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Adicet Bioは、米国遺伝子細胞療法学会（ASGCT）第27回年次総会での口頭発表で、ADI-270に対するINDの準備状況を裏付ける前臨床データを強調しています

前臨床所見から、CD70陽性の複数の固形がんおよび血液がんモデルでADI-270の強力な抗腫瘍活性が示されました

ADI-270は、腫瘍微小環境における機能的効力と回復力の向上を実証しました

2024年第2四半期にADI-270の治験薬（IND）申請を提出する予定です

前臨床データは、2024年5月10日の口頭発表で取り上げられます

カリフォルニア州レッドウッドシティ＆ボストン — 2024年4月22日 — 自己免疫疾患とがんに対する同種ガンマデルタT細胞療法を発見・開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAdicet Bio, Inc.（Nasdaq：ACET）は本日、装甲同種の「市販の」ガンマデルタCAR（キメラ菌）であるADI-270に焦点を当てた新しい前臨床データを特集した要約を発表しました CD70陽性がんを標的とする抗原受容体）T細胞療法候補が、2024年5月7日から11日まで開催されるASGCT第27回年次総会での口頭発表のために選ばれましたメリーランド州ボルチモア。口頭発表は、2024年5月10日にアディセット・バイオの最高科学責任者であるブレイク・アフタブ博士が共同議長を務めるターゲット遺伝子・細胞療法セッションで行われます。

「ASGCTで、ADI-270の強力な抗腫瘍活性をさらに実証する新しい前臨床データを、複数の固形がんおよび血液がんにわたるCD70を標的とする差別化された方法で共有できることを楽しみにしています」と、Adicet Bioの最高科学責任者であるBlake Aftab博士は述べました。「ADI-270は、ガンマデルタT細胞プラットフォームに関連する強力な腫瘍浸潤を利用するように設計された次世代のCAR T細胞療法候補です。ADI-270は、抑制性の腫瘍微小環境に対処し、宿主T細胞によるクリアランスに対処するために、さらに装甲を強化しています。前臨床研究では、ADI-270は、CD70を発現するがんにおける臨床的に重要な複数のベンチマークと比較して、先天的な抗腫瘍免疫の独自の寄与を含め、機能的持続性と効力の向上を示しました。これらの有望なデータに支えられて、ADI-270の臨床開発を進めることを楽しみにしており、今四半期も腎細胞がんのIND申請に向けて順調に進んでいます。」

この研究から得られた知見は、ADI-270が明細胞腎細胞癌（cCRCC）などのCD70陽性発現腫瘍の機能性と効力を高め、その継続的な発展を支える強力な抗腫瘍効果を促進するメカニズムをさらに特徴づけ、比較ベンチマークとなっています。前臨床所見は次のことを示しています：

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ADI-270は、さまざまなレベルのCD70を発現する複数のCD70陽性腫瘍細胞株に対して強力なインビトロ細胞毒性を示しました。

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ADI-270は、異種のCD70陰性およびCD70陽性の腫瘍細胞培養に対して強い細胞毒性を示し、γデルタCAR T細胞が混合抗原発現の腫瘍に対して有効である可能性を浮き彫りにしました。

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ADI-270のCD27ベースのCD70ターゲティングのユニークな使用法は、CCRCC、非小細胞肺がん、T細胞リンパ腫を含む複数のがんモデル、およびCD70の発現レベルが低いモデルを含む複数のがんモデルで強力なCARを介した死滅を実証しました。

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ADI-270は、ドミナントネガティブのトランスフォーミング成長因子ベータ受容体の包含に起因する抑制的な腫瘍微小環境下で腫瘍増殖を抑制し、宿主T細胞にも発現するCD70のCD27ベースのCARターゲティングの機能に起因する宿主T細胞によるクリアランスに対する回復力を示しました。

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CCRcCのインビボモデルでは、投与後に腫瘍浸潤、増殖、エフェクター機能などの強力な抗腫瘍効果が観察され、CD70陽性腫瘍細胞が根絶されました。

タイトル：ADI-270：複数の固形がんおよび血液がんの適応症向けに設計された装甲同種抗CD70 CAR γδT細胞療法です
オーラルセッション：標的遺伝子・細胞療法セッションI

Aricet Bio, Inc. は、自己免疫疾患とがんに対する同種ガンマデルタT細胞療法を発見・開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。アディセットは、患者の持続的な活動を促進するために、キメラ抗原受容体（CAR）で設計された「市販の」ガンマデルタT細胞のパイプラインを進めています。詳細については、当社のウェブサイト https://www.adicetbio.com をご覧ください。

このプレスリリースには、アディセットの事業と運営に関する1995年の民間証券訴訟改革法の意味におけるアディセットの「将来の見通しに関する記述」が含まれています。「予想する」、「信じる」、「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「目標」、「したい」、「するだろう」、「したい」などの表現は、将来の見通しに関する記述を識別するためのものです。ただし、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別語が含まれているわけではありません。これらの将来の見通しに関する記述には、以下を含むAdicetの製品候補の前臨床および臨床開発に関する明示的または黙示的な記述が含まれますが、これらに限定されません。

ADI-270の将来の計画または期待、CD27ベースのCD70のターゲティングの独自の使用、および製品候補の潜在的な効力、安全性、耐久性、耐容性および有効性、2024年の第2四半期に腎細胞がんにおけるADI-270のINDを提出することを含む規制当局への提出と認可に関する当社の期待、およびADI-270が他の分野で有効になる可能性に関する当社の期待混合抗原発現の腫瘍などの適応症。

このプレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に対する経営陣の現在の期待と信念に基づいており、実際の結果がそのような将来の見通しに関する記述に記載されている、または暗示されているものと大きく異なる原因となる可能性のある多くのリスクと不確実性の影響を受けます。これには、世界的な経済状況と公衆衛生上の緊急事態がアディセットの事業および財務結果（混乱に関するものを含む）に及ぼす影響が含まれますが、これらに限定されません。私たちの前臨床および臨床研究、事業運営へ、従業員の雇用と維持、および追加資本調達能力、もしあれば、期待されるスケジュールで必要な規制当局の承認を取得することを含むアディセットの戦略実行能力、前臨床または臨床研究からの中間結果を含む肯定的な結果が、必ずしも将来または進行中の研究の結果を予測できるとは限りません。臨床試験では、アディセットの製品候補の十分な安全性と有効性が実証されない場合があり、それによって妨げになります。、規制当局の承認と商品化の範囲を遅らせたり、制限したりします。そして、米国食品医薬品局および同等の外国の規制当局の規制当局の規制承認プロセスは長く、時間がかかり、本質的に予測不可能です。また、Adicetは生産と製品リリースの期待に応えることができます。これらおよびその他のリスクや不確実性、およびアディセットの実際の結果が将来の見通しに関する記述に含まれるものと異なる原因となる可能性のあるその他の重要な要因についての議論については、アディセットの最新のフォーム10-K年次報告書および米国証券取引委員会（SEC）に提出されたフォーム10-Qおよびフォーム8-Kの定期報告書の「リスク要因」というタイトルのセクション、および潜在的な可能性についての議論を参照してください。AdicetがSECに提出したその他の書類にあるリスク、不確実性、およびその他の重要な要素。このプレスリリースのすべての情報はリリース日現在のものであり、法律で義務付けられている場合を除き、アディセットはこの情報を更新する義務を負いません。