米国
証券取引委員会
ワシントンDC 20549
____________________
フォーム
____________________
(マークワン)
1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書 |
四半期終了時
または
1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書 |
__________________から__________________への移行期間について
コミッションファイル番号:
(憲章に明記されている登録者の正確な名前) |
| ||
(州またはその他の管轄区域) 法人または組織) |
| (IRS) 雇用主 識別番号) |
| ||
(主要執行機関の住所) |
| (郵便番号) |
登録者の電話番号 (市外局番を含む): (
同法第12条 (b) に従って登録された証券:
各クラスのタイトル |
| トレーディングシンボル |
| 登録された各取引所の名前 |
|
| (ナスダック・キャピタル・マーケット) |
登録者が (1) 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) 条により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間(または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間)に提出したかどうか、および(2)過去90日間にそのような申告要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。
登録者が過去 12 か月間(または、登録者がそのようなファイルの提出を求められたほど短い期間)に、規則 S-T の規則 405(本章の §232.405)に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。
大型加速フィルター | ☐ | アクセラレーテッド・ファイラー | ☐ |
☒ | 小規模な報告会社 | ||
|
| 新興成長企業 |
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。☐
登録者がシェル会社(取引法の規則12b-2で定義されている)であるかどうかをチェックマークで示してください。はい
2024年5月10日現在、登録者は
目次
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| ページ |
|
第一部。 | 財務情報 |
| 5 |
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アイテム 1. | 財務諸表 (未監査) |
| 5 |
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| 2024年3月31日および2023年12月31日現在の要約連結貸借対照表 |
| 5 |
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| 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の要約連結営業報告書と包括損失 |
| 6 |
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| 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の株主資本の変動に関する要約連結計算書 |
| 7 |
|
| 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の要約連結キャッシュフロー計算書 |
| 8 |
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| 未監査の要約連結財務諸表に関する注記 |
| 9 |
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アイテム 2. | 経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析 |
| 29 |
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アイテム 3. | 市場リスクに関する定量的・質的開示 |
| 37 |
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アイテム 4. | 統制と手続き |
| 37 |
|
第二部 | その他の情報 |
| 38 |
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アイテム 1. | 法的手続き |
| 38 |
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アイテム 1A. | リスク要因 |
| 38 |
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アイテム 2. | 株式の未登録売却、収益の使用、および株式の発行者による購入 |
| 38 |
|
アイテム 3. | シニア証券のデフォルト |
| 38 |
|
アイテム 4. | 鉱山の安全に関する開示 |
| 38 |
|
アイテム 5. | その他の情報 |
| 38 |
|
アイテム 6. | 展示品 |
| 39 |
|
署名 |
| 40 |
|
2 |
目次 |
将来の見通しに関する記述に関する特記事項
このフォーム10-Qの四半期報告書には、連邦証券法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。フォーム10-Qのこの四半期報告書に含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述は、当社の将来の経営成績および財政状態、事業戦略、将来の事業における経営計画と目標に関する記述を含め、すべて将来の見通しに関する記述です。これらの記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の重要な要因が含まれており、その結果、当社の実際の結果、業績、または成果が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。
場合によっては、将来の見通しに関する記述を、「かもしれない」、「すべき」、「予想」、「予定」、「予定」、「予想」、「可能」、「意図」、「目標」、「プロジェクト」、「検討」、「信念」、「見積もり」、「予測」、「可能性」、「継続」などの用語、またはこれらの用語やその他の類似の否定的な言葉で区別できます表現。このForm 10-Qの四半期報告書の将来の見通しに関する記述は、単なる予測です。これらの将来の見通しに関する記述は、主に、当社の事業、財務状況、経営成績に影響を与える可能性があると考えられる将来の出来事や財務動向に関する現在の期待と予測に基づいています。これらの将来の見通しに関する記述は、フォーム10-Qのこの四半期報告書の日付の時点でのみ述べられており、フォーム10-Qのこの四半期報告書の「リスク要因」というタイトルのセクションやその他の場所に記載されている多くのリスク、不確実性、前提条件の影響を受けます。将来の見通しに関する記述は本質的にリスクと不確実性の影響を受けやすく、その一部は予測または定量化できないため、将来の出来事の予測としてこれらの将来の見通しに関する記述に頼るべきではありません。当社の将来の見通しに関する記述に反映されている出来事や状況は、達成されなかったり、発生したりする可能性があり、実際の結果は、将来の見通しに関する記述で予測されているものと大きく異なる可能性があります。実際の結果が予想と異なる原因となる主な要因には、次のものがあります。
· | 費用対効果の高い方法で、同位体濃縮プラントの建設、試運転、運営を成功させる私たちの能力。 |
|
|
· | ASP技術または量子濃縮プロセスを使用して製造する可能性のある同位体の使用について、適用される規制要件を満たす当社の能力、および引き続き満たす能力。 |
|
|
· | 同位体の製造と流通に関する規制当局の承認を取得する当社の能力。 |
|
|
· | ASPテクノロジー、量子エンリッチメントプロセス、および南アフリカのエンリッチメント施設に適用される多数の規制要件を継続的に遵守する当社の能力。 |
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· | TC-99mの代替かつより便利な生産ルートとしてASP技術を使用して生産する可能性のあるMo-100の導入、市場での受け入れ、成功。 |
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|
· | ASP技術または量子濃縮プロセスを使用して製造する可能性のあるさまざまな同位体に関する将来のオフテイク契約の成功または収益性。 |
|
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· | ASP技術または量子濃縮プロセスを使用して生産する可能性のあるさまざまな同位体の需要の失敗。 |
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|
· | 私たちの将来の資本要件と現金の出所と用途 |
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|
· | 事業と将来の成長のための資金調達能力。 |
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· | 新技術開発に伴う多大なコスト、時間、不確実性。 |
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|
· | 競合他社と業界に関連する開発と予測 |
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· | 「ビジネスレスキュー」オークションでのMolybdos(Pty)Limitedの資産の取得、Klydon Proprietary Ltdから取得した資産と知的財産、PET Labs Pharmaceuticalsへの投資など、買収によって予想されるメリットを認識することができます。 |
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· | 同位体の濃縮におけるASP技術または量子濃縮プロセスの性能に関する問題。 |
|
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· | 特定のコンポーネントについて、限られた数の第三者サプライヤーに依存しています。 |
3 |
目次 |
· | 新しい診断スキャナーやトレーサーの登場など、変化する技術や診断環境に適応できない。 |
|
|
· | ASP技術または量子濃縮プロセスを使用して製造する可能性のある同位体については、限られた数の主要顧客への依存度が予想されます。 |
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· | 私たちの知的財産を保護できないことと、他者の知的財産を侵害したという申し立てのリスク。 |
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· | 私たちが効果的に競争できないこと。 |
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· | 現在の経済環境に関連するリスク。 |
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· | 当社の国際事業に関連するリスク |
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· | 私たちは信用取引相手のリスクにさらされています。 |
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· | 地政学的リスクと適用法または規制の変更 |
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· | 私たちの技術インフラを適切に保護できない。 |
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· | 熟練した従業員を雇用または維持できず、主要な人材がいなくなった。 |
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|
· | オペレーショナルリスク。 |
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· | 報告会社になり、サーベンス・オクスリー法の対象となることに関連する費用やその他のリスク。 |
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· | 効果的な内部統制を実施および維持できない。そして |
|
|
· | [•] ページの「リスク要因」に記載されているその他の要因。 |
これらの記述は、将来の出来事または当社の将来の財務実績に関するもので、既知および未知のリスク、不確実性、および当社の実際の業績、業績が、これらの将来の見通しに関する記述によって表明または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる原因となる可能性のあるその他の要因を含んでいます。実際の結果が現在の予想と大きく異なる原因となる可能性のある要因には、とりわけ、以下のパートI、項目1A-「リスク要因」に記載されているものや、フォーム10-Qのこの四半期報告書の他の場所に記載されている理由が含まれます。このフォーム10-Qの四半期報告書の将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する当社の現在の見解を反映しており、当社の事業、経営成績、業界、および将来の成長に関連するこれらおよびその他のリスク、不確実性、および仮定の影響を受けます。これらの不確実性を考えると、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存するべきではありません。法律で義務付けられている場合を除き、将来新しい情報が入手可能になったとしても、理由の如何を問わず、これらの将来の見通しに関する記述を更新または改訂する義務を負わないものとします。
このForm 10-Qの四半期報告書には、特定の同位体の業界、事業、潜在的な市場に関する推定、予測、その他の情報も含まれています。これには、それらの市場の推定規模、予測成長率、特定の病状の発生率に関するデータが含まれます。推定、予測、予測、または同様の方法論に基づく情報は、本質的に不確実性の影響を受けやすく、実際の出来事や状況は、この情報に反映されている出来事や状況とは大きく異なる場合があります。特に明記されていない限り、これらの業界、ビジネス、市場、その他のデータは、第三者が作成したレポート、調査調査、研究、および同様のデータ、業界、医療および一般出版物、政府データ、および同様の情報源から入手しました。場合によっては、これらのデータの出所を明示的に参照していません。
文脈上別段の定めがある場合を除き、このフォーム10-Qの四半期報告書では、「私たち」、「私たち」、「当社」、「当社」とは、ASP Isotopes Inc. と、必要に応じてその連結子会社を指します。
商標
このForm 10-Qの四半期報告書に含まれるすべての商標、サービスマーク、および商号は、それぞれの所有者に帰属します。便宜上、このレポートの商標や商号は® や™ の記号を付けずに言及してもかまいませんが、このような言及は、それぞれの所有者が適用法の最大限の範囲で権利を主張しないことを示すものではありません。
4 |
目次 |
パートI-財務情報
アイテム 1.財務諸表。
ASPアイソトープス株式会社
要約連結貸借対照表
(未監査)
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| 3 月 31 日 2024 |
|
| 12月31日 2023 |
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資産 |
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流動資産: |
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| ||
現金 |
| $ |
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| $ |
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売掛金 |
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| ||
非支配持分からの売掛金 |
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| ||
前払費用およびその他の流動資産 |
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| ||
流動資産合計 |
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| ||
資産および設備、純額 |
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| ||
オペレーティングリースの使用権資産、純額 |
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| ||
グッドウィル |
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| ||
その他の固定資産 |
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| ||
総資産 |
| $ |
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| $ |
| ||
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負債と株主資本 |
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現在の負債: |
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|
買掛金 |
| $ |
|
| $ |
| ||
未払費用 |
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| ||
支払手形 |
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| ||
ファイナンスリース負債 — 現在の |
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| ||
オペレーティングリース負債 — 現行 |
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| ||
繰延収益 |
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| ||
その他の流動負債 |
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| ||
株式責任 |
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| ||
流動負債合計 |
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| ||
繰延税金負債 |
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| ||
公正価値で支払われる転換社債 |
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| ||
ファイナンスリース負債 — 非流動性 |
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| ||
オペレーティングリース負債 — 非流動性 |
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| ||
その他の負債 |
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| ||
負債総額 |
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| ||
コミットメントと不測の事態(注8) |
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株主資本 |
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優先株式、$ |
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| ||
普通株式、$ |
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| ||
追加払込資本 |
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| ||
累積赤字 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
その他の包括損失の累計 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
ASPアイソトープスの株主資本の総額 |
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| ||
非支配持分 |
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| ||
株主資本の総額 |
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| ||
負債総額と株主資本 |
| $ |
|
| $ |
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添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
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目次 |
ASPアイソトープス株式会社
要約連結営業報告書および包括損失計算書
(未監査)
|
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
|
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
| ||
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| ||
収入 |
| $ |
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| $ |
| ||
売上原価 |
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| ||
売上総利益 |
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営業経費: |
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研究開発 |
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販売、一般および管理 |
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| ||
営業費用の合計 |
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事業による損失 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
その他の収入 (費用): |
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外国為替取引損失 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
買掛金転換手形の公正価値の変動 |
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| ( | ) |
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| |
株式負債の公正価値の変動 |
|
| ( | ) |
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| |
利息収入 |
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| ||
支払利息 |
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| ( | ) |
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| |
その他 (費用) 収入の合計 |
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| ( | ) |
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| |
所得税費用控除前損失 |
|
| ( | ) |
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| ( | ) |
所得税規定 |
|
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|
| |||
非支配持分への配分前の純損失 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
控除:非支配株主に帰属する純損失 |
|
| ( | ) |
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|
| |
ASPアイソトープス社の株主に帰属する純損失 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
ASP Isotopes Inc. の株主に帰属する1株当たりの純損失(基本および希薄化後) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
発行済普通株式、基本株および希薄化後の普通株式の加重平均株式 |
|
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| ||
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総合損失: |
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非支配持分への配分前の純損失 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
外貨翻訳 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
非支配持分への配分前の包括損失の合計 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
少ない:非支配持分に帰属する包括的損失 |
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| ( | ) |
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| |
ASPアイソトープス株式会社に帰属する包括損失 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
6 |
目次 |
ASPアイソトープス株式会社
要約連結株主資本変動計算書
(未監査)
|
| 普通株式 |
|
| 追加の支払い済みです |
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| その他の包括的な(損失)の累積 |
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| 累積 |
|
| 非制御 |
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| 株主総数 |
| ||||||||||
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| 株式 |
|
| 金額 |
|
| 資本 |
|
| 収入 |
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| 赤字 |
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| 興味 |
|
| エクイティ |
| |||||||
2023年12月31日現在の残高 |
|
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| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
|
| $ |
| |||||
退職した未確定制限株式 |
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| ( | ) |
|
| ( | ) |
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| |||||
株式ベースの報酬 |
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| - |
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| ||||||
VIEの非支配持分への分配 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
外貨翻訳 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||||
純損失 |
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| - |
|
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2024年3月31日現在の残高 |
|
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| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| $ |
| ||||||
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2022年12月31日現在の残高 |
|
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| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ |
|
| $ |
| ||||||
506,390ドルの発行費用を差し引いた普通株式と新株予約権の発行 |
|
|
|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
| |||||||
子会社の優先株式の発行と引き換えに受け取った普通株式の取り消し |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
|
|
|
|
|
|
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|
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|
| |||||
手数料の代わりに普通株式を発行します |
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| |||||||
制限付普通株式の発行 |
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| ( | ) |
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| ||||||
株式ベースの報酬 |
|
| - |
|
|
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| ||||||
外貨翻訳 |
|
| - |
|
|
|
|
|
|
|
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| ( | ) |
|
|
|
|
|
|
|
| ( | ) | ||||
純損失 |
|
| - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) | ||||
2023年3月31日現在の残高 |
|
|
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
|
| $ |
|
添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
7 |
目次 |
ASPアイソトープス株式会社
要約連結キャッシュフロー計算書
(未監査)
|
| 3か月が終わりました 3 月 31 日 |
| |||||
|
| 2024 |
|
| 2023 |
| ||
営業活動によるキャッシュフロー |
|
|
|
|
|
| ||
純損失 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
純損失を営業活動に使用された現金と調整するための調整: |
|
|
|
|
|
|
|
|
会社間取引による外国為替取引利益 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
減価償却 |
|
|
|
|
|
| ||
株式ベースの報酬 |
|
|
|
|
|
| ||
現金以外の発行費用に支払われる転換社債 |
|
|
|
|
|
| ||
現金以外のコンサルタント経費に対する株式負債 |
|
|
|
|
|
| ||
株式負債の公正価値の変動 |
|
|
|
|
| ( | ) | |
買掛金転換手形の公正価値の変動 |
|
|
|
|
|
| ||
使用権リース資産の変更 |
|
|
|
|
|
| ||
繰延税金負債の変化 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
営業資産および負債の変動: |
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|
|
|
|
|
|
売掛金 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
非支配持分からの売掛金 |
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|
|
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| ||
前払費用およびその他の流動資産 |
|
| ( | ) |
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| |
その他の固定資産 |
|
| ( | ) |
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| ( | ) |
買掛金 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
未払費用 |
|
|
|
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| ||
オペレーティング・リースの負債 |
|
| ( | ) |
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| ( | ) |
その他の流動負債 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
営業活動に使用された純現金 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
投資活動によるキャッシュフロー |
|
|
|
|
|
|
|
|
資産および設備の購入 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
投資活動に使用された純現金 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
財務活動によるキャッシュフロー |
|
|
|
|
|
|
|
|
普通株式の発行による収入 |
|
|
|
|
|
| ||
VIEの非支配持分への分配 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
買掛金転換社債の発行による収入 |
|
|
|
|
|
| ||
支払手形の支払い |
|
| ( | ) |
|
|
| |
ファイナンスリースの元本の支払い |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
財務活動による純現金 |
|
|
|
|
|
| ||
現金の純増減額 |
|
|
|
|
|
| ||
為替レートの変動による現金への影響 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
現金-期初 |
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リース負債と引き換えに使用権資産 |
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買掛金に含まれる資産や備品の購入 |
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株式負債の決済 |
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添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
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ASPアイソトープス株式会社
未監査の要約連結財務諸表に関する注記
1。組織
事業内容の説明
ASP Isotopes Inc. は、2021年9月13日にデラウェア州に設立され、主な事業はワシントンDCにあります。ASPアイソトープス社の子会社であるASPアイソトープスホールディングスリミテッド(「ASPガーンジー」)は、ガーンジー島で主な事業を展開しています。ASPガーンジーの子会社であるASPアイソトープス・ホールディングス・サウス・アフリカ・プロプライエタリ・リミテッド(「ASP南アフリカ」)は、南アフリカで主な事業を展開しています。ASPレンタルズ・プロプライエタリ・リミテッド(「ASPレンタル」)は、ASP南アフリカの変動持分法人(「VIE」)で、南アフリカで主な事業を展開しています。エンライテンド・アイソトープス (Pty) 株式会社 (「エンライテンド・アイソトープ」) は、ASP南アフリカの 80% 出資の子会社で、2023年3月に設立され、2024年1月に操業を開始しました。ASPガーンジーの完全子会社であるASPアイソトープスUK株式会社は、2022年7月に設立されました。ASPアイソトープス株式会社の子会社であるエンリッチド・エナジー合同会社は、2022年1月に設立されました。ペットラボ・ファーマシューティカルズ・プロプライエタリ・リミテッド(「ペットラボ」)は、ASPアイソトープス社の 51% 出資の子会社で、南アフリカで事業を展開しています。ASPアイソトープス社の子会社であるクアンタム・リープ・エナジーLLCは、2023年9月にデラウェア州で設立され、2024年2月に操業を開始しました。クアンタム・リープ・エナジー合同会社の子会社であるクアンタム・リープ・エナジー・プロプライエタリ・リミテッド(「クアンタム・リープ・エナジー・サウス・アフリカ」)は、南アフリカで事業を展開しています。これらの連結財務諸表では、ASPアイソトープス株式会社、その子会社、およびASPレンタルを総称して「当社」と呼んでいます。
同社は開発段階の先端材料会社で、成功すれば天然同位体をより高濃度の製品に濃縮し、複数の産業で使用できるようになる技術とプロセスの開発を専門としています。当社は、すべての同位体の生産、流通、マーケティング、販売のために、もともとクライドン・プロプライエタリ株式会社(「クライドン」)によって開発され、当社にライセンス供与された独自の技術である空気力学分離プロセス(「ASP技術」)を使用する独占ライセンスを持っています。当社の当初の焦点は、濃縮炭素-14(「C-14」)、モリブデン100(「Mo-100」)、シリコン28(「Si-28」)の生産と商品化です。同社は、ASP技術を使用して開発する可能性のあるC-14が、新しい医薬品や農薬の開発に使用される可能性があると考えています。同社は、ASP技術を使用して開発する可能性のあるMo-100は、放射性医薬品やその他の医療業界での核イメージング剤の調製に使用するのに大きな潜在的利点があると考えています。同社は、ASP技術を使用して開発する可能性のあるSi-28は、高度な半導体の開発や量子コンピューティングに使用できると考えています。
同社はまた、ASP技術を使用して濃縮ウラン235(「U-235」)を製造する予定です。同社は、ASP技術を使用して開発する可能性のあるU-235は、現在商業用および政府用に開発中の新世代のHaleu燃料小型モジュール式原子炉で使用するための核燃料部品として商品化される可能性があると考えています。さらに、当社は、ヘルスケア対象最終市場での潜在的な用途向けに亜鉛68、イッテルビウム-176、亜鉛67、ニッケル64、キセノン136を分離し、原子力エネルギー対象最終市場での使用の可能性を秘めた塩素-37とリチウム-6を分離するためのASP技術の将来の開発を検討しています。
2022年11月、当社はIPOを完了し、株式の総額を売却しました
流動性と継続企業の不確実性
添付の連結財務諸表は、当社が継続企業であることを前提として作成されており、当社が継続企業として存続できるかどうかに関する不確実性から生じる可能性のある、資産の回収可能性と分類、または負債の金額と分類に将来起こりうる影響を反映した調整は含まれていません。このような調整は重要かもしれません。当社は創業以来、営業活動による純損失とマイナスキャッシュフローを経験してきました。会社は$の純損失を被りました
同社は現在、$の現金を期待しています
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目次 |
会社が事業や収益性からプラスのキャッシュフローを達成または維持するという保証はありません。当社は、追加の負債およびエクイティファイナンスを検討中です。ただし、そのような資金は、会社が受け入れられる条件で適時に利用できない場合や、まったく利用できない場合があります。必要に応じて、または許容できる条件で追加の資本を調達できない場合、当社は、製品候補の開発をさらに縮小または中止したり、人員をさらに削減したり、再編したり、他の事業体と合併したり、事業を停止したりするよう求められる場合があります。
2。重要な会計方針の提示の基礎と要約
未監査の財務情報
ここに含まれる当社の未監査の要約連結財務諸表は、米国で一般に認められている会計原則(GAAP)に従い、証券取引委員会(SEC)の規則と規制に従って作成されています。当社の意見では、提供された情報には、報告された中間期間の財政状態と経営成績を公正に表示するために必要な、すべて正常かつ定期的な性質の調整がすべて反映されています。当社は、特定の見積もりに関連する追加の証拠を提供したり、追加の開示が必要な事項を特定したりするために、貸借対照表日以降、財務諸表が発行される前に発生した出来事や取引を考慮します。中間期の経営成績は、必ずしも通期またはその他の中間期に予想される業績を示すものではありません。これらの未監査の要約連結財務諸表は、2023年12月31日に終了した年度の監査済み財務諸表および関連注記と併せて読む必要があります。
提示の根拠と見積もりの用途
当社の要約連結財務諸表は、米国で一般に認められている会計原則(「GAAP」)に従って作成されています。会社の要約連結財務諸表を作成するには、経営陣は、報告された資産、負債、費用の金額に影響を与える見積もりと仮定を行い、会社の要約連結財務諸表とそれに付随する注記に開示する必要があります。当社の連結財務諸表で最も重要な見積もりは、株式ベースの報酬、PET Labs Pharmaceuticalsの買収の会計処理、および買掛金の公正価値の測定に関するものです。これらの見積もりは、現在の出来事や将来行う可能性のある行動に関する当社の知識に基づいていますが、実際の結果はこれらの見積もりや仮定とは大きく異なる場合があります。
統合の原則
当社の要約連結財務諸表には、ASPアイソトープス株式会社、その完全子会社、80%出資のエンライテンド・アイソトープス、51%出資のPETラボ・ファーマシューティカルズ、24%出資のVIE ASPレンタルズの口座が含まれます。連結により、会社間の残高と取引はすべて削除されました。
通貨と通貨換算
要約された連結財務諸表は、会社の報告通貨である米ドルで表示されます。ASPアイソトープス社とASPガーンジー島の機能通貨は米ドルです。当社の子会社であるASP南アフリカとクアンタム・リープ・エナジー・サウス・アフリカの機能通貨は南アフリカランドです。80% 出資のエンライテッド・アイソトープス、51% 出資のペットラボ・ファーマシューティカルズ、24% 出資のVIE ASPレンタルズの機能通貨は南アフリカランドです。機能通貨以外の通貨建ての各グループ企業の取引における為替レートの変動から生じる調整は、連結損益計算書のその他の収益と費用に含まれます。機能通貨が南アフリカランドである事業体の資産と負債は南アフリカランドで記録され、貸借対照表日の為替レートで会社の報告通貨の米ドルに換算されます。南アフリカランドの機能通貨を持つ事業体の収益(記録されている場合)、および費用は南アフリカランドで記録され、報告期間中の平均為替レートで会社の報告通貨の米ドルに換算されます。その結果生じる換算調整は、その他の包括利益(損失)の累積の一部として株主資本に個別に計上されます。
信用リスクとその他のリスクの集中
米国の金融機関で管理されている現金残高は、連邦預金保険公社(「FDIC」)の保険限度額であるドルを超える場合があります
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目次 |
私たちの海外子会社は約$の現金を保有していました
現金
当社は、購入日の当初の満期が3か月以内の流動性の高い投資はすべて現金同等物と見なしています。現金および現金同等物は公正価値で記載されており、マネーマーケットファンド、米国財務省および米国政府支援機関の証券、企業債務、コマーシャルペーパー、預金証書が含まれる場合があります。2024年3月31日および2023年12月31日現在、当社には現金同等物はありませんでした。
セグメント情報
2023年12月31日現在、私たちは単一セグメント、専門アイソトープ、および関連サービスとして事業を管理していました。2024年から、主に子会社のQuantum Leap Energy LLCの事業活動が拡大した結果、当社には (i) 核燃料、(ii) 特殊同位体および関連サービスの2つの事業セグメントがあります。
核燃料セグメントは、先進核燃料の対象となる最終市場向けに、ハイアッセイ低濃縮ウラン(HALEU)とリチウム6を製造するために使用される技術と方法の研究開発に焦点を当てています。
特殊同位体および関連サービスセグメントは、医薬品、農薬、核医療画像処理、半導体などの先進核燃料以外の高度に専門化された最終市場向けに、高価値で少量の同位体(C-14、Mo-100、Si-28など)を分離するために使用される技術と方法の研究開発、ならびにこれらの同位体に関連するサービスの研究開発に注力しています。このセグメントにはPET Labs Pharmaceuticalsが含まれます。
財務情報は、最高執行意思決定者(「CODM」)によって定期的に見直され、リソースの配分方法が決定されます。会社のCODMは同社の最高経営責任者です。
資産は共有または混合されているため、会社は事業セグメント別ではなく、会社全体で資産を管理しています。したがって、最高執行責任者は事業セグメントごとに資産情報を定期的に確認しないため、資産情報はセグメント単位で報告されません。
2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の損益計算書情報を選択してくださいは次のとおりです。
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| 収入 |
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| 税引前純損失 |
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セグメント |
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
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| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
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| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
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| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
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専門アイソトープと関連サービス |
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核燃料 |
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金融商品の公正価値
会計ガイダンスは、公正価値を定義し、公正価値を測定するための一貫した枠組みを確立し、定期的または非経常ベースで公正価値で測定される各主要な資産および負債カテゴリの開示を拡大しています。公正価値は出口価格として定義され、市場参加者間の秩序ある取引において資産を売却するために受け取る金額、または負債を譲渡するために支払われる金額を表します。そのため、公正価値は市場ベースの測定値であり、市場参加者が資産または負債の価格を設定する際に使用する仮定に基づいて決定する必要があります。このような仮定を検討するための基礎として、会計ガイダンスでは、公正価値の測定に使用されるインプットを次のように優先順位付けする、3段階の公正価値階層が定められています。
| レベル 1: | 活発な市場における相場価格など、観察可能なインプット |
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| レベル 2: | 活発な市場での相場価格以外の、直接的または間接的に観察可能なインプット。そして |
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| レベル 3: | 市場データがほとんどまたはまったくない、観察不可能なインプット。報告主体は独自の仮定を立てる必要があります。 |
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会社の株式負債(注12)は、定期的にレベル1の公正価値として測定され、$でした
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| コンバーチブル 支払手形 |
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| シェア 責任 |
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2022年12月31日現在の残高 |
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追加責任の公正価値 |
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公正価値調整 |
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株式負債の決済 |
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2023年12月31日現在の残高 |
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追加責任の公正価値 |
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公正価値調整 |
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2024年3月31日現在の残高 |
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買掛金、未払費用、および支払手形の帳簿価額は、これらの商品の短期的な性質上、それぞれの公正価値を表していると見なされます。
収益認識
会社の収益は、当社が買収したPETラボ・ファーマシューティカルズに関するものです
ASC 606では、企業が約束した商品やサービスの管理権を顧客が得たときに、企業がそれらの商品やサービスと引き換えに受け取ると予想される対価を反映した金額で収益を認識します。ASC 606の範囲内であると判断された取り決めから計上すべき適切な収益額を決定するために、会社は次の5つのステップを実行します。(i) 契約で約束された商品またはサービスの特定、(ii) 約束された商品またはサービスが履行義務であるかどうかの判定(契約の文脈で区別できるかどうかを含む)、(iii)変動対価の制約を含む取引価格の測定、(iv)取引価格と履行義務;および(v)会社が各履行義務を果たした(または履行中の)場合の収益の計上です。会社は、企業が顧客に譲渡する商品やサービスと引き換えに受ける資格のある対価を徴収する可能性がある場合にのみ、5段階モデルを契約に適用します。
会社は取引の履行義務を評価して、契約で約束された商品やサービスが特定の商品やサービスを顧客に譲渡するかどうかを判断します。(i)顧客が単独で、または他のすぐに利用できるリソースと一緒に商品またはサービスの恩恵を受けることができ、(ii)約束された商品またはサービスが契約の他の約束とは別に識別できる場合に区別できるかどうかを判断します。約束された商品やサービスが異なるかどうかを評価する際、会社は商品やサービスが契約の他の商品やサービスに不可欠なのか、それとも従属しているのかを検討します。
会社は、契約で約束された商品について合意された政府レートに基づいて取引価格を決定します。
関連商品の管理が移管されると、対価は収益として認識されます。
当社は、報告期間ごとに進捗状況を評価し、必要に応じて、業績指標と関連する収益認識を調整します。会社は、各契約で定められた請求スケジュールに基づいて顧客から支払いを受け取ります。前払いの支払いと手数料は、受領時または会社がこれらの取り決めに基づく義務を履行するまでの期日に、繰延収益として計上されます。会社の対価を受ける権利が無条件の場合、金額は売掛金として記録されます。
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目次 |
売掛金
売掛金は、経営陣が未払い残高から回収すると予想される金額で記載されています。予想される信用損失引当金は、過去の経験と未払売掛金に対する経営陣の評価に基づいて、回収不能と見なされる売掛金について見積もられます。売掛金の予想信用損失引当金を維持しています。これは売掛金との相殺として記録され、その変動は、連結営業報告書では販売費、一般管理費として分類されます。私たちは、売掛金をまとめて見直し、似たような特徴がある場合はまとめて、紛争や回収上の問題を抱えている特定の顧客を特定した場合は個別に検討して、回収可能性を評価します。信用損失引当金の額を決定する際には、期日を過ぎた状況に基づいて過去の回収可能性を考慮し、継続的な信用評価に基づいて顧客の信用力を判断します。また、お客様固有の情報、現在の市況、および将来の経済状況に関する合理的かつ裏付け可能な予測についても検討します。不良債権は、特定されると引当金から償却されます。2024年3月31日、2023年12月31日、および2023年1月1日の時点で、予想される信用損失の引当金はありませんでした。
資産と設備
不動産と設備には、ファイナンスリースに基づいて建設、購入、またはリースされた資産の費用、関連する配送および設置費用、および建設期間中に重要な資本プロジェクトで発生した利息が含まれます。更新や改善のための支出も資産計上されますが、通常の修理やメンテナンスの支出は発生時に支出されます。毎年計画されている大規模なメンテナンスに関連する費用は、通常、12か月間、または同じ主要なメンテナンス活動を繰り返さなければならないまでのうち、どちらか短い方の期間に繰り越されて償却されます。売却または売却された資産に適用される費用と減価償却累計額はそれぞれの勘定科目から差し引かれ、その損益は営業報告書と包括損失に含まれます。
私たちは、定期的に見直される社内のエンジニアリング見積もりに基づいて、資産と設備の耐用年数を割り当てます。私たちの資産と設備の推定耐用年数は
進行中の建設(注4)は原価負担で、具体的に識別可能な直接的および間接的な開発および建設費で構成されています。建設中、物件の費用は、その物件が使用可能になるまでの建設中の費用に含まれ、その時点で費用は適切な資産および設備勘定に振り込まれます。これには、借地権の改善やその他の口座が含まれますが、これらに限定されません。
PETラボの医薬品買収で取得した資産と設備は、2023年10月31日に公正価格で測定されました。公正価値はこれらの資産の新しい基礎を形成し、関連資産の残りの推定耐用年数にわたって減価償却されます。
企業結合と資産買収
当社は、資産の取得やその他の同様の取引を評価して、その取引を企業結合または資産の買収として計上すべきかどうかを評価します。まず、取得した総資産の公正価値の実質的にすべてが単一の識別可能な資産または類似の識別可能な資産のグループに集中しているかどうかを判断します。画面が満たされれば、その取引は資産の取得として計上されます。画面が満たされない場合は、企業がビジネスの要件を満たすアウトプットを作成できるインプットとプロセスを獲得したかどうかをさらに判断する必要があります。企業結合と判断された場合、当社はASC 805企業結合に従った買収会計方法で取引を会計処理します。これにより、企業結合の買収事業体は、取得したすべての資産の公正価値、引き受けた負債、および買収対象者の非支配持分の公正価値を認識し、買収日を公正価値の測定ポイントとして設定します。したがって、当社は、買収日現在の公正価値の見積もりに基づいて、偶発資産および負債を含む企業結合により引き受けられる負債、および買収対象者の非支配持分を認識します。ASC 805に従い、当社は、取得日現在ののれんを、取得した特定純資産の公正価値よりも支払われた対価の公正価値の超過分として認識し、測定しています。
会社の事業買収の対価には、特定の出来事の発生を条件とする将来の支払いが含まれる場合があります。このような偶発的対価の支払いの義務は、取得日に公正価値で計上されます。その後、偶発的対価義務が各報告期間に評価されます。支払いによる変動を除き、条件付対価の公正価値の変動は、利益または損失として認識され、連結包括損失計算書の繰延対価負債および条件付対価負債の公正価値の変動として記録されます。
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目次 |
資産の取得と判断された場合、当社はASC 805-50に基づいて取引を会計処理します。これにより、資産取得を行う企業が、取得した資産と取得事業体への費用に基づいて引き受けた負債を、対価に加えて取引費用も含めて、相対公正価値ベースで認識する必要があります。対価として提示された非現金資産の公正価値が買収企業の帳簿上の資産の帳簿上の帳簿上の帳簿上の帳簿上の帳簿価額と異なる場合を除き、取得日時点で利益または損失は計上されません。現金以外の譲渡対価は、費用(与えられた対価の公正価値に基づいて測定されます)または取得した資産と引き受けた負債の公正価値のいずれかに基づいて測定されます。のれんは資産取得では認識されず、取得した純資産の公正価値を超えて譲渡された超過対価は、相対的な公正価値に基づいて識別可能な資産に割り当てられます。
資産取得における偶発的対価の支払いは、不測の事態が解決され、対価が支払われるか、支払われるようになったときに計上されます(ただし、偶発的対価がデリバティブの定義を満たしている場合、その金額は取得した資産の基準の一部となります)。条件付対価の支払いが確認されると、その金額は取得した資産または資産グループの費用に含まれます。
グッドウィル
のれんは、買収会計方法を使用して会計処理された、会社の事業買収の結果として取得した純資産の公正価値を超えて支払われた対価の金額を表します。のれんは償却されず、毎年、またはのれんの帳簿価額が減損していることを示すトリガーイベントが発生したときに、報告単位レベルでの減損テストの対象となります。企業はまず質的要因を評価して、量的減損検査が必要かどうかを判断することが認められています。企業が定性評価に基づいて、報告単位の公正価値が帳簿価額よりも低い可能性が高いと判断した場合にのみ、さらなる検査が必要です。当社は、10月31日に毎年恒例ののれんテストを実施する予定です。
転換社債買掛金
買掛金転換社債はASC 825に従って会計処理されます。 金融商品。
発行時に、当社は転換社債の支払額を計上する公正価値オプションを選択しました。報告期間中の公正価値の変動は、連結損益計算書のその他の収益(費用)に計上されます。
リース
リースはASC 842に従って会計処理されます。 リース。
契約の開始時に、当社は、特定の事実と状況、特定資産の存在(存在する場合)、および該当する場合は特定資産の使用に対する会社の管理に基づいて、契約がリースであるか、含まれているかを判断します。オペレーティングリース負債とそれに対応する使用権資産は、予想されるリース期間における将来のリース支払いの現在価値に基づいて記録されます。リース契約に含まれる金利は、通常、簡単には決定できません。そのため、当社は増分借入金利を使用します。これは、ROUの資産と負債が所在する地域を考慮して、同様の経済環境におけるリース料と同等の金額を同じ期間にわたって担保付きで借り入れる場合に発生する利率です。
当社は、リースコンポーネントと非リースコンポーネントを1つのコンポーネントとして組み合わせることを選択しました。オペレーティングリースは、貸借対照表にROUリース資産、現在のリース負債、および非流動リース負債として計上されます。固定賃料はリース残高の計算に含まれますが、特定の運営費とパススルー費用に支払われる変動費は除外されます。リース費用は、予定期間にわたって定額で計上されます。
ファイナンスリースは貸借対照表に資産と設備、ファイナンスリース負債は流動負債、ファイナンスリース負債は非流動として計上されます。ファイナンスリースのROU資産と関連するリース負債は、開始日のリース期間における将来の最低リース支払額の現在価値に基づいて認識されます。ファイナンスリースのROU資産は、実効利法を使用してリース期間にわたってリース負債の支払いに関連する利息費用を計上して、リース期間にわたって定額償却されます。
長期資産の減損
長期資産は主に資産と設備で構成されています。当社は、事象や状況の変化により資産の帳簿価額が回収できないことが判明した場合はいつでも、長期資産の減損を見直します。保有および使用予定の資産の回収可能性は、資産の帳簿価額を、その資産によって生み出されると予想される将来の割引前の純キャッシュフローと比較することによって測定されます。そのような資産が減損していると見なされた場合、認識される減損は、資産の帳簿価額が資産の公正価値を上回る金額として測定されます。当社は、2024年または2023年3月31日に終了した3か月間、減損損失を認識していませんでした。
14 |
目次 |
研究開発コスト
研究開発費は、主にコンサルタントに支払われる手数料、ライセンス料、施設費で構成されています。将来の研究開発活動に使用される商品やサービスの返金不可の前払いは、支払いが行われたときではなく、活動が行われたとき、または商品を受け取ったときに費用が発生します。すべての研究開発費は、発生時に支出されます。
販売費、一般管理費
販売費、一般管理費は、主に当社の役員、財務、事業開発、法務、人事、サポート業務に関連する給与および関連する福利厚生(株式ベースの報酬を含む)で構成されています。その他の一般管理費には、監査、税金、コンサルティング、特許関連サービスの専門家費用、家賃、光熱費、保険が含まれます。
株式報酬制度
株式ベースの報酬費用は、報奨に必要なサービス期間(通常は権利確定期間)にわたって認められた従業員株式報奨の付与日の公正価値の費用を定額で表します。当社は、Black-Scholesオプション価格モデルを使用して、付与日における各株式ベースの報奨の公正価値を見積もります。Black-Scholesのオプション価格モデルには、基礎となる普通株式の価値、リスクフリー金利、予想ボラティリティ、予想配当利回り、オプションの期待寿命など、さまざまな仮定が組み込まれています。没収は、発生した時点で株式ベースの報酬費用の減額として認識されます。
同社はまた、従業員と取締役に制限付株式を授与します。権利確定制限の完了前に雇用が終了した場合、制限付株式は通常、没収の対象となります。会社は、権利確定制限が失効する期間にわたって、付与日の制限付株式の基礎となる普通株式の公正市場価値であると決定される制限付株式の費用を計上します。
株式ベースの報酬費用は、受賞者の給与費用や受賞者のサービス支払いを分類するのと同じ方法で運用明細書で分類されます。
所得税
繰延所得税の資産と負債は、財務諸表と資産と負債の課税基準の違いに関連する一時的な差異から生じ、制定された税率で測定され、これらの違いが逆転したときに有効になると予想されます。評価引当金は、繰延税金資産を実現予定の金額まで減らすために必要なときに設定されます。
2023年10月にPET Labs Pharmaceuticalsの51%を買収する前は、当社は創業以来純損失を計上していたため、所得税引当金を計上していませんでした。PET Labs Pharmaceuticalsの51%を買収した後、当社はPETラボファーマシューティカルズの事業からの事業に対する所得税引当金を計上しました。
当社はASC 740-3の規定に従っています。所得税の不確実性、またはASC 740-10です。当社は、不確実な税務上の地位に対する責任を認識していません。採用日以降、認識されていない税制上の優遇措置の開始額と終了額の調整は行われていません。当社は、ASC 740-10の実施による支払利息や罰金を認識していません。認識されていない税制上の優遇措置があった場合、会社は認識されていない税制上の優遇措置や罰金に関連して発生した利息を所得税費用に計上します。
当社は、米国、南アフリカ、ガーンジーを主要な税管轄区域として特定しています。詳細については注記15を参照してください。
包括的損失
包括損失とは、所有者以外の資金源による取引やその他の事象や状況による一定期間の資本の変動と定義されます。会社の包括損失は、純損失と通貨換算調整の影響で構成されています。
15 |
目次 |
最近発行された会計上の宣言
当社は最近発行された会計上の声明を検討し、それに該当するものを採用する予定です。当社は、最近発表された声明の採択が業績や財政状態に重大な影響を与えるとは考えていません。
3。収入
当社の買収に関連して
次の表は、2024年3月31日に終了した3か月間の当社の売掛金の変動を示しています。
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| 12月31日現在の残高 2023 |
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| 追加 |
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| 控除 |
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| 現在の残高 3 月 31 日 2024 |
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売掛金 |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
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4。資産と設備
2024年3月31日および2023年12月31日現在の資産と設備は以下のとおりです。
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| 役に立つ生活 (年) |
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| 3 月 31 日 2024 |
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| 12月31日 2023 |
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建設中 |
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| $ |
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工具、機械、設備 |
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コンピューター機器 |
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乗り物 |
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ソフトウェア |
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オフィス家具 |
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借地権の改善 |
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資産と設備(有料) |
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| ||
減価償却累計額が少ない |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
資産および設備、純額 |
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| $ |
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| $ |
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同社は現在、南アフリカのプレトリアに工場を建設中ですが、2024年3月31日と2023年12月31日の時点で工事が完了していないため、発生した費用はすべて建設中と見なされます。2024年と2023年3月31日に終了した3か月間に進行中の建設に関連する減価償却費用はありませんでした。他のすべての資産カテゴリの減価償却費は $
5。未払費用
2024年3月31日および2023年12月31日現在の未払費用は以下のとおりです。
|
| 3 月 31 日 2024 |
|
| 12月31日 2023 |
| ||
有給プロフェッショナル |
| $ |
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| $ |
| ||
未払給与やその他の従業員費用 |
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|
| ||
未払その他 |
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| ||
未払費用の合計 |
| $ |
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| $ |
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16 |
目次 |
6。支払手形
転換社債買掛金
2024年3月、当社は総額21,063,748ドルの転換社債(「転換社債」)を発行し、総額$の現金を受け取りました
転換社債は2029年3月にオンデマンドで支払われ、初年度は6%、その後は8%の年利がかかります。適格融資イベント時に、転換社債はその適格融資イベントで発行された株式に転換されます。1株あたりの価格は、評価上限を条件として発行された株価の80%に相当します。対象となる取引を行うと、債券保有者は元本と未収利息残高の1.5倍を現金で受け取るか、普通株式に転換するかを選択できます。
転換社債は、要約連結貸借対照表に公正価値で記録されます。発行日の転換社債の公正価値は $
支払可能な約束手形
2021年の間に、当社は元本残高の合計金額で支払われる約束手形を実行しました
2024年3月31日および2023年12月31日現在、約束手形の支払残高はドルでした
支払可能な約束手形
2023年11月、当社は金融会社にドルで支払う約束手形を発行しました
7。繰延収入
2023年6月、当社は顧客とモリブデン100とモリブデン98の供給契約を2024年から締結しました。供給契約に関連して、会社は$を受け取りました
8。コミットメントと不測の事態
サイクロトロンの購入
2023年11月、当社が注文したサイクロトロンが出荷されました。2023年12月31日現在、機器は納入されていません。2023年12月31日現在、当社はこの機器を購入する義務があり、その他の資産およびその他の負債を全額$で計上しました
2024年3月、サイクロトロンは会社に受領され、資産および設備として記録されました。金融会社はベンダーに支払いましたが、2024年3月31日時点で会社に支払うべき手形、したがって$の負債の確定にはまだ取り組んでいます
クライドン・プロプライエタリ・リミテッド
2021年11月、当社はクライドン・プロプライエタリ・リミテッド(「クライドン」)と、南アフリカのモリブデンを濃縮するプラントの設計と建設に関する契約を締結しました。プロジェクトの初期段階には、少なくとも5kgのMo-100の生産をサポートできるプラントの建設が含まれます。このフェーズの契約費用は $
17 |
目次 |
Klydonはターンキー契約で義務付けられているサービスの一部を実行しましたが、サービスが不完全で、多くのサービスが必要な期間内に完了しませんでした。その結果、クライドンとASP南アフリカは2022年11月30日付けの債務承認契約を締結しました。これにより、クライドンは(i)2022年12月31日までにターンキー契約の履行を確保するために、その資産(「質権資産」)をASP南アフリカに質入れすることに同意し、(ii)ASP南アフリカが米ドルの損害を被ることを認めました
2023年4月4日、当社は債務承認契約に基づく利害関係を完成させ、これに基づいてクライドンから特定の知的財産を取得しました(「クライドン和解」)。さらに、当社は、休業中で解散途中の4つの事業体のKlydonの持分を取得しました。当社は、取得した資産が関連当事者からの単一の識別可能な資産に集中していたため、クライドン和解はASC 805「企業結合」に基づいて資産買収として計上されると結論付けました。クライドンの和解と併せて、当社は、決済時にクライドンに支払うべきすべての負債の決済のための払込資本金の合計額を追加で増額しました
クライドンの役員および取締役である2人(1人は現在ASP Isotopes Inc.の役員で、もう1人は現在ASP Isotopes Inc. の科学顧問)は、会社の普通株式を購入するワラントを受け取ったため、関連当事者とみなされます。注記10と12を参照してください。
PETラボに関連する株式購入契約
2023年10月31日、当社は、南アフリカ共和国に設立された会社であるニュークレオニクス・イメージング・プロプライエタリ・リミテッド(以下「売主」)と、南アフリカ共和国に設立されたペット・ラボ・ファーマシューティカルズ・プロプライエタリ・リミテッド(以下「ペットラボ」)の発行済み株式資本における普通株式の購入および売却に関する株式購入契約を締結しました。PET Labsは南アフリカの放射性医薬品事業会社で、核医学と放射性医薬品製造の科学を専門としています。
購入契約に基づき、当社は、PETラボの発行済み株式資本の普通株式51株(「初回売却株式」)(PET Labsの発行済み株式資本の51%に相当)を売主から購入することに合意し、PETラボの発行済み株式資本の残りの49株(「オプション株式」)を売主から購入することができます(ペットラボの発行済み株式資本の残りの49%に相当)。会社は売り手に総額$を支払うことに同意しました
不測の事態
時々、会社には通常の事業活動の過程で発生する特定の偶発債務がある場合があります。会社は、将来の支出が見込まれ、そのような支出を合理的に見積もることができる場合に、そのような事項について負債を計上します。
2022年10月25日、当社は、Norsk medisinsk syklotronsenter AS(「NMS」)に代わって活動する法律事務所から、とりわけ、Klydonが当社にASP技術へのライセンスを付与することは、Radfarmaに付与されたASP技術の既存の独占サブライセンスに違反すると主張する手紙を受け取りました。申し立てられる請求、仲裁、および/または訴訟には、当社が依存しているASP技術に関する知的財産権の侵害を主張する、当社、会社のライセンサー(Klydon)、またはKlydonの現在または以前のサブライセンサーに対する請求が含まれる場合があります。会社は合計$の訴訟費用を記録しました
9。リース
当社は、ASC 842(注2)に従ってファシリティリースを会計処理しています。当社は、南アフリカでオフィス、製造、実験室スペース用の5つの施設リースを締結しています。
18 |
目次 |
南アフリカのプレトリアにあるオフィスと研究室のスペースのリースは2021年10月に開始され、最初の期間は
南アフリカのプレトリアにある追加の生産スペースのリースは2023年4月に開始され、最初の期間は2024年3月に満了する予定です。2024年2月1日より、このリースは新しい期間が2024年2月1日に始まり、2024年2月1日に期限が切れるように修正されました
南アフリカのプレトリアにある実験室のスペースのリースは2023年11月に開始され、最初の期間は
南アフリカのプレトリアにあるオフィスと生産スペースのリースは、2023年10月31日より前に開始され、最初の期間は
南アフリカのプレトリアにある追加の生産スペースのリースは、2023年10月31日より前に開始され、最初の期間は2024年3月に満了します。当社は、合意された毎月の延長に基づいてリースを維持しています。当社はASC 842のガイダンスを適用し、このリースはASP IsotopesがPETLabs Pharmaceuticalsの51%を買収した日に発効する短期リースであると判断しました。また、2024年3月31日に終了した3か月と2023年12月31日に終了した2か月間の毎月の支払いを請求しました。
19 |
目次 |
会社のオペレーティングリース負債に関する定量的情報は次のとおりです。
|
| 三 終了した月数 3月31日、 2024 |
|
| 三 終了した月数 3月31日、 2023 |
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オペレーティングリース費用 |
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| ||
オペレーティングリース費用 |
| $ |
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| $ |
| ||
その他の情報 |
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リース負債の測定に含まれる金額に対して支払われる営業キャッシュフロー |
| $ |
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| $ |
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使用権資産の取得から生じるオペレーティングリース負債 |
| $ |
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| $ |
| ||
加重平均残存リース期間 (年) |
|
|
|
|
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| ||
加重平均割引率 |
|
| % |
|
| % |
キャンセル不可のオペレーティングリース負債に基づく将来のリース料は、2024年3月31日現在のものです。
|
| オペレーティング リース |
| |
将来のリース支払い |
|
|
| |
2024年 (残りの9か月間) |
| $ |
| |
2025 |
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| |
2026 |
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| |
2027 |
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| |
2028 |
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| |
その後 |
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|
| |
リース料総額 |
| $ |
| |
控える:帰属 |
|
| ( | ) |
リース負債総額 |
| $ |
| |
現在の部分が少ない |
|
| ( | ) |
リース負債 — 非流動的 |
| $ |
|
会社は短期リースで発生した費用を計上しています。2024年3月31日に終了した3か月間、当社はドルを記録しました
当社は、ASC 842(注2)に従ってファイナンスリースを会計処理しています。2023年10月31日にPET Labs Pharmaceuticalsの51%を買収した後、当社は南アフリカで特定の固定資産に関する9件のファイナンスリースの当事者となっています。
会社のファイナンスリース負債に関する定量的情報は次のとおりです。
|
| 三 終了した月数 3月31日、 2024 |
|
| 三 終了した月数 3月31日、 2023 |
| ||
ファイナンスリースコスト |
|
|
|
|
|
| ||
リース負債の利息 |
| $ |
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| $ |
| ||
その他の情報 |
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|
ファイナンスリース負債の測定に含まれる金額に対して支払われる営業キャッシュフロー |
| $ |
|
| $ |
| ||
使用権資産の償却 |
| $ |
|
| $ |
| ||
加重平均残存リース期間 (年) |
|
|
|
|
| — |
| |
加重平均割引率 |
|
| % |
| — | % |
20 |
目次 |
キャンセル不可のファイナンスリース負債に基づく将来のリース料は、2024年3月31日現在のものです。
|
| 金融 リース |
| |
将来のリース支払い |
|
|
| |
2024年 (残りの9か月間) |
| $ |
| |
2025 |
|
|
| |
2026 |
|
|
| |
2027 |
|
|
| |
2028 |
|
|
| |
リース料総額 |
| $ |
| |
控える:帰属 |
|
| ( | ) |
リース負債総額 |
| $ |
| |
現在の部分が少ない |
|
| ( | ) |
リース負債 — 非流動的 |
| $ |
|
10。ライセンス契約
2021年9月、当社はMo-100の開発、生産、流通、マーケティング、販売を目的として、クライドンから特定の知的財産のライセンスを取得しました。ライセンス期間は、特定の規定に基づいてどちらかの当事者によって早期に終了されない限り、999年です。Klydonまたは当社のいずれかが実施する知的財産を改善するための開発努力はすべて、Klydonの所有物となります。ライセンス期間中の製品販売には、前払い、マイルストーン支払い、ロイヤリティはありません。クライドンの役員および取締役である2人が会社の普通株式を購入するワラントを受け取りました。(注 12 を参照してください。)
2022年1月、当社はクライドンからウラン同位体U-235(「U-235」)の開発、生産、流通、マーケティング、販売に関する特定の知的財産のライセンスを取得しました。ライセンス期間は、特定の規定に基づいてどちらかの当事者によって早期に終了されない限り、999年です。Klydonまたは当社のいずれかが実施する知的財産を改善するための開発努力はすべて、Klydonの所有物となります。会社は$の前払い金を支払いました
2022年7月、ASP Isotopes UK Ltd(当社の子会社)は、ライセンサーとしてKlydonとライセンス契約を締結しました。これに基づき、ASP Isotopes UK Ltdは、ASP技術を使用して製造されたすべての同位体の生産、流通、マーケティング、販売を目的として、ASP技術に関連する特定の知的財産権を使用、開発、改造、改良、下請け、およびサブライセンスするための独占ライセンスをクライドンから取得しました (「クライドン使用許諾契約」)。Klydonライセンス契約は、上記の注記8で説明したMo-100ライセンスとU-235ライセンスに取って代わりました。クライドンのライセンス契約はロイヤリティフリーで、有効期間は999年で、ASP技術の開発、同位体の流通、マーケティング、販売を対象としています。将来の同位体の生産は、原子力供給国グループの加盟国に限定されます。クライドンのライセンス契約に関連して、当社は$の前払いをすることに合意しました
2022年7月、ASP南アフリカは、休眠中のシリコン28空力分離処理プラントを構成する資産をクライドンからZARに買収しました
2023年4月4日、当社は債務承認契約(注記8を参照)に基づく利害関係を完成させ、これに基づいて当社はクライドンから特定の知的財産を取得しました(「クライドン和解」)。同社は、クライドンの買収はASC 805「企業結合」に基づいて資産買収として計上されると結論付けました。これは、取得した資産が関連当事者からの単一の識別可能な資産に集中していたためです。クライドンの和解と併せて、当社は、決済時にクライドンに支払うべきすべての負債の決済のための追加払込資本金の合計額を増やしました。
21 |
目次 |
11。買収
ペットラボ用医薬品
2023年10月、当社は南アフリカのPETスキャンに使用する核医療用線量を提供するPETラボ製薬の買収を完了しました。PET Labs Pharmaceuticalsの買収は、会社のパイプラインの流通を促進することを目的としていました。PET Labs Pharmaceuticalsの買収は、ASC 805に従って企業結合として計上されています。
契約条件に従い、会社は買収しました
購入対価に加えて、会社には残りを購入するオプションがあります
ゲルダス・ケンプ博士はPETラボ・ファーマシューティカルズの役員であり、2023年11月1日付けでASPアイソトープUK株式会社の従業員です。さらに、ケンプ博士はPETラボ・ファーマシューティカルズの残り49%の所有権を管理しています。
次の表は、取得した資産と引き受けた負債の公正価値に対する購入対価の暫定配分をまとめたものです。
考慮事項
現金 |
| $ |
| |
未払い残高の現在価値 |
|
|
| |
|
| $ |
|
取得した特定可能な資産の認識額と引き受けた負債の計上額
現金および現金同等物 |
| $ |
| |
売掛金 |
|
|
| |
その他の流動資産 |
|
|
| |
資産と設備 |
|
|
| |
使用権資産 |
|
|
| |
金融負債 |
|
| ( | ) |
使用権責任 |
|
| ( | ) |
識別可能な純資産総額 |
|
|
|
非支配持分 |
|
| (1,821,021) | ) |
グッドウィル |
|
|
| |
|
| $ |
|
2023年10月31日現在のドルの買収から生じるのれんです
当社は、売掛金の契約上の価値は公正価値と同じであると考え、全額が回収されることを期待しています。
PET Labs Pharmaceuticalsの業績は、買収日から連結財務諸表に含まれています。
当社は、会計基準更新(「ASU」)第2015-16号、企業結合(トピック805)に従って企業結合を会計処理しています。これにより、買収者は、測定期間(買収日から1年を超えない期間)に、調整が決定された報告期間、および損益計算書の表面に個別に表示される、企業結合で認識された暫定金額を遡及的に調整する必要がありますまたは連結財務の注記の開示として明細書、当期の収益に記録された金額のうち、買収日の時点で暫定金額の調整が認識されていれば、前の報告期間に記録されていたであろう部分。
のれんの帳簿価額の変化は次のとおりです。
2023年10月31日(取得日)現在の残高 |
| $ |
| |
翻訳調整 |
|
|
| |
2023年12月31日現在の残高 |
|
|
| |
翻訳調整 |
|
| ( | ) |
2024年3月31日現在の残高 |
| $ |
|
22 |
目次 |
ASPレンタル
2023年12月、当社は南アフリカの設備金融サービスプロバイダーであるASP Rentalsと株主間契約(「ASPレンタル株主契約」)を締結しました。ASP賃貸株主契約に関連して、当社は、ASP南アフリカが最近購入したエネルギー設備の資金調達を促進するために、資産売却契約と資産賃貸契約を締結しました。ASPレンタルは変動持分法人とみなされ、当社が主な受益者であるため、ASPレンタルはASC 810に従って統合されました。
2023年12月31日現在、ASPレンタルには売掛金と発行義務があります
ASPレンタルズのすべての普通株式の対価は、2024年1月に受領されました。
12。株主資本
優先株式
ASPアイソトープス社は
普通株式
同社は
2022年12月31日現在、当社は人材紹介会社に支払う義務があります。修正により、
2022年11月、当社は、当時の公正価値が合計$の普通株式を発行する必要がありました
2023年2月、当社は集計表を発行する必要がありました
2023年3月、当社は集計表を発行する必要がありました
23 |
目次 |
2023年3月、当社の役員と科学顧問が集計を交換しました
会社の非従業員取締役会メンバーは、2022年と2023年のキャッシュディレクター報酬を合計$で受け取ることに同意しました
2023年3月、当社は
2023年10月、当社は特定の機関投資家やその他の認定投資家、および当社の特定の取締役と証券購入契約を締結し、株式の総額を発行および売却しました
2024年1月、当社は集計表を発行する必要がありました
2024年3月31日に終了した3か月間の株式負債の活動は次のとおりです。
|
| 株式責任 現在 12月31日 2023 |
|
| ニューシェア の負債 2024 |
|
| マークして 市場 調整 2024年に |
|
| 負債 に定住しました 2024 |
|
| シェア 負債は 3月31日の 2024 |
| |||||
2024年に発生した株式負債 |
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
2023年3月31日に終了した3か月間の株式負債の活動は次のとおりです。
|
| シェア 12月31日現在の賠償責任 2022 |
|
| ニューシェア の負債 2023 |
|
| マークして 市場 調整 2023年に |
|
| 負債 に定住しました 2023 |
|
| シェア 負債は 3月31日の 2023 |
| |||||
2022年に発生した株式負債 |
| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| |||
2023年に発生した株式負債 |
|
|
|
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
|
| ||||
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| $ |
|
| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
|
普通株式新株予約権
購入する新株予約権の公正価値
予想されるボラティリティ |
|
| % | |
加重平均リスクフリーレート |
|
| % | |
予想期間 (年数) |
|
|
| |
予想配当利回り |
|
| 0 | % |
24 |
目次 |
2024年3月31日以降、購入するワラント
13。株式報酬制度
エクイティ・インセンティブ・プラン
2021年10月、当社は、従業員、非従業員取締役、コンサルタントに普通株式を発行することを規定する2021年株式インセンティブプラン(「2021年プラン」)を採用しました。インセンティブストックオプションの受領者は、付与日の当該株式の推定公正市場価値以上の行使価格で普通株式を購入する資格があります。2021年プランでは、インセンティブストックオプション、非法定ストックオプション、制限付株式、制限付株式ユニット、株式報酬、株式評価権の付与が規定されていました。2021年プランで付与されるオプションの最大契約期間は10年です。2021年プランで最初に発行可能な株式の最大数は
2022年11月、当社は、従業員、非従業員取締役、コンサルタントに普通株式を発行することを規定する2022年株式インセンティブプラン(「2022年計画」)を採用しました。インセンティブストックオプションの受領者は、付与日の当該株式の推定公正市場価値以上の行使価格で普通株式を購入する資格があります。2022年プランでは、インセンティブストックオプション、非法定ストックオプション、制限付株式、制限付株式ユニット、株式報酬、株式評価権の付与が規定されています。2022プランで付与されるオプションの最大契約期間は10年です。2022年計画に基づいて最初に発行のために留保された当社の普通株式の数は、
ストックオプション
次の表は、提示された期間における当社のストックオプションの活動を示しています。
|
| の数 [オプション] |
|
| 加重- 平均 エクササイズ 価格 一株当たり |
|
| 加重 平均 残り 契約上 期間 (年単位) |
|
| 集計 固有の 価値 |
| ||||
2023年12月31日時点で未処理です |
|
|
|
| $ |
|
|
|
|
| $ |
| ||||
付与されました |
|
| - |
|
| $ |
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|
| - |
|
|
| - |
| |
没収 |
|
| ( | ) |
| $ |
|
|
|
|
|
|
|
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| |
2024年3月31日時点で未払い |
|
|
|
| $ |
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|
|
|
| $ |
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024年3月31日時点で行使可能です |
|
|
|
| $ |
|
|
|
|
| $ |
| ||||
2024年3月31日時点で権利が確定している、または権利が確定する見込みです |
|
|
|
| $ |
|
|
|
|
| $ |
|
2024年3月31日に終了した3か月間、オプションは付与されませんでした。
会社は$のオプションによる株式報酬を記録しました
ストックアワード
2021年10月、当社は
25 |
目次 |
2021年10月、当社は
2022年7月に、当社は発行しました
2022年7月に、当社は発行しました
2022年11月に、当社は発行しました
2022年12月、当社は
2023年3月、当社は
2023年8月、当社は
2023年10月、当社は$を発行する義務がありました
2024年3月、当社は発行を義務付けられました
2024年1月、当社は$を発行する義務がありました
会社は株式報奨による株式報酬を合計$で計上しました
26 |
目次 |
次の表は、制限付普通株式の権利確定をまとめたものです。
|
| の数 株式 |
|
| 加重 平均助成金 デートフェア 価値 一株当たり |
| ||
2023年12月31日時点で権利が確定していません |
|
|
|
| $ |
| ||
付与されました |
|
| - |
|
| $ |
| |
既得 |
|
| ( | ) |
| $ |
| |
没収され引退しました |
|
| ( | ) |
| $ |
| |
2024年3月31日時点で権利が確定していません |
|
|
|
| $ |
|
株式報酬費用
添付の連結営業報告書に記載されているすべての株式報奨の株式報酬費用は次のとおりです。
|
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
|
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
| ||
販売、一般および管理 |
| $ |
|
| $ |
| ||
研究開発 |
|
|
|
|
|
| ||
合計 |
| $ |
|
| $ |
|
14。1株当たりの純損失
当社は創業以来損失を報告しており、普通株主に帰属する純損失を、希薄化の可能性のある有価証券を考慮せずに、その期間に発行された普通株式の加重平均数で割ることにより、普通株主に帰属する1株当たりの基本純損失を計算してきました。当社は、自己株式および転換後の方法を使用して決定された期間中に発行された、希薄化の可能性のあるすべての普通株式を考慮した上で、普通株式の購入オプションや普通株式を購入するためのワラントを含む、希薄化の可能性のある普通株式をすべて考慮した上で、普通株式の1株あたりの希薄化後純損失を計算します。ただし、そのような有価証券を含めることの効果が希薄化防止になる場合を除きます。当社は創業以来純損失を報告してきたため、これらの普通株式の潜在株式は希薄化防止効果があり、基本および希薄化後の1株当たり損失は、提示されたすべての期間で同じでした。
次の表は、2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の基本および希薄化後の1株当たり純損失の計算を示しています。
|
| 3か月が終わりました 3 月 31 日 |
| |||||
|
| 2024 |
|
| 2023 |
| ||
分子: |
|
|
|
|
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| ||
ASPアイソトープスの株主に帰属する純損失 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
分母: |
|
|
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|
発行済普通株式、基本株および希薄化後の加重平均株式 |
|
|
|
|
|
| ||
1株当たり純損失(基本および希薄化後) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
次の表は、希薄化後の1株当たり純損失の計算から除外されている、希薄化の可能性のある有価証券を示しています。それらを含めると希薄化防止になるためです。
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| 3月31日の時点で、 |
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15。所得税
2024年3月31日に終了した3か月間の当社の実効税率は
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当社は、不確実な税務上の立場がもたらす税制上の優遇措置を認識します。これは、技術的なメリットに基づいて、関連する控訴や訴訟プロセスの解決を含め、審査の結果、その地位が維持される可能性が高い場合です。所得税のポジションが認められるには、認識される確率が基準を満たしている必要があります。会社の慣行は、所得税問題に関連する利子および/または罰金を所得税費用に計上することです。2024年3月31日に終了した3か月間、会社の貸借対照表に利息や罰金は計上されておらず、営業報告書に利息や罰金、包括損失も計上していません。不確実な税務上の状況は、各報告期間に存在する事実と状況に基づいて評価されます。その後、新しい情報に基づいて判断が変わると、認識、認識解除、測定に変化が生じる可能性があります。調整は、たとえば、税務当局との問題の解決や、問題の査定を禁止する時効の満了などによって生じる可能性があります。2024年3月31日現在、不確実な税務上の立場はありませんでした。
2024年3月31日現在、当社は認識されていない税制上の優遇措置に関連する利子や罰則を認めていません。純営業損失が発生したため、開始からの課税年度は、当社が対象となる連邦および州の課税管轄区域による審査の対象となります。当社は現在、内国歳入庁(IRS)、州または地方税の審査を受けていません。
IRCで定義されているように、所有権の変更により、IRCセクション382または同様の規定に従って、将来の課税所得を相殺するために毎年利用できる純営業損失の繰越額が制限される場合があります。その後の所有権の変更は、今後数年間で制限にさらに影響する可能性があります。当社は、支配権の変更が発生したかどうか、または会社の設立以来複数の支配権の変更があったかどうかを評価するための調査を完了していません。そのような調査には非常に複雑で費用がかかり、将来さらに支配権が変更される可能性があるためです。その結果、当社は、支配権の変更が、将来の純営業損失と研究開発クレジットの繰越を活用する当社の能力に及ぼす影響を、もしあれば、見積もることができません。
16。後続イベント
当社は、添付の財務諸表が発行された2024年5月15日までのその後の事象を評価し、注記12に記載されている場合を除き、開示を必要とする事象は発生していないと結論付けました。
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アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
フォーム10-Qのこの四半期報告書に含まれる要約連結財務諸表と関連注記とともに、当社の財政状態と経営成績に関する以下の説明と分析をお読みください。当社の事業および関連する資金調達の計画や戦略に関する情報を含め、この議論と分析に含まれている、またはこの四半期報告書の他の部分に記載されている情報には、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。「リスク要因」というタイトルのセクションに記載されている要因を含む多くの要因により、当社の実際の結果は、以下の説明と分析に含まれる将来の見通しに関する記述に記載されている、または暗示されている結果とは大きく異なる可能性があります。実際の結果が将来の見通しに関する記述と大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因を理解するために、「リスク要因」というタイトルのセクションをよくお読みください。「将来の見通しに関する記述に関する注意事項」というタイトルのセクションも参照してください。
[概要]
私たちは開発段階の先端材料会社で、成功すれば天然同位体をより高濃度の製品に濃縮し、複数の産業で使用できるようになる技術とプロセスの開発に専念しています。当社独自の技術である空力分離プロセス(「ASP技術」)は、もともとクライドン・プロプライエタリ株式会社(「クライドン」)によって開発され、いくつかの産業で使用される同位体の製造を可能にするように設計されています。当初の焦点は、濃縮炭素-14(「C-14」)、モリブデン100(「Mo-100」)、シリコン28(「Si-28」)の製造と商品化です。南アフリカのプレトリアにあるC-14濃縮用の同位体濃縮プラントを委託しました。このプラントは、必須コンポーネントの最終設置時に生産準備が整います。2024年半ばに南アフリカのプレトリアにある多同位体濃縮プラントの完成と試運転を見込んでいます。さらに、同位体濃縮プラントの追加を計画し始めました。ASP技術を使用して製造するC-14は、新しい医薬品や農薬の開発に使用できると考えています。ASP技術を使用して製造する可能性のあるMo-100は、放射線医薬品やその他の医療業界での核イメージング剤の調製に使用する場合、大きな潜在的利点があると考えています。ASP技術を使用して製造する可能性のあるSi-28は、高度な半導体の製造や量子コンピューティングに使用できると考えています。さらに、ヘルスケア最終市場での潜在的な使用のための亜鉛68、キセノン-129/136、半導体最終市場での使用の可能性のあるゲルマニウム70/72/74、および原子力エネルギー最終市場での潜在的な使用のための塩素-37を分離するためのASP技術の将来の開発を検討しています。
また、濃縮イッテルビウム-176、ニッケル64、リチウム6、リチウム7、ウラン235(「U-235」)を製造するための量子濃縮技術も開発しています。量子濃縮は、現在開発中のレーザーを使用する高度な同位体濃縮技術です。量子濃縮技術を使用して製造する可能性のあるU-235は、現在商業用および政府用に開発中の新世代のHALEU燃料小型モジュール式原子炉で使用するための核燃料部品として商品化される可能性があると考えています。
2022年11月15日、私たちは普通株式のIPOを完了し、1株あたり4.00ドルの公募価格で125万株の普通株式を発行・売却しました。その結果、引受割引や手数料、募集費用を差し引いた後の純収入は380万ドルになりました。
2023年3月、私たちは1株あたり1.58ドルの購入価格で普通株式3,164,557株を発行し、総収入は500万ドルで、1株あたり1.75ドルの行使価格で合計3,164,557株の普通株式を購入するワラントを発行しました。506,390ドルの現金発行費用を負担し、1株あたり1.975ドルの行使価格で、合計221,519株までの普通株式をプレースメントエージェントに購入するためのワラントを発行しました。初期公正価値は179,116ドルでした。
2023年10月、当社は特定の機関投資家およびその他の認定投資家および当社の特定の取締役と証券購入契約を締結し、当社の普通株式合計9,952,510株を、総額9,129,461ドルの現金対価で発行および売却しました。(i) 8,459,093株、1株あたり0.9105ドルの購入価格で投資家に1,190,239株投資家には1株あたり0.9548ドルの購入価格で、(iii)取締役には1株あたり0.96ドルの購入価格で303,178株です。当社は、プレースメントエージェントへの472,582株の発行により株式で決済された新規投資家からの総収入の5%に相当する発行費用と、合計57,083ドルの追加現金発行費用を負担しました。
2024年3月、当社の完全子会社であるクアンタム・リープ・エナジーは、転換約束手形の発行により、総収入20,550,000ドルを受け取りました。初年度は6%、その後は8%の金利です。転換約束手形の満期日は2029年3月7日です。転換約束手形は、Quantum Leap EnergyがIPOまたはその他の適格な公開取引を完了したときに、評価上限を考慮して株価の80%で自動的に普通株式に転換されます。
2024年4月、当社は新株予約権の行使により3,164,557株の普通株式を発行し、約550万ドルを受け取りました。
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PETラボ用医薬品の51%の買収
2023年10月、当社は南アフリカで設立されたニュークレオニクス・イメージング・プロプライエタリ・リミテッドと株式購入契約を締結し、ニュークレオニクスの完全子会社であるペット・ラボ・ファーマシューティカルズ・プロプライエタリ・リミテッドの普通株式の51%を購入しました。ペット・ラボ・ファーマシューティカルズ・プロプライエタリ・リミテッドは南アフリカに設立され、核医学と放射性医薬品製造の科学を専門とする会社です。
株式購入契約によると、当社は株式に対して合計2,000,000ドルを2回に分けて支払うことに合意しました。50万ドルの最初の分割払いは2023年11月に支払われました。2024年1月、当社は未払い残高として264,750ドルを支払いました。1,235,250ドルの残りの残高は、2024年10月31日以降に請求され次第、2024年11月に支払われる予定です。
資産の取得とクライドンとの契約
現在までに、南アフリカの会社(Molybdos)であるMolybdos Proprietary Limitedの特定の資産を購入し、南アフリカの会社(Klydon)であるKlydon(Pty)Limitedといくつかの契約を締結しています。以下は、クライドンとの以前のライセンスおよびその他の契約の主な条件の概要です。
モリブドス資産の取得。2021年9月30日、当社の子会社であるASP Isotopes South Africa(専有)Limited(「ASP南アフリカ」)は、Molybdosの資産の売却と譲渡に関する2008年南アフリカ消費者保護法第45条に基づく競争オークション(「Molybdosビジネスレスキューオークション」)に参加し、勝者と宣言されました。2021年10月12日、ASP南アフリカはモリブドスの資産を11,000,000ランド(当時の為替レートでは約734,000ドル)で、さらに南アフリカ政府から課される付加価値税(VAT)を15%、競売人の手数料を10%の税率で買収しました。
シリコン28プラント資産の取得。2022年7月26日、休眠中のシリコン28空力分離処理プラントを含む資産をクライドンから600万ランド(当時の為替レートでは約364,000ドル)で取得しました。これは、買収から180日後、またその資産が何らかの収益を生み出した日のうち遅い日にクライドンに支払われます。
独占Mo-100ライセンス(置き換えられ、新しいライセンスに置き換えられました(下記の「オムニバス・クライドンライセンス」を参照)。2021年9月30日、ASP南アフリカはライセンシーであるクライドンとライセンサーとしてライセンスを締結しました。これに基づき、ASP南アフリカは、ASP技術の開発および/または処分、およびASP技術を使用して製造されたMo-100同位体の生産、流通、マーケティング、または販売を目的として、ASP技術に関連する特定の知的財産権を使用、下請け、およびサブライセンスするための独占ライセンスをクライドンから取得しました(2022年6月8日に改正された、「Mo-100ライセンス」)。Mo-100ライセンスを通じて当社に付与された知的財産権には、著作権、意匠、ノウハウ、特許、商標を含む、ASP技術に関連するKlydonの既存および/または将来のすべての所有権が含まれていました(ただし、Klydonには現在そのような特許、特許出願、著作権はありません)。独占的なMo-100ライセンスはロイヤリティフリーで、期間は999年で、ASP技術のグローバルな開発とMo-100アイソトープの生産のためのもので、Mo-100アイソトープの流通、マーケティング、販売のためのグローバルライセンスでした。Mo-100ライセンスに関連して、前払いやその他の支払いは行われていません。クライドンには、ライセンシーが24か月以上連続してMo-100濃縮の活動を中止した場合、Mo-100ライセンスの独占権を終了する権利がありました。クライドンには、Mo-100ライセンスを終了する権利は他にありませんでした。2022年7月26日をもって、両当事者はMo-100ライセンスを終了することに合意しました。このライセンスは置き換えられ、新しいライセンス契約(以下の「オムニバス・クライドン・ライセンス」という見出しで説明)に置き換えられました。
独占U-235ライセンス(置き換えられ、新しいライセンスに置き換えられました(下記の「オムニバス・クライドンライセンス」を参照)。2022年1月25日、ASP南アフリカはライセンシーであるクライドンとライセンサーとしてライセンスを締結しました。これに従い、ASP南アフリカは、ASP技術の開発および/または処分、およびASPを使用して生産されたU-235の生産、流通、マーケティング、または販売のためのASP技術に関連する特定の知的財産権の使用、下請け、およびサブライセンスに関する独占ライセンスをクライドンから取得しました(修正後)、「U-235ライセンス」)。U-235ライセンスを通じて当社に付与された知的財産権には、著作権、意匠、ノウハウ、特許、商標を含む、ASP技術に関連するKlydonの既存および/または将来のすべての所有権が含まれていました(ただし、Klydonには現在そのような特許、特許出願、著作権はありません)。U-235の独占ライセンスの期間は999年で、ASP技術のグローバルな開発とU-235の生産のためのもので、U-235の流通、マーケティング、販売のためのグローバルライセンスでした。U-235ライセンスに関連して、100,000ドルを前払いし、特定のロイヤリティ(U-235の1kgあたり50ドルと利益の 10% のどちらか大きい方)と、付与する可能性のあるサブライセンスに対して受け取る可能性のある現金対価の 33% のサブライセンス収益シェアを支払うことに同意しました。クライドンには、ライセンシーが24か月以上連続してU-235エンリッチメントの活動を中止した場合、U-235ライセンスの独占権を終了する権利がありました。クライドンには、U-235ライセンスを終了する権利は他にありませんでした。2022年7月26日をもって、両当事者はU-235ライセンスを終了することに合意しました。このライセンスは置き換えられ、新しいライセンス契約(以下の「オムニバス・クライドン・ライセンス」という見出しで説明)に置き換えられました。
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オムニバス・クライドン・ライセンス。 2022年7月26日、ライセンシーであるASP Isotopes UK Ltdは、ライセンサーとしてKlydonとライセンス契約を締結しました。これに基づき、ASP Isotopes UK Ltdは、ASP技術を使用して製造されたすべての同位体の生産、流通、マーケティング、販売を目的として、ASP技術に関連する特定の知的財産権を使用、開発、改造、改善、下請け、およびサブライセンスするための独占ライセンスをクライドンから取得しました(「クライドン使用許諾契約」)。Klydonライセンス契約を通じて当社に付与された知的財産権には、著作権、意匠、ノウハウ、特許、商標を含む、ASP技術に関連するKlydonの既存および/または将来のすべての所有権が含まれていました(ただし、Klydonには現在そのような特許、特許出願、著作権はありません)。クライドンのライセンス契約はロイヤリティフリーで、有効期間は999年で、ASP技術の開発、同位体の流通、マーケティング、販売を対象としていました。将来の同位体の生産は、原子力供給国グループの加盟国に限定されます。クライドンのライセンス契約に関連して、10万ドルの前払い(ターンキー契約(後述)に基づく支払いに含める)と、30万ドルの24か月間の繰延支払いを行うことに同意しました。2023年4月4日より、下記の債務確認契約に従い、とりわけクライドンからASP技術を取得し、クライドンライセンス契約は無効になりました。
ターンキー契約。2021年11月1日、ASP南アフリカと請負業者であるクライドンは、ASP南アフリカに完全なターンキー同位体濃縮プラントを供給する契約を締結しました(「ターンキー契約」)。クライドンが実施または実施する活動には、モリブドスビジネスレスキューオークションで取得した資産の管理、同位体濃縮施設の設計、建設に必要な部品、設備、労働力の供給、同位体濃縮プラントの設置、試験、試運転、プラントの運営に必要なすべての承認、規制許可、その他必要な同意の確保などがあります。現地のASP Isotopes Isotopes South Africa(専有)の限られた人員にトレーニングを提供して、彼らが次のことができるようにしています今後もプラントを運営し、達成する必要のあるプラントの業績目標に関する保証を提供します。クライドンは、南アフリカ不拡散協議会、原子力供給国グループ、国際原子力機関など、南アフリカの関連当局と連絡を取り、ターンキー契約と同位体濃縮プラントが国際法とガイドラインに準拠していることを確認する責任がありました。
債務契約の承認。クライドンは、上記のターンキー契約で義務付けられているサービスの一部を実行しましたが、サービスが不完全で、多くのサービスが必要な期間内に完了しませんでした。その結果、クライドンとASP南アフリカは2022年11月30日付けの債務承認契約を締結しました。これにより、クライドンは(i)2022年12月31日までにターンキー契約の履行を確保するためにASP南アフリカに資産(「質権資産」)を質入れすることに同意し、(ii)ASP南アフリカが6,050,000ドル(「損害額」)の損害を被ることを認めました。」) もし動作しなかったら。債務確認契約に基づき、クライドンが債務不履行に陥った場合に備えて、質権資産はクライドンが損害額を支払う義務の担保となります。これに関連して、同じく2022年11月30日に、ASP南アフリカとクライドンは担保証書契約を締結しました。これにより、クライドンが2022年12月31日までにターンキー契約に基づく義務を履行しなかった場合、質権資産に対するクライドンのあらゆる性質の権利および利益はすべてASP南アフリカに譲渡されます。クライドンは、2022年12月31日までにターンキー契約に基づく義務を履行しませんでした。
2023年4月4日、当社は債務承認契約に基づく資産の持分を完了しました。これに基づき、当社は特定の知的財産を含む質権資産をクライドンから取得し、シリコン28プラント資産の取得のための600万ランドを含め、クライドンに支払うべき全額を決済しました。
その他の商業契約
以下は、その他の商業契約の主な条件の概要です。
モリブデン処理プラントのリース。2021年10月12日、ASP South Africaは、プレトリアのコエドスポールト工業のエランド通り33番地にある施設の家主とリース契約を締結しました。この施設では、ガス状のモリブデン化合物を処理するモリブデン処理プラントを運営しています(このプロセスには、圧縮と膨張のいくつかの段階があり、その間に製品が精製されます)。リース期間は2030年12月31日に終了します。
追加の生産スペースのリース。2023年4月1日、ASP南アフリカは、生産活動を行う予定のプレトリアにある施設の家主とリース契約を締結しました。最初のリース期間は、2024年3月31日に終了するように設定されていました。会社は家主と新しいリース契約を締結しました。新しいリースの条件は2026年2月28日に終了します。
追加の研究室スペースのリース。2023年11月1日、ASP南アフリカは、研究開発活動を行うプレトリアにある施設の家主とリース契約を締結しました。リース期間は2026年10月30日に終了します。
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PETラボの製薬事業のリース。2023年10月にPET Labs Pharmaceuticalsを買収したことから、この施設の初期期間は2026年3月に満了し、その後は毎月自動的に延長されます。このスペースはオフィスや生産活動に使用されます。
PETラボのその他の製薬事業のためのリース。2023年10月にPET Labs Pharmaceuticalsを買収したことから、この施設の初期期間は2023年12月に満了し、現在は毎月自動的に延長されています。このスペースは生産活動に使用されます。
オプティオグループの政治リスク保険契約。2021年10月25日、ASPガーンジーは、南アフリカ共和国で3年間にわたって会社に不利な事態が発生するリスクを相殺するために、政治的リスクと収用をカバーする保険契約を締結しました。保険会社はOptio Group Limitedで、ロイズ・オブ・ロンドンの1つ以上のシンジケートが 100% 引き受けています。この方針の対象となる具体的なリスクは、(i) 恒久的かつ全面的な事業放棄、(ii) 資産または株式保有の剥奪、(iii) 政治的暴力による物理的損害、(iv) 譲渡不能または転換不能、(v) 事業中断、(vi) 仲裁裁定の不履行、(vii) 危機管理支援です。補償限度額は、最初に計画されているモリブデン濃縮プラントの初期段階を完了するために必要な予想投資額と同じか、それを上回ります。補償限度額は、保険会社との相互合意により増額および延長することができます。
経営成績の構成要素
収入
PET Labs Pharmaceuticalsの51%を買収したことで、同社はPETスキャン用の核医療用量の販売による収益を認識しています。
売上原価
PETスキャン用の核医療線量の販売に関連して販売される商品の費用は、人件費、配送費、材料費で構成されています。
営業経費
当社の運営費は、(i) 研究開発費と (ii) 販売費、一般管理費で構成されています。
研究開発
私たちの研究開発費は、主に将来の同位体の開発活動に関連して発生する直接的および間接的な費用で構成されています。
直接費用には以下が含まれます:
| · | 外部の研究開発費。そして |
| · | 同位体製造の開発プロセスの設計に関連する費用。 |
間接費には以下が含まれます:
| · | 研究開発業務に従事する従業員の給与、給与税、従業員福利厚生、その他の従業員関連費用(株式ベースの報酬を含む)を含む人事関連費用、および |
| · | 施設やその他のさまざまな費用。 |
研究開発費は発生したものとして認識され、研究開発に使用される商品またはサービスの受領前に支払われた支払いは、商品またはサービスが受領されるまで資産計上されます。
上記のように、クライドンは、ターンキー契約に基づくこれらの研究開発機能に関連する費用を私たちに請求しました。将来の同位体の開発を続けるにつれて、研究開発費は当面の間大幅に増加すると予想しています。開発活動の開始時期、期間、または完了費用を確実に判断することはできません。実際の開発スケジュール、成功の確率、開発コストは、予想とは大きく異なる場合があります。
将来的には、多額の追加資本を調達する必要があります。さらに、将来のどの同位体が将来の協力の対象になるのか、そのような取り決めがいつ確保されるのか、そのような取り決めが私たちの開発計画と資本要件にどの程度影響するのかを予測することはできません。
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目次 |
当社の研究開発費は、次のようなさまざまな要因によって大きく異なる場合があります。
| · | 私たちの開発活動の範囲、進捗率、費用、結果。 |
| · | 将来の同位体の開発段階 |
| · | FDAや外国の規制当局を含む該当する規制当局からの承認の時期、受領、および条件。 |
| · | 重要かつ変化する政府の規制と規制ガイダンス。 |
| · | 同位体製造の開発プロセスを設計するコストとタイミング |
| · | 追加の戦略的協力やその他の取り決めをどの程度確立するか、そして |
| · | 事業の中断が当社の事業または協力関係にある第三者の事業に与える影響。 |
将来の同位体の開発に関してこれらの変数の結果が変化すると、その将来の同位体の開発に関連するコストとタイミングが大幅に変わる可能性があります。
販売、総務、管理
販売費、一般管理費は、主に人事関連費用で構成されています。これには、役員、営業、財務、その他の管理業務に携わる人員の給与、給与税、従業員福利厚生、その他の従業員関連費用(株式ベースの報酬を含む)が含まれます。その他の重要な費用には、企業問題に関連する弁護士費用、会計およびコンサルティングサービスの専門家費用、施設関連費用などがあります。
研究開発活動の拡大と、公開企業としての運営コストと内部リソースの構築にかかるコストの増加に対応するため、当面の間は継続的な販売費と一般管理費が大幅に増加すると予想しています。これらの増加した費用には、取引所上場およびSEC要件の遵守の維持に関連する監査、法律、規制、および税務関連サービスに関連する費用の増加、取締役および役員保険料、および上場企業としての運営に関連する投資家および広報費用が含まれます。
セグメント情報
2023年12月31日現在、私たちは単一セグメント、専門アイソトープ、および関連サービスとして事業を管理していました。2024年から、主に子会社のQuantum Leap Energy LLCの事業活動が拡大した結果、当社には (i) 核燃料、(ii) 特殊同位体および関連サービスの2つの事業セグメントがあります。
核燃料セグメントは、先進核燃料の対象となる最終市場向けに、ハイアッセイ低濃縮ウラン(HALEU)とリチウム6を製造するために使用される技術と方法の研究開発に焦点を当てています。
特殊同位体および関連サービスセグメントは、医薬品、農薬、核医療画像処理、半導体などの先進核燃料以外の高度に専門化された最終市場向けに、高価値で少量の同位体(C-14、Mo-100、Si-28など)を分離するために使用される技術と方法の研究開発、ならびにこれらの同位体に関連するサービスの研究開発に注力しています。このセグメントにはPET Labs Pharmaceuticalsが含まれます。
財務情報は、最高執行意思決定者(「CODM」)によって定期的に見直され、リソースの配分方法が決定されます。会社のCODMは同社の最高経営責任者です。
資産は共有または混合されているため、会社は事業セグメント別ではなく、会社全体で資産を管理しています。したがって、最高執行責任者は事業セグメントごとに資産情報を定期的に確認しないため、資産情報はセグメント単位で報告されません。
2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の損益計算書情報を選択してくださいは次のとおりです。
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| 収入 |
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| 税引前純損失 |
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セグメント |
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
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| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
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| 三 終了した月数 3 月 31 日 2024 |
|
| 三 終了した月数 3 月 31 日 2023 |
| ||||
専門アイソトープと関連サービス |
| $ | 840,354 |
|
| $ | - |
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| $ | (4,933,456 | ) |
| $ | (3,615,078 | ) |
核燃料 |
|
| - |
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|
| - |
|
|
| (2,079,007) | ) |
|
| - |
|
|
| $ | 840,354 |
|
| $ | - |
|
| $ | (7,012,463 | ) |
| $ | (3,615,078 | ) |
業務結果
2024年3月31日と2023年3月31日に終了した3か月間の比較
次の表は、2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の当社の経営成績をまとめたものです。
|
| 2024年3月31日に終了した3か月間 |
|
| 3 か月が終了 2023年3月31日 |
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収入 |
| $ | 840,354 |
|
| $ | - |
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売上原価 |
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| 561,484 |
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| - |
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売上総利益 |
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| 278,870 |
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|
| - |
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営業経費: |
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研究開発 |
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| 215,134 |
|
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| 207,334 |
|
販売、一般および管理 |
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| 5,878,546 |
|
|
| 3,517,490 |
|
営業費用の合計 |
|
| 6,093,680 |
|
|
| 3,724,824 |
|
その他 (費用) 収入: |
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|
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外国為替取引損失 |
|
| (24,343 | ) |
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| (935) | ) |
株式負債の公正価値の変動 |
|
| (218,000 | ) |
|
| 110,285 |
|
買掛金転換手形の公正価値の変動 |
|
| (953,710 | ) |
|
| - |
|
支払利息 |
|
| (13,788) | ) |
|
| - |
|
利息収入 |
|
| 12,188 |
|
|
| 396 |
|
その他 (費用) 収入の合計 |
|
| (1,197,653 | ) |
|
| 109,746 |
|
所得税費用控除前損失 |
| $ | (7,012,463 | ) |
| $ | (3,615,078 | ) |
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収益と売上原価
PET Labs Pharmaceuticalsの51%の買収により、当社は、買収が2023年10月31日と2023年12月31日に発効してから2か月間、および2024年3月31日に終了した3か月間、PETスキャン用の核医療用用量の販売による収益を計上しました。さらに、当社は、同時期のPET Labs Pharmaceuticalsの売上原価、営業費用、その他の収益と費用を認識しています。2023年3月31日に終了した3か月間、収益や売上原価は認識されませんでした。
研究開発費用
次の表は、2024年および2023年3月31日に終了した3か月間の研究開発費をまとめたものです。
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| 2024年3月31日に終了した3か月間 |
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| 3 か月が終了 2023年3月31日 |
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間接費: |
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人件費関連費用 |
| $ | 155,605 |
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| $ | 122,391 |
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ライセンス料 |
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| - |
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| - |
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コンサルティング、施設、その他の費用 |
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| 59,529 |
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| 84,943 |
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研究開発費の合計 |
| $ | 215,134 |
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| $ | 207,334 |
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2024年3月31日に終了した3か月間の研究開発費は215,134ドルでした。これらの費用には、株式ベースの報酬83,063ドルを含む155,605ドルの人事関連費用と、59,529ドルのコンサルティング、施設、その他の費用が含まれます。
2023年3月31日に終了した3か月間の研究開発費は207,334ドルでした。これらの費用には、株式ベースの報酬92,391ドルを含む122,391ドルの人事関連費用と、84,943ドルのコンサルティング、施設、その他の費用が含まれます。
人件費の増加は、主に人件費と関連費用の増加によるものです。コンサルティング、施設、その他の費用の減少は、主に2024年のコンサルティング費用の減少によるものです。当社が2023年にプラントの建設を完了することに重点を置いていたため、施設費の増加によって一部相殺されました。
販売費、一般管理費
2024年3月31日に終了した3か月間の販売費、一般管理費は5,878,546ドルでした。これらの費用には、820,250ドルの人事関連費用、1,630,591ドルの株式ベースの報酬、2,172,920ドルの専門サービスおよび法務関連費用、1,254,785ドルの施設費およびその他の企業費用が含まれます。
2023年3月31日に終了した3か月間の販売費、一般管理費は3,517,490ドルでした。これらの費用には、289,057ドルの人事関連費用、2,051,708ドルの株式ベースの報酬、753,419ドルの専門サービスおよび法務関連費用、423,306ドルの施設費およびその他の企業費用が含まれます。
人件費の増加は、人員と給与の増加によるものです。株式ベースの報酬の減少は、新しい報酬の数が前期と比較して減少したためです。専門サービスと法律関連手数料の増加は、主に2024年3月に発行された転換社債の発行費用によるものです。施設費やその他の企業費の増加は、主に2024年の事業拡大によるものです。
その他の収入と支出
2024年3月31日に終了した3か月間のその他の費用は1,197,653ドルでした。これには、コンサルタントに発行可能な株式に関連する株式負債の公正価値の218,000ドルの変動と、2024年3月に発行された転換社債の公正価値の953,710ドルの変動が含まれます。
2023年3月31日に終了した3か月間のその他の収益は109,746ドルでした。これには、プレースメントエージェントやその他のコンサルタントに発行可能な株式に関連する株式負債の公正価値の110,285ドルの変動が含まれます。
流動性と資本資源
流動性の源
創業以来、事業から純損失とマイナスのキャッシュフローが発生しており、当面の間、純損失は大幅に増加すると予想しています。私たちはこれまで主に、IPOや買掛金の転換社債の発行を含む普通株式の発行を通じて事業資金を調達してきました。2024年4月9日、当社は新株予約権の行使により3,164,557株の普通株式を発行し、約550万ドルを受け取りました。
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2024年3月31日現在、私たちの現金は2390万ドルでした。私たちは濃縮同位体の販売から収益を上げていません。収益性を達成するのに十分な濃縮同位体の販売から製品収益を生み出すことができるかどうかは、現在または将来の濃縮同位体の1つ以上の開発が成功し、最終的に商品化されるかどうかにかかっています。
2023年10月31日にPET Labs Pharmaceuticalsの51%を買収したことから、南アフリカでのPETスキャン用の核医療用量の販売による収益が見え始めました。PETスキャン用の核医療線量の販売から収益を上げるのに十分な製品収益を生み出すことができるかどうかは、生産能力の拡大が成功し、その拡大の結果が商品化されるかどうかにかかっています。
将来の資金要件
現在の事業計画に基づくと、財務諸表が発行された日から少なくとも今後12か月間は、既存の現金では営業費用と資本支出の要件を満たすのに十分ではないと推定しています。ただし、当社の財源が当社の事業を支えるのに十分である期間についての当社の予測は、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述であり、実際の結果は大きく異なる可能性があります。この見積もりは、間違っていると判明する可能性のある仮定に基づいており、予想よりも早く資本資源を使い果たす可能性があります。さらに、同位体を開発するプロセスには費用がかかり、これらの開発活動の進捗や費用のタイミングは不明です。
私たちの将来の資本要件は、次のような多くの要因に左右されます。
| · | 将来の同位体の開発活動の種類、数、範囲、進捗状況、膨張、結果、コスト、タイミング |
| · | 将来の同位体に関する規制審査の結果、時期、費用 |
| · | 将来の同位体の製造コストと製造時期 |
| · | 財務報告に関する内部統制の強化を含め、公開企業としての義務を果たすために、業務システムを強化し、追加の人材を雇用するための取り組みを行っています。 |
| · | 前臨床および臨床活動が増加するにつれて、追加の人員やコンサルタントを雇用することに関連する費用が発生します。 |
| · | もしあれば、規制当局の承認を得る可能性のある将来の同位体を商業化するために、単独または第三者と共同で、販売、マーケティング、流通能力を確立または確保するための費用と時期 |
| · | 市場での十分な承認、補償範囲、第三者支払者からの適切な償還、および承認された製品について十分な市場シェアと収益を達成する当社の能力 |
| · | コラボレーション、ライセンス、その他の同様の取り決めを確立し維持する条件と時期 |
| · | 当社の特許権やその他の知的財産権の取得、拡大、維持、行使にかかる費用。そして |
| · | 当社がライセンス供与または取得する可能性のある製品や技術に関連する費用。 |
同位体の開発は時間がかかり、費用がかかり、不確実なプロセスであり、完了するまでに何年もかかります。必要な結果が得られなかったり、同位体について該当する規制当局の承認を得たり、将来の同位体の販売から収益を得たりすることはできません(該当する規制当局の承認が得られていることを前提としています)。さらに、私たちの将来の同位体(該当する規制当局の承認が得られていることを前提としています)は、商業的に成功しない可能性があります。私たちの商業収益は、もしあれば、少なくとも2024年の後半まではそれほど大量に商業的に入手できないと予想される同位体の販売から得られます。U-235を強化するための許可とライセンスを受け取った場合(それ自体は非常に不確実です)、U-235が少なくとも数年間は市販されることはないと思います。その結果、当社の継続的な事業を支援し、将来の同位体の開発と商業化を促進するために、多額の追加資金が必要になる場合があります。
PETスキャン用の核医療線量の生産と流通の拡大は、時間がかかり、費用がかかり、不確実なプロセスであり、完了するまでに何年もかかる場合があります。その結果、当社の継続的な事業を支援し、PETスキャン用の将来の核医療線量の開発と商品化を促進するために、多額の追加資金が必要になる場合があります。
PETスキャン用の将来の同位体または核医療用線量の販売から大きな収益を生み出すことができるようになるまでは、もしあれば、パブリックエクイティ、プライベートエクイティ、債務調達、または潜在的なコラボレーション、ライセンス、その他の同様の取り決めを含むその他の資本源を通じて、必要な資金を調達することを期待しています。ただし、有利な条件で必要な場合、またはまったく必要な場合は、追加の資金調達やその他の取り決めを行うことができない場合があります。当社の追加資金調達能力は、今後悪化する世界経済情勢と、米国および世界中の信用および金融市場の混乱とボラティリティによって悪影響を受ける可能性があります。その結果、流動性と信用の利用可能性が大幅に低下し、金利の上昇、インフレ圧力、消費者信頼感の低下、経済成長の低下、失業率の上昇、経済の安定性に関する不確実性が生じています。金融市場と世界経済も、現在または予想される軍事紛争の影響によって悪影響を受ける可能性があります。株式または転換社債の売却を通じて追加資本を調達する限り、株主の所有権は希薄化されるか、希薄化される可能性があります。これらの証券の条件には、普通株主の権利に悪影響を及ぼす清算またはその他の優遇措置が含まれる場合があります。デットファイナンスとエクイティファイナンスは、可能であれば、追加の負債の発生、資本支出、配当の申告など、特定の行動を取る能力を制限または制限する契約を含む契約が含まれる場合があります。第三者とのコラボレーションやその他の同様の取り決めを通じて資金を調達する場合、将来の同位体、将来の収入源、または研究プログラムに対する貴重な権利を放棄しなければならない場合や、当社にとって不利な条件や普通株式の価値を下げる可能性のある条件でライセンスを付与しなければならない場合があります。必要に応じてエクイティファイナンスやデットファイナンスを通じて追加の資金を調達できない場合、製品開発や将来の商品化の取り組みを延期、制限、削減、終了するか、将来の同位体を開発して販売する権利を付与する必要があります。そうでなければ、そのような同位体を自分で開発して販売したい場合でも。
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キャッシュフロー
次の表は、提示された各期間の現金の出所と用途をまとめたものです。
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| 2024年3月31日に終了した3か月間 |
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| 3 か月が終了 2023年3月31日 |
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提供した純現金(使用量): |
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営業活動 |
| $ | (2,970,469 | ) |
| $ | (1,444,965 | ) |
投資活動 |
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| (1,245,825) | ) |
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| (362,056 | ) |
資金調達活動 |
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| 20,263,995 |
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| 4,493,610 |
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現金および現金同等物の純増加 |
| $ | 16,047,701 |
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| $ | 2,686,589 |
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営業活動
2024年3月31日に終了した3か月間の営業活動に使用された純現金は2,970,469ドルで、主に株式ベースの報酬費用1,713,654ドル、転換社債の非現金発行費用513,748ドル、使用権資産の償却98,658ドル、普通株式の発行を調整した純損失6,964,844ドルによるものです公正価値が195,000ドル、公正価値の変動が1,171,710ドル、繰延税金負債の変動が49,771ドル、営業資産と負債が274,553ドルのコンサルタントに。
2023年3月31日に終了した3か月間の営業活動に使用された純現金は1,444,965ドルで、主に株式ベースの報酬費用2,144,099ドル、使用権資産の償却17,034ドル、コンサルタントへの公正価値266,200ドルの普通株式の発行、および株式の公正価値の変動を調整した3,615,078ドルの純損失によるものです負債110,285ドル、および当社の営業資産と負債の146,935ドルの変動。
投資活動
2024年3月31日に終了した3か月間の投資活動に使用された純現金は1,245,825で、機械設備の購入と進行中の建設費で構成されていました。
2023年3月31日に終了した3か月間の投資活動に使用された純現金は362,056ドルで、進行中の追加建設で構成されていました。
資金調達活動
2024年3月31日に終了した3か月間の財務活動によって提供された純現金は20,263,995ドルで、主に転換社債の発行による総収入20,550,000ドルで構成されていました。一部は、融資を受けた企業保険契約に関連する支払手形の263,141ドルの支払いによって相殺されました。
2023年3月31日に終了した3か月間の財務活動によって提供された純現金は4,493,610ドルで、当社の普通株式3,164,557株の発行による純収入で構成されていました。
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契約上の義務とコミットメント
南アフリカのプレトリアにある主要施設を、基本月額家賃約8,000ドルのリースでリースしています。契約期間は2030年12月31日に満了します。また、南アフリカのプレトリアで追加のスペースをリースしています。基本月額家賃は約16,000ドルで、契約期間は2026年2月28日に期限が切れます。また、南アフリカのプレトリアで追加のスペースをリースしています。基本月額家賃は約2,000ドルで、契約期間は2026年10月30日です。
PET Labs Pharmaceuticalsは、南アフリカのプレトリアにある施設で運営されています。基本月額家賃は約28,000ドルで、契約期間は2026年3月30日に満了し、その後自動的に月額延長されます。PET Labs Pharmaceuticalsは、南アフリカのプレトリアにある地元の病院のスペースを借りています。そこでは、月額基本賃料約5,000ドルのリースがあり、2023年12月31日に期限が切れ、現在は自動的に月額延長されています。
さらに、通常の取引過程で、営業目的のサービスや製品についてベンダーと契約を結びます。これらの契約には最低購入義務は含まれておらず、通常は通知期間後に終了することが規定されているため、長期的な契約上の義務とは見なされません。キャンセル時に支払うべき支払いは、提供されたサービスの支払いとキャンセル日までに発生した費用のみです。
貸借対照表外の取り決め
提示された期間中は、SECの規則と規制で定義されているオフバランスシート契約はありませんでしたし、現在もありません。
重要な会計方針と重要な判断と見積もり
新しい会計上の宣言について説明している連結財務諸表の注記2を参照してください。
アイテム 3.市場リスクに関する定量的・質的開示
当社は、規則S-Kの項目10で定義されている小規模な報告会社であり、この項目で別途要求される情報を提供する必要はありません。
アイテム 4.統制と手順。
開示管理と手続き
当社の経営陣は、最高経営責任者および最高財務責任者の参加を得て、2024年3月31日現在の当社の開示管理と手続きの有効性を評価しました。「開示管理と手続き」という用語は、取引法の規則13a-15(e)および15d-15(e)で定義されているように、取引法に基づいて提出または提出する報告書で当社が開示する必要のある情報が、SECの規則とフォームで指定された期間内に記録、処理、要約、および報告されることを保証するように設計された会社の管理およびその他の手続きを意味します。開示管理には、企業が取引法に基づいて提出または提出する報告書で開示する必要のある情報が蓄積され、必要に応じて当社の最高執行責任者や最高財務責任者を含む経営陣に確実に伝達され、必要な開示に関する迅速な決定を可能にするために設計された管理と手続きが含まれますが、これらに限定されません。
経営陣は、どのような統制や手続きも、どんなにうまく設計・運用されても、その目的を達成するための合理的な保証しか提供できないことを認識しており、可能な統制と手順の費用対効果の関係を評価する際には、必ずその判断を下します。2024年3月31日現在の当社の開示管理と手続きの評価に基づいて、当社の最高経営責任者兼最高財務責任者は、2023年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kの年次報告書で以前に開示したように、財務報告に対する内部統制に重大な弱点があることが確認されたため、2024年3月31日現在、当社の開示管理と手続きは有効ではなかったと結論付けました。重大な弱点を是正するために、経営陣は追加の経理・財務担当者、または上場企業での経験を持つコンサルタントを雇うことを期待しています。
内部統制の変更
財務報告に対する当社の内部統制には、直近の会計四半期に証券取引法に基づく規則13a-15(f)および15d-15(f)で定義されているため、財務報告に対する当社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高いため、変更はありません。
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パート II-その他の情報
アイテム 1.法的手続き。
時々、私たちは訴訟の当事者になったり、通常の業務に付随する請求の対象になったりすることがあります。訴訟や請求の結果を確実に予測することはできませんが、私たちは現在、これらの通常の問題の最終的な結果が当社の事業に重大な悪影響を及ぼすことはないと考えています。結果がどうであれ、訴訟は、弁護および和解費用、経営資源の流用、その他の要因により、当社に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちは現在、重要な法的手続きの当事者ではありません。
アイテム 1A.リスク要因。
このフォーム10-Qに記載されているその他の情報(「将来の見通しに関する記述に関する注意事項」という見出しの下を含む)に加えて、当社の事業、財務状況、経営成績、および将来の成長見通しに悪影響を及ぼす可能性のある、お客様が考慮すべき最も重要と思われるリスクと不確実性は、2020年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kの年次報告書の「パートII、項目1A—リスク要因」で説明されています。23、2024年4月10日に証券取引委員会に提出されました。2023年12月31日に終了した年度のForm 10-Kの年次報告書に記載されているリスクは、私たちが直面している唯一のリスクではありません。現在知られていない、または現在それほど重要ではないと判断している追加のリスクや不確実性も、当社の事業運営に支障をきたす可能性があります。2023年12月31日に終了した年度のForm 10-Kの年次報告書に記載されているリスク要因に重大な変更はありません。
アイテム 2.株式の未登録売却、収益の使用および発行者による株式の購入。
[なし]。
アイテム 3.シニア証券のデフォルト.
[なし]。
アイテム 4.鉱山の安全に関する開示。
[なし]。
アイテム 5.その他の情報
2024年3月31日に終了した3か月間、当社の取締役または役員は、各用語が規則S-Kの項目408(a)で定義されているように、「規則10b5-1取引契約」または「非規則10b5-1取引契約」を採用または終了しませんでした。
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アイテム 6.展示品。
示す 番号 |
| 説明 |
10.1 |
| 2024年2月29日付けの、Quantum Leap Energy LLCとそこに記載されている購入者との間の転換社債購入契約(転換約束QLE手形の形式を含む)。 |
10.2 |
| 2024年2月29日付けの、クアンタム・リープ・エナジー合同会社とそこに記載されている購入者との間の登録権契約。 |
10.3+ |
| クアンタム・リープ・エナジー合同会社 2024年株式インセンティブプラン。 |
31.1* |
| 改正された1934年の証券取引法の規則13a-14(a)および15d-14(a)で義務付けられている最高執行役員の証明書。 |
31.2* |
| 改正された1934年の証券取引法の規則13a-14(a)および15d-14(a)で義務付けられている最高財務責任者の証明書。 |
32.1** |
| 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づいて採択された、米国法第18条第1350条に基づく最高経営責任者および最高財務責任者の認定 |
99.1 |
| 2024年2月16日付けの、ASPアイソトープUKリミテッドをライセンサーとして、クアンタム・リープ・エナジーLLCとクアンタム・リープ・エナジー・リミテッドをライセンシーとするライセンス契約。 |
99.2 |
| 2024年2月16日付けの、ASPアイソトープス社とクアンタム・リープ・エナジー合同会社との間の、EPCサービスフレームワーク契約 |
101.インチ |
| インラインXBRLインスタンスドキュメント-XBRLタグはインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インスタンスドキュメントはインタラクティブデータファイルには表示されません。 |
101.SCH |
| インライン XBRL タクソノミー拡張スキーマドキュメント |
101.CAL |
| インライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベースドキュメント |
101.DEF |
| インライン XBRL タクソノミー拡張定義リンクベースドキュメント |
101.LAB |
| インライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベースドキュメント |
101.PRE |
| インライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベースドキュメント |
104 |
| 表紙インタラクティブデータファイル (インライン XBRL ドキュメントに埋め込まれています) |
* | ここに提出された展示品。 |
** | 展示品はここにあります。 |
+ | 管理契約または補償計画または取り決め。 |
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署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
| ASPアイソトープス株式会社 |
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日付:2024年5月15日 | 作成者: | /s/ ポール・E・マン |
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| ポール・E・マン |
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| 会長兼最高経営責任者 |
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| (最高執行役員) |
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日付:2024年5月15日 | 作成者: | /s/ ロバート・エインスコウ |
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| ロバート・エインズコウ |
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| 最高執行責任者および最高財務責任者 |
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| (最高財務会計責任者) |
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