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Chemomab Therapeuticsは、Nasdaqによって最低入札価格規則の遵守を回復する180日間の延長を許可されました。
最低入札価格ルールに基づく

イスラエル・テルアビブ─2024年5月8日─ファイブロ炎症性疾患の革新的な治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるChemomab Therapeutics Ltd.(Nasdaq:CMMB)(Chemomab)は、Nasdaqの上場資格部門から正式な通知を受領したと発表しました。取引所(「Nasdaq」)は、最低1.00ドルの入札価格要件を満たすために追加の180日間のコンプライアンス期間、または2024年11月4日までの期間を与えられた旨を当社に通知した。

2024年11月4日まで、Chemomabのアメリカ預託株式(「ADS」)の終値入札価格が最低10日間1.00ドル以上になった場合、Nasdaqは当社にコンプライアンスの書面による確認を提供し、この件は終結します。

Nasdaqのマーケットプレイスルール5810(c)(3)(A)に従い、Nasdaqスタッフは、当社が公開株式の時価総額上場要件と初期上場要件のすべての適用要件を満たし、Bid価格要件を除くNasdaq Capital Marketに上場継続要件を満たしているため、2番目のコンプライアンス期間中に欠陥を回復することを意図して、必要に応じて逆分割を行うことによって追加の180日間の期間を取得する資格があることを決定しました。

Nasdaqからの現在の通知は、継続して「CMMB」というシンボルでNasdaq Capital Marketに上場および取引されている当社のADSに直接的な影響はありません。

将来の見通しに関する声明
このプレスリリースには、私的訴訟改革法に規定された「前向き見通しの声明」が含まれています。これらの前向き見通しの声明には、NasdaqのMarketplace Rule 5550(a)(2)の遵守を回復するための180日間の猶予期間の期限までに、当社が回復する能力に関する声明が含まれています。このプレスリリースで議論された各種の繊維症性疾患に対するCM-101の臨床開発経路;ChemomabがNASH患者の肝線維症のフェーズ2a試験および重症肺損傷患者の調査者主導の研究を含む、患者の3つの臨床試験でのCM-101の肯定的な結果を報告したこと;イスラエルの戦争の長さ、期間、および当社のビジネスおよびオペレーションに与える影響;Chemomabの将来の事業および臨床試験を開始し、完了し、規制上のマイルストーンを達成する能力;Chemomabの性質、戦略、および焦点;Chemomabの製品候補の開発、商業的な可能性、および潜在的な利点;そして、製品候補が深刻な線維症関連疾患および状態を持つ患者の高い未満足ニーズに対応する可能性があることが含まれています。この通信に含まれる既存の記述であって、歴史的事実の記述ではないものは、前向き見通しの声明であるとみなされる可能性があります。これらの前向き見通しの声明は、Chemomabの現在の期待に基づいています。前向き見通しの声明にはリスクおよび不確実性が含まれます。そのような声明が将来のイベントに関連し、Chemomabの現在の期待に基づきますので、さまざまなリスクや不確実性が関連する可能性があり、Chemomabの実際の結果、パフォーマンス、または業績は、このプレゼンテーションの記述または暗示によって記述されたものと異なる可能性があります。これには、キャプション「リスクファクター」およびChemomabのSECへの提出物および報告書の他の場所で見つかる詳細が含まれます。Chemomabは、法律によって要求される場合を除き、ここに含まれるいかなる前向き見通しの声明に対するアップデートまたは改訂を公開する義務または業務を明示的に否認します。

Chemomab Therapeutics Ltd.について
Chemomab Therapeuticsは、高い未満足ニーズのある繊維症性疾患の革新的な治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。 CCL24が線維化と炎症を促進する上での独特で重要な役割に基づいて、ChemomabはCCL24活性を中和するモノクローナル抗体であるCM-101を開発しました。CM-101は、臨床および臨床前の研究において、多数の重度および致命的な繊維症性疾患を治療する可能性があり、安全であることが示されています。 Chemomabは、NASH患者の肝線維症のフェーズ2a試験および重症肺損傷患者の調査者主導の研究を含む、患者の3つの臨床試験でのCM-101の肯定的な結果を報告しました。特定の胆管の硬化を伴う原発性硬化性胆管炎に対する治療のためのプログラムは、患者の登録を完了しており、2024年の中頃にトップラインが期待されています。ChemomabのCM-101プログラムは、米国での開放的であるINDを備えたPhase 2に関する準備が整っており、Chemomabの詳細については、chemomab.comをご覧ください。
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