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米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム 10-Q
   
 1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書
終了した四半期期間については 2023年10月1日

または
   
 1934年の証券取引法のセクション13または15(d)に基づく移行レポート
からへの移行期間について
コミッションファイル番号 1-3215
ジョンソン・エンド・ジョンソン
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
ニュージャージー
 22-1024240
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織)
(IRS) 雇用主
識別番号)

ワジョンソン・エンド・ジョンソンプラザ
ニューブランズウィックニュージャージー08933
(主要執行機関の住所)
登録者の電話番号 (市外局番を含む)732)524-0400
登録者が(1)1934年の証券取引法のセクション13または15(d)によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間(または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間)提出したかどうか、および(2)過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ
登録者が、過去12か月間に規則S-Tの規則405に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうか(または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間)に電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。
大型加速フィルターアクセラレーテッド・ファイラー
非加速ファイラー 小規模な報告会社
新興成長企業

新興成長企業の場合、登録者が取引法のセクション13(a)に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示されます。☐
登録者がシェル会社(取引法の規則12b-2で定義されている)であるかどうかをチェックマークで示してください。 はい ☑ いいえ



法のセクション12 (b) に従って登録された証券
各クラスのタイトルトレーディングシンボル登録された各取引所の名前
普通株式、額面1.00ドルJNJニューヨーク証券取引所
2024年5月に満期を迎える紙幣 0.650%JNJ24ニューヨーク証券取引所
2024年11月に満期を迎える5.50%の債券JNJ24BPニューヨーク証券取引所
2028年11月に満期を迎える1.150% 紙幣JNJニューヨーク証券取引所
1.650% 2035年5月に発行予定の紙幣JNJニューヨーク証券取引所
発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。
2023年10月23日に、 2,407,278,620 額面1.00ドルの普通株式が発行されました。




ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
目次
 ページ
 いいえ。
パート I — 財務情報
1
  
アイテム 1.財務諸表(未監査)
1
  
連結貸借対照表 — 2023年10月1日と2023年1月1日
1
  
2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期の連結損益計算書
2
2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度9か月間の連結損益計算書
3
2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期および9か月間の連結包括利益計算書
4
 
2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期および9か月間の連結株主資本計算書
5
2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度9か月間の連結キャッシュフロー計算書
7
 
連結財務諸表に関する注記
9
  
アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
43
  
アイテム 3.市場リスクに関する定量的・質的開示
58
  
アイテム 4.統制と手続き
58
  
パート II — その他の情報
59
  
項目1-法的手続き
59
  
項目2-株式の未登録売却と収益の使用
59
  
項目5-その他の情報
59
アイテム6-展示品
60
  
署名
61



将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このForm 10-Qの四半期報告書およびジョンソン・エンド・ジョンソンが公開しているその他の公開文書には、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社(以下「当社」)の経営陣や代表者も、将来の見通しに関する記述を随時発表することがあります。将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関連するものではなく、経営陣の将来に関する仮定、見解、計画、目的、予測を反映しています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「意志」、「期待」、「見積もり」などの言葉や同様の意味を持つ言葉を、とりわけ、将来の運営、予想される経営成績、財務実績、計画された買収と処分の影響、関連するコスト削減やその他のメリットを含むリストライニシアチブの影響と時期、会社の戦略と組み合わせて識別できます。成長、製品開発活動、規制当局の承認、市場での地位と支出のため。
将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の信念、期待、仮定に基づいているため、予測が困難な不確実性、リスク、変化の影響を受けやすく、その多くは会社の管理外です。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、または既知または未知のリスクや不確実性が実現した場合、会社の実際の業績と財務状況が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示されている期待や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意する必要があります。リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。
製品開発、市場成功、競争に関連するリスク
•臨床結果の不確実性、既存の臨床データの追加分析、規制当局の承認の取得、健康保険の適用範囲と顧客へのアクセス、初期および継続的な商業的成功など、会社の継続的な成長と成功の鍵となる、新製品や改良された製品や技術の革新と開発に内在する課題と不確実性。
•米国およびその他の重要な市場における新規および既存の製品や技術について、適切な特許権やその他の知的財産権を取得し保護する会社の能力に対する異議申し立て。
•特許失効の影響。通常、それに続いて競合するジェネリック製品、バイオシミラー製品、その他の製品が導入され、その結果生じる収益と市場シェアの損失。
•競合するジェネリック、バイオシミラー、その他の製品を発売しようとする競合他社などによる会社の特許に対するますます積極的かつ頻繁な異議申し立てと、裁判所、米国特許商標庁、その他の意思決定者のそのような異議申し立てに対する受容性が高まり、その結果、市場独占権が失われ、関連製品の売上が予想よりも早く急速に減少する可能性があります。
•新製品や改良された製品、プロセス、技術の研究開発における競争。その結果、製品やプロセスが陳腐化する可能性があります。
•製品や技術のコラボレーション、ライセンス、開発、マーケティングに関する契約について、第三者との合意に達するための競争。
•費用対効果、製品性能、技術の進歩、競合他社が取得した特許に基づく競争。そして
•会社の製品が第三者の特許やその他の知的財産権を侵害しているという申し立て。これにより、当該製品の販売が会社の能力に悪影響を及ぼし、金銭的損害賠償や将来のロイヤルティの支払いが必要になる可能性があります。
製造物責任、訴訟、規制活動に関連するリスク
•製品の有効性または安全性に関する懸念。科学的証拠に基づくかどうかにかかわらず、製品の撤回、リコール、米国食品医薬品局(または海外の対応機関)側の規制措置、売上の減少、評判の低下、訴訟費用の増加、株価への影響につながる可能性があります。
•製造物責任の請求や医薬品のマーケティング慣行や契約戦略に関連する申し立てを含む、会社に不利な重大な訴訟または政府の措置による影響(売上の減少や評判の低下を含む)。
•不利な判決または和解の影響と、特許訴訟、製造物責任、人身傷害請求、証券集団訴訟、政府調査、雇用、その他の法的手続きを含む法的手続きに関連する準備金の妥当性



•政府機関や州検事総長による医療業界に対する監視の強化により、調査や訴追が行われ、政府業務の禁止を含むがこれらに限定されない、重大な民事上および刑事上の罰則が科せられるリスクがあります。
•政府または政府機関とのコンプライアンス契約における遵守義務を履行しなかった場合、重大な制裁措置が科せられる可能性があります。
•米国および国際事業に影響を与える適用法および規制の潜在的な変更。これには、新製品の承認、ライセンス権と特許権、ヘルスケア製品の販売とプロモーション、ヘルスケア製品とサービスへのアクセスと償還と価格設定、環境保護、原材料の調達などが含まれます。
•医療機器報告規制や欧州連合の医療機器規則などの他の要件への準拠など、関連市場での製品の製造または販売を制限する可能性のある現地の規制や法律の遵守。
•国内外の税法および規制の変更、世界中の税務当局による監査監視の強化、および既存の準備金を上回る可能性のある追加の納税義務への暴露。そして
•財務会計基準委員会による新規または改訂された会計基準の発行、および証券取引委員会による規制の発行。
会社の戦略的イニシアチブ、ヘルスケア市場の動向、および会社のコンシューマーヘルス事業の分離に関連するリスク
•医療費抑制の傾向から生じる価格圧力。これには、医療提供者やその他の市場参加者間の継続的な統合、マネージドケアへの傾向、ますます政府による医療費の主要支払者へのシフト、コスト削減を求める医療市場への大幅な新規参入、および自発的なコスト削減と価格上昇を求める企業に対する政府からの圧力が含まれます。
•経済的困難と予算上の制約により、ヘルスケア製品やサービスを購入する個人、機関、政府の支出パターンが制限されています。
•開発協力、戦略的買収、ライセンス契約、マーケティング契約など、外部から調達したイノベーションなどを通じて、成長戦略を実現する会社の能力に対する課題、および競争圧力によるそのような外部契約による潜在的なコスト高騰。
•会社による計画または完了した買収または売却から期待される戦略的利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想以上に時間がかかる可能性。
•過去および現在進行中のリストラ活動に関連して期待される利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想よりも時間がかかる可能性。
•Kenvue Inc.(Kenvue)の残りの所有権を売却し、分離から期待される利益を実現する当社の能力。そして
•独立した上場企業として成功するKenvueの能力。
経済状況、金融市場、国際事業に関連するリスク
•当社、その顧客およびサプライヤーに対するグローバル事業に関連するリスク(会社が事業を行っている国の外国政府を含む)。
•インフレと金利と為替レートの変動の影響、およびそのような変動が収益、費用、および結果として生じるマージンに及ぼす潜在的な影響。
•米国およびその他の国の輸出入および貿易に関する法律、規制、政策の潜在的な変更(貿易制限や関税の引き上げ、潜在的な薬物再輸入法を含む)。
•国際経済における金融不安定、ソブリンリスク、政府による統制や制限的な経済政策の賦課の可能性、不安定な国際政府と法制度による国際事業への影響
•世界的な公衆衛生危機とパンデミックの影響。
•地球規模の気候、異常気象、自然災害の変化により、会社の製品とサービスの需要に影響を及ぼし、製造および流通ネットワークに混乱が生じ、サプライチェーン内の商品やサービスの入手可能性が変化し、会社の製品と事業の全体的な設計と完全性に影響する可能性があります。そして
•社会的・経済的混乱や金融やその他の市場の不安定性を含む、米国および世界の他の地域における武力紛争やテロ攻撃の影響。



サプライチェーンと業務に関連するリスク
•自発的または非自発的な事業の中断または停止、製品の不足、市場からの製品の撤退または停止、および潜在的な規制措置につながる可能性のある、社内、第三者プロバイダーを通じて、またはサプライチェーン内で製造が困難になったり遅れたりした場合。
•会社の情報技術システムまたは会社のベンダーの情報技術システムの中断や侵害。これにより、評判、競争、運用、またはその他の事業上の危害、および財務コストや規制措置につながる可能性があります。
•複雑で、ますます厳しくなる規制要件の対象となるグローバルなサプライチェーンと生産および流通プロセスへの依存。そして、会社の製品に使用される材料の供給、調達、価格設定に悪影響を及ぼす可能性があります。そして
•リストラ活動に関連して期待される利益や機会が実現しない可能性、または該当する規制当局からの承認が必要な場合を含め、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。

投資家はまた、2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-K年次報告書の項目1Aに記載されているリスク要因を注意深く読んで、とりわけ会社の実際の業績が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因となる可能性のある特定のリスクの説明を確認する必要があります。投資家は、そのような要因のすべてを予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、上記のリスクをすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述と見なすべきではありません。当社は、新しい情報や将来の出来事や進展の結果として、随時発表される可能性のある将来の見通しに関する記述を公に更新することを約束しません。


目次
パートI — 財務情報
項目1 — 財務諸表
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結貸借対照表
(未監査、株数および1株あたりのデータを除く百万ドル)
2023年10月1日2023年1月1日
資産
流動資産:  
現金および現金同等物(注4)$19,728 12,889 
市場性のある証券3,783 9,392 
売掛金、取引、引当金を差し引いた金額 $160 (2022, $169)
14,798 14,039 
インベントリ(注2)11,198 10,268 
前払い費用およびその他4,196 2,876 
非継続事業の流動資産(注12) 5,830 
流動資産合計53,703 55,294 
不動産、プラント、設備は高価です45,626 43,534 
控除:減価償却累計額(26,805)(25,552)
不動産、プラント、設備、純額18,821 17,982 
無形資産、純額(注3)35,021 38,489 
グッドウィル(注 3)36,124 36,047 
所得に対する繰延税(注5)9,259 8,947 
その他の資産13,133 9,212 
非継続事業の非流動資産(注12) 21,407
総資産$166,061 187,378 
負債と株主資本
現在の負債:  
ローンと支払手形$3,870 12,756 
買掛金8,355 9,889 
未払負債10,101 10,719 
発生したリベート、返品、プロモーション15,808 13,579 
未払報酬と従業員関連の義務3,337 3,049 
所得に対する未払税金(注5)2,899 2,220 
非継続事業の流動負債(注12) 3,590
流動負債合計44,370 55,802 
長期債務(注4)26,051 26,886 
所得に対する繰延税(注5)2,623 3,991 
従業員関連の義務(注6)5,687 6,542 
支払うべき長期税金(注5)2,540 4,306 
その他の負債13,562 10,146 
非継続事業の非流動負債(注12) 2,901 
負債総額$94,833 110,574 
コミットメントと不測の事態 (注11)
株主資本:  
普通株式 — 額面価格 $1.00 1株当たり(承認済み) 4,320,000,000 株式; 発行済み 3,119,843,000です 株)
$3,120 3,120 
その他の包括利益(損失)の累計(注7)(8,780)(12,967)
利益剰余金と追加払込資本152,536 128,345 
少ない:財務省で保有されている普通株式、原価で(712,665,000 そして 506,246,000です 株)
75,648 41,694 
株主資本の総額$71,228 76,804 
負債総額と株主資本$166,061 187,378 
連結財務諸表の注記を参照してください
1

目次


ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結損益計算書
(未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式(百万単位)
 会計年度第3四半期終了
10月1日
2023
パーセント
営業へ
10月2日
2022
パーセント
営業へ
顧客への販売(注9)$21,351 100.0 %$19,996 100.0 %
製品の販売コスト6,606 30.9 6,172 30.9 
売上総利益14,745 69.1 13,824 69.1 
販売、マーケティング、管理費5,400 25.3 4,975 24.9 
研究開発経費3,447 16.2 3,485 17.4 
進行中の研究開発障害206 1.0   
利息収入(374)(1.7)(150)(0.8)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの192 0.9 51 0.3 
その他(収入)費用、純額499 2.3 226 1.1 
リストラ158 0.7 65 0.3 
所得税引当金控除前の収益5,217 24.4 5,172 25.9 
所得税引当金(注5)908 4.2 862 4.3 
継続事業からの純利益4,309 20.2 %4,310 21.6 %
非継続事業からの純利益、税引後(注12)21,719 148 
純利益$26,028 $4,458 
1株当たりの純利益(注8)    
継続業務-基本$1.71  $1.64  
廃止された業務-基本$8.61 $0.06 
1株当たりの総純利益-基本$10.32 $1.70 
継続事業-希薄化後$1.69  $1.62  
廃止された事業-希薄化済み$8.52 $0.06 
1株当たりの総純利益-希薄化後$10.21 $1.68 
平均して。発行済株式    
ベーシック2,522.9  2,627.9  
希釈2,549.7  2,661.3  




連結財務諸表の注記を参照してください



2

目次
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結損益計算書
(未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式(百万単位)
会計年度9か月が終了しました
10月1日
2023
パーセント
営業へ
10月2日
2022
パーセント
営業へ
顧客への販売(注9)$63,764 100.0 %$60,051 100.0 %
製品の販売コスト19,755ドル 31.0 18,512 30.8 
売上総利益44,009 69.0 41,539 69.2 
販売、マーケティング、管理費15,702 24.6 14,907 24.8 
研究開発経費10,605 16.6 10,425 17.4 
進行中の研究開発障害255 0.4 6101.0 
利息収入(898)(1.4)(236)(0.4)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの621 1.0 99 0.2 
その他(収入)費用、純額7,055 11.1 15 0.0 
リストラ433 0.6 200 0.4 
所得税引当金控除前の収益10,236 16.1 15,519 25.8 
所得税引当金(注5)1,042 1.7 2,376 3.9 
継続事業からの純利益9,194 14.4 %13,143 21.9 %
非継続事業からの純利益、税引後(注12)21,910 1,278 
純利益$31,104です $14,421 
1株当たりの純利益(注8)    
継続業務-基本$3.57  $5.00  
廃止された業務-基本$8.51 $0.49 
1株当たりの総純利益-基本$12.08 $5.49 
継続事業-希薄化後$3.53 $4.93 
廃止された事業-希薄化済み$8.42  $0.48  
1株当たりの総純利益-希薄化後$11.95 $5.41 
平均して。発行済株式    
ベーシック2,575.6  2,628.9  
希釈2,603.4  2,667.5  



連結財務諸表の注記を参照してください
3

目次
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結包括利益計算書
(未監査、百万ドル)
会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
純利益$26,028 4,458 $31,104です 14,421 
その他の包括利益(損失)(税引後)
外貨翻訳448 (1,252)(448)(1,957)
証券:
期間中に発生する未実現持株利益(損失)4 (2)25 (35)
ネットチェンジ4 (2)25 (35)
従業員福利厚生制度:
期間中の以前のサービス費の償却(36)(37)(107)(110)
期間中の利益(損失)償却(34)151 (101)454 
消費者決済/削減33  33  
ネットチェンジ(37)114 (175)344 
デリバティブとヘッジ:
期間中に発生する未実現利益(損失)(513)(204)(80)(254)
収益への再分類(180)(105)(316)(332)
ネットチェンジ(693)(309)(396)(586)
その他の包括利益 (損失)(278)(1,449)(994)(2,234)
包括利益$25,750 3,009 $30,110 12,187 
連結財務諸表の注記を参照してください
提示された金額は、中止された事業を除いて再計算されていません
会計年度第3四半期のその他の包括利益/(損失)の税効果は、2023年と2022年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算:$335 百万と $181 百万; 証券:$1 百万と $0 百万; 従業員福利厚生制度:$8 百万と $33 百万; デリバティブとヘッジ:$185 百万と $82 百万。
会計年度9か月間のその他の包括利益/(損失)の税効果は、2023年と2022年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算:$69 百万と $859 百万; 証券:$7 百万と $9 百万; 従業員福利厚生制度:$51 百万と $98 百万; デリバティブとヘッジ:$105 百万と $155 百万。
4

目次
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結株主資本計算書
(未監査、百万ドル)


2023年10月1日に終了した会計年度第3四半期

合計保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入
普通株式
発行金額
財務省
株式
金額
非支配持分(NCI)
バランス、2023年7月2日$76,409 129,381 (13,135)3,120 (44,217)1,260 
純利益26,028 26,028 
支払った現金配当($)1.19 一株当たり)
(2,871)(2,871)
従業員報酬とストックオプション制度948 41 907 
普通株式の買戻し(920)(920)
ケンビュー・セパレーション(注12)(28,088)(43)4,633 (31,418)(1,260)
その他の包括利益(損失)(税引後)(278)(278)
バランス、2023年10月1日$71,228 152,536 (8,780)3,120 (75,648) 



2023年10月1日に終了した会計年度9か月間
合計保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入
普通株式
発行金額
財務省
株式
金額
非支配持分(NCI)
バランス、2023年1月1日$76,804 128,345 (12,967)3,120 (41,694) 
純利益31,104です 31,104です 
支払った現金配当($)3.51 一株当たり)
(8,905)(8,905)
従業員報酬とストックオプション制度1,892 (435)2,327 
普通株式の買戻し(4,838)(4,838)
その他(25)(25)
ケンビュー分離/IPO(注12)(23,810)2,427 5,181 (31,418)
その他の包括利益(損失)(税引後)(994)(994)
バランス、2023年10月1日$71,228 152,536 (8,780)3,120 (75,648) 


5

目次



2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期

合計保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入
普通株式
発行金額
財務省
株式
金額
バランス、2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)
純利益4,458 4,458 
支払った現金配当($)1.13 一株当たり)
(2,970)(2,970)
従業員報酬とストックオプション制度368 213 155 
普通株式の買戻し(2,165%)(2,165%)
その他の包括利益(損失)(税引後)(1,449)(1,449)
バランス、2022年10月2日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)

2022年10月2日に終了した会計年度9か月間
合計保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入
普通株式
発行金額
財務省
株式
金額
バランス、2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
純利益14,421 14,421 
支払った現金配当($)3.32 一株当たり)
(8,728)(8,728)
従業員報酬とストックオプション制度1,832 (836)2,668 
普通株式の買戻し(4,715)(4,715)
その他の包括利益(損失)(税引後)(2,234)(2,234)
バランス、2022年10月2日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)

連結財務諸表の注記を参照してください
6

目次
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結キャッシュフロー計算書
(未監査、百万ドル)
 会計年度9か月が終了しました
10月1日
2023
10月2日
2022
営業活動によるキャッシュフロー  
純利益 $31,104です 14,421 
純利益を営業活動によるキャッシュフローと調整するための調整:  
資産と無形資産の減価償却です5,643 5,198 
株式ベースの報酬984 925 
資産の減価償却820 787 
Kenvue分離の利益(20,984) 
資産/事業売却による純利益(117)(213)
繰延税金規定(1,782)(2,488)
信用損失と売掛金引当金  (14)
買収と売却の影響を差し引いた資産と負債の変動:  
売掛金の増加(851)(1,591)
在庫の増加(1,447)(1,877)
買掛金と未払負債の増加664 141 
その他の流動資産と非流動資産の(増加)/減少(1,366)4,563 
その他の流動負債と非流動負債の増加/(減少)2,260ドル (4,008)
営業活動による純キャッシュフロー14,928  15,844 
投資活動によるキャッシュフロー  
資産、プラント、設備への追加(2,954)(2,422)
資産/事業の処分による収入、純額(注10)237 322 
買収、取得した現金を差し引いたもの(注10) (522)
投資の購入(9,981)(31,163)
投資の売却15,787 26,324です 
クレジットサポート契約アクティビティ、純額(917)(305)
その他(主にライセンスとマイルストーン)(92)(208)
投資活動からの(使われた)純現金2,080 (7,974)
財務活動によるキャッシュフロー  
株主への配当(8,905)(8,728)
普通株式の買戻し(4,838)(4,715)
短期負債からの収入(注4)12,462 7,099 
短期借金の返済(21,645)(4,808)
発行費用を差し引いた長期債務からの収入(注4) 1 
長期債務の返済(502)(2,133)
ストックオプション/株式報奨に対する従業員源泉徴収税の行使による収入、純額907 907 
クレジットサポート契約アクティビティ、純額62 1,678 
分離時にKenvueに譲渡された負債に関連する、発行費用を差し引いた短期および長期債務の収入8,047  
Kenvueの新規株式公開による収入(注12)4,241  
分離時にKenvueに送金された現金(1,114) 
その他115 128 
財務活動に使用された純現金(11,170)(10,571)
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目次
 会計年度9か月が終了しました
10月1日
2023
10月2日
2022
現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響(237)(431)
現金および現金同等物の増加/(減少)5,601 (3,132)
継続事業からの現金および現金同等物、期初12,889 13,309 
非継続事業からの現金および現金同等物、期初1,238 1,178 
現金および現金同等物の期初14,127 14,487 
継続事業からの現金および現金同等物、期末19,728 10,347 
非継続事業からの現金および現金同等物、期末 1,008 
現金および現金同等物、期末$19,728 11,355です 
買収
取得した資産の公正価値$ 620 
想定される負債の公正価値 (98)
買収に支払われた純現金$ 522 
連結財務諸表の注記を参照してください
提示された金額は、廃止された事業を除いて再計算されていません。
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目次
連結財務諸表の注記

注意1 — 添付の未監査の中間連結財務諸表および関連注記は、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社(以下「当社」)の監査済み連結財務諸表および2023年1月1日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書に含まれる関連事項と併せて読む必要があります。未監査の中間財務諸表には、提示された期間の結果を公正に記述するために経営陣が判断するために必要なすべての調整(通常の定期的な調整のみで構成)と発生額が含まれています。

四捨五入の関係で、表内の列や行は足し合わないことがあります。パーセンテージは、四捨五入されていない実際の数値を使用して計算されています。

ケンビュー IPO/分離

2023年5月8日、Kenvueは新規株式公開(IPO)を完了し、その結果 198,734,444 その普通株式の株式、額面価格 $0.01 1株当たり(「Kenvue普通株式」)、新規株式公開時は22.00 1株あたりの純収入が$の場合4.210億。IPOによる純収入が、ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した持分の純帳簿価を上回った額は、$2.5 10億ドルで、追加の払込資本金に計上されました。IPOの終了時点で、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよそ 89.6Kenvue普通株式の発行済み株式総数に対する%、および2023年7月2日現在の非支配持分1.3Kenvueに関連する10億ドルが、第2四半期の連結貸借対照表の非支配持分に帰属する株式に反映されました。

2023年8月23日、ジョンソン・エンド・ジョンソン追加の処分を完了しました 80.1交換オファーによるKenvueの株式の所有率。交換オファーの後、会社は所有しています 9.5株式投資として計上されているKenvueの株式のうち、継続事業の中で公正価値で保有されている株式の割合。コンシューマーヘルス事業(以前はコンシューマーヘルス事業セグメントを代表していた)の過去の業績は、交換オファーの日までの当社の連結財務諸表に廃止された事業として反映されています(詳細は注記12を参照してください)。特に明記されていない限り、連結財務諸表の注記に記載されている情報は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの継続事業のみに関するものです。

交換オファーの完了後、ジョンソン・エンド・ジョンソンは次のように組織されました 事業セグメント:革新的医療(以前は製薬と呼ばれていました)とMedTech(詳細は注記9を参照してください)。

新しい会計基準
当社は、2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書から、財務会計基準委員会が最近発行した会計基準が会社の財務諸表に与える影響と、以前の評価に対する重要な更新がある場合はそれを評価します。

最近採択された会計基準
ASU 2022-04:負債-サプライヤー金融プログラム(トピック405-50)— サプライヤー財務プログラムの義務の開示
当社は、2023会計年度の初めに、サプライヤーファイナンスプログラムのバイヤーが財務諸表ユーザーにプログラムに関する追加情報を開示することを義務付ける基準を採用しました。

当社は、第三者金融機関とサプライヤー金融プログラムに関する契約を結んでいます。これらのプログラムにより、参加サプライヤーは、第三者金融機関に対する当社からの支払い義務を賄うことができます。当社は、サプライヤーと第三者金融機関との間の取り決めの当事者ではありません。サプライヤーに対する当社の義務は、支払期限、予定支払日(一般的な支払い条件は90日)を含め、参加サプライヤーがプログラムに参加することを決定しても影響を受けません。

2023年10月1日および2023年1月1日の時点で、$0.510億ドルと0.7このプログラムでは、それぞれ10億が有効な債務でした。債務は、連結貸借対照表に買掛金として表示されます。

最近発行された会計基準
2023年10月1日現在、採用されていません
2023年度の9か月間、新しい重要な会計基準は発行されませんでした。

再分類
前期の一部の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました。



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目次


ノート 2 — インベントリ
(百万ドル)2023年10月1日2023年1月1日
原材料と消耗品$2,233 1,719 
処理中の商品1,961 1,577 
完成品7,004 6,972 
在庫総数$11,198 10,268 


ノート 3 — 無形資産とのれんを

耐用年数が限られている無形資産は、推定耐用年数にわたって償却されます。のれんおよび無期限存続無形資産の最新の年次減損評価は、2022年の第4四半期に完了しました。のれんおよび無期限存続無形資産の将来の減損試験は、毎年第4四半期に、または必要に応じてそれより早く実施される予定です。
(百万ドル)2023年10月1日2023年1月1日
寿命が決まっている無形資産:  
特許と商標 — グロス$39,284 39,388です 
累積償却額が少ない(23,052)(20,616です)
特許と商標 — ネット16,232 18,772 
顧客関係やその他の無形資産 — 総額19,844です 19,764 
累積償却額が少ない(12,159)(11,363)
顧客関係やその他の無形資産 — ネット (1)
7,685 8,401 
寿命が無期限の無形資産:  
商標1,640 1,630 
製造中の研究開発を購入しました9,464 9,686 
耐用年数が無期限の無形資産の合計11,104です 11,316 
無形資産の合計 — 純額$35,021 38,489 
(1) 大半は顧客関係です


2023年10月1日現在ののれんは、事業セグメント別に次のように配分されました。
(百万ドル)革新的医療メドテック合計
2023年1月1日のグッドウィル
$10,184 25,863 36,047 
のれん、買収に関連する   
売却関連の「のれん」   
通貨換算/その他(35)112 *77 
2023年10月1日のグッドウィル
$10,149 25,975 36,124 
*Abiomedの購入価格配分調整を含みます

特許と商標の加重平均償却期間は 11 何年も。顧客関係やその他の無形資産の加重平均償却期間は 18 何年も。販売された製品の費用に含まれる継続事業のための償却可能な無形資産の償却費用は、$でした1.1 10億と $1.02023年10月1日と2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期はそれぞれ10億です。販売された製品の費用に含まれる継続事業のための償却可能な無形資産の償却費用は、$でした3.410億ドルと3.02023年10月1日と2022年10月2日に終了した会計年度9か月間で、それぞれ10億です。無形資産の減価償却額はその他(収益)費用(純額)に含まれますが、製造中の研究開発は例外で、工程内の研究開発減損項目に含まれています。

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目次
今後5年間の継続事業からの承認済み製品(税引前)の推定償却費用は、おおよそ次のようになります。
(百万ドル)
20232024202520262027
$4,5004,300です3,5002,9002,300です

買収と売却に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記10を参照してください。
非継続事業に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記12を参照してください。

注4 — 公正価値測定

当社は、主に将来の会社間商品や第三者による外貨建て資材の購入による為替レートの変動に関連するキャッシュフローの変動によるリスクを管理するために、先物為替契約を使用しています。当社は、主に借入に関連する通貨リスクを管理するために、クロス通貨金利スワップを使用しています。どちらのタイプのデリバティブもキャッシュフローヘッジとして指定されています。

さらに、当社は固定金利借入に関連する金利リスクを管理する手段として金利スワップを使用しています。これらのデリバティブは公正価値ヘッジとして指定されています。当社は、純投資ヘッジとして指定されているクロス通貨金利スワップと先物外国為替契約を使用しています。さらに、当社は、特定の外貨資産および負債へのリスクを相殺するために、先物外国為替契約を使用しています。これらの先物外国為替契約はヘッジとして指定されていないため、これらのデリバティブの公正価値の変動は収益に計上され、関連する外貨資産と負債の現在の収益効果を相殺します。

当社は、取引や投機目的のデリバティブ金融商品、または信用リスク関連の偶発的特徴を含むデリバティブ金融商品を取引しません。当社は、特定のデリバティブ取引相手と信用サポート契約(CSA)を結んでおり、それぞれの信用格付けとネッティング契約に基づいて担保基準額を設定しています。2023年10月1日現在、CSAに基づいて当社が支払った現金担保の累積額は1.7 純投資とキャッシュフローヘッジに関連する純額10億。当社は、取引相手の信用格付けを継続的に監視しています。当社は主に、少なくとも投資適格の信用格付けを持つ商業機関と契約を結んでいるため、信用不良リスクは低いと考えています。これらの商業機関の売掛金と買掛金については、この脚注に含まれる公正価値で測定された重要な金融資産と負債の表を参照してください。2023年10月1日現在、当社の先物外国為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルです42.910億、ドル39.510億ドルと10.0それぞれ 10億です。2023年1月1日現在、当社の先物為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルです41.5 10億、$36.2 10億と $10.0 それぞれ 10億です。

すべてのデリバティブ商品は、公正価値で貸借対照表に記録されます。デリバティブの公正価値の変動は、デリバティブがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、指定されている場合はヘッジ取引の種類に応じて、各期間の当期収益またはその他の包括利益に記録されます。

キャッシュフローヘッジとしての指定は、デリバティブ契約の締結日に行われます。当初、すべてのデリバティブは非常に効果的であることが期待されています。キャッシュフローヘッジとして指定された外国為替契約はフォワード方式で会計処理され、ヘッジされた項目が収益に影響する場合、これらの契約に関連するすべての損益は損益計算書に計上されます。これらのデリバティブの公正価値の変動は、基礎となる取引が収益に影響するまでその他の包括利益の累計に記録され、その後、ヘッジ取引と同じ口座の収益に再分類されます。

金利スワップに関連する損益、および金利の変動に起因するヘッジ債務の公正価値の変動は、発生した期間の支払利息に計上されます。純投資ヘッジによる損益は、その他の包括利益の累計額に通貨換算勘定で計上されます。有効性テストから除外された部分は、スポット法を使用して利息(収入)費用として記録されます。当社は、ヘッジ対象項目の変動を相殺する上で、各デリバティブが引き続き高い効果を発揮しているかどうかを継続的に評価しています。デリバティブの効果が期待できなくなった場合は、ヘッジ会計は中止されます。

当社は、為替レートの変動によるボラティリティを軽減するために機能通貨としてユーロを使用する特定の国際子会社への当社の投資に対する純投資ヘッジとして、2016年5月に発行された2022年から2035年までの期日で発行されたユーロ建て債券を指定しました。

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目次
2023年10月1日現在、その他の包括利益の累計に含まれるデリバティブの繰延純損失の残高はドルでした626税引き後100万円。追加情報については、連結包括利益計算書と注記7を参照してください。当社は、外国為替先物契約に関連する金額のほぼすべてが、その期間に行われると予想される取引の結果として、今後12か月間の収益に再分類されると予想しています。会社が取引リスクをヘッジする最大期間は 18 月々。金利契約と純投資ヘッジ契約を除きます。為替レートの変化により、最終的に収益として実現される金額は異なる場合があります。実現利益と損失は、最終的にはデリバティブの満期時の実際の為替レートによって決まります。


次の表は、2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期のデリバティブとヘッジに関連する活動(税引後)の概要です。

2023年10月1日2022年10月2日
(百万ドル)セールス販売した製品のコスト研究開発費利息(収入)費用その他の(収入)費用セールス販売した製品のコスト研究開発費利息(収入)費用その他の(収入)費用
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響:
公正価値ヘッジ関係の利益(損失):
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム$   (61)    (322) 
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ   61     322  
純投資ヘッジ関係の利益(損失):
通貨間の金利スワップ契約:
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または(損失)の金額   31     13  
AOCIで計上された利益または(損失)の金額   31     13  
キャッシュフローヘッジ関係の利益(損失):
外国為替先渡契約:
AOCIから収益に再分類された利益または(損失)の金額 6 102 (5) 4 (20)(83)53  22 
AOCIで計上された利益または(損失)の金額 (11)(166)49  38 (45)(94)91  36 
通貨間の金利スワップ契約:
AOCIから収益に再分類された利益または(損失)の金額   41     120  
AOCIで計上された利益または(損失)の金額$   (454)    (205) 








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目次








次の表は、2023年10月1日および2022年10月2日に終了した9か月間のデリバティブとヘッジに関連する活動(税引後)の概要です。

2023年10月1日2022年10月2日
(百万ドル)セールス販売した製品のコスト研究開発費利息(収入)費用その他の(収入)費用セールス販売した製品のコスト研究開発費利息(収入)費用その他の(収入)費用
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響:
公正価値ヘッジ関係の利益(損失):
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム$   (1,165%)    (1,094) 
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ   1,165%     1,094  
純投資ヘッジ関係の利益(損失):
通貨間の金利スワップ契約:
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または(損失)の金額   98     102  
AOCIで計上された利益または(損失)の金額   98     102  
キャッシュフローヘッジ関係の利益(損失):
外国為替先渡契約:
AOCIから収益に再分類された利益または(損失)の金額 3 12 (30) 9 (54)(141)118  (35)
AOCIで計上された利益または(損失)の金額 (1)230 20  42 (48)(153)193  (75)
通貨間の金利スワップ契約:
AOCIから収益に再分類された利益または(損失)の金額   223     342  
AOCIで計上された利益または(損失)の金額$   (469)    (273) 




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目次




2023年10月1日および2023年1月1日の時点で、公正価値ヘッジの累積基準調整に関連して、以下の金額が連結貸借対照表に記録されました。

ヘッジされた項目が含まれる連結貸借対照表の明細項目ヘッジされた負債の帳簿価額
ヘッジされた負債の帳簿価額に含まれる公正価値ヘッジ利益/(損失)の累積額
(百万ドル)2023年10月1日2023年1月1日2023年10月1日2023年1月1日
長期債務$8,589 8,665 (1,523)(1,435)

次の表は、2023年と2022年に終了した会計年度第3四半期におけるヘッジ商品として指定されていないデリバティブの影響です。
利益/(損失)
で認識されました
デリバティブによる収入
利益/(損失)
で認識されました
デリバティブによる収入
(百万ドル)デリバティブ利益に計上される利益/(損失)の場所会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
外国為替契約その他(収入)費用$ 109 2 211 


次の表は、2023年と2022年に終了した第3四半期の純投資ヘッジの効果です。
利益/(損失)
で認識されました
累積
オシ
その他の包括利益の累積から収益に再分類された利益または(損失)の場所利益/(損失)から再分類されました
蓄積されたOCI
収入に
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
債務$101 208 利息(収入)費用  
クロスカレンシー金利スワップ$214 261 利息(収入)費用  

次の表は、2023年と2022年に終了した会計年度9か月間の純投資ヘッジの効果です。
利益/(損失)
で認識されました
蓄積されたOCI
その他の包括利益の累積から収益に再分類された利益または(損失)の場所利益/(損失)から再分類されました
蓄積されたOCI
収入に
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
債務$35 478 利息(収入)費用  
クロスカレンシー金利スワップ$880 1,134 利息(収入)費用  
当社は、公正価値が容易に決定できる株式投資と、公正価値が容易に決定できない株式投資を行っています。当社は、公正性が容易に判断できない株式投資を測定することを選択しました
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目次
原価から減損額(ある場合)を引いた値、または同じ発行体の同一または類似の投資の秩序ある取引で観察可能な価格変動に起因するプラスまたはマイナスの変化。
次の表は、株式投資に関連する活動の概要です。
(百万ドル)2023年1月1日2023年10月1日
運送価額
純利益に反映される公正価値の変動 (1)
販売/購入/その他 (2)
運送価額非流動その他の資産
価値がすぐにわかる株式投資*$576 (813)4,260です 4,023 4,023 
価値を容易に判断できない株式投資$613 (24)96 685 685 
(1) その他の収入/費用に記録されています
(2) その他、通貨の影響を含みます
* が含まれます 9.5Kenvueの残りの株式の%と$0.6分離日から会計四半期末までの間に投資の公正価値が10億も不利に変動しました。

公正価値とは、資産を売却するために受け取る、または負債を譲渡するために支払われる終了価格です。公正価値は、市場参加者が資産または負債の価格設定に使用する仮定を使用して決定される市場ベースの測定値です。ASC 820に従い、公正価値の測定に使用されるインプットに優先順位を付けるために、3段階の階層が確立されました。階層内のレベルを以下に説明します。レベル1の入力が最も優先度が高く、レベル3の入力が最も低くなります。

デリバティブ金融商品(すなわち、先物為替契約、金利契約)の公正価値は、将来のすべてのキャッシュフローを通貨別に集計したもので、現在の市場金利で現在価値に割り引かれ、その後、現在のスポット為替レートで米ドルに換算されます。当社は、これらのデリバティブ商品の公正価値が、決済または満期時に実現できる金額と大きく異なるとは考えていません。また、公正価値の変化が会社の経営成績、キャッシュフロー、または財政状態に重大な影響を与えるとは考えていません。同社はまた、レベル1に分類される株式投資とレベル2に分類される債務証券を保有しています。当社は、レベル3に分類される特定の規制上および商業上の事象に基づいて、買収関連の偶発負債を保有しています。その価値は、公正価値の決定には慎重な判断または見積もりを必要とする割引キャッシュフロー方法論または同様の手法を使用して決定されます。

公正価値の測定には、次の3つのレベルのインプットが使用されます。

レベル1 — 同一の資産と負債の活発な市場における相場価格。
レベル2 — その他の重要な観察可能な入力。
レベル3 — 観察できない重要な入力。

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目次
2023年10月1日および2023年1月1日の時点で公正価値で測定された当社の重要な金融資産と負債は次のとおりです。
 2023年10月1日 2023年1月1日
(百万ドル)レベル 1レベル 2レベル 3合計
合計 (1)
ヘッジング商品に指定されているデリバティブ:     
資産:     
外国為替先渡契約 $ 901  901 629 
金利契約 (2)
 1,534  1,534 1,534 
合計  2,435  2,435 2,163% 
負債:     
外国為替先渡契約  577  577 511 
金利契約 (2)
 3,669  3,669 2,778 
合計  4,246  4,246 3,289 
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ:     
資産:     
外国為替先渡契約  58  58 38 
負債:     
外国為替先渡契約  47  47 68 
その他の投資:
株式投資 (3)
4,023   4,023 576 
負債証券 (4)
 8,407  8,407 10,487 
その他の負債
偶発的な考慮事項 (5)
$  1,178 1,178 1,120 

総額と純デリバティブの調整2023年10月1日2023年1月1日
(百万ドル)
総資産$2,493 2,201 
クレジットサポート契約(CSA)(2,472)(2,176)
総純資産21 25 
総負債合計4,293 3,357 
クレジットサポート契約(CSA)(4,174)(3,023)
純負債総額$119 334 


2023年10月1日および2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期の偶発的対価負債の変動に関する要約情報は次のとおりです。
2023年10月1日2022年10月2日
(百万ドル)
期首残高$1,120 533 
推定公正価値の変動 (6)
62 (85)
追加 89 
支払い(4)(12)
期末残高$1,178 525 



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目次
(1) 2022年の資産と負債は、ドルの株式投資を除いて、すべてレベル2に分類されます576 百万、これはレベル1および付随的対価として分類されます1,120 百万、レベル3に分類されます。
(2) 通貨間の金利スワップと金利スワップを含みます。
(3) 非流動その他の資産として分類されます。
(4) 現金同等物と現在の有価証券に分類されます。
(5) $を含みます1,172 百万と $1,116 百万、それぞれ2023年10月1日および2023年1月1日の時点で非流動その他の負債に分類されています。
(6) 継続的な公正価値調整額は、主に研究開発費に記録されます。

2023年10月1日現在の当社の現金、現金同等物、および現在の有価証券は以下のとおりです。
(百万ドル)運送金額利益/(損失)推定公正価値現金および現金同等物現在の市場性のある証券
現金$3,214  3,214 3,214  
米国以外のソブリン証券150  150 150  
米国の逆買戻し契約7,261  7,261 7,261  
社債証券 (1)
228  228 78 150 
マネー・マーケット・ファンド3,503  3,503 3,503  
定期預金 (1)
748  748 748  
小計 15,104です  15,104です 14,954 150 
含み損失
米国政府証券8,062 (1)8,061 4,728 3,333 
米国政府機関95 (2)93  93 
その他のソブリン証券6  6 2 4 
企業債務証券247  247 44 203 
売却可能な負債の小計 (2)
$8,410 (3)8,407 4,774 3,633 
現金の総額、現金同等物、現在の有価証券$23,514 (3)23,511です 19,728 3,783 
(1) 満期まで保有されている投資は償却費用で報告され、利益または損失は収益として報告されます。
(2) 売却可能な負債証券は公正価値で報告され、未実現損益は税引後その他の包括利益として報告されます。

2023年1月1日に終了した会計年度現在、帳簿価額は推定公正価値とほぼ同じでした。

政府証券や債券、企業債務証券の公正価値は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットを使用して推定されました。

当社は、購入日から指定満期が3か月以内の流動性の高い投資はすべて現金同等物として、指定満期が購入日から3か月を超える流動性の高い投資はすべて現在の有価証券として分類しています。売却可能な、記載された満期が購入日から1年を超える有価証券は、現在の事業資金を調達することができ、現金同等物または現在の有価証券のいずれかに分類されます。

2023年10月1日現在の売却可能証券の契約満期は次のとおりです。
(百万ドル)コストベース公正価値
期限 1 年以内$8,400 8,397 
1年後から5年後に期限切れ10 10 
5年後から10年後の期限  
負債証券総額$8,410 8,407 
17

目次

公正価値で測定されない金融商品

以下の金融負債は、2023年10月1日現在の連結貸借対照表の帳簿価額で保有されています。
(百万ドル)運送金額推定公正価値
金融負債  
現在の負債$3,870 3,852 
非流動債務  
5.50% 2024年満期ノート (500うーん、GBP 1.2190)
609 609 
2.625% 2025年満期ノート
750 726 
0.55% 2025年満期ノート
947 916 
2.45% 2026年満期ノート
1,997 1,879 
2.95% 2027年満期ノート
882 937 
0.95% 2027年満期ノート
1,409 1,290 
2.90% 2028年満期ノート
1,497 1,384 
1.150% 2028年満期ノート (750MM ユーロ 1.0534)
786 705 
6.952029年満期ノート%
298 337 
1.302030年満期ノート%
1,604 1,377 
4.952033年満期社債%
499 507 
4.3752033年満期ノート%
854 809 
1.650% 2035年満期ノート (1.5B ユーロ 1.0534)
1,568 1,282 
3.55% 2036年までに発行予定の手形
831 852 
5.952037年満期ノート%
994 1,060 
3.6252037年満期ノート%
1,321 1,261 
3.40% 2038年満期ノート
993 823 
5.852038年満期社債の割合
697 735 
4.502040年満期社債%
541 502 
2.10% 2040年満期ノート
809 639 
4.85% 2041年満期ノート
297 282 
4.50%2043年満期ノート
496 450 
3.70% 2046年満期ノート
1,977 1,555 
3.75% 2047年満期ノート
787 788 
3.502048年までに支払われるメモの割合
743 564 
2.25% 2050年満期ノート
776 573 
2.452060年満期ノート%
1,025 695 
その他64 62 
非流動負債の合計$26,051 23,599 

非流動負債の加重平均実効金利は 3.08%。

負債の推定公正価値を超える帳簿価額の超過額は、$でした1.6 2023年1月1日に10億です。

非流動負債の公正価値は、市場価格を使用して推定されました。市場価格は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットによって裏付けられました。

2023年10月1日現在の負債残高にはドルが含まれています2.0加重平均金利が10億枚のコマーシャルペーパー 5.31%と加重平均満期は約 2 か月
18

目次



ノート 5 — 所得税

2023年と2022年の会計年度9か月間の世界の実効所得税率は 10.2% と 15.3それぞれ%。今年度の連結税率が下がったのは、主に、税率の高い管轄区域よりも低い税管轄区域の収入が前年に比べて増加したためです。これは主に約$によるものです7米国でのタルク決済提案に関連する10億件の実効税率での費用 23.52023会計年度9か月間の%(詳細については、連結財務諸表の注記11を参照してください)。前年の実効税率は、2022年に施行された2017年の減税・雇用法の特定の規定の影響による恩恵を受けましたが、2022年度の9か月間の1回限りの税金費用によって相殺されました。

当社はまた、終了した会計年度9か月間にそれぞれ行使または権利確定された株式ベースの報酬から税制上の優遇措置を受けました。

2023年10月1日現在、会社の資産は約$です2.3 認識されていない税制上の優遇措置による数十億の負債。当社は、多くの国で事業を展開し、納税申告書を提出しており、現在、多くの法域で税務監査を行っています。米国に関しては、IRSは2012年までの課税年度の監査を完了し、現在は2013年から2016年の課税年度を監査しています。当社は現在、関連する税金負債の監査と決済を今後6か月以内に完了する予定です。その結果、会社は約$を分類しました0.52023年の第3四半期末現在、最終決済を見越して、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されている未認識の税制上の優遇措置および関連利息が、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されています。会社は会計年度第2四半期に約$の支払いを行いました1.42013〜2016年のIRS監査で以前に留保された推定負債として、10億ドルを米国財務省に寄付します。この税務監査が完了すると、会社の認識されていない税制上の優遇措置の負債がさらに調整される可能性があります。当社が事業を行っている他の主要な法域では、税務監査の対象となる年は2008年にさかのぼります。当社は、一部の法域の税務当局により、今後12か月以内に一部の税務監査が完了する可能性があると考えています。しかし、当社は、不確実な税務状況に関連するその他の将来の納税時期について、合理的に信頼できる見積もりを提供することはできません。




ノート 6 — 年金やその他の福利厚生制度

正味定期給付費用の構成要素
会社の確定給付退職金制度およびその他の福利厚生制度の正味定期給付費用には、次の要素が含まれます。
会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
 退職金制度その他の福利厚生制度退職金制度その他の福利厚生制度
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
サービスコスト$210 313 61 80 638 953 198 240 
利息費用363 226 51 26 1,090 685 160 79 
計画資産の期待収益率(680)(683)(1)(2)(2,042)(2,075)(4)(6)
以前のサービス費用の償却/(クレジット)(47)(46) (1)(139)(138)(1)(4)
認識された保険数理上(利益)損失(50)163 4 30 (150)492 17 91 
削減と和解72  (9) 72 1 (9) 
正味定期給付費用/(クレジット)$(132)(27)106 133 (531)(82)361 400 
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目次

2023年の第3四半期と最初の9か月における年金およびその他の給付制度の正味定期給付費用(クレジット)には、Kenvueの分離に関連する削減および和解費用が含まれています。さらに、約 $0.110億の純年金負債がKenvueに移管されました。

正味定期給付費用のサービス費は、連結損益計算書と同じ項目に表示されています。売上原価、研究開発費、販売費、マーケティングおよび管理費、および非継続事業からの純利益(Kenvueの分離に関連する場合は税引後)など、他の従業員報酬費用が報告されています。正味定期給付費用の他のすべての要素は、連結損益計算書に差し引かれたその他(収益)費用の一部として表示されます。ただし、削減および決済の特定の金額は、Kenvueの分離に関連する場合は税引後、非継続事業からの純利益で報告されます(上記)。

会社の貢献
2023年10月1日に終了した会計年度の9か月間、当社はドルを拠出しました92 百万と $18 米国および海外の退職金制度にそれぞれ100万ドルを寄付しています。当社は、2006年の年金保護法に準拠するために、引き続き米国の確定給付制度に資金を提供する予定です。国際プランは現地の規制に従って資金提供されます。


ノート 7 — その他の包括利益の累計

その他の包括利益(損失)の構成要素は次のとおりです。
外国通貨利益/(損失)オン従業員福利厚生デリバティブの利益/(損失)その他の総合累計です
(百万ドル)翻訳証券計画と生け垣収益 (損失)
2023年1月1日$(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
継続事業からの変更(448)25 (175)(396)(994)
ケンビュー・セパレーション4,885 **0296*05,181 
ネット・チェンジ4,437 25 121 (396)4,187 
2023年10月1日(7,376)(2)(776)(626)(8,780)

その他の包括利益の累計額は、関連する税務上の影響を差し引いた金額です。外貨換算は、海外子会社への恒久投資に関連する所得税に合わせて調整されません。包括利益の詳細については、連結包括利益計算書を参照してください。

その他の包括利益の累計からの再分類に関する詳細:
有価証券の利益/(損失)-その他(収益)費用、純額に計上された再分類。
従業員福利厚生制度-再分類は正味定期福利厚生費用に含まれます。詳細については、注記6を参照してください。
デリバティブとヘッジの利益/(損失)-収益の再分類は、基礎となる取引と同じ口座に記録されます。詳細については、注4を参照してください。*Kenvueからの分離に関連した削減と和解の影響を含みます。**$を含みます548非支配持分に関連する数百万の外貨換算。



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目次

ノート 8 — 一株当たり利益

以下は、基本1株当たり純利益と希薄化後の1株当たり純利益との調整です。
 会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
(株数:百万株)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
継続事業による1株当たりの基本純利益$1.71 1.64 3.57 5.00 
非継続事業からの1株当たりの基本純利益8.61 0.06 8.51 0.49 
1株当たりの総純利益-基本10.32 1.70 12.08 5.49 
平均発行済株式数 — ベーシック2,522.9 2,627.9 2,575.6 2,628.9 
ストックオプションプランで行使可能な潜在的な株式119.2 140.1 96.9 141.1 
少ない:自己株式法で購入できる株式(92.4)(106.7)(69.1)(102.5)
平均発行済株式数 — 希薄化後2,549.7 2,661.3 2,603.4 2,667.5 
継続事業による希薄化後の1株当たり純利益1.69 1.62 3.53 4.93 
非継続事業による希薄化後の1株当たり純利益8.52 0.06 8.42 0.48 
1株当たりの総純利益-希薄化後$10.21 1.6811.955.41

2023年10月1日に終了した会計年度第3四半期の希薄化後の1株当たり純利益の計算は除きます 16.4ストックオプションに関連する株は100万株。これらのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を上回っていたためです。2022年10月2日に終了した会計年度第3四半期の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。

2023年10月1日に終了した会計年度9か月間の希薄化後の1株当たり純利益の計算は除きます 42.9ストックオプションに関連する株は100万株。これらのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を上回っていたためです。2022年10月2日に終了した会計年度9か月間の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。

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目次
ノート 9 — 事業分野と地域区分

2023年第3四半期にコンシューマーヘルス事業が分離されたことを受け、現在、当社の組織は以下のとおりです。 事業セグメント:革新的医療(以前は製薬と呼ばれていました)とMedTech。セグメントの結果は、会社の継続的な事業を反映するために、すべての期間にわたって作り直されました。

事業セグメント別の売上
 会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
(百万ドル)10月1日
2023
10月2日
2022
パーセント
変更
10月1日
2023
10月2日
2022
変化率
革新的な医療
免疫学
米国。3,193 2,876 11.0 8,506 8,230 3.3 
インターナショナル1,656 1,411 17.4 4,951 4,587 7.9 
世界的に 4,849 4,287 13.1 13,457 12,817 5.0 
レミケード
米国。296 350 (15.4)849 1,099 (22.7)
米国の輸出38 39 (2.5)112 163 (31.3)
インターナショナル127 169 (25.1)449 606 (25.9)
世界的に 461 558 (17.4)1,410 1,868 (24.5)
シンポニ/シンポニアリア
米国。310 298 3.9 866 886 (2.3)
インターナショナル319 248 29.1 829 797 4.1 
世界的に 629 545 15.3 1,695 1,682 0.8 
ステララ
米国。1,912 1,655 15.5 5,180 4,766 8.7 
インターナショナル951 794 19.9 2,925です 2,571 13.8 
世界的に 2,864 2,449 16.9 8,105 7,336 10.5 
トレムフィア
米国。634 530 19.6 1,490 1,303 14.4 
インターナショナル258 200 29.0 747 613 21.9 
世界的に 891 729 22.2 2,237 1,916 16.8 
他の免疫学
米国。2 5 (47.1)9 14 (36.1)
インターナショナル00 00
世界的に 2 5 (47.1)9 14 (36.1)
感染性疾患
米国。360 390 (7.8)1,147 1,266 (9.4)
インターナショナル500 905 (44.8)2,420 2,642 (8.4)
世界的に 859 1,295 (33.6)3,566 3,908 (8.7)
COVID-19ワクチン
米国。   120 *
インターナショナル41 489 (91.5)1,073 1,370 (21.6)
世界的に41 489 (91.5)1,073 1,490 (27.9)
エデュラント /リルピビリン
米国。9 9 10.2 26 27 (0.5)
インターナショナル287 237 21.4 816 691 18.2 
22

目次
世界的に 297 245 21.0 843 718 17.5 
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シンチューザ
米国。345 372 (7.3)1,105です 1,096 0.9 
インターナショナル102 112 (9.5)310 354 (12.5)
世界的に 447 485 (7.8)1,415 1,450です (2.4)
その他の感染症
米国。5 10 (42.7)15 24 (35.5)
インターナショナル69 68 2.0 220 228 (3.4)
世界的に 74 77 (3.6)235 251 (6.4)
神経科学
米国。1,036 919 12.7 3,043 2,658 14.5 
インターナショナル706 763 (7.4)2,296 2,498 (8.1)
世界的に 1,742 1,681 3.6 5,339 5,156 3.5 
コンサータ /メチルフェニデート
米国。57 41 38.1 191 114 67.4 
インターナショナル133 117 13.6 412 362 13.8 
世界的に 189 158 20.0 603 476 26.7 
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェガ・トリンザ/トレビクタ
米国。730 684 6.8 2,164 2,036 6.3 
インターナショナル299 348 (14.0)940 1,097 (14.3)
世界的に 1,029 1,031 (0.2)3,104です 3,132 (0.9)
どうもです
米国。154 88 75.1 409 223 83.1 
インターナショナル29 12 *74 32 *
世界的に 183 100 82.1 483 255 88.8 
その他の神経科学 (1)
米国。94 106 (11.3)278 285 (2.3)
インターナショナル245 286 (13.9)870 1,007 (13.5)
世界的に 340 393 (13.2)1,149 1,293 (11.0)
腫瘍学
米国。2,219 1,812 22.5 6,177 5,073 21.8 
インターナショナル2,313 2,252 2.7 6,865 6,983 (1.7)
世界的に 4,533 4,064 11.5 13,043 12,056 8.2 
カービクティ
米国。140 55 *324 79 *
インターナショナル12  *17  *
世界的に152 55 *341 79 *
ダーザレックス
米国。1,369 1,097 24.8 3,882 3,071 26.4 
インターナショナル1,130です 955 18.3 3,312 2,823 17.3 
世界的に 2,499 2,052 21.8 7,194 5,894 22.1 
エルレアーダ
米国。288 254 12.9 77869312.2 
インターナショナル342 235 45.8 96164748.7 
世界的に 631 490 28.7 1,740 1,340 29.8 
23

目次
イブルヴィツァ
米国。264 353 (25.2)796 1,072 (25.8)
インターナショナル545 559 (2.5)1,681 1,847 (9.0)
世界的に 808 911 (11.3)2,476 2,918 (15.2)
ZYTIGA /酢酸アビラテロン
米国。16 16 (2.8)41 54 (24.9)
インターナショナル199 440 (54.9)646 1,446 (55.3)
世界的に 214 456 (53.0)686 1,500 (54.2)
その他の腫瘍学
米国。143 37 *357 104 *
インターナショナル86 64 34.5 248 220 12.5 
世界的に 229 100 *605 324 86.5 
肺高血圧症
米国。680 604 12.6 1,964 1,736 13.1 
インターナショナル274 247 10.5 835 810 3.0 
世界的に 954 852 12.0 2,798 2,547 9.9 
オプサミット
米国。323 289 12.2 924 827 11.8 
インターナショナル166 152 9.3 512 495 3.5 
世界的に 490 441 11.2 1,437 1,322です 8.7 
アップラビ
米国。336 283 18.9 978 824 18.7 
インターナショナル66 50 30.9 185 162 14.1 
世界的に 402 333 20.7 1,163 986 18.0 
他の肺高血圧症
米国。20 33 (37.1)61 86 (28.4)
インターナショナル42 46 (7.5)137 154 (10.5)
世界的に 63 78 (19.8)199 239 (16.9)
心臓血管 /代謝 /その他
米国。763 837 (8.8)2,254 2,266 (0.5)
インターナショナル194 198 (2.1)580 651 (10.8)
世界的に 957 1,034 (7.5)2,834 2,916 (2.8)
ザレルト
米国。625 689 (9.4)1,840 1,806 1.9 
インターナショナル      
世界的に 625 689 (9.4)1,840 1,806 1.9 
その他 (2)
米国。139 147 (6.1)414 459 (9.9)
インターナショナル194 198 (2.1)580 651 (10.8)
世界的に 332 345 (3.8)994 1,110 (10.5)
トータル・イノベーティブ・メディシン  
米国。8,249 7,438 10.9 23,090 21,229 8.8 
インターナショナル5,644 5,776 (2.3)17,947 18,171 (1.2)
世界的に 13,893 13,214 5.1 41,037 39,400% 4.2 
24

目次
メドテック
インターベンショナル・ソリューション
米国。891 547 63.0 2,662 1,566 70.0 
インターナショナル667 513 29.9 2,019 1,636 23.4 
世界的に 1,558 1,060 47.0 4,681 3,202 46.2 
電気生理学です
米国。611 520 17.6 1,791 1,489 20.3 
インターナショナル549 453 21.2 1,658 1,454 14.0 
世界的に1,161 973 19.3 3,449 2,943 17.2 
愛の (3)
米国。254  *790  *
インターナショナル57  *176  *
世界的に311  *966  *
その他の介入ソリューション
米国。26 27 (3.2)81 77 5.9 
インターナショナル61 60 1.0 186 181 2.2 
世界的に87 87 (0.3)267 258 3.3 
整形外科
米国。1,349 1,309 3.1 4,100 3,936 4.2 
インターナショナル815 785 3.9 2,574 2,504 2.8 
世界的に 2,164 2,095 3.4 6,674 6,440 3.6 
ヒップ
米国。239 228 4.9 730 693 5.4 
インターナショナル136 124 9.3 432 437 (1.0)
世界的に 375 352 6.5 1,162 1,129 2.9 
米国。207 203 2.3 654 620 5.6 
インターナショナル131 115 14.6 415 386 7.7 
世界的に 338 317 6.7 1,069 1,005 6.4 
トラウマ
米国。488 473 3.2 1,462 1,412 3.5 
インターナショナル253 244 4.2 775 749 3.5 
世界的に 742 717 3.5 2,238 2,161 3.5 
背骨、スポーツ、その他
米国。415 406 2.3 1,254 1,211 3.5 
インターナショナル295 303 (2.6)952 933 2.0 
世界的に 710 708 0.2 2,205 2,144 2.8 
手術
米国。994 984 1.1 2,984 2,897 3.0 
インターナショナル1,483 1,439 3.1 4,522 4,410 2.6 
世界的に 2,479 2,422 2.3 7,507 7,306 2.7 
高度な
米国。455 457 (0.4)1,365 1,328 2.8 
インターナショナル709 701 1.0 2,139 2,132 0.3 
世界的に 1,164 1,158 0.5 3,504 3,460 1.3 
将軍
米国。540 527 2.4 1,619 1,569 3.2 
25

目次
インターナショナル775 737 5.1 2,383 2,277 4.7 
世界的に 1,314 1,264です 4.0 4,002 3,846 4.1 
ビジョン
米国。512 517 (1.0)1,599 1,534 4.2 
インターナショナル744 689 8.1 2,265 2,170 4.4 
世界的に 1,256 1,206 4.2 3,864 3,704 4.3 
コンタクトレンズ/その他
米国。399 405 (1.2)1,252 1,179 6.2 
インターナショナル529 503 4.9 1,568 1,533 2.3 
世界的に 928 908 2.2 2,820 2,712 4.0 
外科的
米国。112 112 (0.1)346 355 (2.5)
インターナショナル216 186 16.6 698 637 9.6 
世界的に 328 298 10.3 1,044 992 5.3 
トータル・メドテック    
米国。3,747 3,356 11.6 11,345 9,932 14.2 
インターナショナル3,711 3,426 8.3 11,382 10,719 6.2 
世界的に 7,458 6,782 10.0 22,727 20,651 10.0 
世界的に      
米国。11,996 10,794 11.1 34,435 31,161 10.5 
インターナショナル9,355 9,202 1.6 29,329 28,890 1.5 
世界的に $21,351 19,996 6.8 %$63,764 60,051 6.2 %
*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます
(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます
(3) 2022年12月22日に取得しました

セグメント別の税引当前利益
 会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
(百万ドル)10月1日
2023
10月2日
2022
パーセント
変更
10月1日
2023
10月2日
2022
パーセント
変更
革新的な医療 (1)
$4,794 4,186 14.5 %$14,008 12,424 12.7 %
メドテック (2)
1,185 1,090 8.74,265 3,641 17.1 
税引当金控除前のセグメント収益5,979 5,276 13.3 18,273 16,065 13.7 
less: 費用をセグメントに配分していません (3)
762 104  8,037 546 
世界の税引前利益$5,217 5,172 0.9 %$10,236 15,519 (34.0)%

(1) 革新的医療には以下が含まれます:
•$の無形資産償却費用0.72023年と2022年の会計年度第3四半期の両方で10億です。
$の無形資産償却費用2.22023年度と2022年の会計年度9か月間で10億です。
•1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用0.42022年度第3四半期には10億ドル、そしてドル0.72023年度と2022年の会計年度9か月間で10億です。
•$のリストラ関連費用0.110億ドルと0.4会計年度第3四半期と2023会計年度の9か月でそれぞれ10億です。
•会計年度第3四半期と2023会計年度の9か月間に、当社は約$の無形資産減損費用を計上しました0.210億ドルは、2020年にモメンタファーマシューティカルズの買収の一環として取得した非戦略的資産(M710)に関連する市場のダイナミクスに関連しています。2022年度の9か月間に、当社は約$の無形資産減損費用を計上しました0.610億ドルは進行中の研究開発に関連します
26

目次
資産、ベルメキマブ(JNJ-77474462)は、アトピー性皮膚炎(AD)と化膿性汗腺炎(HS)の治療のための治験薬です。
•$の有価証券の公正価値の不利な変動0.410億ドルと0.22023年と2022年の会計年度第3四半期にはそれぞれ10億です。$の有価証券の公正価値の不利な変動0.510億ドルと0.72023年度と2022年の会計年度9か月でそれぞれ10億です。
•$の有利な訴訟関連項目0.12023会計年度の9か月で10億です。

(2) 医療技術には以下が含まれます:
•$の無形資産償却費用0.410億ドルと0.32023年と2022年の会計年度第3四半期にはそれぞれ10億です。$の無形資産償却費用1.110億ドルと0.82023年度と2022年の会計年度9か月でそれぞれ10億です。
•$の訴訟費用0.210億ドルと0.5会計年度第3四半期と2022会計年度の9か月間に10億ドル。
•$の買収と統合に関連する費用0.12023会計年度の9か月で10億です。
•$のリストラ関連費用0.22023年度の第3四半期と9か月で10億ドル。$のリストラ関連費用0.1 2022年度第3四半期には10億ドル、そしてドル0.22022会計年度の9か月で10億です。

(3)セグメントに割り当てられない金額には、利息収入/費用および一般企業収益/費用が含まれます。2023会計年度の9か月には、およそ$が含まれます7主にタルク和解の提案(詳細については、注記11「法的手続き」を参照)に関連する10億の追加費用と0.610億ドルは、Kenvue株の公正価値の不利な変動に関連しています。

地域別の売上
 会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日パーセント
変更
2023年10月1日2022年10月2日変化率
米国$11,996 10,794 11.1 %$34,435 31,161 10.5 %
ヨーロッパ4,727 4,844 (2.4)15,448 15,540 (0.6)
西半球、米国を除く1,171です 1,059 10.5 3,383 3,084 9.7 
アジア太平洋、アフリカ3,457 3,299 4.8 10,498 10,266 2.2 
合計$21,351 19,996 6.8 %$63,764 60,051 6.2 %


メモ 10— 買収と売却

2023年の第1四半期、第2四半期、第3四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。

2022年12月22日、当社は、心臓血管医療技術の大手プロバイダーであるAbiomedの買収を完了しました。Abiomedは、冠状動脈疾患と心不全の治療のための初めてのポートフォリオを持ち、命を救う技術の広範なイノベーションパイプラインも持っています。この取引により、成長を続ける心臓血管イノベーターとしての当社の地位が広がり、医療で最も満たされていないニーズが満たされていない分野の1つである心不全と回復における標準治療が促進されます。この取引は企業結合として会計処理され、買収日時点で経営成績はMedTechセグメントに含まれていました。買収は、すべての発行済み株式の公開買付けにより完了しました。買収の際に支払われた対価は、$の前払いでした380.00 1株あたりの現金、金額は17.1取得した現金を差し引いた10億、および所有者に最大ドルを受け取る資格を与える取引不可能な偶発価値権(CVR)35.00 1株あたりの現金(CVRに関しては合計で約$1.6特定の商業的および臨床的マイルストーンが達成されれば、合計で10億です。それに対応する企業価値(CVRは考慮しない)は約$です16.510億には、現金、現金同等物、および取得した有価証券が含まれます。
CVRのマイルストーンは次のもので構成されています。
.$17.50 1株あたり、Abiomed製品の純売上高が$を超えた場合に支払います3.7ジョンソン・エンド・ジョンソンの2027年度第2四半期から2028年度第1四半期までの間に10億ドル、またはこの期間中にこの基準を満たさず、その後、ジョンソン・エンド・ジョンソンの2029会計年度第1四半期末までの4四半期のいずれかの期間に満たされた場合、$8.75 一株当たり;
b$7.50 2028年1月1日までに、心原性ショックのないST上昇型心筋梗塞(STEMI)患者へのインペラ製品の使用がFDAの市販前申請で承認されたときに、1株あたり支払われます。そして
c.$10.00 各臨床エンドポイントの公表日から4年以内、ただしいずれの場合も、遅くとも2029年12月31日までに、心原性ショックの有無にかかわらず、高リスクPCIまたはSTEMIでのインペラ製品の使用に関するクラスI勧告の最初の公表時に、1株あたり支払われます。

27

目次
買収の公正価値は当初、$で取得した資産に割り当てられました19.910億 ($を差し引いたもの)0.310億円の現金を取得)、主にドルでのれんに10.910億ドル、償却可能な無形資産(ドル)6.610億、知的財産権の開発(ドル)1.110億ドル、有価証券0.610億ドルと引き受けられる負債は2.810億。これには、上記の偶発対価の公正価値の$が含まれます0.710億ドルと繰延税金1.810億。のれんは主にポートフォリオの商業的加速と拡大によるもので、税務上の控除は期待できません。偶発的対価は、連結貸借対照表のその他の負債に記録されました。
買収は2022年12月に行われたため、当社は、取得した個々の資産と引き受けた負債への購入価格の配分をまだ最終決定中です。当期の貸借対照表に含まれる購入価格の配分は、経営陣の最良の見積もりに基づいており、暫定的なものであり、変更される可能性があります。経営陣の配分を支援するために、当社は評価の専門家に評価の準備を依頼しました。分析を完了するために必要な情報が得られれば、会社は確認された金額を確定します。当社は、これらの金額をできるだけ早く、遅くとも買収日から1年以内に確定する予定です。2023年の会計年度第1四半期に、購入価格の配分調整が行われ、正味額は約$になりました0.1のれんによる相殺で10億。2023年の第2四半期と第3四半期には、購入価格配分の調整はありませんでした。
償却可能な無形資産は、主にインペラプラットフォームのすでに市場に出回っている製品で構成されていました。平均加重寿命は 14 何年も。IPR&D資産は、未承認製品の技術プログラムのために評価されました。IPR&Dの価値は、そのようなプロジェクトに内在するリスクを割り引いた、確率調整後のキャッシュフロー予測を使用して計算されました。成功確率の要因は次の範囲でした 52% から 70%。適用された割引率は 9.5%.
2022年に、当社は約$の税引前買収関連費用を計上しました0.310億、これはその他(収入)/費用に記録されました。2023年の会計年度9か月間に、当社は約$の税引前買収関連費用を記録しました0.110億。これは主にその他(収入)/費用に記録されました。

2022年の第1四半期、第2四半期、第3四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。


ノート 11 — 法的手続き

ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとその一部の子会社は、製造物責任、知的財産、商業、補償およびその他の事項、政府調査、および通常の事業過程で随時発生するその他の法的手続きに関するさまざまな訴訟や請求に巻き込まれています。

会社は、責任が発生する可能性が高く、損失額を合理的に見積もることができる場合に、これらの法的事項に関連する不測の損害の発生額を記録します。2023年10月1日現在、当社は、特定の訴訟事項に関連する負債が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断しました。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。以下で説明するこれらおよびその他の訴訟および規制事項で、損失が発生する可能性がある、または合理的に発生する可能性のある事項については、発生した金額を超える可能性のある損失または損失の範囲を見積もることはできません。法的な不測の事態で発生する金額は、多くの場合、将来の出来事や不確実性についての複雑な一連の判断から生じ、関連する支払いのタイミングなどの見積もりや仮定に大きく依存します。このような見積もりや判断を下す能力は、訴訟で求められる損害賠償が根拠のないものか不確定か、科学的および法的証拠開示が開始されていないか完全ではないか、手続きが初期段階にあるか、事項が法的に不確実であるか、争われている重要な事実がある、手続き上または管轄上の問題、潜在的な請求の数の不確実性と予測不可能性など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります。; 包括的な複数当事者間和解を実現する能力、関連するクロスパーティ決済の複雑さクレームと反訴、および/または多数の当事者が関与しています。当社に対して不利な裁定、判決、または判決が下された場合、当社は、損失が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断されるまで、発生額を記録しません。

当社の意見では、これらの事項の調査、これまでの経験、弁護士との話し合いから、法的手続きの最終結果(会社の貸借対照表に発生した負債を差し引いたもの)は、会社の財政状態に重大な悪影響を及ぼすことはないと考えています。ただし、いずれかの報告期間にこれらの事項の1つ以上が解決されたり、発生額が増加したりすると、その期間の当社の経営成績とキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

タルクに関する事項

タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーの使用が原因で、タルクが癌を引き起こすと主張する人身傷害の申し立てがジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社、その後継者であるLTL Management LLC、および当社に対してかなりの数件が申し立てられています。

以前に裁判にかけられたタルク事件では、当社は多くの抗弁判決を得ましたが、会社に対する判決もあり、その多くは控訴により取り消されました。2020年6月、ミズーリ州控訴裁判所は、2018年7月の米ドルの判決を一部取り消し、一部を支持しました4.7インガム対ジョンソン・エンド・ジョンソンらの場合は、10億です。エド 207476
28

目次
(いいえ。アプリ。)、賞金総額を$に減らします2.110億。その後、ミズーリ州最高裁判所への訴訟の移管申請は却下され、2021年6月、米国最高裁判所によるインガム判決の見直しを求める裁量上訴の申立ては却下されました。2021年6月、当社は利息を含めて合計約$の報奨金を支払いました2.510億。裁定条件を含む事実と状況は、インガムの判決に特有のものであり、会社に対して提起された他の請求を代表するものではありませんでした。当社は、控訴した他のタルク判決に異議を唱える強力な法的根拠があると引き続き考えています。タルク製品の安全性に対する当社の信頼にもかかわらず、特定の状況において当社は訴訟を解決しました。

2021年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー株式会社(旧JJCI)は企業再編(2021年企業再編)を実施しました。そのリストラの結果、旧JJCIは存在しなくなり、3つの新しい法人が設立されました。(a)ノースカロライナの有限責任会社(LTLまたは債務者)であるLTL Management LLC、(b)ノースカロライナの有限責任会社でLTL(RAM)の直接子会社であるRoyalty A&M LLC、および(c)債務者の直接の親であるジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・インクニュージャージー州の会社(新しいJJCI)。債務者は旧JJCIの資産の一部を受け取り、旧JJCIのタルク関連負債を単独で負うようになりました。これには、製品に含まれるタルクを含め、タルクの購入、使用、またはタルクへの暴露により被った、何らかの傷害または損傷、または傷害または損害の疑いに関連するすべての負債、またはそのような損害または傷害のリスクまたは責任が含まれます。労働者災害補償法または法律に基づいて排他的救済措置が定められているすべての負債(タルク関連負債)について。

2021年10月、タルク製品の安全性に対する当社の確信にもかかわらず、債務者は、破産法第11章(LTL破産事件)に基づく救済を求める自主的な請願書をノースカロライナ州西部地区シャーロット管区連邦破産裁判所に提出しました。LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、その他の関連会社、特定小売業者、保険会社、その他特定の当事者(保護対象者)に対する訴訟はすべて保留されました。ただし、LTLは控訴保証書が提出された少数の控訴については停止を解除することに同意しました。LTL破産事件は、ニュージャージー地区の米国破産裁判所に移管されました。請求者はLTL破産事件を棄却する申立てを提出し、複数日にわたる審理の結果、ニュージャージー州破産裁判所は2022年3月にそれらの申立てを却下しました。

その後、請求者は、LTL破産事件を棄却する申立ての却下および保護対象当事者への滞在期間の延長について、控訴通知を提出しました。2023年1月30日、第三巡回区は破産裁判所の判決を覆し、LTLの破産を却下するよう破産裁判所に差し戻しました。

LTLは、サードサーキットの決定の再審を求める請願書を提出しましたが、2023年3月に却下されました。LTLはその後、米国最高裁判所への裁量上訴状の提出と処分を待つ間、ニュージャージー州破産裁判所にLTL破産を却下するよう指示する権限を第三巡回区裁判所に提出しました。第三巡回区は、委任状の継続を求める申立てを却下し、委任状を出しました。

2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上すべての当事者の執行停止を解除し、タルク訴訟は不法行為制度に戻しました。LTLは、破産法第11章(LTL 2破産事件)に基づく救済を求めて、米国ニュージャージー州破産裁判所に再申請しました。新規申請の結果、LTLに対するすべてのタルク請求は、破産法第362条に従って再び自動的に保留されました。さらに、ニュージャージー州破産裁判所は、LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、特定小売業者、その他特定の当事者(新保護当事者)に関するすべての訴訟を保留する一時的な差し止め命令を出しました。

また、2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所は、当社と新たな保護対象当事者に限定的な差止命令による救済(LTL 2仮差止命令)を与える判決を下しました。LTL2仮差止命令は、2023年6月に破産裁判所が最初のLTL2仮差止命令を延長した後、2023年8月下旬まで有効でした。LTL2の仮差止命令では、連邦裁判所の卵巣がん多地区訴訟で提起された場合を除き、人身傷害および不法死亡に関するすべての問題の証拠開示手続きが許可されました。破産裁判所がValadezの執行猶予を部分的に解除して裁判に進むことを許可した後のValadez裁判を除いて、人身傷害および不法死亡の件では裁判は行われませんでした。2023年7月、陪審員はValadezに有利な判決を$で下しました18.8100万件の補償的損害賠償を請求しましたが、懲罰的損害賠償の裁定を拒否しました。会社は上訴します。

さらに、2023年4月、タルク請求者委員会はLTL 2の破産を却下する申立てを提出し、続いて他の請求者からも同様の申立てが提出されました。却下の申立てに関する公聴会は2023年6月に行われました。2023年7月28日、裁判所はLTL 2破産事件を棄却し、同日、当社はこの決定に対して上訴し、タルク請求の解決に向けた努力を続ける意向を表明しました。2023年9月、破産裁判所は、第三巡回控訴裁判所への直接控訴を求めるためのLTL許可を与える命令を出しました。2023年10月20日、サードサーキットはLTLの直接上訴の申立てを認めました。LTL2破産事件が却下されてから、不法行為制度の訴訟が再開されました。

元の破産事件では、ニュージャージー州破産裁判所がLTLに支払うべきであると判断した金額の支払いと$の設定のために、会社はLTLに資金を提供することに同意しました2この目的を促進することへの10億の信頼。の
29

目次
会社は約$の準備金を設定しました2前述の信託に関連して10億です。破産手続き中、LTLは会社によって連結解除されました。LTL2の破産事件では、会社は以前の金額に加算された金額を追加で拠出することに同意していました210億、総準備金は約$になります910億以上支払可能 25 年(額面金額は約 $)1210億が割引されました 4.41%)、現在および将来のタルククレームをすべて解決します。おおよその$910億の準備金(そのうち約3分の1が流動負債として計上されています)は、解雇後の予想損失の最良の見積もりであり続けています。

両当事者はまだすべてのタルク問題について解決に至っておらず、当社は、発生した金額を超えて発生する可能性のある損失または損失の範囲を見積もることができません。

2022年5月、ニュージャージー州裁判所に、工業用タルクに関する請求を進める集団訴訟が当社などに対して提起されました(エドリー集団訴訟)。エドリー集団訴訟は、とりわけ、当社が1989年1月6日以前に当社の完全子会社であるウィンザー・ミネラルズ社によって採掘、製粉、製造された工業用タルクへの暴露から生じた過去のアスベスト人身傷害訴訟を不正に弁護したと主張しています。ウィンザー・ミネラルズ社は現在、以下に説明するImerys破産の債務者です。当社は、エドリー集団訴訟をニュージャージー地区の連邦裁判所に持ち込みました。2022年10月、当社はニュージャージー州地方裁判所に、エドリー集団訴訟を起こすための集団の認定を却下または却下する申立てを提出しました。動議に関する議論は2023年11月に予定されています。

2019年2月、当社のタルクサプライヤーであるImerys Talc America, Inc. とその関連会社であるImerys Talc Vermont, Inc. と Imerys Talc Canada, Inc.(総称して、Imerys)は、米国法(破産法)第11章に基づく救済を求める自発的な請願書を米国デラウェア州破産裁判所に提出しました (イメリス破産)。Imerysの破産は、Imerysが販売したタルカムパウダーにさらされたことによる人身傷害に対するImerysの潜在的な責任に関するものです。Imerysは破産にあたり、補償と共同保険収入の権利を求めて会社に対して請求をしていると主張しています。破産にあたり、Imerysは第11章計画(Imerys計画)を提案しました。この計画では、同社に対するタルク関連の請求はすべて、会社に対する補償権とともに、信託に振り向けることを検討していました。プランの確認と完了後、信託は提案された信託分配手続きに従ってタルククレームを支払い、会社に補償を求めます。

2021年2月、特定のImerysタルク鉱山を所有していたキプロス鉱山公社(キプロス)は、破産法第11章に基づく救済を求める自主的な請願書を提出し、開示声明と計画(キプロス計画)を提出しました。キプロス計画では、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行い、同国および特定の関連当事者に対して申し立てられたタルク請求に対する差止命令と引き換えに、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行うことを検討しています。

イメリスプランは2021年初頭に勧誘されました。しかし、破産裁判所がイメリス計画に賛成する特定の票は無視すべきであると裁定したため、イメリス計画は確認に必要な数の票を獲得しませんでした。その後、Imerysは確認聴聞会をキャンセルしました。

2021年10月に確認聴聞会が中止された直後から、Imerys、Imerys不法行為請求者委員会およびImerys将来請求者代表は、キプロス、キプロス不法行為請求者委員会、およびキプロス将来請求者代表(総称して調停当事者)とともに調停を行ってきました。2023年9月、破産裁判所は、調停当事者間の調停期間を2023年12月末まで延長する命令を出しました。破産裁判所はまた、Imerysとキプロスが特定の保険会社との調停を進めることを許可しました。

2023年9月、イメリスとキプロスは修正された再編計画を提出しました。修正されたプランでは、ImerysとCyprus(およびその他の特定の保護対象者)に対するすべてのタルク請求が、ImerysとCyprusの会社に対する補償権の申し立てとともに、ImerysとCyprusの申し立てられた補償権とともに信託に送られることを含め、以前のImerysおよびCyprusプランと同様の構成を想定しています。Imerysとキプロスは、それぞれの第11章プランの開示声明をまだ提出していません。

2018年2月、米国ニュージャージー州地方裁判所で、当社がタルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーに含まれるアスベスト汚染の疑いを開示しなかったために連邦証券法に違反し、その結果、当社株式の購入者が損失を被ったとして、米国ニュージャージー州地方裁判所で証券集団訴訟が提起されました。2019年4月、当社は苦情を却下する動きをしました。2019年12月、裁判所は却下の申立てを一部却下しました。2021年4月、原告の集団認定の申立てに関する説明会が終了しました。この訴訟は、LTL破産事件により2022年5月に保留され、2023年5月に再開されました。事実の発見は進行中で、2023年12月までに完了する予定です。

ジョンソンのベビーパウダーに関するカリフォルニア州の消費者法的救済法(CLRA)違反を理由に、カリフォルニア州サンディエゴ郡上級裁判所で当社に対して訴訟が提起されました。その訴訟で、原告は、当社が要求された提案65の警告を出さなかったためにCLRAに違反したと主張しています。2019年7月、当社はカリフォルニア州南部地区連邦地方裁判所に解約通知を提出し、原告はその後まもなく2回目の修正訴状を提出しました。2019年10月、当社は、以下の2件目の修正訴状を却下する動きをしました
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救済が認められる可能性のある請求を述べていない。これらの申立てに応えて、原告は3番目の修正訴状を提出しました。2019年12月、当社は、救済の対象となる請求を記載しなかったため、修正された3件目の訴状を却下しました。2020年4月、裁判所は却下の申立てを認めましたが、修正の許可を与えました。2020年5月、原告は4番目の修正訴状を提出しましたが、5番目の修正訴状を提出する許可の申立てを提出する予定であることを示しました。原告は2020年8月に5回目の修正訴状を提出しました。当社は、救済の対象となる請求を述べなかったため、修正第5訴を却下しました。2021年1月、裁判所は当社に有利な判決を下し、偏見をもって却下の申立てを認める命令・意見書を出しました。2021年2月、原告は第9巡回区に控訴通知を提出しました。原告は2021年7月にオープニングブリーフを提出しました。同社は2021年10月にレスポンシブブリーフを提出しました。破産提案通知が第9巡回区に提出された後、執行猶予が科され、裁判所は返答期限を延期しました。2023年9月、滞在が解除されました。原告の回答概要の期限はまだ決まっていません。

2014年6月、ミシシッピ州司法長官は、当社およびジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ株式会社(現在はジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・インクとして知られています)に対して、ミシシッピ州ハインズ郡第一司法管轄区チャンスリー裁判所に訴状を提出しました。(まとめると、JJCI)。訴状は、JJCIがジョンソンのベビーパウダーとジョンソンのシャワー・トゥ・シャワー(2012年に売却された製品)に含まれるタルクを女性消費者が使用したことによる健康上のリスクを開示しなかったため、ミシシッピ州消費者保護法に違反したと主張し、差止命令と金銭的救済を求めています。2022年2月、第一審裁判所は、2023年2月に裁判を開始するように設定しました。しかし、2022年10月、LTL破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。2023年3月、サード・サーキットはLTL破産事件を棄却する命令を出しました。2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上、この件に関する執行停止を解除しました。州は新しい試験設定を要求しました。2023年4月の後半に、第一審裁判所は2024年4月に新しい裁判日を設定しました。両当事者は現在、専門家による作業、広範囲にわたる発見、および次の試験の準備に取り組んでいます。

2020年1月、ニューメキシコ州は、当社がタルカムパウダー製品の安全性やアスベストを含む発がん物質の存在について虚偽の表示を行い、タルカムパウダー製品を偽って販売したとして、消費者保護訴訟を起こしました。2022年3月、ニューメキシコ州の裁判所は、ニューメキシコ州に州機関の証拠開示を強制する当社の申立てを却下し、その決定に対する中間控訴を求める当社の請求を却下しました。その後、当社は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の問題について、ニューメキシコ州最高裁判所に監督管理令状と執行猶予の申請を提出しました。2022年4月、LTL破産事件におけるタルク関連の請求を解決するための取り組みを考慮して、会社と州は、2022年6月に失効したニューメキシコ州最高裁判所に係属中の令状を除き、すべての事項を60日間停止することに合意しました。その後、当社はLTL破産事件における訴訟の訴追を禁止するようになりました。2022年10月、破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。2022年12月、州は宿泊命令についてサードサーキットに控訴しました。これとは別に、2022年9月、ニューメキシコ州最高裁判所は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の範囲に関するさらなる説明を待つ間、当社の保留申請を認めました。2023年3月、サード・サーキットはLTL破産事件を棄却する命令を出しました。2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上、この件に関する執行停止を解除しました。ただし、この訴訟は、最高裁判所がニューメキシコ州の証拠開示義務に関する命令を出すまで、ニューメキシコ州最高裁判所が延期されたため保留されます。

42の州とコロンビア特別区(ミシシッピ州とニューメキシコ州を含む)が、当社のタルカムパウダー製品のマーケティングに関する共同調査を開始しました。現時点では、マルチステートグループは当社に対して何の請求も行っていません。5つの州が書類やその他の情報を求める民事捜査要求を出しました。当社は、アリゾナ州、ノースカロライナ州、テキサス州、ワシントン州に書類を提出し、機密保持契約を締結しました。当社は、それらの州からフォローアップのリクエストを受けていません。2022年3月、42州のそれぞれが、LTL破産事件における請求の調停に合意しました。2022年7月、ニューメキシコ州とミシシッピ州は、LTL破産手続きのさらなる調停に自発的に従うことはもうせず、州裁判所でそれぞれの訴訟を進めることを表明しました。2023年3月、調停は終了しました。当社は引き続き、クレームの解決の可能性について州に働きかけています。ニューメキシコ州とミシシッピ州のユニークな手続きの歴史と状況については、上記で具体的に説明しました。

さらに、当社は、タルク問題とLTL破産事件に関する問い合わせ、召喚状、書類作成の依頼をさまざまな政府当局から受けています。当社は文書を作成し、問い合わせに対応してきました。政府からの問い合わせには引き続き協力していきます。


オピオイドに関する事項

2014年に始まり、現在に至るまで、当社とヤンセンファーマシューティカルズ株式会社(JPI)は、他の製薬会社と同様に、以下のように名前が付けられています 3,500 DURAGESIC、NUCYNTA、NUCYNTA ERを含むオピオイドのマーケティングに関連する訴訟。訴訟の大半は、州政府と地方自治体によって提起されています。同様の訴訟が民間の原告や組織によっても提起されています。これには、新生児禁断症候群(NAS)で生まれた子供を代表する個人原告、病院、健康保険会社/支払者が含まれますが、これらに限定されません。
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現在までに、当社とJPIは訴訟のうち2件の判決を下し、裁判または控訴のいずれかで勝訴しました。

2019年10月、当社は、全国に残っている政府のオピオイド訴訟請求をすべて解決するために、州検事総長の交渉委員会と原則合意案を発表しました。2021年7月に発表された最終的な国内和解契約に基づき、当社は最大$を支払うことに合意しました5.0州、市、郡、地方の学区やその他の特別区、部族政府によるすべてのオピオイド訴訟と将来のオピオイド申請を解決するために10億ドルが寄付されます。対象となる政府機関の十分な参加を条件として、参加を拒否した、または参加資格がなかった団体にはクレジットが返金されます。2021年7月、当社は、州および区画請求を解決するための合意の条件が確定したと発表しました。そして、およそ 60オールイン決済の割合は、2023年の第3四半期までに支払われました。予想される支払いスケジュールでは、およそ $0.62024年の第3四半期末までに10億件の支払いが支払われる予定です。この契約は、責任や不正行為を認めるものではなく、当社、JPI、およびその関連会社(当社の元子会社であるTasmanian Alkaloids Pty, Ltd. およびNoramco, Inc. を含む)に対するすべてのオピオイド関連の請求を免除することを規定しています。2023年9月現在、当社とJPIは、ワシントン州とその行政区画、ボルチモア市、いくつかの学区およびその他の特別区請求者、その他少数の請求者を除く、すべての政府機関の請求者が提起したオピオイド薬請求を解決または解決しました。

当社とJPIは、残りの政府機関の訴訟当事者が提起した訴訟だけでなく、NAS請求者、病院、健康保険会社/支払者を含む民間訴訟当事者が提起した訴訟を引き続き弁護します。私的訴訟事件を数えると、おおよそ 35 さまざまな州裁判所での当社とJPIに対する残りのオピオイド訴訟、 430 オハイオMDLの残りの症例、および 3 他の連邦裁判所での追加訴訟。これらの訴訟の中には却下され、原告によって控訴されているものもあれば、2024年または2025年に裁判にかけられる予定のものもあります。

さらに、ブリティッシュコロンビア州は、当社、カナダの関連会社であるヤンセン社、その他多くの業界関係者に対してカナダで訴訟を起こし、その訴訟がカナダの他の州/準州政府および連邦政府に代わって、オプトイン集団訴訟として認定されることを求めています。カナダでは、オピオイド(人身傷害のため)使用者、自治体、先住民団体によって、またそれに代わって、当社、ヤンセン社、その他多くの業界関係者に対して、追加の集団訴訟が提起されています。これらの訴訟は、虚偽広告、不正競争、公害、消費者詐欺違反、欺瞞的な行為や慣行、虚偽の主張、不当な利得など、オピオイドマーケティング慣行に関連するさまざまな主張を申し立てています。これらの訴訟のいずれかで不利な判決が下されると、多額の金銭的罰則と、懲罰的損害、軽減費用、多額の罰金、公平な救済、その他の制裁を含む重大な損害賠償が科せられる可能性があります。

2017年6月から2019年12月にかけて、当社の取締役会は、オピオイドのマーケティングに関連する受託者責任違反を主張する一連の株主要求書を受け取りました。取締役会は、請求の申し立てを調査するために独立した弁護士を雇いました。2020年4月、独立弁護士は、当社が株主の要求を拒否し、関連するデリバティブ訴訟を確実に却下するために必要または適切な措置を講じるよう勧める報告書を取締役会に提出しました。理事会は独立弁護士報告書の勧告を満場一致で採択しました。

2019年11月、要求を送った株主の1人が、名目上の被告として当社を、また特定の現役および元取締役および役員を被告として、ニュージャージー州上級裁判所にデリバティブ訴訟を提起しました。訴状は、オピオイドのマーケティングに関連する受託者責任の違反と、それらの違反の申し立てにより当社が損害を被ったことを主張しています。2019年と2020年に、同じまたは類似の被告に対して同様の申し立てを行う一連の追加の派生訴訟が、ニュージャージー州裁判所と連邦裁判所に提起されました。2022年までに、州裁判所の2件を除くすべての訴訟は自発的に却下されました。2022年2月、州裁判所は、2件の訴訟のうち1件を却下するという当社の申立てを認め、2件目の訴訟を提起した株主は却下通知を提出しました。苦情が却下された株主は、再検討の申立てを提出しました。2022年5月、州裁判所は再審の申立てについて口頭弁論を行い、その後、申立てを却下しました。株主は州裁判所の解任命令に対して上訴しました。

製造物責任

当社とその一部の子会社は、複数の製品に関する多数の製造物責任請求や訴訟に巻き込まれています。このような場合の請求者は、多額の補償と、可能な場合は懲罰的損害賠償を求めます。当社は十分な防御策があると考えていますが、訴訟の最終的な結果を予測することは不可能です。万全の防御策があっても、会社は時々、さまざまな状況に基づいて個別の和解を検討します。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。会社は、各問題を弁護するために必要な法的防衛費用の見積もりを、それらの費用が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができる場合に発生します。これらの問題のいくつかについて、当社は、和解に関連する推定費用、損害賠償、その他の損失など、追加の金額を計上しています。製造物責任発生額は、訴訟環境や事実パターンがそれぞれ異なる、世界中の何千件もの請求の予測製造物責任を表すことができます。今後、追加情報が得られ次第、積立額の変更が必要になる可能性があります。
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以下の表は、これらのケースの中で最も重大なものを含み、2023年10月1日現在、関連する製品または製品カテゴリに起因するとされる傷害について、係争中の訴訟で直接請求を行う米国の原告のおおよその数を示しています。

製品または製品カテゴリ原告の数
タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダー52,220です 
DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびDePuy ASR ヒップリサーフェシングシステム160 
ピナクルアセタビュラーカップシステム930 
骨盤メッシュ6,960 
ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュ720 
リスパーダール220 
エルマイロンです2,150% 

係争中の訴訟の数は、特定の訴訟が和解または却下され、さらに訴訟が提起されるにつれて変動すると予想されます。まだ提出されていない追加の請求があるかもしれません。

メドテック

DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびASRヒップリサーフェシングシステム
2010年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.(DePuy)は、人工股関節置換術に使用されるASR XL寛骨臼システムとDePuy ASR股関節リサーフェシングシステム(ASRヒップ)の世界的な自主回収を発表しました。DePuyと会社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、オハイオ州北部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟として組織されました。米国以外の国、主に英国、カナダ、オーストラリア、アイルランド、ドイツ、インド、イタリアでも訴訟が提起されています。2013年11月、DePuyは、ASR Hipの原告を代表する裁判所が任命した弁護士委員会と、2013年8月の時点でASR Hips置換手術(修正手術)を受けた米国の対象となるASR Hip患者との請求を解決するためのプログラムを確立することで合意に達しました。DePuyは2015年2月と2017年3月に追加の合意に達し、和解プログラムをさらに拡大して、2013年8月以降、2017年2月15日より前に修正手術を受けたASR Hip患者も対象としました。この決済プログラムは、以上のことを解決しました 10,000 請求により、米国における重要なASR Hip訴訟が解決されました。しかし、米国での訴訟は残っており、和解プログラムは米国外での訴訟には対応していません。オーストラリアでは、集団訴訟の和解が成立し、その国の大多数のASR Hip患者の請求が解決されました。カナダでは、会社はその国で提起された集団訴訟を解決することで合意に達しました。当社は、このリコールに関連して発生する可能性のある追加費用に関する情報を世界中で引き続き受け取っています。当社は、米国の和解プログラムおよびASR HIP関連の製造物責任訴訟に関連する費用の見越額を設定しています。

DePinacleアセタビュラーカップシステム
股関節置換術で使用されるPINNACLE寛骨カップシステムに関連して、DePuy Orthopaedics, Inc.および当社(総称してDePuy)に対しても、人身傷害の申し立てが行われています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟のほとんどは、米国テキサス州北部地区地方裁判所(Texas MDL)の多地区訴訟として組織されています。2022年6月1日から、多地区訴訟に関する司法委員会はテキサス州MDLへの新規訴訟の移管を中止し、現在、テキサス州MDL以外の連邦裁判所で係争中の訴訟もあります。訴訟は州裁判所や米国以外の国でも提起されています。2019年の第1四半期に、DePuyはこれらの問題を解決するために米国の和解プログラムを設立しました。和解プログラムの一環として、不利な判決が下されました。当社は、PINNACLE Acetabular Cupシステムおよび関連する和解プログラムに関連する製造物責任訴訟の積立金を定めています。


エチコン骨盤メッシュ
腹圧性尿失禁や骨盤内臓器脱出症の治療に使用されるEthiconの骨盤メッシュ装置が原因で、Ethicon, Inc. (Ethicon) と当社に対して人身傷害の請求がなされています。当社は、潜在的な費用やその他のケースに関する情報を引き続き受け取ります。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ウェストバージニア州南部地区地方裁判所で多地区訴訟(MDL)として組織されていました。2021年3月、MDL裁判所はMDLを閉鎖する命令を出しました。MDL裁判所は、訴訟が最初に提起された管轄区域に裁判対象を差し戻し、骨盤メッシュ訴訟がさらに提起され、現在もMDL外にあります。当社は、米国の訴訟の大部分を和解またはその他の方法で解決しました。これらの和解と残りのケースに関連する推定費用は、会社の見越額に反映されます。さらに、集団訴訟と個人
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人身傷害事件またはEthiconの骨盤メッシュデバイスによる傷害の申し立てに対する損害賠償を求める請求は、英国、オランダ、ベルギー、フランス、アイルランド、イタリア、スペイン、スロベニアでの請求や訴訟、イスラエル、オーストラリア、カナダ、南アフリカでの集団訴訟など、米国以外のさまざまな国で開始されています。2019年11月、オーストラリア連邦裁判所は、主要申請者3社に関する責任、および一般的にストレス性尿失禁と骨盤内臓器脱出症の治療に使用される機器の設計、製造、市販前および市販後の評価と試験、およびオーストラリアでの供給と販売促進に関する責任に関する判決を下しました。2022年9月、控訴を終えた後、当社はオーストラリアで発生した2つの骨盤メッシュ集団訴訟を解決するという原則的な合意に達し、2023年3月、連邦裁判所は和解を承認しました。カナダでの集団訴訟は、一連の訴訟が解決された結果、2020年に中止され、2021年5月にイスラエルの集団訴訟を解決するための合意に達しました。イスラエルの集団訴訟の当事者は現在、和解の条件を最終決定中です。和解を承認する申立てが裁判所に提出されました。当社は、Ethiconの骨盤メッシュ製品に関連する製造物責任訴訟に関して見積額制度を設けています。

エシコン・フィジオメッシュ
2016年6月にEthicon Physiomeshフレキシブルコンポジットメッシュ(Physiomesh)が世界市場で撤退した後、このヘルニアメッシュデバイスの使用に起因する人身傷害の申し立てがEthicon、Inc.(Ethicon)および当社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ジョージア州北部地区地方裁判所で多地区訴訟(MDL)として組織されています。ニュージャージー州裁判所で複数郡訴訟(MCL)も提起され、ニュージャージー州で係争中の訴訟についてはアトランティック郡に委任されました。MDLとMCLの問題に加えて、C.R. Bard, Inc. が製造したポリプロピレンメッシュデバイスのMDLの一部であるオハイオ州南部地区連邦地方裁判所で係争中の訴訟、Proceed/Proceed Ventral PatchおよびProlene Herniaシステムを対象とした2つのニュージャージーMCLで係争中の訴訟、および米国外で係争中の訴訟があります。2021年5月、Ethiconと原告の主任弁護士は、おおよその解決のためのタームシートを締結しました 3,600 フィジオメッシュケース(おおよそカバーします 4,300です 原告)は、当時MDLとMCLで係属中です。2021年9月にマスター和解契約(MSA)が締結され、以下が含まれます 3,729 MDLとMCLのケース。現在、これらの手続きにおけるすべての期限と裁判設定は、和解契約が完了するまで保留されています。MSAの対象となるケースのうち、 3,390 偏見を持って解雇されました。Ethiconはからリリースを受け取りました 3,584 原告、および釈放は、和解プロセスの一環として引き続き提出されます。Physiomesh MDLとMCLでの和解後のケースは、早期の専門家による報告と証拠開示要件を必要とするドケット管理命令の対象となります。2023年5月、Ethiconは次のクレームを解決するために追加の和解を締結しました 292 フィジオメッシュの申請者。その和解は進行中で、リリースは返却されています。MDLには3件、MCLには2件あり、いずれの和解にも含まれず、未だ整理管理命令の対象となっています。

また、Ethiconと当社に対して、PROCEEDメッシュおよびPROCEED腹側パッチヘルニアメッシュ製品に起因する人身傷害の申し立ても行われています。2019年3月、ニュージャージー州最高裁判所は、ニュージャージー州で係争中のこれらの訴訟をアトランティック郡上級裁判所にMCLとして統合する命令を出しました。その他の訴訟は、米国のさまざまな連邦裁判所や州裁判所、および米国外の管轄区域で提起されています。

Ethiconと当社はまた、PROLENEポリプロピレンヘルニアシステムから生じた人身傷害の請求の対象となっています。2020年1月、ニュージャージー州最高裁判所は、このような事件を処理するためにアトランティック郡上級裁判所にMCLを設立しました。この製品に関する訴訟は、米国の他の連邦裁判所や州裁判所にも提起されています。

2022年10月、プロシード、プロシード腹部パッチ、プロレンヘルニアシステム、および関連する多層メッシュ製品に関する係争中の訴訟の大部分、および多数の未提出の請求を解決するために、さまざまな条件を条件付きで原則的に合意しました。ニュージャージー州の2つのMCLにおけるすべての訴訟活動は、和解案の発効まで保留されます。ニュージャージー州のMCLsに今後提起される訴訟は、早期の専門家による報告と証拠開示要件を要求する整理管理命令の対象となります。

当社は、Ethicon Physiomeshフレキシブル・コンポジット・メッシュ、PROCEED Mesh、PROCEDE Ventral Patch、およびPROLENE ポリプロピレンヘルニアシステム製品に関連する製造物責任訴訟に関して、発生主義を設定しています。

革新的医療

リスパーダール
統合失調症、急性躁病、または双極I型障害に関連する混合性エピソード、および自閉症に伴う過敏症の治療薬として、リスペルダールおよび関連化合物の使用に起因する人身傷害の請求がヤンセンファーマシューティカルズ社および当社に対してなされています。訴訟は主にペンシルベニア州、カリフォルニア州、ミズーリ州の州裁判所に提起されています。その他の訴訟は、米国とカナダのさまざまな裁判所で係属中です。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社はこれらの訴訟の多くを首尾よく弁護してきましたが、2019年10月の判決を含め、当社に対して判決が下されました8.01人の原告に関連する数十億の懲罰的損害賠償、裁判官はそれをドルに減額しました6.82020年1月には百万です。2021年9月、当社は原則としてとの和解を締結しました
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本件および米国における実質的にすべての未解決の訴訟において原告を代表する弁護士。この和解やその他の決済に関連する費用は、会社の見越額に反映されます。

エルマイロンです
間質性膀胱炎に伴う膀胱の痛みや不快感を和らげる処方薬であるエルミロンの使用が原因で、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社や当社を含むジョンソン・エンド・ジョンソンの多くの企業に対して人身傷害の請求が行われています。エルミロンが永久的な網膜損傷と視力喪失の発症に寄与していると主張するこれらの訴訟は、米国全土の州裁判所と連邦裁判所の両方で提起されています。2020年12月、医療モニタリングを求める集団訴訟と推定されるものを含め、米国の連邦裁判所に提起された訴訟が、米国ニュージャージー州地方裁判所における多地区訴訟として組織されました。さらに、バーゲン郡での複数郡の訴訟で調整されたニュージャージー州のさまざまな州裁判所や、フィラデルフィアのコモン・プレア裁判所で訴訟が提起され、大量不法行為の指定が認められました。さらに、カナダでは3件の集団訴訟が提起されています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社は、エルミロン関連の製造物責任訴訟に関連する防御費および補償費用の見越額を設定しています。

知的財産

当社の特定の子会社は、その事業から生じる特許、商標、その他の知的財産問題に関連する法的手続きや請求の対象となることがあります。これらの問題の多くは、さまざまな製品の特許範囲および/または有効性に対する異議申し立て、および会社の特定の製品が第三者の特許を侵害しているという申し立てに関するものです。これらの子会社は、すべての重要な特許に関するこれらの異議申し立てや申し立てに対して実質的な防御策を講じていると考えていますが、これらの問題の結果について保証することはできません。これらのケースのいずれかで損失が発生すると、これらの子会社の自社製品の販売能力に悪影響を及ぼし、市場独占権の喪失により売上が失い、過去の損害賠償と将来のロイヤルティの支払いが必要になり、関連する無形資産に対して現金以外の減損費用が発生する可能性があります。

革新的医療-略称新薬申請(ANDA)の申告者に対する訴訟

当社の子会社は、米国FDAにANDAを申請したジェネリック企業に対して、それらの製品に適用される特許の有効期限が切れる前に、当社のさまざまな子会社が販売する製品のジェネリック版を販売しようと訴訟(または米国外での同様の訴訟)を提起しました。これらの訴訟には通常、FDAの出版物「治療的同等性評価を伴う承認医薬品」(通称オレンジブック)に記載されている特許の非侵害および/または無効の申し立てが含まれます。これらの訴訟のそれぞれにおいて、当社の子会社は、被告が関連特許(オレンジブック掲載特許)の有効期限が切れる前にジェネリック版の製品を販売することを禁止する命令を求めています。会社の子会社が訴訟に成功しなかった場合、または裁判所の判決が下される前に自動的に法定滞在が期限切れになった場合、関係するジェネリック企業は、規制当局の承認を得て、自社製品のジェネリック版を市場に投入することができます。その結果、該当する製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。さらに、時折、当社の子会社がこの種の訴訟を解決する場合があり、そのような和解には、関連する特許の有効期限が切れる前に、問題となっている製品のジェネリック版を市場に投入することが含まれる場合があります。

2011年のアメリカ発明法に基づいて創設された米国特許商標庁(USPTO)の当事者間審査(IPR)プロセスも、ジェネリック企業がANDAや訴訟と併せて、該当する特許に異議を申し立てるために使用することがあります。

ザレルト
2021年3月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社、バイエルファーマAG、バイエルAG、およびバイエル知的財産社は、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にXARELTOのジェネリック版を販売するための承認を申請および申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国テバ・ファーマシューティカルズ社、マイラン社、マンカインド・ファーマ・リミテッド、アポロ株式会社アポテックス、アポテックス株式会社、バイオコンファーマリミテッド、バイオコンリミテッド、バイオコンファーマ株式会社、オーソンファーマ株式会社、マクラウドファーマシューティカルズ株式会社、マクラウドファーマUSA株式会社、インドコレメディーズリミテッド、FPPホールディングカンパニーLLC次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています:9,539,218と10,828,310。2023年8月、当社はバイオコンファーマ株式会社、バイオコンリミテッド、バイオコンファーマ株式会社と秘密和解契約を締結しました。

米国特許第10,828,310号も、知的財産権訴訟において米国特許商標庁によって検討されていました。2023年7月、USPTOは、特許の請求が無効であるという最終的な書面による決定を下しました。2023年9月、バイエルファーマAGは米国連邦巡回区控訴裁判所に控訴しました。
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オプスミット
2023年1月から、アクテリオンファーマシューティカルズ社とアクテリオンファーマシューティカルズUS社は、オレンジブックに登録された特定の特許の有効期限が切れる前にOPSUMITのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。サンファーマシューティカルインダストリーズ株式会社、サンファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、MSNラボラトリーズプライベートリミテッド、MSNファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社。米国特許は1件または複数件に含まれています。7,094,781件、10,946,015件です。2023年9月、当社はアレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス社と秘密和解契約を締結しました。

インベガサステナ
2018年1月から、ヤンセンファーマシューティカNVとヤンセンファーマシューティカルズ社は、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を求めてANDAを申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています:テバ・ファーマシューティカルズUSA株式会社、マイラン・ラボラトリーズ株式会社、ファーマサイエンス社、マリンクロットPLC、Specgx LLC、Tolmar、Inc.、およびAccord Healthcare, Inc.です。以下の米国特許は、1つまたは複数の訴訟に含まれています:9,439,906件。

2018年2月から、ヤンセン社とヤンセンファーマシューティカNVは、特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、特許医薬品(コンプライアンス通知)規則の第6条に基づく請求声明を発表しました。以下の団体が被告とされています。Pharmascience Inc. と Apotex Inc.。次のカナダ特許は、1件以上の訴訟に含まれています:2,655,335件。

インベガ・トリンザ
2020年9月から、ヤンセンファーマシューティカルズ株式会社、ヤンセンファーマシューティカNV、およびヤンセンリサーチアンドディベロップメントLLCは、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA TRINZAの販売承認を申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告に指定されています:マイラン・ラボラトリーズ株式会社、マイラン・ファーマシューティカルズ株式会社、マイラン・インスティテューショナルLLC。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています:10,143,693。2023年5月、地方裁判所は、マイランが提案したジェネリック医薬品が主張されている特許を侵害しており、特許は無効ではないとの判決を下しました。マイランは判決に対して上訴しました。

シンチューザ
2021年11月から、Janssen Products, L.P.、ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー、ギリアド・サイエンシズ社、ギリアド・サイエンシズアイルランドUCは、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にSYMTUZAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています。ルパン株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、MSNラボラトリーズプライベート株式会社、MSNライフサイエンスプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社。10,039,718件および10,786,518件の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています。

エルレアーダ
2022年5月から、アラゴンファーマシューティカルズ社、ヤンセンバイオテック株式会社、スローン・ケタリングがん研究所、カリフォルニア大学リージェンツは、オレンジブックに登録されている特定の特許の有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売するための承認を求めるANDAを提出したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。ルパン株式会社、ルパン製薬株式会社、ザイダス・ワールドワイドDMCC、ザイダス・ファーマシューティカルズ(米国)株式会社、ザイダス・ライフサイエンス株式会社、サンドス株式会社、ユージア・ファーマ・スペシャリティーズ・リミテッド、オーロビンド・ファーマUSA社、オーロメディックス・ファーマ合同会社、ヘテロラボ・リミテッド・ユニットV、およびヘテロUSA社次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています:9,481,663、9,884,054、10,052,314、10,702,508、10,849,888、8,445,507、8,802,689、9,388,159、9,987,261、およびRE49,353です。

アップトラヴィ
2022年11月から、アクテリオンファーマシューティカルズUS株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズ株式会社、日本新薬株式会社は、オレンジブックに登録されている特定の特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のUPTRAVIを静脈内販売するための承認を申請および申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています:アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、シプラリミテッド、シプラ株式会社、シプラUSA株式会社、MSNラボラトリーズプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社。米国特許は、8,791,122件と9,284,280件で、1つまたは複数のケースに含まれています。

大げさです
2023年5月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社とヤンセンファーマシューティカNVは、ジェネリック版の販売承認を求めてANDAを申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました
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目次
特定のオレンジブックに登録されている特許の有効期限が切れる前にSPRAVATOについてです。次の団体が被告とされています:サンドス社、米国ヒクマファーマシューティカルズ社、ヒクマファーマシューティカルズPLC、ウェストワード・コロンバス社(ウェストワード)、アルケム・ラボラトリーズ株式会社、アセンド・ラボラトリーズ合同会社(アセンド)。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています:10,869,844、11,173,134、11,311,500、および11,446,260です。2023年6月、ウェストワードとアセンドは訴訟から却下されました。

政府の議事録

製薬および医療技術業界の他の企業と同様に、当社とその一部の子会社は、米国およびその他の事業を展開する国の国、州、および地方政府機関による広範な規制の対象となっています。このような規制は、政府の調査や訴訟の基礎となっています。政府機関が提起した最も重要な訴訟と、政府機関が行った調査は以下のとおりです。政府の調査や訴訟の結果、刑事告訴や多額の罰金、民事上の罰則や損害賠償が科せられる可能性があります。

メドテック

2018年7月、リオデジャネイロの検察庁とブラジルの独占禁止法当局CADEの代表者は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ド・ブラジル・インダストリアとコメルシオ・デ・プロダクツ・パラ・サウデ・リミテッドを含む30社以上の企業の事務所を視察しました。当局は、医療機器業界における反競争的行為や不適切な支払いの可能性に関する申し立てを調査しているようです。当社は、米国司法省および米国証券取引委員会からの海外腐敗行為防止法に関する問い合わせに引き続き対応しています。

2023年7月、米国司法省(「DOJ」)は、眼科手術に使用される眼内レンズおよび器具(眼科手術に使用される眼内レンズおよび器具)に関する虚偽請求法に基づく民事捜査に関連して、当社、ジョンソン・エンド・ジョンソンサージカル・ビジョン株式会社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョン・ケア株式会社(以下、総称して「J&Jビジョン」)に民事捜査上の要求を出しました。レーザーシステム。J&J Visionは、民事捜査の要求に応える文書と情報の作成を開始しました。J&J Visionは、調査に関して司法省と継続的に話し合っています。

革新的医療

2016年7月、当社とJanssen Products, LPは、米国ニュージャージー州地方裁判所に提出された虚偽請求法に基づき、PREZISTAとINTELENCEという2つのHIV製品の適応外販売と、これらの製品の宣伝に関連した反キックバック違反を理由に、クイタムの訴えを受けました。訴状は2012年12月に封印されて提出されました。連邦政府と州政府は介入を拒否しており、訴訟は関係者によって起訴されています。2021年12月、裁判所はすべての請求に対する略式判決を却下しました。ドーバートの申し立ては2022年1月に部分的に承認され、一部は却下されました。この訴訟は裁判にかけられています。トライアルは2024年5月に予定されています。

2017年3月、ヤンセン・バイオテック社(JBI)は、REMICADEまたはSIMPONI ARIAを購入したリウマチ科および胃腸科診療所に提供される管理および助言サービスに関する虚偽請求法の調査について、米国司法省から民事調査の要請を受けました。2019年8月、米国司法省は調査を終了することをJBIに通知しました。その後、米国マサチューセッツ州地方裁判所は、虚偽請求法の訴状を提出し、当社に訴状を提出しました。司法省は2019年8月にクイタム訴訟への介入を拒否しました。会社は却下の申立てを提出しましたが、一部は認められ、一部は却下されました。発見は進行中です。

当社は、米国議会のさまざまな委員会から、進行中の議会調査に関連する情報を作成するようにとの依頼を随時受けています。ジョンソン・エンド・ジョンソン方針は、要求された情報を提供してこれらの問い合わせに協力することです。

一般訴訟

当社またはその子会社は、包括的環境対応、補償、責任に関する法律(通称スーパーファンド)、および同等の州、地方、または外国の法律に基づいて提起されたさまざまな訴訟の当事者でもあります。これらの訴訟の主な救済は、指定された有害廃棄物処分場で修復活動を実施するか、そのような場所で修復を実施するために発生した費用を政府または第三者に払い戻すという会社の合意です。

2017年10月、特定の米国軍人とその家族が、ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社を含む多くの製薬および医療機器会社に対して、被告が米国のテロ対策法に違反しているとして、米国コロンビア特別区地方裁判所に訴状を提出しました。訴状は、被告がイラク保健省との医薬品および医療機器契約に基づく販売慣行を通じてテロ組織に資金を提供したと主張しています。2020年7月、地方裁判所は訴状を却下しました。2022年1月、米国コロンビア特別区巡回区控訴裁判所は、地方裁判所の判決を覆しました。2023年6月、被告は米国最高裁判所に裁量上訴令状の申立てを提出しました。

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目次
メドテック

2020年10月、Fortis Advisors LLC(Fortis)は、オーリスヘルス株式会社(Auris)の元株主の代表として、当社、Ethicon Inc.、および特定の指名された役員および従業員(総称してEthicon)に対して、デラウェア州チャンスリー裁判所に訴状を提出しました。訴状は、2019年にEthiconがAurisを買収したことに関連して、Ethiconに対する契約違反、詐欺、その他の訴因を主張しています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2021年12月、裁判所は、特定の訴因を却下するという被告の申立てを部分的に認め、一部を却下しました。個々の被告に対するすべての請求は却下されました。試験は2024年1月に予定されています。

革新的医療

2019年6月、米国連邦取引委員会(FTC)は、ヤンセンのREMICADE契約慣行が連邦独占禁止法に違反しているかどうかの調査に関連して、当社とヤンセンバイオテック株式会社(総称してヤンセン)に民事調査請求を出しました。当社は、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは、調査に関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。

2022年2月、米国連邦取引委員会(FTC)は、REMICADEの広告慣行が連邦法に違反しているかどうかの調査に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック株式会社(以下総称してヤンセン)に民事調査請求を出しました。ヤンセンは、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは問い合わせに関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。

2022年6月、Genmab A/Sは、Darzalex FASPROのマイルストーンとロイヤルティ期間の延長を求める仲裁通知をヤンセン・バイオテック社に対して国際紛争予防・解決研究所(CPR)に提出しました。2023年4月、仲裁委員会はヤンセンに有利な判決を下し、ゲンマブの請求を却下しました。Genmabは、裁定と口頭弁論は2023年11月に予定されていると控訴しました。

2018年10月、アクテリオンファーマシューティカル株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズUS社、アクテリオン?$#@$ニカルリサーチ株式会社(総称してアクテリオン)に対して、米国メリーランド州地方裁判所と米国コロンビア特別区地方裁判所に2つの別々の集団訴訟が提起されました。訴状は、アクテリオンがジェネリック医薬品メーカーへのTRACLEERのサンプルの供給を拒否したことで、州および連邦の独占禁止法および不正競争法に違反したと主張しています。TRACLEERは、米国食品医薬品局が要求するリスク評価および軽減戦略の対象であり、製品の流通に制限を課しています。2019年1月、原告はコロンビア特別区訴訟を却下し、米国メリーランド州地方裁判所に一括訴状を提出しました。

2022年6月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社は、EBSIが当社のCOVID-19ワクチンに関する両当事者の製造サービス契約に違反したとして、米国仲裁協会にエマージェント・バイオソリューションズ社(EBSI)に対する仲裁請求を提出しました。2022年7月、エマージェントは回答書と反訴を提出しました。公聴会は2024年7月に予定されています。

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注12— ケンビューセパレーション

2023年5月8日、Kenvueは新規株式公開(IPO)を完了し、その結果 198,734,444 その普通株式の株式、額面価格 $0.01 1株当たり(「Kenvue普通株式」)、新規株式公開時は22.00 1株あたりの純収入が$の場合4.210億。IPOによる純収入が、ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した持分の純帳簿価を上回った額は、$2.5 10億ドルで、追加の払込資本金に計上されました。IPOの終了時点で、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよそ 89.6Kenvue普通株式の発行済み株式総数に対する%、および2023年7月2日現在の非支配持分1.3Kenvueに関連する10億ドルが、第2四半期の連結貸借対照表の非支配持分に帰属する株式に反映されました。

2023年8月23日、ジョンソン・エンド・ジョンソン追加の処分を完了しました 80.1交換オファーによるKenvue普通株式の所有率。その結果、ジョンソン・エンド・ジョンソンが買収しました 190,955,436 会社の普通株式と引き換えに 1,533,830,450です ケンビュー普通株の株式。ザ・$31.4交換オファーで受け取ったジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式10億株が自己株式に記録されます。交換オファーの後、会社は所有しています 9.5継続事業内の他の資産に記録されたKenvue普通株式の発行済み株式総数のうち、公正市場価値$で記録された割合4.32023年8月23日時点で10億です。

ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した純資産(ドル)11.62023年8月23日時点で10億ドル、その日のコンシューマーヘルス事業に起因するその他の包括損失の累計は4.310億。さらに、交換オファーの日に、ジョンソン・エンド・ジョンソン非支配持分をドル減額しました1.2Kenvueの統合解除を記録するには10億ドルです。その結果、交換オファーから現金以外の利益が得られました21.02023年度第3四半期の連結損益計算書の、非継続事業からの純利益(税引後)に記録された10億ドル。この1回限りの利益には、$の利益が含まれます2.8ジョンソン・エンド・ジョンソンが保有するKenvue普通株式は10億株です。交換オファーによる利益は、米国連邦所得税の観点からは非課税取引の対象となります。

また、分離に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとKenvueは分離契約を締結し、コンシューマーヘルス事業の資産と負債をKenvueに譲渡し、KenvueのIPO完了後のKenvueとJoジョンソン・エンド・ジョンソン ohnsonの間のさまざまな暫定的かつ継続的な関係を規定する特定の取引を規定するその他のさまざまな契約を締結しました。これには移行サービス契約(TSA)、移行製造契約(TMA)が含まれます)、商標契約、知的財産契約、従業員問題に関する契約と税務に関する契約。TSAに基づき、ジョンソン・エンド・ジョンソン Kenvueにさまざまなサービスを提供し、同様に、Kenvueはジョンソン・エンド・ジョンソンにさまざまなサービスを提供します。TSAに基づくサービスの提供は、通常、次の期間に終了します 24 KenvueのIPOから数か月後。さらに、ジョンソン・エンド・ジョンソンとケンビューは、ジョンソン・エンド・ジョンソンが特定の製品を製造してケンビューに供給し、同様に、ケンビューがジョンソン・エンド・ジョンソンに特定の製品を製造して供給するというTMAを締結しました。TMAの条件は、最初の期間から 3 何ヶ月も 5 何年も。

連結損益計算書に含まれるTSAとTMAに関連する金額は、2023年10月1日に終了した会計年度第3四半期および9か月間では重要ではありませんでした。さらに、2023年10月1日現在、上記の契約でKenvueに支払うべき金額とKenvueから支払うべき金額は重要ではありませんでした。

コンシューマーヘルス事業(以前は別の事業セグメントとして報告されていました)の業績および関連する利益は、交換オファーの日である2023年8月23日までの非継続事業からの税引後純利益として、当社の連結損益計算書に非継続事業として反映されています。以前の期間は、このプレゼンテーションを反映するように作り直されました。Kenvueの分離の結果、ジョンソン・エンド・ジョンソン $の分離費用を負担しました330百万と $9122023年10月1日に終了した会計年度第3四半期と9か月間はそれぞれ百万ドル、ドル249百万と $6192022年10月2日に終了した会計年度第3四半期と会計年度9か月間でそれぞれ百万ドル。これらは非継続事業からの純利益(税引後)にも含まれています。これらの費用は主に、分離活動に直接関連する外部の諮問、法律、会計、請負業者、その他の追加費用に関連していました。2023年1月1日現在、コンシューマーヘルス事業に関連する資産と負債は、連結貸借対照表では非継続事業の資産と負債として分類されています。












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非継続事業からの純利益(税引後)の詳細は次のとおりです。

会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
(百万ドル)
2023年10月1日 (1)
2022年10月2日
2023年10月1日 (1)
2022年10月2日
顧客への販売$2,173% 3,795 10,036 11,186 
製品の販売コスト911 1,635 4,369 4,812 
売上総利益1,262 2,160 5,667 6,374 
販売、マーケティング、管理費584 1,114 3,085 3,346 
研究開発経費24 112 258 337 
利息収入(37) (117) 
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの(注4)67  199  
その他(収入)費用、純額406 267 1,018 649 
ケンヴューの分離による利益(20,984) (20,984) 
リストラ 17  37 
所得税引当金控除前の非継続事業からの収益21,202 650 22,208 2,005 
(給付)/所得税引当金(注5)(517)502 298 727 
非継続事業からの純利益21,719 148 21,910 1,278 

(1) 当社は、交換オファーの日である2023年8月23日にコンシューマーヘルス事業の業績の統合を中止しましたが、第3四半期末まで、非継続事業の一環として発生した分離費用を引き続き反映しました。

次の表は、Kenvueに関連する非継続事業の減価償却費、償却費、資本支出を示しています。
会計年度9か月が終了しました
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日
減価償却と償却383 482 
資本支出162 178 
























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非継続事業の資産と負債の詳細は次のとおりです。

2023年1月1日
資産
流動資産 
現金および現金同等物 $1,238 
売掛金取引、貸倒引当金を差し引いたもの2,121 
インベントリ 2,215 
前払費用およびその他の売掛金256 
非継続事業の現在の総資産5,830 
不動産、プラント、設備、純額 1,821 
無形資産、純額 9,836 
グッドウィル 9,184 
所得に対する繰延税金 176 
その他の資産390 
非継続事業の非流動資産総額$21,407 
負債
ローンと支払手形$15 
買掛金1,814 
未払負債737 
発生したリベート、返品、プロモーション838 
未払報酬と従業員関連の義務279 
所得に対する未払税金 (93)
非継続事業の流動負債総額 3,590 
長期債務 2 
所得に対する繰延税金 2,383 
従業員関連の義務 225 
その他の負債291 
非継続事業の非流動負債総額$2,901 
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ノート 13— リストラ

2023年度に、当社は革新的医療と医療技術部門におけるリストラ活動を開始しました。今年度のプログラムの金額と詳細は以下の通りです。

2023年度に、当社は、患者に最大の利益をもたらす最も有望な医薬品に焦点を当てるために、革新的医療セグメントにおける研究開発(R&D)投資の優先順位付けを完了しました。その結果、特定の治療分野における特定のプログラムが終了しました。研究開発プログラムの終了は、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)成人ワクチンプログラムの中止、肝炎、HIVの発症など、主に感染症とワクチンです。税引前事業再編費用 $149第3四半期には百万ドル、そして$424会計年度9か月間の100万件には、パートナーおよび非パートナー開発プログラムの費用の終了と資産の減損が含まれています。これらの活動全体の推定費用は、$の間です500 - $600百万で、2024会計年度に完成する予定です。

2023年の第3四半期に、当社は、特定の市場、製品ライン、流通ネットワークの取り決めから撤退することで事業を合理化するために、MedTechセグメント内の整形外科フランチャイズのリストラプログラムを開始しました。$の税引前リストラ費用235会計年度第3四半期および9か月間の100万件には、主に市場および製品の出口に関連する在庫および商品費用が含まれていました。プログラム全体の推定費用は、$の間です700百万-$800百万で、2025会計年度末までに完成する予定です。

次の表は、2023年のリストラ費用をまとめたものです。
(税引前ドル(百万単位)会計年度第3四半期終了会計年度9か月が終了しました
革新的医療セグメント (1)
$149 424 
医療技術セグメント (2)
235 235 
トータルプログラム$384 659 
(1) 連結損益計算書のリストラに含まれています
(2) 含まれています$9リストラに百万ドルかかり、そして$226連結損益計算書で販売された製品のコスト(百万円)

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項目2 — 経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析

操作の結果

顧客への販売

連結売上高の分析

2023年度の9か月間の全世界の売上高は638億ドルで、合計で 6.2% 増加しました。これには、2022会計年度の9か月間の売上高が601億ドルだったのに対し、営業売上高は7.5%増加しました。通貨の変動は、2023年度の9か月間、1.3%のマイナスの影響を及ぼしました。2023年度の9か月間で、買収と売却が全世界の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、1.5%のプラスでした。

2023年度の9か月間の米国企業の売上高は344億ドルで、前年比で10.5%増加しました。2023年度の9か月間で、買収と売却が米国の営業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、2.5%のプラスでした。国際企業の売上高は293億ドルで、2022年の会計年度9か月間の売上高と比較して、営業利益が 4.2% 増加したことを含めて 1.5% 増加し、為替のマイナス影響は 2.7% でした。2023年度の9か月間で、買収と事業売却が海外事業の売上成長に与えた正味の影響は、0.5%のプラスでした。

2023年度の9か月で、ヨーロッパの企業の売上高は 0.6% 減少しました。これには、営業活動が 1.0% 減少し、為替へのプラスの影響が 0.4% でした。2023年度の9か月間で、Covid-19ワクチンとZytigaの独占権の喪失がヨーロッパ地域の営業売上高の変化に与えた正味の影響は、マイナス7.9%でした。米国を除く西半球の企業の売上高は 9.7% の成長を遂げました。これには営業利益が 15.0% 増加したこと、為替へのマイナス影響が 5.3% でした。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 2.2% の成長を達成しました。これには、営業利益の 8.7% の増加と 6.5% の通貨へのマイナス影響が含まれます。



15441545


注:値は四捨五入されている可能性があります



43

目次



2023年度第3四半期の全世界の売上高は214億ドルで、合計で 6.8% 増加しました。これには、2022年度第3四半期の売上高が200億ドルだったのに対し、営業成長率は6.4%、通貨へのプラスの影響は0.4%でした。2023年度第3四半期に、買収と売却が全世界の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は 1.5% でした。

2023年度第3四半期の米国企業の売上高は120億ドルで、前年比で11.1%増加しました。2023年度第3四半期に、買収と事業売却が米国の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、2.2%のプラスでした。国際企業の売上高は94億ドルで、合計で1.6%増加しました。これには、0.7%の事業成長と0.9%の通貨へのプラスの影響が含まれます。2023年度第3四半期に、買収と事業売却が海外事業の売上成長に与えた正味の影響は、0.4%のプラスでした。

2023年度第3四半期に、ヨーロッパの企業の売上高は 2.4% 減少しました。これには、営業活動が 7.8% 減少し、為替へのプラスの影響が 5.4% でした。2023年度第3四半期に、Covid-19ワクチンとZytigaの独占権の喪失がヨーロッパ地域の営業売上高の変化に与えた正味の影響は、マイナス16.1%でした。米国を除く西半球の企業の売上高は 10.5% の成長を遂げました。これには 12.8% の営業成長と 2.3% の為替のマイナス影響が含まれます。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 4.8% の成長を遂げました。これには 9.4% の営業成長と 4.6% の通貨へのマイナス影響が含まれます。



29932994


注:値は四捨五入されている可能性があります



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事業セグメント別の売上の分析

革新的な医療**
2023年度の9か月間の革新的医療セグメントの売上高は410億ドルで、前年同期と比較して 4.2% 増加しました。営業利益は 5.1% 増加し、為替へのマイナスの影響は 0.9% でした。米国の革新的医療の売上高は、前年同期と比較して8.8%増加しました。国際的な革新的医療の売上高は、0.8%の事業成長を含め、1.2%減少しました。これは、為替のマイナス影響2.0%によって相殺されました。2023年度の9か月間、買収と売却が革新的医療部門の営業売上高の伸びに対する正味の影響は、マイナス 0.1% でした。

主要な革新的医療治療分野の売上高*** — 会計年度9か月終了

(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日合計
変更
オペレーション
変更
通貨
変更
免疫学$13,457$12,8175.0%5.9%(0.9)%
レミケード1,4101,868(24.5)(23.6)(0.9)
シンポニ/シンポニアリア1,6951,6820.82.9(2.1)
ステララ8,105%7,33610.511.1(0.6)
トレムフィア2,2371,91616.817.4(0.6)
その他の免疫学914(36.1)(36.1)
感染性疾患3,5663,908(8.7)(9.3)0.6
COVID-19ワクチン1,0731,490(27.9)(29.2)1.3
デュラント/リルピビリン84371817.515.81.7
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ1,4151,450です(2.4)(2.5)0.1
その他の感染症235251(6.4)(2.6)(3.8)
神経科学5,3395,1563.55.4(1.9)
コンチェルタ/メチルフェニデート60347626.730.7(4.0)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ3,104です3,132(0.9)(0.1)(0.8)
どうもです48325588.888.70.1
その他の神経科学 (1)
1,1491,293(11.0)(7.1)(3.9)
腫瘍学13,04312,0568.29.3(1.1)
カルビクティ34179**
ダーザレックス7,1945,89422.123.2(1.1)
レリーダです1,7401,34029.830.9(1.1)
イブルヴィツァ2,4762,918(15.2)(14.2)(1.0)
ZYTIGA/酢酸アビラテロン6861,500(54.2)(52.6)(1.6)
その他の腫瘍学60532486.587.4(0.9)
肺高血圧症2,7982,5479.911.3(1.4)
オプサミット1,4371,322です8.79.9(1.2)
アップラビ1,163%98618.018.7(0.7)
その他の肺高血圧症199239(16.9)(11.8)(5.1)
心臓血管 /代謝 /その他2,8342,916(2.8)(2.6)(0.2)
ザレルト1,8401,8061.91.9
その他 (2)
9941,110(10.5)(9.8)(0.7)
革新的医薬品の総売上高$41,037$39,400%4.2%5.1%(0.9)%
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**以前は製薬と呼ばれていました
45

目次
***前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました
(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます
(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます

2023年度第3四半期の革新的医療セグメントの売上高は139億ドルで、前年同期と比較して 5.1% 増加しました。これには、営業利益が 4.3% 増加し、為替へのプラスの影響が 0.8% であったことを含みます。米国の革新的医療の売上高は、前年同期と比較して10.9%増加しました。国際革新医療の売上高は 2.3% 減少しました。これには、営業部門の 4.3% の減少と 2.0% の通貨へのプラスの影響が含まれます。2023年度第3四半期に、買収と売却が革新的医療部門の営業売上高の伸びに対する正味の影響は、マイナス 0.1% でした。

主要な革新的医療治療分野の売上高** — 第3四半期終了
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日合計
変更
オペレーション
変更
通貨
変更
免疫学$4,849$4,28713.1%12.4%0.7%
レミケード461558(17.4)(17.1)(0.3)
シンポニ/シンポニアリア62954515.315.8(0.5)
ステララ2,8642,44916.915.81.1
トレムフィア89172922.221.50.7
その他の免疫学25(47.1)(47.1)
感染症8591,295(33.6)(37.8)4.2
COVID-19ワクチン41489(91.5)(97.8)6.3
デュラント/リルピビリン29724521.013.37.7
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ
447485(7.8)(9.0)1.2
その他の感染症7477(3.6)(0.5)(3.1)
神経科学1,7421,6813.64.6(1.0)
コンチェルタ/メチルフェニデート18915820.021.4(1.4)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ
1,0291,031(0.2)(0.3)0.1
どうもです18310082.181.01.1
その他の神経科学 (1)
340393(13.2)(8.7)(4.5)
オンコロジー4,5334,06411.510.41.1
カルビクティ15255**
ダーザレックス2,4992,05221.820.71.1
レリーダです63149028.727.01.7
イブルヴィツァ808911(11.3)(12.6)1.3
ZYTIGA/酢酸アビラテロン214456(53.0)(53.2)0.2
その他の腫瘍学229100***
肺高血圧症95485212.012.4(0.4)
オプサミット49044111.210.90.3
アップラビ40233320.721.1(0.4)
その他の肺高血圧症6378(19.8)(16.6)(3.2)
心臓血管 /代謝 /その他9571,034(7.5)(8.0)0.5
ザレルト625689(9.4)(9.4)
その他 (2)
332345(3.8)(5.3)1.5
革新的医薬品の総売上高$13,893$13,2145.1%4.3%0.8%
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました
(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます
(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます
46

目次




免疫学製品は、前年同期と比較して 12.4% の事業成長を達成しました。STELARA(ウステキヌマブ)の売上の増加は、患者構成、市場の成長、IBDの継続的な好調に牽引されました。TREMFYA(グセルクマブ)の成長は、患者構成、市場の成長、およびPSO/PSAの継続的な好調によるものでした。さらに、SIMPONI/SIMPONI ARIAの成長は、市場の成長と好調な組み合わせによって推進されました。REMICADE(インフリキシマブ)の売上が減少したのは、バイオシミラーの競争によるものです。

バイオシミラー版のREMICADEは、米国および米国以外の特定の市場で導入されており、さらに多くの競合他社が市場に参入し続けています。インフリキシマブのバイオシミラーの競争が続くと、REMICADEの売上はさらに減少します。

STELARA(ウステキヌマブ)の最新の有効期限が切れる米国物質組成特許は、2023年9月に失効しました。ステララ(ウステキヌマブ)2022年度の米国売上高は約64億ドルでした。第三者は、STELARAのバイオシミラーバージョンの販売承認を求めて、略称の生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出しました。2023年5月、当社は2009年のバイオシミラー価格競争革新法に基づくアムジェンとの訴訟を解決しました。別々の第三者との和解およびその他の契約の結果、当社は、米国で2025年1月1日までにバイオシミラー版のSTELARAを発売する予定はありません。

感染症製品の営業は、主にCOVID-19ワクチンの収益の減少により、前年同期と比較して37.8%減少しました。

ニューロサイエンス製品の営業売上高は、前年同期と比較して4.6%の成長を達成しました。SPRAVATO(エスケタミン)の成長は、継続的な発売に加えて、医師の信頼と患者の需要の高まりによって推進されました。XEPLIONが欧州連合での独占権を失ったため、リスペルダール/リスパーダルコンスタとパリペリドン長時間作用型注射剤の減少により、成長の一部が相殺されました。
オンコロジー製品の営業売上高は、前年同期と比較して10.4%の成長を達成しました。DARZALEX(ダラツムマブ)の好調な売上は、すべての地域での継続的なシェア増加と市場の成長に牽引されました。ERLEADA(アパルタミド)の成長は、転移性去勢抵抗性前立腺がんの継続的なシェア増加と市場の成長によるものです。CARVYKTI(シルタカブタゲン・オートロイセル)の売上は、継続的な発売、シェアの増加、生産能力の向上によって牽引されました。さらに、その他のオンコロジーに含まれるTECVAYLI(teclistamab-cqyv)の発売による売上が成長に貢献しました。独占権の喪失によるZYTIGA(酢酸アビラテロン)と、世界的な競争圧力によるIMBRUVICA(イブルチニブ)によって、成長は部分的に相殺されました。

肺高血圧症は、前年同期と比較して営業売上高が12.4%増加しました。売上高の伸びは、好調な患者構成、シェアの増加、UPTRAVI(selexipag)とOPSUMIT(macitentan)の市場成長により、その他の肺高血圧症の減少によって一部相殺されました。

心臓血管、代謝、その他の製品の営業成績は、前年同期と比較して8.0%減少しました。XARELTO(リバロキサバン)の売上の減少は、主に不利な患者構成とアクセスの変化によるものです。

当社は、エンドカスタマーが請求先以外の場所に製品を直接配送することは許可されないという方針を維持しています。このポリシーは、複数の例外を除いて、当社のほとんどの医薬品について、非付与者340Bの対象事業体が関与する契約薬局取引に影響します。助成対象企業と非被付与者の対象事業体の両方が、政策上の例外の場合でも特定の契約薬局の取り決めを維持できます。当社は、対象となるすべての外来薬について、対象事業体に3,40億円の割引を提供してきましたし、今後も提供していきます。その方針により、340B法で禁止されている不適切な重複割引や転用を特定する能力が向上すると考えています。340B医薬品価格プログラムは、製薬会社が対象となる外来薬を対象事業体に大幅な割引を提供することを義務付ける米国連邦政府のプログラムです。この方針は割引効果をもたらし、2023年度の9か月間の顧客への売上にプラスの影響を与えました。
47

目次

メドテック

2023年度の9か月間のMedTechセグメントの売上高は227億ドルで、前年同期と比較して10.0%増加しました。営業活動は12.0%増加し、為替へのマイナスの影響は2.0%でした。米国の医療技術の売上高は 14.2% 増加しました。医療技術の海外売上高は 6.2% 増加しました。これには、営業活動が 10.0% 増加したことと 3.8% の通貨へのマイナス影響が含まれます。2023年度の9か月間で、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は、主に2022年12月22日のAbiomedの買収に関連して、4.6%のプラスになりました。

主要なMedTechフランチャイズ販売** — 会計年度9か月終了
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日合計
変更
オペレーション
変更
通貨
変更
手術$7,507$7,3062.7%5.3%(2.6)%
上級者向け3,5043,4601.33.8(2.5)
将軍4,0023,8464.16.5(2.4)
整形外科6,6746,440です3.64.5(0.9)
ヒップ1,1621,1292.93.8(0.9)
ひざ1,0691,0056.47.2(0.8)
トラウマ2,2382,1613.54.0(0.5)
背骨、スポーツ、その他2,2052,1442.84.0(1.2)
インターベンショナル・ソリューション4,6813,20246.248.9(2.7)
電気生理学です3,4492,94317.219.8(2.6)
アバイオメッド
966**
その他の介入ソリューション
2672583.36.8(3.5)
ビジョン3,8643,7044.36.6(2.3)
コンタクトレンズ/その他2,8202,7124.06.6(2.6)
外科的1,0449925.36.6(1.3)
医療技術の総売上高$22,727$20,65110.0%12.0%(2.0)%
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

2023年度第3四半期のMedTechセグメントの売上高は75億ドルで、前年同期比で10.0%増加しました。これには、10.4%の営業成長と0.4%の為替マイナス影響が含まれます。米国の医療技術の売上高は 11.6% 増加しました。医療技術の海外売上高は 8.3% 増加しました。これには、9.2% の事業成長と 0.9% の通貨へのマイナス影響が含まれます。2023年度第3四半期に、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は 4.4% とプラスになりました。これは主にAbiomedの買収によるものです。

















48

目次


主要なMedTechフランチャイズ販売** — 第3四半期終了
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日合計
変更
オペレーション
変更
通貨
変更
手術$2,479$2,4222.3%3.2%(0.9)%
上級者向け1,1641,1580.51.5(1.0)
将軍1,3141,264です4.04.8(0.8)
整形外科2,1642,0953.42.60.8
ヒップ3753526.55.80.7
ひざ3383176.75.71.0
トラウマ7427173.52.41.1
背骨、スポーツ、その他7107080.2(0.2)0.4
インターベンショナル・ソリューション1,5581,06047.048.1(1.1)
電気生理学です1,16197319.320.3(1.0)
アバイオメッド
311**
その他の介入ソリューション
8787(0.3)1.6(1.9)
ビジョン1,2561,2064.25.4(1.2)
コンタクトレンズ/その他9289082.24.0(1.8)
外科的32829810.39.50.8
医療技術の総売上高$7,458$6,78210.0%10.4%(0.4)%
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

外科フランチャイズは、前会計年度第3四半期と比較して3.2%の営業売上成長を達成しました。Advanced Surgeryの事業成長は、主にBiosurgeryの世界的な施術の拡大とポートフォリオの強化、そしてEnducttersとEnergyにおける新製品の普及によって推進されました。この成長は、主に米国におけるエンドクッターの競争圧力、エンドクッターとエネルギーにおける量ベースの調達への影響、ロシアの制裁、適度な肥満治療、エンドクッターの供給上の課題、および競争上の供給上の課題によるエネルギー製品の売上の減少によって部分的に相殺されました。一般外科における業務の成長は、主に、技術の浸透と差別化された創傷治具ポートフォリオのメリットと相まって、手術の増加によって推進されました。ロシアの制裁措置により、成長は部分的に相殺されました。

整形外科フランチャイズは、前年度第3四半期と比較して営業売上高が2.6%増加しました。HIPSの事業成長は、世界的な手続きの増加とポートフォリオの継続的な堅調さを反映しています。ロシアの制裁措置により一部相殺されました。膝関節の業務成長は、主に手順、ATTUNEポートフォリオのローンチによるメリット、VELYSロボット支援ソリューションに関連するプルスルーによって推進されました。これは、主に米国以外でのロシアの制裁と供給制約によって一部相殺されました。トラウマの事業成長は、グローバルな手続きと最近発売された製品の採用によって推進されました。これは、国際入札のタイミングと数量ベースの調達への影響によって一部相殺されました。脊椎、スポーツ、その他の事業の落ち込みは、主に量ベースの調達への影響と、ロシアによるSpineの制裁措置によるもので、デジタルソリューション、ショルダー、スポーツ、頭蓋顎顔面製品の増加によって一部相殺されました。

インターベンショナル・ソリューションズのフランチャイズは、2022年12月22日に買収したAbiomedからの売上を含む前年度第3四半期と比較して、営業売上高が48.1%の成長を達成しました。電気生理学は、世界的な処置の増加、新製品の実績、および商業的実施により、2桁成長しました。これは、中国における大量調達とロシアの制裁措置の影響によって一部相殺されました。Abiomedの売上は、すべての商業地域の強さと、インペラ5.5とインペラRPの継続的な採用を反映しています。

Visionフランチャイズは、前会計年度第3四半期と比較して5.4%の営業売上成長を達成しました。コンタクトレンズ/その他の事業の成長は、主にACUVUE OASYS 1-Dayファミリーの継続的な好調な業績(最近の発売を含む)と商業的実行によって推進されました。これは、米国の株式動向、ロシアの制裁、戦略的ポートフォリオ決定による影響、および継続しているが改善している供給課題の影響によって一部相殺されました。外科手術の事業の成長は、主に白内障手術の増加、最近の革新と削減の継続的な強化によって推進されました
49

目次
前年の米国外での株式の流出について。これは、屈折型およびプレミアムIOL市場の軟調化とロシアの制裁措置によって一部相殺されました。

所得税引当金を控除する前の連結収益の分析

2023会計年度9か月間の所得税引当金を控除した連結利益は、売上高の16.1%を占める102億ドルでしたが、2022会計年度9か月間の売上高の25.8%は155億ドルでした。この減少は主に、会計年度第1四半期のタルク決済提案に関連していました。

2023年度第3四半期の所得税引当金引当前連結利益は52億ドルで、売上高の 24.4% を占めていましたが、2022年度第3四半期は52億ドルで、売上高の 25.9% を占めていました。

販売した製品のコスト
1725117252
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです)

2023年第3四半期会計年度の9か月と2022年第3四半期の9か月間
次の要因により、製品の販売原価が売上に占める割合が増加しました。
•革新的医療事業における2023年の良好な患者構成と1回限りのCOVID-19ワクチン製造関連の出口費用の削減
•MedTechビジネスにおける商品インフレ、リストラ関連の超過在庫コスト、およびアバイオメッド償却

2023年と2022年の会計年度9か月間の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ34億ドルと30億ドルでした。

2023年第3四半期と2022年第3四半期との比較
製品の販売原価は、主に次の要因により売上高に占める割合で横ばいでした。
•革新的医療事業における2023年の良好な患者構成と1回限りのCOVID-19ワクチン製造関連の出口費用の削減
オフセット
•MedTechビジネスにおける商品インフレ、不利な製品構成、リストラ関連の超過在庫コスト、およびAbiomed償却

2023年と2022年の会計年度第3四半期の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ11億ドルと10億ドルでした。

50

目次

販売、マーケティング、管理費
1817418175
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです)

2023年第3四半期会計年度の9か月と2022年第3四半期の9か月間
販売、マーケティング、管理費は、次の要因により売上高に占める割合がわずかに減少しました。
•革新的医療事業と医療技術事業の両方で活用しています

2023年第3四半期と2022年第3四半期との比較
売上、マーケティング、管理費は、主に次の要因により売上に占める割合で増加しました。
•全社的な経費の増加
によって部分的に相殺されます
•革新的医療事業での活用


研究開発経費
1875118752
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです)

2023年第3四半期会計年度の9か月と2022年第3四半期の9か月間
研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。
•MedTechビジネスにおけるコスト管理の取り組み
•革新的医療事業におけるポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•革新的医療事業における製造過程の研究開発費の取得

2023年第3四半期と2022年第3四半期との比較
研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。
•革新的医療事業におけるポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•革新的医療事業におけるマイルストーン支払いの増加

進行中の研究開発(IPR&D)の減損

2023年の第3四半期に、当社は、2020年にモメンタファーマシューティカルズの買収の一環として取得した非戦略的資産(M710)に関連する市場動向に関連して、約2億ドルの費用を計上しました。2023年の会計年度第1四半期に、当社は2016年にパルサー・バスキュラー社と買収したIPR&Dに関連して約10億ドルの費用を計上しました。2022年の最初の9か月に、会社は無形資産の減損を記録しました
51

目次
約6億ドルの費用は、進行中の研究開発資産であるアトピー性皮膚炎(AD)と化膿性汗腺炎(HS)の治療のための治験薬であるベルメキマブ(JNJ-77474462)に関連しています。当社は、2020会計年度にXBiotech、Inc. からベルメキマブのすべての権利を取得しました。

利息(収入)費用

2023年の第1会計年度9か月間の利息収入は、前年同期の2億3,600万ドルに対し、8億9,800万ドルでした。これは主に、現金残高から得られる利息率が高かったためです。2023年度第3四半期の利息収入は、2022年度第3四半期の1億5,000万ドルに対し、3億7,400万ドルでした。これは主に、現金残高から得られる利子率が高かったためです。2023年の最初の会計年度9か月間の支払利息は、主に負債残高の金利が高かったため、前年同期の9,900万ドルに対し、6億2,100万ドルでした。2023年度第3四半期の支払利息は、前年同期の5,100万ドルに対し、1億9200万ドルでした。これは主に、負債残高に対する金利の上昇によるものです。現金、現金同等物、および現在の有価証券の残高は、2022年度第3四半期末の331億ドルに対し、2023年度第3四半期末には235億ドルでした。2023年10月1日現在の当社の負債残高は、前年同期の320億ドルに対し、299億ドルでした。

その他(収入)費用、純額*

2023年第3四半期会計年度の9か月と2022年第3四半期の9か月間
2023年度の9か月間のその他(収益)費用を差し引いた金額は、主に次の理由により、前年比70億ドルも不利でした。

会計年度9か月
(数十億ドル) (収入) /費用20232022変更
訴訟関連 (1)
$6.70.66.1
有価証券の公正価値の変動 (2)
1.10.70.4
新型コロナウイルスワクチン関連の出口費用0.40.20.2
従業員福利厚生制度関連(1.1)(0.9)(0.2)
その他(0.1)(0.6)0.5
その他(収入)費用の合計、純額$7.00.07.0
(1) 主にタルク決済の提案に関連しています。2023会計年度の9か月間には、約3億ドルの有利な知的財産関連の訴訟和解が含まれます。2022年度の9か月間は、主に骨盤メッシュに関連しています。
(2) 2023年度の9か月には、Kenvue証券の公正価値の不利な変動に関連する6億ドル、Idorsia転換社債の一部減損および保有Idorsia株式の公正価値の変動に関連する4億ドルが含まれます。

2023年第3四半期と2022年第3四半期との比較
2023年度第3四半期を差し引いたその他(収益)費用は、主に次の理由により、前年同期と比較して3億ドル不利でした。
会計年度第3四半期
(数十億ドル) (収入) /費用20232022変更
有価証券の公正価値の変動 (1)
$1.00.20.8
従業員福利厚生制度関連(0.3)(0.3)
訴訟関連(0.1)0.2(0.3)
新型コロナウイルスワクチン関連の出口費用0.00.2(0.2)
その他(0.1)(0.1)
その他(収入)費用の合計、純額$0.50.20.3
(1) 2023年の会計年度第3四半期には、Kenvue証券の公正価値の不利な変動に関連する6億ドル、Idorsia転換社債の一部減損および保有Idorsia株式の公正価値の変動に関連する4億ドルが含まれます。

*その他(収益)費用、純額は、ジョンソン・エンド・ジョンソンイノベーション-JJDC、Inc.(JJDC)が保有する株式への特定の投資の売却および減価償却、有価証券の公正価値の変動、売却による損益、売却による損益、資産売却による損益、特定の取引通貨損益、買収関連費用、訴訟訴訟に関する損益を当社が記録する勘定科目です給与と決済、従業員福利厚生制度に関連する投資(収入)/損失、およびロイヤルティ収入。


52

目次

セグメント別の税引当前利益

会計年度9か月間の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。
 税引前利益セグメント売上高セグメント売上の割合
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
革新的医療$14,008$12,424です$41,037$39,400%34.1%31.5%
メドテック4,2653,64122,72720,65118.817.6
税引前セグメント利益18,27316,06563,76460,05128.726.8
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)
8,037546  
世界の税引前利益$10,236$15,519$63,764$60,05116.1%25.8%

(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息(収益)費用と一般企業(収益)費用が含まれます。2023年度の9か月間には、タルク和解案に関連する約70億ドルの費用と、Kenvueの保有株式の公正価値における約6億ドルの不利な変動が含まれます。

革新的医療セグメント
2023年度の9か月間の革新的医療セグメントの税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の31.5%に対して34.1%でした。2023年度の9か月間の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。
•好ましい患者構成
•知的財産権の減損費用が、2022年には6億ドルだったのに対し、2023年には2億ドルと低くなった
•2023年の有価証券の公正価値の2022年と比較して2億ドルの好調な変化
•販売、マーケティング、管理費の活用
•ポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•2023年の4億ドルのリストラ費用
•2億ドルの製造中の研究開発費を取得

医療技術セグメント
2023年度の9か月間の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の17.6%に対して18.8%でした。2023年度の9か月間の税引前利益が売上高に占める割合の増加は、主に次の要因によるものです。
•2022年の訴訟費用は5億ドルです
•販売費とマーケティング費の活用
によって部分的に相殺されます
•アバイオメッドに関連して、2023年に4億ドル増加した償却費
•パルサー・バスキュラーの買収に関連する2023年の知的財産権保護費は約1億ドルです
•2023年のアビオメッド関連の買収費用は1億ドルです
•2023年の商品インフレ

第3四半期の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。
 税引前利益セグメント売上高セグメント売上の割合
(百万ドル)2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日2023年10月1日2022年10月2日
革新的医療$4,794$4,186$13,893$13,21434.5%31.7%
メドテック1,1851,0907,4586,78215.916.1
税引前セグメント利益5,9795,27621,35119,99628.026.4
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)
762104  
世界の税引前利益$5,217$5,172$21,351$19,99624.4%25.9%
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(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息(収入)費用、特定の訴訟費用、および一般的な企業(収入)費用が含まれます。2023年の会計年度第3四半期には、Kenvueの保有株式の公正価値の約6億ドルの不利な変動が含まれています。

革新的医療セグメント
2023年第3四半期の革新的医療セグメントの税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の31.7%に対して34.5%でした。第3四半期の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。
•2022年の1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用は4億ドル
•好ましい患者構成
•販売、マーケティング、管理費の活用
•ポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•2023年には2億ドルに上る知的財産権研究開発費
•2023年のリストラ費用は1億ドルです
•2023年の有価証券の公正価値の不利な変化は、2022年の2億ドルに対し、4億ドルでした
医療技術セグメント
2023年度第3四半期の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の16.1%に対して15.9%でした。第3四半期の税引前利益が売上高に占める割合の減少は、主に次の要因によるものです。
•2022年の3億ドルと比較して、主にアバイオメッドに関連する2023年の償却費は4億ドル増加しました。
•2022年の1億ドルに対し、2023年には2億ドルものリストラ費用が高くなった
•2023年の商品インフレ
•不利な製品構成
によって部分的に相殺されます
•2022年の訴訟費用は2億ドルです
•販売、マーケティング、管理費の活用
リストラ

2023年度の9か月で、当社は、患者に最大の利益をもたらす最も有望な医薬品に焦点を当てるために、革新的医療セグメントにおける研究開発(R&D)投資の優先順位付けを完了しました。その結果、治療領域内の特定のプログラムが終了しました。研究開発プログラムの終了は、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)成人ワクチンプログラムの中止、肝炎、HIVの発症など、主に感染症とワクチンです。2023年度の第3四半期と9か月間の税引前リストラ費用は、それぞれ約1億ドルと4億ドルで、提携プログラム費用と非提携プログラム費用の終了と資産の減損が含まれていました。

2023年の第3四半期に、当社は、特定の市場、製品ライン、流通ネットワークの取り決めから撤退することで事業を合理化するために、MedTechセグメント内の整形外科フランチャイズのリストラプログラムを開始しました。2023年度第3四半期および9か月間の税引前リストラ費用は2億ドルで、そのうち900万ドルはリストラに、2億2,600万ドルは連結損益計算書で販売された製品の原価に記録されました。これには主に市場および製品の出口に関連する在庫および商品費用が含まれていました。

当社は、グローバルサプライチェーンの再構築プログラムに関連して、第3四半期に1億ドル、2022会計年度の9か月間に3億ドルの税引前費用を計上しました。グローバル・サプライチェーン・プログラムは2018年の第2四半期に発表され、2022年の第4四半期に完了しました。

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所得税引当金

2023年度の9か月間の世界の実効所得税率は10.2%、2022年には15.3%でした。
2022年12月15日、欧州連合(EU)加盟国は、世界130か国以上が支援した経済協力開発機構(OECD)の第2柱フレームワークによって制定された、最低実効税率を一般的に15%とするEUの第2の柱指令を正式に採択しました。EUの発効日は、指令のさまざまな面で、2024年1月1日と2025年1月1日です。2023年7月17日、OECDは、特定の発効日を2027年1月1日まで実質的に延長する特定のセーフハーバールールを提案する行政ガイダンスを発表しました。このようなセーフハーバールールを適用するには、EU加盟国が自国の第2の柱となる法律でOECD行政ガイダンスを採用する必要があります。他のかなりの数の国も同様の法律の施行を検討しています。当社は、欧州連合内を含む他の個々の国による法的採択を待つ間、ピラーツーフレームワークの将来の期間への潜在的な影響を引き続き評価しています。

2023年の税引当金に関する詳細は、連結財務諸表の注記5を参照してください。

流動性と資本資源

30228 30233 30238

キャッシュフロー

現金および現金同等物は、2022会計年度末の141億ドルに対し、2023年度第3四半期末には197億ドルでした。56億ドルの増加に貢献した主な現金源と用途は次のとおりです。
(数十億ドル)
14.12022年第4四半期現金および現金同等物の残高
14.9営業活動から生み出される純現金
2.1投資活動から生み出される純現金
(11.2)財務活動に使用された純現金
(0.2)現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響
$19.7Q3 2023 現金および現金同等物

さらに、当社は2023年度第3四半期末時点で38億ドル、2022会計年度末には94億ドルの有価証券を保有していました。

営業活動によるキャッシュフローは149億ドルでした:
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(数十億ドル)
$31.1純利益
(21.0)Kenvueの分離についての?$#@$ン
5.5主に減価償却、株式ベースの報酬、資産の減価償却のための非現金費用およびその他の調整は、繰延税金引当金および資産/事業売却による純利益によって一部相殺されます
(2.3)売掛金と在庫の増加
2.9買掛金負債、未払負債、その他の流動負債と非流動負債の増加
(1.4)その他の流動資産と非流動資産の増加
0.1四捨五入
$14.9事業からのキャッシュフロー

投資活動による21億ドルのキャッシュフローは、主に以下によるものです。
(数十億ドル)
(3.0)資産、プラント、設備への追加
0.2資産/事業の処分による収入、純額
5.8投資の純売上高
(0.9)クレジットサポート契約、アクティビティ、純その他、端数処理
$2.1投資活動に使用された純現金

112億ドルの財務活動に使用されたキャッシュフローは、主に次のものでした。
(数十億ドル)
$(8.9)株主への配当
(4.8)普通株式の買戻し
(9.7)短期および長期債務の純返済
8.0分離時にKenvueに譲渡された負債に関連する、発行費用を差し引いた短期および長期債務の収入
4.2Kenvueの新規株式公開による収入
(1.1)分離時にKenvueに送金された現金
0.9行使したストックオプション/株式報奨に対する従業員の源泉徴収税からの収入、純額
0.1クレジットサポート契約アクティビティ、純額
0.1その他と四捨五入
$(11.2)財務活動による純現金

当社は、世界中の多くの銀行の大規模な資金源にアクセスしています。2023年9月、当社は100億ドルの364日間のクレジットファシリティを新たに確保しました。このクレジットファシリティは2024年9月5日に失効します。当社は、2023年11月21日に失効する追加の364日間のリボルビング・クレジット・ファシリティである100億ドルを早期に終了しました。クレジットライン契約に基づく借入に請求される利息は、担保付オーバーナイト融資金利(SOFR)の参照金利または許容されるその他の該当する市場金利に、該当するマージンを加えたものです。契約に基づく契約料は重要ではありません。

2023年5月8日、Kenvueは新規株式公開(IPO)を完了し、その結果、198,734,444株の普通株式(額面価格1株あたり0.01ドル)(「Kenvue普通株式」)が発行されました。1株あたり22.00ドルの新規株式公開で、純収入は42億ドルでした。ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した持分の純帳簿価額を上回ったIPOからの純収入は25億ドルで、追加の払込資本に計上されました。IPO終了時点で、ジョンソン・エンド・ジョンソン Kenvue普通株式の発行済株式総数の約89.6%を所有しており、2023年7月2日の時点で、Kenvueに関連する13億ドルの非支配持分は、連結貸借対照表の非支配持分に帰属する株式に反映されました。
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2023年8月23日、ジョンソン・エンド・ジョンソン交換オファーを通じてKenvue普通株式の80.1%の追加所有権の処分を完了しました。その結果、ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Kenvue普通株式1,533,830,450株と引き換えに、当社の普通株式190,955,436株を取得しました。交換オファーで受け取ったジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式314億ドルは、自己株式に記録されます。交換オファーの後、当社は、2023年8月23日現在の公正市場価値43億ドルで継続事業の他の資産に記録されたKenvue普通株式の発行済み株式総数の 9.5% を所有しています。

ジョンソン・エンド・ジョンソン 2023年8月23日現在の純資産116億ドルを売却し、その日のコンシューマーヘルス事業に帰属するその他の包括損失の累計は43億ドルでした。さらに、交換オファーの日に、ジョンソン・エンド・ジョンソン Kenvueの連結解除を記録するために非支配持分を12億ドル減額しました。その結果、2023年度第3四半期の連結損益計算書の、非継続事業からの純利益(税引後)に210億ドルの交換オファーによる利益が計上されました。この一時的利益には、ジョンソン・エンド・ジョンソンが保有するKenvue普通株式の28億ドルの利益が含まれます。交換オファーによる利益は、米国連邦所得税の観点からは非課税取引の対象となります。

2023年10月1日現在、当社の現金、現金同等物および有価証券は約235億ドルで、約299億ドルの支払手形と長期負債があり、純負債残高は64億ドルでしたが、前年の純現金残高は11億ドルでした。当社は、営業キャッシュフロー、外部資金源からの資金調達能力、既存のコミットクレジットファシリティからの借入能力、コマーシャルペーパー市場へのアクセスにより、約21億ドルのオピオイド訴訟和解契約に基づいて支払われる当社の残りの残高や、タルク和解提案のための約90億ドルの準備金の設定など、営業ニーズを満たすのに十分なリソースが引き続き提供されると予想しています(の注記11を参照)追加については連結財務諸表詳細)。さらに、当社は世界の資本市場を継続的に監視しており、時々、市況が好調なときに資本を調達することがあります。

2023年の会計年度9か月間に、当社は米国財務省に約49億ドルを支払いました。これには、TCJA費用の一部としての海外未分配収益の現在の分割払いに関連する15億ドル(2023年1月1日に終了した会計年度のフォーム10-Kにある当社の年次報告書の連結財務諸表の注記1を参照)、2013年から2016年にかけて検討中の特定の項目の解決のための14億ドルの前払いです米国のIRS監査、および主に最初の9か月間の通常の推定支払い額に関連する20億ドル2023年度の。
2022年9月14日、当社は取締役会が自社株買いプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。2023年4月2日現在、50億ドルが買い戻され、買戻しプログラムは完了しました。

配当金

2023年7月20日、取締役会は、2023年8月28日現在の登録株主に2023年9月7日に支払われる1株あたり1.19ドルの定期現金配当を宣言しました。

2023年10月19日、取締役会は、2023年11月21日現在の登録株主に2023年12月5日に支払われる1株あたり1.19ドルの定期現金配当を宣言しました。当社は、四半期ごとに定期的に現金配当を支払う慣行を継続する予定です。

その他の情報

新しい会計上の宣言

新しい会計上の声明については、連結財務諸表の注記1を参照してください。

経済と市場の要因
2023年7月、ヤンセンファーマシューティカルズ社(Janssen)は、インフレ削減法(IRA)のメディケア薬価交渉プログラムの合憲性に異議を唱えて、米国保健社会福祉省およびメディケア・メディケイドサービスセンターに対して訴訟を起こしました。訴訟では、IRAが憲法修正第1条および第5条に基づくヤンセンの権利を侵害しているため、ヤンセンはIRAの強制価格制度の対象ではないという宣言を求めています。

ロシア・ウクライナ戦争
現時点では、ロシアのウクライナ侵攻の長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、紛争が2023年度の第3四半期と9か月間の財政的影響は重要ではありませんでした。2023年10月1日までの会計年度9か月間において、当社のロシア子会社の事業
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会社の連結資産と収益の両方の1%未満です。当社は、Kenvueの分離後も継続事業でウクライナの子会社を維持していません。

2022年3月初旬、当社はロシアへのすべての広告、臨床試験への登録、および追加投資を停止する措置を講じました。当社は、医療目的で患者さんから信頼される製品を供給し続けています。

イスラエルの紛争
現時点では、イスラエルの紛争の長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、紛争が2023年度の第3四半期と9か月間に受けた財政的影響は重要ではありませんでした。2023年10月1日までの会計年度9か月間の時点で、当社のイスラエル子会社の事業は当社の連結資産の1%を占め、収益の1%未満しか占めていませんでした。

当社は、経済状況が引き続き重大な課題となっている特定の国で事業を展開しています。当社は引き続きこれらの状況を監視し、適切な措置を講じます。インフレ率と為替レートは引き続き世界経済に影響を及ぼし、ひいては会社の運営方法にも影響を及ぼしています。当社は、ベネズエラ、アルゼンチン、トルコ(2022年度第2四半期以降)での事業展開が、過去3年間の累積インフレ率が 100% を超えたため、インフレ率が高いと評価しています。コストの増加に直面しても、当社はコスト削減プログラム、生産性の向上、定期的な価格上昇を通じて利益率を維持するよう努めています。

世界中の政府は、既存の法定税率の引き上げや引き下げなど、税法を変更するためのさまざまな提案を検討しています。さまざまな政府の取り組みに関連して、企業は世界中の事業についてより多くの情報を税務当局に開示する必要があります。これにより、他の国で得た利益に対する監査の精査が強化される可能性があります。どの国でも法定税率を変更すると、新しい税法が制定された期間に、その特定の管轄区域に関連する当社の繰延税金資産と負債が再評価されます。この変更により、費用または利益が会社の連結損益計算書に記録されます。当社は、事業を展開している国で出されるこれらの提案を注意深く監視しています。法定税率の変更はいつでも発生する可能性があり、記録されている関連費用や利益は、法改正が制定された会計四半期および年度にとって重要な場合があります。

当社は、医療費の抑制や、医療製品の販売、販売促進、償還に関する政府の法律など、医療費の抑制などの価格圧力に引き続き直面しています。

現在の世界的な景気低迷の結果として、医療処置の遅延、処方薬の配給、医師の診察頻度の減少、医療保険の適用範囲の中止など、ヘルスケア商品やサービスの購入者の行動や支出パターンの変化は、引き続き当社の事業に影響を与える可能性があります。

当社は、該当する特許の有効期限が切れる前に、主要な医薬品のジェネリック版やバイオシミラー版を製造および販売しようとする、ジェネリック医薬品やバイオシミラーメーカーを含む第三者からの知的財産権の異議申し立てに定期的に直面しています。これらの異議申立人は、略称新薬申請書または略称生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出するか、その他の方法で当社の特許の適用範囲および/または有効性に異議を申し立てました。結果として生じた訴訟で異議を申し立てられた特許請求の弁護に当社が成功しなかった場合、問題となっている製品のジェネリック版またはバイオシミラー版が市場に導入され、その結果、それらの製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。また、1つ以上の有効な特許が取得されていても、規制当局の承認を受けて、1つまたは複数の競合他社が問題の製品のジェネリック版またはバイオシミラー版を発売するリスクもあります。


項目3 — 市場リスクに関する量的および質的開示

2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書の項目7A「市場リスクに関する量的および質的開示」に記載されて以来、当社の市場リスクに対する感受性の評価に大きな変化はありません。


項目4 — 管理と手順

開示管理と手続き。このレポートの対象期間の終わりに、当社は開示管理と手続きの設計と運用の有効性を評価しました。会社の開示管理と手続きは、証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示することを義務付けられている情報が、SECの規則とフォームで指定された期間内に記録、処理、要約、報告されるように設計されています。開示管理と手続きには、以下を確実にするために設計された管理と手続きが含まれますが、これらに限定されません
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証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示することを義務付けられている情報は、必要な開示に関する迅速な決定を可能にするために、必要に応じて蓄積され、最高執行責任者や最高財務責任者を含む当社の経営陣、または同様の職務を遂行する人物に伝達されます。最高経営責任者兼執行委員会委員長のホアキン・ドゥアトと、執行副社長兼最高財務責任者のジョセフ・J・ウォルクがこの評価を検討し、参加しました。この評価に基づいて、Duato氏とWolk氏は、このレポートの対象期間の終了時点で、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。

内部統制です。このレポートの対象期間中、財務報告に対する会社の内部統制に、財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を与える可能性がかなり高い変更はありませんでした。当社は、開示管理と手続きの設計と運用の有効性を引き続き監視および評価しています。

パートII — その他の情報

項目1 — 法的手続き

この項目で求められる情報は、パートI、項目1、財務諸表(未監査)—連結財務諸表の注記に含まれる注記11を参照してここに組み込まれています。


項目2 — 持分証券の未登録売却と収益の使用

(c) 発行者および関連購入者による株式の購入。

2022年9月14日、当社は取締役会が自社株買いプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。買戻しプログラムは、2023年の会計年度第1四半期に完了しました。

次の表は、2023年度第3四半期における当社の普通株式購入に関する情報を示しています。公開市場での普通株式の購入は、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として行われます。以下の買戻しには、第3四半期に決済されたストック・フォー・ストック・オプションの行使も含まれます。
会計月期間
合計数
購入株式数 (1)
平均。価格
一株当たり
公表された計画またはプログラムの一環として購入した株式の総数プランまたはプログラムに基づいてまだ購入できる株式の最大数
2023年7月3日から2023年7月30日まで
2023年7月31日から2023年8月27日まで
2023年8月28日から2023年10月1日まで5,690,272161.68
合計5,690,272161.68

(1) 2023年の第3四半期に、当社は公開市場取引でジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式を合計5,690,272株買い戻しました。これらはすべて、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として購入されました。


項目5 — その他の情報

証券 取引計画 取締役と執行役員の
オン 2023年8月31日ピーター・ファソロ執行副社長、最高人事責任者採用された ルール10b5-1(c)の最大売却に関する肯定的防御条件を満たすことを目的としたルール10b5-1の取引契約 25,000 会社の普通株式、一定の条件が適用されます。このアレンジメントの有効期限は2024年11月29日です。


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アイテム6 — 展示品

別紙10.1 ジョンソン・エンド・ジョンソン超過貯蓄プランの修正第1条(2022年1月1日付けで修正および改定されました)— この文書とともに提出されました。*

別紙10.2 ジョンソン・エンド・ジョンソン役員奨励制度(2023年9月7日改正)— この文書とともに提出されました。*

別紙31.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14(a)に基づく最高経営責任者の証明 — この書類とともに提出されました。

別紙31.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14(a)に基づく最高財務責任者の証明 — この書類とともに提出されました。

別紙32.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高経営責任者の証明書 — この書類が付属しています。

別紙32.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高財務責任者の証明 — この書類が付属しています。

別紙101:
EX-101.インチインスタンスドキュメント-XBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インスタンスドキュメントはインタラクティブデータファイルに表示されません
EX-101.SCHインライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ
EX-101.CALインライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース
EX-101.ラボインライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース
EX-101.PREインライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース
元-101.DEFインライン XBRL タクソノミー拡張定義文書
別紙104:カバーページインタラクティブデータファイル—カバーページのインタラクティブデータファイルは、そのXBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。
* 管理契約または補償プラン。
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署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
 ジョンソン・アンド・ジョンソン
(登録者)
日付:2023年10月27日
/s/ J.J. ウォルク
J. J. ウォルク
 執行副社長、最高財務責任者(最高財務責任者)
  
日付:2023年10月27日
/s/ R. J. デッカー・ジュニア
 R. J. デッカー・ジュニア
 コントローラー(最高会計責任者)

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