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InMed Pharmaceuticalsは、ドライ加齢関連黄斑変性疾患の治療におけるINM-089の最新情報を発表します

バンクーバー、BC– 2024年4月16日 –医療関連のInMed Pharmaceuticals社（NASDAQ：INM）（以下、当社）は、希少カンナビノイドおよび特許カンナビノイド類似体の研究、開発、製造、および商業化のリーダーであるINM-089の追加の無臓志向のアプローチのための肯定的な薬理効果をさらに示す事前臨床データを発表しました。

プレクリニカルリサーチおよび開発のSVPであるDr. Eric Hsuは、「最近のプレクリニカルスタディからのINM-089の機能的および病理的な改善の両方を示すデータに非常に興奮しています。現在いくつかの治療オプションが利用可能ですが、その有効性は制限されており、いくつかの望ましくない副作用と関連している可能性があります。INM-089はこの慢性疾患の進行を遅らせ、重大な治療ギャップを埋める機会があると考えています。」と述べています。

最近のプレクリニカルデータ

コンセプトスタディの最近のデータから、INM-089は、新生血管または湿潤型AMDに比べて乾癬型AMDのための治療薬としてより効果的である可能性があることが示されています。より具体的には、INM-089は、マキュラの中心を攻撃するドライAMDの進行度が高い患者の間で一般的な地理的萎縮（GA）の重要な候補であることが示唆されています。

「in vivo」では、ART26.12の経口投与により、鱗屑、皮膚厚、および組織病理学的損傷徴候が減少しました。AMD疾患モデルにおける前臨床研究では、INM-089は以下のような重要なアウトカムを示しました：

以前に、INM-089がAMD疾患モデルにおいて網膜機能を保護し、外側核層の厚みを改善したことが示されました。これは、光受容体が存在する場所です。in vivo

CB1 / CB2受容体の重要性

INM-089は、カンナビノイド受容体1（「CB1」）およびカンナビノイド受容体2（「CB2」）の優先的なシグナルリガンドとして機能する特許小分子化合物です。CB1およびCB2受容体は、人体全体に分布する内因性カンナビノイドシステムの一部であり、多くのホメオスタティック機能に責任があります。CB1受容体は主に脳および中枢神経系に存在し、CB2受容体は神経炎症の修飾および免疫応答に関与しています。

ドライAMD – 非満足のメディカルニード

AMDは、網膜の中心部であるマキュラの小さな領域が損傷する「目の奥の」疾患です。AMDは、中心視力および細部視力を影響し、両方の目で進行すると、顔を認識したり、読んだり、運転することができなくなることがあります。乾癬型AMDは最も一般的であり、全AMD患者の85〜90％を占めており、先進国では失明の主要な原因になっています。乾癬性AMDは、目の循環不良や老廃物排出不良によって、廃棄物タンパク質や脂質（油状物質）が蓄積し始めることによって引き起こされます。乾癬性AMDの進行段階は、約500万人の患者がいる地理的萎縮と呼ばれ、2040年までに世界中で約1850万人の患者が存在すると予測されています。^{(1) $8.2}

次のステップ-展開する開発活動

InMedは、契約開発及び製造組織（CDMO）を活用して、アクティブ医薬成分（API）のスケールアップ製造プロセス開発を支援しています。さらに、ドラッグ製剤添加剤の開発作業は、開発活動の次の段階を支援するために社内で継続しています。

受容体相互作用や薬物代謝・薬物動態研究（DMPK）などの機序をさらに理解するために、追加の前臨床活動が進行中であります。

参考文献：

InMedについて：

InMed Pharmaceuticalsは、稀少カンナビノイドと専有カンナビノイドアナログの製造、開発、商業化のグローバルリーダーです。当社は、パイプラインの専有カンナビノイドアナログ治療薬を開発しており、カンナビノイドベースの医薬品治療法が有効な患者に新しい治療選択肢を提供することを目指しています。詳細については、www.inmedpharma.comをご覧ください。

投資家連絡先：

コリン・クランシー

投資家関係バイスプレジデント

およびコーポレートコミュニケーション

T：+1 604 416 0999

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