別紙99.1
ビオデクサファーマシューティカルズPLC？年次報告書と会計2023年バイオデキサファーマシューティカルズPLC年次報告書と会計2023年
Biodexaは、満たされていない医療ニーズが高い疾患の治療のための革新的な製品のパイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。目次ページ戦略レポート戦略01ビジネスモデル02臨床段階の資産 02最高経営責任者のレビュー 04財務レビュー 06利害関係者の関与/S.172ステートメント 10リスク管理 12ガバナンス取締役会 14リーダーシップチーム 15議長のコーポレートガバナンスの紹介 16監査委員会報告書 20取締役報酬報告書 22 取締役報告書 30 財務諸表独立監査人の報告書 33連結包括利益計算書 37連結財政状態計算書 38連結キャッシュフロー計算書 39連結株主資本変動計算書 40連結財務諸表の一部を構成する注記 41会社の貸借対照表 79会社の資本変動計算書 80会社財務諸表の一部を構成する注記 81 会社情報 90Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
はじめに英国のカーディフに本社を置き、米国預託証券（「ADS」）を米国のNASDAQ取引所に上場しているBiodexaは、1型糖尿病や希少/希少脳がんなど、医療ニーズが満たされていない疾患の治療のための革新的な製品のパイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。当社は、2023年4月26日にAIM市場から上場廃止となりました。戦略会社への追加資金を求める中で、ドラッグデリバリープラットフォーム企業のために多額の資金を調達することは、当時優勢だった金融市場では、不可能ではないにしても困難になることが明らかになりました。そこで、私たちは治療会社として会社を再配置することを決定し、MTX110プログラムを補完する資産を探し始めました。会社の再配置に続いて、2024年の優先事項には、修正した戦略が次のように反映されています。戦略的課題2023年の進捗2024年の優先事項臨床段階の資産を概念実証データまで進めていく私たちは、MAGIC-G1のコホートAへの採用が完了したことを発表しました再発膠芽腫（「rGBM」）の患者を対象としたMTX110の研究。研究者主導の試験で、コロンビア大学でびまん性正中線グリオーマ（「DMG」）患者を対象としたMTX110の第I相試験の募集を完了しました。rGBMでの第I相試験では、コホートAの患者に関する暫定的な安全性と有効性のデータ（無増悪生存率データの形で）を提供し、コホートBの患者の募集を開始します。トリミドンの第IIa相用量確認試験の募集を開始してくださいで、1型糖尿病患者。FDAにINDを求め、DMGにおけるMTX110の第II相試験を開始してください。医薬品開発パイプラインの開発と拡大を行います。第II相準備が整ったトリミドンのライセンスを取得しています700人以上の患者を対象に研究されてきた、非常に豊富な前臨床および毒物学データを含む資産。前臨床実験で、トリミドンは1型糖尿病の疾患を改善する可能性を示しました。私たちは、中枢神経系の軟髄膜腔に転移する固形がんの重篤な合併症であるレプトメニンゲール病の治療のためのOXPHOS阻害剤と組み合わせたMTX110の可能性を探るために、MTD217とコード化された新しい研究プログラムを開始しました。生成 1型糖尿病におけるトリミドンの疾患改変の可能性を裏付けるインビトロデータ。軟髄膜疾患におけるMTD217の有効性を実証するためのインビトロおよびインビボデータを生成してくださいモデル。IND前および/または臨床段階の資産をさらに探して、取得またはインライセンスします。既存のパテントファミリーを強化するために、新しい発明や部門をカバーするように特許ポートフォリオをさらに拡大してください。スタッフが引き続き成長できる健康的で刺激的な環境を提供します。203年に開発された新しいCOSHH評価手順を実施して、スタッフの安全な環境を維持するために、第三者のアドバイスや規制を引き続き監視します。会議への参加によるスタッフ、ウェビナーやトレーニングプログラム。戦略報告ガバナンス財務諸表 01Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
ビジネスモデル会社をより投資しやすいものにし、追加の資金調達を確保するために、取締役会は2023年初頭に会社を（ドラッグデリバリーではなく）治療会社として再位置付けることを決定しました。そのため、概念実証の臨床データの提供は、今後のビジネスモデルの主な焦点です。開発私たちの意図は、理想的には希少/希少適応症に焦点を当てて、臨床段階の開発資産のバランスの取れたポートフォリオを構築することです。2023年12月に認可されたトリミドンは、フェーズIIの準備が整った資産で、1型糖尿病向けに開発する予定です。MTX110は現在、3つの希少/孤児脳がんを対象に第I相開発中です。私たちの目的は、最も高価で後期段階の開発に着手するパートナーを確保する前に、臨床資産を概念実証段階まで開発することです。製造私たちは独自の製造能力を確立するつもりはありません。臨床試験材料については、GMP認定の委託製造業者を利用しています。商品化概念実証が確立されたら、臨床開発を完了し、その後、ライセンスされた地域で製品を販売するパートナーに製品のライセンスを供与する予定です。開発費の払い戻しに加えて、パートナーは販売目標とロイヤリティの支払いに基づいてマイルストーン支払いを行うことが期待されます。私たちの開発パイプラインには現在5つのプロジェクトが含まれており、そのうち4つは臨床段階にあります。適応症前臨床第1フェーズ2トリミドン（リンキナーゼ活性化因子）1型糖尿病MTX110（パノビノスタット）びまん性正中線神経膠腫TX110（パノビノスタット）神経膠芽腫MTX110（パノビノスタット）神経芽細胞腫MTX110（パノビノスタット）髄芽細胞腫Mtd217（パノビノビノスタット）stat + OXPHOS阻害剤）軟髄膜疾患の臨床段階のアセットストリミドネトリミドンは、もともとファイザー社（「ファイザー」）によって発見され、第II相を経て胃潰瘍の治療薬として開発されました。ファイザーは、トリミドンの薬理学、薬物動態、代謝、毒性学を特徴づける幅広い前臨床プログラムを実施しました。ファイザーは、フェーズIIでその適応症に対する有効性がなかったため、薬の開発を中止しました。トリミドンは、インスリン基質-1のリン酸化を高め、インスリンがその受容体に結合することによって開始されるシグナル伝達カスケードを増幅するリンキナーゼ酵素の選択的活性化剤です。1型糖尿病（「T1D」）の治療用のトリミドンを開発する予定です。トリミドンはリンキナーゼ活性化剤として、ベータ細胞の生存と増殖に役割を果たすことが前臨床実験で示されています。臨床研究で再現されれば、トリミドンは病気を改善し、T1Dの治療パラダイムを変える可能性があります。T1Dは世界中で約840万人が罹患しており、年間約50万件の新規診断があります。トリミドンの継続的な臨床開発の第一歩として、T1D患者におけるトリミドンの最適な投与量を確立するための第IIa相用量確認試験を開始する予定です。第IIa相試験は、C-ペプチドレベル、HbA1c、および高血糖イベント数のエンドポイントの変化により、3か月にわたって治療を受けた約15人のT1D患者を対象に非盲検試験が行われます。紹介は続きます02Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
MTX110MTX110は、MidaSolve技術を、他の方法では不溶性の薬剤であるパノビノスタットと組み合わせて使用し、カテーテルシステム（対流強化送達、または「CED」）を介して腫瘍に直接投与するように設計されています。これにより、血液脳関門を迂回し、全身毒性やその他の副作用を最小限に抑えながら、高い薬物濃度と腫瘍内および腫瘍周辺への幅広い薬物分布を可能にします。パノビノスタットは現在、多発性骨髄腫の治療の併用療法に経口使用されるFarydak® というブランドで販売されています。私たちは現在、3つの適応症でMTX110の概念実証段階への有用性を研究しています。多形性神経膠芽腫（「GBM」）：GBMは、成人に最も一般的で侵攻性の高い脳腫瘍で、通常は大脳の白質に発生します。治療には放射線、外科的切除、化学療法が含まれますが、ほとんどの場合、腫瘍は再発します。GBMの人口による診断は、年間約2〜3件/100,000件 (1) 件です。標準治療による生存期間は、メチル化されていないMGMT患者の約13か月から、高度メチル化MGMT患者の約30か月までさまざまです（2）。再発後の生存期間の中央値は6.5か月です（3）。2023年に、再発性GBMにおけるMTX110の有用性を評価するための第I相試験の最初のコホートへの患者の募集を完了しました。第I相試験は、埋め込まれた詰め替え可能なポンプとカテーテルを介した対流強化送達（「CED」）によって行われるMTX110の間欠注入の実現可能性と安全性を評価するために設計された、非盲検の用量漸増試験です。この研究の目的は、それぞれ最低4人の患者を対象とした2つのコホートを募集することです。最初のコホートはMTX110のみを受け、2番目のコホートもMTX110を受けますが、治療を行う臨床医の選択により、再発したらカテーテルの位置を変えることができます。びまん性正中線神経膠腫（「DMG」）、以前はびまん性内在橋神経膠腫、または「DIPG」：DMG腫瘍は脳幹の柱（中央）にあり、びまん性に浸潤しています。主に小児に発生し、世界中で年間約1,000人の患者（4）がDIPGと診断され、生存期間の中央値は約10か月です（5）。外科的切除は不可能なため、効果的な治療法はありません。標準治療は放射線療法です。これは一時的に症状と生存率を改善します。化学療法は生存率を改善しません。考えられる理由の1つは、多くの抗がん剤が血液脳関門を通過して腫瘍にアクセスできないことです。2020年10月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（「UCSF」）による、CEDシステムを使用したDMGにおけるMTX110のヒトでの最初の研究を報告しました。第I相試験では、第II相の推奨用量範囲が確立されました。安全性と忍容性は良好でしたが、治療を受けた7人の患者の生存期間中央値26か月というデータも有望でした。コロンビア大学による追加の第I相臨床試験が、2024年2月のトップラインデータとして報告されています。その後、DMGにおけるMTX110の第II相試験のためにINDを探す可能性を探るつもりです。髄芽腫：髄芽腫は小脳から発生する悪性の胎児性腫瘍です。それらは浸潤性で、ほとんどの脳腫瘍とは異なり、脳脊髄液（「CSF」）を介して広がり、脳や脊髄のさまざまな場所に転移することがよくあります。治療には、切除、放射線療法、化学療法が含まれます。年間約350人の患者（6人）が髄芽腫と診断され、米国では3,800人が髄芽腫を患っています。累積生存率は、5年、10年、20年でそれぞれ約60％、52％、47％です（7）。ただし、標準治療が確立されていないと、再発はほとんど常に致命的です。テキサス大学は、MTX110を第四心室に直接投与し、中枢椎全体に循環させることで、髄芽腫の再発患者を対象に第I相探索研究を実施しています。液体。前臨床資産MTD217私たちのプログラムは、簡単に注入したり、同時に注射したりできる水溶性の製剤を中心としています。または順番に、がんの微小環境に直接侵入して、代謝機能を高度に局所的に破壊し、標的外毒性を制限します。私たちの当初の目標は、転移性がん細胞が脳脊髄液と中枢神経系に侵入する致死的な合併症である軟髄膜疾患（「LMD」）の治療です。すべてのがん患者の約5％がLMDを発症し、現在有効な治療法がないため、全生存期間の中央値は診断後わずか3〜6か月です (8)。(1) 米国脳神経外科学会。(2) Radkeら (2019)IDH野生型膠芽腫患者の同種コホートにおける予測的MGMTステータス。Acta Neuropathologica Communications 7:89 オンライン:https://doi.org/10.1186/s40478-019-0745-z.(3) J Neurooncol。2017; 135 (1): 183?192. (4) ルイ・DN、エリソン・DW、他2016年の世界保健機関の中枢神経系腫瘍の分類：要約。アクタ・ニューロパトール 2016; 131:803?820. (5) ヤンセンら、2015年。神経腫瘍学 17 (1): 160-166. (6) アボイアンら (2018)。神経腫瘍学実習、第5巻、第4号、2018年12月。(7) Small NR (2012年3月)。?小児および成人の髄芽腫と原始神経外胚葉腫瘍（PNET）の相対生存率 '。がん。118 (5): 1313?22. (8) https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22737-leptomeningeal-disease.Strategic レポートガバナンス財務諸表 03Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
最高経営責任者のレビューはじめにバイオテクノロジー企業の資金調達が引き続き困難な市場が続いていることを背景に、2023年もまた、リスクを分散し、ニュースフローを強化し、成功の機会を増やすために、会社の借り換えを行い、臨床段階の資産を開発パイプラインに追加する取り組みが主流でした。リミドンの研究開発アップデート 2023年12月、トリミドンの開発と商品化のグローバルな権利を確保できたことを嬉しく思います。Biodexaほどの規模とリソースを持つ企業が、700人以上の患者を対象としており、私たちが選択したT1D適応症を裏付ける説得力のある前臨床データに裏付けられた、非常に充実した前臨床データに裏付けられたフェーズII対応製品をライセンスする機会はあまりありません。T1Dでは、体の免疫系が膵臓のベータ細胞を攻撃し、血漿グルコースレベルの調節に必要なインスリンを生成できなくなります。T1Dの原因は完全には解明されておらず、現在のところ治療法はありません。T1D患者は、毎日のインスリン投与（注射または点滴）に依存しています。トリミドンはLynキナーゼ活性化剤であり、T1Dにおけるその潜在的な有用性は、アルバータ大学で実施されたいくつかの画期的な前臨床研究によって最初に実証されました。そこでは、Lynキナーゼがβ細胞の生存と増殖の重要な因子としてインビトロおよびインビボモデルで確認されました。トリミドンは、ベータ細胞の分解を防ぎ、ベータ細胞の増殖を刺激することが示されました。トリミドンのライセンス契約が終了するとすぐに、2024年の第2四半期に募集を開始する予定の第IIa相用量確認試験の準備を開始しました。第IIa相試験は非盲検試験で、約15人の患者を対象に3回の投与を行い、3か月にわたってフォローアップ期間を設けて3か月にわたって研究します。エンドポイントには、C-ペプチドレベル（インスリンのマーカー）、HbA1cレベル（血漿グルコースのマーカー）、および重度の高血糖イベントの数が含まれると予想されます。その後、同様の臨床エンドポイントを持つ約40〜45人の患者を対象に、二重盲検プラセボ対照第IIb相試験を実施する予定です。MTX110 2023年10月、私たちは、CEDが移植して投与するMTX110の間欠注入の実現可能性と安全性を評価することを目的とした、進行中の非盲検第I相用量漸増試験のコホートAの募集を完了したことを発表しました。詰め替え可能なポンプとカテーテル。治療開始から最初の30日以内に薬物関連の有害事象は観察されなかったため、最低4人の患者がコホートAに募集されました。患者 #1 は毎週60µMのMTX110の注入を受け、2、3、4人はそれぞれ予想される最適な用量である90µMを投与されました。研究サイトでは、1人目の患者の治療開始から12か月の生存期間（OS = 12か月）が報告されました。私たちは当初、非常にまれで、非常に侵攻性が高く手術不能な小児脳がんであるDMG用のMTX110の開発を開始しました。2024年2月、コロンビア大学アービングメディカルセンターが実施した第I相試験の結果を発表しました。これは、埋め込まれたCEDカテーテルを介して池に繰り返し注入する初めての研究であったため、この研究の主な目的は安全性と耐容性であり、したがって、注入回数はそれぞれ48時間、7日間隔で2回に制限されました。この研究では9人の患者が治療されました（30µMグループ、n=3、60µMグループ、n=4、90µMグループ（最適用量）、n=2）。60 µMグループの1人の患者が重篤な有害事象に見舞われました。治験責任医師は、治験薬とは関係なく、点滴と腫瘍の解剖学的構造に関連していると評価しました。この研究では効果を確実に実証することはできませんでしたが、研究に参加した患者の全生存（「OS」）の中央値は16.5か月でした。また、テキサス大学でのパイロット研究で、髄芽腫におけるMTX110の有用性を評価しています。MTD217この年の間に、がん細胞がATPを生成するために使用する2つの重要な代謝経路の同時阻害を探求するために、MTD217というコードの新しい前臨床プログラムを開始しました。ミトコンドリアの酸化的リン酸化をブロックすると、がん細胞の適応と生存を可能にする代謝可塑性が制限されます。MTD217の最初の目標は、転移性がん細胞が脳脊髄液と中枢神経系に侵入する致死的な合併症である軟髄膜症の治療です。CROと協力して、軟髄膜疾患の生体内モデルを開発し、結果を待っています。04Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
資金調達私募2023年2月2023年2月15日、当社は、米国での私募により、3,250,200株の普通株式（8,125株のADS）と62,184,525株の事前資金調達ワラント（155,461株のADS）を米国での私募により経費控除前に600万ドルを調達しました。また、投資家に12,931,200株の普通株式（32,327株のADS）に行使可能なシリーズAワラントと、19,396,400株の普通株式（48,491株のADS）に行使可能なシリーズBワラントを発行しました。また、以前の資金調達に基づく債務の免除と引き換えに、625,000株の普通株式（1,562株のADS）に行使可能なシリーズAワラントを元投資家に発行しました。シリーズAおよびシリーズBのワラントがすべて行使されました。登録直接募集、2023年5月 2023年5月26日、当社は、110,679,610株の普通株式（279,999 ADS）の米国での登録直接募集を通じて、経費控除前に330万ドルを調達しました。また、投資家には、166,017,700株の普通株式（415,044株のADS）に行使可能なシリーズCワラントと、110,679,610株の普通株式（279,699株式）に行使可能なシリーズDワラントを発行しました。シリーズCワラントはすべて行使されました。ADSあたり16.00ドルで行使可能なシリーズDワラントはどれも行使されていません。シリーズDワラントは、2028年5月までいつでも行使できます。登録募集、2023年12月アドヘラ・セラピューティクス社との譲渡・交換契約、およびメリオール・ファーマシューティカルズI社からのトリミドンのインライセンスに関連して、2023年12月21日、米国でのF-1オファリングで435,544,800株の普通株式（1,088,887ADS）を600万ドル調達しました。1,911,176株の事前資金調達済みワラント（764,470,400株の普通株式）。また、投資家には、1,200,025,200株の普通株式（3,000,063株のADS）に行使可能なシリーズEワラントと、1,200,025,200株の普通株式（3,000,063株のADS）に行使可能なシリーズFワラントを発行しました。シリーズEワラントもシリーズFワラントも行使されていません。シリーズEワラントとシリーズFワラントは、ADSあたり2.20ドルで行使可能で、それぞれ2024年12月と2028年12月に失効します。さらに、Adhera担保付債券保有者は、グループ全体でクラスAおよびクラスBユニットの合計400万ドルを募集したため、さらに40万ドルの現金をAdheraに支払い、さらにクラスAの募集価格相当の300万ドルのADSをAdhera担保付債券保有者に発行しました。その結果、49,836,400株の普通株式（328,000ADS）と550,163,200株の事前積立ワラント普通株式（1,375,408株の事前積立ワラントADS）が発行されました。AIMからの上場廃止 2023年3月24日の総会で株主の承認を受けて、当社は2023年4月26日からAIM市場から上場廃止されました。取締役会は、NASDAQと比較して普通株式の取引の割合がAIMで行われる割合がますます少なくなっている、会社の有価証券の取引が単一市場に集中したことによる流動性の向上、AIM規則の遵守とAIMの見積もりの維持にかかるコスト、管理時間、負担がNASDAに準拠する場合と重複していることなど、さまざまな理由から、当社のAIM上場を取り消すことを推奨しました。ルール。さらに、トリミドンのライセンス供与で示されたように、私たちは追加の開発プログラムの買収および/またはライセンス供与を通じて、パイプラインを拡大する機会を模索するつもりです。当社の時価総額を考えると、ほとんどの取引はAIM規則に基づく逆買収と見なされる可能性が高く、一時停止と新しい承認書類による再上場が必要になりますが、これには時間と費用の両方がかかります。社名の変更私たちの意図は、治療会社としての位置付けの再構築が会社の「新たなスタート」。この変更を反映して、2023年3月24日の総会後、社名をBiodexa Pharmaceuticals PLCに変更しました。見通し 2023年に調達した1,530万ドル（総額）を考慮すると、2024年に2セットの前臨床データと3セットの臨床データを提供するためのリソースがあります。私たちの開発パイプラインには現在5つのプログラムが含まれており、そのうち4つは臨床段階にあります。パイプラインがかつてないほど強固になっているため、2024年以降の当社の可能性に熱心に取り組んでいます。戦略的報告ガバナンス財務諸表 05Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
財務レビューはじめにBiodexa Pharmaceuticals PLC（以下「当社」）は、2014年9月12日に会社として設立され、イングランドとウェールズに拠点を置いています。財務分析主要業績評価指標 2023/2022年の変更総収益（1）38万ポンド（70万ポンド）70万ポンド（46）％研究開発費 407万ポンド（20％）（運用コストの割合）53% N/年間の純キャッシュインフロー/（流出）314万ポンド（722万ポンド）n/m（1）総収益はコラボレーション収益を表します。収益 2023年12月31日に終了した年度に、Biodexaは連結総収益38万ポンド（2022年：70万ポンド）を生み出しました。前年比で 46% 減少しました。これらはすべて2022年の顧客収益によるものです。顧客収益は、両年ともにヤンセンと締結したグループの研究開発協力契約から完全に得られていましたが、現在は終了しています。研究開発費研究開発費は407万ポンドで、104万ポンド、2022年（2022年：511万ポンド）に比べて 20% 削減されました。運用コストに占める研究開発費の割合も、前年の 53% から 48% に減少しました。今年の減少は、治療会社としての位置を変更し、社内のドラッグデリバリープラットフォームを拡大しないという取締役の決定を反映しており、その結果、前臨床費用が87万ポンド削減されました。2023年3月のコスト削減プログラムの結果、人件費も39万ポンド削減されました。このプログラムでは、一時10万5千ポンドの費用で8人のスタッフが解雇されました。MTX110臨床プログラムへの支出は、前臨床プログラムと人件費の削減を一部相殺し、年間で41万ポンド増加しました。管理費年間の管理費は20万ポンド減少して434万ポンド（2022年：454万ポンド）になりました。その年の間に、当社は、その年の資金調達取引の成功、2023年12月のトリミドンライセンスの取得、および買収の中止に関連して、弁護士費用および専門職費用に131万ポンドを費やしました。これに対し、2022年にはバイオアシス・テクノロジーズ社（「バイオアシス」）の買収が中止されたのに費やされた金額は136万ポンドでした。その年の間に、当社はAdhera Therapeutics, Inc.（「Adhera」）に808万ポンドの融資を行いました。この融資は、2023年12月の取引でトリミドンの開発と商品化のグローバル権利の取得が完了した時点で免除されました。人件費2023年3月に実施されたコスト削減プログラムを反映して、年間平均スタッフ数は21人（2022年：27人）に減少しました。人件費総額は 19% 削減して206万ポンド (2022年:252万ポンド) になりました。課税 2023年から2022年にかけて、英国の研究開発費は41万ポンド、研究開発費については83万ポンドの税額控除を計上しました。今年の税額控除が低いのは、2022年と比較して研究開発費が減少したためです。資本支出2023年の有形固定資産の購入は、303万ポンド（2022年：60万ポンド）で、実験設備への投資に関連していました。さらに、2023年12月、当社はトリミドンの開発と商品化のグローバルな権利である無形資産を総対価294万ポンドで購入しました。これは現金で24万ポンド、普通株式と事前積立ワラントの発行により270万ポンドが満たされました。06Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
2023年の営業活動からのキャッシュフロー純キャッシュアウトフローは683万ポンド（2022年：705万ポンドの流出）でしたが、これは708万ポンド（2022年：損失766万ポンド）、運転資本のマイナス変動が505万ポンド（2022年：プラス52万ポンド）、受領税が84万ポンド（2022年：608万ポンド）、その他の非現金項目の純マイナス調整によるものです合計で54万ポンド（2022年：マイナス59万ポンド）。2023年の投資活動の流出額は27万ポンド（2022年：22万ポンドの流出）には、303万ポンド（2022年：606万ポンド）の不動産、プラント、設備の購入、24万ポンドの現金を含む総対価294万ポンドのトリミドンライセンスの購入が含まれていました。これらの現金流出は、無形資産の銀行預金からの利息収入が07万ポンド（2022年：303万ポンド）と相殺されます。2023年の資金調達活動の流入額は1,023万ポンド（2021年：505万ポンド）でしたが、これは1043万ポンド（2022年：24万ポンド）の株式発行による収入によるものです。その他の主要な流出関連の利息は、101万ポンド（2022年：202万ポンド）で、リース負債の支払いが19万ポンド（2022年：18万ポンド）でした。以上の結果、年間の純キャッシュインフローは314万ポンド（2022年：アウトフロー722万ポンド）でした。株式併合とADS比率 2023年3月24日の総会で、株主は当社の普通株式を20株で1株に併合することを承認しました。その結果、普通株式の額面価格は1株あたり0.001ポンドから0.02ポンドに変更されました。同時に、当社の普通株式とADSの比率が、25株の普通株式を表す各ADSから、5株の普通株式に相当する各ADSに変更されました。2023年6月14日の総会で、株主は、当社の発行済み普通株式1株あたり0.02ポンドを、1株あたり0.001ポンドと19株の普通株式1株に分割して再指定することを承認しました。B'繰延株式は1株あたり0.001ポンドです。その?B' 繰延株式の権利は限られており、事実上無価値です。2023年7月5日、当社は、5株の普通株式に相当する各ADSからの当社の普通株式の比率を、400株に相当する各ADSに対する当社の普通株式の比率を変更しました。詳細は、[16] ページの会長の「コーポレートガバナンス入門」に記載されています。重大な不確実性グループと会社は、ポートフォリオの拡大に伴い、過去数年間に純損失と営業活動に使用された現金による多額の現金流出を経験してきました。2023年12月31日に終了した年度において、当グループの連結損失は708万ポンド、営業活動によるマイナスキャッシュフローは683万ポンドでした。2023年12月31日現在、グループの累積赤字は1億4,282万ポンドです。グループの将来の存続可能性は、会社の資産を提携することでマイルストーンやロイヤルティが確保されるまで、開発計画の資金を調達するための資金調達活動から現金を調達できるかどうかにかかっています。グループが必要に応じて資本を調達しなかった場合、財務状況や事業戦略を追求する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。取締役は、会社の追加資金を確保するための十分な選択肢と時間があると考えており、不確実性を考慮した上で、これらの財務諸表を作成する際に継続企業基準を引き続き採用することが適切であると考えています。そのため、グループの連結財務諸表は、通常の事業過程における資産の実現と負債の履行を考慮した継続企業ベースで提示されています。2023年12月31日現在、グループの現金および現金同等物は597万ポンドでした。取締役はキャッシュフロー予測を作成し、連結財務諸表の承認日から12か月間を含む今後3年間のグループのキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示しています。会社が2024年の第4四半期までに追加の資金を確保しなければ、それはもはや継続的な懸案事項ではなくなり、管理下に置かれる可能性があります。戦略報告ガバナンス財務諸表 07Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
財務レビューは続きました。当社の財源が事業を支えるのに十分になる期間の予測は、将来の見通しに関する記述であり、リスクと不確実性を伴います。実際の結果は、臨床試験の時期など、さまざまな要因によって異なる場合があります。この見積もりは、間違っていると判明する可能性のある仮定に基づいており、現在の予想よりも早く利用可能な資本リソースを活用できる可能性があります。事業を拡大したり、事業機会を活用したりするのに十分な資本が不足している場合、当社の事業、財政状態、経営成績に重大な悪影響が及ぶ可能性があります。債務証券または追加の持分証券の発行を通じて追加の資金を調達すると、既存の株主の希薄化や固定支払い義務の増加につながり、これらの証券には当社の普通株式（ADSを含む）よりも高い権利があり、契約が含まれる可能性がありますそれは私たちの事業を制限し、追加の負債を負担する能力の制限、知的財産権の取得、売却、またはライセンス供与能力の制限、および当社の事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など、当社の競争力を損なう可能性があります。これらの出来事はいずれも、当社の事業、財政状態、見通しに重大な害を及ぼす可能性があります。取締役の意見では、中小企業のバイオテクノロジー企業の資金調達環境は依然として厳しいです。これにより、資金調達の機会が限られている、またはまったくない他の企業との買収および/または合併の機会が得られる可能性がありますが、前述のように、Biodexaによる付随的な資金調達は希薄化を招く可能性があります。取締役は、買収や合併に関連するものも含め、グループが利用できる可能性のある資金調達オプションを引き続き評価します。検討される代替案はすべて、取引相手の合意を条件としているため、会社の資金調達のための代替措置が成功するという保証はありません。この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループと親会社が継続企業として存続できるかどうかに大きな疑問を投げかける可能性があります。将来、現金資源がなくなる前に実行可能な現実的な資金調達オプションがないことが明らかになった場合、会社はもはや継続的な企業ではなくなります。このような状況では、IAS 1の第25項に基づく財務諸表を作成できなくなります。代わりに、財務諸表は清算ベースで作成され、資産は正味実現可能価値で表示され、すべての負債は現在の負債に加算されます。マクロ経済環境 2022年初頭のロシア連邦軍によるウクライナへの侵攻と最近の中東でのイスラエルとパレスチナの紛争は、世界経済に不安定な影響を及ぼしました。グループへの直接的な影響はありませんが、これらの紛争がグループと世界経済全般に及ぼす中長期的な影響を評価することはできません。環境問題、コミュニティ、人権問題、従業員 2023年12月31日現在、グループには16人の従業員がおり、そのうち10人はカーディフのオフィスに日常的に拠点を置いていました。したがって、同社は環境への影響は比較的小さいと考えています。会社の研究所に輸入されるすべての材料は、安全上の目的で評価され、必要に応じて適切な取り扱いと保管の安全対策が講じられます。少量の危険物は、認可を受けた廃棄物管理業者が取り除きます。倫理基準への期待と従業員やその他の利害関係者の待遇を規定する多くの方針と手順は、会社の従業員ハンドブックに記載されています。同社はまた、2015年の現代奴隷法に基づいて反奴隷制ポリシーを制定しました。当社は、人種や性別に関係なく、機会均等の雇用主になるよう努めています。2023年12月31日時点で、男性/女性従業員数は31％/ 69％、男性/女性上級管理職の数は67％/ 33％、男性/女性取締役の数は80％/ 20％でした。年間の温室効果ガス排出量二酸化炭素排出量をCO2換算トン単位で報告することにより、環境パフォーマンスを測定しています。私たちは、電力消費による間接的な排出量（スコープ2）と、移動距離に基づいて推定されるグループ事業における従業員の自動車による排出量（スコープ3）を別々に報告します。グループは、従業員1人あたりのCO2トン数を強度比として使用して、エネルギー効率を監視および報告することを選択しました。08Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
方法論報告されたエネルギー使用量と同等の温室効果ガス排出量を計算する際、グループは英国政府の環境報告ガイドラインと温室効果ガス報告プロトコルを参照しています。電力使用量の計算には、ロケーションベースの配分方法が使用されました。CO2E20232022Scope21815Scope333合計2118強度比（従業員1人あたりのCO2トン）1.00.72023年のグループの電気代は約3万ポンド（2022年：23,000ポンド）でした。その年のキロワット時使用量は87,780でした（2022年：78,017）。当グループには、エネルギー効率を改善する当面の計画はありません。戦略報告ガバナンス財務諸表 09Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
利害関係者の関与AIMから上場廃止になったため、当社はQCAコードを採用する必要はなくなりましたが、取締役は、会社はQCAコードに具体化された原則を引き続き遵守すべきであると判断しました。QCA規範に従い、また長期的にグループの成功を促進する可能性が最も高いものに従い、取締役会は意思決定においてグループの利害関係者の利益を考慮し、彼らの意見を考慮に入れることの重要性を理解し、グループの活動が地域社会、環境、評判に与える影響を検討します。2006年の会社法第172条の声明私たちの利害関係者の重要なトピック会社の各取締役は、メンバー全体の利益のために会社の成功を促進する可能性が最も高いと誠意を持って考える方法で行動する必要があります。このように、第172条では、取締役は、とりわけ次の事項を考慮する必要があります。?長期的に見て、何らかの決定によって起こりそうな結果;?会社の従業員の利益;?サプライヤーや顧客などとの会社のビジネス関係を育む必要があります。?会社の事業が地域社会と環境に与える影響。?高い事業運営基準で評判を維持する会社の望ましさ、そして？会社のメンバー間で公正に行動する必要があります。第172条の責任を果たすにあたり、取締役会は上記の要素と主要な利害関係者の意見を考慮しました。取締役会は、決定によっては必ずしもすべての利害関係者に良い結果をもたらすとは限らないことを認識しています。しかし、会社の目的、使命、価値観、責任ある事業への取り組みを戦略的優先事項とともに検討し、意思決定のプロセスを整えることで、取締役会はその決定が企業全体の最善の利益になるようにすることを目指しています。コラボレーションパートナー小規模なバイオテクノロジー企業として、私たちは商業パートナーやライセンサーと協力し、協力に頼って研究開発プログラムを熱心に進めています。?プロジェクト管理？効果的なコミュニケーション？期待値の設定と管理？財務の安定性/従業員カーディフの施設を拠点とする、熟練した従業員からなる献身的なチームを持つことができて光栄です。私たちは、イノベーションを促進し、従業員が活躍できる環境を維持するよう努めています。?キャリア開発の機会？実験や革新をする自由？プロジェクトのオーナーシップ？報酬とインセンティブ？会社の財務実績NASDAQに上場している株主は、資本の提供者として、また戦略とガバナンスに関するフィードバックを提供する株主の重要性を認識しています。?業務上および財務上の実績？ビジネス戦略とモデル？リソースの配分？運転資本/規制当局私たちは規制の厳しい業界で働いています。コンプライアンスに関する規制当局とのやり取りと、臨床プログラムに関するガイダンスが、私たちの成功の鍵です。?規制の順守？透明性？品質保証プロセスと手順？データの整合性？臨床開発に関するアドバイス10ビオデクサ・ファーマシューティカルズPLC？年次報告書と会計 2023年
2023年の例への取り組み方私たちは、明確な成果物を含む慎重な作業パッケージを通じて、コラボレーションパートナーへの期待に沿うよう注意深く取り組んでいます。私たちは、パートナーとの定期的なミーティングを予定しており、進捗状況を評価し、問題を解決しています。2つの模範的なQ-Spherea製剤を提供した後、ヤンセンファーマシューティカNVとのコラボレーションは、当社が約束を果たすことで終了したと信じています。私たちは、MAGIC-G1研究の2つの臨床センターであるデューク大学とMDアンダーソンバプティストと緊密かつ満足のいく形で協力しています RGBM。私たちは、トリミドンのライセンサーであるMeliorの代表者を含む共同開発委員会を設立し、開発を監督しています。知識人と一緒に財産、当社の従業員はグループの主要な資産です。私たちは定期的なプロジェクトチーム会議を通じて従業員と関わっています。プレナリーも開催しますか？臨時の従業員のための全ハンズミーティング。当社では、従業員とそのラインマネージャーへの双方向のフィードバックを促進する正式な年次評価プロセスを設けています。私たちは、イノベーション、アイデアや知識の共有を促進するために、従業員のサブグループと定期的に会議を開いています。これらの会議は通常、技術レベルで行われます。また、時々開催しますか？オールハンズ、それとも？タウンホールミーティングには、企業の最新情報、成功事例の共有、今後の企業目標の周知などが含まれます。スタッフは、これらの会議で問題を浮き彫りにしたり、経営陣に質問を投げかけたりすることが奨励されており、一般的にその関与に感謝しています。私たちは、規制された連絡を通じて株主に常に情報を提供するよう努めています。中間および年末の結果に合わせて、年に2回、電話会議と1対1の会議を開催しています。私たちはプレスリリースや6-Kを通じて重要な出来事を報告します。その中にはウェビナーで補足されているものもあります。一対一の会議は、株主が意見を共有する機会を提供します。取締役会は、ドラッグデリバリー会社から治療会社への戦略的方向性の転換という状況において、株主の意見を検討しました。この変更には、社名の変更と、さらに論争の的となったAIMからの上場廃止が含まれていました。さらに、取締役会は、フェーズIIの準備が整った資産であるトリミドンのライセンス供与とそれに伴うエクイティファイナンスのライセンス供与から予想される利益と、既存の投資家の大幅な希薄化とのバランスを取る必要がありました。私たちは、優良検査基準と優良臨床慣行を確実に遵守するように設計された、包括的な標準運用手順を含む品質管理システムを維持しています。臨床試験の開始前に、英国/ヨーロッパおよび米国の規制当局の助言を求めています。主要な開発プログラムについて会社に助言するために、主要なオピニオンリーダーで構成される科学諮問委員会を設立しました。戦略的報告ガバナンス財務諸表 11Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
リスク管理リスクの特定、評価、軽減は取締役会の重要な機能です。グループには、リスクを監視および管理するための正式な手続きがあります。リスクは、科学と金融の2つのカテゴリに分類されます。以下に概説するリスクは、相対的な重要性の順に示されています。主なリスクと不確実性取締役は、事業が直面している主要なリスクを次のように考えています。規制Biodexaは規制の厳しい分野で事業を行っています。英国、米国、および欧州連合を含む他の国や管轄区域の政府当局は、とりわけ、研究、開発、試験、製造、品質管理、承認、流通を広範囲に規制しています。、販売、マーケティング、承認後の監視と報告医薬品。規制当局の承認を得るためのプロセスと、その後の適用法や規制の遵守には、多大な時間と財源を費やす必要があります。当社の戦略は、臨床段階の資産をクリニック全体で発展させ、概念実証の臨床データを生成することです。したがって、製品の開発、製造、商品化が成功するかどうかは、ライセンシーパートナーの専門知識と規制の遵守にかかっています。これらには、現在の優良臨床基準（「GCP」）と現在の優良製造基準（「GMP」）が含まれます。廃棄物の溶液と製品は、この目的のために認可を受けたプロバイダーとの契約に基づいて適切に処分されます。有害廃棄物は、廃棄前に適切な条件下で保管されます。溶剤やその他の可燃性試薬は、適切な防火保管キャビネットに保管されます。競争と技術の進歩グループの臨床段階の資産であるトリミドンとMTX110に関しては、GBMやDMGなど、希少脳がんや孤児脳がんの潜在的な解決策を研究している企業が数多くあります。競合他社のプログラムの中には、ビオデクサのプログラムよりも臨床的に進んでいるものもあります。T1Dで働く企業は少ないですが、Biodexaよりも規模が大きく、リソースも大きい企業もあります。Biodexaの開発製品候補ポートフォリオの商業的成功は、これらの製品や技術に対する市場の受け入れに一部依存しています。この承認が間もなく行われることや、Biodexaの技術が競合製品の代替品として成功するという保証はありません。さらに、ビオデクサの製品候補よりも優れていると認識されている競合製品が導入された場合、ビオデクサの製品に対する需要は減少する可能性があります。技術の変化のスピードと性質により、薬科学は常に進化しており、新しい競争や代替品が常に存在する可能性があります。プラットフォーム技術、知的財産、独自のノウハウが組み合わさった結果、グループは持続放出、溶解性向上、ナノ粒子の分野で保護された地位にあります。希少腫瘍学など、満たされていない高いニーズに応える高度に差別化された医薬品を迅速かつ独立して製造および拡大できる可能性があります。臨床開発と規制上のリスクグループのどの製品もそうなるという保証はありませんの一部またはすべてにおいて必要な規制当局の承認を取得または維持するそのような承認の申請が行われる地域。規制当局の承認が得られても、そのような承認に付随する条件が、当社グループまたはその流通パートナーが、製品を効果的に販売するためにそれほど厳しいものと見なさないという保証はありません。当グループは、安全で特徴の良い活性化合物を使用して製品を開発し、規制アドバイザーに助言を求め、規制当局の承認機関と相談し、経験豊富な販売パートナーと協力することで、このリスクを軽減しようとしています。財務リスク管理の目標と方針当グループは、事業活動と投資活動の両方から生じるさまざまな財務リスクにさらされています。取締役会はグループのリスク管理を調整する責任があり、グループの短期から中期のキャッシュフローを積極的に確保することに重点を置いています。12Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
資金調達リスク当グループは引き続き多額の営業費用を負担しています。2014年12月のIPOとそれに続く11件の資金調達により、グループは開発パイプラインの製品を将来の価値転換点に向けて前進させることができました。ただし、グループが開発製品のアウトライセンスまたは商品化からプラスの純キャッシュインフローを生み出すまでは、株式発行、補助金、または債務融資からさらなる自己資本を注入するかどうかにかかわらず、追加の資金を求める必要があると予想されます。当グループは、将来、プラスの純キャッシュインフローを生み出すことができない場合や、必要な追加資金をまったくまたは適切な条件で引き付けることができない場合があります。このような状況では、開発プログラムが遅延またはキャンセルされ、事業運営が縮小される可能性があります。グループは、支出を厳しく管理し、長期のサプライヤー契約（臨床試験を除く）を避け、収益創出の可能性が最も高い製品への開発支出を優先し、政府の助成金を取得（可能な場合）、開発中の製品の焦点を絞ったポートフォリオを維持し、進捗状況を株主に知らせることで、このリスクを軽減しようとしています。財務リスクグループは、次のような取引を行うことはほとんどありません著しい複雑さ、潜在的に重大な財務上のリスク、または非定型のリスク。当グループは金融資産の取引に積極的に取り組んでおらず、注記18に記載されている株式決済デリバティブ金融負債以外の金融デリバティブはありません。グループには現在顧客がいないため、信用リスクにさらされていません。当グループは、ナスダック上場および米国を拠点とする臨床研究に関連する米ドル建てサプライヤーの為替リスクを軽減するために、米ドル建ての株式調達による現金残高の一部を米ドルで保有しています。他の資産や消耗品を外貨で購入する場合、必要な通貨は請求後すぐに購入されます。当グループは、以下に説明するように、主要な財務リスクを資金調達リスクと見なしています。政治情勢と外部リスク規制の観点から、EUでの医薬品の販売許可の付与に関するEU法の基本要件は、申請者がEUに拠点を置いていることです。一元化された手続きに従って欧州委員会によって付与された医薬品の販売許可の範囲に、将来的には英国は含まれなくなる可能性があります。このような状況では、医薬品を英国市場に出すには、英国の管轄当局から付与された許可が必要になります。上記のように、2022年初頭のロシア連邦軍によるウクライナへの侵攻と、最近の中東でのイスラエルとパレスチナの紛争は、世界経済に不安定な影響を及ぼしました。グループへの直接的な影響はありませんが、紛争がグループと世界経済全般に及ぼす中長期的な影響を評価することはできません。この戦略報告書は2024年4月18日に取締役会によって承認され、代表して署名されました。スティーブン・スタンプ最高経営責任者、最高財務責任者 2024年4月18日戦略報告書ガバナンス財務諸表 13Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役会私たちは、小規模企業のバイオテクノロジー/製薬会社の経験を生かしながら、補完的なスキルと経歴を組み合わせることを目指しています。2023年12月31日現在、取締役会は1人の執行取締役と4人の非常勤取締役で構成されていました。現在の取締役の経歴を以下に示します。取締役は、取締役会のメンバーの機能的専門知識と業界的専門知識の組み合わせが、Biodexa Pharmaceuticals PLCに事業を主導するための強力なプラットフォームを提供すると考えています。エグゼクティブスティーブン・スタンプ最高経営責任者、最高財務責任者（62）スタンプ氏は経験豊富な公開企業のCFOであり、Shire plcのCFOを含め、英国および米国の多くのヘルスケア企業で上級職を歴任してきました。ザノダインファーマシューティカルズ社の最高執行責任者、Assurex Health、Inc.の最高財務責任者、CFO、そして後にエルゴメッド株式会社の最高経営責任者。また、リージャス・ピーエルシー（現在はIWG plc）とEZCORP社の最高財務責任者を務めています。スタンプ氏はロンドンのラザード社で働いたこともあり、M&Aの経験も豊富です。公認会計士であり、KPMGの資格を持ち、マンチェスター大学で学士号（経済）を取得しています。非常勤スティーブン・パーカー非常勤会長（65）パーカー博士は30年以上の経験がありますヘルスケア業界での指導的役割と顧問的役割の両方で。現在、彼はSareum Holdings plc（AIM：SAR）とドリシュティ・ディスカバリーズ社の会長、MGCファーマシューティカルズ株式会社（ASX、LSE：MXC）の非常勤取締役、sp2コンサルティングリミテッドのエグゼクティブディレクターです。以前、パーカー博士はさまざまな公的および民間のバイオテクノロジー企業で多くの役員および取締役を務め、大手投資銀行では上級職を歴任しました。パーカー博士はシティ大学で経営学修士号を、オックスフォード大学で生化学の博士号を取得しています。Sijmen de Vries非常勤取締役（64）De Vries博士は、製薬業界とバイオテクノロジー業界の両方で上級レベルの豊富な経験を持っています。彼は現在、ユーロネクスト上場の製薬会社であるファーミンググループN.V. のCEOです。デ・フリース博士は以前、スイスを拠点とする4-AntibodyとMorphochem AGの両方のCEOを務めていました。それ以前は、ノバルティス製薬、ノバルティス眼科、スミスクライン・ビーチャム・ファーマシューティカルズ社で、ビジネスおよび商業の上級職を歴任していました。デ・フリース博士はアムステルダム大学で医学博士号を、アッシュリッジ・マネジメント・カレッジ（英国）で一般経営学のMBAを取得しています。アン・マーチャント非常勤取締役（59）マーチャント氏は2018年からMorphoSysの副社長を務め、現在はグローバル・サプライチェーンおよび外部業務の責任者を務めています。モルフォシスに入社する前、2011年9月から2018年8月まで、マーチャント氏はシュライナー・メディファームの社長を務めていました。1994年から2011年の間、マーチャント氏はヨーロッパと米国のアムジェンで副社長、国際サプライチェーン責任者、サイト責任者など、2007年から2011年までさまざまな役職を歴任しました。サイモン・タートン上級独立非常勤取締役（57歳）タートン博士は以前、ウォーバーグ・ピンカスのヨーロッパでのヘルスケア投資活動を率い、ジュネーブのインデックスベンチャーズでプリンシパルを務めていました。国際製薬業界で10年以上のキャリアを積み、研究、事業開発、一般管理などの分野で役割を果たした後、バイオ医薬品企業への投資に10年以上の経験があります。タートン博士はINSEADで経営学修士号を、ロンドン大学で薬学の博士号を取得しています。彼はアルキメデスファーマ、ユーランド、プロストラカン、トルニエなどの民間および公共の生物医学企業の取締役を務めてきました。タートン博士は、グループに買収される前はQ Chipの会長を最近務めていました。彼は現在、英国で歯科医院グループを構築する新しい歯科会社、GensmileのCEOです。14Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
リーダーシップチーム経験豊富なチームで、実行に重点を置いています。Biodexaは、迅速な問題解決と実行のために、コミュニケーションの短いフラットな組織構造を運営しています。学際的なリーダーシップチームは多様な経歴を持ち、多様な考え方が奨励され、報われています。ドミトリー・ザモリャキン MD最高科学責任者、最高医療責任者ドミトリーは、医薬品や医療機器の開発のすべての段階で幅広い経験を持っています。Biodexaに入社する前は、Oxford Biomedica plcで最高医療責任者を務め、以前はGrunenthal GmbH、第一三共株式会社、小野製薬株式会社でますます責任ある役職を歴任していました。株式会社とグラクソ・スミスクライン株式会社ロシア連邦のパーマ州立医学アカデミーで医学博士の資格を取得した後、ブリュッセル自由大学PHARMEDで薬学の学位を、ワーウィックビジネススクールで経営学修士号を取得しました。スティーブ・エルル最高ビジネス責任者スティーブは30年以上にわたり、製薬業界の複数の分野で商業に焦点を当てた役割を果たしてきました。Biodexaに入社する前、スティーブはEurandやBespakなどのドラッグデリバリー組織でコマーシャルチームを率い、セラヴァンス・バイオファーマ、シャイア、エランで上級コマーシャルの役職を歴任しました。スティーブはカーディフのウェールズ大学で化学を学びました。ダニエル・パーマー博士技術担当副社長ダンはバイオテクノロジー分野で17年の経験があり、特に腫瘍学におけるドラッグデリバリーやナノテクノロジーに重点を置いています。彼は生物学、化学、工学にわたる学際的な研究開発プログラムを管理してきました。ダンは、Biodexa Pharmaの探索的腫瘍学の研究開発を率いるだけでなく、Biodexa Pharmaの知的財産ポートフォリオの管理も担当しています。ダンは化学の博士号、インペリアル・カレッジ・ビジネス・スクールで経営学修士号を取得し、英国王立化学会のフェローでもあります。フィオナ・シャープグループのコントローラーフィオナは資格のある会計士で、Chime Communications Groupのグループ・ファイナンス・ディレクターなど、PRおよび広告業界で上級職を歴任してきました。フィオナは公認会計士協会のフェローです。ニコラタックウェル副社長、臨床業務責任者ニコラは、幅広い治療分野のあらゆる段階をカバーする30年以上のグローバルな臨床開発経験を持ち、より専門的な細胞治療や遺伝子治療、医療機器開発も行っています。Biodexa Pharmaceuticalsに入社する前は、オックスフォード・バイオメディカ、武田、アーク・セラピューティクス、サイレンス・セラピューティクス（旧SRファーマ）、セファロンなどの企業で上級職を歴任してきました。ニコラは生化学を学び、薬理学の修士号を取得しています。戦略報告ガバナンス財務諸表 15Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
会長のコーポレート・ガバナンス入門2020年12月31日に終了した年度の当社のコーポレート・ガバナンス・レポートを発表できることを嬉しく思います。昨年もバイオデクサにとって困難な年でした。Bioasis Technologies Incとの合併案と1,000万ドルの資金調達に反対票を投じることから始めて、会社のキャッシュランウェイが2023年の第1四半期に枯渇することを知っていたので、取締役会は迅速かつ断固として行動しなければなりませんでした。経営の現実的な可能性に直面して、会社はノンプリエンプティブで600万ドルを調達しましたか？キャッシュボックスの構造で、以前に検討されていた1,000万ドルの資金調達よりも大幅に悪い条件でした。取締役会が下したより難しい決定の1つは、会社の普通株式をAIM市場から上場廃止することでした。取締役会は、逆買収の場合、企業が承認書類を効果的に再上場して公開することを要求するAIMの規則は、将来の潜在的な取引には制限が厳しすぎる可能性が高いと結論付けました。Bioasisの買収提案に至るまでの数週間は、2023年1月23日の総会とそれに続く2023年3月24日の総会での反対票が投じられるまでの数週間は、考えられるあらゆる行動方針として取締役会にとって活発な活動が行われた時期でした。検討され、決定事項はアドバイザーと話し合い、精査されました。Bioasisの買収提案が発表されてから2023年3月6日に総会通知が掲載されるまでの13週間で、12回の取締役会が開催されました。2023年には合計21回の取締役会が開催されました。ナスダック上場企業の取締役会として、私たちはバイオデクサグループがベストプラクティスに従って運営されるように努めており、委員会を通じて、バイオデクサグループ全体に優れたガバナンスの文化が存在することを保証することにより、必要な枠組み、課題、支援を提供する上で取締役会が重要な役割を果たしています。会長としての私の役割は、取締役会の運営を確保することですオープンで透明な環境で、非常勤取締役にはCEOと上級管理職チームを批判的に評価し、異議を唱え、サポートします。QCAコード当社がAIMに掲載されなくなったため、当社はQCAコードを遵守する必要がなくなりましたが、報告期間中、該当する場合は自発的に遵守を続けています。QCAコードは、英国の中小上場企業向けに作られた、実践的で成果重視のコーポレートガバナンスアプローチです。取締役会は、これをBiodexa Pharmaceuticals PLCにとって適切なコーポレートガバナンスの枠組みと見なしており、QCAコードに定められた10の原則が考慮されています。取締役会の役割は、ビオデクサグループのビジョンと戦略を確立することであり、会社の長期的な成功に責任があります。取締役会は会社の株主に対して責任を負い、その主な目的は資産の持続可能な価値と会社の長期的な存続可能性を高めることです。取締役会はビジネスチャンスを検討し、リスクと統制の枠組みを決定します。また、予算、戦略、主要な資本支出についても決定を下します。日々の事業管理は、CEOと上級管理職チームに委任されています。取締役会は、CEOとCFOの役割を引き続きうまく組み合わせることができると判断しました。2023年12月31日現在、取締役会は5人の取締役で構成され、そのうち4人は非常勤取締役、CEOは唯一の執行取締役です。ほとんどのナスダック上場企業と同様に、また非常勤取締役と株主との連携をさらに深めるために、報酬委員会は非常勤取締役に会社の普通株式に対するオプションを与えることを推奨しました。2024年1月に非常勤取締役にオプションが付与されました。グループはすべての非常勤取締役を独立と見なしています。16Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
ナスダックとの関係当社の株式は、米国預託証券（「ADS」）の形でナスダック市場に上場されています。当社が外国民間発行体としての地位にあるということは、コーポレートガバナンスの特定の側面に関して、英国の会社法および2006年会社法に従うことが許可されていることを意味します。このような慣行は、ナスダックの米国企業に適用されるコーポレートガバナンス要件とは大きく異なります。2023年1月31日にNASDAQから、当社がNASDAQ規則に基づく継続上場規則に基づく最低入札価格1.00ドルの要件を遵守していないという通知を受け取った後、会社は普通株式を20株に統合しました2023年3月27日から、ADS比率が普通株式25株を表すADS1株から、普通株式5株を表すADS1株という新しい比率に変更されたことに伴います。2023年6月14日、当社はNASDAQから、当社の入札価格が0.10ドルを下回ったため、当社はナスダックから上場廃止されるという2回目の通知を受け取りました。同社はNASDAQとのヒアリングを依頼し、それまでの間、ADS比率を普通株式5株を表すADS1株から、普通株式400株を表すADS1株の現在の比率に変更しました。2023年7月20日、NASDAQは、当社がNASDAQ上場規則の遵守を取り戻したことを確認しました。今後12か月以内に遵守しなかった場合、NASDAQは上場廃止通知を発行し、猶予期間はないことを指摘しました。取締役会と委員会の会議取締役会とその委員会は定期的に会合を開き、戦略、業績、内部統制の枠組みを検討します。取締役会および/またはその委員会がその職務を遂行できるように、すべての取締役は適切でタイムリーな情報を受け取ります。ブリーフィングペーパーは、取締役会の前にすべての取締役に配布されます。当社は、取締役会の監査、報酬、指名委員会を設置し、義務と責任を正式に委任しています。監査委員会監査委員会は、取締役会が財務報告、外部監査、内部統制に関する責任を果たすのを支援します。これには、グループの年次および中間財務諸表の完全性のレビューと監視、外部監査人の任命に関する助言、外部監査人が行う非監査業務の範囲のレビューと監視、グループと外部監査人との関係の監督、外部監査プロセスの有効性のレビュー、およびグループの内部統制レビュー機能の有効性のレビューが含まれます。年次報告書と会計、および半期報告書の審査と承認の最終的な責任は取締役会にあります。監査委員会の議長は、関連する財務経験があると考えられるサイモン・タートンが務め、2023年の他のメンバーはシメン・デ・フリースとスティーブン・パーカーでした。2024年1月22日より、アン・マーチャントが監査委員会のシメン・デ・フリースの後任となりました。2023年の間に、監査委員会は4回開催されました。監査委員会が検討した主な項目には、2022年次報告書、2022年20期および2023年中間報告書における当社の財務開示の完全性と正確性が含まれていました。2023年12月31日に終了した年度の監査委員会の報告書は、20〜21ページにあります。報酬委員会報酬委員会は、取締役会が報酬に関する責任を果たすのを支援します。、役員報酬に関するグループの方針について取締役会に提言し、包括的な方針を設定することを含みますグループの報酬方針の原則、パラメーター、ガバナンスの枠組み、および各上級管理職の個別の報酬と福利厚生パッケージの決定（任意の賞与の支払いやすべての新株オプションの授与を含む）。報酬委員会は、可能な限り報酬に関するQCAコードの原則の遵守を保証します。報酬委員会の議長はシジメン・デ・フリースで、2023年の他のメンバーはサイモン・タートンとスティーブン・パーカーでした。2024年1月22日より、報酬委員会でアン・マーチャントがスティーブン・パーカーの後任となりました。2023年の間に、報酬委員会は3回開催されました。報酬委員会が検討した主な項目には、昇給の承認、2022年の企業賞与支払いの承認、2023年の企業賞与目標の設定などがありました。2023年12月31日に終了した年度の報酬委員会の報告書は、22〜29ページにあります。戦略報告書ガバナンス財務諸表 17Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
指名委員会指名委員会は、取締役会および取締役会のあらゆる委員会の構成と構成に関する責任を取締役会が果たすのを支援します。取締役会の構造を定期的に見直し、必要に応じて取締役または委員会メンバーに任命される候補者を特定する責任があります。指名委員会は、スキル、知識、経験のバランス、取締役会と委員会の規模、構造、構成、追加および交代取締役や委員会メンバーの退職と任用を評価し、そのような問題について取締役会に適切な勧告を行います。2023年の間、指名委員会は私が議長を務め、他のメンバーはすべて取締役会のメンバーでした。2024年1月22日より、指名委員会のメンバーは私が委員長、サイモン・タートンとシメン・ド・フリースです。指名委員会は2023年に一度会合を開き、アン・マーチャントを非常勤取締役に任命することを検討しました。継続的な懸案事項は、戦略報告書の1ページから13ページに記載されています。グループの財務諸表は継続企業ベースで作成されています。取締役はキャッシュフロー予測を作成し、財務諸表の承認日から12か月間の期間を含め、今後3年間のキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、今後12か月間にさらなる資金調達が必要になることを示しています。この追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、当社が継続企業として存続する能力に大きな疑問を投げかける可能性があります。取締役は、過去の資金調達に基づいて、当面の間、グループが十分なリソースにアクセスして事業を継続できることを合理的に期待しています。したがって、取締役は、不確実性を考慮した上で、財務諸表の作成において継続企業基準を引き続き採用することが適切であると考えています。株主との関係取締役は、会社と株主との間の目標の相互理解を構築し、維持するよう努めています。当社は、グループの活動の詳細を記載した年次報告書と中間報告書で株主に正式に報告します。さらに、当社は、1934年の米国証券取引法の規則13a-16または15d-16に定められている外国民間発行体の報告要件に従って、規制ニュースの発行を通じてイベントや進捗状況を株主に常に伝えてきました。透明性の高いコミュニケーションを図るために、金融関係者と定期的に対話しています。最高経営責任者/最高財務責任者は、中間および最終結果を受けて機関株主と面会します。また、会長は必要に応じて株主との連絡を取る機会も用意しています。また、投資家向け広報ページや、事業、グループの製品、活動に関するその他の情報を、ウェブサイト（www.biodexapharma.com）に掲載しています。サプライヤー私たちは、サプライヤーと協力して長期的で相互に有益な関係を築くことを目指しています。当グループは、サプライヤーやその他の第三者との職業上の取引において、違法な差別を排除し、平等と多様性を促進することに取り組んでいます。グループは、サプライヤーと明確で公正な契約を結ぶよう努めています。従業員私たちの人々は私たちのビジネスの基盤であり、その成功には不可欠です。当グループは、既存および将来の従業員を保護し、育成し、満足させる厳格な方針と手続きにより、すべての従業員に前向きな職場環境を促進しています。会長のコーポレート・ガバナンスの紹介は続きます18Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
コミュニティ当グループは、定期的な会合と継続的な協力を通じて、研究開発コミュニティとのできるだけ多くの交流を支援するよう努めています。健康、安全、環境取締役は、従業員とグループが事業を展開する地域社会の両方に、最高水準の健康と安全を確保するよう努めています。取締役は、グループの事業が環境に与える影響を最小限に抑えることに取り組んでいます。2023年、グループはカーディフの本社と研究所で持続可能性の向上を目的としたグリーンイニシアチブを立ち上げました。年次報告書は、年次総会（「AGM」）の少なくとも21日前に、年次総会（「AGM」）の通知とともに株主に公開されます。個人的な理由や差し迫った商業上の約束のために出席できない場合を除き、取締役は年次総会に出席する必要があり、株主には年次総会で提案されたそれぞれの決議に投票する機会が与えられます。当社は、すべての議決権行使票を数え、各決議案が最初に挙手された後に提出された代理人のレベルを示します。最後に、株主、取締役、従業員、パートナーを含むすべての利害関係者の支援に感謝の意を表したいと思います。スティーブン・パーカー会長、2024年4月18日、戦略報告ガバナンス財務諸表 19Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役会を代表して、2023年12月31日に終了した年度の監査委員会の報告書を提示できることを嬉しく思います。委員会は、取締役会に代わって、グループの財務報告、リスク管理手続き、内部統制のあらゆる側面を監視し、レビューします。次の報告書は、委員会が年間に実施した作業の概要を示しています。今年委員会が検討した最も重要なトピックは、継続的な懸念事項でした。委員会はまた、12〜13ページに記載されている主要なリスクと緩和策の開示を検討しました。監査委員会取締役会に報告する委員会は、グループの財務報告プロセスを監督するとともに、内部統制、リスク管理、および外部監査の実施の有効性を監視する責任があります。また、外部監査人の独立性や、もしあれば、非監査サービスの提供も監視しています。監査委員会の議長は、最近重要な財務経験を持っていると考えられるサイモン・タートンが務め、他のメンバーはシメン・ド・フリースとスティーブン・パーカーです。委員会の会議には、最高財務責任者、グループ財務管理者、および外部監査人の上級代表者も（招待により）出席します。外部監査委員会は外部監査人との関係を監督し、外部監査に関するグループの方針を策定・監視し、外部監査人の独立性を監視する責任があります。外部監査人は、正式な委員会会議以外で問題を提起したい場合、委員会委員長に直接連絡できます。委員会は経営陣の見解を考慮しながら、外部監査人の実効性を継続的に監視します。委員会はMazarsが独立性と客観性を保ち、グループが堅実な監査を受けていることに満足しています。非監査サービス当年度中、規制当局への提出に関する監査責任に関連して、Mazarsが提供する非監査サービスに関する手数料は131,000ポンド（2022年：70,000ポンド）でした。Mazarsが今年請求した手数料の合計は、注記4に示されています。内部監査内部統制と財務報告手続きの年次レビューでは、内部監査機能の導入を必要とする問題は浮き彫りになりませんでした。現在のグループの事業の規模と透明性、およびグループの会計・経営管理システムの堅牢性を考えると、内部監査機能は必要ないと結論付けられましたが、これは継続的な見直しの課題です。リスク管理と内部統制取締役会はリスク管理について集団的責任を負い、製薬セクター特有のものを含め、グループが直面する主要なリスクと不確実性を監視するにあたり、監査委員会の支援を受けています。、およびその他のミクロおよびマクロ経済要因。取締役会は、研究開発プログラムの進捗状況に関連するリスクなど、グループ固有のリスクについても検討します。取締役会は、グループの内部統制システムの見直しと維持、およびその有効性の監視を担当します。内部統制システムは、事業目標の達成に失敗するリスクを排除するのではなく管理することを目的としており、重大な虚偽表示や損失に対する合理的な保証しか提供できませんが、絶対的な保証はできません。監査委員会は引き続き内部統制システムの有効性を監視・検討し、必要に応じて勧告とともに取締役会に報告します。この報告書の日付の時点で、監査委員会は会社のリスク管理および内部統制システムにおける弱点を特定していません。監査委員会報告20Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
内部統制システムの主な特徴は以下の通りです：?当グループは、包括的で監査可能な購買管理と承認プロセスをサポートするSAP Business Oneの会計および経営管理ソフトウェアを使用しています。これは、執行取締役と上級管理チームによる事業の綿密な管理によって補完されます。このグループには、責任と承認制限が定められた明確な組織構造があります。?理事会と取締役会の委員会には、明示的に検討の余地がある事項のスケジュールがあります。取締役会に留保されている事項には、買収と処分、主要な資本プロジェクト、財務およびリスク管理の方針、予算の承認などがあります。?当グループは、詳細な予算編成と予測プロセスを活用しています。詳細な予算は、毎年、取締役会に提出して承認を得る前に、上級管理職チームによって作成されます。予算は、事業における既知の重大な変化を反映して更新されます。実際の結果、キャッシュポジション、および将来のキャッシュフローの予測はすべて、月単位で年間予算と照らし合わせて詳細に監視され、その差異は取締役会で強調表示されて調査されます。財務リスクは、主要な取引ごとに特定および評価され、取締役会と上級管理職が検討します。?グループの資産が保護され、適切な会計記録が維持されるように、標準的な財務管理手続きがグループ全体で運用されています。?最高財務責任者が主要なビジネスリスクに関する報告書を毎年取締役会に提出するリスクレビュープロセスが開発されました。サイモン・タートン監査委員会委員長 2024年4月18日戦略報告ガバナンス財務諸表 21Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役の報酬報告取締役会を代表して、取締役の報酬方針とその年の報酬額を記載した2023年12月31日に終了した年度の報酬委員会の報告書を提出できることを嬉しく思います。報酬委員会報酬委員会報酬委員会は、取締役会への勧告を含め、取締役会が報酬に関する責任を果たすのを支援しますグループの役員報酬に関する方針について、グループの包括的な原則、パラメータ、ガバナンスの枠組みを設定していますの報酬方針と専務取締役の個別の報酬と福利厚生パッケージの決定。報酬委員会はシーメン・デ・フリースが議長を務め、他のメンバーはサイモン・タートンとスティーブン・パーカーでした。執行役員の報酬に関する方針役員報酬パッケージは、比較対象グループのベンチマークを参考に、グループ運営に必要なスキルと能力を持つ経営幹部を引き付けて維持することを目的としています。報酬委員会は個人の業績を参考にして報酬パッケージを取締役会に推奨します。また、委員会メンバーの知識と経験、上場企業と製薬業界に関する公開調査、英国の報酬専門企業からのアドバイスや外部ベンチマーキング、一般的な市場の変化も活用しています。報酬委員会は長期的なインセンティブ制度を推薦する責任があります。取締役会は、執行取締役が他の会社での役職に就くことを許可されているかどうかを決定します。このような許可は、役割が厳しく制限されており、利益相反や競合する活動がなく、グループに求められるコミットメントに悪影響がない場合にのみ付与されます。このような役職からの収益は、グループに開示されません。執行取締役の報酬パッケージには、構成目的/戦略へのリンク、最大業績の枠組み、必要な能力と経験を持つ経営幹部を引き付け、維持するために、固定報酬の競争力のある要素を提供する基本給という5つの主要な要素があります。基本給は、範囲や責任などの関連要素を考慮して委員会によって設定されます。その役割について。給与は通常、毎年見直され、調整は評価プロセスの後、4月1日に有効になります。最高給与の規定はありません。UK Bioindustry Surveyで報告されているように、昇給はバイオテクノロジー部門の役員の給与の四分位数以下と中央値の文脈で考えられています。基本給には業績目標はありませんが、業績は年次給与審査プロセスで考慮される要素です。競争力のある福利厚生パッケージを提供するメリット。現在、福利厚生は医療と死後のサービスライフ補償に限定されています。医療給付はグループ全体のBUPAプランで、生命保険は3つです給料の倍です。N/Aグループポリシーに沿って退職給付を提供する年金。確定拠出制度を通じて提供されます。年金拠出金は、執行役員の給与の6％から10％の範囲です。N/A年間業績にインセンティブを与え、報酬を与え、株主との関係を深めるための年間賞与。委員会が設定および評価した年間業績目標に基づいて、追加の現金報酬（給与の特定の割合まで）を受け取る機会を提供します。ボーナス年度は1月1日から12月31日までで、年半ばに入社する従業員に支給されます。上限額は年ごとに異なる場合があります。2023年の最大額はボーナス受給資格の 150%（2022年：150％）でした。業績指標は、現在のビジネス目標に基づいて毎年選択されます。通常、目標には、財務/流動性目標、研究開発のマイルストーン目標、事業開発目標の組み合わせが含まれます。中長期的なインセンティブや報酬を動機付けて提供し、経営幹部の利益と株主の利益を一致させるためのオプションを共有します。アワードは通常、会社の年次報告書の発行後に毎年授与されます。新しい役員がグループに加わったときにも賞が授与されることがあります。付与されたすべてのオプションの行使価格は、付与日の前営業日の中間市場終値です。通常の限度額はHMRCによって250,000ポンドに設定され、付与時の市場価格として測定されます。アワードには業績条件が付けられている場合と付いていない場合があります。歴史的に、業績条件には株価の上昇と資金調達目標が含まれていました。より一般的には、株式オプションは1年後に25％権利が確定し、その後12四半期にわたって均等に権利が確定します。22Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
執行役員の報酬の構成要素を設定する際に、取締役以外の従業員の給与と雇用条件は考慮されませんでした。したがって、取締役以外の従業員には相談しませんでした。報酬に関する株主の見解2022年の年次総会で、株主によって会社の報酬方針を承認する決議が次のように投票されました。賛成：12,433,235、反対：8,559,137、棄権：270,589です。これは次に、2019年の会社（取締役の報酬方針および取締役の報酬報告書）規則の要件に沿って、2025年の年次総会で株主に提示されます。株主は、年次総会での投票以外に、取締役の報酬について意見を表明していません。採用報酬へのアプローチ2014年12月のIPO以来、当社は役員1人（クック博士）を取締役会に昇進させ、取締役会には執行取締役（スタンプ氏）を1名採用しました。将来の執行取締役への給与、賞与、新規株式オプションの付与など、適切な報酬パッケージを決定する際、報酬委員会は候補者の経験とスキル、小規模バイオテクノロジーセクターの同業者の報酬パッケージ、採用コンサルタントの推薦（もしあれば）、および会社の内部給与体系を考慮します。必要になった場合、報酬委員会は、取締役の前の雇用主からのロイヤルティボーナスなど、失効した福利厚生を相殺するために、入社時のボーナスの支払いを検討します。エグゼクティブディレクターの報酬エグゼクティブディレクターの最低報酬と最高報酬執行ディレクターであるスタンプ氏の2023年の最低報酬と最高報酬は、次の表に示されています。賞与50,000100,000150,000200,000250,000400,000300,000最低最高基本給249,991249,991113,850唯一の変数ですスタンプ氏の報酬の一部は年間賞与で、2023年の最低額はゼロ、最大33％の給与で、すべての目標が達成された場合は150％の倍数が適用され、113,850ポンドです。2023年の間、スタンプ氏に株式オプションは付与されませんでした。戦略報告ガバナンス財務諸表 23Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
取締役報酬レポート、2014年12月のIPO以降の継続的な最高経営責任者の報酬次の表は、2014年12月のIPO以降のCEOの報酬を示しています。2015/2016/2017/2018/2019/2020/2022/2023 スティーブン・スタンプ (1)?報酬総額（£）149,302233,867237,897252,003ですか？ボーナス？最大値の% 0% 60% 0%?オプション?最大の 24% の 56%?クレイグ・クック (2)?報酬総額（ポンド）158,772357,521137,480ドル？ボーナス？最大の% 0% 75% 0%?オプション?最大の%?53% 96% ジム・フィリップス (3)?報酬総額（ポンド）377,289476,000309,157213,282？ボーナス？最大の 85% 60% 0% 0%%?オプション?最大の%?505% 71%?(1) スタンプ氏は2020年4月1日にCEOに任命されました。(2) クック博士は2018年6月1日にCEOに任命され、2020年3月31日に辞任しました。(3) フィリップス博士は2014年12月2日にCEOに任命され、2018年5月31日に辞任しました。エグゼクティブディレクターの基本給2023年1月1日と比較した2024年1月1日現在のエグゼクティブディレクターの年収は以下の通りです。2024年1月1日発効*2024年1月1日発効* 2024年1月1日発効 23*パーセンテージの増加スティーブン・スタンプ、最高経営責任者、最高財務責任者 249,991249,9910% 相互の合意により、当社は2021年8月からスタンプ氏の個人年金への拠出を停止しました計画。彼の契約上の年金拠出資格である給与の 10% に相当する金額が給与に減額されました。通勤年金の拠出金は、賞与支払いの計算対象にはなりません。*上記の年収には、19,991ポンドの通勤年金拠出金が含まれています。常務取締役スタンプ氏の年間賞与は、サービス契約の条件により、給与の最大33％の任意のボーナスを受け取る権利があります。スタンプ氏の2023年の年間賞与は、2023年3月に報酬委員会によって設定された一連の目標に基づいています。最小1.15か月のキャッシュランウェイは、毎月の31.12.2310% 20% +1％です。2.mtx110のポジティブなPFSデータは 10% 25% 自由裁量、Data3.Q-SphereaまたはGNPライセンス 0% 20%、4つずつ 4.テクノロジー、実現可能性コラボレーション 0% 15% 5% 変革的取引 0% 50% 裁量、条件に基づく 20% 150% 2023年の賞与目標は、目標が優先事項を反映していると考えたため、報酬委員会によって選ばれました。当時の会社。優先事項には、ライセンスと研究開発協力による流動性の維持と会社の技術の検証が含まれていました。報酬委員会は、2023年のボーナス目標はどれも達成されていないため、スタンプ氏に2023年に支払われるボーナスはゼロポンド（2022年：0ポンド）であると結論付けました。24Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
2023年9月、取締役会は、米国連邦証券法に基づく財務報告要件の重大な違反により会計上の再表示が行われた場合に、現在および以前の執行取締役から財務報告措置の達成時に授与された特定のインセンティブに基づく報酬を当社が回収できるようにするクローバックポリシーを採用しました。この方針は、1934年の証券取引法の第10D条の改正と、前述の法律を実施するために証券取引委員会によって採択された最終規則と改正に準拠するように設計されています。2023年以降、役員と全スタッフの賞与は企業賞与目標の達成に基づいて決定されます。給与支出の相対的重要性グループが全従業員に支払う報酬の合計額は次のとおりです。2023£'0002022£'0002021£'0002021'000報酬（注5に記載）2,0552,5231,666研究開発費（報酬と非現金費用を除く）) 2,5313,1043,171株主への配当はまだ支払われていません。報酬委員会は2024年の企業ボーナス目標を以下のように設定しました。最低1.15か月のキャッシュランウェイは31か月です2024年12月 10% 20% 2.MTX110 PFS 第3四半期末までのデータ 2410% 25% 3.2024年末までのトリミドンフェーズ IIaデータ 202410% 35% 4.トリミドン?-第1四半期の細胞増殖データ 2410% 20% 5.MT217 第1四半期の生体内有効性データ 245% 10% 6.トランスフォーメーショナル・トランザクション/追加資産のライセンス中 5% 40% 50% 150% サービス契約の概要は、当社と取締役の間で締結されたサービス契約および任命状の概要です。常務取締役スティーブン・スタンプ (最高経営責任者、最高財務責任者) スタンプ氏はサービスを開始しました 2019年9月9日に最高財務責任者を務めるという当社との契約。また、2020年3月31日から最高経営責任者に任命されました。その時、委員会は彼の責任の増大を反映して、彼の給与を年収160,000ポンドから180,000ポンドに引き上げることを推奨しました。スタンプ氏の給与は2022年に見直され、2022年4月1日から年間23万ポンドに引き上げられました。2021年8月、委員会は彼の会社年金の拠出金の 10% を給与に減額することに合意しました。彼の任命は6ヶ月前に通知された時点で終了できます。失任グループには、従業員と取締役が契約上の資格に従って報酬を受けることを保証する以外に、職の喪失に関する具体的な方針はありません。非常勤取締役非常勤取締役のサービス契約は、年次総会で閲覧できるようになっています。スティーブン・パーカー（非常勤会長）パーカー博士は、20日に当社と非常勤会長契約を締結しました。2022年六月。この任命は、2023年6月14日に開催された年次総会で承認されました。この任命は、理事会の選挙により終了できます。シメン・デ・フリース（非常勤取締役）デ・フリース博士は、2014年12月2日に当社に非常勤取締役の任命書を締結しました。デ・フリース博士は当初、2004年10月29日にミダテックリミテッドの非常勤取締役に任命されました（その後、2014年12月2日に解任）。この任命は、理事会の選挙により終了できます。戦略報告ガバナンス財務諸表 25 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役の報酬報告の続きアン・マーチャント（非常勤取締役）マーチャント氏は、2023年12月24日に2023年12月31日をもって当社と非常勤取締役契約を締結しました。この任命は、理事会の選挙により終了できます。サイモン・タートン（上級独立非常勤取締役）タートン博士は、2014年12月2日にMidatech Limitedと非常勤取締役の任命書を締結しました。タートン博士は当初、2014年3月24日にQチップリミテッドの会長に任命されました（その後、2014年12月2日に退任しました）。この任命は、取締役会の選出により終了できます。非常勤取締役の報酬に関する方針非常勤取締役は、その役割の時間と責任、および同等の組織や任命における現在の市場レートを十分に考慮して、取締役会の承認を得て、取締役会の承認を得て、取締役会の承認を得ます。非常勤取締役は、グループ経費方針に従って、グループ事業で発生した旅費やその他の付随費用を払い戻されます。ほとんどのナスダック上場企業と同様に、また非常勤取締役と株主との連携をさらに深めるために、報酬委員会は非常勤取締役に会社の普通株式に対するオプションを与えることを推奨しました。2024年1月に非常勤取締役にオプションが付与されました。取締役会は、役員によるバイオデクサの株式の所有を奨励しており、通常、取締役が短期的な取引を行うことを期待していません。取締役の報酬（監査済み）Biodexa Pharmaceuticals PLCの取締役の報酬は以下のとおりです。他のグループ会社からどの取締役にも報酬は支払われていません：給与と手数料£賞与£年金£現物給付£2023£2023固定報酬£2023£固定報酬£2023£変動報酬 £2022£2021£非常勤取締役スティーブン・パーカー 82,000??82,00082,000さん？43,838ですか？ロルフ・スターエル???????38,08297,040シメン・デ・フリース 31,920??31,92031,920？31,54030,400アン・マーチャント?????????サイモン・タートン31,920???31,92031,920？31,54030,400人のサブトータル非常勤取締役 145,840人???145,840145,840？145,000157,840エグゼクティブディレクタースティーブン・スタンプ249,991?2,012252,003252,003?237,897233,867人のサブトータルエグゼクティブディレクター 249,991人??2,012252,003252,003?237,897233,867 取締役の報酬 395,831?2,012397,843397,843?382,897391,7072022381,447??1,450382,897382,897??上記の報酬はすべて固定されています。ただし、スタンプ氏の2023年のボーナスであるゼロポンド（2022年：£nil）は変動します。2023年には、スタンプ氏の総報酬の0％（2022年：0％）が変動し、2023年にはスタンプ氏の報酬の100％（2022年：100％）が固定されました。26Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
次の表は、2022年から2023年の間、および2018年から2019年の間のフルタイム相当額での各取締役および従業員の報酬の変化率を示しています。2021年から2022年の取締役の報酬率の変化2020年から2021年の間の変更2019年から2020年の変更2018年から2019年の変更基本給/手数料/福利厚生基本給/福利厚生年間ボーナス基本給/手数料給付年額ボーナス基本給/手数料給付年額ボーナス基本給/手数料給付年額賞与非常勤取締役:スティーブン・パーカー (1) 0%??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??シーメン・デ・フリース 0%?5%??0%????????アン・マーチャント（3）該当なし？該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??サイモン・タートン 0%??5%??0%????????アン・マーチャンタン/NA?該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??ロルフ・スターエル（2）該当なし？該当なし??7.80%????????フレデリック・デュシェンヌ/A??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??フアイジェン・ペン/A??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??ジョン・ジョンストン/A??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??ミケーレ・ルジン/A??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??パブロ・プロトパパン/A??該当なし??該当なし??該当なし??該当なし??エグゼクティブ・ディレクター：スティーブン・スタンプ（4）（5）0.00% 32.00% 0% 27.80% 45.20%-100% 6.60％-6.40% n/m 8.70% 100%-100% n/a？クレイグ・クック/A??該当なし??該当なし??該当なし??3% 2.90% 54.50% 従業員:0.50%-56.00% 4.90% 11.20% 14.30%-53.50% 11.50% 12.00% 18.70% 6.90% 4.70％-0.10% 8.20% 10.70% 10.70% 62.90% (1) パーカー博士は2022年6月20日に任命されました。(2) スターヘル氏は2022年6月20日に任命されました。(3) マーチャント氏は2023年12月31日に任命されました。(4) スタンプ氏の基本給は180ポンドから180ポンドから引き上げられました 2022年4月1日から、年額が23万ポンドになりました。彼の基本給は、彼がCEOとCFOの二重職に就いた2021年に引き上げられました。スタンプ氏は2023年、2022年、2020年にもボーナスを受け取りませんでした。(5) 2021年8月から、当社はスタンプ氏の個人年金制度への拠出を停止し、代わりにスタンプ氏への現金支払いを増やしました。スタンプ氏に関する21,900ポンドの株式ベースの支払い手数料は、2023年に損益計算書に請求されました（2022年：52,633ポンド）。他の関係者への支払いの詳細は、注記26.に開示されています。戦略的報告書ガバナンス財務諸表 27ビオデクサファーマシューティカルズPLC?年次報告書と会計 2023年
取締役報酬報告の続きBiodexa Pharmaceuticals PLCのIPO以降の総株主利益次のグラフは、ナスダックバイオテクノロジーインデックス（「NBI」）を基準とした2014年12月のIPO以降のバイオデクサファーマシューティカルズPLCの総株主利益を示しています。08/12/201508/12/201608/12/201708/12/201908/12/2020/12/202108/12/202208/12/2024-100% -60%-80% -20% 0%-40% 20% 40% 40% 60% ビオデクサ-株価価格NBI-インデックス・バリュー・ダイレクターの株式への持分（監査済み）2023年12月31日普通株式の受益権非受益権普通株式の持分普通株式の受益権普通株式の受益権普通株式の非受益権非常勤取締役スティーブン・パーカー???シメン・デ・フリース1,1641471,164147アン・マーチャント???サイモン・タートン2,766ですか？2,766ですか？事務局長スティーブン・スタンプ2,500？2,500ですか？取締役が会社の株式を所有するという要件はありません。株式オプションに対する取締役の利益（監査済み）どの子会社の株式にも関心を持っていた取締役はいません。取締役会は、インセンティブを提供し、グループの業績の向上に基づいて報酬を与えるために、株式オプションを使用して執行取締役および従業員の利益を株主の利益と一致させます。28Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
2023年12月31日普通株式のオプション 2022年12月31日普通株式のオプション非常勤取締役スティーブン・パーカー?シーメン・デ・フリース2525アン・マーチャント？/サイモン・タートン??エグゼクティブディレクターStephen Stamp41,500すべての株式オプションは前日の営業終了時の中間市場価格に基づく行使価格で付与されました。以下に詳述するように、一部の株式オプションは会社の株価が一定の目標を達成したときに権利が確定します。それ以外の場合、すべての株式オプションの主な権利確定条件は、取締役または従業員が行使日時点でグループに雇用され続けること、または行使日時点で引き続きコンサルティングサービスを提供することです。取締役の株式オプション（注記24の合計に含まれています）は以下のとおりです。付与日オプション、授与、オプション、失効オプション、未払いのオプション、発行済オプション、行使価格、権利確定基準、有効期限日、非常勤取締役 Sijmen de Vries2014年6月30日、25日？2530.00株価 (1) 30/06/2024エグゼクティブディレクタースティーブン・スタンプ 2019年2月10日 2,500 (1,000) 1,50021.00時間ベースおよび業績ベース (2) 02/10/202917/06/202015,000?15,0004.04時間ベース (3) 17/01/203015/07/202125,000？25,0005.55時間ベース (3) 14/07/203142,500 (1,000) 41,500 (1) 株価に基づいて権利確定と記載されているオプションについては、株価が1株あたり2,124.00ポンドに達したときに 50% が権利確定し、株価が5,488.00ポンドに達するとさらに 25% が権利確定し、株価が7,544.00ポンドに達したときに残りの 25% が権利確定します。(2) オプションの40％が権利確定です当社が2020年9月9日以前に2,000万ドルを調達し、現在は失効した場合、残りの60％は期間制で、現在権利が確定しています。（3）オプションの25％は付与日の12か月後に権利が確定し、その後12％の権利が確定しますその後の3年間にわたって、四半期ごとに均等に付与されます。スティーブン・スタンプに付与された期間ベースのオプションは次のとおりです。付与日 20230年2月10日に付与されたオプションの総数、2019年2月10日に権利が確定したオプションの総数 2,5001,50017/06/202015,00013、12515/07/202125,00014,063年間に権利が確定した業績関連の株式オプションはありません。報酬方針のレビューエグゼクティブディレクターは1人しかいないことを考えると、当社は、報酬に関する外部アドバイスを提供するために第三者のコンサルタントを雇っていません。報酬委員会は時折、役員報酬基準について採用コンサルタントから非公式な意見を聞き、2022年のバイオインダストリー報酬調査を利用して全社的な報酬方針を評価してきました。Sijmen de Vries報酬委員会委員長 2024年4月18日戦略報告書ガバナンス財務諸表 29Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役は、2023年12月31日に終了した年度のグループの報告書と連結財務諸表を発表します。その年の取締役は、スティーブン・パーカー/シメン・ド・フリーザン・マーチャント？2023年12月31日に就任スティーブン・スタンプ/サイモン・タートン/研究開発グループは、さらなる臨床開発と商品化のために提携できるような製品開発を続けています。戦略報告書で取り上げられている事項次の事項が取り上げられています。ページ戦略 [1] ビジネスモデル [2] 最高経営責任者のレビュー [4] 財務レビュー [6] 利害関係者の関与 [10] リスク管理 [12] エネルギーとカーボンレポート [8] 配当金の水準を考えると、取締役は現時点で配当金の支払いを推奨していませんグループの成熟。貸借対照表後のイベント 2024年1月22日、取締役会のメンバーは以下のように変更されました。監査委員会報酬委員会推薦委員会スティーブン・パーカー *シメン・デ・フリース * アン・マーチャント・サイモン・タートン * * 委員会委員長報告書 30Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役および役員の賠償責任保険当社は、2006年の会社法の第234条および第235条で認められているように、取締役および会社秘書に代わって、会社に関連して被る可能性のある特定の負債を補償する保険を維持しています。従業員Biodexaは、ビジネスの成功にとって従業員が不可欠であることを認識し、従業員やその労働条件に直接影響する出来事について十分な情報を従業員に確実に伝えるようにしています。従業員が懸念する事項に関する情報は、グループの業績に影響を及ぼす財務的および経済的要因について、全従業員に共通の認識を持たせることを目的とした説明会で提供されます。障害のある従業員障害者の雇用申請は、その人の特定の適性や能力に応じて、すべての求人を完全かつ公正に検討します。すべての従業員に研修と昇進の機会を提供することがグループの方針です。取締役の責任取締役は、適用法および規制に従って年次報告書と財務諸表を作成する責任があります。会社法では、取締役は各会計年度の財務諸表を作成することが義務付けられています。その法律に基づき、取締役は適用法と英国が採用した国際会計基準（IFRS）に従ってグループの財務諸表を作成し、適用法とFRS 102を含む英国会計基準（英国一般に認められた会計慣行）に従って会社の財務諸表を作成することを選択しました。英国とアイルランド共和国に適用される財務報告基準」。会社法の下では、取締役は、グループと会社の状況、およびその期間のグループの利益または損失について真実かつ公正な見解を示していることに満足しない限り、財務諸表を承認してはなりません。財務諸表を作成する際、取締役は次のことを行う必要があります。?適切な会計方針を選択し、それを一貫して適用してください。合理的かつ慎重な判断と会計上の見積もりをしてください。？財務諸表で開示および説明されている重大な逸脱を条件として、該当するIFRSおよび英国会計基準（該当する場合）がグループおよび会社の財務諸表で守られているかどうかを記載してください。？IFRSまたは英国会計基準の特定の要件を遵守するだけでは、特定の取引、その他の出来事や条件がグループや会社の財政状態や財務実績に与える影響をユーザーが理解できない場合は、追加の開示を行います。そして？グループと会社が事業を継続すると推定するのが不適切な場合を除き、継続企業ベースで財務諸表を作成してください。取締役は、グループと会社の取引を示したり説明したりするのに十分な適切な会計記録を保管し、グループと会社の財政状態をいつでも妥当な正確さで開示し、財務諸表が2006年の会社法に準拠していることを確認する責任があります。また、グループや会社の資産を保護し、詐欺やその他の不正行為を防止および検出するための合理的な措置を講じる責任もあります。会社の取締役は、会社のウェブサイトの維持と完全性にも責任を負っています。戦略報告ガバナンス財務諸表 31Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
監査役への情報開示に関する取締役の声明現在の取締役全員が、私たちの知る限りでは、次のことを裏付けています。会社の監査人が知らない関連監査情報はありません。?彼らは、関連する監査情報を自覚し、会社の監査人がその情報を認識していることを確認するために、取締役として取るべきだったすべての措置を講じています。？該当する一連の会計基準に従って作成された財務諸表は、会社および連結に含まれる事業全体の資産、負債、財政状態、損益について真実かつ公正な見解を示しています。そして？戦略報告書には、事業の発展と業績、会社の地位、および統合に含まれる事業全体の公正なレビューと、それらが直面している主要なリスクと不確実性の説明が含まれています。年次報告書は、全体として見ると、公正でバランスが取れていて理解しやすいものであると考えており、株主がグループの立場と業績、ビジネスモデル、戦略を評価するために必要な情報を提供します。ウェブサイト出版物取締役は、次のことを確認する責任があります年次報告書はウェブサイトで公開されています。財務諸表は、財務諸表の作成と配布に関する英国の法律に従ってグループのウェブサイトに掲載されています。他の法域の法律とは異なる場合があります。グループのウェブサイトの維持と完全性は、取締役の責任です。取締役の責任は、そこに含まれる財務諸表の継続的な完全性にも及びます。取締役会の命令により、スティーブン・スタンプ社秘書、2024年4月18日、取締役の報告は続きました。32Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
意見当社は、2023年12月31日に終了した年度のBiodexa Pharmaceuticals PLC（「親会社」）およびその子会社（以下「グループ」）の財務諸表を監査しました。これらの財務諸表には、連結包括利益計算書、連結財政状態計算書、連結キャッシュフロー計算書、連結資本変動計算書、連結資本変動計算書、会社の貸借対照表、会社の資本変動計算書、および財務諸表の注記が含まれます。重要な会計方針の概要を含みます。グループの財務諸表の作成に適用されている財務報告の枠組みは、適用法と英国で採用されている国際会計基準です。親会社の財務諸表の作成に適用された財務報告の枠組みは、適用法と英国会計基準です。これには、財務報告基準102、英国およびアイルランドの財務報告基準（英国一般に認められた会計慣行）が含まれます。私たちの意見では：？財務諸表は、2023年12月31日現在のグループおよび親会社の業務状況と、その時点で終了した年度のグループの損失について、真実かつ公正な見解を示しています。?グループの財務諸表は、英国で採用されている国際会計基準に従って適切に作成されています。?親会社の財務諸表は、英国の一般に認められた会計慣行に従って適切に作成されています。そして？財務諸表は、2006年の会社法の要件に従って作成されています。グループ財務諸表の注記1で説明されているIASBAが発行したIFRSに関する個別の意見は、グループ財務諸表の作成において英国が採用した国際会計基準を適用するという法的義務を遵守することに加えて、国際会計基準委員会（「IASB」）が発行した国際財務報告基準も適用しています。. 私たちの意見では、グループの財務諸表IASBが発行した国際財務報告基準に従って、2023年12月31日現在のグループの連結財政状態、およびその時点で終了した年度の連結財務実績と連結キャッシュフローについて、真実かつ公正な見解を示してください。意見の基礎。私たちは、国際監査基準（英国）（「ISA（英国）」）および適用法に従って監査を実施しました。これらの基準に基づく当社の責任は、報告書の「財務諸表の監査における監査人の責任」セクションで詳しく説明されています。私たちは、上場企業に適用されるFRCの倫理基準を含む、英国の財務諸表の監査に関連する倫理的要件に従って、グループや親会社から独立しており、これらの要件に従ってその他の倫理的責任を果たしてきました。私たちは、入手した監査証拠が私たちの意見の根拠を提供するのに十分かつ適切であると考えています。継続企業に関する重要な不確実性私たちは、42ページのグループ財務諸表の注記1と82ページの親会社の財務諸表の注記1に注目してください。これらの注記1は、グループおよび親会社が継続企業として存続する能力に関して重大な不確実性があることを示しています。これらの注記と6ページの財務レビューに詳述されているように、グループと親会社の将来の存続可能性は、会社の資産を提携することでマイルストーンやロイヤルティが確保されるまで、開発計画の資金を調達するための資金調達活動から資金を調達できるかどうかにかかっています。グループが必要に応じて資金を調達しなかった場合、財政状態や事業戦略の実施能力に悪影響を及ぼす可能性があります。2023年12月31日現在、グループの現金および現金同等物は597万ポンドです。取締役は、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示すキャッシュフロー予測を作成しています。この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループおよび親会社が継続企業として存続する能力、ひいてはこれらの財務諸表作成の継続企業根拠の適切性に重大な疑問を投げかける可能性があります。この件に関して私たちの意見は変わりません。財務諸表の監査にあたり、取締役が財務諸表の作成に継続企業の会計基準を使用することが適切であると結論付けました。Biodexa Pharmaceuticals PLCのメンバーへの独立監査報告戦略的報告書ガバナンス財務諸表 33 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
グループと親会社が継続企業会計基準を引き続き採用する能力についての取締役の評価には、以下が含まれますが、これらに限定されませんでした。監査の計画段階で初期評価を行い、グループと親会社が継続企業として存続する能力に重大な疑問を投げかける可能性のある出来事や状況を特定します。?取締役の継続的な懸案事項評価に関連する統制について理解を深めること、?2026年12月31日までの裏付けとなるキャッシュフロー予測を含む、取締役の継続的な懸案事項評価を検討しています。?取締役が継続的な企業評価に使用した主な仮定と適用した判断を評価します。そして？財務諸表における取締役による継続企業開示の適切性のレビュー。継続企業に関する当社の責任と取締役の責任は、この report.Key audit Mattersの関連セクションに記載されています。主要な監査事項とは、当社の専門的判断では、当期の財務諸表の監査において最も重要な事項であり、重大な虚偽表示のリスクとして最も重大な評価対象となっています（詐欺によるものかどうか）を特定しました。これには以下が含まれます全体的な監査戦略、監査におけるリソースの配分、およびエンゲージメントチームの取り組みの指示に最も大きな影響を与えたもの。これらの事項は、財務諸表全体の監査とそれに関する意見形成の文脈で扱われており、これらの事項について個別の意見を述べることはありません。上記の事業に関連する重要な不確実性以外に、主要な監査事項はありませんでした。この問題は、調査結果とともに、監査完了報告書を通じて監査委員会に伝えられました。当社の重要性の適用と監査範囲の概要監査の範囲は、重要性の適用によって影響されました。重要性には一定の量的基準を設定しました。これらは、定性的な考慮事項と相まって、個々の財務諸表の項目と開示に関する監査の範囲と監査手続きの性質、時期、範囲を決定し、虚偽表示が個別にも財務諸表全体にもたらす影響を評価するのに役立ちました。専門的な判断に基づいて、財務諸表全体の重要性を次のように決定しました。全体的な重要性グループ？171,000ポンドの親会社-147,000ポンド営業支出と資本支出総額の2％をどのように決定したか（資産の減損に関する例外的な項目を除く）。ベンチマークを適用した理論的根拠当社の重要性を決定する際には、財務諸表のユーザーに関連すると考えられる財務指標を考慮しました。総支出のベンチマークは、事業活動の指標として、グループと親会社の両方にとって最も適切であると考えられています。業績の重要性業績の重要性は、財務諸表の未修正および未発見の虚偽表示の合計が財務諸表全体の重要性を上回る確率を適切に低いレベルに減らすように設定されています。業績の重要性は、全体の重要性の 80% を次のように設定しました。グループ?136,000ポンドの親会社？118,000ポンドの報告基準額私たちは、監査中にグループと親会社の両方で5,100ポンドを超える虚偽の陳述と、それ以下の金額を下回ると定性的な理由で報告が必要であると考える虚偽表示を報告するという監査委員会の意見に同意しました。監査の設計の一環として、詐欺か誤りかを問わず、財務諸表における重大な虚偽表示のリスクを評価し、設計しましたこれらのリスクに対応した監査手続きを実施しました。特に、重要な会計上の見積もりについて仮定を行うなど、取締役が主観的な判断を下した箇所を調べました。財務諸表全体について意見を述べるのに十分な作業が行われたことを確認するために、監査の範囲を調整しました。すべての財務諸表項目を十分にカバーできるよう、リスク評価の結果、グループと親会社、その環境、統制、重要なビジネスプロセスについての理解を深め、定性的な要素を検討しました。グループの監査範囲には、グループと親会社の財務諸表の監査が含まれていました。当社のリスク評価に基づいて、ビオデクサファーマシューティカルズPLC、バイオデクサリミテッド、ビオデクサファーマシューティカルズ（ウェールズ）リミテッドは、グループ監査チームによる全面監査の対象となりました。親会社レベルでは、グループ監査チームも連結プロセスをテストし、分析手順を実行して、集計された財務情報の重大な虚偽表示による重大なリスクはないという結論を確認しました。独立監査人の報告は、Biodexa Pharmaceuticals PLC（以前はMidatech Pharma Plcとして知られていました）34Biodexa Pharmaceuticals PLCのメンバーに続きました？年次報告書と会計 2023年
その他の情報その他の情報には、年次報告書に含まれる財務諸表以外の情報と、それに関する監査報告書が含まれます。その他の情報については、取締役が責任を負います。財務諸表に関する当社の意見には、他の情報は含まれておらず、報告書に明記されている場合を除き、いかなる形の保証の結論も表明しません。私たちの責任は、他の情報を読み、その際に、他の情報が財務諸表や監査の過程で得た知識と実質的に矛盾していないか、あるいは重大な虚偽表示がないかを検討することです。そのような重大な矛盾や明らかな重大な虚偽表示が見つかった場合は、それが財務諸表自体に重大な虚偽表示を引き起こしていないかどうかを判断する必要があります。私たちが行った作業に基づいて、この他の情報に重大な虚偽表示があると結論付けた場合、その事実を報告する必要があります。この点に関して報告することは何もありません。2006年の会社法で規定されているその他の事項についての意見私たちの意見では、取締役の報酬報告書の監査対象部分は、2006年の会社法に従って適切に作成されています。私たちの意見では、実施された作業に基づいています監査の過程で:?財務諸表が作成されている会計年度の戦略報告書と取締役報告書に記載されている情報は、財務諸表と一致しています。そして？戦略報告書と取締役報告書は、適用される法的要件に従って作成されています。例外として報告が義務付けられている事項監査の過程で得られたグループと親会社、およびその環境に関する知識と理解に照らして、戦略報告書または取締役報告書に重大な虚偽表示は見当たりません。2006年の会社法に関連する以下の事項については、報告すべきことは何もありません私たちの意見では、次の場合は、あなたに報告する必要があります：？親会社が適切な会計記録を保管していない、または私たちが訪問していない支店から監査に十分な申告書が届いていない、または？親会社の財務諸表が会計記録や申告書と一致していません。それとも？法律で定められている取締役の報酬の特定の開示が行われていない。それとも？監査に必要なすべての情報や説明を受け取っていません。取締役の責任 31ページにある取締役の責任声明で詳しく説明されているように、取締役は財務諸表を作成し、財務諸表が真実かつ公正な見解を示していることに満足する責任があります。また、詐欺や誤りによる重大な虚偽表示のない財務諸表を作成するために必要であると取締役が判断した内部統制については、取締役に責任があります。または。財務諸表を作成する際には、取締役は、グループと親会社が継続企業として存続する能力を評価し、必要に応じて継続企業に関連する事項を開示し、継続企業の会計基準を使用する責任があります。ただし、取締役がグループまたは親会社を清算するか、事業を停止する予定がある場合、またはそうする以外に現実的な代替手段がない場合を除きます。財務諸表の監査における監査人の責任私たちの目標は、合理的なものを得ることです財務諸表全体に重要性がないかどうかの保証詐欺か誤りかを問わず、虚偽の陳述、そして私たちの意見を含む監査報告書を発行すること。合理的な保証は高いレベルの保証ですが、ISA（英国）に従って実施された監査で重大な虚偽表示がある場合に常に検出されることを保証するものではありません。虚偽表示は詐欺や誤りから生じる可能性があり、個別に、または全体として、これらの財務諸表に基づいて下されるユーザーの経済的決定に影響を与えることが合理的に予想される場合は重要とみなされます。当社の手続きで詐欺を含む不正行為をどの程度検出できるかについては、以下で詳しく説明します。詐欺を含む不規則性は、法律や規制の違反の例です。私たちは、詐欺を含む不正行為に関する重大な虚偽表示を検出するために、上記の責任に沿った手順を設計しています。グループ、親会社、およびその業界についての理解に基づき、雇用規制、安全衛生規制、マネーロンダリング防止規制などの法律や規制に違反すると、財務諸表に重大な影響が及ぶ可能性があると考えました。戦略報告ガバナンス財務諸表 35 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
これらの法律や規制への違反事例を特定し、違反に関する重大な虚偽表示のリスクを特定して評価するために、私たちの手続きには以下が含まれましたが、これらに限定されませんでした。グループと親会社に適用される法的および規制上の枠組み、それらが事業を展開する業界、およびグループの構造を理解し、詐欺を含む適用法および規制に反する行為のリスクを検討します。?取締役、経営陣、および必要に応じてガバナンス担当者にグループと親会社が法令を遵守しているかどうかを尋ね、法律と規制の遵守に関する方針と手続きについて話し合います。？関連する規制当局との通信を検査しています。？その年の親会社の取締役会の議事録を見直します。?エンゲージメントチームで上記の法律や規制について話し合い、コンプライアンス違反の兆候があれば常に注意を払いました。また、英国の税法や2006年の会社法など、財務諸表の作成に直接影響する法律や規制についても検討しました。さらに、財務諸表の不正操作に対する取締役と経営陣のインセンティブと機会（経営陣が統制を無効にするリスクを含む）を評価しました。投稿に関連する主なリスクを確認しました財務実績を操作するための手作業による仕訳入力、重要な会計上の見積もりや継続企業評価における判断や仮定による経営陣の偏見、重要な一回限りの取引や異常な取引。不正に関する当社の監査手続きには、以下が含まれますが、これらに限定されませんでした。取締役や経営陣に、実際の、詐欺の疑いがある、または疑われている詐欺について知っていたかどうかを問い合わせます。詐欺に関連するリスクを軽減するために確立された内部統制について理解を深めること、?エンゲージメントチームで詐欺のリスクについて話し合う。そして？ジャーナルエントリーテストを実施することにより、経営陣による統制の無効化を通じて詐欺のリスクに対処します。上記の監査手順には固有の制限があり、詐欺を含む不正行為の防止と検出の主な責任は経営陣にあります。他の監査と同様に、共謀、偽造、意図的な不作為、不実表示、または内部統制の無効化が含まれる可能性があるため、不正行為が検出されないリスクは残っていました。監査に最も大きな影響を及ぼした重大な虚偽表示のリスクは、このレポートの「継続企業に関連する重要な不確実性」セクションで説明されています。財務諸表の監査における当社の責任の詳細については、財務報告評議会のウェブサイト（www.frc.org.uk/auditorsResponsibility）をご覧ください。この説明は当社の監査報告書の一部です。監査報告書の使用この報告書は、2006年の会社法第16部の第3章に従って、親会社のメンバーを対象に組織としてのみ作成されています。私たちの監査業務は、監査報告書に記載する必要のある事項を親会社のメンバーに伝えるために行われていますが、それ以外の目的はありません。法律で認められる最大限の範囲で、当社の監査業務、本報告書、または当社がまとめた意見について、親会社および親会社のメンバー以外の誰に対しても受け入れたり、責任を負ったりしません。ウィリアム・ニール・ブッシー（Mazars LLP、公認会計士および法定監査人）30 Old Bailey London EC4M 7M AU182024年4月18日独立監査人の報告は、ビオデクサファーマシューティカルズPLC（旧Midatech Pharma Plcとして知られていました）36Biodexa Pharmaceuticals PLCのメンバーに続いていますか？年次報告書と会計 2023年
12月31日に終了した年度の連結包括利益計算書注2023£00020220002021£収益3381699578その他の収益 142224研究開発費 (4,067) (5,111) (4,654) 管理費 (4,342) (4,542) (2,946) 営業損失4 (8,014) (8,932)) (6,998) 財務収入 6570497936財務費用 6 (41) (53) (44) 税引前損失 (7,485) (8,488) (6,106) 税引前損失 7406832646親会社の所有者に帰属する年度の損失 (7,079) (7,656) (5,460) その他の包括利益:後で再分類される、または再分類される可能性のある項目利益または損失:合計税引後その他の包括利益???親会社の所有者に帰属する包括損失の合計（7,079）（7,656）（5,460）1株あたりの損失継続事業普通株式1株あたりの基本損失と希薄化後の損失は？pence8 (2) p (155) p (136) p紙幣は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分です。戦略報告ガバナンス財務諸表 37Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
会社番号09216368注2023£0002022£'0002021'000資産非流動資産不動産、プラント、設備 95718311,152無形資産112,9416ですか？3,5128371,152流動資産、貿易およびその他の売掛金 136371,0061,034流動課税売掛金 422846670現金および現金同等物 145,9712,83610,0577,0304,68811,761総資産 10,5425,52512,913負債借入 16295463620295463620流動負債、貿易およびその他の買掛金 151,2401,4471,092 借入 16169161146条項 17?20750デリバティブ金融負債 184,160855535,5691,9001,841負債総額5,8642,3632,461発行済資本金および親株式資本の所有者に帰属する準備金 216,2531,1081,098株プレミアム2286,73283,66783,434合併準備金2253,00353,003保証準備金223,4537720720累積赤字22 (144,767) (135,336) (127,803) 資本総額4,6783,16210,452資本および負債総額10,5425,525,525,52512,913財務諸表は、2024年4月18日に取締役会によって承認され、発行が承認され、取締役会に代わって署名されました。スティーブン・スタンプチーフ執行役員、最高財務責任者紙幣は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分を占めています。38年12月31日現在の連結財政状態計算書。Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
注2023£'0002022£'0002021'000営業活動によるキャッシュフロー年間損失（7,079）（7,656）（5,460）の調整：不動産、プラント、設備の減価償却 9143174213使用権の減価償却 9137166190無形固定資産の償却 1133？資産、プラント、設備の処分による損失/（利益）214（39）ローンの減損 4,1379207？金融収入 6 (570) (497) (936) 財務費用 6415344 株式ベースの支払い手数料 42812389課税 7 (406) (832) (646) 為替差益?(1) (3) 運転資本の変動前の営業活動によるキャッシュフロー（7,622）（8,246）（6,548）取引およびその他の売掛金の減少/（増加）3657（487）（減少）およびその他の買掛金の増加（207）356（130）（減少）/引当金の増加（207）157？営業に使用された現金（7,671）（7,726）（7,165）受領した税金8456781,157営業活動に使用された純現金（6,826）（7,048）（6,008）投資活動不動産、プラント、設備の購入9（26）（62）（320）固定資産の処分による収入 42042無形資産の購入11（237）？融資が認められました 4,13 (79) (207)?7329に利息がつきましたか？純現金（使用）/投資活動から生み出された純現金（265）（220）（278）資金調達活動支払利息（13）（18）（15）リース負債の支払額（188）（178）（112）政府ローンからの返済16??(103) 新株予約権を含む株式発行（費用控除後）1410,4272439,035資金調達活動から生じた純現金 10,226478,805現金および現金同等物の純増加/（減少）3,135（7,221）2,519年度初頭の現金および現金同等物 2,83610,0577,546交換（損失）/現金および現金同等物の利益??(8) 年末の現金および現金同等物 145,9712,83610,057紙幣は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分を形成しています。12月31日に終了した年度の連結キャッシュフロー計算書戦略報告書ガバナンス財務諸表 39Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
注：株式資本,000ポンド/株式プレミアム ,000ポンド合併準備金 000ポンド保証準備金「000ポンド」累積赤字「000ポンド」2023年1月1日現在の株式総額2000ポンド 1,10883,66753,003720（135,336）年間3,162件の損失？(7,079) (7,079) 総合損失の合計????(7,079) (7,079) 2023年2月15日に発行された所有者株式との取引 14,211,9563,013??4,9692023年2月15日の株式発行に関連する費用14,21?(903)???(903) 2023年5月26日に発行された株式14,212,380株??(355) 2,025 2023年5月26日の株式発行に関連する費用14,21???(527) (527) 2023年12月21日に発行された株式 14,21485??1,315（1,273）527 2023年12月21日の株式発行に関連する費用14,21???(441) (441) 無形資産を購入するための株式の発行 11324955?1,422ですか？2,701株ベースの支払い手数料*????244244所有者による寄付金と所有者への分配金の総額5,1453,065ですか？2,737 (2,352) 8,595 2012月31日時点で 236,25386,73253,0033,457 (144,767) 4,678 ノート・シェア・キャピタル,000ポンド株プレミアム「000ポンド」合併準備金「000ポンド」、「累積赤字」、「000ポンド」、2022年1月1日の株式総額,000ポンド 1,09883,43453,003720 (127,27,003720) 803）10,452年間の損失????(7,656) (7,656) 総合損失の合計????(7,656) (7,656) 所有者との取引 2022年3月22日のワラントの行使14,21????2022年12月19日に発行された株式14,2110311???321 2022年12月19日の株式発行に関連する費用14,21は？(78)???(78) 株式ベースの支払い手数料????123123所有者による拠出金と所有者への分配金の総額 10233??123366 2022年12月31日時点で、1,10883,66753,003720（135,336）3,162株式資本,000ポンド株プレミアム「000ポンド」合併準備金「000ポンド」合併保証準備金「000ポンド」累積赤字000ポンド、2021年1月1日時点の株式総額000ポンド、06374,36453,003720（122,432）年間6,718損失？???(5,460) (5,460) 総合損失の合計????(5,460) (5,460) 2021年2月19日に発行されたオーナー/株式との取引 14,21?161???1612021年2月19日の株式発行に関連する費用 14,21？(10)???(10) 2021年7月6日に発行された株式 14,21359,965株??2021年7月6日の株式発行に関連する10,000費用 14,21？(1,046)???(1,046) 株式ベースの支払い手数料????8989所有者による拠出金と所有者への分配金の総額359,070??899,194 2021年12月31日現在、09883,43453,003720 (127,803) 10,452 12月31日に終了した年度の連結株主資本変動計算書 40ビオデクサ・ファーマシューティカルズ・ピーエルシー?年次報告書と会計 2023年
1?会計方針一般情報Biodexa Pharmaceuticals PLC（以下「当社」）は、イングランドとウェールズに登録され、拠点を置く会社です。当社は2014年9月12日に設立されました。当社は公開有限会社であり、その普通株式はロンドン証券取引所のサブマーケットであるAIM（「AIM」）での取引が許可されていましたが、2023年4月26日に当社の普通株式のAIMでの取引が取り消されるまで、2014年12月8日に普通株式の取引が認められました。さらに、2015年12月4日以降、当社は米国証券取引委員会（「SEC」）に登録された米国預託証券（「ADR」）を保有し、ナスダックキャピタルマーケットに上場しています。2023年3月27日、当社は社名をMidatech Pharma Pharma PlcからBiodexa Pharmaceuticals PLCに変更しました。準備の基準このグループは、2014年10月31日に当社が全額を取得する契約を締結したときに設立されました。13日に行われた当社の株式相当額の発行による、Biodexa Limitedおよびその完全子会社の株式資本2014 年 11 月。これらの財務諸表は、2006年の会社法に従って英国が採用した国際会計基準に従って作成されています。また、グループは国際会計基準審議会（「IASB」）が発行した国際財務報告基準も適用しています。財務諸表の作成に採用された主な会計方針は以下のとおりです。ポリシーは、提示されたすべての期間に一貫して適用されています。連結財務諸表は、以下の項目を除いて、過去の原価に基づいて作成されています（詳細については、個々の会計方針を参照してください）。?特定の金融商品？損益による公正価値。新基準および改訂基準の採用 2023年1月1日から発効した新しい基準、解釈、改正、グループは、2023年1月1日から発効した新しい基準、解釈、修正を検討し、2023年12月31日に終了した年度の年次財務諸表には適用されないと判断しました。新しい基準、解釈、修正はまだ有効ではありません。IASBが発行したもので、将来の会計処理に有効ですグループが早期採用しないことを決定した期間。グループは、2024年1月1日から2025年1月1日に発効した新しい基準、解釈、改正を検討し、グループに重大な影響を与えるものはないと判断しました。連結の根拠グループの財務諸表は、親会社とそのすべての子会社の財務諸表を統合します。親会社が子会社を管理するのは、被投資者に対して投資先との関わりから活動、エクスポージャー、変動収益への権利を大幅に指示する権限があり、投資先に対する権力を行使して投資家のリターンの額に影響を与えることができる場合です。すべての子会社の報告日は12月31日です。グループ会社間のすべての取引および残高は、グループ会社間の取引による未実現損益を含め、連結により消滅します。グループ内の資産売却による未実現損失が連結によって取り消される場合、グループの観点から見ると、原資産の減損テストも行われます。子会社の財務諸表に報告されている金額は、グループが採用している会計方針との一貫性を確保するために必要に応じて調整されています。連結財務諸表の一部を構成する注記 2023年、2022年、2021年12月31日に終了した年度の戦略報告書ガバナンス財務諸表 41Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
連結財務諸表は次のエンティティの結果で構成されています。事業体の概要ビオデクサ・ファーマシューティカルズPLC最終持株会社バイオデクサ・リミテッド（旧ミダテック・リミテッド）商社ビオデクサ・ファーマシューティカルズ（ウェールズ）リミテッド（旧マイダテック株式会社）商社ハーランドUKリミテッド休眠中？2022年10月設立ハーランド・ジャージー・リミテッド 2023年1月設立 2023年3月解散ミダテックファーマ（エスパーニャ）SL（旧ミダテックバイオグンSL）は清算されましたか？2021 ファーミダAG 休眠中の懸案事項ですか？重大な不確実性グループと会社は、ポートフォリオの拡大に伴い、過去数年間に純損失と営業活動に使用された現金による多額の現金流出を経験してきました。2023年12月31日に終了した年度において、当グループの連結損失は708万ポンド、営業活動によるマイナスキャッシュフローは683万ポンドでした。2023年12月31日現在、グループの累積赤字は142.82ポンドです。グループの将来の存続可能性は、会社の資産を提携することでマイルストーンやロイヤルティが確保されるまで、開発計画の資金を調達するための資金調達活動から現金を調達できるかどうかにかかっています。グループが必要に応じて資本を調達しなかった場合、財務状況や事業戦略を追求する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。取締役は、会社の追加資金を確保するための十分な選択肢と時間があると考えており、不確実性を考慮した上で、これらの財務諸表を作成する際に継続企業基準を引き続き採用することが適切であると考えています。そのため、グループの連結財務諸表は、通常の事業過程における資産の実現と負債の履行を考慮した継続企業ベースで提示されています。2023年12月31日現在、グループの現金および現金同等物は597万ポンドでした。取締役はキャッシュフロー予測を作成し、連結財務諸表の承認日から12か月間を含む今後3年間のグループのキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示しています。会社が2024年の第4四半期までに追加の資金を確保しなければ、それはもはや継続的な懸案事項ではなく、管理下に置かれる可能性があります。当社の財源が当社の事業を支えるのに十分な期間の予測は、将来の見通しに関する記述であり、リスクと不確実性を伴います。実際の結果は、臨床試験の時期など、さまざまな要因によって異なる場合があります。この見積もりは、間違っていると判明する可能性のある仮定に基づいており、現在の予想よりも早く利用可能な資本リソースを活用できる可能性があります。事業を拡大したり、事業機会を活用したりするのに十分な資本が不足している場合、当社の事業、財政状態、経営成績に重大な悪影響が及ぶ可能性があります。債務証券または追加の持分証券の発行を通じて追加の資金を調達すると、既存の株主の希薄化や固定支払い義務の増加につながり、これらの証券には当社の普通株式（ADSを含む）よりも高い権利があり、契約が含まれる可能性がありますそれは私たちの事業を制限し、追加の負債を負担する能力の制限、知的財産権の取得、売却、またはライセンス供与能力の制限、および当社の事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など、当社の競争力を損なう可能性があります。これらの出来事はいずれも、当社の事業、財政状態、見通しに重大な害を及ぼす可能性があります。取締役の意見では、中小企業のバイオテクノロジー企業の資金調達環境は依然として厳しいです。これにより、資金調達の機会が限られている、またはまったくない他の企業との買収および/または合併の機会が得られる可能性がありますが、前述のように、Biodexaによる付随的な資金調達は希薄化を招く可能性があります。取締役は、買収や合併に関連するものも含め、グループが利用できる可能性のある資金調達オプションを引き続き評価します。検討される代替案はすべて、取引相手の合意を条件としているため、会社の資金調達のための代替措置が成功するという保証はありません。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および2021年12月31日に終了した年度も継続していますか？会計方針は続いています42Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループと親会社が継続企業として存続できるかどうかに大きな疑問を投げかける可能性があります。将来、現金資源がなくなる前に実行可能な現実的な資金調達オプションがないことが明らかになった場合、会社はもはや継続的な企業ではなくなります。このような状況では、IAS 1の第25項に基づく財務諸表を作成できなくなります。代わりに、財務諸表は清算ベースで作成され、資産は正味実現可能価値で表示され、すべての負債は流動負債に繰り上げられます。収益収入はIFRS第15号の原則に従って会計処理されますか？顧客との契約による収益。研究開発サービスの提供サービスの提供による収益は、特定の契約の対象となります。これは契約期間中に計上され、履行義務（グループが行うサービス）の全体的な履行の進捗状況に比例し、費用の見積もり総額から現在までに発生した費用で測定されます。これらの取り決めの下で行われるほぼすべての作業の主な投入は労働です。通常、発生した費用と現在までに履行された契約の割合の間には直接的な関係があります。グループが顧客にサービスを提供する場合、通常、作業の開始前に合意したパーセンテージを請求し、残りは完了時に請求します。クライアントへの請求書は、通常の商取引条件で支払われます。助成金収入に関連費用の直接の払い戻しではなく、助成金収入が支払われる場合、収益は条件が満たされた時点で計上され、これは助成金収入に計上されます。助成金が直接関連する費用の払い戻しとして受領される場合、助成金は、拠出予定の支出と同じ期間に研究開発費として計上されます。企業結合と外部で取得した無形資産企業結合は、買収日、つまりグループが事業体の支配権を取得した日に、買収方法で会計処理されます。買収費用は、買収日に測定された売主に譲渡された対価の金額、公正価値、および買収対象者の非支配持分の金額として測定されます。当グループでは、のれんを最初に買収日の原価で測定します。次のとおりですか？売主に譲渡された対価の公正価値に、プラスして;?買収対象者の非支配持分の金額に、プラスして;?企業結合が段階的に達成される場合、買収者の既存の持分の公正価値は、買収日に再測定され、それを差し引いたものです。取得および引き受けた負債の正味特定可能資産の公正価値。発生した取得費用は費用に計上され、管理費に含まれます。買収者が譲渡する条件付対価はすべて、買収日に公正価値で認識されます。その後、偶発対価の公正価値が資産か負債かにかかわらず、連結包括利益計算書に反映されます。偶発対価が株式として分類された場合、再測定はされません。無形資産とは、物理的実体のない特定可能な非金銭的資産であり、その資産に起因する将来予想される経済的利益がグループに流入する可能性が高く、そのコストを確実に測定できる範囲で認識されています。資産は、分離可能な場合、または契約上またはその他の法的権利から生じた場合に識別可能とみなされます。無形資産の購入によるさらなる偶発的支払いは、支払い期限が到来する可能性が高い場合にのみ認識されます。のれん以外の外部で取得した無形資産は、最初に原価で認識され、その後、それらが使用されている耐用年数にわたって定額償却されます。のれんは、費用から累積減損損失を差し引いたものです。企業結合で認識される無形資産に帰属する金額は、適切な評価手法を使用して算出されます。企業結合で取得した進行中の研究開発（「IPRD」）プログラムは、以下の開発費に関する方針で指定された基準が満たされていないため、その後の支出が償却された場合でも資産として認識されます。IPRDは、関連プロジェクトが完了または中止されるまで、毎年減損テストの対象となります。以下に定める研究開発資本の基準を満たさない限り、この知的財産権に関する追加費用は計上されません。IFRS第3号に従い、定義された各プロジェクトの研究開発が完了すると、取得した知的財産権の帳簿価額は有限資産として再分類され、耐用年数にわたって償却されます。戦略報告書ガバナンス財務諸表 43Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
グループが認識している重要な無形資産とその有用な経済的寿命は次のとおりです。グッドウィル?無期限のIPRD？処理中で、ITとウェブサイトの費用をまだ償却していませんか？4年IPRDの耐用年数は、進行中の研究プロジェクトが完了したときに決まります。社内で生み出された無形資産（開発費）内部プロジェクトの研究段階への支出は、発生した期間の費用として認識されます。特定のプロジェクトで発生した開発費は、次の条件がすべて満たされたときに資産計上されます。?資産の完成は技術的に実現可能で、使用または売却することができます。?グループは資産を完成させ、使用または売却する予定です。?グループには資産を使用または売却する能力があり、その資産は将来（コスト以上に）経済的利益を生み出す可能性があります。?開発を完了し、資産を使用または売却するための十分な技術的、財政的、その他のリソースがあります。そして？開発中の資産に起因する支出を確実に測定できます。新しいプロジェクトの研究開発に関連するすべての内部活動は、取締役によって継続的に監視されています。取締役は、その製品が少なくとも1つの国で規制当局の承認を受ける前の製品については、開発支出の資産計上基準が満たされていないと考えています。上記の基準を満たさない開発支出、および内部プロジェクトの研究段階への支出は、連結包括利益計算書で発生した研究開発費に含まれます。資本化段階に達したプロジェクトはまだありません。非金融資産の減損ののれんなどの耐用年数が無期限の資産や、IPRDなどの使用準備が整っていない無形資産は、償却の対象にはならず、毎年減損検査を受けます。償却の対象となる資産は、事象や状況の変化により帳簿価が回収できない可能性があることが判明した場合はいつでも、減損の有無が審査されます。減損損失は、資産の帳簿価額が回収可能額を上回った金額として計上されます。回収可能額は、資産の公正価値から売却費用と使用価値を差し引いた額のいずれか高い方です。減損費用の取り消しは、前期に資産の減損手数料が計上されなかった場合に決定されたはずの資産の帳簿価額（償却または減価償却を差し引いた金額）に限定されます。減損を評価する目的で、資産は個別に特定可能なキャッシュフロー（現金生成単位）がある最下位レベルにグループ化されます。2023年12月31日の時点で、グループには現金生成ユニットが1つしかありませんでした（2022年：1、2021：1）。減損を受けたのれん以外の非金融資産は、各報告日に減損の取り消しの可能性がないか審査されます。特許と商標の確立にかかる費用は、関連する製品の開発支出の対応する処理に従って支出されるか、関連する開発支出が無形資産として時価総額計上された場合に資産計上されます t. グループ企業が行う外貨取引が、それ以外の通貨で行われました事業を展開している主要な経済環境の通貨は、取引が行われたときに適用されるレートで記録されます。外貨建ての金銭的資産と負債は、報告日に決定されたレートで換算されます。未決済の金融資産や負債の再換算によって生じる為替差異は、すぐに損益として認識されます。グループの代表通貨は英ポンドです。外国の子会社は、事業を行う国の現地通貨を使用します。連結時には、海外事業の結果は、取引が行われた時点で決定された金額に近いレートで英ポンドに換算されます。海外事業のすべての資産と負債は、それらの事業の買収によって生じるのれんを含め、報告日に決定されるレートで換算されます。期首純資産をオープンレートで換算し、海外事業の結果を実際のレートで換算した際に生じる為替差は、その他の包括利益に計上され、外貨準備金に累積されます。1?会計方針は継続されました連結財務諸表の一部を構成する注記は2023年12月31日、2022年、2021年12月31日に終了した年度も継続されました。44 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
当該海外事業へのグループの純投資の一部を構成する長期金融項目の換算により、グループ企業の損益に計上された為替差異は、その他の包括利益に再分類され、連結時に外貨準備金に累積されます。外国事業の処分時には、処分日までにその事業に関連して外貨準備高に認識されていた累積為替差異は、連結包括利益計算書の一部として連結包括利益計算書に振り替えられます利得または処分損失。金融資産と負債償却原価の資産このグループには、損益によって公正価値として分類される金融資産はありません。したがって、すべての金融資産は、以下に定義されているように償却原価の資産として分類されます。これらの資産は、活発な市場では上場されていない、固定または決定可能な支払いを伴う非デリバティブ金融資産です。それらは主に顧客への商品やサービス（売掛金など）の提供を通じて発生しますが、他の種類の契約上の金銭的資産も組み込まれています。それらは当初、買収または発行に直接起因する公正価値+取引費用で認識され、その後、減損引当金を差し引いた実効金利法を用いて償却されます。減損引当金については、当グループはIFRS第9号の簡略化されたアプローチを適用して予想信用損失を測定し、売掛金の生涯予想信用損失引当金を用いて予想信用損失を測定し、予想信用損失をまとめて測定します。売掛金は、同様の信用リスクと経年変化に基づいてグループ化されています。予想損失率は、期末前の3年間に発生したグループの過去の信用損失に基づいています。その後、過去の損失率は、マクロ経済的要因に関する現在および将来の見通しに関する情報に基づいて調整されます。グループの償却費用資産には、連結財政状態計算書における貿易およびその他の売掛金、現金および現金同等物が含まれます。現金および現金同等物には、手持ち現金、当初の満期が3か月以下のコール預金が含まれます。金融負債グループは、金融負債を1つに分類しています。負債を取得した目的に応じて、2つのカテゴリーがあります。利益による公正価値および損失（「FVTPL」）当グループは、当社の普通株式資本において未払いの新株予約権を持っています。行使時に発行される普通株式の数は固定されていますが、行使価格は親会社の機能通貨とは異なるため、米ドル建てです。したがって、ワラントは、損益計算書を通じて公正価値で認識される株式決済デリバティブ金融負債として分類されます。金融負債は、モンテカルロモデルまたはブラックショールズオプション価格モデルのいずれかを使用して評価されます。FVTPLの金融負債は公正価値で表示され、再測定によって生じた利益または損失は利益または損失として計上されます。損益として認識される純利益または純損失には、金融負債に支払われた利息が組み込まれ、その金額は？金融収入」または？損益計算書の「金融費用」の項目です。公正価値は、注記18に記載されている方法で決定されます。その他の金融負債には次の項目が含まれます。?借入は当初、商品の発行に直接起因する取引費用を差し引いた公正価値で認識されます。このような有利子負債は、その後、実効金利法を使用して償却原価で測定されます。これにより、返済までの期間中の利息費用は、連結財政状態計算書に記載されている負債の残高に対して一定のレートで支払われます。この場合の支払利息には、初期取引費用と償還時に支払う保険料のほか、負債が未払いの間に支払われる利息やクーポンが含まれます。?市場金利を下回る有利な条件で受け取った政府融資は、市場金利で割引されます。ローンの現在価値と収益の差額は、繰延収益内の政府補助金として保有され、資産または支出が損益計算書に計上されたときに合わせて、研究開発支出または助成金収入に充てられます。買掛金やその他の短期金融負債は、最初は公正価値で認識され、その後、実効利法を用いて償却されます。戦略報告ガバナンス財務諸表 45Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
株式資本グループが発行する金融商品は、金融負債または金融資産の定義を満たさない範囲でのみ株式として分類されます。このグループには3つの種類の株式があります：?1株あたり0.001ポンドの普通株式は株式商品として分類されます。??A' 1株あたり1ポンドの繰延株式は株式商品として分類されます。??B'繰延株式はそれぞれ0.001ポンドで、持分証書として分類されます。退職給付：確定拠出年金制度への拠出金は、関連する年度の連結包括利益計算書に計上されます。条項条項は、過去の出来事の結果としてグループが現在の義務（法的または建設的）を負っている場合に認識されます。経済的利益をもたらす資源の流出が必要になる可能性があります債務を決済すれば、信頼できる金額の見積もりができます義務。株式ベースの支払い当グループは、株式決済による株式ベースの報酬制度を数多く運営しており、これに基づいて企業はグループの株式商品（オプション）の対価として従業員からサービスを受けています。オプションの付与と引き換えに受けた従業員サービスの公正価値は、費用として認識されます。支出される合計金額は、付与されたオプションの公正価値を基準にして決定されます：?市場のパフォーマンス状況（株価を含む）を含みます。？サービスの影響や市場以外の業績確定条件（たとえば、一定期間その企業の従業員であり続けるなど）の影響を除きます。そして？権利確定以外の条件（たとえば、従業員の貯蓄要件）の影響を含みます。市場以外の業績とサービス条件は、権利が確定すると予想されるオプションの数に関する仮定に含まれます。総費用は、指定された権利確定条件がすべて満たされる権利確定期間にわたって計上されます。支配権の変更や新規株式公開など、特定の事象が発生して権利確定条件が繰り上げられる場合、そのような権利確定前の残存費用は損益計算書に加算されます。さらに、状況によっては、従業員が付与日の前にサービスを提供する場合があるため、付与日の公正価値は、サービス開始期間から付与日までの期間における費用を認識する目的で見積もられます。各報告期間の終わりに、グループは、選択肢の数の見積もりを修正します市場以外の権利確定条件に基づいて権利が確定する予定です。損益計算書の当初の見積もりへの修正（もしあれば）と、それに対応する資本調整の影響を認識しています。オプションが行使されると、会社は新株を発行します。直接帰属する取引費用を差し引いて受け取った収益は、株式資本（名目価値）と株式プレミアムに入金されます。グループはまた、IFRS2の範囲に該当し、株式ベースの支払いとして会計処理される株式取引に関連して、特定の専門アドバイザーにADSに関するワラントを発行しています。ワラントの付与と引き換えに受け取ったサービスの公正価値は、株式取引の費用として認識されます。総費用はすぐに認識されます。リースリースの特定当グループは、対価と引き換えに一定期間資産を使用する権利を譲渡する場合、契約または契約の一部をリースとして計上します。リースとは、(a) 特定された資産があること、(b) グループが資産の使用から実質的にすべての経済的利益を得ること、(c) グループが資産を直接使用する権利があるという基準を満たす契約です。グループは、サプライヤーが実質的な代替権を持っているかどうかを検討します。サプライヤーがそのような権利を持っている場合、その契約はリースを生み出すものとはみなされません。グループが資産の使用から実質的にすべての経済的利益を得るかどうかを判断する際、グループは資産の使用から生じる経済的利益のみを考慮し、法的所有権やその他の潜在的な利益に付随する利益は考慮しません。グループが資産を直接使用する権利を持っているかどうかを判断する際、グループは、使用期間を通じてその資産をどのように、どのような目的で使用するかを指示しているかどうかを検討します。資産の性質上、事前に決定されているために重要な決定事項がない場合、グループは、その決定がどのように事前に決定されるような方法で資産の設計に関与していたかを検討します。1?会計方針は継続されました連結財務諸表の一部を構成する注記は2023年12月31日、2022年、202146年に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
そして、その資産は使用期間中、どのような目的で使用されますか。契約または契約の一部がこれらの基準を満たさない場合、グループはIFRS第16号ではなく他の該当するIFRSを適用します。すべてのリースは、使用権資産とリース負債を計上して会計処理されます。ただし、低価値資産のリース、そして？期間が12か月以下のリース。リース負債は、リース期間中の貸主に支払う契約上の支払いの現在価値で測定されます。割引率は、リース開始時のグループの増分借金利を基準にして決定されます。使用権資産は、最初はリース負債の額で測定され、受け取ったリースインセンティブがある場合は減額され、リース開始時またはそれ以前に支払われたリース料については増加します。当グループは、リース以外のコンポーネントを分離する要件を無視し、代わりに契約全体を単一のリースとして計上するという現実的な手段を利用しました。最初の測定後、リース負債は、未払い残高に一定の利息が請求された結果として増加し、リースの支払いが行われた分は減額されます。使用権資産は、リースの残りの期間にわたって定額法で償却されます。グループがリース期間の見積もりを修正する場合（たとえば、借手の延長または解約オプションが行使される確率を再評価するため）、改訂された期間に支払うべき支払いを反映するようにリース負債の帳簿価額を調整します。これらの支払いは、改訂された割引率を使用して割引されます。使用権資産の帳簿価額にも同等の調整が行われ、修正後の帳簿価額は残り（改訂）リース期間にわたって償却されます。使用権資産の帳簿価額がゼロに調整された場合、それ以上の減少は損益に計上されます。リース活動の性質（借手としての立場で）2023年12月31日現在、グループは英国で1つの不動産リースを実施しています。課税税は包括損益計算書に計上されますが、その他の包括利益として認識される収益および費用の項目または株式で直接認識される項目に起因する費用は、それぞれ他の包括利益または直接持分にも計上されます。現在の所得税額控除は、会社が所在する国で報告日までに制定または実質的に制定された税率と法律に基づいて計算されます営業して収入を生み出しています。繰延課税繰延税金資産と負債連結財政状態計算書における資産または負債の帳簿価額が課税基準と異なる場合に認識されます。ただし、次の違いは例外です。のれんが最初に認められたのは、?企業結合ではない取引における資産または負債の初期認識は、取引時点では会計上も課税上の利益にも影響しません。そして？子会社や共同管理事業体への投資。差額が当面の間は元に戻らない可能性が高い場合です。繰延税金資産の認識は、差額を利用できる課税対象利益が得られる可能性が高い場合に限定されます。資産または負債の金額は、差額を利用できる税率を使用して決定されます報告日までに制定または実質的に制定され、次の場合に適用されると予想されます繰延税金資産または負債は回収または決済されます。不動産、プラント、設備不動産、プラント、設備は、減価償却累計額と減損損失累計額を差し引いた原価で表示されます。固定資産、プラント、設備のすべての項目について、予想される耐用年数にわたって帳簿価額を償却するために、減価償却が行われます。以下の料金で提供されています。備品と付属品?20%?年間25％のストレートライン/リースホールドの改善？年率10％の直線とリース期間の延長の、どちらか短いほうのコンピューター機器？年間 25% のストレートライン実験装置？15%?年間 25% の定額使用資産？契約関係の経済生活、戦略的報告書、ガバナンス、財務諸表 47 Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
2?重要な会計上の見積もりと判断これらの連結財務諸表を作成するために、グループは、財務諸表のそれぞれの日付において、報告された資産と負債の金額、収益と費用、および関連する偶発資産と負債の開示に大きな影響を与える可能性のある見積もり、仮定および判断を行う必要があります。当グループの推定、仮定、判断は、過去の経験や、その状況下では合理的であると当社が考えるその他のさまざまな要因に基づいています。実際の結果は、仮定や条件が異なると、これらの見積もりと異なる場合があります。経営陣は定期的に見積もり、前提条件、判断を評価し、それに応じて変更を加え、重要な会計上の見積もりについて取締役会と話し合います。以下は重要な会計上の見積もりと見なされます。まだ使用準備が整っていない無形資産の減損は、現金生成ユニットの公正価値を帳簿価額を下回る可能性が高いイベントが発生したり状況が変化したりした場合は、年度末に、また年次テストの合間に、現金生成単位レベルで減損がないかテストされます。減損指標には、使用準備が整っていない無形資産の評価に使用される基礎となる前提条件のいずれかに著しい変化を引き起こす事象が含まれます。主な前提条件は、成功確率、割引係数、将来の収益フローのタイミング、市場浸透率とピーク売上の仮定、および開発を完了するために必要な支出です。各現金創出単位または資産の公正価値は、割引キャッシュフロー法に基づく収益アプローチを使用して見積もられます。この分析には、収益や開発費を含む内部予測に依存する将来のキャッシュフローの推定、事業の長期的成長率の推定、キャッシュフローが発生する耐用年数の推定、加重平均資本コストの決定など、重要な判断が必要です。まだ使用準備が整っていない無形資産の帳簿価は290万ポンド（2022: £Nil; 2021:2023年12月31日時点で£ゼロ) (注11)。経営陣は成功確率にさらに20％の感度を適用し、その結果、資産の公正価値が18％変動しました。株式ベースの支払いグループは、IFRS第2号の株式ベースの支払いに従って、従業員の株式ベースの支払い取引を会計処理しています。この取引では、付与日の賞の公正価値に基づいて、普通株式のオプションと引き換えに受け取った従業員サービスの費用を測定する必要があります。取締役はブラック・シュを選びました最も適切な決定方法としてのオレス・マートンのオプション価格モデル市場の状況を除いた当社の株式ベースの報奨の推定公正価値。普通株式の市場実績に関連する権利確定条件を含む業績連動型オプションでは、権利確定条件として満たさなければならない価格ハードルの評価への影響を反映するために、モンテカルロ価格モデルが使用されました。結果として生じる株式インセンティブ報奨の費用は、報奨に必要なサービス期間（通常は権利確定期間）にわたる費用として認識されます。株式ベースの支払い取引の公正価値を見積もるために使用される仮定は、連結財務諸表の注記24に開示されており、次のように推定されています。?ボラティリティは、バイオテクノロジーセクターで上場している多くの同業他社の年間平均ボラティリティに基づいて推定されます。?オプションの推定有効期間は、最初の行使期間、通常はオプションが権利確定した翌月までと推定されています。そして？配当収益は、過去の配当支払いを基準にして推定されます。現在、前の期間に配当が支払われていないため、これはゼロと推定されています。金融負債損益による公正価値（「FVTPL」）当グループは、当社の普通株式資本に未払いの新株予約権を持っています。行使時に発行される普通株式の数は固定されていますが、行使価格は親会社の機能通貨とは異なるため、米ドル建てです。したがって、ワラントは、損益計算書を通じて公正価値で認識される株式決済デリバティブ金融負債として分類されます。金融負債は、モンテカルロモデルまたはブラックショールズオプション価格モデルのいずれかを使用して評価されます。FVTPLの金融負債は公正価値で表示され、再測定によって生じた利益または損失は利益または損失として計上されます。損益として認識される純利益または純損失には、金融負債に支払われた利息が組み込まれ、その金額は？金融収入」または？損益計算書の「金融費用」の項目です。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および202148年12月31日に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
ワラント取引の公正価値を見積もるために使用される仮定は、連結財務諸表の注記18に開示されており、次のように推定されます。ボラティリティは、バイオテクノロジーセクターで上場している多くの同業他社の年間平均ボラティリティに基づいて推定されます。?新株予約権の行使による希薄化効果。そして?配当収益は、過去の配当支払いを基準にして推定されます。現在、過去の期間に配当金が支払われていないため、これはゼロと推定されています。以下は重要な会計判断と見なされています。収益供給サービスの研究開発サービスの提供による収益の計上には、経営陣による重要な判断と見積もりが必要です。サービスの収益は、履行義務（グループが実施するサービス）の全体的な履行の進捗状況に比例して、合計費用の見積もりから現在までに発生した費用で測定され、契約期間にわたって計上されます。当社の研究開発協力契約では、12か月以内にサービスを提供することが義務付けられています。所得税繰延税金資産は、課税対象利益が利用可能で、その損失を利用できる可能性がある範囲で、未使用の税金損失として計上されます。予想される時期と将来の課税対象利益の水準、および将来の税務計画戦略に基づいて、認識できる繰延税金資産の金額を決定するには、判断が必要です。2023年には、未利用税による総損失が約7,340万ポンド（2022年：7,110万ポンド、2021年：6,720万ポンド）でした。将来の期間における回収可能性を裏付ける証拠が不十分だったため、これらの損失に関する繰延税金資産は提供されていません。損失には有効期限がありません。継続的な懸念-重大な不確実性グループおよび会社は、ポートフォリオの拡大に伴い、過去数年間に純損失と営業活動に使用された現金による多額の現金流出を経験してきました。2023年12月31日に終了した年度において、当グループの連結損失は708万ポンド、営業活動によるマイナスキャッシュフローは683万ポンドでした。2023年12月31日現在、グループの累積赤字は142.82ポンドです。グループの将来の存続可能性は、会社の資産を提携することでマイルストーンやロイヤルティが確保されるまで、開発計画の資金を調達するための資金調達活動から現金を調達できるかどうかにかかっています。グループが必要に応じて資本を調達しなかった場合、財務状況や事業戦略を追求する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。取締役は、会社の追加資金を確保するための十分な選択肢と時間があると考えており、不確実性を考慮した上で、これらの財務諸表を作成する際に継続企業基準を引き続き採用することが適切であると考えています。そのため、グループの連結財務諸表は、通常の事業過程における資産の実現と負債の履行を考慮した継続企業ベースで提示されています。2023年12月31日現在、グループの現金および現金同等物は597万ポンドでした。取締役はキャッシュフロー予測を作成し、連結財務諸表の承認日から12か月間を含む今後3年間のグループのキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示しています。会社が2024年の第4四半期までに追加の資金を確保しなければ、それはもはや継続的な懸案事項ではなく、管理下に置かれる可能性があります。当社の財源が当社の事業を支えるのに十分な期間の予測は、将来の見通しに関する記述であり、リスクと不確実性を伴います。実際の結果は、臨床試験の時期など、さまざまな要因によって異なる場合があります。この見積もりは、間違っていると判明する可能性のある仮定に基づいており、現在の予想よりも早く利用可能な資本リソースを活用できる可能性があります。事業を拡大したり、事業機会を活用したりするのに十分な資本が不足している場合、当社の事業、財政状態、経営成績に重大な悪影響が及ぶ可能性があります。債務証券または追加の持分証券の発行を通じて追加の資金を調達すると、既存の株主の希薄化や固定支払い義務の増加につながり、これらの証券には当社の普通株式（ADSを含む）よりも高い権利があり、契約が含まれる可能性がありますそれは私たちの事業を制限し、追加の負債を負担する能力の制限、知的財産権の取得、売却、またはライセンス供与能力の制限、および当社の事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など、当社の競争力を損なう可能性があります。これらの出来事のいずれかが、当社の事業、財政状態、見通しに重大な損害を与える可能性があります。戦略的報告ガバナンス財務諸表 49Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
取締役の意見では、小規模およびマイクロキャップのバイオテクノロジー企業の資金調達環境は依然として厳しいです。これにより、資金調達の機会が限られている、またはまったくない他の企業との買収および/または合併の機会が得られる可能性がありますが、前述のように、Biodexaによる付随的な資金調達は希薄化を招く可能性があります。取締役は、買収や合併に関連するものも含め、グループが利用できる可能性のある資金調達オプションを引き続き評価します。検討される代替案はすべて、取引相手の合意を条件としているため、会社の資金調達のための代替措置が成功するという保証はありません。この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループと親会社が継続企業として存続できるかどうかに大きな疑問を投げかける可能性があります。将来、現金資源がなくなる前に実行可能な現実的な資金調達オプションがないことが明らかになった場合、会社はもはや継続的な企業ではなくなります。このような状況では、IAS 1の第25項に基づく財務諸表を作成できなくなります。代わりに、財務諸表は清算ベースで作成され、資産は正味実現可能価値で表示され、すべての負債は流動負債に加算されます。3?収益顧客との契約による収益顧客の目的地別の収益の地理的分析 2023年2000ポンド2022ポンド2021ポンド収益:ベルギー381699578381699578すべての収益は、2023年、2022年、2021年のサービスの販売によるものです。これは完全にグループの研究開発協力契約から派生しています。契約期間中、履行義務の全体的な履行の進捗状況に比例して計上されます。契約資産契約上の負債 2023年000ポンド、2022年 0002021ポンド、0002023ポンド、0002023ポンド、2022年 0002021年1月1日時点で000ポンド？71 (197)?(68) 契約資産から売掛金への期間中の振替？(71)???期間中に収益として認識された契約負債に含まれる金額???197?68収益超過が現金と認識されましたか??????業績に先立って受け取った現金が、その期間の収益として認識されなかった????(197)?12月31日に????(197)?グループの研究開発協力契約は、IFRS15の第121（a）項の実際的な手段が適用される、今後12か月以内にサービスを提供することです。2023年には、すべての収益は1人の顧客（2022年：1人の顧客、2021年：1人の顧客）からのものでした。2023ポンド0002022 £'0002021 £'0002021 £'000顧客 A 100% 100% 当グループには、パイプライン研究開発（「パイプライン研究開発」）という報告対象事業セグメントが1つあります。このセグメントは、グループのナノメディシンと徐放性技術プラットフォームを使用した製品の開発を目指しています。セグメント別報告に必要なすべての調整は、主要報告書に記載されています。報告対象セグメントの会計方針は、注記1に記載されているグループの会計方針と一致しています。継続懸案事項連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年12月31日、2022年および2020150年12月31日に終了した年度も継続しましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLCは？年次報告書と会計 2023年
4?営業損失注2023£0002022£'0002021£'000'000営業損失は、請求/（クレジット）後に記載されています：資産、プラント、設備の減価償却？研究開発費は9135162198ですか？管理費 981215使用権資産の減価償却？研究開発費は9113151165ですか？管理費 9241525無形資産の償却？ソフトウェア?研究開発費は1133ドルですか？金融資産の減損 (1) 1379207?ローン契約の将来の損失に対する引当金17？207?親会社の財務諸表の監査のために会社の監査人に支払われる手数料12710688子会社の財務諸表の監査のために会社の監査人に支払われる手数料584444会社の監査人に支払われる手数料：?監査関連サービス13170？会社の前監査人に支払うべき手数料：?監査関連サービス 326741為替差損164912資産、プラント、設備の処分による利益/（損失）214（42）株式決済による株式ベースの支払い？従業員スキーム2812389 (1) 2023年にAdheraに10万ドルの融資が提供されましたが、これは2023年12月に譲渡交換契約が完了した時点で償却されました。戦略的報告ガバナンス財務諸表 51Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
5?人件費人件費（取締役を含む）は、2023 £0002022 £0002021 '0002021 '000賃金と給与 1,7082,0331,354確定拠出年金費用（注23）869871社会保障拠出金および同様の税金233269152株式ベースの支払い手数料 28123892,0552,5231,666従業員数グループで雇用されたスタッフの平均数会計年度は次のとおりでした：202320222021研究開発162215一般管理職555212720主要な管理職の報酬主要な管理職とは、権限と責任を持つ人です。最高経営責任者および最高科学責任者を含む、17ページに記載されている会社の取締役（最高経営責任者、最高科学責任者を含む）を含むグループの活動を計画、指揮、管理するためのものです。2023£'0002022£'0002021£'000短期従業員給付677668658雇用後の福利厚生212127株式ベースの支払い225361720742746年度中、確定拠出年金に参加した取締役（2022:0; 2012：1）はいませんでしたスキーム。上記の注記の年金拠出金には、最高科学責任者の年金拠出金が含まれます。上記の報酬には、最高給与の取締役に関する以下の金額が含まれます。取締役の報酬は、22.2023£'0002022£'0002021£'000'000'000短期従業員福利厚生、252238223就職後の福利厚生？11252238234年間（2022年：ゼロ、2021年はゼロ）、どの取締役も株式オプションを行使していません。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年12月31日、2022年、および202152年に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLCは？年次報告書と会計 2023年
6?金融収入と費用 2023£0002022 '000£'0002021£'000金融収入銀行預金で受け取った利息7329?その他の受取利息 10??株式決済デリバティブ金融負債利益 487468936財務収益総額 5704979362023£'0002022£'0002021£'00020,000金融費用リース負債の利息費用284336その他のローン13108金融費合計415344 2023年、2022年、2021年の株式決済デリバティブ金融負債の利益は、株価の変動の結果として生じました（注18）。7?税制 2023£0002022£'0002021£'000現在の税額控除現在の税額控除損益計算書に計上された現在の税金 407825646前年度からの調整 (1) 7?繰延税額控除 406832646一時的な差異の取り消し???税額控除総額 406832646その年の実際の課税額と、その年の損失に適用される英国の標準法人税率との違いの理由は次のとおりです。2023£'0002022£'0002021£'000税引前損失（7,485）（8,488）（6,106）英国法人税の標準税率に基づく予想税額控除（国内税率23.52％）2021:19%; 2020:19%) (1,764) (1,613) (1,160) 税務上の控除対象外の経費 40839275課税対象外の収入 (5) (4) (2) 前期間に関する調整1 (7)?研究開発救済の効果26 (357) (280) 繰延税金未計上928757721損益計算書に計上される税金の総額 (406) (832) (646) 税額控除は、それぞれの期間に発生した研究開発税額控除の強化から生じます。戦略報告書ガバナンス財務諸表 53Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
8?1株当たり損失2023,000ポンド2022,000ポンド2021,000ポンド基本EPSおよび希薄化後EPSに使用される分子損失：継続事業（7,079）（7,656）（5,460）基本EPSに使用される普通株式の分母加重平均数：315,849,6004,941,7934,027,345基本および希薄化後の1株当たり損失：継続事業？pence (2) p (155) p (136) 2023年3月24日の総会で、株主は当社の普通株式を20株で1株に連結することを承認しました。その結果、普通株式の額面価格は1株あたり0.001ポンドから0.02ポンドに変更されました。分母は、当期およびそれ以前の期間の株式併合を反映して計算されています。2023年6月14日の総会で、株主は、当社の発行済み普通株式1株あたり0.02ポンドを、1株あたり0.001ポンドと19株の普通株式1株に細分化して再指定することを承認しました。B'繰延株式は1株あたり0.001ポンドです。ザ・?B' 繰延株式の権利は限られており、事実上無価値です。発行済普通株式の数は変わらなかったので、株式の細分化や再指定は分母の計算に影響しませんでした。その年の間に、当社は、注記21に詳述されているように、ワラント準備金を通じて計上されるワラントを発行しました。当社は、注記21に開示されているように、プレファンド、シリーズA、シリーズB、およびシリーズCのワラントの発行に関連する分母を計算する際に、IAS 33に定められたガイダンスを考慮しました。経営陣は、分母の計算時に、対応する普通株式の発行日ではなく、付与日からワラントを認識しています。当グループは、当期および前期に損失を被ったため、オプションとワラントは希薄化防止効果があります。その結果、希薄化後の1株当たり利益は基本1株当たり利益と同じ基準で表示されます。9?不動産、プラント、設備の備品と付属品リースホールドの改善2,000ポンドコンピューター機器2000ポンド実験装置2000ポンド使用権資産 2000ポンド2020年1月1日時点での総費用000ポンド215342361,6621882,143追加 5753161947201,040譲渡??(155) 155?リース条件の変更の影響????(24) (24) 廃棄 (50) (4) (10) (138) (164) (366) 2021年12月31日 160532421,5638752,793追加 3?1445?62無形資産への移転？(122)??(122) 処分?(46) (174) (51) (271) 2022年12月31日現在 6353881,4348242,462件追加??26?26送金???103 (103)?廃棄??(38) (152)?(190) 2023年12月31日現在、連結財務諸表の一部を構成する債券は、2023年12月31日、2022年、および202154Biodexa Pharmaceuticals PLCも継続されましたか？年次報告書と会計 2023年
備品と付属品 2000ポンドリースホールドの改良 1,000ポンドコンピューター機器 2000ポンドラボ機器 2000ポンド使用権資産 000ポンド合計200,000ポンド減価償却累計額 2020年1月1日現在の累積減価償却額 1991年 1991,2391121,601件当年度の費用???(74) 74?処分 8522178190403為替差異 (50) (3) (8) (138) (138) (164) (363) 2021742131,2052121,641無形資産への移転?(113)??(113) 121112139166340年の廃棄にかかる手数料は？(41) (155) (41) (237) 2022年12月31日 1915711,1893371,631件の送金???103 (103)?12117113137280年の廃棄にかかる手数料？(38) (146)?(184) 20126401,2593711,72712月31日時点の正味帳簿価23322710152350571 202212月31日現在の443817245487831 20215349293586631,15212月31日時点で使用権資産は、純帳簿価35万ポンド（2022年：485万ポンド、2021年：619,000ポンド）の借地権改善で構成されていました正味簿価がゼロポンド（2022年：2,000ポンド、2021年：44,000ポンド）の機器。2023年2月1日、ファイナンスリースの最終支払いが行われたときに、使用権の範囲内で以前に開示されていた実験装置が実験装置に移管されました。2022年1月1日、コンピューター機器内で以前に開示されていたソフトウェアが無形資産に移管されました。10?リース負債 2023年,000ポンド 2022年0,000ポンド 2021年1月1日時点で000ポンド 62476676件追加?720転送？77リース条件の変更の影響？(24) 支払利息 283629リース支払い (188) (178) (112) 12月31日現在、464624766使用権は注記9に開示されています。2021年4月、グループはカーディフに本社や研究所を収容する新しい施設をリースする契約を締結しました。リース契約により、グループは2021年8月にリースが完了して占有される前に、カテゴリーAの作業と調整を行うことができました。合意されたリースは、休憩条項なしの5年間の契約でした。リースは2021年に使用権資産として認められました。2021年に資産の使用権とそれに対応するリース負債が承認されたのは、現金以外の投資および融資取引でした。2021年5月、グループはカーディフにある歴史的建造物の不動産リースを終了するよう通知しました。リースには6か月前に通知する必要がありました。戦略報告ガバナンス財務諸表 55 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
2023年に支出された低価値リース：2023年0002022ポンド0002021ポンド低価格リース支出2322322023年のリースの総現金流出額は19万ポンド（2022年：18万ポンド、2021年：114万ポンド）でした 11?研究開発中の無形資産 2000ポンドグッドウィル1万ポンドウェブサイトあたりの費用は合計4,000ポンドで、2021年1月1日時点で総額2,000ポンド、3,3782,291ポンド？15,669 2021年12月31日に 3,3782,291?15,669不動産、プラント、設備からの移転？122122廃棄ですか？(12) (12) 2022年12月31日現在 13,3782,29111015,779買収2,938?2,938 2023年12月31日時点で、16,3162,29111018,717進行中の研究開発 200,000ポンドグッドウィル「IT/ウェブサイトの費用」は2000ポンド、2021年1月1日時点の償却と減損の累積額は合計4,000ポンド。3,3782,291ドルですか？15,669 2021年12月31日に 3,3782,291?15,669年間の償却費?33不動産、プラント、設備からの移転？113113廃棄ですか？(12) (12) 2022年12月31日時点で 13,3782,29110415,773年間の償却手数料?33 廃棄????2023年12月31日時点で13,3782,29110715,7762023年12月31日時点の正味帳簿価額2,938?32,941 2022年12月31日に？66 2021年12月31日に????10?リース継続連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年12月31日、2022年および202156年12月31日に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
財務諸表にとって重要な個々の無形資産は次のとおりです。帳簿価額残りの償却期間 2023 ,000ポンド 2022 000ポンド 2021 ポンド '0002021 ポンド '000-2023 (年) 2022 (年) 2021 (年) MTX228 トリミドンがIPRD*2,938を取得?n/an/an/a*assetはまだ使用されておらず、償却も開始していません。2023年12月21日、当社はAdheraとAdheraの権利譲渡に関する譲渡交換契約を締結し、Meliorとトリミドン（MTX228）の新しいライセンスをMeliorと総対価112万ドルで締結しました。当初の対価は次のように決済されました。Adhera300237100,356台のADSに支払われた現金は、Adheraローンノートホルダーに発行されたオファー価格と評価され、Adheraローンノートホルダーに発行されたオファー価格201159899,642件の事前積立ワラントと、Adheraローンノートホルダー1,7991,422708,856のADSがMeliorに発行されたオファー価格でMeliorに発行されたオファー価格で評価されます。1,4181,120が承認されました無形資産の購入として3,7182,938 さらに、Adheraローン債権者が登録募集を400万ドル以上購読することを条件に、当社はさらに40万ドルの現金を支払い、資本調整額として300万ドルの資本調整額を満足しました。124,591件のADSと1,375,408件の事前積立ワラントの発行によるもので、無形資産の取得の対価ではありません。これらは2023年12月の登録募集で計上されています。譲渡および交換契約では、1型糖尿病におけるトリミドンの第II相臨床試験が陽性的に完了したときと、トリミドンの最初の商業的売却時に支払われる総額400万ドルの繰延対価も規定されています。さらに、当社はトリミドンの純売上高に対して、Meliorに一桁の段階的なロイヤルティを支払う義務があります。この取引に基づいて発行されたADSは、再販が制限されます。当グループでは、無形資産の帳簿価額を見直して、それらの資産が減損損失を被ったという兆候がないかどうかを判断します。そのような兆候がある場合は、減損損失の程度を判断するために、資産の回収可能な金額を見積もります。減損指標には、プロセス研究開発の評価に使用されるインカムアプローチで使用される基礎となる仮定のいずれかに著しい変化を引き起こす事象が含まれます。主な前提条件は、成功確率に依存する将来のキャッシュフローの推定、割引係数、将来の収益フローのタイミング、市場浸透とピーク売上の仮定、および開発を完了するために必要な支出、事業の長期成長率の推定、見積もりですキャッシュフローが発生する耐用年数とその決定の加重平均資本コスト。12?子会社当社の子会社は、2023年12月31日現在、直接または示されている場合は子会社を通じて 100% 所有されており、連結ノート1の作成の基礎と基礎に記載されている詳細に従ってこれらの財務諸表に含まれています。名前登録事務所業務内容Biodexa Limited（旧Midatech Limited）1カスピアンポイント、カスピアンウェイ、カーディフ、CF10 4DQトレーディングカンパニーバイオデクサファーマシューティカルズ（ウェールズ）リミテッド（旧ミダテックファーマ（ウェールズ）リミテッド）1 カスピアンポイント、カスピアン・ウェイ、カーディフ、CF10 4DQトレーディング・カンパニーHaaland UK Limited1カスピアン・ポイント、カスピアン・ウェイ、カーディフ、CF10 4DQドーマント・ファーミダ AGC/O Kellerhals、Hirschgässlein 11、4051 バーゼル、スイス休眠 (a) (b) 注:(a) Biodexの完全子会社限定。(b) PharmiDa AGは2016年1月に休眠状態になりました。戦略報告ガバナンス財務諸表 57 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
13?取引およびその他の売掛金 2023£'0002022£'0002021'000£'000貿易売掛金？32933前払金 355376607その他の売掛金 282301394取引総額およびその他の売掛金 6371,0061,034控除：非流動部分???現在の部分:6371,0061,034当グループは、IFRS第15号で認められている実務上の手段を適用して、報告期間の終了時点で未履行（または部分的に未履行）の履行義務に割り当てられた取引価格を開示していません。契約は当初の予想期間が通常1年以下であるためです。帳簿価額は、2023年12月31日、2022年および2021年12月31日の公正価値に近いものです。グループの取引受取人の短期的な性質を考慮すると、予想される信用損失主に大規模な国内または多国籍企業から支払われるべき有価証券と未収収入、グループの予想信用損失の評価には、契約上のキャッシュフローがリスクにさらされていると見なされる特定の顧客および売掛金に関する引当金が含まれています。考慮事項には、現在の経済環境、過去および将来の見通しに関する情報が含まれます。これらを検討する際に前提条件や見積もり手法は適用されません。追加の規定は、回収可能性の十分な証拠が明らかでない場合、1年間にわたって経過した売掛金の回収可能性の評価に基づいて作成されます。貿易およびその他の売掛金には、2022年に1つの減損資産が含まれていました。以下に詳述するように、この資産は2023年に償却されました。2023年と2021年には、貿易およびその他の売掛金には減損資産は含まれていませんでした。グループは2022年に以下のように1つの資産に対して証券を保有していましたが、2023年と2021年には担保として担保を保有していませんでした。連結財政状態計算書日付における信用リスクの最大リスクは、各クラスの売掛金の公正価値です。当社は、取引相手が債務を履行するためのリソースが限られていると発表したとき、金融資産のデフォルトを認識します。バイオアシス融資 2022年12月13日、当社はバイオアシステクノロジーズ株式会社（「バイオアシス」）と取り決め契約を締結しました。この契約に基づき、当社はバイオアシスの発行済み株式資本の全額を取得することになります。締結された契約は株主の承認を条件としていました。これに加えて、2022年12月19日、当社は、バイオアシスの運転資金要件を短期的に支援するために、バイオアシスと約束手形および担保契約を締結しました。この契約に基づき、当社はバイオアシスを2022年12月19日、2023年1月2日、2023年2月6日に3回に分けて最大75万米ドル前払いすることに合意しました。ローンは、次のうち最も早い時期に返済可能でした。（a）債務不履行事由の発生（b）締切日（Bioasisの買収提案に関するアレンジメント契約で定義されているとおり）（c）2023年6月30日約束手形には、月額2％の利息、またはBioasis満期日以降は年率15％のデフォルト金利が適用されます。担保契約に基づき、当社は有担保債権者になりました。2023年2月3日、Bioasisは有担保付債権者になったと発表しました？債務不履行のきっかけとなった流動性要件に対処するために利用できる可能性のあるすべての資金調達および戦略的代替案を早急に調査し、評価しています。その結果、契約に基づく3回目の支払いは行われませんでした。2023年3月5日、Bioasisにデフォルト事象の通知が届きました。2023年6月20日、バイオアシスは操業停止を発表しました。当社は、2022年と2023年にかけて、バイオアシスに50万米ドルを2回に分けて前払いしました。経営陣は債務の回収が不確実であると考えたため、2022年12月31日までの1年間で414,000ポンドの減損引当金を計上しました。バイオアシスが2023年6月20日に発表した結果、ローンは償却されました。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および202158年12月31日に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLCは？年次報告書と会計 2023年
14?現金および現金同等物およびキャッシュフロー補足事項連結キャッシュフロー計算書用の現金および現金同等物には、2023£'0002022£'0002021£'000'000'2021£'000'000銀行での現金、5,9712,83610,057が含まれます。2023年、2022年、2021年の間に、エクイティファイナンス取引から生じたキャッシュインフローは、キャッシュフロー計算書の表面上の財務活動に含まれていました。2023年12月と5月に締結された株式取引の一環として、注記18に開示されているとおり、460万ポンド（2022年12月：0ポンド、2021年7月：0億ポンド）のワラントが発行されました。2023年0002022ポンド2021,000ポンド総収入12,08432110,091取引費用（1,657）（78）（1,056）10,4272439,0035その年の財務活動の結果として、貸付金と借入に次のような変化が生じました。非流動負債 '000ポンド流動負債 '000ポンド 2023年1月1日時点で合計'000ポンド463246709キャッシュフロー?(188) (188) 非キャッシュフロー：2021年12月31日に非流動として分類されたローンと借入は、2022年に流動化されます（168）168？発行された新株予約権4,5624,562利益は、連結包括利益計算書内の金融収益に計上されていますか？(487) (487) 期間中に利息が発生しますか？2828 2023年12月31日 232954,3294,624 戦略的報告書ガバナンス財務諸表 59ビオデクサ・ファーマシューティカルズ・ピーエルシー?年次報告書と会計 2023年
非流動負債 000ポンド流動負債 200,000ポンド2022年1月1日時点で合計4,000ポンド6206991,319キャッシュフロー？(178) (178) 非キャッシュフロー：2021年12月31日に非流動として分類されたローンと借入は、2022年に流動化されます（178）178？連結包括利益計算書で金融収益に計上された利益は？(468) (468) 2022年12月31日時点で211536期に発生する利息 463246709非流動負債「000ポンド」流動負債「000ポンド」2020年1月1日時点で合計0.000ポンド 1601,7591,819のキャッシュフロー？(215) (215) 非キャッシュフロー:外国為替?(4) (4) 新規リース 7155720リース期間の変更による影響は？アイリス16歳ですか？(24) (24) 2020年12月31日に非流動として分類されたローンと借入は、2021年に流入するようになります (178) 178?新株予約権の行使で株価プレミアムに譲渡しますか？(70) (70) 連結包括利益計算書で金融収益に計上された利益は？(936) (936) 2020年12月31日の23629年の期間に発生する利息は206991,31915ですか？貿易およびその他の買掛金（現在）2023ポンド0002022£0002021,000,000貿易未払金 314339485その他の買掛金 7175未払金 857817546償却費用で測定された金融負債の総額（貸付金および借入を除く）1,1781,1731,036税金および社会保障 627756繰延収益？197?取引額およびその他の買掛金の合計1,2401,4471,092帳簿価額は、2023年、2022年、2021年12月31日の公正価値に近いものです。現在の取引額およびその他の買掛金はすべて、上記の期間終了日から3か月以内に支払われます。14?現金および現金同等物およびキャッシュフロー補足注記連結財務諸表の一部を構成する注記連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および2020160年12月31日に終了した年度についてです。Biodexa Pharmaceuticals PLCは？年次報告書と会計 2023年
16?借入2023,000ポンド2022,000ポンド2021,000ポンド現在のリース負債 169161146合計169161146非流動リース負債295463620合計295463620合計295463620合計2954636202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020ファイナンスリースに基づく債務は、関連する固定資産に対する固定費用によって担保されます。スペインの政府ローン 2021年に、10万3千ポンドのユーロ建ての政府および研究ローンが返済されました。年末レートで換算されたこの金額は107,000ポンドでした。ローンは、MPE.17の清算前の2021年2月に返済されましたか？規定 2023£0002022 '000£'0002021£'000'0001月1日に条項を開設 2075050引当金の活用（207）（43）？その年に承認された条項は？200?12月31日に？20750レス：非電流部分???現在の部分？20750 2021年12月31日現在の引当金は、経営陣の最良の見積もりですか？2021年の第4四半期に廃止されたカーディフ事務所の「メイキング・グッド」条項。この負債は2022年に決済されました。バイオアシスローン 2022年12月19日、当社は、バイオアシスの運転資金要件を短期的に支援するために、バイオアシスと約束手形および担保契約を締結しました。この契約に基づき、当社はバイオアシスを2022年12月19日、2023年1月3日、2023年2月6日に3回に分けて最大75万米ドル前払いすることに合意しました。契約条件は注記13に記載されています。当社は、2022年12月31日までの1年間にバイオアシスに25万米ドルを前払いしました。2023年1月3日、バイオアシスにさらに25万米ドルの前払いが行われました。経営陣は債務の回収が不確実であると考え、2022年に2022年12月に行われた前払い金に対して207,000ポンドの減損引当金（注記13を参照）と、約束手形から生じる将来の信用損失に対する207,000ポンドの引当金を認めました。2023年2月3日、バイオアシスはそうだと発表しました？債務不履行のきっかけとなった「流動性要件」に対処するために利用できる可能性のあるすべての資金調達および戦略的代替案を早急に調査し、評価しています。その結果、契約に基づく3回目の支払いは、翌年度末に行われませんでした。2023年3月5日、Bioasisにデフォルト事象の通知が届きました。2023年6月20日、バイオアシスは操業停止を発表しました。2023年、この引当金は、2023年1月にバイオアシスへの前払い金に充当されました。戦略報告ガバナンス財務諸表 61バイオデクサファーマシューティカルズPLC?年次報告書と会計 2023年
18?デリバティブ金融負債？現在の2023,000ポンド2022,000ポンド2021年1月1日時点の株式決済デリバティブ金融負債 855531,559株の発行済みワラント 4,562件?新株予約権の行使で株式プレミアムに譲渡しますか？(70) 連結包括利益計算書で財務（収益）/費用に計上されている利益（487）（468）（936）12月4日31日現在、16085553株式決済デリバティブ金融負債は、現金で決済できない負債です。2023年、2022年、または2021年には、株式決済デリバティブとして認められるワラントは行使されませんでした。当社は、米国での登録直接募集および私募の一環として、当社のADSにワラントを発行しています。行使時に発行されるADSの数は固定されていますが、行使価格は会社の機能通貨とは異なる米ドル建てです。したがって、ワラントは、損益計算書（「FVTPL」）を通じて公正価値で認識される株式決済デリバティブ金融負債として分類されます。金融負債は、2023年にブラックショールズモデルを使用して評価されました。それ以前の時期にはモンテカルロモデルが使用されていました。方法論の変更は、当社が2023年にAIMから上場廃止となり、公正価値の計算において為替変動を考慮する必要がなくなったためです。FVTPLの金融負債は公正価値で表示され、再測定によって生じた利益または損失は利益または損失として計上されます。損益として認識される純利益または純損失には、金融負債に支払われた利息が組み込まれ、その金額は？金融収入」または？損益計算書の「金融費用」の項目です。商品の評価における重要なインプットは、会社の株価です。ワラントの詳細は次のとおりです。2023年12月のワラント2023年12月、当社は、米国での登録募集の一環として、3,000,063シリーズE ADSワラントと3,000,063シリーズF ADSワラントを発行しました。ADSあたりの行使価格は2.20ドルです。2023年5月のワラント2023年6月、当社は、株主の承認を得た後、米国での登録直接募集および私募の一環として、276,689のシリーズD ADSワラントを発行しました。ADSあたりの行使価格は16.00ドルでした。2020年5月のワラント2020年5月、当社は米国での登録直接募集の一環として838件のADSワラントを発行しました。2019年10月のワラント2019年10月、当社は米国での登録直接募集の一環として392件のADSワラントを発行しました。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および202162Biodexa Pharmaceuticals PLCに終了した年度も継続されましたか？年次報告書と会計 2023年
2020年5月と2019年10月のワラントの再価格設定 2022年12月13日、当社はアーミスティス・キャピタル・マスター・ファンド・リミテッド（「休戦」）と証券購入契約を締結し、アーミスティスに発行された以前に発行されたADSワラントの価格をADSあたり320ドルに変更しました。価格改定の影響は以下の表に示されています。残りのワラントのADSあたりのワラント行使価格は、次のように変わりません。2019年10月のワラントは1ADSあたり10,000ドル、2020年5月のワラントは3,280ドルでADSあたり3,300ドル。ADSワラント番号*ADSあたりのオリジナル価格*ADSあたりの新価格*ADSあたりの新価格同等普通株式（ADSあたり400株の普通株式）番号 2019年10月のワラント375ドル10,000ドル3,000ドル 20150,000 2020年5月のワラント 406$3,280$320162,400*ワラントの数と元の価格は、株式統合とADSの普通への比率変更を反映するように調整されました2020年3月2日と2023年3月24日に発生した株式、および2022年9月26日と2023年7月5日にADSと普通株式の比率が変更されました。DARAワラントとシェアオプショングループはまた、DARA Biosciences社の買収（2015年に実施）の際に完全既得ワラントと株式オプションを引き受けました。行使時に発行される普通株式の数は固定されていますが、行使価格は米ドル建てです。ワラントは株式決済デリバティブ金融負債に分類され、上記と同じ方法で会計処理されます。金融負債は、Black-Scholesオプション価格モデルを使用して評価されます。発行済オプションの行使価格は1,903.40ドルです。次の表は、12月31日現在のADSおよび普通株式に対する発行済ワラントとその年の動きを示しています。2021年1月1日の失効2021年12月31日に失効した2021年12月31日に失効した2023年12月31日に付与された失効2023年12月の付与????6,000、1266,000、126 2023年5月の助成金?????276,689276,6892020 年5月の助成金876ですか？(38) 838?838??83810月19日の助成金392??392?392??392普通株ダーラ・ワランツ 231 (27)?204 (204)????データオプション138??138138 (10)?128*新株予約権の数と当初価格は、2020年3月2日と2023年3月24日に行われた株式統合と普通株式に対するADSの比率変更、および2022年9月26日と2023年7月5日のADSの普通株式への比率変更を反映するように調整されました。戦略報告ガバナンス/財務諸表63Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
19?金融商品?リスク管理当グループは、事業を通じて以下の財務リスクにさらされています。?信用リスク？外国為替リスク？流動性リスクこのノートでは、これらのリスクを管理するためのグループの方針とプロセスについて説明します。これらのリスクを管理するための方針は見直され、取締役会で合意されますが、リスクの効果的な管理を保証するプロセスの設計と運用の権限はグループの経営陣に委任されています。主要な金融商品当グループが使用する、金融商品リスクの元となる主要な金融商品は次のとおりです。?貿易およびその他の売掛金？現金と現金同等物？貿易やその他の買掛金？見越金？ローンと借入金？デリバティブ金融負債カテゴリー別の保有金融商品の概要は以下の通りです。金融資産?償却費用 2023,000ポンド 2022,000ポンド、0002021ポンド、現金および現金同等物 5,9712,83610,057取引売掛金？32933その他の売掛金 282301394金融資産総額6,2533,46610,484金融負債？償却費用2023,000ポンド2022,000ポンド2021,000ポンド取引未払金 314339485その他の買掛金 7175見越金 857817546借入 464624766金融負債の合計は？償却費用 1,6421,7971,802金融負債？損益による公正価値？現在の2023£'0002022£'0002021£'000株式決済デリバティブ金融負債 4,16085553公正価値階層当グループでは、評価手法によって金融商品の公正価値を決定および開示するために、以下の階層を使用しています。?レベル1：同一の資産と負債の活発な市場における相場（未調整）価格;?レベル2：記録された公正価値に大きな影響を与えるすべてのインプットを直接的または間接的に観察できるその他の手法。そして？レベル3：観察可能な市場データに基づいていない、記録された公正価値に大きな影響を与えるインプットを使用する手法。グループのデリバティブ金融負債の公正価値は、定期的に測定されます。次の表は、この金融負債の公正価値がどのように決定されるかについての情報を示しています。追加の開示は注記18に記載されています。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および202164Biodexa Pharmaceuticals PLCで終了した年度も継続されますか？年次報告書と会計 2023年
金融負債 2023年12月31日現在の公正価値公正価値階層評価手法と重要なインプット観察できないインプットと公正価値の金融デリバティブ負債との関係は？シリーズEワラント 2,592,000ポンドレベル3のブラックショールズモデルのボラティリティ率は 90.0% で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されます。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜0.98年の範囲の期待耐用年数は0.1〜0.98年の範囲です。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。4.79％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？シリーズFワラント 1,444,000ポンド、レベル3のブラック・ショールズモデルのボラティリティ率は95.0％で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されます。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜4.98年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。期待寿命の仮定を使用して決定された3.84％のリスクフリーレート。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？シリーズDワラント 124,000ポンド、レベル3のブラック・ショールズモデルのボラティリティ率は95.0％で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されます。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。期待寿命は、株式オプションの残存期間を使用して決定されます。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。期待寿命の仮定を使用して決定された3.93％のリスクフリーレート。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？2020年5月のワラント£？レベル3のブラック・ショールズモデルのボラティリティ率は100.0％で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されました。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜1.88年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。4.23％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？2019年10月のワラント£？レベル3のブラック・ショールズモデルのボラティリティ率は100.0％で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されました。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜1.50年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。4.51％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値は高くなります。合計4,160,000ポンド戦略レポートガバナンス財務諸表 65バイオデキサファーマシューティカルズ PLC?年次報告書と会計 2023年
金融負債 2022年12月31日現在の公正価値公正価値階層評価手法と重要なインプット観察できないインプットと公正価値の金融デリバティブ負債との関係は？2020年5月、48,000ポンドを保証しますレベル3のモンテカルロシミュレーションモデルのボラティリティ率は 70.0% で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されました。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜2.88年の範囲の期待耐用年数は0.1〜2.88年の範囲です。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。4.22％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？2019年10月の保証額は37,000ポンドです。レベル3のモンテカルロシミュレーションモデルのボラティリティ率は 70.0% で、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されます。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜2.5年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。4.32％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定に基づいて決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値は高くなります。合計85,000ポンドの金融負債2021年12月31日現在の公正価値公正価値階層評価手法と重要なインプット観察できない重要なインプットと公正価値の関係（株式決済済金融）デリバティブ責任?2020年5月、467,000ポンドを保証します。レベル3のモンテカルロシミュレーションモデルのボラティリティ率は、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されました。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜3.88年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。0.31％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値も高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？2019年10月には、86,000ポンドを保証します。レベル3のモンテカルロシミュレーションモデルのボラティリティ率は、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されました。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.1〜3.5年の範囲の期待寿命。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。0.71％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、公正価値は高くなります。株式決済の金融デリバティブ負債？データワラント？レベル3のBlack-Scholesオプション価格モデル 85.0％のボラティリティ率は、比較対象企業の過去のボラティリティを使用して決定されます。ボラティリティが高いほど、公正価値は高くなります。ワラントの残存期間を使用して決定される0.10〜0.9年の範囲の期待耐用年数です。期待寿命が短いほど、公正価値は低くなります。0.71％のリスクフリーレートは、期待寿命の仮定を使用して決定されます。リスクフリーレートが高いほど、合計553,00019ポンド？金融商品?リスク管理の継続連結財務諸表の一部を構成する注記2023年、2022年、2021年12月31日に終了した年度も継続しました66 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
他のすべての変数を一定に保ちながら、評価モデルに入力された観察不可能なリスクフリーレートを 10% 高く変更しても、ワラントの帳簿価額（2022：ゼロ、2021：ゼロ）には影響しません。この期間にレベル1とレベル2の間の移転はありませんでした。レベル3の公正価値測定で公正価値で測定された金融負債は、2024年12月、2024年5月、2020年5月に発行されたワラントに関する対価です。2019年10月、登録直接募集、私募および企業結合の一環として。信用リスク当グループは、協力パートナーからの未払い金額、現金および現金同等物、銀行や金融機関への預金による信用リスクにさらされています。協力パートナーからのリスクは低いとされています。銀行や金融機関の場合、信用状態の高い独立格付けの当事者のみが受け入れられます。当グループは、信用リスクを管理するためのデリバティブ取引は行っていません。金融資産の総帳簿価額は、現実的な回復の見込みがない範囲で（一部または全部）償却されます。グループの信用リスクにさらされる総額は、前述のように、各年末に保有されている金融資産の合計額と同じです。外国為替リスク当グループは国際的に事業を展開していますが、事業は英国にあり、資産と負債の大部分は英ポンド建てです。したがって、主にユーロと米ドルなどのさまざまな通貨にさらされることから生じる外国為替リスクにさらされています。以下の表は、通貨別の年末現金および現金同等物に相当する英ポンドの分析を示しています：2023£'0002022'00020£'0002021£'000現金および現金同等物：英ポンド2,2442,58810,057米ドル3,727248？ユーロ???合計5,9712,83610,057外国為替リスクは、グループの個々の事業体が機能通貨以外の通貨建ての取引を行う場合にも発生します。英国外から米国およびヨーロッパへのグループの取引は、サプライヤーが英ポンド以外の通貨で請求する外国為替の動きを促進する場合にも発生します。当グループは、NASDAQの上場および米国を拠点とする臨床試験に関連する米ドル建てサプライヤーの外国為替リスクを軽減するために、米ドル建ての株式調達から得た現金残高の一部を米ドルで保有しています。外貨で購入されたその他すべての資産や消耗品は、請求後すぐに購入されます。これらの取引はヘッジされません。なぜなら、そうすることのコストはリスクに対して不釣り合いなからです。戦略報告ガバナンス財務諸表 67 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
外貨感応度分析グループが取引する最も重要な通貨は、英ポンド以外は、米ドルとユーロです。当グループでは、必要に応じて他の通貨でも少額で取引しています。次の表は、英ポンドに対する主要な外貨為替レートにおける年末の為替レートの10％の変動に対するグループの感応度を、最近の通貨の動きに基づいて最も起こりそうなレート変化であるとグループが考えているものを詳しく示しています。2023年12月31日に終了した年度は、税引き前の米ドル£'000ユーロ£'000その他£'000損失 3732？株式総額3732ですか？2022年12月31日に終了した年度米ドル£'000ユーロ£'000その他 '000ポンドの税引前損失25 (1)?トータルエクイティ 25 (1)?2021年12月31日に終了した年度米ドル£'000ユーロ£'000その他 '000ポンドの税引前損失？2?株式総額？2?流動性リスク流動性リスクは、グループの運転資金管理から生じます。これは、グループが財務上の債務の期日を過ぎて履行が困難になるリスクです。グループの目標は、期日が来たら残高を決済することです。2023年2月、当社は米国での私募を完了し、経費控除前に500万ポンドを調達しました。2023年5月、当社は米国での登録直接募集を完了し、経費控除前に270万ポンドを調達しました。2023年12月、当社は米国での登録公募を完了し、経費控除前に440万ポンドを調達しました。2022年12月、当社は米国での登録直接募集を完了し、経費控除前に30万ポンドを調達しました。2021年2月、以前に発行されたワラントが行使され、その結果、当社は経費控除前に103万ポンドを受け取ることになりました。2021年7月、当社は英国での株式公開を完了し、経費控除前に1,000万ポンドを調達しました。取締役はキャッシュフロー予測を作成し、連結財務諸表の承認日から12か月間を含む今後3年間のグループのキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示しています。当社が2024年の第4四半期までに追加の資金を確保しない場合、それはもはや継続的な懸念事項ではなく、管理下に置かれる可能性があります。負債証券または追加の持分証券の発行を通じて追加の資金を調達すると、既存の株主の希薄化や固定支払い義務の増加につながる可能性があり、これらの証券には当社の普通株式（ADSを含む）よりも古い権利があり、当社を制限する契約が含まれる可能性があります事業運営は、当社の競争力を損なう可能性があります。追加債務を負担する当社の能力の制限、知的財産権の取得、売却、またはライセンス供与能力の制限、および当社の事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など。これらの出来事はいずれも、当社の事業、財政状態、見通しに重大な害を及ぼす可能性があります。取締役の意見では、中小企業のバイオテクノロジー企業の資金調達環境は依然として厳しいです。これにより、資金調達の機会が限られている、またはまったくない他の企業との買収および/または合併の機会が得られる可能性がありますが、前述のように、Biodexaによる付随的な資金調達は希薄化を招く可能性があります。取締役は、買収や合併に関連するものも含め、グループが利用できる可能性のある資金調達オプションを引き続き評価します。検討される代替案は取引相手の合意を条件としているため、会社の資金調達のための代替措置が成功する保証はありません。19?金融商品?リスク管理継続連結財務諸表の一部を構成する注記2023年12月31日、2022年、および202168Biodexa Pharmaceuticals PLCは継続しますか？年次報告書と会計 2023年
この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループと親会社が継続企業として存続できるかどうかに大きな疑問を投げかける可能性があります。将来、現金資源がなくなる前に実行可能な現実的な資金調達オプションがないことが明らかになった場合、会社はもはや継続的な企業ではなくなります。このような状況では、IAS 1の第25項に基づく財務諸表を作成できなくなります。代わりに、財務諸表は清算ベースで作成され、資産は正味実現可能価値で表示され、すべての負債は現在の負債に加算されます。次の表は、金融負債の契約満期（割引前の契約上のキャッシュフローを表す）を示しています。2023年最大3か月£'0003から12か月の間£'0001から2年の間£'000000 2～5年の間、5年間で000ポンド、5年間で2000ポンドの取引およびその他の支払手当 1,178???リース負債 47141189112?合計1,225141189112？2022 最長3か月間 3ヶ月から12か月の間2000ポンド 1～2年の間2000ポンド 2歳から5年の間2000ポンド 5年間で2000ポンド取引およびその他の買掛金1,173ポンド???リース負債 49140188254?合計で1,222140188254ですか？2021 最長3か月間 3ヶ月から12か月の間2000ポンド 1～2年の間2000ポンド 2～5年の間2000ポンド 5年間で2000ポンド取引およびその他の買掛金 1,036???リース負債 46171195442?合計で1,082171195442？上記の項目に関する詳細は、それぞれのメモに記載されています。?貿易やその他の買掛金？[15]?借入金？[16] 2020年3月に実施された戦略的レビューの結果、グループは2020年と2021年の間にすべての政府調査ローンを返済しました。資本リスク管理グループは、株式のすべての構成要素（株式資本、株式プレミアム、外貨準備金、累積赤字など）を含む資本を監視しています。資本を維持する上でのグループの目標は：?企業が継続企業として存続する能力を守るためです。そして？開発プロジェクトを商業化に向けて進めるのに十分なリソースを持っていること。グループは引き続き多額の営業費用を負担しています。グループが自社製品の商業化からプラスの純キャッシュインフローを生み出すまでは、自己資本と政府資金の注入による追加資金に依存し続けます。当グループは、将来、プラスの純キャッシュインフローを生み出せなかったり、そのような追加の必要な資金をまったく集められなかったり、適切な条件でまったくできなかったりする可能性があります。このような状況では、開発プログラムが遅れたりキャンセルされたり、事業運営が縮小されたりする可能性があります。当グループは、支出を厳しく管理し、長期的なサプライヤー契約（臨床試験以外）を避け、収益創出の可能性が最も高い製品への開発支出を優先し、政府の助成金を取得（該当する場合）、開発中の製品の焦点を絞ったポートフォリオを維持し、進捗状況を株主に知らせることで、このリスクを軽減しようとしています。グループの資本リスク管理プロセスに前年から変更はありません。戦略報告ガバナンス財務諸表 69Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
20?繰延税金繰延税金は、課税資産または負債が発生する可能性のある税管轄区域に適用される税率を使用して、負債方法に基づく一時的な差異に基づいて全額計算されます。2023年の繰延税金勘定の変動はゼロポンド（2022年：0ポンド、2021年：0ポンド）です。これは、無形資産の償却やその他の時期の違いから生じる純控除額が減額されたためです繰延税金資産は、残存負債を相殺した損失から計上されます。地方税務当局との合意を条件として、繰り越された未使用の税金損失は次のとおりです。総損失'000ポンド潜在的な繰延税金資産 '00031 202375,53018,94731 2022年12月71,13917,86731 202167,21016925,残りの潜在的な繰延税金資産1,890万ポンド（2022年：1790万ポンド、2021年：1690万ポンド）は発生していません資産が回収されるかどうかが不確実なため、これらの口座に提供されました。損失は、累積した取引損失の結果として発生しました。2023年12月31日時点で開示されている繰延税金資産残高は 25% と計算されています。法人税の主な税率は、2023年4月1日から 25% に引き上げられました。21?株式資本は承認され、割り当てられ、全額支払われましたか？株式2023番号、2023ポンド番号、2022ポンド番号、2021ポンド、2021ポンド、12月31日時点の普通株式はそれぞれ0.001ポンド。1,189,577,7221,189,5785,417,137108,34,923,42098,468です？A' 1,000,0011,000,0011,000,0011,000,0011,000,0011,000,001あたり1ポンドの繰延株式?B' 繰延株式はそれぞれ4,063,321,4184,063,321ポンド???合計6,252,9001,108,3441,098,4692023年3月24日の総会で、株主は当社の普通株式を20株で1株に連結することを承認しました。その結果、普通株式の額面価格は1株あたり0.001ポンドから0.02ポンドに変更されました。同時に、当社の普通株式とADSの比率が、普通株式25株を表す各ADSから、5株の普通株式を表す各ADSに変更されました。2023年6月14日の総会で、株主は当社の発行済み普通株式1株あたり0.02ポンドを、1株あたり0.001ポンドと19株の普通株式1株に細分化して再指定することを承認しました。B'繰延株式は1株あたり0.001ポンドです。その?B' 繰延株式の権利は限られており、事実上無価値です。以前に発行された繰延株式は再指定されましたか？A' 繰延株式。2023年7月5日、当社は、ADSが代表する普通株式の数を、ADS1株あたり普通株式5株からADS1株あたり400株に比率変更しました。2023年5月26日、当社は私募を締結し、2023年12月21日に登録募集を開始しました。これらの取引に関連して株式プレミアムは認識されなかったため、取引費用は利益剰余金に計上されています。その年の間に、当社はADSに対して以下のワラントを発行しましたが、これらは行使されるまでワラント準備金として認識されていました。連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年および202170年12月31日に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLCは？年次報告書と会計 2023年
プレファンドワラントシリーズAワラントシリーズBワラントシリーズCワラント行使価格0.0001$214.40$214.40$16.002023年1月1日現在???発行済み：2023年2月の私募155,46132,32748,491？2023年5月の登録直接募集???415,043登録オファリング 2023年12月、911,176ドル??アデラ譲渡交換契約 899,642??運動しました (155,461) (32,327) (48,491) (415,043) 2023年12月31日現在、2,810,818ですか???シリーズA、シリーズB、シリーズCのワラントは、次のものに行使できますか？代替キャッシュレス方式により、保有者は実質的にゼロ対価で行使できます。株式数、株式オプション/ワラント、および関連する行使/発行価格は、2023年3月24日の株式併合、2023年3月24日および2023年7月5日のADS比率の変更の影響後のものです。2023年6月14日に採択された当社の定款に従い、当社の株式資本は無制限の名目の普通株式で構成されています最終価値はそれぞれ0.001ポンドです。普通株式と繰延株式は株式として記録されました。Biodexa Pharmaceuticals PLCの株式として分類される株式に付随する権利当社の資本における普通株式の保有者には、以下の権利があります。(a) 会社の全総会の通知を受け取り、出席し、議決する権利があります。この場合、株主は自分が保有する1株につき1票の議決権を持つものとします。そして、(b)）保有する各株式について取締役会が申告した配当金を受け取ること。両方の種類の繰延株式の保有者は会社の資本：（a）会社の総会への通知を受けたり、出席したり、発言したり、会社の総会で提案される決議に投票したりすることはできません。また、（b）会社の利益から配当金やその他の分配を受け取る権利もありません。資産の分配の場合、繰延株主は支払われた額を受け取るものとします当該株式は、各普通株式の所有者が（現金または現物で）支払われた金額または支払済みとしてクレジットされた金額を受け取った後のものです1株あたり100ポンドの追加支払いとともに、その普通株式について。当社には繰延株式を購入する権限があり、繰延株式の保有者にすべての繰延株式について1pを超えない価格で売却するよう要求する場合があります。戦略報告ガバナンス財務諸表 71Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
普通株式番号？A' 繰延株式番号？B' 繰延株式数 20213,153,6941,000,00119 2021年2月1日時点の対価総額は2000ポンドです。2021年2月。新株予約権の行使 15,3405.960916 2021年7月16日、2021年12月31日時点で1,754,3865.70010,000件、923,4201,000,00122 2022年3月新株予約権の行使 1200.000?2022年5月3日 SIPP管財人への株式発行（注記24を参照）1,2500.001？2022年12月19日登録直接募集 492,4660.6663212022年12月31日時点5,417,1371,000,00115 2023年2月の私募*98,387,2750.05054,96726 2023年5月登録直接募集*276,697,3100.00972,69014 2023年6月株式細分化および再指定4,063,321,418n/an/a212023年12月21日株式発行無形資産の購入時（注記11を参照）323,684,8000.00401,27921 2023年12月31日登録募集485,391,2000.00401,918 2023年12月31日の登録募集、189,577,7221,000,0014,063,321,418*発行済株式数には、事前積立ワラントの行使およびシリーズA、シリーズが含まれますに行使可能だったBワラントとシリーズCワラント？代替キャッシュレスベース '.22?準備金では、株式内の各準備金の性質と目的について説明します。準備金の説明と目的株式資本の額面価額。株式プレミアム名目価値を超える株式資本を引受する金額。合併準備金は、当社が合併会計を利用することを選択した子会社の買収時に発行された株式の公正価値と名目価値の差を表します。海外事業の純資産を英ポンドに再換算することで生じる外国為替準備金の利益/損失。ワラント準備金は次のものを表します。?付与日におけるポンド建ての新株予約権の公正価値。数と価格は付与日に固定されています。ワラントは2025年11月に失効します。?付与された事前積立型ワラントの公正価値。事前に資金提供されたワラントには有効期限がありません。?シリーズA、B、Cのワラントの公正価値は、付与日に米ドル建てでしたが、ワラントを代替のキャッシュレスベースで行使できるため、保有者は実質的に対価なしで行使できます。累積赤字その他の純損益および所有者との取引（配当など）は、他では認識されません。21?株式資本継続連結財務諸表の一部を構成する注記2023年12月31日、2022年および202172Biodexa Pharmaceuticals PLCは継続しますか？年次報告書と会計 2023年
23?退職給付当グループは、従業員の利益のために確定拠出年金制度を運営しています。この制度の資産は、グループの資産とは独立した資金で受託者によって管理されています。その年の年会費は86,000ポンド（2022年：98,000ポンド）でした。24?株式ベースの支払い/株式オプションこのグループは、2014年のBiodexa Pharmaceuticals PLC企業管理インセンティブ制度に基づいて普通株式に対するオプションを発行しました。また、英国以外のスタッフに付与された未承認の株式オプションも発行しています。さらに、もともとBiodexa Limitedの2008年の未承認株式オプション制度またはBiodexa Limitedの2013承認企業インセンティブ制度の下でBiodexa Limitedの株式に対して発行された特定の株式オプションは、2014年のBiodexa Pharmaceuticals PLC企業管理インセンティブ制度に基づいて2015年にBiodexa Pharmaceuticals PLCの株式に対して再発行されました。オプションの行使は継続雇用の条件となります。2023年3月24日の総会で、株主は会社の普通株式を20株で1株にすることを承認しました。その結果、普通株式の額面価格は1株あたり0.001ポンドから0.02ポンドに変更されました。2023年6月14日の総会で、株主は当社の発行済み普通株式1株あたり0.02ポンドを、1株あたり0.001ポンドと19株の普通株式1株に細分化して再指定することを承認しました。B'繰延株式は1株あたり0.001ポンドです。2023年に付与されたオプションは、2014年のBiodexa Pharmaceuticals PLC企業管理インセンティブ制度の下で行われました。スキームに基づいて付与されたすべての株式オプションの詳細は以下のとおりです。付与日 2023年1月1日の付与日 2023年に付与された2023年失効 2023年12月31日 2023年12月31日行使価格 2014年6月30日??25£30.0019 2016/13 年 12 月??13ポンド 484.0015 2017 年 12 月 40 日???40ポンド184.0024 2019年3月???312£29.202 2019年10月1,500???1,500ポンド21.0017 2020年4月???5,000ポンド 4.8017 2020年6月33,600ポンド？(6,250)?27,350ポンド4.0415 202.164,350ドル?(5,500) 58,850ポンド 5.552 2021年8月、500ドル?(2,500)?5.301ポンド 20216,000ポンド???6,000ポンド5.107 2022年2月 18,750??(6,250) 12,500ポンド 3.0512 2022年8月12日 12,500?(12,500)?2.10144,590ポンド？(6,250) (26,750) 111,590 付与日 2023年12月31日に行使可能なオプション 75,720 2023年12月31日現在の未払いオプションの加重平均行使価格 5.241ポンド 2023年に行使されたオプションの加重平均行使価格?2023年に失効したオプションの加重平均行使価格4.042023年に没収されたオプションの加重平均行使価格 3.33ポンド 2023年に付与されたオプションの加重平均行使価格は？2023年12月31日現在の未払いオプションの加重平均残存契約期間 7.3年戦略報告ガバナンス財務諸表 73Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
2022年1月1日の付与日、2022年に付与されました。2022年に失効し、2022年に没収されました。行使価格は、2021年4月20日です。(79)??1,676.009ポンド 2014/500ポンド？(500)??30.0030ポンド 2014年6月25日???25£30.0031 2016 年 10 月 352?(352)??1,072.0019ポンド 2016/396年？(383)?13£484.0015 2017年12月??(19) 40ポンド184.0024 2019年4月 625?(313) 312£29.202 2019年10月1,500??1,500ポンド21.0017 2020年4月、5,000???5,000ポンド 4.8017 2020年6月 43,175?(5,625) (3,950) 33,600ポンド 4.0415 202171,450ドル?(7,100) 64,350ポンド 5.552 2021年8月、500??2,500ポンド5.301 20216,000??2022年2月、6,000ポンド5.107ポンド？18,750??18,750ポンド3.0512 2022年8月？12,500??12,500ポンド 2.10131,66131,250 (6,939) (11,382) 144,590 付与日 2022年12月31日に行使可能なオプションの加重平均行使価格 55,932 2022年12月31日に行使可能なオプションの加重平均行使価格 4.836ポンド/2022年に失効したオプションの加重平均行使価格\ 105.612加重平均行使価格 2022年に没収されたオプション 5.974ポンド 2022年に付与されたオプションの加重平均行使価格 2.670ポンド 2022年12月31日現在の未払いオプションの加重平均残存契約期間 8.1年24?株式ベースの支払い継続連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年、および202174年12月31日に終了した年度も継続されましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
2021年1月1日の付与日 2021年に付与された2021年に失効した2021年12月31日で行使価格2018年9月13日に没収されましたか？(8)??1,676.0020 201279 4月???79£1,676.009 2014/500??500ポンド30.0030 2014年6月25日？？25£30.0031 2016 年 10 月 397??(45) 352ポンド1,072.0019 2016年12月??(103) 396ポンド 484.0015 2017 年 12 月 164?(105) 59ポンド184.0024 2019年4月 2,275?(1,650) 625ポンド29.202 2019年10月1,500??1,500ポンド21.0017 2020年4月???5,000ポンド 4.8017 2020年6月63,700??(20,525) 43,175ポンド 4.0415 2021 年 7 月?85,450ですか？(14,000) 71,450ポンド、2021年8月、5.552ポンド?2,500??2021年9月、2,500ポンド5.301ポンド？6,000??6,000ポンド 5.1074,14793,950 (8) (36,428) 131,661 2021年12月31日に行使可能なオプション 982 2021年12月31日の未払いオプションの加重平均行使価格 10.759ポンド/2021年に失効したオプションの加重平均行使価格 1,676.000ポンド 2021年に没収されたオプションの加重平均行使価格 1,676.000ポンド 8.8.955 2021年に付与されたオプションの加重平均行使価格 5.515ポンド 2020年12月31日時点の未払いオプションの加重平均残存契約期間 19.0年次の情報が関連しますグループが運営する株式ベースの報酬制度の下で2022年に付与されたオプションの公正価値の決定。2022年2月 2022年8月 2022年8月オプション数 375,000100,000150,000使用オプション価格モデルブラック・ショールズブラック・ショールズブラック・ショールズ株価 0.1525ポンド 0.105ポンド 0.105ポンド 0.105年に発行されたオプションの行使価格 0.1525ポンド 0.105ポンド契約期間 10年10年10年10年10年期待寿命 5年5年5年5年ボラティリティ 87.88% ** 91.78% ** 91.66% **期待配当利回り 0% 0% リスクフリーレート 1.28% 1.92% 2022年に付与されたオプションの公正価値の決定に使用された株価は、付与日の株価でした。** ボラティリティは参考値で計算されましたに、5年間にわたって測定された比較対象企業の過去の株価変動率です。戦略報告ガバナンス財務諸表 75Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
以下の情報は、グループが運営する株式ベースの報酬制度の下で2021年に付与されたオプションの公正価値の決定に関連しています。2021年7月、2021年8月、2021年9月オプションの数 1,709,00050,00012万オプションの数 1,709,00050,00012万オプション価格モデルブラック・ショールズブラック・ショールズ/ブラック・ショールズ株価 £0.2775*£0.255*その年に発行されたオプションの行使価格£££££0.255*0.2775£0.265£0.255 契約期間 10 年 10 年 10 年 10 年期待寿命 5 年 5 年 5 年 5 年間 5 年ボラティリティ 88.63% ** 88.59% ** 88.11% **期待配当利回り 0% 0% 0% リスクフリーレート0.38% 0.26% 0.32% 2022年に付与されたオプションの公正価値の決定に使用された株価は、付与日の株価でした。** ボラティリティは、5年間にわたって測定された比較対象企業の過去の株価変動を参考に計算されました。他のすべての株式オプションは、Biodexa Limited 2008未承認株式オプション制度に関するものです。株式インセンティブプラン 2017年4月、グループはビオデクサファーマシューティカルズ株式インセンティブプラン（「BPSIP」）を立ち上げました。BPSIPでは、グループの従業員と取締役は、給与犠牲契約によって会社の普通株式を取得できます。Biodexaは、購入したすべての株に一致する株式を付与します。これらの株式を保持するためには、スキーム参加者は買収日から3年間グループに雇用され続ける必要があります。BPSIPが購入したすべての株式は、Biodexaの管理下にない従業員給付信託によって保有されています。全額所得税とNIC救済の対象となるには、株式を5年間プランに残しておく必要があります。2023年4月24日、当社は信託を解約し、信託受託者に信託の資産を関連するグループ従業員に分配するよう要請しました。24?株式ベースの支払い継続連結財務諸表の一部を構成する注記は、2023年、2022年および202176年12月31日に終了した年度も継続しましたか？Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
手数料の代わりに発行されたワラント当社は、その年の株式取引に関連する仲介手数料の代わりに、特定のブローカーにADSに関するワラントを発行します。新株予約権は株式ベースの支払いとして会計処理されます。2023年1月1日の付与日 2023年に付与 2023年に失効し、2023年12月31日に2023年12月31日にADS24あたりの行使価格？49??49ドル400.0024 2023年3月？1,293??2023年6月、1,293ドル232.0014ドル？11,067??11,067ドル15.0021ドル 2023年12月？120,002??120,002ドル2.50ドル？132,411??132,411 付与日 2023年12月31日に行使可能な行使価格ワラント132,411 2023年12月31日現在の未払いオプションの加重平均行使価格 5.93ドル 2023年に行使されたオプションの加重平均行使価格は?オプションの加重平均行使価格は202年に失効しましたか？2023年に没収されたオプションの加重平均行使価格は？2023年に付与されたオプションの加重平均行使価格 5.93ドル2023年12月31日現在の未払いオプションの加重平均残存契約期間 2.2年次の情報は、2023年3月 2023年6月、2023年12月、付与されたADSワラントの公正価値の決定に関連します。付与されたADSワラントの数 1,34211,067120,002 使用オプション価格モデル:ブラック・ショールズショールズの株価 201.60ドル* 10.54ドル*2.53年度に発行された新株予約権の行使価格 232.00ドル/400.00ドル15.00ドル2.50契約期間 3年3年期待寿命 33年3年間ボラティリティ 75.00% ** 80.00% ** 60.00% 期待配当利回り 0% 0% 0% リスクフリーレート 4.35% 4.04% 4.06% * 2023年に付与されたADSワラントの公正価値の決定に使用された株価は、付与日のADS価格でした。** ボラティリティは、3年間にわたって測定された比較対象企業の過去の株価変動率を参考に計算されました期間。戦略報告ガバナンス財務諸表 77 Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
25?資本コミットメント当グループは、2023年12月31日、2022年12月31日、2021年12月31日の時点で資本コミットメントを行っていませんでした。26?関連当事者取引主要管理職の報酬の詳細は、注記5.27に記載されていますか？偶発的負債当社は、2022年12月13日にバイオアシスと契約を結び、2022年12月18日に修正されました。この契約に基づき、当社はバイオアシスの発行済み株式資本全体を総額約740万カナダドル（440万ポンド）の対価で取得することに合意しました。契約には株主の承認が必要でした。2023年1月23日、アレンジメント契約を承認するための総会で、特別決議はどれも可決されなかったため、Bioasisの買収は進みませんでした。この契約に基づき、当社は、会社の株主が取引を承認しなかった場合、取引に関連する225,000米ドルの費用をBioasisに払い戻すことに合意しました。2023年3月3日、当社は、注記13に開示されているように、前払いした金額からこの負債を相殺することをBioasisに通知しました。2023年12月31日および2022年12月31日の時点で、当社にはこの潜在的な負債に関連して225,000ドルの偶発負債がありました。28?最終支配者取締役は、究極の支配当事者が存在するとは考えていません。29?貸借対照表後のイベント 2024年1月22日に、取締役会のメンバーは以下のように変更されました。監査委員会報酬委員会推薦委員会スティーブン・パーカー*シメン・デ・フリース*アン・マーチャント・サイモン・タートン* * 委員会委員長連結財務諸表の一部を構成するメモ 2023年12月31日、2022年および202178Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
2023年12月31日現在の会社の貸借対照表：会社番号 09216368 メモ 2023£'0002023 '0002023£'0002022 '00022£'000固定資産投資 4?1,072不動産、プラント、設備51016無形資産 62,9381,0881,220流動資産債務者 7227316銀行での現金5,6472,7755,8743,091債権者：1年以内に支払期日が到来する金額8（4,916）（770）負債引当金9？(207) 純流動資産 9582,114総資産から流動負債を差し引いた3,9063,202純資産 3,9063,202資本と準備金 (公開株式資本) 106,2531,108株プレミアム口座1186,73283,667ワラントリザーブ113,457720累積赤字11 (92,536) (82,293) 所有者に帰属する株式総額親会社3,9063,202取締役会の承認によると、当社の会計期間の損失は790万ポンド（2022年：損失720万ポンド）でした。財務諸表は、2024年4月18日に取締役会によって承認され、発行が承認され、取締役会に代わって次の署名が行われました。スティーブン・スタンプ最高経営責任者、最高財務責任者 [81から89] ページの注記は、これらの財務諸表の一部です。戦略報告ガバナンス財務諸表 79Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
株式資本,000ポンド/株プレミアム ,000ポンド保証準備金「000ポンド」累積赤字* 2023年1月1日時点の株式総額*000ポンド 1,10883,667720（82,293）3,202年間損失？？(7,891) (7,891) 総合損失の合計???(7,891) (7,891) 2023年2月15日に発行された所有者株式との取引 1,9563,013?4,9692023年2月15日の株式発行に関連する費用は？(903)??(903) 2023年5月26日に発行された株式2,380株??(355) 2,025 2023年5月26日の株式発行に関連する費用???(527) (527) 2023485 12月21日に発行された株式?1,315（1,273）527 2023年12月21日の株式発行に関連する費用???(441) (441) 無形資産を購入するための株式の発行 3249551,422?2,701株ベースの支払い手数料???244244所有者による拠出金総額と所有者への分配額5,1453,0652,737（2,352）8,595 2023年12月31日現在の2,25386,7323,457（92,536）3,906株資本,000ポンド株プレミアム保証準備金累積赤字,000ポンド*総資本*000ポンド2022年1月1日現在の1,09883,434720 (75,258) 9,994今年の損失???(7,158) (7,158) 総合損失の合計???（7,158）（7,158）所有者との取引発行済株式（発行費用10万ポンドを差し引いた金額）10233??243株ベースの支払い手数料???123123所有者による拠出金と所有者への分配金の総額10233？123366 2022年12月31日時点で、1,10883,667720 (82,293) 3,202 2022年12月31日に終了した年度の会社の株式変動計算書 80ビオデキサファーマシューティカルズPLC?年次報告書と会計 2023年
20221年12月31日に終了した年度の会社の財務諸表の一部を構成する注記ですか？会計方針準備の基準Biodexa Pharmaceuticals PLCは、会社法に基づいてイングランドとウェールズで設立された会社です。登録事務所の住所は目次ページに記載されており、グループの事業内容と主な活動は戦略レポートに記載されています。財務諸表は、英国とアイルランド共和国に適用される財務報告基準であるFRS 102（「FRS102」）に従って作成されています。FRS 102に準拠した財務諸表を作成するには、特定の重要な会計上の見積もりを使用する必要があります。また、グループの経営陣は、グループの会計方針を適用する際に判断を下す必要があります。親会社の開示免除親会社の個別の財務諸表を作成する際、FRS 102で利用できる以下の開示免除を利用しています。?親会社のキャッシュフロー計算書は提示されていません。?親会社の金融商品および株式ベースの支払い契約に関する開示は、グループ全体に関して同等の開示が提供されているため、提示されていません。そして？親会社の主要な管理職の報酬はグループ全体の合計に含まれているため、その報酬総額については開示されていません。次の主要な会計方針が適用されています。投資の評価子会社への投資は、費用から減損累積額を差し引いて測定されます。合併救済が適用される場合、子会社への投資費用は、発行された株式の名目価格と、支払った追加対価の公正価値で測定されます。投資の取得費用は資産計上されます。無形資産外部で取得した無形資産には、当初は有償で進行中の研究開発（「IPRD」）として認識されるライセンスが含まれます。IPRDは、関連プロジェクトが完了または中止されるまで、毎年減損テストの対象となります。以下に定める研究開発資本の基準を満たさない限り、この知的財産権に関する追加費用は計上されません。定義された各プロジェクトの研究開発が完了すると、取得した知的財産権の帳簿価額は有限資産として再分類され、耐用年数にわたって償却されます。IPRDの耐用年数は、進行中の研究プロジェクトが完了したときに決定されます。内部的には生成された無形資産（開発費）内部プロジェクトの研究段階での支出は、次のように認識されています発生した期間の費用。特定のプロジェクトで発生した開発費は、次の条件がすべて満たされたときに資産計上されます。?資産の完成は技術的に実現可能で、使用または売却が可能ですか？グループは資産を完成させて使用または売却する予定ですか？グループには資産を使用または売却する能力があり、その資産は将来（コスト以上に）経済的利益をもたらす可能性がありますか？開発を完了し、資産を使用または売却するための十分な技術的、財政的、その他のリソースがあります。そして？開発中の資産に帰属する支出は確実に測定できます。認識基準が満たされているかどうかを判断するときは、判断が下されます。判断は入手可能な情報に基づいています。さらに、新しいプロジェクトの研究開発に関連するすべての内部活動は、ディレクターによって継続的に監視されています。ディレクターは、その製品が少なくとも1つの国で規制当局の承認を受ける前の製品については、開発支出の資産計上基準が満たされていないと考えています。上記の基準を満たさない開発支出、および内部プロジェクトの研究段階への支出は、包括利益計算書で発生した研究開発費に含まれます。まだ時価総額に達したプロジェクトはありません。戦略報告ガバナンス財務諸表 81Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
のれんおよび無形資産の減損資産が減損している可能性があるという兆候がある場合は、その資産が割り当てられている資産（または現金生成単位（「CGU」））の帳簿価額の減損検査を受けます。減損損失は、資産の帳簿価額が回収可能額を上回った金額として計上されます。回収可能額は、資産（またはCGU）の公正価値から売却費用と使用価値を差し引いた額のいずれか高い方です。減損を評価する目的で、資産はキャッシュフローが個別に特定できる最下位レベルにグループ化されています。以前に減損されたのれんを除く非金融資産は、各報告日に見直され、前の期間に計上された減損損失がもはや存在しない、または減少した可能性があるという兆候があるかどうかが評価されます。課税/現在の税金は、貸借対照表日までに制定または実質的に制定された税率と法律を使用して支払われる（または回収される）と予想される金額で提供されます。未払いのものに関する繰延税金資産将来の経済的利益が不確実であるという理由で、利用税損失が計上されていません。心配ですか？重大な不確実性会計基準では、取締役は財務諸表を作成する際に継続企業基準の妥当性を考慮する必要があります。取締役は、継続企業の基準は引き続き適切だと考えていると考えています。取締役は、英国コーポレートガバナンス・コードを適用しない企業の取締役を対象とした、ソルベンシーと流動性リスクに関する会計および報告の継続企業基準に関するガイダンス（2016年4月）に注目しました。取締役は、会社の追加資金を確保するための十分な選択肢と時間があると考えており、不確実性を考慮した結果、これらの財務諸表の作成には継続企業基準を引き続き採用することが適切であると考えています。取締役は、連結財務諸表の承認日から12か月間を含む、今後3年間のキャッシュフロー予測を作成し、グループのキャッシュフロー要件を検討しました。これらの予測は、とりわけ特定の開発プログラムやその他の事業活動が現在の計画どおりに継続することを前提として、2024年の第4四半期までにさらなる資金調達が必要になることを示しています。当社が2024年の第4四半期までに追加の資金を確保しない場合、それはもはや継続的な懸念事項ではなく、管理下に置かれる可能性があります。負債証券または追加の持分証券の発行を通じて追加の資金を調達すると、既存の株主の希薄化や固定支払い義務の増加につながる可能性があり、これらの証券には当社の普通株式（ADSを含む）よりも古い権利があり、当社を制限する契約が含まれる可能性があります事業運営は、当社の競争力を損なう可能性があります。追加債務を負担する当社の能力の制限、知的財産権の取得、売却、またはライセンス供与能力の制限、および当社の事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など。これらの出来事はいずれも、当社の事業、財政状態、見通しに重大な害を及ぼす可能性があります。取締役の意見では、中小企業のバイオテクノロジー企業の資金調達環境は依然として厳しいです。これにより、資金調達の機会が限られている、またはまったくない他の企業との買収および/または合併の機会が得られる可能性がありますが、前述のように、Biodexaによる付随的な資金調達は希薄化を招く可能性があります。取締役は、買収や合併に関連するものも含め、グループが利用できる可能性のある資金調達オプションを引き続き評価します。検討される代替案はすべて、取引相手の合意を条件としているため、会社の資金調達のための代替措置が成功するという保証はありません。この短期的な追加資金調達の要件は重大な不確実性を表しており、グループと親会社が継続企業として存続できるかどうかに大きな疑問を投げかける可能性があります。将来、現金資源がなくなる前に実行可能な現実的な資金調達オプションがないことが明らかになった場合、会社はもはや継続的な企業ではなくなります。このような状況では、IAS 1の第25項に基づく財務諸表を作成できなくなります。代わりに、財務諸表は清算ベースで作成され、資産は正味実現可能価値で表示され、すべての負債は現在の負債に加算されます。グループの継続的な取り組みに関する詳細は、連結財務諸表の注記1に記載されています。金融資産と負債金融資産投資とデリバティブ以外の金融資産は、最初は取引価格（取引費用を含む）で測定され、その後保有されます費用、減損を差し引いたもの。会社の財務諸表の一部を構成する注記は、2022年12月31日に終了した年度まで続いていますか？会計方針は続いています82Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
金融負債と株式金融負債と資本は、金融商品の法的形態ではなく、金融商品の契約上の義務の内容に従って分類されます。転換社債とデリバティブを除く金融負債は、最初は取引価格（取引費用を差し引いた後）で測定され、その後、償却費用で計上されます。減価償却資産の減価償却は、定額法を使用して、資産の費用から推定耐用年数にわたる残存価値を差し引いて配分するように請求されます。推定耐用年数は次のとおりです。コンピューター機器とソフトウェア？4年資産の残存価額、耐用年数、減価償却方法を見直し、前回の報告日以降に大きな変化が見られる場合は、必要に応じて前向きに調整されます。処分による損益は、収益と帳簿価を比較して決定され、その範囲内で計上されますか？包括利益計算書にある「その他の営業利益または損失」。2?人件費2023ポンド0002022,000ポンド（取締役を含む）人件費（取締役を含む）には、賃金と給与 910926確定拠出年金費用 4944% 社会保障拠出金および同様の税金、128127株ベースの支払い手数料、511171,1381,214従業員数会計年度中に当社が雇用したスタッフの平均人数は、2023ポンド,0002022,000ポンド一般管理費33％です。と開発2255取締役の報酬については、連結財務諸表の注記5も参照してください。3?株主に帰属する損失2006年の会社法第408条に基づき、当社は自社の損益計算書を提示する必要がありません。取締役会で承認された持株会社の会計期間の損失は790万ポンド（2022年：720万ポンド）でした。戦略報告ガバナンス財務諸表 83Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
4?2023,000ポンド2022年1月1日時点での投資 2141,208資本拠出、子会社の株式ベースの支払い？23子会社における資本拠出による株式ベースの支払いの取り消し (23) (17) 1911年12月1日現在、214142年1月1日の減損?子会社の帳簿価額の逆転減損（13）1911年12月31日時点の子会社の帳簿価額1,062142の減損 19114212月31日時点の投資総額は？1,072その年に計上された株式ベースの支払い（クレジット）/チャージに対応して、その年に原子会社への資本（取り消し）/拠出が行われました。2023年の間に、当社はBiodexa Limitedへの投資の帳簿価額をゼロに減額しました。2022年、当社は、Biodexa Pharmaceuticals（Wales）Limitedへの投資の帳簿価額をゼロに減額しました。2023年12月31日時点で、当社は以下の子会社および共同契約で株式資本を保有していました。名前登録事務所または設立国または事業内容比例保有ノートBiodexa Limited（旧Midatech Limited）1カスピアンポイント、カスピアンウェイ、カーディフ、CF10 4DQトレーディング会社 100% ビオデクサファーマシューティカルズ (ウェールズ) リミテッド (旧ミダテックファーマ (ウェールズ) リミテッド) 1 カスピアンポイント、カスピアンウェイ、カーディフ、CF10 4DQトレーディング会社 100%Haaland UK Limited1 カスピアン・ポイント、カスピアン・ウェイ、カーディフ、CF10 4DQDormant 100% Pharmida AGC/o Kellerhals、Hirschgässlein 11、4051 バーゼル、スイス休眠 100% (a) Midasol Therapeutics GP ケイマン諸島ドーマントJV 50% Syntara LLC、米国に法人米国休眠合弁会社 50% ノート:(a) Midatech Limitedの完全子会社。会社の財務諸表の一部を構成する手形は、2022年12月31日に終了した年度も継続されました。84Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
5?不動産、プラント、設備コンピューター機器とソフトウェア2023年1月1日の総費用164164件（38）（38）2023年12月31日時点の処分（38）（38）126126 2023年1月1日の減価償却 148148 2023年12月31日時点の66年度の処分（38）（38）（38）2023年12月31日時点の純帳簿価額 2023年12月31日時点の純帳簿価額 2023年12月31日現在の101010コンピューター機器とソフトウェア 2022年1月1日時点の合計費用,000ポンド 192192 処分 (42) (42) 追加 1414 2022年12月31日現在の減価償却 164164 2022年1月1日の減価償却 180180 処分 (41) 2022年12月31日時点の99年度の手数料 148148 2022年12月31日時点の純帳簿価148148戦略レポートガバナンス/財務ステートメント 85ビオデクサファーマシューティカルズPLC？年次報告書と会計 2023年
会社の財務諸表の一部を構成する注記は、2022年12月31日に終了した年度も継続されています6?2023年1月1日時点で、製造中の無形資産の研究開発にかかる費用は合計で4,000ポンドですか？追加額2,9382,938 2023年12月31日時点で 2,9382,938,938,2023年1月1日の償却額と減損の累積額??年間の料金??2023年12月31日に??純帳簿価額 2023年12月31日現在の2,9382,938無形資産の詳細は、連結財務諸表の注記11に記載されています。7?債務者 2023,000ポンド 2022,000ポンドグループ会社から支払うべき金額-?その他の債務者 3394前払金194222227316 2023年と2022年の間に、他のグループ会社が支払うべき会社間残高に対して、それぞれ260万ポンドと270万ポンドの減損引当金が計上されました。バイオアシス融資 2022年12月13日、当社はバイオアシステクノロジーズ株式会社（「バイオアシス」）と取り決め契約を締結しました。この契約に基づき、当社はバイオアシスの発行済み株式資本の全額を取得することになります。締結された契約は株主の承認を条件としていました。これに加えて、2023年12月19日、当社はバイオアシスの運転資金要件を短期的に支援するために、バイオアシスと約束手形および担保契約を締結しました。この契約に基づき、当社はバイオアシスを2022年12月19日、2023年1月2日、2023年2月6日に3回に分けて最大75万米ドル前払いすることに合意しました。ローンは、次のうち最も早い時期に返済可能でした。（a）債務不履行事由の発生（b）締切日（Bioasisの買収提案に関するアレンジメント契約で定義されているとおり）（c）2023年6月30日約束手形には、月額2％の利息、またはBioasis満期日以降は年率15％のデフォルト金利が適用されます。担保契約に基づき、当社は有担保債権者になりました。2023年2月3日、Bioasisは有担保付債権者になったと発表しました？債務不履行のきっかけとなった流動性要件に対処するために利用できる可能性のあるすべての資金調達および戦略的代替案を早急に調査し、評価しています。その結果、契約に基づく3回目の支払いは行われませんでした。2023年3月5日、Bioasisにデフォルト事象の通知が届きました。2023年6月20日、バイオアシスは操業停止を発表しました。当社は、2022年と2023年にかけて、バイオアシスに50万米ドルを2回に分けて前払いしました。経営陣は債務の回収が不確実であると考えたため、2022年12月31日までの1年間で414,000ポンドの減損引当金を計上しました。バイオアシスが2023年6月20日に発表した結果、ローンは償却されました。86Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
8?債権者：1年以内に支払期日が到来する金額2023,000ポンド2022,000ポンド取引債権者191105見越額519525その他の債権者4655デリバティブ金融負債 4,160854,916770デリバティブ金融負債の詳細は、連結財務諸表の注記18に記載されています。9?規定 2023「000ポンド」2022「000ポンド」2017年1月1日の開始規定？規定の活用（207）？その年に承認された条項は？207 12月31日に？207レス：非電流部分？現在の部分？207バイオアシスの融資 2022年12月19日、当社は、バイオアシスの運転資金要件を短期的に支援するために、バイオアシスと約束手形および担保契約を締結しました。この契約に基づき、当社は、2022年12月19日、2023年1月3日、2023年2月6日にバイオアシスを最大75万米ドルのトランシェで前払いすることに合意しました。契約条件は注記13に記載されています。当社は、2022年12月31日までの1年間にバイオアシスに25万米ドルを前払いしました。2023年1月3日、バイオアシスにさらに25万米ドルの前払いが行われました。経営陣は債務の回収が不確実であると考え、2022年に2022年12月に行われた前払い金に対して207,000ポンドの減損引当金（注記13を参照）と、約束手形から生じる将来の信用損失に対する207,000ポンドの引当金を認めました。2023年2月3日、バイオアシスはそうだと発表しました？債務不履行のきっかけとなった「流動性要件」に対処するために利用できる可能性のあるすべての資金調達および戦略的代替案を早急に調査し、評価しています。その結果、契約に基づく3回目の支払いは行われませんでした。2023年3月5日、Bioasisにデフォルト事象の通知が届きました。2023年6月20日、バイオアシスは操業停止を発表しました。2023年、この引当金は、2023年1月にバイオアシスへの前払い金に対して使用されました。戦略的報告ガバナンス財務諸表 87バイオデクサファーマシューティカルズPLC?年次報告書と会計 2023年
10?2023年に割り当てられ、全額支払われた株式資本は2023年で0.000ポンドです。2022年には、それぞれ0.001ポンドの普通株式1,189,577,7221,1905,417,137108と数えていますか？A' 1,000,0011,0001,000,0011,000株につき1ポンドの繰延株式？B' 繰延株式はそれぞれ0.001ポンド、4,063,321,4184,063株？当社が今年発行した株式の合計6,2531,108株の詳細は、連結財務諸表の注記21に記載されています。11?準備金では、株式内の各準備金の性質と目的について説明します。準備金の説明と目的株式資本引受株式の名目金額引受株式資本プレミアムの額面金額名目価値額額を超える株式資本の引受額。保証準備金は次のことを表します。付与日におけるポンド建ての新株予約権の公正価値。数と価格は付与日に固定されています。ワラントは2025年11月に期限切れになりますか？付与された事前積立型ワラントの公正価値。事前に資金提供されたワラントには有効期限がありません。?シリーズA、B、Cのワラントの公正価値は、付与日に米ドル建てでしたが、ワラントを代替のキャッシュレスベースで行使できるため、保有者は実質的に対価なしで行使できます。累積赤字他では認識されていないその他の純損益および所有者との取引（配当など）。会社の財務諸表の一部を構成する注記は、2022年12月31日に終了した年度も継続されました。88 Biodexa Pharmaceuticals PLC？年次報告書と会計 2023年
12?貸借対照表後のイベント 2024年1月22日、取締役会のメンバーは以下のように変更されました。監査委員会報酬委員会推薦委員会スティーブン・パーカー*シメン・デ・フリース* アン・マーチャント・サイモン・タートン* * 委員会委員長戦略報告書ガバナンス財務諸表 89Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
会社情報取締役：スティーブン・パーカーシメン・デ・フリース・アン・マーチャント（2023年12月31日任命）スティーブン・スタンプ秘書：スティーブン・スタンプ登録事務所：1 カスピアン・ポイント・カスピアン・ウェイ、カーディフ、CF10 4DQ 英国登録番号：09216368監査人：Mazars LLP 30 オールド・ベイリー・ロンドン EC4M 7AU 英国預託機関：JPモルガン・チェース銀行、N.A. 383 マディソンアベニューニューヨーク 10179 アメリカ合衆国90Biodexa Pharmaceuticals PLC?年次報告書と会計 2023年
PAS2060規格に基づいてカーボンニュートラル事業所（認定：CarbonQuota）によって印刷されています。管理の行き届いたFSCの資料に印刷されていますか？認定森林やその他の管理された資源。この出版物はFSCによって印刷されましたか？ISO 14001認証を取得した認定プリンター。使用されているインクの100％は、RoHS法に準拠し、印刷会社向けのノルディックエコラベル（Nordic Swan）の化学物質要件を満たすHP Indigo ElectroInkです。プレス用化学薬品の95％は再利用され、この生産に関連する廃棄物の平均99％はリサイクルされ、残り1％はエネルギー生成に使用されます。この論文は、保全価値の高い土地の購入と保護を通じて二酸化炭素排出量を相殺する国際的な保護慈善団体であるワールド・ランド・トラストとのカーボンバランスです。残っている森林を保護することで、伐採の脅威にさらされている炭素が閉じ込められます。そうでなければ放出されてしまいます。cbp024756
Biodexa Pharmaceuticals PLC1 カスピアン・ポイント・カスピアン・ウェイ・カーディフ、CF10 4dqwww.biodexapharma.combiodexa Pharmaticals PLC?年次報告書と会計 2023年