米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

フォーム 8-K

現在のレポート

1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に準拠

報告日 (最初に報告されたイベントの日付): 2024年4月25日

キャンデル・セラピューティクス株式会社

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

登録者の電話番号 (市外局番を含む): (617) 916-5445

該当なし

(前回の報告以降に変更された場合、以前の名前または以前の住所)

Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の申告義務を同時に履行することを目的としている場合は、以下の該当するボックスにチェックを入れてください。

同法第12条 (b) に従って登録された証券：

登録者が1933年の証券法の規則405（この章の§230.405）で定義されている新興成長企業であるか、1934年の証券取引法の規則12b-2（この章の§240.12b-2）で定義されている新興成長企業であるかをチェックマークで示してください。

新興成長企業 ☒

新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。 ☐

項目7.01 規制 FD の開示

2024年4月25日、Candel Therapeutics, Inc.（以下「当社」）は、2024年5月31日から6月4日までイリノイ州シカゴで開催される2024年米国臨床腫瘍学会年次総会で、2つのポスター発表を行うことを発表しました。最初のプレゼンテーションでは、再発性高悪性度グリオーマの患者を対象としたCAN-3110の進行中の第1相臨床試験のデータを取り上げます。このプレゼンテーションでは、コホートCで募集され、CAN-3110を複数回（最大6回）注射して治療された患者に焦点を当てます。このアプローチは実現可能であり、忍容性も高いことを実証します。2番目のプレゼンテーションでは、最前線の抗PD（L）1療法に対する反応が不十分な切除不能なIII/IV期の非小細胞肺がん患者を対象に、CAN-2409とバラシクロビルの第2相臨床試験のトップライン全生存データを、継続的な免疫チェックポイント阻害薬治療と組み合わせて紹介します。

プレスリリース全文のコピーは、フォーム8-Kのこの最新レポートに別紙99.1として添付され、参照用にここに組み込まれています。

フォーム8-Kのこの最新報告書のこの項目7.01および別紙99.1の情報は、改正された1934年の証券取引法（「取引法」）のセクション18の目的で「提出」されたとは見なされず、そのセクションの責任の対象となるものでもありません。フォーム8-Kの最新報告書のこの項目7.01および別紙99.1の情報は、フォーム8-Kのこの最新報告書の日付より前または後に作成されたかどうかにかかわらず、そのような提出書類の一般的な組み込み文言にかかわらず、改正された1933年の証券法または取引法に基づく提出書類に参照により組み込まないものとします。

項目9.01財務諸表および展示物。

(d) 展示品

署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、登録者に代わってこの報告書に署名させ、正式に権限を与えられた署名者に正式に署名させました。