別紙99.1

GeoVaxは約130万ドルを調達します

市場価格での提供による総収入の

ジョージア州アトランタ、2024年5月17日 — がんや感染症に対する免疫療法とワクチンを開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるGeoVax Labs, Inc.（Nasdaq：GOVX）は本日、当社の普通株式（または普通株式同等物）の802,844株をある価格で購入および売却する最終証券購入契約を特定の機関投資家と締結したと発表しましたナスダックのルールに基づいて市場価格が設定された登録直接募集で、1株あたり1.68ドルです。

さらに、同時私募では、当社は投資家に最大1,605,688株の普通株式を購入するワラントを発行します。新株予約権の行使価格は1株あたり1.68ドルで、発行日の直後に行使可能で、有効期間は発行日から5年間です。

ロス・キャピタル・パートナーズは、このオファリングの独占紹介代理店を務めています。

このオファリングによる当社への総収入は、プレースメントエージェントの手数料および当社が支払うその他の募集費用を差し引いた後、約130万ドルになると予想されます。当社は、このオファリングによる純収入を運転資金と一般的な企業目的に使用する予定です。本オファリングの終了は、慣習的なクロージング条件が満たされることを条件として、2024年5月21日頃に行われる予定です。

上記の募集の株式は、以前に証券取引委員会（「SEC」）に提出され、2024年3月13日にSECによって発効が宣言されたフォームS-3（ファイル番号277585）の「有効期限」登録届出書に従って当社によって提供されています。募集は、SECに提出される公募に関する有効な登録届出書の一部を構成する目論見書（目論見書補足を含む）によってのみ行われています。最終目論見書補足および添付の目論見書の電子コピーは、入手可能な場合は、SECのWebサイト http://www.sec.gov で入手するか、カリフォルニア州ニューポートビーチのサンクレメンテドライブ888番地にあるロス・キャピタル・パートナーズ合同会社（92660番）、電話（800）678-9177に連絡するか、SECのWebサイト（www.sec.gov）にアクセスして入手できます。

本プレスリリースは、ここに記載されている有価証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、そのような申し出、勧誘、または売却が当該州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前に違法となる州または管轄区域でのこれらの有価証券の売却が行われることもありません。

GeoVaxについて

GeoVax Labs, Inc. は、固形腫瘍がんや世界で最も脅威となる多くの感染症に対する新しい治療法とワクチンを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の腫瘍学における主要プログラムは、腫瘍溶解性固形腫瘍の遺伝子指向治療薬であるGedeptin® で、最近、進行した頭頸部がんを対象とした多施設共同第1/2相臨床試験への登録を完了しました。GeoVaxの主要な感染症候補は、高リスクの免疫不全患者を対象とした次世代のCovid-19ワクチンであるGEO-CM04S1です。現在、3件の第2相臨床試験中、GEO-CM04S1は、血液がんなどの免疫不全患者や、現在認可されているCovid-19ワクチンでは不十分な患者集団を対象とした一次ワクチンとして、また慢性リンパ性白血病（CLL）患者の追加ワクチンとして評価されています。さらに、GEO-CM04S1は、以前にmRNAワクチンを接種した健康な患者を対象に、より堅牢で耐久性のあるCovid-19ブースターとしてこのワクチンを評価する第2相臨床試験中です。GeoVaxには、過去数十年にわたって複数のライフサイエンス企業で大きな価値創造を推進してきた経営陣がいます。詳細については、当社のウェブサイト（www.geovax.com）をご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このリリースには、GeoVaxに関する将来の見通しに関する記述が含まれています'の事業計画。言葉 」信じて、」 」楽しみにしています、」 」かもしれない、」 」見積もり、」 」続けて、」 」予想し、」 」意図する、」 」すべき、」 」計画、」 」できた、」 」ターゲット、」 」潜在的な、」 」ありそうです、」 」意志、」 」期待」 および私たちに関連する同様の表現は、将来の見通しに関する記述を識別するためのものです。これらの将来の見通しに関する記述は、主に、当社の財政状態、経営成績、事業戦略、および財務ニーズに影響を与える可能性があると考えられる将来の出来事や財務動向に関する現在の期待と予測に基づいています。実際の結果は、次のようなさまざまな要因により、これらの声明に含まれるものと大きく異なる場合があります。GeoVaxは、治験薬であるGeoVaxの進行中または将来の臨床試験から許容できる結果を得ることができるかどうかなどです。'の免疫腫瘍学製品と予防ワクチンは、望ましい反応を引き起こすことができ、それらの製品やワクチンは効果的に使用できます。GeoVax'のウイルスベクター技術は、がん抗原に対する免疫反応を適切に増幅します。GeoVaxは、望ましい特性を備えた免疫腫瘍学製品と予防ワクチンをタイムリーに開発および製造できます。'の免疫腫瘍学製品と予防ワクチンは人間が使用しても安全です、GeoVAX'のワクチンは、ヒトの標的感染を効果的に予防します、GeoVax'の免疫腫瘍学製品と予防ワクチンは、ライセンス取得と販売に必要な規制当局の承認を受け、GeoVaxは開発を完了するために必要な資金を調達します。GeoVaxよりも効果的で使いやすい可能性のある競争力のある製品の開発があります'の製品であるGeoVaxは、GeoVaxが制御できない有利な製造および販売契約、およびその他の要因を締結することができます。

当社のリスク要因に関する詳細は、当社がSECに提出した、または提出する予定のフォーム10-Qとフォーム10-Kの定期報告書に記載されています。ここで私たちが行う将来の見通しに関する記述は、それが発表された日付時点でのみ述べられています。実際の結果と異なる原因となる要因や出来事が時々現れることがあり、そのすべてを予測することは不可能です。法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の進展、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負いません。