添付の未監査要約連結財務諸表は、フォーム10-Qの指示に従って作成されており、Becton, Dickinson and Company（以下「当社」または「BD」）の経営陣の見解では、提示された期間の財政状態、経営成績およびキャッシュフローを公正に提示するために必要な、通常の定期的な性質の調整がすべて含まれています。ただし、財務諸表には、米国の一般に認められた会計原則（「米国会計基準」）に基づく表示に必要なすべての情報および付随する注記が含まれていません。これらの要約連結財務諸表は、フォーム10-Kの当社の2023年年次報告書に含まれる連結財務諸表およびその注記と併せて読む必要があります。

表示されている財務諸表や表では、開示目的で四捨五入された数字を使用しているため、特定の列や行が追加されない場合があります。表示されているパーセンテージと1株当たり利益は、基礎となる金額から計算されています。暫定期間の経営成績は、必ずしも通年で予想される経営成績を示すものではありません。

株式買戻し

2024会計年度の第1四半期に、当社は自社株買いのための加速型自社株買い契約を締結し、決済しました 2.118普通株式100万株、対価総額はドルです500百万、を除いては 1$の自社株買いに対する消費税 (%)3百万。自社株の買戻しは自己株式の増加として計上され、2021年11月3日に取締役会によって承認された買戻しプログラムに従って行われました。 10BD普通株100万株、有効期限はありません。

2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月および6か月間のその他の包括利益に計上された外貨換算額には、純投資ヘッジに関連する純利益（損失）が含まれていました。2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月および6か月間のキャッシュフローヘッジに関連するその他の包括利益に計上される金額は、主に先物開始金利スワップに関するものです。当社のデリバティブに関するその他の開示は、注記11に記載されています。

2024年および2023年3月31日に終了した3か月および6か月間の再分類前のその他の包括利益（損失）に計上された金額と、福利厚生プランとキャッシュフローヘッジに関連するその他の包括利益（損失）の累計から再分類された金額に対する税務上の影響は、当社の連結財務結果にとって重要ではありませんでした。

製造物責任の問題

2024年3月31日現在、当社はおよそ 37,330% 当社のヘルニア修復装置製品ラインに関する製造物責任請求（総称して「ヘルニア製品請求」）。2023年9月30日現在の当社の未払いのヘルニア製品請求は、約 34,845。当社の未払いの製造物責任請求は、さまざまな要因、特に請求の質によって大きく異なる、不均一な請求の集まりです。そのため、特定の期間中の請求活動は、必ずしも大量不法行為事件における会社の最終的な責任を示すものではありません。以下でさらに説明するように、当社の製造物責任の基礎となる見積もりには、未提出の請求が含まれており、すでに考慮されているため、未処理のヘルニア製品請求数の年初来の正味累計の変化は、2024年3月31日現在の当社の製造物責任発生額に大きな影響を与えていません。未解決の請求の大部分は、現在、ロードアイランド州裁判所（「RI」）での共同手続きと、オハイオ州南部地区で提起された連邦多地区訴訟（「MDL」）で係属中ですが、他の州裁判所や連邦裁判所の管轄区域でも係属中です。さらに、未解決の請求には、カナダで発生したと推定される複数の集団訴訟が含まれます。通常、ヘルニア製品請求は、製品の使用に起因するとされる人身傷害に対する損害賠償を求めます。当社は時折、特定のヘルニア製品クレームについて原告の法律事務所と解決協議を行っていますが、訴訟や裁判などを通じて和解しないヘルニア製品のクレームを積極的に弁護する意向もあります。現在予定されているトライアルはありません。

また、当社は、他の特定の大量不法行為訴訟でも引き続き被告となっています。2024年3月31日現在、当社は、当社の骨盤メッシュ製品ラインに関する製造物責任請求の弁護を行っています。その大部分は、当社の下級であるニュージャージー州上級裁判所およびさまざまな連邦裁判所管轄区域で協調訴訟を起こしています。

さまざまな法域で出願中の大静脈キャバ（「IVC」）フィルター製品、および当社の埋め込み型ポート製品群（その大部分は米国アリゾナ州地方裁判所のMDLで係属中です）。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。

上記のようなほとんどの製造物責任訴訟では、原告は、製品によって引き起こされた重大な傷害の申し立てから、傷害がないにもかかわらず補償を得るための努力に至るまで、さまざまな請求を申し立てます。これらのケースの多くは、原告とその病状に関する完全な情報をまだ受け取っておらず、確認もしていないため、請求を十分に評価することができません。当社は、未解決の製品責任問題に関する追加情報を受け取り、検討することを期待しています。

その他の法的事項

2020年2月27日、カバック対ベクトン、ディキンソン・アンド・カンパニーら、Civと題されたと推定される集団訴訟がありました。番号2：20-cv-02155（SRC）（CLW）は、現在は産業年金保険対ベクトン、ディッキンソン・アンド・カンパニーらと題されており、米国ニュージャージー州地方裁判所に当社およびその役員の一部に対して訴訟が提起されました。この訴状は、2019年11月5日から2020年2月5日までに当社の普通株式を購入または取得したすべての人（被告を除く）に代わって提起されたもので、1934年の証券取引法（「取引法」）およびそれに基づいて公布された証券取引委員会（「SEC」）規則10b-5のセクション10および20のセクション10および20に違反したとされる請求を主張し、とりわけ求めていますもの、損害賠償、費用。訴状は、被告がAlaristMの輸液ポンプに関する特定の重要な情報を隠し、会社の事業、事業および見通しに関する特定の公式声明を虚偽または誤解を招くようにし、それによって投資家が高騰した価格で株式を購入したとされています。偏見のない最初の却下後、追加の提出が行われ、裁判所はオプション保有者に代わって申し立てられた請求を含め、訴訟の特定の側面を進めることを許可しました。2023年10月、この問題をドルで解決するという原則的な合意に達しました85100万ドル。その金額については当社が十分に留保され、大部分が保険をかけられています。和解の条件は2024年1月18日に裁判所によって暫定的に承認され、2024年4月22日に最終承認と訴訟却下の判決が下されました。

2020年11月2日、Jankowski対Forlenzaら、Civと題されたと推定される株主デリバティブ訴訟がありました。2:20-cv-15474は、株主が、当社を代表して、特定の会社の取締役および役員に対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に提訴されました。訴状は、受託者責任違反、取引法のセクション10（b）、14（a）、21Dへの違反、およびインサイダー取引に関する申し立てです。訴状は主に、当社が委任勧誘状やその他のSEC提出書類でAlaristMの輸液ポンプに関して誤解を招くような発言をしたと主張しています。2021年1月24日に2回目のデリバティブ訴訟が提起され、2つの訴訟は統合されました。2021年3月、当社はさらに2人の株主から、デリバティブ訴訟の申し立てを概ね反映した手紙を受け取りました。また、とりわけ、取締役会に対し、受託者責任違反の申し立てを理由に経営陣に対する請求を行うよう要求しました。ニュージャージー州の法律に従い、理事会はデリバティブ訴訟とデマンドレターに含まれる申し立てと要求を検討する特別委員会を任命しました。調査の結果、特別委員会は何の措置も講じられないと判断し、株主の要求を拒否し、その決定を株主の弁護士に伝えました。2023年1月10日、上記の2人の株主のうちの1人が、（i）株主レターとそれ以前の2つの訴訟と概ね一致し、（ii）特別委員会のプロセスと決定の合理性に異議を唱えることを目的とした、個別のデリバティブ訴訟を提起しました。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。

2021年2月から、当社はSECの執行部から、とりわけAlaristM輸液ポンプに関する情報を求める召喚状を受け取りました。当社はSECと協力し、従業員の面接や証言録取の依頼など、これらの要求に応えています。当社は、財務上の有無にかかわらず、調査の時期、範囲、結果、または考えられる影響を予測することはできません。

2017年7月、C.R. Bardは司法省からCIDを受け取りました。FLoCHEC® およびQuantaFloTMデバイスの販売とマーケティングに関連する虚偽請求法違反の可能性の調査に関連する書類と情報を求めています。当社はこれらの要請に応え、2024年2月に司法省と面会しました。話し合いは現在も続いています。

2019年4月、司法省は当社とCareFusionに、虚偽請求法違反の可能性に関する民事調査に関連して、AlaristMやPyXISTMデバイスなどの特定の製品に関するCareFusionと退役軍人省との特定の契約に関する情報を求めました。その後、政府は調査を拡大していくつかの追加契約を含めるようにしました。政府は、会社職員の書類や面接、証言録取を何度か要求しています。当社は政府と協力し、これらの要求に応えています。

2021年9月、当社は、2018年にジョージア州北部地区の司法省から、当社の泌尿器科事業の特定の側面に関する販売およびマーケティング慣行に関する問い合わせを受けたことに関連するCIDを受け取りました。複数の書類の作成とインタビューを経て、この紛争を解決するために会社と政府が事件の調停を行いました。当社の連結業績にとって重要ではない十分な留保額でこの問題を解決するという原則的な合意が、監察庁との満足のいく解決を条件として合意に達しました。

2023年4月、司法省は、虚偽請求法違反の疑いの調査に関連して、会社のGenesisTMコンテナ製品に関する情報を求めるCIDを会社に提出しました。政府は書類を要求しており、当社は政府と協力してその要求に応えています。

2021年9月、同社はニューメキシコ州司法長官から、IVCフィルターの販売とマーケティングに関連して州の消費者保護法に違反したとして、ニューメキシコ州司法長官から苦情を受けました。特定の請求を却下するという当社の申立ては2022年5月10日に承認され、残りの請求については証拠開示が進行中です。トライアルは現在、2024年10月に予定されています。当社は、自分たちには功績のある防御策があると考えており、この件に関しては積極的に弁護しています。現時点では、時期、範囲、結果、または起こり得る影響を予測することはできません。

当社は、エチレンオキシド（「eTo」）滅菌活動が行われているジョージア州コビントンにある当社施設の近くで働いている、または居住している原告によって、ジョージア州の州裁判所および連邦裁判所で訴えられました。連邦訴訟は却下され、州裁判所に再提出されました。この訴訟の原告は、補償的および懲罰的損害賠償を求めています。ジョージア州の法律によると、これらの場合の懲罰的損害賠償の上限は通常250,000 請求者1人あたり。これらの事件では、EtOへの曝露に起因するとされる、複数の種類のがんを含むがこれらに限定されない、さまざまな傷害が申し立てられています。当社は、これらの訴訟が集団訴訟の扱いに適しているとは考えておらず、そのような訴訟も提起されていません。2024年3月31日現在、当社は約 235 おおよその内容を含む訴訟の 350 人身傷害請求を主張する原告、およそ 45 また、会社とはまったく関係のない別の被告の化学物質にさらされたことによる傷害も主張しています。2024年に2つの試用日が設定されました。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの問題については積極的に弁護しています。

当社はまた、原告と被告の両方として、他の法的手続きや通常の業務で生じる請求にも関与しています。当社は、自分たちには功績ある防御策があると考えており、これらの各問題について積極的に弁護しています。

上記のように処分の可能性が指摘されている事項を除き、当社は上記の他の法的事項の結果を予測することはできません。また、何らかの結果が当社の連結業績および/または連結キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼすかどうかを予測することもできません。したがって、当社は連結経営成績にこれらの法的事項に関する規定を設けていません。

当社は、包括的環境対応、補償および責任法（別名「スーパーファンド」）および同様の州法に基づいて提起された米国における多くの連邦行政手続の責任を負う可能性があります。同社はまた、米国外の管轄区域の環境法に基づく行政手続きの対象となっています。影響を受けるサイトはさまざまな開発段階にあります。救済措置が完了した場合もあれば、環境調査が進行中または開始されている場合もあります。いくつかのサイトでは、共同または連帯でクリーンアップ費用の全部または一部を支払う責任を負う可能性のある他の潜在的責任者がいます。会社の経験、現在の情報、および適用法に基づいて、これらの手続きの結果を予測することは不可能ですが、当社は、これらの手続きが連結業績および/または連結キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼすとは考えていません。

訴訟発生件数

当社は、製造物責任やその他の訴訟事項の状況を定期的に監視および評価しており、時折、訴訟の進展やそれに関連するリスクや不確実性などを考慮して、和解の議論や調停を行うことがあります。これらの活動は秘密の和解につながり、今後はさらなる和解につながる可能性があり、その条件は秘密にされます。これらの不測の事態に対する発生額の決定は、各訴訟事項を分析した後に行われます。適切な場合は、各問題の性質、時期、範囲について外部の弁護士、および特定の大量不法行為訴訟の場合は、保険数理の専門家と相談して発生額を計算します。

当社は、製造物責任発生額を見積もる際に、関連情報を考慮します。これには、未提出または提出された請求の性質、件数、質、提出された請求の割合、原告の弁護士との和解協議の状況、そのような申し立てを支持または反論する申し立てと文書、同様の医療機器の大量不法行為和解に関する公開情報、以下を含むその他の製造物責任和解に関する履歴情報が含まれますが、これらに限定されません。会社、そして訴訟の段階。製造物責任問題に関する情報が現在入手可能だからです

は限定的であることが多く、会社の製造物責任の見積もりには固有の不確実性とボラティリティがあります。追加情報が得られ次第、必要に応じて製造物責任発生額の調整を記録します。

上記の会社の製造物責任請求および関連する法的防御費用の発生額は、約$でした1.710億ドルと1.9 2024年3月31日と2023年9月30日の時点でそれぞれ10億です。これらの見越額は、一般的に長期的なものであり、主に当社の要約連結貸借対照表の繰延所得税およびその他の負債に記録されます。2023年9月30日と比較して、2024年3月31日現在の当社の製造物責任発生額が減少したのは、主に和解金および弁護士費用の支払いによる発生額の減少、およびドルの調整によるものです412024会計年度の第1四半期に請求が有利に解決されたためです。上記のヘルニア修復装置の未払いの請求件数の増加は、会社の製造物責任発生額に大きな影響を与えませんでした。なぜなら、当社の負債の基礎となる見積もりには、未提出の請求が含まれており、すでに考慮されているためです。さらに、この発生は、新しいヘルニア修復装置の請求の質が時間の経過とともに全体的に低下したという判断を反映しています。骨盤メッシュデバイスとIVCフィルターの問題に関連する2024会計年度の最初の2四半期の請求活動は、2024年3月31日現在の当社の製造物責任発生額に大きな影響を与えませんでした。

さらに、1つの製造物責任裁判における特定の結果は、通常、すべての事件または請求の潜在的な結果を表すものではありません。発生主義では、デミニミスの価値があるものも含め、考えられるさまざまな結果がすでに検討されているため、個々の結果は通常、ケースインベントリの合計額や製造物責任の見越額全体における他のケースの価値には影響しません。

売上認識に関する会社の方針は、当社の2023年年次報告書（Form 10-K）に記載されているものと変わっていません。同社は幅広い医療用品、機器、検査機器、診断製品を販売しています。これらは独立した流通チャネルを通じて、またBDは営業担当者を通じて直接販売しています。当社製品のエンドユーザーには、医療機関、医師、ライフサイエンス研究者、臨床研究所、製薬業界、一般市民が含まれます。当年度および前年同期において、当社はライセンスに起因する収益を生み出しました。これには、第三者によるBDの知的財産の使用と引き換えに受け取った対価が含まれます。

会社の総収益は、基礎となる収益が計上されるのと同じ時期に計上されるさまざまな控除の対象となります。このような変動する対価には、リベート、販売割引、返品が含まれます。 2024年3月31日および2023年9月30日の当社のリベート負債は593百万と $538それぞれ 100 万です。販売割引や返品など、他の形態の変動対価の影響は、会社の収益にとって重要ではありません。

収益調整が連結貸借対照表に与える影響

医薬品管理ソリューション組織単位の特定の製品の契約を履行するための費用に関連する資本化された契約費用は、当社の要約連結貸借対照表では重要ではありません。1年を超える期間にわたって計上された収益に関連する手数料は、手数料の基礎となる収益が計上される期間にわたって償却される資産として計上されます。このような手数料に関連する資本化された契約費用は、当社の要約連結貸借対照表には重要ではありません。

長期にわたって履行される延長保証やソフトウェア保守契約など、履行義務に割り当てられる前受収益に対する契約負債は約$でした440百万と $4122024年3月31日および2023年9月30日の時点でそれぞれ百万件で、支払額、未払費用、およびその他の流動負債に含まれています

会社の要約連結貸借対照表。顧客との契約に基づいて提供される製品保証に対する会社の責任は、要約された連結貸借対照表では重要ではありません。

残りの履行義務

主に会社の医薬品管理ソリューション部門におけるサービス契約および保留中の機器の設置に関する会社の義務は、会社の履行義務が履行されないことを表しています。まだ導入または提供されていない製品やサービスに起因する、当初の予定期間が1年を超える既存の契約に基づく収益は、およそ$と見積もられています2.3 2024年3月31日時点で10億です。同社は、来年にこの収益の大部分を計上することを期待しています 三年。

当社の投薬管理ソリューション、投薬デリバリーソリューション、統合診断ソリューション、およびバイオサイエンス部門では、一部の契約には試薬やその他の消耗品の最低購入契約も含まれており、これらの消耗品の将来の販売は、会社の履行義務がさらに不履行となります。当初の予定期間が1年を超える契約の場合、最低購入コミットメント関連の履行債務の未履行に起因する収益は、約$と推定されます2.1 2024年3月31日時点で10億です。この収益は、顧客関係期間中に計上されます。

収益の細分化

当社の収益をセグメント、組織単位、地域別に分類したものが注記7に記載されています。

会社の組織構造は以下に基づいています 三 世界中の事業セグメント：BDメディカル（「医療」）、BDライフサイエンス（「ライフサイエンス」）、BDインターベンショナル（「インターベンショナル」）。会社のセグメントは戦略的事業であり、それぞれが異なる製品やサービスを開発、製造、販売しているため、個別に管理されています。セグメントの開示は、内部管理報告と同様に業績ベースで行われます。当社は、事業セグメントの業績を評価し、主にセグメント営業利益に基づいて事業セグメントにリソースを割り当てます。セグメント営業利益は、製品コストと営業費用を差し引いた収益を表します。