別紙99.1
ナスダック:INM
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ニメッド INM-901 に好ましい薬理学的および行動的効果を示します インビボ 前臨床アルツハイマー病研究
● | INM-901受容体結合の研究によると CB1/CB2の優先シグナル伝達アゴニズムとPPARシグナル伝達経路への影響 |
● | インビボ 研究によると、INM-901は実証されています 神経炎症を軽減し、神経機能を改善します |
● | 分子分析データは以前にさらに説明しました 移動、記憶、認知に関する行動研究で報告された観察結果 |
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー — 2024年4月4日 — 製造業界のリーダーであるインメッドファーマシューティカルズ株式会社(「InMed」または「当社」)(ナスダック:INM)、 希少なカンナビノイドと独自のカンナビノイド類似体の開発と商品化、本日、追加の前臨床試験が発表されました アルツハイマー病(「AD」)の潜在的な治療におけるINM-901のポジティブな薬理効果を示すデータ。
エリック・スー博士、シニア InMedの前臨床研究開発担当副社長は、「薬理学的効果を示す最近の結果 に インビボ 疾患モデルでは、INM-901がADの潜在的な治療法として引き続き検証されています。適応症については特に励みになります INM-901には、両方のカンナビノイド1(「CB1」)の優先シグナル伝達アゴニストとして、潜在的な作用機序が複数あるということです とカンナビノイド2(「CB2」)受容体、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(「PPAR」)に影響を与えます シグナル伝達経路。この多因子性疾患と差別化された治療メカニズムについては、未だ満たされていない大きな医療ニーズがあります 重要な役割を果たすかもしれません。INM-901の開発は、神経炎症を含むいくつかの病理学的要因に対処できると考えています。 神経保護と神経細胞形成。」
いくつかの前臨床研究 よく特徴付けられたADモデルで実施されました。最近のINM-901前臨床試験の結果の要約には以下が含まれます:
● | INM-901は、優先的なシグナル伝達アゴニストです CB1/CB2受容体とPPARシグナル伝達経路への影響 |
● | INM-901は神経炎症の軽減を示しています そして神経機能の改善、 |
● | INM-901 mRNAデータはサポートしています 以前に発表された運動活動、認知、記憶に関する行動研究での観察結果です。 |
INM-901に関する以前の調査では、 分化した神経細胞への神経保護を含む、ADに関連するいくつかの生物学的経路を標的にする可能性があります ベータアミロイドペプチドによって誘発される毒性と神経突起の長さの延長による神経機能の改善、潜在的なブレークスルーです ADの治療。
におけるCB1、CB2、PPARの役割 アルツハイマー病の治療
CB1とCB2受容体はどちらも一部です 内在性カンナビノイド系に属し、脳を含む全身に見られます。CB1受容体は主に中央にあります 神経系、特に記憶、認知、運動機能に関与する領域、CB2受容体は調節に関与しています 神経炎症と免疫反応。
CB1とCB2受容体の活性化 神経保護作用があることが示されています。つまり、脳細胞を損傷や死から守るのに役立ちます。西暦では、ニューロンです 死は特徴的な特徴です。これらの受容体の活性を高めることは病気の進行を遅らせるのに役立つかもしれません。アクティベーション これらの受容体や他の細胞受容体も神経炎症に影響を与えることが示されています。神経炎症も ADの進行に寄与すると考えられており、これらの受容体を標的とすることで、この炎症反応を緩和できる可能性があります。さらに詳しく ADにおけるCB1受容体とCB2受容体の役割を完全に理解するには研究が必要です。INM-901は、ADに対する新しい治療戦略を提供する可能性があります この壊滅的な状態の治療。 (1) (2)
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (「PPAR」)は、ADなどの神経変性疾患の潜在的な治療標的とも考えられています。PPARはリガンド活性化です 次の3つのサブタイプからなる核ホルモン受容体スーパーファミリーの転写因子:アルファ(「PPAR-α」)、 ガンマ(「PPAR-γ」)、ベータ/デルタ(「PPAR-β/δ」)。PPAR-αの活性化はトリグリセリドを減らします レベルが高く、エネルギー恒常性の調節に関与しています。PPAR-γの活性化はインスリン感作を引き起こし、グルコースを高めます 代謝。一方、PPAR-β/δの活性化は脂肪酸代謝を高めます。 (3) (4)
前臨床を進める次のステップ 研究
InMedは開発を加速するつもりです そのADプログラムの。行動と作用機序、受容体相互作用の長期的な研究が進行中で、データの読み出しが期待されています 2024年第3四半期カレンダーで。原薬および経口医薬品の化学、製造、管理(「CMC」)の開発 策定は進行中です。
限定待遇 アルツハイマー病の選択肢-満たされていない主要な医療ニーズ
承認されたAD治療薬、主に住所 ベータアミロイド斑の減少による記憶と認知機能に関連する症状。これらの薬はアミロイドを除去することを目的としています 脳のニューロン間にプラークが蓄積します。しかし、劣化したニューロンを積極的に修復または再構築することはないため、 ADの逆進行ではありません。さらに、これらの治療法は、炎症などの重大な副作用のために使用が制限されることがあります と脳内出血。イーライリリー、ロシュ、アッヴィー、エーザイ、バイオジェンなどのいくつかの大手製薬会社が研究を主導し、 AD治療薬開発における商品化の取り組み。
参考文献:
(1) | 中枢神経系のカンナビノイド受容体:彼らの シグナル伝達と病気における役割 |
(2) | 神経変性タンパク症におけるカンナビノイド CB2 受容体: 新しい洞察と治療の可能性 |
(3) | ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体:ファミリー さまざまな病気における核内受容体の役割について |
(4) | 中枢神経系のPPARs:神経変性における役割 と神経炎症 |
InMedのINM-901プログラムについてもっと学びましょう:
https://www.inmedpharma.com/pharmaceutical/inm-901-for-alzheimers-disease/
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InMedについて:
インメッド Pharmaceuticalsは、希少カンナビノイドと独自のカンナビノイドの製造、開発、商品化における世界的リーダーです アナログ。子会社のBayMedica LLCとともに、私たちはさまざまな分野に対応する比類のないカンナビノイド製造能力を備えています 医薬品、健康とウェルネスを含む消費者市場の。私たちは希少なカンナビノイドのパイプラインを開発している臨床段階の会社です アルツハイマー病、加齢性黄斑変性症、緑内障、表皮水疱症のプログラムを含む治療薬。もっと知りたいです 情報は、www.inmedpharma.comをご覧ください。
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