米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

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フォーム 10-Q

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☒			1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書

四半期終了時 2024年3月31日です

または

☐			1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書

______から______への移行期間について。

コミッションファイル番号: 001-33093

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

(858) 550-7500さん

(登録者の電話番号、エリアコードを含む)

同法第12条 (b) に従って登録された証券：

各クラスのタイトル:			取引シンボル:			登録された各取引所の名前:
普通株式、額面価格1株あたり0.001ドル			LGND			ナスダック・グローバル・マーケット

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登録者が、（1）1934年の証券取引法の第13条または第15条（d）で提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったよりも短い期間）に提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。 はい ☒ いいえ ☐

登録者が、過去12か月間（または登録者がそのようなファイルの提出を求められたより短い期間）に、規則S-Tの規則405（本章の§232.405）に従って提出が義務付けられているすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。 はい ☒ いいえ ☐

登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。「大規模アクセラレーテッドファイラー」、「アクセラレーテッドファイラー」、「小規模報告会社」の定義を参照してください。

と、証券取引法第12b-2条の「新興成長企業」。(1つチェックしてください)

大型アクセラレーテッドファイラー

☒

アクセラレーテッド・ファイラー

☐

非加速フィルター

☐

小規模な報告会社

☐

新興成長企業

☐

新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。☐

登録者がシェル会社（取引法規則12b-2で定義されている）かどうかをチェックマークで示してください。はい ☐ いいえ ☒

2024年5月6日現在、登録者は 17,963,653 発行済普通株式。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

四半期報告書

フォーム 10-Q

目次

パートI。財務情報
			アイテム 1.要約連結財務諸表（未監査）			4
			要約連結貸借対照表			4
			要約連結営業報告書			5
			要約連結包括利益（損失）計算書			6
			要約連結株主資本計算書			7
			要約連結キャッシュフロー計算書			8
			要約連結財務諸表の注記			9
			アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析			25
			アイテム 3.市場リスクに関する量的および質的開示			30
			アイテム 4.統制と手続き			30
パートII。その他の情報
			アイテム 1.法的手続き			30
			アイテム1A。リスク要因			30
			アイテム 2.株式の未登録売却と収益の使用			31
			アイテム 3.シニア証券のデフォルト			31
			アイテム 4.鉱山の安全に関する開示			31
			アイテム 5.その他の情報			31
			アイテム 6.展示品			33
			署名			33

将来の見通しに関する記述に関する注意事項:

次のレポートを、当社、普通株式、財務諸表に関するより詳細な情報、およびこの文書の他の場所に記載されているそれらの諸表への注記とともにお読みください。

このレポートには、多くのリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。当社の将来の見通しに関する記述は、当社の経営陣の誠実な判断を反映していますが、これらの記述は、当社が現在知っている事実と要因にのみ基づいています。したがって、これらの将来の見通しに関する記述は本質的にリスクと不確実性の影響を受けやすく、実際の結果と結果は、将来の見通しに関する記述で説明されている結果や結果とは大きく異なる場合があります。

将来の見通しに関する記述は、「信じる」、「期待する」、「するかもしれない」、「意志」、「計画」、「意図」、「見積もり」、「だろう」、「続く」、「求める」、「プロフォーマ」、「期待する」などの将来の見通しに関する言葉を使ったり、その他の類似の言葉（否定的表現での使用を含む）を使用したり、次のような将来の事項について話し合うことで識別できます当社の将来の経営成績と財政状態、ライセンス契約に基づくロイヤルティとマイルストーン、Captisolの材料販売、製品開発、製品規制への提出と承認、およびその時期に関連するものですが、高成長企業としてのLigandの地位、および歴史的ではないその他の声明。

このレポートに記載されている注意事項は、このレポートに記載されているすべての関連する将来の見通しに関する記述に適用されることを目的としています。これらの将来の見通しに関する記述は、この報告書の日付の時点でのみ述べられているため、過度に信頼しないよう強くお勧めします。法律で義務付けられている場合を除き、将来新しい情報が入手可能になったとしても、将来の見通しに関する記述を更新する義務はありません。この注意は、改正された1934年の証券取引法のセクション21Eのセーフハーバー条項に基づいています。

パート I-財務情報

アイテム 1.要約された連結財務諸表

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約連結貸借対照表

(未監査)

(千単位、額面金額を除く)

			2024年3月31日						2023年12月31日
資産
流動資産：
現金および現金同等物			$	50,093%					$	22,954
短期投資			260,500						147,355
売掛金、純額			28,435						32,917
インベントリ			21,337						23,969
未収所得税			—						6,395
前払い費用			1,237						1,182
その他の流動資産			7,311						2,657
流動資産合計			368,913						237,429
繰延所得税、純額			—						214
無形資産、純額			291,420						299,606
グッドウィル			105,250%						103,370
金融ロイヤルティ資産の長期部分、純額			65,710						62,291
資産および設備、純額			15,135						15,607
オペレーティングリースの使用権資産			6,028						6,062
ファイナンスリース使用権資産			3,219						3,393
プリムローズ・バイオへの持分法投資			10,469						12,595
その他の投資			36,500						36,726
その他の資産			11,225						9,923
総資産			$	913,869					$	787,216
負債と株主資本
現在の負債:
買掛金			$	1,893					$	2,427
未払負債			12,430						12,467
支払うべき所得税			1,138						—
繰延収益			1,227						1,222
現在の偶発負債			127						256
現在のオペレーティングリース負債			1,000						403
現在のファイナンスリース負債			3						7
流動負債合計			17,818						16,782
長期繰延収益			3,065						1,444
長期偶発負債			2,888						2,942
繰延所得税、純額			50,606						31,622です
長期オペレーティングリース負債			5,191						5,755
その他の長期負債			27,780						27,758
負債総額			107,348						86,303
コミットメントと不測の事態
株主資本:
優先株、$0.001 額面価格; 5,000 承認された株式; ゼロ 2024年3月31日と2023年12月31日に発行され、未処理です			—						—
普通株式、$0.001 額面価格; 60,000 承認された株式; 17,924 そして 17,556 2024年3月31日と2023年12月31日にそれぞれ発行済み株式と発行済み株式			18						18
その他の払込資本			218,258						198,696
その他の包括損失の累計			(910)						(817)
利益剰余金			589,155						503,016
株主資本の総額			806,521						700,913
負債総額と株主資本			$	913,869					$	787,216

未監査の要約連結財務諸表の添付注記を参照してください。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約連結営業明細書

(未監査)

（千単位、1株あたりの金額を除く）

			3 か月が終わりました
			3 月 31 日
			2024						2023
収入とその他の収入：
無形ロイヤリティ資産からの収入			$	18,357					$	17,154
金融ロイヤルティ資産からの収入			738						493
ロイヤリティ			19,095です						17,647です
キャプティゾル			9,212						10,622%
契約収入とその他の収入			2,671						15,710
総収入とその他の収入			30,978						43,979
運用コストと経費:
キャプティゾールの費用			2,882						3,717
無形資産の償却			8,186						8,539
研究開発			5,971						6,663
一般管理と管理			10,951						10,855
運用コストと経費の合計			27,990です						29,774
継続事業からの営業利益			2,988						14,205です
営業外収益と費用：
短期投資からの利益			110,772						39,533
利息収入			2,020						1,435
支払利息			(141)						(240)
デリバティブ商品の利益			196						—
その他の営業外収益（費用）、純額			(2,388)						603
営業外収益と費用の合計、純額			110,459						41,331
継続事業からの税引前利益			113,447						55,536
所得税費用			(27,308)						(11,922)
継続事業からの純利益			86,139						43,614
非継続事業からの純損失			—						(1,665)
純利益			$	86,139					$	41,949
継続事業からの1株当たりの基本純利益			$	4.86					$	2.56
非継続事業による1株当たりの基本純損失			$	—					$	(0.10)
1株当たりの基本純利益			$	4.86					$	2.46
基本的な1株当たりの計算に使用される株式			17,732						17,063
継続事業からの希薄化後の1株当たり純利益			$	4.75					$	2.43
非継続事業による希薄化後の1株当たり純損失			$	—					$	(0.09)
希薄化後の1株当たり純利益			$	4.75					$	2.33
希薄化後の1株当たりの計算に使用される株式数			18,122						17,974

未監査の要約連結財務諸表の添付注記を参照してください。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約連結包括利益（損失）計算書

(未監査)

(千単位)

未監査の要約連結財務諸表の添付注記を参照してください。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約された連結株主資本計算書

(未監査)

(千単位)

未監査の要約連結財務諸表の添付注記を参照してください。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約連結キャッシュフロー計算書

(未監査)

(千単位)

			3 か月が終わりました
			3 月 31 日
			2024						2023
営業活動によるキャッシュフロー:
純利益			$	86,139					$	41,949
純利益を営業活動によって提供される純現金と調整するための調整：
偶発負債の推定公正価値の変動			(33)						(670)
無形資産の減価償却と減価償却			8,765						9,499
投資プレミアムの償却、純額			(157)						(282)
債務割引と発行手数料の償却			84						95
金融ロイヤルティ資産からの非現金収入			—						(379)
金融ロイヤルティ資産へのCECL調整			(2,841)						—
デリバティブ商品の利益			(196)						—
プリムローズバイオへの持分法投資による損失			2,352						—
株式ベースの報酬			7,334						5,931
繰延所得税			19,546						8,754
短期投資からの利益			(110,772)						(39,533)
リース償却費用			478						447
その他			(210)						240
買収後の営業資産と負債の変動：
売掛金			3,462						1,099
インベントリ			2,632						2,035
買掛金と未払負債			(1,382)						(435)
未収所得税と未払所得税			7,533						4,614
繰延収益			(540)						(98)
その他の資産と負債			(3,462)						682
営業活動によって提供される純現金			18,732						33,948
投資活動によるキャッシュフロー:
金融ロイヤルティ資産の購入			(2,443)						—
金融ロイヤルティ資産からの収入			1,942						130
短期投資の購入			(77,634)						(39,864)
短期投資の売却による収入			60,919						44,232
短期投資の満期による収入			14,544です						8,465
プリムローズ・バイオへの投資に支払われた現金			(998)						—
資産および設備の購入			(105)						(2,414)
投資活動によって提供される（使用された）純現金			(3,775)						10,549
財務活動によるキャッシュフロー:
ファイナンスリース債務に基づく支払い			(5)						(13)
ストックオプション行使とESPPからの純収入			15,304です						3,393
株式報奨の純株式決済に関連して支払われる税金			(3,076)						(4,155)
債務発行費用として支払われた現金			(41)						—
財務活動によって提供された（使用された）純現金			12,182						(775)
現金および現金同等物の純増加			27,139						43,722です
現金および現金同等物の期首残高			22,954						45,006
現金および現金同等物の期末残高			$	50,093%					$	88,728

未監査の要約連結財務諸表の添付注記を参照してください。

リガンド・ファーマシューティカルズ株式会社

要約連結財務諸表の注記

(未監査)

文脈上別段の定めがない限り、このレポートでの「リガンド」、「私たち」、「当社」、「当社」とは、リガンド・ファーマシューティカルズインコーポレイテッドとその連結子会社を指します。

1。 重要な会計方針の提示と要約

2。 ペリカン事業の売却とプリムローズバイオへの投資

3。 買収

4。 OmniaBのスピンオフ

5。 金融ロイヤリティ資産、純額（以前は商用ライセンス権と呼ばれていました）

6。 公正価値測定

7。 債務

8。 所得税

9。 株主資本

10。 コミットメントと不測の事態

11。 後続イベント

アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析

注意：この議論と分析には、パートII、項目1Aで説明したものを含む、多くのリスクと不確実性を伴う予測、見積もり、その他の将来の見通しに関する記述が含まれる場合があります。リスク要因。この見通しは、当社の事業の将来の方向性に関する現在の判断を表しています。これらの記述には、当社の将来の経営成績と財政状態、Captisol関連の収益、Kyprolisおよびその他の製品ロイヤリティ収入、ライセンス契約、製品開発、製品規制への提出と承認に基づくマイルストーン、およびそのタイミングに関する記述が含まれます。実際の出来事や結果は、私たちの予想と大きく異なる場合があります。たとえば、当社の収益や支出が期待に応えたり、何らかの傾向をたどったり、主要な従業員を維持したり、戦略的パートナーシップやその他の取引を締結したりできるという保証はありません。継続的な事業を支えるために期待されるKyprolis、Captisol、その他の製品収益を受け取ることや、社内または提携したパイプライン製品が開発を進めたり、マーケティングの承認を得たり、市場で成功を収めたりすることを保証することはできません。さらに、第三者との現在または将来の仲裁、訴訟、または紛争は、当社に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。このようなリスクや不確実性、その他により、実際の結果が将来の予想される業績と大きく異なる可能性があります。私たちは、この四半期報告書の日付以降に発生した出来事や状況を反映するために、これらの将来の見通しに関する記述を改訂する義務を負いません。この注意は、改正された1934年の証券取引法（「取引法」）のセクション21Eのセーフハーバー条項に基づいています。

このレポートでは、当社の商標、商号、サービスマークのほか、他の組織の所有物である商標、商号、サービスマークも使用しています。便宜上、このレポートで言及されている商標や商号には® と™ の記号は付いていませんが、これらの言及は、適用法に基づく最大限の範囲で、当社がこれらの商標や商号に対して当社の権利を主張しないこと、または該当する所有者が権利を主張しないことを決して示すものではありません。

「リガンド・ファーマシューティカルズインコーポレイテッド」、「リガンド」、「当社」、「当社」への言及には、リガンド・ファーマシューティカルズインコーポレイテッドおよび当社の完全子会社が含まれます。

[概要]

私たちは、高価値医薬品の臨床開発を支援することで科学の進歩を可能にするバイオ医薬品企業です。そのためには、資金提供、技術のライセンス供与、またはその両方を行います。私たちのビジネスモデルは、効率的で低い企業コスト構造に支えられた、バイオ医薬品の収益源の多様なポートフォリオを構築することにより、株主に価値を生み出すことを目指しています。私たちの目標は、投資家に、収益性が高く多様な方法でバイオテクノロジー産業の約束に参加する機会を提供することです。私たちのビジネスモデルは、経済的権利と引き換えに医薬品開発の中期から後期段階の資金供与プログラム、開発段階または市販のバイオ医薬品製品におけるロイヤリティの購入、パートナーの医薬品の発見と開発を支援するための技術のライセンス供与に重点を置いています。私たちは他の製薬会社と提携して、彼らの得意なこと（開発後期段階、規制管理、商品化）を活用して収益を上げています。当社のCaptisolプラットフォームテクノロジーは、薬物の溶解性と安定性を最適化するように設計された構造を持つ化学修飾シクロデキストリンです。私たちは、アムジェン、メルク、ファイザー、ジャズ、武田、ギリアド・サイエンシズ、バクスター・インターナショナルなど、世界をリードするバイオ医薬品企業と複数の提携、ライセンス、その他のビジネス関係を築いてきました。

当社の収益は主に、パートナーが商品化した製品の販売に対するロイヤリティ、Captisolの資料販売、ライセンス料、規制および販売に基づくマイルストーン支払いの契約収入から生み出されています。その他の営業利益は主に、全額償却された金融ロイヤルティ資産、または連結貸借対照表に原資産が計上されていない場合に受け取るマイルストーン収益に関連しています。また、満たされていない高い臨床ニーズに対応する買収や医薬品開発資金の機会を選択的に追求し、新しい資産、パイプライン、技術を導入して、潜在的な新しい収益源の創出を支援しています。

ビジネスアップデート

2024年5月7日、私たちはAgenus、Inc.と1億ドルのロイヤリティファイナンス契約を発表しました。契約条件に基づき、最初の7500万ドルの支払いと引き換えに、BMS-986442（ブリストル・マイヤーズ・スクイブ）、AGEN2373（ギリアド）を含む6つのAgenus提携腫瘍学プログラムのロイヤルティの18.75％と将来のマイルストーンの31.875％を受け取りますサイエンス）、INCAGN2385、INCAGN2390（インサイト）、MK-4830（メルク）、UGN-301（尿素製薬）。また、Agenusの新しい免疫腫瘍学ボテンシリマブとバルスチリマブ（「BOT/BAL」）プログラムを組み合わせた将来の世界純売上高に対して、2.625％のロイヤリティを受け取る予定です。AgenusのBOT/BALプログラムは、2023年4月にMSI-H/dMMRではない転移性難治性大腸がん患者、肝転移がなく、ファーストラインおよびセカンドラインの標準治療に失敗した患者を対象に、米国FDAからファストトラック指定を受けました。資本はアゲナスの次のフェーズ3 BOT/BALをサポートします

大腸がん試験やその他の主要な商品化活動。追加投資の対価として、経済性を高めるためにさらに2,500万ドルを投資するという選択肢があります。

2024年4月3日、私たちは最高経営責任者であるスコット・プレシャのリーダーシップの下、ペルトス・セラピューティクスの設立を発表しました。Pelthosは、治療法の選択肢が限られている状態に苦しむ患者のための、革新的で安全で効果的な治療薬の商品化に焦点を当てています。最初の製品であるZELSUVMI™（ベルダジマー局所用ジェル、10.3％）は、1歳以上の成人および小児患者の伝染性の高い軟属腫瘍（軟体動物）ウイルス性皮膚感染症の治療のための最初で唯一のFDA承認の処方薬です。患者、両親、介護者が自宅、診療所の外、またはその他の医療現場で適用できます。ZELSUVMIは、2024年1月に米国食品医薬品局から軟体動物のウイルス性皮膚感染症を治療する新薬の指定を受けました。ZELSUVMIは、Pelthos独自の一酸化窒素ベースのNITRICIL™ テクノロジープラットフォームを使用して開発されました。米国でのZELSUVMIの商用利用は、2024年後半までに予定されています。ZELSUVMIの権利とNITRICILテクノロジープラットフォームに関連するすべての資産は、2023年9月にNovan, Inc. から取得されました。

ポートフォリオの更新

2024年4月24日、トラヴェール・セラピューティクスとトラヴェールのヨーロッパにおける商業パートナーであるCSL Vifor（ASX：CSL）は、原発性IgA腎症（iGaN）の成人の治療薬であるフィルスパリ（スパルセンタン）の欧州委員会条件付き販売許可（CMA）を取得しました。アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーを含むEUのすべての加盟国がCMAに含まれています。欧州委員会の決定は、iGaNにおけるFILSPARIに関する重要な第3相PROTECT研究の結果に基づく、2024年2月のヒト用医薬品委員会（CHMP）の肯定的な意見に基づいています。PROTECT調査は、統計的に有意な事前指定の中間分析で主要評価項目を満たしました。

2024年5月6日、トラヴェール・セラピューティクスは、FDAがフィルスパリ®（スパルセンタン）を米国におけるIgAnの治療の迅速承認から完全承認に変換するためのSNDaの優先審査を認め、PDUFAの目標実施日を2024年9月5日と発表しました。

2024年4月24日、バイキングは、生検で確認されたNASHと線維症を対象としたVK2809の第2b相VOYAGE試験の52週間の生検を今年の第1四半期に完了したと発表しました。前に述べたように、この研究は12週間の治療後に主要評価項目を達成し、VK2809の肝臓脂肪に対する強力な効果と、その良好な耐容性と安全性プロファイルが確認されました。バイキングは、52週間の治療後に評価された組織学的変化に関するデータを2024年の第2四半期後半に報告する予定です。

2024年4月15日、マリナス・ファーマシューティカルズは、難治性のてんかん患者を対象とした静脈内ガナキソロンの安全性と有効性を評価する第3相RAISE試験の最新情報を提供しました。この試験は、中間解析時に事前に定義された中止基準を満たしていませんでした。マリナスは約100人の患者を対象にRAISE登録を完了し、2024年の夏にトップラインの結果が出ると予想されています。難治性のてんかん状態におけるガナキソロン静脈内投与の今後の開発は、RAISEの最終結果を確認した後に評価されます。マリナスはRAISEの試験データに目がくらんでいます。

業務結果

収入とその他の収入

総収益とその他の収益は、2023年第1四半期の4,400万ドルから1,300万ドル、つまり30％減少し、2024年第1四半期には3,100万ドルになりました。無形ロイヤリティ資産からの収益は、2023年第1四半期の1,720万ドルに対し、2024年第1四半期には120万ドル、つまり 7% 増加して1,840万ドルになりました。金融ロイヤルティ資産からの収益は、2023年第1四半期の50万ドルから2024年第1四半期には20万ドル、つまり50％増加して70万ドルになりました。Captisolの売上高は、主に顧客からの注文のタイミングにより、2024年第1四半期に140万ドル（13％）減少して920万ドルになりました。契約収益およびその他の収益は、2023年第1四半期の1,570万ドルから2024年第1四半期には1,300万ドル（83％）減少して270万ドルになりました。これは主に、2023年第1四半期にトラベールのフィルスパリがFDAに承認されたことに関連したマイルストーンによるものです。

無形ロイヤリティ資産からの収益は、パートナーの製品販売と適用されるロイヤリティレートによって決まります。Kyprolisのロイヤリティレートは段階的なロイヤリティレート体系で、最高レベルは 3% です。Evomelaは 20% の固定ロイヤリティレートを設定しています。テリパラチド注射剤は、それぞれのライセンス契約で定義されている特定の控除可能な項目に合わせて調整された売り上げに対して、25％から40％の段階的なロイヤリティがかかります。RylazeとVaxneuvanceのロイヤリティレートは1桁台前半です。Filspariの固定ロイヤリティ率は 9% です。

次の表は、プログラム別の無形ロイヤリティ資産からの収益（百万単位）を表しています。