AbbVie Inc.（AbbVieまたは当社）の未監査の中間要約連結財務諸表は、米国証券取引委員会の規則および規制に従って作成されています。したがって、米国で一般に認められている会計原則（米国会計基準）に従って作成された年次財務諸表に通常含まれる特定の情報や脚注の開示は省略されています。これらの未監査の中間要約連結財務諸表は、2023年12月31日に終了した年度の会社の監査済み連結財務諸表およびForm 10-Kの年次報告書に含まれる注記と併せて読む必要があります。

経営陣は、これらの財務諸表には、会社の財政状態と経営成績を公正に表示するために必要な、通常および定期的な調整がすべて含まれていると考えています。任意の中間期間の純収益と純利益は、必ずしも将来または年間の業績を示すものではありません。前期の中間要約連結財務諸表を当期の表示に合わせるために、その他の特定の再分類が行われました。

2024年2月12日、アッヴィは以前に発表されたイムノジェン株式会社（ImmunoGen）の買収を完了しました。この買収に関する追加情報については、注記4と注記8を参照してください。

最近の会計上の宣言

まだ採択されていない最近の会計上の宣言

ASU番号 2023-09年

2023年12月、財務会計基準審議会（FASB）は、会計基準更新（ASU）第2023-09号「所得税-所得税開示の改善」（トピック740）を発表しました。この基準では、実効税率調整を標準カテゴリに分類し、支払った所得税の開示を強化し、その他の所得税関連の開示を変更しています。この基準は、2025年に毎年アッヴィに有効になり、早期採用が許可されます。アッヴィは現在、このガイダンスの採用が連結財務諸表に与える影響を評価しています。

出入口番号 2023-07

2023年11月、FASBはASU第2023-07号セグメント報告-報告対象セグメント開示の改善（トピック280）を発行しました。この基準では、最高執行意思決定者（CODM）に定期的に提供される多額のセグメント経費、報告対象セグメント別の他のセグメント項目の説明、およびCODMがリソースの配分方法を決定する際に使用するセグメントの損益に関するその他の指標を含む開示が義務付けられています。ASUでは、現在トピック280で義務付けられているすべての年次開示を暫定期間に含めることも義務付けています。この基準は、2024年の年次期間と2025年の暫定期間からアッヴィに有効で、早期採用が許可されており、財務諸表に記載されているそれ以前のすべての期間に遡及的に適用する必要があります。アッヴィは現在、このガイダンスの採用が連結財務諸表に与える影響を評価しています。

減価償却費は $183 2024年3月31日に終了した3か月間は百万ドル、そして179 2023年3月31日に終了した3か月間は100万です。

株式ベースの報酬プランで発行可能な特定の株式は、希薄化防止効果があるため、EPSの計算から除外されました。除外された普通株式の数は、提示されたすべての期間でわずかでした。

イムノジェン社の買収

2024年2月12日、アッヴィは以前に発表されたイムノジェンの買収を完了しました。ImmunoGenは、がん患者向けの抗体薬物複合体（ADC）の発見、開発、商品化に焦点を当てた商業段階のバイオテクノロジー企業です。ImmunoGenの腫瘍学ポートフォリオには、主力のがん治療薬Elahere、プラチナ製剤抵抗性卵巣がんに対して承認されたクラス初のADC、および血液悪性腫瘍と固形腫瘍を標的とする有望な次世代ADCのパイプラインが含まれます。この組み合わせにより、アッヴィの固形腫瘍分野への参入が加速し、腫瘍学のパイプラインが強化されます。契約条件に基づき、アッヴィはImmunoGenのすべての発行済み株式をドルで取得しました31.26 1株あたり現金で。ImmunoGenの普通株式の所有者に譲渡された対価の公正価値の合計は、$でした9.810億 ($)9.210億、取得した現金を差し引いたもの）。

ImmunoGenの買収は、買収会計方法を用いた企業結合として会計処理されています。買収方法では、とりわけ、企業結合で取得した資産と引き受けた負債を、買収日現在の公正価値で認識する必要があります。2024年3月31日現在、取得した資産と引き受けた負債の評価はまだ確定していません。その結果、アッヴィは、買収日時点で取得した資産の公正価値と引き受けた負債の暫定的な見積もりを記録しました。測定期間中に評価を確定すると、取得日の無形資産の公正価値、のれんおよび所得税などに記録された金額が変更される可能性があります。評価は買収日から1年以内に完了します。

$の在庫に対する公正価値のステップアップ調整179百万ドルは、在庫が顧客に販売されるときに販売された製品の原価として償却されます。これは、購入日から約1年以内になると予想されます。

無形資産はドルに関連しています7.310億の期限付き無形資産と1.3 規制当局の承認をまだ受けていない製品に関連する製造中の研究開発（IPR&D）を10億件も買収しました。取得した期限付き無形資産は、開発製品の権利とライセンス契約で構成され、およそ加重平均推定耐用年数にわたって償却されています 12 経済的利益の推定パターンを使用して何年も。識別可能な無形資産の推定公正価値は、「インカムアプローチ」を使用して決定されました。これは、資産が残りの耐用年数にわたって生み出すキャッシュフローに対する市場参加者の期待に基づいて、資産の公正価値を推定する評価手法です。これらの資産評価の開発に内在するより重要な仮定には、各資産または製品の各年の推定純キャッシュフロー、将来の各キャッシュフローストリームに内在するリスクを測定するために必要な適切な割引率、各資産のライフサイクル、潜在的な規制上および商業的成功リスク、資産と各キャッシュフローストリームに影響を与える競争動向、その他の要因が含まれます。

その他の非流動資産は主にドルで構成されています250100万の繰延税金資産。

アッヴィが引き受けた長期債務の現在の部分は、買収と同時に公正価値$で返済されました99百万。追加情報については注8を参照してください。

のれんは、譲渡された対価のうち、認識された純資産を上回る額として計算され、個別に特定したり認識したりすることができなかった他の資産から生じる将来の経済的利益を表しています。具体的には、ImmunoGenの買収によって認められたのれんは、（i）アッヴィの製品ポートフォリオを拡大する能力、将来の成長プラットフォームによる収益増加の可能性、（ii）腫瘍学における固形腫瘍分野におけるアッヴィの臨床的および商業的プレゼンスを加速する能力、（iii）各企業のそれぞれの強みを活用する能力、（iv）アッヴィの既存のADC開発努力を強化する能力など、期待される相乗効果を表しています。のれんは税務上の控除はできません。

買収日以降、ImmunoGenの経営成績は要約連結財務諸表に含まれました。買収日から2024年3月31日までの期間、ImmunoGenに帰属する純売上高は91百万ドル、ImmunoGenに起因する営業損失は $404百万、ドルを含めて349 ImmunoGen従業員インセンティブアワードのクロージング後の現金決済費用（100万ドル）47 何百万もの在庫、公正価値の段階的償却、そして$21 何百万もの無形資産の償却。アッヴィも発行しました 0.3 取引契約に記載されている転換係数に基づく、ImmunoGen株式報奨の保有者に100万のRSUを贈ります。2024年3月31日に終了した3か月間に発行されたRSUに関連する株式報酬費用はそれほど大きくありませんでした。

主に規制、財務顧問、および弁護士費用で構成されていた買収関連の費用は、合計$でした59 2024年3月31日に終了した3か月間で100万ユーロで、要約連結損益計算書の販売費一般管理費（SG＆A）に含まれていました。

プロフォーマ財務情報

未監査の複合プロフォーマ財務情報は、買収会計法を使用して作成され、AbbVieとImmunoGenの過去の財務情報に基づいています。必要に応じて2023年1月1日に買収が行われたことを反映するために、未監査のプロフォーマ財務情報には、取得した識別可能な無形資産の現在の暫定公正価値に基づいて発生する増分償却費を反映した調整、買収日の在庫に関連する公正価値調整に関連する販売された製品の増分費用、資金調達のための債務の発行に関連する追加の利息費用が含まれます買収、および買収関連の再分類2024年3月31日に終了した3か月から2023年3月31日に終了した3か月間に発生した費用。未監査のプロフォーマ財務情報は、買収が2023年1月1日に完了した場合の連結業績がどのようなものであったかを必ずしも示すものではありません。さらに、未監査のプロフォーマ財務情報は、合併後の会社の将来の経営成績の予測ではなく、買収に伴う相乗効果やコスト削減の予想される実現を反映したものでもありません。

セレベル・セラピューティクス・ホールディングス株式会社の買収提案

2023年12月6日、アッヴィは、アッヴィがセレベル・セラピューティクス・ホールディングス株式会社（Cerevel Therapeutics）を買収するという最終契約を締結したと発表しました。契約条件に基づき、アッヴィはセレベル・セラピューティクスのすべての発行済み株式をドルで取得します45.00 1株あたりの現金で、総額は約$です8.710億。この取引は、規制当局の承認やその他の慣習的な完了条件に従い、2024年に完了する予定です。

Cerevel Therapeuticsは、神経科学疾患の差別化治療法の発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。Cerevel Therapeuticsの神経科学パイプラインには、統合失調症、パーキンソン病、気分障害などのいくつかの疾患を治療する可能性のある、複数の臨床段階および前臨床候補が含まれています。

その他のライセンスおよび買収活動

その他の買収や投資に関連するキャッシュアウトフローの合計は190 2024年3月31日に終了した3か月間は百万ドル、そして353 2023年3月31日に終了した3か月間は100万です。

ヤンセン・バイオテック社とのコラボレーション

2011年12月、アッヴィの完全子会社であるPharmacyclicsは、ブルトンのチロスの新規経口活性選択的共有結合阻害剤であるImbruvicaの共同開発と商品化について、ジョンソン・エンド・ジョンソンヤンセン製薬企業の1つであるヤンセン・バイオテック社およびその関連会社（ヤンセン）と世界的なコラボレーションおよびライセンス契約を締結しました。腫瘍学およびその他の適応症のためのインブルビカと構造的に関連する特定の化合物、すべての免疫および炎症媒介性疾患または状態を除きます米国および米国外の精神医学的または精神的な疾患または状態。

このコラボレーションにより、ヤンセンはImbruvicaを米国外で、また米国ではAbbVieと共同独占的に商品化するための独占ライセンスを取得します。両当事者は、コラボレーションの結果生み出されるあらゆる製品の開発、製造、マーケティングに責任を負います。コラボレーションには決まった期間や特定の有効期限はなく、将来の開発、規制、承認のマイルストーンとして最大$の支払いが可能です200 アッヴィに100万を。コラボレーションには、関連するコラボレーション活動の費用分担の取り決めも含まれます。特定の場合を除き、ヤンセンはおよそ 60コラボレーション開発費の割合で、残りはアッヴィが負担します 40コラボレーション開発費用の割合。

米国では、両当事者が製品を商品化する共同独占権を持っています。ただし、最終顧客への製品販売の責任者はアッヴィです。アッヴィとヤンセンは、製品の商品化による税引前利益と損失を均等に分配しています。Imbruvicaの売上高はアッヴィの純収入に含まれています。ヤンセンの利益は、アッヴィの製品販売原価に含まれています。コラボレーションの下で発生したその他の費用は、ヤンセンの株式を差し引いたそれぞれの経費項目で報告されます。

米国以外では、ヤンセンがImbruvicaの商品化を担当し、独占権を持っています。アッヴィとヤンセンは、製品の商品化による税引前利益と損失を等しく分担しています。アッヴィの利益の一部は、アッヴィの純収益に含まれています。コラボレーションの下で発生したその他の費用は、ヤンセンの株式を差し引いたそれぞれの経費項目で報告されます。

売掛金に含まれるヤンセンからのアッヴィの売掛金（純額）は、$250 2024年3月31日時点で百万ドル、そしてドル236 2023年12月31日時点で百万です。買掛金と未払負債に含まれるアッヴィのヤンセンへの支払額は、$でした275 2024年3月31日時点で百万ドル、そしてドル307 2023年12月31日時点で百万です。

ジェネンテック社とのコラボレーション

アッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック株式会社（Genentech）は、BCL-2阻害剤と、特定の血液悪性腫瘍の治療に使用されるBCL-2阻害剤であるVenclextaを含む他の特定の化合物阻害剤を含むヒト用治療薬を共同で研究、開発、商品化するために2007年に締結された協力およびライセンス契約の当事者です。アッヴィは、米国でのVenclextaの開発と商品化による税引前利益と損失をすべてジェネンテックと等しく分担しています。アッヴィは、米国外でのVenclextaの純収入に対してロイヤルティを支払います。

アッヴィはVenclextaをグローバルに製造・販売しており、最終顧客への製品販売の責任者です。Venclextaの売上高はアッヴィの純収益に含まれています。米国の利益に占めるジェネンテックのシェアは、アッヴィの製品販売原価に含まれています。アッヴィは、米国との協力に関連する販売およびマーケティング費用を販管費の一部として、グローバル開発費をジェネンテックの株式を差し引いた研究開発（R&D）費用の一部として記録しています。米国外でのVenclextaの収益に対して支払われたロイヤリティも、AbbVieの製品販売原価に含まれます。

同社は毎年ののれん減損評価を第3四半期に、または減損指標が存在する場合はそれより早い時期に実施します。2024年3月31日現在、 いいえ のれん減損損失の累積。

無形資産、純額