アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表 10-K

(タグ 一)

締め切りの財政年度について十二月三十一日, 2023

あるいは…。

For the transition period from ： _____________ to _______________

手数料ファイル番号：001-39199

TRxADE 株式会社健康

(登録者の正確な名称は、その定款に規定されている名称と同じ)

登録者の電話番号は市外局番を含んでいます(800) 261-0281

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

同法第12条(G)に基づいて登録された証券：

ない。

登録者が証券法規則405で定義されている有名な経験豊富な発行者であれば、再選択マークで を示してください。はい。☐違います。 ☒

登録者が当該法第13条又は第15条に基づいて報告書を提出する必要がない場合は，フックで を示してください。はい。☐違います。 ☒

再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示すはい、そうです☒ありません。☐

登録者が、規則 S—T の Rule 405 （ 本章の § 232.405 ） に従って提出する必要があるすべてのインタラクティブデータファイルを、過去 12 ヶ月間 （ または登録者がそのようなファイルを提出し、投稿する必要があったそれより短い期間 ） 電子的に提出したかどうかをチェックマークで示します。 はい、そうです☒ありません。☐

登録者が大規模な加速ファイラー、加速ファイラー、非加速ファイラー、小規模報告会社、または新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示します。」の定義を参照。大型加速ファイルサーバは” “ファイルマネージャを加速する“ と”規模の小さい報告会社“と”新興成長型会社“取引法第12 B-2条にある。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください☐

登録者が報告書を提出したか否かを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オキシリー法案”(“米国法典”第15編7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する☐

証券が当該法第12(B)条に基づいて登録されている場合は、届出書類に含まれる登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かをチェックマークで示してください☐

これらのエラーのより真ん中に再記述があるかどうかをチェックマークで示すことは、登録者の任意の幹部が関連する回復中に受信したインセンティブベースの報酬を§240.10 D−1(B)に従って回復分析する必要があるかどうかを示す

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。はい、違います☒

登録者が最近完成した第2財期の最終営業日までに，登録者の非関連会社が保有する投票権と無投票権普通株の総時価は約$である11,457,013.

2024 年 4 月 22 日の時点で、 1,406,348発行済みと発行された普通株式。

参照により組み込まれた文書

2024 年度株主総会に関する登録者の最終的な委任状 （ 「 2024 年度委任状」 ） の一部は、明示された場合、フォーム 10—K のこの年次報告書のパート III に参照により組み込まれています。2024 年委任状は、この報告書が関連する会計年度の終了後 120 日以内に米国証券取引委員会に提出されます。

カタログ表

語彙表

以下は、製薬業界で一般的に使用されている、この報告書で使用されている特定の用語の略語と定義です。

“ACA「患者保護 · 手頃な医療法 （ Patient Protection and Affordable Care Act ） 」は、しばしば「 Obamacare 」と短縮され、米国で連邦法では、医療保険をより公平で理解しやすくする多数の権利と保護を提供し、補助金 （ 通じて「保険料税額控除“と”コスト分担を減らす“)を負担しやすくする。この法律では、より多くの低所得者をカバーするための医療補助計画も拡大されている。

“Adr“ は、レコード中の許可流通業者を意味する。現在の連邦法によれば、ADRとは、製造業者がその製造業者の製品を流通させるために持続的な関係を確立した流通業者を意味する。

“細胞質“br”とは，HHS内の連邦機関であり，医療保険計画 を管理し，州政府と協力して医療補助を管理する医療保険·医療補助サービスセンターである。

“シクロスポリンA“br”は“制御物質法”、すなわちアメリカ連邦薬品政策を制定する法規を指し、この法規によると、ある物質の製造、輸入、所有、使用と流通が規制されている。

“DEA“麻薬取締庁とは、米国司法省に属する米国連邦法執行機関であり、その任務は米国内の麻薬密売と流通に打撃を与えることである。

“DQSA“br”とは“薬品品質と安全法”を意味し、これはFFDCAを改正した法律であり、FDAに複合薬物の生産を監督·監視するためにより多くの権力を与える。

“林業局Brは、米国衛生·公衆サービス部の連邦機関である米国食品医薬品局を意味する。FDAは、人間および獣薬、生物製品および医療機器の安全性、有効性および安全性を確保し、米国の食品供給、化粧品、および放射線製品の安全を確保することによって公衆の健康を保護する責任を負う。

“FFDCABrとは連邦食品、薬物と化粧品法案を指し、これは1938年に国会で可決された米国法であり、FDAが食品、薬品、医療機器、化粧品の安全を監督することを許可した。

“模造薬 “は、元の薬剤と全く同じ用量、予期される用途、効果、副作用、投与経路、リスク、安全性および強度を有するブランド薬剤の複製である。

“健康計画 “とは、医療費を提供または支払う個人または団体によって提供される健康保険を意味する。医療計画は、公共エンティティ(Medicaid)またはプライベートエンティティ(雇用主)によって提供されることができる。

“HHS“米国衛生·公衆サービス部は、衛生部とも呼ばれ、米国連邦政府の内閣級部門であり、すべてのアメリカ人の健康を保護し、基本的な人間サービスを提供することを目標としている。

“HIPAA は1996年の“健康保険携帯性と責任法案”を指し、この法案の目標は、人々が健康保険を獲得しやすくし、医療情報の機密性と安全性を保護し、医療保健業界が行政コストをコントロールするのを助けることである。

“単独で識別できる健康情報HIPPAは、個人から収集された人口統計情報を含む健康情報のサブセットとしての情報を意味し、(1)保健提供者、健康計画、雇用者または保健情報交換所によって作成または受信されること、および(2)個人の過去、現在または将来の身体または精神的健康または状態に関連すること、 個人に保健を提供すること、または過去、現在または将来に個人に保健を提供するために支払う費用、 および(A)個人の識別情報を定義する。または(B)個人識別情報を決定するために情報が使用されることができると信じる合理的な根拠がある。

“医療補助“brは、収入および資源の限られた人たちが医療費を支払うのを助ける米国の連邦および州医療保険計画である。Medicaidはまた、老人ホームケアおよびパーソナルケアサービスを含む、通常Medicareカバー範囲内にない福祉を提供する。

“医療保険“br”は米国の国家医療保険計画である。主に65歳以上のアメリカ人に医療保険を提供しているが、社会保障管理局が決定した障害状態のある若者や末期腎臓疾患や筋萎縮性側索硬化症(ALSまたはLou Gehrig病)を有する人にも医療保険を提供している。

“NDC“ は国家薬品コードであり、唯一の10ビット3段コードである。これはアメリカのヒト薬物の汎用製品識別子である。このコードは、米国のすべての非処方薬(OTC)および処方薬パッケージおよびページに表示されている。NDCの3つの部分は、パッチ、製品、および商業パッケージサイズを識別する。

“PBM“ は薬局福祉マネージャーを指す。米国では、PBMは商業健康計画、自己保険雇用主計画、Medicare Part D計画(処方薬計画)、連邦従業員健康福祉計画、および州政府従業員計画の処方薬計画の第三者管理者である。

“PDMA“br”とは1987年の処方薬販売法のことである。PDMAは処方薬の流通のために法律保障を確立し、薬品の安全有効を確保し、偽、粗悪と期限切れ処方薬の販売を阻止することを目的としている。

“血統 追跡の法則“は、米国の医薬品サプライチェーンの完全性を確保するのを助けるために、医薬品系統、確認可能な書面または電子文書を使用することによって、製造業者から患者への医薬品の各ステップを追跡することを意味する。

“個人防護装備“br”は、深刻な労災および疾患を引き起こす危険性への曝露を最大限に減少させるための個人防護装備を意味する。以下で使用される場合、個人保護装備は、通常、マスク、消毒剤、および手袋を含む医療従事者によって使用される防護装備を意味する。

“戻ってきて“br}これらは製造業者によって提供され、通常、支払い人製造業者の製品が市場シェアを移転する能力に基づいている。リベートは秘密です。

“SNI“ は直列化されたデジタル識別子を表す.FDAの要求によれば、製品のSNIは、製品のNDCおよび一意のシーケンス番号(SN)を含まなければならない。

“卸業者“br”は一般的に、卸売業者は薬品の最初の購入者である--メーカーから直接来ている。卸売業者は、大量に購入し、次いで、大規模な医療システム、薬局またはチェーン薬局のようなプロバイダ購入者に直接転売するか、または小売薬局および病院に地域またはローカル流通を行うために、より規模の小さい地域販売業者に転売する。

前向き情報に関する警告 声明

「 Annual Report on Form 10—K 」 （ 年次報告書 ）届ける)は、“1995年個人証券訴訟改革法”の安全港条項によって制約された前向き陳述を構成する陳述を含む。非歴史的陳述は1933年“証券法”第27 A節と1934年“証券取引法”第21 E節に符合する前向きな陳述である。本年度報告書のいくつかの陳述は、未来の事件または私たちの未来の業績または将来の財務状況と関連しているので、前向きな陳述である。これらの展望的陳述は歴史的事実ではなく、わが社、私たちの業界、私たちの信念と私たちの仮説に対する現在の予想、推定と予測に基づいている。私たちの展望的な陳述は、未来に対する私たちまたは私たちの管理チームの期待、希望、信念、意図、または戦略に関する陳述を含むが、これらに限定されない。さらに、任意の潜在的仮説を含む任意の潜在的仮説の陳述を含む、未来の イベントまたは状況を言及する任意の予測、予測、または他の説明は、前向きな陳述である。場合によっては、以下の言葉によって前向きなbr陳述を識別することができます：“予想どおりである,” “信じています,” “続けて,” “そうかもしれない,” “見積もりをする,” “望みをかける,” “意向,” “5月．,” “進行中です” “平面図,” “潜在力,” “予測,” “プロジェクト,” “当然だと思います またはこれらの用語の否定または他の同様の表現は、前向き陳述を識別する可能性があるが、これらの語がないことは、その陳述が前向きでないことを意味するわけではない。これらの要素には以下に列挙する要素と“リスク要因 “と、以下を参照。本年度報告書の前向きな陳述は、例えば、以下の態様に関する説明を含むことができる

本年度報告に含まれる展望的陳述は、私たちの現在の未来の発展に対する期待と信念 とそれが私たちに与える潜在的な影響に基づいている。私たちの未来の発展に影響を与えることが私たちの予想されることは保証されない。 これらの前向き陳述は、多くのリスク、不確実性(その中のいくつかは私たちが制御できない)または他の仮定に関連しており、実際の結果または表現がこれらの前向き陳述の明示的または暗示と大きく異なる可能性がある。

これらのリスクおよび不確実性には、本年度報告“リスク要因”の節で述べた要因が含まれるが、これらに限定されない。これらのリスクまたは不確実性のうちの1つまたは複数が現実になる場合、または私たちの任意の仮定が正しくないことが証明された場合、実際の 結果は、これらの前向き陳述において予測された結果とは重大な点で異なる可能性がある。私たちは、証券法が適用されない限り、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でも、任意の前向きな陳述を更新または修正する義務を負いません。

我々 は，“期待”，“信じる”，“予想”，“予定”，“求める”，“br}”計画，“見積もり”，“目標”などの語彙および類似した表現を用いて前向き陳述を認識する.本年度報告書に含まれる展望的陳述はリスクと不確実な要素に関するものだ。いかなる理由でも、私たちの実際の結果は、“第I部分である第1 A項”に記載されている要素を含む、前向き陳述における示唆または表現の結果と大きく異なる可能性がある。本年度報告書の“リスク要因”。

これらの前向き表現に基づく仮説は合理的であると考えられるが，これらの仮定のいずれも不正確であることが証明されている可能性があるため，これらの仮定に基づく前向き表現も不正確である可能性がある.これらの および他の不確実性を考慮して、本年度報告に予測または前向き陳述を含むことは、私たちの計画および目標を達成する陳述とみなされてはならない。

我々の本年度報告に含まれる前向き記述は，本年度報告の発表日に得られた情報に基づいており，このような前向き記述を更新する義務は負わない.本年度報告書の任意のbr前向き声明を修正または更新する義務はありませんが、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でも、私たちが直接あなたに行う可能性のある任意の他の開示を参考にするか、またはForm 10-K年間報告、Form 10-Q四半期報告、およびForm 8-K現在の報告 を含む、我々が将来的に証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出する可能性のある報告書を参照することをお勧めします。

第 部分I

序言：序言

本年度報告の表格10−Kに含まれるこの 情報は，連結財務諸表と における関連説明とともに読むべきである項目8.財務諸表と補足データ“この報告書の内容。

確認してください“語彙表“以上が本報告で用いた略語と定義のリストである。

本報告では，我々のbrロゴと我々のいくつかの商標と商号を用いた。本報告書はまた、他人の財産に属する商標、商号、およびサービス タグを含むことができる。便宜上、本報告で言及された商標、商標名、およびサービスマークは、SMシンボルを有さない場合がある。私たちの商標、商標、およびサービスマークに言及することは、私たちが適用法律の下で私たちの権利または適用許可者の権利(ある場合)を最大限に主張しないという意味ではなく、適用法律の下で他の知的財産権の所有者がこれに対する権利を最大限に主張しないということを意味しない。私たちは、他社との関係を示唆するために、他社の商標や商品名を使用または展示するつもりはありません。または任意の他の会社の私たちへの支援または賛助を意図していません。

本報告で使用される市場データおよびいくつかの他の統計情報は、独立した業界出版物、市場研究会社の報告、または信頼できると考えられる他の独立したソースに基づいている。業界出版物および第三者研究、br調査および研究は、一般に、彼らの情報は、そのような情報の正確性または完全性を保証しないにもかかわらず、信頼できると考えられるソースから得られることを示している。私たちは本報告に含まれるすべての開示に責任があり、私たちはこれらの業界の出版物と第三者研究、調査と研究が信頼できると信じている。本報告で提案された任意の第三者情報に関するいかなる 誤った陳述も知らないが、彼らの推定、特に予測に関する推定は、 は多くの仮説に関連し、リスクおよび不確実性の影響を受け、タイトルを含む様々な要因によって変化する可能性があるリスク要因“この報告書17ページから始めます。これらの要素と他の要素 は、私たちの未来の業績が私たちの仮説と見積もりと大きく異なることをもたらす可能性がある。本稿に含まれるいくつかの市場や他のデータ，および競合相手がTRxADE Health，Inc.に関するデータも我々の好意的な推定に基づいている.

私たちの財政年度は12月31日に終わるだろう。中間業績は四半期ごとに発表され、それぞれ3月31日、6月30日、9月30日までの第1四半期、第2四半期、第3四半期であり、ここでは12月31日までの四半期 を我々の第4四半期と呼ぶ。“2023財政年度”とは2023年12月31日までの財政年度を指し、“2022財政年度”とは2022年12月31日までの財政年度を指す。

文脈に別の要求がない限り，引用会社は、” “私たちは、” “私たちは、” “私たちの、” “Trxade”, “Trxadeグループ“と”TRxADE Health，Inc.“特にTRxADE Health，Inc.を指す.その合併後の子会社。

また、文意が別に指摘されている以外は、本報告の目的のみである

利用可能な情報

当社は、 SEC に年次、四半期、および現在の報告書、代理人声明およびその他の情報を提出します。当社の SEC 提出書類は、 SEC のウェブサイトでインターネット上で公開されています。 Http：//www.sec.govそして、そのような報告書が SEC に提出または提供された後すぐに無料でダウンロードできます。NASDAQ： MEDS,” “アメリカ証券取引委員会の届出書類» 当社のウェブサイトのページは www.trxadehealth.com.当社が SEC に提出した文書のコピーは、本報告書の表紙に記載されている住所と電話番号で連絡できる当社の秘書への口頭または書面による要請に応じて、当社から無料で入手できます。当社のウェブサイトのアドレスは www.trxadehealth.comそしてwww.rxintegra.com.当社のウェブサイト上の情報は、このフォーム 10—K に参照して組み込まれません。当社のウェブサイト上の情報、または当ウェブサイトを通じてアクセスされる可能性のある情報は、本レポートに参照によって組み込まれず、本レポートの一部とみなされるべきではありません。

企業情報 と組織の歴史

XCEL の背景

私たちのbr社は2005年7月15日にデラウェア州に登録設立され、名前は“青鳥探査会社” (“青い鳥“。 青鳥が最初に設立されたのは鉱物資源の開発に従事するためである。2008年12月、青い鳥は“青い鳥”と改名しましたXcell ink国際会社” (“Xcel)と、その後、プラットフォームとは独立した顧客中心の支払いシステムおよび方法の開発およびマーケティングを含む事業計画が拡大されていることを発表した。Xcelはその業務戦略を実施するために必要なbr資金を調達することができず，何の収入も生じなかった.2014年1月9日、Trxade Group，Inc.は、当時プライベート株であったネバダ会社で、Xcelと合併してXcelに入り、Xcelと改名したTrxadeグループ会社“2021年6月1日、当社は”Trxade Group，Inc.“から”TRxADE Health，Inc.“に変更した

Trxadeの背景

PharmaCycle LLCネバダ州の有限責任会社です“医薬周期)は、2010年8月にPrashant Patelによって設立され、医薬品、アクセサリ、およびサービスの医療バイヤーと販売者との間の取引を実現するためのネットワークベースの市場プラットフォームとして設立された。2013年1月にPharmaCycleはフロリダ州の会社に変わりTrxade，Inc.(フロリダ州Trxade “)”2013年5月、Trxadeフロリダ州はネバダ州の会社である新しい完全子会社Trxade Group，Inc.を設立したネバダ州Trxade “)”Trxadeネバダは逆三角合併によりTrxadeフロリダを買収し，TrxadeフロリダはTrxadeネバダ(Trxadeネバダ)の完全子会社となったネバダ州はフロリダ州と合併します“)”ネバダ州とフロリダ州の合併の唯一の目的は持株会社にフロリダのTrxadeを所有させることだ。ネバダ州とフロリダ州が合併した後、アジャラップとパテルは直ちにネバダ州Trxadeの99%の株式を共同所有した。

Trxadeと逆マージ

2008年9月26日、取締役の唯一の持株株主であり、前総裁のマーク·ファンガソン氏がXcelの80，000，000株(合併前の逆分割および逆方向株式分割(それぞれ以下の議論および定義))を売却した。ネバダTrxade は2013年11月22日、McIntyreさんが保有するXcel 80，000，000株の株式を2013年11月7日の売買契約に基づき買収した。売却時には，Xcelは104，160，000株の発行および発行済み普通株であり，Trxadeネバダ買収の80，000，000株(合併前の逆分割および逆株式分割(S)(それぞれ以下の議論および定義))を含む.

2013年12月16日、ネバダ州Trxade社とXcel社が最終合併合意に達した(“合併協定“)マージのための ()”合併するネバダ州TrxadeはXcelに組み込まれ、Xcelは引き続き生き残った会社として採用された。 合併は2014年1月8日に完了した。合併協定の条項に基づいて、当社の登録証明書を修正し、私たちの名前を変更しました“Trxade Group，Inc“取引コードを変更します”TRXD”.

逆分割と株式認可株式増加による普通株の資本再編

私たち はまた、1：1000(1：1，000)株の割合で私たちの発行済み株と発行済み株を逆転させ、 で合併しました(“br}合併逆分割“)”合併逆分割については，我々普通株の104，160，000株は，Trxadeネバダが保有する80，000，000株を含み，合併後逆分割普通株104，160株 と交換された。合併の結果として、Trxadeネバダ社は28，800，000株の普通株と670，000株のAシリーズ優先株を持つ株主が1対1で彼らの株を28，800，000株の私たちの普通株と670，000株の私たちのAシリーズ優先株に変換し、合計29，470，000株に変換した。また，合併後に我々の普通株100，000株(逆 分割ベースで逆株式分割(S)(以下議論))を発行し，我々の本票変換 に関連している.ネバダTrxadeは合併前に保有していた80，000，000株の計13，334株(逆分割後の基準で計算し，逆株式分割(S))を計上し，自社の在庫株に回復した。他に開示がある以外に、 上段に述べた株式金額は、合併逆分割または逆株式分割によって調整されていない。

2020年2月株逆分割とナスダック資本市場上場

2020年2月、当社は当時の発行済み普通株に対して6株交換1株の逆分割を行い、ナスダック資本市場の初期上場基準を満たすことができるようにした。

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“MEDS“2020年2月13日。

2023年6月、逆株分割

2023年6月、同社は発行済み普通株と発行済み普通株に対して15株1株の逆株式分割を行った。

付属会社

私たちはTrxade Inc.(フロリダ州の会社)100%の株式を持っています。Trxade Inc.は、医薬品、アクセサリ、およびサービスの医療バイヤーと販売者との間の貿易を実現するために、ネットワークベースの市場プラットフォームを運営する我々の子会社である。2024年2月16日、我々はTrxade，Inc.およびMicro Merchant Systems，Inc.(MMS)と資産購入協定を締結し、この合意によれば、MMSは2024年2月16日に完了した取引において、Trxade，Inc.のほとんどの資産を現金で買収した。

私たち は、2011年に当社のCEO Suren Ajjarapuさんによって作成されたIntegra Pharma Solutions，LLC(PinnacleTek，Inc.，フロリダ州社)から100%株式を所有しています(“br}集成する“)”Integraは2016年末まで私たちの技術コンサルタント業者でしたが、2016年にこの業務を停止しました。INCELAは今私たちの薬品流通物流会社です。

以前のbrの子会社

2022年2月には、デラウェア州有限責任会社SOSRx、LLC 51%の株式を保有するExchange Healthと合意しました。2022年12月、経営陣はこの子会社に重大な収入が生じておらず、資産は100%減額されたと認定した。2023年2月に、私たちはExchange Healthとの合意を自発的に脱退した

私たちは以前、コミュニティ専門薬局有限責任会社とAlliance Pharma Solutions有限責任会社の株式100%を持っていました。DelivMeds) (“APS”).我々のCSPとAPSでの権益は2023年9月に販売され，非持続的な運営に含まれている

Superlatus，Inc.およびその完全子会社の株式100%を2023年12月31日までに保有していますサピアテクノロジー株式会社ですSuperlatusは多元化した食品技術会社であり、流通能力とシステムを持ち、革新的な消費財包装製品、農業科学技術、FoodTech、植物性タンパク質とALT-Proteinを通じて食品安全と人口健康を最適化する。2024年3月、私たちはSuperlatusに対するすべての権益を剥離した。

私たちは以前、プレパッケージ、プレハブ食品の小売と流通サプライヤー URGRENT Company，Inc.(“The URGRENT Company”または“TUC”)の100%の株式を持っていた。私たちはSuperlatusの剥離に関連した緊急会社の権益を剥離した。

TRXADEビジネス

会社 概要

私たち は医療サービスIT会社で、アメリカの薬品調達、処方 の旅と患者参加度を最適化することで小売薬局体験のデジタル化を実現することに集中し、企業の企業に対するbrに基づく市場を設計と開発し、現在この市場を所有し、運営している。我々のコアサービスは全国の独立薬局、認可された国のサプライヤーと薬品メーカーを集め、効率的で透明な売買機会を提供する。

私たちはTrxade Group，Inc.として運営を始めました。これはネバダ州の会社です(“ネバダ州Trxade)を作成し、2年以上かけてネットワークベースのサービスを作成し、強化しました。会社は2021年6月1日に名称を変更し、“Trxade Group，Inc.” から“TRxADE Health，Inc.”に変更した。我々のサービスは，単一プラットフォーム上で価格透明性，購入能力，その他の付加価値サービス を提供し，全国約19，397の独立薬局にサービスを提供することに注力し，年間購買力 671億ドル(全国薬剤師協会2021年要約による)である。私たちの全国卸売供給パートナーとメーカーは、私たちのプラットフォームでリアルタイムで注文を完了することができ、制限されない州で薬局や卸売サプライヤーにコストを節約する支払い条件と翌日の配達能力を提供することができる。私たちは2015年から大幅に拡張し、私たちの販売プラットフォームで約14，400+登録会員にサービスを提供しています。

私たちの主要製品とサービスとその市場

Trxade.com これまで同社のネットワークベースの薬品市場を運営し，独立薬局，小型チェーン店，病院，診療所と全国大手医薬品サプライヤーの代替調剤サイトとの貿易促進と促進に取り組んできた。この市場には60以上の国と地域の薬品サプライヤーがあり、非処方薬(OTC)と薬剤師が購入できる薬品を含む120，000種類以上のブランドと模倣薬を提供している。私たちは約14，400+登録会員にサービスを提供し、br}Trxadeにアクセスする独自の薬物データベースと薬物定価に関するデータ分析を提供する。我々は，Trxadeプラットフォームで販売している製品販売業者に取引費を受け取ることで，これらのサービスから収入を得る.買手は彼らが購入した取引費用を負担せず，我々のプラットフォームに参加したり登録したりする費用も支払わない.2024年2月、私たちは、以前TRxADE，Inc.によって運営されていたネットワークベースの医薬市場に関連するほとんどの資産を剥離しました。私たちの2023年度、2022年度、および2021年度のほとんどの収入は、Wwww.rx.trxade.com はIntegra Pharma Solutions有限責任会社を通じて製品を販売し、コミュニティ専門薬局有限責任会社を通じて処方薬を販売する。

現在の製品とサービスおよび業務計画の状態 ；従来の業務製品と計画の状態

我々はこれまで運営や業務資産の面で米国市場に集中していたbr製品やサービスが多く，以下に述べるようになってきた.また，2024年には，会社の既存資産や業務の貨幣化と増強の手段として，他の戦略的取引や買収を探索する予定であり，これらの取引は，我々の既存業務とは異なる業界での新事業の買収に関与している可能性がある.

製薬ソリューション有限責任会社。INCELAは私たちの薬品流通の物流会社になることを目指しています。我々は現在，メーカーと戦略流通パートナーを介して38州の1，600以上の薬局や医療診療所に処方薬，医療機器，非処方薬 を流通させている。

Trxade Prime。Trxade Primeは以前、Trxadeプラットフォーム上の薬局メンバーがTrxade Primeを介してTrxadeサプライヤーに直接発注した購入注文を処理、合併、出荷することを許可した。このサービスは無料で提供され、単一の、最低注文量が1回のツール、1枚の領収書、1つの小包、および複数の良質な卸売業者と流通業者からの一次出荷を提供することを目的としている。収入 は，我々が注文統合を提供するIntegra子会社が提供するこのサービスによって生成される.

Bonum 健康アプリケーション。“大会”Bonum Healthアプリケーションは“以前提供された全体医療体験は初級保健従事者に匹敵し、個人電子医療記録とスケジュールシステムのオンライン門戸として を購読することができ、主に独立した遠隔医療ソフトウェアアプリケーションとして、企業が企業(B 2 B)モードで顧客 に許可することができ、顧客従業員の就業健康福祉とすることができる。このサービスの収入は私たちのBonum子会社によって作られた。

Bonum+ 企業対企業(B 2 B).Bonum+は以前，TeleHealth，新冠肺炎リスク評価ツール，個人防護装備(PPE)調達ツールを企業顧客向けの安全なモバイルメーターでバンドルしていた.B 2 Bプラットフォームは、毎日任意の関連する健康問題を報告することを要求される従業員のストレスを緩和し、リスクスコアを提供するためにコミュニケーションおよび連絡先追跡を集中させる。これにより、雇用主は従業員の新冠肺炎のリスク状況を監視することができ、必要に応じて新しい個人保護設備の注文を簡略化した。統合された人工知能(AI)ツールは健康アドバイスを提供し、必要に応じて従業員を取締役会で認証した医師と結びつける。この製品は何の収入も生じていません

SOSRx， LLC2022年2月15日、当社はExchange Health，LLCと提携関係を構築し、メーカーとサプライヤーにオンラインbrプラットフォームを提供して薬品を販売·購入する技術会社である(“Exchangeの実行状況“)”SOSRV LLCはデラウェア州の有限責任会社です(“SOSRx)“は、当社が51%の株式を保有し、取引所健康が49%の株式を保有しています。SOSRx は実質的な収入が生じず，2023年2月，会社は自発的に合弁協定を脱退した。資産減額は、2022年度の経営報告書に無形資産減値として反映される。また、同社は2022年2月の合弁会社設立時に275，000ドルの現金投資を出資している。引き出し和解協定の一部として、会社はこの投資を回収しなかった。

Superlatus. 2023年12月31日現在，Superlatusは当社の完全子会社であり，合併取引は2023年7月に完了している。Superlatusは多様な食品技術会社であり、流通能力とシステムを有し、革新的な消費財包装製品、agritech、FoodTech、植物性タンパク質とALT-Proteinを通じて食品安全と人口健康を最適化し、完全子会社Sapiens，Inc.，食品技術会社を含む。2023年12月31日以降、当社はSuperlatusでの全権益を剥離した。

製薬業界

医薬品市場は、主に 3 つの卸売業者で構成されており、市場の推定 92% を支配しています。当社の経営陣は、この集中が長年にわたって価格とコストの透明性の欠如につながり、業界参加者の購買選択肢を厳しく制限してきたと考えています。これらの市場のダイナミクスは、 ADR ディストリビューターとして知られるこれらの大手卸売業者 （ McKesson 、 Cardinal Health 、 AmerisourceBergen ） が、ジェネリック医薬品とブランド医薬品の両方に関して業界を支配することを可能にしました。

この変化を後押しするために、保険会社 （ Pharmacy Benefits Management ） はPBM)と個人医療支払者)と連邦政府は、医療保健提供者に低い薬品精算金額の支払いを開始している。薬局はますます大きな圧力に直面しており、できるだけ低いコストで薬品を調達し、運営効率を高めることが求められていると考えられる。Trxade Healthは、戦略メーカーと他の許可サプライヤーと協力することによって、独立した小売薬局に優れたサービスを提供し、その最もよく使われる薬品の価格設定を行い、それによってこれらの定価問題 を解決することを目的としている。

競争の激しいビジネス環境、業界における私たちの競争地位、そして私たちの競争方法

我々 は，大型ADR流通業者(McKesson，Cardinal HealthとamerisourceBergenを含む)，他の薬品流通業者，調達グループ，ソフトウェア製品，その他のスタートアップ会社からの競争に直面することが予想される。私たちのほとんどの競争相手のビジネスは、より多くの財務とメーカーがサポートするリソース、より長い運営履歴、より高い知名度、およびより成熟した業界関係を持っています。

他の競争的サービスを提供するスタートアップ企業

現在、いくつかの比較的小さい地域性と全国的な薬品二級流通業者、例えば(Anda Pharmtics、Master Pharmtics など)、及びその他の革新的な取引プラットフォーム、例えばPharmaBid、RxCherrypick、PharmSaver、MatchRxとGenericBidは、 薬局が複数のサプライヤーから購入することを許可している。Integraは私たちの薬局に独特な特色、ブランドと模造薬製品を提供し、これらの製品は供給が不足し、そして限られた流通ルートを通じて提供し、それによって自分がこれらの流通業者と区別することができる。

群を購入する

購入br群は、1つの主要卸売業者とより良い価格を協議することで、そのメンバーに割引価格を提供するとともに、通常3%~5%の行政費用を徴収する。いくつかの購入団体の構造は、協同組合(例えば、独立薬局協同組合(IPC)とアメリカ薬局協同組合(APCI))に類似しており、そのメンバーに月間または四半期リベートを提供する。彼らはよく機能して、業界に定価競争をもたらすことができますが、彼らはよく購入してからリベートを提供します。業界における透明性の向上と競争の激化を考慮すると、経営陣はbrグループの買収がこのモデルを通じて顧客に長期的な節約を提供すると信じていない。

製薬ソフト

いくつかの医薬ソフトウェア会社は異なるレベルで私たちと異なる程度の競争を行った。例えば、SureCostは在庫管理ソフトウェアを提供し、薬局が主要なサプライヤー契約を遵守できるようにする。このソフトウェアは有料で、訓練が必要です。

薬局 はインターネットで薬品を購入したくないかもしれないが、ネットで購入した薬品の原産地と純度には歴史上の負の影響と不確定性があるからである。Trxade管理職は、私たちが引き続き私たちのブランド、私たちの顧客基盤、そして私たちの製品を発展させるにつれて、私たちは市場の信頼を獲得し、複数の流通業者から買い手のサプライヤー合意以外の製品を購入することによる負の影響を克服すると信じている。

競争相手に対する我々の利点の1つは，我々のビジネスモデル を柔軟かつ迅速に調整して我々のクライアント群のニーズを満たすことができることであると考えられる.

遠隔医療提供者

私たちは以前遠隔医療業界が競争に直面することが予想されていますボナムは健康だ)Teladoc Health，Inc.，MDLive，Inc.，American Well CorporationおよびGrand Runds，br}Inc.および他のより小さい業界参加者を含む遠隔医療市場からの現在および将来の医療会社。

原材料の供給と供給状況

私たちは製造企業ではないので、どんな原材料も必要ありません。

1つまたは複数の主要顧客 に依存する

申請提出日までに約1600人の登録会員と10社以上の医薬品サプライヤーを顧客として有し，市場潜在力は約20，000以上の独立薬局と推定されている。

知的財産権

私たちの名称とブランドは適用された州一般法商標法によって保護されていると思いますが、私たちは現在何の特許、br}特許権、許可証、印税協定あるいは特許経営権を持っていません。

私たちは私たちの固有の権利を保護するために必要なすべてのステップを取ったと信じているが、私たちの権利が第三者によって侵害された場合、私たちは私たちの権利を成功的に実行または保護することができる。

政府が製品とサービスを承認する必要がある

私たちは州薬品経営許可証を持ち、適用される州と連邦政府法規を守らなければなりません。詳細は です

既存または可能な政府法規の企業への影響

連邦薬品監督管理局ガイドライン

1988年4月12日，社長のロナルド·レーガンは“1987年処方薬販売法”に署名し，卸売流通法規のための基準を設定した。最終法規は1999年に発表され，国家許可証の最低卸売流通要求 が確立された。不合格、無効または偽薬品を流通システムに導入し、小売を行うことを防止するために、州許可システムはその基準を更新し、FDA“処方薬卸売販売商州許可ガイドライン”(21 CFR 205)の指導下で連邦が提供する標準と一致するように行動した。PDMAはサプライチェーンを通じて処方薬の所有権を追跡するために、最低連邦血統要求 を確立した。PDMAの主な目標は，偽や不合格処方薬の影響を受けないように国の薬品供給をさらに確保することである。この法律は2つのタイプの流通業者を規定していますライセンス総エージェント [s]記録の“またはADR；および”無許可流通業者[s],“たとえば問屋。血統要件は，州間商業で処方薬の卸売流通に従事することを要求する各人であり，その薬剤の製造業者や認可販売店でなければ，受給者に血統を提供しなければならない。異なる利害関係者のボイコットに遭遇した後、FDAは2006年12月に最終的に実施されるまで、法規の発効日を何度も延期した。

連邦レベルでは，2018年に施行された追跡·追跡立法の実施には，製薬br血統を用いて医薬品のサプライチェーン上での移動を追跡することが求められている。この新しい法規を遵守するコストは多くの小さなサプライヤーには大きな負担になるかもしれない。

国家薬品監督管理局ガイドライン

Brは多くの全国的で全州範囲の法規が私たちの業務に影響を与えている。すべての薬品卸売業者は国家許可制度の下で許可を得なければならないが、国家許可制度は国家処方薬卸売業者許可制度下のFDAガイドライン に適合しなければならない(21 CFR第205部分)。この条例は処方薬の貯蔵と安全、および返品、破損、期限切れ処方薬の処理の最低要求を規定している。さらに、医薬品卸売業者は、処方薬の受信および流通に関するすべての取引の在庫および記録を確立し、維持し、これらの記録を許可された連邦、州、または地方の法執行官に検査および複製しなければならない。ほとんどの州では、卸売許可証は州薬局委員会によって発行され、定期的に更新する必要がある。約40州が国内で薬品を流通する州外卸売業者にも許可を得なければならないことも要求されている。

FDAは2022年2月4日、処方薬卸売流通業者と第三者物流業者の許可のために国家基準を設定する提案された規則を発表した。コメント期間は2022年6月6日まで開放されている。卸売業者と第三者物流提供者に対する新しい法規と要求は、負担が重すぎる可能性があり、Trxadeプラットフォーム上の登録サプライヤーに影響を与える可能性があります。

カリフォルニア州、フロリダ州、ネバダ州、ニューメキシコ州、およびインディアナ州で定義された通常の流通チャネルは、卸売業者間の薬品の横方向販売を含まない。サプライチェーン法案は2013年12月に連邦法律に署名された“品質薬品法案”の一部であり、すべての州 制限、流通ルートと取引履歴を調査、または検査することを禁止している。連邦政府が新しい連邦法律にガイドラインを提供するまで、州法規やガイドラインは何も存在しない。

薬品の倉庫も制限されており、追加的な国家許可証が必要だ。保証書と筆記試験が必要なライセンスもありますが、承認を得るのに時間がかかるかもしれません。現在，我々の卸売流通業者Integra Pharma Solutions，LLCはADR卸に正式なスペクトル系を要求し，市販の実体にスペクトル系を提供している。この要求は責任を制限し，リコールを保証した場合に保証を提供し，Trxadeとその参加者は商品の価値を獲得する.

私たちのbr全国卸売供給パートナーは、私たちのプラットフォーム上でリアルタイムで注文を完了し、“州薬局モデル法案”と“全国薬局委員会モデル規則”に基づいて、薬局にコストを節約する支払い条項と翌日の配達能力を提供することができる。

潜在的新法規

上記の状況を除いて、ある意外な事件(例えばウイルス爆発)に対する監督管理要求は販売に負の影響を与える可能性がある。例えば，2019年12月，コロナウイルスの爆発が中国に浮上し，世界各国政府が公共集会，旅行，規制会社(我々を含む)の正常な業務運営を制限する能力をとっている。

価格詐欺は今後数ヶ月間、コロナウイルスとその対応の持続的な影響と、それに関連する単独のサプライチェーン問題brが原因である可能性がある；本報告日までに、42州でこのような価格詐欺法が公布されている。br}は各州の法律が異なるが、消費財に対する“高すぎる”や“不合理”な価格の徴収を禁止している。一部の州では“過度”や“理不尽”が定義されており、他の州では価格詐欺の表面的証拠とは何か、表面的な抗弁とは何かを定義し、立証責任を原告に移す。ほとんどの42州の帳簿に価格詐欺法があり、商品の価格が上昇していれば、価格は高すぎるか不合理であり、一部の州では、市場が異常に乱れるまでの商品の価格の一定の割合を超えている。一部の州は価格詐欺の定義から明確に排除されており、業者の商品納入コストの上昇による価格上昇は--輸送コスト、ガソリン価格、商品自体のコスト増加にかかわらず。他の州にはあまり明確ではない例外がある--例えば、バージニア州は投入コストが増加しているという事実だけを、業者が価格詐欺疑惑の表面を弁護していると見なしている。価格詐欺定義を除くいくつかの州の価格は通常保証金(すなわち市場中断直前の業者保証金)に10%を超えない。一般に、法律は、何が“過度な価格”であるかを明確に定義しない可能性があるが、法規は、以下の場合、価格は“過剰”である可能性がある：徴収された金額は、市場が異常に混乱する直前に販売または提供されたそのような商品またはサービスの価格と“深刻な差”があると規定されている。業者は彼らのより高い価格が合理的であることを証明する証拠を提供することができます。彼らはコストの増加を抑えることができないからです。私たちは過度なbr価格規制を遵守しなければならない；本報告日まで、私たちはすべての42州の価格詐欺法を遵守したと信じている。

アメリカ連邦と州の詐欺と法律の乱用は

連邦反リベート法規

私たちはまた連邦反リベート法規によって制限されている。逆控除条例“は、表現が広く、(I)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画によってカバーされる人を推薦または誘導するために、明示的かつ故意に提供、支払い、勧誘、または任意の形態の報酬を受け取ることを禁止し、(Ii)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画の下で精算可能な物品またはサービスを提供または手配するか、または(Iii)Medicare、Medicaidまたは他の政府計画に従って精算可能な任意の物品またはサービスを提供、レンタルまたは予約または推薦購入することを禁止する。また，個人やエンティティは，本法規や本法規に違反する特定の意図を実際に知る必要がなく，違反を実施することができる.また，br政府は，“反リベート法規”違反による物品やサービスのクレームを含め，“虚偽請求法”については，虚偽や詐欺的クレームを構成していると断言でき，以下のようになる.“反リベート条例”違反は、連邦医療保険、医療補助または他の政府計画から除外され、民事と刑事罰および罰金から除外される可能性がある。これらの救済措置を実施することは、私たちの業務、財務状況、運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

連邦虚偽申告法とHIPAA

連邦虚偽請求法案の一部は、連邦政府が、虚偽または詐欺的な連邦政府支払い請求を提出したと考えている誰に対しても訴訟を提起するか、または虚偽のbrを陳述するか、または虚偽記録を使用してクレームを承認することができると規定している。また、1986年の連邦虚偽請求法案の改正により、個人当事者は連邦虚偽クレーム法案に基づいて会社に対して告発者訴訟を起こしやすくなった。罰則には、虚偽クレームごとに巨額の民事罰金を科すことと、連邦政府がその人の行為によって受けた損害賠償金額の3倍を含む。近年、Qui Tam訴訟が大幅に増加し、より多くの医療保険会社が虚偽クレーム訴訟を弁護し、罰金を支払わなければならず、Medicare、Medicaidまたは他の連邦または州医療計画から除外され、または誠実な監督と報告義務の制約を受けて、このような行動による違反疑惑を解決しなければならない。

Br詐欺の任意の医療福祉計画(プライベート第三者支払者を含む)の計画を知りながら故意に実行または実行しようとすることを禁止し、故意に医療福祉計画を流用または盗み取ったbrは、医療違反行為の刑事調査を故意に阻害し、故意に偽造、隠蔽または隠蔽したり、重大な事実を隠蔽したり、あるいは医療福祉、プロジェクトまたはサービスの交付または支払いについて任意の重大な虚偽、架空または詐欺的な陳述を行うことが禁止されている。

また，HIPAAは医療詐欺と医療に関する虚偽陳述に対して2つの連邦犯罪を確立した。医療詐欺法規brは，個人支払者を含む任意の医療福祉計画詐欺を意図的に実施することを禁止している。虚偽陳述br法規は、重大な事実を故意に偽造、隠蔽または隠蔽すること、または医療福祉、プロジェクトまたはサービスの提供または支払いに関連する任意の重大な虚偽、架空、または詐欺的陳述を行うことを禁止する。これらの法規の違反のいずれも重罪であり、違反容疑を解決するために、罰金、監禁、Medicare、Medicaidまたは他の連邦または州医療計画から除外されるか、または違反疑惑を解決するために誠実な監督および報告義務をもたらす可能性がある。

国家詐欺と法律の乱用

私たちが事業を展開しているいくつかの州でも上述したような詐欺や乱用法が採用されている。これらの法律の範囲と解釈は州によって異なり、州裁判所と規制機関によって実行され、州ごとに広範な裁量権がある。一部の州の詐欺や法律の乱用は、連邦によって援助された医療計画によって精算されたプロジェクトやサービスだけではなく、患者や商業保険会社を含む任意の支払人の精算プロジェクトやサービスに適用される。このような州詐欺や法律の乱用による責任決定は、罰金やbr処罰を招き、これらの管轄区で業務を行う能力を制限する可能性がある。

その他 医療保険法

“経済·臨床健康情報技術法案”(HITECH)とその実施条例(総称してHIPAAと呼ぶ)によって改正された“1996年連邦医療保険携帯性·責任法案”(Federal Health Insurance Porability And Account Act)は、保険会社や他の非政府医療サービス支払者への虚偽または詐欺的クレームのいくつかの単独の刑事罰を規定している。HIPAAによると、この2つの追加的な連邦犯罪は、“医療詐欺”と“医療保健に関する虚偽陳述 事項”である。医療詐欺法規は、個人支払者を含む任意の医療保険福祉計画を詐欺するために、計画やトリックを故意かつ無謀に実行することを禁止している。この規制に違反することは重罪であり、罰金、監禁、または政府援助のプロジェクトから除外される可能性がある。“医療保健事項に関連する虚偽陳述条例”は、いかなる手口、計画または手段で重大な事実を隠蔽または隠蔽するか、または医療福祉、プロジェクトまたはサービスの提供または支払いに関連する任意の重大な虚偽、架空または詐欺的陳述を行うことを意図的に偽造することを禁止する。これらの規定は，個人支払者にクレームを提出する際のいくつかの行為，連邦虚偽請求法案に含まれる政府医療計画に関する行為を罰することを目的としている。

また、民事経済処罰法は、連邦援助された医療計画にサービス費用を不適切に徴収することと、連邦援助された医療計画の参加範囲から除外された個人または実体との契約を雇用または契約する行為に対して民事行政処罰を実施する。さらに、誰でも、共同支払いの免除および控除可能な金額(またはその任意の部分)を含む任意の報酬を連邦医療保険または連邦医療補助受益者に提供または移転し、その報酬が受益者の連邦医療保険または連邦医療補助が支払うべき項目またはサービスの特定の提供者、従事者またはサプライヤーの選択に影響を与える可能性があることを知っているか、または知るべきであれば、各不正行為に対して民事罰金責任を負う可能性がある。また、場合によっては、反リベート法規や民事虚偽請求br法案により、共同支払いや連邦医療保険や医療補助受益者の免責額を常に放棄する提供者も責任を負うことが要求される可能性があり、この法案は不正行為に関する追加処罰を加える可能性がある。この禁止の法定例外の1つは、財務需要の個人化決定または合理的な収集努力の枯渇に基づいて、宣伝されていない賠償免除額または控除可能な金額に基づく非通常的なものである。この禁止は連邦医療計画の受益者にのみ適用されるが、商業支払者が患者に提供する共同賠償および無料の通常の免除は、不法詐欺計画、高すぎるサービス費用、患者契約への侵害介入、および成文法または一般法詐欺を含む適用される州法に関連する可能性がある。

上場企業身分

当社は、 2012 年の Jumpstart Our Business Startups Act （ 以下「 JOBS Act 」 ） によって修正された証券法第 2 条 （ a ） に定義される「新興成長企業」です。したがって、当社は、「新興成長企業」でない他の公開企業に適用される様々な報告要件から一定の免除を受けることができます。これには、サーベンス · オックスリー法第 404 条の監査人証明要件を遵守する必要がないこと、当社の定期報告書および代理人声明書における役員報酬に関する開示義務の軽減などが含まれますが、これらに限定されません。役員報酬に関する拘束力のない諮問投票と以前に承認されていないゴールデンパラシュート支払いの株主の承認の要件の免除その結果、一部の投資家が当社の有価証券の魅力を低下させた場合、当社の有価証券の取引市場が活発ではなくなり、当社の有価証券価格が変動する可能性があります。

また、『労働法』第 107 条は、「新興成長型会社新規または改訂された会計基準に準拠するために、証券法第 7 条 （ a ） （ 2 ） （ B ） に規定されている移行期間を延長することができます。」という言葉で、「 an新興成長型会社“これらの基準が民間企業に適用されるまで、いくつかの会計基準の採用を延期することができる。私たちはこの過渡期を延長する利点を利用するつもりだ。

私たちは、(1)財政年度の最終日(A)私たちの初公募5周年後まで、(B)私たちの年間総収入が少なくとも12.35億ドル、または(C)大型加速申告会社とされているbrの中で、前期第2四半期の最終営業日までに、非関連会社が保有するA類普通株の時価が7億ドル以上になることを意味する新興成長型会社である。(2)私たちは前3年の間に10億ドルを超える転換不可能債務証券を発行した日。

また， 我々はS−K条例第10(F)(1)項で定義された“小さな報告会社”である。小さな報告会社は、監査された財務諸表のみを2年間提供することを含むいくつかの減少した開示義務を利用する可能性がある。当社は、本年度の最終日まで、(1)前期第2四半期の最後の営業日まで、非関連会社が保有する私たちの普通株の時価が2.5億ドルを超えるまで、より小さな報告会社となる。又は(2)完成した事業年度において、我々の年収が1億ドルを超え、かつ前期第2四半期の最終営業日までに、非関連会社が保有する我々の普通株式の時価は7億ドル以上である。

研究と開発

現在、私たちは進行中の製品開発の仕事を何もしていない。将来、私たちは顧客フィードバックに基づいて私たちの物流モデルをさらに開発するかもしれない。

従業員

現在、私たちには約8人の常勤職員がいる。私たちは集団交渉協定の当事者でもなく、ストライキや停止を経験したこともない。私たちは私たちが職員たちとコンサルタントとの関係が満足できると思う。

季節性

著者らの業務は季節性変動の直接影響を受けないが、間接的に秋と冬のインフルエンザ季節の影響を受け、ある程度ある模造薬に対する需要増加を招く。

リスクファクターの概要

我々の業務は、多くのリスクおよび不確実性の影響を受けており、その中の多くのリスクおよび不確実性は、本要約に続く“リスク要因”と題するbr}節で強調されたリスクおよび不確実性を含む制御できない。他にもこれらのリスクには

リスク要因

あなたは私たちの普通株に投資することに大きなリスクがあるということを認識しなければならない。私たちの普通株への投資を決定する前に、あなたはこのようなリスク要素 を慎重に考慮しなければならない読者はこのリストをすべての危険と不確実性の完全な陳述と見なしてはいけない。

以下のいずれかのリスク、例えば、私たちの業務、財務状況、運営結果、または他の見通しが発生した場合、これらのリスクのいずれも、私たちの成功可能性に大きな影響を与える可能性がある。このような状況が発生すれば、私たちの普通株の市場価格(あれば)が下落する可能性があり、潜在的投資家は私たちの普通株へのすべてまたは一部の投資を失うだろう。

我々の流動性と業務運営および計画に関するリスク

私たちの業務、財務状況、経営結果は、以下に説明するリスクと不確定要素を含む様々なリスクと不確定性の影響を受けます。本節では、個別または全体的に、私たちの実際の結果が期待や歴史的結果とは大きく異なる要素を引き起こす可能性があることを検討します。このようなどんなリスクも、私たちの業務、財務状況、または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。このすべての要素を予測したり識別することは不可能だ。したがって、以下のリスク要因の説明は、我々の業務に適用されるすべての潜在的リスクまたは不確実性について完全な議論ではない。

私たちは最近利益を上げていません。私たちは最近純損失が発生して、将来私たちは赤字になるかもしれません。

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間、私たちの合併業務による収入はそれぞれ8，272，214ドルと10，250，168ドルです。

我々は2023年12月31日までの年間純損失は13，720，546ドルであったが，2022年12月31日までの年度純損失は2，403，442ドルであった。私たちの業務運営に関連する巨額のコストは、メンテナンス業界法規やライセンスコンプライアンスに関するコストを含むため、予測可能な未来に他の損失を招く可能性があります。米国証券取引委員会の規制や財務報告要求の維持に関する巨額のコンプライアンスコストと、ナスダックの最低上場要求を維持するコストも発生する。私たちの業務は毎年十分な収入を生み出し、私たちの業務計画を持続的に運営したり、全面的に実施したりするために資金を提供することを保証することはできません。その後、どのような未来の時期にも利益を維持します。

私たちの成功の可能性は、業務起動と発展、業務計画の実施と実行及び私たちの経営する薬品流通に影響を与える監督管理環境の面でよく遭遇する問題、費用、困難、合併症と遅延に基づいて考えなければならない。

我々は追加の資本が必要であり，これらの資本は商業的に許容可能な条項では得られない可能性があり，継続的に経営している企業として経営を継続する能力に大きな疑いを抱かせている。

私たちのbr歴史財務諸表は、私たちが継続的に経営する企業として継続すると仮定して作成されました。2023年12月31日現在、会社は累計33，245，940ドルの赤字を計上している。我々の財務資源は限られており，2023年12月31日現在，我々の運営資金赤字は約8，803，000ドル，現金残高は約152，000ドルである。私たちは持続的な運営を支援するために追加的な資本を調達したり、債務融資を保障したりする必要があるだろう。これらの資本の出所は株式売却やbr}債務となることが予想され，割引条件がまったくなければこれらは得られない可能性があり，売却すれば既存の 株主に深刻な希釈をもたらす可能性がある。もし私たちが未来の追加資本を得ることができなければ、私たちの成長と未来の収入を創出する能力、私たちの財務状況、そして流動性を損なうかもしれない。これらの事項を総合的に考えると、当社が合理的な時間内に経営を継続する能力があるかどうかが大きく疑われますが、この期間の定義は、私たちの簡明財務諸表が発表された日から1年以内です。本明細書で参照される財務諸表は、このような不確実性の結果がもたらす可能性のある資産分類または負債金額および分類の将来に可能な影響を反映するための調整を含まない。持続的な経営企業としての私たちの潜在能力への疑いは、合理的な条項で新しい融資を得る能力に悪影響を及ぼす可能性があります。また、私たちが継続的に経営する企業として経営を続けることができなければ、私たちの株主は彼らの会社への投資の一部または全部を損失する可能性がある。

必要であれば、私たちは追加のbr融資を得ることができないかもしれないし、もしあれば、商業的に合理的な条項で融資を受けることができないかもしれない。もし私たちがタイムリーまたは商業的合理に基づいて必要な追加融資を得ることができない場合、私たちは開発活動の一部または全部を延期または削減することを余儀なくされる(さらには私たちの業務運営を停止する可能性もある)。私たちが追加資本を獲得する道 は未来の景気後退、経済或いは市場全体の下落或いはインフレの負の影響を受ける可能性がある。

追加的な資金調達が得られなかった場合、当社の事業、見通し、財務状況および業績に悪影響を及ぼす可能性があります。

経営陣は、製品、サービス、マーケティング業務の継続的な開発を追求するために、今後、追加の運転資本が必要になると予想しています。このような資本要件の時期や金額を正確に予測することはできません。追加の資金は、必要に応じて当社に利用できない場合、または利用可能な場合、商業的に合理的な条件で得られない場合があります。タイムリーまたは商業的に合理的な方法で必要な追加資金を調達できない場合、当社の開発活動の一部または全部を遅延または縮小することを余儀なくされる可能性があります （ あるいは、事業を停止することさえあります ） 。当社の追加資本へのアクセスは、将来の景気後退、経済または市場全体の落ち込み、またはインフレによってマイナスの影響を受ける可能性があります。

私たちは追加的な融資の約束を持っていないし、このような約束は割引条項では得られないかもしれない(あれば)。任意の追加のbr株式融資は私たちの株主を希釈し、債務融資(ある場合)は、配当金、将来の資本の調達、および他の財務および運営事項に関する制限的な契約に関連する可能性がある。もし私たちがbrに必要な追加資金を得ることができなければ、私たちは業務範囲を縮小したり、予想された拡張を必要とする可能性があり、これは私たちに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

我々は，我々の業務を従来のヘルスケアや製薬に重点を置いた業務 モデル以外の拡張に拡張することを試み，さらに探索することが可能であるが，これらの努力は成功しない可能性がある。

私たちは、より多くの業務合併と買収取引を通じて、私たちの既存の資産や業務を拡大しようと試みたいと思っています。いくつかの取引は、私たちの従来の業務とは異なる業界に関連している可能性があります。これらの会社は、医療や製薬業界に集中しています。例えば，2023年12月31日までの1年間に，多様な食品技術会社Superlatusを買収した。これらの取引が成功すれば、会社の重心の変化、経営陣の構成の変化を招く可能性があり、 でなければ、以前豊富な経験のない新しい業務に入社することになる。したがって，これらの 取引は成功しない可能性があり，潜在的な負の影響を招く可能性があり，このような取引のメリット を実現することができず，さらに我々の株価，財務状況，運営結果，流動性に大きな悪影響を与える.

それは私たちが事業を買収するために行ったどんな努力でも、私たちの株主がより多くの希釈を受ける可能性がある。

我々の 既存資源は長い間業務運営を支援するのに十分ではない可能性が高い.また、私たちが参加している任意の業務合併や買収については、br業務のために現金を支払うのではなく、普通株を発行することができます。また、将来の任意の業務のために資本を調達したり、企業の株式を合併または買収したりすると、株式や債務証券の発行が必要になり、既存の株主の株式が大幅に希釈される可能性があります。今後の任意の業務買収や融資活動の希釈影響を最小限に抑えるように努力していますが、これができることを保証することはできません。

私たちの新事業や新製品、サービス、技術面での買収や投資には固有のリスクがあり、私たちが行っている業務を乱す可能性があります。

私たちはすでに新事業、新製品、新サービス、そして新技術に投資し続けている。このような努力は、このような投資の収入が負担する任意の新しい債務およびこれらの新しい投資に関連する費用を相殺するのに不十分であること、投資の資本リターン不足、管理層の現在の業務への関心の分散、およびこのような戦略および製品の職務調査で発見されなかった問題を含む重大なbrリスクおよび不確実性に関連する可能性があり、これらの問題は、このような投資の予想収益 を達成できず、予期しない債務を発生させる可能性がある。これらの新企業は固有のリスクを持っているため、brのような戦略や製品が成功することは保証されず、私たちの名声、財務状況、経営業績に悪影響を与えない。br}はこれまで、多くの業務、製品、サービス、技術に対して損失および/または減記を行ってきた。例えば：

新事業および新製品、サービスおよび技術に資源を使用し、これらの新事業と新製品、brサービスおよび技術が収入や利益を生み出すことができない場合、経営陣の注意と時間をより利益のある業務から移す可能性があり、br}は会社に重大な減記や減記を要求する可能性があり、会社の他の業務や成長機会から資金を奪う可能性があり、これは最終的にはより利益があり、会社のキャッシュフロー、流動性、および収入に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。これらのすべては会社の証券価値の低下や価値の低下を招く可能性がある。

もし が私たちの計画の積極的な成長戦略を十分に管理できなければ、私たちの業務を壊したり、私たちの失敗のリスクを増加させたりする可能性があります。

予測可能な未来には、製品開発やマーケティング(または従来業務以外の業務運営や資産の買収)を増やすことで、当社の業務を拡大する積極的な成長戦略をとる予定です。私たちが業務を迅速に拡大する能力は、規制された環境で働く私たちの能力、独立した薬局に付加価値製品を効果的に販売する能力、仕入先と戦略関係を確立し、維持する能力、および許容可能な条項で十分な資本資源を得る能力を含む多くの要素に依存する。私たちの拡張能力に対するいかなる制限も、私たちの業務、運営結果、br、財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。そのため、私たちは私たちの販売増加目標を達成できないかもしれません。私たちの運営は や予想される運営結果を達成できないかもしれません。

さらに、私たちの成長は、私たちの管理、行政、運営、財務資源、そして私たちのインフラに大きな圧力を与えるかもしれません。私たちの将来の成功は、私たちの上級管理職が成長を効果的に管理する能力にある程度かかっています。これは他の事項を除いて私たち に要求されるだろう

したがって、私たちは私たちのサービスをタイムリーかつ経済的に効率的に配置するための資源が足りないかもしれない。これらの要求を満たすことができなかったことは、私たちが適時にサービスを提供したり、新しい顧客を引き付けたり、維持する能力を弱める可能性があります。

将来の業務合併·買収取引(ある場合)、および最近完了した業務合併·買収取引は、予想される収益を得ることができず、我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある

我々の成長戦略の第 部分は不定期評価戦略買収や関係である。私たちの経営陣は、買収された業務、資産や技術、およびどのような関連する経営陣の注意移転にも成功できず、私たちの業務、経営業績、財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。業務合併やその他の買収取引は、私たちの財務状況、運営結果、流動性、または株価に直接悪影響を及ぼす可能性があります。買収またはbrの他の業務統合を完了するためには、現金を使用して、既存の株主に希釈影響を有する新規株式証券を発行し、新しい債務を負担し、負債を負担したり、資産または費用を償却したりしなければならない可能性があり、これらの方式は、私たちの貸借対照表、運営結果、または流動性に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。買収取引のこれらや他の潜在的なマイナス影響は、私たちがこのような取引のメリットを実現することを阻止し、私たちの株価、財務状況、運営業績、流動性に重大な悪影響を及ぼすかもしれない。

もし私たちがどんな買収戦略も成功しなければ、私たちの経営業績と見通しは影響を受けるかもしれない。

私たちは業界内で買収業務、技術、資産の競争に直面しており、将来、この競争はより激しくなる可能性がある。したがって、私たちが達成したい買収を決定することができても、商業的に合理的な条項で買収を完了できないかもしれないし、このような競争で買収を完成させることができないかもしれない。また、もし私たちが行った交渉が最終的に完了しなければ、これらの交渉は管理時間の移転と大量の自己負担コストを招く可能性があります。たとえ私たちがこのような買収を達成できても、私たちはそれらのために多額の現金を追加したり、巨額の債務を発生させたりして、私たちの業務や利用可能な現金の使用が制限される可能性があります。また、私たちは株式または転換可能な債務証券を発行してbrに融資したり、他の方法で買収を完了したりすることで、私たちの既存の株主の株式が希釈される可能性があります。br}買収の評価と実行に成功しなかった場合、私たちはそのメリットを実現できないかもしれません。もし私たちがこれらのいかなるリスクにもうまく対応できなければ、私たちの業務、財務状況、あるいは経営業績は損害を受ける可能性があります。

もし私たちがどんな買収をすれば、それらは私たちの業務を混乱させたり、私たちの業務に否定的な影響を与えるかもしれない。

もし私たちが将来資金が許可された場合に買収を行い、これが割引条項で提供されない可能性があれば、買収された会社の資産、人員、運営を私たち自身の資産、人員、運営と統合することは難しいかもしれない。私たちは、将来可能ないかなる買収や合併も、会社の支配権の変更にはならないと予想している。しかも、買収された業務のキーパーソンは私たちのために働きたくないかもしれない。私たちは拡張が私たちの核心業務に及ぼす影響を予測できない。私たちが買収に成功したかどうかにかかわらず、交渉は私たちが行っている業務を乱し、私たちの経営陣と従業員の注意を分散させ、私たちの費用を増加させる可能性があります。これらのリスクに加えて、買収には多くの固有のリスクが伴い、以下のリスクを含むが、これらに限定されない

もし私たちが買収に関連するこれらのリスクや他の問題を解決することに成功しなければ、私たちの業務は深刻な損害を受ける可能性があります。 現在その多くのリスクや問題を決定することはできません。これらのリスクや問題は、私たちが行っている業務を乱し、私たちの経営陣や従業員の注意を分散させ、私たちの費用を増加させ、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

もし私たちが私募株式承認証の行使後に普通株を発行できる有効な募集説明書を保存していなければ、 所持者は“キャッシュレス基礎”の下でこのような私募株式証明書を行使することができる

当社は2022年10月4日に証券購入協定を締結した(“調達協定“)ある機関投資家と協力する。購入契約は、当社の売却及び発行合計を規定している：(I)61，334株式自社普通株 ；(Ii)事前融資権証(あらかじめ出資して株式証明書を発行する“)最大40，116株の普通株の購入および(Iii)株式承認証(”私募株式証明書“”)最大177，537株の普通株 を購入します。

もし私たちが持分証の行使を希望する場合に私募株式承認証の行使に関する最新の有効株式募集説明書brを保存していない場合、彼らは現金なしで株式承認証を行使することができる。したがって、持株者が私募株式証明書を行使する際に得られる普通株式数は、そのような所有者が現金と交換する場合よりも少なくなる。購入契約の条項に基づき、私募株式証を行使して発行可能な普通株式株式 (“私募株式証株式”)を登録する登録声明を提出した。吾らは、投資家がその行使時に発行可能な私募株式証又は私募株式証株式を保有しないまで、当該登録声明がいつでも有効であることに同意している。しかし、私たちは私たちがこれをすることができることをあなたに保証することができません。私募株式証が“現金なし”に基づいて行使された場合、私たちはそのような行使から何の代価も得られないだろう。

私募株式証と私たちが返済していないCシリーズ優先株の条項 は第三者が私たちを買収することを阻止する可能性があります。

私募株式証明書と私たちの未償還Cシリーズ優先株のいくつかの条項は、br第三者が私たちをより難しくまたは高価に買収することを可能にするかもしれない。証券は“基本取引”を構成する何らかの取引 に従事することを禁止しており，まだ存在する実体が私募株式証とC系列優先株に基づいて我々の義務を担っていない限りである.また、私募株式証は、ある取引が“基本取引”を構成する場合、ある例外的な場合を除いて、当該等株式証所有者はその選択に応じて、当該等承認持分証に記載されている価格で当該等承認持分証を買い戻すことを要求する権利があると規定されている。私募株式証のこれらの条項や他の条項は、買収があなたに有利になる可能性があっても、第三者買収を阻止または阻止する可能性があります。

私募持分証は一定の逆希釈権利を持つ。

任意の普通株または他の持分または普通株で支払うべき同値証券が付与され、発行または販売されている場合(または当社が任意の付与、発行または売却契約を締結している場合)、または私募株式証を証明する引受権証合意条項に基づいて、各場合、承認株式証は、使用価格よりも低い価格で付与、発行または販売されているとみなされる場合、いずれの場合も、私募株式証は、全額ラチェット逆償却権利を含み、これは、このような事件が発生したときに承認持分証の行使価格を自動的に低下させることになる。株式認証プロトコルでより詳細に説明されているように、br}で定義された最低行使価格によって制限されなければならない。このような逆希釈権利をトリガすると、私募株式証の行使価格の大幅な低下を招く可能性があり、それにより、既存の株主の持分の大幅な希釈を招く可能性がある。

私募株式証は負債として入金されており，このような私募株式証の価値変動は我々の財務業績に大きな影響を与える可能性がある.

購入契約にいくつかの条項が含まれている個人配給株式証は責任ツールとして入金しなければならない。そのため、会社は2022年12月31日現在、貸借対照表に権証負債を記録している。負債会計処理により、会社 は各報告期間終了時にこれらのツールの公正価値を計測し、当社の今期の経営業績における公正価値が前の期間よりも変化することを確認しなければならない。経常的な公正価値計測の結果として、私たちの財務諸表と運営結果は、私たちがコントロールできない要素に基づいて四半期ごとに変動する可能性があります。私募株式証明書が負債会計処理下で入金される必要がある場合、これらの株式承認証の四半期公正推定値による非現金収益や損失を確認することは重大である可能性がある。公正な価値変動が私たちの収益に与える影響は、私たちの普通株および/または私たちの株主権益の市場価格に悪影響を及ぼす可能性があり、これは私たちがナスダック資本市場の持続的な上場基準を達成または阻止することをさらに困難にするかもしれない。

私募株式承認証を行使する際に普通株を発行·売却することは、既存の株主に重大な希釈をもたらす可能性があり、私たちの普通株の市場価格を下げる可能性もある.

私募株式証明書は最大177，537株の普通株行使とすることができ、条件は私募株式証にはbrの条文が含まれており、保有者1人当たりの引受権証の能力を制限し、行使が所有者(あるいはそのような所有者のいずれかの関連会社)が自社で発行および発行した普通株の持株量が自社発行および発行済み普通株の4.99%を超えることを前提としている(保有者が61日前に書面通知を出した場合、当社が発行した普通株の9.99%を最大9.99%を占める)まで増加または減少させることができる)。所有権制限は、当該所有者が部分的に株式証明書を行使し、当該等の株式を売却し、その後、残りの株式承認証を行使することを妨げることはないが、依然として4.99%の限度額を下回っている。これにより，権利証明者はこの制限を超えた株を売却することができるが，実際に保有している株はこの制限によって許容される数を決して超えない.株式証保有者がこのようにすることを選択すれば、当時私たちの普通株を持っていた人に重大な希釈を与えることになる。

引受権証を行使して引受証を行使する際に発行可能な当該等の株式を売却すると、我々の普通株の価格が下落する可能性があります。また、引受証を行使する際に発行可能な普通株が懸案である可能性があり、これは私たちの普通株の市場価格に悪影響を及ぼす可能性もあります。ある会社の株の市場での供給量がその株に対する需要量よりも大きい場合には、割増が生じる。このような状況が発生すると、会社の株価は低下し、株主 が市場で販売しようとしている任意の追加株はさらに株価を下げるだけである。もし私たちの普通株の株式数が権利証明者が売却した株式を吸収できなければ、私たちの普通株の価値は縮む可能性があります。

私たちの業務は厳格な規制と許可要求を受けている。

があるように“プロジェクト1.ビジネス“上述したように、私たちの業務はアメリカで厳しく規制されています。連邦や州レベルでも、外国でも。もし私たちが規制要件を守らない場合、あるいは私たちが遵守できなかったと告発された場合、私たちの運営結果や財務状況は悪影響を受ける可能性がある。

私たちの業務を合法的に経営するためには、多くの政府機関から許可証、製品登録、許可証、その他の規制承認を取得し、その運営と安全基準を遵守する必要がある。必要なライセンス、製品登録、ライセンスまたは承認を維持または更新しない場合、または必要な基準を遵守しない場合、私たちの運営結果および財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちはまた様々な州の価格設定詐欺法を遵守することを要求された。私たちが調達して流通した製品もまた規制要件に適合しなければならない。

不適切なbr、または不適切な懸念は、私たちが製品の流通または輸入禁止、リコールまたは差し押さえの能力、または刑事または民事制裁を一時停止させる可能性があり、これは逆に集団訴訟を含む製品責任クレームおよび訴訟を引き起こす可能性がある。

私たちの多くの競争相手はもっと成熟していて、私たちよりずっと多くの資源を持っていて、これは私たちが競争に勝つことを難しくするかもしれない。

我々 は大型ADR流通業者(例えばMcKesson，Cardinal HealthとamerisourceBergen)や他の薬品流通業者，調達グループ，ソフトウェア製品と様々なスタートアップ薬物会社と競争する予定である。その中の多くの会社は私たちよりずっと大きいbr財務とメーカーが支持する資源、より長い運営歴史、より高い知名度とより成熟した業界関係 を持っている。さらに、競争相手の中のいくつかは戦略的パートナーシップを統合したり形成したりする可能性がある。したがって、私たちの競争相手 は定価や他の要素の面で製薬業界でより有利な地位を確立するかもしれない。私たちはこれらの会社のいずれかとの競争に成功できず、私たちの業務と私たちの普通株の取引価格に実質的な悪影響を与えるだろう。

上に記載された3つの流通業者は、約24，000の独立した小売薬局と契約を締結し、参加者がこれらの主要な流通業者以外で薬品を購入する能力を制限しているため、私たちの業界に強い制御力を持っている。薬品流通ルートには他の制限要素が存在する。例えば、流通業者または第三者サプライヤーによって開発された多くの在庫管理システムは、これらの制限的調達 プロトコルを遵守することを要求する。経営陣は、他の既存および潜在的な競争相手が、私たちと類似した技術や業務計画を採用したり、私たちと競合する業務を発展させるための他の方法を求めたりすることを予想しており、特に私たちの大規模生産開発が計画通りに行われていれば。

私たちは利益を達成するために私たちの会員基盤や私たちの利益率を拡大する必要があるだろう。

現在、私たちの業界に参加するサプライヤーグループの競争力を知っており、それに応じて製品の価格を設定しようとしています。しかし、価格は小売薬局がどこから製品を得るかに影響する唯一の要素ではありません。品質履行サービスも重要であり、小売薬局は従来、三大ADR流通業者の良質な履行サービスを受けてきた。 より競争力を持つためには、独立小売薬局 は長年、この要素が契約履行プロセスにおいて価格と同様に重要であると考えてきたため、私たちの顧客サービスと契約履行努力を改善しなければならない。薬局の未来の購入行為に影響する他の要素はACAによる変化であり、ACAは薬品支出と定価のいくつかの方面を監督している。br}管理層は、私たちは私たちのプラットフォームが提供する定価と製品知識から利益を得るべきだと考えている。

メーカーや他の卸売業者や流通業者にサービスを提供する大きな調達グループとより強固な関係を構築すれば、商品コストの低下により収益性 がさらに向上する可能性がある。より広い範囲では、これらの利益率は低下することが予想され、これは、市場で提供される製品の広さと必要な販売回転率に依存する。私たちは現在、年次総会や他の戦略に参加することで、私たちの会員基盤を拡大するための大きな努力を行っている。私たちは競争力のある価格優位性と独特な流通サービスに基づいて、私たちの電子メールマーケティング戦略 を拡張するつもりです。

私たちの薬品流通市場の運営には固有のリスクがある。

医薬品流通市場内での業務展開には固有のリスクが存在する

当社のすべてのエンドユーザー契約では、当社および当社の医薬品流通業界への参加から生じるすべての責任について、お客様に補償を求めていますが、そのような補償を提供する必要がある当事者がそうするための財源を持っていることを保証することはできません。さらに、当社は、リスクを低減するために医薬品流通に関する適切な州法および連邦法を評価してきましたが、各州の薬局は、各州の州法を解釈する責任があり、その解釈が当社の分析と一致しない可能性があります。また、第三者の物流手配が、サービスプロバイダーが法的、財政的、その他の困難を経験した場合、サービスを中断したり、収入の損失を引き起こしたり、その他の予期せぬ中断を引き起こす可能性もあります。

私たちは金融機関に伝統的な信用手配を提供していません。これは私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのbrは、仕事の信用限度額のような金融機関に提供される伝統的な信用計画を持っていない。このような施設の不足は、設備調達や他の運営需要に運営資金を使用する能力を制限する可能性があるので、私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性があります。十分な資金がなければ、私たちは業務開発作業の一部を延期、削減、または廃止する必要があるかもしれない。信用手配がなければ、私たちは運営を停止させられるかもしれません。私たちの証券の投資家は彼らのすべての投資を失うかもしれません。

私たちは薬局に限られた信用限度額を提供します。これは彼らの注文量を制限し、私たちの業務を失い、私たちの収入を減少させる可能性があります。

私たちは現在私たちの会員に限られたポイントを提供しています。このような限られた信用限度額は、このような会員が製品にお金を払わないリスクを低下させ、しかし、それは私たちが各会員のために作った収入も制限する。私たちはもし私たちが会員に提供する信用限度額を増やせば、私たちはもっと多くの収入を生むが、もっと支払うことができないリスクを負担すると信じている。私たちは現在、会員に提供する信用金額 を増加させることを模索しており、これは逆に売掛金やログアウトの増加を招く可能性がある。

私たちbrは私たちの現在の管理職に依存しており、彼らは利益の衝突があるかもしれない。

私たちの現在の経営陣の努力に依存しています。私たちのすべての管理者と取締役は職責があり、他の会社と関連があります。 これらの会社が競争相手でなくても、薬品流通に参加していなくても、私たちの管理者と取締役の他の業務における参加は、彼らがTrxadeのための意思決定やTrxadeの利用可能な時間 において利益衝突が存在する可能性がある。当社の上級管理職または取締役のいずれかを失っており、特にPrashant Patelさん、当社の社長またはCEO兼CEOのSuren Ajjarapuさん氏は、将来のビジネスおよび将来の見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

会社の代表Suren Ajarapuさんは，その利益のために個人障害保険証書を所持しており，さん障害者の場合は，アジャarapuさんに1，500，000ドルの手当を一度に支払うことに規定されている。Ajjarapuさんが当社に雇われていれば、その等保険料の保険料は当社が支払うことになります。

当社はまた、Suren Ajarapuさんの生命保険のために4，000，000ドルの重要人物生命保険証書を保有し、アジャラapuさんのために1，500，000ドルの使い捨て障害保険証書を保有しており、当社は当該保険証書の受益者となっています。

私たちの管理チームは豊富な情報技術と創業経験を持っていますが、当社に入社するまで、私たちの管理層は薬品流通に参加していませんでしたので、私たちに参加するまで、薬品流通の技術経験は何もありませんでした。さん·アギラップのサービスを失った場合は、合格した専門家の採用と保留を求めます。その死でサービスを失った場合、経営陣はキーパーソン生命保険会社から資金を得た後、合格者や経験者を雇う予定だ。我々は、Ajjarapuさんのために適切または適格な後継者を見つけることができないかもしれませんので、当社のビジネスおよび/または見通しは影響を受ける可能性があります。

私たち は第三者契約に依存しています。

私たちは他人に依存して製品とサービスを提供してくれます。私たちは薬品を生産せず、最終消費者に薬品も販売しない。私たちはこれらの卸売業者、サプライヤー、調達業者を制御しません。私たちと彼らの手配は終了可能または期限が限られていますが、変更は実施が難しいかもしれません。現在、私たちは10社以上のメーカーと他のサプライヤーと仕事関係を構築している。私たちはこれらの実体が彼らとTrxadeとの業務関係に満足していると信じているが、もし私たちが購入した団体薬局と私たちのいくつかのサプライヤーがこれ以上私たちとビジネスをしないことを決定すれば、サプライヤーの空白は私たちの市場での競争力に実質的で不利な影響を与えるだろう。

我々はサプライヤーに依存してその薬品や他の医療製品を転売してくれ，これらの薬品や他の医療製品の供給に関するリスクを担っている。

私たちは私たちが販売しているいかなる製品も直接生産するのではなく、第三者にこのような薬物と他の医療製品を生産および/または調達して、私たちの転売のために依存しています。サプライチェーン制限は、将来的に私たちが販売する薬品および医療製品の利用可能性に悪影響を及ぼす可能性があります。私たちのサプライヤー関係は中断される可能性があり、私たちにそんなに有利にならないか、または中止されるかもしれません。これらの薬品または製品の供給は中断されたり、不足したりする可能性があります。供給中断または製造中の他の中断は、自然災害、サプライヤー施設の閉鎖、欠陥のある原材料、流行病または流行病(例えば、新冠肺炎)の影響、輸出制限や関税を含む米国または国際政府の行動を含む、私たちがコントロールできない事件によって引き起こされる可能性がある。持続的な供給の減少または中断、およびそのような供給のための代替および追加の供給源を開発することができず、販売損失、コスト増加、名声被害をもたらす可能性があり、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

様々な理由で、私たち は製品を購入したり販売したりする際に困難に遭遇する可能性があります。

私たち は製品を購入と販売する時に困難と遅延に遭遇する可能性があり、原因は非常に多く、例えば：薬品或いは用品の輸出入の法律要求を遵守しにくい；サプライヤーは生産需要を満たしていない；(br}製造或いは供給問題、例えば資源不足；及び実際或いは感知の品質問題。製品の製造が困難であることや原材料の取得が困難であることは、サプライヤーの生産停止、製品不足、その他の供給中断を招く可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および財務状況または運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの業界の急速な技術変革は私たちに大きなリスクと挑戦をもたらしてくれました.

我々のbr業界の特徴は技術変化が迅速で、消費者需要が絶えず変化し、製品のライフサイクルが短く、業界標準が絶えず変化していることである。私たちの成功は私たちが新しいサービスを開発したり獲得したりマーケティングする能力にかかっているだろう。我々が新しいアプリケーションやサービスを研究，設計，開発するための財力や人的資源を持っている保証はなく，これらの資源を成功的に利用し，技術や市場の時代遅れを回避できることも保証されない.さらに、私たちの1つまたは複数のライバルまたは未来のライバルの技術的進歩が、私たちの現在または未来のアプリケーションおよびサービスの競争力を失ったり、時代遅れになったりしないことは保証されない。

様々な理由で，我々 は現在製品の調達や在庫の面で困難に直面しており，将来的にも困難に直面している可能性がある.

Br回では，ある製品の供給問題を更新しなければならず，製品分配や納入遅延を招き， はこれまで，我々の運営結果に実質的な悪影響を与えてきた.様々な原因のため、私たちは未来に製品と在庫を購入する面でも困難と遅延に直面する可能性があり、例えば：薬品やコンポーネントの輸出入の法律要求を遵守することが困難である；サプライヤーが生産需要を満たしていない；資源不足のような製造または供給問題；実際または感知された品質問題；および製品 が交付されていない場合、返品リスクの前払い前金がある。製品の製造や原材料獲得の困難はサプライヤーの生産停止、製品不足、その他の供給中断を招く可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および私たちの財務状況または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの過去と将来は、私たちがこのような在庫を買収したか、またはそれ以上の価格で私たちの在庫を売ることができないかもしれませんし、過去および将来に在庫の減記と、私たちの貸借対照表に大きな悪影響を及ぼす可能性のあるいくつかの他の資産を減記することを余儀なくされる可能性があります。

私たちの医薬業務の需給性質、特に急速に変化する法規に関連する需給性質、およびいくつかの薬物に対する需要の変化により、私たちがすでにまたは将来得られる可能性のある製品在庫は、そのような製品を転売する可能性があるよりも高い価格で得られている可能性がある。したがって、過去と未来では、私たちはこのような販売から利益を得ることができないかもしれないし、過去と未来には、私たちは在庫の大部分を減記しなければならない。2023年12月31日と2022年12月31日までの年間で，時価換算額はそれぞれ4，265，399ドル，0ドルであった。資産の大幅な減記は我々の貸借対照表や運営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは製品を受け取ったり、保証金の返金を受けない可能性があり、このような保証金に関連した損失に遭遇する可能性があります。

私たちは提供された預金の製品や払い戻し資金を受け取っていないかもしれません。保証金の返金を受けていなければ(訴訟や他の方法で)、これは私たちの財務損害を招きますので、会社は私たちの財務諸表に重大な費用brを計上し、その保証金の金額を損失しました。さらに、将来的には、材料製品である可能性があり、タイムリーに返却できない可能性のある保証金(ある場合)、渡すことができない可能性のある製品、 または欠陥があるか、または使用できない可能性のある製品の追加のbrを提供する可能性があります。預金資金のいかなる重大な損失も私たちの財務状況、経営業績、私たちの証券の価値に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。過去に，我々(または我々の子会社)は，Studebaker Defense Group，LLC，Sandwave Group DSN Bhdに関する訴訟を含むサプライヤーとの訴訟 および第三者との手付金紛争に巻き込まれたことがある.これらの紛争は以前会社が在庫投資で赤字を計上していました。

製品のいくつかの非日常的な販売により、私たちのbr四半期の業績は過去と未来に大きく変動する可能性があります。

個人保護デバイス(PPE)および他の製品のいくつかの非日常的な販売およびそれに関連する収入コストのため、私たちのbr}四半期収入は過去および未来に大幅に変動する可能性があり、これらのコストは私たちの年間財務 業績に複合する可能性がある。したがって，我々の収入，経営業績，キャッシュフローの四半期間比較は意味がない可能性があり であり，将来の業績としての指標に依存すべきではないと考えられる.

私たちの情報システム、技術、知的財産権に関するリスク

私たちbrは他人の知的財産権侵害の告発を受ける可能性があります。これは極めて高価な弁護費用であり、巨額の損害賠償を要求し、私たちの運営能力を制限することができるかもしれません。

主にインターネット，技術分野で業務を行っている会社や他の特許·商標所有者は，付与許可に関連する使用料から利益を得て，大量の特許，著作権，商標，商業機密を有しており，しばしば は知的財産権侵害または他の知的財産権侵害容疑で訴訟を起こしている.私たちの技術、コンテンツ、ブランド、または業務方法の重要な側面をカバーする、発行されているまたは出願されている特許および商標を含む他の人が所有する知的財産権がある可能性がある。私たちの知的財産権に対するクレームは、事件にかかわらず、和解や訴訟の提起に時間と費用がかかる可能性があり、私たちの経営陣の注意力や他の資源を分散させる可能性があります。これらのクレームはまた、私たちに重大な損害賠償責任を負わせる可能性があり、他方の権利侵害が発見された技術、内容、ブランド、または商業的方法の使用を中止しなければならない可能性がある。私たちは他の人が持っている知的財産権 のためにライセンスを求める必要があるか、または許可を求めることができるかもしれません。これらの知的財産権は商業的に合理的な条項で獲得できないか、あるいは全く得られないかもしれません。私たちの業務における権利侵害の疑いのあるいかなる側面に対しても技術、brコンテンツ、ブランド、商業方法を許可したり開発したりすることができなければ、効果的に競争できないかもしれません。たとえbrが許可証があれば、私たちは巨額の印税の支払いを要求される可能性があり、これは私たちの運営費用を増加させるかもしれない。私たちはまた、代替の非侵害技術、コンテンツ、ブランド、または業務方法の開発が要求される可能性があり、これは大量の仕事と費用を必要とし、品質が悪いかもしれない。このような結果のいずれも私たちの運営業績を損なう可能性がある。

私たちの業務と運営は情報システム、キー施設、流通ネットワークの正常な運営に依存している。

私たちは、当社の製造業者、サプライヤー、および他の第三者サービスプロバイダの情報システムに依存して、データの取得、迅速な処理、分析、および管理を含む様々な重要な操作を行う

私たちの業務はまた私たちの重要な施設と流通ネットワークの正常な運営に依存する。私たちまたはサービスプロバイダの情報システム、キー施設または流通ネットワーク中断(アクセス中断を含む)、破損または障害がある場合、火災、自然災害、流行病または停電などの物理的中断によっても、ネットワークセキュリティ事件、恐喝ソフトウェアまたは第三者の他の行動(労働スト、政治的動乱およびテロを含む)によっても、私たちの運営結果は不利な影響を受ける可能性がある。製造中断は、規制措置、生産品質偏差、安全問題または原材料不足または欠陥、または重要な製品または構成要素が、限られた予備施設を有する単一の製造施設で生産されるためである可能性もある。

私たちのbrは、ネットワークおよび情報システムおよび他の技術に依存しており、このようなネットワーク、システムまたは技術の中断、ネットワーク攻撃、障害、または破壊は、私たちの業務を中断したり、責任を負う可能性があります。

ネットワーク および情報システムおよび他の技術は、我々のコンピュータ、データバックアップおよび処理システム、ネットワーク管理、顧客サービス運営およびプログラミング配信に関する技術を含み、私たちの業務活動に重要です。コンピュータハッカー攻撃、ネットワーク攻撃、コンピュータウイルス、ワームまたは他の破壊的または中断されたソフトウェア、プロセス障害、サービス拒否攻撃、悪意のある社会工学または他の悪意のある活動、または上記のイベントの任意の組み合わせ、または停電、自然災害、テロ、または他の同様のイベントのようなネットワークおよび情報システムに関連するイベントは、私たちのサービスの劣化または中断、または私たちの財産、デバイス、およびデータの損傷をもたらす可能性がある。これらのイベントはまた、破損した財産、ネットワークまたは情報システム、または将来の同様のイベントからそれらを保護するための多額の支出を修復または交換する可能性がある。

これらのシステムに関するイベントやセキュリティホールが発生するリスク が増加しているのは，クラウドサーバ上で業務を行うために必要な何らかの情報をデジタル形式で保存しているためである.我々はシステムに関連するイベントやセキュリティホールの発生を防ぐためにシステムを開発·維持しているが，これらのシステムの開発と保守はコストが高く，技術変化やセキュリティ対策の克服に伴う努力がより複雑になり，監視·更新を継続する必要がある.このような努力にもかかわらず、このような事件とセキュリティホールが未来に起こらないという保証はない。また，我々は我々の業務に関連する第三者に何らかの機密，独自，個人情報を提供する可能性があり，これらの第三者がこれらの情報を保護する保証を得ているが，これらの情報は漏洩するリスクがある.

もし私たちの任意のシステムが破損し、正常に動作できなくなったり、使用できなくなったりすると、巨額の修理または交換コストが発生し、キーデータの損失や破損に遭遇する可能性があり、キー機能を実行する能力の中断または遅延に遭遇する可能性があり、これは私たちの業務および運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。また，我々は現在，我々の情報技術システムやインフラに大量の投資を継続していると予想されており，その中のいくつかの投資は巨大である.アップグレードは、既存のシステムを後続システムで置き換えること、既存システムを変更すること、または の新しい機能を有する新しいシステムを経済的に効率的に購入することに関する。新システムの実施は、設計通りに運行できない、データや情報が失われたり破損したりする可能性があり、コスト超過、実施遅延、運営中断、業務や報告要求を満たすことができない可能性があるなど、大きな潜在リスクをもたらす。これらのシステムの交換に関連する固有のリスクを意識し，既知のリスクを緩和するための合理的な措置をとっていると信じているが，これらの技術計画は計画どおりに配置したり，運営を中断せずに速やかに実施することができない可能性がある。

過去に、私たちは電子メールアカウントが侵入された事件があって、誰かが私たちに送金させようとした。我々 はこの企みの被害者とはならず，徹底した調査を行い，整理手順を実行し，この事件の将来発生リスクを低減するための追加のセキュリティ対策 を策定した。リスク緩和には、取締役会が四半期ごとに情報技術部門にネットワークリスク管理状況を問い合わせることが含まれる。

Br}は、機密情報(個人識別情報を含む)の損失または不正アクセスまたは発行が存在する可能性があり、 は、会社に大きな名声、財務、法律、および運営結果をもたらす可能性がある。

会社の業務は、個人識別情報を含む機密情報の使用、送信、および格納を要求する(“PII“)会社の顧客や従業員に敬意を表します。会社は、暗号化およびそのシステムおよびデータを保護するための他のセキュリティ対策を使用することを含む、ネットワークおよびデータセキュリティのために大量のリソースを投入している。しかし、これらの措置は絶対的な安全性を提供することができず、機密情報の損失や不正アクセスや漏洩が発生し、会社の名声、財務状況、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。同社の業務はまた、第三者と機密情報を共有することを求めている。当社は第三者に提供される秘匿情報を保護する措置をとっているが、このような措置は常に有効ではなく、機密情報の紛失や不正アクセスや漏洩が発生し、当社の名声、財務状況、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

例えば、会社は、会社の情報技術システムに影響を与えるセキュリティホールに遭遇し、機密情報の機密性、完全性、または可用性を脅かす可能性がある。このような事件は会社がその製品とサービスのために顧客を吸引と維持する能力を損害し、会社の株価に影響し、サプライヤーの関係を深刻に損害し、そして会社を訴訟或いは政府調査に直面させる可能性があり、これは会社に対する処罰、罰金或いは判決を招く可能性がある。

会社は、その情報技術システムを保護し、不正なアクセスまたは敏感なデータの損失を防止するためのシステムおよびプロセスを実施している。すべての会社と同様に、これらのセキュリティ対策は、発生する可能性のあるすべての状況に対応するのに不十分である可能性があり、ハッカー攻撃、従業員エラー、汚職、システムエラー、パスワード管理ミス、または他の違反行為の攻撃を受けやすい可能性がある。上記の一般機密情報に関するリスクに加えて、当社は健康データや支払カードデータに関する特定の義務を負う必要がある。健康データは追加のプライバシー、安全、違反通知要求の制約を受け、会社は会社がこれらの義務を遵守することに関する政府当局の監査を受けることができる。当社がこれらのルールや要求を十分に遵守できなかった場合や，法律で許可されていない方式や当社と医療機関のbr協定に基づいて健康データを処理すれば，当社は訴訟や政府調査を受ける可能性があり，関連するbr}調査費用を負担する可能性があり，巨額の費用や罰金が発生する可能性もある。

カード支払ルールと義務により，カード保有者情報が漏洩する可能性があれば，会社は関連するbr}調査費用を負担する必要がある可能性があり，会社が支払カード業界のデータ安全 基準を遵守できなければ，巨額の費用や罰金が発生する可能性もある.支払カード業界のデータセキュリティ基準を遵守しなければ、会社は支払カード取引コストが大幅に増加したり、支払カードを処理する能力を失ったりする可能性があり、会社の名声、財務状況、経営業績に大きな悪影響を与える。

システム 我々のプラットフォームまたはサービスが仕様に適合していないエラーまたは故障は、予見できない責任またはダメージを招き、私たちの名声 を損なう可能性があり、私たちの運営結果に重大な悪影響を与える。

私たちが運営するソフトウェアと技術サービスは非常に複雑だ。他社が提供する複雑なシステムと同様に，我々のソフトウェアや技術 サービスには誤りが含まれている可能性があり，特に初発売時である.クライアントのシステムが私たちのbr文書に従って実行できない場合、違反保証を構成する可能性があり、システムが文書の要求 に適合するように追加料金を要求する可能性があります。適時に救済しなければ、契約の重大な違約を構成する可能性があり、顧客が契約をキャンセルすることを許可し、以前に支払った金額の返還を要求したり、重大な損害賠償要求を提出したりする。

私たちが経済的に効率的に幅広いブランド知名度を育成できなければ、私たちの業務は影響を受けるかもしれない。

私たちは、経済的で効率的な方法で私たちのブランドの広範な知名度を維持することは、私たちの製品の広範な採用と新しい顧客を誘致するために重要だと信じています。私たちのブランド普及活動は顧客の認知度や収入の増加は生じない可能性があり、 があっても、いかなる収入の増加も、私たちがブランドを構築する上で生じる費用を相殺できないかもしれません。もし私たちが私たちのブランドの普及と維持に成功しなかった場合、あるいはその過程で巨額の費用が発生した場合、私たちは顧客を引き付けたり維持したりすることができず、私たちのブランド建設努力から十分な見返りを得ることができない、あるいは広範なブランドの知名度を得ることができないことは、顧客が私たちの解決策を広く採用するために重要である。

私たちの管理書類とデラウェア州法律に関するリスク

私たちの会社登録証明書は、私たちが負担する高級管理者と取締役への賠償を規定し、彼らの責任を制限しています。これは私たちの重大なコストを招き、私たちの株主の利益を損なう可能性があります。会社資源は高級管理者や取締役の利益のためにかかる可能性があるからです。

我々の会社登録証明書に規定されている賠償は以下のとおりである：“法律が適用される最大範囲内で、会社は定款条項、このような代理人または他のbr人との合意、株主または利害関係のない取締役の投票または他の方法で、会社の代理人(およびデラウェア州法律で会社に賠償を許可する任意の他の人)に賠償および立て替え費用を提供することが許可されており、”デラウェア州会社法“第145条で許可された賠償および立て替え費用を超えるDGCL」 ） 、適用されるデラウェア州法 （ 法定または非法定 ） によって作成された制限にのみ従い、会社、その株主およびその他に対する義務違反の訴訟に関して。当社の役員 · 取締役に対する補償義務は、株主が当社の役員 · 取締役に対する受託義務違反を訴えることを妨げる可能性があります。また、これらの規定は、当社の役員および取締役に対するデリバティブ訴訟の可能性を低減する効果がある可能性があります。さらに、株主の投資は、これらの補償規定に従って当社の役員および取締役に対する和解費用および損害賠償を支払う範囲で悪影響を受ける可能性があります。

米証券取引委員会は、連邦証券法による責任の賠償は証券法で表現された公共政策に違反しているため、強制的に施行できないとしていることを伝えている。もし取締役、上級職員、またはコントロール人が私たちの活動によって連邦証券法によって発生した責任に対して賠償要求を提出した場合、私たちは取締役、上級職員、または人為的にいかなる訴訟、訴訟または訴訟に成功したか、または支払うことに成功した費用を支払うことを除いて、適切な管轄権を有する裁判所に(私たちの弁護士がこの問題が前例によって解決されたと思わない限り)提出する。私たちの賠償は証券法で表現された公共政策に違反しているかどうか、このような問題の最終判決を基準とする。これが発生すれば、これに関連する法的手続きは非常に高価になる可能性があり、否定的な宣伝を受ける可能性があり、両方とも市場 と私たちの株の価格を大幅に低下させる可能性がある。

当社の設立証明書には、当社および当社の株主に対する金銭的損害に対する当社の取締役の責任を制限し、特定の状況下において、役員、取締役および従業員を補償することを要求する特定の条項が含まれています。

デラウェア州法律によると、我々役員、上級管理者、従業員の金銭的責任が制限され、彼らに対する賠償権利が存在し、これは私たちの巨額の支出を招き、私たちの役員、高級管理者、従業員に対する訴訟を阻害する可能性がある。

私たちのbr社登録証明書には、彼らの受託責任違反による損害を含む当社の取締役の会社や会社の株主に対する金銭的損害の責任を制限する特定の条項が含まれていますが、DGCLが許可していない責任は例外的な場合を除いています。私たちが役員や役員と締結した雇用や採用協定、賠償協定によると、契約賠償義務も負っています。上記の賠償義務により、会社が回収できない可能性のある役員と上級管理者の和解や損害賠償費用を支払うための巨額の支出が生じる可能性があります。これらの条項とそれによって生じるコストも、受託責任に違反して私たちの役員や上級管理職にbr訴訟を提起することを阻止する可能性があり、同様に私たちの株主が私たちの役員や上級管理者に派生訴訟を提起することを阻止する可能性があり、このような訴訟が成功すれば、私たちbrと私たちの株主に利益をもたらすかもしれません。

私たちのbr取締役は優先株と普通株の追加株式の発行を許可する権利があります。

私たちのbr取締役は、会社登録証明書に含まれる制限および制約の範囲内で、私たちの株主がさらなる行動をとる必要はなく、時々1つまたは複数の系列の優先株を発行する権利があり、このような一連の株式数およびbr}の相対権利、転換権、投票権、償還条項、清算優先権、および任意の他の優遇、特にbr権利および資格を決定する権利がある。どんな優先株の発行も私たちの普通株保有者の権利に悪影響を及ぼす可能性がある。もし私たちがこれから普通株を増発すれば、各投資家の私たちの株式における所有権権益は比例して減少するだろう。

反買収条項は会社の買収を阻害する可能性がある。

DGCLのいくつかのbr条項は逆買収効力を有し、非交渉合併または他の業務合併を禁止する可能性があり、当社の登録証明書は、我々がDGCL第203条の制約を受けないことを規定しているが、この条項は、利益関連株主との業務合併のいくつかの に制限されている。これらの規定は、当社を買収することに興味のある人が私たちの役員とこのような取引について交渉し、彼らの承認を得ることを奨励することを目的としています。したがって、これらの条項のいくつかは、株主がプレミアムな買収 を得る可能性があることを含む、将来の自社買収を阻害する可能性がある。また私たちは許可することができます空白小切手“優先株は、株主の承認なしに私たちの取締役会から発行することができ、私たちの普通株よりも優れた投票権、清算権、配当金、および他のbr権利を含む可能性があります。

コンプライアンス、 報告とリスクを列挙する

我々brは，米国とナスダック資本市場の報告やコーポレートガバナンス要求の遵守を確保するために，巨額のコストが生じる。

我々の上場企業報告要求および適用される米国とナスダック資本市場会社のガバナンス要求に関連する巨額のコストは、2002年の“サバンズ-オキシリー法案”および米国証券取引委員会とナスダック資本市場で実施された他の規則下の要求を含む。ナスダック資本市場のルールには、私たちに独立取締役を維持し、brの他の会社の管理要求を遵守し、年間上場と株式発行費を支払うことを要求することが含まれている。このようなすべてのアメリカ証券取引委員会とナスダック義務は、追加費用を含むが、これらに限定されない追加資源を約束する必要があり、私たちの上級管理職が私たちの日常運営から時間と注意を移すことをもたらす可能性がある。私たちはこのようなすべての適用された規則と法規が私たちの法律と財務コンプライアンスコストを著しく増加させ、特定の活動をより時間とコストを増加させると予想している。また、これらのbrが適用される規制は、取締役や上級管理者責任保険を獲得することをより困難かつ高価にする可能性があり、同じまたは類似した保険 を得るために、低減された保険限度額および保証範囲を受け入れることが要求される可能性があり、または同じまたは同様の保険 を得るために、より高いコストが生じる可能性が予想される。したがって、私たちは合格者を引き付けて維持することがもっと難しいかもしれないし、私たちの取締役会に参加したり、幹部になったりすることはもっと難しいかもしれない。

私たちはナスダックの持続的な上場基準を守れないかもしれない。

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“MEDS“2020年2月に。このような上場があるにもかかわらず、どのブローカーも私たちの株を取引することに興味を持つ保証はない。したがって、あなたが普通株を希望したり、売る必要があれば、それを売るのは難しいかもしれません。私たちの前引受業者は私たちの証券を市にする義務がありません。brは彼らが確かに市を行っても、彼らは通知なしでいつでも市を止めることができます。私たちは私たちの証券の活性化と流動性取引市場が発展することを保証できない、あるいは、発展すれば、このような市場は続くだろう。

ナスダックの持続的な上場要求を永久的に満たすことで、いつの時期もナスダック資本市場で上場を維持することができる保証はない。もし私たちがこのような要求を満たし続けることができなければ、私たちの証券がナスダックによって取得されることになるかもしれない。時々、私たちの2023年度には、ナスダックから欠陥通知を受け、ナスダックが行っている様々な上場規則(株主権益要求、株式公開要求、タイムリー申告要求を含む)を遵守できない場合があります。過去には、これらの上場規則を再遵守しようとする措置を講じてきたが、将来的にはナスダックの持続的な上場要求を守り続けたり、不足点を修復したりすることはできないかもしれない。私たちの普通株がナスダックから撤退すれば、私たちの普通株の流動性を低下させる可能性が高く、その中で私たちの普通株の投資界に対する吸引力を低下させ、株式証券を発行して資金を調達したり、買収したりすることを難しくするかもしれない。

我々は現在，S-3フォームで任意の新しい登録声明を提出することを禁止されており，2022年12月31日までの年次報告書を委員会に テーブル10-Kで提出した日から発効し，少なくとも2024年12月までに我々の棚テーブルS-3の使用が禁止される.

10-Qフォームの四半期報告をタイムリーに提出できなかったため、S-3フォームを使用して証監会に証券 を登録することは現在禁止されている。また、少なくとも2024年12月までに有効なS-3フォーマットの棚を使用することができます。 したがって、より長いフォーマットの未来の製品登録宣言であるS-1フォーマットの登録声明の使用が要求され、少なくとも2024年12月までには、市場での製品の使用が禁止されます。また、事前資本権証がその日にすべて行使されていない場合、事前計画権証を行使した後に発行可能な普通株式は、証券法による登録を継続するためにSフォームで登録する必要がある。

規制リスク

私たちの流通ルートに影響を与える規制の変化は私たちの業務を損なう可能性があります。

連邦レベルでは、この法規を遵守するコストが小さいサプライヤーにとって負担が重すぎる場合、薬品スペクトル系の追跡と遡及立法を要求することはサプライチェーン上での薬品の流れを制限し、中断する可能性がある。米国のヘルスケア業界や規制環境の変化は，我々の運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

我々の多くの製品やサービスは，米国で現在使用されている医療融資·精算システムの構造で を動作させることを目的としている。近年、アメリカの医療保健業界は効率の向上、コストの低減と患者の予後改善に努力している面で重大な変化が発生している。これらの変化には，MedicareとMedicaid精算レベル の削減，支払い基盤の変更，サービス別課金から価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，br}管理型ヘルスケアの使用増加，ヘルスケア業界全体の統合がある。近い将来、アメリカの医療業界は変化と発展を続けることを予想しています。医療産業(または私たちの医薬品サプライヤー)の定価、販売、在庫、流通または供給政策または実践の変化は、私たちの収入およびbrの純収入を著しく減少させる可能性がある。しかも、もし私たちの模倣薬の供給が中断されれば、私たちの利益率は不利な影響を受けるかもしれない。

私たちは模造薬を流通していますが、これは価格デフレの影響を受ける可能性もあり、価格インフレの影響を受ける可能性もあります。獲得性の持続的な変動、これらの後発薬の定価傾向或いは精算、或いは後発薬の発表の性質、頻度と規模の重大な変動は、すべて著者らの運営結果に重大な不利な影響を与える可能性がある。また，ブランド や後発薬定価の将来のどんな変化も我々の予測とは大きく異なる可能性がある。後発薬メーカーはブランド薬品特許の有効性或いは実行可能性に対してますます多くの挑戦を提出している。これらの法的課題が未解決の間、後発薬製造業者は、ブランド製品特許に対する法的挑戦が最終的に解決される前に、ブランド製品の模造バージョンの製造および販売を開始することができる。私たちがこのような模造薬を調達、契約して製造、流通する範囲で、brブランド会社は私たちに権利侵害クレームを出すことができます。私たちは通常、その製品を流通させる条件として、模倣薬製造業者からこのようなクレームに対する賠償を得ているが、これらの権利は私たちを保護するのに十分ではないか、または十分ではないかもしれない。

私たちはまた様々な州の価格設定詐欺法を守らなければならない。

Br医療保健業界は厳格な監督管理を受けて、私たちの流通業務と技術製品とサービスに対する更なる監督管理はコストを増加させ、私たちの利益率と顧客の利益率にマイナスの影響を与え、私たちの新製品の発売を延期したり、 を実施したり、あるいは他の方法で私たちの業務にマイナスの影響を与え、そして私たちを訴訟と監督管理調査に直面させます。

医療保健詐欺法はしばしば曖昧であり、私たちを潜在的な責任に直面させる。

我々 は医療詐欺，浪費，乱用に関する広範かつよく変化する地方，州，連邦法律法規の制約を受けている。地方、州、連邦政府は詐欺、浪費、乱用行為に対する立場と審査を強化し続け、これらのやり方は連邦医療保険、医療補助、その他の政府医療保健計画に影響を及ぼす。私たちに適用される多くの法規は、マーケティングインセンティブに関連する法規を含めて、曖昧または不確定であり、裁判所の解釈を得ていない。これらの法規は、検察、監督、または司法当局によって、業務の変更を要求する可能性のある方法で解釈または適用される可能性がある。もし私たちが適用された法律と法規を遵守できなかった場合、私たちは損害賠償責任を負い、民事と刑事罰に直面する可能性があり、免許を取り消されたり、Medicare、Medicaid、他の連邦および州医療計画に参加する能力を失ったりすることを含む。

法律brが薬品精算を減らすことは私たちの業界にマイナス影響を与える可能性がある。

私たちの利益率と私たちの顧客の利益率は、法律法規が薬品、医療、および関連サービスの精算率を下げる不利な影響を受ける可能性があります。または精算レベルを決定する方法を変更する可能性があります。連邦政府はMedicareまたはMedicaid支出を減らすための措置をとるか、またはヘルスケアエンティティに追加の要求を加える可能性があります。代替または追加の赤字削減措置や連邦医療保険支払い削減(あれば)が最終的に法律として制定されるか、あるいはそのような措置や削減が私たちに与える時間や影響を予測することはできない。以上の議論の任意の変化は、私たちの運営結果、キャッシュフロー、見通し、および/または私たちの証券の価値に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

運営中、連邦機関の安全と許可証基準は、私たちが適用される法律と法規を遵守する能力に挑戦する。

著者らのbrは薬品監督管理局(DEA)、アメリカ食品と薬物管理局(FDA)、各州薬局委員会、州衛生部門、アメリカ衛生と公衆サービス部(HHS)、医療保険と医療補助サービスセンター(CMS)及びその他の類似機関の運営と安全標準の制約を受けている。私たちはまた価格詐欺と関連したいくつかの州法によって制限されている。コンプライアンスを確保するために私たちの手続きが改善されたにもかかわらず、規制機関や法廷は、私たちの運営が適用された法律や法規に適合していないと結論するかもしれない。さらに、私たちは、既存のライセンス、ライセンス または任意の他の規制承認を維持または更新することができないか、または重大な遅延なしに、将来のライセンス、ライセンス、または私たちの業務運営に必要な他の承認 を取得することができないかもしれません。私たちが適用される法律や法規を遵守していない場合、あるいは必要なライセンスやライセンスを維持、更新、または取得できなかった場合、訴訟を招き、私たちの運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。

血統 追跡法は私たちの規制負担を増加させるかもしれない。

州薬剤局、衛生部とFDAを含む国会および州と連邦機関は、過去1年間に薬品流通システムを規範化し、偽、偽またはラベルを貼り間違えた薬品が薬品流通システムに入ることを防止するためにより大きな努力をした(すなわちよく知られている)系譜追跡“)”2013年11月、国会で“薬品品質と安全法”(総裁·オバマ氏が法律に署名)が成立したDQSA). DQSAは、サプライチェーン利害関係者が電子的で相互操作可能なバッチレベルの処方薬追跡および追跡システムに参加することを要求する連邦標準を確立した。この法律はまた，従来このような実体の許可を得ていなかった州 を含む医薬品卸売業者や第三者物流プロバイダに対して新たな要求を策定した。

また、2007年の“食品·薬物管理局修正案”はFDAに基準を確立し、有効な技術を決定し、検証して、薬品サプライチェーンが偽薬の影響を受けないことを確保することを要求した。これらの基準は、無線周波数識別装置、2 Dデータマトリックスバーコード、および他の同様の技術のような追跡および追跡または認証技術を含むことができる。FDAは2010年3月26日、直列化されたデジタル識別器(The“The”)を発表したSNI)薬品包装を序列化するメーカーの指導。今まで、私たちは私たちの流通業務でこのようなSNI規制に適応することができた。DQSAと他の血統追跡法律法規は私たちの薬品流通業務に関連する全体的な監督管理負担とコストを増加させ、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与えた。

私たち は新しいプライバシー法をどのように解釈すべきか確信できない。

個人情報プライバシーやセキュリティに関する連邦や州法律が多く存在する.特に、1996年に“健康保険携帯性と責任法案”(HIPAA)によって公布された条例に基づいてプライバシーと安全基準が確立され、個人が識別可能な健康情報の使用と開示が制限されている(いわゆる保護された健康情報“ は、保護された健康情報のプライバシーを保護し、電子保護された健康情報の機密性、完全性、および利用可能性を保証するために、行政、物理、および技術保障措置を実施することを要求する。私たちは“条例”のいくつかの条項から直接制限されています“ビジネスアシスタント私たちと顧客との関係を通じて。私たちはまたHIPAAのプライバシーとセキュリティ法規の制約を直接受けています“カバー実体我々の医療情報交換所，専門薬局，医療外科供給業務としての運営について。私たちに依頼された保護された健康情報のプライバシーや安全 を適切に保護できなければ、お客様との契約違反が発見される可能性があります。また，適用されたHIPAAプライバシーやセキュリティ基準を遵守できなかった場合，民事や刑事罰に直面する可能性がある.私たちはこれらの法規と私たちの契約義務を遵守するのを助けるために政策とプロセスを実施し、維持し続けているにもかかわらず、私たちの政府と規制機関がこれらの法規をどのように解釈、実行、または適用するかを保証することはできません。法執行活動や潜在的な契約責任に関連するリスクに加えて、連邦および州レベルで変化する法律や法規を遵守するための持続的な努力は、時々高価なシステム調達/またはbr修正を行う必要があるかもしれない。

私たちbrは、定価や精算モードの変化など、医療改革の悪影響を受ける可能性がある。

私たちの多くの製品とサービスは現在の医療融資と精算システムの構造の中で設計·運用されている である。医療産業と関連した政府プロジェクトが変化している。その中のいくつかの変化は私たちのリスクを増加させ、私たちの業務に不確実性をもたらす。

例えば、薬品、医療、関連サービスの精算方法(政府費率を含む)のいくつかの変化は、私たちと私たちの顧客の利益率を低下させ、医療提供者に新しい法律要求を提出した。これらの変化 には，MedicareとMedicaid精算レベルの削減，支払い基盤の変更，サービス別課金や から価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，管理的医療の使用増加がある。

米国では，“患者保護·平価医療法案”(ACA)は医療保険のカバー範囲を未加入の米国人に著しく拡大し，医療保健が政府や個人支払者が資金を提供する方式を変えている。ACAに挑戦する努力はまだ続いている。医療保険カバー面の拡大にも努力している。アメリカ立法者はまた、価格透明性と薬品輸入措置を要求することを含む薬品価格を下げる提案を検討した。これらの提案は製薬価値チェーンの重大な変化を招く可能性があり、メーカー、PBM、管理型医療組織と他の業界の利益関係者は新しい取引プロセス を実施し、その業務モデルを調整することを望んでいるからである。

カナダ各省政府は薬品調達に一部の資金を提供し、これらの政府は公共援助の医療計画のコストを下げることを試みている。例えば、省級政府は後発薬の消費価格を下げ、一部の省で模造薬メーカーが薬剤師に支払う専門手当を変更する措置を取っている。

多くのヨーロッパ政府は消費者に医療保健を提供或いは補助し、薬品価格、患者資格と精算レベルを監督し、政府医療保健システムのコストを制御する。一部のヨーロッパ政府は医療支出を減らすための緊縮措置を実施したり検討している。これらの措置は薬品の定価と精算スケジュールに圧力をかけ、私たちの顧客が私たちの製品とサービスを購入することを減少させ、あるいは私たちの値下げに影響を与える可能性があります。

医療請求書とコード法は私たちに罰金と調査を科すかもしれません。

医療課金、コード化と徴収活動は多くの連邦と州民事と刑法によって管轄されている。これらのbr法については，連邦や州政府の調査を受ける可能性があり，罰を受ける可能性があり，虚偽の声明を正当化する必要がある可能性があり，個人支払者は私たちにクレームをつける可能性があり，Medicare，Medicaid，あるいは他の政府が援助する医療計画から除外される可能性がある。このような訴訟や調査は私たちの運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは私たちの業務が受けている広範囲な政府法規を遵守することが難しいかもしれないし、コストも高い。

私たちの運営はアメリカ連邦と州政府によって広く規制されている。また，我々の業務拡大に伴い，外国司法管轄区の規制や，環境問題，医薬製品輸送，輸送制限，輸出入制限に関する他の法規の制約を受ける可能性もある。私たちはまた様々な州の価格設定詐欺法を守らなければならない。

また、新しい規則や規制の制定は、当社の事業に悪影響を及ぼす可能性があります。将来の施行や追加的な規則や規制によっては、医薬品の価格管理が確立され、その結果、薬局やその他のすべてのヘルスケアプロバイダー拠点のマージンが大幅に削減され、償還が制限される可能性があります。これにより、キャッシュフロー、収益性、成長に悪影響を及ぼす可能性があります。

リスク 業界全般に関するもの

多くの州検事総長を含むかなりの数の郡、自治体、その他の原告が、特定の処方薬の製造、マーケティングまたは流通に関連する医薬品メーカー、医薬品卸売業者、小売チェーン、その他に対して訴訟を提起しています。将来の訴訟およびこれらの訴訟に関連する事象の防御および解決は、当社の業績、財務状態、キャッシュフローまたは流動性に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。処方オピオイド鎮痛薬の乱用およびこれらの薬の流通を含む公衆衛生危機に関連するその他の立法、規制または業界措置は、当社が予測できない方法で当社の事業に影響を及ぼす可能性があります。

アメリカの医療環境の変化は私たちに不利かもしれない。

数年来、アメリカの医療保健業界は医療保健の機会を増加させ、安全性と患者の結果を改善し、コストをコントロールし、効率を高めるための重大な変化を経験した。これらの変化には，“患者保護と平価医療法案”(ACA)の成立，連邦医療保険と医療補助精算レベルの一般的な低下，医療保険会社の薬局や提供者への支払いの制限やbrの減少，支払い基盤のサービス別課金モデルから価値に基づく支払いとリスク分担モデルへの移行，病院などの伝統的な医療場所から診療所，医師室，患者の家への移行がある。

私たち はアメリカの医療業界の将来に大きな変化が続くと予想しています。可能な変化は、“患者保護および平価医療法案”の主要部分の廃止および置換、州または連邦レベルの政府資金をさらに減少または制限すること、医療保険会社が製品およびサービス支払いをさらに制限する努力、または処方薬の価格設定、医療サービスまたは強制福祉に関する法規の立法の変化を含む。これらの可能な変化、およびこれらの可能な変化をめぐる不確実性は、医療業界参加者が私たちから購入した製品やサービスの数を減少させること、または彼らが私たちの製品やサービスのために支払うことを望む価格を減少させる可能性があり、これは私たちに悪影響を及ぼすかもしれない。

アメリカのヘルスケア業界の統合は私たちの運営結果にマイナス影響を与える可能性がある。

近年、アメリカの医療業界参加者は、流通業者、メーカー、サプライヤー、医療保健プロバイダ、保険会社と薬局チェーンを含み、統合或いは戦略連盟を形成している。合併はより大きな企業を生み出し、より大きな交渉能力を持ち、合併後の企業が2つの既存の流通業者の中から1つの流通業者を選択し、顧客を流失させる可能性もあります。このような合併傾向が続くと、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

会計リスク

私たちの財務報告と制御プログラムの内部統制に重大な欠陥があることを発見しました。修復しなければ、財務状況、キャッシュフローと運営結果を適時に正確に報告する能力に悪影響を与える可能性があり、および/または将来の誤った陳述のリスクを増加させ、これは私たちの業務、財務状況、キャッシュフローと運営結果に重大な悪影響を与え、私たちの普通株および/または債務証券の時価低下を招く可能性があります。

財務報告の有効な内部統制および効率的な開示制御およびプログラムを維持することは、信頼できる財務諸表を作成するために必要である。以下に述べるように：第9条。制御とプログラム2023年12月31日現在、私たちのCEOおよび最高財務責任者は、私たちの開示制御および手続きが無効であることを確認しました。また、我々の経営陣は、“取引所法案”規則13 a-15(F)の規定に従って、我々の財務報告に対して十分な内部統制を確立し、維持する責任がある。以下に述べるように，“第9条。制御とプログラム“は、経営陣による審査により、当社の財務報告内部統制に重大な欠陥があり、2014年以来存在していると結論しました。 重大な欠陥は財務報告の内部制御の欠陥或いは欠陥の組み合わせであり、私たちの年度或いは中期財務諸表の重大なミス報告は合理的な可能性があり、 或いは適時に発見できないことを防ぐことができない。

2023年12月31日現在、我々が制御プログラムとプログラムで発見した重大な弱点は、(1)当社は全期間にわたって完全に統合された財務合併と報告システムを保持していないため、外部報告のための財務諸表を作成するために、広範な人工分析、br対帳、調整を行う必要がある。(2)会社 は現在、上場企業または米国証券取引委員会が要求する独立した外部財務報告をサポートするのに十分な数の技術会計および外部報告者を有していない。具体的には、会計人員の規模が小さいため、会社は特定の会計職責を効率的に分離し、財務報告および決済過程に重要なリスクを予測し、識別するのに十分な数の十分な訓練を受けた人員を保持している。また、完全な会計担当者が不足しているため、会社員は日常運営中のいくつかの入金や他のプロセスに対して十分な審査と承認を行っていない。

効率的な開示制御と手順を維持し、財務報告に対する有効な内部制御を維持することは、信頼できる財務諸表を作成するために必要であり、当社は、このような制御における重大な弱点を早急に是正することに取り組んでいる。

2014年度の重大な欠陥が発効して以来、当社はいくつかの救済措置を決定し、多くの が完成しておらず、まだ進行中の努力を実施している。もし私たちが直ちに救済を完了しなかった場合、あるいは私たちの救済措置が重大な弱点を解決するのに十分でない場合、あるいは私たちの内部統制および/または制御プログラムで将来的により多くの重大な弱点が発見され、または未来により多くの重大な弱点が発生した場合、私たちの財務状況とbrの経営業績をタイムリーに正確に報告する能力に重大な悪影響を与える可能性があり、将来的に誤って陳述するリスクは増加し続けるだろう。経営陣が財務報告や制御プログラムにおける内部統制の有効性を報告できるように内部制御システムを定期的に検討·評価しているにもかかわらず、財務報告や開示制御プログラムにおける内部統制には他の弱点があることが分かる可能性がある。次に財務報告や開示制御プログラムの内部統制を評価する際に、1つまたは複数の新たな重大な弱点を発見したり、既存の重大な弱点をタイムリーに修復できなければ、我々の財務報告や開示制御プログラムやプログラムの内部統制が有効であるという結論を得ることができない。もし私たちが将来、私たちの財務報告や開示制御プログラムやプログラムの内部統制が有効な結論を得ることができなければ、私たちの財務状況や運営結果をタイムリーに正確に報告できない可能性があり、これは私たちの業務に実質的な悪影響を与える可能性がある。財務状況、キャッシュフローと経営結果は、私たちの普通株の時価 の低下を招く可能性がある。さらに、将来のいかなる潜在的な再記述も、米国証券取引委員会の制裁、株主訴訟、および他の不利な行動を含む追加的な不利な結果に直面する可能性がある。さらに、私たちは、このような財務諸表の調整とそれによる再記述と、私たちの株主、債権者、または私たちと業務往来のある他の人との負の反応に重点を置いて、さらなるマイナス宣伝の対象になる可能性があります。上記のいずれの状況の発生も、私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性があり、私たちの普通株の時価低下を招く可能性がある。

私たちの収入の大部分は以前は少数の顧客だけから来て、私たちは少数の主要な卸売業者に依存して、もし私たちがこれらの顧客あるいはサプライヤーのいずれかを失ったら、私たちの運営結果は不利な影響を受けます.

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間で、いずれの特定顧客に対する売上高が収入に占める割合は10%を超えない。もし私たちの顧客が私たちに借金を支払わなければ、このような顧客の販売を停止したり、前進し続ける新しい顧客を見つけることができなければ、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与える可能性があります。私たちは25社を超える卸売業者と全国最大の調達グループと協力関係を築いた。これらのエンティティはTrxadeとのビジネス関係に満足していると信じているが、サプライチェーンサプライヤーがTrxadeと業務を展開しなくなり、私たちが彼らの位置を引き継ぐためにより多くのエンティティを見つけることができない場合、それによって生じるサプライヤーの空きは、私たちの市場での競争力に実質的な悪影響を与え、私たちの運営結果に実質的な悪影響を与える可能性がある。

私たちはサプライヤーとの関係や契約の変化によって損害を受ける可能性があります.

我々 は，我々が提供するサービスが適切かつ予見可能な補償 を得ることを保証するために，卸とのプロトコルの構築を試みている.私たちは薬品の価格変化の頻度や大きさを制御できない。私たちは卸売業者とタイムリーで有利な方法で契約を更新できないかもしれない。これらのリスクのいずれも、私たちの業務運営および私たちの財務状況または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

我々の普通株式や組織文書に関するリスク

私たちの普通株は昔はずっと“細価株アメリカ証券取引委員会の規則によると細価株“ 未来のルール。転売が難しいかもしれない“株一銭です。”

過去(私たちの普通株が2020年2月にナスダック資本市場に上場する前を含む)では、私たちの普通株は1つである細価株適用される米国証券取引委員会規則(通常は1株当たり5ドル未満の非取引所取引株 )と定義される。私たちの普通株は今は細価株それはナスダック資本市場に上場しているので、もし上場を維持できなければ、一株当たりの価格を五ドル以上に維持しなければ、私たちの普通株はペンス株。“本規則は，以下の条件を満たす者以外の人に細価格株の購入や売却を推奨するブローカーに追加的な販売慣行要求を行っている”老舗の取引先“または”認可された投資家。例えば、ブローカーは、細価格株に投資する資格を満たしていない人が適切であるか否かを決定しなければならない。ブローカーのbrはまた、他の方法で規則に拘束されない細価格株取引の前に標準化リスク開示文書 を提供しなければならず、その中で細価格株および細価格株市場リスクに関する情報を提供する。ブローカーはまた、顧客に細価格株の現在の入札およびオファーを提供し、ブローカーおよびその販売者の取引中の報酬を開示し、毎月の勘定書を提供し、顧客口座に保有されている各細価格株の市場価値を表示し、細価格株が購入者に適しているかどうかに関する特別な書面決定を提供し、購入者から取引に対する書面を受信しなければならない。

投資家が使用できる法律 救済措置“細価株“以下のことが含まれる場合があります

これらの 要求は，二次市場における証券の取引活動レベル(あれば)を低下させる可能性があり，その証券は を細価格株規則に制約される.このような要求がブローカーの自営業に与える余分な負担は、ブローカーの私たちの証券の取引を阻害する可能性があり、これは私たちの証券の市場価格や流動性を深刻に制限する可能性がある。これらの要求brは、経営者が私たちの普通株を売却する能力を制限し、私たちの普通株を転売する能力に影響を与える可能性があります。

多くのブローカーは細かい株に投資することを奨励しないか、推薦しないだろう。ほとんどの機関投資家は細価格株に投資しないだろう。また、多くの個人投資家が細価格株に投資しない理由の1つは、これらの投資が通常財務リスクを増加させるからである。

これらの理由により、細価格株の市場は限られている可能性があるため、流動性も限られている。いつになるか保証できません。もし なら、私たちの普通株は分類されません“細価株彼は“未来には

ペンス株は一般的に高リスク投資とされている。いくつかの要因がペンス株の高リスクを招いている

全体的には、細価格株に慎重に対応し、決定する前に任意の投資を徹底的に検討することが重要である。これはまたあなたのポートフォリオを多様化し、任意の株や業界への開放を制限する良い考えです。

私たちの証券市場には投資家に彼らの株を売却させるのに十分な流動性がないかもしれない。普通株の市場価格は引き続き変動する可能性があります.

私たちの普通株の市場価格は引き続き高度に変動するかもしれない。私たちの普通株の市場価格に大きな影響を与えるかもしれないいくつかの要素は、私たちの業界の状況や傾向、あるいは私たちの普通株の販売状況など、私たちがコントロールできない要素だ。このような状況になった原因はたくさんありますが、私たちが小さい会社であっても、株式アナリスト、株式ブローカー、機関投資家、投資界の他の人たちはこれを相対的に理解していません。そして私たちがこれらの人たちの注意を引いても、彼らはしばしばリスクを嫌悪して、私たちのような未確認の会社のbrに倣ったり、私たちがもっと成熟して実行可能になるまで、私たちの株を購入したり提案したりしません。

したがって、私たちの株は、成熟した発行者と比較して、数日以上の取引活動が少ないか、全く存在しない可能性がある。 成熟した発行者は、株価に悪影響を与えることなく、通常、持続販売をサポートすることができる安定した取引量を有する。私たちの普通株のより広いまたはより活発な公開取引市場は発展したり持続したりしないかもしれないし、取引レベルは持続しないかもしれない。これらの要素は私たちの普通株の市場価格に実質的な悪影響を及ぼす可能性があり、 は私たちの業績にかかわらず。また、公開株式市場は極端な価格と出来高変動を経験した。この変動は多くの会社の証券市場価格に大きな影響を与えており、原因は特定の会社の経営業績とは無関係であることが多い。このような広範囲な市場変動は私たちの普通株の市場価格に悪影響を及ぼすかもしれない。

合弁と買収に関する発行済み株式証，オプション，株式の行使は，我々の既存株主を希釈する.

本報告日までに、各種株式承認証、株式brオプション、および他の普通株株に変換可能な証券を発行しました

オプションおよび引受権証の有効期間内に、保有者は、所有権リスクを負担することなく、我々普通株の市場価格上昇から利益を得る機会がある。発行済み証券の行使時に発行株も我々の既存株主の所有権 利益を希釈する。

これらの株の公開転売が可能であり、これらの株のいずれの実際の転売も、われわれ普通株の取引価格 に悪影響を及ぼす可能性がある。一部の普通株関連未償還オプションの株式は直ちに公開市場で転売され、制限されない。

私たち は発行されたオプションの行使や株式承認証から私たちの普通株の将来の発行規模を予測することができませんし、将来の私たちの普通株の株式発行や売却が私たちの普通株の市場価格に与える可能性のある影響を予測することもできません。私たちの普通株(買収に関連する株を含む)を大量に売却または配布したり、そのような売却が発生する可能性があると考えたりすることは、私たちの普通株の市場価格の下落を招く可能性がある。

私たち は以前から私たちの普通株について何の配当金を支払ったり発表したりしていませんし、将来定期的に現金配当金を支払うことを望んでいません。

私たちは2024年3月に様々な業務資産の売却によって支払われた特別現金配当金を発表して支払いましたが、brは私たちの業務から発生した現金から支払うものではありませんが、当社は歴史的に私たちの普通株やbr}優先株について支払いまたは発表したことはありません。将来の普通株の任意の配当は、私たちの取締役会によって適宜発表され、私たちの収益、将来の運営と成長に対する私たちの財務的需要、および私たちが適切だと思う他の事実に依存します。したがって、あなたの投資収益は、歴史的には私たちの普通株の時価増加(あれば)に依存しています。

いくつかの要素のため、限られた公衆流通株を含めて、私たちの普通株価格は非常に不安定になる可能性がある。

私たちの普通株の市場価格は過去ずっと不安定で、将来私たちの普通株の市場価格は非常に不安定になる可能性があります 市場の変動に対する不利な反応のため、あなたは変動期後に私たちの普通株を転売できないかもしれません。

このような変動を引き起こす可能性のある他の要因は、：

このような要素のいずれも私たちの普通株の市場価格に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。また、株式市場は全体的に極端な変動や急速な下落を経験することがあり、これは特定の会社の経営業績に関係なく、あるいは比例しないことが多い。私たちの実際の経営実績にかかわらず、これらの広範な市場変動は私たちの普通株の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのCEOと社長は私たちの2つの最大株主であるため、彼らは私たちに影響を与えることができ、あなたとは異なる可能性のある実際的または潜在的な利益を持つことができます。

私たちのCEO Suren Ajjarapuさんと私たちの社長Prashant Patelさんは、取締役の選挙や合併承認、その他の主要な会社の取引を含む、多くの株主の承認を必要とする事項に影響を与える可能性があります。このような所有権集中 は、制御権変更を延期、防止、または阻止する効果がある可能性があり、わが社の株主 がわが社を売却する過程で普通株のプレミアムを得る機会を奪う可能性があり、私たちの株式の市場価格に影響を与える可能性がある。

また、さん·アジャラップとパテルさんは、他の保有者とは異なる利益を持っている可能性があります。したがって、AjjarapuさんとPatelさんは、彼らが株式を所有または制御することに投票したり、株主としてのあなたの最大利益と相反する行動を取る可能性がある他の方法で、我々の運営結果および私たちの普通株式の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

このような影響力を通じて、さんとパテルは、当社の資本構造に関する決定、および当社の取締役会の構成 を含むすべての株主の承認を必要とする事項に影響を与えることができます、アジャラップさんとパテルは、 を含みます。

私たちの普通株は限られた数のアナリストだけが追跡し続ける可能性があり、限られた数の機関 が私たちの普通株の市商として働き続けるかもしれない。

予測可能な未来に、私たちの普通株は大量の市場アナリストが追跡する可能性はあまりなく、私たちの普通株の市商をする機関は少ないかもしれない。この二つの要素のいずれも私たちの普通株の流動性と取引価格に悪影響を及ぼす可能性がある。私たちの普通株が完全に分配され、私たちの普通株が秩序のある市場を形成する前に、もしあれば、その取引価格は大幅に変動する可能性がある。私たちの普通株の価格は市場によって決定され、私たちの普通株の市場の深さと流動性、私たちの業務の事態発展に影響を与えることを含む多くの要素の影響を受ける可能性があり、 はこれらのリスク要素の中の他の要素の影響、投資家の私たちに対する見方及び全体的な経済と市場状況 を含む。私たちは私たちの普通株が秩序的で流動性の強い市場に発展することを保証できない。

我々のbr定款要件は、法律で許容される最大範囲内で、私たちの名義で提起された派生訴訟、私たちの取締役、高級管理者、他の従業員または株主に対する受託責任違反訴訟、およびいくつかの他の訴訟は、デラウェア州の衡平裁判所でしか提起できず、デラウェア州以外で訴訟を提起すれば、いくつかの例外を除いて、訴訟を提起した株主は、その株主に同意した弁護士に訴訟手続きを送達することに同意したとみなされ、これは、私たちの取締役、高級管理者、他の従業員、または株主への訴訟を阻止する効果を果たす可能性がある。

当社が書面で代替法廷を設立することに同意しない限り、デラウェア州衡平裁判所は、法律で許容される最大範囲内で、(A)当社を代表して提起された任意の派生訴訟又は法律手続きの唯一かつ独占裁判所とならなければならない。(B)当社の任意の取締役、役員、br従業員又は代理人は、当社又は当社の株主に対する受託責任又はその他の不正行為を主張する訴訟となる。(C)デラウェア州会社法又は会社登録証明書又は会社定款の任意の規定に基づいてクレームを提起する任意の訴訟、(D)会社登録証明書又は会社定款の有効性を解釈、適用、強制又は決定する任意の訴訟。または(E)内部事務原則によって管轄されるクレームを主張する任意の訴訟は、各案件において、上記衡平裁判所が被告とされた不可欠な当事者(または衡平裁判所が不可欠と判断した一方の当事者がこのような所属者が管轄する裁決を受けてから10日以内に衡平裁判所が管轄することに同意する)に対する個人管轄権の制約を受けるが、デラウェア州衡平裁判所が管轄権の欠如によって任意の訴訟を却下した場合、デラウェア州に位置する別の州または連邦裁判所に訴訟を提起することができる。当社の株式株式の権益を購入またはその他の方法で取得する個人またはエンティティは、当社のbr規約におけるフォーラム条項に了承され、同意されたとみなされなければならない。このような裁判所条項の選択は、株主が、私たちまたは私たちの任意の取締役、高級管理者、他の従業員または株主との紛争に有利であると考えるクレームを司法裁判所に提出する能力を制限するか、またはそのコストをより高くする可能性があり、これは、このようなクレームに関連する訴訟を阻害する可能性がある。代替的に、裁判所が私たちの付則に含まれる裁判所条項の選択が訴訟において適用されないか、または実行できないことを発見した場合、私たちは、他の管轄区域でこのような訴訟を解決することに関連する追加コストを生じる可能性があり、これは、私たちの業務、経営業績、および財務状態を損なう可能性がある。

上述したように、私たちの定款は、いくつかの例外的な場合を除いて、排他的フォーラム条項が適用法によって許容される最大範囲で適用されると規定している。しかし、“取引所法案”第27条は、連邦政府が提起したすべての訴訟に対して独占的管轄権を有し、“取引所法案”又はその下の規則及び条例によって生じる任意の義務又は責任を実行することを規定している。したがって、専属裁判所条項は、取引法に規定されているいかなる義務または責任を執行するために提起された訴訟にも適用されず、連邦裁判所が排他的管轄権を有する他のいかなるクレームにも適用されない。私たちはまた投資家たちが連邦証券法とその下の規則と法規を遵守することを放棄してはいけないということに気づいた。証券法第22条では，州裁判所及び連邦裁判所は，証券法又はその下の規則及び条例を実行するために生じた任意の義務又は責任に対して提起されたすべての訴訟に対して同時管轄権を有することが規定されている。

私たちの株主は株主特別会議を開く権利がありません。

我々の定款では，株主特別会議は取締役会議長，CEOまたは総裁(CEOが欠席した場合)のみ開催されることが規定されている。我々の株主は特別なbr会議を開催する権利がないため，株主は取締役会議長，CEOまたは総裁(CEOが欠席した場合)にそれを考慮すべきであると考える前または次の年度会議の前に 株主特別会議を招集することで株主に提案の審議を強要することはできないが，条件は 請求者が通知要求を満たすことである.株主が特別会議を開催する能力の制限は、我々の取締役会を変更する提案も次の年度会議に延期される可能性があることを意味する。

私たちの会社証明書や定款の条項 は私たちの買収を阻止するかもしれません。これは私たちの証券の価値を制限し、経営陣を強化する可能性があります。

我々のbr社登録証明書や定款に含まれる条項は，株主が がその最適な利益に合致すると考える可能性のある能動的買収提案を阻止する可能性がある.これらの規定には、取締役会が新たなbr系列優先株を指定·発行する権利がある条項と、取締役会の承認を受けずに会社定款のいずれかの条項を修正するために、会社の少なくとも3分の2の株式保有者の賛成票を得ることを要求することが含まれる(取締役会承認の改正は、取締役会の影響のみを受ける可能性があり、株主承認を必要とせず、何らかの例外がない限り、株主承認を必要としない)。これは経営陣の更迭をより困難にする可能性があり、現在の市場価格よりも高い割増を私たちの証券に支払うことに関連する可能性のある取引を阻害する可能性がある。これらの規定は、経営陣の解任をより困難にする可能性があり、我々の証券の現在の市場価格よりも高い割増を支払う取引を阻害する可能性がある。

一般リスク因子

米国と世界の経済状況は、会社の業務、経営業績、財務状況、成長に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

インフレ、成長の鈍化または景気後退、関税の新規または引き上げ、財政および金融政策の変更、信用引き締まり、金利上昇、高い失業率および通貨変動を含む不利なマクロ経済状況が、当社の製品およびサービスの需要に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。また、金融市場のボラティリティ、ネガティブな金融ニュース、不動産 · 住宅ローン市場の状況、所得 · 資産価値の下落、燃料 · その他のエネルギーコスト、人件費 · 医療費、その他の経済要因の変化により、消費者のコンフィデンスや支出が悪影響を受ける可能性があります。

当社製品の需要に対する悪影響に加えて、米国または世界の経済状況の不確実性または低下は、当社のサプライヤー、製薬業界全体、当社の独立系薬局ネットワークおよびその他のパートナーに重大な影響を及ぼす可能性があります。潜在的な影響には、金融の不安定性、当社の製品の事業および購入に資金を供給するための信用を得ることができないこと、支払いの不履行および倒産が含まれます。

経済環境の低迷は，会社の売掛金の信用や回収リスクの増加を招く可能性があり，br社が債務や株式を売却することで新たな資金を調達する能力が制限されていること，流動資金が減少していること，会社証券の価値が低下していることである。上記及びその他の経済要因は、当社の業務、経営業績、財務状況及び成長に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たち は、最終的に私たちの運営業績を改善したり、私たちの証券価値を増加させない用途に、運営資金と将来の資金を使用するかもしれません。

全体的に、私たちは運営資金の使用と将来得られる可能性のある任意の新しい投資資本に対して完全な裁量権を持っています。 私たちの資金使用の要素の数と種類を決定する可能性があるため、私たちの最終的な資金支出(およびその用途)は、現在のこのような資金に対する私たちの予想されている運営計画とは大きく異なるかもしれません。

私たちは、既存の運営資金と将来の資金を使って、私たちの製品やサービスの開発、卸売流通部門の製品調達を支援し、私たちのマーケティングを拡大したり、私たちの運営を支援して私たちの顧客を教育したりするつもりです。我々はまた，資本を市場やネットワーク拡張，買収および一般運営資金用途に利用する.しかし、私たちは資本使用と支出に関するより具体的なbr計画を持っていない。私たちの経営陣は幅広い裁量権を持っていて、私たちの任意またはすべての利用可能な資本備蓄を使用することができます。私たちの資本は、私たちの経営業績を改善したり、他の方法で株主の投資価値を増加させない方法で使用することができます。

私たちのbrサイトは技術的な問題やサービス中断に遭遇する可能性があります。

我々の サイトは将来的にトラフィックの増加や他の理由で応答時間が遅くなったり中断したりする可能性がある.私たちのウェブサイトとのインターネットサービス接続を維持できなかったことによるこれらのbr}遅延および中断は、訪問者を落胆させ、私たちの将来のウェブトラフィックを減少させる可能性があり、これは、私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

株主 は，普通株増発による融資獲得と義務履行努力により を大幅に希釈する可能性がある。

可能性がある限り、私たちの取締役会は非現金対価格を使用して義務を履行しようと努力するだろう。多くの場合、非現金対価格には、私たちの普通株の制限株や、私たちの上級管理者、役員、適用されたコンサルタントに株を発行する場合が含まれると考えられます。我々の取締役会は、いかなる行動または株主投票も行わずに、許可されているが発行されていない普通株式を全部または部分的に発行する権利があるが、ナスダック規則および法規(20%を超える発行された普通株の取引、または20%を超える発行された普通株の投票権に相当する可能性がある)を遵守しなければならない。また、私たちは私たちの普通株を売却することで資金を調達しようとすることができ、市場価格より低い価格で売ることができるかもしれない。これらの行動は、既存の株主の所有権権益を希釈することになり、これは普通株の帳簿価値をさらに希釈する可能性があり、この希釈は実質的である可能性がある。このような発行は、株式がbrの既存の管理層を支援するために努力している当事者またはエンティティに発行される可能性があるので、既存の 管理層が当社の制御能力を維持する能力を強化するのに役立つ可能性もある。

保険レベルやタイプはクレームを支払うのに十分ではないかもしれません。

現行の有効な保険証書を維持しているにもかかわらず、すべてのレベルとタイプの保険が当社に対するクレームを支払うのに十分である保証はありません。

私たちの成長は私たちと第三者の戦略的関係の成功にある程度かかっている。

私たちの業務を発展させるためには、私たちの技術提供者を含む第三者との関係に依存し続ける必要があると予想されます。パートナーを決定し，それとの交渉や記録関係には膨大な時間と リソースが必要である.私たちの競争相手は、第三者が彼らの製品やサービスを偏愛したり、私たちの製品とサービスを使用するように効果的に激励するかもしれません。また、私たちの競争相手が私たちのパートナーを買収することは、私たちの既存と潜在顧客の数を減少させるかもしれない。もし私たちが第三者との関係を構築したり維持したりできなかったら、私たちが市場で競争したり、収入を増加させる能力が損なわれる可能性があり、私たちの運営結果が影響を受ける可能性がある。私たちが成功しても、これらの関係が私たちの製品に対する顧客の使用を増やしたり、収入を増加させることを保証することはできません。

クレーム、訴訟、政府調査、その他の手続きは、私たちの業務と運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

幅広い製品やサービスを提供する会社として，我々と第三者が提供する商品やサービスに関するプログラム，その他の 事項を含む実際や脅威クレーム，訴訟，審査， 調査や他のプログラムの影響を受けることが多い.このような訴訟は、本明細書で議論された現在の保留訴訟を含めて、法的費用、私たちの運営中断、管理リソースの移転、負の宣伝、および他の要因によって、私たちに悪影響を及ぼす可能性がある。これらの事項の結果は本質的に予測不可能であり、重大な不確実性の影響を受ける。法律準備金やこのような事項による可能性のある損失を決定することは判断に関連し、様々な不確実性と予測不可能な結果を全面的に反映できない可能性がある。このような問題が最終的に解決される前に、記録金額を超える損失を受ける可能性があり、これらの損失は重大である可能性がある。もし私たちの任意の推定と仮定が変化したり、正しくないことが証明された場合、私たちの業務、総合財務状況、運営結果、またはキャッシュフローに実質的な影響を与える可能性があります。さらに、和解の結果として、将来的に大量のお金を支払うことを要求し、特定の製品またはサービスを提供することを阻止することを要求することを含む1つまたは複数のこのような訴訟の解決策は、私たちの業務に実質的に不利な方法で私たちの業務慣行を変更することを要求し、権利を侵害しないbrまたは他の変更された製品または技術の開発を要求し、私たちの名声を損なう、または他の方法で私たちの運営に実質的な影響を与えることを要求するかもしれない。

上記のすべての原因および本稿で述べた他の理由により、我々証券への投資は高度なリスクに関連している。

ない。

会社はまだ、ネットワークセキュリティ脅威からの重大なリスクを評価、識別、管理するために、正式なネットワークセキュリティリスク管理計画または正式なプロセスを採用していない。全取締役会は，ネットワークセキュリティリスクを含む全体的なリスク管理に対して監督責任を有しており，ネットワークセキュリティリスクの監督権をどの委員会にも委譲していない十二月三十一日までの年中2023年には、当社のビジネス戦略、運用結果、財務状況に重大な影響を与える可能性や、それに重大な影響を与える可能性のあるネットワークセキュリティ脅威は発見されませんでした。

私たちは不動産が何もありません。私たちは2021年11月8日に現在フロリダ州ルツブルネロ航跡2420号にある会社のオフィススペース賃貸契約を締結しました。レンタル期間は5年で、2022年1月1日から始まり、2026年12月31日に終了する。オフィス面積は約9850平方フィート。賃貸借契約によると，同社は水道·下水道費用(月140ドル)とその比例配分されたビル運営費用を財産税を含めて担当している。私たちは契約締結のために38，500ドルの保証金を支払いました。この保証金は2023年11月の賃貸契約終了時に返却されます。

私たちは5年間の賃貸契約に基づき、フロリダ州タンパ市ベンジャミン路6308号にあるIntegra Pharma Solutions，LLCのレンタル契約を毎年約43，000ドル(毎月3，583ドル)で締結し、2018年10月17日から発効し、敷地面積は約6，300平方フィートである。

私たちは3年間の賃貸契約に基づき、年間約132，000ドル(毎月11，000ドル)の価格で3年間の賃貸契約を締結し、2023年10月1日から発効し、レンタルは約Superlatus Food Service Holding Company，LLC，New York 12790 Sarine Road，Wurtsboro，LLCである。2024年3月にSuperlatusを剥離したため，このレンタルに関する義務はなくなった。

私たちの現在と未来の施設は私たちの現在と最近の需要を満たすのに十分だと信じている。私たちは活動を拡張する時に追加の空間が必要かもしれません。 私たちは現在、必要な追加的な施設を得ることに重大な困難がないと予想している。

通常の業務過程では、様々な事項に関わる訴訟の当事者になる可能性があります。訴訟の影響や結果(ある場合)は固有の不確実性の影響を受け，これらや他の事項はしばしば不利な結果を生じ，我々の業務 を損なう可能性がある.私たちは、現在のどのような訴訟の最終解決策も、以下のような規定がない限り、私たちの持続的な財務状況、運営結果、またはキャッシュフローに大きな悪影響を与えないと信じている。しかしながら、現在の訴訟または他の法律クレームの評価は、当社または裁判官、陪審員または他の事実調査者が現在知らない事実を発見することによって変化する可能性があり、これらの事実は、そのような訴訟またはクレームに対する管理層の可能な責任または結果の評価と一致しない。

我々の係属中の法的手続き材料の説明については、“付記16-または有事項”を参照されたい。本文“第8項.財務諸表と補足データ”の下の連結財務諸表に を付記する

は適用されない.

第 第2部分

普通株式市場

私たちのbr普通株はナスダック資本市場に上場することが許可されています。株式コードは“MEDSこれまでOTCQB市場で取引されていましたコードはTRXD“と。現在、私たちの普通株式市場は限られている。

普通株と優先株および登録されている保有者

2024年4月22日現在、私たちは1，406，348株の発行済み普通株を保有しており、登録されている株主52人が保有しており、これには街頭名義でその株を保有している株主も含まれておらず、発行または発行されたCシリーズ優先株も含まれている。

配当政策

2024年第1四半期に特別現金配当金を支払ったにもかかわらず、歴史的には、私たちは普通株について何の現金配当金を支払ったり発表したりしなかった。未来に配当金を送るかどうかは、私たちの取締役会が自ら決定するだろう。そのため、投資家は歴史的に価格上昇後に普通株を売却することに依存してきたが、これは決して起こらない可能性があり、これが未来のいかなる収益にも投資する唯一の方法である。

最近販売されている未登録証券

2023年12月31日までの3ヶ月間、および2024年1月1日から本報告提出日までのbr}期間中には、未登録証券の売却は何もなく、これらの証券は以前、Form 10−Qの四半期報告や現在のForm 8−K報告書に開示されていなかった。

発行者は株式証券を購入する

2021年5月と12月、会社取締役会は、会社普通株式のうち最大100万ドルの発行済み普通株を買い戻すことを許可した。株式買い戻し計画によると、株式は時々公開市場で買い戻したり、交渉取引によって現行の市場価格で買い戻したり、連邦証券法で規定されている他の方法で買い戻すことができる。買い戻しは経営陣が適宜決定し、価格は経営陣が魅力的で会社とその株主の最適な利益に合致すると考えられる価格であり、具体的には株式供給状況、一般市場状況、株式の取引価格、資本の代替用途 および会社の財務業績に依存する。いずれの公開市場購入も、取引法規則10 b-18および他の適用法律要件に規定されている制限に従って行われる。買い戻しもルール10 b 5-1計画に従って行うことができます。 買い戻し計画にはスケジュールや期限がなく、この計画は最大100万ドルの会社の普通株を買い戻すまで有効になります。またはその計画は 取締役会によって一時停止または終了されるまで有効です。2023年度には同社は買い戻しまたは買い戻し計画に基づいて会社の普通株の任意の株式を買い戻す

以下、会社の歴史業績と財務状況の検討は、本報告“第8項.財務諸表と補足データ”における総合財務諸表と関連付記とともに読むべきである。本議論 には，我々の経営陣の観点と信念に基づく前向きな陳述と，我々 経営陣による仮説と推定が含まれている.上記の“前向きな情報に関する警告声明”を参照してください。これらの陳述の性質はリスクと不確実性の影響を受け、様々な要素の影響を受ける。したがって、実際の結果は前向き陳述の結果とは大きく異なる可能性がある。“第1 A項参照。リスク要因“は，本報告書がリスク要因について検討したものである。別の説明を除いて，列報のすべての期間において，総合損益表と総合貸借対照表データは非持続経営資料の再分類 によって調整されている。いずれの言及年も，特定の年の12月31日が終了した例年と関係がある。

我々の経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析(“MD&A“)添付の連結財務諸表および付記に加えて、読者が私たちの経営結果、財務状況、およびキャッシュフローを理解するのを助けるために、brが提供されています。MD&Aの組織方式は以下のとおりである

運営計画

2023年12月31日現在，我々の営業資本赤字は8，803，293ドルであるが，2022年12月31日現在の運営資本赤字は53，668ドルである。資金繰りが8749625ドル減少したのは、現金の減少と負債の増加が原因だ。以下が運営資金減少の原因である.

現在の手元の現金、期待収入、および現在の毎月の平均支出によって、今後12ヶ月以内に現在のレベルで運営を継続し、上場企業に関連するコストを支払うために、追加のbr資金が必要と予想されています。私たちは未来に買収を拡大したり完成させるために追加的な資金が必要かもしれない。この資金源は株式投資と支払手形になると予想される。私たちの今後12ヶ月の計画は、会社の子会社が使用する情報技術の開発を継続することです。私たちの業務の持続的な増加に伴い、顧客フィードバックは製品と全体の顧客体験を改善するために小調整を行うために不可欠な一部となる。私たちは追加の資金が必要で、私たちは債務や株式を売却することで資金を調達することを求めることができます。brは割引条項が全くなければ、これらの資金を得ることができないかもしれません。売却すれば、既存の株主に深刻な希釈をもたらす可能性があります。もし私たちが未来の追加資本を得ることができなければ、私たちの成長と未来の収入を創出する能力を損なうかもしれない。

収入源

2023年には4つの主要な収入源があります

(1)我々の完全子会社Trxade，Inc.はカードを持つ薬品卸売業者にネットワークベースのオンライン売買プラットフォーム (“仕入先“持っている薬局に製品やサービスを販売する(”顧客“)”同社は取引費，すなわちそのサイトサービスで販売されている処方薬と他製品の購入価格の一定割合をサプライヤーに徴収している。当社は何の在庫も持っておらず、私たちのbrサイト上のいかなる製品やサービスの出荷や交付にも何の責任も負いません。同社は自分がこの収入源の代理であると考えているため，収入を純額と報告している。2023年12月31日以降、これまでTrxade，Inc.が所有して運営していたほとんどの資産を剥離しました。

(2) 我々の完全子会社Integra Pharma Solutions，LLCは許可を得た卸売業者であり，ブランド，模造薬，非薬品製品を顧客に販売している.同社は製品の注文を受け，注文ごとに領収書を発行し，顧客が製品を受け取ったときに収入を確認している.これまで，顧客の返品は重要ではなかった.

(3) 我々の完全子会社Community Specialty Pharmacy，LLCはカード小売薬局である.同社は医師が処方した薬物処方を記入し，患者が処方を確認した際に収入を確認した。これまで、お客様の返品 はまだ材料ではありません。2023年8月、私たちはコミュニティ専門薬局有限責任会社での私たちのすべての権利を売却しました。

(4) 我々の完全子会社The URGRENT Company，Inc.はあらかじめ包装されたプレハブ食品の小売·流通サプライヤーである.2023年12月31日以降、私たちは緊急br社、LLCの権益を剥離しました。

運営結果

2023年12月31日までの年度は2022年12月31日までの年度と比較する

次に選定した連結財務諸表は、本報告“第8項.財務諸表及び補足データ”における連結財務諸表とこれらの報告書の付記 と併せて読まなければならない。別の説明に加えて，本テーブルの10−Kに示した総合収益表と総合貸借対照表データは，非持続経営情報の再分類について調整されている

運営

2023 年 12 月 31 日末期および 2022 年 12 月 31 日末期における当社の売上高は、主に Trxade Inc. によるものです。プラットフォーム、 Integra Pharma Solutions 、および The Urgent Company です。2023 年度の売上高は、前年度の 売上高 10，250，168 ドルから 1，977，954 ドル減少しました。Trxade 、 Inc. 、売上高は、 2023 年 12 月 31 日と 2022 年までの 5，34 7，401 ドルから 852，933 ドル （ 16% 増 ） 増加し、 6，200，334 ドルとなりました。これは、 2023 年のプラットフォームの売上高が 16% 増加したことによるものです。Integra Pharma Solutions の売上高は 3，390，237 ドル （ 71% ） 減少し、これは売上高の減少と価格変更によるものです。ザ · トラクセード、株式会社platform は、毎年一貫して成長している医薬品と医療用品のセカンダリマーケットプレイスです。

2023 年 12 月 31 日を末日とする会計年度の売上高原価は 5，67 3，957 ドル、総利益は 2，59 8，257 ドルとなりました。 2022 年 12 月 31 日を末日とする会計年度の売上高原価は 4，73 0，897 ドル、総利益は 5，519 ， 271 ドルでした。売上原価の増加は、在庫コスト と The Urgent Company に関連する在庫の減価償却に起因しています。

2023年12月31日現在の年度では、毛利が売上高に占める割合は31.4%であるが、2022年12月31日現在の年度では、毛利が売上高に占める割合は53.8%である。毛利が売上高に占める割合が低下した原因は、在庫増加と緊急会社に関する販売コスト である。

技術面では，会社が引き続き顧客のためにアプリケーションを開発し，我々のプラットフォーム技術を改善しているため，2023年12月31日までの年度の研究開発支出は1，376，908ドルに増加したが，2022年12月31日までの年度の研究開発支出は993，185ドルであった。

2023年12月31日までの年間専門費は999，832ドルから1，466，567ドル増加したが，2022年12月31日までの年度は466，735ドル であった。2023年12月31日までの年間専門費増加は，Superlatus合併·買収The URGURE Companyに関連している。

2023年12月31日までの年度は、一般·行政費(株式給与支出を差し引いた)が2，498，123ドルに増加したが、2022年12月31日現在の年度は1，355，946ドルであった。この成長は、Sapiania Technologies買収による無形資産の買収に関する償却費用によって大きく推進されている。

前年同期と比較して、2023年12月31日までの年間株式給与総支出は333，284ドルから287，510ドルに低下し、減少幅は13.7%の45，774ドルだった。減少の原因は，2022年12月31日までの年度に比べて，2023年12月31日までの年度内にサービスのために発行される普通株が少ないためである。

Br社は2022年12月31日までの年度で875，520ドルの在庫投資損失を確認しており，これらの損失は購入した新冠肺炎検出キットに関連しているが，食品や医薬品局の問題で転売できない。

2023年12月31日までの年度の会社の純利息支出は1，194，148ドルであるのに対し，2022年12月31日までの年度の利息支出は315，217ドルである。利息支出の増加は、2023年12月31日までの年度内の追加売掛金前払いによるものや資金負債の増加によるものである。

当社は、2023年12月31日までの年度内に、株式公開価値変動による損失148，420ドルを確認した。当社は、2022年12月31日までの年度内に、株式証公正価値変動による収益825，544ドルを確認した。

当社は2023年12月31日までに営業権減額5，129，115ドルの減額を確認しました。営業権はSuperlatusの買収に由来し、2024年3月5日にSuperlatusが売却された事実と状況に基づいて、営業権は減値と決定された。

2023年12月31日までの年度の運営純損失は11，317，104ドル増加し、純損失は13，720，546ドルに達したが、2022年12月31日までの年間純損失は2，403，442ドルであった。純損失の増加は主に 腐敗，Superlatus合併取引に関する支出の増加およびTUC購入と営業権減価費用による在庫減記である。

2023年12月31日までの年度、非持続経営純損失は2，616，602ドルから純損失4，123，028ドル増加したが、2022年12月31日までの年度非持続経営純損失は1，506，426ドルであった。

流動性 と資本資源

現金 と現金等価物

2023年12月31日現在、現金と現金等価物は151，908ドルである。私たちは、将来利用可能な資本資源には、主に、運営によって生成された現金、余剰現金残高、潜在的資産剥離または戦略取引の収益、借金、br、および債務および/または株式の売却によって調達された任意の追加資金が含まれると予想される。

流動性

現金、流動資産、流動負債、短期債務、および期末ごとの運営資本は以下の通り

我々の主な流動性源は、2023年12月31日と2022年12月31日までの年間で、運営部門が提供する現金(内部源)であった。2023年12月31日までの年度内に、将来の売掛金の販売が主な流動資金源を提供している。2022年12月31日までの年度内に、各債務手配(外部源)項下の株式及び借入及び配給株式取引は計920，000株である。私たちの現金の主な用途は運営費用と新業務部門の開発に使われています。必要な事業買収以外にも、これらの用途は今後の現金の主な用途であり続けると予想される。私たちは現在使用されていない流動資産源を持っていない。

現金は942，986ドル減少し、他の流動資産は1，602，925ドル増加した。現金減少は，主に将来の売掛金や債務の純返済に関する利息支出と，Superlatusの緊急会社の合併·買収に関連する専門費用，会計，法的費用によるものである。他の流動資産の増加は，主にAPSやCSPの売掛金や他の売掛金の売却によるものである.

2023年12月31日までの年度の流動負債 (短期債務を除く)は3，046，231元増加し、1，980，124元から5，026，355元に増加した。増加の主な原因は、売掛金の売却と将来の売掛金の売却による融資負債の増加である。

流動性(Br)前景現金解釈

現金需要

私たちの2024年の主な目標は、Integra Pharma Solutionsの開発と拡大を継続し、成長または運営を実現するために戦略取引、関係、または買収を探索することであり、私たちの伝統的な業界でも一般的な業界の外でも。私たちの業務が著しい正のキャッシュフローをもたらすことを保証することもできませんし、将来必要であれば、または全くできないかもしれません。

今後12ヶ月間の運営費と運営資金需要は以下のように見積もられている

私たちは将来買収を拡大または完了するために追加資金が必要かもしれない。この資金源は株式投資と支払手形になると予想される。私たちの今後12ヶ月の計画は、同じマーケティングと管理戦略 を使用して、私たちのIntegra Pharma Solutions資産と業務を普及させ、わが社の資産に関連する戦略的取引を探索することであり、同時に資金や機会の出現に伴い、有機的または買収によって私たちの業務を拡大することを求めています。私たちの業務が持続的に増加するにつれて、顧客フィードバックは私たちの製品と全体の顧客体験を改善する微小な調整に不可欠な一部になるだろう。追加資金が必要な場合、私たちは債務や株式を売却することで資金を調達する予定で、これらの債務や持分は優遇条項では得られない可能性があり、売却すれば既存の株主に深刻な希釈をもたらす可能性がある。もし私たちが未来の追加資本を得ることができなければ、これは私たちの成長と未来の収入を創出する能力を損なうかもしれない。

私たちは、アメリカの製薬業界に集中した企業対企業ネットワーク市場を運営するために、私たちの計画を実施するのに十分な現金があると信じています。私たちの核心サービスは全国の独立薬局と認可された国家薬品サプライヤー を集め、効率的で透明な売買機会を提供することを目的としている。

キャッシュフロー

次の表は、2023年12月31日と2022年12月31日までの財政年度の連結キャッシュフロー表をまとめています

2023年12月31日現在の事業年度に使用されている現金は2，073，601ドル。これに対し、2022年12月31日現在の事業年度、運営活動で使用されている現金は1，564，668ドル。運営に用いられる現金が増加した要因は， がSuperlatusとの合併により比較可能期間の専門費用および会計と法的費用が増加したこと，およびbr}が緊急会社を買収したが，2人の経営陣メンバーが2023年に退職したことによる賃金と賃金支出の減少により部分的に相殺されたことである。

2023年12月31日までの年度の投資活動用現金は275，717ドル。対照的に、2022年12月31日までの1年間、投資活動のための現金は427，845ドルだった。2023年に使用される現金純額は、主に買収と処分で交換された現金純額と関係がある。キャッシュは2022年12月31日までの年間でDelivmedsの資本化ソフトウェアへの投資に用いられている。

2023年12月31日までの年度，融資活動に提供された現金は1，406，332ドルであり，2022年12月31日までの年度，融資活動用現金 は35，171ドルであった。増加の主な原因は将来の売掛金を売る収益だ。

既知のbr契約とその他の義務及び承諾

私たちの異なる貸手に対する長期債務のほかに、様々な供給契約、レンタル義務、その他の負債に関連する契約調達義務を含む既知の契約運営資金義務がある。

次の表は、2023年12月31日までの契約義務をまとめています

表外手配 表内手配

2023年12月31日現在、私たち は未完成の表外手配がありません。

重要な会計政策と試算

私たちの財務状況と経営結果の討論と分析は、アメリカで公認されている会計原則に基づいて作成された当社の連結財務諸表に基づいています。これらの財務諸表を作成する際には、財務諸表日に報告された資産および負債額、または有資産および負債の開示、ならびに各br}中に報告された純売上および費用に影響を与える推定および判断を行う必要がある。会計推定が会計推定を行う際に不確実な事項を仮定することを要求し、当期に異なる推定を合理的に使用するか、または会計推定の変化が我々の財務状況や運営結果に大きな影響を与える可能性がある場合、会計推定は重要であると考えられる。以下は，我々の運営結果や財務状況を知るために重要であると考えられる見積り値である.他の会計政策は財務付記2--主要会計政策の概要に掲載されている。 この等の推定に固有の不確実性のため、実際の結果は当該等の推定とは異なる可能性がある。

不良債権準備

私たちは私たちの製品を購入した顧客に短期信用と他の顧客融資手配を提供します。私たちは、履歴受取率と顧客の現在の信用状況の具体的な理解から、全額回収されないと予想される売掛金 を見積もり、これらの金額の引当を私たちの合併財務諸表に記録します。

私たちは歴史経験、現在の経済環境、顧客信用格付け或いは破産、及び合理的かつ支持可能な予測を考慮して、不良債権準備を制定する。経営陣は、手当を調整する必要があるかどうかを決定するために、これらの要因を四半期ごとに検討する。

歴史的損失および経済、商業、市場傾向に基づいて、毎年準備金方法の評価を行っている。また，四半期ごとに備蓄を評価し，異常や傾向があれば更新する.採用した歴史的方法および既存傾向の評価により，2023年12月31日までの年度内に保持されている準備金と記録の費用は適切かつ一致していると考えられる。

在庫 コスト

在庫計上準備が必要かどうかを決定する際には、既存量の審査、未履行の調達義務、売上予測による緩やかに移動する在庫数の推定など、様々な要因が考慮される。市場傾向と条件の変化、模造薬或いは新薬品の発売による顧客の選好変化、あるいは1つ以上の重要な顧客の流失は、すべて私たちの在庫価値に影響を与える要素である可能性がある。私たちはこのような検討で過剰で時代遅れとされている在庫を減記する。これらの要素は私たちの在庫推定値を実際の結果と異なるかもしれない。

業務グループ

著者らは買収会計方法を用いて業務合併に対して会計計算を行い、買収業務の識別可能な資産と負債及び買収業務中の任意の非持株権益は買収業務が制御権を獲得した日の推定公正価値に基づいて入金する。いかなる購入コストが買収された純資産の公正価値を超えても、すべて商業権と表記する。買収に関連する費用と関連再編コストは発生時に費用を計上する。

買収された資産および負担された負債の公正価値は、いくつかの推定方法を使用して決定されることができる。無形資産については，通常 はリスク調整された割引率で資産の将来のキャッシュフロー予測を現在値に割引しても収益法の変形として手法を用いている.収益法に固有のいくつかのより重要な推定および仮定は、将来のキャッシュフローを予想する金額と時間、将来のキャッシュフロー固有のリスクを測定するために選択された割引率、および資産予想耐用年数の評価を含む。

商誉

我々は第3四半期に毎年商誉残高に対して減値テストを行い，潜在的な減値指標が存在すれば，より頻繁に減値テスト を行う.考慮した指標は、予想される経営業績に対する業績の大幅な低下、資産使用の重大な変化、業界または経済傾向の著しいマイナス、または会社の株価および/または時価の一定期間の著しい低下を含む。

営業権減値テストは報告単位レベルで行われ、報告単位は通常運営部門或いは構成部分として定義され、私たちの運営部門より1つ低いレベル であり、離散的な財務情報を得ることができ、部門管理層は報告部門の運営 結果を定期的に審査する。

私たちの報告機関の公正価値を見積もるために、私たちは通常市場法と収益法を組み合わせた方法を使います。市場法の下で、我々は業務を類似業務またはその証券が公開市場で活発に取引されている基準会社と比較することで、公正価値を推定する。収益法の下では割引キャッシュフローを使っています“割引キャッシュフロー)モデルでは，報告単位内のリスクに応じた適切な比率を用いて，いくつかの時期の期待キャッシュフローにその時間範囲終了時の停止値を加えて現在値に割引する.また，報告単位の公正価値合計を我々の時価と比較し，公正価値をさらに確認した。

公正価値の推定 は、未来のイベントと不確実性の一連の複雑な判断に起因し、ある時点の推定と仮定 に大きく依存する。公正価値推定を確定する際の判断は、私たちの経営業績に大きな影響を与える可能性があります。推定値は，減値テスト日までに得られる情報に基づいており，経営陣が を合理的と考えている期待と仮定に基づいている.重要な仮定の任意の重大な変化は、業務計画を達成できなかったこと、政府精算料率の負の変化、米国および世界金融市場の悪化、金利上昇または業界内市場参加者の株式融資コストの増加、または他の予期しない事件および状況を含み、予想されるキャッシュフローを減少させるか、または割引率を増加させる可能性があり、減価費用を招く可能性がある。市場法によると、重要な見積もりと仮定は、適切な指導会社の選択と、報告単位に適用される適切な推定値 倍数を決定することも含む。利得法では，重要な見積りと仮定には割引率の決定も含まれている.割引率は、報告単位の債務コストと株式融資コストを測定する加重平均資本コスト を表し、これは、会社の目標資本構造における債務パーセンテージと持分率によって重み付けされる。 加重平均資本コスト推定には、報告単位の将来のキャッシュフロー予測に関する増分不確実性に対応するために、非システムリスク割増の仮定が含まれる。非システムリスク割増の増加は割引率を増加させる。

権益法投資の評価

状況が私たちの投資が減少する可能性があることを示す時、私たちは投資の非一時的な減値を評価するつもりだ。価値低下 が非一時的とみなされた場合，公正価値が投資帳票価値よりも小さい範囲で減値を確認する.投資価値損失が一時的な損失であるかどうかを決定する際には、価値がコストよりも低い時間の長さと程度、被投資者の財務状況、および価値を回収するのに十分な時間を投資するのに十分な意図と能力を含む様々な要因が考慮される。管理層は、価値が低下した状況が一時的な であるかどうかを決定すること、被投資会社の業務運営に対する期待、および業界、財務、および市場要因を含むが、これらに限定されないいくつかの判断および推定を行う。減値を評価する際に仮定または判断された任意の大きな変化は、減値費用をもたらす可能性がある。

所得税 税

私たちのbr所得税費用および繰延税金資産および負債は、現在および将来納付される予定の税金に対する管理層の最適な評価を反映している。私たちはアメリカで所得税を支払う必要があります。総合所得税の支出を決定し、所得税の不確実性を評価する際には、重大な判断と推定が必要です。私たちは四半期末に私たちの税務状況を審査し、新しい情報を得る時に 残高を調整します。

繰延所得税は、税収と財務諸表の収入および費用の確認との間に一時的な差が生じる。繰延税金資産を回収する能力を評価する際には、過去の経営業績、ここ数年の累計純経営損失の存在、および将来の課税収入の予測を含むすべての利用可能なプラスと負の証拠を考慮します。Brの将来の課税収入を見積もる際には，将来の連邦営業収入の額，一時的な差の逆転，実行可能かつ慎重な税務計画策の実施を想定している。これらの仮定は，将来の課税収入の予測を大きく判断し，基盤業務を管理するための計画や見積もりと一致する必要がある。

税法と税率の変化brは将来的にも記録された繰延税金資産と負債に影響を与える可能性がある。もし税法が変化すれば、私たちの税金とキャッシュフローは実質的な影響を受けるかもしれない。

損失 またはある

私たち は、お客様やサプライヤーのクレーム、未解決と潜在的な損害賠償法律訴訟、法律法規に関する調査 および私たちの正常な経営業務に関する他の事項を含む様々なクレームの影響を受ける可能性があります。損失が の可能性があり、合理的に推定できると考えられた場合、最終的な損失に対する最適な推定金額で負債を記録する。しかし，既存の情報や将来のイベントの潜在的な影響や最終的にインシデントを解決する第三者を決定する決定から，特定のインシデントの損失可能性を予測することは通常困難であり，有意な損失推定や損失範囲を決定することも困難である.さらに、このような問題が数年後に解決されることは珍しくなく、その間に、潜在的損失の可能性および可能性の損失範囲を合理的に推定する可能性があるかどうかを決定するために、少なくとも四半期ごとに関連する発展および新しい情報を再評価しなければならない。重大な損失が合理的である場合、または可能であるが、合理的な推定ができない場合、プログラムの開示を提供する。法的費用は法的サービスを提供する際に発生する費用であることを確認します。

私たちは、損失の可能性が変化したかどうかを決定するために、少なくとも四半期ごとにすべてまたはある事項を検討し、潜在的損失または損失範囲を合理的に推定できるかどうかを評価する。上述したように、結果が第三者(例えば、規制機関、裁判所システム、および他の利益者)との将来の交渉決定に直接依存する場合、意味のある損失推定または一連の潜在的損失を作成することは複雑である。

株に基づく報酬

従業員に対する株式報酬は ASC 718 に従って会計処理されます。報酬--株式報酬”. ASC 718 は、株式オプションを含む株式商品の授与と引き換えに受け取った従業員のサービスのコストを、授与日の公正価値に基づいて測定し、従業員が授与と引き換えにサービスを提供する必要がある期間 （ 通常は権利付与期間 ） にわたって報酬費用として認識することを企業に要求しています。ストックオプションの没収は、従業員の解雇日 に認識されます。当社は、 2019 年 1 月 1 日付で、非従業員に対する商品およびサービスの株式ベースの支払いの会計について、 ASU 2018 — 0 7 を採用しました。

最近発表された会計基準

最近発行された会計基準の詳細については、「」を参照してください。付記2--主要会計政策の概要”, 連結財務諸表の注記に記載されています。項目8.財務諸表と補足データ”.

規則 S—K の項目 305 （ e ） （ § 229.305 （ e ） ） に従い、当社は、この項目によって要求される情報を提供する義務はありません。規模の小さい報告会社はルール 229.10 （ f ） （ 1 ） に定義されている。

財務諸表の目次表

連結財務諸表

カタログ表

独立公認会計士事務所報告{br

取締役会と

TRxADE Health Inc.の株主.

財務諸表に対する意見

我々 は，添付TRxADE Health，Inc.(当社)2023年12月31日までの総合貸借対照表，およびその日までの関連 総合経営報告書，株主権益とキャッシュフロー，および関連付記(総称して財務諸表)を監査した。この等財務諸表は，当社の2023年12月31日の財務状況と，この日までの経営業績およびキャッシュフローを各重大な面で公平に反映しており，米国公認の会計原則に適合していると考えられる。

意見を求める根拠

これらの財務諸表は会社経営陣が担当しています。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。私たちはアメリカ上場企業会計監督委員会(PCAOB)に登録されている公共会計士事務所であり、アメリカ連邦証券br法律およびアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければならない。

私たちはPCAOBの基準に基づいて監査を行いました。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。会社 はその財務報告の内部統制を監査する必要はなく、私たちを招いて監査を行うこともありません。私たちの監査の一部として、財務報告の内部統制を知る必要がありますが、社内財務報告の内部統制の有効性について意見を述べるためではありません。したがって、私たちはそのような意見を表現しない。

我々のbr監査には、財務諸表の重大な誤報のリスクを評価するための実行プログラムが含まれており、エラーによるものであっても 詐欺であっても、これらのリスクに対応するプログラムを実行する。これらの手続きは、財務諸表中の金額および開示に関連する証拠をテストに基づいて検討することを含む。私たちの監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な推定、財務諸表の全体的なレポートの評価も含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの意見に合理的な基礎を提供すると信じている。

持続的な関心事項を強調する

添付財務諸表の作成は、当社が継続的に経営を継続する企業であると仮定しています。財務諸表付記 2で述べたように、当社は経営により経常赤字を被っており、純資本不足が生じており、その経営継続能力に大きな疑いが生じている。経営陣のこれらの事項に関する計画も付記2に記載されています。財務諸表には、このような不確実性の結果によって生じる可能性のあるいかなる調整も含まれていません。

重大監査事項

以下に述べる重要な監査事項とは、当期に財務諸表を監査して生じた事項であり、これらの事項は、監査委員会に伝達または要求されている：(1)財務諸表に対して重大な意義を有する勘定又は開示に関するものであり、(2)挑戦性、主観性又は複雑性を有する判断に関する。重要な監査事項のコミュニケーションは、財務諸表に対する私たちの全体的な意見をいかなる方法でも変えることはなく、次の重要な監査事項をコミュニケーションすることによって、キー監査事項またはそれに関連する勘定または開示に対する個別的な意見を提供することもありません。

無形資産の公正価値を買収する

イベント記述

総合財務諸表付記1と付記3で述べたように、2023年7月31日、当社は業務合併方式でSuperlatus，Inc.を買収した。取引の結果、会社は将来の収入発生に関する買収技術 を確認した。買収日までの買収技術の公正価値は980万ドル。

私たちは買収技術の買収日公正価値評価を重要な監査事項として決定した。買収技術買収日の公正価値を推定するための割引キャッシュフローモデルにおける重要な仮定、特に収入増加率、利益率と割引率を評価するには、高度な主観コア数師の判断が必要である。これらの仮定に関する観察可能な市場情報は限られており、買収された技術の推定買収日の公正価値はこのような仮説の微小な変化に非常に敏感である。

監査でこの問題をどのように処理するか

以下は私たちがこの重要な監査問題を解決するために実行した主な手続きだ。

営業権減価

イベント記述

当社の2023年12月31日の総合財務諸表に反映されているように、2023年12月31日現在、当社はすべての営業権を減額しています。総合財務諸表付記1に開示されているように、減値指標が中期減値評価を行う必要があるように、営業権は少なくとも年に1回の減値試験を行うか、またはより頻度的に減値試験を行う。これらの評価の結果，経営陣は，2023年12月31日までの年間営業権減額は510万ドルであると結論した。

監査 管理層の営業権減値テストは複雑かつ高度に判断され、報告単位の公正価値を確定する時に重大な計量不確定性が存在するからである。特に、報告単位の公正価値推定は重大な仮定の変化に非常に敏感であり、例えば割引率、収入成長率、営業利益率、資本支出推定支出、端末成長率と比較可能会社の特定の情報である。このような仮定は現在と予想された未来の市場や経済状況の影響を受ける。

監査でこの問題をどのように処理するか

我々の監査プログラムは，使用する割引率の選択および報告単位の将来の純売上高，営業利益率，営業費用，その他の市場や経済データの予測に関連している

/s/ CM 3問い合わせ

私たちは2023年以来当社の監査役を務めてきました

カリフォルニア州サンディエゴ

2024年4月22日

独立公認会計士事務所報告{br

Br社の株主と取締役会へ

TRxADE 株式会社健康

財務諸表に対する意見

当社は、 TRxADE HEALTH ， INC. の連結貸借対照表を監査しました。(the以下「当社」といいます ） 、 2022 年 12 月 31 日現在、および当該年度の関連業績計算書、株主資本計算書、キャッシュフロー計算書、および関連注記 （ 総称して「財務諸表」といいます ） 。当社の意見では、財務諸表は、すべての重要な点において、米国で一般的に認められている会計原則に従って、 2022 年 12 月 31 日時点の当社の財務状態、およびその期間の事業結果およびキャッシュフローを公正に提示しています。