1 GSBR-1290さん 肥満のトップラインデータ プレゼンテーション 2024年6月

2 免責事項と将来の見通しに関する記述 このプレゼンテーションには、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。その他すべてのステートメント 歴史的事実の記述とは、将来の見通しに関する記述と見なされる可能性のある記述です。これには、会社の将来の計画に関する記述が含まれますが、これらに限定されません 見通し、開発中のGSBR-1290の安全性、有効性、耐容性、化学的性質、製造と制御、スケーラビリティに関するあらゆる期待 2型糖尿病（T2DM）と肥満の患者を対象としたGSBR-1290の第2a相試験の臨床データ。以下で有効性が維持または向上する可能性も含まれます より長い治療期間、T2DM、肥満、慢性的な体重管理または関連する適応症を治療するGSBR-1290の能力、会社の計画的な開始と研究デザイン 肥満患者を対象としたGSBR-1290の第2b相試験とそのタイミング、GSBR-1290のカプセル製剤から錠剤製剤への更新ブリッジ最適化研究、計画中 GSBR-1290の慢性体重管理に関する第2b相試験を支援するための治験薬申請書を提出するタイミング、会社のデータ結果の予定時期、 GSBR-1290と次世代の組み合わせGLP-1R候補の継続的な開発、当社が予想するマイルストーン、GSBR-1290の予想される市場機会、 経口小分子薬と2026年までの当社の予想キャッシュランウェイ。さらに、このプレゼンテーションで「できる」、「できた」、「できる」、「すべき」、「予想する」、「信じる」という言葉が使われた場合、 「見積もり」、「期待」、「意図」、「計画」、「予測」、および類似の表現とその変種は、会社に関連するため、将来の見通しに関する記述を特定する場合があります。将来を見据えています 記述は歴史的事実でも将来の業績を保証するものでもありません。当社は、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当だと考えていますが、 会社はそのような期待が正しいと証明されるという保証はできません。読者は、実際の結果、活動レベル、安全性、有効性、パフォーマンス、またはイベントについて警告されます さまざまなリスクと不確実性により、状況は会社の将来の見通しに関する記述で表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。 当社が報告するトップラインの結果に関連する制限、リスク、不確実性は、主要な有効性と安全性のデータの予備分析に基づいており、そのようなデータは次のように変更される可能性があります 臨床試験に関連するデータやそのようなトップラインデータをより包括的に見直しても、臨床試験の予備的な性質である臨床試験の完全な結果を正確に反映していない可能性があります 研究の長さ、サンプルサイズによる結果、および以前の臨床試験の結果は、最小二乗平均を使用した結果を含め、必ずしも将来の結果を予測するわけではありません と反復測定の混合モデルで、12週でフォローアップしなかった患者のデータを含め、入手可能なすべてのデータを使用し、データが欠落している患者のフォローアップを推定します 研究を継続し、同様のベースライン特性（暗黙の帰属）を示した患者、INDの提出または開始が遅れる可能性がある患者に基づいて回答しました。 当社が計画しているフェーズ2試験の登録と完了（会社を含む）は、計画されているフェーズ2bを開始する前に、FDAから手当を受け取って手続きを進める必要があります 治験、GSBR-1290、LTSE-2578、ANPA-0073およびその他の治療薬候補を発展させ、規制当局の承認を得て、最終的に当社の製品を商品化する当社の能力 当社の製品候補の商業的価値を制限する治療薬候補、競合製品またはアプローチ、前臨床試験および臨床試験の時期と結果、 当社のいずれかの臨床試験施設におけるデータ収集漏れの影響、開発活動への資金提供と開発目標の達成に対する当社の能力、当社が頼りにしていること 臨床研究機関、メーカー、サプライヤー、協力者を含む第三者。ただし、世界的なパンデミックの影響を常に完全に制御できるとは限りません。 会社の事業におけるインフレとサプライチェーンの問題、知的財産を保護する能力、および当社が提出した書類に記載されているその他のリスクと不確実性 証券取引委員会（SEC）、2024年3月8日にSECに提出された2023年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kの当社の年次報告書を含む、四半期ごと 2024年5月9日にSECに提出された2024年3月31日に終了した四半期のフォーム10-Qのレポート、および当社が随時SECに提出する可能性のある将来のレポート。このプレゼンテーションに含まれるすべての将来の見通しに関する記述は、それらが作成された日付の時点でのみ述べられており、その日現在の経営陣の仮定と見積もりに基づいています。その 当社は、法律で義務付けられている場合を除き、その記述が行われた日以降に発生した出来事や状況を反映するようにそのような記述を更新する義務を負いません。

3 アジェンダ 開会の辞と概要レイモンド・スティーブンス博士 最高経営責任者 GSBR-1290肥満のトップラインデータ • 効能の概要 • 安全性と耐容性の概要 • 薬物動態（PK）の概要 バリ・コル、医学博士、博士。 臨床開発担当副社長 GSBR-1290計画されている次のステップ • フェーズ2b 36週間の肥満研究 Blai Coll、医学博士、博士。 GSBR-1290オポチュニティと 主要な経口小分子ポートフォリオの構築レイモンド・スティーブンス博士 質疑応答 レイモンド・スティーブンス博士、最高経営責任者 ブライ・コル、医学博士、博士、臨床開発担当副社長 マーク・バッハ、医学博士、博士、最高医療責任者 林西陳博士、最高科学責任者 最高財務責任者、ジュン・ユン

4 私たちの使命は、すべての人が医薬品にアクセスしやすくすることです ペプチドまたは生物製剤 医薬品 誰にでもアクセス可能です 経口小分子

5 GSBR-1290の肥満データが、口腔用GLP-1RAでベストインクラスの可能性を秘めていると私たちは信じています フェーズ2aまでのクラス最高の基準 GSBR-1290のパフォーマンス 競争効果 6.2 — 6.9％のプラセボ調整後の12週間での減量 安全性肝臓に対する責任はありません 大きな安全窓-用量が増える可能性があります 耐容性 5 — 11% AE関連の研究の中止 1日1回の投与 PKはQD投与をサポートしています 断食の要件はありません 製造可能 アットスケールと低COGS 1億2000万人以上の患者にサービスを提供できるように拡張可能 フェーズ2b研究用のGMPバッチが完了しました

6 GSBR-1290肥満のトップライン結果 効能のまとめ

7 GSBR-1290太りすぎまたは肥満の参加者を対象としたフェーズ2a研究デザイン 5 mg 15 mg 30 mg 60 mg 90 mg 120 mg フォローアップ 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 週間 PBO PBO PBO PBO PBO PBO フォローアップ (n=37) (n=27) 健康的です 太りすぎ /肥満 参加者 N= 64* * 24人の参加者のコホートが交代要員として追加されました ** 一次有効性推定値に基づく分析 主な適格基準： • 健康なオーバーウェイト肥満の成人 男性と女性 • BMI 27.0以上、40.0キロ/平方メートル以下 • HbA1c ≤ 6.5% • 年齢が18歳以上75歳以下です 主要エンドポイント: • 安全性と耐容性 セカンダリエンドポイント： • ベースラインから12週目までの体重（％）の変化** 週1回の滴定

8 GSBR-1290フェーズ 2a スタディベースラインの特徴 フェーズ2a肥満研究（12週間） N=64、ランダム化されています GSBR-1290カプセル 特徴 平均値 (SD) またはN (%) 120 ミリグラム (N=37) プラセボ (N=27) 年齢、45.1歳 (14.3) 44.7 (12.0) 性別、女性、N (%) 20 (54.1) 11 (40.7) ヒスパニック系またはラテン系、N (%) 16 (43.2) 13 (48.1) 体重、キログラム 90.2 (14.3) 91.5 (14.4) BMI、キログラム/平方メートル 31.5 (3.2) 31.6 (3.0) hba1c、% 5.5 (0.3) 5.5 (0.4) ベースラインの特性に大きな違いはありません 元のコホートと交換用のコホートの間

9 • 6.2% プラセボ調整後の減量 12週間後に観察されました • 統計的に有意な体重減少 明確な間隔を空けて、12週間以上 プラセボと比べて GSBR-1290さん 120 ミリグラム 体重の変化率、 プラセボ調整済み -6.2 95% の信頼区間（CI）-8.9、-3.6 P値とプラセボ*

10 • GSBR-1290を投与された参加者の67％が少なくとも6％の減量を達成しました • 33% が少なくとも 10% の減量を達成しました • プラセボを投与された参加者の 0% が 5% 以上の減量を達成しました 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ≥ 6% ≥ 8% ≥ 10% GSBR-1290を投与した参加者のうち、12週間で減量を達成した参加者の割合* 67% 56% 33% GSBR-1290フェーズ2aの結果： 参加者の3分の2が、少なくとも6％の減量を報告しました 12週間での体重減少率 参加者の割合 *一次有効性推定値に基づく分析

11 GSBR-1290カプセルからタブレットへのPKスタディデザイン 健康的です 太りすぎ /肥満 参加者 N= 54 * コホート3 15:3 PBOスクリーニング 5ミリグラム 15ミリグラム 30ミリグラム 60ミリグラムカプセル 60ミリグラムタブレット フォローアップ 60mgタブレット 60mgカプセル -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 コホート 2 15:3 PBOスクリーニング 15mg 30mg 60mg 90mg 120mgフォローアップ コホート 1 15:3 PBO スクリーニング 10mg 20mg 30mg 60mg 90mg 120mg フォローアップ 主な適格基準： • 健康なオーバーウェイト肥満の成人 男性と女性 • BMI 27.0以上、40.0キロ/平方メートル以下 • 年齢が18歳以上75歳以下です 目標: • 錠剤製剤の安全性と耐容性、異なる 開始用量と滴定スキーム • 60 mgでカプセルとタブレットの比較性を評価してください • GSBR-1290がベースラインからの変化に及ぼす探索的影響 体重** * コホート3のクロスオーバー第8週目から12週目を除いてタブレット製剤を使用 ** 一次有効性推定値に基づく分析 数週間 主要なベースライン人口統計はコホート全体で似ています 30キロ/平方メートルの平均ベースラインBMI

12 GSBR-1290さん 120 ミリグラム (C1) GSBR-1290さん 120 ミリグラム (C2) GSBR-1290さん 60 ミリグラム (C3) 体重の変化率、 プラセボ調整済み -6.9 -6.8 -6.2 95% CI -9.4、-4.3 -9.4、-4.2 -8.8、-3.7 P値とプラセボ*

13 GSBR-1290肥満データは、他の経口選択的GLP-1RAのデータと比較して良好です ペプチド セレクティブ GLP-1Rアゴニスト サンプルサイズは、治験薬とプラセボを登録した被験者の総数を示します ☨ 36週間の研究（オルフォルグリプロン、NEJM 2023）と68週間の研究（セマグルチド、ランセット2023）のデータを使用して会社が推定した、約12週間の減量を示します。* EASD 2022: OP #588 **GSBR-1290をここに含まれる他の製品候補と比較した直接の調査は行われていません。研究のデザインと条件には違いがあるため、研究間でデータを比較する場合は注意が必要です。 経口小分子選択的GLP-1Rアゴニスト GSBR-1290さん 12週プラセボ調整後の体重変化率のクロストライアル比較です -6.9% -6.8% -6.2% -6.2% -6.5% -6.6% -3.7% -10% -9% -8% -7% -6% -5% -4% -3% -2% -1% 0% 120 ミリグラムQD (タブレット) 肥満 12 kw コホート1 (n=18) 120 ミリグラムQD (タブレット) 肥満 12キロコホート2 (n=18) 120 ミリグラムQD (カプセル) 肥満 12キロペイ 2a (n=64) 60 ミリグラムQD (タブレット) 肥満 12キロコホート3 (n=18) またはグリプロン 45 ミリグラムQD 肥満 36週後に @12 wk ☨ (n=111) ダヌグリプロン* 200ミリグラムの入札額 肥満 12 キロです (n=28) セマグルチド (経口ペプチド) 50 ミリグラムQD 肥満 68週間で @12 wk ☨ (n=667) __

14 GSBR-1290肥満のトップライン結果 安全性と耐容性

15 GSBR-1290フェーズ 2a スタディ参加者の処分 フェーズ2a肥満研究（12週間） N=64、ランダム化されています GSBR-1290カプセル 報告中の参加者数 N (%) 120mg (N=37) プラセボ (N=27) AE 5（13.5）1（3.7）が原因ではない研究が中止されました 治療に関連するAEのため、研究の中止 2 (5.4) * 0 AEによる用量の中止、滴定量の減少、または保留 投与の中止（25.4）* 0 用量を減らしました 15（40.50） 投与量が一時的に保留になっています（25.40） 研究を完了しました 30 (81.1) 26 (96.3) • AE関連の研究の中止件数は少ない（5.4％） *同じ2人の参加者、どちらもGI関連のAEを持っています

16 少なくとも1つのイベントを開催する参加者 12週間の間に、N (%) 120 ミリグラム (N=37) プラセボ (N=27) 重篤な有害事象 0 0 吐き気 マイルド 中程度 厳しい 33 (89.2) 15 (40.5) 18 (48.6) 0 3 (11.1) 3 (11.1) 0 0 嘔吐 23 (62.2) (1 3.7) 便秘 16 (43.2) 4 (14.8) 食欲の減少 15 (40.5) 3 (11.1) GSBR-1290フェーズ2a調査：安全性と忍容性 12週間の迅速な滴定で最も一般的な消化管関連のAE 用量滴定フェーズ 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 参加者の割合 ウィークス GSBR-1290 5 15 30 60 90 120 投与/滴定 週間 (mg) 時間の経過に伴う吐き気の発生率 (12週間に少なくとも1つのイベント) 滴定 完了 週間 • すべてのAE 軽度または中等度 • 重篤な有害事象はありません • 吐き気の発生率は時間とともに減少しました • 他のGI-AEと同様の減衰量 GI許容度の概要

17 フェーズ 2a 肥満研究 (GSBR-1290カプセル) カプセルからタブレットへのPKスタディ (GSBR-1290タブレット) 参加者数 報告 (%) 120 ミリグラム (N=37) プラセボ (N=27) 120 ミリグラム (C1、C2) (N=30) 60 ミリグラム (C3) (N=15) プラセボ (N=9) 重篤な有害事象 0 0 0 0 0 薬物誘発性肝障害（DILI）0 0 0 0 肝酵素が増加しました* 0 0 0 0 0 ベースラインからへの平均変化 12週目 ALT**、(U/L) 平均 (SD) -2.2 (11.7) -1.4 (8.1) -0.9から2.6 1.6 (11.2) -3.0 (5.2) AST**、(U/L) 平均 (SD) -1.4 (7.2) -3.0 (11.5) 1.1から2.5 -1.4 (5.7) -1.7 (3.4) 3 または > ALT または AST の ULN 1 (2.7) 1 (3.7) 2 1 (3.3) 3 0 0 5 または > ULN を ALT または AST で 0 0 0 0 0 10または> ULNをALTまたはASTで入力してください 0 0 0 0 1 44日目にALT（3.9xULN）とAST（2xULN）が散発的に増加し、48日目に治験薬を止めずに正常に戻った女性参加者 2 研究全体を通してALT/ASTが変動し、30日目（ALTとAST @3xULN の両方）にピークに達した女性参加者 ウイルス症候群の状況におけるクレアチニンキナーゼ 3 84日目にクレアチニンキナーゼの増加に関連してAST（4XULN）が孤立的に増加した男性参加者 GSBR-1290肥満研究：安全性と忍容性 肝臓のプロフィール • DILIや肝臓酵素の永続的な上昇はありません • 肝機能に関する研究の中止はありません*安全性データベースで報告されているTEAEの推奨用語 ** アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)

18 GSBR-1290さん PKの概要とカプセル製剤と錠剤製剤の比較

19 GSBR-1290全体の特性は、1日1回（QD）投与で確認されます * 中央値（最小-最大）** 投与後24時間 *** カプセル研究の49日目のT1/2 @120 mgはサンプルを採取しません 24時間以上（半減期値は過小評価されている可能性があります） *インスリン分泌が最大であることを実証したNHPの研究で特定された10 ng/mLの閾値 研究全体の幾何平均（％CV）プラズマPKパラメーター 10 ng/ml§ ターゲットエンゲージメントの最大化を求めるなら インスリン分泌 GSBR-1290さん 効能 フルアゴニストと最小限のβアレスチンシグナル AUC主導の有効性と良好な遊離薬物濃度 通常、60〜120 mgの用量の比例暴露 120ミリグラムで10ng/mL§以上の24時間での血漿濃度 安全性と耐容性 それに基づいて、組織の蓄積を最小限に抑えた大きな安全窓 非臨床データ PKの特性を調整するためのさまざまな配合が進行中です 分子的および薬物動態学的特性 § 10 ng/mLは、NHPの研究における最大インスリン分泌量と相関していました フェーズ 2a 調査 肥満 カプセルからタブレットへのPKスタディ （GSBR-1290カプセルからタブレットへ） 120 ミリグラム カプセル 120 ミリグラム (C1、C2) タブレット 60 ミリグラム (C3) タブレット 60 ミリグラム カプセル auc0-tau (ng*h/ml) 1370 (60.0) 1500 (60.6) 654 (93.8) 624 (60.9) Cmax、ss (ng/mL) 190 (92.8) 192 (104) 101 (170) 79.2 (105) Tmax、ss* (h) 6.0 (2.0—23.9) 3.5 (0.9 — 24.1) 3.5 (2.0-24.0) 8.0 (2.0-23.9) Ctrough (ng/mL) ** 11.0 (128) 14.1 (120) 3.8 (134) 5.4 (174) t½ el (h) 5.3 (36.8) *** 8.5 (24.5) 4.7 (28.8) 6.5 (45.5)

20 GSBR-1290次のステップとまとめ フェーズ2b肥満研究（36週間）

21 カプセルからタブレットへのPK研究で学んだ重要な教訓は、フェーズ2bの研究デザインに影響します。少なくとも1つのイベントを報告した参加者の割合 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 5 mg 10 mg 15 mg 5 mg 20 mg 30 ミリグラム 最初の週、2週目 吐き気嘔吐 ゆっくり 低く始めましょう 1週目 関連で5mgを投与された参加者 消化管イベントの発生率が最も低い 2週目 耐容性の向上 滴定速度を遅くして カプセルからタブレットへのPK研究における低い（11％）AE関連の研究の中止 コホート3 コホート1 コホート2 コホート3 コホート1 コホート2

22 GSBR-1290さん 複数の維持用量 プラセボ R ~ 300人の参加者 肥満:BMI 30 太りすぎ:BMI 27 併存疾患と一緒に フェーズ2bの用量選択中 低く始めて、ゆっくり • 開始時の用量を5mg下げてください • 4週間の滴定を遅くして 許容範囲を最適化します • 前臨床および臨床の安全性 データにより、次のことが可能になります 120mg以上の用量を増やしてください 主要エンドポイント: • 36週での平均体重変化率 セカンダリエンドポイント： • 5、10、15% と答えた参加者の割合 体重減少 • その他のパラメーター：ウエストの変化 周囲長、血中脂質、血液 圧力 • CVバイオマーカー • 2024年第3四半期に、慢性体重管理の研究を支援するためにINDをFDAに提出する予定です • 2024年第4四半期にフェーズ2b調査（36週間）を開始する予定です GSBR-1290フェーズ2b肥満研究（36週間）は、2024年第4四半期に開始される予定です

23 GSBR-1290の新しい肥満データは、クラス最高のプロファイルの可能性を示しています の基本的なバックボーン資産 経口小分子代謝ポートフォリオ 有効性の結果 6.2% プラセボ調整後の減量 フェーズ2a肥満の12週目です 6.2から6.9％のプラセボ調整済み 新品で12週間で減量 タブレット製剤 比例PK曝露と 1日1回の投与 安全性の結果 200人以上の参加者 GSBR-1290にさらされるのは、最大で 12 週間です と一致する安全プロファイル に見られる大きな安全マージン GLP-トックス研究 DILIや製造中止の期限はありません 肝機能に 許容性の結果 低い（5 — 11％）AE関連の研究 中止 GI関連のAEの減衰量以上 時間 • 主な教訓：初回用量の削減、毎月の滴定、錠剤製剤 • 36週間にわたる第2b相肥満試験に向けて、投与量を増やす可能性。2024年第4四半期に開始予定 競争力のある効能結果と経口小分子としての1日1回の投与

24 GSBR-1290オポチュニティ

25 12週間のデータにより、GSBR-1290は潜在的にクラス最高の経口GLP-1RAとして位置付けられています Boyeら、2021年糖尿病、肥満、代謝 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7839441/ 23.5% 76.5% >75% 最初は患者の デイリーオーラルが好きでした 1週間にわたる投薬 注射可能1 毎週 注入 毎日 オーラル 経口小分子はロック解除に役立つ可能性があります a > 1,000億ドル規模の GLP-1RA 市場機会 GSBR-1290さん 世界中で8億人以上の患者 GLP-1RAの恩恵を受けることができます オリジナルのGLP-1RA経口小分子 目標とする製品プロファイル 非常に強力で、非ペプチド、完全なGLP-1R βアレスチンシグナル伝達を最小限に抑えたアゴニスト エンゲージメント に匹敵する減量 注射可能なGLP-1Rペプチド 約24時間の薬物用に設計されています QD投与を可能にするための暴露 大勢の患者さんに クリーンな6ヶ月と9ヶ月のGLP-tox研究で 安全マージンが高い、ラットノアエル 1000 mg/kg Cmaxと許容範囲を調整する能力 製剤技術を使って 商業製造におけるスケーラビリティ

26 1. 2022 世界保健機関 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight 2。トラスト・フォー・アメリカの健康レポート https://www.tfah.org/report-details/stateofobesity2019/#:~:text=Obesity%20is%20a%20growing%20epidemic,100%20million%20people%20%E2%80%93%20have%20obesity。 3. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-shortages 4. 2023年売上高、グローバルデータ、医薬品データベース https://www.globaldata.com/media/pharma/glp1-agonists-set-to-become-the-best-selling-drugs-in-2024-says-globaldata/ 私たちは、以下を満たす経口小分子の開発に取り組んでいます 世界中の非常に多くの肥満患者の満たされていないニーズ >5 百万 米国で 経口小分子 — スケーリング能力 GLP-1RA ペプチド 規模を拡大するのが難しい 不足と供給 チェーンコンストレイント3 15億人 2030年に >1000億ドルです 対応可能な市場総数 >300億ドルです セールス4 >8億 全世界で1億を超えています1 では、米国2

27 GSBR-1290は大規模に商業的に製造できると私たちは信じています 約6,000トン • 合成ルートがロックされ、計画されたバッチの準備が整いました • フェーズ2b GMPサプライの製造が完了しました1 • 現在の製造能力は年間6,000トンで、1億2000万人以上の患者に供給できます 0.001 0.01 0.1 1 10 100 1000 10000 100000 0 100 200 300 400コグスケール 現在の規模 規模 アップコグ ダウン 商品コスト 歯車 前臨床的 フェーズ1と2Aフェーズ2Bフェーズ3コマーシャル GSBR-1290 API コスト:~2倍/キログラム GSBR-1290 API コスト:~5倍/キログラム GSBR-1290 API コスト:~100倍/キログラム GSBR-1290 API コスト:~x/kg GSBR-1290 API コスト:~3倍/キログラム 規模 1。現在の臨床研究デザインに基づいています 年間1億2000万人の患者

28 GSBR-1290の肥満データが、口腔用GLP-1RAでベストインクラスの可能性を秘めていると考えています フェーズ2aまでのクラス最高の基準 GSBR-1290のパフォーマンス 競争効果 6.2 — 6.9％のプラセボ調整後の12週間での減量 安全性肝臓に対する責任はありません 大きな安全窓-用量が増える可能性があります 耐容性 5 — 11% AE関連の研究の中止 1日1回の投与 PKはQD投与をサポートしています 断食の要件はありません 製造可能 アットスケールと低COGS 1億2000万人以上の患者にサービスを提供できるように拡張可能 フェーズ2b研究用のGMPバッチが完了しました

29 アクセスできる患者数 GSBR-1290はGLP-1RAランドスケープのどこに当てはまりますか？ フェーズ 2a 概念実証 12 週間です フェーズ 2b 用量範囲検索 36 週間 フェーズ 3 ピボタル 52週間以上 エイミーリン、GIPR、 GCGR、APJR GSBR-1290との経口コンビネーション 野心的な目標1 • 中〜高年の10パーセントの減量 • 有害事象が少ない • 長期使用 • 幅広いアクセシビリティ GSBR-1290バックボーンとファンデーション 2024 2025 2026 2027 2028 私たちが勝つ方法 6.2 — 6.9% 減量 1。これらの選択的目標は野心的なものであり、間違っていると判明する可能性のある会社の仮定と見積もりに基づいています。さらに、以前の臨床試験や前臨床研究の結果は必ずしもそうではありません 将来の結果を予測し、過去の結果に基づいて推定することは本質的に不確実で不正確です。したがって、投資家はこれらの野心的な目標に頼らないように注意する必要があります。

30 2024年から2026年にかけて、複数の潜在的な触媒による力強い勢い 2024年1時間 2025時間 GSBR-1290さん (オーラルGLP-1R) フェーズ 2a データジューン オーラル GIPR 予想されるマイルストーン — 経口小分子ポートフォリオ全体 アンパ-0073 (オーラルAPJR) フェーズ 2 準備完了 LTSE-2578 (オーラルLPA1R) フェーズ 1 データ 2025年2時間 フェーズ 1 開始 2024年6月 選択的減量の前臨床検証 2025年2時間 肥満 フェーズ2の開始 2025 2024年3月31日現在、約4億3,640万ドルの現金1で、2026年までの事業資金を調達すると予想されています 1。現金には、現金、現金同等物、短期投資が含まれます オーラル エイミー・リンR オーラル GCGR 2時間 2024 2026 フェーズ 3 開始 2026 フェーズ 1 開始 2025年2時間 フェーズ 1 データ 2026 フェーズ 1 開始 1時間 2026 開発 候補者 2025年上旬 開発 候補者 1時間 2026 リードオプティマイゼーション リードオプティマイゼーション ヒットリードオプティマイゼーション ヒット数 ヒット数 ディスカバリー IPF 悲しい/狂った 選択的減量の臨床研究 フェーズ 2b データ 2025 フェーズ2b肥満 2024年第4四半期を開始します 開発 候補者 2024年四重に マインド 提出

31 ありがとう ir@structuretx.com www.structuretx.com