirusNovavax COVID-19ワクチン1COVID/インフルエンザコンビネーションワクチン（CIC）季節性インフルエンザインフルエンザ（高齢者）パートナーMalaria R21/Matrix-M Œ 補助2Matrix-MMatrix-MMatrix-MMatrix-MNovavaxは、粘膜ワクチンおよび高密度ナノ粒子を含む新しいアプリケーション用の核心技術を拡張するための新しいアプローチ、および新しいH5N1パンデミック鳥インフルエンザワクチン接種のための新しい事前試験候補を最適化し続けています。

ノババックスとサノフィの共同作業およびライセンス契約の概要　この契約は、当社の技術プラットフォームのさらなる実証であり、価値創造とグローバルな公衆衛生の利益をもたらす重要な機会を提供します9© 2024ノババックス。全著作権所有。前払金、株式投資、マイルストーンおよびロイヤリティのアップフロント、株式投資、マイルストン、およびロイヤリティを含む数十億ドルのポテンシャル共同独占ライセンス、ノババックアドジュバントCOVID-19ワクチン単体での消費者、単体での使用のためにサノフィのインフルエンザワクチンとの組み合わせに対してノババックアドジュバントCOVID-19ワクチンの唯一のライセンスMatrix-M adjuvantをワクチン製品に使用するための非排他的なライセンス効果的な進化COVID-19-Influenza Combination（CIC）ワクチンのための資本投資~ $70M COVID-19製品（単一）：高いティアでネット製品販売のロイヤルティを受けるCIC製品およびその他の組み合わせ製品：ミッドシングルデジットからサブごとにネット製品販売のティアロイヤルティを受ける製品販売のロイヤルティのティアド地下鉄（前払金とロイヤリティ込みで最大13億ドルまでの支払いの対象となる。ロイヤルティ合計で ~$1.3 billionを受け取る資格があります。 ~$1,270M組み合わせられた

ノババックスとサノフィの共同作業およびライセンス契約の概要（2）前払い金$500M在庫投資約$70Q2 2024年累計約$ 570M米国sBLA承認（PFS）$175M米国承認移転（PFS）$25M EMA MAH承認移転（PFS）$25M小児研究データベースロック$50M COVID-19製造技術移転$75M合計$350M財務条項の概要Q2 2024年の給与NuvaxovidCOVID-19（モノ）製品の開発と承認のマイルストン$350M COVID-19 Combination Products ~$70Mの資本投資COVID-19 Products（Mono）：高いティアで高ティーン〜低2桁のネット製品販売のロイヤリティの対象CIC製品およびその他のCombination Products：中単桁から中高10%のネット製品販売のロイヤリティの対象〜$1.3 billionまでの前払金、株式投資、COVID-19関連のマイルストン、およびロイヤリティを受け取る資格。総額：~ $1,270M

NovavaxとSanofiの共同開発およびライセンス契約の概要（3）財務条件の概要。候補選択＆臨床マイルストーン（*）$10M。ローンチ＆販売マイルストーン$200M。Matrix - M TMを使用した新しいワクチン、Matrix - M THを使用した新しいワクチン：中口単位の純製品売上高に適格。新しいワクチン候補に対する支払いに適格です。2024年までにSanofiが4つの製品のうち最初の4つを選択することができるため、これらのマイルストーンを支払う必要はありません。コストの補償。 COVID Mono Productsに関連する研究開発および医務費用について、合意された計画と予算に従います。選択した技術移転費用。COVID-19商用供給。Matrix-Mおよび部品の供給。

2024年の近期の優先事項 jdsfm Priority #1 Sanofiとの新しいパートナーシップへの成功した移行を優先する13 1.一部は、共同開発およびライセンス契約に基づきSanofiから払い戻しがあることを期待しています。© 2024 NOVAVAX。All rights reserved。jdsfm Priority #2。有機的な機会をさらに拡大および多様化し、技術プラットフォームを通じて追加価値を創出し続ける。jdsfm Priority #3。2025年のR＆DおよびSG＆A費用を5億ドル以下に削減するための追加のコスト削減プログラムを開始する準備を整える。jdsfm Priority #4。2024-2025年のワクチン接種シーズンのためのアップデートされた製品を提供する。

区別化されたCICワクチンを提供し、市場機会を確保するためのよい位置にある。確立された技術プラットフォームを活用する1.プロテイン受容性研究（2022年1月）。 2. IQVIA Demand Study（2023年）。 3.IPSOS syndicated Awareness、Trial and Usage トラッカー（2023年3月から2023年9月まで）、HCP monthly pulse（2023年10月から開始）。アメリカの消費者の約25-30％1および医療従事者2が調査でプロテインベースの選択肢を好むことに対する増大した認識Novavaxの認知度。効力および耐用性プロファイルが示された商業的に活用されたCOVID-19ワクチンMatrix-Mは広範な抗体反応と長期的な細胞の反応を引き起こします。四価インフルエンザワクチン候補の陽性第III相の結果が生成されています。単独のインフルエンザワクチンと競合する可能性があります米国HCP-Aided Awareness 3。プログラムは、より少ない費用で両方の製品の許可を求めるように変更されています。≥60yoの「Part B：スタンドアロンインフルエンザ（tNIV）」と「CIC EnVS」の両方の加速承認エンドポイントを達成するように設計されています。終縁期3aは、年内に予定どおり進行中です＆年半ば2024年2.年齢推奨の認可比較対象物に対する免疫学的な非優劣/優越性研究成人≥60yo; N = 4,000 3.プログラム設計の修正に関するFDAの同意を再確認する≥60yoでの製造一貫性の研究2H2024. CICロット-≥60yoのロットに至るまで部品（N =〜1,650）tNIVロット-≥60yoのロットにエクスポージャーする研究（N =〜1,250）意思決定のためのトップラインデータの期待2Q2025潜在的な加速承認の提出2H2025潜在的なローンチ2026年第IIIa研究デザインPart A：COVID-Influenza-CombinationtNIV=トリバレントナノ粒子インフルエンザワクチン tIIV=トリバレント不活化インフルエンザワクチン

プライムB：CICおよび単独のインフルエンザ（tNIV）の両方のライセンスを≥60yoで求めるために、臨床プログラムが変更されました。両製品の加速承認エンドポイントを達成するように設計され、タイムラインに変更はありません。str tIIV Novavax COVID-19 + CIC Placebo + tNIV Placebo + tIIV Placebo + tween Phase 3aは、年内に予定どおり進行中です≥60yoの大人; N = 4,000 。改訂されたプログラムデザインに対するFDAの合意を再確認中Lot-to-Lot製造の一貫性の研究2H 2024.CICロット-≥60yo（N =〜1,650）tNIVロット-≥60yo（N =〜1,250）意思決定のためのトップラインデータの期待2Q2025潜在的な加速承認の提出2H2025潜在的なローンチ2026年第IIIa研究デザインの一部COVID-Influenza-CombinationtNIV=トリバレント粒子インフルエンザワクチン tIIV =トリバレント不活化インフルエンザワクチン

R＆DおよびSG＆Aの費用傾向および2024年のガイダンス$ 1.7Bよりも更にリーンでアジャイルな組織を作成する•2023年第1四半期に比べて労働力を30％削減•2024年のR＆DおよびSG＆Aの予想費用を7億～7.5億ドルに設定する•2025年のR＆DとSG＆Aの費用を5億ドル以下に削減するための追加のコスト削減プログラムを開始する準備を整える。協定の下、Sanofiから払い戻しされることを期待している費用の一部•長期的なサプライチェーン効率の改善に優先順位を付ける（CZ製造施設の販売を探索する）。合計年間R＆DおよびSG＆A費用$ 7 25 M $ 1.2B中間値

2024年以降の米国の商業成績を強化するための準備2024-2025年のワクチン接種シーズンの目標単回投与用プリフィルドシリンジ製品プロダクトプレゼンテーション製品のタイミング配布センターの市場アクセスマーケティング努力の準備ができています。

2024年以降の欧州、オーストラリア、ニュージーランド、カナダでのCOVID-19商業展開よりも通常の非パンデミック時の消費者需要パターンを見ています。ユニット用量のプレゼンテーションを提供しています。ビジネスを推進している主要な国に焦点を当てます：イタリア、スペイン、フランス、英国、ポーランド、ドイツ。UK私有市場をアクティブ化。初めての商業市場に参入。カナダでNACIの推薦を確保。オーストラリアとニュージーランドでは、全国免疫計画と小売モデルの準備を進めています。

財務ガイダンスおよび企業のマイルストーンセクション

2024年の1年間の財務ガイダンス百万ドルFY 2024結合収益＆Sanofi契約支払い$ 970 - $ 1,170合計収益1,2$ 400 - $ 600初回Sanofi契約支払い3〜$ 570合計R＆DおよびSG＆A$ 700 - $ 750

コーポレートマイルストーン21 ©2024年NOVAVAX。全著作権所有。EMA、WHO、米国VRBPAC規制指南2024年秋のCOVID-19血清選択（2024年4月と6月）NovavaxとSanofiのコラボレーションとライセンス契約の発表（2024年5月）2024年秋のCOVID-19商業パフォーマンスCICおよび単独のインフルエンザ第3相研究の開始（2024年後半）CIC第3相結果（2025年上半期）米国COVID-19 BLA提出の承認（PDUFA日付：2025年4月）