q12024earningspresentati
2024年第1四半期の結果 2024年4月25日


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用されない将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報 2このプレゼンテーションには、1995年の民間証券訴訟改革法に基づくセーフハーバー条項を目的とした将来の見通しに関する記述を構成する、ブリストル・マイヤーズスクイブ社(以下「当社」)の将来の業績、計画、事業開発戦略、予想される臨床試験、結果、規制当局の承認に関する記述が含まれています。歴史的事実の記述ではないすべての記述は、将来の見通しに関する記述であるか、将来の見通しに関する記述であると見なされる可能性があります。実際の結果は、(i)新しい法律や規制、(ii)市場独占権を取得、保護、維持し、特許やその他の知的財産権を行使する当社の能力、(iii)臨床的、規制上、契約上の期待されるマイルストーンを予定されたスケジュールで、またはまったく達成する能力、(iv)などさまざまな要因により、これらの声明で表明または暗示されているものと大きく異なる場合があります。新製品の開発と商品化における困難または遅延、(v)私たちの臨床における困難または遅延裁判および当社製品の製造、流通、販売、(vi)法的手続きまたは規制手続きにおける不利な結果、(vii)買収、売却、提携、合弁事業、その他のポートフォリオアクションに関連するリスク、および(viii)一般的な経済状況の変化を含む政治的および財政的不安定。これらおよびその他の重要な要素は、フォーム10-Kの会社の最新の年次報告書とフォーム10-Qおよび8-Kのレポートで説明されています。これらの文書は、米国証券取引委員会のWebサイト、当社のWebサイト、またはブリストル・マイヤーズスクイブ・インベスター・リレーションズから入手できます。将来の見通しに関する記述は保証できません。さらに、ここに含まれる将来の見通しに関する記述や臨床データは、本書の日付の時点でのみ提示されています。適用法で別段の定めがある場合を除き、当社は、新しい情報、将来の出来事、状況の変化などの結果として、提供された情報を公に更新する義務を負いません。このプレゼンテーションには、当社が会社の業績を説明するために使用する、一般に認められていない特定の会計原則(「GAAP」)財務指標が含まれています。非GAAP財務指標は補足情報として提供されており、経営陣が調整項目や外貨換算の影響を含む場合と除く会社の財務結果(該当する場合)を評価しており、提示された非GAAP財務指標は会社のベースライン業績の結果を表し、経営陣、アナリスト、投資家の会社の基礎となる財務実績と傾向に関する全体的な理解を補足または強化し、比較を促進すると考えているためです。現在の、過去と未来の期間。このプレゼンテーションには、外国為替(「EX-FX」)の影響を除いた特定の収益と費用も記載されています。為替の影響を計算するには、当期の現地通貨での財務結果を前期の平均通貨レートを使用して換算し、調整後の金額を当期の業績と比較します。FX以外の財務指標は、GAAPの結果から通貨変動の影響を排除するため、GAAPに従って計上されません。ここに示されている非GAAP情報は、投資家に追加の有用な情報を提供しますが、単独で検討したり、関連するGAAP指標の代わりとして検討したりするべきではありません。さらに、他の企業では非GAAP指標の定義が異なる場合があり、そのような他社との比較におけるこれらの指標の有用性は限られています。投資家には、当社の財務諸表と公開報告書全体を見直し、単一の財務指標に頼らないよう奨励しています。これらの非GAAP財務指標の説明と、最も直接的に比較可能な財務指標との調整は、当社のWebサイト(www.bms.com/investors/)でご覧いただけます。また、非GAAPベースの1株当たり利益(EPS)を含む将来を見据えた非GAAP指標と、最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整が提供されていないことにも注意してください。そのような指標の比較可能なGAAP指標は、そのような調整に必要な指標の予測と定量化が本質的に困難であるため、入手しやすく信頼できないためです。つまり、加速減価償却および減損費用、法的およびその他の和解、株式投資およびその他の調整による損益の影響を不当に予測することはできません。さらに、当社は、このような調整はある程度の正確さと確実性を意味し、投資家を混乱させる可能性があると考えています。これらの項目は不確実で、さまざまな要因に左右され、将来のGAAPベースの業績に重大な影響を与える可能性があります。


クリス・バーナー、博士、取締役会長兼最高経営責任者 2024年第1四半期の結果


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用できません 2024年第1四半期の概要 4生産性イニシアチブの実施組織全体の生産性と効率性を高めるための堅実な商業実績アクションが進行中複数の規制当局の承認と臨床開発のマイルストーントップラインの成長:為替取引終了後 +5% または +6% * 4つの重要な取引を成立 2024年2月以降、基礎となる事業見通しに変更はありません。オンコロジーの多角化と神経科学の拡大による長期的な成長プロファイルの強化 *続きを見る「進む」見た目の記述と非GAAPベースの記述です財務情報」


2024年第1四半期の結果は製品の販売促進には使用できません 5件の研究開発と商業規制当局の承認:• ブレヤンジ、米国およびEUで3L以上のCLL/SLLを受注 • Abecmaは米国とEUで3L+MMで • EUと日本のReblozyl 1L MDSが複数の臨床開発マイルストーンを達成しました:• NSCLCでのOpdualag PoCが確立されました2 • Krazati 2L+ NSCLL C(確認試験)• KarXtの長期有効性と安全性データ • 登録試験におけるRRMMのGPRC5D CAR TとNHLのゴルカドミドの登録試験における事業開発 2024年第1四半期の業績 *「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください 1.資産、プログラム、または適応症を網羅したリストではありません。2.事前に指定された分析に基づいてNSCLCの一部のセグメントでの登録試験に移行主要な買収とグローバルライセンス契約は4.4ドル 2023年第1四半期に4.8ドル 2024年第1四半期レガシーグロース +51%+76% +72% > 10億ドル成長ポートフォリオ収益:+8%または+11%(FXを除く)*前年比 > 100% 11.9ドル11.3ドル


2024年第1四半期の結果は製品の宣伝には使用できません KarXT:数十億ドル規模のピーク販売機会をもたらす可能性のあるクラス初のM1/M4アゴニスト 6 • 説得力のある有効性:75%以上の患者がPANSSの30%以上の改善を実現 • 安全性の差別化:体重増加、代謝障害、錐体外路症状の継続的な欠如による長期データに裏付けられた差別化されたプロファイル2,3,4 米国FDA PDUFA 9月26日 2024; 打ち上げ準備が進行中です 1.DRG — クラリベイト、2023年7月現在。2.カウル1世、他。シアーズ2024年(ポスター番号:F264)。3.クラクストンA、他。シアーズ2024(口頭)。4.マーカス・Rら。SIRS 2024 (ポスター #F74)。AES=有害事象、PANSS=陽性および陰性症候群尺度、SOC=標準治療大きな市場機会 • 人口が多い:米国では160万人の成人が統合失調症の治療を受けている • 現在の治療を受けている患者の約70%1が十分に管理されていない • 重篤な代謝機能障害を含む重大なAEに関連する現在のSOCオプション


2024年第1四半期の結果は製品の販売促進には使用できません。移行期間と長期的な成長に向けた会社の強化 7 • 最も可能性の高い主要資産とプログラムの特定 • 意思決定の合理化と管理層の削減 • 研究開発の重点化 • ROIの高いプログラムへの研究開発の集中 • 最優先の成長ブランドへの投資 • コスト削減は、最も可能性の高い機会への再投資*当社は、将来を見据えた非GAAP指標を調整していません。「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。2025年末までに約15億ドルの内部コスト削減を実現*


2024年第1四半期の結果は製品の販売促進には使用されません2024年のガイダンスのハイライト*1 総収益は1桁台という低い伸びを確認しましたFXを除く総収益は1桁台と低く、修正後の非GAAPベースのEPSは0.40ドル~0.70ドル2024年の基礎となる成長をもたらす継続的な信頼感 8買収の知財研究開発と最近完了した取引による希薄化による影響(約6.73ドル)を含みます2 *当社は調整しません将来を見据えた非GAAP指標。「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。1. 2024年のEPSガイダンスには、将来発生する可能性のある戦略的買収、売却、特定項目の影響、および将来の取得IPRD費用の影響は含まれていません 2.主にKaruna Therapeutics & SysEmmuneから買収された知的財産権研究開発費用(6.30ドル)と、Karuna Therapeutics(約0.30ドル)およびRayzeBio(約0.13ドル)の一定の利息および/または運営費の希薄化による純影響で構成されています


デビッド・エルキンズ執行副社長兼最高財務責任者 2024年9月第1四半期の業績


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用されない収益の構成は急速に成長ポートフォリオに移行しています 10 $4.4 $4.8 $6.9 $7.1 2023年第1四半期レガシー成長ポートフォリオその他の成長ブランド1 レガシーポートフォリオその他の成熟ブランド *「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください; 1.その他の成長ブランド:オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティの売上(数十億ドル)+FXを除く 3% * +前年比 8% +前年比 2% +FX取引以外の 11% * +前年比 5%、FXを除く 6% *


2024年第1四半期の結果は製品の販売促進には使用されません2024年第1四半期のオンコロジー製品の概要 11オプジーボ:• 米国は在庫作業の低下と顧客注文のタイミングとPY対PYの影響を受け、適応症全域での需要の継続的な増加(例:上部消化管と肺1L)• 米国からの需要の伸びとアクセスの拡大 Opdualag:• 強い需要に牽引された米国の成長。1Lメラノーマで25%以上の市場シェアを達成しました3 • マイナスのシェア拡大に焦点を当てています PD-1 モノラル (


2024年第1四半期の結果は製品の販促目的ではありません 2024年第1四半期心血管製品の概要 12 Eliquis:カテゴリー内でクラス最高かつトップクラスのOAC • 強い基礎需要に牽引された米国の成長 • 米国以外の主要国際市場では #1 OACが続いています Camzyos:ファーストインクラスのミオシン阻害剤 • 治療を受けた患者および市販の調剤を受けた患者数の大幅な増加; 第1四半期の純売上高は在庫と総純利益の動向による影響を受けています ‒ モメンタム新規患者開業の強化 • 償還時期に基づく海外展開グローバル純売上高%(前年比)%(FXを除く)%% 3,720ドル+9% +9% $84 ** 2023年12月31日、2024年3月31日現在、ハブ1の患者 ~6,100~7,500人の患者が市販薬を服用しています1 ~4,500~5,600*「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。**100% を超えています; 1.BMSの内部分析と患者数は米国のみです


2024年第1四半期の結果は製品の販促には使用されません 2024年第1四半期の血液学製品概要 13レブロジル:• 1L MDS関連貧血における米国での発売が好調 • RS陰性集団で勢いを増している • 幅広いRS非依存患者集団での増加 • 幅広いラベルによるEU 1Lの承認 Breyanzi: • 3L+ CLL/SLLにおける米国の承認 • 第2四半期以降、さらなる追い風が予想される製造能力と適応症の拡大 Abecma:• KarMMA-3の承認により、対象となる患者数が以前のラインに拡大されます • 米国とEUの承認は、300万+(前年比)100万ドル以上(FXを除く)*% 1ドルで669 (5%) (4%) 865ドル +4% +4% 374ドル (13%) (11%) 354ドル +72% +72% $107 +51% +51% +51% $51% +51% $82 (44%) (44%) グローバル純売上*「将来の見通しに関する記述と非GAAPベースの財務情報」を参照してください


2024年第1四半期の結果は製品の宣伝には使用できません 2024年第1四半期の免疫学製品概要 14 Sotyktu:業界初のTYK2阻害剤 • 第1四半期に約10,000の商用スクリプトという目標を達成 • 継続的な量の増加とアクセスの改善により勢いがさらに高まる • 需要の伸びとアクセスの改善に引き続き注力 • 世界の純売上高*「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。**+100%を超えています; 1.Symphony METYS TRx 米国有料スクリプトのデータQ2'23 Q4'23 Q4'23 Q1'24 ~4,400 ~6,500 ~8,700 ~9,800 Sotyktu商用有料スクリプト前年比%% FX*% $798 +4% +6% $110 +41% $44**


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用されない米国会計基準の非GAAPベースの10億ドル、2023年第1四半期の2023年第1四半期の総収益、純売上高11.9 11.3 11.3 11.3 粗利益率 75.3% 77.4% 75.5% 77.8% 77.8% 77.8% 営業費用1 5.1 4.1 4.3 4.0 買収した知的財産権 12.9 0.1 12.9 0.1 0.1 0.1 取得した無形資産の償却 2.4 2.3--実効税率 (3.4%) 18.2% (9.0%) 15.5% 希薄化後EPS (5.89) 1.07 (4.40) 2.05 希薄化後発行済株式数 (百万単位) 2,023 2,113 2,113 2024年第1四半期の財務実績 15 米国非P*希薄化後EPSの買収による影響 (6.30) (0.01) (6.30) (0.01) *「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。1.営業経費 = MS&Aと研究開発; 2.第1四半期までに報告された買収IPRDおよびライセンス収入による純影響を表します


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用されない資本配分の戦略的アプローチ 16 *現金には、現金、現金同等物、市場性のある負債証券が含まれます。**取締役会の承認を条件としています 2024年第1四半期の総現金* 約10.0ドル負債総額〜55.7ドル • ポートフォリオをさらに多様化し、主にボルトオンとライセンスの機会に焦点を当てた長期的な見通しを強化する機会を優先します ‒ Mirati Therapeutics、Karuna Therapeutics、Rayの買収が完了しました ZeBio • 投資適格の強い信用格付けを維持 • 2年間で約100億ドルの債務返済を計画しています-ビジネス開発貸借対照表の強さ株主への現金還元 • 年間配当の継続的な増加** • 2024年3月31日時点で残っている株式買戻し承認額は約50億ドル堅調な営業キャッシュフローの創出 3.0ドル 1.9ドル 4.8ドル堅調な営業キャッシュフローの創出 2023年第2四半期 2023年第4四半期 2023年第1四半期事業からのキャッシュフロー Bドル


2024年第1四半期の結果は、生産性向上のための製品販促活動には含まれていません 17 2025年末までに約15億ドルの内部コスト削減を実現* 移行期間を乗り切り、長期的な成長を促進するための会社の強化最も可能性の高い機会への再投資のための会社全体のコスト削減には以下が含まれます。• 管理層の削減 • 2024年に影響を受ける従業員数は約2,200人 • パイプラインの合理化 • サイトの統合 • 第三者支出の削減 • 最適化組織全体の業務 • 投資を優先する主要な成長ブランド • 長期的な成長を促進するために、潜在的なROIが最も高い機会に焦点を当てます。*当社は、将来を見据えた非GAAP指標を調整していません。「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください


2024年第1四半期の結果製品の販売促進には使用されません 2024年の非GAAPベースのEPSガイダンス 2月18日希薄化後のEPS(以前)7.10ドル~7.40ドル買収した知的財産権の影響(6.30ドル)希薄化の影響(RayZebio)(0.13ドル)希薄化の影響(0.13ドル)希薄化の影響(Karuna)(0.30ドル)総取引による影響(6.73ドル)修正後の希薄化後のEPS1,2 $0.40-0.70ドル2024年非GAAPベースのEPSガイダンス* 2024年の一貫した基礎となる見通しを反映しています*当社は、将来を見据えた非GAAP指標を調整していません。「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。1. 2024年のEPSガイダンスには、将来発生する可能性のある戦略的買収、売却、特定項目の影響、および将来の取得IPRD費用の影響は含まれていません 2.主にKaruna Therapeutics & SysEmmuneから買収された知的財産権研究開発費用(6.30ドル)と、Karuna Therapeutics(約0.30ドル)およびRayzeBio(約0.13ドル)の一定の利息および/または運営費の希薄化による純影響で構成されています


2024年第1四半期の結果 2月(前)4月(改訂)報告された総収益率低い 1桁増加なし総収益(FX以外)1桁台前と低く1桁増減売上総利益率 %〜74%変更なし営業費用1 1桁台前後の低い増加その他の収益/(費用)約2億5000万ドル〜(2億5000万ドル)税率~ 17.5%~ 69% 希薄化後EPS2 7.10ドル-7.40 $0.40-$0.70 2024ガイダンス改訂19非GAAP* *当社は、将来を見据えた非GAAP指標を調整していません。「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください。1.営業費用 = MS&Aと研究開発(取得したIPR&Dと取得した無形資産の償却を除く)。2.2024年4月のEPSガイダンスは、主にKaruna Therapeutics & Sysimmuneから買収した知的財産権の取得費用(約6.30ドル)と、Karuna Therapeutics(約0.30ドル)およびRayZeBio(約0.13ドル)の一定の利息および/または運営費用の希薄化で構成されており、将来の戦略的買収、売却、特定項目の影響、および将来取得する知的財産権請求の影響は含まれていません。主なハイライト • 収益や粗利益に変更なし • 営業費用に変更なし • KarunaとRayZebioの資金調達費用のその他の収益/(費用)を更新しました • 5.3%で約130億ドルの負債 •買収したIPR&Dは主に次のもので構成されています。• Karuna〜121億ドル • SysImmune〜8億ドル • 買収したIPR&Dを除く基礎税率:• 第1四半期は約19.5% • 24会計年度は約18%と推定


クリス・バーナー、博士、取締役会長、最高経営責任者デビッド・エルキンズ執行副社長、最高財務責任者サミット・ヒラワット、MD執行副社長、最高医療責任者、グローバル医薬品開発担当副社長、アダム・レンコウスキー執行副社長、最高商品化責任者 2024年第1四半期結果質疑応答