「自動化ラボの活動の拡大に伴い、AI薬物設計を完全に統合する力と包括的なロボット自動化の容量を組み合わせた変革力を見始めています。さらに、今年は、『617』および『4318』が従来の方法で作成された複雑な候補治療薬よりも優れた臨床プロファイルを示す可能性に興奮しています。オンコロジーフォーカスの内部臨床段階のパイプラインをさらに拡大し続け、LSD1およびMALT1阻害剤プログラムを共に前進させることを期待しています。何年にもわたるプラットフォームへの投資と、効率性に対するますます高いフォーカスを組み合わせることで、当社は中期の目標を達成しながら、さらに運営を効率化することができます。」とExscientiaの暫定社長兼最高科学責任者のDr. David Hallettは述べています。

BMSと協力して行われたプログラム「4318（PKCシータ阻害剤）」の初期フェーズ1の陽性的な結果。

GTAEXS617（CDK7阻害剤）の初期フェーズIデータが2024年下半期に発表される予定。

LSD1およびMALT1阻害剤プログラムが、それぞれ2024年下半期および2025年初頭に臨床試験に進展することが期待されています。

実験の完全な自動化により、AIデザインの統合が向上し、最大の速度、品質、および自律的な薬剤設計に向けて投資しています。

技術革新を活用し、オペレーションをスリム化して、年間で4000万ドルの節約を実現します。

Exscientia plc（Nasdaq：EXAI）-当社のパイプライン、協力、およびオペレーションの最近の進展、および2024年第1四半期の財務結果が以下のように要約されています。オックスフォード、英国。Exscientia社は、2024年5月21日（火曜日）1時30分BST / 8時30分EDTに電話会議を開催します。

「自動化ラボの活動の拡大に伴い、AI薬物設計を完全に統合する力と包括的なロボット自動化の容量を組み合わせた変革力を見始めています。さらに、今年は、『617』および『4318』が従来の方法で作成された複雑な候補治療薬よりも優れた臨床プロファイルを示す可能性に興奮しています。オンコロジーフォーカスの内部臨床段階のパイプラインをさらに拡大し続け、LSD1およびMALT1阻害剤プログラムを共に前進させることを期待しています。何年にもわたるプラットフォームへの投資と、効率性に対するますます高いフォーカスを組み合わせることで、当社は中期の目標を達成しながら、さらに運営を効率化することができます。」とExscientiaの暫定社長兼最高科学責任者のDr. David Hallettは述べています。

主要ビジネスアップデートのキー。

パイプライン

アドバンストソリッド腫瘍の治療における最良の候補CDK7阻害剤としての期待が高いGTAEXS617のエスカレーション投与段階の患者登録が継続中であり、Exscientia社は2024年下半期にトライアルの組み合わせ段階に移行する予定です。

2024年下半期にトライアルの投与段階からのトップラインの薬物動態学および安全性データの発表を予定しています。

Exscientiaの高度に異なるLSD1阻害剤の「EXS74539（'539）」は、IND / CTA可能性の研究を進めています。同社は、2024年第3四半期にINDまたはCTAを提出する予定であり、2024年末までにAML患者の第1 / 2相臨床試験を開始することを目指しています。

患者の未満足の需要、支持する前臨床データおよびExscientiaのMALT1阻害剤のユニークなプレシジョン設計特性に基づいて、同社は「EXS73565（'565）」のINDまたはCTAの提出を準備しており、B細胞悪性腫瘍、CLLを含む患者を対象に『565』を研究するための第1 / 2相臨床試験を2025年初頭に開始する予定です。

この臨床開発プログラムは、現在の標準的な治療法のオプションとの組み合わせで「565」を評価することを目的としています。

協力とパートナーシップ

エクスサイエンシアによって設計され、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社がライセンス取得した潜在的な最初のPKCシータ阻害剤であるEXS4318（「4318）は、第1相試験で前向きな早期結果を示し、最初のクラスの免疫学薬剤となる可能性があります。

10以上のバイオ医薬企業が従来の薬剤発見技術を使用した薬剤候補を開発するプログラムを停止した後、Exscientiaは最初の有力で選択的なPKCシータ阻害剤を設計しました。

Exscientiaは、『4318に関してマイルストーン払い出しとロイヤルティを受け取る権利を保持しています。

サノフィとのパートナーシップは、主に炎症・免疫学のターゲットに焦点を当てた複数のプログラムで強力な進展を続けています。

Exscientiaは、2023年12月にポートフォリオに追加された追加のプログラムに関連して、2024年第1四半期に400万ドルの支払いを受けました。

Exscientiaは、ドイツ・ダルムシュタットのメルクKGaAとの協力関係が進展しており、複数のプログラムが早期発見の段階に入っています。

自律型の薬剤設計および実験の進歩。

3つの薬剤発見プログラムが、同社の新しい業界をリードする発見自動化ラボで開始されました。

同施設は年末までに完全稼働する予定であり、追加の薬剤発見プログラムは今後数ヶ月でプラットフォームで開始される予定です。

自動化ラボは、人工知能をロボット実験と密接に統合して、自動化された生成設計-製造-テスト-学習（DMTL）ループを作成し、AIベースの設計が実験室実験に自律的に統合される方法を再定義し、発見サイクルの時間と費用を大幅に削減する潜在的な可能性を持っています。

テクノロジーの統合と業務の合理化によるメリットを引き出し、業務効率を向上し続けています。

Exscientiaは戦略的優先事項に焦点を当てつつ、年内に同社の業務を合理化する効率化策を開始し、2025年からの年間節約金額が4000万ドル以上になると予想しています。

同社の独自の技術プラットフォームに関連する多数の複数年の投資など、多くのプロジェクトがまとまり、効率化の利益が期待されています。

変更は、業務効率化によるメリットと自動化ラボの予想される効率化利益にも依存しますが、内部パイプライン、パートナーシップ、薬剤設計活動への影響はありません。

これらのコスト効率化措置の一環として、ターゲット特定、精密医療、実験、エンジニアリング、およびインフラストラクチャのいくつかの領域を対象とした従業員数を20-25％削減し、2024年末までに完了することが予想されています。

このイニシアチブは、解雇および終了関連の費用が2024年第2四半期に約740万ドルから960万ドルの間になると予想されています。Exscientiaはこれらの費用を記帳し、カレンダー年の残りの期間中にこれらの費用を支払うことを予定しています。

新規事業開発または資金調達による潜在的なキャッシュインフローを除外すると、これらの変更により、同社のキャッシュ残高は2027年まで大幅に延長されると予想されます。

投資家コールおよびウェブキャスト情報。Exscientiaは、5月21日火曜日、午前8時30分EDT / 午後1時30分BSTにカンファレンスコールを開催します。

Translatable（翻訳可能）

エクスサイエンシアは、5月21日火曜日、午前8時30分EDT / 午後1時30分BSTにカンファレンスコールを開催します。
ライブコールのWebキャストは、investors.exscientia.aiの「投資家およびメディア」セクションを訪問することでアクセスできます。また、ライブコンファレンスコールには、+1（888）330 3292（米国）、+44 800 358 0970（英国）、+1（646）960-0857があり、会議ID：8333895を入力してアクセスできます。リプレイは、ExscientiaのWebサイトの「イベントおよびプレゼンテーション」の「投資家およびメディア」セクションで90日間利用可能です。

2024年第1四半期の財務結果

読者の便宜のため、会社は2024年3月29日にニューヨーク連邦準備銀行の正午の購入レートが1.000ポンドあたり1.2637ドルであるとして、ポンドスターリングの金額を米ドルに換算しました。

売上高：2024年第1四半期の売上高は670万ドルで、2023年3月31日までの3か月間の730万ドルと比較しています。

研究開発費（R&D）：2024年3月31日までの3か月間のR&D費用は2,980万ドルで、2023年3月31日までの3か月間の4220万ドルに対して比較しています。R&D費用の四半期比較では、2023年下半期に実施されたパイプラインの優先度付け活動に関連するコスト削減、およびより高速なサイクル時間と低いアウトソーシングコストの実現などのオペレーション上の効率改善に起因するものが主な要因です。

一般および管理費用（G&A）：2024年3月31日までの3か月間のG&A費用は430万ドルで、総営業費用の9.9％を占めます。2024年第1四半期、G&A費用は、オペレーション上の効率改善に起因するコスト削減と、前CEOが退出したときに保有していた株式オプションの失効に関連する7.5百万ドルの相殺クレジット（クレジット総額）を含む、第1四半期2023年に比べて940万ドル減少しました。

現金流入：2024年3月31日までの3か月間、ExscientiaはSanofiとの協力関係から450万ドルの現金流入を受け取り、前年の第1四半期の50万ドルと比較しています。協力関係からの現金流入の四半期比較は、サノフィとの新しいプログラムの追加に伴う400万ドルの支払いが主な要因です。

純営業キャッシュアウトフローおよび現金残高：2024年3月31日までの3か月間の純営業キャッシュアウトフローは3900万ドルで、2023年3月31日までの3か月間の5480万ドルに対して比較しています。現金、現金同等物および短期銀行預金残高は、2024年3月31日時点で416.9百万ドルで、2023年12月31日時点で458.8百万ドルであり、2024年3月29日時点の固定換算レートを使用しています。

現在の事業計画、サノフィプログラムの追加、および人員削減およびその他の見込まれるコスト効率に配慮した上で、同社は、既存のキャッシュ、現金同等物および短期銀行預金、および予想されるマイルストーンが、2027年までの長期間の事業および資本支出要件を賄うのに十分であると考えています。この推定には、新しいビジネスの開発や資金調達活動からの潜在的な現金流入を除外しています。

選択された連結損益計算書、恒久通貨換算（未検査）

（$百万、1.000ポンドあたり1.2637ドルのレートで、1株当たりデータを除く）

選択された連結貸借対照表、恒久通貨換算（未検査）

（1ポンドが1.2637ドルでの金額、1株当たりのデータは除く、単位は百万ドル）

換算通貨による選択された現金フローの分析（未監査）

（1ポンドが1.2637ドルでの金額、1株当たりのデータは除く、単位は百万ドル）

*短期銀行預金の増加額及び現金及び現金同等物に係る外国為替差益損失が含まれる

Exscientiaについて

Exscientiaは、AIを活用した精密医療企業であり、最速かつ最も効果的な方法で最高の薬剤を発見し、設計し、開発することを目指しています。Exscientiaは、最初の機能的な精密腫瘍治療プラットフォームを開発し、前向き介入的臨床試験で治療選択を指導し、患者のアウトカムを改善し、またAIによる小分子薬剤を臨床セットに進展しました。内部パイプラインは、精密医療プラットフォームをがん治療に活用し、提携パイプラインは他の治療領域にもアプローチを広げています。新しい医薬品創造のアプローチを先駆的に行うことで、科学界の優れたアイデアが迅速に患者にとって最良の薬剤になると信じています。

詳細はwww.exscientia.aiで確認するか、LinkedInの@ex-scientiaおよび@exscientiaAIをフォローしてください。

出典：Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには、米国1995年制定の民事訴訟改革法（PSLRA）の「セーフ・ハーバー」規定に基づく将来有望な声明が含まれています。 「予期する」、「信じる」、「期待する」、「意図する」、「プロジェクト」などの言葉は、将来有望な声明を特定するために使用されることが意図されています。 これらの将来有望な声明には、Exscientiaが期待することに関する声明が含まれています。 ：同社およびそのパートナーの臨床試験の開始、タイミング、進捗状況、および報告されたデータ、またはそのような試験の結果または利益に関する期待; Exscientiaのコラボレーションおよび提携プログラムの進捗状況; Exscientiaのプラットフォームおよびオートメーション施設を使用した追加のディスカバリープログラムの開始時期; Exscientiaの計画された「人員削減」とその他のコスト効率化措置のタイミングと結果、および予想される節約額; および同社の現金、現金同等物および短期銀行預金が2027年までのオペレーションの資金として十分であることの期待。 このような声明は、Exscientiaのリスク、不確実性、および仮定の数に従っており、これらは、Exscientiaおよびそのパートナーの計画されているおよび進行中の前臨床研究および臨床試験の開始、範囲、進捗状況、および費用の影響に関連するもの; 臨床、科学、規制、および技術的な開発; 新しい技術や施設の開発と展開; 計画された「人員削減」とその他のコスト効率化措置のタイミングと影響; 人間の治療薬として使用するために安全で効果的な製品候補を発見、開発、および商業化するプロセス; およびそのような製品候補を中心にビジネスを構築することの試みに関連するものです。 これらのリスクや不確実性、およびExscientiaがSECに提出した2024年3月21日日付の20-Fフォームの「リスクファクター」セクションおよびその他のセクション、および時折SECに提出するExscientiaのその他の申請（https://www.sec.gov/にて入手可能）に説明されるその他のリスクや不確実性に照らして、これらの将来有望な声明で議論されているイベントや状況が発生しない場合があります。したがって、Exscientiaの実際の結果は、それらが予想されるか暗示されるものと異なる場合があり、それらは適用される法律に従っているとしても、同社の経営陣の善意の判断を反映しているにすぎません。そのため、投資家はこれらの将来有望な声明に依存しないよう注意することが求められます。 Exscientiaは、新しい情報、将来のイベント、または法的義務に従う必要性がある場合を除き、これらの将来有望な声明を公開的に更新または修正する義務はありません。

投資家関係：

Sara Sherman / Chinedu Okeke
investors@exscientia.ai

メディア：
Oliver Stohlmann

media@exscientia.ai