アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表 10-K

☒1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に基づいて提出された年次報告

締め切りの会計年度について：十二月三十一日, 2023

☐1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に提出された移行報告書

手数料ファイル番号：001-39569

安全シュート会社です。

(登録者の正確な名称は、その定款に規定されている名称と同じ)

インディアントン東路一零六一号です。, スティさん。110

ジュピター, 平面.平面 33477

(主にオフィスアドレス 、郵便番号を含む)

(561) 244-7100

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

取引法第12条(G)に基づいて登録された証券：普通株購入普通株式承認証

登録者が証券法405で定義されている経験豊富な発行者である場合、 は再選択マークで表される。はい。☐違います。 ☒

登録者が取引法13節または15(D)節に基づいて報告を提出する必要がない場合は，再選択マークで を示してください。はい 違います。 ☒

登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを、再選択マークで示すはい、そうです☒ありません。☐

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内に(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内に)S−T規則(本章232.405節)405条に従って提出されることを要求する各対話データファイルを電子的に提出したかどうかを示すはい、そうです☒ありません。☐

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな申告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小報告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください。はい。☐違います。 ☒

証券が当該法第12(B)条に基づいて登録されている場合は、届出書類に含まれる登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かをチェックマークで示してください☐

これらのエラーのより真ん中に登録者の任意のエンタルピーCER幹部が関連回復期間中に§240.10 D-1(B)で受信されたインセンティブに基づく報酬に基づいて回復分析を行う必要があるかどうかをチェックマークで示す。 CER

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。はい、違います☒

国 非関連会社が保有する投票権を有する普通株の総時価は，普通株の売却価格から計算されるか，あるいは登録者が最近終了した第2財期の最終営業日の当該普通株の平均入札と要件は，約$である23,239,6752023年6月30日まで。

2024年3月28日現在、登録者が属する普通株当たりの流通株数は49,220,273.

カタログ表

この10-K表の年間報告書には、米国デラウェア州の会社安全撮影会社(“安全撮影”)の口座が含まれている。本報告における は“私たち”，“私たち”，“私たち”を指す。文脈が別に説明されていない限り、“Shoot”または“会社”は、セキュリティ Shot、Inc.およびその合併子会社を意味する。

前向き陳述

本報告のいくつかの陳述は、引用によって組み込まれた情報を含み、“1933年証券法”(改正)第27 A節、“1934年証券取引法”(改正)第21 E節、および“1995年個人証券訴訟改革法”(改正)の意味 に属する“前向き陳述”を含む。展望性陳述はいくつかの仮定に基づいて未来の事件と財務業績に対する現在の見方を反映している。それらは、意見、予測、意図、計画、目標、予測、指導、期待、信念、または他の非歴史的事実の陳述を含む。“将”、“可能”、“すべき”、“br}”、“可能”、“将”、“予想”、“計画”、“信じる”、“予想”、“予想”、“推定”、“近似”、“予測”、“予測”、“潜在”、“br}”、“継続”または“プロジェクト”などの言葉、またはこれらの言葉の負のまたは他の変形。似たような表現は陳述を前向きな陳述として識別するかもしれない。私たちの未来の財務業績の予測、私たちの業務の予想成長と傾向、私たちの目標、戦略、重点と計画、及び未来の事件或いは状況の他の記述に関する陳述は、未来の経営業績と製品発展に対して普遍的に楽観的な陳述を含み、すべて前向きな陳述である。

本年度報告書10-K表の前向き陳述は、私たちの経営陣の善意の判断を反映しているにもかかわらず、このような陳述は、私たちが現在知っている事実と要素に基づくしかない。そのため、展望性陳述は固有にリスクと不確定性の影響を受け、実際の結果と結果は展望性陳述中の討論或いは期待した結果と大きく異なる可能性がある。このような結果および結果の違いをもたらすか、または促進する可能性のある要因には、以下の“リスク要因”のタイトルの下で具体的に議論される要因、および本年度報告10−K表の他の場所で議論される要因が含まれるが、これらに限定されない。これらの前向き陳述に過度に依存しないようにお願いし，これらの前向き陳述は，本年度報告までの10−K表の日付のみを説明している。我々は米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に報告書を提出した。公衆はアメリカ証券取引委員会公共資料室で私たちがアメリカ証券取引委員会に提出した任意の資料を読むことができます。住所はワシントンD.C.20549、東北通り100 F Streetです。あなたは、米国証券取引委員会に電話して1-800-米国証券取引委員会-0330に電話して、公共資料室の運営に関するより多くの情報を得ることができます。さらに、米国証券取引委員会は、米国証券取引委員会(我々を含む)に電子的に文書を提出する発行者の報告、依頼書および情報声明、およびその他の情報を含むインターネットサイト(www.sec.gov)を維持している。

私たち は、本年度報告書10-Kフォームの日付の後に発生する可能性のある任意のイベントまたは状況 を反映するために、任意の前向き陳述を修正または更新する義務がない。読者は本年度報告10-K表の全文中の各種開示を慎重に検討し、考慮することを提案し、これらの開示は私たちの業務、財務状況、運営結果と将来性に影響を与えるリスクと要素について関心のある各方面に提案を提供しようとしている。

第 部分I

第 項1.業務

概要

安全会社(ナスダックコード：SHOT)の前身は木星保健会社である。2023年8月、イギリス王立銀行飲料実験室社の機能性飲料安全飲料の資産買収に成功し、brの栄養補助食品安全飲料に関する知的財産権、商業秘密、商標を含む様々な資産の所有権を獲得した。資産を購入すると同時に、当社はセキュリティ射撃会社に改称し、ナスダック取引コードをShootに変更した。同社は2023年12月にSafe Sort飲料の電子商取引販売を開始した。

安全飲料の配合は血液中のアルコールの蓄積を減らすためである。注意すべきは，安全飲料 は28種類の有効成分を含み，いずれも一般的に考えられる安全(GRAS)クラスに属することである。連邦食品、薬物及び化粧品法(法案)第201条(S)及び第409条によれば、食品に意図的に添加された物質は栄養補助食品であり、その物質が合格専門家の中でその予想される使用条件で安全であると一般的に考えられない限り、又はその物質の使用が栄養補助食品の定義から除外されない限り、食品及び医薬品局の発売前の審査及び承認を受けなければならない。

安全飲料は現在、良好な製造規範(GMP)を遵守している工場で生産されていることに注意されたい。 は生産過程全体で最高基準の品質と安全を確保している。同社は現在、8人のフルタイム従業員からなる従業員チームを持っている。

消費包装製品に集中して、私たちの重点は12オンス飲料の商業化を栄養補助食品と位置づけることです。私たちの既存の製品に加えて、私たちは便利な粉末棒包バージョンを含む未来の製品ラインを積極的に求めています。この戦略拡張は、変化する消費者の需要を満たす会社のビジョンと一致し、会社が栄養補助食品市場で一席を占めている。この措置は私たちの製品の組み合わせを豊かにするだけでなく、私たちが革新と適応に力を入れていることを強調し、健康を重視する消費者の好みに合わせていると信じている。同社は既存の製品ラインを継続しようとしているが、CBDを含む製品を除き、同社はこの製品を販売しなくなった。私たちの製品ラインはまた、様々な健康と健康需要を満たすために、脱毛治療、白斑解決策、性健康製品などの様々な製品を含み、私たちは一連の条件に対する革新的な解決策を開発することで健康と健康を支援することに取り組んでいるが、私たちは安全レンズ飲料の商業化に専念する。

安全レンズ飲料は、既存の非処方薬や処方レベルの健康·保健製品に適合していると考えている開発インフラを構築した。

私たちの使命を実現するためには、私たちは私たちの高い技能と経験豊富な専門家チームに依存して、彼らは私たちの健康と健康に対するビジョンを推進することに取り組んでいます。私たちのチームは科学的背景を持つ個人、経験豊富な研究員、製品開発者、商業専門家を含み、彼らは協力して新製品を創造し、既存製品を改善します。私たちはまた、業界のリーダーや組織と協力して、最新の技術を獲得し、私たちのカバー範囲を拡大することを求めている。

私たちのbrは様々なルートを通じて収入を創出し、私たちの主な販売は電子商取引プラットフォームで販売されている“nostingz”日焼け止め製品、Photocelの許可収入、安全なレンズ飲料の販売を含む。Photocelは現在インドで 許可協定で販売されている。私たちはFDAの承認を得て私たちのラベルと成分をアメリカで場外製品としてアメリカで販売し、2024年第4四半期に電子商取引ルートを通じてアメリカでこの製品を再発売することを計画しました。安全レンズ飲料は現在電子商取引とソーシャルメディアプラットフォームで販売されている。また、私たちは、より多くの収入源を創出し、私たちのグローバル業務を拡大するために、他社と協力して知的財産権を付与しています。現在，我々は集中リスクや大顧客への依存 に遭遇していない.

我々 は生産過程に不可欠な多様な原材料サプライヤーネットワークを維持している。調達戦略には直接調達も含まれており、私たちの共同包装業者との協力努力も含まれている。サプライヤーの選択は各種の要素に依存し、具の特殊性、可用性とその他の基本的な考慮要素を含む。これらの供給者は、飲料、粉末、錠剤およびカプセル製造に従事する他の施設に材料を提供する現在の供給者と一致していることに留意されたい。私たちのサプライヤーリストは、加合、複合解決策、Kyowa-Hakko、三菱成分、Nura、Sensapure Favors、Brenntag、E 3成分、br}成分オンラインなどの信頼性の良いbr}エンティティを含む。老舗業界参加者とのこの戦略同盟は、私たちが製品ラインの生産を革新するために必要な高品質の原材料の調達に取り組んでいることを強調した。また、サプライヤー関係を処理する方法は、シームレスで信頼性の高いサプライチェーンの維持に取り組んでいることを反映しています。私たちはこれが私たちの現在の製品の一貫性を確保するだけでなく、私たちの未来の発展のために有利な準備をしていると信じている。経営陣は、私たちが引き続き私たちの製品の組み合わせを拡大するにつれて、信頼できるサプライヤーとのこれらのパートナー関係が、私たちが望む私たちのブランドの基準を維持する上で重要な役割を果たしていると信じている。

最近のCBD製品を管理する法律の変化や，CBD製品の人気度の低下により，当社ではCBD製品のマーケティングや販売は行われていない。当社はそのCBD関連資産を処分するために追跡者やパートナーを見つけたいと考えているが、これについてはいかなる合意も締結していない。

製品 路線図

安全レンズ飲料は2023年12月に自社サイトやアマゾンで発売され、現在Big Boxショップと商談中で、2024年第1四半期末または第2四半期初めに発売される予定です。

同社は乾癬や白斑(写真)を解決し、ミノジルによる脱毛治療(JW-700“ミノジル増強剤”)、女性性健康(JW-500)とクラゲ刺され防止日焼け止めの有効性(Br)(NoStingz)を高めるためのいくつかの処方を発売している。同社はそのアトピー性皮膚炎製品と他のすべてのCBD含有化合物や製品に関する試験を中止した。

Photocel は2022年第3四半期にインドで商業的に発売され、白斑と乾癬の治療に用いられた。Photocelは外用クリームであり、自然日光と一緒に仕事をし、有害放射を阻止し、治療性紫外線放射が太陽からbrを通過することを許可することによって、患者に安全かつ有効な在宅光線療法を提供する。同社は2024年第4四半期に米国でPhotocelを再発売する計画だ。製品 はUSP専門書化合物をスキンケア剤として用いた非処方薬化粧品である。この製品のラベルと成分はFDAの承認を得た。

NoStingz は水母細胞の鋭い痛みを阻止し、毒液が被害者に伝達されることを防止するための有効なバリアを提供した。他の局所日焼け止め製品のように、この製品はクラゲ、ダニ、UVA/UVB線から使用者を保護できることが臨床的に証明されている。brはクラゲやダニに刺された治療に使われていない。この製品は安全特性の良い成分を含むため，製品発表前にFDAの承認を必要としない。その製造、ラベル、成分は日焼け止めに関するFDAの規定に適合している。

JW−700， この製品は現在海外で許可を得ており，米国で発売するために開発されており，局所応用のミノジルと併用することにより，ミノジルの作用に必要な酵素であるスルホトランスフェラーゼを増加させることが証明されている。他の研究とレシピの仕事が進行中だ。同社は2024年第4四半期に米国でJW-700を発売する計画だ。

JW-500は臨床試験で誕生し、癌診断後に化学療法或いは腫瘍切除手術を受けた患者以外に、豊胸患者のために乳頭感受性を回復する局部治療方法を確立することを目的としている。同社は2024年第4四半期にこの製品の配合とテスト発表を完成させる計画だ。

SS−100配合の設計は，行っている安全飲料の臨床試験結果を審査した後に完成する。その後，同社は栄養補助食品製品であるためFDAの承認を必要としない安全レンズ飲料 とは異なるIND前会議をFDAと開催する予定である。SS-100は、急性アルコール中毒の治療に使用されるので、薬剤として分類されるであろう。同社は、薬剤が後述するまれな疾患の定義に適合すると考え、安全性および有効性を決定するためにFDAにINDを提出し、臨床試験を行う必要があると考えている。同社はSS−100に孤児薬物の称号を求める予定であり，SS−100は安全飲料の修正版である。FDAがまれな疾患や疾患の治療，予防または診断のための薬物を孤児と定義していることから，米国では200，000人(約10，000人あたり6例に相当) に影響を与え，急性アルコール中毒(死亡率は約10%，米国では約20，000例)がこれらの基準を満たしているため，指定孤児薬物の基準に適合している。孤児薬物の地位は会社にあるメリットを提供し、独占マーケティングと開発権、税収相殺と費用減免を含む。SS−100と呼ばれる改良安全飲料の開発は急性アルコール中毒の治療を目的としており，安全性と有効性を確認するためにINDと対照臨床試験を提出する必要がある。当社は、他の任意の薬剤と同様に、任意の薬剤を承認するために必要な手順をとることを要求される。主なステップは、(I)臨床計画へのフィードバックを得るためにFDAとIND前会議を開催することを要請し、(Ii)(I)提出INDからのフィードバックに基づいて、(Iii)FDAのINDに対する受け入れに基づいて、第1段階、第2段階、および第3段階の臨床試験を行い、その後、製品承認のためにNDAを提出することである。薬物の孤児薬物指定を求める会社は，その機関に指定申請を提出しなければならない。以前指定された製品と同じ珍しい疾患または疾患の同じ薬剤の指定を要求する会社は、彼らの指定要求をサポートするために、自身のデータおよび情報をbrに提出しなければならない。孤児薬物指定は承認を求めるのとは違う過程かもしれない。まれな疾患を治療する薬物 は，任意の他の承認や許可を得た薬物と同様に，同様に厳しい科学的審査手順を経る必要がある。許可されていないので、その薬品は販売できません。

これらの製品の詳細なスケジュールについては、43ページの“当社の業務-製品路線図”の部分を参照してください。

研究と開発

私たちの研究開発チームは絶えず新しい治療製品の開発を求めて、同時に絶えず私たちのbrの既存製品と候補製品を改善と増強して、顧客の需要と新しい傾向を満たして、私たちのJW-700製品のためにもっと有効な調合を開発します。

私たちbrは多くのボランティアの影響で広範な研究と実験を行っています。私たちの研究結果は、市場最先端のアルコール測定器brの測定により、安全飲料が一人の血液アルコール量を下げることができることを示しています。被験者の認知能力の明らかな増強はすでに詳細に記録されている。“ビジネス-研究と開発”を参照

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間の会社の研究開発費はそれぞれ100，591ドルと1，637，117ドルである。

販売 とマーケティング

私たちは主にアマゾンを含む電子商取引サイトを通じて私たちの製品を販売します。ロイヤルティ、口コミマーケティング、持続可能な成長を推進するために、顧客体験と顧客関係管理に投資しました。私たちのマーケティング投資は、広告、広報、ブランド普及活動(デジタルプラットフォーム、協賛、協力、ブランド活性化とチャネルマーケティングを含む)を通じて収益成長を推進することを目的としています。また、小売パートナーによるチャネルマーケティングを支援するために、私たちのマーケティングやブランド開発に投資し、br製品展示の資本支出に投資していきます。私たちは現在大型カセットショップと打ち合わせをしており、2024年第1四半期末から第2四半期初めに発売する予定です。

製造、物流、履行

私たちは製品の生産を契約メーカーにアウトソーシングし、契約メーカーは私たちのレシピ仕様に基づいて製品を生産します。私たちの製品はインドとアメリカの契約メーカーが生産します。そして、私たちの製品の大部分は第三者倉庫と私たちの会社のオフィスに輸送されます。後者はそれらを私たちの流通業者、小売業者、あるいは直接私たちの顧客に輸送することができます。私たちの第三者倉庫はアメリカにあります。限られた数の物流業者を用いて、流通業者と小売業者に同時に製品を渡すことで、注文履行時間を短縮し、輸送コストを低減し、在庫柔軟性を向上させることができる。

SRM 娯楽

社はSRM娯楽会社(“SRM”) とSRMと当社の分離を管理するための株式交換プロトコル(“交換プロトコル”)を締結した。2023年5月26日、我々はSRMとbr社の流通および分離に関する他の資料を含むために、交換プロトコル(“改訂および再予約された交換プロトコル”)を修正し、再記述した。当社と改訂および再署名された交換協定に掲載された分譲は2023年8月14日に終了しました。改訂および再予約された交換プロトコルによると、SRMは2023年5月31日に当社に6，500，000株のSRM普通株(SRM発行済み普通株の79.3%に相当)を発行し、当社が所有する2株のSRM株式会社普通株(SRM所有発行および発行済み普通株に相当)を交換する(“株式取引所”)。SRMは2023年8月14日に初公開発売(“IPO”)を完了し、これにより1株5.00ドルで1，250，000株の普通株を売却した。br}は連結所およびSRMの初公開入札について、当社は登録声明発効日に初公開株式終了前に発生した。分配後、当社は発行済み普通株9，450，000株のうち400万株を保有しているが、SRMは現在当社の少数株主付属会社である。

私たちの競争優位は

私たちは革新を通じて持続的な改善を推進することに取り組んでいる。設立以来，我々は研究や開発に大量の投資を行い，大量の知的財産権の組合せを獲得しており，これらの組合せは毎年増加し続けている.私たちの革新に対する約束は、市場で満たされていない需要を満たし、厳格な臨床研究を後ろ盾にすることができるように独特な製品を作ることができます。私たちの研究開発への関心は、私たちがリードを維持し、私たちの顧客に有効だけでなく革新的な製品を提供することを目指していると信じています。私たちは私たちの特許の組み合わせと私たちが得た持続的な成長を誇りに思っています。これは私たちが顧客のために新しい独特の解決策を作るための奉仕精神を表していると信じているからです。常に革新に取り組むことによって、私たちは絶えず変化する健康と健康市場の需要を満たすことができると信じている。安全飲料は栄養補助食品飲料市場で唯一無二の製品だと信じています。しかし、私たちの競争構造には、健康と福祉製品(飲料を含む)の生産に関連する多くの会社が含まれている。

最近の発展

2023年1月19日、当社はいくつかの買い手と証券購入契約(“PIPEプロトコル”)， を発行し、8，631，574件の普通株式証(“PIPE発売”)を発行し、1部当たりの株式承認証の価格は0.125ドルであり、その中には の2つの一般株式証(“一般権証”)が含まれており、1部の一般権証は1株1ドルの使用価格で最大1株の普通株を購入することができ、その中で(A)4，315，787件の一般権証はPIPE発売終了後6ヶ月後に直ちに行使することができ、3年間である。および(B)4，315，787件の一般権証は，パイプライン発売終了後6カ月以内に即時に行使可能であり，5年間である.PIPEプロトコルを除いて、当社は複数の買い手と証券購入プロトコル(“RDプロトコル”)を締結し、この合意に基づき、当社は2023年1月23日に買い手に4，315，787株の普通株を発行し、額面は0.001ドル(“普通株”)、1株当たり0.7ドル(“RD発売”)である。 普通株は、当社が9月28日に米国証券取引委員会(“証券取引委員会”)に提出したS-3表登録声明に基づいて発行される。2022年(第333-267644号)で、2022年11月9日に発効が発表された。PIPE発行とRD発行が会社にもたらした総収益は約410万ドルであり、その中の1株、1部の3年期株式証と5年期承認株式証の購入価格は0.95ドルであった。純収益は3，450，675ドルだった。

2023年3月31日、当社はグリーン豪泰金融グループ有限公司と財務コンサルティング協定(“FSA”)を締結し、当社にいくつかの専門サービスを提供した。金融サービス管理局について、同社はグリーンハウスに500，000株の普通株制限株を発行した。

当社は2023年7月10日に買収会社として設立されたデラウェア州会社GBB Labs，Inc.，フロリダ州社GBB Drinder Lab Inc.，フロリダ州有限責任会社2 V Consulting，日付は2014年10月22日のJarrett A Boon Revocable Trust，個人Gregory D.BlackmanとBrothers Investment 7777，LLCは資産購入協定(“合意”)を締結した。このプロトコルによれば、買い手の対価には、(A)200，000ドル(200，000ドル)(“現金買い取り価格”)、(B)5，000，000株の普通株(“対価株式”、現金購入価格とともに“購入価格”と総称される)が含まれ、安全射撃飲料に関するいくつかの資産が購入される。資産購入は2023年8月31日に完了した。

知的財産権

私たち は、2019年8月8日にCBDとアスバ甘の組み合わせについて臨時特許(CBD配合物とその用途：USAN：62/884，995)を出願した。 この特許は、CBDとアスバ甘の組み合わせを含む任意の製品に適用可能である。これは最初にCanidermRXブランド下の製品 をカバーすることを目的としていた。この臨時特許出願は、2020年8月9日に完全な米国特許出願(番号：16/987，941)およびPCT出願(PCT/US 2020/045408 I)に変換される。もし発表された場合、その特許は2040年までの特許保護を提供するだろう。会社はCaniDermRX製品を販売しなくなった。

我々は2020年8月6日に我々のCBD日焼け止め製品に臨時特許(CBD日焼け止め配合とその用途：USAN：63/005，854)を出願した。この特許は私たちCaniSun製品のオフラインにCBDを含む任意の製品をカバーするだろう。優先度日は 仮特許出願が完全特許出願に変換された時点から2021年4月6日である.発行された場合、この特許は2041年まで特許保護を提供する。同社はCaniSun製品を販売しなくなった。

我々は2020年6月22日に仮特許(Oroanasal CBD配合とその用途，番号：63/042，458)を提出した。これにはCBD製品を用いた呼吸器ウイルスの治療が含まれている。CBDが含まれているので、私たちはこれらの製品を推進しないつもりだ。

当社は、飲酒有害影響を最小限に抑えるための安全飲料組成物の特許(US 9，186，350 B 2)と特許(US 10，028，991 B 2)を含む5つの特許を有している。

政府の法規

安全レンズ飲料：

安全レンズ飲料のアメリカでの生産、流通と販売はアメリカ連邦、州と地方の各種法規を遵守しなければならないが、これらに限定されない：“連邦食品、薬品と化粧品法”(“FD&C法”)、“職業安全と健康法”及び職場の健康と安全を管理する各種州法律法規；各種環境法規；1986年“飲用水と有毒物質施行法”(“カリフォルニア65号提案”)。2018年の“カリフォルニア消費者プライバシー法”(カリフォルニアプライバシー法改正)と、安全レンズ飲料の生産、輸送、販売、安全、広告、マーケティング、ラベル、パッケージおよびトッピングに適した他の連邦、州および地方法規を含むデータプライバシーおよび個人データ保護に関する法律法規。

私たちのbrはまた、以下のbrに記載された法規または規制行動を含む他の既存、提案され、将来可能な法規または規制行動の影響を受ける可能性があり、いずれも私たちの業務、財務状況、および運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

また、米国は連邦、州、市、超国家レベルで以下の議論の各テーマ分野 に対して立法と法規を導入する可能性がある。公衆衛生関係者と健康提唱者は肥満と飲酒に関連する公共健康結果にますます注目し、特にそれらが子供に影響を与える可能性がある場合、砂糖とアルコール飲料の消費を減少させるための立法改革を求めている。

私たち は、私たちの製品のレシピ、ラベル、パッケージ、広告(販売促進活動を含む)に適用される複数の規制によって制限されています。カリフォルニア州では、カリフォルニアの消費者を任意の製品に接触させる前に、製品に閾値を超えるカリフォルニアに列挙された発癌または生殖毒性物質 が含まれている場合、指定された警告を提供しなければならないカリフォルニア州65号提案の制約を受ける。カリフォルニア州65号提案は、製品の製造業者 が、製品の使用が、適用法規に規定された科学的基準によって決定されるか、または州政府によって設定可能な“安全港”閾値によって決定されるか、またはその物質が自然に生成されるか、または別の適用される例外状況によって制限されることを証明することができる場合、製品の使用が閾値を下回る物質の1日平均数 に曝露することを証明することができる場合、警告を要求しない。この登録声明日まで、私たちの製品に警告ラベルを貼る必要はありません。私たちの製品 はパーフルオロアルキル基およびポリフルオロアルキル物質(“PFAS”)を含まない。私たちのbr製品で見つかったコンポーネントが将来カリフォルニアリストに追加されるかどうかは予測できません。また，検出方法の感度が増加した がいつ，既存の法律や関連法規に適用可能かどうか，あるいは改正される可能性があるかどうかも予測できない。もし私たちが私たちの任意の製品に警告ラベルを追加したり、私たちの製品を販売している特定の場所に警告を置くことを要求された場合、このような警告が私たちの製品のこれらの場所または他の場所での販売に悪影響を及ぼすかどうか、またはどの程度私たちの製品に悪影響を及ぼすかを予測することは困難です。また，パーフルオロオクタンスルホン酸を含む包装材中の成分の規制活動も世界的に増加している。これらの成分の健康結果が合理的であるかどうかにかかわらず、このような規制活動は私たちの飲料包装に影響を与える追加の政府法規を招く可能性がある。

また、米国食品医薬品局(“FDA”)は、このような製品における添加糖量の開示を含む食品·飲料製品の量情報および栄養ラベル を規定している。また、アメリカ農業部は法規を公布し、2022年1月1日までに、ある生物工学食品のラベル はこの食品が生物工学食品であることを開示しなければならないことを要求した。これらの規定は、消費者が私たちの製品を購入し、消費することに影響、減少、および/または他の方法で影響を及ぼす可能性がある。

安全飲料中のすべての成分は公認されている安全成分(GRAS)とされており，FDAの基準に適合しており，サプリメントに含めることが許されている。FDAまたは任意の政府機関が私たちの製品のある成分や側面が安全でないことを発見した場合、私たちは規制指示に従ってこの成分を迅速に撤回することを約束した。製品や販売の観点から見ると、 には政府機関からの障害や懸念はない。安全レンズ飲料は栄養補助食品に分類され、FDAまたは他の規制機関が要求する薬品承認または届出要求の制約を受けないことに注意されたい。

急性アルコール中毒を治療するためのSS−100濃縮液を開発するには、栄養補助食品であるためFDA承認を必要としない安全飲料brとは異なる臨床br計画を行うためにINDをFDAに提出する必要がある。

孤児薬物指定を得る流れは，申請を支援するデータ(患者数；製品の一意性 )を提供する申請をFDAに提出することである。FDAは，データおよび孤児薬物の地位が付与された同一クラスの他の薬物 と一意に決定されるかどうかに基づいて決定する。

その他 製品

JW 500、JW 700とPhotosoftの開発と製造は各種のアメリカ連邦、州と地方法規の制約を受けており、“連邦食品、薬品と化粧品法”(“FD&C法”)、“職業安全と健康法”とbr}が職場の健康と安全を管理する各種の州法律法規；各種環境法規を含むが、これらに限定されない。JW 500とJW 700は化粧品 であり、発売前の承認を必要としないが、FDAの製造ガイドラインに従わなければならない。私たちはこれらのbrガイドを完全に守っています。Photocelは1種の非処方薬製品であり、すでにFDAの包装と具に対する承認を得た。

NoStingz はFDAの要求、すなわち日焼け止めクリームの製造、ラベル、成分に従っている。

CBDに関連する法律は大きく変化した。農場法案の成立からFDAの最近の声明まで，CBD製品に関する法律やルールが変化した。CBDルールの不確実性に加え、CBD製品への需要が減少したことに加え、会社は最近、いかなるCBD製品もマーケティングや販売しないことにした。私たちはCBD製品の販売から何の顕著な収入も得ていない。

全体的に言えば、私たちの日焼け止め製品は21 CFR 352以下の日焼け止め製品に関するFDAの最終規則 非処方薬人間が使用している日焼け止め製品に適合していると思います。そのため、私たちの日焼け止め製品はFDAの専門書に符合し、FDAの発売前の承認とテストを必要としないと考えられる。我々の製品は、SPF評価(SPF評価)、臨界波長(広域スペクトル主張)、および耐水性試験に合格しており、それぞれが専門書で定義され、それに応じてラベルが貼られている。

私たちのbr製品は生産のたびにテストを行います。NoStingzはDCR Labsによって生産され、FDAの現行の“良好な製造規範”(CGMP)法規に符合し、21 CFR 210/211(非処方薬製品に必要)に符合する。DCR実験室は自ら健康と安全標準を制定し、FDAに符合するCGMPを確保する。

しかし、政府規制の不確実性とCBD製品市場の低下により、当社は私たちのCaniSun日焼け止め製品を含むCBD関連製品をマーケティングしたり販売したりしません。

人的資本

私たちbrは私たちの顧客のために優れた治療製品を生産することに取り組んでおり、私たちの従業員はこのビジョンを実現する上で重要な役割を果たしています。速いリズムと激しい競争の市場でリードする革新製品を維持し、競争力を維持するためには、才能と技能のある従業員を誘致し、維持しなければならない。これを実現するために、私たちは競争力のある報酬と福祉プログラム を提供し、包容的な文化を育成し、誰もが支持されて許可された才能が群を抜いていると感じ、私たちの従業員のための機会を作って彼らのコミュニティに貢献し、積極的な社会的影響を与えるように努力している。

2023年12月31日までに、私たちは8人のフルタイム従業員がいます。私たちは私たちが職員たちとの関係が良いと信じている。

属性

今のところ、不動産は何もありません。私たちはオフィスを借りました。住所はSt.Indiantown路1061番です。フロリダ州ジュピター、三三四77、毎月十五，038ドルです。Br社は2021年7月1日に施行されたオフィスビル賃貸を締結し、主なレンタル期間は5年で、さらに3年間延長する更新オプションがあります。

利用可能な情報

我々の目標は，我々の利害関係者に会社の業績に関する透明かつタイムリーな情報を提供することである.したがって、我々のウェブサイトを介して、私たちの年間報告書Form 10-K、Form 10-Q四半期報告、Form 8-K現在の報告、および1934年“証券取引法”(以下、“取引法”と略す)第13(A)または15(D)節に提出または提出された報告書に基づく任意の変更を無料で閲覧することができます。私たちはこれらの報告書を電子的にアメリカ証券取引委員会に提出した後、合理的で実行可能な状況でこれらの報告書をできるだけ早く提供します。

米国証券取引委員会は、米国証券取引委員会に電子的に提出された報告書、依頼書および情報声明、ならびにbr}発行者に関する他の情報を含むインターネットサイト(www.sec.gov)を維持する。

1 a項目.リスク要因

私たちの業務に関するリスク

もし私たちが迅速な技術変化についていけなければ、私たちの製品は時代遅れになるかもしれない。

私たちの製品の市場変化は著しく迅速です。私たちは競争力を維持するために私たちの製品ライン能力を拡張し続けるが、他の人の研究と発見は私たちの技術、製品、あるいはブランドの魅力を低下させ、甚だしきに至っては時代遅れになるかもしれない。

競争 は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの産業は全体的に競争が激しい。未来の競争相手は私たちの市場に入る可能性があり、それによって私たちは市場シェアと収入を失うかもしれない。さらに、私たちの現在または未来のいくつかの競争相手は、私たちよりも多くの財務、技術、マーケティング、 および他の資源を持っているかもしれません。または、より低い価格またはより高い品質の製品を提供することができるように、私たちが競争に参加する市場においてより多くの経験または利点を持っているかもしれません。もし私たちがこれらの競争相手との競争に成功できなければ、私たちはbr市場シェアを開発できないかもしれません。私たちの将来の業務見通しは不利な影響を受ける可能性があります。

もし私たちが提供する製品のブランドと名声を発展させて維持することができなければ、私たちの業務と将来性は深刻な損害を受ける可能性があります。

私たちの業務と将来性は、私たちがサービスする市場で発展し、その後、私たちのブランドと名声を維持し、強化することにある程度依存しています。もし私たちの製品の問題が私たちの顧客に否定的な体験をしたり、顧客に私たちの製品を渡す時に失敗したり、遅延したりすれば、私たちのブランドと名声が低下する可能性があります。もし私たちが私たちのブランドと名声を発展、普及、維持することができなければ、私たちの業務と将来性は深刻な損害を受ける可能性があります。

私たちのbrは政府の規制を受けており、不利な変化は私たちの業務と運営結果に実質的な損害を与える可能性がある。

私たちがアメリカと私たちで業務を行っている他の国/地域は、一般的な商業法規と法律、私たちの業界を専門的に管理する法規と法律の制約を受けています。既存および将来の法律法規をめぐる不確実性は、我々のサービスを阻害する可能性があり、このようなサービスを提供するコストを増加させる可能性がある。これらの法規と法律は、税金、関税、ユーザー定価、流通、消費者保護、サービスの特徴と品質をカバーすることができる。

CBD製品に関連する既存または可能な政府法規は、製品を販売する能力を損なうか、または阻止する可能性がある。

アメリカのほとんどの州政府はCBDの栽培、生産、使用を合法化した。しかし、連邦法によると、大麻は依然として不法だ。また，2017年7月，米国麻薬取締庁は，あるCBD抽出物 が大麻の定義に属することから，改正された1970年の“制御物質法”に規制物質を付表したと発表した。そのため、大麻業界は、CBDを含む製品を販売する会社を含め、連邦政府の非常に不確定な規制に直面している。連邦政府は長年、立法でこのような活動を規定している州内で合法的に展開されている大麻業務に介入しないことを選択してきたが、連邦政府はCBDのような大麻ベースの製品の製造、所有、または使用を禁止する法律の施行を開始することを選択する可能性がある。同様に，連邦政府も立法や規則を制定し，特定のガイドラインに基づいてこれらの製品の製造，所有，使用を許可することも可能である.地方，州，連邦大麻法律法規の範囲は広く，進化しつつある解釈の影響を受けている。もし連邦政府がこの業界の規制を強化すれば、私たちの業務は重大な損失を含む実質的な悪影響を受ける可能性がある。私たちは最近CBD製品のマーケティングと販売を中止しました。これらの法規 はCBD関連資産を処分する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちのbrは重要な人員に大きく依存しており、重要な高級管理者の離職は私たちの業務を損なう可能性があります。

私たちの将来の業務と運営結果は、私たちの上級管理者の持続的な貢献に大きく依存しています。もし私たちが彼らのサービスを失った場合、あるいは彼らが現在のポストで機能しない場合、あるいは必要に応じて熟練したbr人員を引き付けて維持することができなければ、私たちの業務は影響を受ける可能性があります。私たちの上級管理職の大量の交代は、私たちの既存の上級管理チームが持っている機関の知識を大幅に使い果たすかもしれない。私たちはこれらのキーパーソンのスキルと能力に依存して、私たちの業務の製品調達、マーケティング、販売面を管理しています。これらの方面のどの部分も将来的に売上高の影響を受ける可能性があります。私たちはすべての上級管理職と書面雇用協定を締結していないかもしれない。私たちにはキーパーソン保険は何もありません。

私たちの製品は健康と安全基準を満たしていないかもしれないし、汚染される可能性がある。

我々 は，我々の製品製造に参加するすべての第三者と政府の健康と安全基準 を遵守することを制御できない。私たちの製品がこのような基準を満たしていても、それらは汚染される可能性がある。私たちの運営や私たちのメーカー、流通業者、サプライヤーの運営では、これらの基準や汚染を満たしていない場合があります。これは費用の高い生産中断、リコール、そして責任請求を招く可能性がある。また，虚偽，根拠のない や名目上の責任クレームや限られたリコールは負の宣伝を生じる可能性がある.これらの故障や事件はすべて私たちの業務と財務業績にマイナス影響を与える可能性があります。

私たちの製品の販売は製品責任と関連リスクに関連しており、これは私たちに巨額の保険と損失費用を負担させるかもしれません。

もし私たちの製品の使用が病気や傷害を引き起こすと考えられている場合、私たちは製品責任クレームの固有のリスクに直面します。我々の製品は複数の成分の組合せを含み，これらの組合せの効果については長期的な経験はほとんどない.また，これらの製品と他の製品，処方薬，非処方薬との相互作用 は十分に探索や理解されておらず，予期しない結果が生じる可能性がある。

どんな製品責任クレームも私たちのコストを増加させ、私たちの収入と運営収入に悪影響を及ぼす可能性があります。また，深刻な有害事象による責任クレームは，より高い保険料と免責額でコストを増加させる可能性があり，将来的に十分な保険カバー範囲を確保することが困難になる可能性がある。また、私たちの製品責任保険は将来の製品責任クレーム をカバーできない可能性があり、不利な決定をすれば、重大な金銭的損失を受ける可能性があります。

私たちの事業の成功は私たちがブランドの知名度を創造して拡大する能力にかかっているだろう。

私たちが競争する市場は、私たちが競争しようとしている健康飲料市場、性健康と髪の成長市場を含み、競争は非常に激しく、多くの有名ブランドは業界の中でリードしている。私たちが効果的に競争し、収入を創出する能力は、私たちの競争相手とは異なる製品の知名度を創造し、拡大する能力に基づくだろう。私たちの優先順位は消費者に私たちの製品の利点を伝えることだ。しかし、このような製品の広告、包装、そしてラベルは様々な規制によって制限されるだろう。私たちの成功は私たちの製品が私たちの競争相手より優れていることを消費者に伝える能力にかかっているだろう。

私たちは新製品を開発して発売しなければ成功しません。

私たちの産業は急速な変化の影響を受けている。新製品は絶えず市場に進出している.私たちが競争力を維持する能力はある程度私たちが現有の製品を向上させ、適時かつ経済的に効率的に新製品を開発と製造し、市場転換を正確に予測し、私たちの製品を効果的にマーケティングする能力に依存する。私たちの将来の財務業績はいくつかの新製品の成功に大きく依存するだろう。私たちは私たちが新製品を選択、開発、製造、マーケティングしたり、既存の製品を強化することで成功するかどうかを確認することができません。

新製品推進の成功は様々な要素に依存するが、以下の要素を含むが、これらに限定されない

私たちの製品やトッピングなどの会社の製品やトッピングに関する負の宣伝は、私たちの販売や収入に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちが実際にまたは私たちの業務のどのような側面に関連して法律法規を適用できないと主張しているかに関する不良宣伝は、大衆に私たちの見方に悪影響を与える可能性があります。これは逆に、私たちが融資を獲得し、brの代弁者を獲得し、私たちの製品の販売業者または小売業者を引き付ける能力にマイナスの影響を与える可能性があり、これは私たちが販売および収入を創出する能力に実質的な悪影響を及ぼすだろう。

私たちの製品または他の人が流通している類似製品の安全および品質に対する私たちのbrディーラーおよび顧客の見方は、国家メディアの注目、公開された科学的研究または発見、製品責任クレーム(Br)、および私たちの製品または他の人が流通している類似製品に関する他の宣伝の著しい影響を受ける可能性がある。私たちの製品または任意の類似製品の消費を疾患または他の悪影響と関連させた負の宣伝は、正確であるか否かにかかわらず、私たちの製品に対する大衆の認識を弱める可能性がある。いかなる製品の無効、ラベルの不適切、あるいは使用説明が不正確であると主張することは、私たちの販売と収入を減らすことを含む、市場に私たちの製品の需要に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは持っていませんし、病気の治療のために許可された製品は決して市場にないかもしれません。我々の業務は、様々な米国や国際政府機関の承認を得ることに強く依存しており、候補製品の製造·販売の承認を得なければ、深刻な被害を受けることになる。

任意の疾患を治療するための製品を商業化するためには，このbr適応に対するこのような治療の規制承認を得なければならない。法規要件を満たすことは高価な過程であり、通常数年を要し、研究開発、テスト、製造、品質管理、ラベルと人類の使用を普及させる薬物を含む要求を遵守することに関連する。必要な規制承認を得るためには，他の要求以外にも臨床試験を完成し，我々の製品が特定の適応に対して安全かつ有効であることを証明しなければならない。私たちの製品が安全かつ有効であることが証明されることは保証されず、私たちの臨床試験が私たちの候補製品が必要な安全性と有効性を証明する保証はなく、たとえこのような安全性と有効性が証明されていても、私たちが開発したどの治療法も成功してbr規制部門の承認を得ることは保証されない。

著者らが臨床試験で遭遇したいかなる遅延或いは困難はFDA或いは国際監督管理機関の監督管理許可を遅延或いは排除する可能性がある。規制承認を遅延したり妨害したりするいかなる行為も、私たちの製品の商業化を延期または排除するだろう。臨床試験で遭遇する可能性のある遅延または困難の例は、以下に限定されるものではない

我々が臨床試験の特定の段階で得たいかなる成功も、FDAの最終承認を含むが、FDAの最終承認を含むが、その後のどの段階でも成功する保証はない。

私たちのbrは、将来の立法または行政行動が追加的な政府規制規定を生成したこと、またはFDAまたは他の監督管理機関が製品開発、臨床試験または監督審査中に政策を変更したため、規制承認過程で遅延または拒否に遭遇する可能性がある。適用される規制要件を遵守しないことは、刑事起訴、民事処罰、製品のリコールまたは差し押さえ、いくつかのbr活動の完全または部分的な一時停止または禁止、および私たちの候補製品または私たちのための他の規制行動をもたらす可能性がある。我々は製品規制 の承認を得ることに成功した経験がないため，このような承認獲得に関するリスクを評価または管理できない可能性がある。

アメリカ以外では、私たちが製品をマーケティングする能力は、対応する非アメリカ規制機関の許可を得るかどうかにかかっている。非米国の規制承認には、通常、上述したFDA承認に関連するすべてのリスク、地政学的不確実性 および海外で業務を展開する米国製薬会社が直面する他の不確実性および潜在的偏見が含まれる。場合によっては、定価制限および実践は、限られた収益性を達成することを非常に困難にする可能性がある。

著者らのbrは監督管理届出を完成する上での経験が限られており、監督管理届出のいかなる遅延も著者らの財務状況に重大な影響を与える可能性がある。

私たちは現在候補製品の臨床試験を行っています。しかし，マーケティング の承認を得たり，候補製品を商業規模で生産したり，製品の商業化に成功するために必要な販売やマーケティング活動を展開する能力があることは証明されていない.したがって、会社として、私たちの将来の成功や生存能力を確実に評価または予測することができる歴史的基盤はない。

また，我々のチームは従来の規制届出会社で経験を持っているが，FDAや欧州医薬品局(EMA)などに規制届出を提出する上での経験は限られているため，第三者の専門知識に依存する。我々の候補製品の規制文書の任意の遅延、および適用される規制機関のこのような文書の審査に関連する任意の不利な発展、またはFDAが発行した提出拒否文書を含むがこれらに限定されないレター、またはより多くの情報の提供を要求することは、私たちの財務状況に大きな影響を与える可能性がある。

もし私たちの候補製品開発過程で深刻な不良や副作用が発見された場合、私たちはそのような候補製品の開発または商業化を放棄または制限する可能性がある。

私たちの候補製品が副作用または予期しない特徴に関連している場合、私たちはその開発を放棄するか、またはその開発を不良副作用または他の特徴のあまり一般的ではない、あまり深刻ではない、またはリスク収益の観点から見て受け入れやすい特定の用途または集団に制限する必要があるかもしれない。

もし私たちが私たちの候補製品のうちの1つと行われた任意の臨床試験を一時停止または終了することを選択または強制された場合、候補製品の商業的将来性は損なわれ、候補製品から収入を得る能力は延期またはキャンセルされる。このようなどんな事件も私たちの業務、財政状況、そして見通しを深刻に損なう可能性がある。

もし私たちが臨床試験の被験者登録中に遅延や困難に遭遇した場合、必要な規制承認を受けることは延期または阻止される可能性があり、これは私たちの財務状況に大きな影響を与える可能性がある。

識別、brのスクリーニングと患者の著者らの製品候補に参加する臨床試験を募集することは著者らの成功に重要であり、著者らは必要な或いは必要な特徴を持つ十分な数の患者を識別、募集、募集と提供することができず、直ちに私たちの臨床試験を完成することができないかもしれない。私たちの臨床試験の時間は、私たちが患者を募集する能力と、その後これらの患者に薬を投与し、必要なフォローアップ期間を完成させる能力に依存する。特に，われわれが計画している臨床試験 は患者数の比較的少ない適応に集中している可能性があるため，適格患者を募集する能力が制限される可能性があり，あるいは は予想よりも登録速度が遅くなる可能性がある。

また，ある臨床試験地点では，増加や予見できない法規，法律，後方勤務要求に関する登録遅延に遭遇する可能性がある。これらの遅延は，規制機関の審査と個別臨床試験地点との契約検討による可能性がある。著者らが計画した臨床試験における登録及び/又は患者への調剤に関するいかなる遅延もコスト増加、著者らの候補製品の推進遅延、著者らの候補製品の有効性テストの遅延或いは臨床試験の完全終了を招く可能性がある。

われわれの競争相手が我々の候補製品と同じ適応を持つ製品を用いて臨床試験を行っており，本来われわれの臨床試験に参加する資格のある患者が競争相手の臨床試験に参加すれば，患者の登録が影響を受ける可能性がある。患者のbr登録は、他の要因の影響を受ける可能性もある

十分な数の患者を臨床試験に参加することができず、これは深刻な遅延を招き、1つ以上の臨床試験を完全に放棄することが要求されるかもしれない。これらの臨床試験の登録遅延は我々の候補製品の開発コストを増加させる可能性があり，我々の財務状況に大きな影響を与える可能性がある。

もし私たちまたは私たちの許可者、開発協力者、またはサプライヤーが十分な数量または定義された品質規格で私たちの製品を生産できない場合、あるいは製造施設の監督管理の許可を得ることができない場合、私たちは私たちの製品に対するbrの需要を開発または満たすことができず、上場時間と潜在収入を損失する可能性があります。

私たちの臨床試験を完了し、私たちの候補製品を商業化するには、十分な候補製品 を生産するために施設を獲得または開発する必要がある。私たちは第三者を利用して私たちの製品を生産するつもりだ。

Br未来には、様々な理由で、臨床試験のためにも、将来のある日に商業流通のためにも、私たちの供給源に依存して私たちの候補製品を生産することができないかもしれません。私たちは他のまたは代替の第三者製造業者を決定することができないかもしれないし、私たちが確定したどの第三者製造業者とも受け入れ可能な条項を協議することができないかもしれない。私たちはこれらのメーカーの施設に入る競争に直面する可能性があり、メーカーが他の顧客に私たちよりも高い優先度を与えれば、生産遅延の影響を受ける可能性があります。たとえ が他のまたは代替の第三者製造業者を決定することができれば、その製造業者との関係確立および の維持に関連する遅延およびコストは、私たちに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちが任意の候補製品を商業的に生産することができる前に、私たちは製造施設とプロセスの規制承認を得なければならない。臨床および商業目的のための薬物の製造は、現在の良好な製造規範要求、すなわち一般的に言われる“cGMP”に適合しなければならない。CGMPは品質管理とファイルポリシーとプログラムの管理を要求する.CGMPと非米国法規の要求に適合するためには、製品が適用される規格とその他の要求に適合することを確保するために、生産、記録保存、品質管理に時間、お金と労力を費やす必要がある。私たちまたは私たちの契約製造工場はまたFDAの承認前に承認前に検査を通過しなければなりません。承認前検査に合格できなかったことは、FDAが我々の製品を承認するのを延期または阻止する可能性があります。もし私たちがこれらの要求を守らなければ、私たちは可能な規制を受けて行動し、私たちは製品の販売が許可された司法管轄区域で制限され、上場時間と潜在的なbrを損失するかもしれない。

Br}は、製品責任保険が製品責任クレームを処理するのに十分であるかどうかも、このようなクレームに対する保険が将来負担できるかどうか、または許容可能な条項で提供されるかどうかを決定しない。

臨床研究は臨床試験方案に基づいて人類ボランティアに新薬をテストすることを含む。このような検査は不良副作用、新薬の不適切な使用或いはボランティア行為の不当などの原因による患者の人身傷害或いは死亡のリスクに関連する。クレームは、患者、臨床試験ボランティア、消費者、医師、病院、会社、機関、研究者、または他の使用、販売または購入した人、および政府機関からのものである可能性がある。さらに、製品責任および関連リスクは、特に、私たちが開発、マーケティング、または流通と協力している当事者が任意の製品を商業化またはマーケティングする際に、時間の経過とともに増加する可能性がある。私たちが行っている業務に関連する一般責任保険を保険していますが、このような保険の保険金額や範囲がクレームが発生した時に適切かつ十分であるかどうかは保証されません。brを試みたときに追加の保険を受けることができる保証はありませんし、私たちの保険会社がこのような保険証書を受け取るいかなる試みにも異議を唱えたり拒否したりしない保証はありません。さらに、 は、適用される製品責任保険(臨床段階および/または商業段階)が、任意の潜在的な クレームまたは責任をカバーするために、私たちが許容可能な条項または完全に利用可能であるか、または、保険を受ける場合には、適切かつ十分であることを保証することができない。

もし私たちが販売、マーケティング、および流通機能を実行するために許可者またはパートナーと関係を作ることができない場合、または有効なマーケティング、販売、および流通能力を作ることができない場合、私たちは私たちの製品をうまくマーケティングすることができないだろう。

私たちのビジネス戦略は、マーケティングおよび医薬製品の販売において経験のある大手企業に候補製品をライセンスすること、またはそれと協力することを含むことができる。私たちがどの第三者とマーケティング、販売、流通関係 を成功させるかは保証されません。このような関係が確立されると成功する保証はありませんし、私たちが開発する可能性のあるいかなる製品に対する市場の受け入れに成功する保証もありません。もし私たちが第三者とどんなマーケティング、販売、あるいは流通手配を達成すれば、私たちの単位当たりに販売される製品の収入は私たちの直接マーケティング、販売、流通製品の収入よりも低いと予想され、私たちが得たいかなる収入もこれらの第三者の努力に依存するだろう。

もし私たちがこのような第三者マーケティングと販売関係を作ることができない場合、あるいはそうしないことを選択すると、内部 マーケティングと販売能力を確立しなければなりません。すべての製品を直接販売するためには、技術的な専門性があり、流通能力をサポートできるマーケティング、販売、流通チームを構築しなければならない。生物製薬業界は技術熟練のマーケティング、販売と流通人員に対する競争は非常に激しく、これらの人員を誘致と維持することは著者らのコストを著しく増加させる可能性がある。私たちが内部マーケティング、販売、流通能力を確立できる保証はありませんし、これらの能力が私たちの需要を満たすのに十分である保証はありません。

私たちの非OTC候補製品の商業成功は医師、支払人、患者のこれらの製品に対する受け入れの程度に依存する。

我々が開発可能な任意の非OTC候補製品は，医師や患者の市場受け入れを得られない可能性がある。私たちが開発する可能性のある任意の非OTC製品に対する市場の受け入れの程度と需要は、多くの要素に依存するが、これらに限定されない

もし私たちが開発した任意の非OTC候補製品が規制部門の承認を得たが、医師、支払人、患者の十分な市場受容度に達していなければ、私たちは製品の収入不足、少ないかないかを生じる可能性があり、利益を上げることができないかもしれない。

また，新型コロナウイルス新冠肺炎を含む流行病は消費者支出を減少させ，わが製品の需要に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの非OTC製品は第三者支払人に精算や適切な精算を受けられないかもしれません。

我々が開発可能な任意の非OTC製品の商業化の成功は、我々の非OTC製品および関連治療のコストが、政府当局、個人医療保険会社、および他の第三者支払者(例えば、健康維持組織)の許容可能なレベルで精算されるかどうかに大きく依存するであろう。第三者支払人、保険計画タイプ、その他の類似或いは異なる要素によって、精算料率が異なる可能性があります。もし私たちの非OTC製品が十分な精算を受けていなければ、私たちの製品の医師処方の数量は私たちの非OTC製品を利益にするのに十分ではないかもしれません。

の有効性を比較する研究により，競争相手の非OTC製品の優位性が我々の非OTC候補製品の販売に悪影響を及ぼす可能性があることが分かった。第三者支払者が、私たちの製品が他の利用可能な療法と比較して費用対効果があると思わない場合、彼らは、私たちの製品を彼らの計画下の福祉としてカバーしないかもしれない、または、もし彼らがそう思う場合、支払いレベルは、利益に基づいて私たちの非OTC製品を販売するのに十分ではないかもしれない。

この非場外製品の製品開発におけるbr投資の適切なリターンを実現するために、十分な価格レベルを維持することができるように、十分なbr第三者精算が得られないかもしれない。また，米国では，個人支払者も政府機関も，比較有効性の研究が重要視されてきている.もし他の薬物や療法が私たちの非OTC製品よりも有効であることが発見された場合、支払人は、私たちの製品の代わりに、または私たちの非OTC製品をより低いレートで精算するために、このような療法を保証することを選択することができる。

薬品価格を低下させる経済的及び政治的圧力の影響は研究に基づく新薬品の経済生存能力に対する主要な脅威であり、これらの方向に沿ったいかなる発展も我々の将来性に実質的かつ不利な影響を与える可能性がある。

米国では管理式医療への重視度が向上しており，薬品定価の圧力が増加し続けることが予想される。保証範囲br保険証書と第三者精算料率はいつでも変更できます。規制部門の承認を得た1つ以上の製品が有利な保証範囲と精算状態 を獲得しても、将来的にはあまり有利ではない保証政策や精算料率 が実施される可能性がある。

このような路線に沿ったどんな発展も私たちの見通しに実質的な否定的な影響を及ぼすかもしれない。今後どのような医療産業に関連する立法や法規の変更が公布される可能性があるかは予測できないが、政府および/または個人または第三者の保証範囲や精算に影響を与える変更を含むが、このような立法や法規の変更が私たちの業務にどのような影響を与えるかを予測することはできない。

もし私たちの候補製品がFDAによって承認されたら、私たちは様々な連邦と州詐欺と法乱用の制約を受けるだろう；これらのbr法は私たちが提案した販売、マーケティング、教育計画などに影響を及ぼすかもしれない。詐欺や法の乱用は、私たちの運営コストを増加させ、このような強化法律を遵守することを確保する計画の複雑さを増加させる可能性がある広範さと詳細に増加することが予想される。

もし私たちの候補製品がFDAの承認を得て、アメリカでこれらの製品の商業化を開始した場合、私たちの運営は直接、または私たちの顧客、ディーラー、または他のビジネスパートナーを通じて間接的に行われる可能性があり、様々な連邦および州詐欺およびbrの乱用法律の制約を受けているが、これらに限定されないが、私たちの運営コストを増加させる可能性のある反リベート法規および虚偽のクレーム法規を含む。このような法律は私たちが提案した販売、マーケティング、そして教育計画などに影響を及ぼすかもしれない。

もし私たちの業務が私たちに適用される任意の連邦および州詐欺および乱用法律または任意の他の政府法規に違反していることが発見された場合、私たちは刑事訴訟と巨額の民事罰金を受ける可能性があり、これは私たちの業務運営能力と私たちの運営結果に悪影響を及ぼすだろう。

もし私たちの業務が任意の連邦および州詐欺および乱用法律に違反していることが発見された場合、リベート法規および虚偽請求法規または私たちに適用される任意の他の政府法規を含むが、私たちは、br刑事および重大な民事罰金、損害賠償、罰金、監禁、政府ヘルスケア計画から除外されたbr、および私たちの業務を削減または再編することを含む罰を受ける可能性があり、いずれも私たちの業務運営能力および私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。もし私たちの任意の候補製品が最終的に海外で販売された場合、私たちは同様の外国の法律法規によって制限される可能性があり、その中には、例えば、安全監視、詐欺防止、法律の乱用、企業コンプライアンス計画の実施、医療保健専門家への支払いまたは価値移転を含む適用された上場後の要求が含まれている可能性がある。

我々brは，最近の新冠肺炎の大流行による業務中断と関連リスクに直面しており，我々の業務計画に実質的な悪影響を与えている可能性がある。

我々のサプライチェーンと我々の候補製品の開発は、私たちの子会社のサプライチェーンを含めて、すでに中断されている可能性があり、最近発生した新冠肺炎はそれに実質的な悪影響を与えている。影響を受けた地域政府の措置により，br企業や学校は疫病の隔離を抑制しようとしたため休校した。著者らは依然として著者らの業務計画及び新冠肺炎が著者らのサプライチェーンと臨床試験を行う能力に与える影響を評価しているが、この分析は新冠肺炎の伝播或いはその結果による一部或いはすべての影響を避けることができ、全体の商業情緒の低迷 を含むことを保証することができない。新冠肺炎の大流行と全世界のその伝播を抑制する努力がどの程度私たちの業務 に影響するかは未来の事態の発展に依存し、これらの事態の発展は非常に高い不確定性を持っており、現在、大流行の持続時間、重症度と範囲、及び新冠肺炎の大流行を制御或いは治療するための行動を含む予測できない。

自然災害と私たちがコントロールできない他の事件は私たちに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

自然災害や他の悲劇的な事件は、私たちの運営、国際商業、世界経済に損害や中断をもたらす可能性があり、したがって、私たちに強い負の影響を与える可能性がある。私たちの業務運営は自然災害、火災、電力不足、流行病、他の私たちがコントロールできない事件の影響を受けるだろう。このようなイベントは、お客様に私たちのサービス を提供することを困難または不可能にし、私たちのサービスに対する需要を減少させる可能性があります。世界保健機関は新冠肺炎の流行を流行病と発表した。 新冠肺炎が私たちの運営と財務業績に与える影響の程度はある事態の発展に依存し、疫病の持続時間と伝播、私たちの顧客と従業員への影響を含めて、これらはすべて不確定で予測できない。この点で，新冠肺炎が我々の財務状況や運営結果にどの程度影響するかは不明である。

私たちの経営歴史は限られており、投資家はこれによって私たちの将来の見通しを評価することができる。

我々の経営履歴は限られているため，その業務計画や業績や見通しを評価することができる.当社の業務と見通しは、新業務や新業界に関連する潜在的な問題、遅延、不確定要素、複雑な状況に基づいて考えなければなりません。リスクは、これらに限定されない：私たちのbrは、機能が強く拡張可能な製品とサービスを開発できない、あるいは私たちの製品とサービスは、機能が強く拡張可能であるが、市場にとって経済的ではない；私たちの競争相手は、このような製品を販売することができない独自の権利を持っている；私たちの競争相手は、より良いまたは同等の製品を販売している；私たちは、新しい機能と拡張されたサービス製品に適応するために、私たちの技術および製品 をアップグレードして強化することができない。あるいは私たちの製品は必要な規制許可を得られませんでした。 私たちの製品を成功的に発売してマーケティングして利益を得るためには、私たちの製品のためにブランドの知名度と競争優位性を確立しなければなりません。 私たちがこのような挑戦に成功的に対応できるという保証はない。成功しなければ、私たちと私たちの業務、brの財務状況と経営業績は実質的な悪影響を受ける可能性があります。

現在および将来の費用レベルは、主に経験に基づくのではなく、計画運営および将来の収入の推定に基づいている。IT は将来の収入を正確に予測することは困難です。私たちの業務は新しいので、私たちの市場はまだ開発されていません。もし私たちの予測が間違っていることが証明されれば、会社の業務、経営業績、財務状況は実質的な悪影響を受ける可能性がある。また、私たちは意外な収入減少を補うために支出を適時に調整できないかもしれない。したがって、どの収入の大幅な減少も、直ちに私たちの業務、財務状況、経営業績に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの製品開発と商業化のマイルストーンを達成できないかもしれません。

我々 は当時の我々の技術への期待に基づいてマイルストーンを構築し，それを用いて製品開発における我々の進展を評価した.これらのマイルストーンは，技術と設計改善および開発目標を実現する日 に関する.もし私たちの製品に技術的欠陥があったり、コストや性能目標を達成できない場合、私たちの商業化計画は延期される可能性があり、私たちの最初の商業製品の潜在的な購入者はそのような製品の購入を拒否するか、あるいは代替製品 を求めることを選択するかもしれない。

製造困難のため，我々 はまた設備不足に遭遇する可能性がある。複数のサプライヤーが私たちの製品を製造するためのコンポーネントを提供します。 私たちの製造業務は、火災、地震または他の自然災害、労働力に関連する中断、供給または他の物流ルートの中断、停電、またはその他の原因で中断される可能性があります。製造施設が中断されれば、私たちの製造能力を回復して再同定したり、代替製造施設 を開発したりするまで生産できません。

国際市場での私たちの運営は私たちがコントロールできないかもしれない固有の危険と関連がある。

私たちの業務計画には国際市場でのマーケティングと私たちが提案する製品の販売が含まれています。したがって、私たちの業績は、国際業務運営に関連する様々な制御可能かつ変化していく要素の実質的な影響を受ける可能性がある

SRM剥離に関するリスク

我々 は剥離の一部またはすべての期待収益を実現できない可能性があり，剥離は我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

SRMを独立した上場企業(“分割”)に分離することは、私たちと私たちの株主に財務、運営、その他のメリットを提供していると考えていますが、分割から予想されるすべての戦略と財務的利益を得る保証はありません。剥離により、私たちは規模が小さく、多元化の程度が低い会社になり、絶えず変化する市場と経済状況の影響を受けやすくなりました。私たちの業務は現在、健康と健康製品にもっと集中しており、私たちはより大きな法律、法規、政治、および他の健康と健康産業に関連するリスクに直面している。また，規模の小さい会社としては，コストを吸収する能力が負の影響を受ける可能性があり，剥離前と同様の割引価格や条項 で融資，保険，商品やサービスを得ることができない可能性がある。これらの要素のいずれも、私たちの業務、財務状況、運営結果、キャッシュフロー、業務見通し、および私たちの普通株の取引価格に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの資本需要を満たす能力は損失の影響を受ける可能性があるSRMからの収入のSS。

分割により当社のSRMにおける持分は約45%に減少し，当社はその財務諸表にSRMおよび当社の業務を合併することができなくなった。これは，2022年12月31日までの年間で，会社の収入の約98%が SRM業務から来ているため，br社の収入が大幅に減少する。SRM収入の損失は私たちの資本需要を満たす能力を損なうかもしれない。剥離後、SRMからの収入ではなく、資本市場や銀行融資によって、私たちの経営活動によって発生した金額を超える任意の追加資金を得ることが予想されます。また、私たちが将来的に優遇条件で資本市場融資や信用を得ることができることを保証することはできません。資本需要を満たす能力がSRM収入損失の影響を受けないことを保証することはできません。

私たちの財務状況と資本需要に関連するリスク

私たちの会計士は私たちの持続経営企業としての持続的な経営能力を疑っています。

2023年12月31日と2022年12月31日まで、会社の現金はそれぞれ3，833，349ドルと1，931，068ドルで、累計損失は65，480，715ドルと50，597，674ドルで、運営に使用されているキャッシュフローはそれぞれ10，515，314ドルと6，395，942ドルです。当社は引き続き重大なコストを招き、その拡張と発展計画を推進することを予想している。これらのことは，会社が経営を継続する能力があるかどうかが疑われるため，我々の監査人は年報に継続経営の意見を加えた。

ある公開および非公開発行(“融資”)について、当社は融資案の一部として株式承認証を提供する。2023年12月31日までの年度まで、株式証所有者は計10，266，845件の普通株式承認株式証を行使し、本店の使用価格は8，887，837ドルであった。2023年12月12日現在、同社は15，758，126件の未償還引受権証を持っており、平均行権価格は1.45ドルである。当社は大部分の未発行株式承認証が近い将来 を行使することを期待している。

未行使の株式引受証のほか、当社はチ捷自動車会社(ナスダック株式コード：CJET)1，200，821株を保有しており、1株当たり0.45ドル(2024年3月27日現在)。これらの株は取引株とみなされ、貸借対照表に有価証券として保有されている。同社はナスダック娯楽会社(SRM：SRM)3，650，048株を保有し、1株当たり1.41ドル(2024年3月27日現在) を保有し、関連会社への投資として保有し、権益法を用いて入金している。これらの株は有効な 登録宣言のカバー範囲内ではないが，ルール144に従って販売することができる.

2023年12月31日現在、会社は3，833，349ドルの現金を持っており、会社は将来的にその業務計画を継続するために追加資本を調達する必要がある可能性を認識している。株式認証所有者が株式承認証を行使することが保証されないか、または必要があれば追加融資を受けることができるか、または当社がその許容可能な条項で融資を受けることができるか、または当社が利益を得るかどうか、および正の運営キャッシュフローを生成するかどうか。企業が創収契約または融資を得ることができない場合、または得られた収入または融資が生じる可能性のある任意の経営損失を補うのに不十分である場合、ビジネスの大幅な削減を迫るか、または戦略連盟、買収、または既存の株主の利益を希釈する可能性のある他の手配によって他のビジネスチャンス を求めることができる。

追加資本を調達することは、私たちの既存の株主を希釈し、私たちの運営を制限するか、または私たちのbr技術または他の資産に対する権利を放棄することを要求するかもしれない。

私たちは、私募と公募株式発行、債務融資、戦略的パートナーシップ、および 連盟と許可手配を組み合わせた方法で追加資本を求めることができます。私たちが株式または転換可能な債務証券を売却することによって追加資本を調達する場合、brの既存の所有権権益は希釈され、このような融資の条項は清算または他の特典を含み、既存の株主の権利に悪影響を及ぼす可能性がある。債務融資は、株式を購入する引受証のような株式成分と組み合わせることができ、これにより、私たちの既存株主の所有権が希釈される可能性もある。債務の発生は、固定支払義務の増加をもたらし、例えば、追加債務を生成する能力が制限されるなど、いくつかの限定的な契約をもたらす可能性があり、私たちが知的財産権を得る能力が制限されている可能性があり、私たちの業務を展開する能力に悪影響を及ぼす可能性があり、私たちの資産や知的財産権を留置する他の運営制限を招く可能性がある。もし私たちがそのような債務に違約すれば、私たちはそのような資産と知的財産を失うかもしれない。

私たちの急速な成長の潜在力と新しい市場に入る潜在力は、私たちが現在と未来の業務の見通しを評価することを困難にして、私たちはこれらの新しい市場に関連するいかなる成長も効果的に管理できないかもしれません。これはあなたの投資リスクを増加させ、私たちの業務、財務状況、運営結果、キャッシュフローを損なう可能性があります。

私たちの新しい市場への拡張は私たちの資源に大きな圧力を与え、私たちの実行管理、人員、システムに対する要求を増加させるかもしれないが、私たちの運営、行政、財務資源は不足するかもしれない。私たちはまた、任意の拡張されたトラフィックを効率的に管理することができない場合や、タイムリーまたは利益に基づいて計画的な増加を達成することができない場合もあり、特に私たちのbr技術を使用する顧客数が著しく増加している場合、または彼らの需要が私たちのビジネス拡張に伴って変化する場合にも達成される可能性がある。拡張された業務 を効率的に管理できなければ、運営効率が低下する可能性があり、私たちの製品やサービスの品質が悪化する可能性があり、私たちの業務 や運営結果は実質的な悪影響を受ける可能性があります。

税法の変化や予期しない納税義務は、私たちの有効な所得税率や利益を実現する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの将来の有効所得税税率は、法定税率の異なる国/地域の収入の組み合わせの変化、繰延税金資産と負債の推定値の変化、税法の変化など、一連の要因の悪影響を受ける可能性があります。私たちの税金支出が十分であるかどうかを決定するために、これらのすべての事項を定期的に評価します。これは私たちの裁量決定権にかかっています。もし私たちの評価が正しくなければ、私たちの業務や財務状況に悪影響を及ぼすかもしれません。所得税の法律(Br)や所得税の結果に関する行政政策が一般的に我々または我々の子会社に適用され、我々の株主に悪影響を与えないように変更されることはない。

私たちの知的財産権に関するリスク

私たち は特許や他の知的財産権に関する訴訟や他の訴訟によって巨額の費用が発生する可能性がある。

第三者は私たちまたは私たちの戦略的パートナーがその知的財産権を侵害していることを起訴するかもしれない。同様に、私たちは許可権利を強制的に執行するために、または第三者知的財産権の範囲と有効性を決定するために訴訟に訴える必要があるかもしれない。

知的財産権に関する訴訟や他の手続きが私たちにもたらす費用は、私たちに有利であっても巨大である可能性があり、 訴訟は私たちのエネルギーを分散させる。私たちのいくつかの競争相手は、彼らがより多くの資源を持っているので、私たちよりも複雑な特許訴訟の費用を効果的に受けるかもしれない。もし私たちがこのような訴訟で勝つことができない場合、私たちまたは私たちの戦略的パートナーは、金銭的損害賠償金の支払いを要求されるかもしれない；影響を受けた製品またはサービスに関連する商業活動を停止する；影響を受けた製品またはサービスを製造またはマーケティングし続けるためのライセンスを取得するか、または実質的に類似した製品で市場で競争しようと試みる。

任意の訴訟の開始と継続による不確実性 は、私たちが特定の業務を継続する能力を制限するかもしれない。しかも、裁判所は私たちに費用や損害賠償を要求するかもしれないし、訴訟は私たちの商業活動を混乱させるかもしれない。

私たちの知的財産権を保護できなければ、私たちの製品とブランドの価値を下げ、私たちの財務状況、経営業績、業務に悪影響を及ぼすかもしれません。

私たちの業務は私たちの商標、商業秘密、著作権、そして他の知的財産権にある程度依存している。しかしながら、私たちおよび私たちの子許可者が運営することができる各国/地域の法律によれば、各国/地域が有効な知的財産権保護を提供するわけではないかもしれない。br}は、特許に開示されていること以外に、いくつかの価値のある商業秘密が潜在的な侵害者に暴露される可能性がある。br}は、私たちの技術が特許保護されているか否かにかかわらず、他社が無許可および補償なしにこの技術を使用する可能性があるリスクがある。

私たちの独占権を保護するための私たちの努力は十分でないか効果的ではないかもしれない。知的財産権のどんな重大な損害も私たちの業務や私たちの競争能力を損なう可能性がある。しかも、私たちの知的財産権を保護するのは費用が高くて時間がかかる。交渉や法的救済措置を使用することで、私たちがそのような侵害に十分に打撃を与える十分な資源がないかもしれないという危険がある。私たちにとって、ある国/地域または司法管轄区域で私たちの知的財産権を全面的に保護することは不可能であり、費用効果にも合致しないかもしれない。もし私たちが私たちの知的財産権の不正使用を識別し、阻止することができなければ、私たちのbr}は潜在的な収入を損失し、運営と実行コストを増加させる可能性があり、これは私たちの財務状況、運営、および業務結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの製品の背後にある知的財産権には、未発表のノウハウと既存および未定の知的財産権保護が含まれている可能性があります。 すべての知的財産権保護は最終的に満了しますが、未発表のノウハウはキー個人に依存しています。

私たちがライセンスしている製品の商業化部分は、私たちと協力したり、私たちのために働いているある個人のために身につけている技術的ノウハウやビジネス秘密に依存しています。この数人の専門知識が根付いているため、彼らのいずれかまたは全員に何かがあった場合、品質や性能に影響を与えることなく、私たちの製品を正確に製造する能力が大幅に低下する可能性がある。

すべての特許および商標には、限られたライフサイクルおよび の満了日があるので、任意の未来の知的財産権の形態で発表される知識 は、限られた保護を有する。適切な場合には特許及び商標の出願に引き続き努力するが、他の特許又は商標が付与される保証はない。私たちの製品に関連する特許や商標の満期は、より複雑な許可戦略を立てることなく、長い間、私たちの製品の再許可や販売を阻害する可能性があります。

もし私たちが知的財産権を十分に保護できなければ、私たちは効果的に競争できないかもしれません。私たちは利益を上げることができないかもしれません。

私たちの既存の独自の権利は、競争相手が私たちの製品を侵害、書き換え、窃盗、流用、その他の不適切な使用を防止するために、必要な救済措置や保護を提供できない可能性がある。私たちは私たちの製品に含まれるレシピを持っていて、これらの製品 レシピは私たちの重要な独自財産であり、競争相手から保護しなければならないと思います。商業秘密、商標、著作権、特許法は通常ある程度の保護を提供し、製品製造業者と契約を締結することで自分自身を保護しようとしているが、私たちは私たちの権利を成功的に実行できないかもしれない。しかも、私たちの独占権を実行するには長くて高価な訴訟が必要かもしれない。私たちはアメリカ特許商標局に登録することによって、私たちの製品で使用されているいくつかの商標名と商標を保護しようとしていますが、私たちは一般法商標権によって私たちの未登録商標を保護しなければなりません。一般法商標権は連邦登録商標と同様の救済措置を提供せず，一般法商標権は商標が実際に使用されている地理的領域に限られている。私たちの知的財産権を保護できないことは、私たちの競争能力に実質的な悪影響を与え、利益を実現することを困難にするかもしれない。

私たちの証券に関連するリスクと他のリスク

私たちは“新興成長型会社”であり、新興成長型会社に適用される開示要求を下げることが、私たちの普通株の投資家に対する吸引力を低下させるかどうかを決定することはできません。

私たち はJOBS法案で定義されている“新興成長型会社”であり、“新興成長型会社”ではない他の上場企業に適用される様々なbr報告要求のいくつかの免除を利用する予定であり、これらに限定されないが、サバンズ-オクスリ法案404条に準拠する監査師認証要求を必要としないこと、および当社の定期報告書や依頼書において役員報酬に関する開示義務を削減することを含む。もし私たちがこれらの免除に依存すれば、私たちは投資家が私たちの普通株の吸引力の低下を発見するかどうかを予測できない。したがって、一部の投資家が私たちの普通株の吸引力が低下していることを発見すれば、私たちの普通株はそれほど活発ではない取引市場が出現する可能性があり、私たちの株価はもっと変動する可能性がある。

上場企業としてのbr要求は、私たちの資源に圧力を与え、私たちの経営陣の注意を分散させる可能性があり、これは私たちの業務管理を困難にし、特に私たちが“新興成長型会社”ではなくなった後である可能性がある

私たちは米国証券取引委員会の要求を含む様々な規制と報告要件を守らなければならない。これらのbr報告や他の法規の要求を遵守するのは非常に時間がかかり、私たちのコストを増加させ、私たちの運営結果、財務状況、あるいは業務にマイナスの影響を与える可能性があります。

上場企業としては、1934年の証券取引法(改正証券取引法)と“サバンズ-オキシリー法案”の報告要件を遵守している。このような要求は私たちのシステムと資源に圧力を与えるかもしれない。取引所法案は、我々の業務および財務状況に関する年間、四半期、および現在の報告書を提出することを要求する。サバンズ-オキシリー法案は私たちに財務報告書に対する効果的な開示統制と手続きと内部統制を維持することを要求する。私たちの情報開示制御およびプログラムの有効性を維持し、向上させるためには、大量の資源を投入し、追加の従業員を招聘し、追加の管理監視を提供する必要がある。上場企業に適用される基準と要求を満たすために、他の手続きやプロセスを実施します。私たちの成長を維持するためには、新しい専門家が私たちの会社に参加することを決定し、適切な運営と財務システムを維持し、拡張を十分に支援するために、より多くの管理、運営、財務資源を投入する必要があります。これらの活動は、経営陣の注意を他の業務事項からそらす可能性があり、これは私たちの運営結果、財務状況、または業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

JOBS法案で定義されている“新興成長型会社”としては，サバンズ−オクスリー法案404条の監査人認証要求を遵守する必要はないが，我々の定期報告や依頼書における役員報酬に関する開示義務 を含む何らかの臨時免除の様々な報告要件を利用する予定である。このような声明が“雇用法案”が許可された場合に民間企業に適用されるまで、上場企業に適用される新たなまたは改正された会計声明の採用を延期することもできる。

我々 は，どの製品を用いた純収益においても幅広い裁量権を持ち，それらを有効に使用しない可能性がある.

我々の 経営陣は，どの発行された純収益も運用するための幅広い裁量権を持ち，これらの収益 我々の株主が同意しない方式を使用または投資することができるであろう.私たちの経営陣がこれらの資金を有効に使用できなければ、私たちの業務や財務状況を損なう可能性があります。使用する前に、私たちはどの発行された純収益も収入や切り下げを生じない方法で投資することができるかもしれない。

我々のbr経営陣は上場会社の日常運営を管理する上で経験が限られているため，会社管理に関する余分な 費用が生じる可能性がある.

私たちは2020年10月に上場企業になりました。管理チームは会社の運営と報告を担当します。上場企業として運営する要求が多く、制御が困難な場合がある。これは私たちが法律、会計、投資家関係、または計画コストよりも高い可能性のある他の専門家から外部の助けを得る必要があるかもしれない。将来の上場企業のこれらのコストを支払うための現金資源 が不足していれば、報告要求や証券法の他の規定 を守らなければ、私たちの株価にマイナス影響を与え、私たちの運営開始後の潜在的な運営結果、キャッシュフロー、財務状況に悪影響を及ぼす可能性がある。

変化するコーポレートガバナンス法規の遵守と公開開示は追加的なリスクとリスクを招く可能性がある。

変化するbrは、2002年のサバンズ-オキシリー法案とアメリカ証券取引委員会の新しい規定を含め、会社のガバナンスと公開開示に関する法律、法規と基準を含み、私たちのような上場企業に不確実性をもたらした。これらの法律、法規、基準は多くの場合異なる解釈を受けているため、規制機関や理事機関が新しいガイドラインを提供するにつれて、実践への適用は時間の経過とともに変化する可能性がある。これは、コンプライアンス事項の持続的な不確実性をもたらし、開示およびガバナンスアプローチを継続的に修正するために必要なより高いコスト をもたらす可能性がある。したがって、私たちが変化する法律、法規、br、および基準を遵守する努力は、費用の増加と大量の管理時間と注意を招き続ける可能性がある。

我々のある株主 はかなりの割合の未償還および投票権証券を持っており，少数の株主 がある会社の行動を実施する能力を低下させる可能性がある.

2023年12月31日、私たちの管理職と取締役は、私たちが発行し、返済していない投票権証券の約20%の実益所有者です。そのため、彼らは私たちの選挙と投票に大きな影響力を持っています。そのため、彼らの所有権と制御権は、将来の制御権、合併、合併、買収または他の業務組み合わせの変更を促進し、加速したり、潜在的な買収者が買収要約を提出することを奨励したりする可能性がある。それらの所有権と制御権はまた、将来の制御権、合併、合併、買収または他の業務合併の変更を遅延、阻害または阻止する可能性があり、あるいは潜在的な買収者が買収要約を提出することを阻止する可能性がある。

証券や業界アナリストが私たちの業務に関する不正確または不利な研究報告を発表すれば、私たちの株価は下落する可能性がある。

私たちの普通株の取引市場は、証券や業界アナリストが発表した私たちまたは私たちの業務に関する研究と報告にある程度依存するだろう。私たちの普通株の見積もりが発表されると、私たちの1人以上のアナリストが私たちの普通株の格付けを引き下げたり、私たちの業務の不正確または不利な研究報告書を発表したら、私たちの普通株価格が下落する可能性がある。

私たち は予見可能な未来に配当するつもりはない。

私たちは現在、未来のいかなる収益も維持し、私たちの業務の運営と拡張に資金を提供するつもりで、予測可能な未来に、私たちはいかなる普通配当金を発表したり、支払うことはないと予想しています。

私たちの2回目の改正と再改訂された会社登録証明書には、いくつかのクレームに対する独占裁判所条項が含まれており、これは、私たちまたは私たちの役員、上級管理者、または従業員との紛争において有利な司法フォーラムを得る株主の能力を制限する可能性があります。

私たちの第二次改正及び再改訂された会社登録証明書規定は、私たちが書面で代替裁判所を選択することに同意しない限り、ニューヨークは、以下の場合の唯一かつ独占裁判所となる：(A)会社を代表して提起された任意の派生訴訟または訴訟、(B) 会社の任意の役員、従業員または代理人が、会社または会社の株主に対する受託責任を主張するクレームに違反する訴訟、または(C)内部事務原則によって管轄されているクレームを主張する任意の訴訟。各事件において， は，被告とされる不可欠な当事者に対して前記裁判所が属人管轄権を持つ.この規定は、会社とその役員、高級管理者、または他の従業員とのトラブルに有利であると考えられるクレームを司法裁判所で株主が提出する能力を制限し、このようなクレームに関連する訴訟を阻止する可能性がある。本条項は、取引所法又は証券法に基づいて提起された訴訟には適用されない。

私たちの普通株や優先株の増発は私たちの普通株価格の下落を招く可能性があり、これはあなたのbr投資にマイナス影響を与えるかもしれません。

私たちの普通株や優先株の大量の追加株式を発行したり、このような発行が発生する可能性があると考えて、私たちの普通株の現行の市場価格を下落させる可能性があります。また、私たちの取締役会は、私たちの株主が何の行動も必要とすることなく、追加のbrシリーズ優先株を発行することを許可されました。我々の取締役会はまた、投票権、転換権、配当権、普通株に対する配当金、または業務を清算、解散または終了する場合、他の条項を含む、株主の承認なしに発行可能な任意のこのような優先株系列株の条項を設定する権利がある。もし私たちが未来に普通株より優先的な累積優先株を発行すれば、配当金の支払いの面で、あるいは私たちが清算、解散、または清算する時、あるいは私たちが投票権を持つ優先株を発行し、私たちの普通株の投票権を希釈すれば、私たちの普通株の市場価格は下がる可能性がある。

逆買収会社の定款や定款における条項は、株主が取締役会や現在の経営陣を交代させる試みを阻止または挫折させる可能性があり、第三者による会社買収を困難にする可能性がある。

会社の会社登録証明書及び定款には、株主がその株式から割増取引を得る可能性があることを含む、合併、買収又は株主が有利と考えられる他の支配権変更を阻止、延期又は阻止することができる条項が含まれている。また、取締役会は、株主承認なしに取締役会規模を増加させ、新たに設立されたポストの空きを埋める能力がある。これらの条項は、投資家が将来会社の普通株br株に支払うことを望むかもしれない価格を制限するかもしれない。

我々の普通株は米国証券取引委員会の細価格株規則に制約される可能性があるため，ブローカーの顧客取引が困難である可能性があり，我々証券の取引活動は悪影響を受ける可能性がある。

米国証券取引委員会は関連規定を採択し、一般的に“細価格株”を市場価格が1株5ドル以下の株式証券と定義しているが、特定の免除がある。我々の普通株の市場価格は1株5ドル未満であるため、米国証券取引委員会規則によると、我が国証券取引所に上場しない限り“細価格株”となる。これらのルールに基づいて、機関投資家以外の人にこのような証券を推薦するブローカーは、

我々の普通株は現在これらの規則の制約を受けていないが、もしそれがこれらの規則の制約を受けていれば、ブローカーは顧客取引が困難であることが発見される可能性があり、私たちの証券の取引活動は不利な影響を受ける可能性がある。したがって、私たちの証券の市場価格は低くなるかもしれません。あなたはあなたの証券を売るのがもっと難しいことを発見するかもしれません。

項目 1 B.未解決従業員意見

は適用されない.

プロジェクト 1 C.ネットワーク·セキュリティ

我々 は，ネットワークセキュリティ脅威からの重大なリスクを評価，識別，管理する政策とプロセスを策定し，これらのプロセスを我々の全体的なリスク管理システムとプロセスに統合した.私たちは、私たちの情報システム上または私たちの情報システムを介して発生する任意の潜在的な不正イベントを含む、ネットワークセキュリティ脅威からの重大なリスクを定期的に評価し、これらのイベントは、私たちの情報システムまたはその中に存在する任意の情報のセキュリティ、完全性、または利用可能性に悪影響を及ぼす可能性がある。

我々 は定期的にリスク評価を行い，ネットワークセキュリティ脅威を決定し，我々の 業務実践が大きく変化した場合に評価を行うことで，このようなネットワークセキュリティの脅威を受けやすい情報システムに影響を与える可能性がある.これらのリスク評価は、合理的に予測可能な内部および外部リスク、そのようなリスクがもたらす可能性および潜在的損害、および既存の政策、プログラム、システム、および保障措置がそのようなリスクを管理するのに十分であるかどうかを決定することを含む。

これらのリスク評価の後、私たちは確定されたリスクを最大限に減少させるために、合理的な保障措置を再設計、実施、維持し、既存の保障措置で発見された任意の抜け穴を合理的に解決し、私たちの保障措置の有効性を定期的に監視する。我々のネットワークセキュリティリスクを評価、監視、管理する主な責任はNeTTronix Technology Solutionsであり、彼は私たちの最高財務官に報告し、管理を担当している  リスク評価と緩和プロセス。

私たちはコンサルタントや他の第三者を招いて私たちのリスク評価手続きに参加する。これらのサービスプロバイダは、私たちのネットワークセキュリティポリシーとプログラムを設計して実施し、私たちの保障措置を監視してテストするのを助けてくれます。各第三者サービスプロバイダ は、すべての適用法律に適合する適切な安全対策を実施し、維持する能力があることを証明し、私たちの協力に関連する合理的なセキュリティ措置を実施し、維持し、わが社に影響を与える可能性のある疑わしいその安全措置に違反する任意の行為を直ちに報告することを要求する。

私たち は、私たちの運営や財務状況に実質的な損害を与えるネットワークセキュリティ挑戦に直面していません。

統治する

私たちの取締役会は、会社のネットワークセキュリティリスク管理をその一般的な監督機能の一部としています。取締役会監査委員会は、ネットワークセキュリティ脅威からのリスクを監督し、緩和することを含む、会社のネットワークセキュリティリスク管理プロセスを監督する。

我々のネットワークセキュリティリスク評価と管理プロセスは、NeTronix技術ソリューション部門の情報技術チームを含むいくつかの会社の管理層によって実施され、維持されている。我々の実行チームには，CEOと財務責任者が含まれており，適切な人員募集を担当し，ネットワークセキュリティ リスク考慮を会社全体のリスク管理戦略に取り入れ，関係者に重要な優先事項を伝達することを支援している。この実行チームは、予算の承認、ネットワークセキュリティイベントへの対応の準備、ネットワークセキュリティプロセスの承認、セキュリティ評価および他のセキュリティに関する報告書の審査を担当します。

我々のサイバーセキュリティイベント応答および脆弱性管理ポリシーは、状況に応じて、我々の最高経営責任者および最高財務官を含むいくつかのネットワークセキュリティイベントを管理層メンバーに報告することを目的としている。さらに、会社のbrイベント応答および脆弱性管理政策は、会社のネットワークまたはシステムの重大な破壊を含むいくつかのネットワークセキュリティイベントを取締役会監査委員会に報告することを含む。監査委員会は定期的に，情報技術チームが会社の重大なネットワークセキュリティ脅威とリスク，および会社がこれらの脅威やリスクに対応するために実施している流れについて報告を受けている。監査委員会はまた、ネットワークセキュリティ脅威、リスク、緩和に関連する様々な報告書、要約、またはプレゼンテーションにアクセスすることができます。

第 項2.属性

私たちの主な行政事務室はサンクトペテルブルグインディアナ町東路一零六号約六、九零八平方フィートのレンタル場所にあります。110番、木星、FL 33477です。私たちは、現在の運営計画に基づいて空間とインフラを提供して、私たちの開発作業を収容することを含む、これらの施設が私たちの需要を満たすのに十分だと信じています。私たちは不動産を何も持っていません。

プロジェクト 3.法的訴訟

2023年11月30日、Intrastal Capital，LLC(“Intrasastal”)はニューヨーク県最高裁判所に会社を提訴し、(I) 会社が2021年7月26日頃にIntrasastalに発行した普通株式承認株式証に違反したと告発し、(Ii)裁判所は会社 にIntrasastalに330、619株の自由取引を命じた会社普通株(“訴訟”)に違反した。 訴訟は200万ドル以下の賠償金、および違約金と弁護士費の賠償を要求した。

同社は2024年1月26日頃にIntrasastalからの苦情を回答した。当社はIntrasastalの請求について有力なbrを弁護しようとしており、訴訟の最終処分や決議会が当社の財務状況、経営業績、流動資金に重大な悪影響を与えるとは信じていない。

2023年12月8日、当社は米国ニューヨーク南区地域裁判所にCapybara Research(“Capybara”)、Igor Appelom(“Appelom”、およびCapybara Researchとともに“Capybara方”)とAccretive Capital CapLLC d/b/a Benzinga(“Capybara方”とAccretive、総称して“Capybara被告”)を起訴した。会社の起訴状によると、(I)Capybara各方面は証券詐欺について会社に責任を負う。彼らは虚偽のbr陳述をして、会社の普通株の価格を操作し、Capybara各方面に利益を得させ、そして (Ii)Capybara被告は投資公衆をミスリードすることによって、合法的な基礎なしに会社の普通株の価格を誤って低くし、会社の潜在的な業務関係に侵害干渉をもたらす。

2024年3月18日、ニューヨーク南区連合地域裁判所はCapybara ResearchとIgor Appelomに対する訴訟で欠席判決を下し、被告の誹謗、根拠のない証券詐欺と侵害介入 および“安全レンズ暴露$Shot，ボカラトン蛇油：飲料の背後にある詐欺とその疑わしい出所を解明する”と題する悪意のある文章 を告発した。別の和解協定では、被告Acative Capital LLC d/b/a Benzingaは、名誉毀損物語を撤回し、そのウェブサイトから削除し、将来の任意の出版を停止することに同意した。

2023年9月5日、“Sabby”波動率権主基金有限公司はニューヨーク南区連邦地域裁判所に訴訟を提起し、タイトルは“Sabby波動率権主基金有限会社はJupiter Wellness，Inc.”、No.1：23-cv-07874-kpf (“訴訟”)。Sabbyは訴訟で最初の訴えで、同社は“SRM”娯楽会社の普通株の剥離と流通を延期したと述べた。会社は契約違反、反言禁止、不実陳述の禁止を約束したというクレームを出した。2023年11月10日、Jupiterは司法許可を求め、Sabbyの訴えを却下し、Sabbyは最初の記録日に発生した遅延分配に対して法的権利がなく、しかも、いずれにしても、Sabbyに当社の空頭寸に対する費用の補充を要求する法的権利はないと弁明した。これに応じて，裁判所はBr当事者が解雇動議プレゼンテーションを迂回することを許可し，Sabbyが2023年12月15日までに改正訴えを提出すればよい。

Sabbyが賠償を要求した推定500，000ドルを超える会社は、Sabbyの修正された訴えを却下する動議を提出し、現在裁判所の裁決を待っている。当社はSabbyのクレームに対して積極的に自己弁護をしようとしており、訴訟の最終処分や解決が当社の財務状況、運営業績、流動資金に重大な悪影響を及ぼすとは信じていない。

2024年2月9日、“Sabby”波動率権証Master Find Ltd.はニューヨーク南区連邦地方裁判所で同社を起訴し、事件タイトルはSabby Volatility Warant Master Fund LtdがSafe Sort，Inc.，No.1：24-cv-920-NRB(“訴訟”)を訴えた。Sabbyの予備申し立ては、会社がSabbyの引受権証買収2，105，263株普通株の買収行為の履行を不当に拒否したと述べた。2024年3月8日、Sabbyは修正された訴えをした。同社は2024年3月29日に修正された苦情に回答する。Sabbyは、“裁判証明されるべき額の違約性および補償性損害賠償”を要求し、“br}補償性損害賠償”は、少なくとも75万ドルを推定し、“違約性損害賠償”は、少なくとも60万ドルを推定し、“ の具体的な履行、弁護士費、費用、および費用を含む。当社はSabbyのクレームに対して積極的に自分を弁護しようとしており，訴訟の最終処分や解決策に実質的なものがあるとは信じていない 会社の財務状況、経営結果、あるいは流動資金に悪影響を及ぼす。

2024年1月16日、3 i LP(“3 i”)はニューヨーク州ニューヨーク州最高裁判所で当社を提訴し、事件タイトルは“3 i LPが安全射撃会社を訴える”、番号650196/24(“訴訟”)。この事件は，br社が3 iが何らかの授権証を行使しようとしていることを否定し，実際の損害賠償と違約金の訴訟理由を述べたことに起因しており，金額は約380，000ドルである。同社は2024年3月7日頃に苦情に対する回答を提出した。Br社はSabbyのクレームに対して積極的に自分を弁護しようとしており、訴訟の最終処分が会社の財務状況、経営業績、あるいは流動性に重大な悪影響を及ぼすと信じていない。

2024年1月19日、コチェラ音楽祭、有限責任会社はカリフォルニア中心区連邦地域裁判所に訴訟を提起し、事件番号2：24-cv-537(“訴訟”)。訴訟は“米国法典”第15編第1114条に基づいて商標侵害の訴訟理由を提出し，“米国法典”第15編第1125条に基づいて虚偽原産地説明を提出し，“米国法典”第15編第1125条に基づいて虚偽広告を提出し， は“カリフォルニア商標法”に違反する。バスです。&教授法典17200と17500条；不正侵入の誘因；転化；不法侵入動産。訴訟は禁止救済，会社の権利侵害の疑いによる利益，Coachella飲料協賛の価値，広告是正費用，弁護士費，懲罰的賠償を求めている。2024年2月26日頃、双方はこの件について和解した。和解協定の一部として、会社 は祝日に関するすべての活動を終了することに同意し、永久禁止および最終判決、および会社の財務状況、経営業績または流動資金に大きな悪影響を与えない金銭支払いを規定している。

2024年1月10日，Bigger Capital Funds，L.P.(“Bigger”)はニューヨーク州最高裁に訴訟を起こし，案件番号は650148/2024(“訴訟”)であった。訴訟は、会社が2021年7月20日にBigger Capitalに発行した1，656，050株会社の普通株を購入する権利証brに由来し、契約違反、具体的な履行と救済を主張する訴訟原因である。 訴訟は300万ドルの補償性損害賠償、400万ドルと推定される違約性損害賠償、具体的な履行、 弁護士費、声明救済を要求している。2024年3月4日頃、同社は別格苦情に対する回答を提出した。Br社はBiggerのクレームに対して積極的に自分を弁護しようとしており、訴訟の最終処分 や決議が会社の財務状況、経営業績、あるいは流動性に重大な悪影響を及ぼすと信じていない。

2024年1月18日または約2024年1月18日、Alta Partners，LLC(“Alta”)はニューヨーク南区連邦地域裁判所に当社を提訴した。事件のタイトルはAlta Partners，LLCは安全射撃会社を訴え、番号24-cv-373(S.D.N.Y)(“訴訟”)。訴訟は，会社が会社の普通株株式を購入する引受権証に由来し，契約違反の訴訟原因 が誠実と公正取引黙示契約(代替案として)違反と1933年証券法第11条違反であると主張している。訴訟は補償性、一般性、違約性損害賠償を要求し、額は裁判で証明される。当社はAltaのクレームに対して積極的に自己弁護しようとしており、訴訟の最終処分や解決が当社の財務状況、経営業績、流動資金に重大な悪影響を及ぼすとは信じていません。

正常な業務過程で、会社は時々法律訴訟や契約やその他の事項によるクレームを受ける可能性があります。 経営陣は、未解決または脅威の訴訟は一切知られておらず、最終的な処分または解決策は、その財務状況、経営業績、または流動資金に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

第br項4.鉱山安全開示。

は適用されない.

第 第2部分

第br項5.普通株式市場、関連株主事項及び株式証券の発行者購入

同社の普通株はナスダック株式市場有限責任会社に上場し、取引コードはSHOT、株式証取引コードは SHOTWである。

以下の表に我々の普通株の のような市場で報告されている期間ごとの最高と最低入札価格範囲を示す.これらの見積もりはディーラー間の価格を反映しており、小売値上げ、値下げあるいは手数料がなく、 の実際の取引を代表しないかもしれない。

私たち は私たちの普通株の取引が少ないと思っているので、報告された販売価格や見積もりは私たちの普通株の本当に市場に基づいた推定値ではないかもしれません。

2024年3月18日現在、登録されている株主は36人。

配当をする

私たちは予測可能な将来に私たちの普通株にいかなる現金配当金も支払わないと予想して、私たちは私たちのすべての収益を保留するつもりです。もしあれば、私たちの成長と運営に資金を提供し、私たちの業務拡張に資金を提供します。任意の配当金の支払いは、私たちの取締役会が様々な要素(私たちの財務状況、経営業績、現在と予想される現金需要および拡張計画を含む)を考慮して適宜決定します。同じ代価または方法で支払われた配当金を同時に発表または支払いしない限り、私たちの普通株式の配当金を発表または支払うことはできない。

証券発行

安全射撃株式会社(“当社”)は2022年4月20日に1，500，000ドルの融資契約(“緑樹ローン”)を締結した。 緑樹ローンにより、会社は元金1，500，000ドルの転換元金手形(“緑樹 手形”)を発行し、1，100，000株会社の普通株購入株式権証(“緑樹 株式証”)を発行した。グリンハウタイ債券の満期日は2024年1月31日である。

当社は2022年04月20日に500，000ドルの融資契約(“LおよびHローン”、総称して“グリーンハウスローン”と呼ぶ)を締結した。LおよびHローンにより，当社は元本500，000ドルの転換可能元本手形(“LおよびH手形”，総称して“手形”と呼ぶ)および普通株引受権証(“LおよびH 株式承認証”，総称して“緑樹株式承認証”)を発行し，360，000株自社普通株を購入する。L&Hチケットの満期日は2024年1月31日である.

2023年1月19日、当社はいくつかのバイヤーと証券購入協定(“PIPE協定”)を締結し、8，631，574件の普通株式承認株式証(“PIPE発売”)を発行し、価格は株式承認証1部当たり0.125ドルであり、その中に2つの普通株式承認株式証(“普通権証”)が含まれ、1部の株式承認証1部当たり最大1株の普通株を購入することができ、行使価格は1株1ドルである。その中、(A)4，315，787件の普通株式証明書はパイプ発売終了後6ヶ月後に即時に3年間 を行使することができ、及び(B)4，315，787件の普通株式証明書はパイプ発売終了後6ヶ月後に5年 を即時に行使することができる。2023年2月14日、当社は株式承認証関連株式をカバーするS-1登録説明書 を提出した。

2023年3月31日、当社はグリーン豪泰金融グループ有限公司と財務コンサルティング協定(“FSA”)を締結し、当社にいくつかの専門サービスを提供した。金融サービス管理局について、同社はグリーンハウスに500，000株の普通株制限株を発行した。

2023年7月10日、当社はGBB Labs，Inc.，デラウェア州の会社 (“買い手”)、フロリダ州のGBB Drinder Lab Inc.(“売り手”)、2 V Consulting LLC(フロリダ州の有限責任会社)、2014年10月22日のJarrett A Boon Revocable Trust，個人および兄弟投資会社Gregory D.Blackman 7777と資産購入プロトコル(“APA”)を締結した。 はこの合意により、買い手は売り手との、購入すべきである。(A)20万ドル(20万ドル)(“現金買い取り価格”)を含む個人と兄弟企業 ； および(B)5，000，000株制限普通株(“代償株式”および現金購入価格とともに総称して“購入価格”と呼び，総称して“購入価格”と呼ぶ).対価株式は2023年8月29日に発行され、買収は2023年8月31日に完了した

株式補償計画に基づいて発行された証券

2023年10月31日と2023年12月5日に、取締役会と大株主は、それぞれ当社の報酬委員会が管理する安全射撃会社2023年株式インセンティブ計画(略称2023計画)を承認しました。2023年計画によると、私たちは上級管理者、役員、従業員、コンサルタントにオプションと他の持分奨励を付与することを許可された。2023年計画で発行された奨励によると、購入可能な1株当たりの普通株の購入価格は、私たちの給与委員会が授与時に自ら決定しなければならないが、奨励が授与された日の当該普通株の公平な市場シェアの100%を下回ってはならず、調整することができる。私たちの給与委員会はまた付与時にすべての奨励金の条項 を作る権利がある。2023年計画によると、2023年計画の条項によると、最大7，000，000株の普通株を予約と保留し、必要に応じて調整することが可能です。

我々の取締役会と大株主は、2022年9月14日と2022年12月22日に、それぞれ当社の報酬委員会が管理する安全射撃会社2022年株式インセンティブ計画(以下、2022年計画と略す)を承認した。2022年計画によると、私たちは上級管理者、役員、従業員、コンサルタントにオプションと他の株式奨励を付与することを許可された。2022年計画で発行された奨励によると、購入可能な1株当たりの普通株の購入価格 は私たちの給与委員会が授与時に自ら決定しなければならないが、奨励が授与された日に当該普通株公平市場の100%を下回ってはならず、調整することができる。私たちの給与委員会はまた付与時にすべての奨励金の条項 を作る権利がある。2022年計画によると、最大400万株の普通株を予約と保留して発行し、2022年計画の条項に基づいて必要可能な調整を行う。

第br項6.選定された財務データ

小さな報告会社には適用されません。

第br項7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

このbr年度報告書には前向きな陳述が含まれている。このような陳述は未来の事件や私たちの未来の財政的表現と関連がある。いくつかの場合、前向きな陳述は、“可能”、“すべき”、“予想”、“計画”、“予想”、“信じ”、“推定”、“予測”、“潜在的”または“継続”などの用語、またはこれらの用語または他の同様の用語の否定語によって識別することができる。これらの陳述は、既知および未知のリスク、不確実性および他の要素に関連する予測に過ぎず、これらのリスク、不確実性および他の要素は、私たちまたは私たちの業界の実際の結果、活動レベル、業績または業績をもたらす可能性があり、これらの前向き陳述によって表現または示唆された任意の未来の結果、活動レベル、表現または達成とは大きく異なる。私たちは展望性陳述に反映された予想は合理的だと考えているが、私たちは未来の結果、活動レベル、業績或いは成果を保証することができない。適用される法律(米国証券法を含む)には別の要求があるほか、私たちは これらの陳述が実際の結果と一致するように前向きな陳述を更新するつもりはない。

私たちのbrは監査されていない財務諸表をドル(ドル)で表し、アメリカ公認会計原則に基づいて作成されています。以下の議論は，我々の財務諸表と本年度報告に他の部分に出現する関連 注釈とともに読むべきである.以下の議論には，我々の計画，推定，および信念を反映した前向きな陳述が含まれている.私たちの実際の結果は展望的陳述で議論された結果と大きく違うかもしれない。 このような差異をもたらすか、または促進する可能性のある要因は、以下および本年度報告における他の部分的に議論される要因を含むが、これらに限定されない。

本年度報告では、他の説明がない限り、すべての金額がドルで表され、言及されたすべての“普通株式 株式”とは、我々の株式における普通株を指す。

本年度報告で用いられるように、他に説明がない限り、“私たち”、“撮影”、“会社”という用語は、安全撮影会社を指す。

会社 概要

安全会社(ナスダックコード：SHOT)の前身は木星保健会社である。2023年8月、イギリス王立銀行飲料実験室社の機能性飲料安全飲料の資産買収に成功し、brの栄養補助食品安全飲料に関する知的財産権、商業秘密、商標を含む様々な資産の所有権を獲得した。資産を購入すると同時に、当社はセキュリティ射撃会社に改称し、ナスダック取引コードをShootに変更した。同社は2023年12月にSafe Sort飲料の電子商取引販売を開始した。

安全飲料の配合は血液中のアルコールの蓄積を減らすためである。注意すべきは，安全飲料 は28種類の有効成分を含み，いずれも一般的に考えられる安全(GRAS)クラスに属することである。連邦食品、薬物及び化粧品法(法案)第201条(S)及び第409条によれば、食品に意図的に添加された物質は栄養補助食品であり、その物質が合格専門家の中でその予想される使用条件で安全であると一般的に考えられない限り、又はその物質の使用が栄養補助食品の定義から除外されない限り、食品及び医薬品局の発売前の審査及び承認を受けなければならない。

安全飲料は現在、良好な製造規範(GMP)を遵守している工場で生産されていることに注意されたい。 は生産過程全体で最高基準の品質と安全を確保している。同社は現在、8人のフルタイム従業員からなる従業員チームを持っている。

消費包装製品に集中して、私たちの重点は12オンス飲料の商業化を栄養補助食品と位置づけることです。私たちの既存の製品に加えて、私たちは便利な粉末棒包バージョンを含む未来の製品ラインを積極的に求めています。この戦略拡張は、変化する消費者の需要を満たす会社のビジョンと一致し、会社が栄養補助食品市場で一席を占めている。この措置は私たちの製品の組み合わせを豊かにするだけでなく、私たちが革新と適応に力を入れていることを強調し、健康を重視する消費者の好みに合わせていると信じている。同社は既存の製品ラインを継続しようとしているが、CBDを含む製品を除き、同社はこの製品を販売しなくなった。私たちの製品ラインはまた、様々な健康と健康需要を満たすために、脱毛治療、白斑解決策、性健康製品などの様々な製品を含み、私たちは一連の条件に対する革新的な解決策を開発することで健康と健康を支援することに取り組んでいるが、私たちは安全レンズ飲料の商業化に専念する。

安全レンズ飲料は、既存の非処方薬や処方レベルの健康·保健製品に適合していると考えている開発インフラを構築した。

私たちの使命を実現するためには、私たちは私たちの高い技能と経験豊富な専門家チームに依存して、彼らは私たちの健康と健康に対するビジョンを推進することに取り組んでいます。私たちのチームは科学的背景を持つ個人、経験豊富な研究員、製品開発者、商業専門家を含み、彼らは協力して新製品を創造し、既存製品を改善します。私たちはまた、業界のリーダーや組織と協力して、最新の技術を獲得し、私たちのカバー範囲を拡大することを求めている。

私たちのbrは様々なルートを通じて収入を創出し、私たちの主な販売は電子商取引プラットフォームで販売されている“nostingz”日焼け止め製品、Photocelの許可収入、安全なレンズ飲料の販売を含む。Photocelは現在インドで 許可協定で販売されている。私たちはFDAの承認を得て私たちのラベルと成分をアメリカで場外製品としてアメリカで販売し、2024年第4四半期に電子商取引ルートを通じてアメリカでこの製品を再発売することを計画しました。安全レンズ飲料は現在電子商取引とソーシャルメディアプラットフォームで販売されている。また、私たちは、より多くの収入源を創出し、私たちのグローバル業務を拡大するために、他社と協力して知的財産権を付与しています。現在，我々は集中リスクや大顧客への依存 に遭遇していない.

我々 は生産過程に不可欠な多様な原材料サプライヤーネットワークを維持している。調達戦略には直接調達も含まれており、私たちの共同包装業者との協力努力も含まれている。サプライヤーの選択は各種の要素に依存し、具の特殊性、可用性とその他の基本的な考慮要素を含む。これらの供給者は、飲料、粉末、錠剤およびカプセル製造に従事する他の施設に材料を提供する現在の供給者と一致していることに留意されたい。私たちのサプライヤーリストは、加合、複合解決策、Kyowa-Hakko、三菱成分、Nura、Sensapure Favors、Brenntag、E 3成分、br}成分オンラインなどの信頼性の良いbr}エンティティを含む。老舗業界参加者とのこの戦略同盟は、私たちが製品ラインの生産を革新するために必要な高品質の原材料の調達に取り組んでいることを強調した。また、サプライヤー関係を処理する方法は、シームレスで信頼性の高いサプライチェーンの維持に取り組んでいることを反映しています。私たちはこれが私たちの現在の製品の一貫性を確保するだけでなく、私たちの未来の発展のために有利な準備をしていると信じている。経営陣は、私たちが引き続き私たちの製品の組み合わせを拡大するにつれて、信頼できるサプライヤーとのこれらのパートナー関係が、私たちが望む私たちのブランドの基準を維持する上で重要な役割を果たしていると信じている。

最近のCBD製品を管理する法律の変化や，CBD製品の人気度の低下により，当社ではCBD製品のマーケティングや販売は行われていない。当社はそのCBD関連資産を処分するために追跡者やパートナーを見つけたいと考えているが、これについてはいかなる合意も締結していない。

キー会計政策

私たちの経営陣の財務状況と経営結果の討論と分析は、米国公認会計原則(すなわち米国公認会計原則)とアメリカ証券取引委員会の規則と規定に基づいて作成された2023年12月31日と2022年12月31日までの年度監査された財務諸表に基づいている。財務諸表の作成は、財務諸表の日付の資産および負債の報告金額およびまたは有資産および負債の開示、ならびに報告によって生じる収入および報告期間内に発生する費用に影響を与える推定および仮定を要求する。我々の見積もりは，我々の歴史的経験とこのような場合に合理的であると考えられる様々な他の要因に基づいており，これらの要因の結果は資産や負債の帳簿価値の判断の基礎を構成しており，これらの資産や負債の帳簿価値は他の源からは明らかではない。異なる仮定または条件の下で、実際の結果はこれらの推定値とは異なる可能性があり、このような差はいずれも実質的である可能性がある。以下で議論する会計政策は、これらの政策がより重要な分野に関連しているため、経営陣の判断と見積もりに関連しているため、私たちの歴史と将来の業績を知るために重要であると信じています。

財務諸表はアメリカ合衆国で一般的に受け入れられている会計原則(“米国公認会計原則”)に基づいて作成され、ドルで示されている。重要な会計政策の概要は以下の通りである

収入 確認

同社はエンドユーザーや流通業者(総称して“顧客”と呼ぶ)にその製品を直接販売することで収入を得ている。

会社は、FASB会計基準編纂606“顧客と契約した収入”(“ASC 606”)に基づいて、以下の手順を適用して収入を確認する。ASC 606によれば、収入は、承諾された商品またはサービスの制御権が顧客に転送されたときに確認され、金額は、会社がこれらの商品またはサービスの交換から得られると予想される対価格 を反映している。同社は、各合意の義務を履行する際に確認された適切な収入金額を決定するために、以下の5つのステップを採用している

貨物または製品が出荷時に所有権移転時にFOB出荷先で出荷された場合、会社は契約履行義務 を履行する。私たちの製品は通常出荷前あるいは標準純額の三十日以内に支払います。私たちの製品に関連する具体的な返品、返金あるいは保証は提供しませんが、今まで何の欠陥製品もない場合は除外します。

在庫品

在庫 は原価価格または市場価格の中で低いものを基準とします。同社は在庫項目の価値を定期的に審査し，市場状況の評価に基づいて在庫減記やログアウトを提供している。販売品と販売品は販売コストに計上されます。 在庫は平均コスト法で計算されます。

見積もりを使った

米国公認会計原則に基づいて財務諸表を作成することは、財務諸表の日付の資産および負債額、または有資産および負債の開示、および報告期間内に報告された費用金額に影響を与えるために、管理層に推定および仮定を要求する。実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性がある。

長期資産減価

イベントや環境変化が長期資産の帳簿金額が回収できない可能性があることを示す場合，長期資産(無形資産を含む)の減値を評価する。資産の帳簿価値が当該資産が予想される未割引の将来の純現金フローを超える場合、その資産は減価とみなされる。

商業権と無形資産

商誉 は毎年少なくとも減値テストを行う.報告単位レベルで商誉減値テストを行い、まず定性評価を行い、報告単位の公正価値がその帳簿価値 より低い可能性があるかどうかを確定する。報告単位が定性的評価を通過していなければ，報告単位の帳簿価値とその公正価値を比較する。報告単位の公正価値は市場法と割引キャッシュフロー法を用いて推定した。報告単位の帳簿価値がその公正価値を超える場合、営業権は減値とみなされる。キャッシュフロー手法は，予想される将来の経営業績 を用いる.このような予想された結果を達成できなかったことは、報告単位の将来の営業権減少を招く可能性がある。

無形資産には、特許及び商標、購入された顧客契約、購入された顧客と業者の関係、購入された貿易名、購入された技術及び競業禁止協定が含まれる。無形資産は直線法を用いて推定収益期間内に償却され、耐用年数は1年から20年と推定される。無形資産 は重大な残値を推定していない.イベントや環境変化が長期資産の帳簿価値が回収できない可能性があることを示す場合、長期資産(無形資産を含む)の減値を評価する。資産の帳簿価値が当該資産が予想される未割引将来のキャッシュフローを超えている場合、その資産は減価とみなされる。

満期まで持っている投資

会社の経営陣は“積極的な意思と能力”を持って満期まで保有する投資 を満期まで保有する投資(“HTM”)に分類され、計上される。HTM投資は財務諸表に償却コスト別に計上されている。HTMに分類された投資については、財務諸表に未実現の損益は確認されない。

1株当たり収益 (損失)

普通株式1株当たり純収益(損失)はFASB会計基準編纂第260-10-45節に基づいて計算される。1株当たり基本純収益(損失)の算出方法は，純収益(損失)をその期間に発行された普通株の加重平均株式数で割ることである。適用される場合、1株当たり収益の仮定転換、行使または発行を希釈するすべての普通株ツール、例えば、オプション、株式承認証、転換可能証券、および優先株は、その効果が損失を減少させること、または1株当たり収益を増加させることでない限り考慮される。潜在普通株の影響は、1株当たり損失を減少させるため、2023年12月31日および2022年12月31日までの年度の計算では考慮されない。

現金

私たち は、購入時期が3ヶ月以下に制限されているすべての短期投資を現金と現金等価物と見なして、 現金フロー表に使用します。2023年12月31日と2022年12月31日まで、現金等価物はない。

外貨換算

外貨資産と負債は貸借対照表日の為替レートに換算し、収入と費用口座 は期間の平均為替レートで換算する。株式口座は歴史的な為替レートで換算します。 2023年12月31日までと2022年12月31日までの年度の外貨取引と換算損益、および2023年12月31日と2022年12月31日までの累計換算損益は重要ではありません。

売掛金

売掛金 は会社製品の販売からです。当社は、売掛金、履歴入金情報、既存の経済状況に対応した審査に基づいて、疑わしい入金に備えています。当社は、2023年12月31日および2022年12月31日までの年間で、不審なコレクションの準備をしていないことを確認した。

金融商品の公正価値

我々の資産と負債の公正価値はASCテーマ820“公正価値計量と開示”項の下の金融商品資格に符合し、その公正価値は付属の貸借対照表中の帳簿価値とほぼ同じであり、これは主にその短期的性質 によるものである。

所得税 税

我々 はASC 740所得税(“ASC 740”)から所得税を計算する。ASC 740は、繰延税金資産および負債資産および負債の財務諸表と課税基準との間の差の予想される影響を確認することを要求し、将来の税収割引は、税収損失および税収控除から繰越されるであろう。ASC 740はまた、繰延税金資産のすべてまたは一部が現金化できない可能性が高い場合に、推定値準備を確立することを要求する。

ASC 740はまた、企業財務諸表において確認された所得税における不確実性の会計処理を明らかにし、財務諸表確認の確認閾値および計量手順、ならびに納税申告書において採用されたまたは意図された納税状況の計量を規定する。これらのメリットを確認するためには，税務機関は審査後に税収状況 を維持する可能性が高くなければならない.ASC 740はまた、確認、分類、利息および処罰、中期会計、開示、および移行の終了について指示を提供する。我々の評価によると，我々の財務諸表には確認すべき重大な不確実な税収状況はないと結論した.2018年10月24日に登録が成立したため、2018納税年度を評価しましたが、審査を受ける唯一の時期となります。私たちは私たちの所得税の頭寸と控除額が監査後にbrを維持し、私たちの財務状況に実質的な変化をもたらす何の調整もないと信じている。私たちが監査に関連した利息と罰金を記録する政策は、これらの項目を所得税費用の構成要素として記録することだ。

当社の2023年12月31日と2022年12月31日までの繰延納税資産は、連邦と州の有効税率で計算される純営業損失の繰越を含み、それぞれ約8，658，484ドルと6，674，042ドルに相当する。当社には利益記録がないため、2023年12月31日現在と2022年12月31日現在の8，658，484ドルと6，674，042ドルの推定値は、繰延税金資産を完全に相殺している。

研究と開発

会社は会計基準に従って副テーマ730-10を編集し、研究と開発(“ASC 730-10”)は研究と開発費用を計算した。ASC 730-10によると、すべての研究開発コストは発生時に費用を計上しなければならない。 そのため、内部研究開発コストは発生時に費用を計上する。第三者研究·開発コストは、契約作業が完了または記念碑的成果を得た後に計上される。現在と将来の製品に関連する会社が協賛する研究·開発コスト は発生した期間内に支出される。当社の2023年および2022年12月31日までの年間研究開発費はそれぞれ100，591ドルおよび1，637，117ドルである。

株に基づく報酬

我々は、FASB会計基準アセンブリ718“報酬-株式報酬”(“ASC 718”)に基づいて、従業員の報酬コストを確認します。ASC 718によれば、会社は、付与された日の公正価値に基づいて株式の給与スケジュールに基づく報酬コストを測定し、従業員にサービスを提供することを要求する期間のコスト を財務諸表で確認しなければならない。株式ベースの給与スケジュールには株式オプションと引受証が含まれている。したがって，補償コストは付与された日にその公正価値に応じて計量される。このような補償金額(ある場合)は、 オプションによって付与された対応するホーム中に償却される。

2018年10月24日、すなわち成立日(“初期”)では、ASU番号2018-07“報酬-株式報酬(テーマ 718)：非従業員株式支払会計を改善する”を採択しました。これらの改訂は、貨物またはサービスのために非従業員に発行される株式支払いを含むために、特別テーマ718である報酬 --株式報酬(現在は従業員への株式支払いのみを含む)の範囲を拡大する。したがって、非従業員と従業員に株式を支払う会計計算はほぼ一致する。

最近会計公告が発表された

2018年6月、FASBはASU 2018-07を発表し、非従業員株式支払い取引の会計処理を簡略化した。修正案 は、718主題は、設定者が株式ベースの支払い報酬を発行することによって、設定者自身の業務で使用または消費される貨物またはサービスを獲得するすべての株式ベースの支払い取引に適用されることを明確に規定している。この基準は、早期採用が許可されているにもかかわらず、2020年度の第1四半期に施行される(主題606の採用よりも早くはない)。当社は2019年1月1日から本基準を採用しています。この基準の採用は会社の経営業績、財務状況、キャッシュフローと財務諸表開示に重大な影響を与えていない。

2016年2月、テーマ840“レンタル”のレンタル要件に代わるテーマ842“レンタル”が発表された。従来のGAAPとトピック842との主な違いは，テナントによる従来のGAAPによって 経営的リースに分類されたリース資産とリース負債の確認であった。テナントは、貸借対照表において、リース金を支払う負債(リース負債) と、リース期間内に標的資産を使用する権利を表す使用権資産とを確認しなければならない。レンタル期間が12ヶ月以下のリースについては、テナントは対象資産種別に応じて会計政策を選択することができ、リース資産やリース負債を確認しない。もしテナントがこの選択をした場合、それはレンタル期間内にこのようなレンタルのレンタル費用を直線的に確認しなければならない。レンタル人が採用している会計は従来の公認会計原則とほぼ同じです。テーマ842は、これらの年次期間内の移行期間を含め、2018年12月15日以降の年次報告期間中に発効し、適用 をたどる。当社は2019年1月1日から本基準を採用しております。この基準を採用することは会社の経営業績、財務状況、キャッシュフローと財務諸表開示に重大な影響を与えていない。

運営結果

2023年12月31日と2022年12月31日までの年度

次の表は、2022年12月31日までと2021年12月31日までの精選年度財務データをそれぞれ提供しています。

収入.収入

私たちの年間収入は2023年12月31日までの年度に202，670ドルの収入を創出しましたが、2022年12月31日までの年間収入は120，727ドルです。収益の増加は、会社が2023年12月に安全レンズ飲料のマーケティングと販売を開始したためです。

運営費用

2023年12月31日までの年間総運営費は12，524，869ドルであるのに対し，2022年12月31日までの年度は14，078，784ドルである。

2023年12月31日までの年間運営費は、(1)マーケティング費用566，666ドル、(2)臨床試験を含む100，591ドル、(3)法律と専門費用 4，856，586ドル、主に2つの提案合併と訴訟の職務調査と法律作業、および会社コンサルティングサービス、登録声明準備費用、一般会社管理費用、(4)レンタル料と水道電気料金206、871ドル、(V)減価償却と償却215、175ドル、および2023年12月31日までの年間運営費用は合計12，524，869ドルである。(Vi)一般および行政支出4，296，899ドル、賃金および関連税、出張、食事 および娯楽、事務用品および支出、およびその他の一般オフィスおよび行政支出を含み、(Vii)株式ベースの報酬 2，082，081ドルは、現金形式で発行された株式の公正価値および(Viii)事前支援を含む共同会社の200，000ドルの減値を含む。

2022年12月31日までの年間運営費は、(I)マーケティング 費用84，689ドル、(Ii)臨床試験を含む研究開発1，637，148ドル、(Iii)法律と専門費用 3，579，148ドル、主に2つの合併と訴訟の職務調査と法律作業、および会社コンサルティングサービス、 登録宣言準備費用、一般会社管理費用；(Iv)賃貸料と水道電気代170，973ドル；(V)減価償却と償却93，472ドルの研究開発費の計14，078，784ドル。(Vi)一般および行政支出1，438，464ドル、賃金および関連税項目、出張、食事 および娯楽、事務用品および支出およびその他の一般事務および行政支出を含む；(Vii)株式補償4，581，921ドル、主にオプションおよび引受権証の公正価値を含む；(Viii)本票減値1，000，000ドル；および(br}(Ix)知的財産権減値1，475，000ドル。

その他 収入と支出

2023年12月31日までの年度の他の収入および支出は、有価証券の売却済み収益244，504ドルおよび未販売有価証券の未実現損失1，511，488ドル、株式投資未実現損失864，418ドル、純利息支出114，093ドルおよび他の収入23，308ドルを含むのに対し、純利息支出は1，284，664ドルであり、2022年12月31日までの年間株式公開許可価値1，104，477ドルおよびその他の純収入790ドルを含む。

非持続的経営の収入と損失

当社は2023年12月31日および2022年12月31日まで、非持続経営により261，528ドルおよび収入344，172ドルの損失を計上しています。

損益

2023年12月31日現在と2022年12月31日期までの純損失はそれぞれ15，083，041ドルと15，223，028ドルであった。

インフレの影響

我々 は，成立以来，インフレが運営に与える影響は無視できると考えている。売上高の増加と運営効率の向上によって運営コストのインフレ増加を相殺できると信じています。

貸借対照表外手配

我々 は、未合併エンティティまたは他の人と表外手配、融資、または他の関係を有さず、これらのエンティティまたは他の人は“可変利益エンティティ”とも呼ばれる

流動性 と資本資源

社は商業化モデルにあるとともに，その次世代製品および開発中の新製品 の開発を継続している.

私たちは通常現金が必要です

第 7 A項。市場リスクの定量的·定性的開示について

小さな報告会社には適用されません。

第8.財務諸表および補足データ

本プロジェクトに要求される財務諸表および対応する付記は、本年度報告のタブ10−KのF−1ページから検索することができる。

第br項9.会計·財務開示に関する変更と会計士との相違

ない。

第 9 A項。制御とプログラム

開示制御とプログラムの評価

会社は、会社取引法報告において開示を要求する情報が、規則13 a~15(E)における“開示制御および手順”の定義に従って、必要な開示情報をタイムリーに決定することができるように、会社管理層(最高経営責任者および最高財務責任者を含む)に伝達された時間内に記録、処理、集約および報告されることを確実にするための開示制御およびプログラムを有する。当社の開示制御とプログラムは、当社に必要な開示制御目標を実現するための合理的な保証を提供することを目的としています。米国証券取引委員会規則および表に規定された設計期間内に、このような情報は開示制御およびプログラムを蓄積して評価するものであり、管理層は、任意の制御およびプログラムは、設計および操作がどんなに良好であっても、 は予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供することしかできず、管理層は、可能な制御とプログラムのコスト-収益関係を評価する際にその 判断を運用しなければならないことを認識している。当社の認証者は、当社の開示制御とプログラムが有効にこの保証レベルに達していると結論した。

報告期間終了時に、会社は、会社最高経営者及び最高財務官を含む会社経営陣の監督·参加の下で、会社開示制御及びプログラムの設計·運営の有効性を評価した。以上に基づき、我々の最高経営責任者(Br)および最高財務官は、我々の開示制御および手続きが無効であり、我々の証券取引委員会報告に含まれる必要がある重要な情報の蓄積を確保することができず、私たちの主要幹部および財務官を含む私たちの経営陣に伝達し、小さなチームが現在開示決定を行っている評価および制御に基づいて、証券 および取引委員会が会社に関連するルールおよび表に指定された期間内に記録、処理、まとめ、報告することができると結論した。同社はその管理チームを拡大し、より複雑な実体に必要な健全な内部統制枠組みを構築する計画だ。

財務報告の内部統制に関する経営陣の報告

会社経営陣は、財務報告の十分な内部統制の確立と維持を担当している(改正された1934年証券取引法第13 a-15(F)節で定義されている)。財務報告の内部統制とは、会社の首席財務官またはその監督の下で設計されたプログラムであり、目的は米国が公認している会計原則に基づいて、財務報告の信頼性と外部報告の目的のために会社の財務諸表を作成するために合理的な保証を提供し、以下の政策と手続きを含む：(I)記録を維持することに関連する政策と手続きであり、これらの記録は会社の資産の取引と処分を合理的に詳細、正確かつ公平に反映すべきである。(Ii)一般的に受け入れられた会計原則に基づいて財務諸表を作成するために、必要に応じて取引を記録することを保証する合理的なbr保証を提供し、当社の収支は、当社の管理層および取締役の許可のみに基づいて行われる；および(Iii)不正な買収、使用、または処理が財務諸表に重大な影響を与える可能性のある会社の資産を防止またはタイムリーに発見することについて合理的な保証を提供する。

経営陣は、2023年12月31日現在、テレデビル委員会後援組織委員会(COSO)が発表した“内部統制-総合枠組み”に基づいて構築された枠組みに基づいて、社内統制の有効性を評価した。COSOが制定した基準によると、経営陣は、2023年12月31日現在、会社の財務報告に対する内部統制 は無効だと結論した。

本報告には，当社の独立公認会計士事務所の財務報告内部統制に関する認証報告は含まれておらず，小さな報告会社はこのような報告を含む必要がなく，EGCがEGCでなくなるまで完全に免除されているからである。経営陣の報告は当社の独立公認会計士事務所の認証を受けません。

制御措置の有効性に対する制限

経営陣はその内部統制と手続きに自信を持っている。当社の経営陣は、制御システムの設計や運用がどんなに良くても、内部制御システムの目標が実現されることを絶対的に保証することはできませんが、どの内部制御評価も社内のすべての制御問題や不正事件(あれば)が発見されていることを絶対に保証することはできないと信じています。また，内部制御システムの設計は，資源制約が存在し，そのコストに対する制御の利点を考慮しなければならないという事実を反映しなければならない.すべての内部制御システムの固有制約 により，どの制御評価も社内のすべての制御発行者や不正イベントが検出されたことを絶対に保証することはできない.

内部制御における変更

当社は、2023年12月31日までの財政年度中に、財務報告の内部統制に大きな影響を与えていないか、または合理的に我々の財務報告内部統制に大きな影響を与える可能性のある変化を生じていません。

内部制御システムには，設計や操作がどんなに良くても，固有の限界がある.したがって，有効なシステムとして決定されても，すべての制御問題が検出または防止されていることは絶対に保証されない.我々の内部制御システム は財務諸表の作成と列報に合理的な保証を提供することを目的としている。

第 9 B項。その他の情報

ない。

第 第3部分

プロジェクト 10.役員と役員と会社管理

本表格10−Kまでの日，我々のbr役員と役員とそのそれぞれの年齢は以下のとおりである

以下のbrは、報告会社で担当している他の取締役職を含む、各取締役および役員の業務経験について説明する

取締役のナンシー·トーレス·カウフマンは2021年1月以来私たちの取締役の一人を務めてきた。カウフマンはニューヨーク家理財室Beacon Capital LLCの会長兼最高経営責任者で、同社は最近フロリダ州のジュピターに引っ越した。カウフマンさんは2010年にBeacon Capitalを正式に創立し、彼女の家族理財室と投資プラットフォームとして、全世界範囲で生命科学業務に投資することに集中した。2003年、ナンシーはWall St.Mortgageという担保ローン代理会社を設立し、2006年にCountrywideに売却された第1と第2の留置権対応ローンとブローカーである。2004年、彼女は投資銀行精品会社Violy&Coに入社し、彼女の最初の趣味である生命科学にますます集中した。ナンシーはキューバで生まれ育った企業家で、リスク影響慈善事業を生命科学と医療分野に持ち込むことに集中している。1994年、14歳の彼女は一人でキューバを離れてアメリカに向かった。1999年、ナンシーはUMDNJと協力した加速医学プロジェクト、生物学を専攻し、化学を専攻した聖エリザベス学院の全額学術奨学金を授与された。ナンシーは2020年にイェール大学管理学院の女性リーダーシップコースにも入学した。

取締役のクリストファー·マーク·メルトンは2019年8月以来、私たちの取締役の一人を務めています。梅田さんは2011年11月からSG BLOCKS，Inc.の取締役 を務めており、現在監査委員会の議長を務めている。2000年から2008年にかけて、カールトンさんは、10億ドルを超えるメディア、電気通信、および日本の投資帳簿を管理するKingdon Capital Management(“Kingdon”)のポートフォリオマネージャーを務めています。メルトンは日本にキンデンのオフィスを開設し、そこで日本研究会社を設立した。ウォルトンさんは1997年から2000年まで、モルガン·チェース投資管理会社の総裁副社長を務め、株式研究アナリストを務め、10億ドル以上の不動産投資信託基金の管理を支援してきた。カールトンさんは、1995年から1997年までの間にシカゴRREEF Fundsの上級不動産株アナリストを務めています。 梅田さんは、専門的な土地投資家Callegro Investmentsの責任者と共同創業者です。彼は現在、複数の公開取締役会とbr個人取締役会に勤めており、ナスダック上場会社監査委員会の議長を務めている。

取締役のジャレット·ブーン最高経営責任者は、英国王立銀行飲料実験室の共同創業者兼最高経営責任者であり、地球上で初めて特許を取得した飲料であり、血液アルコール含有量の低減と明瞭度の向上により、人々のより迅速な感覚を向上させるのに役立つ。Boonは創立から脱退まで30年以上の成功した起業経験を持っている。彼は先進的な身分保護プロバイダLifeLockの最初の思想指導者と投資家の一人であり、そこで彼は販売、マーケティングと戦略業務発展における専門知識 を応用して、LifeLockの収入を5億ドルに増加させた。LifeLockは2012年に発売され、その後2016年にサイモンテックに23億ドルで買収された。LifeLockに加入する前に、Boonはマーケティングと広告会社SW Promotionsを設立した。SW Promotionsとその400人の従業員はその上場パートナーの1つである に買収された。

取締役のリチャード·パスクーチは飲料業界で20年以上の経験を持つ。パスクーチさんは、2018年5月以降、ブラックアップル·グループ(Black Apple Group，LLC)の創業者とオーナーを務めており、戦略、ブランドマーケティング、ビジネススマート、ビジネス洞察、品ぞろえ開発に特化したコンサルティンググループです。パスクーチさんは2017年5月以降、パスクチ企業で飲料コンサルタントを務めており、同社の重要戦略分野を担当し、重要プロジェクトと優先事項を決定·交付してきました。Pascucciさんは、2011年5月から2017年5月までの間に、Pabst Brewing Companyにおいて、増長および業務開発副社長を務めた。パスクチさんは、フィラデルフィアのセントジョセフ大学の芸術学士号を持っています。

取締役会長兼最高経営責任者ジョン·グリアスは過去13年間に複数のフランチャイズブランドを所有·運営してきた。ジョンは2015年以来、2 v Consulting LLCの所有者と最高経営責任者だった。2020年2月以来、ジョンはGBB飲料実験室の創始者と社長を務めており、世界初の急速血液アルコール解毒飲料であり、最近会社に買収された。ジョンは2018年10月から2021年9月までVio Med Spaでフランチャイズ権開発副総裁を務めた。2007年6月から2017年3月まで、ヨーロッパ蝋人形センターで現場開発コーディネーターを務めた。

Danielle De Rosa首席財務官は、金融サービスと運営機能の様々な面で25年以上の経験を持っている。De Rosaさんは2023年1月からVirTraの首席財務官を務めてきた。ドロサさんは2022年7月から2022年12月まで共同精神の首席財務官を務めた。De Rosaさんは2010年12月から2022年2月までLorts製造会社で高級財務官 を務めた。ローザさんはアメリカ各地に移住し、工商管理修士と会計学学士号を持っている。ドロサさんはハーバード大学を卒業したリスク管理と金融リーダーシップの面でも同様だ。

David br竜、役員.取締役, フィットネスや健康業界の会社の成長をリードする上で20年以上の経験を持っています。ドラゴンさんは2010年1月以来、オレンジ理論フィットネスのCEOと共同創業者を務めてきた。ドラゴンさんは、2008年6月から2007年6月まで、ヨーロッパ蝋人形センターの開発者とオーナーを務めています。Longさんは、フロリダ大学の健康科学、理学療法、国際ビジネスの学士号、フロリダ大学のMBA号を取得しています。

最高経営責任者デヴィッド·サンダーラー栄養·健康業界の高度成長を構築·管理し，結果を重視したプロジェクトでは30年以上の経験がある。DavidはStrengthPro Inc.の創業者で、健康、フィットネス、栄養、サプリメントの割合に特化したコンサルティング会社です。Davidは2021年1月からStrengthProの総裁を務めている。Davidは2019年5月以降、エリート飲料の首席運営官を務めてきた。2016年10月から2019年10月まで、DavidはProSupps USA、LLCで首席運営官を務めた。

ジョーダン·シュール役員2006年からSuretone Entertainment グループのCEO兼会長と，2007年に創設されたMimram Shur PicturesのCEOを務めてきた。

任期

私たちの取締役会は毎年株主選挙によって選出される。各取締役の任期は、正式に資格を満たす後継者が選出されるまで、あるいは早期に亡くなって、辞任し、免職されるまでである。

家族関係

発行者の取締役、上級管理者、発行者がbr取締役または上級管理者になることを指名または選択した人、または発行者が任意の種類の株式証券を持って10%を超える実益所有者の間には家族関係がない。

第十六条第十四節実益所有権報告適合性

取引法第br}16(A)節では、私たちの役員と上級管理者および実益が私たちの普通株の10%以上を持っている人にアメリカ証券取引委員会に所有権報告と所有権変更報告を提出することを要求します。取引法によって公布された規則16 a~3によれば、提出された報告書のコピーはすべて私たちに提出される必要がある。我々が受け取った報告書と報告書を提出した者の陳述のみによると，これらの者は2022年12月31日までの年度内にすべての適用された届出要求を遵守していると考えられる。

取締役会 構成

取締役 独立

私たちの業務と事務は取締役会の指導の下で管理され、取締役会は7人のメンバーで構成されている。ナスダック規則によると、ある例外的な場合を除いて、独立取締役は上場会社の取締役会の中で多数の席を占めなければならない。また、ナスダック規則は上場会社の監査、報酬、指名と管理委員会の各メンバーが独立していることを要求し、新上場会社のある段階の制限を受けている。ナスダック規則によると、取締役は、同社取締役会が当該人と取締役との関係が 取締役の責任履行を妨害しないと判断した場合にのみ、独立した取締役となる資格がある。

監査委員会のメンバーはまた、取引法規則10 A-3に規定されている独立性基準を満たさなければならない。規則10 A-3によれば、監査委員会のメンバーを監査委員会、取締役会または任意の他の取締役会委員会のメンバーの身分で割った場合、(1)上場企業またはその任意の付属会社の任意の相談、相談またはその他の補償費用を直接または間接的に受け入れてはならない、または(2)上場企業またはその任意の付属会社の関連者となってはならない。

我々のbr取締役会は、その構成、委員会の構成、および個々の取締役の独立性を審査しました。当社取締役会では、家族関係(Br)を含め、その背景、仕事、および付属関係に関する資料を提供することを求めており、同社取締役会では、コーフマン氏が、米国証券取引委員会の適用規則や規程、ナスダックの上場要件および規則によって定義されている、米国証券取引委員会の適用規則および規則、ならびにナスダックの上場要件および規則によって定義されている“独立”取締役であることを確定しました。この決定を下す際に、我々の取締役会は、各非従業員取締役の現在と以前と当社との関係、および取締役会がその独立性の決定に関連するすべての他の事実と状況を考慮し、各非従業員取締役の私たちの株式に対する実益所有権を含む。

この決定を下す時、私たちの取締役会は、各非従業員取締役の現在と以前と私たちとの関係、および取締役会がその独立性の決定に関連するすべての他のbrの事実と状況を考慮して、各非従業員取締役の私たちのbr株に対する実益所有権を含む。

マザーボード 多様性

以下の 表は，本年度報告日の取締役会の多様性に関する何らかの情報を提供する.

私たちのbr取締役会は異なる専門背景からのメンバーを探して、彼らは私たちの業務と業界の堅固な専門的名声と知識を誠実な名声と結合しています。私たちの取締役会は多様性と包括性に関する正式な政策を持っていませんが、多様性に関する政策を制定しています。経験、専門知識と観点の多様性は、指名と会社管理委員会が取締役会に取締役が著名人を推薦される際に考慮する多くの要素の一つである。また、私たちの取締役会は、その中から新しい候補者を選ぶ人材バンク に組み込むために、少数派とLGBTQ+コミュニティからの素質の高い女性と個人を積極的に探すことに取り組んでいます。私たちの取締役会はまた、責任感の高いポストで経験を持つメンバー、あるいはかつて彼らのいる会社や機関の指導者であったメンバーを求めていますが、彼らがわが社に貢献できることに応じて、異なる背景を持つ他のメンバーを探すことができるかもしれません。監査委員会はこのような経験を持つ候補者を探す努力を続けているが、多様性の要求に適合し、必要な専門経験を持つ候補者を特定することはできない。

取締役会 委員会

私たちの取締役会は監査委員会、報酬委員会、指名委員会、そして会社管理委員会を設置した。私たちの取締役会は私たちの業務の管理を促進するために他の委員会を設置するかもしれない。監査委員会、給与、指名委員会と会社管理委員会の構成と機能は以下のとおりである。メンバーは、彼らが辞任したり、取締役会から解任したり、私たちの取締役会が別の決定をするまで、委員会に在任するだろう。

監査委員会

私たちの監査委員会はミルトンさん、ボンさん、カウフマンさんで構成され、ミルトンさん氏が議長を務めます。当社取締役会は、“監査委員会財務の専門家”として、カールトンさんを米国証券取引委員会令で認定しています。我々の取締役会はまた、我々の監査委員会の各メンバーが、適用された要求に応じて基本財務諸表を読んで理解できることを決定した。これらの決定を下した際、取締役会は、各監査委員会メンバーの経験範囲と、会社の財務部門での彼らの作業性質を審査した。この委員会の機能には

報酬委員会

私たちの給与委員会はメルトンとブーンで構成され、ブライアンは議長を務めている。報酬委員会の機能には次のようなものがあります

Brとコーポレートガバナンス委員会を指名する

私たちの指名と会社統治委員会はミルトンとボンで構成され、ブライアンは議長を務めている。指名と統治委員会の機能には次のようなものがある

指名とコーポレートガバナンス委員会はまた、指名と会社統治委員会の規約と委員会の表現を毎年審査している。

取締役会のリーダーシップとリスク監督における役割

私たちの取締役会は主に私たちのリスク管理プロセスを監督する責任がある。私たちの取締役会は、経営陣、監査役、法律顧問、その他適切とされている私たちのリスク評価に関する定期的な報告を受けて審査します。私たちの取締役会は、私たちが直面している最も重大なリスク 私たちの一般的なリスク管理戦略に焦点を当て、私たちが担っているリスクが私たちの取締役会のリスク選好と一致することを確実にします。取締役会はリスク管理を監督し、管理層は日常リスク管理プロセスを担当する。我々は という役割分担が我々が直面しているリスクに対応する最も有効な方法であると信じており，我々の取締役会指導構造 はこの方法を支持している.

私たちのbrの改訂と再記述の定款は私たちの取締役会に柔軟性を提供し、 取締役会議長と最高経営責任者の職を適宜合併または分離することができる。取締役会は現在、CEOと取締役会長の役割を分けて、この2つの役割の違いを認識している。私たちのCEOも私たちの取締役会のメンバーで、彼は会社の戦略方向と会社の日常的な指導と業績を制定し、取締役会主席はCEOに指導を提供し、取締役会会議の議題を制定し、取締役会会議 を主宰し、取締役会の決定について合意に達するように努力しています。これらの役割は現在分離されているにもかかわらず，取締役会は，会社とその株主の利益に最も適していると考えられる基準に基づいて取締役会議長を自由に選択できるはずであるため，将来的には1人でCEOと取締役会議長を同時に務めることができると考えている。

払戻政策

取締役会は2023年12月1日にSafe Sort，Inc.の回帰政策(“回帰政策”)を可決し、2023年12月1日から施行され、br社が取引所法案に基づいて米国証券取引委員会に提出された任意の財務諸表を再申告する必要があることを規定して、以前に発表された財務諸表に重大な影響を与えるエラーを訂正するか、またはエラー が今期訂正されていない場合、または当期に訂正されていない場合には、会社の現職および前職幹部に何らかのインセンティブに基づく報酬を取り戻すことが規定されている。ここで、“リターンポリシー”のコピーを証拠として99.1アーカイブする。

インサイダー取引政策

私たちは、取締役、上級管理職、 と従業員の購入、販売、その他の処分を規範化するインサイダー取引政策を採用しました。証拠としてインサイダー取引政策1部を同封した。

道徳基準

私たちは、私たちのすべての役員、高度管理者、従業員、および類似の機能を実行するすべての人に適用される道徳的および行動基準を通過しました。この基準のコピーは、添付ファイル14.1として登録説明書に添付された後、本入札説明書は、その一部である。 我々は、この基準の任意の修正またはその要求に対するいかなる免除も、私たちが証監会に提出する公開文書で開示されると予想する。

会社管理基準

私たちの取締役会とその委員会の運営の柔軟な枠組みとして、1セットの会社管理基準を採択しました。 これらの基準は、取締役会の規模と構成、取締役会のメンバー標準と取締役資質、br取締役の職責、取締役会の議題、取締役会主席、最高経営責任者と首席財務官の役割、br}独立取締役会議、委員会の職責と任務、メンバーの接触管理層と独立顧問、br取締役と第三者とのコミュニケーション、取締役報酬、取締役方向性と継続教育、上級管理層評価と後継経営層計画を含む複数の分野をカバーしています。本募集説明書は登録説明書の一部であり、現在、会社管理指針の写しを添付ファイル14.2として登録説明書に添付する。

法律の手続きに関与しています

私たちの知る限り、ブライアン·ジョンの伝記に述べられている以外に、私たちの役員と役員は過去10年間、br以下の事件には何も関与していない

1.破産時または破産前の2年以内に、その人またはその人に対して提出された任意の破産申請、またはその人が破産時または破産前の2年以内にその一般的なパートナーまたは行政者の任意の業務である

2.刑事訴訟における任意の有罪または行われている刑事訴訟における任意の有罪(交通違法および他の軽微な犯罪は含まれていない)；

3.司法管轄権を有する任意の裁判所の任意の命令、判決、または法令の制約を受け、その後、覆され、一時停止または撤回されない。br}は、彼が任意のタイプの業務、証券または銀行活動に関与しているか、または銀行または証券活動に従事している者に関連しているか、または他の方法で彼が任意のタイプの業務、証券または銀行活動に参加することを永久的または一時的に制限することを永久的にまたは一時的に禁止する

4.米国証券取引委員会または商品先物取引委員会は、民事訴訟において管轄権のある裁判所によって連邦または州証券または商品法に違反していると認定され、判決は撤回、一時停止または撤回されていない

5.brは、任意の連邦または州司法または行政命令、判決法令または裁決の対象または一方であるが、その後、任意の連邦または州証券または商品法律または法規の違反の疑いがある任意の法律または法規、金融機関または保険会社に関する任意の法律または法規、またはメールまたは電気通信詐欺または任意の商業エンティティに関連する詐欺を禁止する任意の法律または法規、または任意の商業エンティティに関連する詐欺を覆し、一時停止または撤回しない

6.任意の自律組織の任意の制裁または命令の対象または当事者として、その後、撤回、一時停止または撤回されず、そのメンバーまたはそれに関連する者に対して規律権限を有する任意の登録エンティティまたは任意の同等の取引所、協会、エンティティ、または組織。

第十六条実益所有権コンプライアンス

このような表3、表4、および表5に提出されたこのような表のコピーとそれが私たちに提供される改訂の検討に基づいてのみ、我々は、本報告日までに、当社の役員、取締役、および10%を超える実益所有者が、第16条(A)のすべての備考要件をタイムリーに遵守していると信じていますが、David·龍、リチャード·パス庫、デネル·ドロサさんを除く  また、David·サンドラーは取締役会および当社に雇用または招聘された場合、取締役会および当社に表3 Sを提出しなかった。

第br項11.役員報酬

私たちの最高経営責任者と他の2人の最高報酬の役員は、以下に示す財政的な年間では何の報酬も支払われていません。

指定官と雇用契約を結ぶ

ジョン·さんは2023年5月1日にBrian Johnと書面雇用協定を締結し、それによりジョン·さんは当社のCEO兼CEO(“John雇用協定”)に就任する。Johnの雇用契約の初期期限は、2(2)年であり、いずれか一方が別途終了しない限り、自動的に2(2)年を更新する必要がある。 Johnさんは、2023年12月31日現在の年間で300，000ドルの賃金(“基本給”)を取得し、その後、例年の1日当たりの基本給が10%増加する。Johnさんはまた、会社が在任中に行った任意の投資によって達成された純利益に基づく20%のボーナスを首席投資官として獲得する権利を持っています。

Boonさんは2023年8月18日に、Jarrett Boonと書面雇用契約を締結し、Boonは当社の首席営業官を担当することになります(“Jarrett雇用契約”)。Jarrett雇用協定の初期期限は2年であり，2022年9月1日から発効し，いずれか一方が別途終了しない限り，自動的に1(1)年更新しなければならない。Boonさんは、各続投期間中に5%増加する150，000ドルの賃金(“基本給”)を得る必要があります。Boonさんはまた、その業績に基づいて、当社の裁量により、基本給の33%~50%の現金ボーナスを得る権利を持つ必要があります。Boonさんは、会社の普通株式100，000株を購入し、市価で授与し、3年以内に四半期ごとに付与する権利を持っている。

当社は2024年3月7日に雇用契約(“社長合意”)をシュルさんと締結した。Schurさんは、社長契約によると、2ヶ月ごとに年収300，000ドルを受け取る権利があります。会社収入が1，000万ドル以上であれば最大40万ドル増加し、会社収入が1，500万ドルを超えると最大500，000ドル増加する。 が増加すると、基本給は最高経営責任者と給与委員会 が別途決定しない限り500，000ドルに維持される。シュールさんはまた、1，000，000株の普通株式を購入する権利を有し、行権価格は1.96ドル、すなわち2024年3月7日の終値に1四半期ごとに付与される。シュルさんは、財政年度ごとに100，000株の普通株式を購入し、企業収入が1，000万ドルを超えて、最大2，000，000株の普通株式を購入する追加オプションを取得します。

上級管理職と雇用協定を結ぶ

2023年4月17日、私たちはグリーン·ウィルソン博士と書面の雇用契約を締結しました。この合意によれば、ウィルソン·さんは私たちの最高科学者(“ウィルソン雇用協定”)を担当します。ウィルソン雇用契約の初期期限は 両(2)年であり，いずれか一方が別途終了しない限り，2(2)年間を自動的に更新すべきである。さんの年俸は175，000ドル(“基本給”)および175，000ドルのストックオプションで、その後の2つの例年(2024および2025)で10%増加しました。

ウィルソン博士は2020年には、2019年に満期となる300，000株と2020年に満期の200，000株に相当する500，000株の会社普通株を取得した。

株奨励計画

2023年10月31日と2023年12月5日に、取締役会と大株主は、それぞれ当社の報酬委員会が管理する安全射撃会社2023年株式インセンティブ計画(略称2023計画)を承認しました。2023年計画によると、私たちは上級管理者、役員、従業員、コンサルタントにオプションと他の持分奨励を付与することを許可された。2023年計画で発行された奨励によると、購入可能な1株当たりの普通株の購入価格は、私たちの給与委員会が授与時に自ら決定しなければならないが、奨励が授与された日の当該普通株の公平な市場シェアの100%を下回ってはならず、調整することができる。私たちの給与委員会はまた付与時にすべての奨励金の条項 を作る権利がある。2023年計画によると、2023年計画の条項によると、最大7，000，000株の普通株を予約と保留し、必要に応じて調整することが可能です。

2022年9月14日と2022年12月22日に、取締役会と大株主は、それぞれ当社の報酬委員会が管理する安全射撃会社2022年株式インセンティブ計画(以下、2022計画)を承認しました。2022年計画によると、私たちは上級管理者、役員、従業員、コンサルタントにオプションと他の株式奨励を付与することを許可された。2022年計画で発行された奨励によると、購入可能な1株当たりの普通株の購入価格は私たちの補償委員会が授与時に自ら決定しなければならないが、奨励が授与された日に当該普通株公平市場の100% を下回ってはならず、調整することができる。私たちの給与委員会はまた付与時にすべての奨励条項を制定する独占的な権力を持っている。2022年計画によると、2022年計画の条項により、最大4，000，000株の普通株を予約して発行に供するが、必要に応じて調整する可能性がある。

2022年12月30日、当社は2022年計画に基づき、当社取締役と上級管理者に普通株購入のオプションを付与します。次の表に各役員と役人に付与された選択権とそのそれぞれの条項を示す。

取締役および高級社員を除いて、当社は2022年12月30日にMesersに100，000件の普通株引受権を授与し、使用価格は0.7600ドルで、5年間とした。マルキタ·ラッセルポール·ジョーンズザクリ·グリフです当社はメイザー1人につき50，000株の普通株式オプションを付与し、執行価格は0.7600ドル、期限は5年である。ミシェル·バーサンティスジョージホールヘクター·アリア博士です

それから2023年12月31日までに、GuylasさんとBoonさんは、JohnさんとWilson博士の手から、上述のオプションの1，050，000部をそれぞれ購入した。

未償還の財政年末の持分奨励

2023年12月31日まで及び2022年12月31日まで年度はいかなる持分奨励も付与されていない。

役員報酬

次の表には、2023年12月31日および2022年12月31日までの年度内に取締役に支払われた金額を記載しています。

取締役との契約

当社は2019年7月29日(“ミルトンサイン日”)、吾らとクリストファー·ミルトンと独立役員契約を締結したことにより、カールトンさんは吾等取締役の一人であり、吾等監査委員会議長(“ミルトン合意”)を務めることになる。 は、ミルトン合意に基づき、当社等が四半期ごとに1，000ドルの年俸をミルトンさんに支払うことになる。また、私どもの普通株式33，000株をミルトンさんに対して発行し、年毎に取締役 を務めさせていただきます(“ミルトンオプション”)。Meltonオプションの期限は3(3)年で、行使価格は1株0.25ドル であり、彼が当選した記念日ごとに発行されなければならない。

2021年1月20日(“カウフマン執行日”)、吾らはナンシー·トーレス カウフマンと独立した取締役合意を締結し、これにより、カウフマンさんは吾らの取締役の一人や吾らの監査委員会のメンバー(“カウフマン合意”)を担当する。カウフマン協定によると、私たちはカウフマンさんに役員に毎年20，000ドルの費用を支払うつもりだ。さらに、私たちはカウフマンの執行日に私たちの普通株を20，000株購入し、彼女が役員としてのすべての追加のbr年(“カウフマンオプション”)をカウフマンさんにオプションを付与した。カウフマンオプションの期限は3(3)年であり、行権価格は発行当日の会社普通株の現在の市場価格に等しく、彼女の当選後の各周年の日に発行しなければならない。

そして2023年12月5日(“パスクーチ署名日”)、吾らはリチャード·パスクーチと独立した取締役契約を結び、これによりパスクーチさんは吾らの取締役の一人を務めることになる(“パスクーチ合意”)。パスクーチ協定によると、我々は年間25，000ドルをパスクーチさんに支払う予定です。また、パスクチさんにオプションを授与します。リチャード契約の日には我々の普通株式20，000株を購入し、パスクチさんは1年ごとに取締役を務めます(“パスクーチオプション”)。Pascucciオプションの期限は3(3)年であり，発行日の終値 であり，毎年周年の初日に発行されるべきである.

当社は2024年3月7日に、シュルさんと取締役契約(“ジョデン合意”)を締結した。Schurさんは、ジョデン協定に基づき、毎年25，000ドルの年俸を有し、2ヶ月ごとに1回の報酬を支払う権利を有し、取締役会のメンバーを務めている間に毎年50，000株の普通株式を購入し、発行時の当社の普通株式に対して現在の市価 を行使する権利を持っています。この等買付株式は、発行日の三年後に満了し、当社とシュルさんとが締結する株式奨励契約の条項及び条件により制限される必要があります。

項目12.特定の利益を受けるすべての人および管理職の保証所有権

次の表は、以下のような議決権付き証券の実益所有権に関するいくつかの情報を示している：(I)任意の個人またはbr}グループ実益が任意のカテゴリの議決権を有する証券の5%以上を有する；(Ii)私たちの取締役、および(Iii)私たちの指定された各役員br}役人、および(Iv)2024年3月28日までのすべての役員および取締役をグループとして示す。以下で提供される我々の投票権を有する証券の利益所有権に関する情報 は、米国証券取引委員会の規則に従って提出され、必ずしも が他の目的の所有権を表すとは限らない。これらの規則によれば、ある人が証券の投票または投票を指示する権力または証券の処置を指示する権力を所有または共有する場合、その人は証券の“実益所有者” とみなされる。任意の人は、60日以内に任意の変換可能な証券、引受権証、オプション、またはbrの他の権利を変換または行使することによって、固有または投票権または投資権を取得する権利を有する任意の証券を所有する権利があるとみなされる。一人以上が同じ証券の実益所有者と見なすことができる。別の説明がない限り、すべての上場株主のアドレスは、c/o Safe Shoot，Inc.，1061 E.Indiantown Rd.，Steである。110、木星、フロリダ州33477。