米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

フォーム 10-Q

終了した四半期期間については 2024年3月31日

または

コミッションファイル番号 1-3215

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

ニューブランズウィック、 ニュージャージー08933

(主要執行機関の住所)

登録者の電話番号 (市外局番を含む)732)524-0400

登録者が（1）1934年の証券取引法のセクション13または15（d）によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ

登録者が、過去12か月間に規則S-Tの規則405に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうか（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ

登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。

新興成長企業の場合、登録者が取引法のセクション13（a）に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示されます。☐

登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。 ☐ はい ☑ いいえ

法のセクション12 (b) に従って登録された証券

発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。

2024年4月25日に、 2,406,679,183 額面1.00ドルの普通株式が発行されました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

目次

将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このForm 10-Qの四半期報告書およびジョンソン・エンド・ジョンソンが公開しているその他の公開文書には、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社（以下「当社」）の経営陣や代表者も、将来の見通しに関する記述を随時発表することがあります。将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関連するものではなく、経営陣の将来に関する仮定、見解、計画、目的、予測を反映しています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「意志」、「期待」、「見積もり」などの言葉や同様の意味を持つ言葉を、とりわけ、将来の運営、予想される経営成績、財務実績、計画された買収と処分の影響、関連するコスト削減やその他のメリットを含むリストライニシアチブの影響と時期、会社の戦略と組み合わせて識別できます。成長、製品開発活動、規制当局の承認、市場での地位と支出のため。

将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の信念、期待、仮定に基づいているため、予測が困難な不確実性、リスク、変化の影響を受けやすく、その多くは会社の管理外です。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、または既知または未知のリスクや不確実性が実現した場合、会社の実際の業績と財務状況が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示されている期待や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意する必要があります。リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。

製品開発、市場での成功、競争に関連するリスク

•臨床結果の不確実性、既存の臨床データの追加分析、規制当局の承認の取得、健康保険の適用範囲と顧客へのアクセス、初期および継続的な商業的成功など、会社の継続的な成長と成功の鍵となる、新製品や改良された製品や技術の革新と開発に内在する課題と不確実性。

•米国およびその他の重要な市場における新規および既存の製品や技術について、適切な特許権やその他の知的財産権を取得し保護する会社の能力に対する異議申し立て。

•特許失効の影響。通常、それに続いて競合するジェネリック製品、バイオシミラー製品、その他の製品が導入され、その結果生じる収益と市場シェアの損失。

•競合するジェネリック、バイオシミラー、その他の製品を発売しようとする競合他社などによる会社の特許に対するますます積極的かつ頻繁な異議申し立てと、裁判所、米国特許商標庁、その他の意思決定者のそのような異議申し立てに対する受容性が高まり、その結果、市場独占権が失われ、関連製品の売上が予想よりも早く急速に減少する可能性があります。

•新製品や改良された製品、プロセス、技術の研究開発における競争。その結果、製品やプロセスが陳腐化する可能性があります。

•製品や技術のコラボレーション、ライセンス、開発、マーケティングに関する契約について、第三者との合意に達するための競争。

•費用対効果、製品性能、技術の進歩、競合他社が取得した特許に基づく競争。そして

•会社の製品が第三者の特許やその他の知的財産権を侵害しているという申し立て。これにより、当該製品の販売が会社の能力に悪影響を及ぼし、金銭的損害賠償や将来のロイヤルティの支払いが必要になる可能性があります。

製造物責任、訴訟、規制活動に関連するリスク

•製品の有効性または安全性に関する懸念。科学的証拠に基づくかどうかにかかわらず、製品の撤回、リコール、米国食品医薬品局（米国FDA）（または海外の対応機関）側の規制措置、売上の減少、評判の低下、訴訟費用の増加、株価への影響につながる可能性があります。

•製造物責任の請求や医薬品のマーケティング慣行や契約戦略に関連する申し立てを含む、会社に不利な重大な訴訟または政府の措置による影響（売上の減少や評判の低下を含む）。

•不利な判決または和解の影響と、特許訴訟、製造物責任、人身傷害請求、証券集団訴訟、政府調査、雇用、その他の法的手続きを含む法的手続きに関連する準備金の妥当性

•政府機関や州検事総長による医療業界に対する監視の強化により、調査や訴追が行われ、政府業務の禁止を含むがこれらに限定されない、重大な民事上および刑事上の罰則が科せられるリスクがあります。

•政府または政府機関とのコンプライアンス契約における遵守義務を履行しなかった場合、重大な制裁措置が科せられる可能性があります。

•米国および国際事業に影響を与える適用法および規制の潜在的な変更。これには、新製品の承認、ライセンス権と特許権、ヘルスケア製品の販売とプロモーション、ヘルスケア製品とサービスへのアクセスと償還と価格設定、環境保護、原材料の調達などが含まれます。

•医療機器報告規制や欧州連合の医療機器規則などの他の要件への準拠など、関連市場での製品の製造または販売を制限する可能性のある現地の規制や法律の遵守。

•国内外の税法および規制の変更、世界中の税務当局による監査監視の強化、および既存の準備金を上回る可能性のある追加の納税義務への暴露。そして

•財務会計基準委員会による新規または改訂された会計基準の発行、および証券取引委員会による規制の発行。

ヘルスケア市場の動向と会社の戦略的イニシアチブによる利益の実現に関連するリスク

•医療費抑制の傾向から生じる価格圧力。これには、医療提供者やその他の市場参加者間の継続的な統合、マネージドケアへの傾向、ますます政府による医療費の主要支払者へのシフト、コスト削減を求める医療市場への大幅な新規参入、コスト削減と価格上昇を求める企業に対する政府からの圧力などが含まれます。

•経済的困難と予算上の制約により、ヘルスケア製品やサービスを購入する個人、機関、政府の支出パターンが制限されています。

•開発協力、戦略的買収、ライセンス契約、マーケティング契約など、外部から調達したイノベーションなどを通じて、成長戦略を実現する会社の能力に対する課題、および競争圧力によるそのような外部契約による潜在的なコスト高騰。

•会社による計画または完了した買収または売却から期待される戦略的利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想以上に時間がかかる可能性。

•過去および現在進行中のリストラ活動に関連して期待される利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想よりも時間がかかる可能性。

•Kenvue Inc.（Kenvue）の残りの所有権を売却し、分離から期待される利益を実現する当社の能力。そして

•独立した上場企業として成功するKenvueの能力。

経済状況、金融市場、国際事業に関連するリスク

•当社、その顧客およびサプライヤーに対するグローバル事業に関連するリスク（会社が事業を行っている国の外国政府を含む）。

•インフレと金利と為替レートの変動の影響、およびそのような変動が収益、費用、および結果として生じるマージンに及ぼす潜在的な影響。

•米国およびその他の国の輸出入および貿易に関する法律、規制、政策の潜在的な変更（貿易制限や関税の引き上げ、潜在的な薬物再輸入法を含む）。

•国際経済における金融不安定、ソブリンリスク、政府による統制や制限的な経済政策の賦課の可能性、不安定な国際政府と法制度による国際事業への影響

•世界的な公衆衛生危機とパンデミックの影響。

•地球規模の気候、異常気象、自然災害の変化により、会社の製品とサービスの需要に影響を及ぼし、製造および流通ネットワークに混乱が生じ、サプライチェーン内の商品やサービスの入手可能性が変化し、会社の製品と事業の全体的な設計と完全性に影響する可能性があります。

•世界的な緊張や戦争を含む、世界的または経済的な変化や出来事の影響。そして

•社会的・経済的混乱や金融やその他の市場の不安定性を含む、米国および世界の他の地域における武力紛争やテロ攻撃の影響。

サプライチェーンと業務に関連するリスク

•自発的または非自発的な事業の中断または停止、製品の不足、市場からの製品の撤退または停止、および潜在的な規制措置につながる可能性のある、社内、第三者プロバイダーを通じて、またはサプライチェーン内で製造が困難になったり遅れたりした場合。

•会社の情報技術システムまたは会社のベンダーの情報技術システムの中断や侵害。これにより、評判、競争、運用、またはその他の事業上の危害、および財務コストや規制措置につながる可能性があります。

•複雑で、ますます厳しくなる規制要件の対象となるグローバルなサプライチェーンと生産および流通プロセスへの依存。そして、会社の製品に使用される材料の供給、調達、価格設定に悪影響を及ぼす可能性があります。そして

•リストラ活動に関連して期待される利益や機会が実現しない可能性、または該当する規制当局からの承認が必要な場合を含め、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。

投資家はまた、2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書の項目1Aに記載されているリスク要因を注意深く読んで、とりわけ会社の実際の業績が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因となる可能性のある特定のリスクの説明を確認する必要があります。投資家は、そのような要因のすべてを予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、上記のリスクをすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述と見なすべきではありません。当社は、新しい情報や将来の出来事や進展の結果として、随時発表される可能性のある将来の見通しに関する記述を公に更新することを約束しません。

パートI — 財務情報

項目1 — 財務諸表

ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結貸借対照表

（未監査、株数および1株あたりのデータを除く百万ドル）

連結財務諸表の注記を参照してください

ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結損益計算書

（未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式（百万単位）

連結財務諸表の注記を参照してください

* 継続事業により赤字になったときに使用される基本株式

前年の業績は、ジョンソン・エンド・ジョンソン継続的な事業を反映するように作り直されました

ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結包括利益計算書

(未監査、百万ドル)

連結財務諸表の注記を参照してください

提示された金額は、廃止された事業を除いて再計算されていません。

ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結株主資本計算書

(未監査、百万ドル)

2024年3月31日に終了した会計年度第1四半期

2023年4月2日に終了した会計年度第1四半期