アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンDC 20549

FORM 8-K

現在の報告書

証券取引法第13条又は第15(d)条に基づく

報告書の日付（最も早い出来事の日付）：2024年4月22日

（その規約で指定された正確な名前の登録者）

サンディエゴ, カリフォルニア92121

（本社事務所の住所、郵便番号を含む）

取引所の電話番号、市外局番を含む： (844)696-5235

（法人格の設立または組織の州またはその他の管轄区域）

（前回報告以降に変更した場合は、以前の名称または以前の住所）

以下の規定のいずれかの一つの下で登録申請者の申請書8-Kの提出義務を同時に充足することを意図している場合は、適切なボックスにチェックを入れてください（一般指示A.2を参照）。

法第12(b)条に基づく登録証券:

証券法1933年規則405号（この章の17 CFR §230.405）または証券取引法1934年規則12b-2条（この章の17 CFR §240.12b-2）で定義された新興成長企業であるかどうか、チェックマークで示してください。

新興成長企業の場合、取締役が新規または改訂された財務会計基準をSection13(a) of the Exchange Actに基づいて遵守するための延長期間を使用しないことを示すチェックマークを付けてください。 ☐

アイテム7.01     規制FD開示。

2024年4月22日、米国デラウェア州のImmunityBio, Inc.（以下「当社」）は、アンクチバ®（N-803、またはno gap endekin alfa in bakicept-pmln）プラスBCGが、BCG非応答性非筋層浸潤性膀胱癌に対する成人患者の治療薬として承認されたことを発表しました。項目7.01に参照するためにこのCurrent Report on Form 8-Kに添付されたプレスリリースのコピーがExhibit 99.1として添付されており、このItem7.01に引用されています。

本アイテム7.1に含まれる情報、及びその添付書類であるExhibit 99.1は、証券取引所法1934年修正法（以下、「証券取引所法」）第18条の規定の目的で「提出された」とは見なされず、またこの節の責任を負うことはなく、証券法1933年修正法または証券取引所法の下のいかなる申請においても、一般的な統合言語がある場合でも、その申請に具体的な参照によって明示的に統合されなかった場合は、「統合された」とは見なされないことに注意してください。

アイテム8.01     その他の事項。

BLAの更新

2024年4月22日、米国のFDAは、アンクチバ®（N-803、またはno gap endekin alfa in bakicept-pmln）プラスBCGが、BCG非応答性非筋層浸潤性膀胱癌に対する成人患者の治療薬として承認されたことを発表しました。

ImmunityBio, Inc. 2015年株式報酬計画の発行予定株式数の増加に関する検討

当社は、株主総会で投票対象となる事項として、およびそのプロキシ声明書に申請される事項として、当社の株式報酬計画、すなわち「2015年プラン」の、2015年プラン提案を最大19,900,000株の追加　発行可能株式数を増やすことを批准するための修正案を承認するための請求を検討しています。現時点では、2015年プラン提案がプロキシ声明書に含まれるか、もしくは含まれた場合でも、当社の株主が承認する保証はありません。

アイテム9.01     財務諸表および展示物。

(d)展示資料。

このCurrent Report on Form 8-Kに添付された書類は、Regulation S-Kのアイテム601に従って、それぞれ指定された場合に記載されています。

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** これを提供します。

署名

証券取引法の要件に基づき、申請人は、ここに正式に代理人によって署名されたこのレポートを提出するように依頼しました。