米国

証券取引委員会

ワシントンDC 20549

フォーム 10-K

(マークワン)

☒1934年の証券取引法のセクション13または15（d）に基づく終了した会計年度の年次報告書： 2023年12月31日

または

☐1934年の証券取引法のセクション13または15（d）に基づく移行レポート________から________への移行期間について

コミッションファイル番号: 333-269753

+1 307241 6898

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

同法第12条 (b) に従って登録された証券：

法のセクション12 (g) に従って登録された証券：

なし

登録者が証券法第405条で定義されている有名なベテラン発行体である場合は、チェックマークで示してください。はい ☐ いいえ ☒

登録者が法の第13条または第15（d）条に従って報告を提出する必要がない場合は、チェックマークで示してください。はい ☐ いいえ ☒

登録者が (1) 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) 条により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）に提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような申告要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。 はい ☒ いいえ ☐

登録者が、過去 12 か月間（または登録者がそのようなファイルの提出を求められたほど短い期間）に、規則 S-T の規則 405（本章の § 232.405）に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。 はい ☒ いいえ ☐

登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、または小規模な報告会社のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」の定義を参照してください。(1つチェックしてください):

新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。 ☐

登録者が、監査報告書を作成または発行した登録公認会計士事務所が、サーベンス・オクスリー法（15 U.S.C. 7262（b））のセクション404（b）に基づく財務報告に対する内部統制の有効性に関する経営陣の評価に関する報告書を提出したかどうかをチェックマークで示してください。 ☐

証券が同法第12条（b）に従って登録されている場合は、申告に含まれる登録者の財務諸表に、以前に発行された財務諸表の誤りの訂正が反映されているかどうかをチェックマークで示してください。☐

これらの誤りの訂正が、§240.10D-1 (b) に従い、関連する回復期間中に登録者の執行役が受け取ったインセンティブベースの報酬の回収分析を必要とする修正記述であるかどうかをチェックマークで示してください。☐

登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。はい ☐ いいえ ☒

2023年6月30日現在、登録者の非関連会社が保有する登録者の普通株式の時価総額は約$でした66.5 百万株（この金額は、その日に最後に報告された普通株式2.6521ドルの売却価格に基づくBioNexus Gene Lab Corpの普通株式の約2510万株に相当します）。

2023年12月31日現在、 17,667,663 普通株式、額面なし、発行済株式。

内容

将来の見通しに関する記述

このフォーム10-Kの年次報告書に記載されている特定の記述は、将来の事業における経営陣の計画と目的に関する「将来の見通しに関する記述」（1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内）です。このような記述には、既知および未知のリスク、不確実性、および登録者の実際の結果、業績、または成果が、そのような将来の見通しに関する記述によって表明または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる原因となる可能性のあるその他の要因が含まれます。ここに含まれる将来の見通しに関する記述は、多数のリスクと不確実性を伴う現在の予想に基づいています。会社の計画と目標は、事業の継続的な拡大に関する前提に一部基づいています。上記に関連する仮定には、とりわけ、将来の経済、競争、市場の状況、および将来のビジネス上の意思決定に関する判断が含まれます。これらはすべて正確に予測することが困難または不可能であり、その多くは会社の制御が及ばないものです。当社は、将来の見通しに関する記述の基礎となる仮定は妥当であると考えていますが、どの仮定も不正確であることが判明する可能性があるため、このレポートに含まれる将来の見通しに関する記述が正確であることが証明される保証はありません。ここに含まれる将来の見通しに関する記述には重大な不確実性が内在していることを考えると、そのような情報を含めることは、会社の目的と計画が達成されることを会社や他の人が表明したものと見なすべきではありません。

特に明記されていない限り、この年次報告書の「私たち」、「私たち」、「当社」という言葉は、ワイオミング州の企業であるBioNexus Gene Lab Corp. および当社の完全子会社であるMRNA Scientific Sdnを総称しています。Bhd。（以前はバイオネクサスジーンラボSdn。Bhd。)（「MRNAサイエンティフィック」）、およびケムレックスコーポレーションSdn。Bhd。（「Chemrex」）、両方のマレーシア企業（「子会社」）。「BGLC」または「BioNexus」はBioNexus Gene Lab Corpを指します。「RM」はマレーシアの法定通貨であるマレーシアリンギットを指します。「USD」、「US$」、「$」は、米国の法定通貨である米ドルを指します。

私たちは、株主であるケムレックスとの株式交換契約に基づき、2020年12月31日にケムレックスを買収しました。ケムレックスの株主に発行されたバイオネクサスの普通株式68,487,261株と引き換えに、ケムレックスの株主からケムレックスの資本株式の発行済み株式をすべて取得しました。

私たちの主な本社は、ユニット02、レベル10、タワーB、アベニュー3、バーティカルビジネススイートII、バンサーサウス、8 ジャランケリンチ、クアラルンプール、マレーシアです。MRNA Scientific Malaysiaラボは、マレーシアのペナン州ジョージタウンにあるユニバーシティサイエンスマレーシアケミカルサイエンスセンターのラボ353にあります。また、1番地にも採血センターがあります^セント 階、ライフケアメディカルセンター、クアラルンプール、マレーシア。Chemrexのオフィスと供給拠点は、マレーシアのセランゴール州チェラス・ジャヤ通り通り4番地CJ 1/6カワサン・ペルサハーン・チェラス・ジャヤにあります。

私たちの会社の電話番号は+1 307 241 6898で、ウェブサイトはwww.bionexusgenelab.comです。ケムレックスの電話番号は (+60) 1922-23815で、ウェブサイトはwww.chemrex.com.myです。これらのウェブサイトは、このフォーム10-Kには含まれていません。

アイテム 1.ビジネス。

[概要]

同社は、完全子会社のChemrexを通じて、東南アジア地域の産業、医療、電化製品、航空、自動車、機械、電子産業の製造用の化学原料の販売に注力しています。これらの国には、マレーシア、インドネシア、ベトナム、その他の東南アジアの国が含まれます。

さらに、当社は、完全子会社のMRNA Scientificを通じて、治療費を最小限に抑え、患者管理を改善するために、疾患に関連すると考えられるバイオマーカーを早期に発見するための、安全で効果的で非侵襲的なリキッドバイオプシー検査の開発と提供を行っています。私たちの非侵襲的血液検査では、RNAの変化を分析して、11種類の病気の潜在的なリスクを検出します。

企業沿革

BioNexusは2017年5月12日にワイオミング州で設立されました。2017年8月23日、当社はMRNA Scientific Sdnの発行済み資本金をすべて取得しました。Bhd。（以前はバイオネクサスジーンラボSdn。Bhd) は、2015年4月7日にマレーシアで設立されたマレーシアの企業で、その後、社名をMRNA Scientific Sdnに変更しました。Bhd。（「MRNAサイエンティフィック」）は、2023年9月19日に。

2020年12月31日、バイオネクサスはケムレックスおよびケムレックスの株主との株式交換契約を締結しました。これに従い、ケムレックスの株主に発行されたバイオネクサスの普通株式68,487,261株と引き換えに、2004年9月29日にマレーシアで設立されたケムレックスの資本株式の発行済み株式および発行済み株式のすべてをケムレックスの株主から取得しました。

新規株式公開

2023年7月20日、当社は引受人（以下「引受人」）としてNetwork 1 Financial Securities社と引受契約（「引受契約」）を締結しました。これに従い、当社は、公募価格4.4ドルの普通株式1,250,000株（額面なし）の発行および売却（以下「募集」）を堅実な約束で合意しました。一株あたり00です。

さらに、引受契約に基づき、引受人には、1株あたり4.00ドルの公募価格で最大187,500株の普通株式を追加購入する45日間のオプション（「オーバーアロットメントオプション」）が付与されました。引受人は2023年7月24日にオーバーアロットメント・オプションを全額行使しました。

証券は、フォームS-1（ファイル番号333-269753）の登録届出書に従って当社によって提供されました。この届出書は、もともと1933年の証券法に基づいて米国証券取引委員会（「委員会」）に提出され、2023年2月14日に改正され、2023年7月19日に委員会によって発効が宣言されました。

2023年7月24日、募集は終了し、当社は普通株式1,437,500株を発行・売却しました。これには、オーバーアロットメント・オプションの行使により売却された187,500株が含まれます。このオファリングの価格は1株あたり4.00ドルで、引受割引、手数料、および募集費用を差し引く前の総収入は575万ドルでした。引受契約に従い、引受人は普通株式の公募価格から8％の引受割引を受けました。そのため、当社は普通株式の売却により、経費控除前の純収入5,290,000ドルを受け取りました。さらに、当社は、1株あたり4.40ドルの行使価格で、当社の普通株式（「引受人新株予約権」）を合計115,000株まで購入する引受ワラントを発行しました。引受人ワラントは、2023年7月24日から2028年7月24日まで行使可能です。

株式の逆分割

2023年6月5日、当社はワイオミング州務長官に定款修正条項を提出し、株式併合の比率を10株から1株12株に変更しました（「改訂株式併合」）。改訂版株式併合の発効時に、発行済みの普通株式12株ごとに普通株式1株にまとめられ、自動的に普通株式1株になりました。改訂株式併合に関連して端数株式は発行されておらず、改訂株式併合で発行可能な端数株式または奇数ロット（記録上または受益者にとっては100株未満）はすべて、それぞれ最も近い全株に切り上げられるか、100株に切り上げられました。

改訂株式併合は、2023年5月8日に当社の株主の過半数によって、2023年5月8日に当社の取締役会によって承認され、承認されました。

2023年7月19日、金融業監督管理局は修正後の株式併合を発表しました。

企業構造

この申告日現在の企業構造は以下の通りです：

化学原料事業

私たちの製品

当社の完全子会社であるChemrexは、化学原料製品の卸売を行っています。私たちは、主に繊維強化ポリマー（「FRP」）などの原材料を国内外のメーカーから購入し、東南アジアのメーカーに販売しています。私たちが提供するFRPやその他の原材料は、手すり、ベンチトップ、自動車およびエアロ部品、クリーンルームパネル、製造に使用されるさまざまな機器のカバーなど、さまざまな商品の製造に使用されています。

会社の収益のかなりの部分はFRP製品の販売によるものです。FRP製品は、次の理由でお客様から非常に人気があります。

化学原料の製品例

以下は、同社が販売するFRP化学原料製品の例です。さらに、汎用資料とより具体的な使用事例資料の両方があります。

化学原料製品の用途

私たちの化学物質は、さまざまな完成品の製造に使用されます。当社のFRP材料を使用する一般的な製品には、手すり、ベンチトップ、自動車および航空部品、病院/研究所/産業用クリーンルームのパネル、製造に使用されるさまざまな機器のカバーなどがあります。お客様が製造したFRPエンドユーザー製品の例を以下に示します。

医療および産業機器

プラットフォーム、手すり、デッキ

医療器具

研究開発

現在の研究開発活動の一環として、Sift Center Sdn.Bhdなどの外部の研究開発企業と緊密に協力しています。(www.siftcenter.com) と PCA Group Sdn.Bhd。（www.pcagroup.com）は、FRP製品を製造し、マレーシアのシェルガソリンスタンドに供給しています。シフトセンターSdn。Bhd. と PCA グループSdn.Bhd. は、注入真空プロセスを使って電気自動車（EV）の充電ステーションと水素燃料ステーションを製造しようとしています。コラボレーションの一環として、輸液真空チャンバーの製造に必要な樹脂とグラスファイバー、および設計の実行可能性に関する技術的専門知識を提供します。

セールスとマーケティング

化学原料のお客様

既存のお客様のほとんどは、ケムレックスと長期的な関係を持ち、定期的に注文を出す老舗の製造業者や請負業者です。通常、彼らは私たちに必要な製品の予測を出し、毎月注文します。収益ベースの上位5社の顧客は、2023年12月31日に終了した会計年度の収益の約 25.99% を占めました。

私たちは時々、適切で互換性のある原材料を使って、お客様の新製品開発やプロジェクトを支援します。さらに、これまで国内外の原材料メーカーとの取引を成功させてきたことを活かして、新製品やプロジェクトのさまざまな技術的および美的要件など、お客様の新製品のニーズに応えるために、お客様の研究チームと協力することがよくあります。

私たちの化学原料サプライヤー

各期間の主要ベンダーは、その期間の総購入額の 10% 以上を占めたベンダーだと考えています。4つのサプライヤーが、それぞれ会社の化学原料総購入量の17.38％、17.05％、14.50％、9.57％を占めていました。2023年12月31日に終了した会計年度には、4つの主要ベンダーがいて、それらを合わせると総購入額の 58.50% を占めました。2022年12月31日に終了した会計年度には、主要ベンダーが4社あり、これらを合わせると総購入額の 57.08% を占めました。私たちはさまざまなサプライヤーから購入していますが、これらの原材料は広く入手可能だと考えています。主要なサプライヤーから購入できなかったとしても、実質的に同じ価格で別のサプライヤーを見つけるのに苦労することはないと思います。私たちは、お客様の製品を生産するために必要なすべての原材料に安全かつ効率的にアクセスでき、複数の販売業者から調達する手間を省くことができます。私たちは、これらの原材料のサプライヤーとの関係は強いと信じています。そのような原材料の価格は時々大きく変わるかもしれませんが、私たちは価格を調整することでそのようなリスクをヘッジしたり、必要に応じて高いコストを吸収したりできると考えています。

品質管理ポリシー

私たちは、化学原料をお客様に届ける前の取り扱い、保管、有効期限を中心とした厳格な品質管理プロセスを実施しています。当社が提供するすべての製品には、メーカーが発行した分析証明書（「COA」）が添付されています。COAには、バッチ番号、テスト結果データ、製造日が含まれています。製品のパッケージには、製造日とバッチ番号が記載されたラベルもあります。

競争

お客様やサプライヤーから提供された情報に基づくと、マレーシアの工業用化学品の市場規模は年間約5,000万米ドルで、現在の市場シェアは国内市場の約20％です。インドネシア、タイ、ベトナム、フィリピン、ミャンマー、カンボジアなど、より広い東南アジア地域では、販売代理店との緊密な関係を築いてお客様に製品を販売しています。その結果、東南アジア市場の市場規模は年間5億米ドルで、現在の市場シェアは東南アジア市場の約 2.0% です。

Chemrexの顧客は主にマレーシアにいるので、Chemrexの主な競争相手は化学原料の販売におけるマレーシア国内市場にあると考えています。Chemexの競合他社には、Kaliba Sdn.Bhdが含まれます。（「カリバ」）、マイイースト・セン.Bhd.、RP Product Sdn.Bhd。Kalibaなど、これらの競合他社の中には、私たちよりも多くのリソースを持っているものもあります。彼らは、ポリエステル樹脂、チョップドストランドマット、ウーブンロービングなどのグラスファイバー強化材料の大手プロバイダーであり、その多くは当社の製品と重複しています。

さらに、私たちが販売する化学原料のほとんどは、業界標準の仕様に基づいて製造されており、複数の供給元から製造されているか、複数の供給元から入手可能です。当社のサプライヤーは、直接または複数の化学薬品販売業者を通じて販売することもあります。配合やその他の特性が独自の製品であっても、通常、天然植物繊維製品など、機能的な代替品である製品は他にもあり、特殊製品の独占販売代理店であっても、激しい競争に直面しています。そのため、サプライヤーは、特に利益率の高い製品に関しては、流通のアウトソーシングを制限したり、他の卸売業者や再販業者と提携して流通したりすることもあり、競争が激化する可能性があります。

競争上の優位性

競合他社にかかわらず、私たちは定評があり、専門的なサービスを提供する信頼できる高品質の複合材料販売業者です。さらに、既存および潜在的なお客様には、次のメリットがあります。

成長戦略

複合原材料市場は、2024年までに世界で推定402億ドルに達すると予想されており、2019年から2024年にかけて年平均成長率 3.3% で成長すると予測されています。さらに、複合材料のエンドユーザー市場は、2024年までに世界中で推定1147億ドルに達すると予想されています。この市場の成長の主な原動力は、航空宇宙、防衛、自動車産業における軽量材料の需要の高まりです。また、建設、パイプ、水タンク業界では、耐腐食性と耐薬品性の材料が求められています。私たちは多種多様な製品を提供しているため、化学複合材市場の需要の高まりを活用できる立場にあります。 出典：複合材市場：動向、機会、競合分析 (https://www.researchandmarkets.com/categories/chemicals-materials)

将来的には、在庫管理/移動とビジネス上の意思決定をより合理的かつ効率的な方法で導くために、人工知能を利用した自動倉庫とロジスティクスを開発する予定です。また、長年にわたって協力してきた主要なビジネスパートナーとの関係を深めたいと考えています。私たちはさらに、ビジネスの成長を実現し維持するために、より多くの若くて才能のある専門家を雇用して、より多くの国内外の市場を開拓するつもりです。私たちは、顧客基盤を拡大するために、トレードショーなどのさまざまなチャネルを通じて、製品ラインに追加する新製品を常に探しています。2023年から2024年にかけて、主に電気自動車の充電ステーションメーカーからの原材料の注文の増加により、8％の収益成長が見込まれています。2025年以降、成長率は 7% で安定すると予測しています。

規制事項

私たちは、政府の規制を遵守するために多大なリソースを費やすことを認識しておらず、またそうする予定もありません。私たちは、マレーシアのさまざまな法域の法律や規制の対象となっています。

以下は、Chemrexがマレーシアで事業を行うために現在保持しているライセンスです。

製造物責任

Chemrexの事業の性質上、Chemrexが販売する化学原料に起因する環境または人身傷害に起因する製造物責任の請求に直面する可能性があります。現在、請求が発生した場合に備えて保険に加入していません。

MRNA診断事業

子会社のMRNA Scientificを通じて、病気の早期診断と健康管理を可能にするためのゲノム検査の適用にも取り組みました。

MRNA Scientificの本社の住所はユニット02、レベル10、タワーB、アベニュー3、バーティカル・ビジネス・スイートII、バンサー・サウス、8 ジャラン・ケリンチ、クアラルンプール、マレーシアです。私たちの分子ゲノム研究室は、ペナンのジョージタウンにあるマレーシア科学大学化学科学センターのラボ353にあります。

マレーシア、そして4時に結腸がんと感染症のスクリーニング検査室があります^番目の 階、ライフケアメディカルセンター、クアラルンプール、マレーシア。MRNAサイエンティフィックの電話番号は (+6018-2218762) で、ウェブサイトはwww.bionexusgenelab.comです。

私たちの非侵襲的血液検査

MRNA Scientificでは、治療費を最小限に抑え、患者の治療成績を向上させるために、病気を早期に発見する、安全で効果的で非侵襲的な血液検査の開発と販売に注力しています。私たちの非侵襲的血液検査では、リボ核酸（「RNA」）の変化を分析して、8つのがん（鼻咽頭、肺、肝臓、胃、乳房、子宮頸部、前立腺、結腸）、2つの炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎とクローン病）、変形性関節症の特定のリスクと個人の複雑な健康状態を検出します。さらに、2023/2024年には、心臓発作、脳卒中、精神障害のリスクスクリーニングも含まれています。精度を高めるために、ゲノムスクリーニングは、画像検査や生検などの従来の疾患検出法と組み合わせて利用できると考えています。

私たちは、開発した特定のバイオマーカーを利用して患者の血液サンプルをスクリーニングすることで収益を得ています。私たちは自分でサンプルを収集するのではなく、サンプルを収集する医師、研究所、病院などの医療提供者にスクリーニングサービスを売り込みます。MRNA Scientificは、食品医薬品局（「FDA」）の認定GeneChipを使用して、RNAを介してがん、炎症性腸疾患、変形性関節症のリスクを検出するマレーシアで唯一の商業分子研究所です。私たちのスクリーニングプロセスは、個々の患者のニーズとリスクに応じて、個別化された医薬品や治療法を導くのにも役立ちます。

審査プロセスの開発

MRNA Scientificの共同創設者、故Choong-Chin Liew博士は、リボ核酸（RNA）のバイオマーカーを特定することにより、血液ベースのゲノム分析とスクリーニングにおける新しいアプローチを開発し、テストしました。リュー博士の研究によると、血液が体中を循環するにつれて血液中の細胞と組織の間でコミュニケーションが起こり、人が怪我や病気にかかったときに細胞のコミュニケーションに微妙な変化が起こります。これらの細胞間相互作用は、血液遺伝子発現の変化を引き起こします。リュー博士らが行った臨床研究では、血液遺伝子発現プロファイルを使用して、病気の患者と健康な患者を区別できる個別のシグネチャを開発できることが実証されています。

私たちはこれらの変化をプロファイリングすることで、疾患活動を反映する独自の分子シグネチャー（バイオマーカー）を特定し、それを疾患特有の分子診断アッセイの開発に使用することができます。私たちはこれらのバイオマーカーを病気の早期発見のためのスクリーニング検査の基礎として使用し、スクリーニングサービスの提供から収益を上げています。

審査プロセス

私たちのスクリーニングサービスは、患者さんの血液サンプルから始まります。私たちはサンプル収集を自分たちでは行いません。むしろ、看護師または医療提供者の採血専門医は、Paxgeneチューブを使用して患者から2.5mlの血液を採取します。その後、血液と完成した会社の採血カードは、サードパーティの宅配便サービスを介して私たちの研究室に送られます。

会社フォームのコピーを以下に示します。

私たちに届けられるすべての血液サンプルは、保管のために血液サンプルが保管されているチューブに患者名、個人識別番号、検査室の参照番号が記載されています。

私たちの研究室では、バイオセーフティキャビネット内のサンプルから患者のRNAを抽出し、続いてマイクロ遠心分離機と分光光度計を使用して、抽出されたRNAの分光測光濃度と品質をチェックします。RNAは精製され、ビオチン化されたRNAは精製ビーズと混合され、U底の96ウェルプレートに移されます。次に、プレートを磁気リングスタンドに置き、そこで標識されたcRNAをキャプチャします。残った溶液を取り除き、捕捉したペレットを浄化して高純度のcRNAを得ます。次に、精製されたcRNAはハイブリダイゼーションのために断片化され）、遺伝子チップにハイブリダイズされます（GeneChip 3'IVT PLUS試薬キットを使用して、GeneChipアレイへのハイブリダイゼーションに適した精製トータルRNAサンプルからビオチン化ターゲットを調製します）。二本鎖cDNAは、逆転写酵素とオリゴDTプライマーを使用してトータルRNAから合成されます。次に、体外転写（IVT）反応を行って、cDNAからビオチン標識cRNAを生成し（16時間のインキュベーション）、Affymetrixステーションでスキャンします。一晩のハイブリダイゼーションが完了したら、Genechipsを専用のバッファーと溶液で洗浄して、余分なcRNAとハイブリダイゼーション溶液を取り除きます。洗浄したチップは、付着したcRNAを照らすために染色バッファーで染色されます。特定の実験情報は、PC互換のワークステーションでAMDSソフトウェアを使用して定義されます。汚れたチップはスキャンの準備ができています。チップはスキャナーに転送され、画像はデータファイルに処理されます。マイクロアレイ分析から収集されたデータは、当社独自のソフトウェアとアルゴリズムを使用して分析され、個々の患者の疾患リスクスコアレポートが生成されます。

当社のソフトウェアはレポートを生成し、それを医療提供者に転送して、患者とさらに相談できるようにします。このレポートは、患者さんと患者さんの主治医が今後の検査や治療を計画する際に使用でき、内容が含まれています。下の図は、スクリーニング結果に基づいてレポートが提供した診断と推奨事項の詳細を示しています。

RNA分析を行うプロセスは、下の図に示されています。

得られた生データは、マレーシアの研究所で独自のソフトウェアを使用して分析され、品質管理処理され、11種類の病気のリスク分析が計算されます。結果をグラフに簡略化し、医療従事者に提供する患者小冊子に記載します。サンプルグラフを以下に示します。

上のグラフでは、NPCは上咽頭がん、ATDSは上行性、横行、下行、S状結腸がん、OAは変形性関節症です。

次の注意書きは、医療提供者と各患者に提供するリザルトブックレットに含まれています。結果ブックレットには、医師の最終的な診断と治療計画に役立つ推奨事項が記載されており、医学的なアドバイスを目的としたものではありません。以下は、各結果小冊子に含まれている免責事項です。

このレポート/スクリーニングは、専門的な医療アドバイス、診断、または治療に代わることを意図または暗示するものではありません。レポートのテキスト、グラフィック、情報などの内容は、リスクスコアのみを示しています。MRNAサイエンティフィックセンターそのような情報や内容は予告なく変更される可能性があるため、Bhd. は情報の正確性について一切の表明も責任も負いません。どんな病状や治療法も主治医に確認することをお勧めします。

私たちのプロセスの主な独自性は、リュー博士が開発したアルゴリズムソフトウェア、バイオマーカー、RNA抽出、保存、品質管理、ハイブリダイゼーション、データ分析プロセスです。まず、特定の病状を表す参照集団からの遺伝子発現を、再現性データに基づく品質保証プロセスを使用してフィルタリングします。次に、当社独自のアルゴリズムソフトウェアは、収集されたデータと検査室のマネージャーがチェックするプロセスを分析して、各病状の予測モデルを導き出す際にすべての手順が実行されていることを確認します。これらのモデルが確立されたら、新しいサンプルのデータに適用して、この個人のリスクを予測することができます。それぞれの疾患/障害には、マレーシアでの長年の研究と臨床試験を通じて特定された類似した疾患/障害遺伝子グループがあります。

カスタマーサービスと品質管理ポリシー

この事業部門では、質の高いスクリーニング検査を提供することを想定しています。私たちの競争上の優位性は、ターンアラウンドタイム、専門家による解釈、タイムリーな臨床上の意思決定を伴うわかりやすいレポートにあります。さらに、私たちはサービスの継続的な品質改善に専念しており、各テストの感度と特異性の優先順位に取り組んでいます。

私たちは、患者情報の機密保持と、すべてのプライバシー、セキュリティ、電子機器の遵守に努めています 取引 健康医療法およびマレーシア医療評議会の規則および職業行動規範の要件。患者からの直接の要求を含め、結果を要求する第三者は、注文施設に送られます。スクリーニングテストレポートのコピーには、基準範囲、解釈上のコメント、脚注が含まれています。私たちは、報告対象疾患に関する検査結果を医療提供者、個人の顧客、および/またはマレーシア保健省（HHS）に電子的に提出します。クライアントは、報告対象となる条件に関するCDC固有の法令を遵守する責任があります。患者の検査結果は無期限に保持されます。

私たちの研究室で扱うすべてのサンプルは、感染性があるかのように扱われます。血液にさらされた医療従事者にとって最大の危険 そして 体液はB型肝炎、C型肝炎、HIVウイルスです。私たちの研究室のターンアラウンドタイムは綿密に監視され、標準化された検査基準と比較され、継続的な品質改善が行われています。実験室の科学者と技術者は皆、複雑な試験の取り扱いに豊富な経験があります。私たちの科学者と監督者は、すべてのラボサービスのパフォーマンス指標を監視しています。パフォーマンス改善の取り組みは、継続的な品質改善プログラムの一環として定期的に導入され、見直されています。

事業開発と成長戦略

2017年4月に、私たちは資格のある医師またはスタッフがいる医療提供者、検査室、病院にスクリーニングサービスのマーケティングを開始しました。 前述のように、私たちのスクリーニングサービスでは、11種類の疾患のリスク分析レポートを提供します。そのうち8種類はがんの種類です。に マレーシアでは、分析の費用は健康保険の対象外です。そのため、患者は私たちのサービスの費用を自己負担で支払う必要があります。現在のところ、単一結腸がん検診の200ドルから、スクリーニングプロトコルに基づく11の疾患すべてで975ドルまでさまざまです。

2017年11月、私たちはマーケティング活動を企業、事業組織、保険代理店にまで拡大しました。これらの取り組みの結果、2017年11月から12月にかけて、クアラルンプールの2社と11の疾患/障害（肺がん、結腸がん、鼻咽頭がん、肝臓がん、胃がん、乳がん、子宮頸がん、前立腺がん、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎とクローン病）、変形性関節症について従業員をスクリーニングする契約を結びました。会社は私たちに5万ドルを支払いました。私たちは2019年の第1四半期にこれら2社の審査プロセスを完了し、クアラルンプール大都市圏の他の地元企業にも引き続きサービスを売り込んでいます。2022年に、私たちは11の病気のスクリーニングを実施する契約を臨床検査室と締結しました。

私たちの価格戦略は、私たちの目標、コスト、競争、そして製品に対する需要と一致しています。私たちの経営陣は、市場のニーズに合わせてポリシーを管理します。私たちのテストでは、個人に次の料金を請求します：

病院、診療所、その他の医療機関に請求される各検査の料金は、毎月の検査量に応じて20％から25％の範囲のインセンティブベースのリベート対象となります。

2023年12月31日現在、私たちは27の液体生検サンプル収集センターと連携しています。そのうち12か所はクランバレー（首都クアラルンプール）と首都の北端と南端の町）、および全国の15の公立病院と研究所です。これら27か所は、2022年と2021年の患者人口の約90％を占めています。

私たちは、スクリーニングプロトコルのために患者を紹介してくれる医療提供者がクランバレーにもっと増えることを目指しています。クランバレーでブランドと評判を確立したら、マレーシアの他の大都市にも拡大します。2022年8月25日、全国で実施できるMRNAスクリーニングサービスをマレーシア保健省に提出しました。公衆衛生およびがん部門の副局長は、2023年1月17日に別の会議を予定していました。1月の会議では、年間68,617人（人口の 0.2%）の治療費が11.5億ドル（51億リンギット）、スクリーニング費が3088万ドル（1358億1,660リンギット）節約されたという情報を共有しました。以前の政権交代を含め、保健省の通常の業務過程で人員が交代したとしても、私たちは連絡を取り合い、公衆衛生の機会として病気の早期発見のメリットを引き続き提唱しています。これにより、コストを節約できるだけでなく、生活の質と死亡率も改善できます。政府と協力する機会を構築し続け、電子マーケティング、マーケティングサービス、アドボカシー専門センターとのコラボレーションなど、複数のチャネルを模索しています。2023年に、早期発見とスクリーニングの利点を提唱し、患者さんが私たちの検査から恩恵を受ける機会を提供するために、専門センターといくつかの契約を結びました。

WHOが承認したGlobocan 2020のマレーシアで流行したがん症例

診断センターのがん検診費用は882ドル（3,880リンギット）ですが、MRNAスクリーニングは432ドル（1,900リンギット）です。遺伝子チップを大量に購入すると、スクリーニング費用を大幅に削減できます。

マーケティングとプロモーションの取り組みを増やすことは、収益の増加と事業の拡大に相関すると考えています。私たちの成長と拡大の戦略は以下の通りです：

競争

私たちは、RNAバイオマーカーを介してがん、炎症性疾患、変形性関節症のリスクを検出し、患者と医師が将来の検査や個別療法を計画するために使用できるレポートを提供する液体生検スクリーニングを提供するマレーシアで唯一の商業用分子検査室があると考えています。マレーシアのUSA Thermo Fisher担当者との以前のプライベートな会話によると、DNAスクリーニングに同様の機器を使用している医療研究所があります。

競争上の強み

私たちは、これらの他の健康診断ツールと比較して、いくつかの競争力があると信じています。それらは以下の通りです：

季節性

私たちのビジネスの性質は、季節変動の影響を受けていないようです。

規制事項

私たちは、政府の規制を遵守するために多大なリソースを費やすことを認識しておらず、またそうする予定もありません。私たちは、事業を展開する管轄区域の法律や規制の対象であり、今後も適用されます。一般的に、事業許可要件、所得税、給与税はすべての事業に適用されます。当社の事業の発展と運営には、特別な規制や監督上の要件は適用されません。必要なのは、マレーシアのクアラルンプール市役所からの営業許可だけです。ただし、他の規制が実施された場合に遵守できるかどうかは予測できません。

製造物責任

当社の事業の性質上、当社のスクリーニングによる不正確または誤った診断の結果として、製造物責任の請求を受ける可能性があります プロセス。MRNA Scientificは現在、そのような請求に対する保険に加入していません。

研究開発

研究開発チームには、1人の科学者と2人の研究室マネージャーからなる3人がいます。

長年にわたる当社の研究開発予算は次の表のとおりです。

私たちのプロパティ

MRNA Scientificの本社は、マレーシアのクアラルンプール59200番地バンサールサウス、ジャランケリンチ8番地、バーティカルビジネススイートIIのユニット2、レベル10、タワーB、アベニュー3にあります。リースは2018年12月16日に開始され、2024年12月15日に終了します。スペースは1,300平方フィートで、年間家賃は約13,500ドルです。

また、2つの研究室があります。私たちの研究室の1つは4番地にあります^番目の フロア、ウィスマ・ライフ・ケア、No.5、ジャラン・ケリンチ、バンサー・サウス、59200クアラルンプール、マレーシア。リースは2016年11月1日に開始され、2023年10月31日に終了しますが、月ごとに継続されます。年間家賃は約6,800ドルです。他の研究室は、マレーシアのペナン州ジョージタウンにあるユニバーシティ・サイエンス・マレーシアのラボ353にあります。リースは2017年12月1日に開始され、2024年11月30日に終了します。スペースは1,500平方フィートで、年間家賃は約7,300ドルです。

2012年7月2日、私たちはマレーシアのセランゴール州43200チェラスのカワサン・ペルサハーン・チェラス・ジャヤの4番地にある25,000平方フィートの卸売流通センターと2つの投資不動産を1,395,210ドルで購入しました。2つの投資物件は以下の通りです。

2024年1月18日、セランゴール州チェラス43200番地のバンダル・チェラス・ジャヤ通りジャヤ通り5-1番地の1階ユニットのリースを締結しました。リースは2025年1月17日に終了します。このリースの目的は、倉庫スタッフに住宅を提供することです。

知的財産

この出願日現在、マレーシア知的財産公社に登録されている商標が1つあります。私たちには特許、著作権、ライセンス権はありません。さらに、MRNA Scientificでは、創業者の1人であるリュー博士によって開発され、会社に割り当てられたプロセスを使用して、企業秘密とノウハウに頼っています。ただし、他の人が同じまたは類似の技術を独自に開発したり、そのような企業秘密、ノウハウ、その他の特許のない技術に不正にアクセスしたりしないという保証はありません。これらの分野での私たちの権利を守るために、私たちは私たちの研究室で働くすべての研究室管理者に厳格な秘密保持契約の締結を義務付けています。

新規株式公開によって補完された継続的なソフトウェア開発プロセスの一環として、元のソースコードからの開発、クラウドベース（SaaS）の実装、機械学習サンプル分析ソフトウェアの進化的開発を行っています。私たちは、内部チームの拡大を視野に入れて、契約を通じて、この分野の専門家をさらに増やしています。この作業は、コンピューターサイエンス、機械学習、人工知能のバックグラウンドを持つCEOのSu-Leng Tan Lee氏が監督しています。

私たちは、開発または取得した特許のない専有技術の保護に努めてきましたが、特許、著作権、企業秘密を通じて将来の専有技術を保護するよう努めますが、私たちの成功は、継続的な革新と技術的専門知識に大きく依存すると考えています。

従業員

この申請日現在、Chemrexには18人の正社員がおり、MRNA Scientificには12人の正社員がいます。私たちは従業員と良好な関係を築いていると信じています。同社は現在、社会保障保険に加入しており、従業員の従業員積立基金に拠出しています。これは、マレーシアで働くすべてのマレーシア国民と永住者に義務付けられている年金制度です。

次の表は、この申告日現在のChemrexの従業員数を、外部の専門家を除く職務別に示しています。

次の表は、外部専門家を除くMRNA Scientificの従業員数を、本申告日現在の職務別に示しています。

次の表は、この申告日現在のBGLCの従業員数（外部の専門家を除く）を職務別に示しています。

現在は、 私たちは役員と雇用契約を結びました。ストックオプション、利益分配、または同様の福利厚生プランはありません。ただし、新規株式公開後の必要に応じて、次回の年次株主総会で株式報酬制度を提出する予定です。これにより、主要人員の利益と会社の成功が一致し、従業員の定着率が向上し、株主価値の向上への道が開かれます。同社は現在、人的資本と事業開発のリソースを強化するために、宣伝や専門の人材紹介会社との連携など、経営陣を拡大するための複数の方法を模索しています。

保険

ケムレックスの事業では、化学品倉庫やオフィスでの事故、または事業に関連する事故から生じる人身傷害、物的損害、環境被害に関する請求をカバーする第三者賠償責任保険に加入しています。現在、当社の従業員は社会保障保険（SOCSO）と退職基金（EPF）の対象となっています。事業中断保険やキーパーソン保険は加入していません。私たちの保険の補償範囲は業界と一致しており、主要な資産、施設、負債をカバーするのに十分です。また、ケムレックス事業の一環として、マレーシアのセランゴール州にあるカワサン・ペルサハーン・チェラス・ジャヤの4, Jalan CJ 1/6、カワサン・ペルサハーン・チェラス・ジャヤ、43200 Cherasで、物件の強盗および火災保険に加入しています。また、従業員に対する忠誠保証保険も提供しています。

法的手続き

私たちは、訴訟、仲裁、または重要な請求の対象にも関与していません。また、当社の経営成績や財政状態に重大な悪影響を及ぼすような訴訟、仲裁、または重要な重要な請求が、当社によって、または当社に対して係争中または脅迫されていることはわかっていません。

アイテム 1A.リスク要因

リスク要因

当社の普通株式への投資には、多くの非常に重大なリスクが伴います。当社の普通株式を購入する前に、当社とその事業を評価する際には、このフォーム10-Kの他の情報に加えて、以下の既知の重大なリスクと不確実性を慎重に検討する必要があります。これらのリスクのいずれかにより、投資の全部または一部を失う可能性があります。

当社の財務見通しと資本化に関連するリスク要因

私たちは初期の商業段階の会社であり、営業履歴が限られているため、現在の事業を評価したり、将来の業績を予測したりするのが難しい場合があります。

私たちは初期の商業段階の会社で、営業履歴は限られています。私たちの営業履歴は限られているため、現在の事業を評価するのが難しい場合があり、将来の成功や存続可能性についての予測は大きな不確実性の対象となります。上場企業になることに関連して予想される他の営業費用の増加と相まって、これらの予想される営業費用の変化により、現在の事業の評価、以前の業績に対する将来の業績の評価、および将来の業績の正確な予測が困難になる可能性があります。

私たちは、組織の規模の拡大や、商業、研究、事業開発活動の優先順位付けに関連するものを含め、初期の商業段階の企業が頻繁に経験するリスクと困難に引き続き直面します。これらのリスクにうまく対処しなければ、私たちのビジネスは打撃を受ける可能性があります。

私たちの成長（有機的および無機的）には、多額の資本と長期投資が必要になる場合があります。

私たちの競争力と成長は、資本支出を賄う能力にかかっています。不利なマクロ経済状況、業績、またはその他の外部要因により、妥当な費用で当社の資本支出を賄うことができるとは保証できません。

将来的には、その運営に関連して多額の費用が発生すると予想しています。私たちは、MRNA ScientificとChemrexのマーケティング活動を強化することで、事業を拡大するつもりです。これらの開発活動は通常、商業的実行可能性を判断する前に多額の投資を必要とし、このオファリングの収益はこれらの活動の資金を十分に賄うのに十分ではありません。事業への資金提供または拡大を継続するには、パブリックエクイティ、プライベートエクイティ、デットファイナンス、コラボレーション、ライセンス契約を通じて追加の資金を調達する必要があると予想しています。

私たちの実際の流動性と資本資金の要件は、次のような多くの要因に左右されます。

民間資本（銀行を含む）または公的資本市場からの追加資本の入手可能性は、当社の財政状態と市況の一般的な変化に応じて変動します。民間資本源や公的資本市場に十分な流動性がない場合や、当社の証券を魅力的な価格で売却できない場合や、まったくない場合があります。その場合、これらの資金源から資本にアクセスできなくなります。さらに、財政状態の悪化や信用格付けの悪化は、必要な資金を調達する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。たとえ利用可能であっても、追加の資金調達には費用がかかったり、悪影響が出たりする可能性があります。

近い将来、純損失が発生する可能性があります。

私たちは、MRNAサイエンティフィックとケムレックスの製品の開発と商品化に多大なリソースを費やしてきました。私たちは、どの期間も利益を上げられない可能性があります。収益性を達成できないと、事業、財務状況、経営成績、キャッシュフローに悪影響を及ぼします。販売およびマーケティング戦略を実行できず、当社の製品が市場で十分に受け入れられない場合、事業を維持するのに十分な収益を生み出すことができない可能性があります。

私たちが調達する追加資本は、満足のいく条件で利用できず、株主の保有や権利に悪影響を及ぼす可能性があります。

必要に応じて、追加の資本が満足のいく条件で入手できない場合や、まったく利用できない場合があります。さらに、資金調達の条件は、株主の保有や権利に悪影響を及ぼす可能性があります。借金融資は、可能であれば、制限条項を含むことがあります。コラボレーションやライセンス契約を通じて追加の資金を調達する限り、私たちの技術に対する一部の権利を放棄したり、私たちにとって不利な条件でライセンスを付与したりする必要があるかもしれません。

必要なときに十分な資金を調達できない場合、開発プログラムや販売・マーケティングの取り組みを延期せざるを得ないことがあります。十分な金額または満足のいく条件で追加の資本を調達できない場合、人員を削減せざるを得なくなり、発見、開発、商品化の取り組みを継続したり、他の企業機会を活用したりできなくなる可能性があります。さらに、私たちのテストや開発中の製品を1つ以上開発するためにパートナーと協力する必要があるかもしれません。そうすると、それらの製品の経済的価値が下がる可能性があります。上記はそれぞれ、当社の事業、経営成績、および財政状態に害を及ぼす可能性があり、継続企業としての継続能力に影響を与える可能性があります。

追加資本を調達すると、既存の株主による株式保有の希薄化につながり、事業が制限され、さらに公正価値の損失が発生し、当社の業績に悪影響を及ぼす可能性があります。

エクイティ、デットファイナンス、コラボレーションを組み合わせて、追加の資金を求めることがあります。株式または転換社債の売却を通じて追加の資本を調達する限り、当社の株式の既存の保有者の所有権は希薄化され、条件には既存の株主の権利に悪影響を及ぼす清算またはその他の優先権が含まれる場合があります。

追加の債務が発生したり、特定の持分証券が発行されたりすると、固定支払い義務が増える可能性があり、追加の債務を負担したり、追加の株式を発行したりする能力の制限、知的財産権の取得またはライセンス供与能力の制限、事業遂行能力に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の運営上の制限など、特定の追加の制限条項が課せられる可能性もあります。

私たちのビジネスと業界に関連するリスク要因

一般的なビジネスと業界のリスク

将来の経済状況が続くことを予測することはできません。

将来の景気低下、長期にわたる低成長または経済の停滞は、当社の事業、経営成績、財政状態、およびキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

世界的な経済状況は、当社の製品やサービスに対する需要に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

当社の事業と業績は、経済状況に大きく依存します。世界の金融情勢は、国際的な地政学的発展や世界的な経済現象、一般的な金融市場の混乱やCOVID-19パンデミックなどの自然現象から生じるボラティリティの影響を受け続けています。世界経済の状況に関する不確実性は、次の結果になる可能性があります

公的資金や信用へのアクセスは、これらの出来事がマレーシア、米国、世界の信用市場に及ぼす影響によって悪影響を受ける可能性があります。世界の金融市場と信用市場の健全性は、将来の株式またはデットファイナンスの取得能力と、当社が融資または信用を利用できる条件に影響を与える可能性があります。このようなボラティリティと市場の混乱は、事業運営と普通株式の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificの事業におけるリスクを特定して対処するためのリスク管理プログラム、プロセス、または手順が適切でないか、効果的に適用されない可能性があり、これが事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificは、リスクから私たちを守るために技術的要因と人的要因の組み合わせに頼っています。MRNA科学の方針、手順、慣行は、ヒューマンエラーやハードウェアやソフトウェアのエラーに関連するリスクを含む、さまざまなリスクを特定、監視、管理するために使用されます。各検査の管理と結果は、結果が患者に発表される前にマレーシアの医師と科学者によって確認されます。会社の業務基準は、主にリュー博士によって開発されました。これらのリスク管理方法では、損失を十分に防ぐことはできず、すべてのリスクから当社を守ることはできません。その場合、当社の事業、経済状況、運営、キャッシュフローに重大な悪影響が及ぶ可能性があります。

リスク管理ポリシー、統制システム、コンプライアンスマニュアルを用意していますが、そのようなポリシー、システム、およびマニュアルが当社のスタッフがあらゆる状況で効果的に適用されるという保証はありません。たとえば、従業員がシステムテクノロジーを無効にし、理論的には要件を放棄することで、会社が品質管理を正確に行っていることが明らかになります。

法律や規制、またはその適用の変更によって悪影響を受ける可能性があります。

現在、マレーシアでのスクリーニング事業を著しく制限する政府規制はありません。マレーシアにあるMRNA Scientificの研究室は、マレーシアの保健大臣の招待と、125万ドルの政府助成金により設立されました。MRNA Scientificのスクリーニング検査は、医学研究所（IMR）、マレーシアバイオテクノロジーコーポレーション（BioTechCorp）、臨床研究センター（CRC）などの私立病院や政府機関が関与する前臨床試験および臨床試験を経ています。前臨床試験と臨床試験の結果は、分子細胞心臓病学会誌や生理学ゲノミクスなどの査読付きジャーナルに掲載されています。MRNA Scientificは、一度出版されると、商品化を申請する前に確認テストを行います。MRNA Scientificのマレーシアの研究室は現在、クアラルンプール市から付与された運営許可の下で全国的に運営されています。

マレーシア政府は2007年の病理学検査法案（「病理学法」）を可決しました。しかし、2007年以降、政府は法律の基礎となる規制を実施しておらず、病理学法も施行していません。そのような規制があれば、検査室のさまざまなクラスや専門分野、検査室の組織と管理システム、担当者の資格と経験、病理学者、検査を実施する科学技術スタッフの資格と能力、検査の実施基準に関する基準が定められます。MRNA Scientificは、施行された場合、病理学法とその規制に準拠できるかどうかを予測できません。さらに、病理学法や新しい法律や規制から生じる規制により、MRNA Scientificの事業運営コストが増加したり、事業の拡大が妨げられたりするリスクもあります。したがって、病理学法を含む将来の政府の法律や規制を遵守できなければ、当社の事業が損なわれる可能性があります。

MRNA Scientificは現在、マレーシアのクアラルンプール市役所から付与されたライセンスに基づいて運営されています。マレーシアおよび現地の法律の下では、MRNA Scientific Malaysiaが現在持っている現在の営業ライセンスの下で事業を継続する場合があります。事業遂行能力に影響を与える可能性のある規制が将来適用されるかどうかは予測できません。

現在、ケムレックスのマレーシアでの事業に影響を与える政府規制はなく、マレーシアのセランゴール州カジャン市庁舎から付与された営業許可の下で引き続き運営される可能性があります。将来の法律や規制により、Chemrexの事業運営コストが増加したり、事業の拡大が妨げられたりする可能性があります。

事業の中断は、当社の将来の収益と財政状態に深刻な悪影響を及ぼし、コストと費用を増加させる可能性があります。

私たちの事業は、電力不足、電気通信障害、山火事、水不足、洪水、地震、ハリケーン、台風、火災、異常気象、医学的伝染病、その他の自然災害や人為的災害、または事業中断の影響を受ける可能性があります。これらの事業中断のいずれかが発生すると、MRNA Scientificの事業と財政状態に深刻な悪影響を及ぼし、MRNA Scientificの費用と経費が増加する可能性があります。不利な世界経済状況は、当社の事業、財政状態、または経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは、私たちのビジネスが遭遇する可能性のあるすべての種類のリスクについて保険に加入しているわけではありません。MRNA Scientificは将来、何らかの形の事業中断保険に加入する予定ですが、十分な保険の補償範囲を確保できるという保証や、そのような保険の補償範囲が将来の重大な責任から事業を保護するのに十分であるという保証はありません。多額の無保険負債が発生すると、多額の支払いが必要になる場合があります。これは、当社の財政状態と経営成績に悪影響を及ぼします。

保険に加入していないと、多額の費用や事業の中断にさらされる可能性があります。

現在、マレーシアまたは海外での事業をカバーする製造物責任保険や混乱保険は加入していません。これらのリスクに保険をかける費用と、商業的に合理的な条件でそのような保険を取得することの難しさから、そのような保険に加入することは現実的ではないと判断しました。事業運営の過程で損失、損害、または負債を被った場合、そのような損失、損害、または製品請求責任をカバーするのに十分な資金を提供するための十分な保険に加入していない可能性があります。したがって、保険が適用されないために損失、損害、負債を被る場合があり、それがひいては当社の財政状態と経営成績に重大かつ悪影響を及ぼす可能性があります。

上場企業として、私たちはサーベンス・オクスリー法（SOX 404）の第404条の対象となる可能性があります。これにより、財務報告に対する内部統制の有効性に関する経営陣からの報告を、Form 10-Kの年次報告書とForm 10-Qの四半期報告書に含めることが義務付けられています。ただし、加速申告者の資格がある場合はフォーム10-Qの四半期報告書に含める必要があります。

私たちは現在「小規模報告会社」です。つまり、私たちは投資会社、資産担保発行体、または親会社の過半数所有子会社ではなく、直近の会計年度の年間収益が5,000万ドル未満の小規模報告会社ではありません。当社が「新興成長企業」でなくなった時点で、まだ「小規模な報告会社」と見なされている場合は、SECへの提出書類に追加の開示を行う必要があります。ただし、「新興成長企業」と同様に、「小規模な報告会社」は、申告書に役員報酬の開示を簡略化でき、独立登録公認会計士事務所に財務報告に対する内部統制の有効性に関する証明報告書の提出を義務付けるサーベンス・オクスリー法第404（b）条の規定が免除され、SECへの提出書類には次のような開示義務が軽減されています。2年間の監査済み財務書類を提出するだけで済みます年次報告書の声明。「小規模な報告会社」としての地位により、SECへの提出書類の開示が減少すると、投資家が当社の業績や財務見通しを分析するのが難しくなる可能性があります。

当社の独立登録公認会計事務所は、財務報告に対する当社の内部統制の有効性を証明し、報告するよう求められる場合があります。私たちの経営陣は、財務報告に対する内部統制は有効ではないと結論付けるかもしれません。さらに、当社の経営陣が財務報告に対する内部統制は有効であると結論付けたとしても、当社の独立登録公認会計士事務所は、独自のテストを実施した結果、当社の内部統制や統制の文書化、設計、運用、または見直しのレベルに満足できない場合、または関連する要件を当社とは異なる方法で解釈した場合に、適格な報告書を発行することがあります。さらに、上場企業になった後は、報告義務により、当面の間、当社の経営、運営、財務のリソースとシステムに大きな負担がかかる可能性があります。評価テストや必要な改善をタイムリーに完了できない場合があります。

SOX 404の要件を満たすために、内部統制手続きを文書化してテストする過程で、財務報告に対する内部統制におけるその他の弱点や欠陥を特定することがあります。さらに、財務報告に対する内部統制の妥当性を維持できない場合、これらの基準は随時修正、補足、修正されるため、SOX 404に従って財務報告に対する効果的な内部統制を実施していると継続的に結論付けることができない場合があります。効果的な内部統制環境を実現し維持できなければ、財務諸表に重大な虚偽表示があり、報告義務を果たせなくなる可能性があります。その結果、投資家は私たちが報告した財務情報に対する信頼を失う可能性があります。その結果、資本市場へのアクセスが制限され、経営成績が悪くなり、株式の取引価格の下落につながる可能性があります。さらに、財務報告に対する内部統制が効果的でないと、企業資産の詐欺や悪用のリスクが高まり、上場している証券取引所からの上場廃止、規制調査、民事または刑事制裁の対象となる可能性があります。また、前の期間の財務諸表の修正を求められる場合があります。

外貨為替レートの変動は、当社の業績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

米ドル（「$」）以外のマレーシアリンギット（「RM」）を使用している国では、収入を得たり、経費を支払い、資産を所有したり、負債を負ったりします。当社の連結財務諸表は米ドルで表示されているため、収益、収益、費用、資産と負債を、各報告期間中または終了時に有効な為替レートで米ドルに換算する必要があります。したがって、マレーシア通貨に対する米ドルの価値の増減は、当社の純営業収益、営業利益、および外貨建ての貸借対照表項目の価値に影響します。外貨為替レートの変動、特にマレーシア通貨に対する米ドルの上昇または下落が当社の業績に重大な影響を及ぼさないことを保証することはできません。

MRNAサイエンティフィックの事業と産業に関連するリスク

バイオテクノロジーの急激な成長

バイオテクノロジーは急速に変化する分野であり、範囲と影響の両方で変化し続けています。資金が豊富な確立された分子研究所は、健康記録、ゲノミクス、ライフスタイル情報に関するビッグデータを収集しており、それが新しい健康ソリューションにつながっています。デジタル化は医療に革命をもたらし、患者が報告した症状、健康状態をマイニング可能なデータとして取り込むことを可能にしています。MRNA Scientificは、顧客やビッグデータを共有する上で、医療センター、製薬グループ、その他の分子研究所と相乗的にネットワークを確立できなければ、競合他社の急激な成長に負ける可能性があります。

MRNA Scientificが成長を管理できないと、事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificは、販売とマーケティング、研究開発、研究所運営、財務、品質保証、コンプライアンスの分野で人材を増やしていく予定です。MRNA Scientificが商品化の取り組みを強化し、研究開発活動を拡大するにつれて、営業費用と資本要件は増加し、MRNA Scientificはこれらが大幅に増加し続けると予想しています。MRNA Scientificの成長を効果的に管理するには、経費を正確に予測し、必要に応じて運用施設と試験施設を適切に予測して拡張し、資金を使って運営、財務、管理の統制、報告システム、手続きを改善する必要があります。MRNA Scientificは、テストのマーケティングとテストポートフォリオの開発を進めるにつれて、増え続ける製造、ラボの運営、販売およびマーケティングのニーズを効果的に管理する必要もあります。MRNA Scientificが予想される成長を効果的に管理できなければ、MRNA Scientificの将来のビジネスが損なわれる可能性があります。

MRNA Scientificの財務見通しは、将来の当社のサービスや製品の商品化が成功するかどうかに大きく依存しますが、失敗したり、大幅な遅延が発生したりする可能性があります。

MRNA Scientificの将来の成功は、MRNA Scientificが継続的に技術を開発し、既存のがん遺伝子製品をマレーシア国内の顧客にうまく売り込み、海外にも拡大できるかどうかにかかっています。MRNA Scientificが今後数年間で大きな収益を生み出すことができるかどうかは、主に、前臨床研究開発、臨床試験、規制当局の承認、サービスや製品の製造、マーケティング、商品化など、事業の各主要段階の成功にかかっていますが、これは大きな不確実性の影響を受けやすいです。MRNA Scientificが自社の製品とサービスから売上収益を生み出す能力と将来の収益性は、次のようないくつかの要因に左右されます。

MRNA Scientificの製品とサービスのマーケティング、販売、使用により、製品またはサービスの賠償責任または職業上の責任請求から生じる多額の損害が発生する可能性があり、これはMRNA Scientificのリソースを超えています。

MRNA Scientificの事業の性質上、製品またはサービス責任の請求を受ける可能性があります。これらの主張は、患者情報の不正確または誤った診断、または患者情報の取り違えによって患者が間違った診断情報を受け取ったことが原因である可能性があります。同社は、患者とクライアントの情報を確実に保護するための品質管理措置には自信を持っていますが、製品やサービスの責任請求が将来発生することを保証することはできません。

さらに、これらの申し立てに起因する訴訟や不利な宣伝は、申し立てが有効かどうか、または会社が責任を負うかどうかに関係なく、MRNA Scientificの事業に重大かつ悪影響を及ぼす可能性があります。現在、MRNA Scientificには製品およびサービス賠償責任保険はありません。そのような補償があったとしても、そのような補償だけではMRNA Scientificを適切に保護するには不十分な場合があります。さらに、この種の主張は、立証の有無にかかわらず、MRNA Scientificの財務および管理リソースを収益創出活動や事業運営からそらす可能性があります。

MRNA Scientificは、ポートフォリオに新しいテストを追加したり、新しい地域への適用範囲を拡大したりする際に、技術移転の課題と費用に直面する可能性があります。

MRNA Scientificの事業拡大計画には、現在および将来の診断製品ポートフォリオに移管して対象市場に販売できる追加の検査やバイオマーカーの開発と取得が含まれます。分子検査を実施するために利用できるハードウェアとソフトウェアのプラットフォームが異なるため、MRNA Scientificは、特定のハードウェアプラットフォームで試験を実施するために、試薬の構成を調整したり、関連するソフトウェアを変更したりする必要がある場合があります。このような調整を行うにはかなりの時間と費用がかかる可能性があり、MRNA Scientific'sは、さまざまな研究室で遭遇する可能性のあるハードウェアとソフトウェアでテストを実行することに成功しない可能性があります。この問題を管理するために、MRNA Scientific'sは、自社のテストと互換性のある追加の機器やソフトウェアを他社からライセンスまたは購入する場合があります。これには、ここで必要な試薬やコンポーネントに必要な追加のライセンスやライセンス料が含まれる場合があります。

MRNA Scientificのバイオマーカーは臨床試験を受けていません。

マレーシアでのスクリーニング事業を実質的に制限する政府規制はないため、MRNA Scientificはバイオマーカーの臨床試験を実施していません。MRNA Scientificは、自社の検査がさまざまな疾患の潜在的なリスクの検出に役立つと考えていますが、これらの検査の特異性と感度は、米国または欧州連合の規制当局を満足させる臨床試験の範囲や基準を満たす臨床試験は言うまでもなく、臨床試験で決定されていません。MRNA Scientificがそのような臨床試験を実施した場合、結果は予想よりも成功せず、そのような臨床試験を必要とする市場ではそのような試験の販売が承認されない可能性があります。

MRNA Scientificは現在、収益のかなりの部分をゲノムスクリーニング製品から受け取っており、今後も受け取ると予想しています。これらの製品の使用と採用をさらに増やす努力が失敗した場合、その事業は損なわれます。

MRNA Scientificは現在、スクリーニング検査から収益のかなりの部分を受け取っており、今後も受け取ると予想しています。MRNA Scientificは、新しい市場の研究所、診療所、臨床医、医師、支払者、患者の間で検査の認知度を高め、採用してもらうよう努めています。市場での継続的かつさらなる受け入れと、新規顧客を引き付ける能力は、将来の成功の鍵です。

MRNA Scientificがサービスの売り上げを伸ばし、テストの採用率と償還率を高めることができるかどうかは、次のような多くの理由で不確実です。

ゲノム製品の市場とその市場シェアが予想よりも成長しなかったり、成長が遅かったりすると、その事業、経営成績、および財政状態に悪影響が及びます。

MRNA Scientificの成功は、現在のテストと新しいテスト候補を改善および強化する能力にかかっています。これは複雑で費用がかかり、結果は不明です。

研究開発活動を効果的に実施し、強化、改善、または新しいテストやテスト候補をタイムリーに市場に導入することは、MRNA Scientificの事業戦略の重要な要素です。たとえば、MRNA Scientificは現在、マレーシアの国立心臓研究所と協力して、急性心筋梗塞のゲノムシグネチャーを特定しています。しかし、心臓発作のリスクが高まったり、改善されたり、新たに発生したりするリスクは、複雑で費用がかかり、不確実であるため、とりわけ、患者、臨床医、支払者のニーズ、および新たな技術動向を正確に予測する必要があります。

強化された、改良された、または新しいテストやテスト候補を開発する場合、次のことを保証することはできません。

MRNA Scientificは、希望するターゲット製品プロファイルを満たし、関連する臨床ニーズや商業的機会に対応するあらゆるテストを開発します。

MRNA Scientificの制御が及ばないこれらの要因やその他の要因により、強化、改良、または新しいテスト候補の発売が遅れる可能性があります。

バイオテクノロジー業界の研究開発プロセスには、通常、研究と設計の段階から商品化までかなりの時間がかかります。このような新しい検査を開始するには、商業検査室で特定の臨床開発および/またはアッセイ検証を完了する必要があります。このプロセスはさまざまな段階で行われ、各段階ではMRNA Scientificが目標を達成できず、予定されている検査の臨床開発をタイムリーに完了できないリスクがあります。このような開発および/または検証に失敗すると、必要または希望に応じてFDAの認可や承認を取得したり、MRNA Scientificが事業を行っている地域の検査室診断検査を監督する機関による承認を得たり、計画されている試験や試験候補を発売したりすることが妨げられたり、大幅に遅れたりする可能性があります。時々、MRNA Scientificが多大なリソースを投資した製品を放棄する必要があるかもしれません。新しいテスト候補をタイムリーに導入し、現在のテストを改善または強化しなければ、そのテストは時間の経過とともに時代遅れになり、競合他社はより競争力のあるテストを開発する可能性があります。その場合、そのビジネス、業績、および財政状態が損なわれます。

MRNA Scientificは、規制環境の変化と、プライバシー、個人データ保護、サイバーセキュリティに関する国民の意識の高まりによる課題に直面しています。プライバシー、サイバーセキュリティ、データ保護関連の法律や規制を実際に遵守しなかったり、違反した疑いがあると、MRNA Scientificのビジネスと評判に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificは、大量のデータを処理し、そのようなデータのセキュリティを保護する上で、サイバー攻撃を含む固有のリスクに直面しています。特に、MRNA Scientificは、地域の研究室と相互に関連するデータに関連して、次のような多くの課題に直面しています。

事業が拡大するにつれて、顧客やその他の参加者が所在する他の法域でもこれらの法律の対象となる可能性があります。他の法域の法律、規則、規制は、マレーシアの法律よりも厳しい、または相反する要件や罰則を課す場合があり、それを遵守するには多大なリソースと費用が必要になる場合があります。ユーザーデータの収集、使用、開示に関するMRNA Scientificのプライバシーポリシーと慣行は、MRNA Scientificのウェブサイトに掲載されています。MRNA Scientificが掲載したプライバシーポリシー、規制要件、プライバシー保護関連の法律、規則、規制を当社が遵守しなかった場合、または遵守していないと認識された場合、当局などによる当社に対する訴訟または訴訟が提起される可能性があります。これらの訴訟や訴訟は、重大な罰則や否定的な評判の対象となる可能性があり、MRNA Scientificはビジネス慣行の変更を必要とし、コストを増やし、事業を著しく混乱させる可能性があります。

MRNA Scientificのソフトウェアは非常に複雑で、検出されないエラーが含まれている可能性があります。

診断の基礎となるMRNA Scientific独自のソフトウェアは非常に複雑で、検出されないエラーや脆弱性が含まれている場合があります。その中には、診断後にしか発見されないものもあります。その結果、診断が不正確になり、誤診により当社が重大な責任を負うことになりかねません。MRNA Scientificのソフトウェアで発見されたエラーや脆弱性は、当社の評判を傷つけたり、顧客を失ったり、収益を失ったり、損害賠償責任を負ったりする可能性があり、いずれも当社の成長見通しや事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificが「オープンソース」ソフトウェアを使用すると、独自のソフトウェアが一般公開される可能性があり、テストの販売能力に悪影響を及ぼし、訴訟の対象となる可能性があります。

MRNA Scientificによるスクリーニングの一部には、いわゆる「オープンソース」ソフトウェアが組み込まれており、MRNA Scientificは将来、オープンソースソフトウェアを他のテストや技術に組み込む可能性があります。このようなオープンソースソフトウェアは通常、その作者または他の第三者によってオープンソースライセンスの下でライセンスされています。一部のオープンソースライセンスには、MRNA Scientificがオープンソースソフトウェアに対して行う変更または派生的著作物のソースコードを開示すること、および会社がそのような変更または派生作品を無料で、または特定のオープンソースライセンスの条件の下で第三者にライセンスすることを要求するなど、特定の不利な条件が含まれている場合があります。MRNA Scientificは、独自のソースコードに基づくライセンスの開示または付与を要求するような方法での使用を避けるために、オープンソースソフトウェアの使用状況を監視しています。ただし、そのような取り組みが成功する保証はありません。オープンソースのライセンス条項はしばしば曖昧で、そのような使用がうっかりして起こる可能性があります。これらのライセンスの多くの条件の解釈を規定する法的先例はほとんどなく、これらの条件が当社の事業に与える潜在的な影響により、当社の技術に関して予期しない義務が生じる可能性があります。そのようなオープンソースソフトウェアを配布している著者やその他の第三者が、MRNA Scientificがオープンソースライセンスの条件を遵守していなかったと主張した場合、その企業はそのような申し立てから身を守るために多額の法的費用を負担する可能性があります。そのような申し立てが成功した場合、MRNA Scientificは重大な損害賠償の対象となるか、侵害製品の配布が禁止される可能性があります。これらのリスクは、排除や管理が難しい場合があり、対処しなければ、当社の事業、財政状態、経営成績に害を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificは現在、Covid-19、HPV、HIV、およびデング熱のスクリーニングにオープンソースソフトウェアのみを使用しています。がん、炎症性疾患、変形性関節症のスクリーニングプロセスでは、MRNA Scientificは共同創設者のCC Liew教授が開発した会社独自のアルゴリズムソフトウェアをデータ分析と解釈に使用しています。

MRNA Scientificは、他のバイオテクノロジー競合他社との競争に直面する可能性があり、MRNA Scientificが効果的に競争できなければ、その業績は損なわれます。

MRNA Scientificは、病気を検出するためのRNA血液分析を専門とする世界中の企業と競合しています。研究をDNAからRNAスクリーニングにまで広げようとしている大学や研究機関の研究所は、成功すれば競争相手になる可能性があります。MRNA Scientificの競合他社や潜在的な競合他社の多くは、同社よりも強力な財源を持っている可能性があります。彼らの新しいプロトコルの発見と開発により、MRNA Scientificのスクリーニングは時代遅れになる可能性があります。これらの要因の結果として、MRNA Scientificの競合他社は、特許保護やFDAの承認を得たり、がん、炎症、変形性関節症、その他多くの適応症のスクリーニングプロセスを発見、開発、商品化したりすることに成功する可能性があります。

さらに、中小企業や初期段階の企業も、特に大規模で確立された大企業との協業協定を通じて、重要な競争相手になる可能性があります。さらに、多くの大学や私立および公立の研究機関が、MRNA Scientificの対象疾患分野で活躍する可能性があります。

MRNA Scientificの競合他社が、より効果的、安全、またはより安価な製品を販売したり、MRNA Scientificの将来のテストよりも早く市場に出回ったりした場合、BioNexusは商業的に成功しない可能性があります。さらに、MRNA Scientificのリソースは限られているため、各テクノロジーの急速な変化に遅れずについていくのは難しいかもしれません。MRNA Scientificが技術変化の最前線に留まらないと、MRNA Scientificは効果的に競争できなくなる可能性があります。MRNA Scientificの競合他社が開発した技術の進歩や製品によって、MRNA Scientificの技術や試験候補が時代遅れになったり、競争力が低下したり、経済的ではなくなる可能性があります。

サイバー侵害、データの損失、その他の混乱により、MRNA Scientificの事業に関連する機密情報が危険にさらされたり、重要な情報にアクセスできなくなったり、責任にさらされたりして、MRNA Scientificの事業や評判に悪影響を及ぼす可能性があります。

MRNA Scientificの通常の事業過程において、MRNA Scientificは、保護対象の健康情報、個人を特定できる情報、財務情報、知的財産、および会社またはその顧客、支払者、その他の関係者が所有または管理する専有のビジネス情報などの機密データを収集して保存します。MRNA Scientificは、オンサイトシステムとクラウドベースのデータセンターを組み合わせてアプリケーションとデータを管理および保守しています。同社は、外部のセキュリティおよびインフラストラクチャベンダーを利用してデータセンターの一部を管理しています。MRNA Scientificはまた、患者データなどの機密データを電子的に、また複数のサードパーティベンダーやその下請業者との関係を通じて伝達します。これらのアプリケーションとデータには、研究開発情報、患者データ、商業情報、ビジネスおよび財務情報など、ビジネスに不可欠なさまざまな情報が含まれます。MRNA Scientificは、サイバー攻撃から生じるこの重要な情報の保護に関連して、アクセス不能のリスク、不適切な使用または開示、不適切な変更、企業が重要な情報に対する統制を適切に監視、監査、変更できなくなるリスクなど、多くのリスクに直面しています。このリスクは、MRNA Scientificがこの機密データを管理するために使用するサードパーティのベンダーや下請業者にも及びます。

この重要な情報の安全な処理、保管、保守、送信は、MRNA Scientificの事業と事業戦略にとって不可欠であり、MRNA Scientificはそのような情報の保護に多大なリソースを費やしています。MRNA Scientificは機密データを不正アクセス、使用、開示から保護するための対策を講じていますが、MRNA Scientificの情報技術とインフラストラクチャは、ハッカーやウイルスによるサイバー攻撃に対して脆弱であったり、従業員の過失、不正行為、その他の悪質または不注意による混乱により侵害されたりする可能性があります。さらに、MRNA Scientificは、患者データへの不正アクセスを防ぐためのセキュリティ対策と正式な専用の企業セキュリティプログラムを実施していますが、現在、このようなデータには複数のチャネルからアクセス可能であり、MRNA Scientificがデータを侵害から保護できる保証はありません。不正アクセス、紛失、または流布は、MRNA Scientificのサービスと検査の開発と商品化が遅れるだけでなく、MRNA Scientificの評判を損なう可能性があります。これには、MRNA Scientificの分析、検査結果の提供、請求や上訴の処理、顧客支援の提供、研究開発活動の実施、会社の財務情報の収集、処理、準備、MRNA Scientificの検査やその他の患者や医師の教育に関する情報提供などが含まれます。それを通じたアウトリーチ活動ウェブサイトを作成し、ビジネスの管理面を管理します。

このような情報への不正アクセス、紛失、流出は、個人情報の保護やサイバーセキュリティに関するマレーシアの法律や規制、および患者や医療データに特化した法律や規制に基づく法的請求や手続き、責任につながる可能性もあります。MRNA Scientificは、関連する個人医療データを保護するための内部システムを確立、維持、実行するものとします。上記の規制に従わないと、情報に基づいた批判を含むがこれらに限定されない、管理上の責任が生じます。

MRNA Scientificは、テストとサービスを複数の国に拡大する予定ですが、マレーシア国外でビジネスを行う際のリスクにさらされています。拡大が成功しない可能性があり、MRNA Scientificの収益、純利益、収益性を伸ばす能力が制限される可能性があります。

MRNA Scientificは、インドネシア、中東、米国、中国、ドイツでRNAスクリーニングラボの運営を計画しています。承認されれば、その事業は、BioNexusの経費の増加、BioNexusの経営陣の注意が追加の病気/障害リスク検出の研究開発からそらされたり、これらの経済における有益なライセンス機会の放棄など、マレーシア国外での事業展開に関連するリスクにさらされます。

したがって、当社の将来の事業および財務成績は、当社の経験が限られている、またはまったく経験がなく、会社があまり知られていない市場への進出に関連するリスクなど、さまざまな要因により悪影響を受ける可能性があります。当社は、十分な数の顧客やその他の参加者を引き付けることができなかったり、競争条件を予測できなかったり、これらの新しい市場での効果的な事業運営が困難になったりする可能性があります。当社の国境を越えた事業の拡大は、人員配置や国境を越えた業務の管理に関するリスク、知的財産、関税、その他の貿易障壁を保護するための費用の増加、さまざまかつ潜在的に不利な税務上の影響、規制遵守要件の増加と対立、会社の製品やサービスの提供に対する受け入れの欠如、距離、言語や文化の違いによる課題、為替レートリスク、政治的不安定性に関連するリスクにもさらされます。したがって、国境を越えた事業を拡大するために当社が行っている努力は成功しない可能性があり、収益、純利益、収益性を伸ばす会社の能力が制限される可能性があります。

ケムレックスの事業と産業に関連するリスク

化学原料業界は循環的であり、景気後退と長期にわたる経済成長の鈍化の両方がケムレックスの事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

Chemrexの製品のほとんどの需要は、本質的に周期的であり、一般的な経済状況に敏感です。Chemrexの事業は、建設、エネルギー、電化製品、医療機器などの循環産業をサポートしています。その結果、マレーシア経済、世界経済、またはこれらの業界のいずれかの低迷が、ケムレックスの経営成績、財政状態、キャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。現在、世界経済は不安定で、景気後退の可能性があるにもかかわらず、新規株式公開による追加投資資金によって可能になったマーケティングとポートフォリオ開発を強化することで、ケムレックスは2024年にはより良い業績を上げることができると確信しています。最近、マレーシアの首相は、適切な省庁とともに、ケムレックスが専門とするようなハイテク材料や複合材料の分野を含む、数千億マレーシアリンギット（RM）の外国投資を発表しました。これにより、ケムレックスの収益創出の可能性が高まると予想されます。観光と公共交通産業の活況は、産業用途でのFRP材料の使用量を押し上げるでしょう。とはいえ、このような景気回復があっても、マレーシアと世界の他の地域の両方で、不確実性が続いていることによる課題は残っています。パンデミック後の安値以降、さまざまなセクターで回復が見られます。

現在の経済状況が続くことを予測することはできません。将来の景気低下、経済の長期にわたる低成長または停滞、または非住宅建設などの主要な最終用途市場の1つにおけるセクター固有の減速は、特にChemrexの事業の資本集約的な性質を考慮すると、Chemrexの事業、経営成績、財政状態、およびキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

Chemrexの事業成績は、原材料、特に繊維強化プラスチックのコストの変動に敏感です。

Chemrexは再販業者として、繊維強化プラスチックなどの原材料の供給を外部のベンダーに頼っています。Chemrexは、主要な原材料のほとんどを、マレーシア国内および海外にある他の多くの供給元から購入しています。

これらの化学原料の価格は変動しやすく、ケムレックスのグローバルな競合他社や顧客の需要に応じた輸出の変化や、通貨の変動の影響を受けます。Chemrexは、いつでも、これらの化学原料を、価格やその他の条件で十分に供給できない場合があります。原材料の入手可能性と価格は、新しい法律や規制、サプライヤーによる配分、生産の中断、事故や自然災害、為替レートの変動、世界的な価格変動、輸送の入手可能性やコストによっても悪影響を受ける可能性があります。

Chemrexのサプライヤーが化学原料の価格を引き上げた場合、Chemrexには代替供給源がない可能性があります。さらに、Chemrexが、必要な原材料を購入する前に顧客に価格を見積もり、顧客の注文を受け付けている限り、増加した材料費の全部または一部をカバーするように製品の価格を引き上げることができない場合があります。また、Chemrexが化学原料を適切かつタイムリーに配送できない場合、製品の注文をタイムリーに届けられない可能性があります。これにより、Chemrexは売り上げを失ったり、追加費用が発生したり、評判が損なわれたりする可能性があります。

当社が販売する化学物質の供給やお客様の業務の中断は、当社の事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのビジネスは、お客様が私たちから購入する化学物質の適切な供給にかかっています。時々、自然災害（ハリケーンやその他の異常気象を含む）による供給の中断、労働災害、予定されている生産停止、配分につながる高い需要、港の閉鎖、その他の輸送の中断、および当社の制御が及ばないその他の状況により、特定の化学物質を十分な量で入手できない場合があります。また、利益を上げることができる価格でお客様に提供する義務がある化学物質を購入できない場合もあります。。さらに、予期しない出来事は、お客様の多くが事業を展開する業界に大きな影響を及ぼし、通常大量に販売している製品の需要が減少する可能性があります。

サプライヤーの事業戦略が大きく変わると、供給が中断される可能性もあります。大規模な化学メーカーは、私たちのような独立系販売業者に頼るのではなく、特定の製品（または特定の地域の製品）をエンドユーザーの顧客に直接販売することを選択する場合があります。私たちの業績が個々の生産者の製品へのアクセスに大きく依存するとは考えていませんが、化学物質の流通を外注する傾向が逆転すると、マージン圧力が高まったり、製品が入手できなくなったりする可能性があります。これらの進展はいずれも、当社の事業、財政状態、および経営成績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちはサプライヤーや顧客と口頭契約を結んでいますが、通常は通知により解除できます。サプライヤーや顧客との関係が終了すると、当社の事業に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの化学物質の購入と販売は、通常、書面による契約ではなく、口頭での発注書に従って行われます。顧客とサプライヤーの両方との契約の多くは、サプライヤーまたは顧客からの理由なしに終了できます。サプライヤーの多くが契約の対象になっていないか、または急に契約を終了することが原因で、顧客への配送義務を果たせなくなると、当社のビジネス関係と評判が損なわれる可能性があります。さらに、購入条件または販売条件を再交渉して不利な立場に置くと、販売利益率が低下する可能性があります。これらの進展はいずれも、当社の事業、財政状態、および経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。

特定の製品に対する顧客の需要に応えられない場合、顧客を失い、評判を落とす可能性があります。

在庫が不足しているために特定の化学物質に対する顧客の需要に応えられないと、顧客が不満を抱き、評判が損なわれるリスクに直面します。さらに、特に最終市場で循環性が著しい場合、特定の化学物質に対するお客様の要求を予測することが難しく、特定の化学物質の予想よりも大量の量を急に納品するよう求められることがあります。何らかの理由で、お客様の注文を処理する際に広範囲にわたるシステム上の問題が発生した場合、お客様が不満を抱いて当社との関係を断念したり、必要な化学物質を急に入手するために高額な支払いを求められたりして、利益率に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは、製品の返品、製造物責任請求、潜在欠陥賠償請求の対象となる可能性があります。

当社のFRPやその他の原材料は、手すり、ベンチトップ、自動車およびエアロ部品、クリーンルームパネル、製造に使用されるさまざまな機器のカバーなど、さまざまな商品の製造に使用されています。私たちは、お客様や商品や製品のエンドユーザーからの潜在的な製品返品や潜在欠陥責任の請求にさらされています。原材料、半製品、完成品の品質を監視する入荷品質管理、品質管理、品質保証のためのさまざまなチームの設立など、厳格な品質管理措置を講じていますが、欠陥や製造上の欠陥、その他の不規則性は、製品の寿命のどの時点でも検出される可能性があります。お客様に対応するため、製造上の欠陥がある製品の返品ポリシーを採用しています。私たちの研究室での検査または分析の結果、製品の欠陥が製造上の欠陥であることが判明した場合、製品の返品と交換を行います。したがって、発見されない欠陥、製造上の欠陥、または製品の設計または製造によるその他の不規則性が発生した場合、回収できない可能性のある追加の費用や費用が発生する可能性があり、収益とコスト管理に悪影響を及ぼす可能性があります。

さらに、当社の欠陥品または標準以下の製品が人身傷害または物的損害を引き起こす場合、当社のサプライヤーは、当社の顧客または当社製品で作られた商品や製品のエンドユーザーから潜在的欠陥責任の請求を受ける可能性があり、これらの請求のメリットや結果にかかわらず、当社は、対処し、必要に応じて、経営陣の注意やその他のリソースを事業や事業からそらす必要がある場合があります。また、そのような申し立てに関連して不利な評判に直面する可能性があり、それが当社の事業、経営成績、および財政状態に悪影響を及ぼす可能性があります。

事業に関連するリスク

当社の役員や取締役は、将来、外部で事業活動を行う可能性があります。その結果、潜在的な利益相反が発生し、彼らが会社に専念できる時間に悪影響を及ぼす可能性があります。

現在、取締役でもある当社の役員は、会社の事業推進に取り組んでいます。将来、会社に時間を割くことやその他の事業上の利益相反など、潜在的な利益相反が発生し、それによって当社の事業が失敗する可能性があります。会社の役員は、会社の業務に十分な時間と注意を払うことに口頭で同意していますが、この問題に関して当社の役員と書面による取り決めはありません。その結果、事業に関してお客様が下さなければならないビジネス上の決定と、他のビジネス上の利益に関する決定との間に相反が生じる可能性があります。

主要な上級管理職や研究開発人材を引き付けて維持できない場合があります。

私たちの将来の成功は、上級管理職チームのメンバーと主要な研究開発担当者およびコンサルタントの継続的なサービスにかかっています。私たちは通常、主要人材に当社との競業避止契約および秘密保持契約の締結を求めていますが、競業避止期間の終了後、元従業員が会社の競合他社に加わることを防ぐことはできません。サービスの喪失は、事業目標の達成能力に悪影響を及ぼす可能性があります。当社の上級管理職または主要な臨床・科学担当者の1人以上が、現在の地位に留まることができない、または進まないか、競合他社に加わったり、競合会社を設立したりする場合、会社はそれらを適時に、またはまったく交代できない可能性があり、それはその事業、財政状態、および経営成績に重大かつ悪影響を及ぼします。

さらに、私たちのビジネスの継続的な成長は、分子生物学、化学、生物情報処理、ソフトウェア、エンジニアリング、営業、マーケティング、テクニカルサポートの専門知識を持つ有能な人材をさらに雇用できるかどうかにかかっています。私たちは、資格のある経営者や科学者をめぐって、マレーシアや海外の他の生命科学技術企業、大学、研究機関と競争しています。これらの個人をめぐる競争は激しく、離職率が高くなる可能性があります。経営陣や科学・エンジニアリングの人材を引き付けて維持しなければ、会社が協力したり、サービス、製品、技術を開発したりできなくなる可能性があります。

会社の知的財産を適切に保護できない可能性があります。

当社のソフトウェア知的財産は、その事業に欠かせない資産です。知的財産権を確立し保護するために、私たちは主に企業秘密に頼っていますが、程度は低いものの、現在および将来の従業員との契約条項に頼っています。その結果、知的財産を保護するための取り組みが十分でなかったり、効果的でなかったりする可能性があります。これらの措置で当社の知的財産権が適切に保護されない場合、第三者が会社の技術を使用する可能性があり、市場での競争力が大幅に低下します。

さらに、会社の知的財産の不正使用を効果的に取り締まることができない場合があります。違反を発見したとしても、知的財産権を行使するために訴訟を起こす必要があるかもしれません。訴訟を含め、私たちが行うあらゆる執行努力は時間と費用がかかり、経営陣の注意をそらす可能性があります。さらに、私たちの努力は、私たちの知的財産権の有効性と執行可能性に異議を唱える抗弁や反訴に遭ったり、裁判所が私たちの知的財産権は執行不能であると判断したりすることがあります。知的財産権を費用対効果の高い方法で保護できなければ、ビジネスが損なわれる可能性があります。

私たちは知的財産権の請求の対象となる可能性があり、その弁護には非常に費用がかかり、多額の損害賠償を求められたり、将来的に会社が特定の技術を使用する能力を制限したりする可能性があります。

バイオ医療やバイオテクノロジー産業の企業は、知的財産権の侵害やその他の侵害の申し立てに基づいて訴訟の対象となることがよくあります。世間の認知度が高まるにつれて、知的財産権の請求の対象となるリスクが高くなる可能性があります。第三者の知的財産権は、当社の技術やビジネス方法の重要な側面をカバーしたり、提供するサービスの拡大を妨げたりすることがあります。当社に対する知的財産権の請求は、メリットがあるかどうかにかかわらず、和解や訴訟に時間と費用がかかり、経営陣の注意をそらす可能性があります。知的財産権に関する訴訟は、複雑な問題が絡むため、本質的に不確実であり、会社はそのような問題で自らを弁護できない可能性があります。

さらに、競合他社の中には、発行済み特許の幅広いポートフォリオを持っているところもあります。競合他社や特許持株会社を含め、多くの潜在的な訴訟当事者は、知的財産権の行使に多大なリソースを費やすことができます。当社に対する請求が成功すると、当社が重大な損害賠償責任を負うことになり、第三者の権利を侵害しているとされる技術やその他の知的財産の使用を停止せざるを得ない場合があります。また、第三者の知的財産のライセンスを求める必要があるかもしれません。ライセンスが利用可能であっても、多額のロイヤリティの支払いを求められたり、不合理な条件に服したりして、運営費が増加する可能性があります。また、著作権を侵害しない代替技術の開発を求められる場合があり、それには多大な時間と費用がかかる可能性があります。当社の事業において侵害の疑いのある側面について、ライセンスを取得したり、技術を開発したりできない場合、サービスの制限を余儀なくされ、効果的な競争ができなくなる可能性があります。これらの結果はいずれも、当社のビジネスに悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは、コラボレーション、ライセンス供与または外部ライセンス契約、合弁事業、戦略的提携、パートナーシップ、またはその他の戦略的投資または取り決めを追求することがありますが、それによって期待される利益が得られず、会社の運営に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちは、既存の事業を補完または促進すると考えるコラボレーション、ライセンス供与、アウトライセンス、合弁事業、製品、資産、技術の買収、戦略的提携、またはパートナーシップの機会を追求する場合があります。これらの機会の提案、交渉、実施は、長くて複雑なプロセスかもしれません。財務、マーケティング、販売、テクノロジー、またはその他のビジネスリソースが大幅に多い企業を含め、他の企業が、これらの機会や取り決めをめぐって私たちと競争する可能性があります。そのような取引や取り決めを、適時に、費用対効果の高い方法で、許容できる条件で、特定、確保、または完了できない場合や、まったくできない場合があります。

これらの事業開発活動に関する経験は限られています。ライセンス契約、コラボレーション、合弁事業、またはその他の戦略的取り決めを管理および統合すると、現在の事業が混乱したり、収益性が低下したり、多額の費用が発生したり、既存の事業に利用できるはずの経営資源が流用されたりする可能性があります。そのような取引や取り決めから期待されるメリットが実感できない場合があります。

さらに、そのような取引や取り決めのパートナー、協力者、またはその他の当事者は、さまざまな理由で義務を十分に果たさなかったり、期待に応えられなかったり、当社と十分に協力しなかったり、次のような潜在的なリスクにさらされたりする可能性があります。

このような取引や取り決めには、規制当局、政府当局、債権者、ライセンサーまたはライセンシー、関係者、サプライヤー、流通業者、株主、その他の利害関係者または利害関係者などの第三者からの行動、同意、承認、放棄、参加、またはさまざまな程度の関与が必要になる場合があります。そのような第三者が私たちの希望どおりに協力してくれるという保証はありません、あるいはまったくありません。その場合、関連する取引や取り決めを実行できない可能性があります。

東南アジア地域でのビジネスに関連するリスク

マレーシアやその他の東南アジア諸国の政策の変更は、マレーシアや東南アジア地域で収益を上げる当社の能力に大きな影響を与える可能性があります。

マレーシアおよび東南アジアの他の政府の政治経済政策の変化は、当社の事業、財政状態、経営成績に重大かつ悪影響を及ぼす可能性があり、その結果、成長および拡大戦略を維持できなくなる可能性があります。したがって、当社の財政状態と経営成績は、東南アジア地域の経済的、政治的、法的発展の影響を大きく受けます。

東南アジアの経済は、政府の関与の程度、開発レベル、成長率、外国為替の管理、資源の配分など、多くの点でほとんどの先進国の経済とは異なります。さらに、政府は産業政策を課すことで産業発展を規制する上で引き続き重要な役割を果たしています。政府はまた、資源の配分、外貨建て債務の支払いの管理、金融政策の設定、金融サービスや制度の規制、特定の業界や企業への優遇措置の提供によって、経済成長を大幅に管理しています。

地方自治体は、経済成長を促進し、資源配分を導くためにさまざまな対策を実施しています。これらの措置の中には、経済全体に利益をもたらすものもありますが、私たちにも悪影響を与える可能性があります。資本投資に対する政府の統制や当社に適用される税法の変更により、当社の財政状態と経営成績は重大かつ悪影響を受ける可能性があります。さらに、政府はこれまで、経済成長のペースを抑えるために、金利引き上げなどの特定の措置を実施してきました。これらの措置は経済活動の低下を招き、ひいてはサービスに対する需要の減少につながり、その結果、事業、財政状態、経営成績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

マレーシアの社会的、政治的、規制的、経済的環境の発展は、私たちに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

マレーシアの社会、政治、規制、経済情勢により、当社の事業、見通し、財政状態、経営成績が悪影響を受ける可能性があります。このような政治的および経済的不確実性には、戦争、テロ、ナショナリズム、契約の無効化、金利の変更、資本規制の賦課および課税方法のリスクが含まれますが、これらに限定されません。

2023年には、マレーシア全土の経済のすべての部門でサプライチェーンが中断され、製品とサービスの需要が減少し、供給と投入物が不足しました。私たちは、発生前の世界とはまったく異なる世界に出現します。すべての組織機能は、支出の優先順位を付けて最適化したり、現在の環境では価値をもたらさないタスクを延期したりすることを目的としています。活動の衰退とそれに伴う多くの企業の予測不可能な将来により、さまざまな企業が巨額の損失に直面しているため、深刻な結果をもたらしました。支出全体の大幅な減少が見られ、その結果、さまざまな長期的な不確実性の影響が推定されています。その結果、多くの企業や企業が閉鎖され、従業員は解雇されました。2023年の新たな回復段階に向けて、ほとんどの企業や組織部門は、支出を優先するか、現在の状況に何の価値ももたらさないタスクやイベントを延期していました。課題にうまく対処できたとしても、これでは有望な未来が保証されないからです。そこで、私たちは、この不測の事態の間、そして将来にわたって私たちを支えるために利用できる生存戦略について警告を受けました。「ニューノーマル」は、現在の状況をどのように把握し、ビジネスの成長パターンを始めるべきかを示します。パンデミック前のビジネスパターンに戻るには時間がかかり、パンデミックによって生じる公衆衛生と社会経済的要求に対する政府の対応次第です。

（私たちが主に事業を展開している）マレーシアの経済環境全体は良好に見えますが、これが今後も続くという保証はありません。経済成長は無数の要因によって決定され、絶対的な確実性を持って予測することは非常に困難です。

法的手続きの遂行、外国判決の執行、または外国法に基づく会社またはその経営陣に対する訴訟をマレーシアで提起することが困難になるかもしれません。また、米国当局がマレーシアで訴訟を起こす能力も限られている可能性があります。

同社の事業子会社はマレーシアに設立され、ほぼすべての事業を東南アジアで行っています。当社の執行役員と取締役はすべて米国外に居住しており、その資産はすべて米国外にあります。その結果、米国の証券法などに基づいてあなたの権利が侵害されたとあなたが思った場合、株主が私たちまたはマレーシアのこれらの個人に対して訴訟を起こすことは困難または不可能かもしれません。この種の訴訟に成功しても、マレーシアの法律により、当社の資産または当社の取締役や役員の資産に対して判決を下すことができない場合があります。マレーシアでは、米国で下された判決が法的に認められていませんが、マレーシアの裁判所は通常、管轄権を有する外国の裁判所の非刑事判決を、本案に関する再審なしに認め、執行します。当社および当社の取締役に対して法的措置を取る株主の権利、少数株主による訴訟、およびその取締役の受託者責任は、大部分がマレーシアの慣習法に準拠しています。マレーシアの慣習法は、マレーシアの裁判所で説得力はあるが拘束力のない権限を与える英国の慣習法だけでなく、マレーシアの裁判所で説得力があるが拘束力のない権限を与える英国の慣習法にも一部由来しています。マレーシアの法律に基づく株主の権利と取締役の受託者責任は、米国の法令や判例ほど明確に定められていません。マレーシアの証券法は米国ほど発展しておらず、投資家に対する保護も大幅に弱いです。その結果、米国の法域に設立された法人の株主よりも、私たち、その経営陣、取締役、または主要株主に対する訴訟を通じて、公的株主の利益を保護することが難しい場合があります。さらに、何らかの形の救済を受けるには、株主はそのような救済を受けるための手続きについてマレーシアの弁護士に相談する必要があります。

私たちはマレーシアの外国為替管理政策の対象です。

子会社が配当やその他の支払いを行う能力は、事業を展開する国の外国為替管理方針によって制限されている場合があります。たとえば、マレーシアには、金融と経済の安定を維持するために出入りする資本の流れを監視する外国為替政策があります。外国為替政策は、マレーシアの中央銀行であるマレーシア国立銀行（「BNM」）の一部門である外国為替管理局によって管理されています。外国為替政策は、居住者と非居住者の両方を監視および規制します。BNMが発行している現在の外国為替管理規則では、源泉徴収税の対象となる資本、ダイベストメントの収入、利益、配当、賃貸、手数料、マレーシアへの投資から生じる利息など、非居住者はいつでもイスラエル通貨以外の外貨でマレーシアから任意の金額の資金を自由に送金できます（限られた例外があります）。BNMまたは私たちが事業を展開する他の国で将来何らかの制限が導入された場合、マレーシアや他の国の子会社からの配当金やその他の支払いを本国に送金する能力が影響を受ける可能性があります。私たちは主に子会社からの配当金やその他の支払いに必要な現金に依存しているため、そのような配当やその他の支払いに制限があると、流動性、財政状態、経営成績に重大かつ悪影響を及ぼす可能性があります。

株価の変動により、証券訴訟の対象となる可能性があります。

当社の株式市場は、経験豊富な発行体と比較すると、価格が大幅に変動する可能性があり、当社の株価は、いつまでもベテランの発行体よりも変動が激しいと予想しています。これまで、原告は証券の市場価格が変動した時期に、ある企業に対して証券集団訴訟を起こすことがよくありました。将来、私たちは同様の訴訟の対象となる可能性があります。証券訴訟は多額の費用と負債をもたらし、経営陣の注意とリソースをそらす可能性があります。

私たちは配当金を支払うことができないかもしれませんし、そうする可能性も低いです。

今のところ、利益が出たとしても、普通株式の配当金は支払っておらず、また近い将来に支払う予定もありません。収益があれば、株主への分配ではなく、私たちの活動を推進したり、運転資金や一般的な企業目的に使用することが期待されています。私たちは普通株式に配当を支払う財政状態にはなく、将来の配当も現在検討されていないため、投資家の皆さん、普通株式への投資収益率は株価の上昇に限定されることをお勧めします。株価が上昇する可能性や可能性は不明です。

資金調達や有価証券の発行による債務履行の努力により、株主が大幅に希薄化する可能性があります。

可能な限り、当社の取締役会は、債務を履行するために現金以外の対価を使用するよう努めます。多くの場合、現金以外の対価は、当社の普通株式、当社の普通株式を購入するためのワラント、またはその他の有価証券で構成されると考えています。将来、承認済みではあるが未発行の株式を発行する可能性があり、その結果、株主の所有権が希薄化する可能性があります。私たちは合計3億株の普通株式を発行する権限があります。従業員の雇用や維持、将来の買収、資金調達やその他の事業目的での将来の当社有価証券の売却に関連して、普通株式やその他の有価証券を追加発行することがあります。将来、このような当社の普通株式の追加発行は、普通株式の取引価格に下落圧力をかける可能性があります。近い将来、運転資金のニーズを満たすために追加の資本を調達する必要があると予想していますが、これらの資金調達の取り組みに関連して、将来、追加の株式、新株予約権、その他の転換証券を発行する必要がないという保証はありません。これには、お客様が株式に支払った価格よりも低い価格（または行使価格）よりも低い価格での発行も含まれます。

私たちは「小規模な報告会社」であり、小規模な報告会社に適用される開示要件の緩和により、当社の普通株式が投資家にとって魅力的でなくなるかどうかは定かではありません。

私たちは現在「小規模報告会社」です。つまり、私たちは投資会社、資産担保発行体、または親会社の過半数出資子会社ではなく、直近の会計年度における年間収益が1億ドル未満の小規模報告会社ではありません。当社が「新興成長企業」でなくなった時点で、まだ「小規模な報告会社」と見なされている場合は、SECへの提出書類に追加の開示を行う必要があります。ただし、「新興成長企業」と同様に、「小規模な報告会社」は、申告書に役員報酬の開示を簡略化でき、独立登録公認会計士事務所に財務報告に対する内部統制の有効性に関する証明報告書の提出を義務付けるサーベンス・オクスリー法第404（b）条の規定が免除され、SECへの提出書類には次のような開示義務が軽減されています。2年間の監査済み財務書類を提出するだけで済みます年次報告書の声明。「小規模な報告会社」としての地位により、SECへの提出書類の開示が減少すると、投資家が当社の業績や財務見通しを分析するのが難しくなる可能性があります。

アイテム 1B。未解決のスタッフのコメント。

[なし]。

アイテム1C。サイバーセキュリティー

リスク管理と戦略

当社のサイバーセキュリティポリシー、基準、プロセス、および慣行は、適用法と規制に基づいており、業界標準と業界で認められている慣行に基づいています。重大なサイバーセキュリティリスクを評価、特定、管理する当社の戦略は、情報システムとデータの機密性、セキュリティ、可用性を維持することに重点を置いています。私たちは、サイバーセキュリティの脅威を特定、防止、軽減し、サイバーセキュリティインシデントが発生した場合に効果的に対応するために、セキュリティ対策とプロセスを実装しています。当社のサイバーリスク管理には、（1）主要なサイバーセキュリティリスクを特定するための企業リスク管理、（2）コンピューティングインフラストラクチャに関連するソフトウェアの脆弱性とリスクを特定するための脆弱性管理、（3）第三者やビジネスパートナーに関連するリスクを特定するためのベンダーリスク管理、（4）当社の製品とプラットフォームにおけるプライバシーリスクを特定し、規制遵守を確保するためのプライバシーリスク管理、（5）サイバー脅威の調査、対応、軽減のためのセキュリティインシデント対応が含まれます。必要に応じて、基盤となるソフトウェアとインフラストラクチャのリスクを特定し、脅威情報を提供して、サイバー脅威の優先順位付け、特定、対応を支援するために第三者を雇います。

2023年には、当社の事業戦略、経営成績、または財政状態に重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高いサイバーセキュリティの脅威は特定されませんでした。しかし、私たちの努力にもかかわらず、サイバーセキュリティの脅威からすべてのリスクを排除することも、未発見のサイバーセキュリティインシデントが発生していないことを保証することもできません。

ガバナンス

私たちの取締役会は、サイバーセキュリティの脅威によるリスクを監視し続けています。当社の最高経営責任者は、サイバーセキュリティリスクの監督を任されています。当社の最高経営責任者は、会社がさらされているサイバーセキュリティリスクを特定して評価するためのプロセスを経営陣が確実に整えていることを確認し、サイバーセキュリティリスクを管理し、サイバーセキュリティインシデントを軽減するためのプロセスとプログラムを実施する責任があります。

アイテム 2.プロパティ。

MRNA Scientificの本社は、マレーシアのクアラルンプール59200番地ジャランケリンチ8番地バンサールサウス、タワーB、アベニュー3、バーティカルビジネススイートIIの2号室にあります。リースは2018年12月16日に開始され、2024年12月15日に終了します。スペースは1,300平方フィートで、年間家賃は約13,500ドルです。

私たちの研究室の1つは4番地にあります^番目の フロア、ウィスマ・ライフ・ケア、No.5、ジャラン・ケリンチ、バンサー・サウス、59200クアラルンプール、マレーシア。リースは2016年11月1日に開始され、2023年10月31日に終了します。年間家賃は約6,800ドルです。私たちの他の研究室は、マレーシアのペナン州ジョージタウンにあるユニバーシティ・サイエンス・マレーシアのラボ353にあります。リースは2017年12月1日に開始され、2024年11月30日に終了します。スペースは1,500平方フィートで、年間家賃は約7,300ドルです。

2012年7月2日、私たちはマレーシアのセランゴール州43200チェラスのカワサン・ペルサハーン・チェラス・ジャヤ4番地にある25,000平方フィートの卸売流通センターと2つの投資不動産を1,506,969ドルで購入しました。2つの投資物件は以下の通りです。

アイテム 3.法的手続き。

私たちは、訴訟、仲裁、または重要な請求の対象にも関与していません。また、当社の経営成績や財政状態に重大な悪影響を及ぼすような訴訟、仲裁、または重要な重要な請求が、当社によって、または当社に対して係争中または脅迫されていることはわかっていません。

アイテム 4.鉱山の安全に関する開示。

[なし]。

パート 2

アイテム 5.登録者の普通株式、関連する株主問題、および発行者による株式購入の市場。

2023年7月20日、当社は引受人（以下「引受人」）としてNetwork 1 Financial Securities社と引受契約（「引受契約」）を締結しました。これに従い、当社は、公募価格4.4ドルの普通株式1,250,000株（額面なし）の発行および売却（以下「募集」）を堅実な約束で合意しました。一株あたり00です。

さらに、引受契約に基づき、引受人には、1株あたり4.00ドルの公募価格で最大187,500株の普通株式を追加購入する45日間のオプション（「オーバーアロットメントオプション」）が付与されました。引受人は2023年7月24日にオーバーアロットメント・オプションを全額行使しました。

証券は、フォームS-1（ファイル番号333-269753）の登録届出書に従って当社によって提供されました。この届出書は、もともと1933年の証券法に基づいて米国証券取引委員会（「委員会」）に提出され、2023年2月14日に改正され、2023年7月19日に委員会によって発効が宣言されました。

2023年7月24日、募集は終了し、当社は普通株式1,437,500株を発行・売却しました。これには、オーバーアロットメント・オプションの行使により売却された187,500株が含まれます。このオファリングの価格は1株あたり4.00ドルで、引受割引、手数料、および募集費用を差し引く前の総収入は575万ドルでした。引受契約に従い、引受人は普通株式の公募価格から8％の引受割引を受けました。そのため、当社は普通株式の売却により、経費控除前の純収入5,290,000ドルを受け取りました。さらに、当社は、1株あたり4.40ドルの行使価格で、当社の普通株式（「引受人新株予約権」）を合計115,000株まで購入する引受ワラントを発行しました。引受人ワラントは、2023年7月24日から2028年7月24日まで行使可能です。

キャピタルストック:

当社の授権資本金は3億株の普通株で、1株あたりの額面価格はありません。優先株は3,000,000株、1株あたりの額面はありません。この申請日現在、登録株主324人が保有している発行済み普通株式は17,667,663株で、発行済みで発行済みの優先株式はありません。優先株式は「ブランクチェック」です。つまり、会社の取締役会は、株主の承認なしに、取締役会が随時決定する権利、特権、優先権をもって、そのようなシリーズの優先株を発行できます。

配当政策

当社は、普通株式の現金配当を申告または支払っておらず、当面の間、現金配当の申告または支払いを行う予定もありません。配当金の支払いは、もしあれば、取締役会の裁量に委ねられ、会社の収益（ある場合）、資本要件、財務状況、および取締役会が検討する可能性のあるその他の要因によって異なります。

株式報酬制度に基づく発行が承認された証券

当社には、普通株式または優先株式に関して、株式報酬プランや個別の報酬契約はありません。当社の普通株式または優先株式の発行は、当社の取締役会の裁量に委ねられます。取締役会は、NASDAQの上場規則で定められた限度額まで、株主の承認なしに、当社の授権はあるが未発行の株式の一部または全部を発行する権限を持っています

未登録証券の最近の売却。

2023年8月、当社のナスダック・キャピタル・マーケットへの上場に関連して提供されたサービスのために、現金の代わりに合計759,299株の普通株式が専門職関係者に発行されました。その後、2023年11月に125,000株が取り消されました。株式は1株あたり0.72ドルで発行されました。これらの発行は、証券法のセクション4（a）（2）に含まれる登録免除に従って行われました。

2023年8月、提供されたサービスのために、合計75,000株の普通株式が取締役に発行されました。株式は1株あたり0.72ドルで発行されました。これらの発行は、証券法のセクション4（a）（2）に含まれる登録免除に従って行われました。

発行者による株式の購入

なし

アイテム 6.選択した財務データ

取引法の規則12b-2で定義されている「小規模な報告会社」であるため、会社はこの情報を提供する必要はありません。

アイテム 7.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析

将軍。

私たちは2017年5月12日にワイオミング州に設立され、マレーシアの会社の事業は2017年7月に操業を開始しました。したがって、当社の経営成績と財政状態に関する以下の議論と分析は、それぞれ2023年12月31日および2022年12月31日に終了した会計年度のものです。この情報は、本書の他の場所に含まれている財務諸表の注記と併せて読む必要があります。ここに記載されている（そしてこの議論の関連する）連結財務諸表は、当社とそのマレーシア子会社の経営成績を反映しています。私たちの議論には、私たちの計画、目的、期待、意図など、リスクと不確実性を伴う現在の期待に基づく将来の見通しに関する記述が含まれます。実際の結果とイベントのタイミングは、いくつかの要因により、これらの将来の見通しに関する記述で予想されるものと大きく異なる場合があります。私たちは、「予想する」、「見積もる」、「計画」、「プロジェクト」、「継続」、「継続する」、「継続中」、「期待」、「信じる」、「意図する」、「かもしれない」、「するだろう」、「すべき」、「できる」などの言葉や同様の表現を使用して、将来の見通しに関する記述を識別します。法律で義務付けられている場合を除き、この報告日以降に発生する可能性のある出来事や状況を反映するために、将来の見通しに関する記述を改訂または更新する義務はありません。読者は、当社の事業、財政状態、経営成績、見通しに影響を与える可能性のあるリスクと要因について利害関係者に助言することを目的とした、この四半期報告書全体を通して行われているさまざまな開示を注意深く見直し、検討することをお勧めします。

会社概要

同社は、完全子会社のChemrexを通じて、東南アジア地域の産業、医療、電化製品、航空、自動車、機械、電子産業の製造用の化学原料の販売に注力しています。これらの国には、マレーシア、インドネシア、ベトナム、その他の東南アジアの国が含まれます。

さらに、当社は、他の完全子会社であるMRNA Scientificを通じて、治療費を最小限に抑え、患者管理を改善するために、疾患に関連すると考えられるバイオマーカーを早期に発見するための、安全で効果的で非侵襲的なリキッドバイオプシー検査の開発と提供を行っています。私たちの非侵襲的血液検査では、RNAの変化を分析して、11種類の病気の潜在的なリスクを検出します。

新規株式公開

2023年7月20日、当社は引受人（以下「引受人」）としてNetwork 1 Financial Securities社と引受契約（「引受契約」）を締結しました。これに従い、当社は、公募価格4.4ドルの普通株式1,250,000株（額面なし）の発行および売却（以下「募集」）を堅実な約束で合意しました。一株あたり00です。

さらに、引受契約に基づき、引受人には、1株あたり4.00ドルの公募価格で最大187,500株の普通株式を追加購入する45日間のオプション（「オーバーアロットメントオプション」）が付与されました。引受人は2023年7月24日にオーバーアロットメント・オプションを全額行使しました。

証券は、フォームS-1（ファイル番号333-269753）の登録届出書に従って当社によって提供されました。この届出書は、もともと1933年の証券法に基づいて米国証券取引委員会（「委員会」）に提出され、2023年2月14日に改正され、2023年7月19日に委員会によって発効が宣言されました。

2023年7月24日、募集は終了し、当社は普通株式1,437,500株を発行・売却しました。これには、オーバーアロットメント・オプションの行使により売却された187,500株が含まれます。このオファリングの価格は1株あたり4.00ドルで、引受割引、手数料、および募集費用を差し引く前の総収入は575万ドルでした。引受契約に従い、引受人は普通株式の公募価格から8％の引受割引を受けました。そのため、当社は普通株式の売却により、経費控除前の純収入5,290,000ドルを受け取りました。さらに、当社は、1株あたり4.40ドルの行使価格で、当社の普通株式（「引受人新株予約権」）を合計115,000株まで購入する引受ワラントを発行しました。引受人ワラントは、2023年7月24日から2028年7月24日まで行使可能です。

株式の逆分割

2023年6月5日、当社はワイオミング州務長官に定款修正条項を提出し、株式併合の比率を10株から1株12株に変更しました（「改訂株式併合」）。改訂版株式併合の発効時に、発行済みの普通株式12株ごとに普通株式1株にまとめられ、自動的に普通株式1株になりました。改訂株式併合に関連して端数株式は発行されておらず、改訂株式併合で発行可能な端数株式または奇数ロット（記録上または受益者にとっては100株未満）はすべて、それぞれ最も近い全株に切り上げられるか、100株に切り上げられました。

改訂株式併合は、2023年5月8日に当社の株主の過半数によって、2023年5月8日に当社の取締役会によって承認され、承認されました。

2023年7月19日、金融業監督管理局は修正後の株式併合を発表しました。

運用の結果

為替レート

金額をRM（MYR）から1.00米ドルに換算した金額は、それぞれの年の以下の為替レートで行われています。

2023年12月31日に終了した年度の経営成績と2022年12月31日に終了した年度の経営成績の比較（監査済み）。

次の表は、2023年12月31日、2022年12月31日に終了した会計年度の経営成績の主要な要素をそれぞれ示しています。

収入。2023年12月31日に終了した年度の売上高は9,770,806ドルでしたが、2022年12月31日に終了した年度の売上高は10,928,707ドルで、約10.6％減少しました。この減少は主に、以下で詳しく説明するChemrex子会社の売上の減少によるものです。

収益コスト。2023年12月31日に終了した年度の収益コストは8,441,308ドルでしたが、収益コストは9,669,678ドルでした 2022年12月31日に終了した年度は、上記の理由による売上の減少により、約 12.7% 減少しました。

その他の収入。2023年12月31日に終了した年度のその他の収益は486,036ドルでしたが、終了した年度のその他の収益は179,283ドルでした 2022年12月31日、今年は171.1％の増加です。当年度におけるその他の収益の増加は、ケムレックスの株式投資による配当収入、銀行利息、および公正価値投資による利益によるものです。

営業経費。2023年12月31日に終了した年度の営業費用は4,409,122ドルでしたが、営業費用は1,729,489ドルでした  2022年12月31日に終了した年度については。今年の 154.9% の増加は、OTC市場からナスダックへの上場に関連する費用、それに続くコンプライアンスコストの増加、および事業開発コストによるものです。さらに、新しい会計基準が適用され、それに対応して当社の子会社であるケムレックスの売掛金も減価償却されました。Chemrexの経営陣は、借金を回収するための措置を引き続き講じています。

事業による損失。2023年12月31日に終了した年度の営業損失は2,593,588ドルでしたが、営業損失は 2022年12月31日に終了した年度は291,177ドルで、上記の理由により790.7％増加しました。

税金費用。2023年12月31日に終了した年度について、繰延税額控除による税金支出総額は17,359ドル、税引当金は38,885ドルでした。 2022年12月31日に終了した年度に、繰延税金3,898ドル、所得税引当金48,412ドルから合計52,310ドルになりました。

外貨換算損失。私たちは、金融資産と負債の再評価により、為替レートの変動にさらされています 米ドル以外の通貨建てです。したがって、関連する為替レートが変更された場合、再評価時に取引の利益または損失を認識する必要があります。2023年12月31日に終了した年間期間の外貨換算損失は268,232ドルでしたが、前年同期の外貨換算損失は308,800ドルでした。

収入。 2023年12月31日に終了した年度において、ケムレックスは総収益9,770,806ドルのうち9,746,587ドル（99.8％）を拠出しました 2022年12月31日に終了した年度の総収益10,928,707ドルのうち、10,832,891ドル（99.1％）の寄付で、10.6％減少しました。2023年に収益が減少したのは、市場での競争と、マレーシアでの樹脂マットとグラスファイバーマットの販売価格の低下によるものです。

MRNA Scientificの2023年12月31日に終了した年度の売上高は24,219ドル（0.2％）でしたが、2022年12月31日に終了した同時期の売上高は95,816ドル（0.9％）で、75％減少しました。2023年に収益が減少したのは、RNAスクリーニングプロセスがCovid-19パンデミックの悪影響を受けたためです。マレーシアのほとんどの人は、他の患者や医療スタッフからの感染を恐れて、Covid-19後のオミクロンとその亜変種を考慮して、病院や診療所に行くことに消極的だったと思います。私たちのRNAスクリーニングは診断センターで行われているので、その結果、私たちの事業は悪影響を受けました。

収益コスト。2023年12月31日に終了した年度に、ケムレックスは総売上原価の合計の8,421,457ドル（99.8％）を負担しました 2022年12月31日に終了した年度では、ケムレックスが総売上原価の合計の9,618,213ドル（99.5％）を負担していたのに対し、8,441,308ドルです 9,669,678ドルです。Chemrexの売上原価が12.44％減少したのは、収益の減少と上記の理由によるものです。

MRNA Scientificは、2023年12月31日に終了した年度の売上原価として19,851ドル（0.2％）を負担しましたが、2022年12月31日に終了した同年の売上原価は51,465ドル（0.5％）でした。61.4％の減少は、売上の減少により、Covid-19サンプル処理用のエキスキット、試薬、実験用消耗品の購入が減少したためです。

その他の収入。2023年12月31日に終了した年度に、ケムレックスはその他の総収入486,036ドルのうち466,407ドル（96％）を拠出しました 2022年12月31日に終了した年度、170,453ドル（95.1％）173.63％の増加は、株式投資による配当収入、銀行利息、および投資の公正価値による利益によるものです。株式投資は、主に上場株式への投資でした。

MRNA Scientificの2023年12月31日に終了した年度のその他の収益は19,629ドル（4％）でしたが、2022年12月31日に終了した年度の8,830ドル（4.9％）と比較して、BGLCの投資ファンドから生じた銀行利息により122.3％増加しました

営業経費。2023年12月31日に終了した年度に、ケムレックスは、事業費を合わせた総額の2,019,001ドル（45.8％）を負担していました 2022年12月31日に終了した年度の営業費用は1,051,855ドル（78.6％）でしたが、2023年12月31日に終了した年度は4,409,122ドルでした。手数料、取締役の報酬、医療費、未実現/実現外貨両替による損失、源泉徴収税、および1,314,427ドルの売掛金損失引当金の増加により、2023年のChemrex営業費用は91.9％増加しました。

MRNA Scientificは、2023年12月31日に終了した年度の総営業費用のうち245,747ドル（5.1％）を負担していましたが、2022年12月31日に終了した年度の営業費用は合計営業費用の286,753ドル（21.4％）で、14.3％減少しました。運用コストが41,006ドル減少したのは、研究開発の効率化と人員配分の効率化によるものです。

親会社レベルでは、2023年12月31日に終了した年度の合計営業費用合計の2,144,374ドル（44.9％）が発生しましたが、2022年12月31日に終了した年度の営業費用は合計営業費用の390,881ドル（14.3％）でした。1,753,493ドルの増加は、当社の公募およびNASDAQ市場への上場に関連する費用および費用により、約448.6％増加しました。これには、引受費用660,000ドル、株式ベースの報酬511,740ドル、上場費用205,224ドル、法務および監査費用の増加などが含まれます。

（損失）/税引前利益。 ケムレックスの2023年12月31日に終了した年度の税引前損失は267,523ドルでしたが、終了した年度の利益は326,454ドルでした 2022年12月31日、上記の理由により 18% 減少しました。MRNA Scientificは2023年12月31日に終了した年度に226,802ドルの損失を被りました。これに対し、2022年12月31日に終了した年度の損失は239,229ドルで、上記の理由により 5.2% 減少しました。

所得税費用。ケムレックスは、終了した年度の繰延税額控除が5,090ドル（29.3％）、税引当金が36,272ドル（93.3％）だったため、総税金支出は3,182ドル（144.9.％）でした 2023年12月31日は、2022年12月31日に終了した前年度と比較すると、繰延税金2,470ドルと税引当金48,412ドルによる総税金支出は50,882ドル（97.3％）です。

MRNA Scientific Malaysiaは、12,269ドル（70.7％）の繰延税額控除から合計9,656ドル（-44.9％）の税額控除を受け、終了した年度の前年の税引当金は2,613ドル（6.7％）でした。 2023年12月31日。2022年12月31日に終了した前年度と比較すると、繰延税金は1,428ドル（2.7％）で、税金規定はありません。

流動性と資本資源

2023年12月31日現在の当社の運転資本は6,415,877ドルでしたが、2022年12月31日現在の運転資本は4,017,749ドルでした。2023年12月31日現在の運転資本が2022年12月31日から増加したのは、主に2023年後半に行われた当社の新規株式公開から受け取った資金によるものです。

私たちの現金の主な用途は業務でした。主な資金源は、営業収益と当社の普通株式の私募でした。以下の傾向により、短期から長期的に流動性が大幅に低下する可能性はかなり高いです。

当社は、事業からのキャッシュフローを合わせれば、少なくとも今後12か月間は現在の事業水準を維持するのに十分であると考えています。

以下は、2023年12月31日および2022年に終了した年度の営業、投資、および財務活動によって提供された（使用された）/生み出された当社のキャッシュフローの概要です。

営業活動

2023年12月31日に終了した年度中に、当社は2,629,043ドルの純損失を被りました。これは、償却、減価償却、配当収入、株式投資による公正価値利益、予想信用損失引当金、株式基本報酬、在庫の増加、貿易売掛金の減少、および取引買掛金、オペレーティングリース負債、顧客からの前払いの大幅な減少を調整した後、その結果、1,301,595ドルの純現金が期間中の営業活動に使用されました。比較すると、2022年12月31日に終了した年度の当社の純損失は355,966ドルで、償却、減価償却、配当収入、株式投資の公正価値損失、および在庫、売掛金、繰延収益の減少を調整すると、買掛金、オペレーティングリース負債、顧客からの前払い、繰延収益の大幅な減少により、純現金は$になりました期間中の営業活動から551,822が生み出されています。

投資活動

2023年12月31日に終了した年度中、当社の純現金は382,576ドルで、320,733ドルの株式投資の取得、149,398ドルのプラント・設備の購入、149,398ドルの配当収入から生み出された現金、61,409ドルのその他の投資の処分による投資活動に使用されました。2022年12月31日に終了した年度中、当社の株式投資の純現金取得額は511,706ドル、プラント・設備の購入額は54,171ドル、配当収入による現金は115,379ドルで、その結果、投資活動に使用された純現金は450,498ドルになりました。

資金調達活動

2023年12月31日に終了した年度に、当社は、株式の資金調達活動から得た純現金は5,754,322ドルで、新規株式公開（IPO）は1,473,500株、一般公開価格は1株あたり4.00ドル、総収入は5,750,000ドル、取締役からの前払い金は13,199ドルでした。比較すると、2022年12月31日に終了した年度には、250万株の資金調達活動、150,000ドルの購読、および34,038ドルのファイナンスリースの全額返済から生み出された純現金は108,168ドルでした。

アイテム 7A。市場リスクに関する量的および質的開示。

小規模な報告会社には適用されません。

アイテム 8.財務諸表と補足データ。

当社の財務諸表は、このForm 10-K年次報告書の最後に記載されているF-1ページからF-21ページに含まれています。

アイテム 9.会計と財務情報開示に関する会計士の変化と意見の相違。

[なし]。

アイテム9Aです。統制と手順。

開示管理と手続きの評価

この年次報告書の作成に関連して、2023年12月31日現在の会社の開示管理と手続き（取引法（「取引法」）に基づく規則13a-15（e）および15d-15（e）で定義されているとおり）の有効性について、最高経営責任者と最高財務責任者の参加を得て、会社の経営陣によって評価が行われました。開示管理と手続きは、取引法に基づいて提出または提出された報告書で開示が義務付けられている情報が、委員会の規則とフォームに定められた期間内に記録、処理、要約、報告され、そのような情報が蓄積され、最高経営責任者や最高財務責任者を含む経営陣に伝達され、必要な開示に関する迅速な決定ができるように設計されています。

その評価に基づいて、会社の経営陣は、本報告書の対象期間の終了時点で、当社の開示管理と手続きは、委員会の規則とフォームに定められた期間内に、開示が必要な情報を記録、処理、要約、報告するのに有効であり、そのような情報は蓄積され、最高執行役員や最高財務責任者を含む経営陣に伝達され、必要な開示に関するタイムリーな決定が可能であると結論付けましたです。

財務報告の内部統制に関する経営陣の報告書

会社の経営陣は、財務報告に関する適切な内部統制を確立し、維持する責任があります。財務報告に対する会社の内部統制は、財務報告の信頼性と、米国の一般に認められた会計原則（GAAP）に従って、財務報告の信頼性と外部目的のための会社の財務諸表の作成に関して合理的な保証を提供するように設計された、最高経営責任者および最高財務責任者の監督下にあるプロセスです。財務報告の内部統制には、次のような方針と手続きが含まれます。

財務報告の内部統制には固有の制限があるため、虚偽表示を防止または検出できない場合があります。また、将来の期間における有効性評価の予測には、状況の変化により統制が不十分になったり、方針や手続きの遵守度が低下したりするリスクがあります。

当社の経営陣は、トレッドウェイ委員会のスポンサー組織委員会（2013）の「内部統制-統合フレームワーク」に定められているように、トレッドウェイ委員会のスポンサー組織委員会（2013）によって発行された「内部統制 — 統合フレームワーク」に定められた基準に基づいて、2023年12月31日現在の財務報告に対する内部統制の有効性を評価しました。

財務報告に関する内部統制の変更

2023年12月31日に終了した年度中、財務報告に関する内部統制に重大な影響を及ぼした、または財務報告に対する当社の内部統制に重大な影響を与える可能性が合理的に高い変更はありませんでした。

アイテム9B。その他の情報。

なし

アイテム9C。検査を禁止する外国の管轄区域に関する開示。

なし

パート 3

アイテム 10.取締役、執行役員およびコーポレートガバナンス

取締役および役員の解任と新取締役の任命

会社の年次株主総会の代わりに、またワイオミング州ビジネスコーポレーション法のセクション17-16-704に従い、2023年11月2日の基準日現在の発行済み議決権有価証券（合計17,792,663株の普通株式、額面なし）の約50.1％を占める株主（「議決権株主」）を、2020年12月11日付けの訴訟への書面による同意を得て 23 (「書面による同意」)、(i) 次の人物を取締役会（「取締役会」または「取締役会」）から削除しました：イェート・ミンフォン、チー・ユエン・リョン、イー・メン・ウォン、テン・フック・フォン、チー・ケオン・ヤップ、チャク・フア・ユー、ブーン・テオ・テオ、チャイ・ピンリン、そして（ii）取締役会のメンバーに任命されました：クーン・ワイ・ウォン、ウェイ・フン・リム、ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド（「新取締役」）。新取締役は、次の年次株主総会までの任期で任命され、その後は後継者が選出され資格を得るまでの任期で任命されます。新取締役は2023年12月11日に任期を開始し、任期は2024年に開催される年次株主総会で満了します。

2023年12月11日、取締役会は、(i) チー・ケオン・ヤップ氏を独立取締役に、スレン・タン・リー氏をそれぞれ取締役に任命しました。それぞれ後継者が正式に選出され資格を得るまで、または彼の死、辞任、または解任のどちらか早い方まで務めます。(ii) ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド氏とクーン・ワイ・ウォン氏を指名し、コーポレートガバナンス委員会。モハマド・アズルル・ビン・アブドゥル・ハミド氏が指名およびコーポレート・ガバナンス委員会の委員長を務めています。

2024年1月22日、取締役会は (i) チー・ケオン・ヤップ氏、クーン・ワイ・ウォン氏、ムハンマド・アズルル・ビン・アブドゥル・ハミド氏を監査委員会に任命し、チー・ケオン・ヤップ氏を監査委員会の委員長に、(ii) チー・ケオン・ヤップ氏、ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド氏を報酬委員会に任命しました。、ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド氏が報酬委員会の委員長を務めています。

新しい最高経営責任者の任命

2023年12月11日、取締役会はスーレン・タン・リー氏を新しい最高経営責任者兼秘書に任命し、直ちに発効しました。

次の表は、唯一の執行役員および取締役の名前、年齢、役職を示しています。執行役員は毎年取締役会によって選出されます。各執行役員は、辞任するか、取締役会によって解任されるか、後継者が選出されて資格を得るまでその職に就いていました。取締役は毎年、年次総会で株主によって選出されます。各取締役は、後継者が選出されて資格を得るまで、または彼が以前に辞任または解任されるまで、その職に就いていました。

新任取締役、経営陣

当社の取締役や執行役員の間には家族関係はありません。

私たちの知る限りでは、過去10年間、当社の現在の取締役または執行役員に関して次のいずれも発生しませんでした。（1）破産時またはその前の2年以内に、その人がゼネラルパートナーまたは執行役員であった事業によって、またはそれに対して提出された破産申請、（2）刑事訴訟における有罪または保留中の裁判の対象となったすべての破産申請刑事訴訟（交通違反やその他の軽犯罪を除く）、（3）何らかの命令、判決、または法令の対象となること、その後、管轄裁判所から取消、一時停止、または無効となり、あらゆる種類の事業、証券、または銀行活動への彼または彼女の関与を恒久的または一時的に禁止、禁止、一時停止、またはその他の方法で制限しました。（4）管轄裁判所（民事訴訟で）、SEC、または商品先物取引委員会により、連邦または州の証券または商品法に違反していると認定されました、そして判決は取り消されておらず、執行猶予も取り消されていません。(5) 連邦または州の司法の対象となるか、その当事者となっていますまたは、連邦または州の証券、商品、銀行、保険に関する法律または規制の違反、またはそれらの和解、またはその後取消、一時停止、または解約されず、（6）株式、商品、デリバティブ取引所、その他によって課せられた懲戒処分または命令の対象または当事者である事業体に関連する郵便または電信詐欺への関与の申し立てに関する行政命令、判決、法令または認定です自主規制機関。

スー・レン・タン・リー、 40歳で、主に商業化、財務、一般管理を中心に、情報システム、ホスピタリティ、投資管理、建設、不動産開発、旅行、政府連絡、ライフサイエンスなど、さまざまな業界で20年以上の豊富な経験があります。2023年8月以来、タン氏は会社の最高執行責任者を務めています。2022年5月から2023年8月まで、タン氏はDryox Health Limitedの最高商務責任者を務めました。Dryox Health Limitedは、皮膚科の分野で満たされていないニーズに応える医薬品、特に抗コリン薬の転用に焦点を当てた新興企業です。2017年8月から2023年8月まで、タン氏はFLOライフサイエンスグループのオーナー兼マネージングディレクターとして、感染症と腫瘍学の前臨床薬候補と臨床研究に重点を置いていました。2018年7月から2019年4月まで、タン氏はホテル、商業施設、インバウンド/アウトバウンドの旅行サービスを提供する上場旅行・ホスピタリティグループであるAvillion Berhadの社長を務めました。当社は、タン氏がバイオテクノロジー企業や製薬企業での豊富な経験から、当社の最高経営責任者および取締役を務める資格があると考えています。

クーン・ワイ・ウォン 1999年12月にロイヤルメルボルン工科大学（RMIT）でビジネス（会計）の学士号を取得しました。ウォン氏は2008年からオーストラリア公認会計士協会とマレーシア会計士協会の会員です。RSMやCrowe Malaysia PLTなどの監査事務所に勤務していた間は、上場企業の監査、取引サービス、現地および国境を越えた資金調達活動などの業務を主導しました。Crowe Malaysia PLTを辞め、2011年7月に、シートパイルやパイプパイルの製造、屋上およびデッキソリューション、建設プロジェクトのショアリングソリューションなどの事業活動を行う民間企業のグループ財務管理者として入社しました。ウォン氏は、マレーシア、シンガポール、中国、ベトナム、インドネシアの企業グループの財務および会計機能を監督する責任がありました。その後、ウォン氏は2012年10月にマレーシア会計士協会の理事として入社し、マレーシアの会計専門職の専門的基準と慣行を監督しています。ウォン氏は現在、上場金融サービス会社であるPappajack Berhadの最高財務責任者として雇用されており、2016年1月8日からヘルスケア製造業界に携わる上場企業であるHLT Global Berhadの独立非常勤取締役を務めています。ウォン氏はまた、マレーシアの公開有限責任会社およびいくつかの民間企業であるゴールデン・プラス・ホールディングス・ベルハッドの取締役も務めています。当社は、ウォン氏が製造および財務問題に関する豊富な経験により、取締役会のメンバーになる資格があると考えています。

ウェイ・フン・リム 彼のキャリアはChemrex Sdnで始まりました。Bhd. は、当社（「ケムレックス」）の子会社です。彼の最初の責任は、セールス＆マーケティング、販売の推進、ケムレックスの製品のマーケティング戦略の策定でした。その後、リム氏はディーラー代表として在職期間を経て金融業界に入り、M&A Securities Sdnの株式市場取引を担当しました。Bhd. は、マレーシアのクアラルンプールに拠点を置く認可キャピタル・マーケット・サービス会社です。M&A証券株式会社での13年間の在職期間の後。Bhd.、リム氏は取締役としてケムレックスに戻り、日常業務、販売、マーケティング戦略の管理に緊密に携わり、ケムレックスと会社の合併の方向性を指揮しました。リム氏は引き続きChemrexの取締役としての役割を続け、セールス＆マーケティングと金融市場に関する豊富な洞察力を会社の取締役としての役割にもたらしています。当社は、リム氏が当社の子会社であるケムレックスでの豊富な経験から、取締役会のメンバーになる資格があると考えています。

ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド 知的財産請求、契約事項、債権回収、不法行為請求など、マレーシア高等裁判所およびマレーシア控訴裁判所で弁護士として20年以上の経験があります。アズルル氏はまた、テクノロジー業界に助言サービスを提供し、知的財産保護と執行問題に関するアドバイスを提供した経験もあります。アズルル氏は、新興企業、中小企業、多国籍企業のビジネス関連の問題に関する政府機関や地方自治体との取引など、公共政策と政府関与の複数の側面についてクライアントに助言してきました。アズルル氏は、マレーシアのユーロチャム知財委員会、クアラルンプール弁護士会、IT委員会、弁護士会サイバー法委員会のメンバーです。彼は東南アジアのEU-中小企業知的財産権ヘルプデスクの寄稿者であり、定期的に講演を行っています。当社は、ハミド氏は法務に関する豊富な経験から、取締役会のメンバーとしての資格があると考えています。

チー・ケオン・ヤップ 2022年3月から当社の取締役を務め、監査委員会の委員長を務めています。また、スコットランド公認会計士協会の会員でもあります。過去には、ニッチ・キャピタル・エマス・ホールディングス株式会社のマネージング・ディレクター兼エグゼクティブ・ディレクター、ブミプトラ・マーチャント・バンカーズ株式会社の最高経営責任者兼エグゼクティブ・ディレクターを務めていました。ヤップ氏は、1978年にイギリスのリーズ大学で経済学の学士号（優等学位）を取得しています。彼は1978年から1981年までイギリスで監査の経験があります。彼はマーチャントバンキングでのキャリアから幅広い金融経験を積み、その豊富な経験をその役職に活かしています。その結果、当社は彼が取締役会のメンバーになる資格があると考えています。

雇用契約

2023年8月15日をもって、BioNexusはスーレン・タン・リー氏と雇用契約を締結しました。契約では年間基本給が規定されています。タン・リー氏の雇用は契約の発効日から2年間終了し、その後、会社の要請により自動的に1年間延長されます。契約はさらに、契約のいずれの当事者も、1か月前に書面で通知すれば、タン・リー氏の雇用を終了できると規定しています。さらに、契約では、タン・リー氏は契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を行わないことが規定されています。

取締役会と取締役会の報酬委員会は、タン氏を含む新たに任命された取締役の以前の雇用契約または報酬制度の決定を後日検討します。

取締役と役員の任期

当社の役員は、取締役会と通常の決議による株主の投票によって選出され、その裁量により務められます。

取締役および執行役員の報酬

2023年12月31日に終了した年度について、私たちは執行役員にそれぞれ25,000ドル相当の25,000株を含む合計約3万ドルを現金と福利厚生で支払いました。当社には、取締役や執行役員に賞を授与するための株式インセンティブプログラムはありません。私たちは、年金、退職、またはその他の同様の給付を執行役員や取締役に提供するための資金を確保したり、計上したりしていません。私たちは、雇用終了時に福利厚生を提供するサービス契約を、どの取締役とも結んでいません。

取締役会委員会と独立部長

取締役独立性

新任取締役のうち、クーン・ワイ・ウォンとムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミドは、ナスダック株式市場（「ナスダック」）で定義されている「独立」していると判断しました。さらに、2023年12月11日に取締役会によって任命された取締役のうち、チー・ケオン・ヤップはナスダックの定義どおり「独立」していると判断しました。したがって、私たちの取締役会の過半数は「独立」しています。

理事会委員会

私たちの取締役会は、監査、報酬、指名とコーポレートガバナンスの3つの常任委員会を設置しています。すべての常任委員会は取締役会で承認された憲章に基づいて運営されています。

監査委員会

私たちの取締役会には、チー・ケオン・ヤップ、ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド、クーン・ワイ・ウォンで構成される監査委員会があります。すべてのメンバーは、証券取引法の規則10A-3およびナスダック上場規則に従って定義されている独立取締役です。ヤップ氏は委員会の委員長を務めています。

当社の監査委員会は、当社の企業会計、財務報告慣行、および財務諸表の監査を監督しています。この目的のために、監査委員会には憲章が制定され（毎年見直されます）、いくつかの機能を果たしています。監査委員会:

監査委員会報告書

経営陣とレビューします。監査委員会は、2023会計年度の監査完了報告書と財務諸表を検討し、経営陣と話し合いました。

独立監査人とのレビューと議論。監査委員会は、上場企業会計監視委員会（「PCAOB」）が規則3200Tで採択した改正監査基準声明第61号（AICPA、専門基準、第1巻、AUセクション380）で議論する必要のある事項について、会社の監査人であるJP Centurion & Partners PLT（以下「監査人」）と話し合いました。

監査委員会はまた、独立性に関する監査人と監査委員会とのコミュニケーションについて、PCAOBの該当する要件で要求される書面による開示と監査人からの書簡を受け取り、監査人と独立性について話し合いました。

指名およびコーポレートガバナンス委員会

当社の取締役会には、クーン・ワイ・ウォンとムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミドで構成される指名およびコーポレートガバナンス委員会があります。ムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミド氏が委員会の委員長を務めています。指名・コーポレートガバナンス委員会は、当社のコーポレートガバナンス方針を見直し、取締役候補者を取締役会に提案して検討する責任があります。指名・コーポレートガバナンス委員会には、毎年見直される憲章があります。指名およびコーポレートガバナンス委員会は、適用法、規則、規制、および会社の憲章文書の規定に従って指名が有効に行われている限り、株主による取締役の指名を検討します。取締役の指名を検討する指名・コーポレートガバナンス委員会に候補者を推薦したい株主は、書面による要請と関連情報を当社のコーポレートセクレタリーに提出してください。

個々の取締役候補者を評価する際、指名・コーポレートガバナンス委員会は次のような多くの要素を考慮に入れます。

指名・コーポレートガバナンス委員会は、取締役会に欠員が生じた場合、内部協議や主要な利害関係者や株主との協議を通じて、新任取締役候補者を特定します。その後、候補者はこれらの主要な特徴を備えているかどうかの評価を受けます。

当社は現在、取締役候補者を特定するために第三者にお金を払っていません。

すべてのメンバーは、ナスダック上場規則に基づく独立取締役です。

報酬委員会

また、取締役会には報酬委員会があり、経営陣や従業員に対する報酬の取り決めを検討または推奨し、取締役会が会社の福利厚生や保険プランなどの事項を検討および承認し、その業績の監視を含めて支援しています。報酬委員会には憲章があり（毎年見直されます）、チー・ケオン・ヤップとムハンマド・アズル・ビン・アブドゥル・ハミドの2人のメンバーで構成されています。ムハンマド・アズルル・ビン・アブドゥル・ハミド氏がこの委員会の委員長を務めています。すべてのメンバーは、ナスダック上場規則に従って独立しています。

報酬委員会は次のことを担当します。

報酬委員会には、委員会が随時適切と判断する1つ以上の小委員会にその責任を委任する権限があります。報酬委員会に、ナスダック上場規則で定義されているように独立していないメンバーが含まれている場合、取引法規則16b-3の免除要件を遵守する目的で、インセンティブまたは株式ベースのプランに基づく報奨の付与を承認する目的で、ナスダック上場規則に従って独立している個人だけで構成される小委員会を報酬委員会が結成することができます。ただし、そのような助成金は、そのような批准を条件としないものとします。2023会計年度には、報酬コンサルタントはいませんでした。

取締役会のリーダーシップ構造とリスク監視における役割

私たちの取締役会は現在5人の取締役で構成されています。取締役会は主任独立取締役を任命していません。取締役会の規模が大きいため、独立取締役は当社の活動を綿密に監視することができます。さらに、独立取締役は、経営陣がいなくても、会社の独立登録公認会計士事務所と独立して会い、会社の財務諸表および関連する監査について話し合うことができます。そのため、取締役会は、現時点では主任独立取締役は必要ないと判断しました。将来、取締役会の構成が変化したり拡大したりする場合、取締役会は主任独立取締役の必要性を再評価することがあります。

経営陣は会社が直面するリスクの日常的な管理に責任を負い、取締役会全体が会社のリスク管理を監督する最終的な責任を負います。当社の取締役会は、長期的な組織業績を向上させ、株主価値を高めるために、戦略目標を含む組織目標の達成を支援するように設計された、全社的なリスク監視アプローチを採用しています。リスク監視の基本的な部分は、企業が直面しているリスクと、それらのリスクを管理するために経営陣が取っている措置を理解することだけでなく、会社にとってどの程度のリスクが適切かを理解することです。このリスク管理監督の役割の重要な一環として、取締役会は経営陣と取締役会の間の完全かつオープンなコミュニケーションを奨励しています。私たちの取締役会は、経営陣に対する戦略的、運営的、財務的、報酬およびコンプライアンスの重大なリスクを定期的に見直しています。さらに、当社の経営陣は、責任分野について定期的に取締役会全体に報告しています。これらの報告の一部は、責任範囲内のリスクと、そのようなリスクを監視および管理するために経営陣が講じた措置です。リスクに関する追加のレビューまたは報告は、必要に応じて、または取締役会の要請に応じて行われます。

出席

2023会計年度には、全会一致の書面による同意による決定を除いて、取締役会の会議が4回開催されました。その年の間、ヤップ氏は唯一の現職取締役として、取締役会の総会議数の少なくとも75％に出席しました。当社は2023会計年度には年次株主総会を開催せず、代わりに会社の取締役は株主の書面による同意を得て選出されました。取締役には年次株主総会に出席するよう奨励しています。

2023会計年度には、全会一致の書面による同意による決定を除き、監査委員会、指名およびコーポレートガバナンス委員会、または報酬委員会の会議がそれぞれ2回開催されました。当社は、現職の各取締役が少なくとも75％に出席することを期待しています

家族関係

上記に記載されている場合を除き、当社の取締役または役員の間には家族関係はありません。

法的手続きへの関与

私たちの知る限り、過去10年間、当社の取締役または執行役員の誰も、交通違反または同様の軽犯罪を除く刑事訴訟で有罪判決を受けたことはなく、過去5年間に司法上または行政上の手続きの当事者でもなかったため、連邦または州の証券法の将来の違反または対象となる活動を禁止する判決、法令、または最終命令が下されたことはありません。または連邦または州の証券法違反の認定を受けた場合（却下された事項を除く）制裁や和解なしで。以下の「関連当事者取引」で説明されている場合を除き、当社の取締役、取締役候補者、または執行役員の誰も、当社または証券取引委員会の規則および規制に従って開示が義務付けられている当社の取締役、執行役員、関連会社、または関連会社との取引には関与していませんでした。

取締役独立性

当社の取締役会は現在5人のメンバーで構成されており、そのうち3人はNASDAQが公表している上場要件に従って独立取締役の資格を持っています。NASDAQの独立性の定義には、取締役が当社の従業員ではない、または少なくとも3年間働いていない、取締役もその家族も当社とさまざまな種類の取引を行っていないことなど、一連の客観的なテストが含まれています。さらに、当社の取締役会は、NASDAQの規則ではそのような主観的な決定が義務付けられていますが、取締役会の意見では、取締役の責任を果たす際の独立した判断を妨げるような関係は存在しないと取締役に対して主観的な判断を下していませんでした。取締役会がこれらの決定を下していたら、取締役会は、取締役の事業活動、個人活動、人間関係について、当社や経営陣に関連する可能性があるので、取締役と私たちから提供された情報を検討し、議論していたでしょう。

倫理規定

7月20日のナスダックへの上場に関連して^番目の 2023年、BioNexus Gene Lab Corp. は、ビジネス行動と倫理の規範を採用しました。この規範は、当社のウェブサイト（www.bionexusgenelab.com）の投資家向け情報セクションから入手できます。

利益相反

当社には独立取締役で構成される監査委員会または報酬委員会がないため、そのような委員会が果たすべき職務は取締役が担当します。取締役会は監査委員会を設置していますが、その間、既存の取締役は監査委員会の機能を果たしています。したがって、当社の取締役および役員が、経営上の決定に影響を与える可能性のある経営陣の報酬、指名、および監査問題に関する問題を決定する権限を持っているという点で、利益相反が発生する可能性があります。

さらに、当社の役員は、それぞれの役員の責任を果たすために、会社の業務に十分な時間と注意を払うことを約束しています。この点で、一般的に、各役員は、状況にもよりますが、週に15〜40時間を会社の業務に費やしています。したがって、各役員が会社に費やす時間と注意と、他のビジネス上の利益との間で利益相反に直面する可能性があります。

上記以外に、当社の執行役員および取締役の利益相反は他にありません。

1934年の証券取引法のセクション16（a）の順守

証券取引法のセクション16（a）では、会社の執行役員、取締役、および登録クラスの会社の株式の10％以上を所有する者は、フォーム3、4、5でそれぞれ会社の普通株式およびその他の株式の受益所有権の初期声明、所有権の変更の報告書、所有権の変更の報告書、所有権に関する年次報告書を証券取引委員会（以下「委員会」と呼びます）に提出することを義務付けています（「セクション16の報告」）。執行役員、取締役、および 10% を超える株主は、委員会の規則により、提出するすべてのセクション16（a）報告書のコピーを会社に提出することが義務付けられています。

今年度中、第16条の報告は、当社の役員、取締役、および 10% を超える株主によって遵守されました。

アイテム 11.役員報酬。

役員報酬一覧表

次の表は、2023年12月31日および2022年に終了した会計年度における当社の指名された執行役員の要約報酬をそれぞれ反映しています。そのような期間には、指名された執行役員には、賞与、非エクイティプランの報酬、非適格報酬収益、または以下に記載されている以外のその他の報酬はありませんでした。さらに、私たちは役員、取締役、その他の人物と雇用契約を締結しておらず、近い将来そのような契約は締結する予定はありません。

雇用契約

イェート・ミン・フォン氏とBioNexusの間の雇用契約

2022年8月9日をもって、BioNexusはイェート・ミンフォン氏と雇用契約を締結しました。この契約では、年間基本給と、そのような追加の裁量ボーナスが規定されています。Yeat Min Fong氏の雇用は、どちらかの当事者が雇用契約の次の記念日の60日前に相手方に書面で通知しない限り、自動的に継続されます。ただし、どちらかの当事者が30日前に書面で通知することで契約を終了することになります。契約には、Yeat Min Fong氏は、契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を続けてはならないことも規定されています。イェート・ミンフォン氏は、2023年12月11日に会社の会長としての地位から解任されました。

イー・メン・ウォン氏とBioNexusの間の雇用契約

2022年8月9日をもって、BioNexusはイー・メン・ウォンさんと雇用契約を締結しました。この契約では、年間基本給と、そのような追加の裁量ボーナスが規定されています。Yee Meng Wongさんの雇用は、どちらかの当事者が雇用契約の次の記念日の60日前に相手方に書面で通知しない限り、自動的に継続されます。ただし、どちらかの当事者が30日前に書面で通知することで契約を終了することになります。契約書には、イー・メン・ウォン氏は、契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を行わないことも規定されています。イー・メン・ウォンさんは、2023年12月11日に会社の役職から解任されました。

スク・ケン・ヨー氏とBioNexusの間の雇用契約

2022年8月9日をもって、BioNexusはスク・ケン・ヨー氏と雇用契約を締結しました。この契約では、年間基本給と、そのような追加の裁量ボーナスが規定されています。Sook Keng Yeoh氏の雇用は、どちらかの当事者が雇用契約の次の記念日の60日前に相手方に書面で通知しない限り、自動的に継続されます。ただし、どちらかの当事者が30日前に書面で通知することで契約を終了することになります。契約には、Sook Keng Yeoh氏は、契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を行わないことも規定されています。スク・ケン・ヨー氏は、2023年10月4日に会社に辞表を提出しました。

ウェイ・リー・レオンとバイオネクサスの間の雇用契約

2017年6月19日をもって、BioNexusはウェイ・リー・レオンさんと雇用契約を締結しました。この契約は、契約の5年間で500万株の報酬を規定しています。ウェイ氏の雇用期間は5年間で、会社の要請により自動的に1年間に延長することができます。契約期間中、BioNexusまたはWei氏のどちらかが、3か月前に書面で通知すれば、理由の如何を問わず雇用を終了することができます。契約書には、Wei Li Leong氏は、契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を続けてはならないことも規定されています。ウェイ・リー・レオンさんは、2023年10月30日に会社に辞表を提出しました。

リオン・タイ・タン氏とバイオネクサスの間の雇用契約

2020年11月27日をもって、BioNexusはリオン・タイ・タン氏と雇用契約を締結しました。契約では、取締役会が会社での2年間の勤続後に株式付与を検討する可能性があるため、タン氏の任命には給与が支払われないことが規定されています。契約には、雇用期間や競業避止義務に関する規定は含まれていません。タン氏は2023年8月31日に会社に辞表を提出しました。

スーレン・タン・リー氏とバイオネクサスの間の雇用契約

2023年8月15日をもって、BioNexusはスーレン・タン・リー氏と雇用契約を締結しました。契約では年間基本給が規定されています。タン・リー氏の雇用は契約の発効日から2年間終了し、その後、会社の要請により自動的に1年間延長されます。契約はさらに、契約のいずれの当事者も、1か月前に書面で通知すれば、タン・リー氏の雇用を終了できると規定しています。さらに、契約では、タン・リー氏は契約期間中および雇用停止後24か月間は、会社と競合する事業を行わないことが規定されています。

プランベースのアワードの助成金

上記を除き、2023年12月31日に終了した暫定会計年度には、指名された執行役員のいずれにもプランベースの賞は授与されませんでした。

暫定会計年度末の優良株式報酬

上記の報酬概要表に反映されている株式報奨は、2023年12月31日時点で当社の執行役員に発行されたすべての制限付株式報奨です。2023年12月31日現在、当社の他の役員には他のストックアワードやストックオプションアワードは付与されていません。

オプション行使と株式権利確定

2023年12月31日に終了した中間会計年度中に、指名された執行役員は当社の資本株式を購入するオプションを行使せず、そのような執行役員が保有する制限付株式も権利確定しませんでした。

年金給付

2023年12月31日に終了した暫定会計期間中に、指名された執行役員は年金給付を受けたり保有したりしませんでした。

アイテム 12.特定の受益者の担保所有権と管理者

次の表は、本書の日付現在の、（i）5パーセント（5％）を超える保有者、（ii）各執行役員および取締役、および（iii）グループとしての取締役および執行役員による発行済み普通株式の受益所有権に関する特定の情報を示しています。特に明記されていない限り、下記の各株主は、受益所有株式に対する唯一の議決権と投資権を持っています。この情報は、本出願時点で発行され発行済の普通株式17,667,663株に基づいています。