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raptセラピューティクスは、2024年第1四半期の財務結果を報告しました。

当社は141.6百万ドルの安定した現金ポジションを維持しています。

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ—2024年5月9日—免疫学を基盤とする治療薬会社のRAPT Therapeutics, Inc.（ナスダック：RAPT）は、炎症性疾患および腫瘍学における顕著な未解決のニーズを持つ患者に対する口腔用小分子療法の開発、発見、および商品化に焦点を当てている臨床段階の企業であり、本日、2024年3月31日に終了した四半期の財務結果を報告しました。

本日、当社は、アトピック皮膚炎（AD）におけるzelnecirnon（RPT193）の第2b相臨床試験および喘息におけるzelnecirnonの第2a相試験をともに終了し、ブラインド解除することを決定しました。これらの臨床試験は、AD試験の1人の患者に肝不全に至った重大な有害事象に基づいて、FDAによって2024年2月に臨床保留に置かれました。臨床保留を課す前に、第2b相AD試験には合計229人の患者が登録され、そのうち約110人が16週間の投与期間を完了していました。

「AD試験を完了できなかった患者が大勢いたにもかかわらず、FDAとの議論を支援するために、統計的に有意でなくても、十分なデータが得られると思われます。」とBrian Wong社長兼CEOは述べています。「私たちは臨床試験サイトと協力してデータを洗浄し、今年の第3四半期にはデータの分析を完了する予定です。同時に、臨床保留を引き起こした重大な有害事象の調査と分析を継続しています。」

2024年3月31日までの第1四半期の財務結果

2024年3月31日までの第1四半期

2024年第1四半期の純損失は、2023年第1四半期の純損失が2930万ドルに対し、3050万ドルでした。

2024年第1四半期の研究開発費は2,480万ドルで、2023年同期と比較して2,560万ドルでした。研究開発費の減少は、主にzelnecirnon、tivumecirnon、および初期段階のプログラムに関連する開発費の減少、および建物、非現金型株式報酬を含む人件費およびコンサルタント、施設用品の費用の増加によるものとされており、部分的に補償されていました。

2024年第1四半期の一般および管理費用は、2023年同期の6,000万ドルに対し、7,700万ドルでした。一般および管理費用の増加は、主に人件費、非現金型株式報酬、コンサルタント、施設の費用の増加によるものとされており、部分的に補償されていました。

2024年3月31日現在、当社の現金及び現金同等物および有価証券は141.6百万ドルでした。

RAPTセラピューティクスは、炎症性疾患と腫瘍学患者に対する口腔内小分子治療薬の発見、開発、商業化に焦点を当てた臨床段階の免疫学に基づくセラピューティクス企業です。独自の発見および開発エンジンを活用して、同社はこれらの疾患の根本的な免疫ドライバーを修飾するために設計された高度に選択的な小分子を開発しています。 RAPTは、それぞれがC-Cモチーフ化学療法因子受容体4（CCR4）を標的とするzelnecirnon（RPT193）およびtivumecirnon（FLX475）の2つのユニークな薬剤候補を発見および進展させ、炎症および癌の治療のために使用されます。同社は、開発段階にある様々な標的を追求しています。

RAPT Therapeuticsは、炎症性疾患と腫瘍学における重大な未解決の患者のための、口腔内小分子療法を発見、開発、商業化することに焦点を当てた臨床段階の免疫学ベースの治療薬会社です。独自の発見および開発エンジンを活用し、会社はこれらの疾患の基本的な免疫ドライバーを修飾するために設計された非常に選択的な小分子を開発しています。RAPTは、炎症とがんの治療に向けて、それぞれC-Cモチーフケモカイン受容体4（CCR4）をターゲットとする、2つのユニークな薬剤候補、zelnecirnon（RPT193）およびtivumecirnon（FLX475）を発見し、開発しています。同社は、現在開発中の一連のターゲットも追求しています。

出典：Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには、1995年の私的証券訴訟改革法に基づく前向きな声明が含まれています。 '予期する'、 'ターゲット'、 'will'などの言葉（および将来のイベント、状況、または状況を参照する他の言葉または表現）は、前向きな声明を特定するために意図されています。これらの声明は、将来のイベントに関連しており、我々の実際の結果、パフォーマンス、または業績を、前向きな声明によって示唆される将来のパフォーマンスまたは業績と実質的に異なるものにすることがあります。これらの声明のすべては、現在の情報、仮定、期待に基づいているため、本質的に変更される可能性があり、

リスクと不確定要因の数に関わらず、現在の期待と実際の結果の間に差異が生じる可能性があります。臨床研究で観察された予期しないまたは不利な安全性または有効性データ、予備データおよびトレンド、将来のデータまたは結果を予測しないまたは有効性を示すわけではないまたは規制承認に至らないデータまたは結果を示すものである場合、臨床研究のサイトの活性化または登録予測を下回る、マクロ経済環境（持続的な海外紛争、インフレ、高い金利、その他の経済的不確実性の長期的影響を含む）の予期しないまたは予期しない影響または遅延が生じる可能性があります。）、期待されるまたは既存の競争の変化、規制環境の変化、規制承認プロセスの不確実性およびタイミング、およびRAPTの現金資源の十分性に関するものです。本プレスリリースに記載されているリスク因子の詳細については、RAPTが2024年5月9日に証券取引委員会に提出した第10-Qフォームの報告書およびその後RAPTが証券取引委員会に提出した記録を参照してください。これらの前向きな声明は、この時点でのみ有効であり、RAPTは法律によって要求される場合を除き、これらの前向きな声明を更新する必要はありません。

Aljanae Reynolds

アルジャナエ・レイノルズ

areynolds@wheelhouselsa.com

Sylvia Wheeler

Sylvia Wheeler

swheeler@wheelhouselsa.com

raptセラピューティクス社

連結損益計算書および包括損益計算書

（千ドル単位、1株当たりのデータを除く）

（未確定）

RAPT THERAPEUTICS, INC.

(千ドル、株式および株式当たりのデータを除く)

営業活動によるキャッシュフロー：