カタログ

実行要約	4
詳細な戦略	6
地理的位置と新市場	6
ブランド	8
新製品を提供する	12
高品質で信頼できる供給	13
企業のハイライトと活動	13
財務業績回顧	25
法律と規制	54
リスク要因	62
前向き情報に関する警告	67

 

序言：序言

 

IM Cannabis Corp.(“IM Cannabis”あるいは“会社”)はブリティッシュコロンビア州の会社であり、国際医療用大麻業界を経営している。会社の普通株(“普通株”)はそれぞれ2021年3月1日と2019年11月5日にナスダック資本市場(“ナスダック”)とカナダ証券取引所(“中交所”)で取引され、コードは“IMCC”である。

 

本経営陣はIM Cannabisの2023年12月31日までの年度及び3カ月の総合財務状況及び経営業績を検討·分析(“MD&A”)報告した。本MD&Aでは、他の説明がない限り、言及された“私たち”、“私たち”、“私たち”または同様の用語、ならびに“会社”および“IM大麻”は、IM Cannabis Corp.およびその付属会社を意味し、“グループ”は、当社、その付属会社および分衆医薬有限会社を意味する。

 

本MD&Aは、当社が2023年12月31日及び2022年12月31日までの年度審査を経た総合財務諸表とその付記(“年度財務諸表”)と併せて読まなければならない。本稿で言及した“2023年第4四半期”と“2022年第4四半期”とは、2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月を指す。

 

年次財務諸表は、国際会計基準委員会(“IASB”)に基づいて管理職が発表した国際財務報告基準(“IFRS”)によって作成された。“国際財務報告基準”は、管理層に、年度財務諸表の日付の資産および負債額および報告期間内に発生する収入および支出に影響を与えるいくつかの判断、推定および仮定を要求する。本報告に反映される各期間の業務成果は，将来各期間に得られる可能性のある成果を必ずしも示しているとは限らない。2023年12月31日までの年度および3ヶ月の年次財務諸表は、以下のエンティティを含む本グループの勘定を含む

 

 

*IMC Holdingsは、2024年2月26日から、分割所有権株式の74%を買収する選択権を行使します。

 

**営業を停止します。年次財務諸表付記25を参照してください。

 

本年度報告では、他に説明がない限り、すべての言及がある：(I)“会社子会社”はイスラエル子会社およびAdjupharmを意味し、(Ii)“イスラエル事業”はIMCホールディングスおよびイスラエル子会社を意味し、(Iii)“trichome”はTrichome金融会社およびその子会社を意味する。本 MD&Aにおけるすべてのドルの数字は数千カナダドル($)で表されており，1株あたりのデータは別の説明がない限り除外されている.“新シェケル”を言及する者は、すべて新イスラエルのシェケルを指す。“ユーロ”や“ユーロ”を言及したすべてのところはユーロを意味する。“ドル”や“ドル”を言及する場合、ドルを指す。同社の株式、オプション、単位と株式承認証は千計ではない。価格は千単位ではありません。

 

“国際財務報告基準”ではない財務措置

 

本MD&Aで言及したいくつかの非IFRS財務指標はIFRSにおいて標準化された意味がなく、“毛金利”、“EBITDA”、“調整後のEBITDA”を含む。当社は、これらの非国際財務報告準則の財務指標及び経営業績指標は、国際財務報告準則に基づいて作成した常規指標以外に、読者に会社の管理層と類似した方式で会社の経営業績、基本業績及び将来性を評価させることができると信じている。これらの非IFRS財務測定基準を最も比較可能なIFRS財務測定基準と調整する必要がある場合、MD&Aにおける“指標および非IFRS財務測定基準” の部分を参照してください。

 

会社の会計操作についての説明

 

当社は国際財務報告基準第10号を遵守し、分衆の財務業績を総合して、分衆はイスラエル医療大麻機関(“IMCA”)許可証を持ち、この許可証は大麻製品の輸入と供給を許可し、IMC Holdingsはこの許可証に基づいて“事実上の統制権”を行使する。企業が国際財務報告基準第10号の完全な解釈を適用することについては、“法律と規制-再編”および“法律と規制-リスク要因”を参照されたい。

 

実行要約

 

概要-現在のイスラエルとドイツでのビジネス

 

IM Cannabisは国際大麻会社であり，現在イスラエルとドイツの医療患者に良質な大麻製品を提供することに注力しており，この2カ国は世界最大の連邦合法大麻市場である。同社は最近になってカナダの成人娯楽消費者にも積極的にサービスを提供しているが、同社はカナダでの事業を撤退しており、これらの事業は停止していると考えている。同社は独自のデータ駆動方法と世界的に調達された製品サプライチェーンによる支援を提供する多国籍生態系を利用している。同社は責任ある成長と最も厳格な監督管理環境を守ることに揺るぎなく取り組み、その商業とブランド影響力の拡大に努め、世界の良質大麻メーカーとなっている。

 

イスラエルでは，同社はIMCホールディングスの子会社とFocusを介して医療用大麻小売薬局，オンラインプラットフォーム，配送センター，物流センターを運営し，独自のデータと患者洞察を利用して，地域医療患者に大麻の輸入，流通，販売を行っている。同社はまた、イスラエルの第三者育成施設を通じて既存の独自遺伝学を保持している。

 

ドイツでは，IM大麻生態系はAdjupharmによって運営され，患者のために薬局に大麻を輸入·流通し，同社が将来ヨーロッパで流通する可能性のある切り口としている。

 

2022年11月7日、同社はカナダでの事業を撤退し、IFRS 10に従ってTrichomeの統合を解除し、最も価値の高い市場イスラエルとドイツの持続可能かつ利益成長を実現するために重点と資源を調整していると発表し、同時にカナダ大麻市場からの撤退も開始した。カナダ業務はオンタリオ州高等裁判所(商業リスト)(“裁判所”)(以下“裁判所”)の監督の下、カナダ会社債権者手配法(“CCAA”)によって清算された(“CCAA法律手続”)。裁判所が2023年4月6日に下した命令によると、会社はカナダでの事業を撤退しており、裁判所はTrichomeのいくつかの業務とTrichomeのある完全子会社(総称して“Trichome Group”と呼ばれる)を会社とは関係のない側に売却する株式購入協定を承認した。

 

カナダ業務が合併を解除した場合、L 5 Capital Inc.(“L 5 Capital”)の債務返済に関する839ドルの税金を除いて、当社またはその任意のカナダ実体に関連する合併付属会社に対して余剰負債はない。CCAA訴訟はTrichomeグループだけを対象としている。したがって、会社の他の資産又は子会社は、イスラエル及びドイツの資産又は子会社を含み、CCAA訴訟の当事者ではない。TrichomeのCCAA訴訟に関連する法廷資料は、http：//www.ksvvvisory.com/inpustant-ceses/case/trichomeで見つけることができる。

 

私たちの目標は利益収入の増加を推進することです

 

我々の主な目標は、各コア市場の収入を持続的に増加させ、コストと利益率を積極的に管理しながら、利益と長期的な株主価値の実現の道を加速させることである。

 

私たちはどうやって目標を達成するかを計画しています

 

私たちの持続可能で利益的な成長戦略には

 

業績-2023年第4四半期収入

 

 

詳細な戦略

 

地理的位置と新市場

 

同社はイスラエルとドイツの医療用大麻市場で事業を展開している。同社は最近までカナダの成人娯楽消費者にも積極的にサービスを提供してきたが、IFRS 10によると、これらの業務 は合併を中止し、廃止され、2022年11月7日から発効した。カナダ大麻市場は資源を強化し、さらにイスラエル、ドイツ、ヨーロッパの成長機会を求め、より簡素化された組織戦略を実施し、2024年に利益を実現することに重点を置く。

 

イスラエル

 

イスラエルでは、私たちはIMCブランドの認知度を拡大し、増加しているイスラエル医療大麻市場に私たちのブランド製品を供給し続けている。同社はカナダサプライヤーとの戦略連盟を通じて、高技能調達チームの支持の下で、医療大麻患者に豊富で多様なハイエンド医療大麻製品を提供している。当グループがイスラエルに長期的に存在するメリットを除いて、私たちはイスラエルでの強力なインフラ調達、および先進的な製品知識、規制専門知識と強力な商業パートナー関係によって、当社は有利な地位にあり、イスラエル医療大麻患者の持続的な需要と選好を満たすことができると信じている。

 

同社は小売分野でも事業を展開している。同社はIMCホールディングスを通じて3つの許可を得た薬局を持ち、どの家も患者に医療用大麻製品を販売している：(I)Oranim Plus、これはイスラエルのエルサレムで最大の薬局であり、イスラエル最大の薬局の一つでもある；(Ii)Vironna、これはアラブ部門の有力な薬局である；(Iii)Pharm Yarokは、サロン平原地区最大の薬局であり、イスラエル最大のコールセンターでもある(Oranim Plus、Vironna、Pharm Yarokは総称してイスラエルの薬局と呼ばれる)。

 

同社はまた、Panaxia製薬工業イスラエル有限公司とPanaxia物流有限公司の宅配サービスとオンライン小売業務を買収し、“Panaxia-to-the-Home”の名義で運営しており、1つの顧客サービスセンターとイスラエル医療用大麻流通許可センター(“Panaxia取引”)を含み、Panaxia物流有限公司はPanaxia Labsイスラエル株式会社の一部(総称して“Panaxia”と呼ぶ)である。2023年6月30日、Panaxia取引で買収された貿易行の運営を担当するエンティティIMC Pharmaは、イスラエルのロイドに位置する上記許可センターの運営を停止した。そこで，当社はIMC Pharmaによる業務を第三者実体と現在Rsen High wayが運営している自社の貿易会社に移行し，同社閉鎖後には何の重大な義務も履行されていない。

 

イスラエルでの小売事業はIM Cannabisをイスラエル医療用大麻の大きな流通業者にした。我々の戦略の重点は医療用大麻患者との直接関係を確立し、強化し、IM大麻製品への直接アクセスを提供し、市場データを取得し、利用し、消費者の選好をより深く理解することである。イスラエル薬局の運営は会社が第三者製品サプライヤーとの購買力を増加させ、著者らの現有のコールセンターとオンライン運営と潜在的な協同効果を提供し、直接患者への販売においてより高い利益率を実現し、ますます多くの製品 に上向き販売の機会を創出することができる。

 

ドイツ

 

ヨーロッパでは，同社はドイツ子会社AdjupharmとEU GMPが認証した医療用大麻メーカーや流通業者を介してドイツで事業を展開している。私たちは引き続きドイツで私たちの基礎を築いて、ドイツは現在医療大麻患者の数が最も多いヨーロッパ市場です。¹IM Cannabisは我々のグローバルサプライチェーンを利用して、引き続きドイツでの業務の発展に集中し、ブランド認知度 を通じて有利な地位にあり、未来の監督管理改革に準備している。

 

イスラエルと同様に、同社のドイツでの重点は、その供給パートナーから乾燥大麻を輸入することであり、様々な品種と品質の高いTHC大麻需要の急速な増加を満たすと信じている。また、Adjupharmはドイツ市場の既存の需要を満たすために大麻抽出物を販売している。

 

同社は，先進的な製品知識や規制専門知識の支援の下，イスラエルの強力な調達インフラは，娯楽用大麻合法化提案 の前にドイツで競争優位を築くと考えている。これは、ドイツとイスラエル市場が強い商業インフラ、高度に発達したデジタル能力、有利な人口統計 と顧客選好のような多くの共通の属性を持っているという前提に基づいている。

 

同社は現在、他の欧州諸国で製品を販売していないが、同社はAdjupharmがドイツに設立した基礎、その最先端の倉庫とEU−GMP生産施設(“物流センター”)、大麻市場と消費者選好に関する豊富な知識とその流通パートナーネットワークを利用して、欧州大陸全体の他の司法管轄区域に業務を拡張しようとしている。

 

Adjupharmは、追加の生産、大麻試験、および放出活動に従事することを可能にするEU-GMPライセンスを持っている。Adjupharmがバルク大麻を再包装し，安定性研究を行い，このようなサービスを第三者に提供することを可能にしている。

---

 

ブランド

 

IMCブランドはイスラエル医療大麻市場で有名であり、信用の良いブランドはイスラエルの消費者の間で非常に人気がある。

 

イスラエル医療大麻事業

 

IMCブランドは過去10年間にその品質と一致性でイスラエルで名声を確立し、最近また新しいハイエンド、超良質菌株によって全国薬局のベストセラーリストに入った。

 

専門家グループは国際大麻会社名義で販売されている品種組合せを維持しており，これらの品種は人気のある医療用大麻，乾燥花，全スペクトル大麻抽出物を生産している。

 

IMCブランドは4種類の異なる製品ラインを提供し、その中でCraft Collectionをはじめ、最高品質のカナダ工芸大麻花を提供し、IMCをイスラエルの超ハイエンド市場の先頭者にした。

 

Craft Collection−IMCブランドのハイエンド製品シリーズは，室内栽培，手乾燥，手剪定の高THC大麻花である。工芸コレクションは異国情緒と独特な大麻品種、例えばさくらんぼ粉砕機、結婚式粉砕機、ピーナッツバターMACとスイカZkittlezなどを含む。当社は2023年12月31日までにCraft Collectionで製品を販売していますが、第4四半期にはCraft Collectionはしばらく当社で販売できなかったため、当社はこの期間中にCraft Collectionブランドでは何も販売していません。その後、同社はCraft Collectionでの販売を再開した。

Top−Shelf Collection−IMCのハイエンド製品シリーズは，室内に栽培された高THC大麻 花を提供し，品種はレモンロケット，ディーゼル漂流，純果実金，Lucy Dreamz，Santa Cruzまたは‘enozとBanjoである。

 

 

 

Signature Collection−IMCブランドの高品質製品線には，温室栽培や室内栽培の高THC大麻花が含まれている。署名コレクションには現在，RomaChemchew，Karmalada，Rockabye，Silver Hazeのような有名な専有大麻幹花が含まれており，いずれも室内に植えられた花である。

 

高THCローマT 20油を含む全スペクトル抽出物-IMCブランドの全スペクトル特定菌株大麻抽出物。

 

最近のブランド再構築の一部として、同社はそのローマの製品組み合わせを拡大し、油も含む。IMCのローマ菌株は高THCの医療用大麻花であり、連続的な治療方案を提供し、その強度と長寿効果で有名である。

 

ワグナーブランドは2022年第1四半期にイスラエルで発売され、室内で栽培された大麻はカナダから輸入された。ワグナーブランドはイスラエル大麻市場を導入した初めての国際良質室内栽培ブランドであり、価格に競争力がある。Wagnersブランドには、2023年第3四半期に再発売された桜桃ちゃん、ピンクブバ、金色の幽霊、Tiki Rain、Rain、Forest Crunch、Silverback#4が含まれている。

 

 

 

 

 

 

 

ピコシリーズ(ミニ)-BLKMKTとLOT 420ブランドの下で、同社は2023年にカナダから輸入された室内に栽培された超良質大麻であり、高いTHC含有量を有する新型製品(小花)を発売した。同社は2023年第4四半期に、Pico嫉妬#1およびPico BACIO GLTO#4 T 20 iを再発売した。また、同社は2023年第4四半期にPico Upside Down#05 T 20 Hという新大麻品種を発売した。

 

 

詳細については、MD&Aの“詳細戦略-ブランド-新製品供給”の部分を参照されたい。

 

 

ドイツ医療大麻事業

 

ドイツでは，同社はIMCブランドのドライフラワー製品と全スペクトル抽出物を販売している。医療用大麻製品の汎用ブランドはIMCであり、ブランドの知名度を高め、ドイツの医療保健専門家の中でブランド伝承を確立する。

 

2020年に初の高THC菌株を発売した後、この製品の組み合わせは5種類の高THC花、1種類の高CBD花と3種類の全スペクトル抽出物を含み、ドイツの医師と患者により完全な製品の組み合わせを提供することを目標としている。

 

2022年第2四半期、同社のIMC Hindu Kush系は市場で最も売れているT 20品種である。同社は2023年以来、ドイツ花卉市場全体のSKU当たり売上高の1位となっている。2021年7月、ドイツブランド研究所の認可を得て、ブランド戦略、創造、伝播、統合における卓越したパフォーマンスを表彰する“2021年ドイツブランド賞”を受賞した。同社はドイツ6位の大麻会社である。このグループのドイツにおける競争優位性は、イスラエルにおける業績記録、経験とブランド名声、および医療用大麻治療の様々な疾患の潜在的有効性をサポートする独自のデータである。

 

 

新製品を提供する

 

各市場が監督管理制度、患者と顧客の選好及び採用率の面で異なる発展段階にあることから、著者らの異なる地域の新製品に対する戦略はある程度異なる。

 

イスラエル

 

同社は2023年第4四半期、イスラエルで大麻品種、すなわち“BLKMKT嫉妬”、“BACIO GLTO BLKMKT”、“Pico嫉妬#1”、“Pico BACIO GLTO#4”を再発売した。また、br}“Pico反転#05”という新しい大麻品種も発売された。

 

高品質で信頼できる供給

 

イスラエル

 

同社は，その熟練した調達チームとカナダサプライヤーとの戦略同盟を利用し，カナダ施設から医療大麻の輸入に専念している。同社は大麻製品の輸入を継続し，免許のある薬局を介して医療用大麻を患者に供給している。当社は、増加する需要を満たすために、当社の既存の独自遺伝子を伝播·育成し、新製品を開発するために、イスラエルの第三者栽培機関と協力し続けている。

 

また、同社はその子会社を通じて経営しており、これらの子会社は大麻製品の輸入と医療用大麻の患者への供給を含むIMCAの許可証を取得している。

 

 

ドイツ

 

同社は全国各地の薬局や流通業者とパートナーシップを構築し，Adjupharmとその物流センターを会社の欧州ハブに発展させることで，ドイツ市場での存在を拡大し続けている。Adjupharmはドイツ市場と様々なEU GMP認証のヨーロッパとカナダのサプライヤーに医療大麻を提供する。物流センターはEU GMP認証を通過し、Adjupharmの生産技術をアップグレードし、その貯蔵容量を増加させ、その期待される成長に適応した。Adjupharmは主に再包装の認証を持ち，ドイツの少数の再包装許可証を完全に取得した会社の一つとしている。

 

Adjupharmは現在、適用されるドイツの規制機関が付与した卸売、麻薬処理、製造、調達、貯蔵、流通、輸出入許可証(Adjupharmライセンス)を持っている。

企業のハイライトと活動

 

2023年12月31日までの四半期と年度の主なハイライト

 

同社は2023年、イスラエルとドイツの大麻市場の成長および再編とコスト削減に努力と資源を集中させ続け、2024年の利益達成を目指している。2023年12月31日までの1年間、会社の主なハイライトと活動は以下の通り

 

命をささげて犠牲をささげる

 

当社は2023年1月および2月に、合計2，828，248単位(単位あたり“単位”)を発行し、単位あたり1.25ドルで発行した。カナダ(ケベック州を除く)および/または国家文書45-106-目論見書免除(“終身発売”)第5 A部の上場発行者に融資してカナダ(ケベック省を除く)および/または他の合資格司法管区に住む購入者への非ブローカー私募要約により、当社は一連の取引で計3，535ドルの総収益を発行した。各単位は1株の普通株と1株の普通株の引受権証(1部は“株式承認証”)を含み、1部の株式承認証の所有者は行使価格1.50ドルで追加の普通株を購入する権利があり、発行日から36ケ月間である。

 

また、当社の非独立取締役1人が人寿発売により131，700単位を引受し、引受総価格は165ドルとなった。取締役の引受価格は、取締役が以前当社に提供していた何らかのコンサルティングサービスによって借りられた取締役の165万ドルの債務を返済することで返済されています。

 

生命の発売については、当社とオデッセイ信託会社は、二零二三年一月三十日(“第一生命権証契約”)、二零二三年二月七日(“第二人寿権証契約”)及び二零二四年二月十六日(“第三人寿権証契約”)に一連の株式証明書契約を締結し、生命権証の条項及び条件を管理する。

 

同時にサービスを提供する

 

人寿発売と同時に、当社は非ブローカー私募で2，317，171単位を発行し、単位価格は1単位当たり1.25ドル、総収益は2，896ドル(“同時発売”)となっている。同時に発行された株は社内の人が先頭に立っている。同時発売先は、既存の目論見書免除(終身発売免除を除く)により、カナダのすべての省区およびカナダ以外の司法管轄区のバイヤーに発売される。

 

適用されるカナダ証券法によると、同時発売により発行されるすべての単位は、4ヶ月零一日の法定保有期間に制限されなければならない。

 

Panaxia取引更新

 

2023年2月13日、当社は、これまでに発表されたPanaxia製薬工業イスラエル株式会社とPanaxia物流株式会社(Panaxia Labsイスラエル株式会社グループ会社(総称して“Panaxia”)の一部)との取引の最新状況を提供しました。取引条項によると、同社は宅配サービスを購入し、イスラエルで顧客サービスセンター、IMC-GDP許可証を持つイスラエル医療用大麻取扱業務、およびオンライン関連業務および関連知的財産権(“Panaxia取引”)を含む“Panaxia-to-the-Home”というオンライン小売事業を購入した。Panaxia取引によると、会社が支払うべき対価格は18，700ニューシェケル(約7，200ドル)で、その中には2，900ドルの現金、2回の支払い、4，300ドルの普通株が含まれており、5回に分けて支払う。当社はこれまでに発表した4期分割払いを完了しており、それぞれ2021年8月9日、2021年9月8日、2021年10月20日、2021年11月18日となっている。Panaxiaの取引には、特許会社に医療用大麻を分配および販売するために必要なライセンス(“Panaxia Pharmacy Option”)を含む薬局のさらなる選択権を取得することが含まれる。

 

当社とPanaxiaは2023年2月13日にPanaxia Pharmacyオプションを終了することで合意しました。Panaxia Pharmacyの株式購入を終了する代償として、当社はPanaxia取引に基づいて当社がPanaxia価値2，619ドルの普通株を借りた第5期金を支払う必要はなく、Panaxiaから協定補償金額9，464ドルを獲得し、Panaxiaが双方が合意した条項に基づいてサービスと大麻花序を支払うべきである。

 

再編成する

2023年3月8日、同社は、コア活動への関心を強化し、効率を向上させ、持続可能な利益を実現するために、イスラエルにおける戦略計画、会社の管理と運営を再編することを発表した。同社はイスラエルのすべての機能部門(幹部を含む)で20%~25%の人員削減を行っている。2023年までに、リストラに関するすべての行動がほぼ完了した。

再編計画の一環として、会社のグローバルリーダーチームの要職が高スキルの内部後継者に移行した。彼らは過渡期内に支持され、移行過程で密接に監視され、連続性を確保する。

会社首席財務官ai Shemeshが退任し、かつ組織的移行期を通じて会社首席財務官に任命された伊周Vagoに彼の職務を移任する。さんの離職とUri Birenbergさんの任命については、以下“CFO離職及び新たな任命”を参照されたい。

IMCホールディングスのリナート·エフリマ最高経営責任者は辞任し、彼女の職責を構造化の過渡期を通じてIMCホールディングスの社長に任命されたエアル·フィッシャーに移管した。彼の最後の役で、エアルはIMCホールディングスの販売取締役を務めた。

会社の首席法律·運営官Yael Harroshは、会社の再編計画を指導し、退任し、会社の総法律顧問としての職責を、会社の新総法律顧問に任命されたMichal Lebovitz Nissimov大将に移管した。

 

ナスダックコンプライアンス通知と普通株合併

 

ナスダックへの普通株の上場を維持するためには、当社はナスダックの継続上場要求を遵守しなければならず、普通株 が1株当たり少なくとも1.00ドルの最低購入価格(最低株価上場要求)を維持することが要求される

 

当社は2023年4月10日、ナスダックからの書面通知(“通知状”)を受け取り、普通株の終値が30営業日連続で1株1.00ドルを割ったことを指し、当社は最低株価上場規定を遵守できなかった。この通知書簡は、当社は2023年10月9日(すなわちこの通知を受けてから180暦)前に、最低10営業日以内に最低株価上場規定を再遵守しなければならないと規定している。

 

2023年6月13日、当社は2023年6月12日にナスダックの正式な通知を受けたことを発表し、当社は最低株価上場要求 を再遵守したと声明した。そのため、会社は当時、すべての適用された上場基準を満たし、ナスダック証券市場での上場と取引を継続する。

 

2023年8月1日、当社はナスダック書面通知(“通知状”)を受け取り、普通株の終値が30営業日連続で1株1.00ドル以下に下落し、当社が最低株価上場規定を遵守できなかったことを指す。この通知書簡は、当社は2024年1月16日(すなわちこの通知を受けてから180暦)前に最低株価上場規定を遵守して最低10営業日連続して回復しなければならないと規定している。その他180日の資格についての詳細は、参照²または、2024年7月29日までは、コンプライアンスを再取得するためには、以下の“後続事件”の部分を参照されたい。

 

カナダ再編成

 

裁判所が2023年4月6日にCCAA訴訟手続きで下した命令(“逆帰属令”)によると、裁判所は2023年3月28日Trichome Financial Corp.(“Trichome”または“売り手”)、1000 37759 Ontario Inc.(“買い手”)、Trichome JWC Acquisition Corp.(“TJAC”)、Trichome Retail Corp.(“TRC”)、MYM Nutraceuticals Inc.(“MYM”)、MYM International Brands Inc.(“MYMB”)とHighland Growth Inc.(“Highland”，およびTJAC，TRC，MYM，MYMBの4社の“購入エンティティ”との総称).買収された実体とその業務·運営は当社とは無関係な側に売却される。そのため，会社はカナダでの事業を撤退しており，これらの業務 は停止していると考えられる。株式購入協定は被買収エンティティのみを対象としている。したがって、会社の他の資産又は子会社は、イスラエル及びドイツの資産又は子会社を含めて、影響を受けることはない。

 

株式購入プロトコルは逆帰属取引を行う予定であり，これにより，Trichomeは買手への売却に同意し，買手は3，375ドルの購入価格でTrichomeが所有するTJACおよびMYM株のすべての発行済み株式および発行済み株式をいくつかの繰延コストで購入することに同意する.購入契約および逆帰属順序によると、被購入エンティティは、購入契約で示された被購入エンティティの資産、契約および負債(“負債を負担”)を保持し、負債を負担する以外には何の債権もなく、購入した資産のすべての他の資産 (“除外資産”)、契約(“除外契約”)および負債(“除外負債”)はオンタリオ省1000 491916社(“大疆余剰株式有限公司”)に譲渡され、新たに設立された5社が負担する。1000 492008オンタリオ社(“TRC残差会社”)、1000 491929オンタリオ州社(“MYM残差会社”)、1000 492005オンタリオ社(“MYMB残差会社”)1000 492023オンタリオ州余剰株式有限公司(“高地余剰株式会社”、およびTJAC余剰株式会社、TRC余剰株式会社、MYM余剰株式会社およびMYMB余剰株式会社と総称して“余剰株式会社”と呼ばれる)と、その株式はTrichomeによって直接または間接的に所有されている。br}株式購入契約に期待される取引は2023年4月6日に終了する。2023年9月14日、CCAA監督官は、CCAA訴訟手続きの終了とTrichomeの破産を命じ、監督官の職務を解除することを要求した。

 

2023年9月14日、CCAAは、証明書と上記CCAA訴訟プログラムのサービスリストとを発行した後、終了命令が付与され、さらなる行動または手続きなしに終了される。

 

2023年9月29日、Trichome提出(または提出されたとみなされる)譲渡(またはTrichomeに対して破産令が発行され、Goldhar&Associates Ltd.)が破産管理署長(または裁判所)によって破産者産業の受託者として委任される。債権者第1回会議は2023年10月17日に開催された。

 

カナダ業務が合併を解除した場合、L 5 Capitalの債務返済に関する839ドルの税金を除いて、当社またはその任意のカナダ実体に関連する合併付属会社には負債が残っていない。CCAAの訴訟はTrichomeだけに関するものだ。したがって、会社の他の資産又は子会社は、イスラエル及びドイツの資産又は子会社を含み、CCAAプログラムの当事者ではない。TrichomeのCCAA訴訟に関連する法廷資料は、http：//www.ksvvvisory.com/inpustant-ceses/case/trichomeで見つけることができる。

 

株式購入プロトコルによると、Trichomeの組織構造は以下のとおりである

 

 

TrichomeのCCAA訴訟に関連する法廷資料は、以下のサイトで見つけることができます：http：//www.ksvvvisory.com/inpustant-ceses/case/trichome

 

 

L 5 Capitalと債務返済を行う

 

2023年5月8日、当社はL 5 Capitalと債務弁済取引を行う証券(以下、“債務弁済”)が終了したと発表した。債務弁済によると、当社は単位当たり1.25ドルの価格で492，492単位、償還未済債務838，776ドル(約615，615ドル)を発行する。各単位は会社普通株と1株普通株引受権証を含む。1部の株式承認証はL 5 Capitalに1株当たり1.50ドルの使用価格で追加の普通株を購入する権利を持たせ、36ケ月間、発行の日から計算する。適用されるカナダ証券法によると、すべての発行済み証券の法定保有期間は、発行日から4カ月1日となる。

 

短期融資協定

 

2023年7月3日、会社は非金融機関と短期融資協定を締結し、金額は1，000新シェケル(約$358)(“ローン契約” と“ローン”)。ローン契約条項によると、ローン金利は10%で、2023年10月に返済される。

 

最高財務官の退職と新任命

 

2023年9月19日、会社は、会社のイタイ·ワゴ首席財務官が個人的な理由で会社を離れることを決定したと発表した。現在の計画では、ヴァーゴさんは2023年第3四半期まで最高財務責任者を務め続けることを要求しています。

 

2023年10月10日、ウリー·ビレンバーグが会社のリーダーチームに加入し、首席財務官を務め、2023年10月10日から発効すると発表した。この任命は、持続可能な利益を実現するためのIMCの財務リーダー的地位と戦略的方向を強化した。ビレンバーグは高級財務担当者で、広範な全世界の公共と個人組織の首席財務官の経験を持っており、彼は20年以上の管理、財務、計画、監督と法律活動経験、及び戦略財務計画、資金調達とIPO準備を持っている。

 

会議の通知と記録日

 

2023年9月22日、当社は2023年12月6日に株主周年大会(“株主周年大会”)を開催する予定であることを発表した。会議通知記録日、投票記録日、利益所有権決定日は2023年10月19日である。年次株主総会の場所はオンタリオ州トロントである。

 

イスラエル·ハマス戦争

 

同社は2023年10月13日、イスラエル-ハマス戦争に関する最高経営責任者の情報を発表した。詳細については、次の“リスクファクター” を参照されたい。

 

短期融資協定

 

2023年10月12日、当社は10月3日にIMC Holdingsを通じて一連の短期ローンを締結したと発表した^研究開発, 10^{これは…。}そして11^{これは…。}それぞれ4，082，000ニューシェケル(約1，390ドル)の総収益であり、これらの収益は、取締役および同社の幹部を含む特定の貸手からのものである。

 

その中で4つのローンの総収益総額は3，082，000ニューシェケル(約1，050ドル)であり、年間金利は18%であり、発行日から6ヶ月間満期になり、申請費と1ローン当たりの毎年4%の関連費用と手数料および1件当たりのローンの4%の発行費が付属している。

 

IMCはRsen High−wayにより最終融資を締結し，総収益総額は1，000新シェケル(約340ドル)，年利20%であり，発行日から6カ月間満期となり，会社とその子会社のある資産を担保とした。

 

当社は融資で得られた金を一般運営資金用途として利用する予定です。

 

合計4，082 000新シェケル(約1，390ドル)の総収益のうち、取締役会社役員兼役員のオーレン·シュスター(Oren Shuster) はIMC Holdingsに50万新シェケル(約170ドル)のローンを貸した。内部参加者が融資に参加することは、多国間文書61-101-特別取引において少数の株主(“MI 61-101”)を保護するという用語で定義されており、このような取引が完了する前に、MI 61-101に従って取引対象について少数の株主の承認を得て正式な推定値を得ることを当社に要求する。しかし、融資完了時には、当社はMI 61-101の正式な推定値と小株主承認要求を免除遵守することに依存しており、いずれの場合も、インサイダー融資に参加する公平な時価は、MI 61-101によって決定された会社の時価の25%を超えない。より詳細な情報 は、会社が提出した重大な変更報告に含まれています。当社は融資締結前に21日を超える前に融資取引に関する重大な変動報告書を提出することはなく、短い期限が必要であるため、当社がこのような取引の一般的な市場慣行と一致した時間枠で融資を完了することを可能にする。

 

2023年11月9日、会社は2023年10月13日のプレスリリース後に、発行者がその完全子会社IMC HoldingsとRsen High Wayを通じて1，390，000カナダドルの短期債務を獲得するという重大な変化報告書を提出した。

 

短期融資協定を付加する

 

IMCホールディングスは2023年10月17日、180万新シェケル(約610ドル)の短期協定を非金融機関と締結した。このようなローンの年利率は18%で、発行日から6ヶ月で満期になり、毎年4%の申請料と4%の発起料とともに満期になります。

 

カナダ国外で発効した保険料に課税する

 

日付が2023年10月23日、2020年1月1日から2020年12月31日までをカバーする消費税評価通知書によると、IM Cannabis Corp.評価された保険税は198，687.57ドル、延滞利息36，248.62ドル、罰金7，947.49ドル(総称して“2020評価”と呼ばれる)が提出されていない。

 

日付が2023年10月23日および2021年1月1日から2021年12月31日までの消費税評価通知書によると，IM Cannabis Corp.評価された保険消費税は72，944.92ドル，延滞利息1，533.75ドル，罰金499.48ドル(総称して“2021年評価”と呼ぶ)は提出されていない.

 

一人が反対通知(消費税法案)を提出した場合、カナダ税務局(“CRA”)は、通知がその人に送信されてから90日後に議論のある金額を催促することはできません。しかし、どんな借金も利息と罰金を増やし続けます。

 

2023年11月29日、会社は2020年評価と2021年評価に対して反対通知書(“消費税法案”)を提出した。したがって，CRAは当社に決定通知を出してから90日以内に上記の金額に対して催促行動 を行うことができる.

 

当社が評価提出した反対通知(消費税法案)は、低~中複雑性です。CRAは現在、低~中複雑性に関する反対通知(消費税法案)の決定通知を発表するのに約150~300日かかります。

 

当社は、その提出された反対通知(消費税法案)が2020年評価と2021年評価を空ける可能性があると評価している。

 

ADIからの融資

 

IMC Holdingsは2022年10月11日、ADI自動車警報ステレオシステム株式会社(“ADI”と“ADI 協定”)と融資協定を締結し、ADI 協議の日から12ヶ月以内に返済する元金10，500，000新シェケル(約400万ドル)(“ADIローン”)を15%の年利で借り入れるローン協定を締結した。ADIの融資はAdjupharm物流センターの二次土地費用によって保証される。また、会社の最高経営責任者兼取締役はADIに個人保証を提供しており、担保がADI融資を返済するのに不十分である場合には、ADI融資を返済するのに十分ではない。

 

2023年10月25日、IMC HoldingsとADIはADI協定改正案に署名し、融資期間をさらに3カ月延長した。この延長期間内に、金利は15%、関連費用と手数料は毎年3%の申請料、発起料は年間3%となる。

 

2024年2月26日、IMC HoldingsとADIは、上述したように、融資期限を2024年4月15日に延長するADI協定の追加修正案に署名した。

 

35オークホールディングス-クレーム陳述

 

2023年11月27日、当社は、Michael Wiener、35 Oak Holdings Ltd.，MW Investments Ltd.(総称してMYM株主原告と呼ぶ)がカナダオンタリオ州高等裁判所に訴訟を提起し、当社およびその子会社の一部の現職および元取締役および高級管理者を起訴し、この計画は2021年7月に終了し、IMはこの計画を通じてMYM Nutraceuticals Inc.を買収することを発表した。この起訴書のコピーは2023年11月17日に会社に送付された。

 

原告は“手配計画”で当社の株主となり、被告が口頭討論と公開開示で大麻栽培能力、栽培面積、予想収入について一連の不実陳述をしたと主張した。原告はさらに、失実陳述が後に是正され、会社の株式の価値が人為的に誇張され、原告に計画の手配を支持させると主張した。原告は普通法上の虚偽陳述クレームを主張し、オンタリオ州証券法に基づいて法定クレームを提出し、1500万ドルの賠償を要求した。同社や他の元役員や役人は、クレーム中の告発に異議を唱え、いかなる責任も否定した。クレームは2023年7月に開始されたが、2023年11月まで配達されなかった。

 

当社は一部の被告とともに2024年2月22日に初歩的な動議を提出し、申索のいくつかの重要部分(“動議”) 裁判所は動議の期日を手配していない。

 

現在、当社の経営陣は、動議に望ましい点があり、少なくとも当社へのクレーム範囲の縮小に成功する可能性があり、個人に対するいくつかのクレームが完全に却下される可能性があり、却下しなければ、範囲や複雑性が縮小する可能性があると考えている。

 

訴訟の初期段階や、会社が事実に対する抗弁を全面的に調査していないことから、クレームの是非やそれ以上に資金が会社に流出する可能性があるかどうか、あるいはそうであれば、資金が多少流出するのは時期尚早である。

 

その会社はこのような疑いについて積極的に自己弁護を続ける計画だ。

 

年度株主総会

 

2023年12月6日、発行者は年次株主総会を行い、当時株主に提出されたすべての事項が承認され、会社役員数をbrの5人に決定し、発行者取締役会取締役を選出し、安永グローバル会計士事務所のKost Forer Gabbay&Kasiererを発行者監査師に任命した。

 

Telecanaにローンを貸す

2022年11月29日、同社の子会社IMC HoldingsはTelecana Ltd.(“Telecana”)とTelecanaの唯一の株主と転換可能な融資協定(“Telecana融資協定”)を締結し、この合意によると、IMC Holdingsは以下の事前スケジュールに従ってTelecanaに1，545新シェケル(約605カナダドル)ローンを提供した：2023年1月15日45新シェケル(約18カナダドル)、2023年1月31日新シェケル250新シェケル(約98ガ元)、2023年2月28日新シェケル500新シェケル(約196ガ元)、2023年4月5日新シェケル500新シェケル(約196元)；2023年4月5日新シェケル250新シェケル(約98カナダドル)、2023年2月28日新シェケル500新シェケル(約196カナダドル)、2023年4月5日に新シェケル250新シェケル(約98カナダドル)、2023年2月28日新シェケル500新シェケル(約196カナダドル)、2023年4月5日新シェケル500新シェケル(約196元)；2022年11月29日、同社の子会社IMC HoldingsはTelecana Ltd.(“Telecana”)とTelecanaの唯一の株主と転換2023年5月5日、250新シェケル(約98カナダドル)。Telecana brは薬局を開設し、IMCAから医療用大麻製品を配布する許可証を取得した。Telecanaローン協定によれば、IMCAの許可を得た場合、ローンはTelecana株式の51%に変換することができ、この変換 は、以下のより早い時間に行われる：(I)IMCAの予備ライセンスを受信した後、および(Ii)IMC Holdingsは任意の時間に適宜決定する。このMD&A日まで、Telecanaはこのような初歩的な許可を得ているにもかかわらず、双方は変換を完了するためにIMCAの承認を得ている。

医療用大麻改革

同社は2023年12月8日、イスラエル保健省が2023年8月7日に発表した予想医療用大麻改革を3カ月延期すると発表した。イスラエルとハマスの戦争により、2023年12月29日に実施される予定だった医療用大麻規制改革が3カ月延期された。新条例はこの部門の多くの厳格な制限を緩和し、それによって患者が医療用大麻を獲得する機会を増加させることを目的としている。衛生部は規制改革のほか、医療用大麻株は新たな報告を発表し、他の統計データのほかに、医療用大麻許可証を取得した患者数のデータを示した。2023年11月、新たな医療用大麻患者数は著しく増加し、3，254名の新規患者が免許を取得し、2021年以来毎月新規患者数が最も多い。

法律手続きの計画と建設

2023年12月28日、分衆に対する計画と建設法律訴訟で和解が成立した。これまで当社日付が2021年4月26日であった年次情報表 と日付が2021年7月13日のプレスリリースおよび当社の2022年財務諸表とMD&Aで開示されているように、Focusに対するいくつかの疑惑は、その栽培施設の建設許可不足に関するものである。和解協定は，Focus，Oren Shuster，Refael Gabay，Focus前最高経営責任者Yaron Berger，およびFocusが栽培施設を運営する3人の土地所有者に関するものである。和解の結果、個別被告に対するすべての刑事告発を却下し、フォックスにのみ告発した。Focusは約129カナダドル(350新シェケル)の罰金を受け、10回に分けて支払った。提訴以来、長い法的手続きを経て、Focusは建築許可証のないすべての建物を破壊し、2022年6月にSdei Avrahamの栽培施設を閉鎖し、栽培業務を停止し、現在は輸入と販売業務に集中している。現在、会社経営陣は、起訴と合意された和解により、許可や正常な運営過程に実質的な影響を与えないと予想している。

 

後続事件

 

エルサレムの医療用大麻薬局を買収しましたオランニム製薬会社は

 

2024年1月12日、同社は、Oranim Pharmacy買収の最後の6回目の支払いと、残りの取引支払いに関する双方の入金を2024年4月15日に再配置すると発表した。

 

この2022年3月28日に完了した取引により、IMCホールディングスはOranim Plusの買収によりオラニム製薬会社の51%の権利を獲得した。取引対価格の一部として、5，363 Kニューシェケルまたは1，930，000カナダドルは2023年に6回に分けて支払い、最後の支払いは2024年2月15日に支払わなければならない。

 

2024年1月10日に署名された新改正案により、第6(6)筆支払いおよび双方間のすべての残り未払い分割払いに関する入金は2024年4月15日 に延期された。すべての6つの分割払い(まだ支払われていない)は15%の利息費用を発生させるだろう。

 

本グループの2023年12月31日までの運営資金状況によると、経営陣は全6期を支払うことができないリスクが高く、取引が撤回される可能性があると考えている。

 

ナスダックコンプライアンス通知

 

2024年1月31日、会社はナスダック従業員から180暦の延期を受け、2024年7月29日まで、最低株価上場要求(以下、“延期”と呼ぶ)を再遵守した。今回のMD&A日に、当社は引き続きその普通株の終値を監視し、逆株式分割を求める可能性があることを含めて、最低株価 上場要求を再遵守するために利用可能なオプションを求める予定である。会社が逆株式分割を承認した場合、延期終了前の10営業日前に分割を完了する計画である。

 

Kadimastmとの潜在的逆融合

 

当社は2024年2月28日に、ホールディングス(定義は以下参照)と2024年2月13日(改訂)の拘束力のない条項説明書(“条項説明書”)を締結し、イスラエルの臨床細胞療法上場会社Kadimatem Ltdと融資協定(定義は以下参照)、取引コードは(TASE：KDST)(“Kadimastem”)であり、これにより、双方は1つの業務統合を完了し、Kadimastemの当社への逆合併(“提案取引”)を構成すると発表した。

 

提案された取引は、IMCとKadimatemが新たに設立した完全子会社に関する手配計画によって実施される(“この手配”)。br} 提案された取引が完了した後、それによって生成された発行者(“それによって生成された発行者”)が存在し、その業務を医療用大麻からバイオテクノロジーに変更し、提案された取引が終了したとき(“終了”)、同社の株主はこれにより発生した発行者の88%の普通株(“それによる発行者株式”)を保有し、会社の株主はそれによって発生した発行者株式の12%を保有する。各当事者は、最終合意において、引受権証(以下に述べる)の代わりに異なる持分構造で同意することができ、結果は類似している。提案された取引は公正な取引だ。

 

閉鎖前に、IMCの既存の医療用大麻事業および現在のイスラエルおよびドイツでの他の活動(“レガシー事業”)は、価値権(“CVR”)として再構成される(“剥離”)。CVRは、その所有者が取引完了後にレガシー業務を販売する際に現金、持分、または他の純価値を得る権利があるが、融資合意の条項を遵守しなければならない。

 

遺産事業の売却を促進するために、IMC取締役会は、法律や財務顧問と協力して潜在的な売却を監督する特別委員会を設立した。

 

レガシー·トラフィックは、潜在的に第三者に販売することができ、期間は最長で取引完了から12ヶ月(“記録日”)である。日付 を記録した後，CVR中の任意の残りのレガシー業務は，最適見積の条項に従って入札プログラムで販売される.レガシー事業を売却して得られたお金は、債務の返済に使用され、残りの残高(ある場合)はCVRホルダーに割り当てられる。

 

取引完了条件として，Kadistmは取引完了時に約500万ドルの総資金を持ち，提案取引を完了しながら既存の株主や他の投資家から調達した資金を含む.

 

上記の規定を除いて、適用法律を遵守した上で、当社は終値までの会社株主に(S)と同等の割合の引受権証(S)を付与すべきであり、終値日前に発行された発行者と発行済み普通株式資本(合計)の2%に相当し、1株当たりの行使価格は、発行者株がナスダック(以下、ナスダック)で計算した10日出来高加重平均価格 に相当し、終値までの2取引日となる。株式承認証の有効期限は成約後24ヶ月。

 

提案取引の条項によると、Kadimastm株の発行および流通株(“Kadimastm株式”) 保有者は、提案取引完了直前に保有していた上記比率(“交換比率”)を反映した各(1)株Kadimastm株式と引き換えに発行される。 Kadimastmの未償還転換可能証券(“Kadimastm転換可能証券”)が最終合意で決定された常習メカニズムで処理されることが含まれている可能性がある。Kadimatem変換可能証券に対するIMCの仮定は、交換比率と行使価格を反映するために慣例に従って調整する必要がある。

 

条項説明書の条項によると、IMCホールディングス有限公司(IMCホールディングス株式会社(“持ち株会社”)の全資付属会社)とKadistmは2024年2月28日に融資協定(“融資協定”)を締結した。融資協定によると、Kadimastmは、持ち株会社に最大650，000ドルの融資を提供し、2期に分けて資金を提供する。ローン契約に署名したときに300，000ドルを提供し、提案取引に関する最終合意(“ローン”)に署名したときに350，000ドルを提供する。

 

融資の利息の年利率は9.00%であり、年利に応じて、以下の担保と担保を担保とする：(A)CVR(“担保権利”)による任意の業務売却による収益の10%は、融資協定に基づいて返済されていない融資金額と支出に限られるため、持株会社は権利について第二級固定費用を記録することを一任することができ、あるいは、本融資協定に署名した日に担保権利の既存の質権がその後解除または廃止される場合、そして、借り手は、担保資産の一次固定費用を、適用可能なすべての公共記録と共にタイムリーに記録しなければならない。ただし、持ち株会社は、慣例に従って排除されない限り、新たな留置権、担保、担保、または質権を適用することはできない；(B)ホールディングスは、適用可能かつ適切とみなされ、適切な時期に、その子会社A.R.ヤロック製薬株式会社の資産に対して一流の固定担保を記録するとともに、(C)IMC CEO Oren Shusterさんの個人担保を提供するために最善を尽くすべきである。

 

提案された取引が完了する前に、IMCは株主総会を開催し、以下の事項を承認する

 

 

 

 

 

提案された取引が完了した後、IMCのすべての現役員と幹部が辞任し、規制機関の承認により、それによって生じる発行者の取締役会はKadimastemの指名者で構成される。すべての幹部はKadimatemの被著名人によって置換されるべきであり、その方式はすべて監督管理機関の要求及び適用された証券と会社の法律に符合すべきである。

 

内部者及び提案された発行者の役員及び上級管理者の詳細は、別のプレスリリースで開示される。

 

提案取引の完了は、以下の条件を含むが、これらに限定されないいくつかの条件に依存する

 

 

 

 

 

双方は提案された取引をできるだけ早く成功させることを求めているが，提案された取引が発生するかどうかは絶対に確定できない.

 

販売されたフォーカス権益の選択権を再獲得する

 

IMC Holdingsは2023年11月30日、IMCAに要求を提出することにより、Oren ShusterとRafael Gabayが保有するFocus 74%の株式を購入する選択権を行使し、IMCAは2024年2月25日にこの取引を承認した。

 

 

金融のハイライト

 

以下は、2023年12月31日までの年度と3ヶ月間で発生した変化を分析し、以下にさらなるコメントを提供する。

 

*継続的な運用から

メモ：

 

財務業績の概要は、“毛利”を参照することを含み、これは、非国際財務報告基準の財務計量であり、会社は、在庫および生物資産の公正な価値調整を行う前に、収入とコストを収入で割る(パーセントで表される)と定義する。非IFRS財務計測に関するより多くの情報は、MD&A中の“非IFRS財務計測” および“指標および非IFRS財務計測”の部分を参照してください。

 

 

運営結果

 

同社が経営する各市場において、同社は、他の医療用大麻製品サプライヤーとの競争を継続するために、変化する顧客および患者傾向に適応しなければならない。

 

同社は、いくつかの重要な要素が業界のさらなる成長を推進していると考えている。イスラエルでは，受診者数は引き続き増加しており，2024年2月現在137，467人である。この数字は今後数年間成長を続けると予想され、イスラエルの大麻開放市場の規制改革の恩恵をさらに受ける可能性がある。また、イスラエル薬局の買収はIM Cannabisをイスラエル医療用大麻の大型ディーラーにした。イスラエル大麻市場の競争が激しくなるにつれ、カナダから良質な大麻を輸入できるかどうかが同社がイスラエルで成功する鍵となる決定要素である。

 

ドイツの医療用大麻市場は過去数年間に発展が遅く、主に医療患者が処方と保険補償を受けにくいためである。ドイツ連邦議会が3月1日に正式に合法化した2024年から^ST2024年までに，同社は過去数年間にドイツで自家医療用大麻製品の患者数が増加していることを見ており，この変化が市場増加を招くことが予想される。

 

収入と利回り

 

収入.収入

 

このグループの継続的な経営収入は主にイスラエルとドイツの顧客に医療用大麻製品を販売することから来ている。会社が運営する報告可能な地理的部分はイスラエルとドイツだ。

 

12月31日までの年度：

 

 

12月31日までの3ヶ月：

 

 

2023年12月31日までの年間で、グループが継続的に経営している総合収入は、イスラエルとドイツで医療用大麻製品を販売していることに起因する。

 

 

収入コスト

 

収入コストには、原材料の購入と完成品の購入、輸入コスト、生産コスト、製品実験室テスト、輸送、賃金費用が含まれる。在庫は後ほど 販売コストに計上されます。直接生産コストは販売コストで支出される。

 

2023年12月31日および2022年12月31日までの年間継続運営収入コストはそれぞれ37，974ドルおよび43，044ドルであり，5，070ドルまたは12%減少し，期間中収入が10%低下した数字と一致した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3カ月の収入コストはそれぞれ9，583ドルと11，670ドルであり，2，087ドルまたは18%減少し，3カ月以内の収入が26%低下した場合 と一致した。

 

毛利

 

2023年12月31日までおよび2022年12月31日までの年間継続経営毛利はそれぞれ9，846ドルおよび9，162ドルで684ドルまたは7.5%増加しており，これは主に業務活動が2022年度に当社が所有する圃場が自ら大麻を栽培してカナダから良質な大麻を輸入することに変更したためである。2023年と2022年12月31日までの3ヶ月間の毛利はそれぞれ841ドルと2，603ドル であり、1，762ドルまたは68%減少した。

 

毛利は2023年12月31日及び2022年12月31日までの年度の生物資産公正価値の変動損失及び販売された在庫を実現した公正価値調整損失を含み、それぞれ984ドル及び2，129ドルである。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間、生物資産の公正価値は変化を実現しておらず、在庫公正価値調整を実現した損失はそれぞれ274ドルと188ドルであった。

 

次の図に示すように、民間航空におけるILSに対する為替レート変動を含む2023年の収益性に影響を与える他の外部環境もある

 

YE 2023の業績はCAD/ILSレートの影響を受け(収入は主にILSで計算され、収入コストと運営費用は主にCADで計算されるので、CADの任意の増強は毛利益に影響を与え、ILSの任意の増強は逆の効果をもたらす。

 

2023年第4四半期の毛利益はイスラエル-ハマス戦争の深刻な影響を受けた。主な原因は、一方の販売台数の低下(イスラエルの他の市場への戦争の影響に相当)と、在庫輸送の流れと規制承認の流れが遅く、本四半期に売却準備が遅れたことである。

 

費用.費用

 

一般と行政

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間、継続運営の一般および行政費用はそれぞれ11，008ドルと21，460ドルで、10，452ドルまたは49%減少した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間、持続運営からの一般費用と行政費用はそれぞれ3，300ドルと9，790ドルで、6，490ドルまたは66%減少した。

 

一般と行政費用の減少は、主に2022年4月6日(イスラエルのFocus工場閉鎖)と2023年3月8日に公表された2つの再編計画により、企業の経営陣と運営を再編し、コア活動への関心を強化し、効率を向上させ、持続可能な利益を実現することを目的としている。その会社はイスラエルですべての機能部門の従業員を削減した。一般と行政支出は主に従業員の賃金(2023年は2，314ドル、2022年は4，027ドル)、専門費用は4，095ドル(同年は4，689ドル)、減価償却と償却( ドルはそれぞれ669ドルと819ドル)、保険費用(それぞれ1，847ドルと1，566ドル)から来ている。その他の一般および行政費用が2022年の10，359ドルから2023年の2，083ドルに低下したのは、主に当社の薬局買収の購入選択権が2022年に行われた公正価値調整によるものである。

 

 

販売とマーケティング

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間、継続運営の販売とマーケティング費用はそれぞれ10，788ドルと11，473ドルで、685ドルまたは6%減少した。2023年12月31日までの3ヶ月間、継続的に運営されている販売とマーケティング費用は2，797ドルだったが、2022年12月31日までの3ヶ月は3，094ドルで297ドルか10%減少した。販売及び市場普及支出の減少は主に2023年の従業員の賃金が5，677ドル減少したのに対し、2022年には6，398ドルであり、同年の販売及び市場普及はそれぞれ1，568ドル及び2，075ドル減少し、減価償却及び償却はそれぞれ1，941ドルから2，320ドルに増加した。

 

再編成費用

 

2022年4月6日，Focus Medicalは2022年3月30日からイスラエルのFocus施設を閉鎖することを決定したため，財産，工場と設備，生物資産および使用権資産と負債減値に関する再編費用を記録し，総額は4，383ドルであった。

 

2023年3月8日、同社は、コア活動への関心を強化し、効率を向上させ、持続可能な利益を実現するために、イスラエルにおける戦略計画、会社の管理と運営を再編することを発表した。同社はイスラエルのすべての職能部門(幹部を含む)で36%の従業員を削減した。そのため、会社は2023年12月31日までの年度に主に従業員の賃金に関する再編費用を記録し、金額は617ドルとなった。

 

株式ベースの報酬

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間運営を継続する株式ベースの給与支出はそれぞれ225ドルと2，637ドルで、2，412ドルまたは91%減少した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間、株式ベースの給与支出はそれぞれ91ドルと428ドルで、519ドルまたは121%減少した。2023年12月31日までの年度の支出が減少したのは、主に自社で働かなくなった従業員が持つ奨励的株式オプション(“オプション”)を廃止したためである。

 

融資する

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの年間経営継続融資収入(支出)純額はそれぞれ3，335ドルと4，731ドルであり、融資収入は1，396ドルまたは30%減少した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間の融資収入(費用)純額はそれぞれ2，466ドルと949ドルで、1，517ドルまたは160%増加した。

 

純収益/純損失

 

2023年と2022年12月31日までの純損失はそれぞれ10，228ドルと191，301ドルで、純損失は181，073ドルまたは95%減少した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間の純損失はそれぞれ3，520ドルと33，449ドルで、純損失は29，929ドルまたは89%増加した。純損失減少には，上記の純収入に影響する要因と，2022年12月31日までの1年間に記録されたカナダ非持続業務に関する非持続業務損失166，379ドルが関係している。

 

1株当たり基本と希釈後の純収益(損失)

1株当たりの基本損失の計算方法は、普通株式保有者が占めるべき純利益を期間内に発行された普通株の加重平均を除く。普通株1株当たりの償却利益は、希釈権証と他の潜在的希薄化証券の影響に基づいて普通株の収益と数量を調整することで計算される。希釈された1株当たりの普通株式利益を計算する分母として使用される加重平均普通株式数は、希薄化されているので、オプションに関連する未発行普通株を含まない。2023年12月31日と2022年12月31日までの年度、普通株1株当たりの基本収益(損失)はそれぞれ1株0.74ドルと3.13ドル。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月は、それぞれ0.25ドルと2.94ドルだった。

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの年度、経営を続けている普通株1株当たりの希薄収益(損失)はそれぞれ1株0.74ドルと3.81ドル。2023年12月31日と2022年12月31日までの3カ月間、1株当たりの普通株償却収益(赤字)はそれぞれ0.25ドルと3.55ドルだった。

 

 

総資産

 

2023年12月31日までの総資産は48，813ドルだったが、2022年12月31日までの総資産は60，675ドルと11，862ドル減少し、減少幅は20%だった。減少の主な原因は現金と現金等価物が636ドル減少し、在庫が6 609ドル減少したことだ。追加的な減少は、為替変動が会社の貸借対照表における新シェケル建ての項目の換算に影響したためだ。

 

新しいターザに投資します

 

IMC Holdingsは2019年12月26日、独自の生合成技術を持つ会社新インテナAPI株式会社(“新インターザ”)と株式購入協定を締結し、これによると、当社は換算および全面的な希薄化基準で新インテサ発行株の25.37%を買収し、代償は数期に分けて支払われた1，700ドル(2021年12月31日は約2，165ドル)(“新インテサSPA”)である。当社は2022年12月31日現在、新インテッサSPAに関する未返済分割払いをすべて支払い、現在、新インテッサが転換·完全に償却した発行済み株式の23.35%を保有している。2022年2月24日、IMC Holdingsは、新インテナスのいくつかの株式の権利と引き換えに、IMC Holdingsが新インテッサのいくつかの株式の権利と引き換えに100ドル(約125ドル)を支払う簡単な合意を締結した(br}財務諸表付記17 c参照)。

 

総負債

 

2023年12月31日現在、総負債は35，113ドルだったが、2022年12月31日には36，879ドルと1，766ドル減少し、下げ幅は5%となった。減少の主な原因は貿易売掛金が6，089ドル減少したが、銀行ローンと信用が2，873ドル増加したこと、その他の売掛金が629ドル減少したことで相殺された。追加的な減少は、会社の貸借対照表における新シェケル建ての項目 の換算影響によるものである。

 

流動資金と資本資源

 

2023年12月31日までの12カ月間、同社の収入は48804ドルだった。

 

販売遅延や在庫移動が遅いため、会社は時々流動性の変動に直面する可能性がある。

 

Focusは2022年1月、イスラエル銀行Mizrahi銀行(“Mizrahi融資”)と循環信用協定を締結した。Mizrahi工場はFocus Assetsによって保証されている。ミズラシー資金調達メカニズムの事前支払いは運転資金需要に使用されるだろう。Mizrahi融資メカニズムの総約束は1500万新シェケル(約6，000ドル)に達し、持続需要の期限は1年、輸入と調達需要の期限は6カ月。双方の同意によって、ミズラシー融資メカニズムは継続することができる。借入基数はMizrahi施設全体で随時抽出可能であり，四半期 で計測されたいくつかの契約(“Mizrahi施設契約”)を遵守する必要がある。

 

3，600ドル)、Focusは2023年9月30日までにMizrahi施設についてゼロドルを抽出した。

 

2023年5月17日、会社はMizrahi銀行と新たな信用手配を締結し、総約束額は10，000新シェケル(約3，600ドル)に達した(“新Mizrahi融資”)。新Mizrahi融資は5，000新シェケルの信用限度額と5，000新シェケルの融資からなり、2023年5月17日から月分期で返済される。このローンの利息はイスラエルの最優遇金利と2.9%だ。Focusは2023年12月31日までに新しいMizrahi施設(約1，827ドルのクレジット限度額と1，400ドルのローン)。新しい信用手配はまた四半期別に測定するいくつかの契約を守らなければならず、これらの契約は2023年12月31日までまだ を満たしていないため、このローンは短期ローンに分類される。

 

会社の最高経営責任者と役員は、借金を返済していない金額の個人保証を銀行に提供し、新ミズラシー融資メカニズムを有効に維持している。

 

当社は、2023年1月16日から2023年2月16日までの間に、生命発売に応じて発行·販売された合計2，828，248単位を含む生命発売を完了し、得られた総額は3，535ドルであり、生涯発売の一部として当社の取締役に発行された131，700単位は含まれておらず、その引受価格は当社が借りた取締役164ドルで清算されている。

 

また，当社は同時発売による発行および販売を含めて2，317，171単位の同時発売を完了し，総収益は2，896ドルであった。

 

2023年12月31日現在，本グループの現金および現金等価物総額は1，813ドルであり，本グループが経営を継続している運営資金赤字(流動資産から流動負債を差し引いた)は (8，543ドル)である。本グループは2023年12月31日までに経営赤字(12，792ドル)を継続し、継続経営活動キャッシュフローはマイナス(8，075ドル)である。

 

本グループの現在の運営予算には，販売現金収入のレベルと時間，運営支出と資本支出の現金支出に関する複数の仮定が含まれている。Br社は毎日キャッシュフローを管理し、その運営のために外部資金を探しています。2022年と2023年に取られたコスト節約計画と再構成行動。会社取締役会は、会社が運営を継続し、その現金義務を履行できるようにするコスト節約計画を承認した。コスト節約計画は、効率と協同効果によるコスト削減を含み、その中には、主に、運営損失の活動を停止し、賃金と人員編成を減少させ、キー管理者に支払われる報酬(キー管理者のリストラを含む)を減少させ、業務効率を向上させ、資本支出を減少させるステップが含まれる。

 

これらのことは、同社の持続経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑わせている。年次財務諸表には、回収可能性や資産や負債分類に関する調整は含まれていませんが、そのような資産や負債は、当社が経営を継続できない場合には調整する必要がある可能性があります。

 

2023年12月31日現在、当グループの財務負債には、契約満期日の1年以内の売掛金が含まれている。本グループは，その資本需要を継続的に検討することにより，その流動資金リスクを管理している。グループの2023年12月31日の運営資金状況によると、経営陣は流動性リスクが高いと考えている。

 

本グループは、2023年12月31日現在、以下の金融負債(未割引)に関する流動性リスクを決定しました

 

 

2023年12月31日現在、会社の他の金融負債(貿易帳簿支払、その他売掛金及び売掛金及び株式承認証)の満期日は1年未満である。

 

年次財務諸表は持続経営企業に適用される会計原則に基づいて作成され、当社は予見可能な未来に経営を継続し、正常な経営過程でその資産を現金化し、その負債を返済できると仮定する。年次財務諸表には、資産や負債の金額や分類のいかなる調整も含まれておらず、会社が継続的に経営する企業として継続できなければ、これらの調整が必要となる。そのような調整は実質的かもしれない。

 

株本

 

当社の法定株式は数量を問わない額面なし普通株からなり、その中の13，394，136株はすでに本協定日に発行及び発行されている。普通株式はその所有者に株主総会に参加する権利を与え、1株当たり普通株はすべての事項について一票議決権を有する。普通株式はまた、保有者が発表時に配当金を取得し、会社が清算した場合に余剰資産の分配に参加することを許可する。

 

その他の証券

 

当社はまた、2023年12月31日現在、自社の投票権または株式証券に変換または交換可能な未償還証券を有している：270，452件のオプション、18，261件の2019年ブローカー補償オプション(以下の定義)、294，348件の引受権証(以下の定義)と5，769，611件の生命株式証明書2023件を有している。

 

財務的背景

 

2019年10月11日、当社は逆買収取引を完了し、イスラエル成文法に基づき、当社、IMCホールディングスと当社の完全子会社が“三角合併”で取引を完了しました。

 

逆買収取引については、当社は2021年前の株式合併基準(定義は以下参照)に従って、当社の完全子会社付属会社への引受領収書19，460，527枚の引受領収書(引受領収書1枚当たり“引受領収書”)を完成させ、引受領収書1枚当たり1.05ドル、総収益は20，433ドルである。逆買収取引を完了した後、各引受領収書は1つの単位と交換され、その中には1つの(1)株普通株と1(1/2)部の株式承認証(1部当たりの完全株式証、即ち“2019年上場株式承認証”)の半分が含まれている。2021年10月11日までに、2019年の上場株式承認証ごとに普通株で行使することができ、使用価格は1.30ドルである。全部で9，730，258件の2019年の上場引受権証がすでに発行され、そして連結所で上場取引され、取引コードは“IMCC.WT”である。2019年の上場権証は2021年10月11日に満期になります。

 

当社も、逆買収取引についてその行動を代表する代理人に合わせて1，199，326件の2019年ブローカー補償オプション(“2019年ブローカー補償オプション”)を発行しています。2021年の株式合併後、2019年のブローカー補償オプションは調整され、1つの関連部門は4つの2019年のブローカー補償オプションを行使しなければならず、調整された執行価格は4.20ドルであり、単位ごとに1株の普通株と1株の普通株引受権証の半分を行使することができる(“2019年非上場株式承認証”)。2021年の株式合併後、2019年の非上場株式承認証は調整を行い、1株の普通株に5.20ドルの調整行権価格で2019年の非上場株式承認証を4部行使することを要求した。2019年の仲介人補償オプションと2019年の未上場権証は2022年8月に満期になります。

 

2021年2月12日、当社は、4(4)株合併前の普通株毎の(1)株合併後の普通株をもとに、そのすべての発行済み普通株と発行済み普通株とを合併 (以下、“2021年株式合併”と呼ぶ)を行い、ナスダック最低株価要求を満たす。

 

当社は2022年11月17日に第2回株式合併(“2022年株式合併”)を完了し、そのすべての発行済み及び発行済み普通株を10(10)株合併前の普通株合併1(1)株合併後の普通株で計算する。

 

当社は2021年5月7日に発売を完了(“2021年発売”)、計6，086，956株普通株および3，043，478部の普通株引受権証(“2021年発売株式承認証”)を発行した。2022年に株式合併後、2021年に株式承認証を調整し、(10)部の2021年株式承認証に調整行権価格72ドルで1(1)株普通株を行使することを要求し、2021年の発売完了日から5年間とする。

 

同社はまた、2021年の発売で行動した代理人を代表する計182，609件の仲介人補償オプション(“2021年仲介人補償オプション”)を発行した。2022年株式合併後、2021年仲介人補償オプションは、2021年11月5日から2024年11月5日までの任意の時間に、調整後の行権価格66.1ドルで、(1)株式普通株に(10)2021年仲買人補償オプションを提供するように調整されている。182，609人の2021年マネージャー報酬オプションが平倉されていない。

 

2023年12月31日と2022年12月31日までに，それぞれ6，063，960件と304，348件の未償還引受権証があり，同社がBlack-Scholes定価モデルを用いて再計量したところ，金額はそれぞれ38ドルと8ドル， であった。当社は2023年12月31日および2022年12月31日までに，総合損益表およびその他の全面収益表でリスコアリング収益(損失)がそれぞれ6，955ドルおよび6，014ドルであることを確認した。当社は2023年12月31日および2022年12月31日までの3ヶ月間、総合損益表およびその他の全面収益の中でそれぞれ収益(損失)2，408ドルおよび109ドルを再評価することを確認し、その中で収益は財務 収入(費用)に計上されていない。

 

経営·融資·投資活動

 

以下の表は、会社が2023年12月31日と2022年12月31日までの12ヶ月と3ヶ月間経営を続けているキャッシュフロー活動を重点的に紹介している

 

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの1年間，継続的に運営されている経営活動は，それぞれ8，075ドルと12，340ドルの現金を使用した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3カ月間，運営を継続した経営活動には，それぞれ218ドルと2，978ドルの現金が使用された。この違いは主に、イスラエルとドイツにおける会社の賃金、専門費用、マーケティング費用、カナダの会社活動に関連する費用を含む会社の業務活動の増加によるものである。

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの1年間、継続的に運営されている投資活動は、それぞれ1182ドルと793ドルの現金を使用した。2023年12月31日と2022年12月31日までの3ヶ月間、継続的に運営されている投資活動は、それぞれ629ドルと580ドルの現金を使用した。不動産、建屋、設備の購入により581ドル減少した。

 

2023年12月31日と2022年12月31日までの1年間、継続的に運営されている融資活動は、それぞれ9，417ドルと6，612ドルの現金を提供した。融資活動は、2023年12月31日と2022年12月31日までの3カ月間、それぞれ37ドルの現金と2，668ドルの現金を使用した。増加した大部分は8，273ドルの株式と引受証を発行し、2，802ドルの割引小切手収益から、2023年に銀行ローン4，827ドルを返済し、銀行ローン5，482ドルの相殺を受けた。

 

年間精選情報−継続経営

 

 

 

四半期業績概要

 

 

指標と非“国際財務報告基準”財務計測

 

本MD&Aは“毛金利”，“EBITDA”，“調整後のEBITDA”について扱う。これらの財務措置は“国際財務報告基準”に規定されている公認措置ではなく、“国際財務報告基準”に規定されている標準化の意味もないため、他社が提案した類似措置と比較する可能性は低い。逆に、これらの措置は、経営陣の観点から我々の業務成果をさらに理解し、“国際財務報告基準”の措置を補完するための補足情報として提供される。したがって、これらの措置を孤立的に考慮するべきでもなく、“国際財務報告基準”に基づいて報告された財務情報の分析の代替としてもすべきではない。

 

経営陣は、毛利を在庫と生物資産の公正な価値調整を行う前に、販売商品の収入とコストを収入(百分率で表す)で割った差額と定義している。経営陣はEBITDAを報告の未計上利息，税項，減価償却や償却前の営業収入または損失と定義している。調整されたEBITDAはEBITDAと定義され、生物資産の公正価値の未達成変化、期間内に販売された在庫の実現された公正価値調整、株式に基づく報酬支出、および公正価値に基づいて計量された金融資産および負債の再評価調整を含む他の非日常的または非現金項目を差し引くことによって調整される。経営陣は、調整後のEBITDAは有用な財務指標であり、非日常的又は非現金項目の影響を受ける前に、現金調整に基づいてその経営実績を評価することができると考えている。EBITDAと調整後EBITDAに最も近いIFRS指標は“営業損失”である。

 

非IFRS財務指標は投資家に著者らの経営業績の補充指標を提供することができ、それによって著者らの核心業務の傾向を強調することができ、そうでなければ、これらの傾向はIFRS指標のみに依存する時に明らかにならないかもしれない。また、証券アナリスト、投資家、その他の関係者は、発行者を評価する際に非国際財務報告基準財務指標をよく使用すると考えられる。これらの財務指標は“国際財務報告基準”の報告書に基づいて調整する指標であり、読者に標準化された指標を提供し、大麻業界全体の比較をより有意義にすることを目的としている。しかし，我々の業界の他社はこの指標を異なる方法で計算し，比較指標としての有効性 を制限する可能性がある.

 

我々の管理層はまた、これらの非国際財務報告基準の財務測定基準を使用して、各時期の経営業績比較を促進し、年間経営予算と予測を作成し、管理層の報酬の構成部分を確定する。カナダ証券法の要求に基づき、著者らはこれらの非IFRS財務指標を最も比較可能なIFRS指標と協調した。

 

毛利率

 

 

 

EBITDAと調整後のEBITDAは，持続的な運営から来ている

 

メモ：

 

当社の2023年12月31日までの年度調整EBITDA損失が減少·改善したのは，主に再編計画，当社の一般および行政支出の節約(例えば保険コストの低減)，相乗効果によるコスト効果および持続経営による他社の支出減少によるものである。

 

負債や支払いがあります

 

賃料負債

 

以下の表は、契約未割引支払い(利息支払いを含む)に基づく当グループ賃貸負債の満期日の状況をまとめたものである

 

2023年12月31日：

 

2022年12月31日：

 

 

訴訟と規制手続き

 

66813-06-21ビルシェワ地方裁判所の建設を計画しています

 

2021年7月11日、2021年6月30日、イスラエル南部の計画·建設を担当する市政委員会がBeer Sheva地方裁判所にクレームを出し、Oren ShusterとRafael Gabayおよびある土地所有者を含むFocus、Focusの役員および役人を訴え、Focus施設に関する建設許可不足(“建築訴訟”)を主張したことを明らかにした。

 

2021年12月6日、被告は正義を守ることを理由に、起訴状を却下する動議請求を提出した。市政委員会は回答を提出し，その後被告は市政委員会への回答を提出した。この手紙の日付まで，その申請について何の決定も下していない.

 

公聴会は当初2021年12月1日に予定されていたが、当事者が解決策を交渉できるようにするため、何度か延期された。公聴会は2023年6月22日に開催される予定だ。被告は州検事室に提出して意見を求める当事者間の合意草案を得るために市政委員会に送られ、いったん取得されると、裁判所に承認される。もし双方が合意した場合、裁判所は を承認する義務がない。

 

2023年6月22日、尊敬するオリート·コルツ裁判官が公聴会を開催した。公聴会では，被告と市委員会弁護士がbr交渉を行い，2023年8月15日までに和解を目指すことが決定した。潜在的和解のいかなる進展に関する責任が市政委員会を代表する弁護士に割り当てられていることを裁判所に通報する。2023年9月9日、市政委員会の弁護士が尊敬するオリート·コーツ裁判官の公聴会に呼び出された。2023年のイスラエルとハマスの戦争により、公聴会は2023年12月28日に延期され、これはMD&Aの“リスク 要因”の部分でさらに規定される。

 

2024年1月2日、分衆に対する工事手順が2023年12月28日に終了すると発表した。同社はFocusに対する“事実上”の統制を維持している。Focusは起訴され、12.9万カナダドルの罰金を科された。訴訟の焦点となる栽培施設は2022年6月に閉鎖され、会社の輸入と販売への戦略転換に合わせている。

 

新型肺炎検査キットクレーム、シュトゥットガルト地区裁判所

 

2021年11月19日、Adjupharmは、Stroakmont&Atton Trading GmbH(“Stroakmont&Atton”)とその株主と取締役社長がAdjupharmに借りた約947，563ユーロの債務について、Stroakmont&Attonが2021年3月末にAdjupharmから購入した新しい冠肺炎検出キットに関するクレーム声明(“クレーム”)をシュトゥットガルト地方裁判所(以下“シュトゥットガルト地方裁判所”)に提出した。2022年1月、Stroakmont&Attonはシュトゥットガルト裁判所に答弁書を提出し、主に2つの弁護理由を述べた

 

 

Adjupharmは2022年3月22日、Stroakmont&Attonの弁護声明に応答し、様々な法的論点と事実でこの2つの疑惑を却下し、証人に関する証言形式で反対の人に証拠を提供した。

 

Stroakmont&Attonとの契約が虚偽取引として達成された疑いについては、立証責任は反対者にあり、彼らはある証人の証言の形で法廷に証拠を提供する。

 

 

裁判所によると、証人はStroakmont&Attonと虚偽取引をした疑いに必要な証拠を提供できないという。また、Stroakmont&Attonは2021年12月14日からAdjupharmに6，551.20ユーロとドイツの基準金利より5ポイント高い利息を支払う判決を受けた。

 

Stroakmontの役員SimicさんとさんLapeschiは刑が下されなかったが、この点で、彼らの個人的責任に対する疑惑は却下された。Adjupharmはシュトゥットガルト裁判所の費用の2/3とミッキー·さんとラペスキーさんの裁判外費用を支払います。Stroakmontはシュトゥットガルト裁判所の3分の1の費用とAdjupharmの3分の1の庭外費用を負担するだろう。残りの裁判外費用は 各方面が負担する.

 

また，Adjupharmが相殺禁止により430万回のクローン遺伝子テストを命じたといわれる反訴については，裁判所は裁決を下していない。この相殺禁止は、ハンブルクの裁判所がそのような疑惑を裁く主管裁判所であることを決定するAdjupharmとUniclaroとの間で締結された管轄権協定に従っている。

 

判決はまだ最終判決ではないので、強制的に施行することはできない。2023年5月5日、AdjupharmとStroakmont&Attonはそれぞれシュトゥットガルト裁判所(“控訴裁判所”)に判決に対する控訴を提出した。

 

Adjupharmは2023年6月23日、シュトゥットガルト上級地域裁判所に控訴理由声明を提出した。AdjupharmはStroakmont&Attonの取締役が詐欺でStroakmont&Attonと共同で個別支払いをしていないという事実について控訴した。彼らはStroakmont&Attonの名義でAdjupharmと購入契約を締結したため、最初から購入価格を支払うつもりがないという兆候があり、これは詐欺的な誘惑と考えられ、彼らは個人的な責任を負うことになる。

 

Stroakmont&Attonは判決を控訴し、支払い要求の却下を要求した。しかも、彼らは相殺禁止に控訴した。Stroakmont&Attonはそのような禁止がないと思っており、彼らは訴訟手続きに彼らのいわゆる反訴を含め、シュトゥットガルト裁判所の彼らに対する反訴の判決を受けることを望んでいる。

 

これまで控訴庭から何の指示も受けておらず、口頭聴取も行われていなかった。この過程の早い段階で控訴手続きの結果を推定することはまだ不可能だ。

 

現段階では、会社経営陣は、判決判決の金を受け取る能力や、クレームを提起する機会や控訴の潜在的な結果を評価することができない。

 

UNICLARO GMBH VS.ADJUPHARM

Uniclaro GmbHは2022年12月22日、Adjupharmに対するクレーム声明をハンブルク地方裁判所に提出した。請求書によると、Uniclaro GmbH(“Uniclaro”)は、300，000新冠肺炎の迅速支払いと引き換えに1，046，010ユーロ(付加価値税を含む)の支払いを要求している。

Uniclaroはこの訴訟で，AdjupharmがUniclaroから430万個の“クローン遺伝子”ブランドの新冠肺炎を迅速に検出したと主張している。

Uniclaroのクレーム声明によると、この訴訟は、上述したStroakmont&Attonクレームの同じ購入価格および同じ新冠肺炎迅速検出には関連していない。2023年2月23日、同社は裁判所に答弁書を提出した。

2024年2月14日、ハンブルク地方裁判所で法廷公聴会が行われ、法廷も会議で証拠を聴取した。裁判所はまずUnclaroとAdjupharmの取締役社長の証言を聞いた。彼らは2021年3月23日の事件と言われた購入について論評した。すべての取締役社長の声明はそれぞれ違います。その後、Adjupharmで取締役販売職を務めた証人Francesco Biscegliaも証言を聞かれた。彼の陳述もすべての取締役社長の陳述から部分的にずれていたが、全体的には、証人は23人の会議で基本的に会社がClungene Testingを430万台購入していないと証言した。2021年3月。 公聴会の記録はまだ待っています。

裁判所は、双方の最終期限を2024年3月27日と規定し、取締役社長の陳述及び証人の証言を評価し、法廷公聴会後に事実及び法律状況要約を裁判所に提出する。裁判所は2024年4月24日にさらなる訴訟の決定または判決を発表する。

同社が430万個のClungene検出を購入したかどうかについては，立証責任はUniclaroが担っている。各当事者の書面陳述を審査した後、裁判所は証言と取締役社長のすべての陳述を評価する。そして、裁判所はさらなる訴訟手続きについて決定するだろう。取締役社長と証人の陳述に論争があるため，裁判所は購入合意を締結したかどうかを判断できなくなり，クレームが却下される可能性が高い.しかし、法廷がさらなる証人を追加的に調査することは排除されない。

この段階では、会社経営陣は、クレーム推進の可能性やこの訴訟手続きの潜在的な結果を評価することができない。

 

CCAAによる法的手続き

 

“実行概要-イスラエルとドイツの現在のビジネスの概要”を参照。

 

TrichomeのCCAA訴訟に関連する法廷資料は、http：//www.ksvvvisory.com/inpustant-ceses/case/trichomeで見つけることができる。

 

地域労働裁判所-テルアビブ(BAT YAM)17419-04-23

 

2023年5月10日、IMCホールディングスは通知を受け、元従業員の一人がこのほどテルアビブ地区労働裁判所に訴訟を起こし、IMCホールディングスを含む3社を起訴した。クレームの性質とbrの詳細はまだ初歩的な段階にあり、IMCホールディングスは告発のすべての範囲を理解するために積極的に努力している。

 

テルアビブ地区労働裁判所(BAT YAM)は2024年5月6日に尊敬する裁判官Karin Liber-Levinの前で予備ヒアリングを行う。

 

この段階では、会社経営陣は、クレームの潜在的な結果やクレームがさらに進展する可能性を正確に評価することができない。

 

カナダオンタリオ州高等裁判所−クレーム陳述−

 

2023年11月17日、当社は35 Oak Holdings Ltd.，MW Investments Ltd.，35 Oak Street Developments Ltd.，Michael Wiener，Kevin Weiner，William Weiner，リリーAnn Goldstein-Weinerがウェナー家族基金会受託者(総称して“MYM株主原告”と呼ぶ)としてカナダオンタリオ省高裁に提出した当社とその取締役会、取締役会と高級管理者(総称して“MYM被告”と呼ぶ)に対する訴状コピーを受け取った。

 

MYM株主原告は、MYM被告が会社とMYMが2021年に取引を行う前の開示で非現実的な陳述をしたと主張した。MYM株主原告は約15，000ドルの賠償と、1，000ドルの深刻、懲罰的、懲罰的賠償を要求した。

 

その会社は苦情を検討し、このような疑いには根拠がないと考えた。

 

当社は一部の被告とともに2024年2月22日に初歩的な動議を提出し、申索のいくつかの重要部分(“動議”) 裁判所は動議の期日を手配していない。

 

現在、当社の経営陣は、動議に望ましい点があり、少なくとも当社へのクレーム範囲の縮小に成功する可能性があり、個人に対するいくつかのクレームが完全に却下される可能性があり、却下しなければ、範囲や複雑性が縮小する可能性があると考えている。

 

その会社はこのような疑いについて積極的に自分を弁護する計画だ。この段階では、会社経営陣は、クレーム推進の可能性やこの訴訟手続きの潜在的な結果を評価することができない。

 

 

表外手配

 

IM Cannabisは2023年12月31日まで表外スケジュールがない。

 

関係者との取引

 

関連側との取引には、主に取締役や大株主が所有する企業と、私たちと共通の重要な経営陣メンバーを持つ企業があります。すべての取引 は、取締役会または取締役会の別の独立委員会によって審査および承認された。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MI 61−101によると，社内関係者が同時発売と生命保険発売に参加して“関連側取引”を構成している。当社は、MI 61-101第5.5(A)および5.7(1)(A)条に基づいて、それぞれ正式な評価および小株主の承認を得るため、MI 61-101については、内部者が同時発売および終身発売に参加する公平時価が当社の時価の25%を下回っているため、免除されている。

 

 

 

上記の取引を除いて、当社は当社グループ以外の関連側と他の取引はありませんが、主要管理者及び株主が雇われたり取締役を務めたりしている間の正常な取引は除外します。

 

提案的取引

 

今回のMD&A発表日まで、まだ開示されていない提案取引はない。

 

肝心な会計政策

 

本グループの総合財務諸表は国際会計基準委員会(“IASB”)が公布した国際財務報告基準(“IFRS”)に基づいて作成されたものである。本グループの財務諸表はすべてコストで作成されていますが、以下の項目を除く

 

−会計基準は、公正な価値で損益によって列報される会計金融商品を含む。

 

−公正な価値からコストを差し引いて報告されたすべての生物学的資産を含み、収穫点に販売される。

 

重大な会計政策を適用する過程で、本グループは以下のように財務諸表が確認した金額に最も大きな影響を与えると判断した

 

本位貨幣、届出貨幣、外貨

 

会社の本位貨幣はカナダドル(“カナダドル”)である。グループは各グループのエージェントのビットコインを決定する.

 

資産(買収時の公正価値調整を含む)と海外業務の被投資先の負債、及び機能通貨が列報通貨でない各グループ実体の資産は、報告日毎に終値レートで換算される。損益項目はすべての期間の平均為替レートを列記して換算します。これによる換算差額は他の全面収益(損失)で確認された。海外業務を全部或いは一部処分して海外業務のコントロールを失った後、すでに他の全面収益の中で確認された海外業務の累積収益(損失)は 損益に移行する。海外業務の一部を売却して付属会社の支配権を保持した後、他の全面収益で確認された金額の相対部分は再び非持株権益に帰属する。

 

外貨建ての取引は初期確認時に取引当日の為替レートで計上される。初歩的な確認の後、外貨建ての貨幣資産と負債は報告日ごとにその日の為替レートで本位貨幣に換算される。為替レート差は損益で確認されているが、資本化条件に適合する資産又は計上権益ヘッジ取引の為替レート差は除外する。外貨建てでコストで計量された非貨幣的資産と負債を取引当日の為替レートに換算する。 外貨建てで公正価値で計量された非貨幣性資産と負債は、公正価値が確定した日の為替レートを機能通貨に換算する。

 

判決を下す

 

株式支払取引の公正価値を決定する

 

株式ベースの支払い取引の公正価値は、許容可能なオプション定価モデルに基づいて初期確認時に決定される。モデルの入力には、株価、行権価格、および期待変動率、株式オプション期待寿命および期待配当収益率に関する仮定が含まれる。

 

 

ある指数に依存した可変レンタル支払い：

 

着工日に、本グループは着工日の指数レートを用いて将来の賃貸支払いを計算する。本グループがテナントであるリースについては，指数変動(すなわちリース支払い調整発効)によるキャッシュフローが変化した場合(すなわちリース支払い調整が発効した場合)にのみ，指数変動による将来の賃貸支払いの合計変動が割引され(賃貸負債に適用される割引率は変わらない)，リース負債と使用権資産の調整として記録される.

 

推定と仮定

 

財務諸表の作成は、会計政策の適用及び資産、負債、収入及び費用の報告金額に影響を与えるために、管理層に推定及び仮定を要求する。会計見積もりの変動は見積もり変動期間中に報告します。

 

以下では，財務諸表における報告日の不確実性に関する主な仮定と，本グループが計算した来年度内の資産と負債の帳簿金額の重大な調整を招く可能性のある鍵となる見積りについて検討する。

 

持続経営企業の評価

 

持続的な経営基盤を用いて財務諸表を作成する。各報告期間で、経営陣は財務諸表作成の基礎を評価するだろう。持続経営業務 列報基準は、当社が予見可能な未来に経営を継続し、正常な業務過程でその資産を現金化し、その負債と約束を履行できると仮定する。

 

本グループの現在の運営予算には、売上現金収入のレベルと時間、および運営支出と資本支出の現金支出を含む複数の仮定が含まれている。2022年と2023年の再編計画と行動。会社取締役会は2023年にコスト節約計画を承認し、会社が運営を継続し、現金義務を履行できるようにした。コスト節約計画は効率と協同効果によるコスト を減少させ、主に損失活動の運営を停止し、賃金と従業員の人数を減少させ、キー管理者に支払う報酬(キー幹部のリストラを含む)を減少させ、運営効率を高め、資本支出を減少させるステップを含む。2024年には、同社は資金および/または債務の調達に力を入れ、コストの節約と効率の向上に努め続ける。

 

これらのことは、同社の持続経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑わせている。総合財務諸表には、回収可能性や資産や負債分類に関する調整は含まれていませんが、このような調整は、当社が経営を継続できない場合には行う必要がある可能性があります。

 

生物資産

 

専門家グループの生物資産には大麻植物が含まれている。本集団は，生物資産の初期確認点と収穫点との間の生物転化に関する直接·間接コストを資本化している。生物資産の直接および間接コストの決定方法は、“国際会計基準2、在庫”で概説された資本化基準と類似している。これらのコストには，栽培や栽培材料の直接コストや，栽培過程で使用される光熱費や用品などの他の間接コストがある。生物資産のすべての直接および間接コストは発生時に資本化され，その後関連製品の販売期間中に本グループ損益表およびその他の全面収益の収入項目コストに入金される。そして，本グループは収穫点に売却されたコストを公正価値から差し引いて生物資産を計量し，その収穫点が収穫後の在庫コストの基礎となっている。公正価値は、グラム単位で現在栽培されている植物の予想収穫収量を推定し、次いで、1グラム当たりの予想販売価格および生成される任意の追加コスト(例えば、収穫後コスト)に基づいて金額を調整するモデルを使用して決定される。期間内に公正価値変動から販売コストを差し引いた未実現収益または損失純額を関連期間の毛利 に計上し，本集団損益表およびその他の全面収益表に単独で示した。もし生物資産の公正価値を決定するためには、本グループは市場参加者がどのようにこのような資産に公平な価値を分配するかについて仮説を立てなければならない。これらの仮定は，大麻を収穫点に到達させるための努力度，収穫した大麻を完成品に変換するコスト，販売価格，br損失リスク，大麻植物の将来の期待収量および生育周期期間の推定価値に関連している。本集団は、生長段階に応じて直線的に公正価値を増加させる(例えば、大麻植物はその生長周期の50%を占め、その収穫日の予想公正価値の約50%に分類され、損失調整に依存する)。

 

生物資産の公正価値は公正価値等級の第三級に属する。生物学的資産の公正な価値を決定するための投入と仮定。その性質により，本集団の見積りは変動する可能性があり，期待収益との違いは将来の生物資産損益に反映される。

 

会社は2022年12月31日，2022年12月31日，2023年12月31日まで生物資産を保有していない。

 

企業合併と商業権

 

企業合併は買収方法を適用して計算を行う。買収コストは買収日に移転した代償に被買収側非持株権益後の公正価値を加えて計量する。各業務合併において、当社は、被買収側の買収日における公正価値に基づいて被買収側の非持株権益を計量するか、被買収側が純資産を識別できる公正価値における割合シェアで計量するかを選択する。直接購入コストは発生時に損益表に計上する。

 

段階的に実現した業務合併では、買収側が支配権を獲得する前に保有していた被買収側の持分を買収日に公正価値で計量するとともに、支配権を取得した日に先の投資をリスコアリングすることによる損益を確認する。または購入日に公正価値で確認され、国際財務報告基準第9号に基づいて金融資産または負債に分類されるか。または有価公正価値のその後の変動が損益で確認される。相対価格が権益ツールに分類されている場合、買収日に公正な価値で計量され、その後再計量されることはない。

 

商誉は最初にコストで計量し、すなわち買収対価格と非持株権益金額が買収の確認可能な資産純資産と負担した負債の部分を超えた。これにより発生した金額が負であれば，買収側は買収日にそれによる収益を確認する.

 

 

金融資産減価準備

 

当グループは、報告期間終了時に償却コストに応じて計量された金融債務商品の損失準備金を評価する。本グループは短期金融資産を持ち、主に貿易売掛金であり、本グループはこのような資産に対して簡略化方法を採用し、生涯予想信用損失に等しい金額で損失を計量して準備している。減価損失(ある場合)は損益で確認し，それに応じた 支出を提案し，資産の帳簿金額を相殺する.

 

非金融資産減価準備

 

イベントや状況変化が額面回収不可能であることを示す場合，本グループは非金融資産の減値を記録する必要があるかどうかを評価する.非金融資産の帳簿金額がその回収可能金額を超えた場合、その資産はその回収可能金額に減値される。回収可能金額は，公正価値から販売コストと使用価値の両方を差し引いた高い者である。使用価値を計測する際には，将来のキャッシュフロー は資産特定リスクを反映した税前割引率を用いて割引することが期待される。独立キャッシュフローが生じない資産の回収可能金額は，その資産が属する現金発生単位に対して決定される. 減価損失は損益で確認される.営業権以外の資産の減価損失は、前回減価損失を確認した後にその資産の回収可能金額を決定するための推定値が変化した場合にのみ打ち消される。上述したように、減価損失の償却は、資産が過去 年に減価損失およびその回収可能金額を確認していない場合に決定すべき帳簿金額(減価償却または償却後の純価値を差し引く)よりも低い者を上回ってはならない。コスト列で示した資産減価損失のフラッシングは損益で確認した。

 

これらの特定資産の減値を評価する際には、以下の基準が適用される

 

本グループは毎年12月31日に営業権減値を審査し、あるいはイベントや環境変化が減少値を示す場合には、商誉減値をより頻繁に審査する。

営業権の減値は、割り当てられた営業権の現金生成単位(または現金生成単位グループ)の回収可能な金額を評価することによってテストされる。同社はイスラエル、カナダ、ヨーロッパの業務を3つの独立した現金発生単位として決定した。

 

割り当てられた営業権を取得した現金発生単位(または現金発生単位群)の回収可能金額が現金発生単位(または現金発生単位群)の帳簿金額よりも少ない場合には、減価損失が確認される。どんな減価損失もまず営業権に計上されるだろう。営業権と確認された減価損失は以降の期間では打ち消すことができません。

 

法律クレーム

 

本集団が過去の事件により現在の法律や推定責任を持っている場合，本集団は経済的利益を表す資源を流出してその責任を清算し，その責任の金額を確実に見積もることができる可能性が高い.

 

 

非持株権益の承認権を付与する

 

本グループが非持株権益承認オプションを付与した場合、このような非持株権益は財務負債に分類され、付属会社の収益でそのシェアを得ることはない。各報告日において、財務負債は、引受オプションを行使する際に譲渡される対価の推定現在値に基づいて/対価に基づく公正価値計量である。負債金額の変動を損益に計上する。

 

税金を繰延する

 

繰延税項は、財務諸表中の帳簿金額と計上すべき金額との仮差額に基づいて計算される。繰延税項は、資産現金化又は負債清算時に適用される税率(報告日までに公布された又は実質的に公布された税法に基づいて)に基づいて計量される。

 

繰延税金資産は、各報告日にレビューされ、利用不可能な範囲で減値される。繰延税金資産が確認されていない繰越損失および一時的な差は、報告日ごとに審査され、使用可能な範囲でそれぞれの繰延税金資産が確認されます。

 

投資物件が保有する繰延税項については、使用ではなく、売却により投資物件の実質的な経済利益を回収することを目標としており、使用ではなく、基礎資産の予想回収方式に基づいて、使用ではなく販売を基準に計量する。

 

当社が単一物件会社の投資を有しており、当社が売却物件自体ではなく不動産会社の株式を売却することを期待して当該投資を処分する場合、当社は物件帳簿価値とその課税基準との差額による内部一時的差額と、投資の課税基準と当社が総合財務諸表に投資した純資産帳簿金額との差額による外部一時的差額について、繰延税項を確認する。予想可能な将来に被投資者への投資を売却することが不可能である場合、繰延税金項目を計算する際に被投資者の投資を売却する際に適用される税項目は考慮されていない。また、繰延税金項目を計算する際には、配当は追加の税務責任に関連していないため、または当社の政策は、付属会社から配当金を発行し始めて追加の税金項目の責任をトリガしないため、繰延税金項目を計算する際に、投資者が収益を配当として分配するのに適した繰延税項は計算されていない。権益ツールの分配及び権益取引の取引コストに関する収入の税項は、国際会計基準第12号に基づいて入金される。法的に強制的に執行可能な権利が存在する場合は、当期税務資産を当期税項負債に相殺し、繰延税項が同一の納税者及び同一税務機関に関連する場合は、繰延税項は相殺される。

 

株式ベースの支払い

 

同社はブラック·スコアーズオプション定価モデルを使用して、従業員に支給されるオプションの公正価値を決定した。公正価値を推定する際に、当社はいくつかの仮定とbr}推定を行う必要があり、例えば株式購入の期待年期、当社の未来の株価の変動性、無リスク金利、未来配当収益率及び初期授出日の推定没収比率である。

 

 

財産·設備及び無形資産の推定耐用年数と減価償却·償却

 

物件、工場及び設備はコストによって計量され、直接コストを占めるべきであり、減価償却累計減価償却、累積減価損失及び日常修理費用を含まないことを含む。コスト には、工場や設備に関連して使用される備品や補助設備が含まれています。財産、工場、設備の一部は、そのコストがその項目の総コストに対して大きな意味を持っている場合は、コンポーネント法単独償却 を使用します。

 

物件、工場と設備の減価償却は使用可能な年限と残存価値の推定によって決定され、資産の利用可能年数によって直線 で計算される。

 

賃貸借証書

 

会社の使用権資産と賃貸負債の価値を決定するための判断。将来の賃貸支払いの現在値のために選択された割引率や、会社の行使延期、終了および/または購入選択権の可能性に応じて、会社の使用権資産と賃貸負債のための価値に大きな差がある可能性がある。将来のリースのための現在値の割引率 レンタル期間内の支払いは，リース開始時の会社の逓増借款金利に基づく。この比率は当社が判断に基づいて決定します。

 

会社の使用権資産及びリース負債の価値を決定する際には、会社は、リース契約に記載されているいくつかの延期オプションが含まれているか否かを判断するために、将来の業務計画を評価する。

 

レンタル契約に暗黙的な金利がない場合、当社は担保ローンにおいてリスクのような特徴を持つ借り手に徴収する割引率を用いてレンタル施設を購入します。この割引率は，リース開始時の使用権資産とリース負債価値を決定する際の，将来の賃貸支払いの現在値に用いられる。

 

未見積金融資産と負債の公正価値の決定

 

公正価値システム第三級未見積金融資産の公正価値は推定技術を用いて決定され、一般に類似条項とリスク特徴に適した項目の現在の為替レートで割引された未来の現金流量が使用される。流動性リスク，信用リスク，波動性などのリスクを考慮した後，将来のキャッシュフローや推定割引率の変化がこれらの資産の公正価値に影響する可能性が予想される。

 

収入確認

 

商品やサービスの制御権がクライアントに移行した場合には，クライアントと締結した契約による収入を確認する.取引価格は、契約条項に基づいて予想される対価格金額であり、第三者に代わって徴収される金額(例えば、税金)は含まれていない。クライアントと契約を結ぶ収入金額を決定する際に，本グループは スケジュールにおいて依頼者かエージェントかを評価する.グループが承諾した商品やサービスをクライアントに転送する前に制御する場合，グループは依頼者である.この場合，本グループは収入を対価総額として確認する.本グループがエージェントの場合は，元金に対応する金を差し引いた後，対価純額で収入を確認する.

 

貨物販売収入

 

大麻製品を販売する収入は、一般に貨物統制権が顧客に移管される際に確認される。支払いは通常、交付前または交付時に満期になり、収入は義務履行後に確認される。本グループはその履行義務を履行し，顧客の引渡しと検収時に制御権を移行する.

 

可変注意事項：

 

当グループはそれぞれ顧客と契約した契約ごとに取引価格を決定します。この判断を行使する際には，本グループは契約中の可変金額ごとの影響を評価し，割引，罰金，変更，クレーム，非現金対価格を考慮する.可変価格への影響を決定する際には，本集団は通常，基準で述べた“最も可能な金額”方法を用いる.この方法によれば、対価格金額は、契約中に可能な対価格金額の範囲内で最も可能な単一金額として決定される。この基準によれば、可変対価格計上取引価格の範囲は、可変対価格に関する不確実性がその後解決された場合に限り、確認された収入金額が大きな逆転を生じない可能性が高い程度である。

 

先に注文してから保留にした手配：

 

大量の大麻製品を安全、貯蔵、処理する厳格な規定により、本グループの顧客は、その製品が将来のある時点で顧客に渡されるまで、販売された製品の実物所有権を保持することを当グループに要求することができる。製品が実際に顧客に渡される前に、以下のすべての基準を満たした場合、開票を確認して販売収入を保留します

 

 

最初の採用を含む会計政策の変化

 

2023年8月、国際会計基準理事会は、1つの実体がどのように両替可能かを評価すべきか、および両替性が乏しい場合にスポット為替レートをどのように測定し、決定すべきかを明確にするために、“国際会計基準第21号修正案：両替性に欠ける”(“国際会計基準第21号修正案、為替レート変動の影響”)を発表した。

 

修正案は通貨が両替性に欠けている場合にスポットレートを決定する要求を示している。開示を要求する情報を修正することは、財務諸表使用者が通貨がどのように両替できないかが実体の財務業績、財務状況とキャッシュフローにどのように影響するかを理解することができるようにする。

 

これらの修正案は2025年1月1日以降に開始された年次報告期間に適用される。事前通過を許可する場合、エンティティはこの事実を開示する必要がある。 修正を適用する際に、エンティティは比較情報を再記述すべきではない。逆に、改訂が初めて適用された年次報告期間開始時(初回申請日 )に外貨が両替できない場合、実体は改訂要求に従って影響を受けた資産、負債、権益を換算し、改訂要求に従って初期申請日までの差額を留保収益期初期残高及び/又は外国為替換算準備金の調整として確認しなければならない。

 

当社は、改訂についてはその総合財務諸表に大きな影響を与えないと信じている。

 

金融商品

 

金融商品は公正な価値や余剰費用によって計量される。次の表に、各金融商品の公正価値を決定するための推定方法を示す。

 

注：

 

2023年12月31日の権証公正価値は、ブラックとスコアーズモデルを用いて以下の重要な仮定の下で計測された

 

 

本グループが金融商品の使用により直面するリスクはリスク要因の中で検討されている。

 

財務報告の手続きと内部統制

 

“国家文書52-109-発行者年度及び中間文書開示証明”(NI 52-109) 及び改正された“1934年米国証券取引法”(以下、“取引法”)規則13 a-15によると、会社の開示制御及びプログラム(DC&P)及び財務報告の内部制御(ICFR)の確立及び維持は経営層の責任である。

 

財務報告の内部統制は、適用される国際財務報告基準に基づいて、財務報告の信頼性と外部目的の財務諸表作成のための合理的な保証を提供することを目的としたプログラムである。財務報告に対する内部統制は、以下の項目の政策と手順を確立することを含むべきである

 

 

 

 

 

NI 52-109は最高経営責任者と最高財務責任者に会社のDC&PとICFRの構築と維持を担当していることを証明し、2023年12月31日まで、これらの内部制御はすでに設計されており、財務報告の信頼性とIFRSによる財務諸表の作成に合理的な保証を提供したと結論した。

 

当社はDC&Pのセットを維持し、合理的な保証を提供し、公開開示が必要な情報が適時に記録、処理、まとめ、報告されることを確保することを目的としている。NI 52-109および取引規制13 a-15(B)の要求によると、2023年12月31日現在、私たちの最高経営責任者と最高財務責任者を含む経営陣の監督と参加の下、トレデビル委員会後援組織委員会が発表した“内部統制-総合枠組み(2013)”に規定されている基準に基づいて、私たちのDC&Pの設計と運営の評価が完了した。この評価に基づき，我々の最高経営責任者兼最高財務官は，2023年12月31日現在，会社のDC&PとICCRが有効であると結論した。

 

2023年12月31日までの12ヶ月間、当社のICFRに重大な影響や当社のICFRの変動に大きな影響を与える可能性はありません。

 

財務報告書の開示統制と手続き、そして内部統制の限界

 

最高経営責任者や最高財務責任者を含む会社経営陣は、固有の制限により、どのDC&PやICCRも、どんなに設計や運営が良くても、絶対的な保証ではなく、予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供するしかないと考えている。また，制御システムの設計は，資源制約が存在し，そのコストに対する制御の利点を考慮しなければならないという事実を反映しなければならない.さらに、将来の期間の有効性評価の予測は、任意の設計がすべての潜在的な未来条件でその宣言の目標を達成することに成功できないというリスクがある。したがって，費用対効果を持つ制御システムの固有の制限により，発見されることなく，誤りや詐欺による誤り陳述が発生する可能性がある.また，管理層には制御やプログラムを評価する際に判断力を用いることが求められる.

 

設計範囲の制限

 

国家文書52−109−発行者年度及び中期文書開示証明(“NI 52−109”)第3.3節の規定に基づき、当社は、自社又はその付属会社が2023年12月31日までの365日間に買収したOranim Plus(“除外実体”)の制御、政策及びプログラムを排除するために、そのDC&P及びIFRの設計を制限する。

 

2023年12月31日現在、会社はすべての子会社でDC&PとICCRを実施している。

 

法律と規制

 

再編成する

 

イスラエルの現行法は、イスラエルで大麻関連活動に従事しているイスラエルの会社の株式の5%以上の株主として、厚労省の下部機関IMCAの承認を事前に得ることを要求している。IMCブランドで栽培されている複数のイスラエル特許メーカーネットワークの利用や、“上場取引”による会社の株式所有権の地理的分散を考慮して、IMCホールディングスは2019年4月2日にその組織を再編(“IMC再編”)し、Focusでの権益をOren ShusterとRafael Gabayに剥離し、ICA許可を得て、イスラエルで大麻関連活動を行うことができる。

 

 

IMC再編の一部として、IMC HoldingsおよびFocusは、IMCブランドが生産した任意の大麻植物および/または大麻製品を個別にまたはFocusによって採用された他の下請け業者と共にIMCブランドを使用して分社生産された任意の大麻植物および/または大麻製品を販売することを規定する2021年1月1日に改正された協定(“IPプロトコル”)を2019年4月2日に締結した。

 

Focusはまた、(A)業務開発サービス、(B)マーケティングサービス、(C)戦略コンサルティングサービス、(D)グローバル範囲での潜在的な協力を探すステップ、および(E)サービスプロトコルを介して財務分析サービスを提供することを含む、2021年1月1日に改訂されたサービスプロトコル(“サービスプロトコル”)を介してIMC Holdingsを使用することを義務化する。

 

知的財産権協定によると、FocusがIMC Holdings知的財産権を使用する考慮要素として、双方は時々更新された譲渡定価分析に基づいて、四半期ごとに適用公平使用料が被許可者の純収入の割合を占めている。

 

サービスプロトコルによると、双方は時々更新された譲渡定価分析に基づいて、四半期ごとに総コストに対して公平な値上げを適用し、このようなサービスを提供する考慮要素とする。

 

2013-2024年イスラエル市場の発展

 

イスラエル保健省のデータによると，2024年2月現在，イスラエルでは137，467名の医療用大麻許可を得た患者がいる。2024年2月に月5，332，000グラムの医療用大麻処方 を記録し，2023年2月より57万グラム増加した。³

 

次のグラフは，2017年1月から2024年2月までのイスラエルの免許を有する医療用大麻患者の増加を反映している。⁴

 

 

³イスラエル保健省-免許を持っている患者のデータ2022年12月まで。 https：//www.gov.il/BlobFold/Reports/License-Status-2022-12-12/he/Subjects_大麻_DOCS_LICES-Status-12-2022.pdf

⁴衛生部−免許を有する患者データは，2024年2月まで−https：//www.gov.il/BlobFold/Reports/License−Status−2024−2−24/he/SUBJECTS_MANABIS_DOCS_LICES−STATUS−2−02−224.pdf

イスラエルでは“危険薬物条例”により，大麻は現在“危険薬”と定義されている⁵1961年“麻酔薬単一条約”(“麻酔品条約”)であり，イスラエルはこの条約の署名国であった。しかし、麻薬禁止条例と麻酔品条約は、監督と規制のある制度の下で大麻を医療や研究目的に使用することを許可している。イスラエルが医療生産、消費、研究のための大麻のすべての事項を監督、制御、規制する主管監督当局は、政府決議第3069号に基づいて設立された国際大麻管理機関である。⁶現在、成人用娯楽用大麻製品の生産、流通、消費はイスラエルでは不法である。

 

患者医療消費

 

衛生部の特別承認により、患者がある医療条件下で医療目的で大麻を使用することを許可する。プログラム106⁷IMCAのリストは、医療用大麻製品の使用治療を可能にする医療条件を示している。このような許可された医療条件は、癌、疼痛、吐き気、てんかん、筋肉痙攣、てんかん、牽引症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、および創傷後ストレス障害を含む検査および更新が時々行われる。

 

医療用大麻分野の商業活動の許可と許可

 

2017年12月、IMCAは大麻関連活動の許可手続きを標準化する条例(“路線図”)を発表した。⁸“ロードマップ”によれば、医療用大麻分野の各事業は、繁殖、栽培、製品製造、貯蔵、およびカード付き薬局への流通、および所有薬局からカードを持った患者への流通を含み、“薬用大麻条例”に従ってIMCAから適切な許可証を調達し、許可証の良好な状態を維持することを含む、適用される法律の規定を遵守する必要がある。国際大麻管理協会の事前承認を経ず，大麻許可証を譲渡，交換または譲渡してはならない。これらのライセンスの有効期間は最長3年であり，IMCAが承認された場合にのみ更新できる。

 

麻薬·犯罪問題事務室は、大麻関連活動許可証申請者の手続きと要求を掲載し、特定の実体がこれらの指示を遵守した後に公式証明書を発行することを許可する命令を発表した。これらの命令は、(I)命令150(GSP標準認証)、(Ii)命令151(GAP標準認証)、(Iii)命令152(GMP標準認証)、および(Iv)命令153(GDP標準認証)を含む。許可されたエンティティは、各段階で要求される品質レベルを保証するために、分析基準および医療用大麻生産および流通の各段階に適合する品質レベルを保証するために定期的および定期的に検査される。

 

---

医療用大麻輸出入

 

麻酔薬条約は会員国間の大麻の輸出入を管理する。イスラエルは会員国なので、どのマリファナの輸出入も麻酔薬条約によって制限されている。

 

2020年10月、IMCAは“医療·研究用大麻類危険薬物輸入申請を承認する承認基準”(“プログラム109”)と題する更新プログラムを発表し、医療·研究用大麻輸入許可証の申請要件を説明した。したがって、医療用大麻の各輸入はIMCAによって承認され、一般的な輸入許可証ではなく、各輸入貨物に具体的な輸入許可証を発行しなければならない。輸入医療用大麻の申請は，国際大麻管理協会の許可を得た医療用大麻関連活動に従事する実体によって提出することができる。イスラエル政府は2019年1月27日に医薬級大麻と大麻製品の輸出を許可した⁹2020年12月，IMCAは医療用大麻輸出許可証申請手順ガイドラインを発表した。^10.

 

イスラエルの成人娯楽用大麻と非医療用CBDが合法化

 

現在，成人娯楽用大麻はイスラエルでは違法であり，CBDの非医療用途への使用は違法である。2020年11月、大麻市場改革の推進を担当するイスラエル政府委員会は、イスラエルで成人娯楽用大麻を合法化することを支持し、提案する報告書を発表した。その後、イスラエル議会は解散し、委員会の提案は実施されず、すべての立法計画は棚上げされた。しかし、2021年6月13日に設立された新政府は、共同政府合意で合意し、成人娯楽用大麻の合法化を約束した。新政府発足以来，個人娯楽成人のための大麻の合法化，CBDの非医療用途への合法化など，いくつかの立法イニシアティブが提案されている。2022年2月，厚労省の委員会はCBDの合法性を考慮し，CBDをDDOから除外すべきであるとの提言を発表した。衛生大臣は委員会の主な提案を採択したが、これまで保健大臣はDDDからCBDを除去するよう指示していなかった。2022年4月1日、新たな条例が施行され、以前所持·使用されていた大麻の刑事犯罪を行政犯罪と見なし、犯罪記録に影響を与えず、処罰を罰金に限定した。

 

原制度と価格規制

 

2019年9月まで、従来の制度では、IMCA許可を得て医療用大麻製品を消費した患者は、各患者の許可量にかかわらず、それぞれのライセンスによって許可されたすべての医療用大麻製品を取得し、毎月の固定価格は370新シェケルである。2019年9月から、新制度の下で、患者に発行される許可証は、彼らに毎月固定価格の権利を与えることはなくなった。しかし、前制度によって発行されたいくつかの医療大麻患者許可証は依然として有効であり、その所有者には、前制度の価格規制と供給者によって医療大麻製品の取得を制限する権利がある。これまでの制度下のすべての許可証 は2022年第1四半期に満期になった。

 
                                                    

 

許可証から処方までの大麻医療規制改革

 

2022年8月、衛生部は大麻医療許可の処方への移行改革要綱草案(“要綱草案”)を公表した。2023年6月13日、イスラエル議会衛生委員会は“2023年危険薬物条例(改正案)”(以下、“条例改正案”)を承認し、 は提案大綱が公表された後、許可証の発行から処方許可証の手本に変更する¹²それは.条例改正案は患者がアクセス可能で顕著な官僚主義的救済を得ることを可能にする。新処方モデル(以下のように定義する)の目的は，合格した専門医(全科医，家庭医，内科医，小児科医を除く)が医療保健提供者(よく知られているKupat Holim)の監督の下で患者のために医療用大麻の処方を発行することであり，衛生部の使用許可証(以下，“新処方 モデル”と呼ぶ)を必要としない。

 

条例改正案の主な変化は、(1)任意の専門医が専門訓練を必要とせずに許可証を発行することができること、(2)大麻使用許可証は、現行の枠組みで要求される衛生部許可証形式ではなく、処方形態で発行されること、(3)大麻製品は、IMCA特別許可証および衛生部許可証を取得した薬局で販売するだけではなく、任意の薬局で販売することができることである。条例改正案は公布日から180日以内に施行される。法律改正案で承認された適応は，腫瘍性疾患，活動性炎症性腸疾患，エイズ，多発性硬化症，パーキンソン病，牽引症，てんかん，自閉症，認知症など様々な状況をカバーしていることが知られている。

 

同社は2023年12月8日、イスラエル保健省が2023年8月7日に発表した予想医療用大麻改革(“改革”)を3カ月延期すると発表した。イスラエルとハマスの戦争により、2023年12月29日に実施予定だった医療用大麻規制改革の予想実施が3カ月遅れた。新条例 はこの部門の多くの厳格な制限を緩和し、それによって患者が医療用大麻を獲得する機会を強化することを目的としている。

 

カナダから輸入された大麻の反ダンピング調査

 

イスラエル政府サイト上の日付2024年1月18日の通知は，国際農場，Organigram Holdings，Tilray Canada，Hexo(Br)社(Tilray所有)，緑色有機オランダ人，Cancopy Growth Corporation，SNDL，Cronos Group，Auxly Cannabis Group，分貝およびカナダのすべての医療用大麻メーカーに10社の異なるカナダ大麻メーカーに送られた。

 

貿易担当者は、第5591−1991年の“貿易課税·防衛措置法”第24条(D)の認可に基づき、実際の損害又は現地製造業に実際の被害を与える可能性がある特殊な状況及び輸入大麻と前記損害との因果関係を発見した後、カナダから輸出された大麻を自主的に調査することを決定したと発表した。

                                                    

 

通知には、2024年1月15日の調査状況を知らせるカナダ大使館首席商務参事官マイケル·マンチーニへの手紙も含まれている。

 

経済産業省は社会に正式な通知を発表し、“反ダンピング”調査に関するアンケートへの回答を求めた。

 

1991年の貿易課税·国防措置法第27条(B)の規定によると、“専任者は、記録すべき特殊な理由により、(A)項に規定する期間をさらに延長することができるが、30日を超えてはならない”と規定されている。(原文に重点を置いていない)、専門家は、カナダからイスラエルへの医療用大麻の輸出調査の一部である特殊な条件が存在することを決定し、提出に必要な材料の締め切りを10日から2024年3月10日に延長した。Br材料の準備に重大な遅延が発生した主な原因は、イスラエルが現在広く予備サービス人員を募集している一部として、多くの労働者がおらず、しかもイスラエル大麻市場の独特な複雑性のため、多くの参加者に同時に生産者と輸入業者としてデータを提出することを要求している。

 

同社はその子会社分衆とIMC Pharmaに関するアンケートを提出しており，これらの調査に含まれており，その子会社Rsen High Wayにアンケートを提出している。

 

ドイツの規制枠組み

 

2017年3月10日，ドイツ連邦政府はBundestag−Drucksache 18/8965号法案を公布し，麻酔薬や他の法規を改正する法律を公布し，これらの法規は既存の麻酔法を改正し，大麻が薬物であることを認め，医療用大麻製品の輸入と国内栽培を許可した。最新の立法により，大麻は“連邦麻酔法”添付ファイル3 に登録され，“処方に適した適正麻酔薬”とされている。麻酔薬条約によると，ドイツの合法化は国によって規制されている医療用大麻のみに適用されている。現在、ドイツでは医療用大麻製品の生産、流通、輸出、輸入は合法であるが、条例と許可証の要求を遵守するためには、成人娯楽用大麻製品に関連する業務は依然として不法である。しかし、現ドイツ政府は連合協定で、成人娯楽市場でもドイツ市場を開放しようとしていると発表した。2022年10月に重要な論文が¹³この点で、連邦政府は成人娯楽用大麻使用に関する既存の国際協定について解釈声明を発表し、通知の枠組み内で欧州連合委員会に法律案を提出しようとしている。長い政治討論を経て、ドイツ連邦議会は連邦政府の“大麻使用の制御に関する”法律草案(BTDrs.20/8704)を承認した¹⁴Bt Drs.20/8763¹⁵BT-Dr.20/10426¹⁶)2024年2月23日(金)。草案も3月末にドイツ連邦議会で可決され、これ以上の障害はなく、その後、草案第15条によると、基本的に2024年4月1日に発効すると仮定できる。草案第1条は、いわゆる大麻消費に関する内容の一部が後になって発効する(例えば、草案第15条第2項によれば、2024年7月1日に発効する)。これは医療用大麻にも直接影響を与え，草案第2条(医療用大麻法案)と第3条(BtMG) のテーマである。法草案の発効に伴い，大麻は定義上の麻酔薬ではなく，BtMGの制約を受けなくなった。BtMG添付ファイル3における定義は、MedCanG第2節の定義に置き換えられる：“医療用大麻：1961年3月30日の麻酔薬単一条約”(連邦法律公報、1973年、第2ページ、1354ページ)第23条及び第28(1)条によれば、国の規制下で医療目的で栽培されている大麻属植物、花卉及び大麻属植物の他の部分、及びドロノール大麻フェノール及びこれらの全ての製剤を含むデルタ−9−テトラヒドロカンナビノール“である。しかし、麻酔薬規制は似たような規制と許可によって代替されるだろう。連邦薬物·医療機器研究所(BfArM)はより高い連邦当局として後者に責任を持ち続ける。規制の観点から見ると、薬用大麻は法律改正後も1種の薬用製品または活性医薬成分であり、これは薬用製品法の要求が引き続き存在することを意味する。したがって、照射製品のマーケティングは引き続き“放射線または電離放射線治療薬品条例”(AMRadV)に従ってマーケティング許可を得る必要がある。“医薬大麻法”(MedCang)(第1節参照)によると，“BtMG”第3節により発行された麻酔薬許可証のみが新たな許可証に置換されるが，これは“BTMG”以前の申請手順と一般条例に関する規定に大きく適合している。しかし，条約の発効により，薬用大麻は麻酔薬のような貯蔵や輸送を必要としなくなったという新たな違いがある。それに応じた安全予防措置が適用されなくなったことは，薬剤法の規定を守れば十分であることを意味する。いわゆる半年間報告書は年次報告書によって代替されるだろう。麻酔薬と比較して，薬用大麻担当者への要求はやや低下した。将来，麻酔薬処方がない場合には，処方が可能となる。普通の処方箋一枚で十分です。これはただの概要に過ぎない-あなたがこれを単独でもっと詳細に言及することを歓迎する。区別を容易にするために、 が対応する点に関連する場合、以下では、対応する直前の変更を参照する。しかしながら、医療用大麻条約第17条に基づいて医療用大麻を栽培することは、もはや公開入札を必要とするのではなく、取引許可証のように、最終的には2段階の認可を経なければならない可能性が高い(医薬品法規については、州レベルの許可であり、医療用大麻に罹患しているという事実は、連邦レベルの許可である)。

                                                    

ドイツの医療大麻はドイツとヨーロッパ薬典の相応の専門書を守らなければならない。現在、EUは(非協調的)国家大麻花薬局方専門書(例えば、ドイツ薬局方(Deutsches Arzneibuch(DAB))と大麻抽出物(DAB))しかない。薬草製品委員会(HMPC)は欧州薬品管理局(EMA)が薬草物質、製剤と組み合わせの科学データの編集と評価を担当する委員会として、EUの統一的な品質要求(大麻輸出入を含む)に鑑み、さらに“ヨーロッパ薬典”(Ph.EURR.)を改訂することを発表した。大麻専門書が準備中です。

“ヨーロッパ薬局方”(Ph.EU.)補編する.11.5現在利用可能であり、新しいPh.EURを含む。大麻の花と新しい博士ユーロに関する専門書。大麻ジオール(CBD)専門書。 現在の状態によると、博士ユーロ。2024年7月1日から、大麻花卉専門書は既存の国家専門書(NL、DK、D、CH)に代わる。しかし、ドイツ公式翻訳のこの専門書だけを参考にしたいと思っている異なる機関がある。大麻花に関する新しい専門書は、患者が吸入または経口服用することによって処方されることができる医薬製品(薬草製品)の製造抽出物の出発材料を含む。ドイツの専門書と比較して、全く関連のない変化ではない。

すべてのBtMGライセンス申請は、関連する医療用大麻の品種および推定数量を具体的に説明しなければならず、その後の任意の変化はドイツ連邦アヘン局に報告されなければならない。同様の は7，8条MedCanGにも適用され，今後の医療用大麻貿易の認可に触れており，現在明らかに予定されている年間数を具体的に説明していないにもかかわらず。しかし，BfArMがこれらを尋ねたと仮定できるのは，第16節と17節のMedCanGと依然として適用されている“外国麻酔品貿易条例”(第14節MedCanG)に規定されている報告義務(BtMGと比較して減少しているにもかかわらず)である。

 

大麻とは異なり、CBDは、BtMG添付ファイル3で処方および販売可能な物質である合成CBDでない限り、ドイツの麻酔薬の法的制約を受けず、その使用および投与量に応じて、ドイツの薬物法的制約を受けない可能性がある。“薬品処方条例”添付ファイル1は、CBDは原則として処方であるが、最低用量または具体的な剤形は規定されていないと規定している。しかし，CBDを天然に含む消耗品とCBD抽出物を注入する消耗品を区別しなければならず，欧州委員会は後者を“食品”としており，最近ではすべての新食品応用に少なくとも十分な安全データがないため，承認を得る申請はないと述べている。これを受けて、ドイツ市場では様々なCBDを含む製品を見つけることができます。現在、食品(特にサプリメント)や化粧品(特に口香油)中のCBDに問題があると判断されています。一方，CBDは薬用物質および/または許可された新しい食品とされているため，食品での使用には適さない一方，CBDは最終的にはこのような状況で消費される(食品のように)ため，口腔での使用には適さない。

 

ドイツにおける栽培及び薬用大麻の分布

 

ドイツ連邦薬品·医療機器研究所(“BfArM”)の連邦アヘン局は大麻の栽培，収穫，加工，品質管理，貯蔵，包装，卸売業者，薬剤師，メーカーへの流通を監督する大麻部門(“大麻機構”)を設立した。大麻管理局はこれまで，ドイツ製医療用大麻製品の定価を規制し，メーカー，卸売業者，薬局間の非営利医療大麻製品販売の中間者としてきた。2018年末、大麻署は入札を出し、現地の医療用大麻栽培とドイツで栽培された医療用大麻製品の流通許可証(“ドイツ地方入札”)を授与した。大麻機関はこのような栽培と流通の間でサプライチェーンの中間者として機能するだろう。2019年4月、3つの地元栽培許可証が発行された。そのため，ドイツにはBfArmを代表する3社の大麻機関が栽培されている。各ライセンス保有者は，4年間の許可期間内に，13栽培区画の中から最大200キロ，総生産量は年間2，600キロ，4年間の許可期間で10，400キロ栽培することを許可した。2021年7月、BfArMはドイツで栽培された大麻の国販売を開始した。それ以来、薬局はポータルサイトwww.canabisagentur.deを通じてBfArMから薬用薬品の品質の医療大麻を購入し、患者に使用することができるようになった。BfArMが薬局に売っている価格は1グラム4.30ユーロです。

 

大麻署は医療用大麻製品の実際の小売価格に影響を与えず、医療用大麻製品の輸入も担当していないため、輸入医療大麻製品を購入または流通することはない。卸売業者として，大麻機関はドイツの医療用大麻製品を独自の名義で販売している。

 

未来の情勢：

 

上記草案の発効に伴い，国内栽培許可証の発行は第(4)節及びその後の規定が管轄している。MedCanG。従来時間がかかっていた入札と大麻機関に医療目的のための国内大麻栽培契約を付与し，大麻機関はその後その過程で決定した経済経営者から国内収穫の生産量を購入·分配し，今後入札手続きを必要としなくなる。

 

導入数量とプログラム

 

麻酔薬条約の規定によると，ドイツは来年度の医療や研究目的の医療用大麻製品の期待需要量を推定し，この推定数を国際麻酔薬管制局に報告しなければならない。

 

ドイツの輸入許可証取得の前提条件として，サプライヤーはEU−GACPガイドラインに従って栽培·収穫し，EU−GMPガイドラインや認証に従って生産しなければならない，あるいは，純EU−GACP製品であり，ドイツでEU−GMP製造手順を行わなければならない。ドイツに輸入されたすべての医療用大麻製品は、その法規が“麻酔薬品条約”に符合する国で栽培された植物材料から来なければならず、ドイツとヨーロッパ薬局方に記載された関連専門書に適合しなければならない。これらの要求は医療用大麻製品の輸出にも適用されるが，ドイツの現行制度では国内で栽培されている医療用大麻製品を大麻庁以外の商業実体に直接販売することは許されていない。

 

薬局だけで薬を調合する

 

BtMG(およびMedCanG)およびAMGライセンスに基づいて輸入許可証に従って輸入された医療大麻製品は薬局にのみ販売され，処方に基づいて最終的に患者に配布され，ヨーロッパでは個々の患者の医療処方に応じて薬局が調製した医療製品を指す用語である。通常の製剤はbr薬局でいくつかの製造手順を行う必要がある。薬剤師のこのような製造工程は、一般に、予め包装された大麻花序(一般に“花”と呼ばれる)、経口用医療用大麻製品(Dronabinol)、蒸発時に吸入するための医療用大麻製品、および医療用大麻を注入するための茶の試験および用量を含む。医療用大麻製品は，一般製剤に加えて，あらかじめ包装された許可薬(例えばSativex)として販売されてもよい。

 

アメリカにはマリファナに関する活動はありません

 

このグループは、カナダ証券管理人従業員通知51-352(改訂)に定義されている米国の大麻関連活動-米国大麻関連活動を有する発行者には従事していない。

 

リスク要因

 

当社は取締役会指導者，管理職が積極的に参加するリスク管理管理プログラムを実施し，その業務リスク評価 を毎年更新している。それにもかかわらず、その会社はそれが直面する可能性のあるすべての危険を予見できないかもしれない。IM Cannabisは現在競争の市場が複雑で、競争が激しく、変化が迅速であり、その業務は高成長、厳格な監督管理の企業固有のリスクの影響を受けており、会社はグループ業務に関連するいくつかのリスクを決定しており、これらのリスクは、本MD&Aと当社が12月31日までの財政年度のForm 20-F年度報告でさらに述べたように、グループの業務、財務状況、経営業績、およびBrのキャッシュフローに影響を与えている可能性がある。2023は、SEDAR+(www.sedarplus.com)およびEdgar(www.sec.gov/edga)の会社概要(“年次報告”)を参照することができます。より多くのリスク要因を知るためには、“年次報告”を参照されたい。新たなリスクが出現することもあり、経営陣はすべてのリスクを予測できない可能性があり、実際の結果が前向き陳述に含まれる結果とどのように異なる可能性があるかを予測することもできない。本MD&Aの読者は将来の結果の予測として前向き陳述に依存すべきではない.

 

信用リスク

 

2023年12月31日現在の最大信用開口は、現金と現金等価物、貿易売掛金、その他の流動資産の帳簿価値である。当グループは未収貿易帳簿の返済に重大な信用リスクはありません。すべての現金と現金同等物はイスラエルの主要な金融機関に保管されている。

 

受取すべきローン信用リスクは、借り手の信用リスク管理に関する会社の政策、プログラムと制御に従って、各ローンが単独で管理する。各期間が終了した場合には、信用リスク分析に基づいて個人ローン価値を評価する。

 

予想信用損失分析は、通常、管理層が信用リスクを評価する際の借り手の経験/誠実さ、財務状況、業務計画、能力、製品、顧客、契約、競争優位性/劣勢及びその他の関連要素に対する理解に基づく。これはまた、借り手の予測を評価することと、未返済残高における会社の任意の保証および/または担保を考慮することとを含むであろう。

流動性リスク

 

為替レートリスク

 

2023年12月31日現在、同社がユーロ、新シェケル、ドルで保有している一部の金融資産と負債は、現金と現金等価物を含み、それぞれ278千ユーロ(約407ドル)、369.8万新シェケル(約1350ドル)、15000ドル(約20000ドル)である。当社はその外貨リスクを管理し，NISにおける第三者と最大可能な取引を行うことにより，外貨キャッシュフローの正味開放を最小限にすることを目標としている。当社は現在、外国為替契約を用いて外貨キャッシュフローをヘッジするリスクを開放していません。管理層はこのリスクは現在大きなものではないと確定しているからです。

 

株価リスク

 

 

税金振り出し

 

当社はITA 12の規定を遵守し、CRA 13の審査を受ける必要があります。同社はITAに対する解釈とCRAの指導に基づき，その年度税務コンプライアンスを提出している。CRAが同社の納税表や納税状況を受け入れるかどうかは確定できません。会社の税務申告とCRAの最終評価とのいかなる違いも、会社の業績や財務状況に影響を与える可能性がある。

 

当社が運営するいかなる管轄区域の所得税の法律又はその解釈が当社及びその株主に悪影響を及ぼすことなく変更、解釈又は管理を行うことは保証されない。また，CRAが当社が課税を計算する方式に同意したり，他の税務機関がその行政やり方を変えず，当社やその株主の利益を損なうことは保証されない.

 

2023年10月23日と2020年1月1日から2020年12月31日までの消費税評価税通知書によると、当社の被評価税保険税198，687.57ドル、延滞利息36，248.62ドル、罰金7，947.49ドル(総称して“2020評価税”と呼ぶ)が提出されていない。

 

2023年10月23日、2021年1月1日から2021年12月31日までの消費税評価通知書によると、同社は保険消費税72，944.92ドル、延滞利息1，533.75ドル、罰金499.48ドル(総称して“2021年評価”と呼ぶ)と評価されている。

 

もし誰かが反対通知(“消費税法案”)を提出した場合、CRAはその人に決定通知を送ってから90日まで論争のある金額を催促することはできません。しかし、どんな借金も利息と罰金を計上し続けます。

 

2023年11月29日、当社は2020年と2021年の評価に対する反対通知(“消費税法案”)を提出しました。そのため、CRAは当社に決定通知を出してから90日以内に上記の金額 を催促行動することができます。

 

当社が評価提出した反対通知(消費税法案)は、低~中複雑性です。CRAは現在、低~中複雑性に関する反対通知(消費税法案)の決定通知を発表するのに約150~300日かかります。

 

当社は、IM Cannabis Corp.が提出した反対通知(消費税法案)が2020年の評価と2021年の評価が空ける可能性を招くと評価している。

 

合併“国際財務報告基準”第10号下のある財務結果と共同統制の維持

 

当社は国際財務報告準則第10号を遵守し、この準則は単一合併モデルを採用し、“制御権”の定義を採用し、投資家(定義はIFRS 10参照)の被投資先の合併を要求し(定義は IFRS 10参照)、条件は：(I)投資家は被投資者に対して権力を持っている；(Ii)投資家は被投資者の可変リターンにリスク開放または権利を持っている；および(Iii)投資家は被投資先に対する権力を利用して投資家のリターン金額に影響を与えることができる。

 

2019年4月2日にIMC Holdingsが再編された後、当社はIFRS 10に基づいてFocus契約の条項を分析し、br}が引き続きその財務諸表にFocusアカウントを連結すべきかどうかをまとめた。

 

IFRS 10によれば、投資家が被投資者に対して制御権を行使することができる場合には、合併が発生する。統制権は投票権や他の権力の証拠によって達成される。直接持株がなければ、 IFRS 10により、投資家(定義IFRS 10参照)は、被投資先(定義IFRS 10参照)に関する活動を一方的に指導する権利と能力がある他の証拠を考慮すべきである。契約契約とIFRS 10における指導を考慮すると、当社は分衆医療に対して直接または間接所有権を持っていないにもかかわらず、関連活動(“事実制御”と呼ばれる概念)を一方的に指導する十分な権利があり、主な原因は以下の通りである

 

 

 

 

 

このため、国際財務報告基準第10号によると、会社はFocusに対して“事実上の支配権”を持っているため、会社の財務諸表にFocusの財務結果を統合した。

 

当社またはOren ShusterおよびRafael Gabayさんは、IFRS 10の定義に基づいてフォーカスの“事実上の制御”を維持できませんでしたが、当社の統合モデルを変更することができ、当社のビジネス、経営実績、財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

 

IMC Holdingsは2023年11月30日、Oren ShusterとRafael Gabayが保有するFocus 74%の権益を購入する選択権を行使し、イスラエル保健省が運営する機関“IMCA”に選択権の行使を許可する要請を提出した。2024年2月25日、IMCAはIMC Holdingのオプション行使を代表する者を承認し、取引の完了を許可した。 2024年2月26日、IMC Holdingはオプションを行使し、この日までにIMCは74%の焦点を持っている。会社は引き続き会社の財務諸表に分衆の財務結果を合併する。

 

イスラエルの大麻産業に直接関与しているかもしれません

イスラエルの現在の監督医療用大麻枠組みによると、大麻活動に従事するには、イスラエル保健省が運営する機関“IMCA”が発行する適用許可証を取得する必要があり、その中で他の事項に加えて、許可証申請者(“材料所持者”)が5%以上の株式を保有する取締役、高級管理者および株主、および適用許可証の付与後に重要な保有者となるすべての取締役、高級管理者、株主が事前にIMCAの承認を得ることが要求される(“IMCA事前承認要求”)。したがって、会社がIMCAを大麻活動に直接関与しているとみなされる場合、IMCAの上記承認は、上述したような将来の証券保有に適用される可能性がある。

 

また、当社又はその株主がIMCA事前承認規定を遵守できなかった場合、当社グループが任意のライセンスに従って経営を継続して大麻活動に従事したり、当該等のライセンスを継続したりする能力に影響を与える可能性がある。本グループが大麻活動ナンバープレートの良好な状況を維持できなければ，本グループの業務，財務状況，経営業績，見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

 

会社の継続経営企業としての継続経営能力

 

本グループの現在の運営予算には、売上現金収入のレベルと時間、および運営支出と資本支出の現金支出を含む複数の仮定が含まれている。2022年と2023年の再編計画と行動。会社取締役会は2023年にコスト節約計画を承認し、会社が運営を継続し、現金義務を履行できるようにした。コスト節約計画は効率と協同効果によるコスト を減少させ、主に損失活動の運営を停止し、賃金と従業員の人数を減少させ、キー管理者に支払う報酬(キー幹部のリストラを含む)を減少させ、運営効率を高め、資本支出を減少させるステップを含む。2024年には、同社は資金および/または債務の調達に力を入れ、コストの節約と効率の向上に努め続ける。

 

これらのことは、同社の持続経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑わせている。年次財務諸表には、回収可能性や資産や負債分類に関する調整は含まれていませんが、そのような資産や負債は、当社が経営を継続できない場合には調整する必要がある可能性があります。

 

東欧の紛争と政治的不安定

 

2023年上半期、インフレの激化やロシアのウクライナ侵攻に対応するための政府·中央銀行の行動の規模とタイミングに対する市場参加者の反応と不確実性により、世界市場の変動性が著しく上昇した。このような変動は金融市場の活発さを低下させる。中央銀行が取った行動に関連する持続的な市場変動や不確実性 ，世界のマクロ経済見通しの低下(ロシアのウクライナへの侵入と脅威を含む)、あるいは東欧でより広範な武力衝突が勃発することは、金融市場活動の継続的な減少をもたらし、これは当グループの収入と資本市場活動に負の影響を与える。

 

イスラエルの紛争と政治的不安定-イスラエル-ハマス戦争

 

このグループはイスラエルと中東に影響を与える政治、経済、法律、規制、軍事条件の影響を受けやすい。イスラエルとその隣国や領土との武力衝突はこの地域で定期的に発生しており、同グループの業務、経営成果、財務状況に悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、イスラエルとその貿易パートナーとの間の貿易中断または減少、または当グループのパートナーまたは顧客または他の人が、イスラエルまたはイスラエル企業との業務活動を阻止または阻止するために、イスラエルの他の事件または要因に影響を与える悪影響を受ける可能性があり、イスラエルの経済的または財政的状態が大幅に低下し、イスラエル内部の信用格付けが大幅に低下し、騒乱、蜂起、および政府の故障を含む労使紛争および政治的不安定がある。イスラエルまたはイスラエル企業に対する制限的な法律または政策は、当グループの業務、経営業績、財務状況、および将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

 

この地域のいかなる武力衝突、テロ、あるいは政治的不安定はビジネス環境に悪影響を及ぼす可能性があり、当グループの経営成果を損なう可能性があり、資金調達を困難にする可能性がある。当グループと業務往来のある各当事者は、動乱や緊張が激化している間にイスラエルへの渡航を拒否し、必要に応じて当社の業務パートナーと対面するための代替手配を迫られる可能性がある。さらに、イスラエルの政治的·安全保障情勢は、このような合意の不可抗力条項に基づいて、これらの合意の下での約束を履行する義務がないと主張するイスラエルでの合意を我々と締結した当事者につながる可能性がある。また、過去には、イスラエルとイスラエルの会社は経済的にボイコットされていた。いくつかの国はまだイスラエルとイスラエルの会社との業務を制限している。これらの制限的な法律および政策は、私たちの経営業績、財務状況、または業務拡張に悪影響を及ぼす可能性がある。

 

また、イスラエルの法律によると、イスラエル市民と永久住民は長い間軍事予備役を履行し、緊急時にいつでも現役を召集される義務がある。激化する敵対行動に対応するために、予備役軍事者を大量に召集する時期があった。

 

2023年10月7日、テロ組織ハマスとイスラエルの間の戦争が始まった。この戦争は会社の業務運営に影響を与えた。当社は2023年第4四半期にマイナス影響を受け、中長期的に潜在的な積極的な影響を与える。同社の運営能力は損害を受け、従業員、供給、輸入、販売など様々な面に影響を与えている。

 

被害をもたらしたが、その影響の程度を完全に評価するのは時期尚早だ。しかし，戦争の最初も肯定的な影響は，2023年12月29日に開始予定だった医療用大麻改革を延期したことである。将来的には、当グループの上級管理者および主要者が含まれる可能性があり、これは長い間、業務運営を混乱させる可能性があるより多くの募集があるかもしれない。

 

イスラエルの司法と立法改革は

 

イスラエルは現政府が提案した司法や立法改革に関する政治的·社会的不安定を経験しており、ある程度の不安定さと不確実性をもたらしている。このような金融市場活動に一定の影響を与える不安定 は，このグループのイスラエル市場における経営能力に実質的な影響を与える可能性があり，その原因としては，他にも通貨レートや金利へのリスク開放，中断日数による販売減少 および資本投資の可能性が低いことがあげられる。

 

2023年8月7日、イスラエル保健省は予想される医療用大麻規制改革(“改革”)を発表した。改革下の新しい法規はこの業界の多くの激務法規を廃止し、患者が医療用大麻を獲得しやすくし、輸出を促進する可能性があり、これらはすべて会社、その子会社とFocusの業務、財務状況と業績に実質性と積極的な影響を与える可能性がある。イスラエルとハマスの戦争のため、2023年12月29日に実施される予定だった改革は3ヶ月延期された。

 

CCAA議事録

 

2023年9月14日、オズボーン裁判官は終了令(署名済み証明書及び上記“会社債権者手配法”によるCCAA法律手続きの送達リストが届いた)を発行し、一時停止期間はすぐに終了し、これ以上の行動や手続きを必要としない。九月二十九日^{これは…。}2023年には、Trichome Financial Corp.が提出され(または提出されたとみなされる) 譲渡(またはTrichome Financial Corp.に対して破産令が発行され)、Goldhar&Associates Ltd.は破産管理署長(または裁判所)によって破産者遺産の受託者に任命される。破産者第1回債権者会議が10月17日に開催された^{これは…。}, 2023.

 

天合グループを構成する実体の直接または間接株主として、当社はCCAA訴訟で他の利害関係者に優先され、天合グループの業務再編において無リターンを実現することが可能である。

 

環境リスク

 

本グループの業務は、いくつかの司法管轄区の環境及び職業安全法律及び法規を遵守しなければならず、水、空気及び陸上への排出及び排出、危険及び非危険材料及び廃棄物の処理及び処分、及び従業員の健康及び安全を含む。本グループでは，環境や従業員の健康および安全事項の遵守に関する持続的なコストと義務を発生させる。環境及び職業安全法律及び法規を遵守又は維持できない場合は、是正措置を講じ、製造業務の追加コストを懲罰又は制限し、当グループの業務、経営業績及び財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

 

農業経営に固有のリスク

 

同社の業務は、農産物である第三者サプライヤーによる大麻製品の栽培に関するものである。そのため、この業務は病虫害、植物病害と類似の農業リスクなど、農業業務固有のリスクに支配されている。当社が協力している第三者栽培者は，訓練された人員と適用された設備を用いて栽培条件を注意深く監視しているにもかかわらず，自然元素がその製品の生産や経営結果に実質的な悪影響を与えない保証はない。生産量のいかなる低下も当グループの業務、経営業績或いは財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

 

前向き陳述に関する警告説明

 

本MD&Aのいくつかの陳述は、適用されるカナダおよび米国証券法が指す“前向き陳述”または“前向き情報” (本明細書では総称して“前向き陳述”と呼ぶ)を含む可能性がある。事実陳述以外のすべての陳述は、予想される財務業績、戦略及び業務状況に関する陳述を含む展望的陳述と見なすことができる。“信じる”、“計画”、“計画”、“推定”、“予想”、“予想”、“継続”または“潜在的”などの言葉、ならびに同様の表現、ならびに“将”、“すべき”、“将”および“可能”のような未来または条件動詞は、しばしば前向き陳述を識別する。これらの陳述は、経営陣の現在の未来の事件に対する予想と計画を反映し、経営陣が現在把握している情報に基づいて、合理的な仮定、推定、内部と外部分析及び管理層の意見に基づいて、管理層の経験、傾向に対する見方、現在の状況と予想発展、及び管理層がこのような陳述を行う日に関連すると考えている他の要素を考慮している。いかなる前向き陳述中の期待が正しいことが証明されることは保証されないので、本MD&Aに含まれる前向き陳述に過度に依存すべきではない。展望性陳述は本質的に展望性であり、IM Cannabisがある仮説を立てることを要求し、そして固有のリスクと不確定性の影響を受ける。すべての前向き表現は、本MD&Aの日までのすべての前向き表現である。法律の要求を除いて、会社は新しい情報、未来イベント、または他の理由でこのような 前向き表現を更新することを約束しない。

 

本MD&Aにおける前向きな陳述は、以下に関連する前向きな陳述を含むことができるが、これらに限定されない

 

本MD&Aに含まれる前向き陳述については，他の事項を除いて，会社は以下のような仮定をしている

 

上記の前向き陳述と仮説リストは詳細ではないことに注意してください。前向き表現は未来のイベントと状況に関連するため、それら自体は内在的なリスクと不確実性を持っている。 は多くの要素とリスクのため、実際の結果はこのような前向き表現の現在の期待や示唆の結果とは大きく異なる可能性がある。これらの措置には

 

先に挙げたリスク要因は詳細ではないことを読者に注意してください。これらおよび他の会社の業務、運営または財務結果に影響を与える可能性のある要因の詳細については、本MD&Aの“リスクおよび要因”および“または負債および約束”のタイトルを参照してください。会社および経営陣は、日付までの状況のみを説明する前向きなbr陳述に過度に依存しないように読者に警告しています。同社は前向き陳述に反映された予想が合理的だと考えているにもかかわらず、これらの予想が正しいことが証明される保証はない。適用される証券法の要件を除いて、会社や経営陣は、新たなイベントや状況を反映するためにそれらを更新または修正する義務はない。

 

会社の業務に関する仮定、リスク及び不確定要因及び前向き陳述に含まれる情報に基づく重大な要因又は仮定に関する他の情報は、会社の開示材料に提供され、本MD&Aの“法律及び規制リスク要因”の項及び会社の年次報告に含まれる“リスク要因”の項の下で、 は、会社のSEDAR+(www.sedarplus.ca)とEdgar(www.sec.gov/edgar)の会社概要で調べることができる

 

本MD&A中のすべての前向き陳述はこれらの警告的声明によって制限される.

 

未来に向けた財務情報に関する警告説明

 

本MD&Aは、カナダ証券法が指す未来指向財務情報(“FOFI”)を含むことができ、これらの情報は、将来の経済状況および行動経路の仮定に基づいており、FOFIは歴史貸借対照表、損益表またはキャッシュフロー表の形式で提示されたものではなく、経営の予想結果、財務状況または現金流量に関連する。FOFIは経営陣が作成し，当社の活動と業績の展望を提供し，上記見出しの“前向き陳述に関する戒告説明”の下で議論した仮説と，当社が発生するコストと支出，資本支出と運営コスト，当社税率及び一般と行政費用に関する仮定を含む複数の仮説に基づいて作成した。管理層は関連日にFOFIを作成するすべてのコスト、支出、価格または他の財務仮定に対して確定的な約束をしていないか、またはそのような経営業績が実現されることを保証していないため、これらのすべてのコスト、支出、価格および経営結果の完全な財務影響はFOFIの関連期日で客観的に決定できないか、または客観的に決定することができない。

 

重要なことは、本MD&Aに含まれるFOFIは、(I)会社製品の将来の価格設定、(Ii)会社が時々会社業務を展開する可能性のある司法管轄区域内の将来の市場需要および傾向、(Iii)会社の持続的な在庫レベルおよび運営コスト推定、および(Iv)会社の2023年の財務業績を含むが、管理層が現在入手可能な情報に基づいているか、または管理層が合理的と考えているいくつかの追加仮説に基づいていることである。本MD&Aに含まれるFOFIや財務展望は，国際会計基準委員会が発表したIFRSに基づいて会社の財務状況を示すことを目的としているわけではなく，FOFIを作成する際の仮定が正確であることが証明される保証もない。当社の実際の運営結果とそれによる財務結果は，いずれのこのような文書の分析に掲載されている金額と異なる可能性があり，この違いは重大である可能性がある(FOFI作成後に発生する予見不可能なイベントを含む)。当社および経営陣はFOFIは合理的な基準で作成され、管理層の適用日の最適な見積もりと判断を反映していると信じている。しかし、この情報は高度な主観性を有し、そして多くのリスクの影響を受けているため、上記のタイトルは“展望性陳述に関する警告説明”と当社が公開開示した“リスク要素”のタイトルの下で議論されたリスクを含むため、本報告中のFOFI或いは財務展望を未来の結果に対する必然的な予測と見なすべきではない。

 

Fofiに過度に依存しないこと、または本プレスに含まれる財務的見通しに過度に依存しないように読者に警告する。カナダ証券法と類似した米国証券法には別の規定があるほか、当社はこのようなFOFIの更新を何の義務も負うつもりもない。

 

情報を付加する

 

会社に関するより多くの情報は、会社の年次報告を含めて、SEDAR+サイトwww.sedarplus.caとEDGARサイトwww.sec.gov/edgaで会社の概要を調べることができます。

73