アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンDC20549

6-K フォーム

外国の非公開発行者の報告書

証券取引法第13a-16条または15d-16条に基づく

1934年の証券取引法第13条または第15(d)条に基づく

2024 年 6 月分の月報

報告書番号：001-37643

パーブルバイオテック株式会社

（発行者の登録名の英訳）

イスラエル、レホヴォト市サイエンスパーク、オッペンハイマー・ストリート4、7670104

（本部所在地の住所）

覆いの下に20-Fフォームまたは40-Fフォームの年次報告書を提出するかどうかを確認してください。

フォーム20-F ☒ フォーム40-F ☐

2024年6月1日、「パーブル・バイオテック社（当社または登録事業者）」は、「パーブル・バイオテックがASCO 2024でCM24を投与した前治療済み患者におけるCM24による全生存期間の改善とその他効果について示す第2相遅れて公表されたデータが陽性であることを発表した」と題するプレスリリースを発表しました。本プレスリリースのコピーは99.1に添付されています。パーブルバイオテックは、ASCO 2024でCM24+nivolumab+Nal/IRI/5FU/LVが標準治療(SoC)と比較して、再治療済み患者における死亡リスクの26％の低減（HR=0.74）および進行または死亡リスクの28％の低減（HR=0.72）を示したことを発表し、CM24が膵臓癌において全生存期間や効果の端点を改善することができることを明らかにしました。REHOVOT、イスラエル、2024年6月1日（グローブニュースワイヤー）-チューモアマイクロ環境と免疫系の力を利用して腫瘍免疫回避と薬剤耐性を克服する第一級の治療法を開発する臨床段階の企業であるパーブルバイオテック株式会社（「パーブルバイオテック」または「当社」）（NASDAQ/TASE：PPBT）は、第2相試験の陽性中間データを発表し、ASCO2024年度年次会議の口頭発表で、第2相試験の第2ラインの膵臓がん（PDAC）におけるCM24試験の多施設ランダム化オープンラベル臨床試験において、CM24が全生存期間、PFS、ORR、DCRを改善することが示唆されたことを明らかにしました。

参照による結合

このフォーム6-Kには、すべて添付された展示物を含めて、株式および証券取引委員会に2016年5月20日に提出されたフォームS-8の登録声明、2017年6月6日に提出されたフォームS-8の登録声明（登録ファイル番号333-218538）、2018年7月16日に提出された、修正されたフォームF-3の登録声明（登録ファイル番号333-226195）、2019年3月28日に提出されたフォームS-8の登録声明（登録ファイル番号333-230584）、2019年9月16日に提出されたフォームF-3の登録声明（登録ファイル番号333-233795）、2019年12月27日に提出されたフォームF-1の登録声明（登録ファイル番号333-235729）、2020年5月13日に株式および証券取引委員会に提出されたフォームF-3の登録声明（登録ファイル番号333-238229）、2020年5月18日に株式および証券取引委員会に提出されたフォームS-8の登録声明（登録ファイル番号333-238481）、2020年7月10日に株式および証券取引委員会に提出されたフォームF-3の登録声明のすべて（登録ファイル番号は、333- 239807と333-233793）、2022年4月4日に証券取引委員会に提出されたフォームS-8の登録声明（登録ファイル番号333-264107）および2023年3月23日に証券取引委員会に提出されたフォームF-3の登録声明（登録ファイル番号333-270769）、2022年12月8日に提出された修正されたフォームF-3の登録声明（登録ファイル番号333-268710）および2023年10月30日に提出されたフォームF-1の登録声明（登録ファイル番号333-275216）に、本報告書が提出された日付からそれらが提出される書類または報告書によって後日修正または変更されるまでそれらの一部を構成するものとします。

署名

証券取引法の要件に基づき、申請者は、この報告書を代表して以下の者が署名し、正当に署名されました。