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の内容
アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.,20549
______________________________________________
10-K
(マーク1)
x1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された年次報告
あるいは…。
o1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告
_______________________________________________________
本財政年度末まで十二月三十一日, 2023
手数料書類番号1-2189
アボット
1つはイリノイ州会社
36-0698440
アボット公園路100番地
アボット公園, イリノイ州60064-6400
(税務署雇用主身分証明書番号)
(224) 667-6100
(電話番号)
同法第12条(B)に基づいて登録された証券:
クラスごとのタイトル取引コード登録された各取引所の名称
普通株で額面がないABT
ニューヨーク証券取引所
シカゴ証券取引所会社
登録者が証券法規則405で定義されている経験豊富な発行者である場合は、再選択マークで示してください。
はい、そうですx
違いますo
登録者が当該法第13条又は第15条(D)に従って報告書を提出する必要がないか否かを、再選択マークで示す。
はい、そうですo
 
違います。x
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。
はい、そうですx
違いますo
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示す。
はい、そうですx
 
違いますo
登録者が大型加速申告会社,加速申告会社,非加速申告会社,小さな報告会社,あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
大型加速ファイルサーバx
ファイルマネージャを加速するo
非加速ファイルマネージャo
規模の小さい報告会社o
新興成長型会社o
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守するo
登録者が報告書を提出したかどうかを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オクスリ法案”(“米国連邦法典”第15編、第7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する。この評価は、その監査報告書を作成または発行する公認会計士事務所によって行われる。 x
証券が同法第12条(B)に基づいて登録されている場合は,登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かを示すチェックマークを適用する
これらのエラーのより真ん中に登録者の任意の実行者が関連回復中に第240.10 D−1(B)条に従って受信されたインセンティブベースの補償に従って回復分析を行う必要があるかどうかを再選択マークで示す
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(同法第12 b-2条で定義される)
はい、そうですo
違いますx
1,698,507,928株の総時価 アボットが最近完成した第2四半期(2023年6月30日)の最終営業日までに、ニューヨーク証券取引所から報告された終値計算によると、登録者の非関連会社が保有する議決権のある株の株式は$となる185,171,334,310それは.アボットは投票権のない普通株を持っていない。2024年1月31日までに発行された普通株式数:1,735,184,289
引用で編入された書類
2024年アボット依頼書の一部は引用により第3部に編入されます。依頼書は2024年3月15日頃に提出されます。


の内容
カタログ表
ページ
第1部:
第1項。
業務.業務
1
第1 A項。
リスク要因
9
項目1 B。
未解決従業員意見
15
プロジェクト1 C。
ネットワーク·セキュリティ
15
第二項です。
属性
17
第三項です。
法律訴訟
18
第四項です。
炭鉱安全情報開示
18
第二部です。
五番目です。
登録者普通株,関連株主事項及び発行者が株式証券を購入する市場
21
第六項です。
[保留されている]
21
第七項。
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
22
第七A項。
市場リスクの定量的·定性的開示について
39
第八項です。
連結財務諸表と補足データ
41
第九項です。
会計と財務情報開示の変更と相違
80
第9条。
制御とプログラム
80
プロジェクト9 B。
その他の情報
80
プロジェクト9 Cです。
検査妨害に関する外国司法管区の開示
80
第三部です。
第10項。
役員·幹部と会社の管理
81
第十一項。
役員報酬
81
第十二項。
ある実益所有者の担保所有権及び経営陣及び株主に関する事項
81
十三項。
特定の関係や関連取引、取締役の独立性
82
14項です。
チーフ会計士費用とサービス
82
第四部です。
第十五項。
展示と財務諸表明細書
83
第十六項。
表格10-Kの概要
90
サイン
91


の内容
第1部
プロジェクト1.ビジネス
業務の全体的な発展
アボットはイリノイ州の会社で1900年に設立されましたアボットの*主な業務は、一連の広範かつ多様な保健製品の発見、開発、製造と販売である。
企業に対する叙事的記述
アボット社には4つの報告可能な部門がある:設立された製薬製品、診断製品、栄養製品、医療設備。
老舗医薬製品
これらの製品には、世界各地で生産され、米国以外の新興市場で販売·販売されている一連のブランド模造薬が含まれている。これらの製品は、通常、アボットが所有する配送センターまたは公共倉庫から卸売業者、流通業者、政府機関、医療施設、薬局、および独立小売業者に直接販売され、具体的にはサービスされる市場に依存する。一部の製品は、他社と共同マーケティング、共同販売促進、または他社から許可を得ます。
確立された製薬製品部門の広範な治療領域の組み合わせに含まれる主要な製品は:
嚢胞性線維症および慢性膵炎を含むいくつかの潜在的疾患に関連する膵外分泌不足を治療するためのCreonを含む胃腸病製品;過敏性腸症候群または胆管痙攣の治療のためのDuspatalおよびDiceterl;Heptral、TransmetilおよびSamyr、肝内胆汁うっ滞(肝臓疾患に関連する)または抑うつ症状の治療のための;および結腸の生理リズムを調節するためのDuphalac;
多くの異なる婦人科疾患を治療するためのデュパストンと、閉経後女性のためのホルモン代替療法Femostonとを含む女性保健製品
血中脂質障害を治療するためのLipanthylおよびTricor、高血圧を治療するためのTevetenおよびTevetenPlus、高血圧を治療するためのPhysioten、甲状腺機能低下を治療するためのSynthroid;
メニエール病および前庭めまいの治療のためのSERC;疼痛、発熱および炎症を治療するためのBrufen;および重篤な片頭痛を治療するためのSevedol;および疼痛および中枢神経系製品を含む、疼痛および中枢神経系製品
抗感染クラリスロマイシン(Klacid、ClaribidおよびKlaricidの商標で販売されている);およびインフルエンザワクチンInfluvacを含む、呼吸器薬およびワクチン。
老舗医薬製品部門の主要なマーケティング努力は肝心な利益関係者と強力なブランドを構築することであり、消費者、薬剤師、医者とその他の保健提供者を含む。政府機関もまた重要な顧客だ。
古い医薬製品部門の競争は一般的に他の保健と製薬会社から来ている。また、後発薬代替処方ブランド、及び後発薬或いはブランド競争者がより多くの形式のすでに市場に投入された既存製品を発売することは、競争圧力を増加させる可能性がある。
________________________________________________________
*この報告書の10-K表全体において、“アボット”という言葉は、コンテキストに応じて、アボット、イリノイ州の会社、またはアボットおよびその合併子会社を意味する。
1

の内容
診断製品
これらの製品には、世界各地に製造、マーケティング、販売された一連の診断システムとテストが含まれている。これらの製品は、通常、アボット所有の流通センター、公共倉庫、または第三者流通業者から血液バンク、病院、商業実験室、診療所、医師オフィス、小売業者、政府機関、代替看護チェックポイントおよび血漿タンパク質治療会社に直接マーケティングおよび販売される。
診断製品細分化市場に含まれる主な製品は
免疫分析、臨床化学、血液学と輸血血清学検査領域の核心実験室と輸血医学システム、Alinityを含む®一連の機器や建築家は®Cell-Dynと®システムです。これらのシステムは、癌、心臓および代謝障害、薬物乱用、甲状腺機能、生育、神経学的および一般的な化学、肝炎やHIVなどの伝染病、治療薬のモニタリング、およびSARS-CoV-2血清学的分析のスクリーニングおよび/または診断に使用される
Alinityを含む分子診断ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)機器システム®患者試料中のdnaおよびrnaを自動的に抽出、精製および調製し、HIV、肝炎、ヒトパピローマウイルス、性伝播感染、SARS-CoV-2およびインフルエンザAおよびBならびに呼吸器合胞体ウイルスを含む感染病原体を検出および測定するためのMおよびM 2000;ならびに腫瘍学のための製品®ゲノムテストに基づいた魚の生産ライン
I−statを含む介護ポイントシステム®I-statと®Alinity®血液ガス、化学、電解質、凝固および免疫分析試験のためのキット;
SARS-CoV-2などの伝染病領域の迅速診断側方向流動試験製品、BinaxNOWを含む®パンビオと®迅速検査プラットフォーム、インフルエンザ、HIV、肝炎、マラリア、デング熱などの熱帯疾患;HIV分子看護点検査、m-PIMAを含む®HIV−1/2ウイルス負荷試験、およびSARS−CoV−2とA型インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスおよびA型連鎖球菌は、現在のIDを含む®高速分子系;Afinionを含む心臓代謝試験®Cholestech LDXと®プラットフォームと試験;ならびに薬物およびアルコール試験の毒理学業務;および
プロスシステム追跡、RALなどの実験室自動化システムを含む実験室で使用される情報学的および自動化ソリューション®医療点解決策とAlinIQ®情報学ツールと専門サービスのセットです
診断製品部門の製品は技術革新、価格、使用利便性、サービス、機器保証条項、製品性能、実験室効率、長期供給契約及び全体的なコスト効果と生産性向上における製品潜在力の面で競争されている。この細分化された市場のいくつかの製品は急速に時代遅れや規制が変化するかもしれない。アボットはそのいくつかの既存製品の技術的利点から利益を得ているが、競争相手が新製品を発売するにつれて、これらの優勢は減少または解消される可能性がある。
栄養品
これらの製品は広範な小児科と成人栄養製品を含み、世界各地に生産、販売と販売されている。これらの製品は、一般に、消費者、機関、卸売業者、小売業者、医療機関、政府機関、およびアボットが所有する流通センターまたは第三者流通業者に直接販売される。
栄養製品の細分化には主な製品があります
Similacを含む様々な形の乳児用粉ミルクと後続粉ミルク®Similac®360全面ケア®Similac Pro-Advance®Similac®前払金®Similac®360全面ケア®敏感なSimilacは®シラクックから成長しました®Similac®NeoSure®Similac®有機的なSimilac®特別看護®Similac Total Comfort®Similac®大豆異性体®Similac®Alimentum®エレカー®Gain Growth
成人や他の小児科栄養製品を確保することを含めて®Plusを確保して®確保して®イリフ®確保して®(NutriVigorを使用)®最大タンパク質は®高タンパク質、グルセナ®Gucerna®飢餓知能®ProSure小児科®PediaSureパートナー®PediaSure®ユービンポリペプチド®,Abound,Pedialyte®完璧な地域です®および
Jevityを含む医療機関が腸内飼育のための栄養製品®Gucerna®1.2 GLucerna,Cal®1.5カロリー、フラッシュストーン®、Oxepa®FreegoとFreegoSets,NePro®そして重要なのは®.
栄養製品の主なマーケティングは、消費者のために、または医師または他の保健専門家がアボットブランドの製品を推薦することを確保するために努力している。また、市場が許可されている場合には、栄養製品も消費者マーケティング努力により直接公衆に普及させる。
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の内容
この細分化された市場の栄養製品に対する競争は通常、他の多様な消費者と保健メーカーから来ている。競争要因は、消費者広告、配合、包装、科学的革新、価格、小売流通、および製品形態の利用可能性を含む。競争の重要な側面の一つは具材革新を探すことだ。競争相手が発売した新製品、医療実践とプログラムの変化及び法規の変化は製品の時代遅れを招く可能性がある。また、自社ブランドと地元メーカーの製品は競争圧力を増加させる可能性がある。
医療機器
これらの製品は、広範なリズム管理、電気生理学、心不全、心血管疾患を治療するための血管および構造的心臓装置、糖尿病患者のための糖尿病ケア製品、および慢性疼痛および運動障害を管理するための神経調節装置を含む。医療機器は世界的に製造、販売、販売されている。米国では,製品によって医療機器は卸売業者,病院,外来外科センター,医師オフィス,アボットが所有する流通センター,公共倉庫または第三者流通業者に直接販売されるのが一般的である。アメリカ以外では、販売は直接顧客向けであるか、流通業者によって行われており、具体的にはサービスされている市場にかかっている。
医療機器部門に含まれる主な製品は

Assurity MRIを含むリズム管理製品®安全核磁気共鳴があります®ペースメーカーシステムと大通り®シングルルーム(VRとAR)とAveir®双腔(DR)はリード線ペースメーカーシステムがない®補強、Assura®ギャランテと®植え込み型除細動器とGalantとQuadra Assura MP®心臓再同期治療と多点ペーシング技術を用いた埋め込み型除細動器;Rxを確認した®Jot Dx®そして断言します-IQ®埋め込み型心臓モニター
TactiFlexを含む電気生理製品®TactiCathと®アブレーションカテーテル系とその柔軟性®アブレーションカテーテル.EnSiteを洗浄する®心臓標準システムシリーズ®NXTとSWARTZカテーテル®HDメッシュ標準カテーテル;およびViewFlex®心内心エコーカテーテルシリーズ;
HeartMateを含む心不全関連製品®左心室補助装置シリーズ®HF系肺動脈センサ、心不全監視システム;CentriMag®急性機械循環支援システム;および患者の自己検査製品およびサービス;
XIENCEを含む血管製品®MultiLink Visionに基づいて開発した薬物溶出冠動脈ステントシステムファミリー®StarClose SE®Perlose ProGlide®ペクロse ProStyleと®船舶閉鎖装置Trek®冠状動脈バルーン拡張製品、高トルク天秤中級Universal II®ガイドワイヤ,Supera®末梢血管ステントシステム®/Accunet®Xactと®/EmboShield NAV 6®頸動脈ステントシステム®Ultreon 1.0と2.0ソフトウェアを統合したシステムは,トンボOptisと互換性がある®OpStarと®画像導管と圧力線®流量備蓄点数測定システム·インジェクタ®血栓除去のための末梢血栓切除システム;およびガラガラヘビ360®冠状動脈と末梢眼窩粥状動脈硬化切除システム
MitraClipを含む構造的心臓製品®僧帽弁がカテーテル縁部を介して辺縁修復システムに接続されている;TriClip®三尖弁はカテーテルの辺縁を経て辺縁修復システム;Epic®大動脈弁と僧帽弁置換術の外科系;Portico®ナビと®経カテーテル大動脈弁;REGENTとMASTERシリーズ®機械心臓弁®PFO閉塞器®閉塞器とTendyne®経カテーテル僧帽弁置換術;
自由形での連続血糖と血糖モニタリングシステム®フリースタイルLibreなどのブランド®センサ、データ管理決定ソフトウェア、試験紙、および糖尿病患者のアクセサリを含むシステム
脊髄刺激剤を含む神経調節製品は®番号をつけて発表する®XR無充電インプラントパルス発生器(IPG)及び充電可能Eterna® IPG、それぞれBurstDRがあります®刺激して発表します®慢性疼痛障害の治療のための背根節治療のためのDRG IPG、およびInfinity®方向誘導技術を用いた脳深部刺激システムは,運動障害の治療に用いられている。
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の内容
これらの製品は技術革新、価格、使用利便性、サービス、製品性能、長期供給契約及び全体のコスト効果と生産性を高める製品潜在力の面で競争されている。この細分化された市場のいくつかの製品は急速に時代遅れや規制が変化するかもしれない。アボットはそのいくつかの既存製品の技術的利点から利益を得ているが、競争相手が新製品を発売するにつれて、これらの優勢は減少または解消される可能性がある。
アボット社の全体業務に関する情報
原材料の供給源と獲得性
アボットは正常な業務の過程でアメリカと世界各地の多くのサプライヤーからアボットの運営に必要な原材料と用品を購入した。数年間のグローバルサプライチェーン挑戦を経験した後、アボットのグローバルサプライチェーンはある程度改善され、一部の原因は新冠肺炎の疫病及びインフレ圧力と労働力不足などのマクロ経済状況である。最近は重大な供給問題は発生しておらず、原材料や供給不足も発生していない。グローバル·サプライチェーンの課題およびアボット業務への影響に関するより詳細な議論は、プロジェクト1 Aに掲載されている。項目7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析。
特許、商標、ライセンス
アボットはその製品に対する特許と商標保護の必要性を認識している。したがって、可能な場合には、アボットの製品は、米国及びアボットに関心のある国で特許及び商標を求めて取得することができる。アボットは大量の特許と特許出願のライセンスを持っているか、または所有している。主な商標とその対象となる製品は、1ページ目から4ページ目の“業務説明”で議論されている。これらの特許や、2024年から2044年までの期間に満了する各種特許は、アボットの業務運営に重要な意味を持つと考えられている。アボット社は、アボット社の全体業務と関連した特許、許可証、または商標は何もないとしている。
季節的要因、顧客、再交渉
アボットの業務には明らかな季節的な要素がない。アボットには顧客が一人もおらず、顧客を失った場合、アボットに実質的な悪影響を及ぼす。アボット社の業務のいかなる実質的な部分も、利益の再交渉や政府の選挙時に契約を終了するという制約を受けない。
環境問題
アボットは,その業務はすべての実質的な面で適用される環境保全法律と法規に適合していると考えている。連邦,州,その他の国の環境法に基づき,各種製造作業は環境の排出や排出に厳しい規制を加えている。アボットは2023年に汚染制御のための資本や運営支出は実質的ではなく,2024年にも実質的ではないと予想される。
アボット社は、“包括的環境応答、補償および責任法案”(通称スーパーファンド)に基づいて調査および/または救済を行う米国の複数の地点(プエルトリコを含む)の多くの潜在的責任者の1つとして決定されている。アボット社は米国環境保護局や同様の機関とも協力し,他のいくつかの地点で救済作業を行っており,その中にはアボット社に属する地点もある。これらの調査や救済活動に関する最終コストを正確に予測することはできないが,アボットは,適用される環境保全法律や法規を維持する他の支出とともに,アボットの財務状況,キャッシュフロー,運営結果に大きな悪影響を与えるべきではないと考えている。
人力資本
アボット業務の持続可能性は,異なる背景を持つ才能のある人を吸引,吸引,発展させることに依存し,アボットの使命と同様に,人々が可能な限り健康な生活を送るのを助ける。アボットは従業員に事業を発展·発展させる機会を提供し、市場競争力のある報酬や福祉計画を提供し、160カ国以上の国や地域の健康状態の改善に取り組むグローバル企業の一員になることに満足している。
2023年12月31日現在、アボットには約11.4万人の従業員がおり、その69%が米国以外で雇用されている。女性はアボットのアメリカ人従業員総数の47%を占め、世界の従業員総数の46%を占め、その管理職の42%を占めている。
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の内容
人材管理
アボットには、組織全体の人材を識別し評価し、従業員に平等かつ一致した技能を発展させる機会を提供するための統合されたグローバル人材管理プロセスがある。アボットのすべてのレベルの従業員はアボットの年間業績管理プロセスに参加し、その特定の職業目標を支持する発展計画を制定し、アボットは広範な訓練、指導とその他の発展機会を提供し、従業員がこれらの目標を実現することを助ける。取締役会は毎年1回人材管理審査を行い、重点は人材開発、多様性と肝心なポストの後継計画である。アボット社も同様の審査を行い、組織全体の人材と多様性を育成している
多様性と包括性
アボットはすべての人を収容する職場を発展させるために努力している。アボットは役員報酬を多様な成果を含む人的資本管理とリンクさせ、包容的な文化及びアボット従業員に対する公平とバランスのとれた待遇を維持する。2023年、アボットはその多様性、公平、包摂的な報告書の第3版を発表し、アボットが包括的な職場を発展させるための約束を履行するために策定した計画、戦略、行動の最新状況を提供した
アボットの従業員ネットワークはアボットのすべての業務の包摂的な文化を構築する上で重要な役割を果たしている。一人の会社員が各ネットワークのスポンサーとして、彼らの目標がアボットのビジネス戦略と一致するように支援している。アボットには、アジア指導者と文化ネットワーク、黒人ビジネスネットワーク、障害ネットワーク(障害従業員をサポート)、早期職業ネットワーク(初期職業従業員をサポート)、Flexネットワーク(アルバイトと柔軟な勤務時間をサポート)、LA音声ネットワーク(スペイン系とラテン系従業員をサポート)、Pride(LGBTQ対応)、退役軍人ネットワーク、アボットの女性指導者、STEMの女性の10のネットワークがある。すべてのネットワークはアボットのすべての従業員たちに開放されている。
アボットは職業発展プロジェクトを提供し、新卒者にアボットの異なる分野で交代する機会を提供し、通常は海外で働く機会もある。2023年、参加者の58%が女性だ。また、アボットは数百人の大学生を招待して有給実習を行った。2023年、アメリカ人実習生の59%が女性、61%が少数派だ。また、アボットは2012年から米国の高校生にSTEM実習計画を提供し、2021年以降、この計画を完成させた学生は米国教育委員会の大学単位推薦を受ける。このプロジェクトの目標は,STEM関連職業に従事する学生数を増やし,アボットにより多様な人材チャネルを提供することに貢献することである。2023年にはSTEM実習生の74%が女性、84%が少数派だった。
健康と安全
従業員の健康、安全、健康はアボットがその業務の各レベルに埋め込む優先順位である。アボットの総合環境、健康と安全組織はアボット工場の健康、安全と健康を管理している。アボットはまた従業員の健康と安全を管理する世界的な政策と基準を維持している。
アボットは従業員の福祉に全面的な方法を取った。アボットの全世界健康計画は、異なる企業と地域の従業員の独特な需要を満たし、従業員とその家族の感情、身体と財務健康を支持することを含む広範な計画を提供することを目的としている。例えば、20年以上、アボットは毎年アボットでトレーニングを提供してきた。これは、従業員が同僚と協力し、毎日トレーニングする時間を追跡することを奨励する4週間の身体健康計画である。アボットは75カ国の28,000人以上の従業員が2023年の活動に参加した。
報酬と福祉
アボットはその業務の現在と未来の需要を満たすために、多元化された人材ルートを構築、維持、激励することに力を入れている。そのため、アボットは、市場競争力を有する報酬、医療福祉、継続教育福祉、年金および/または退職貯蓄計画、学資ローン債務を背負っている従業員のための財務支援、および通常マネージャーレベルから始まる従業員のためのグローバル長期インセンティブ計画を含むアボットの株式確立を支援するいくつかの計画を提供する。アボットはまた、人種、性別、その他の個人的な特徴を考慮することなく、従業員が公平な報酬を得ることを確保するための手続きとプロセスを制定した。
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の内容
監督管理
アボット製品の開発、製造、マーケティング、販売、普及と流通はすべてアメリカ食品と薬物管理局(FDA)と類似の国際監督管理機関の全面的な政府監督管理を受けている。各種の国際、超国家、連邦と州機関の政府監督は(その他の事項を除く)アボット製品の開発と承認、及び研究と実験室プログラム、臨床調査、製品の承認と製造、ラベル、包装、サプライチェーン、マーケティングと販売促進、定価と精算、サンプリング、流通、品質管理、発売後の監督、記録保存、貯蔵と処分方法の検査と制御に関連する。また、アボットの臨床実験室と関連検査サービスは連邦、州と地方機関の全面的な政府監督を受け、登録、認証と許可を含み、これらの機関は医療保険と医療補助サービスセンター、薬品監督管理局、薬物乱用と精神健康サービス管理局及びそのそれぞれの外国の同業者を含む。これらの機構の中のいくつかの機構は著者らの臨床実験室に品質保証、品質管理と人員標準を達成し、そして検査を受けることを要求した。
新冠肺炎突発公共衛生事件の期間中、多くの大流行関連製品(診断検査を含む)は監督管理機関によって大流行期間中の緊急使用を許可された。また、多くの政府は、ウイルスの伝播を緩和または阻止するために、保健サービスの獲得を加速または促進するための政策を公布した。例は遠隔保健のカバー範囲を拡大することと診断テストの精算を増加させることだ。アメリカ連邦公衆衛生緊急事態は2023年5月11日に満期になり、これはFDA緊急使用許可(EUA)許可の製品の供給に影響を与えていない。アボット社は食品と薬物管理局がそのEUAを撤回または終了することができるため、各種の新冠肺炎診断テストに対する食品と薬物管理局の通常の監督許可手続きを積極的に推進している。 アボットは引き続きアメリカの関連政府機関の更なる監督管理行動を監視し、疫病に関連する政府政策と製品許可に対する潜在的な影響を評価する。
アボットの国際業務はまた多くの国の貿易と投資法規の影響を受けている。これらの措置は、現地投資、アボットの投資を制限したり、原材料や完成品の輸入を制限したりする必要があるかもしれない。
アボットの実験室施設、家庭監視サービス、耐久医療機器サプライヤーは、消費者にサービス、関連製品および医療機器を提供し、第三者支払者に補償クレームを提出する医療保健提供者およびサプライヤーの追加の法律法規に適用される。米国では、Medicare、Medicaid、および他の第三者支払者は、クレームまたは登録基準に関連する照会、クレーム審査、調査、および法執行行動を時々行う可能性がある。
アボット社は米国の州と連邦反リベート、反自己推薦、虚偽クレーム法律を含む医療詐欺と乱用に関連する法律と法規の制約を受けている。アボットのような処方薬、栄養品、医療機器メーカーも納税し、応用、製品、ユーザー、設立、その他の費用を払わなければならない。政府機関はまた知的財産権を無効にすることができる。
このような法律法規を遵守することは費用が高く、アボットの業務に大きな影響を及ぼす。その他の影響以外に、医療保健法規及びその重大な変化(例えば欧州連合が“医療機器条例”と“体外診断医療機器条例”を導入する)は市場の承認を獲得し、維持すること及び新開発と現有製品をマーケティングするのに要する時間、難度とコストを大幅に増加した。アボットは、このような規制環境は引き続き多くの技術専門知識と投資を必要とし、コンプライアンスを確保すると予想している。規定を遵守しないことは、新製品の発表を延期したり、規制および法執行行動、製品の差し押さえまたはリコール、製品の生産および販売に必要な権力の一時停止または撤回、罰金および処罰を含む他の民事または刑事制裁を招く可能性がある。同様に,臨床実験室や検査サービスを管理する法律や法規を遵守するには専門知識が必要である。これらの規制要件を遵守しないことは、業務を展開するために必要な、巨額の罰金または刑事罰である停止、取り消し、または実験室の認証を制限することを含む制裁を招く可能性がある。
アボットの業務はまた、業界参加者、政府機関、その他の機関が定期的に行っている保健製品とそのコンポーネントの利用率、安全性、有効性と結果の持続的な研究の影響を受ける可能性がある。これらの研究は,従来販売されていた製品の利用率,安全性,有効性を疑問視する可能性がある。場合によっては、これらの研究は、将来的にそのような製品を1つまたは複数の国で販売停止させる可能性があり、これらの製品の使用によって被害を受けたと思う人に損害賠償を請求する可能性がある。
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の内容
多くの国で、人間の保健製品を獲得することは依然として政府機関、立法機関、民間組織の調査と行動のテーマである。一つの主な関心は費用統制だ。民間部門も保健費,特に保健支払者や提供者の低減に努めており,様々な費用削減や制御措置を策定している。アボットは、保険会社とサプライヤーが医療製品のコストや利用率を下げるために引き続き努力すると予想している。多くの国は精算、支払い、定価或いは保証範囲の制限を通じて、直接或いは間接的に保健製品の価格を制御している。予測可能な未来において、医療保険支払者が直面する予算圧力はまたアボット製品の価格設定圧力の範囲と深刻性を悪化させる可能性がある。米国では,連邦政府は医療機器,診断,用品,その他の製品の精算状況,およびこれらの製品を使用するプログラムを定期的に評価している。政府は連邦医療保険や医療補助によって提供されるいくつかの機関サービスに対して診断関連グループ(DRG)支払い制度に従い,病院外来,療養所,家庭健康環境で提供されるサービスに対して期待支払制度(PPS)を実施した。DRGおよびPPSは、患者治療の実際のコストではなく、衛生保健機関が診断および/またはプログラムに基づいて固定補償を得る権利を持たせ、それによって、衛生保健機関が多くの保健製品の支出を制限または制御する動機を増加させる。他の支払い方法の変更も時々提案されて施行される。例えば、連邦医療保険はある耐久性医療機器(糖尿病製品を含む)、腸内栄養製品と用品に対して競争的入札制度を実施した。また、“保護獲得医療保険法案”は2018年に新たな臨床実験室テスト支払い制度を確立した。
政府のコスト抑制努力はアボットの栄養製品業務にも影響を与えている。例えば、米国では、連邦政府が援助した女性、乳児、子供の特別栄養補充計画の規定によると、すべての州で乳児用粉ミルクのコストコントロール計画がなければならない。そのため,各州は入札により乳児調製粉ミルクメーカーからリベートを得ており,これらのメーカーの製品はこの計画に用いられている。
“患者保護および平価医療法案”(“平価医療法案”)は、連邦医療保険および医療補助によってカバーされる薬品、設備および医療用品の製造業者が医師および教育病院への移転の任意の価値を記録することを要求する“医師支払い陽光法案”という条項を含み、これらのデータを後で開示するために連邦医療保険および医療補助サービスセンターに報告する。2018年10月,患者とコミュニティオピオイドの回復と治療を促進する“物質使用障害予防法案”は,報告を求める医療提供者タイプを大幅に拡大し,2022年に提出された報告から開始した。国内では,州レベルでも同様の報告要件が公布されており,世界各地で保健専門家との相互作用が透明であることが求められている同様の法律が可決または検討されている。適切なデータが報告されていないことは、民事または刑事罰金および/または処罰をもたらす可能性がある。
政策の変化や新しい医療立法の実施は医療システムの重大な変化を招く可能性がある。米国では、これには“平価医療法案”の全部または一部の拡大または廃止を含む可能性のある改正が含まれる可能性がある。
データプライバシーおよびセキュリティの規制、および特定の個人情報(患者の健康情報、財務情報、および他の敏感な個人情報を含む)のセキュリティの保護が強化されている。例えば、EU、中国、他の多くの国および米国各州(例えば、カリフォルニア州、バージニア州、コロラド州)は、重大なコンプライアンス義務およびコンプライアンスに対する経済的処罰を含むデータ保護法の制定を検討しているか、または検討されている。また,連邦貿易委員会や米国各州の総検事長のような一般消費者保護権を持つ規制機関は,医療業界の実体が消費者データをどのように使用するかに集中している。また,ヘルスケア会社に対するデータプライバシーやセキュリティ法規もある。例えば、アメリカ衛生·公衆サービス部は保護された健康情報の使用、開示と安全を管理する規則を発表し、FDAは医療設備のネットワーク安全に関する更なる指導を発表した。また、一部の国では、企業が保護されたデータを国際的に移転する能力を制限する“データローカライズ”法を公布または検討している。データプライバシーおよびセキュリティ法律法規を遵守しないことは、民事または刑事罰を含む可能性がある業務中断および法執行行動をもたらす可能性があります。法律法規の公布や改正に伴い、保護された情報の伝送と管理はより挑戦的になり、アボットはこの分野がますます複雑になると予想される
アボットは、全世界の各級政府は引き続き医療保健製品とサービスの製造、品質保証要求、マーケティング許可プロセス、上場後の監督要求、可用性、交付方法、支払い及びデータプライバシーと安全について討論を行うと予想している。アボットは、将来のそのサービス市場の立法と規制は、保健製品またはサービスを市場に投入する時間と費用に影響を与える可能性があり、保健製品とサービスを得る機会を獲得し、折り返し点を増加させ、保健製品とサービスの価格または精算または価格上昇率を下げ、保健提供システムを変更し、製薬、栄養、診断、医療機器業界のための新しい費用と義務を制定し、あるいはより多くの報告と開示を要求すると考えている。アボットや医療業界全体がどの程度上記の問題の影響を受けているかは予測できない。
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の内容
インターネット情報
アボット社のForm 10-K年次報告、Form 10-Q四半期報告、Form 8-K現在の報告、および1934年の証券取引法第13(A)または15(D)条に基づいて提出または提出されたこれらの報告書の修正案の写しは、アボットの投資家関係サイトを通過することができる(Www.abbottinvestor.com)アボットが米国証券取引委員会(SEC)に電子的に材料を提出するか、または米国証券取引委員会(SEC)に提供した後、合理的で実行可能な場合にできるだけ早く提出する。これらの報告書や他の情報もwww.sec.govで無料で入手できる。
アボットの会社管理基準、取締役資格大綱、商業行動基準、およびアボットの監査委員会、報酬委員会、指名と管理委員会および公共政策委員会の定款は、アボットの投資家関係サイトに掲載することができる(Www.abbottinvestor.com).
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の内容
第1 A項。リスク要因は投資家の信頼に影響を及ぼす
本報告の他の情報に加えて、アボットに投資する任意の証券を決定する前に、以下のリスク要因を考慮すべきである。アボット社が現在知らない他のリスクや不確実性、あるいはアボット社が現在重要でないと考えているリスクは、アボット社の実績にも影響を与える可能性がある。アボットの業務、財務状況、運営結果、または見通しは、これらのリスクのいずれかの実質的な悪影響を受ける可能性がある。
業務と運営リスク
アボットの膨大で複雑なグローバル·サプライチェーンの中断は、アボットの運営業績にマイナス影響を与える可能性がある.
アボットの運営と業績は、その膨大で複雑なグローバル·サプライチェーンを管理する能力に依存する。アボットはすでにグローバル·サプライチェーン中断のリスクを軽減するための行動を継続しているが、中断はアボットの運営業績にマイナス影響を与える可能性がある。例えば、新冠肺炎の疫病及びインフレ圧力と労働力不足などのマクロ経済状況は過去数年間に全世界のサプライチェーン挑戦をもたらし、ある原材料、供給とサービスのコストと可用性に不利な影響を与えた。グローバル·サプライチェーンの挑戦とアボット業務への影響に関する議論は、本報告項目7“経営層の財務状況と経営成果の検討と分析”の“財務回顧”の部分に掲載されている。
アボットは、他の業務、技術または製品の許可権を買収し、連盟を結成し、業務を処分または剥離する可能性があり、巨額の支出を招き、収益性にマイナスの影響を与える可能性がある。
アボットは時々買収、許可手配、戦略連盟を求め、あるいはその商業戦略の一部として一部の業務を処分または剥離する可能性がある。アボットは費用効果に基づいてこれらの取引を適時に完成できない可能性があり、甚だしきに至っては完成できず、期待される収益を実現できない可能性もある。アボットが買収に成功すれば、買収された製品や技術は成功しないかもしれないし、必要な資源や投資は当初予想されていたよりもはるかに多いかもしれない。アボットは、買収を既存の業務または効率的に移行処分された業務に統合することに成功し、巨額の債務および未知または負債を招くか、または負担する可能性がある。アボットはまた、買収や処分に関連する費用、無形資産に関する費用の償却、長期資産減価費用のマイナス影響を受ける可能性がある。これらの影響は、アボットの信用格付けを悪化させ、貸借コストや利息支出を増加させ、流動性を減少させる可能性がある。
アボットは複雑な情報システムに依存し、保護された個人データを維持し、重大なネットワークセキュリティイベントまたは他の影響を与えるこれらの情報システムまたは保護されたデータの中断は、アボットの業務、財務状況、および運営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
他の大手多国籍企業と同様に、アボットインフラおよび製品が依存する情報システムの規模および複雑さは、ネットワークセキュリティイベント、障害、破壊、データプライバシー損失、または他の重大な干渉の影響を受けやすいようにしている。これらのシステムは,マルウェアや他のネットワークセキュリティイベントの目標となり続けることが予想される.さらに、第三者ハッカーの試みは、アボットの情報システムおよび関連製品、保護されたデータ、または独自の情報を危害を受けたり、盗まれたりする可能性がある。重大なネットワークセキュリティイベントまたは他の中断は、監督管理調査または訴訟、増加したコストおよび費用、製造挑戦または中断、製品利用可能性、機能またはセキュリティ問題、顧客関係の損傷、名声損害、収入損失、および罰金または処罰を含む不良な結果をもたらす可能性がある。
アボットはまた、保護された健康情報を含む、特定の医療製品およびサービスに関連する保護された個人データを収集し、管理し、処理する。アボットはいくつかの地域と地方データ保護法律の制約を受けており、これらの法律は国際移転が保護されたデータを禁止または制限する。データプライバシーやセキュリティ規制の他の情報については、“規制”の“業務”の項目の下での議論を参照されたい。保護された個人情報に違反することは、監督管理調査や訴訟、コストと費用の増加、名声損害、収入損失、罰金または処罰を含む不良な結果を招く可能性がある。
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の内容
アボットは、ネットワークセキュリティイベントまたは他の重大な破壊のリスクを低減し、その情報システムに現在または潜在的なネットワークセキュリティ脅威または脆弱性が存在するかどうか、および技術および規制環境の変化を継続的に監視するために、その情報システムおよび技術およびその製品およびデータを保護するために投資する。これらの措置や努力は、将来のネットワークセキュリティイベントやアボットに依存する任意の情報システムの他の重大な中断を防止することは保証されず、将来関連する製品問題が発生しない保証はない。同様に、アボットと契約を締結した第三者情報技術プロバイダまたは他のパートナーが、アボットの重大なネットワークセキュリティイベントまたは中断に影響を受けない保証はない。アボット情報システムまたは製品に影響を与える重大なネットワークセキュリティイベントまたは他の中断は、アボットのビジネス、財務状態、および運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
アボットの研究開発努力は商業的に成功した製品や技術の開発に成功しない可能性があり、これはアボットの収入や収益力の低下を招く可能性がある。
競争力を維持するために、アボットは新製品と新技術を引き続き発売しなければならない。これを実現するために、アボット社は大量の精力、資金、その他の資源を投入して研究開発を行っている。新製品や新技術の研究·開発には、失敗のリスクが固有である。アボットは大量の支出を継続しなければならないが、その努力が商業的に成功する保証はない。失敗は大量の資金を投入した後も含めてこの過程のいつでも起こるかもしれない。
将来性のある新製品と技術は市場に進出できない可能性があり、あるいは限られた商業成功しかない可能性があり、原因は治療効果或いは安全問題、積極的な臨床結果を実現できなかった、必要な監督管理の許可を得られない、承認された用途範囲が限られている、製造コストが高すぎ、知的財産権を構築或いは維持できなかった、或いは他人の知的財産権を侵害することを含む。アボットが新製品または強化機能またはアボットの既存製品の新世代製品の開発に成功したとしても、それらはすぐに顧客の選好の変化、業界または規制基準の変化、または競争相手の革新によって淘汰される可能性がある。革新はすぐに市場に受け入れられない可能性があり、原因の一つは臨床実践の根深いモデル或いは第三者精算の不確定性である。アボットは、開発中の任意の製品がいつまたは発売されるかどうか、化合物または製品を開発、許可または他の方法で得ることができるかどうか、または商業的に成功する製品があるかどうかを肯定的に説明することはできない。成功した新製品や技術、あるいは既存製品の新適応或いは用途を発売できなかったことは、アボットの製品或いは技術の時代遅れを招き、アボットの収入と経営業績が影響を受ける可能性がある。
アボットの多くの製品の製造は非常に厳格で複雑なプロセスであり、アボットまたはそのサプライヤーまたは製造業者のうちの1つが製品を製造する際に問題に遭遇した場合、アボットの業務は影響を受ける可能性がある。
アボットの多くの製品の製造は非常に厳格で複雑な過程であり、一部の原因は厳格な監督管理要求である。製造過程中に各種の原因により問題が発生する可能性があり、設備故障、特定の合意とプログラムに従わない、原材料或いはグローバルサプライチェーン問題、製品規格を満たしていない、ネットワークセキュリティ事件、自然災害と環境要素を含む。しかも、特定の製品と材料は現在単一の供給者を使用している。もし1つまたは複数の製品の生産過程で問題が発生したら、これらの製品は廃棄されなければならないかもしれない。製品が市場に投入されるまで問題が発見されなければ、リコールや製品責任コストが生じる可能性もある。これらのイベントのいずれも、コスト増加、収入損失、顧客関係の損傷、名声被害、原因および修復問題の調査にかかる時間および費用(あれば)、製造施設の生産停止、および他のロット、ロットまたは製品の同様の損失をもたらす可能性がある(原因に依存する)。アボットやそのサプライヤーやメーカーが重大な製造問題に遭遇した場合、アボットの収入や利益に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
アボット社は負債を抱えており、これはその業務の柔軟性を低下させることを含む、その業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
アボットの合併債務は2023年12月31日現在で約147億ドル。このような合併の債務は、絶えず変化するビジネスや経済状況に対応するアボットの柔軟性を低下させ、運営資本、資本支出、買収、その他の一般会社の目的に利用できる資金を減少させる可能性がある。
さらに、アボットは、運営資本、資本支出、将来の買収、または他の一般会社の目的のための追加資金を調達する必要があるかもしれない。アボットが追加融資または再融資を手配する能力は、他の要素を除いて、アボットの財務状況と業績、および当時の市場状況とアボットがコントロールできない他の要素に依存するだろう。したがって、アボットは、それがアボットが受け入れられる条項または追加の融資または再融資を得ることができる保証がなく、アボットがその合併債務およびその収益性および財務状態について所定の支払いを行う能力に悪影響を及ぼす可能性がある。
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の内容
さらに、さらなる借金はアボットの信用格付けを悪化させる可能性がある。アボットの信用格付けは、当時各信用格付け機関がアボットの財務実力、経営業績、債務履行能力に対する見方を反映している。アボット信用格付けの不利な変化は、将来の長期債務または短期借入金ツールの借入コストを増加させる可能性があり、無担保借入市場への参入を含む融資選択を制限する可能性がある。アボットはまた追加的な制限条約によって制限される可能性があり、これは柔軟性を低下させるだろう。
法律と規制リスク
アボットは多くの政府法規を遵守し、コンプライアンスの製品とプロセスを開発するコストが高く、規則に合わない結果はアボットの収入、収益力、キャッシュフローと財務状況に実質的な不利な影響を与える可能性がある。
アボットの製品はFDAと多くの国際、超国家、連邦と州当局の厳格な監督管理を受けている。医薬品、医療機器、診断製品または栄養製品の発売の規制承認を得る過程は、高価で時間がかかる可能性があり、将来の製品、または既存製品の他の適応または用途を適時に承認しない可能性がある。将来の製品または新しい適応および用途の承認を受信または遅延することは、製品の収入、収入の減少、および多くの追加コストの達成を遅延させる可能性がある。
また、アボットが製品の承認やマーケティング許可を得た後、適用されるFDAおよび他の規制要件を遵守し続けることは保証されない。これらの要件は、不良事象報告および現場警報を含む、生産実践、製品ラベル、広告、および発売後の報告に関連する法規を含む。アボットの多くの施設とプログラム、およびアボット供給者の施設とプログラムは、FDAや他の規制機関の定期検査を含む持続的な規制を受けている。アボットは費用を負担しなければならないし、このような複雑な規制を遵守することを保障するために時間と労力をかけなければならない。規定を遵守しない可能性のある規制行動には、警告状、罰金、損害賠償、禁止、民事処罰、リコール、同意法令、アボット製品の差し押さえ、民事訴訟および/または刑事起訴が含まれる。
これらの行動は、アボットの業務実践および運営に重大な変化をもたらす可能性がある;アボット製品の返金、リコール、または差し押さえ、アボットまたはアボットの供給者が任意の実際または潜在的な問題を救済する場合、アボットまたはアボットの供給者は、1つまたは複数の施設の生産を完全にまたは部分的に閉鎖し、将来の発売前の承認またはマーケティング許可を得ることができず、現在の製品を市場からリコールまたは一時停止する。これらの事件のいずれも、アボットのビジネスを混乱させ、アボットの収入、収益性、キャッシュフロー、および財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。アボットが2022年2月にミシガン州スタージスにある工場で生産されたいくつかの乳児用調製粉ミルク製品、その工場の生産停止、およびアボットが2022年5月16日にFDAと合意した同意法令を自発的にリコールする情報については、本報告第7項の管理層の財務状況および運営結果の検討および分析における“財務審査”部分の議論を参照されたい
政府の福祉計画に影響を与える法律法規はアボットに新たな義務を課し、アボットにその業務やり方を変更し、その運営を制限することを要求する可能性があり、これはアボットの収入、収益力、財務状況に実質的な悪影響を与える可能性がある。
アボットの業界は、反リベートと虚偽申告法、定価と販売とマーケティング実践に関連する国際的、個別州法律を含む、政府福祉計画の精算、価格報告と監督管理、医療詐欺と乱用に関連する様々な国際、超国家、連邦と州の法律と法規の制約を受けている。これらの法律に違反する行為は、刑事および/または民事制裁を受ける可能性があり、場合によっては、巨額の罰金、監禁、および政府医療計画への参加から除外される場合があり、米国の連邦医療保険、医療補助、退役軍人管理局健康計画を含む。これらの法律や法規の範囲は広く、絶えず変化する解釈の影響を受ける可能性があり、これは、アボット社にコンプライアンスに関連した巨額のコストを発生させるか、またはその1つ以上の販売またはマーケティングアプローチを変更することを要求する可能性がある。さらに、これらの法律違反またはそのような違反の告発は、アボットの業務を混乱させ、アボットの収入、収益性、および財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
医療保健規制環境の変化はアボット製品の需要と価格に悪影響を及ぼす可能性がある。
米国と国際では、政府当局は規制要求を変更し、既存の精算計画に対して立法や行政改革を行い、アボット製品の保証範囲や精算に不利な決定を下したり、患者が医療保健を得る機会を変更したりする可能性があり、これらはすべてアボット製品の需要と使用またはアボット顧客が支払いたい価格に悪影響を与える可能性がある。
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の内容
また、米国では、“平価医療法案”や2010年の“医療·教育調整法案”のいくつかの条項は、医療製品やサービスの獲得問題に関連している。このような規定は全部または部分的に修正され、拡大され、廃止され、または他の方法で無効にされることができる。将来の規則制定は、リベート、価格または医療製品およびサービスの価格上昇速度に影響を与えるか、または報告および開示を要求する可能性がある。アボットは未来のどんな規則の制定や法律の変化の時間や影響を予測できない。
衛生保健法規に関するより多くの情報は、“法規”の第1項“業務”の下での議論を参照されたい
知的財産権保護とライセンスの満期や紛失は、アボットの将来の収入と運営収入に影響を与える可能性がある。
アボットの多くの業務は特許、商標、そして他の知的財産権保護に依存している。アボットの知的財産権が直面している挑戦の多くは他社から来ているにもかかわらず、各国政府も知的財産権保護に挑戦する可能性がある。アボットの知的財産権が成功的に挑戦され、無効または回避された場合、あるいはアボットの効果的な競争がある程度許可されなければ、アボットの業務は影響を受ける可能性がある。各国がアボットの知的財産権を実行しなければ、アボットの将来の収入と営業収入は減少する可能性がある。アボット社の特許及び商標に関するいかなる重大な訴訟も“法律訴訟”というタイトルの章に記載されている
アボットの製品には重大な安全問題が生じる可能性があり、これはアボットの収入や財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
保健製品は通常、限られた期限の制御された臨床試験で得られたデータに基づいて監督管理の承認を受ける。規制部門の承認後、これらの製品は多くの患者のより長い間使用されるだろう。調査者たちはまた追加的で、もっと広い研究を行うことができるかもしれない。新しい安全問題が報告された場合、アボットは製品の使用条件の修正を要求される可能性がある。例えば、アボットは、製品ラベル上に追加の警告を提供することを要求されるか、またはその承認の予想される用途を縮小することができ、両方とも、製品の市場受容度を低下させる可能性がある。アボットの製品に深刻な安全問題が発生した場合、アボットまたは監督機関はすでにその製品の販売を停止する可能性がある。サプライヤーや競争相手製品に影響を与える安全懸念もアボット製品に対する市場の受容度を低下させる可能性がある。
さらに、通常の業務プロセスにおいて、アボットは、製品責任クレームおよび訴訟の対象であり、その製品またはアボットが普及した他の会社の製品が患者の安全でない状況または傷害をもたらす可能性があることを告発する。製品責任クレームと訴訟、安全警報または製品リコール、および製品の安全または品質問題に関する他の告発は、その有効性または最終結果にかかわらず、アボットの業務と名声およびアボットが顧客を吸引し、維持する能力に重大な悪影響を与える可能性がある。結果には、追加的なコスト、製品市場シェアの減少、収入の低下、または他のクレームに直面することも含まれる可能性がある。製品責任損失は自己保険であり、アボットの収益性、キャッシュフロー、財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
経済、地政学、業界リスク
アボットはコストを抑えるために努力しているが、これは未来の収入と運営収入の減少を招くかもしれない。
アメリカと他の国では、アボットの業務はいくつかの製品価格の下振れ圧力を経験している。政府と民間組織のコスト抑制努力は、“条例”と題する章により詳細に記載されている。ある程度、これらのコスト制御努力がより多くの患者が医療または他の要素を得ることによって相殺されなければ、アボットの将来の収入および運営収入は減少するだろう。
競争相手の知的財産権は、アボットがその製品を販売することを阻止したり、アボットの将来の収益性や財務状況に実質的な悪影響を与える可能性がある。
通常のビジネスプロセスでは、アボットは特許訴訟の対象であり、例えば競争相手がアボットの製品が彼らの知的財産権を侵害していると主張する。知的財産権侵害クレームを解決するには高価で時間がかかる可能性があり、アボットが許可協定を締結する必要があるかもしれない。アボットはそれが商業的に合理的な条項で許可協定を得ることができるという保証がない。特許または他の知的財産権侵害の成功したクレームは、アボットを重大な損害賠償または影響を受けたアボット製品の製造、販売または使用の禁止に直面させる可能性がある。これらの事件のいずれも、アボットの収益性および財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
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の内容
アボットの競争相手の新製品や技術の進歩はアボットの運営業績にマイナス影響を与える可能性がある。
アボットの製品は競争相手製品と技術進歩からの激しい競争に直面しています。競争相手の製品は、アボットの製品よりも安全で、より効率的で、より効率的にマーケティングまたは販売されているか、またはより低い価格またはより優れた性能特徴を有している可能性がある。そのほか、新技術、保健製品と薬物の開発、及び疾病新療法の開発は、保健業界の競争構造を著しく変化させ、アボットのある製品の需要に負の影響を与える可能性がある。アボットは競争相手の製品や技術進歩のタイミングや影響を確実に予測できない。
外貨レートの変動は、アボットの財務諸表および期待販売および収益を実現する能力に悪影響を与え続ける可能性がある。
アボットの財務諸表はドルで計算されているが、アボットの収入とコストの大部分は他の通貨で実現されている。2023年、アボットの米国以外での売上高はその純売上高の約61%を占めた。アボットの収益力はドルと他の通貨の動きの影響を受けている。ドルと他の通貨との間の為替変動はまた、アボットの資産および負債の報告価値、およびそのキャッシュフローに影響を及ぼす可能性がある。いくつかの外貨は政府の外貨規制を受けている。アボットはその一部の外貨開放を軽減するためにヘッジ手配を締結したが、アボットは外貨レートの変化やこれらのリスクを緩和する能力を肯定的に予測することはできない。
アボット社の財務業績に及ぼす為替レートの影響に関する情報は、本報告項目7“経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析”の“財務審査である経営業績”の一節に掲載されている。外国為替影響を軽減するための手順に関する検討は,本報告項目7 A−市場リスクに関する定量的かつ定性的開示に掲載されている。アボットのヘッジスケジュールに関する資料は本報告の総合財務諸表付記12に掲載されている。
米国と国際税収の法律、法規、解釈の不利な変化は、アボットの有効税率、財務状況、経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
アボットは大規模な世界的な会社であり、税収法律、法規あるいは解釈の変化はアボットの全体的な納税義務に悪影響を及ぼす可能性がある。経済協力開発機構(OECD)が提出した二本柱計画のような米国と国際税収の法律、法規あるいは解釈の変化は、アボットの有効税率、財務状況、運営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。経済協力開発機構の提案及びアボットの将来の業務に対する潜在的な影響の討論は、本報告項目7“経営層の財務状況と経営成果の討論と分析”の“財務審査”の節に掲載されている。アボットは将来、米国や他の管轄区域の税法をどのように改正するかを予測できず、これらの改正がその業務にどのような影響を与えるかも予測できない
ある国の経済状況と信用品質の悪化はアボットの経営業績にマイナス影響を与える可能性がある。
ある国の不利な経済状況は、未払い貿易売掛金の回収に要する時間を増加させたり、アボットが現金を最適に利用する能力を抑制したりする可能性がある。これらの国の金融不安定や財政赤字は、医療を含むコスト削減のための追加的な緊縮策を招く可能性がある。ソブリン債務の質の悪化は、信用格付けの引き下げを含めて、アボットのこれらの国の大量の売掛金が政府医療システムやアボット顧客が政府医療システムに依存して支払う場合の入金リスクを増加させる可能性がある。
アボットは公衆衛生危機と関連するリスクに直面しており、例えば新冠肺炎疫病などの伝染病の広範囲の爆発は、アボットの業務、財務状況と運営業績に実質的な影響を与えた
全世界の医療保健会社として、公衆衛生危機、例えば新冠肺炎疫病などの伝染病の広範囲の爆発は、アボットのある業務にマイナス影響を与える可能性がある。新冠肺炎の大流行期間中、このような疫病による健康懸念と政治或いは経済条件の重大な変化はある製品に対する需要の大幅な減少を招く可能性があり、顧客にサービスを提供する難度を増加させ、製造とサプライチェーンを混乱させ、そしてアボットのある業務及びそのサプライヤー、流通業者とその他の第三者パートナーの業務に負の影響を与える。また、このような広範な疫病は影響を受ける国のより広範な経済に影響を与える可能性があり、新冠肺炎の大流行期間中にも影響を受ける可能性があり、経済成長、金融と資本市場の正常な運営、インフレ率、外貨為替レートと金利に悪影響を与えることを含む。そのほか、新冠肺炎の大流行は全世界のサプライチェーンの中断を招き、ある原材料、供給とサービスのコストと獲得性に不利な影響を与える
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の内容
新冠肺炎の診断検査において、食品と薬物管理局は2020年と2021年にいくつかの新冠肺炎関連製品に対して緊急使用許可を発表し、アボット診断検査を含む。EUAは、米国食品、薬物、および化粧品法案下のEUA宣言に基づいて許可されており、米国衛生公衆サービス部長がEUA宣言を終了する前に、またはより早く終了または撤回しない限り、有効である。アボット社は、上述したように、様々な新冠肺炎診断テストに対する米国食品·薬物管理局の通常の規制承認プログラムを積極的に推進しているアボット社は多くの政府法規の制約を受けており、これらの法規を遵守し、コンプライアンスの製品やプロセスを開発するコストが高い可能性がある。“法律と規制リスク”の“第1 A項”にある。リスク要因ですアメリカ連邦公衆衛生緊急事態(PHE)は2023年5月11日に満期になり、これはEUASが許可した製品の供給に影響を与えなかった。アボットは引き続きアメリカの関連政府機関の更なる監督管理行動を監視し、疫病に関連する政府政策と製品許可に対する潜在的な影響を評価する。そのほか、新冠肺炎の大流行はすでに流行状態に転換し、新冠肺炎の検査·測定に対する需要が大幅に低下した。
新冠肺炎疫病がアボット業務に与える影響に関するより詳細な討論は本報告項目7“管理層の財務状況と経営成果に対する討論と分析”の“財務回顧”の節に掲載されている。
アボット業務の国際性は追加の業務リスクに直面させ、その収入と収益力の低下を招く可能性がある。
アボットの業務はグローバル·サプライチェーンの管理や国際業務の展開に関するリスクに直面している。2023年、アボットの米国以外での売上高はその純売上高の約61%を占めた。アボット国際業務に関連する他のリスクは、
異なる地元の製品の好みと製品の要求
関税、輸出入許可要求、貿易制裁などの他の政府の制限、国際貿易協定の修正などの貿易保護措置
運営を確立、人員配置、管理することは困難である
様々な労働法規です
税法の変更や解釈がもたらす可能性のある否定的な結果;
主権債務問題を含む地政学的で経済的不安定
現地通貨の両替および/または現金の引き出しを制限する
価格規制、地域企業への参加制限、徴収、国有化、その他の政府行動
インフレ景気後退金利変動
知的財産権の保護を減らすこと
反腐敗、反賄賂、その他の類似の法律法規に違反する潜在的処罰又はその他の不利な結果は、“海外腐敗防止法”及び“イギリス反賄賂法”を含む。
これらのリスクによって考慮されるイベントは、個別にまたは全体的にアボットの収入および収益性に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
他の要因はアボットの将来の収益性や財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
他の多くの要因は、アボットの収益性と財務状況に影響を及ぼす可能性がある
会計基準、税収要求、製品審査基準、製品ラベル基準、出所と使用法および環境法の変更を含む法律法規の変更または解釈
資産および負債の公正価値計量とその実際の価値との間の差、特に年金、退職者保健、株式補償、無形資産、商業権およびまたは対価;訴訟などまたは負債については、実際の額と比較して記録されていない額または最低記録された額;
インフレ率(原材料、労働力、大口商品や用品のコストを含む)、金利、アボット株式投資の時価、アボットまたはアボット従業員福祉信託基金が保有する投資業績の変化
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の内容
アボットまたはアボット従業員福祉信託との業務往来、またはアボット従業員福祉信託にサービスを提供する取引相手信用の変化
戦争、政治的不安定、テロ、未来のテロ活動および関連軍事行動の脅威、世界的な気候変動、極端な天気および自然災害、上記の任意の事件による保険コストおよび獲得可能性、労使紛争、ストライキ、減速、または他の形態の労働者または労働組合活動、および第三者利益集団からの圧力、商業、経済、および地政学的条件の変化
アボット社の業務部門と投資の変化、そして絶えず発展する業務戦略と変化する製品の組み合わせにより、各部門の収益とキャッシュフローに対する相対的かつ絶対的な貢献の変化
主な流通業者、小売業者、卸売業者または他の顧客の購入パターンは、買い手の調達決定、定価、季節性または他の要因、または許可者、サプライヤー、流通業者およびビジネスパートナーとの他の問題によって変化する;
法的困難であり、いずれも、法定または規制規定に違反していると主張するクレーム、および不利な訴訟決定を含む、製品の商業化を妨げるか、または利益に悪影響を及ぼす可能性がある。
その中の多くの要素は、ロシアがウクライナに侵入し、政治的不安定、制裁、経済と通貨の変動、インフレおよび他の業務および供給中断を招くなど、単独または集団で表現される可能性がある。これまで、アボットは、その運営結果に実質的な影響を与えることなく、これらの中断を処理することができた。しかし、このような状況が現地、地域、あるいは世界経済とアボット業務の将来に及ぼす影響と結果を予測することは困難である。追加的な制裁、経済的変動、ネットワークセキュリティの脅威、政治的不安定、輸送および他の供給中断、および入金違約または流動性リスク、または基本的なビジネスプロセスを展開する資源が限られている可能性があり、これらはアボットの運営および財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。この問題の解決と長期的な影響は不確実で、予測が難しい。
前向きな陳述に関する警告的声明
本10-Kテーブルは、管理職の現在の予想、推定、および予測に基づく前向きな陳述を含む。“予想”、“予想”、“意図”、“計画”、“信じる”、“求める”、“推定”、“予測”、“可能”などの言葉、および同様の表現は、これらの前向き陳述を識別することが意図されている。いくつかの要因は、“項目1 A”において決定された要因を含むが、これらに限定されない。10-Kテーブル内の“リスク要因”は、実際の結果が現在の予想、推定、予測、予測、および過去の結果と大きく異なる可能性がある。前向きな陳述に含まれる任意の予想、推定、または予測が達成されるか、または上記の要因または他の未知または未来のイベントの影響を受けないことは保証されない。法律の要求を除いて、アボットは後続の事件や事態の発展のために前向きな陳述のいかなる改正も公開する義務はない。
項目1 B。未解決従業員意見
ない。
プロジェクト1 C。ネットワーク·セキュリティ
リスク管理と戦略
アボットの ネットワークセキュリティリスク管理プロセスの識別と評価を目的としている アボット業務と運営が直面している内部と外部のネットワークセキュリティ脅威と脆弱性を理解し、ネットワークセキュリティ脅威からのリスクを分析し、その優先順位を決定して、これらのリスクを緩和し、管理するための戦略と行動計画に情報を提供する。
アボットのネットワークセキュリティ計画は、様々な技術およびフロー制御を利用して、ネットワークセキュリティ脅威を識別、防御、検出、応答、および回復するためのものである
専任サイバーセキュリティ専門家は、ネットワークセキュリティ脅威の分析、ネットワークセキュリティ政策と要求の定義、保護措置の実施、ネットワークセキュリティ事件の監視と対応を担当する
関係従業員や請負業者のネットワークセキュリティ意識訓練を定期的に行います アボット社の政策と新たに出現したサイバーセキュリティ脅威については、ネット釣り意識訓練を含む
内部と第三者のネットワークセキュリティテストは アボット情報システムとハードウェアを含む浸透テスト
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の内容
アボット社のシステムおよびアプリケーションのネットワークセキュリティリスク評価;
事件の識別、評価、報告、調査、抑制、修復を目的としたネットワークセキュリティ監視と応答プロセス
災害復旧計画
また,ネットワークセキュリティ脅威からのリスクはアボットの企業リスク管理(ERM)計画に統合されている。企業リスク管理計画は、アボットの業務と運営に重大な影響を与える可能性のあるリスクを識別·評価するためのリスク管理枠組みを構築した。
アボットのネットワークセキュリティ計画の一部として、アボットは定期的に評価員および第三者コンサルタントと協力して、プロセス設計と運営有効性の評価、セキュリティテストと認証、企業ネットワークセキュリティ成熟度の定期的な評価、業界基準、およびプロセス、訓練、技術およびデータの持続的な改善に関する思考リーダーシップを含む様々なサービスを提供する
アボットのネットワークセキュリティ計画はまた、アボットシステムおよびデータにアクセス可能な第三者サービスプロバイダを使用することに関連するネットワークセキュリティリスクを識別および評価し、そのような第三者サービスプロバイダが特定のネットワークセキュリティ基準およびプロセスに準拠する場合を識別および評価することを目的としている。アボットは、このような第三者サービスプロバイダに、アボットのネットワークセキュリティ評価を受けることに同意するように要求する。
アボットの業務、経営結果、財務状況がネットワークセキュリティ脅威からのリスクの実質的な悪影響をどのように受けるかに関する議論は項目1 Aに記載されている。以下のリスク要因アボットは複雑な情報システムに依存し、保護された個人データを維持し、重大なネットワークセキュリティイベントまたは他の影響を与えるこれらの情報システムまたは保護された個人データの中断は、アボットの業務、財務状況、および運営業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
統治する
取締役会はアボットに対してリスク監督責任があり、アボットはアボットを直接管理し、その委員会の協力の下で管理する。年間を通じて、取締役会とその委員会は経営陣と接触し、幅広い企業リスクを議論している
監査委員会は、ネットワークセキュリティ脅威からのリスクと、管理層がこれらのリスクを監視·軽減するためのステップを含む、機関リスク管理における監督責任の履行を取締役会に協力する。監査委員会は半年ごとにアボット首席情報官(CIO)と首席情報セキュリティ官(CISO)からアボットのネットワークセキュリティ戦略と計画に関する報告を受けた。また、監査委員会は、計画構造、リスク評価、リスク緩和を含む企業リスク管理過程を年次審査した。
公共政策委員会は取締役会に協力して製品ネットワークセキュリティにおける監督責任を履行し、少なくとも毎年CIOとCISOからこのテーマに関する報告を受けている。
CISO アボットのネットワークセキュリティ戦略と計画及びそのネットワークセキュリティとプライバシーイベント応答チームを指導し、ネットワークセキュリティイベントの検出を監視し、必要に応じてアボットのネットワークセキュリティイベント応答フローを実行する。このプログラムによると、グループは、アボット上級管理層委員会に重大なサイバーセキュリティ事件の検出、緩和、および修復を報告することを含む、ネットワークセキュリティ事件の調査と解決を担当する。CISOはCIOに報告し,CIOはネットワークセキュリティ計画と組織に対して全面的な責任を持っている。
アボットには2つの機能をまたがる上級管理層委員会があり、アボットのネットワークセキュリティ脅威による重大なリスクの評価を担当している--1つはアボットのサイバーセキュリティプロジェクトを監督し、もう1つはサイバーセキュリティ事件の対応プロセスを監督する
CISOは豊富な技術仕事経験を持ち、リスク管理において各種の職務を担当したことがあり、情報セキュリティ監査と評価、企業と製品安全のためのネットワークセキュリティ戦略/計画の制定、及びネットワークセキュリティ脅威の識別、緩和と対応に集中したネットワークセキュリティ運営を含む。CISOはまたいくつかの衛生部門業界組織の中で指導職を務め、ネットワークセキュリティ標準と最適なやり方を制定している
首席情報官はS標準プール100指数成分株会社で豊富な技術仕事経験を持ち、複雑、グローバル化、高度複雑な環境の中で技術戦略を監督と実行した。首席情報官はアボット企業の技術戦略、政策、能力の面で行政指導者を提供する
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の内容
項目2.財産
2023年12月31日現在、アボットが所有または賃貸している物件は合計約4400万平方フィートであり、そのうちの約65%はアボットが所有している。アボット社の主要な会社事務所はイリノイ州にあり、アボット社が所有しています。
アボットは世界で90の製造工場を経営している。アボットの施設は適切と考えられ、十分な生産能力を提供した。アボットの報告部門がこれらの製造施設を使用している状況は以下のとおりである
報告可能な細分化市場製造業
場所所在地
医療機器31
診断製品21
老舗医薬製品24
栄養品14
全世界合計90
アボット社のアメリカでの研究開発施設は主にカリフォルニア州、イリノイ州、ミネソタ州、ニュージャージー州、オハイオ州にある。アボットは他の多くの国にも研究開発施設があり、コロンビア、インド、シンガポール、スペイン、イギリスを含む。
これらの家屋には何の物質的負担もない。
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の内容
項目3.法的手続き
アボットは、以下に説明するクレーム、法的訴訟、および調査を含む様々なクレーム、法的訴訟、および調査に参加している。このような未解決クレーム、訴訟、調査の結果を正確に予測することはできないが、経営陣は、これらのクレーム、訴訟、調査の最終解決策は、アボットの財務状況、キャッシュフロー、または経営結果に重大な悪影響を与えるべきではないと考えている。
アボットは複数の訴訟中の被告であり、これらの訴訟はアボットが早産児のために服用したいくつかの特徴的な乳児調合粉ミルク製品に関連する。訴訟によると、早産児は牛乳を基礎とした早産児調製粉ミルク製品を服用したため、壊死性小腸大腸炎に罹患し、人身傷害或いは死亡を招く。2024年1月31日現在、993件の訴訟が連邦と州裁判所で争われており、アボットはその一方である。原告は懲罰的賠償を含む様々な損害賠償を求めた。2022年4月、米国多地域訴訟司法グループは、すべての連邦裁判所事件を米イリノイ州北区地区裁判所の予審事件に合併することを命じた。また、2021年12月、カナダの未熟児たちがブリティッシュコロンビア州で訴訟を起こしたといわれ、2022年10月には、イスラエルの早産児たちがテルアビブで訴訟を起こしたといわれており、いずれもアボット社に対する米国の告発と類似している。これらの原告は様々な損害賠償を求めている。2024年1月、イスラエルの訴訟は偏見なしに却下された。 多くの訴訟は他の乳児用粉ミルクメーカーを共同被告にした。
2021年6月と7月、デクスコン社(Dexcom)は、米国テキサス州東区地方裁判所とドイツマンハイム地区裁判所で、アボット社のいくつかの連続血糖モニタリング製品(Freestyleブランド下の製品を含む)についてアボット社に特許侵害訴訟を起こした。この二つの管轄区域で、DexComは禁止救済と金銭損害賠償を求めている。アボットは、すべての場合、デクスコンSが主張する各特許のライセンスを有しており、これらの特許は無効であり、侵害されていないと主張している。2021年7月、アボットは米国デラウェア州地方裁判所、ドイツのマンハイム、デュッセルドルフ地方裁判所、およびイギリス高等裁判所でDexComのいくつかの連続血糖モニタリング製品についてDexComの特許侵害を起訴した。アボットは禁止救済とお金の補償を求めた。アボットは2021年12月、デクスコンに対する違約訴訟を米国デラウェア州地方裁判所に提起し、デクストンがアボットに以前に授権された特許を侵害したと主張する双方の2014年の和解と許可協定に違反したと告発した。2023年7月、アボットの違約訴訟において、アボットはDexComのいくつかの特許の許可を有することが発見された。 2023年11月、米国特許商標局は、DexComが主張するいくつかの特許主張が無効であることを発見した。2023年を通して、アボットとDexComは、アメリカ、ドイツ、イギリス、スペイン、共同特許裁判所でより多くの特許侵害訴訟を提起した。デクスコンはその余剰クレームについて米国での初の特許侵害裁判を2025年3月に行う予定である。アボットのDexComに対する初の米国特許侵害裁判は2024年3月に行われる予定だ。
アボットは2022年11月、米司法省がミシガン州西区連邦検事室を通じて、アボットが乳児用粉ミルクを製造したことを刑事調査していることを明らかにした。2022年12月、アボットは欧州委員会執行部から召喚状を受け取り、アボットの乳児用粉ミルク業務と関連公開開示に関する情報の提供を要求した。アボットは2023年1月、入札に参加した女性、乳児、および子供用粉ミルク契約に参加した会社の調査に関する情報の提供を要求する米国連邦貿易委員会の民事調査要求を受信した。また、アボット社に対して多くの民事訴訟を起こし、アボット社がある乳児用粉ミルク製品を生産することに関連している
プロジェクト4.鉱山安全開示
適用されません。

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の内容
私たちの執行官に関する情報は
アボット社の幹部は毎年取締役会選挙によって選出される。各執行幹事の任期は、正式選挙または後任者を任命して資格を取得するまで、またはその幹事が死亡、辞任、または免職されるまでである。空きはいつでも取締役会で埋めることができます。取締役会が解任がアボットの最大の利益に合致すると判断すれば、取締役会はいかなる幹部も罷免することができる。
アボットの幹部、2024年2月16日までの年齢、および彼らがアボット幹部に初当選した日を以下に示す。報告書には,執行幹事の過去5年間の主な職業と雇用状況,最初に報告された在任年も記載されている。他の説明がない限り、アボット社を雇っている。どんな役員や役員の間にも家族関係はありません。
ロバート·B·フォード50歳
2021年から現在まで-取締役会長兼最高経営責任者、取締役。
2020年から2021年まで-総裁兼最高経営責任者、取締役。
2018年から2020年まで-総裁兼首席運営官は、2019年から取締役を務める。
2015年から2018年まで-医療機器執行副社長。
2008年に当選した会社員です
ヒューバート·L·エレン58歳
2013年から現在まで-常務副法律総顧問兼秘書長総裁。
2012年に当選した会社員です
リサ·D·エンハート54歳
2023年から現在まで-副総裁とグループ総裁、医療機器を実行している。
2019年から2023年まで-医療機器常務副総裁
2008年から2019年にかけて、最高経営責任者総裁と取締役は耳鼻咽喉科(耳鼻咽喉科治療法の開発に専念する医療技術会社)を設立した。
当選した会社員-2019年。
ロバート·E·フォンク62歳
2023年から現在まで-副総裁、財務を実行する。
2020年から2023年まで-常務副財務長兼首席財務官総裁。
2018年から2020年まで-上級副社長、財務·財務総監。
2013年から2018年まで-総裁副主計長。
2005年に当選した会社員です
メアリー·K·モラン57歳
2019年から現在まで-執行副総裁、人的資源部。
2013年から2019年まで-総裁事業部副社長、報酬、福祉、人的資源M&A
当選した会社員-2019年。
ルイス·H·モロン47歳
2023年から現在まで-執行副社長デントコア診断です
2021年から2023年まで-上級副社長デント、迅速診断。
2017年から2021年まで−総裁副主任,輸液内科。
当選した会社員-2017年.
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の内容
ダニエル·サルバドール45歳
2021年から現在まで-常務副会長総裁とグループ総裁は、医薬と栄養品会社を設立した。
2017年から2021年まで-常務副総裁、栄養食品。
当選した会社員である2014年。
アンドレア·ヴェナ55歳
2019年から現在まで-常務副主任総裁、迅速かつ分子診断。
2015年から2019年まで-総裁副主任、分子診断学。
当選した会社員である2015年。
フィリップ·P·ボドロ51歳
2023年から現在まで-上級副総裁、金融a最高財務責任者です
2020年から2023年まで-総裁副財務長官NDコントローラです。
2017年から2020年まで-医療機器事業部副総監総裁
当選した会社員-2020年.
ジョン·A·マッコイ54歳
2023年から現在まで-総裁副財務長官NDコントローラです。
2021年から2023年まで-総裁副司庫。
2018年から2021年まで-事業部副総裁、財務総監、迅速診断。
2021年に当選した企業関係者は.

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の内容
第II部
項目5.登録者普通株式市場、関連株主事項、発行者による株式証券の購入
主体市場
アボット社の普通株の主要市場はニューヨーク証券取引所で、コードは“ABT”。株式もシカゴ証券取引所に上場し、様々な地域や電子取引所で取引されている。米国以外では、アボットの株がスイス証券取引所に上場している。
株主.株主
32,449人がいます 2024年1月31日現在のアボット普通株の登録株主。
株主向け税務情報
イリノイ州ビジネス·経済会議部(D CEO)は、2043年6月までイリノイ州の高影響力企業(HIB)にアボット社を指定した。HIBに指定されて外国貿易区で業務を行っている会社が支払う配当金は、イリノイ州所得税の基本収入から差し引く資格がある可能性がある。アボット社は、2023年12月31日までの例年、HIBの要求に合致することを証明した。
何かご質問がございましたら、税務コンサルタントにご連絡ください。
発行人が株式証券を購入する
期間(A)総数
の株
(または単位)
購入した
(B)平均販売価格
株で支払う
(または単位)
(C)総数
株式(または単位)
以下の項目の一部として購入する
公に宣言する
計画や計画
(D)最大数(または
近似ドル値の
その年の5月の株(または単位)
しかし根拠はあります
計画や計画
 
2023年10月1日-2023年10月31日— (1)$— — $1,709,092,863 (2)
2023年11月1日-2023年11月30日— (1)$— — $1,709,092,863 (2)
2023年12月1日-2023年12月31日2,772,057(1)$108.223 2,772,057$1,409,092,884 (2)
合計する2,772,057(1)$108.223 2,772,057$1,409,092,884 (2)
_______________________________________________________
(1)これらの株式には、帰属制限株または制限株式単位に関する源泉徴収義務を履行するためにアボット社に提出された株式は含まれていない。
(2)2021年12月10日、アボットは、取締役会が最大50億ドルのアボット普通株の買い戻しを時々許可すると発表した。
第六項です[保留されている]
21

の内容
プロジェクト7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
金融評論
アボットの収入は主に一連の保健製品の販売から来ており、その中には医療設備、診断検査製品、栄養製品とブランド模倣薬が含まれている。これらの製品は短期売掛金に基づいて販売されています。特許保護と許可、技術と性能特徴及びアボット製品が契約に組み入れられるかどうかはどの製品の販売に最も影響が大きいか;価格制御、競争とリベートは製品の純販売価格に最も影響を与える;純売上高とコストの測定は外貨換算の影響を受ける。国際市場の売上高は連結純売上高の61%を占めている。
2020年から2023年まで、新冠肺炎(CoronaVirus)疫病は様々な方式でアボットの多元化医療業務に影響を与えた。新冠肺炎の流行により、アボットの診断部門は2020年から2023年まで最も顕著な売上高変化を経験した。(診断部門は、迅速診断、コアラボ診断、分子診断、および看護点診断業務を含む。)2020年と2021年に複数の戦線のチームを動員した後、アボットは様々なタイプの新診断テストを開発し、新冠肺炎を測定した。テストは緊急使用許可(EUA)に従って米国で開始され、CEマークに基づいて米国以外の国で開始された。
流行期間中,2021年と2022年には,新冠肺炎検査に関する売上高はそれぞれアボット売上高の17.8%と19.2%に増加したアボットの新冠肺炎テスト関連売上高は2021年と2022年にそれぞれ約77億ドルと84億ドルであり、その中でアボットのBinaxNOW、PanBioとID Nowクイックテストプラットフォームに関する売上高が最も高かった。D.D新冠肺炎検査の需要は疫病期間中の変動が大きく、新冠肺炎症例の数、特にアメリカの症例数はその間に変動するためである
2023年、疫病は流行状態に転換し、アメリカ連邦公共衛生緊急状態が満期になり、新冠肺炎の検査·測定に対する需要が大幅に低下した。2023年、アボット新冠肺炎検査関連売上高は約16億ドルであり、そのうち7.3億ドルは2023年第1四半期に発生した2024年の新冠肺炎検査の需要は引き続き予測不可能であると予想される
診断部門で販売されている他の製品については、大流行期間中、常規診断測定に対する需要は一般的に異なる地理区域の新冠肺炎症例数の変化に従って変動するアボットの心血管と神経調節業務では,新冠肺炎の異なる地域での急増及び断続的な新冠肺炎封鎖制限と医療者配備挑戦により,疫病期間中にプログラム量は負の影響を受けた。これらの挑戦に直面しているにもかかわらず、2022年、いくつかの心血管業務と常規診断テストの全体的な販売量傾向はある程度改善され、2023年に引き続き増加した。アボットのブランド模造薬業務も2020年の疫病のマイナス影響を受け、当時新冠肺炎は新興市場国で蔓延していたが、2021年から2023年までの間に、販売量は回復し、増加した。アボットの栄養と糖尿病看護業務は疫病の影響が最も少ない。
アボットの過去3年間の総売上高は新冠肺炎の流行の影響を最も大きく受けているが,この間の売上高は各業務分野で発売された新製品や,各種既存製品のより高い売上高を反映している。新興市場の売上高は会社の総売上高の約38%を占め、為替レートの影響を含めず、2023年と2022年にはそれぞれ5.4%と5.6%増加した。(新興市場には、米国、日本、カナダ、オーストラリア、ニュージーランド、西欧諸国を除くすべての国が含まれる。)
米国小児科栄養学では、アボットは2022年2月にミシガン州スタージスの工場で生産されたいくつかの乳児用調製粉ミルク製品を自発的にリコールし、この工場の生産を停止した。アボットは2022年5月16日、米国食品医薬品局(FDA)とスタージス施設の生産回復と運営維持に必要な手順について同意法令に署名した。2022年7月1日、アボットはその特殊配合粉ミルクEleCareから、同工場の一部生産を再開した®新陳代謝式ですその後アボットはSimilacを再起動しました®作ります。法令がアボットの他のどんな工場や業務にも影響を与えないことに同意する。
2022年、アボットはリコール事件が米国の調製粉ミルク供給に与える影響を緩和するために様々な行動を取った。2022年の行動には、アボットのアイルランドのFDA登録工場から米国に搬送されること、オハイオ州コロンボ市工場の乳児用粉ミルク生産を優先的に手配すること、他の液体生産ラインをSimilac液体即席製品の生産に改造すること、アリゾナ州カサグランデの生産拠点に位置する乳児調製粉ミルクの生産量を増加させること、FDAが許可した場合にスペインに位置する工場から製品を輸入することが含まれる
2023年、アボットの米国での乳児用粉ミルク生産量の増加に伴い、アボットはこの業務の市場シェア回復に進展した。2023年第4四半期、アボットは米国市場のトップに戻った(販売量で測定)
22

の内容
過去3年間、アボットの営業利益率が売上高に占める割合は2021年の19.6%から2022年の19.2%と2023年の16.2%に低下した。2023年は2021年に比べて低下し、新冠肺炎検査関連売上高の低下、外貨両替及び各種製造業投入コスト上昇の悪影響を反映している。2022年の減少幅は2021年よりある程度低下し、アメリカ小児科栄養部門の自発的な乳児製品のリコールと生産停止の影響、及びインフレとサプライチェーン挑戦がアボット業務の各種製造投入と輸送コストに与える影響を反映した。2023年と2022年には、これらの悪影響は利益率向上計画の有利な影響によって部分的に相殺される
アボットは過去3年間に製品で使用されたいくつかのサービスと材料の可用性問題に遭遇したが、アボットは重大な供給中断やサービス、原材料と用品不足が発生することなく各種サプライチェーンの挑戦を管理することができる。アボットは過去3年間に各種の原材料、包装材料、輸送コストのインフレ圧力を経験したが、ある業務の価格上昇と持続的な毛金利改善措置の影響はこのようなコスト増加の影響を部分的に緩和した
過去3年間の報告可能部門ごとの表現については,為替レートの影響を含まない医療機器部門の売上高は2023年と2022年にそれぞれ15.1%と8.1%増加した。2023年と2022年の売上高の増加は、糖尿病ケア、電気生理、心不全、構造的心臓の増加によって推進される。2023年の増加も神経調節剤販売の増加によって推進された。
2023年には医療機器部門の運営収益が19.6%増加した。医療機器部門の営業利益率は2021年の31.3%から2022年の30.0%に低下し,2023年には31.4%に増加した。2022年の2021年よりの低下は各種の製造業の投入とプロセスに関連するインフレ圧力とサプライチェーン挑戦の影響を含む様々な要素を反映している。2023年には2022年より増加し、医療機器業務の販売台数増加の影響を反映している
2023年、医療機器分野の重要な製品承認には、
FDAはアボット社の第二世代経カテーテル大動脈弁移植システムNavitorを許可し、心臓直視手術のハイリスク或いは極端なリスクの深刻な大動脈狭窄患者を治療する
FDAはアボットのFreestyle Libre連続血糖モニタリングシステムと自動インスリン送達システムの統合を許可した
アメリカ食品医薬品局はアボット社のEpicを承認しました®MAXステント組織弁は大動脈弁逆流または狭窄患者の治療に用いられる
FDAはアボットのTactiFlexを承認しました®心房細動患者の治療のための切除カテーテル、センサが有効であり、世界で初めて柔軟な電極ヘッドと接触力センサ技術を有するアブレーションカテーテル
FDAはアボット社のAVEIRを承認した 不整脈または緩慢な人の治療のための世界初の双腔鉛フリーペースメーカーシステム、および
アボット社AVEIR単腔鉛フリーペースメーカーのCE標識。
アボットの診断部門では,外貨の影響を含まず,2023年の売上高は38.2%低下し,2022年には10.4%増加した。以上のように,2023年の売上高の低下はアボット新冠肺炎テストへの需要低下によるものであるが,コア実験室業務の通常診断テスト増加分はこの影響を相殺している。2022年の売上高の増加はアボット新冠肺炎迅速診断テスト組合せに対する需要及びコア実験室業務のアボット新冠肺炎のより高い常規診断テストに対する需要によるものであるが、この部分はアボット新冠肺炎実験室テストに対する分子診断業務の需要低下によって相殺された
2023年には診断部門の運営収益が63.4%低下した。営業利益率は2021年の40.2%から2023年の24.4%に低下したが、これは主にアボット新冠肺炎テストへの需要が低下したためである。
アボット社はすでにアメリカ、ヨーロッパ、中国とその他の市場で監督管理機関の許可を得て、“Alinity c”と“Alinity I”の機器を使用することができ、その臨床化学と免疫分析診断のテストメニューを拡大し続けることができる。アボット社はすでにアメリカ、ヨーロッパ、日本とその他の地区で監督部門のAlinity h血液学システムの許可を得た。アボット社はまた,米国,ヨーロッパ,その他の市場でAlinity S(血液スクリーニング)とAlinity m(分子)機器およびいくつかの検出分析の規制許可を得た。2023年第4四半期、アボットは、研究所が診断テストの性能および安全性を最適化するのを助けるために、新しいラボ自動化システムGLP Systems Trackに対するFDAの承認を得た。
23

の内容
アボットの栄養製品部門では、外国為替の影響を含まない小児科栄養販売総額は2023年に14.8%増加し、その中には前年に自発的に特定の製品をリコールした後、米国の乳児用粉ミルク事業の市場シェアが回復した。2022年、上述した自発的なリコールと生産停止、および中国の挑戦的な市場動態により、小児科栄養品の売上高は16.6%低下した。2022年12月、アボットは中国小児科栄養業務から撤退するステップを開始した。為替レートの影響を除いて、成人栄養品の販売総額は2023年と2022年にそれぞれ8.8%と4.8%増加し、その中でアボット社のAsureの増加が最も速い®グルーセナと®製品は多くの国にまたがっている
2023年、栄養製品部門の運営収益は2022年より88.9%増加した。この細分化市場の営業利益率は2021年の21.3%から2022年の9.5%に低下し、その後2023年には16.4%に上昇した。2022年の低下は,乳児製品の自発的なリコールと生産停止の影響と,商品価格を含む製造·流通コストの上昇によるものであるが,一部は毛金利改善措置の影響で相殺されている。2023年の成長は、より高い売上高と引き続き毛金利改善措置に注目した有利な影響を反映しているが、一部はより高い大口商品や他のコストによって相殺されている。
古い医薬製品部門はその製品の新興市場での販売に集中している。為替レートの影響を除いて、老舗製薬の売上高は2023年と2022年にそれぞれ10.9%と10.6%増加した。2023年と2022年の販売増加は、インド、ベトナム、ブラジルを含むいくつかの地域の販売増加を反映している。2023年、老舗製薬製品部門の運営収益は15.0%増加した。営業利益率は2021年の18.8%から 2023年に23.8%増加したのは,主に毛金利改善計画と売上高増加の影響であったが,各種製品投入のインフレ部分はこの影響を相殺した。
アボットの財務状況については、2023年12月31日と2022年12月31日までのアボットの現金と現金等価物および短期投資総額はそれぞれ約73億ドルと102億ドルだった。アボットの長期債務総額は、2023年12月31日と2022年12月31日までにそれぞれ147億ドルと168億ドルとなった。
アボットは2023年の1株当たり2.08ドル、2022年の1株当たり1.92ドルの配当を発表した8.3%それは.支払われた配当金総額は$35.56億対照的に、2022年は33.09億ドルだった。支払配当額の前年比変化は配当率の向上を反映している。2023年12月、アボットは会社の四半期配当を増加させた7.8%1株当たり0.51ドルから0.55ドルに低下し、2024年2月に支払われた配当金から発効する。2022年12月、アボットは会社の四半期配当を増加させた8.5%1株当たり0.47ドルから0.51ドルに低下し、2023年2月に支払われた配当金から発効する。
2023年9月22日、アボットはBigFoot Biomedical,Inc.(BigFoot)の買収を完了し、これはさらにアボットの相互接続解決方案の開発を推進し、糖尿病管理をより個人化と正確にする。2023年4月27日、アボットは心臓血管系会社(CSI)の買収を完了した。CSIは末梢と冠状動脈疾患を治療する粥状動脈硬化システムはアボットの血管設備製品の組み合わせに補充技術を増加させた。
2024年、アボットは製品開発分野への投資を継続することに注力し、これらの分野は今後数年間の強力な持続可能な成長に機会を提供する。診断業務において、アボットの重点は、そのAlinity診断機器キットと迅速診断試験システムの組み合わせの販売増加を推進することを含む。医療機器業務において、アボットは最近発売された新製品の発展に注力し、様々な業務における市場地位を拡大する。栄養業務の面では、アボットは引き続き世界的な成長の推進に集中し、科学に基づく製品と生産ラインの延伸を発売することで、その製品の組み合わせをさらに強化する。既存の製薬事業では、アボットは新興市場におけるポートフォリオの深さと広さを利用して事業を発展させることに注力し続ける
肝心な会計政策
販売リベート2023年、アボット合併毛収入の49%は、様々な形態のリベートおよび手当の影響を受け、アボットは、販売時にこれらのリベートおよび手当を収入減少として記録した。2023年の税金還付と補助金の大部分は栄養製品と糖尿病ケア事業にある。アボットは、女性、乳児、子供、特に栄養補給計画(WIC)を管理する州機関、卸売業者、共同購入組織、その他の政府機関と個人実体にリベートを提供する。返却金額は通常、製品の契約価格または法定価格の購入量に基づいています。税金還付計算に使用される要因は、どの製品が販売され、税金還付を受けているかを決定すること、どの顧客または政府機関の価格条項が適用されるか、および販売と支払い税金還付との間の推定遅延時間を含む。アボットは歴史的傾向を利用し,現在の変化に応じて調整し,支払いのリベート額を推定し,アボットが製品販売を記録する際に,負債を総売上高の減少と記録した。返利生成者の決算ALIは販売後1~6ヶ月以内に発生します。アボットは定期的に歴史的リベート傾向を分析し、リベート計画の傾向と条項の変化に対して準備金を調整した。2023年、2022年、2021年の総売上高から差し引かれた返却点と返金総額は約
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の内容
年間39億ドル、あるいはそれぞれ総売上高の17.4%、17.6%、17.5%を占め、それぞれ総売上高約227億ドル、224億ドル、223億ドルに基づいて税金を還付することができる。リベートが関連総売上高に占める割合は1ポイント増加するごとに、2023年の純売上高は約2.27億ドル減少する。アボットは、1ポイント増加することは合理的に可能なリベートが関連総売上高のパーセントを占める増加だとしている。2023年、2022年、2021年、現金割引のための他の手当はそれぞれ約2.63億ドル、2.8億ドル、2.68億ドルであり、2023年、2022年、2021年の返還はそれぞれ約1.69億ドル、3.79億ドル、2.11億ドルである。現金割引は販売後15日から30日以内に知りますので、確実に見積もることができます。リターンは確実に推定されますなぜならアボットの歴史収益率は低く、販売返品条項と他の販売条項はいくつかの期間にわたって相対的に変わらないからだ。
経営陣は四半期ごとに期末リベート残高の十分性を分析している。国内栄養品業務では,管理層は入手可能な内部·外部データを用いて計算すべき項目を推定する。WIC業務では,アボットがWIC契約を持つ州ごとのWIC売上高を見積もる必要がある。税還付価格を適用する決定要因として,販売所の州は確実に決定できる。リベート価格は契約義務協定に基づいており、契約期間は一般的に2年から4年である。契約価格の変化又はある州WIC業務サプライヤー変更前後の過渡期を除いて、費用は歴史為替レート及び米国農業部(USDA)と返却申請を提出した州のデータに基づいて計算されなければならない。WICプロジェクトを管理する米国農務省は長年データを提供してきた。経営陣は販売とクレームデータから各州の処理遅延時間も推定した。経営陣はいくつかの大顧客の在庫管理データにアクセスすることができ、経営陣は小売流通ルートにおける在庫を信頼できるように推定することができる。アボットは2023年12月31日までに40州でWIC事業を有している。
歴史的に見ると、数年前のリベートプロジェクトに対する調整は純収益に重要ではない。アボットは、様々な技術を使用して、それに提出されたクレームの正確性を検証し、可能な場合には、リベート金額の変化に影響を与える可能性があることを洞察するために、クレームを提出する組織と協働する。政府機関項目については、リベートの計算は関連規定の解釈に関連しており、これらの規定は疑問や解釈上の変化を受ける可能性がある。
所得税 アボットは多くの国で業務を展開しており、その所得税申告書は監査と調整が必要だ。アボットは世界的に運営されているため、監査プロジェクトの性質は非常に複雑であり、政府監査師の目標は複数の国で同じ収入に課税することを招く可能性がある。アボットは内部と外部の税務専門家を招聘し、監査調整額をできるだけ減らす。税務又は有事計量に関する会計規則に基づいて、不確定な税収利益を確認するためには、納税者はこのような状況をより維持することが可能でなければならず、利益の計量は利益解決後に実現可能な50%以上の最大金額で計算される。このような規則の適用には多くの判断が必要だ。米国では、2023年12月31日現在、アボットの2016年までの連邦所得税申告書が決済されている。割り当てられていない海外収益は無期限に海外業務に再投資されている。移行税と外国実体の追加外部ベース差を納めないいかなる余剰も外国収入を分配していないことに関する未確認繰延税項の負債額を決定することは非現実的である。
年金と退職後の福祉−アボットは、多くの従業員に年金福祉および退職後の医療を提供する。アボットは外部精算師を招いて、このような計画の下での義務とコストの決定に協力した。アボットは長期的な仮定を立てなければならず,その中で最も重要なのは医療コスト傾向率,割引率,計画資産の期待収益率である。負債を測るための割引率は、期待退職者の福祉期間に合わせた質の高い固定収益証券に基づいて決定される。医療費傾向率はアボット社が予想している医療福祉費の年間変化率を表し,測定日までの医療費の前向き予測である。料率と実際の料率との差は数年以内には知られていないと仮定するが,これらの案の債務と年次記録コストには大きな差がある可能性がある。2023年のこれらの計画の純精算収益は,年内の実資産収益が期待収益を超える影響を反映しているが,割引率低下による計画負債計測への影響は部分的に相殺されている。2023年12月31日現在、累計他総合収益(赤字)で確認された税引き前純精算損失と従来のサービスコストと(貸出)が純損失となっている18億ドルアボットの固定福祉計画,およびアボットの医療·歯科計画は4,000万ドルの純損失を出している。損失と収益を精算し、退職後の福祉計算規則に従って、廊下法に従って従業員の残りのサービス帰属期間内に償却する。計画資産の期待長期リターンと実際の年間リターンとの差額は5年以内に償却される。
25

の内容
無形資産の価格計算·アボットが買収され、アボットが買収日に公正な価値で記録された重大無形資産の買収を継続する。無形資産の購入や売却に関する取引は医療分野の会社間で発生する頻度が高く,推定値は通常割引キャッシュフロー分析に基づいている。キャッシュフローモデルを割引することは、将来の純キャッシュフローの時間と数量、リスク、資本コスト、端末価値と市場参加者を仮定することを要求する。このような要素のすべては無形資産の価値に著しく影響を及ぼすだろう。アボットは独立評価専門家を招聘し、アボットの重大無形資産買収に対する肝心な仮説と計算を審査した。アボット社は四半期ごとに確定された無形資産の減価検討を行う。割引されていない純現金フロー法は減値をテストするために使用される。無形資産の未割引現金流量が無形資産の帳簿価値よりも低い場合、無形資産をその公正価値に減記し、公正価値は通常現金流量金額を割引する。個別資産のキャッシュフローが特定できない場合は、キャッシュフローを決定可能な最低グループレベルでレビューを行うべきである。営業権及び無期限無形資産は、業務合併で買収されている研究開発に関連しており、毎年又は減値を招く可能性のあるイベントが発生した場合には、減値を審査する。2023年12月31日までの営業権は237億ドル無形資産の純額は88億ドルそれは.無形資産償却費用は20億ドル毎年のように2023, 2022そして2021それは.減価に関する営業権は減少していない2023, 2022そして、そして2021.
訴訟を起こす·アボット社は、財務会計基準委員会(FASB)会計基準に従って450号“または有”を編纂(ASC)し、訴訟損失を会計処理する。米国会計基準450号によると、損失または損失準備金は、経営陣の損失に対する最適な推定で記録されているか、または最適な推定ができない場合には、最低の損失または損失金額を記録する。これらの推定は、一般に、最終損失が既知になる前に初歩的に推定され、他の情報が理解されるにつれて、各会計期間中に改善されると推定される。したがって,Abbottは最初に損失を最適に見積もることができないことが多いため,最低金額を記録しており,ゼロである可能性がある.情報が知られている場合には、最低損失金額を増加させて追加の損失準備金を生成するか、最良の推定を行うか、追加の損失準備金をもたらす。イベントによって予想された結果が以前の予想よりも有利になった場合、最適な推定金額は、より低い金額に変更されることがある。アボットは,その法的訴訟や環境開放による可能性のある損失範囲は約3,000万ドルから4,500万ドルと推定している。これらの訴訟とリスク開放は2023年12月31日までに約4000万ドルの計上項目を記録している。これらの計算すべき項目は、FASB ASC 450号“または有”によって定義されるように、管理層の可能な損失の最適な推定を表す
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の内容
経営成果
売上高
次の表は、過去2年間の報告可能な細分化市場別の販売増加構成要素を詳しく説明した
%Changeのコンポーネント
合計する
変更率
値段取引所
総純売上高    
2023年と2022年
(8.1)2.6 (8.7)(2.0)
2022年と2021年
1.3 (0.3)6.7 (5.1)
アメリカを総計する
2023年と2022年
(14.8)1.1 (15.9)— 
2022年と2021年
9.0 (0.6)9.6 — 
国際合計
2023年と2022年
(3.3)3.7 (3.5)(3.5)
2022年と2021年
(3.5)— 4.7 (8.2)
確立された医薬製品の細分化市場
2023年と2022年
3.1 6.0 4.9 (7.8)
2022年と2021年
4.1 3.7 6.9 (6.5)
栄養製品細分化市場
2023年と2022年
9.3 11.4 0.2 (2.3)
2022年と2021年
(10.1)7.4 (13.6)(3.9)
診断製品細分化市場
2023年と2022年
(39.4)(0.9)(37.3)(1.2)
2022年と2021年
6.0 (5.5)15.9 (4.4)
医療機器細分化市場
2023年と2022年
14.1 1.0 14.1 (1.0)
2022年と2021年
2.2 (0.2)8.3 (5.9)
2023年の総純売上高の低下は,アボットの新冠肺炎検出のための迅速診断テストへの需要低下を反映しているが,この低下は医療機器,老舗製薬製品,栄養製品部門の販売増加分によって相殺されている。アボット社の新冠肺炎検査に関する売上高は2023年には約16億ドル,2022年には84億ドル,2021年には77億ドルであった。新冠肺炎検査関連売上高の影響を除いて,アボットの2023年の総純売上高は9.2%増加した。新冠肺炎検査関連販売と外貨の影響を除いて、アボットの総純売上高は11.7%増加した。アボットの2023年の純売上高は為替レート変化の悪影響を受け、相対的に強くなったドルにより国際総売上高は3.5%、総売上高は2.0%低下した。
2022年の総純売上高の増加は、アボットの新冠肺炎検出のための迅速診断テストへの需要増加と、既存の製薬製品と医療機器部門の増加を反映しているが、栄養製品販売の低下によって部分的に相殺されている。新冠肺炎検査関連売上高の影響を除いて、アボットの2022年の総純売上高は0.3ポイント低下した。新冠肺炎検査関連販売と外貨の影響を除いて、アボットの2022年の総純売上高は5.1%増加した。アボットの2022年の純売上高は為替レート変化の悪影響を受け、相対的に強いドルで国際総売上高は8.2%、総売上高は5.1%低下した。
27

の内容
2023年と2022年の診断製品細分化市場に関連する価格低下は主に新冠肺炎テストの定価低下を反映している
下表は12月31日までの年度の詳細を販売別に示している。百分率変化は前年と比較して、四捨五入されていない数字に基づいている。
2023
2022
合計する
変わる
影響
取引所
総変化
含まれていない取引所
(百万ドル)
既存の製薬会社の総数は    
主要新興市場$3,807 $3,766 1.1 %(9.2)%10.3 %
他にも1,259 1,146 9.8 (3.0)12.8 
栄養学-
国際小児科栄養学1,957 1,919 2.0 (3.2)5.2 
アメリカ小児科栄養学1,977 1,562 26.6 — 26.6 
国際成人栄養学2,784 2,621 6.2 (4.2)10.4 
アメリカ成人栄養学1,436 1,357 5.8 — 5.8 
診断-
コア実験室5,159 4,888 5.5 (2.9)8.4 
分子.分子574 995 (42.3)(0.7)(41.6)
注目点565 525 7.5 (0.2)7.7 
迅速診断3,690 10,061 (63.3)(0.4)(62.9)
医療機器は
リズム管理2,255 2,119 6.5 (1.0)7.5 
電気生理学2,195 1,927 13.9 (2.0)15.9 
心不全1,161 1,035 12.1 0.1 12.0 
血管.血管2,681 2,483 8.0 (1.3)9.3 
構造の心1,944 1,712 13.6 (0.7)14.3 
神経調節890 770 15.5 (0.9)16.4 
糖尿病看護5,761 4,756 21.1 (0.8)21.9 
28

の内容
2022
2021
合計する
変わる
.への影響
取引所
総変化
含まれていない取引所
(百万ドル)
既存の製薬会社の総数は   
主要新興市場$3,766 $3,565 5.6 %(6.5)%12.1 %
他にも1,146 1,153 (0.6)(6.7)6.1 
栄養学- 
国際小児科栄養学1,919 2,106 (8.9)(5.0)(3.9)
アメリカ小児科栄養学1,562 2,192 (28.7)— (28.7)
国際成人栄養学2,621 2,632 (0.4)(8.0)7.6 
アメリカ成人栄養学1,357 1,364 (0.5)— (0.5)
診断- 
コア実験室4,888 5,128 (4.7)(6.6)1.9 
分子.分子995 1,427 (30.3)(2.9)(27.4)
注目点525 536 (2.1)(1.5)(0.6)
迅速診断10,061 8,435 19.3 (3.5)22.8 
医療機器は 
リズム管理2,119 2,198 (3.6)(5.1)1.5 
電気生理学1,927 1,907 1.1 (6.2)7.3 
心不全1,035 1,007 2.8 (2.1)4.9 
血管.血管2,483 2,654 (6.4)(5.4)(1.0)
構造の心1,712 1,610 6.3 (6.7)13.0 
神経調節770 781 (1.4)(2.3)0.9 
糖尿病看護4,756 4,328 9.9 (7.5)17.4 
________________________________________________________
メモ:Acelis Connected Health業務は2023年1月1日に診断製品社内から医療機器会社に移行した。そのため,2022年に1.15億ドルの売上高と2021年に1.18億ドルの売上高が診断製品から医療機器に移行した。
為替レートの影響を含まない結果を計算するために、今年度のドル売上高は、その年の平均為替レートを適宜乗じたり、割ったりして、1年以上の平均レートを適切に乗算または除算する。
外国為替の不利な影響を除いて、2023年と2022年の老舗医薬製品の総売上高はそれぞれ10.9%と10.6%増加した。 為替レートの影響を除いて、いくつかの国の増加に牽引されて、2023年と2022年、主要新興市場の老舗医薬製品の売上高はそれぞれ10.3%と12.1%増加した いくつかの治療分野で 心臓代謝、中枢神経系/疼痛管理と呼吸器系を含む。2023年、外貨の影響を除いた他の新興市場は12.8%増加 2022年は6.1%である。
為替レートの影響を除いて、2023年の栄養製品の総売上高は11.6%増加したが、2022年には6.2%低下した。アメリカ小児科栄養品の販売において、2023年の26.6%の増加は2022年第1四半期に自発的にある乳児用粉ミルク製品をリコールした後、2023年に市場シェアの回復に進展し、2022年のリコールが2022年の不利な影響を反映し、一部は2023年のPedialyteの低下によって相殺された®販売します。2022年、ある乳児用調製粉ミルク製品の自発的なリコールと生産停止により、アメリカ小児科栄養製品の売上高は28.7%低下したが、一部はアボット社のPedialyte製品需要の増加によって相殺された
為替レートの影響を除いて、2023年に国際小児科栄養品の売上高は5.2%増加し、ラテンアメリカとカナダの売上高の増加を反映したが、一部は中国が小児科栄養品業務から撤退した影響によって相殺された。2022年、国際小児科栄養品の売上高は3.9%低下し、為替レートの影響を含まず、中国の乳児カテゴリの挑戦的な市場動態の影響を反映したが、東南アジアとラテンアメリカのいくつかの国の販売量増加はこの影響を相殺した
29

の内容
2023年と2022年には、米国の成人栄養品売上高はそれぞれ5.8%と0.5%減少した。2023年の成長はより高い保障によってリードされている®グルーセナと®製品の販売量。2022年には、他の製品の販売量の低下や、液体製造能力を一時的に利用して乳児用調製粉ミルクを生産する影響が、Asureブランドの増加を相殺した。2023年と2022年、国際成人栄養品の売上高は、為替レートの影響を含まず、それぞれ10.4%と7.6%増加し、これはAsureの増加によるものだ®グルーセナと®製品は異なる国に販売されている
為替レートの影響を除いて,新冠肺炎テスト需要変化に押されて,診断部門の売上高は2023年に38.2%,2022年に10.4%増加した。外貨の影響を含まず、迅速診断の売上高は2023年に62.9%、2022年に22.8%増加した。2023年の低下は、アボットのすべての高速テストプラットフォームの新冠肺炎テストに対する需要の低下を反映しているそれは.素早い新冠肺炎の診断検査関連販売 2023年は15億ドル、2022年は79億ドル、2021年は66億ドル
2023年には,急速診断の売上高はほとんど変化せず,新冠肺炎検出に関する売上高は含まれていない。外貨や新冠肺炎検査に関する売上高の影響を除いて、迅速診断会社の売上高は1.3ポイント増加した。各種迅速診断製品の増加部分は2022年初めのインフルエンザ季節と2023年のインフルエンザ季節の開始延期の不利な影響によって相殺された。 2022年には,新冠肺炎検査に関する売上高を含まず,迅速診断ソフトの売上高は17.0%増加し,外貨や新冠肺炎検出関連販売の影響を含まず,迅速診断ソフトの売上高は20.5%増加した。これらの増加はID Nowインフルエンザ、連鎖球菌と呼吸器合胞体ウイルス(RSV)検査の販売増加、その他の各種迅速診断製品の増加を反映している
コア実験室診断では,為替レートの影響を含まず,2023年と2022年の売上高はそれぞれ8.4%と1.9%増加した。2023年と2022年の増加は病院と他の実験室で行われた常規診断検査測定が前年比増加したためであるが、新冠肺炎免疫グロブリンと免疫グロブリンM抗体測定の検出売上低下部分によって相殺された。コア実験室診断新冠肺炎テストのアボットのArchitectとAlinity Iプラットフォームでの関連売上高は2023年に2000万ドル、2022年に6200万ドル、2021年に2.04億ドルであった。新冠肺炎検査に関する売上高は含まれておらず,コア実験室診断会社の売上高は2023年に6.5%,2022年に2.0%低下した。外貨と新冠肺炎検査関連販売の影響を除いて、核心実験室診断会社の売上高は2023年と2022年にそれぞれ9.4%と4.8%増加した。
分子診断分野では,為替レートの影響を含まず,2023年と2022年の売上高はそれぞれ41.6%と27.4%低下した。この2年間の低下は新冠肺炎実験室分子検査に対する需要の低下によるものである。2023年,分子診断会社の新冠肺炎検出関連売上高は4,300万ドル,2022年は4.11億ドル,2021年は8.91億ドルであった。2023年には,新冠肺炎検出に関する売上高を含まず,分子診断会社の売上高は9.2ポイント低下し,外国為替や新冠肺炎検出に関する売上高の影響を含まず,分子診断会社の売上高は8.1%低下した。2022年に正常レベルを有意に上回った需要と比較して,2023年の販売は呼吸テスト需要の低下の影響を受けている。2022年、分子診断会社の売上高は9.0ポイント増加し、新冠肺炎検査関連売上高は含まれておらず、外貨と新冠肺炎検査関連売上高の影響を除いて、分子診断会社の売上高は13.8ポイント増加した。
為替レートの影響を除いて、医療機器の総売上高は2023年と2022年にそれぞれ15.1%と8.0%増加し、その中で糖尿病看護、構造心臓、心不全、神経調節と電気生理は2023年に2桁の増加を実現した。自由式Libreの持続的な増加は糖尿病看護売上高の上昇を推進した®アボット社の連続血糖モニタリングシステムは、米国と国際的に。2023年の自由式Libreの総売上高は53億ドルで、為替レートの影響を含まず、2022年より25.5%増加し、当時の自由式Libreの総売上高は43億ドルだった。
2022年にはアボット心血管と神経調節業務のプログラム量異なる地区の新冠肺炎の急増、中国の断続的な新冠肺炎封鎖制限及び通年の医療人員配備挑戦の負の影響を受け、全体の販売量は2021年のレベルよりある程度改善された
2023年には15.9%為替レートの影響を含まず,電気生理学的売上高の増加は主に米国,中国,多くのヨーロッパ諸国のプログラム量の増加を反映している。2022年、為替レートの影響を含まず、電気生理売上高が7.3%増加したのは、手術数の増加とアボットEnSite Xの継続によるものである®EpシステムはEnSite Omnipolic Technology(OT)を用いており,これは新しい心臓マーカープラットフォームであり,米国,日本,ヨーロッパ全体で販売されている。
神経調節では16.4%2023年の売上高の増加は、外貨の影響を含まず、最近発売されたEternaによって推進されています®前年と比較して,慢性疼痛治療のための充電可能脊髄刺激系の市場が増加している
30

の内容
構造的心臓では外国為替の影響を除いて14.3%と売上高13.0%2023年と2022年の成長はそれぞれMitraClipの持続的な成長を反映している®製品やAmPlazerを含む様々な他の製品®お守り®左心耳閉塞器、ガイド®TriClipと®.
血管では,2023年の売上高は9.3%増加し,為替レートの影響は含まれておらず,2023年4月27日のCSI買収,血管内売上高の2桁増加を反映している。2022年、外国為替の影響を含まず、血管売上高が1.0%低下したのは、世界平均販売価格の低下が伝統的な薬物溶出ステント(DES)や他の冠状動脈製品に与える負の影響と、冠状動脈業務に影響を与える経皮的冠動脈介入(PCI)手術蘇生が減少し、血管内売上高の増加を相殺したためである。
アボットのロシアとウクライナでの業務はアボットの総収入と純資産の約2%を占めており、これまで、ロシアのウクライナ侵攻の財務影響はアボットの業務や財務状況に実質的な影響はなかった。将来の影響予測は困難であるが、アボットは現在、露烏衝突がその運営や財務状況に実質的な影響を与えないと予想している。ロシア-ウクライナ紛争に関連するリスクに関するより詳細な議論はプロジェクト1 Aに記載されている。リスク要因です
ライセンスの満期と特許保護はアボットの将来の収入と運営収入に影響を及ぼす可能性がある。今後3年以内に、重大な特許やライセンスの満期がアボットに実質的な影響を与えることはないと予想される。
営業収益
毛利率は50.3%純容量2023年LESは2022年の純売上高の51.5%を占めますそして52.2%2021年の純売上高。2023年の低下は新冠肺炎検出販売の低下、外貨と各種製造投入コスト上昇の不利な影響を反映しているが、栄養業務2022年の自発的製品リコールの負の影響は再現されず、2023年の毛金利改善計画の影響は部分的に相殺された。2022年,この低下は,乳児製品の自発的リコールやスタージス生産停止の影響,栄養業務におけるWIC計画に関連する乳児用調製粉ミルク販売の優先順位を反映している。この低下はまた、インフレ、大口商品、流通費用を含むアボットの業務全体の製造とサプライチェーンコストの上昇を反映している
2023年の研究開発(R&D)費用は27億ドル、2022年は29億ドル、2021年は27億ドル。2023年の研究開発費の減少は,主に再編費用の低減,これまでの業務合併で買収されていた研究開発資産に関する減価費用の減少,その他のコスト低減によるものである。2021年と比較して、2022年の増加は、主に製品開発を促進するための各種プロジェクトの支出増加と、いくつかが行われている研究開発無形資産の減値に関する費用を反映しているが、外貨の有利な影響によって部分的に相殺されている。
年間販売·一般·行政(SG&A)支出は109億ドル2023, 112億ドル2022年と2021年はそれぞれ113億ドル2023年の低下は、2023年の外貨と低い組換え費用の有利な影響と、栄養分野の自発的な製品リコールに関する2022年の費用が再び発生しないことを反映している。2021年と比較して、2022年のSG&A支出はほとんど変化しておらず、増加を推進する販売とマーケティング支出の増加は外国為替の有利な影響によって相殺されている
再編成する
2023年、アボット経営陣は、医療機器、診断、既存の製薬事業のコストを低減するために、様々な業務を再編する計画を承認した。アボット社は約1.44億ドルの従業員解散費とその他の費用を記録し,そのうち約5600万ドルは販売製品コストに記録され,約2200万ドルは研究開発に記録され,約6600万ドルは販売,一般,行政費用に記録されている。また,アボットはこれらの再編計画に関する固定資産減価と在庫関連費用が約3100万ドルであることを確認した。
2022年、アボット経営陣は医療機器、栄養、診断、既存の製薬業務のコストを低減し、効率を向上させるために、簡素化運営計画を承認した。アボット社が記録した従業員に関する解散費やその他の費用は約2.34億ドルであり,そのうち約5900万ドルは販売製品コストに記録され,約3600万ドルは研究開発に記録され,約1.39億ドルは販売,一般,行政費用に記録されている。また,アボットはこれらの再編計画に関する在庫関連費用が約2300万ドル,固定資産減価費用が約400万ドルであることを確認した。
2021年、アボット管理層はその診断製品部門に関連する再編計画を承認し、その新冠肺炎診断テストの製造ネットワークが2021年第2四半期予想テスト需要の変化と一致するようにし、これらの変化はいくつかの要素によって推進され、アメリカと他の主要先進国症例の大幅な減少を含む
31

の内容
新冠肺炎ワクチンの全世界での加速発売、及びアメリカ衛生当局のワクチン全面接種個人検査に関する最新のガイドライン。この計画での費用は製品販売コストのうち,2021年に合計4.41億ドルに記録されている。
2021年、アボット管理層は、その診断、成熟した製薬、栄養、医療設備業務のコストを低減し、効率を向上させるために、簡素化運営計画を承認した。アボット社が記録した従業員解散費やその他の費用は約6800万ドルであり,そのうち約1600万ドルは販売製品コストに記録され,約400万ドルは研究開発に記録され,約4800万ドルは販売,一般,行政費用に記録されている。
利子支出と利子
利息支出は,純額が2022年の3.75億ドルから3.75億ドルに減少した2023.減少の原因は、高い金利が利息収入に有利な影響であるが、一部はいくつかの固定金利債務に関連する金利ヘッジ契約の負の影響によって相殺される。利息支出、2022年純1.15億ドル減少O金利、現金、短期投資残高の増加が利息収入と2022年第1四半期の債務返済に与える影響は、一部はある固定金利債務に関連する金利ヘッジ契約の影響によって相殺されている。
その他の費用,純額
その他の収入は,2021年の2.77億ドルと3.21億ドルから純増加した 2022年の収入から2023年の4.79億ドルに増加した。その他の収入は純額を含めて約2023年、2022年、2021年はそれぞれ4.98億ドル、4.06億ドル、2.7億ドルであり、年金と退職後の医療計画に関連する定期福祉純コストのうち非サービスコスト部分に関連する。その他の収入、純額も含まれています株式投資減額総額は約 3900万ドルはい2023そして4500万ドルはい2022年;2023年以前の企業買収に関連した、または対価格公正価値が4200万ドル減少した収入;そしてS号での収穫2021年の権益法投資。
収入に課税する
収益税には、2023年、2022年、2021年にそれぞれ株式報酬に関する約2200万ドル、4300万ドル、1.45億ドルの超過税収割引が含まれる。数年前に関連した様々な税収状況を解決したため、2023年、2022年、2021年の収益税収には、それぞれ約8000万ドルと2000万ドルの税収支出純額および5500万ドルの税収優遇純額が含まれている。
これらの独立プロジェクトを除いて、税金支出は低い税率と主にプエルトリコ、スイス、アイルランド、オランダ、コスタリカ、シンガポール、マルタ、マレーシア業務からの外国収入免税の有利な影響を受けている。アボットはこのような税収管轄区域内で有利な法定税収規則、税収裁決、支出、免除から利益を得ている。
2017年の米国減税·雇用法案(TCJA)には、アボットの1986年以降の総収入および利益(E&P)に基づく一次的な移行税が含まれており、これらの収入および利益は以前に米国所得税から繰延されていた。税務計算はまた、1986年以降現金や他の指定資産として保有されているE&Pの金額を決定することを要求している。アボットのTCJAに関する移行税義務の残り残高は2023年12月31日現在で約5.98億ドルであり,TCJAが許可する今後3年以内に支払う。割り当てられていない海外収益は無期限に海外業務に再投資されている。移行税と外国実体の追加外部ベース差を納めないいかなる余剰も外国収入を分配していないことに関する未確認繰延税項の負債額を決定することは非現実的である
米国では、アボットの2016年までの連邦所得税申告書が決済された。アボットは2023年9月、米国国税局(IRS)から2019年の連邦納税年度法定借金通知(SNOD)を受け取り、金額は4.17億ドルだった。Snodで提案されている主な調整は、アボット米国エンティティとその外国付属会社との間の収入再分配に関するものである。アボットは、SNODで提案された所得再分配調整に価値がなく、一部の調整が米国国税局が以前の監査期間に合意した方法と矛盾しているためだとしている。Snodはまた、誤りおよびサポートされていないと考えられるアボットの他の提案された調整を含む。アボットは2023年12月に米国税務裁判所に請願書を提出し、この禁止に異議を唱えた
アボット2017と2018連邦納税年度も現在、2019年の連邦納税年度と類似した所得再分配問題に関連して米国国税局の審査を受けている。アボット社は、米国国税局との議論、米国国税局の独立控訴手続き、および/または必要に応じて訴訟によってその申請立場を強力に守ることを意図している。
アボットは米国国税局や他の税務当局が懸案している問題に関する不確定税収状況のための準備金を確保した。アボットはまだ、それが不確定な税金のために予約された準備金が適切だと思っている。
32

の内容
他にも多くの所得税管轄区の納税申告書がまだ完成しておらず、アボットはこれらの管轄区に単独で大きな意味を持つことはないと予想している。利息と罰金準備金は顕著ではない。
経済協力開発機構(OECD)は国際税収制度改正の二本柱計画を提案した。柱1範囲内の多国籍企業が業務を行う司法管轄区域間で税権の再分配を提案する。アボット社は1番柱の提案を分析し続けている。柱2範囲内の多国籍企業の収入に対して国ごとに15%の最低税率を徴収することを提案する。多くの国ではすでに第2柱モデル規則が立法されており、その一部は2024年1月1日に施行され、残りの規則は2025年1月1日以降に施行される。アボット社はまだPillar 2のモデル規則を分析し続けている。OECDが提案した実施は、アボットの将来の連結財務諸表に実質的な影響を与える可能性がある。
有効税率と米国連邦法定税率との完全入金については、連結財務諸表付記15を参照されたい。
研究と開発計画
アボット社は現在、多くの製薬、医療設備、診断、栄養製品が開発されている。
研究開発の流れ
確立された製薬部門では、開発過程はこの部門の既存製品の地域拡張と持続的な改善に重点を置き、患者と顧客にメリットを提供する。老舗製薬会社は初級研究を積極的に行わないため,開発は通常既存製品の作業から,あるいは高度な許可機会を得た後に開始される。
製品によっては、開発段階には、
薬品開発。
第一段階で生物学的同等性の研究を行い,将来設立された製薬会社のブランドを,すでに市販されている同じ活性薬物成分(API)を有する化合物と比較した。
第二段階の研究は一部の患者における収益の有効性をテストすることである。
第三段階の研究は,検出をより広範な人々に拡大し,実際の医療用途を反映させることである。
第四段階と他の発売後の研究は、適応内の既存製品の新しい臨床使用データを獲得することを許可した。
規制の承認を得るための具体的な要求(例えば、臨床試験の範囲)は国家と地理的地域によって異なる。このプロセスは、生物学的同等性研究プロジェクトの1年から、複雑な処方、新しい適応、または特定の国で地理的拡張を行う6年以上の間、中国のような複雑な処方、新しい適応まで可能である。
診断部分では研究と開発過程の段階には
特定の治療領域、プラットフォーム、または満たされていない臨床需要を解決する製品の発見を識別することに専念する。
概念/実行可能性材料と製造技術を評価する間、テストは製品表現と分析を含む可能性があり、臨床実用性を確認する。
製品が指定された設計要求を満たし、かつ設計仕様がユーザの需要と期待用途に適合していることを証明するために広範なテストを行った。
異なる国と地域の診断製品に対する監督管理要求はそれぞれ異なる。米国では,FDAは診断製品をI類,II類またはIII類に分類し,分類は承認の規制手順を決定している。診断部門はすべての3種類の製品を持っていますが、そのほとんどの製品はI類またはII類に分類されています。I類製品は単独の監督申告書を提出する必要はありません。第2の製品は、一般に、510(K)と呼ばれる監督管理申告を介してFDAに発売前通知を行う必要がある。III類製品の多くはFDAの発売前承認(PMA)要求が必要である。血液スクリーニングのための製品のような他のIII類製品は、生物学的ライセンス申請(BLA)を提出して承認する必要がある。
33

の内容
欧州連合(EU)では,診断製品も異なるカテゴリに分類され,ヨーロッパ体外診断医療機器指令によって管轄される規制プログラムはカテゴリに依存し,ある製品カテゴリは通知機関と呼ばれる独立会社によって審査·承認される必要があり,メーカーは製品にCEマークを貼ってこの指令に適合することを宣言することができる。他の製品は自己認証過程だけが必要だ。2017年、EUは新しい体外診断条例(IVDR)を採択し、EUの現有の体外診断製品指令の代わりに、そしてこのような製品のメーカーに対して追加の発売前と発売後の監督管理要求を提出した。2021年12月、IVDRが改正され、この法規までの2年間の過渡期を1~3年延長し、ある種類の診断設備の過渡期間を2027年5月に延長した。しかし、この改正案は2022年5月26日に発効する国際減税条約自体の適用日を延期していない。
医療機器領域において、研究と開発過程は特定の技術に対する研究から始まり、その実行可能性と商業実行可能性を評価する。研究プロジェクトがこの障害を通過すれば、それは開発段階に入るだろう。開発過程は製品設計の評価、選択と鑑定、製品の安全性と有効性を試験するための適用臨床試験を完成させ、製造過程を検証して、その再現性と持続的に所定の規格を満たす能力を証明することを含む。
上述した診断製品と同様に、米国では、医療デバイスはクラスI、クラスIIまたはクラスIIIに分類され、アボットの医療デバイス製品の多くは、510(K)の法規的流れに従うクラスIIデバイスまたはPMAプロセスによって制限されたIIIデバイスに分類される。
EUでは医療機器も異なるカテゴリーに分類されており,規制プログラムはヨーロッパ医療機器指令と現行の植え込み型医療機器指令によって管轄されており,種別によって規制手順が異なる。2017年第2四半期、EUは新しい“医療機器条例”(MDR)を採択し、EUの既存の医療機器指令の代わりに、このような製品のメーカーに対して追加の発売前と発売後の監督管理要求を提出した。MDRは2021年5月26日からメーカーに適用され、過渡期間は2028年12月31日まで延長され、具体的には法規中の設備のリスク分類に依存する。各製品はMDRに適合することを示すためにCEマークを持たなければならない。
いくつかの製品は設備CEマークの前に対応する監督機関に設計ファイルを提出して、審査と承認のために提出する必要がある。他の製品については、同社は、試験結果および臨床評価を含む技術文書を準備することを要求されているが、CEマーカーを製品に適用する能力を自己認証することができる。米国とEU以外では、国や地域によって規制要件が異なる。
一部の医療機器が承認され商業使用に投入された後、監督管理市場の承認条件に基づいて発売後試験を行うことができ、製品の優位性を証明する目的で発売後試験を行うこともできる。
栄養面では、研究および開発プロセスは、一般に、特定の人群(例えば、乳児および成人)または患者(例えば、糖尿病患者)の栄養需要を満たす成分および製品の決定および開発に重点を置いている。国や/または地域によっては,1つの製品の治療効果を主張するためには,通常臨床研究が必要である。
米国では,FDAは乳児用調製粉ミルク製品に関する提案された新しい配合や配合や包装の変化を通知することを要求している。乳児用調製粉ミルクまたは製品包装変更を発売する前に、同社は提案された製品または包装に異議がないというFDAの確認を得なければならない。他の栄養製品については、製品に新しい食品添加物が含まれていない限り、FDAの承認を通知または事前に得る必要はない。一部の国では、ある栄養製品は乳児用調製粉ミルクと医療用栄養製品を含む監督管理部門の許可を得る必要があるかもしれない。
重点分野
アボットは、2024年以降、アボットは以下の分野に集中すると予想している
老舗製薬-アボットは特定の国のポートフォリオの構築に注力し、新興市場の人々の需要を満たす高品質の薬品から構成されている。アボットは今後数年間に肝心な治療領域と生物模倣製薬方面の製品の組み合わせを拡大し、新興市場のより多くの人の健康需要を満たすことを目的とし、そして初めて新しい非特許と差別化薬物を発売する会社の一つになる。また,アボットは既存ブランドを新たな市場に拡張し,患者に価値を提供する製品増強を実施し,許可活動により戦略的製品や技術を獲得している。アボットはまた、Creon、Duphaston、Femoston、Influvacのようないくつかの重要なブランドを積極的に開発している。製品によっては,新たなデータ,市場,配合,伝達システムや適応の開発に重点を置いている。
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の内容
医療機器−アボットの研究·開発計画は,
心拍数管理−先進的な通信能力と鉛フリーペーシング療法を含む次世代リズム管理技術の開発。
心不全-アボットの機械的循環支持および肺動脈圧システムの持続的な増強は、増強された臨床性能および利用可能性を含む。
電気生理学-アブレーション、診断、マッピング、可視化と記録領域の次世代技術の発展。
血管−冠動脈と末梢血管手術のための次世代技術を開発した。
構造的心臓−心臓弁の修復·置換のための経カテーテル·外科装置の開発,先天性心疾患の閉塞治療と脳卒中リスクの低減。
神経調節-臨床証拠と次世代技術の発展は、デジタル健康を利用して患者の臨床結果、医師の参加度の改善を支持し、慢性疼痛、運動障害とその他の適応を治療する適応を拡大する。
糖尿病看護-Freestyle Libreプラットフォームのための持続血糖モニタリング製品の開発増強機能および他の適応は、患者が糖尿病を管理する能力を向上させ、糖尿病以外の使用のための使用を助ける
栄養品-アボットはその研究開発支出を小児科と成人の栄養領域にまたがるプラットフォームに集中した:胃腸/免疫健康、脳健康、流動性と新陳代謝及びユーザー体験プラットフォーム。これらのプラットフォームの進歩に基づいて構築された多くの新製品は現在開発中であり、臨床結果テストを含め、今後数年で発売される予定である。
核心実験室診断-アボットは引き続きその次世代血液と血漿スクリーニング、免疫分析、臨床化学と血液学システム及び分析(伝染病、心臓看護、新陳代謝、腫瘍学と神経学分析などの領域に満足されていない医療需要を含む)及び情報学解決方案を商業化し、診断実験室の性能と自動化解決方案の最適化を助け、実験室の効率を高める。
分子診断-いくつかの新しい分子体外診断(IVD)テストは異なる開発と発売段階にある。
迅速診断−アボットの研究開発計画は感染症,心臓代謝性疾患と毒理学の診断製品の開発に集中している。
また,診断部門は食品と薬物管理局によるEUAを獲得した各種新冠肺炎テストの常習規制手順に従っている
アボット社の業務の多様性を考慮して、それは引き続き基礎の広い医療保健会社の意図と、未来の潜在的な成長の多くの源として、今後5年以内に単一のプロジェクトはキャッシュフロー或いは運営結果に実質的な影響を与えることがないと予想される。考慮した要素は来年このプロジェクトが発生する予定の研究と開発費用がアボット社の研究開発総費用に占める割合、及び市場見方と新製品がアボット社全体の市場地位に与える影響などの定性要素を含む。アボットの2023年の研究開発活動に遅延はなく、これらの活動は運営に実質的な影響を与えることが予想される。
現在開発されている多くのプロジェクトを完成させる総コストは実質的になると予想されるが,完成した総コストは,アボットが各プロジェクトを成功させる能力,各プロジェクトの進展速度,および最終的に完了する時間に依存する。医療機器、診断と製薬製品と技術の開発に重大な遅延及び固有の失敗リスクが出現する可能性があることから、現在開発中のすべての項目の総コストを正確に見積もることは不可能である。アボットは,そのプロジェクトの組合せを管理し,参加するすべての業務において競争力のある研究開発支出を実現する計画であり,これらの支出は2024年のアボット総売上高の7%程度を目標としている。アボットは、特定の開発段階で所与の期間内に発生する総費用に基づいて定期的に蓄積されるか、または管理決定を行わない。
35

の内容
商誉
2023年12月31日現在、業務合併で記録された営業権総額は237億ドル。営業権は、第3四半期に、または減値を引き起こす可能性のあるイベントが発生したときに毎年減値を審査し、定量化評価を使用して、任意の報告単位の公正価値がその帳簿価値よりも低い可能性があるかどうかを決定する。収入法と市場法は各報告単位の公正価値を計算するために使用される。前回の減値テストの結果,各報告単位の公正価値はその帳簿価値を大きく上回っていることが示された。
財務状況
キャッシュフロー
2023年、2022年、2021年、運営活動からの純現金はそれぞれ73億ドル、96億ドル、105億ドル。2022年と比較して,2023年の経営活動の純現金減少の要因は,営業収益の低下や売掛金や売掛金に関する支払いの増加であるが,収益の減少,在庫支出の減少および所得税の現金支払いの減少により,この減少額を部分的に相殺している。2021年と比較して,2022年の経営活動の純現金減少の要因は,運営資本投資増加がキャッシュフローに与える悪影響であるが,再編行動に関連する支出減少と所得税現金支払い減少部分はこの影響を相殺している
アボットの現金と現金等価物の大部分は、2023年12月31日現在、アボット海外付属会社が保有している。米国での業務にこれらの資金が必要であれば、アボットは今後、これらの資金を国内に送金することで重大な追加所得税が発生しないと予想される。
アボットは2023年、2022年、2021年にそれぞれ固定収益年金計画に3.49億ドル、4.13億ドル、4.18億ドルの資金を提供した。アボットは、2024年の年金計画の年金資金は約3億5千万ドルと予想している。アボットは、経営活動からの年間キャッシュフローが引き続きアボットの資本支出と現金配当を超えると予想している。
債務と資本
アボットの長期債務格付けは2023年12月31日現在、Sグローバル格付けのAA-、ムーディーズ投資家サービスのAa 3となっている。アボットは投資レベルの格付けを維持する予定だ。
アボットは、商業手形借款計画をサポートする未使用信用限度額を含むいつでも利用可能な財務資源を有し、アボットに無担保ベースで最大50億ドルの借金を可能にする。2023年12月31日までの信用限度額は、アボットが2020年11月12日に締結した5年間の信用協定の一部である。2024年1月29日、アボットは2020年の合意を終了し、新しい5年間の信用協定(循環信用協定)を締結した。2020年協定が終了した時、返済されていない借金はない。循環信用協定下の任意の借款は2029年1月29日に満期になり、アボットの選択に基づいて、基本金利または保証付き隔夜融資金利(SOFR)に基づいてアボット信用格付けに基づく適用保証金利息を加算する。
アボットの未返済債務総額は2023年12月31日までに147億ドルで、うち約11億ドルが2024年に満期になる。アボットは2024年満期の6.55億ドル手形を手元現金で返済し、2024年の4.19億ドルの定期融資で再融資する予定だ
2023年11月30日、アボットは満期の3.40%債券の10.5億ドルの未償還元金を返済した。2023年9月27日、アボット社は満期11.4億ユーロの0.875%債券の未償還元金を返済した。ユーロ債務返済は約12億ドルに相当する。2023年9月、アボットは最近の商業買収の一部として負担した約1.97億ドルの債務を返済した。2022年3月15日、アボットは満期となった2.55%債券の7億5千万ドルの未償還元金を返済した。
2021年、アボットは満期時に約1.95億ドルの短期ローンを返済した。返済後、アボットには短期債務がありません。
2019年10月、取締役会は時々最大30億ドルのアボット普通株の買い戻しを許可した。この承認は、2014年に承認された前回の株式買い戻し計画で使用されていなかった部分を補完するものだ。2021年、アボットは1660万株の普通株を20.16億ドルで買い戻し、2014年の株式買い戻し計画の残りの権限と2019年の認可の一部を活用した。2021年12月、取締役会は時々最大50億ドルのアボット普通株の買い戻しを許可した。この権限は2019年に承認された10.81億ドルの株式買い戻し計画部分の補足であり、この部分は2021年12月31日まで使用されていない。2022年、アボットは36.5億ドルで3230万株の普通株を買い戻し、2019年の株式買い戻し計画の残りの認可と2021年の一部を活用した
36

の内容
許可する。2023年、アボットは約980万株の普通株を10.25億ドルで買い戻した。2023年12月31日まで、2021年の買い戻し計画によると、14.1億ドルが買い戻すことができる。
アボット社は2023年の配当金を1株2.08ドルと発表したが、2022年の配当金は1株1.92ドルで、8.3%増加した。2023年に支払われた配当金は35.56億ドルだったが、2022年には33.09億ドルだった。配当金の同比変化は配当率向上の影響を反映している。
運営資金
2023年12月31日現在、運営資本は88億ドル、2022年12月31日現在、運営資本は97億ドル。減少の主な原因は現金と現金等価物の減少だが、2023年満期債務の返済部分で相殺される。現金と現金等価物は2022年12月31日の99億ドルから2023年12月31日の69億ドルに減少し、主に配当金支払い、債務返済、資本支出、株式買い戻しと業務買収コストを反映しているが、一部は運営による現金で相殺されている。
アボットは顧客の信用信頼性を監視し、金融資産のライフサイクル内に発生する予想される信用損失の現在の推定を反映する準備を構築した。アボットはその疑わしい口座の準備を確立、監視と調整する際に、口座の帳簿年齢と帳簿年齢の傾向、歴史的な輸出レベル及び特定の顧客に関連する特定のリスクの開放を含む様々な要素を考慮した。アボットはまた、顧客の信用限度額を決定し、適切な手当を確立する際に、他のリスク要素と展望性情報、例えば国家リスクを監視する。
資本支出
2023年、2022年、2021年の資本支出はそれぞれ22億ドル、18億ドル、19億ドルで、主に各細分化市場の製造と研究開発施設と設備、情報技術投資、顧客への実験室機器のアップグレードと拡張に用いられる
契約義務
アボットは、現金および現金等価物を使用することができ、キャッシュフローを運営する能力および債務市場に持続的に参入する能力を生成し、既存および計画における現金需要を満たすのに十分であると考えている。アボット社の物質的現金需要には以下の契約義務が含まれている
債務-2023年12月31日現在、長期未済債務の元本支払い要求は、2024年11億ドル、2025年15億ドル、2026年30億ドル、2027年6.56億ドル、2028年6.51億ドル、2029年以降の80億ドル。2023年12月31日現在、長期債務の利息支払いは2024年は5.26億ドル、2025年は5.08億ドル、2026年は4.74億ドル、2027年は3.91億ドル、2028年は3.85億ドル、2029年以降は50億ドルと予想されている。
賃貸借契約を経営する-2023年12月31日現在、経営リース支払いの契約債務は13.62億ドルと推定され、うち2.78億ドルが12ヶ月以内に満期になります。
また、アボットは正常な業務過程で調達承諾を行い、運営と資本支出要求を満たす。ほとんど履行されていない購入約束は一般的に1年を超えないだろう。
借金があったり
アボットは定期的にビジネスまたは製品権利を取得し、アボットは、いくつかの閾値に達するか、またはいくつかのイベントの発生に応じて支払うか、または価格を決定することに同意する。
商業買収
2023年9月22日、アボットはBigFootの買収を完成し、これは更にアボットの相互接続解決方案の開発を推進し、糖尿病管理を更に個性化と正確にする。買収価格、買収資産と負債の初歩的な分配、および買収の日からBigFootが貢献した収入と純収入はアボットの合併財務諸表に重要ではない。
2023年4月27日、アボットは普通株1株当たり20ドルでCSIの買収を完了し、買収価格に相当する8.51億ドルですこの取引の資金は手元の現金から来ており、業務合併として入金されている。CSIは末梢と冠状動脈疾患を治療する粥状動脈硬化システムはアボットの血管設備製品の組み合わせに補充技術を増加させた
37

の内容
CSI買収の買収価格の初歩的な分配は2つの相殺できない開発技術無形資産の入金3.05億ドルを招く;相殺できないのは製品研究開発1500万ドルで、監督管理機関の許可或いは生産停止前に無期限に世に無形資産として入金される;相殺できない営業権は3.71億ドル;繰延税金項目の純資産は約4600万ドル、その他の純資産は約1.14億ドルである。営業権は、合併業務の予期される相乗効果、および単独確認資格に適合しない無形資産による医療機器会社の報告可能部門で確認することができる。資産と負債の推定が完了した後、買収価格の配分を最終的に決定する。買収の日から、アボット合併財務諸表に含まれるCSIの収入と収益はアボットの総合収入と収益に重要ではない。CSIの買収が2022年初めに行われれば、合併後の純売上高や収益は報告された金額と大きく異なることはない。
アボットは2021年9月、末梢血液凝固塊を除去するための低侵襲血栓切除術システムを有する商業段階の医療機器会社であるウォーク血管社、LLC(ウォーク血管社)を買収した。Walk血管会社の末梢血栓除去システムはアボット社の既存の血管内製品の組み合わせに組み込まれている。買収の日から、買収価格、買収資産と負債の分配、Walk Vialが貢献した収入と純収入はアボットの連結財務諸表に重要ではない。
立法問題
アボットの一級市場競争は激しく、世界各地で政府の厳しい規制を受けている。アボットは、医療製品とサービスの獲得可能性、交付方法、支払い方法をめぐる討論が続くと予想している。アボットや医療業界全体が将来これらの要因の悪影響を受ける可能性がある程度は予測できない。これらの要因に関するより包括的な議論は、プロジェクト1(業務)およびプロジェクト1 A(リスク要因)に記載されている。
最近発表された会計基準
最近採用された会計基準
FASBは2022年9月、実体にそのサプライヤー財務計画の情報を報告することを要求する会計基準更新2022-04“仕入先財務計画債務開示”を発表した。アボット社は2023年1月1日にこの基準を採用した。新しい基準はアボットの連結財務諸表に影響を与えない。
2019年12月、FASBはASU 2019-12を発表した所得税(話題740):所得税会計の簡略化それは、他の事項に加えて、現行規則における中期税収分配方法及び中期所得税算出方法に関するいくつかの例外を解消し、営業権計税基礎の上昇を招く取引の会計処理を明らかにした。アボット社は2021年1月1日にこの基準を採用した。新しい基準はその連結財務諸表に影響を与えない。
未採用の最新の会計基準
2023年11月、FASBはASU 2023-07を発表した分部報告(テーマ280):改善可能報告分部開示これは、必要な部門の開示の広さと頻度を拡大する。この指導意見は財務諸表列報に適用されるすべての期間を遡らなければならない。この基準は、アボット社の2024年通年報告と2025年第1四半期からの中間報告に対して発効する。アボットは現在、この新しい基準がその連結財務諸表に及ぼす影響を評価している。
FASBは2023年12月にASU 2023-09を発表しました所得税(特集740):所得税開示の改善それは、1つのエンティティが、会社の所得税率台帳およびその間に支払われる所得税に関する追加情報を毎年開示することを要求する。このガイドラインは前向きに適用されるべきであり、この基準を遡及的に適用することを選択することができる。この基準はアボット社の2025年通年報告書に施行されるだろう。アボットは現在、この新しい基準がその連結財務諸表に及ぼす影響を評価している。
1995年“個人証券訴訟改革法”−前向き陳述に関する警告−
1995年の“個人証券訴訟改革法”の安全港条項によると、アボット社は投資家を戒め、アボット社が行ったいかなる展望性陳述或いは予測は、本文書で作成した展望性陳述或いは予測を含めて、すべてリスクと不確定要素の影響を受け、これらのリスクと不確定要素は実際の結果と予測の結果が大きく異なる可能性がある。アボット社の運営に影響を与える可能性のある経済、競争、政府、技術、その他の要素はプロジェクト1 Aのリスク要素の中で討論した。
38

の内容
第七A項。市場リスクの定量的·定性的開示について
金融商品とリスク管理
市場価格に敏感な投資
2023年12月31日と2022年12月31日まで、アボットが保有する公正価値が確定しやすい株式証券の公正価値はそれぞれ約1200万ドルと900万ドルである。このような株式証券は公正な価値変化の影響を受けるかもしれない。これらの投資の株価が20%下落したと仮定すると、2023年12月31日の公正価値を約200万ドル減少させる。これらの証券の公正価値変動は収益に計上される。ラビ信託基金が繰延補償計画下の福祉を支払うために保有する共同基金投資の公正価値は、2023年12月31日現在、2023年12月31日と2022年12月31日までにそれぞれ約3.14億ドルと2.98億ドルである。これらの投資の公正価値変化および福祉義務の相殺的変化は収益を計上する。
非公開取引株式証券
アボットは公開証券取引所で取引されていない株式証券を持っている。2023年と2022年12月31日現在、これらの投資の帳簿価値はそれぞれ8800万ドルと8300万ドルである。2000万ドルを超える個人投資の記録は一つもない。アボットは、これらの投資をコスト減算減算値(あれば)で計量し、同一発行者が同じまたは類似した投資の順序取引で観察される価格変化による変化を加えたり、減算したりする。
金利感応型金融商品
2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日に、アボットはそれぞれ名目価値合計22億ドルと29億ドルの金利ヘッジ契約を持ち、債務公正価値変化への開放を管理する。これらのヘッジの効果は、ヘッジされた債務部分の固定金利を可変金利に変更することである。アボットは金利スワップなどのデリバティブ金融商品を使用せず、その投資証券の金利変化リスクを開放している。2022年12月31日まで、2023年と2022年12月31日までの長期債務公正価値はそれぞれ148億ドルと163億ドル(2023年12月31日と2022年12月までの平均金利はそれぞれ3.6%と3.5%)、満期日は2046年まで。2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日まで、現在と長期投資証券の公正価値はそれぞれ約12億ドルと11億ドルである。金利が100ベーシスポイント変化すると仮定すると、キャッシュフロー、収入或いは公正価値に実質的な影響を与えない。
外貨に敏感な金融商品
アボットのある海外子会社は、それらの機能通貨がドルではない子会社が予想する会社間買収の外国為替レート変化のリスクを管理するために、外貨長期外貨契約を締結する。これらの契約は,外貨レートの変化によるキャッシュフローの変化をヘッジし,市価で価格計算することによる損益が累積された他の全面収益(損失)に反映されるようにキャッシュフローヘッジに指定されている。収益または損失は、製品販売時の販売コストに計上され、通常は今後12~18ヶ月以内に計算される。アボットは、2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日まで、それぞれ73億ドルと77億ドルのこのような契約の名目価値を持っている。2023年12月31日に保有する契約は2024年または2025年に満期となり、具体的には契約に依存する。2022年12月31日に保有する契約は2023年に満期になるか、2024年に満期になるか、具体的には契約に依存する
アボット社は外貨建ての会社間融資と貿易応払いおよび第三者貿易受取と受取のリスクを管理するために外貨長期外貨契約を締結した。これらの契約は市価で計算され、それによって生じる収益や損失は収入に反映され、通常管理されている外貨開放の損失や収益によって相殺される。アボットは2023年12月31日,2023年12月31日,2022年12月31日までにそれぞれ138億ドルと120億ドルのこのような契約を保有しており,これらの契約は13カ月以内に満期となる。
アボットは、ある外国子会社への純投資のヘッジとして、2023年12月31日と2022年12月31日までにそれぞれ円建ての5年間融資約4.19億ドルと4.46億ドルを指定している。為替レートの変化により、債務価値の変化は税収控除後の累計その他の総合収益(赤字)に記録されている。
39

の内容
次の表は、2023年12月31日まで、2023年12月、2022年12月までの未平倉外貨長期外貨契約総額を反映しています
2023
2022
(百万ドル)契約書
金額
重みをつける
平均値
取引所
料率率
公平と公正
帳簿価値
売掛金/
(納付が必要な)
契約書
金額
重みをつける
平均値
取引所
料率率
公平と公正
帳簿価値
売掛金/
(納付が必要な)
主にドルを以下の通貨に両替します
ユーロ.ユーロ$9,221 1.0865 $(35)$7,656 1.0664 $92 
中国元2,115 7.0785 2,264 6.8825 12 
日本円1,635 138.2288 24 1,797 133.0344 (7)
他のすべての通貨8,189 適用されない(54)8,029 適用されない89 
合計する$21,160 $(62)$19,746 $186 
40

の内容
項目8.財務諸表と補足データ
ページ
合併損益表
42
総合総合収益表
43
統合現金フロー表
44
合併貸借対照表
45
株主投資連結報告書
47
連結財務諸表付記
48
財務報告内部統制管理報告
76
独立公認会計士事務所報告(PCAOB ID:42)
77
独立公認会計士事務所報告
93
41

の内容
アボットとその子会社
合併損益表
(1株当たり100万ドルを除いて)
12月31日までの年度
202320222021
純売上高$40,109 $43,653 $43,075 
無形資産の償却は含まれていない製品販売コスト17,975 19,142 18,537 
無形資産の償却1,966 2,013 2,047 
研究開発2,741 2,888 2,742 
販売、一般、行政10,949 11,248 11,324 
総運営コストと費用33,631 35,291 34,650 
営業収益6,478 8,362 8,425 
利子支出637 558 533 
利子収入(385)(183)(43)
純為替損失41 2 1 
その他の費用,純額(479)(321)(277)
税引き前収益6,664 8,306 8,211 
収入に課税する941 1,373 1,140 
純収益$5,723 $6,933 $7,071 
普通株は基本的に1株当たり収益がある$3.28 $3.94 $3.97 
薄めて1株当たりの収益$3.26 $3.91 $3.94 
1株当たりの基本収益の平均流出普通株数1,740 1,753 1,775 
希釈性普通株式オプション9 11 14 
普通株式平均発行数量プラス希釈性普通株式オプション1,749 1,764 1,789 
償却効果のない既発行普通株式オプション5 3  
連結財務諸表付記は本報告書の構成要素である。
42

の内容
アボットとその子会社
総合総合収益表
(単位:百万)
12月31日までの年度
20232022 2021
純収益$5,723 $6,933 $7,071 
外貨換算損益調整229 (894)(980)
純収益(損失)と以前のサービス費用及び相殺と償却精算損失純額及び以前のサービス費用と相殺を精算し、税金純額#ドルを差し引く312023年には3302022年と$3402021年
117 1,177 1,201 
キャッシュフローヘッジファンドに指定されているデリバティブの純収益(損失)、税金を差し引いた純額(66)2023年、$112022年と$632021年
(134)40 351 
その他全面収益(赤字)212 323 572 
総合収益$5,935 $7,256 $7,643 
累積したその他の全面収益(損失)情報を補完し、12月31日までの税引き後純額:
累計外貨換算調整$(6,504)$(6,733)$(5,839)
精算純額(損失)、以前のサービス(費用)と貸金(1,376)(1,493)(2,670)
キャッシュフローヘッジに指定された派生ツールの累積収益(損失)41 175 135 
その他の総合収益を累計する$(7,839)$(8,051)$(8,374)
連結財務諸表付記は本報告書の構成要素である。
43

の内容
アボットとその子会社
統合現金フロー表
(単位:百万)
12月31日までの年度
202320222021
経営活動からのキャッシュフロー:
純収益$5,723 $6,933 $7,071 
収益と経営活動の純現金を調整する−
減価償却1,277 1,254 1,491 
無形資産の償却1,966 2,013 2,047 
株式ベースの報酬644 685 640 
投資と融資損失、純額126 215 55 
売掛金(356)(68)(383)
棚卸しをする(232)(1,413)(456)
前払い費用と他の資産(542)(75)(312)
貿易帳簿その他の負債に対処する(760)420 1,288 
所得税(585)(383)(908)
経営活動現金純額7,261 9,581 10,533 
投資活動のキャッシュフロー:
財産と設備を購入する(2,202)(1,777)(1,885)
事業と技術を買収し,買収した現金を差し引く(877) (187)
業務処分による収益40 48 134 
投資証券を購入する(159)(185)(173)
投資証券を売却して得られる収益43 152 77 
他にも22 22 26 
投資活動からの純現金(3,133)(1,740)(2,008)
資金調達活動からのキャッシュフロー:
短期債務の発行(償還)収益,純額その他21 47 (204)
長期債務の発行と3ヶ月以上の満期債務の収益2 7 4 
長期債務の返済と3ヶ月以上の満期債務(2,498)(753)(48)
普通株を買う(1,227)(3,795)(2,299)
株式オプションを行使して得られる収益167 167 255 
支払済み配当金(3,556)(3,309)(3,202)
融資活動からの純現金(7,091)(7,636)(5,494)
現金および現金等価物に及ぼす為替レート変動の影響(23)(122)(70)
現金および現金等価物の純増加(減額)(2,986)83 2,961 
現金と現金等価物、年明け9,882 9,799 6,838 
現金と現金等価物、年末$6,896 $9,882 $9,799 
キャッシュフロー情報の追加:
納めた所得税$1,475 $1,864 $1,941 
支払の利子662 563 544 
連結財務諸表付記は本報告書の構成要素である。
44

の内容
アボットとその子会社
合併貸借対照表
(百万ドル)
十二月三十一日
20232022
資産
流動資産:
現金と現金等価物$6,896 $9,882 
投資、主に銀行定期預金とアメリカ国庫券です383 288 
売掛金、-2023年の引当:ドル444; 2022: $500
6,565 6,218 
在庫:
完成品3,946 3,805 
Oracle Work in Process807 680 
材料1,817 1,688 
総在庫6,570 6,173 
その他の前払い費用と売掛金2,256 2,663 
流動資産総額22,670 25,224 
投資する799 766 
コストで計算されています
土地529 511 
建物.建物4,161 4,053 
装備15,179 14,164 
建設中の工事2,064 1,484 
21,933 20,212 
減算:減価償却累計と償却11,779 11,050 
純資産と設備10,154 9,162 
無形資産、償却後の純額を差し引く8,815 10,454 
商誉23,679 22,799 
所得税とその他の資産を繰延する7,097 6,033 
$73,214 $74,438 

45

の内容
アボットとその子会社
合併貸借対照表
(百万ドル)
十二月三十一日
2023 2022
負債と株主投資
流動負債:
売掛金$4,295 $4,607 
給料、給料、手数料1,597 1,556 
その他負債を計算すべき5,422 5,845 
配当金に応じる955 887 
所得税に対処する492 343 
長期債務の当期部分1,080 2,251 
流動負債総額13,841 15,489 
長期債務13,599 14,522 
退職後の債務とその他の長期負債6,947 7,522 
引受金とその他の事項
株主投資:
優先株1つは許可されたドルの額面-1,000,000株は、ありません発表されました
  
普通株、未承認額面-2,400,000,000
規定資本金額発行-株式:2023年:1,987,883,852; 2022: 1,986,519,278
24,869 24,709 
国庫形式で保有する普通株は、コスト計算-株式:2023:253,807,494; 2022: 248,724,257
(15,981)(15,229)
企業で雇われた収入37,554 35,257 
その他の総合収益を累計する(7,839)(8,051)
アボット社の株主投資総額38,603 36,686 
付属会社の非持株権益224 219 
株主総投資38,827 36,905 
$73,214 $74,438 
連結財務諸表付記は本報告書の構成要素である。
46

の内容
アボットとその子会社
株主投資連結報告書
(百万株や1株当たりのデータは含まれていない)
12月31日までの年度
2023 2022 2021
普通株:
年初
株式数:2023:1,986,519,278; 2022: 1,985,273,421; 2021: 1,981,156,896
$24,709 $24,470 $24,145 
激励株計画に基づいて発行された株
株式数:2023:1,364,574; 2022: 1,245,857; 2021: 4,116,525
66 72 173 
株式ベースの報酬646 687 642 
制限株式奨励を発行する(552)(520)(490)
年末.年末
株式数:2023:1,987,883,852; 2022: 1,986,519,278; 2021: 1,985,273,421
$24,869 $24,709 $24,470 
財務省が持っている普通株:
年初
株式数:2023:248,724,257; 2022: 221,191,228; 2021: 209,926,622
$(15,229)$(11,822)$(10,042)
激励株計画に基づいて発行された株
株式数:2023:4,881,031; 2022: 4,980,202; 2021: 5,650,168
297 269 271 
購入した
株式数:2023:9,964,268; 2022: 32,513,231; 2021: 16,914,774
(1,049)(3,676)(2,051)
年末.年末
株式数:2023:253,807,494; 2022: 248,724,257; 2021: 221,191,228
$(15,981)$(15,229)$(11,822)
企業での就職の収入:
年初$35,257 $31,528 $27,627 
純収益5,723 6,933 7,071 
普通株が発表した現金配当金(1株-2023年:$2.08; 2022: $1.92; 2021: $1.82)
(3,625)(3,365)(3,235)
普通株と在庫株取引の影響199 161 65 
年末.年末$37,554 $35,257 $31,528 
その他の総合収益(損失):
年初$(8,051)$(8,374)$(8,946)
その他全面収益(赤字)212 323 572 
年末.年末$(7,839)$(8,051)$(8,374)
子会社の非持株権:
年初$219 $222 $219 
非持株権の収入におけるシェア、分配と株式買い戻しを差し引く5 (3)3 
年末.年末$224 $219 $222 
連結財務諸表付記は本報告書の構成要素である。
47

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記

注1-重要会計政策の概要
業務性質-アボットの主な業務は一連の保健製品の発見、開発、製造と販売である。
連結基礎-連結財務諸表は、会社間取引を解消した後、親会社と子会社の勘定を含む。
見積もり数の使用--連結財務諸表は米国公認の会計原則に基づいて作成されており、経営陣が見積もり数と仮説に基づいて作成した金額を含まなければならない。実際の結果はこれらの金額とは異なるかもしれない。重大な見積もり数には、販売リベート、所得税、年金およびその他の退職後の福祉、無形資産推定値、訴訟、派生金融商品、在庫および売掛金リスクが含まれる。
外貨換算−機能通貨がドルではない外国子会社の損益表は、この期間の平均為替レートを用いてドルに換算する。機能通貨がドルではない外国子会社の純資産は貸借対照表日までの為替レートでドルに換算される。これらの子会社の純資産によるドル影響を変動率で換算して外貨換算調整口座に計上し、当該口座を他の全面収益(損失)を累積する構成要素として権益に計上する。取引損益は総合損益表の純為替(損益)項に記載されている。
収入確認-製品販売収入は、制御権移転時に確認され、これは、通常、出荷または交付時に、顧客契約に規定された交付条項に依存する。関連販売を記録している間、お客様に割引、リベート、販売インセンティブ、及び返品その他の調整準備を提供します。顧客に対する販売激励は重要ではない。履歴データは入手が容易で信頼性があり、総売上高の減少量を見積もるために用いられる。上記の条件を満たした場合、新製品の発売、既存製品の改善バージョン、あるいは顧客の正常な要求を超えた出荷量の収入が記録されます。この場合、必要であれば、経営陣はこのような収入のための返品準備金を記録する。アボットのいくつかのビジネスでは、主に診断において、アボットは、様々な履行義務(例えば、機器、試薬、プログラム、およびサービスプロトコル)を含む販売スケジュールに参加する。契約の取引総価格は、契約義務毎に約束された貨物又はサービスの推定相対独立販売価格に基づいて各履行義務に割り当てられる。
所得税−繰延所得税は、資産と負債の計税基礎と財務諸表において法定税率で申告された金額との差が納税時に発効することによる税収影響である。米国減税および雇用法案(TCJA)に関連する移行税の影響を受けない任意の余剰については、海外収入が分配されていないか、または追加的な外部基礎差が存在する場合には、これらの金額が無期限に海外事業に再投資され続けるため、追加の所得税はない。TCJAは,ある外国子会社が稼いだ世界無形低税収入(GILTI)に納税者に課税することを求めている。アボット社はGILTI税を期間費用とし,税収が発生した当年に税金を計上している。所得税義務の利息と罰金は所得税に含まれている。
1株当たりの収益-帰属していない制限的な株式単位と没収不可能な配当権を含む奨励は参加証券とみなされ、2級法下の1株当たり収益計算に計上される。2種類の法の下で、純収益は普通株と参加証券の間に分配される。2023年、2022年、2021年の普通株に割り当てられた純収益は#ドル5.701億ドルだ6.90510億ドル7.042それぞれ10億ドルです
年金と退職後福祉-アボットは、従業員のサービス帰属期間内に確定した年金と退職後の福祉費用を精算して提出する。アボットは長期的な仮定を立てなければならず,その中で最も重要なのは医療コスト傾向率,割引率,計画資産の期待収益率である。計画資産の期待長期リターンと実際のリターンとの差額を1年以内に償却する5年制ピリオド。廊下法により,精算損失と報酬は従業員が余剰するサービスの帰納期間内に償却される.
48

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記1--主要会計政策概要(続)
公正価値計量-活発な市場オファーを用いて計量された資産および負債について、総公正価値は、単位当たりに公表された市場価格に、取引コストを考慮しない保有単位数を乗じたものである。他の重大な可視投入計量された資産および負債を使用して、類似した資産または負債を参照して推定され、契約制限およびその資産または負債に特定される他の条項に基づいて調整される。このような項目については、公正価値の大部分は、活発な市場の類似資産や負債の見積もりを参考にしたものである。すべての残りの資産および負債について、公正価値は、キャッシュフローモデルまたはブラック-スコイルモデルのような公正価値モデルを使用して導出される。購入した無形資産は公正価値で入金される。重要な購入無形資産の公正価値は独立評価に基づいている。アボットは割引キャッシュフローモデルを用いて無形資産を推定する。キャッシュフローモデルを割引することは、将来の純キャッシュフローの時間と数量、リスク、資本コスト、端末価値と市場参加者を仮定することを要求する。無形資産は四半期ごとに減値審査を行う。営業権と無期限無形資産は少なくとも毎年減価テストが行われる。
株式に基づく報酬−株式オプションおよび制限株式報酬および単位の公正価値は、その必要なサービス期間内に償却され、従業員が退職資格に適合する場合、サービス期間は帰属期間よりも短く、補償費用に計上される可能性がある。
訴訟−アボットは、財務会計基準委員会(FASB)会計基準編纂(ASC)第450号、“又は有”に基づいて、訴訟損失に対して会計処理を行う。米国会計基準450号によると、損失または損失準備金は、経営陣の損失に対する最適な推定で記録されているか、または最適な推定ができない場合には、最低の損失または損失金額を記録する。弁護士費は発生した費用に計上される。
現金、現金等価物、および投資-現金等価物は、銀行定期預金、米国政府証券、通貨市場基金、および元の満期日が3ヶ月以下の米国国庫券を含む。アボット社は#ドルの帳簿価値のある投資を持っている141権益会計法で計算された百万ドル。ラビ信託に保有する投資と公開取引されている株式証券への投資は公正価値で記録され、公正価値の変化は収益に記録される。公開証券取引所で売買されていない株式証券への投資は、コストから減値(ある場合)を減算し、同一発行者が同じまたは類似した投資の秩序取引に見られる価格変動による変動を加算または減算する。
売掛金見積-売掛金は回収予定の純額に記載されています。不良債権準備は、売掛金の存続期間内に発生すると予想される信用損失の現在の見積もり数を反映している。アボットはその疑わしい口座の準備を確立、監視と調整する際に、口座の帳簿年齢と帳簿年齢の傾向、歴史的な輸出レベル及び特定の顧客に関連する特定のリスクの開放を含む様々な要素を考慮した。アボットはまた、顧客の信用限度額を決定し、適切な手当を確立する際に、他のリスク要素と展望性情報、例えば国家リスクを監視する。売掛金は,すべての金を回収する合理的な手段(適切な訴訟を含む)を尽くしてログアウトする。
在庫-在庫はコスト(先進先出)または可現純値の中で低い者に列報する。費用には材料費用と転換費用が含まれる。
財産と設備--減価償却と償却は資産の推定耐用年数に応じて直線的に提案されている次の表に財産と装置の推定使用寿命を示します
分類する使用可能寿命を見積もる
建物.建物
10至れり尽くせり50年.年
装備
2至れり尽くせり20年.年
製品責任-アボットは、責任が発生した可能性が高く、既存の情報に基づいて責任金額を合理的に見積もる場合、製品責任クレームについて計上すべきである。より多くの情報を得る時、負債は四半期ごとに調整されるだろう。製品責任損失は自己保証です。
研究開発コスト−内部研究開発コストは発生時に費用を計上する。第三者が発生した臨床試験費用は契約作業を遂行する際に計上される。マイルストーン支払いが研究·開発手配に基づいて第三者に対処されている場合、マイルストーン支払い義務はマイルストーンの結果を達成する際に支出される。
49

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記1--主要会計政策概要(続)
買収の進行中和協力研究開発(IPR&D)-資産買収で得られたIPR&Dプロジェクトの権利の初期コストは、このプロジェクトに他の将来的な用途がない限り、IPR&D支出として支出される。これらのコストは、規制機関において、医薬品または医療機器製品を開発、製造、マーケティング、および/または販売する権利を提供する研究開発協力協定に関連する初期支払いを承認することを含む。企業合併で買収した知的財産権研究開発プロジェクトの公正価値は完成前に資本化され無期限無形資産に計上され、残りの使用寿命内に償却される。協力は重要ではない。
リスクと保証の集中-その業務の性質により、アボットは顧客、製品、または地理的位置に関する重大な集中リスクの影響を受けない。製品保証は重要ではありません。
アボットは表外手配に重大な開口がなく、特殊な目的実体もなく、公正な価値に計上された非取引所取引契約の活動も含まれていない。アボットは定期的にビジネスまたは製品権利を取得し、アボットは、いくつかの閾値に達するか、またはいくつかのイベントの発生に応じて支払うか、または価格を決定することに同意する。
注2-新会計基準
最近採用された会計基準
2022年9月、FASBは、エンティティにその仕入先財務計画の情報を報告することを要求する会計基準更新(ASU)2022-04、仕入先財務計画義務の開示を発表した。アボット社は2023年1月1日にこの基準を採用した。新しい基準はアボットの連結財務諸表に影響を与えない。
2019年12月、FASBはASU 2019-12を発表した所得税(話題740):所得税会計の簡略化それは、他の事項に加えて、現行規則における中期税収分配方法及び中期所得税算出方法に関するいくつかの例外を解消し、営業権計税基礎の上昇を招く取引の会計処理を明らかにした。アボット社は2021年1月1日にこの基準を採用した。新しい基準はその連結財務諸表に影響を与えない。
未採用の最新の会計基準
2023年11月、FASBはASU 2023-07を発表した分部報告(テーマ280):改善可能報告分部開示これは、必要な部門の開示の広さと頻度を拡大する。この指導意見は財務諸表列報に適用されるすべての期間を遡らなければならない。この基準は、アボット社の2024年通年報告と2025年第1四半期からの中間報告に対して発効する。アボットは現在、この新しい基準がその連結財務諸表に及ぼす影響を評価している。
FASBは2023年12月にASU 2023-09を発表しました所得税(特集740):所得税開示の改善それは、1つのエンティティが、会社の所得税率台帳およびその間に支払われる所得税に関する追加情報を毎年開示することを要求する。このガイドラインは前向きに適用されるべきであり、この基準を遡及的に適用することを選択することができる。この基準はアボット社の2025年通年報告書に施行されるだろう。アボットは現在、この新しい基準がその連結財務諸表に及ぼす影響を評価している。
注3-収入.収入
アボット社の収入は主に短期売掛金の手配の下で一連の保健製品を販売することから来ている。特許保護と許可、技術と性能特徴及びアボット製品が契約に組み入れられるかどうかはどの製品の販売に最も影響が大きいか;価格制御、競争とリベートは製品の純販売価格に対する影響が最も大きい;外貨換算影響は純売上とコストに対する評価である。アボットの製品は通常、世界各地の小売業者、卸売業者、流通業者、病院、医療機関、実験室、医師事務室、政府機関に直接販売される。ヤペスがある四つ報告すべき部分:確立された医薬製品,診断製品,栄養製品,医療機器。
50

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
注3--収入(継続)
次の表は、販売カテゴリ別に詳細を提供しています
202320222021
(単位:百万)アメリカです。 国際的に合計するアメリカです。国際的に合計するアメリカです。国際的に合計する
確立された医薬製品-
主要新興市場$ $3,807 $3,807 $ $3,766 $3,766 $ $3,565 $3,565 
他にも 1,259 1,259  1,146 1,146  1,153 1,153 
合計する 5,066 5,066  4,912 4,912  4,718 4,718 
栄養学-
小児科栄養学1,977 1,957 3,934 1,562 1,919 3,481 2,192 2,106 4,298 
成人栄養学1,436 2,784 4,220 1,357 2,621 3,978 1,364 2,632 3,996 
合計する3,413 4,741 8,154 2,919 4,540 7,459 3,556 4,738 8,294 
診断-
コア実験室1,243 3,916 5,159 1,137 3,751 4,888 1,145 3,983 5,128 
分子.分子172 402 574 370 625 995 566 861 1,427 
注目点396 169 565 372 153 525 384 152 536 
迅速診断2,518 1,172 3,690 6,652 3,409 10,061 4,916 3,519 8,435 
合計する4,329 5,659 9,988 8,531 7,938 16,469 7,011 8,515 15,526 
医療機器は
リズム管理1,085 1,170 2,255 1,029 1,090 2,119 1,018 1,180 2,198 
電気生理学1,008 1,187 2,195 909 1,018 1,927 778 1,129 1,907 
心不全888 273 1,161 809 226 1,035 772 235 1,007 
血管.血管978 1,703 2,681 864 1,619 2,483 915 1,739 2,654 
構造の心883 1,061 1,944 818 894 1,712 730 880 1,610 
神経調節725 165 890 619 151 770 616 165 781 
糖尿病看護2,129 3,632 5,761 1,633 3,123 4,756 1,212 3,116 4,328 
合計する7,696 9,191 16,887 6,681 8,121 14,802 6,041 8,444 14,485 
他にも14  14 11  11 34 18 52 
合計する$15,452 $24,657 $40,109 $18,142 $25,511 $43,653 $16,642 $26,433 $43,075 
注:Acelis Connected Health業務は2023年1月1日に迅速診断社内から心不全会社に移行しました。したがって、ドル1152022年の売上高は100万ドル1182021年の売上高のうち1.5億は急速診断から心不全への移行である。
診断部門で販売されている製品は各種の新冠肺炎コロナウイルスを測定する診断テストを含む。アボット社の新冠肺炎検査に関する売上高は約1.62023年に1兆ドル8.42022年には10億ドルです7.72021年には10億ドルに達する。
51

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
注3--収入(継続)
アボットは制御権譲渡時に製品販売収入を確認し、制御権譲渡は通常出荷または納品時に行われ、具体的には顧客契約に規定されている納品条項に依存する。アボット標準保証と他のサービス契約以外のサービスを提供するメンテナンスプロトコルについては、収入は契約期間内に比例して確認されます。時間に基づく進捗評価は,クライアントへのサービス移行状況を適切に反映している.アボットとその顧客との間の支払い条件は、顧客タイプ、販売国/地域、および提供される製品またはサービスによって異なる。領収書発行と支払い期限の間の期限は重要ではありません。
経営陣は変数を考慮する時に判断を下す。関連販売を記録している間、お客様に割引、リベート、販売インセンティブ、及び返品その他の調整準備を提供します。顧客に対する販売激励は重要ではない。履歴データは入手が容易で信頼性があり、総売上高の減少量を見積もるために用いられる。アボットは政府機関、卸売業者、共同購入組織、および他の民間団体にリベートを提供する。
返却金額は通常、製品の契約価格または法定価格の購入量に基づいています。税金還付計算に使用される要因は、どの製品が販売され、税金還付を受けているかを決定すること、どの顧客または政府機関の価格条項が適用されるか、および販売と支払い税金還付との間の推定遅延時間を含む。アボットは歴史的傾向を利用し,現在の変化に応じて調整し,支払いのリベート額を推定し,アボットが製品販売を記録する際に,負債を総売上高の減少と記録した。税金の払い戻しの決済は一般的に1つは至れり尽くせり6か月アフターサービスです。アボットは定期的に歴史的リベート傾向を分析し、リベート計画の傾向と条項の変化に対して準備金を調整した。歴史的に見ると、数年前のリベートプロジェクトに対する調整は純収入に重要ではない。
総売上高から差し引かれた他の割引には現金割引とリターンが含まれていますが、これらはあまり大きくありません。現金割引は以下の範囲で知られています15至れり尽くせり30販売日数を確実に見積もることができる。アボットの歴史収益率は低く、販売返品条項や他の販売条項はいくつかの期間にわたって相対的に変わらないため、リターンを確実に見積もることができる。製品保証も重要ではありません。
アボット社はまた、複数の義務履行を含む契約に関する収入確認の時間を決定するために判断を用いている。契約の取引総価格は、契約義務毎に約束された貨物又はサービスの推定相対独立販売価格に基づいて各履行義務に割り当てられる。観察可能な独立販売価格が得られない商品やサービスについては,アボットは期待コストプラス保証金方法を用いて契約義務ごとの独立販売価格を推定している.
余剰履行義務
2023年12月31日現在、将来確認される未履行(または一部未履行)履行義務に関する収入は約#ドルと見積もられている4.4診断製品細分化市場の10億ドルは478医療機器部門の収入は100万ドルだ。アボットは収入を確認する予定です58次の年にはこれらの残りの履行義務の割合は24数ヶ月の間17その後の割合は12数ヶ月後残りの時間はこの後です
これらの履行義務は,主に契約における将来の試薬/消耗品の販売状況を反映しており,従来販売されていた設備に関する最低購入義務,延長保証やサービス義務,以前に埋め込まれた設備に関する遠隔監視サービスがある。AbbottはASC 606-10-50-14に記載された実際の便宜的な計を採用しており、最初の予想期限が1年以下である契約に関する残りの履行義務は上記の額に計上されていない。
顧客との契約を取得するためのコストを確認する資産
アボットは、ASC 340−40~25−4の実際の便宜を適用し、発生中に顧客と契約した増分コストを費用として記録し、そうでなければ、アボットは確認された資産の償却期間を1年以下とする。顧客と契約を取得または更新するために販売者に支払う前期手数料費用は、取得契約の増分である。アボットはこの金額を契約費用に資本化した。資本化手数料は,資産に関する契約期間に基づいて償却し,その範囲は二つ至れり尽くせり10年それは.2023年12月31日現在、2023年、2022年までの数は大きくない。
52

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
注3--収入(継続)
さらに、アボット社のある医療機器に関する遠隔監視サービスを使用する顧客に提供される送信機のコストは、契約コストに資本化される。資本化された送信機コストは、資産に関するサービス移転の時間に応じて償却され、通常範囲は8人至れり尽くせり10年それは.2023年12月31日現在、2023年、2022年までの数は大きくない。
その他契約資産と負債
アボットは総合貸借対照表で売掛金を単独で開示し、純額を回収する予定だ。契約資産は、主にアボットの報告日が完了したが、請求書を発行していない仕事に対する条件付き対価格権利に関する。本期間中と期末の契約資産および残高の変化は大きくありません。
契約負債は主に契約を履行する前に顧客から受け取った支払いに関するものだ。アボット社の契約責任は主に医療機器会社の報告可能部門で発生し,様々な多期延長サービス手配の前払いを受けた場合である本期間の契約負債の変動状況は以下のとおりである
(単位:百万)
契約責任:
2021年12月31日の残高$520 
期間中に受け取った現金による未稼ぎ収入578 
契約負債残高に関する収入が確認されました(598)
2022年12月31日の残高500 
期間中に受け取った現金による未稼ぎ収入469 
契約負債残高に関する収入が確認されました(424)
2023年12月31日の残高$545 
注4-財務情報を補充する
その他の費用,純額2023年2022年2021年にはS、約$498百万、$406百万ドルとドル270定期給付費純額のうち非サービス料金部分に関する収入年金と退職後の医療計画と関連がある。
以下に不良債権準備に関する活動について概説した
(単位:百万)
不良債権準備:
2021年12月31日の残高$313 
収入別引当金·料金6 
入金金額その他控除項目(57)
2022年12月31日の残高262 
収入別引当金·料金26 
入金金額その他控除項目(47)
2023年12月31日の残高$241 
不良債権準備は、売掛金の存続期間内に発生すると予想される信用損失の現在の見積もり数を反映している。アボットはその疑わしい口座の準備を確立、監視と調整する際に、口座の帳簿年齢と帳簿年齢の傾向、歴史的な輸出レベル及び特定の顧客に関連する特定のリスクの開放を含む様々な要素を考慮した。アボットはまた、顧客の信用限度額を決定し、適切な手当を確立する際に、他のリスク要素と展望性情報、例えば国家リスクを監視する。
53

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記4--補足財務資料(続)
貸借対照表の各構成要素の詳細は以下のとおりである
(単位:百万)十二月三十一日
2023
十二月三十一日
2022
長期投資:
株式証券$555 $558 
他にも244 208 
合計する$799 $766 
アボットの2023年12月31日までの長期投資は、2022年12月31日現在の残高に比べて増加しており、主に業務買収の一部として得られた投資やその他の追加投資によるものであるが、一部は権益法投資損失の影響によって相殺されている。
アボットの株式証券には、2023年12月31日と2022年12月31日まで、ドルが含まれている314百万ドルとドル298それぞれ共通基金への投資であり,これらの投資はサンダー医療会社(St.Jude Medical)事業買収の一部として買収されたラビ信託基金が保有している。これらの投資は,繰延補償計画下での給付の支払いに特に指定されており,一般会社の目的には利用できず,倒産時に債権者に請求することができる。
アボット社は2023年12月31日までのいくつかの投資を保有しており、帳簿価値は1ドルである141資本会計法と帳簿価値#ドルの他の株式投資で入金された百万ドル88百万ドルでは確定しやすい公平な価値はありませんルーです
(単位:百万)十二月三十一日
2023
十二月三十一日
2022
その他の負債:
政府機関に支払うべきリベート$650 $638 
その他のリベート(A)を計算すべきである1,091 1,087 
他のすべての3,681 4,120 
合計する$5,422 $5,845 
________________________________________________________
(a)
累計卸売業者はストレージ容量に応じて課金返却$を使用232百万ドルとドル2342023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日の100万ドルはそれぞれ貿易売掛金に計上されている。アボットの顧客はより高いカタログ価格で領収書を発行しているが、アボット製品の契約価格だけに送金されているからだ。
(単位:百万)十二月三十一日
2023
十二月三十一日
2022
退職後の債務やその他の長期負債:
重大計画の固定給付年金計画と退職後医療·歯科計画$1,964 $1,784 
所得税を繰延する568 991 
リース負債を経営する949 943 
他のすべて(B)3,466 3,804 
合計する$6,947 $7,522 
________________________________________________________
(b)
約$を含む650百万ドルとドル850税優遇額は百万ドルではありませんでした430百万ドルとドル7402023年と2022年にそれぞれTCJAに関する過渡税義務は100万ドルである。
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カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記

注5-その他の総合収益を累計する
所得税を差し引いた累計その他の全面収益(赤字)の変化部分は以下の通り
(単位:百万)積算
外国.外国
貨幣
訳す
調整する
精算純収益(損失)と前期サービス
(費用が)及ぶ
単位
積算
利益を得る
浅談導数
計器.計器
指定して
キャッシュフロー
期日保証
合計する
2021年12月31日の残高$(5,839)$(2,670)$135 $(8,374)
再分類前の他の総合収益(損失)(894)1,007 199 312 
(収入)累積された他の全面収入から再分類された損失額(A) 170 (159)11 
当期純その他総合収益(赤字)(894)1,177 40 323 
2022年12月31日の残高(6,733)(1,493)175 (8,051)
再分類前の他の総合収益(損失)212 127 5 344 
(収入)累積された他の全面収入から再分類された損失額(A)17 (10)(139)(132)
当期純その他総合収益(赤字)229 117 (134)212 
2023年12月31日の残高$(6,504)$(1,376)$41 $(7,839)
________________________________________________________
(a)(収益)キャッシュフローヘッジに関する累積他の全面収益から再分類された損失金額を製品販売コストに計上する.精算損失純額と従来のサービス費用は定期福祉純費用の一部として盛り込まれている−より多くの情報は付記14を参照されたい。
注6-商業買収
2023年9月22日、アボットはBigFoot Biomedical,Inc.(BigFoot)の買収を完了し、これはさらにアボットの相互接続解決方案の開発を推進し、糖尿病管理をより個人化と正確にする。買収価格、買収資産と負債の初歩的な分配、および買収の日からBigFootが貢献した収入と純収入はアボットの合併財務諸表に重要ではない。
2023年4月27日、アボット社は心臓血管系会社(CSI)の買収を完了し、価格は1ドルだった201株当たりの普通株は買収価格に相当します$8511000万ドルです。この取引の資金は手元の現金から来ており、業務合併として入金されている。CSIは末梢と冠状動脈疾患を治療する粥状動脈硬化システムはアボットの血管設備製品の組み合わせに補充技術を増加させた
中証指数買い入れ価格の初歩的な分配は記録につながった二つ差し引かれない開発済み技術無形資産は#ドル3051000万ドルです研究と開発が行われています15規制部門が許可または停止する前に無期限無形資産として入金される2000万ドル371繰延税純資産は約$461000万ドルと他の純資産は約$1141000万ドルです。営業権は、合併業務の予期される相乗効果、および単独確認資格に適合しない無形資産による医療機器会社の報告可能部門で確認することができる。資産と負債の推定が完了した後、買収価格の配分を最終的に決定する。買収の日から、アボット合併財務諸表に含まれるCSIの収入と収益はアボットの総合収入と収益に重要ではない。CSIの買収が2022年初めに行われれば、合併後の純売上高や収益は報告された金額と大きく異なることはない。
55

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記6--事業買収(継続)
アボットは2021年9月、末梢血液凝固塊を除去するための低侵襲血栓切除術システムを有する商業段階の医療機器会社であるウォーク血管社、LLC(ウォーク血管社)を買収した。Walk血管会社の末梢血栓除去システムはアボット社の既存の血管内製品の組み合わせに組み込まれている。買収の日から、買収価格、買収資産と負債の分配、Walk Vialが貢献した収入と純収入はアボットの連結財務諸表に重要ではない。
注7-商誉と無形資産
報告書の営業権総額は#ドルだ23.72023年12月31日の10億ドルと22.82022年12月31日は10億ドル。2023年には最近の商業買収は営業権を約増加させました $5761000万ドルです。外貨換算調整は営業権を1ドル増加させた3042023年には100万ドル、営業権bは減少y $4312022年には100万人に達する。2023年12月31日現在、報告可能部門に関連する営業権金額は$2.7Estab用に10億ドルLed製薬製品部門$285栄養製品細分化市場の百万ドルは3.6診断製品の細分化市場は10億ドルです17.1医療機器部門の売上高は10億ドル。いくつありますか違います。2023年と2022年の減価に関連する営業権の減少。
無形資産総額は#ドルで、主に製品の権利と技術を償却しなければならない27.710億ドル27.2それぞれ2023年、2023年、2022年12月31日まで。無形資産総額は#ドル増加しなければならない305最近の商業買収により、この数字は100万ドルに達した累計償却は $19.710億 そして$17.6億ドルまでに 2023年12月31日と2022年12月31日。外貨換算調整は無形資産を#ドル増加させた442023年に100万ドルに達し、無形資産が減少1502022年には100万人に達する。2023年12月31日までに記録された無形資産推定年間償却費用は約#ドル1.92024年に10億ドル1.72025年に10億ドル1.62026年には10億ドル1.32027年には10億ドルです0.72028年には10億に達するだろう。無形資産の償却をすべきである2至れり尽くせり20何年もです。
企業合併で買収された知的財産権研究と開発に関する無期限無形資産は約#ドル787百万ドルとドル807それぞれ2023年、2023年、2022年12月31日に100万に達した2023年には100医療機器の報告部分のある無期限無形資産に関する減価費用は研究開発合併損益表の項目。最近の事業買収は知的財産権研究開発資産をドル増加させた801000万ドルです2022年には111100万ドルの減価費用は研究開発医療機器業務部門に関連するある知的財産権研究開発無形資産の合併収益表項目。
56

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
注8-再編成計画
2023年、アボット経営陣は、医療機器、診断、既存の製薬事業のコストを低減するために、様々な業務を再編する計画を承認した。アボット社が記録した従業員解散費やその他の費用は約#ドル144そのうち約100万ドルは56販売製品のコストは100万ドルで約$と記録されている22研究開発では約100万ドルを記録しました66販売、一般、行政費用に100万ドルを記録した。このような行動に関連した支払い総額は#ドルだ652023年には100万ドル、残り負債総額は792023年12月31日は100万人。また、アボットは固定資産減価と在庫関連費用が約#ドルであることを確認した31このような再構成計画に関連した100万ドル。
2022年、アボット経営陣は医療機器、栄養、診断、既存の製薬業務のコストを低減し、効率を向上させるために、簡素化運営計画を承認した。アボット社が記録した従業員解散費やその他の費用は約#ドル234そのうち約100万ドルは59販売製品のコストは100万ドルで約$と記録されている36研究開発では約100万ドルを記録しました139販売、一般、行政費用に100万ドルを記録した。また、アボットは在庫に関する費用が約#ドルであることを確認した23百万ドルと固定資産減価費用は約$です4このような再構成計画に関連した100万ドル
以下に,2022年再編行動に関する活動および2023年12月31日までの関連すべき項目の状況をまとめた
(単位:百万)
2022年の再編成費用$234 
支払いとその他の調整(6)
2022年12月31日の課税残高228 
支払いとその他の調整(170)
2023年12月31日の課税残高$58 
2021年、アボット管理層はその診断製品部門に関連する再編計画を許可し、その新冠肺炎診断テストの製造ネットワークと2021年第2四半期の予想測定需要の変化を一致させ、これらの変化はいくつかの要素によって推進され、アメリカと他の主要先進国の病例の大幅な減少、新冠肺炎ワクチンの全世界での加速発売、及びアメリカ衛生当局のワクチン全面接種個人検査に関する最新のガイドラインを含む。本計画での費用は製品販売コストに記録されており,総額は#ドルである4412021年には100万に達する。
この再編行動に関する活動および2023年12月31日までの関連すべき項目の状況をまとめた
(単位:百万)在庫-
関わる
料金を取る
 固定資産
減記する
 その他の輸出
費用.費用
 合計する
2021年に記録された再構成費用$248 $80 $113 $441 
支払い  (90)(90)
他の非現金(248)(80) (328)
2021年12月31日の課税残高  23 23 
支払いとその他の調整  (10)(10)
2022年12月31日の課税残高  13 13 
支払いとその他の調整  (13)(13)
2023年12月31日の課税残高$ $ $ $ 
2021年、アボット管理層は、その診断、成熟した製薬、栄養、医療設備業務のコストを低減し、効率を向上させるために、簡素化運営計画を承認した。アボット社が記録した従業員解散費やその他の費用は約#ドル681000万ドルのうち約3千万ドルです16販売製品コストには400万ドル、約#ドルを記録しています4研究開発に1億ドル約1億ドル48販売、一般、行政費用に1.6億ドルを記録した。2021年に計画された再編活動は完了しました違います。2023年12月31日まで、このような計画の下の残りの負債。
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カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
注9-株式激励計画
2017年インセンティブ株式計画ライセンスは、不合格株式オプション、制限株式奨励、制限株式単位、業績奨励、海外福祉、その他の株式ベースの奨励を付与します。株式オプションおよび制限株式報酬および単位は、この計画および以前の計画に基づいて付与され、現在支払われていない大部分の福祉を構成する。2023年にアボット社が承認しました2,027,255株式オプション、474,369限定的な株式奨励と4,981,231本計画下の限定株式単位。
アボットの株式インセンティブ計画によると、オプション項における株式の購入価格は、授与日の普通株の公平な市場価値に少なくとも等しくなければならず、オプションの最高期限は10何年もです。オプションを一般平等に付与する3年それは.制限株奨励は通常付与されます3年報酬の3分の1以下は何にも帰属しません1年アボットが最低株収益率目標を達成した後。限定株式単位は3年付与された場合、受信者は受け取ります1つは各既得制限株式単位のアボット株シェア。オプション及び制限性株式奨励及び単位の合計公平市価は必要なサービス期間の支出であることを確認し、従業員が退職資格を満たしていれば、そのサービス期間は帰属期間よりも短い可能性がある。授与時の見積もりを没収する。限定株式報酬と既存限定株式単位の決済は在庫株から発行される.アボットは一般的に株式オプションを行使するために新株を発行する。政策として、アボットは株ベースの計画に関連する株を購入しないだろう。
2017年4月、アボットの株主は2017年のインセンティブ株式計画を承認し、この計画によると、アボットの株主170100万株が発行できます。2023年12月31日には74未来に発行される100万株が残っている。
下表は,2023年12月31日までの年度の株式オプション活動および2023年12月31日現在の未償還株式オプションをまとめたものである.
(内面的価値は百万単位)オプション重みをつける
平均値
行権価格
重みをつける
平均値
残り
寿命(年)
骨材
内在的価値
2022年12月31日に返済されていません28,288,046 $70.64 5.3$1,167 
授与する2,027,255 106.03 
鍛えられた(1,664,222)44.71 
無効になりました(82,004)122.08 
2023年12月31日現在の未返済債務28,569,075 $74.52 4.8$1,073 
2023年12月31日に行使できます23,921,284 $66.90 4.1$1,064 
次の表は,2023年12月31日までの年度の制限株式奨励と単位活動をまとめたものである。
共有単位重みをつける
平均値
授与日
公正価値
2022年12月31日に返済されていません10,400,328 $114.59 
授与する5,455,600 106.11 
既得(5,069,639)109.81 
没収される(508,003)113.48 
2023年12月31日現在の未返済債務10,278,286 $112.51 
2023年、2022年、2021年に付与された制限株式奨励および単位の公平な市場価値は$536百万、$639百万ドルとドル809それぞれ100万ドルです
2023年、2022年、2021年に行使されたオプションの内在的価値は合計#ドルです102百万、$85百万ドルとドル393それぞれ100万ドルです2023年12月31日現在、全株式報酬計画に関する未確認報酬コスト総額は約#ドルである450100万ドルは今後数年以内に確認される予定です3年.
58

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記9--株式インセンティブ計画(継続)
2023年、2022年、2021年の株式計画に基づく非現金株報酬支出総額は約$644百万、$685百万ドルとドル640それぞれ100万ドルで、確認された税金割引は約$です144百万、$170百万ドルとドル267それぞれ100万ドルです在庫の一部として資本化された株式報酬コストは顕著ではない。
次の表は、2023年、2022年、2021年に付与されたオプションの公正価値、およびブラック·スコアーズオプション定価モデルにおける公正価値を推定するための仮定をまとめた
202320222021
公正価値$26.87 $25.26 $24.17 
無リスク金利4.0 %1.9 %0.8 %
オプションの平均耐用年数6.06.06.0
波動率24.4 %23.8 %23.8 %
配当率1.9 %1.6 %1.5 %
無リスク金利は、ゼロ金利米政府債券を付与した場合の金利に基づいており、残り期限はオプションの期待寿命に等しい。オプションの平均寿命は、履歴データにも予測された行権および失効データにも基づく。予想変動率は、アボット株取引オプションに基づく暗黙的変動率と、アボット株のオプション期待寿命内の過去の変動率である。配当率はオプション付与時の行権価格と年間配当率に基づく。
59

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記10-債務と信用限度額
以下に12月31日までの長期債務の概要を示す
(単位:百万)20232022
0.8752023年に満期になったチケットの割合
$ $1,215 
3.402023年に満期になったチケットの割合
 1,050 
5-2024年満期の1年定期ローン
419 446 
0.102024年満期の手形の割合
655 629 
2.952025年満期の手形の割合
1,000 1,000 
3.8752025年満期の手形の割合
500 500 
1.502026年満期の手形の割合
1,266 1,215 
3.752026年満期の手形の割合
1,700 1,700 
0.3752027年に期限切れの手形の割合
655 629 
1.152028年満期の手形の割合
650 650 
1.402030年の満期手形の割合は
650 650 
4.752036年満期の手形の割合
1,650 1,650 
6.152037年満期の手形の割合
547 547 
6.002039年満期の手形の割合
515 515 
5.302040年に満期となる手形の割合
694 694 
4.752043年に満期になったチケットの割合
700 700 
4.902046年満期の手形の割合
3,250 3,250 
未償却債務発行コスト(56)(71)
その他、公正価値ヘッジとして指定された金利対沖契約に関する公正価値調整が含まれている(116)(196)
長期債務帳簿総額14,679 16,773 
マイナス:現在の部分1,080 2,251 
長期部分合計$13,599 $14,522 
2023年11月30日アボットはこのドルを返済しました1.0530億ドルの未返済元金3.40満期手形の割合。2023年9月27日、アボットはユーロを返済しました1.1430億ドルの未返済元金0.875満期手形の割合。この返済は約#ドルに相当する1.21000億ドルです2023年9月にアボットは約ドルを返済しました197最近の商業買収の一部として、1.5億ユーロの債務を負担した。2022年3月15日アボットはこのドルを返済しました7502,000,000ドルの元金返済なし2.55満期手形の割合。
2021年12月、アボット社は短期ローンを返済し、金額は約ドルです195百万ドルです。返済後、アボットはすでに違います。短期借款
アボットは、商業手形の借入計画をサポートする未使用信用限度額を含む既製の財務資源を持ち、アボットに#ドルまでの資金を借り入れることができるようにする5無担保ベースの10億ドル。2023年12月31日までの信用限度額は5年アボットが2020年11月12日に締結した信用協定。2024年1月29日、アボットは2020年の合意を終了し、新しいものを締結した5年信用協定(循環信用協定)。いくつありますか違います。2020年協定終了時の未返済借金。循環信用協定下の任意の借款は2029年1月29日に満期になり、アボットの選択に基づいて、基本金利または保証付き隔夜融資金利(SOFR)に基づいてアボット信用格付けに基づく適用保証金利息を加算する。
60

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記10--債務と信用限度額(継続)
2023年12月31日現在、未返済長期債務の元本要求は1.12024年に10億ドル1.52025年に10億ドル3.02026年には10億ドル6562027年には百万ドル6512028年には100万ドルです8.02029年以降の10億ドルです
アボットの長期債務格付けは2023年12月31日現在、Sグローバル格付けのAA-、ムーディーズ投資家サービスのAa 3となっている。アボットは投資レベルの格付けを維持する予定だ。
注11-賃貸借証書
アボットはテナントのための借款
アボットはすでに事務空間、製造施設、研究開発実験室、倉庫、車両と設備のテナントとして運営賃貸契約を締結している。融資リースは重要ではない。アボットの経営賃貸契約には通常残りのレンタル条項があります1至れり尽くせり10何年もです。いくつかのレンタル契約には、元のレンタル期間を超えるオプションが含まれており、通常は最高です10数年間、その中のいくつかは早期終了のオプションを含む。選択権を行使すると合理的に決定された場合、これらの選択権は、決定リース負債に含まれている。
そのすべての資産カテゴリについて、アボットは、FASB ASC第842号で許可された実際の便宜的な“レンタル”を選択し、各レンタル構成要素(例えば、オフィス空間を使用する権利)および関連する非レンタル構成要素(例えば、修理サービス)を単一のレンタル構成要素として計算する。アボットはまた、すべての資産カテゴリの短期賃貸会計政策を選択し、したがって、アボットは、開始日のレンタル期間が12ヶ月以下の任意のレンタルのために、レンタル負債または使用権(ROU)資産を確認することはなく、アボットが行使する対象資産の選択権を合理的に決定することも含まない。
Abbottのテナントは通常、暗黙的な金利を提供しないので、各テナントの支払いの現在値を決定するための金利は、通常、アボットがリース開始日に取得可能な情報に従って増加した借入金利を反映する
次の表は、アボットの運営リースに関する情報を提供します
(単位:百万、加重平均を除く)202320222021
レンタル料(A)を経営する$356 $355 $359 
レンタル負債の金額を計上するために支払った現金276 274 287 
新たな経営リース債務の締結による純収益資産253 263 343 
12月31日の加重平均残存期間(年)788
12月31日加重平均割引率3.4 %2.9 %2.7 %
________________________________________________________
(a)
短期賃貸費用と可変レンタルコストを含め、2023年12月31日、2022年、2021年12月31日までの年度では、これらの費用は重要ではない。
2023年12月31日まで、経営賃貸項目の将来の最低賃貸支払いは以下の通りです
(単位:百万)
2024$278 
2025246 
2026206 
2027146 
2028110 
その後…376 
将来の最低レンタル支払い総額--割引なし1,362 
差し引く:推定利息
(168)
賃貸負債現在価値$1,194 
61

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記11-借約(継続)
次の表は、リースROU資産とリース負債の金額と位置をまとめたものです
(単位:百万)2023年12月31日2022年12月31日貸借対照表見出し
運営リース-ROU資産$1,122 $1,116 所得税とその他の資産を繰延する
経営リース責任: 
現在のところ$245 $230 その他負債を計算すべき
当面ではない949 943 退職後の債務とその他の長期負債
総負債$1,194 $1,173 
アボットはレンタル者のためのレンタル
ある資産は、主に診断機器であり、契約手配に基づいて顧客にレンタルされ、契約手配には通常経営或いは販売タイプのレンタル及び試薬と他の消耗品の履行義務が含まれる。販売型レンタルは重要ではありません。契約条項はお客様によって異なりますが、契約を終了するオプションや契約を延長するオプションが含まれている場合があります。経営リーススケジュールに従ってツールを提供する場合、レンタル収入の一部または全部は可変であり、その後の非レンタル成分(例えば、試薬)の販売の影響を受ける可能性がある。賃貸と非リース構成要素の間の収入の分配は独立した販売価格に基づいている。営業賃貸収入が低い32023年12月31日,2022年,2021年までの年度では,アボットが総純売上高の割合を占めている。
経営リースに関する資産は総合貸借対照表の財産と設備純額に記載されている。これらの資産の元のコストと帳簿純価値は#ドルだ3.910億ドル1.82023年12月31日と2023年12月31日の10億ドルと3.610億ドル1.6それぞれ2022年12月31日の10億ドル。
付記12-金融商品、派生商品、公正価値計量
アボットのある海外子会社は為替レート変化のリスクを管理するために外貨長期外貨契約を締結し、主にそれらの機能通貨がドルではない子会社が予想している会社間買収である。これらの契約は、名目総額が#ドルです7.32023年12月31日は10億ドルです7.72022年12月31日現在の10億ドルは、外国為替レートの変化によるキャッシュフローの変化によるキャッシュフローのヘッジに指定され、公正価値で入金されている。2023年12月31日までの累計損益は、製品販売時の販売コストに計上され、通常は来年度までとなっております12個至れり尽くせり18ヶ月です.
アボットは、外貨建ての第三者貿易売掛金及び売掛金の通貨リスク、並びに会社間融資及び支払貿易帳簿(そのうち売掛金は実体の機能通貨以外の通貨で計算される)の通貨リスクを管理するために外貨長期外貨契約を締結する。会社間ローンについては、契約はアボットに外貨を売却または購入することを要求し、主にヨーロッパ通貨であり、主にドルとヨーロッパ通貨と交換する。会社間と貿易売掛金と売掛金については、通貨リスクは主にドルとヨーロッパ通貨である。アボット保有名義総金額は、2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日までの$13.810億ドル12.0このような外貨長期外貨契約はそれぞれ10億件ある
アボットは日本円で指定されていた5--約1年間の定期ローン419百万ドルとドル446それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで、ある外国子会社への純投資のヘッジとしている。為替レートの変化により、債務価値の変化は税収控除後の累計その他の総合収益(赤字)に記録されている
アボットは金利ヘッジ契約の一方で、固定金利債務に対する価値変化を公正に管理する開放口である。これらの契約は、長期基準金利の変化によって固定金利債務公正価値が変化する公正価値ヘッジに指定されている。ヘッジの効果は、この部分債務の固定金利債務を変動金利に変更することだ。アボットは公正な価値で契約を記録し、相殺金額に応じて固定金利債務の帳簿金額を調整する。アボット社の金利契約総額は約1ドル2.22023年12月31日
62

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記12--金融商品、派生商品、公正価値計量(継続)
$2.92022年には10億に達する。2022年より減少した理由は満期の#ドルだ7002023年には何百万人もの金利ヘッジ契約と、同じく2023年に満期となる長期債務。
次の表は、12月31日現在のいくつかの派生金融商品の金額と位置をまとめています
公正価値-資産公正な価値--負債
(単位:百万)20232022貸借対照表見出し20232022貸借対照表見出し
公正価値ヘッジに指定された金利スワップ:
当面ではない$ $ 所得税とその他の資産を繰延する$95 $136 退職後の債務とその他の長期負債
現在のところ  その他の前払い費用と売掛金 20 その他負債を計算すべき
外貨長期外貨契約:
期限保証ツール88 304 その他の前払い費用と売掛金134 96 その他負債を計算すべき
他のヘッジに指定されていない人81 108 その他の前払い費用と売掛金97 130 その他負債を計算すべき
外国子会社への純投資のヘッジとして指定された債務— — 適用されない419 446 長期債務の当期分(2022年長期債務)
$169 $412 $745 $828 
下表は、キャッシュフローのヘッジに指定された外貨長期外国為替契約、ヘッジ外国子会社の純投資に指定された債務や何らかの他のデリバティブ金融商品の活動、および収入に再分類された収入(費用)と収益(損失)の金額と位置をまとめたものである
その他の全面収益(赤字)で確認された損益収入(費用)と収益(損失)を収入に再分類する
(単位:百万)202320222021202320222021損益表見出し
キャッシュフローヘッジに指定された外貨長期外貨契約$(22)$281 $164 $187 $234 $(252)製品販売コスト
外国子会社への純投資のヘッジとして指定された債務27 75 56 適用されない適用されない適用されない適用されない
公正価値ヘッジの金利スワップに指定されている適用されない適用されない適用されない61 (243)(123)利子支出
1ドルの損失44百万ドルの収益は$です70百万ドルとドル192023年、2022年、2021年にはそれぞれ100万件のヘッジとして指定されていない外貨長期外国為替契約に関する契約が確認された。これらの額は純為替(収益)損失線上の総合収益表に記載されている.
金利交換は、長期基準金利の変化によって固定金利債務公正価値が変化する公正価値ヘッジとして指定されている。ヘッジ債務は市価で計算され、金利交換の市価建ての効果を相殺した。
12月31日現在のある金融商品の帳簿価値と公正価値を以下の表に示す。他のすべての金融商品の帳簿価値はそれの推定公正価値に近い。手の向き
63

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記12--金融商品、派生商品、公正価値計量(継続)
金融商品は選定された主要な国際金融機関で構成されている。アボットは、このような取引相手の不履行は何の損失ももたらさないと予想している。
20232022
(単位:百万)帳簿価値 公正価値 帳簿価値 公正価値
長期投資証券:
株式証券$555 $555 $558 $558 
他にも244 244 208 208 
長期債務総額(14,679)(14,769)(16,773)(16,313)
外貨長期外貨契約:
応収頭寸169 169 412 412 
頭寸をそろえる(231)(231)(226)(226)
金利ヘッジ契約:
頭寸をそろえる(95)(95)(156)(156)
債務の公正価値は、現在の金利を含む他の重要な観察可能な投入に基づいて決定される。
次の表は、貸借対照表において、公正な価値で特定の資産および負債を恒常的に計測するための基準をまとめている
公正価値計量基礎
(単位:百万)未返済残高市場オファーを活発にする重要な他の観察可能な投資は観察できない重要な入力
2023年12月31日:
株式証券$326 $326 $ $ 
外貨長期為替契約169  169  
総資産$495 $326 $169 $ 
ヘッジ長期債務公正価値$2,052 $ $2,052 $ 
金利交換デリバティブ金融商品95  95  
外貨長期為替契約231  231  
企業合併に関連しているか、または掛け値がある112   112 
総負債$2,490 $ $2,378 $112 
2022年12月31日:
株式証券$307 $307 $ $ 
外貨長期為替契約412  412  
総資産$719 $307 $412 $ 
ヘッジ長期債務公正価値$2,691 $ $2,691 $ 
金利交換デリバティブ金融商品156  156  
外貨長期為替契約226  226  
企業合併に関連しているか、または掛け値がある130   130 
総負債$3,203 $ $3,073 $130 
64

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記12--金融商品、派生商品、公正価値計量(継続)
外貨長期外貨契約の公正価値は市場法を用いて確定され、この方法は比較可能な派生ツールの価値を利用している。債務の公正価値は金利交換の公正価値調整後の債務額面に基づいて決定され、金利交換の公正価値は他の重大な観察可能な投入を用いた割引キャッシュフロー分析に基づいている
アボット買収に関連した対価格がありますまたは価格のある公正価値は、買収時の独立した評価に基づいて決定され、通貨の時間価値と公正価値の他の変化に応じて調整される。2022年12月31日からの対価格金額の減少は、トリガまたは対価格支払いのイベントの予想スケジュール変化の影響を反映しているが、2023年の企業買収で仮定されている追加または対価格部分によって相殺される。特定の売上高のパーセンテージに基づいているため、いくつかの対価格の最高金額は確定できない。このような価格は含まれていません。他の対価格スケジュールが満期になる可能性のある最高金額から2023年12月31日は約0.5%と推定されますテリー$190百万、wHICHは、規制部門の承認のような、いくつかの販売限界値またはいくつかのイベントの発生に依存する。
注13-訴訟と環境問題
連邦と州救済法によると、アボットは米国とプエルトリコの複数の地点の調査·整理費用の潜在的責任者として決定され、会社が所有するいくつかの地点の潜在的汚染を調査している。アボットは、アボットがオープンな場所ごとに損失がある可能性があると判断した経営陣の推定整理コストを記録している。単独の場所掃除リスクは$を超えないと予想されます4100万ドルで総整理リスクは$を超えないと予想されます10百万ドルです。
アボットは様々なクレームと法律訴訟に関連しており,アボットはその法的訴訟と環境リスクの可能な損失範囲を約#ドルと推定している30百万ドルから百万ドルまで45百万ドルです。2023年12月31日現在,これらの訴訟とリスク開放の記録残高は約#ドルである40百万ドルです。この計算すべき項目は、FASB ASC 450号“または有”によって定義されるように、可能な損失に対する管理層の最適な推定を表す。次の1年以内に法的訴訟が発生し、アボットが推定した累積損失が変化する可能性がある。このようなすべての訴訟やリスクの結果を確定的に予測することはできないが、経営陣は、それらの最終処分はアボットの財務状況、キャッシュフロー、あるいは運営結果に実質的な悪影響を与えるべきではないと考えている。
65

アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記14-退職後福祉
退職計画には固定福祉、固定支払い、そして医療と歯科計画が含まれているアボットの主な固定福祉計画および退職後の医療·歯科福祉計画の情報は以下のとおりである
固定福祉計画医学と歯科
平面図
(単位:百万)2023202220232022
福祉義務を予定し、1月1日$9,167 $12,773 $1,126 $1,566 
サービスコスト-年内に稼ぐ利益230 374 38 50 
福祉債務の利子コストを予想する455 300 59 36 
(収益)損失は,主に割引率の変化,計画設計の変化,法律の変化および実際と想定される医療コストとの違いである458 (3,645)35 (437)
支払われた福祉(377)(368)(77)(70)
その他、外貨換算も含まれています97 (267) (19)
福祉義務、12月31日予定$10,030 $9,167 $1,181 $1,126 
公正価値に基づいて資産計画を提出し、1月1日$11,373 $13,468 $302 $370 
計画資産実益(損失)1,611 (1,856)26 (33)
会社が支払いをする349 413 37 35 
支払われた福祉(377)(368)(77)(70)
その他、外貨換算も含まれています129 (284)  
公正価値に基づいて資産を計画し、12月31日$13,085 $11,373 $288 $302 
福祉負債が計画資産より少ないと予想され、12月31日$3,055 $2,206 $(893)$(824)
長期資産$4,164 $3,200 $ $ 
短期負債(36)(32)(2)(2)
長期負債(1,073)(962)(891)(822)
純資産(負債)$3,055 $2,206 $(893)$(824)
その他の全面収益(損失)の累計で確認された金額:
精算損失,純額$1,751 $1,960 $62 $27 
従来のサービスコスト(ポイント)6 (6)(22)(33)
合計する$1,757 $1,954 $40 $(6)
これは1ドルです458固定福祉計画は百万ドルの損失と352023年には福祉義務を見込んだ医療·歯科計画が100万ドル損失し,主に義務測定のための割引率が前年比低下したことを反映している。これは1ドルです3.610億ドルの固定福祉計画の収益と4372022年に福祉義務が予想される医療や歯科計画収益の100万が減少したことは,主に義務測定のための割引率が前年比増加したことを反映している。非米国固定福祉計画の予想福祉義務は#ドルである2.610億ドル2.2それぞれ2023年、2023年、2022年12月31日に10億に達した。すべての固定福祉計画の累積福祉義務は#ドルである9.210億ドル8.4それぞれ2023年、2023年、2022年12月31日に10億に達した。
2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日に福祉債務が計画資産を超えると予想される計画について、福祉債務と計画総資産は以下のように予想される
(単位:百万) 20232022
福祉義務を見込む$1,314 $1,270 
計画資産の公正価値205 276 
66

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記14--退職後福祉(継続)
2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日の累計福祉義務が計画資産を超える計画において、累積福祉義務、予想福祉義務、計画資産総額は以下の通りである
(単位:百万)20232022
利益義務を累積する$1,175 $1,044 
福祉義務を見込む1,248 1,134 
計画資産の公正価値144 141 
定期給付純費用の構成は以下のとおりである
固定福祉計画医療と
歯科計画
(単位:百万)202320222021202320222021
サービスコスト-年内に稼ぐ利益$230 $374 $391 $38 $50 $56 
福祉債務の利子コストを予想する455 300 248 59 36 33 
計画資産の予想収益率(971)(931)(843)(23)(30)(27)
損失を割り算して償却する11 231 317 (2)11 29 
以前のサービス費を償却する1 1 1 (13)(24)(28)
純コスト(収益)合計$(274)$(25)$114 $59 $43 $63 
また、約$152023年に確認された収入のうち100万は非米国固定福祉計画の削減に関連している。
各年度のその他の包括収入(損失)には,上表に示した精算損失償却と従来のサービス費用(貸項)が含まれている。毎年の他の全面的な収入(赤字)には、純精算収益#ドルも含まれている182固定福祉計画は100万ドルで1ドル損しています332023年の医療·歯科計画は100万ドル、精算収益は#ドル858固定福祉計画は100万ドルでf $3742022年の医療·歯科計画は100万ドルに達する計算した収益は#ドルです1.14固定収益計画は10億ドルで収益は452021年の医療·歯科計画への資金は100万ドル。2023年の固定福祉計画に関する純精算収益は,主に実資産収益が期待収益を上回る有利な影響であるが,割引率の前年比低下分はこの影響を相殺している。2023年の医療や歯科計画に関する純精算損失は,主に割引率の前年比低下によるものである。2022年の純精算収益は主に割引率が前年比増加したためであるが、2022年の実資産収益が期待収益を下回った影響は部分的に相殺されている。 2021年の純精算収益は,主に2021年の実資産収益が期待収益を上回ったことや割引率が前年比上昇したことによる有利な影響である。
固定福祉計画および医療·歯科計画の福祉義務を決定するための加重平均は以下のように仮定される
202320222021
割引率4.8 %5.0 %2.7 %
報酬の予想総平均値は長期的に変化する4.6 %4.5 %4.3 %
固定福祉計画および医療·歯科計画を決定するための純コストの加重平均は以下のように仮定される
202320222021
割引率5.0 %2.7 %2.3 %
計画資産の期待リターン7.6 %7.5 %7.5 %
報酬の予想総平均値は長期的に変化する4.5 %4.4 %4.3 %
67

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記14--退職後福祉(継続)
12月31日現在の医療·歯科計画の想定医療費動向費率は以下のとおりである
202320222021
次の年の医療コスト傾向比率を仮定すると8 %7 %7 %
コスト傾向は徐々に低下しています5 %5 %5 %
この金利が想定された最終金利に達した年202920272026
負債を測るための割引率は、期待退職者の福祉期間に合わせた質の高い固定収益証券に基づいて決定される。医療費傾向率はアボット社が予想している医療福祉費の年間変動率を表し,測定日までの医療費の前向き予測である。
以下の表は、公正な価値で固定福祉および医療·歯科計画資産を測定するための基準をまとめたものである
公正価値計量基礎
(単位:百万)
卓越した
残高
引用する
価格の中の
能動型
市場
意味が重大である
他にも
観察できるのは
入力量
意味が重大である
見えない
入力量
測定時間は
純資産純資産(NAV)
2023年12月31日
株:
アメリカ大盤株(A)$3,425 $2,305 $ $ $1,120 
アメリカ中小棚卸し株(B)814 807  1 6 
国際(C)2,725 493   2,232 
固定収益証券:
アメリカ政府証券(D)391 5 371  15 
会社債務工具(E)1,519 125 1,055  339 
非米国政府証券(F)586 36 3  547 
その他(G)863 322 106  435 
絶対リターン基金(H)1,669 270   1,399 
現金と現金等価物276 16   260 
その他(I)1,105 5   1,100 
$13,373 $4,384 $1,535 $1 $7,453 
2022年12月31日
株:
アメリカ大盤株(A)$2,866 $1,840 $ $ $1,026 
アメリカ中小棚卸し株(B)693 684  1 8 
国際(C)2,401 454   1,947 
固定収益証券:
アメリカ政府証券(D)362 5 341  16 
会社債務工具(E)1,318 123 890  305 
非米国政府証券(F)419 16   403 
その他(G)775 297 75  403 
絶対リターン基金(H)1,678 304   1,374 
現金と現金等価物154 20   134 
その他(I)1,009 7   1,002 
$11,675 $3,750 $1,306 $1 $6,618 
68

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記14--退職後福祉(継続)
________________________________________________________
(a)指数基金と積極的に管理する株式口座との組み合わせは、これらの口座は各種大盤株指数を基準としている。
(b)指数基金と積極的に管理する株式口座との組み合わせは、各種中小棚卸し指数を基準としている。
(c)指数基金と積極的に管理する集合投資基金との組み合わせは、これらの基金は発達と新興市場の各種非米国株指数を基準としている。
(d)指数基金と各種米国国債指数を基準とした積極的な管理口座の組み合わせ。
(e)指数基金と各種社債指数を基準とした積極的な管理口座の組み合わせ。
(f)主にイギリス、カナダ、日本、ユーロ圏の政府債券です。
(g)主に資産支援証券、銀行ローン、金利スワップとSOFR、ポンド隔夜銀行間平均金利(SONIA)あるいはEURIBORを基準とした多元化固定収益ツールである。
(h)主にヘッジファンドとファンドマネージャーが投資するファンドであり、これらのファンドマネージャーは全世界の許可を持っており、特定のリターンと変動的な目標を持つ合意基準を超えるために、株式、固定収益、大口商品、金利先物、通貨および他の証券を含むが、特定のリターンと変動的な目標を持つ合意基準を超えるために、広範な資産カテゴリと策略上で柔軟に資本を構成することができる。
(i)主に私募株式、個人信用、プライベート不動産、プライベートエネルギー基金のような個人基金に投資する。
(j)資産純資産(NAV)の実際の方便を用いて公正価値で計量した投資は公正価値レベルに分類されていない。本表に示した公正価値金額は、公正価値階層構造と総合貸借対照表に記載されている金額とを一致させることを目的としている。
見積を用いて評価した株は公表された市場価格に応じて推定される。共同集合信託または登録投資会社の株式は、基金管理人が提供する資産純資産額に基づいて推定される。純資産は、基金が所有する対象資産から負債を差し引いたものである。これらの基金の約半分については、投資は週または月に1回償還し、要求することができます2至れり尽くせり30期日通知期間。残りの資金については,日ごとの償還投資を許可する.他の重大な可視投入を用いて評価を行う固定収益証券は、独立金融サービス業認可サプライヤーから得られた価格に基づいて推定される。アルバートが作った違います。私は2023年12月31日、2023年、2022年まで、固定収益基金に関する未到着資金約束は何もありません。共同集合信託または登録投資会社の固定収益証券は、基金管理人が提供する資産純資産額に基づいて推定される。これらの基金の多くは毎週または毎月償還することができ、必要としています2至れり尽くせり60期日通知期間。残りの基金については、投資は通常毎日償還されることができる。
絶対リターン基金は基金管理者が提供した資産純資産で評価される。すべての個人基金は、基金が提供する資産純資産額によって推定され、1四半期遅れて、報告日前に既知のキャッシュフローと重大なイベントに基づいて調整される。アルバートが作った違います。2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月に、私は絶対リターン基金に関する無資金約束を何も持っていません。これらの基金の投資は一般的に月または季節ごとに償還され,必要な通知期間は45至れり尽くせり90何日ですか。価格は約$280百万ドルとドル250100万元の絶対収益基金は償還しなければならない33パーセントしきい値とa25パーセントGATEと$80百万人がロックに支配されています2025年までです個人基金への投資は償還できないが、基金は清算によって分配されるだろう。各基金の清算期間は2024年から2033年まで様々と見積もられている。アボット社のこのような基金での無資金約束は#ドルだ555百万ドルとドル569それぞれ2023年、2023年、2022年12月31日まで。
株式証券、固定収益とその他の資産配置策略のポートフォリオは期待リターンを実現すること、及びバランスリターンが高く、波動性が大きい株式証券とリターンが低く、変動性が小さい固定収益証券に基づいている。投資配置は、一連の市場、業界部門、資本規模および固定収益証券、満期日、信用品質の場合に行われる。このような計画はアボットのどんな証券も直接持っていない。現在知られていない重大なリスクはこのような計画の資産に集中している。アボットの医療·歯科計画の資産は年金計画の資産ポートフォリオと類似している。年末のリアルアセット配置率は、会社の目標資産配置パーセントと一致している。
69

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記14--退職後福祉(継続)
以上のように、これらの計画の予想資産収益率は、経営陣が基礎ポートフォリオに対して実現する長期平均収益率の予想に基づいている。この仮説を立てる際には、経営陣は、投資を計画している資産種別の歴史と期待リターン、および現在の経済·資本市場状況を考慮している。
アボットは米国国税局(IRS)の資金制限に基づいて国内年金計画に資金を提供している。国際年金計画は似たような規定に基づいて資金を提供する。アボット社が資金援助したドルは3492023年には100万ドルです4132022年には固定年金計画のための100万ドルがあるだろう。アボット社は約ドルを貢献する予定です3502024年までに、その年金計画は100万ドル増加するだろう。
参加者に支払われる予定の給付金総額は以下の通り
(単位:百万)定義されている
福祉計画
医療と
歯科計画
2024$395 $65 
2025414 67 
2026434 70 
2027457 73 
2028479 77 
2029年から2033年まで2,757 425 
アボット株退職計画は元金で確定した払込計画です。アボット社のこの計画への貢献は$1992023年には百万ドル1902022年には100万ドルです1812021年には100万に達する。
付記15-収入に課税する
所得税は利息と罰金を含む年間実質税率を反映している。繰延所得税は、資産と負債の課税基礎とその財務報告金額との差異が今後年度の税収に及ぼす影響を反映している。
収入にかかる税金は約$である22百万、$43百万ドルとドル1452023年、2022年、2021年のそれぞれ株式報酬に関する超過税収割引。数年前に関連した様々な税収状況を解決したため、2023年、2022年、2021年の収入税には約#ドルも含まれている80百万ドルとドル20税金純額は百万ドルです55純税収割引はそれぞれ百万ドルです。
TCJAはアボット1986年以降の総収入と利益(E&P)に基づいて計算された一次移行税を含み、これらの収入と利益は以前は米国所得税から繰延されていた。税務計算はまた、1986年以降現金や他の指定資産として保有されているE&Pの金額を決定することを要求している。アボットのTCJAに関する移行税義務残高は2023年12月31日現在約1ドルである598100万ドルは次の年に支払います3年これはTCJAが許可したものです割り当てられていない海外収益は無期限に海外業務に再投資されている。移行税と外国実体の追加外部ベース差を納めないいかなる余剰も外国収入を分配していないことに関する未確認繰延税項の負債額を決定することは非現実的である
米国では、アボットの2016年までの連邦所得税申告書が決済された。2023年9月、アボットは米国国税局から2019年の連邦納税年度の法定借金通知(SNOD)を受け取り、金額は$4171000万ドルです。Snodで提案されている主な調整は、アボット米国エンティティとその外国付属会社との間の収入再分配に関するものである。アボットは、SNODで提案された所得再分配調整に価値がなく、一部の調整が米国国税局が以前の監査期間に合意した方法と矛盾しているためだとしている。Snodはまた、誤りおよびサポートされていないと考えられるアボットの他の提案された調整を含む。アボットは2023年12月に米国税務裁判所に請願書を提出し、この禁止に異議を唱えた
アボット2017と2018連邦納税年度も現在、2019年の連邦納税年度と類似した所得再分配問題に関連して米国国税局の審査を受けている。アボット社は、米国国税局との議論、米国国税局の独立控訴手続き、および/または必要に応じて訴訟によってその申請立場を強力に守ることを意図している。
70

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
附注15--所得税(継続)
アボットは米国国税局や他の税務当局が懸案している問題に関する不確定税収状況のための準備金を確保した。アボットはまだ、それが不確定な税金のために予約された準備金が適切だと思っている。
他にも多くの所得税管轄区の納税申告書がまだ完成しておらず、アボットはこれらの管轄区に単独で大きな意味を持つことはないと予想している。利息と罰金準備金は顕著ではない。
経済協力開発機構(OECD)は国際税収制度改正の二本柱計画を提案した。柱1範囲内の多国籍企業が業務を行う司法管轄区域間で税権の再分配を提案する。アボット社は1番柱の提案を分析し続けている。柱2範囲内の多国籍企業の収入に対して国ごとに15%の最低税率を徴収することを提案する。多くの国ではすでに第2柱モデル規則が立法されており、その一部は2024年1月1日に施行され、残りの規則は2025年1月1日以降に施行される。アボット社はまだPillar 2のモデル規則を分析し続けている。OECDが提案した実施は、アボットの将来の連結財務諸表に実質的な影響を与える可能性がある。
税引前収益および収益に関する税額は以下のように用意されている
(単位:百万)202320222021
税引前収益:
国内では$1,192 $3,732 $3,264 
外国.外国5,472 4,574 4,947 
合計する$6,664 $8,306 $8,211 

(単位:百万)202320222021
所得税:
現在:
国内では$528 $1,309 $859 
外国.外国874 723 790 
総電流1,402 2,032 1,649 
延期:
国内では(382)(610)(355)
外国.外国(79)(49)(154)
集計を延期する(461)(659)(509)
合計する$941 $1,373 $1,140 
有効所得税率と米国の法定税率との差は以下のとおりである
202320222021
法定所得税税率21.0 %21.0 %21.0 %
海外業務の影響(3.6)(2.5)(3.9)
外国から派生した無形収入福祉(2.2)(2.0)(1.1)
国内減価損失  (0.1)
株式報酬に関する超過税収割引(0.3)(0.5)(1.7)
税収控除を検討する(1.1)(0.9)(0.6)
数年前に関連した特定の税務状況を解決する1.2 0.2 (0.7)
会社間の再編と統合(1.4) 0.1 
連邦福祉を差し引いた州税0.5 0.7 0.4 
他のすべての純額 0.5 0.5 
収入の実際税率14.1 %16.5 %13.9 %
71

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
附注15--所得税(継続)
外国業務の影響は主にプエルトリコ、スイス、アイルランド、オランダ、コスタリカ、シンガポール、マルタ、マレーシアの業務から来ている。
繰延税金資産と負債の差額が税収に与える影響は以下の通り
(単位:百万)20232022
繰延税金資産:
報酬と従業員の福祉$89 $230 
受取貿易準備金221 227 
研究開発コスト568 319 
在庫備蓄198 187 
賃貸負債272 263 
繰延会社間利益283 260 
NOLS、現在差し引かれない準備金、信用繰越、その他9,922 2,402 
推定控除前の繰延税金資産総額11,553 3,888 
推定免税額(8,690)(1,169)
繰延税金資産総額2,863 2,719 
繰延税金負債:
減価償却(414)(376)
リース資産を使用する(258)(252)
その他、主に無形資産の帳簿ベースが税金ベースを超えている(1,777)(2,038)
繰延税金負債総額(2,449)(2,666)
繰延税項純資産(負債)合計$414 $53 
Abbottは外国司法管轄区で損失が発生し,以前の報告期間内に,そこで将来の経済的利益を実現することは非常に遠いと考えられ,利益が繰延税金資産として確認されなかった。2023年、アボットは、発生した損失の将来の経済効果は遠くないと結論したため、繰延税金資産を確認した。アボットはまた、繰延税金資産に関する税収割引は実現不可能であると結論したため、相殺性評価免税額を確認した。
次の表は、未確認の税金割引総額をまとめており、このような未確認の税金割引が完了した場合、税金負債の減少または繰延税金資産および負債の増加は考慮されていない
(単位:百万)20232022
1月1日$2,036 $1,908 
今年度の税収状況で増加する225 154 
前年の納税状況で増加した1,338 108 
前年の納税状況で減少した(89)(115)
集まって落ち合う(144)3 
法規が失効する(43)(22)
十二月三十一日$3,323 $2,036 
アボット社の未確認税収利益表には、将来の福祉が確認されないため、繰延税金資産の未確認税収に関する金額が含まれている。2023年、アボット社の未確認の税金割引はドル増加しました1.330億ドルから50億ドル3.3230億ドルです2.06税収の10億ドルに起因することができ、確認すれば、繰延税金資産と関連する推定手当が生じる
確認すれば、実際の税率に影響を与える未確認税収優遇総額は約#ドルとなる1.22十億ドルです。アボット社は、記録されていない未確認税収総額が1ドルに合理的に減少する可能性があるとしている70百万ドルとドル1.48様々な国内·国際税務事項が完了したため、今後12カ月以内に、現金調整を含めて20億ドルの費用が発生する。
72

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記16-細分化された市場と地理的地域情報
アボットの主な業務は一連の保健製品の発見、開発、製造、販売である。アボットの製品は通常、世界各地の小売業者、卸売業者、病院、医療機関、実験室、医師事務室、政府機関に直接販売される。
アボット社の報告できる部門は以下の通りである
老舗医薬製品-幅広いブランドの医薬品製品の国際販売。
栄養品-幅広い成人および子供用栄養製品を世界的に販売しています。
診断製品−血液バンク、病院、商業実験室、および看護検出場所の代わりに診断システムおよび試験の世界的販売。細分化報告の目的で、核心実験室診断、迅速診断、分子診断と注目点診断業務をまとめ、診断製品として細分化した
医療機器−リズム管理、電気生理学、心不全、血管、構造的心臓、神経調節、および糖尿病ケア製品の世界的販売。分部報告では,心臓リズム管理,電気生理学,心不全,血管,構造的心臓,神経調節,糖尿病看護部門がまとめられ医療機器部門として報告されている。
アボットの基本会計記録は、政府や公的報告の要求を満たすために法人ベースで保存されている。分部開示は業績をもとに、内部管理報告と一致する。ある会社の機能のコストと特定の従業員福祉のコストは、コストに近い所定のレートで細分化された市場に計上される。余剰コスト(あれば)は細分化市場に割り当てられない.また、無形資産の償却は経営部門に分配されず、無形資産及び営業権は各部門の資産計量に含まれない。
以下の部分資料はアボットの内部会計政策に基づいて作成されており、上述したように、総合財務諸表に適した公認会計原則に沿って記載されていない。
外部顧客への純売上高(A)営業収益(A)
(単位:百万)202320222021202320222021
老舗医薬製品$5,066 $4,912 $4,718 $1,206 $1,049 $889 
栄養品8,154 7,459 8,294 1,333 706 1,763 
診断製品(B)9,988 16,469 15,526 2,433 6,640 6,237 
医療機器(二)16,887 14,802 14,485 5,306 4,436 4,533 
細分化市場合計を報告することができる40,095 43,642 43,023 $10,278 $12,831 $13,422 
他にも14 11 52 
合計する$40,109 $43,653 $43,075 
________________________________________________________
(a)外国為替は2023年と2022年に純売上高と運営収益に悪影響を与えている。2021年、外貨は純売上高に有利な影響を与え、営業利益に悪影響を与えた。
(b)2022年および2021年に診断製品および医療機器報告可能部門の販売および運営収益は、Acelis Connected Healthビジネスが2023年1月1日に診断製品から医療機器への内部移行を反映するように更新された。
73

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記16-ゾーンと地理的エリア情報(継続)
(単位:百万)202320222021
部門の総営業収益を報告することができる$10,278 $12,831 $13,422 
会社の機能と福祉計画コスト(308)(509)(801)
純利息支出(252)(375)(490)
株式ベースの報酬(644)(685)(640)
無形資産の償却(1,966)(2,013)(2,047)
その他、純額(C)(444)(943)(1,233)
税引き前収益$6,664 $8,306 $8,211 
_______________________________________________________
(c)
その他、純額には、統合買収した企業に直接関連するコストと2022年、2021年の再編費用が含まれる。再構成行動とその他のコスト削減措置の費用と費用は約$122百万はい2023, $265百万はい2022そして、そして$375百万はい2021それは.その他、2023年の純額には$100百万長期無形資産減値に関連して、部分的には、以前の業務買収に関連する、または価格の公正な価値変化による収入によって相殺される。その他、2022年の純額には$176百万栄養製品部門内の自発的なリコールに関する費用と$111百万知的財産権の研究開発無形資産の減価に関する費用。また、2021年の純額には、特定の訴訟に関連する費用も含まれている
減価償却追加します
財産と設備(D)
総資産
(単位:百万)202320222021202320222021202320222021
老舗製薬会社$104 $97 $94 $185 $175 $169 $3,118 $2,883 $2,789 
栄養学155 155 151 457 251 174 4,270 3,625 3,425 
診断する.499 494 760 750 832 980 7,767 7,985 7,699 
医療機器315 311 285 604 335 348 9,029 7,844 7,261 
細分化市場合計を報告することができる1,073 1,057 1,290 1,996 1,593 1,671 $24,184 $22,337 $21,174 
他にも204 197 201 213 182 201 
合計する$1,277 $1,254 $1,491 $2,209 $1,775 $1,872 
(単位:百万)20232022
部門資産総額を報告しなければならない$24,184 $22,337 
現金と投資8,078 10,936 
商業権と無形資産32,494 33,253 
他のすべて(E)8,458 7,912 
総資産$73,214 $74,438 
________________________________________________________
(d)金額には商業買収で得られた財産、工場、設備は含まれていません。
(e)
#ドルの固定福祉計画に関連する他のすべての長期資産が含まれている4.162023年には10億ドルです3.202022年には10億に達する。
74

カタログ表
アボットとその子会社
連結財務諸表付記
付記16-ゾーンと地理的エリア情報(継続)
対外純売上高
顧客(F)
(単位:百万)202320222021
アメリカです$15,452 $18,142 $16,642 
ドイツ2,345 2,340 2,572 
中国2,253 2,133 2,392 
インドは1,750 1,649 1,561 
スイス1,638 1,336 1,313 
日本です1,513 1,932 1,695 
オランダ1,074 1,111 1,174 
他のすべての国/地域14,084 15,010 15,726 
統合された$40,109 $43,653 $43,075 
________________________________________________________
(f)国·地域別販売の売上高は、製品を販売する国·地域に基づく。
地域別の長期資産には主に財産と設備が含まれる。それは商業権、無形資産、繰延税金資産、そして金融商品を含まない。2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日までの長期資産総額は16.210億ドル14.210億ドルとアメリカではこのような資産総額は8.910億ドル7.7それぞれ10億ドルですこの2年間のいずれにおいても、他の国に関連する長期資産残高は各国で実質的ではない。
75

カタログ表
財務報告内部統制管理報告
アボットの経営陣は十分な財務報告書の内部統制の確立と維持に責任がある。アボットの内部制御システムは、会社の管理層と取締役会に財務諸表の作成と公平な列報が公表されたことに関する合理的な保証を提供することを目的としている。
すべての内部制御システムには,どんなに良く設計されていても,固有の限界がある.したがって,有効と判定されたシステムであっても,財務諸表の作成や列報に合理的な保証を提供することしかできない.
アボットの経営陣は、2023年12月31日までの社内財務報告の内部統制の有効性を評価した。この評価を行う際には内部統制--統合フレームワーク(2013)テレデビル委員会が主催して委員会が発表された。我々の評価によると、2023年12月31日現在、企業の財務報告に対する内部統制は、これらの基準に基づいて有効であると考えられる。
アボットの独立公認会計士事務所は監査報告書を発表し、社内財務報告の内部統制の有効性を評価した。この報告書は79ページに登場する。
ロバート·B·フォード
取締役会長兼最高経営責任者
フィリップ·P·ボデロ
財務兼首席財務官上級副総裁
ジョン·A·マッコイ
総裁副財務兼主計長
2024年2月16日
76

カタログ表
独立公認会計士事務所報告
アボットの株主と取締役会に
財務諸表のいくつかの見方
当社はアボット及びその付属会社(当社)を監査しており、2023年12月31日現在、2022年12月31日及び2022年12月31日までの連結貸借対照表、2023年12月31日までの3年度各年度の関連総合収益表、全面収益表、株主投資及びキャッシュフロー表、及び関連付記(総称して“総合財務諸表”と呼ぶ)を監査している。総合財務諸表は、すべての重要な点で、2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日までの会社の財務状況、および2023年12月31日までの3年度の経営結果とキャッシュフローを公平に反映しており、米国公認会計原則に適合していると考えられる。

また、米国上場企業会計監督委員会(PCAOB)の基準に基づき、テレデビル委員会協賛組織委員会が発表した“内部統制-総合枠組み(2013枠組み)”で確立された基準に基づいて、2023年12月31日までの財務報告内部統制を監査し、2024年2月16日に発表した報告書に対して保留意見を発表した。
意見の基礎
これらの財務諸表は会社の経営陣が責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。私たちはPCAOBに登録されている公共会計士事務所で、アメリカ連邦証券法およびアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければなりません

私たちはPCAOBの基準に従って監査を行っている。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。我々の監査には、財務諸表の重大な誤報リスクを評価するプログラム、エラーによるものであれ詐欺であっても、これらのリスクに対応するプログラムを実行することが含まれています。これらの手続きは、財務諸表中の金額および開示に関連する証拠をテストに基づいて検討することを含む。我々の監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な見積もり、財務諸表の全体列報を評価することも含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。
重要な監査事項
以下に述べる重要な監査事項とは、監査委員会に伝達または要求が監査委員会に伝達された当期財務諸表監査によって生じる事項である:(1)財務諸表に対して重大な意義を有する勘定または開示に関するものであり、(2)特に挑戦的で主観的または複雑な判断に関するものである。重要監査事項の伝達は、総合財務諸表に対する私たちの全体的な意見をいかなる方法でも変えることはなく、以下の重要な監査事項を伝達することによって、重要な監査事項またはそれに関連する勘定または開示について個別の意見を提供することはない。
77

カタログ表
所得税--未確認税収割引
関係事項の記述総合財務諸表付記15に記載されているように、2023年12月31日現在、未確認の税収割引は約33億ドルである。未確認の税収割引は、識別·測定のために管理層が四半期ごとに評価し、未確認の税収割引が変化したことを示す指標があれば、より頻繁に評価される。税務状況の評価は、税務機関検査後にその税務状況を維持できない場合に発生する可能性のある推定税負担金額を含む、複数の管轄区域の税法を解釈することと、税務優遇が確認されていないことに関する仮定とを含む判断に関する。これらの判断と仮定は未確認の税金優遇に大きな影響を及ぼすだろう。
私たちが監査でどのようにこの問題を解決したのか当社では,税収割引が確認されていない制御措置の確認と計測,税収割引の変化が確認されていない可能性のあるイベントの評価フローについて理解,評価設計を行い,制御措置の操作有効性をテストした。例えば、経営陣審査で確認された税収割引の完全性が確認されていない制御と、経営陣審査が税収割引を確認していないことを評価する際に使用される重大な仮定の制御をテストしました。
我々税務専門家の支援の下、実行された他の監査手続では、管理職の文書(関連会計政策を含む)を読んで評価し、税法(法規、法規、判例法を含む)が経営層の判断にどのように影響するかを考慮することにより、複数の管轄区税法解釈に対する管理層の判断の合理性を評価する。未確認の税収割引とその関連可能な結果の評価に対する経営陣の完全性をテストし、税収割引が確認されていない技術的利点を評価する。また、税務機関が検査後に税収状況を維持できない場合に生じる可能性のある推定税負担額の評価を含む、経営陣方法と税収利益に関する重大な仮定の妥当性と整合性を測定した。

/s/ 安永法律事務所

2013年以来、当社の監査役を務めてきました。

イリノイ州シカゴ
2024年2月16日
78

カタログ表
独立公認会計士事務所報告
アボットの株主と取締役会に

財務報告の内部統制については
トレドウェイ委員会後援組織委員会が発表した“内部統制-総合枠組み(2013年枠組み)”(COSO基準)で確立された基準に基づき、アボットとその子会社が2023年12月31日までの財務報告内部統制を監査した。アボットとその子会社(当社)はCOSO基準に基づき,2023年12月31日現在,各重大な面で財務報告に対して有効な内部統制を実施していると考えられる。

また、米国上場企業会計監督委員会(PCAOB)の基準に従って、当社の2023年12月31日、2023年12月31日と2022年12月31日までの総合貸借対照表、2023年12月31日までの3年度の関連総合収益、総合収益、株主投資とキャッシュフロー表、および関連付記と2024年2月16日に発表した報告書を監査し、これについて保留意見を発表した。

意見の基礎
当社経営陣は、有効な財務報告内部統制を維持し、添付されている“財務報告内部統制管理報告”に掲載されている財務報告内部統制の有効性を評価する責任がある。私たちの責任は私たちの監査に基づいて、会社の財務報告書の内部統制に意見を述べることです。私たちはPCAOBに登録されている公共会計士事務所で、アメリカ連邦証券法およびアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければなりません。

私たちはPCAOBの基準に従って監査を行っている。これらの基準は、財務報告の有効な内部統制がすべての重要な面で維持されているかどうかを決定するために、合理的な保証を得るために監査を計画し、実行することを要求する。

我々の監査には,財務報告の内部統制を理解すること,重大な弱点があるリスクを評価すること,評価されたリスクテストに基づいて内部統制の設計·運用有効性を評価すること,および状況下で必要と考えられる他のプロセスを実行することが含まれる。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。

財務報告の内部統制の定義と限界
会社の財務報告に対する内部統制は、公認された会計原則に基づいて、財務報告の信頼性と外部目的の財務諸表の作成に合理的な保証を提供することを目的としたプログラムである。会社の財務報告に対する内部統制には、(1)合理的で詳細かつ正確かつ公平に会社の資産を反映した取引および処分に関する記録の保存、(2)公認された会計原則に従って財務諸表を作成するために必要な取引が記録されている合理的な保証を提供し、会社の収入および支出は会社の経営陣と取締役の許可のみに基づいて行われる。(三)財務諸表に重大な影響を及ぼす可能性のある不正買収、使用、または処分会社の資産を防止またはタイムリーに発見する合理的な保証を提供する。

その固有の限界のため、財務報告書の内部統制は誤った陳述を防止したり発見できない可能性がある。また,将来的にどのような有効性評価を行うかの予測は,条件の変化により制御不足のリスクが生じる可能性があり,あるいは政策やプログラムの遵守度が悪化する可能性がある.


/S/安永法律事務所

イリノイ州シカゴ
2024年2月16日
79

カタログ表
項目9.会計·財務開示面の変化と会計士との相違
ない。
第9条。制御とプログラム
制御とプログラムを開示する
開示制御と手続きの評価ロバート·B·フォード最高経営責任者およびフィリップ·P·ブードロ最高財務責任者は、本報告までの期間終了時のアボットの開示制御およびプログラムの有効性を評価し、アボットの開示制御および手続きが有効であり、アボットが1934年の証券取引法(“取引法”)に基づいて委員会に提出した報告書に基づいて開示を要求した情報が、委員会の規則および表に規定された時間内に記録、処理、まとめ、報告されることを確実にすると結論した。そして、アボットが“取引所法案”に基づいて提出または提出された報告書において開示を要求する情報が蓄積されることを確保し、その主要幹部および主要財務官を含むアボットの管理層に適宜伝達して、開示要求に関する決定をタイムリーに行う。
財務報告の内部統制
財務報告書の内部統制に関する経営陣の年間報告書アボット社の財務報告内部統制に関する経営陣の報告書は、本文書76ページに掲載されています。アボット独立公認会計士事務所による財務報告の内部統制の有効性の評価報告は、本文書79ページに記載されている。
財務報告書の内部統制の変化。アボットの財務報告の内部統制(取引所法案第13 a-15(F)条の定義による)は、2023年12月31日までの四半期内に、アボットの財務報告内部統制に大きな影響を与える可能性があるか、または合理的に変化する可能性がある。
プロジェクト9 B。その他の情報
ない。
プロジェクト9 Cです。検査妨害に関する外国司法管区の開示
適用されません。
80

カタログ表
第三部
プロジェクト10.役員、役員、および企業管理
“役員選挙(委託カード上の第1項)”、“取締役会委員会”、“株主周年大会推薦と指名取締役及び処理事項方法”は、2024年アボット依頼書に盛り込まれる。2024年の依頼書は2024年3月15日頃に提出される。ここではまた、本明細書の19~20ページのタイトル“私たちの実行官に関する情報”の下で見つかったテキストを参照によって組み込む。
アボットはすでにその最高経営責任者、最高財務責任者、最高会計官、および財務総監に適用される道徳基準を採択した。この基準はアボット商業行動基準の一部であり、アボット投資家関係サイトを通過することができる(Www.abbottinvestor.com)である。アボットは、S-K法規406(B)項に列挙された道徳的規則定義の任意の要素に関連するアボット最高経営責任者、最高財務責任者、および主計長に適用される道徳的規則条項の任意の改正または免除をそのウェブサイト上に含むことが意図されている。
プロジェクト11.役員報酬
第11項に要求される材料は、それぞれ“役員報酬”および“役員報酬”というタイトルの2024年依頼書に含まれ、これらの材料は、参照として本明細書に組み込まれる。2024年の依頼書は2024年3月15日頃に提出される。
プロジェクト12.特定の実益所有者の保証所有権及び管理職及び株主に関する事項
(a)株式報酬計画情報.
次の表は、2023年12月31日までにアボット普通株が発行された報酬計画の情報を提供します。
計画種別
(a)
証券はしなければならない
発表日:
演習をする
卓越した
オプション·株式承認証
権利があります
(b)
加重平均
行権価格
卓越した
オプション·株式承認証
権利があります
(c)
余剰証券
適用することができます
未来発行
権益の下で
補償する
図は(含まれない)
反映証券
(A)欄で)
証券保有者が承認した持分補償計画(1)28,569,075$74.52 82,923,001
証券保有者の許可を得ていない持分補償計画— — — 
合計(1)28,569,075$74.52 82,923,001
________________________________________________________
(1) (i)アボット2009年度株式インセンティブ計画それは.アボットの2009年度インセンティブ株式計画(“2009計画”)の福祉には、非限定株式オプション、制限株式、制限株式単位、業績奨励、その他の株式ベースの奨励(株式付加価値権、配当等価物および認可報酬を含む)、非従業員取締役への奨励、および外国福祉が含まれる。2009年計画に基づいても発行可能な株式は、上記のいずれかの福祉に関連して発行することができ、許可されているが発行されていない株または在庫株であってもよい(ただし、制限株式報酬は在庫株から支払われるものを除く)。
2009年計画に従って付与された任意の利益が失効、満了、終了、没収、またはキャンセルされ、計画に従って株式を発行したり、現金を支払ったりしなかった場合、利益に制限された、または利益のために保留された株式、またはそのために再取得された株式は、アボット2017年インセンティブ株式計画(“2017計画”)に従って許可された任意のタイプの新しい株式オプション、権利、または報酬に再使用することができる。株式が2009年計画下の任意の福祉に従って発行された場合、その後アボットは、発行時に保持された権利に基づいて、またはアボットの他の普通株の交付によって株式オプション項目の下の株式購入価格に基づいて株式を再獲得した場合、その福祉によって制限された、またはその利益のために保留された株式、またはそのように再獲得された株は、2009年計画に従って許可された任意のタイプの新しい株式オプション、権利または報酬に再び使用されてはならない。
81

カタログ表
2017年4月、2009年プログラムは2017年プログラムに置き換えられた。2009年の計画によると、これ以上他の奨励金は与えられないだろう。
(Ii)アボット2017年度株式インセンティブ計画それは.2017計画下の福祉には、非限定株式オプション、制限株式、制限株式単位、業績報酬、株式ベースの他の報酬(株式付加価値権、配当等価物および承認報酬を含む)、非従業員取締役への報酬、および外国福祉が含まれています。2017年計画に基づいても発行可能な株式は、上記のいずれかの福祉に関連して発行することができ、許可されているが発行されていない株式または在庫株であってもよい(制限株式報酬は在庫株による支払いを除く)。
2017計画に従って付与された任意の福祉の失効、満了、終了、没収、またはキャンセルが、計画に従って株式を発行するか、または現金を支払わない場合、福祉によって制限されているか、または福祉のために保持されている株式または再取得された株式は、2017計画に従って許可された任意のタイプの新しい株式オプション、権利、または報酬に再使用することができる。株式が2017年計画下の任意の福祉に基づいて発行され、その後、アボットが発行時に保留された権利に基づいて、またはアボットの他の普通株の交付によって株式オプション項目の下の株式購入価格に基づいてアボットを再買収した場合、その福祉によって制限されたまたはその福祉のために保留された株、またはそのために再獲得された株は、2017年計画によって許可された任意のタイプの新しい株式オプション、権利または奨励に再使用されてはならない。
(Iii)アボット非美従業員の株購入計画それは.アボットが参加した非アメリカ付属会社の合格社員はこの計画に参加することができる。任意の購入期間内に、条件を満たした従業員は、条件を満たす報酬の1%~10%(1%の倍数)で賃金を差し引くことを許可することができるが、12,500ドルを超えてはならない。
購入期間は6ヶ月が一般的で、通常は8月1日から2月1日までです。各購入周期の最終日には、アボットは参加者の出資を利用してアボットの普通株を買収します。これらの株式は、許可されているが発行されていない株式、在庫株、または公開市場で取得された株式であってもよい。買い入れ価格は、通常、購入日または購入周期の初日に株式の公平な市場価値の85%より低い。株式購入権を行使していない株式数は確定できないため、上の表(A)および(B)の欄には従業員の株購入計画に関する資料は含まれていない。2023年12月31日現在、従業員の株式購入計画によると、将来発行可能な普通株の総数は8,565,087株であり、その中には本購入周期内に購入すべき株が含まれている。
2017年4月、“2009年非米国従業員株購入計画”が改訂され、“アボット2017年非米国従業員株購入計画”と再表現された。
アボットの2009年インセンティブ株式計画、アボット2017年インセンティブ株式計画、およびアボット2017年非米国従業員株式購入計画に関するより多くの情報は、8項の“財務諸表および補足データ”に含まれる合併財務諸表付記9の“インセンティブ株式計画”と題する議論を参照されたい
(b)安全所有権に関する情報それは.ここで引用しているのは,2024年の委託書に“役員と役員の担保所有権”と“担保所有権に関する情報”というタイトルの材料である.2024年の依頼書は2024年3月15日頃に提出される。
項目13.特定の関係および関連取引、および取締役の独立性
2024年の依頼書に含まれる“取締役会”、“取締役会委員会”、および“関連者取引の承認手続き”のタイトルに含まれる材料を参照して本明細書に組み込む。2024年の依頼書は2024年3月15日頃に提出される。
プロジェクト14.チーフ会計士費用とサービス
これには、2024年の委託書に“監査費用及び非監査費用”と“監査委員会が独立監査人の監査及び許可を予め承認した非監査サービスに関する政策”というタイトルの下の材料が組み込まれることを参考にする。2024年の依頼書は2024年3月15日頃に提出される。
82

カタログ表
第4部
プロジェクト15.証拠品および財務諸表の添付表
(a)本テーブル10-Kの一部として提出された文書.
(1)財務諸表:財務諸表リストは、本文書41ページ第8項“財務諸表と補足データ”を参照されたい。
(2)財務諸表付表:必要な財務諸表添付表は、以下に示す各ページを参照されたい。これらの付表は、アボットの連結財務諸表と一緒に読まなければならない
アボット財務諸表明細ページ番号.
評価および合資格勘定(別表II)
92
添付表I、III、IVおよびVは、適用されないか、または必要ではないので、提出されない
独立公認会計士事務所報告
93
S-X条例第3-05条の規定により、登録者が買収した企業の個別財務諸表が漏れている
(3)S-K法規第601項に要求される証拠品:本項で提供を要求する資料は以下第15(B)項に記載されている。
(b)証拠品を保存する。
10-K
展示品
項目番号
3.1*
アボットの定款を改正し,アボットの現行報告の添付ファイル3.1として2021年4月26日に提出した8−K表を改正した。
3.2*
改訂された“アボット定款”は2023年4月28日から施行され,アボットが2023年2月17日に提出した8−K表現行報告の添付ファイル3.1とした。
4.1*
2001年2月9日アボットがニューヨーク·メロン銀行信託会社と締結した契約(全国協会J.P.モルガン信託会社の後継者、ノースカロライナ州第一銀行信託会社の後継者)(保証金を含む)、2001年2月12日にS-3表にアボット登録声明の添付ファイル4.1として提出された。
4.2*
アボットとニューヨーク銀行メロン信託会社(モルガン大通信託会社の後継者として)が2006年2月27日に署名した補充契約は、2006年2月28日にS-3表形式で提出され、アボット登録声明の添付ファイル4.2として提出された。
4.3*
アボット報告書の添付ファイル99.6として2007年11月6日に提出された8-Kフォームとして、2037年に満了した1,000,000,000ドル6.150%チケットの表を作成します。
4.4*
許可者は、アボットが2012年に満期になった5.150%手形、2017年満期の5.600%手形、および2037年に満期した6.150%手形について行動し、アボットが2007年11月6日に提出した8-K表当期報告の添付ファイル99.3とした。
4.5*
2039年に満了した1,000,000,000ドル6.000%チケットのフォームは、アボットの2009年2月26日の8-Kフォームの添付ファイル99.5としてアーカイブされています。
4.6*
許可者は、アボットが2019年に満期になった5.125分の手形と2039年に満了した6.000分の手形について行動し、アボットが2009年2月26日に提出した8-K表の現行報告書の添付ファイル99.3とした。
4.7*
2040年手形フォーマットは、アボット報告書の添付ファイル99.6として提出され、日付は2010年5月27日の8-Kフォームです。
4.8*
許可者はアボットの2.70%債券、4.125%債券および5.30%債券について行動し、この債券は二零一零年五月二十七日に8-K表形式でアボットの現行報告の添付ファイル99.3に提出した。
83

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
4.9*
アボットと米国銀行協会との間の日付は2015年3月10日の契約(担保表を含む)であり、アボットの2015年3月5日の8-K表の現在報告の証拠4.1として提出されている。
4.10*
2025年に満了した2.950%手形の表は、アボット2015年3月5日の8-K表の添付ファイル99.6としてアーカイブされています。
4.11*
許可者は,アボットの2.000%手形,2.550%手形および2.950%手形について行動し,アボットが2015年3月5日に提出した8−K表現行報告の添付ファイル99.3とした。
4.12*
2026年に満了した3.750%手形フォームは、アボットが2016年11月22日に提出した8-Kフォームの現在の報告書の添付ファイル4.5として使用されます。
4.13*
2036年に満期となった4.750%手形の表は、アボットが2016年11月22日に提出した8-K表の添付ファイル4.6として提出されます。
4.14*
2046年に満了した4.900%チケットの表は、アボットが2016年11月22日に発行した8-Kフォームの現在の報告書の添付ファイル4.7として提出されます。
4.15*
契約第3.1および3.3条に基づいて2019年満期の2.350%、2021年満期の2.900%、2023年満期の3.400%、2026年満期の3.750%、2036年満期の4.750%、2046年満期の4.900%の手形について発行された上級乗組員証明書(手形表を含む)は、アボット2016年年報10-K表添付ファイル4.22としてアーカイブされている。
4.16*
2025年に満了した3.875%チケットのフォームは、アボットが2017年3月22日に提出した8-Kフォームの添付ファイル4.5アーカイブとして保存されています。
4.17*
2043年に満期となった4.75分の手形表は、アボットが2017年3月22日に発行した8-K表の当期報告の添付ファイル4.6としてアーカイブされています。
4.18*
契約第3.1および3.3条により2018年に満期となった2.000%の手形、2020年に満了した2.800%の手形、2023年に満了した3.25%の手形、2025年に満了した3.875%の手形、および2043年に満了した4.75%の手形(手形形式を含む)について発行された高級乗組員証明書は、アボットの2017年3月31日までの10-Q表四半期報告の添付ファイル4.7としてアーカイブされている。
4.19
聖徳医療有限責任会社(聖徳医療会社の後継者)との契約は、2009年7月28日。受託者である米国銀行全国協会は,証拠4.1として2009年7月28日付の8−K表の現在報告をサンダー医療会社に提出した。
4.20
第四補充義歯は,日付は2013年4月2日,St.Jude Medical,LLC(St.Jude Medical,Inc.の継承者)である。そして受託者である米国銀行全国協会は、聖徳医療有限責任会社の2023年満期の3.25%優先手形と2043年に満了した4.75%優先手形(手形形式を含む)に関連し、添付ファイル4.1として聖徳医療会社に提出した。日付は2013年4月2日の8-K表現在報告である。
4.21
第五補充契約,日付は2015年9月23日,St.Jude Medical,LLC(St.Jude Medical,Inc.の後継者)受託者である米国銀行全国協会は聖徳医療会社に関係しており,有限責任会社の2018年満期の2.000%の優先債券,2020年に満期の2.800%の優先債券と2025年に満期の3.875%の優先債券が証拠4.1として聖徳医療会社に提出されている。
4.22
聖徳医療会社、聖徳医療有限責任会社、米国銀行全国協会は受託者としての6つ目の補充契約であり、日付は2017年1月4日であり、添付ファイル4.1として聖徳医療有限責任会社に提出された日付は2017年1月4日のForm 8−K現在の報告である。
4.23*
聖徳医療有限責任会社と米国銀行全国協会が受託者として7件目の補充契約表を2017年2月21日にアボット登録声明の添付ファイル4.3としてSフォームに提出した。
84

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
4.24*
2018年9月27日、アボットアイルランド融資開発会社は発行人として、アボットは保証人として、アメリカ銀行全国協会は受託者として、添付ファイル4.1としてアボット2018年9月27日の8-Kフォーム現在報告書を提出した。
4.25*
アボットアイルランド融資DACにおける最初の補充契約日は2018年9月27日、発行者は発行者、アボットは保証人、アメリカ銀行全国協会は受託者、エレモン金融サービスDACイギリス支店は支払いエージェントと譲渡エージェント、エレバン金融サービスDACは登録者であり、2018年9月27日に添付ファイル4.2としてアボットが2018年9月27日に提出した8-K表現行報告書に提出した。
4.26*
日付は2019年11月19日の第2の補充契約で、アボットアイルランド融資DACを発行者、アボットを保証人、アメリカ銀行全国協会を受託者、Elevon Financial Services DACを支払い代理人、譲渡代理、登録員として、2019年11月19日に添付ファイル4.2としてアボットの8-Kレポートに提出した。
4.27*
2026年に満了した1.500%チケットの表(アボットが2018年9月27日に表8-Kについて作成した現行報告書の添付ファイル4.2に掲載)。
4.28*
2024年に満了した0.100%手形の表(アボットが2019年11月19日に表格8-Kで提出した現行報告書の添付ファイル4.2に掲載)。
4.29*
2027年に満了した0.375%手形の表(アボットが2019年11月19日に表格8-Kで提出した当期報告書の添付ファイル4.2に掲載)。
4.30*
契約3.1および3.3節で2028年に満期となった1.150%の手形および2030年に満期の1.400%の手形について発行された高級乗組員証明書は,アボットが2020年6月22日に表格8−Kで提出した現行報告の添付ファイル4.2とした。
4.31*
2028年満期の1.150%手形フォームは、アボットが2020年6月24日に提出した8-Kフォームの添付ファイル4.3(アボットが2020年6月22日に提出した8-Kフォームの添付ファイル4.2)として使用されます。
4.32*
2030年に満期となる1.400%手形フォームは,アボットが2020年6月24日に提出した8−Kフォームの添付ファイル4.4(アボットが2020年6月22日に提出した8−Kフォームの添付ファイル4.2)とした。
S-K条例第601(B)(4)(Iii)(A)項に基づいて、他の債務ツールを省略する。要求されなければ、このような合意のコピーはアメリカ証券取引委員会に提供されるだろう。
4.33*
登録者証券説明書は,アボット2021年年報添付ファイル4.36としてForm 10−K形式で提出される。
10.1*補足計画アボットの障害延長計画は、添付ファイル(50-51ページ)として1992年アボット年報の10-K表にアーカイブされています**
10.2*
改訂されたアボット繰延給与計画は、2020年アボット年報10-K表添付ファイル10.2として提出**
10.3*
アボット401(K)補充計画は、改訂され、再説明され、2012年アボット年間報告書の添付ファイル10.3として10-K表で提出されます**
10.4*
アボット補充年金計画は、改訂と再記述され、2014年アボット年報10-K表添付ファイル10.4として提出されました**
10.5
1986年にアボット管理インセンティブ計画が改訂され、再記述されました**
10.6
1998年にアボット業績インセンティブ計画が改訂され、再記述されました**
10.7*
改訂·再記述された1998年アボット業績激励計画細則は、2012年アボット年間報告書の添付ファイル10.7としてForm 10-K形式で提出された**
85

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
10.8*
アボット2009年インセンティブ株式計画は、改訂され、再説明され、10-K表2014年アボット年間報告書の添付ファイル10.9として提出された
10.9
アボット2017年度インセンティブ株式計画、改訂され、再記述されました。**
10.10*
改訂·再記述されたアボット非従業員役員報酬計画は、アボットの2023年3月31日までの10-Q表四半期報告の添付ファイル10.1として提出されます。**
10.11*
アボット1996年インセンティブ株式計画下の非従業員取締役制限株式単位協議表は、2004年12月10日アボット現在報告されている8-K表の添付ファイル10.2として提出された。**
10.12*
アボットの現在の報告書の添付ファイル10.2として2009年4月24日に提出された8-Kフォームとして、非従業員取締役非制限株式オプションプロトコル表。**
10.13*
非従業員取締役限定株式単位プロトコル表は、アボットの現在の報告書の添付ファイル10.3として2009年4月24日に提出された8-K表である。**
10.14*
非制限株式オプション協定表(比例付与)、アボット報告書の添付ファイル10.5として2009年4月24日に提出された8-K表。**
10.15*
非従業員取締役限定株式単位プロトコル表は、アボット2013年年報の10-K表添付ファイル10.47アーカイブとして保存されています**
10.16*
アボット2013年年報添付ファイル10.48の“取締役非従業員外国籍非従業員取締役制限株式協定”リスト10-Kとして。**
10.17*
“無保留株式オプション合意表”は、アボット2013年年報添付ファイル10.58として表格10-Kで提出されています。**
10.18*
“役員無保留株式オプション合意表”は、アボット2013年年報の添付ファイル10.59として表格10-Kで提出されています。**
10.19*
“外国人従業員無保留株式オプション協議表”は、アボット2013年年報添付ファイル10.60として10-K表で提出されています。**
10.20*
“外国籍幹部無保留株式オプション協議表”は、アボット2013年年報添付ファイル10.61として表格10-Kで提出されています。**
10.21*
非従業員取締役非制限株式オプション協定表は、アボット2013年年報の添付ファイル10.64としてテーブル10-Kで提出されます。**
10.22*
“外国籍非従業員取締役に対する取締役非従業員非制限株式オプション協定”表は、2013年アボット年報の添付ファイル10.65として10-K表形式で提出されている
10.23*
アボット2017年インセンティブ株式計画下の制限株式単位協議表(比例帰属)は、アボットの現在の報告書の添付ファイル10.2として2017年4月28日に提出された8-K表である。**
10.24*
2017年4月28日、アボット当期報告添付ファイル10.3のアボット2017年インセンティブ株式計画下の外国人従業員制限株式単位協議表(比例帰属)である。**
10.25*
アボット2017年インセンティブ株式計画下の制限株式単位協定(崖帰属)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.4として提出された。**
10.26*
2017年4月28日、アボット当期報告添付ファイル10.5のアボット2017年インセンティブ株式計画下の外国人従業員制限株式単位協議表(崖に帰属)
86

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
10.27*
アボット2017年度インセンティブ株式計画外国人従業員業績制限株式単位プロトコル表(年間業績ベース)は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.6アーカイブとして保存されています。**
10.28*
アボット2017年度インセンティブ株式計画外国人従業員業績制限株式単位プロトコル表(一時業績に基づく)は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.7アーカイブとして保存されています。**
10.29*
アボット2017年インセンティブ計画下の制限株式プロトコル表(比例帰属)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.8として提出された。**
10.30*
アボット2017年インセンティブ株式計画下の制限株式協定(崖帰属)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.9として提出された。**
10.31*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の業績制限性株式協議表(年間業績ベース)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.10として提出されました。**
10.32*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の業績制限株式協議表(仮実績に基づく)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表添付ファイル10.11として提出されました。**
10.33*
アボット2017年度奨励株式計画下の非制限株式オプション協定表は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.12として提出されました。**
10.34*
“アボット2017年度奨励株式計画外国人従業員不合格株式オプション協議表”は、2017年4月28日にアボット当期8-Kレポート添付ファイル10.13を提出しました。**
10.35*
アボット2017年インセンティブ株式計画下の役員制限株式単位協定(崖帰属)表は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.14として提出された。**
10.36*
2017年4月28日、アボット当期報告添付ファイル10.15として提出されたアボット2017年インセンティブ株式計画下の外国籍幹部制限株式単位協議表(崖に帰属)。**
10.37*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の外国籍幹部業績制限性株式単位協議表(年間業績ベース)は、2017年4月28日にアボット当期報告の8-K表の添付ファイル10.16として提出された。**
10.38*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の外国籍幹部業績制限性株式単位協議表(仮業績に基づく)は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.17として提出された。**
10.39*
アボット2017年インセンティブ株計画下の役員制限株式協議表(比例付与)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.18として提出された。**
10.40*
アボット2017年インセンティブ株計画下の役員制限株式協議表(付与された崖)は、アボットの現在の報告書の添付ファイル10.19として2017年4月28日に提出されたForm 8-Kである。**
10.41*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の役員業績制限性株式協議表(年間業績ベース)は、2017年4月28日にアボット当期報告の8-K表の添付ファイル10.20として提出された。**
87

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
10.42*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の役員業績制限株式協議表(中間業績に基づく)は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.21として提出された。**
10.43*
“アボット2017年度奨励株式計画役員無保留株式オプション協議表”は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.22として提出された。**
10.44*
“アボット2017年度奨励的株式計画外国籍幹部無保留株式オプション協議表”は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.23として提出された。**
10.45*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の非従業員取締役制限株式単位プロトコル表は、2017年4月28日にアボットの現在報告されている8-K表の添付ファイル10.24として提出されました。**
10.46*
2017年4月28日、アボット当期報告8-K表10.25として提出された“アボット2017年度インセンティブ株式計画下外国籍非従業員取締役制限株式単位協議表”。**
10.47*
“取締役2017年度奨励株式インセンティブ計画下の非従業員アボット無保留株式オプション協議表”は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.26として提出された。**
10.48*
“アボット2017年度奨励株式計画下外国籍非従業員取締役非制限株式オプション協議表”は、2017年4月28日にアボット当期報告8-K表の添付ファイル10.27として提出された。**
10.49*
“アボット2017年度インセンティブ株式計画外国人従業員業績制限単位プロトコル表”(年間業績ベース)は、10-K表2020年アボット年次報告添付ファイル10.56アーカイブとして保存されています。**
10.50*
“アボット2017年度インセンティブ株式計画外国人従業員業績制限単位契約書(仮業績に基づく)”は、2020年アボット年度報告添付ファイル10.57に10-K表形式で提出されています。**
10.51*
アボット2017年インセンティブ株計画下の業績制限株式協定(年間業績ベース)表は、2020年アボット年次報告書の添付ファイル10.58として表格10-Kで提出されています。**
10.52*
アボット2017年度インセンティブ計画下の業績制限性株式協議(中期業績ベース)表は、2020年アボット年報の添付ファイルとして10.59を表格10-Kで提出します。**
10.53*
“アボット2017年度インセンティブ株式計画外国籍幹部業績制限単位プロトコル表”(年間業績ベース)は、10-K表2020年アボット年次報告添付ファイル10.60アーカイブとして保存されています。**
10.54*
“アボット2017年度インセンティブ株式計画外国籍幹部業績制限単位プロトコル表(仮業績に基づく)”は、2020年アボット年度報告添付ファイル10.61として10-K表で提出されます。**
10.55*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の役員業績制限株式協定(年間業績ベース)表は、2020年アボット年次報告書の添付ファイル10.62として表格10-Kで提出されています。**
10.56*
アボット2017年度インセンティブ株式計画下の役員業績制限性株式協定(中期業績ベース)表は、2020年アボット年次報告書の添付ファイル10.63として表格10-Kで提出されています。**
88

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
10.57*
アボットとその指定された役員との間の制御権変更に関するプロトコル表は,アボットの現在報告されている添付ファイル10.1として2012年11月30日に提出された8−K表である
10.58*
“アボットとその指定幹部間の制御権変更に関する延期プロトコル表”は、契約期間を2024年12月31日に延長し、表10-Kが提出した2022年アボット年次報告の添付ファイル10.59として提出する。**
10.59*
アボット社とロバート·B·フォードの時分割合意表は,2020年アボット年次報告書の添付ファイル10.68として表格10−K**で提出されている
10.60
聖徳医療会社2007年株式インセンティブ計画は、改訂·再記述(2014)され、添付ファイル10.22としてサンダー医療会社に提出され、2015年1月3日までの年間報告Form 10-K、日付は2015年2月26日。**
10.61
2012年12月10日またはその後、サンダー医療会社2007年株式インセンティブ計画に基づいて付与された株式オプションの非制限株式オプション協定(グローバル)表および関連通知は、添付ファイル10.24として聖徳医療会社に2012年12月29日までの年次報告書10-K表を提出し、日付は2013年2月26日である。**
10.62
2012年12月10日またはその後、サンダー医療会社2007年株式インセンティブ計画に基づいて付与された株式オプションの非制限株式オプション協定フォーマットおよび関連通知は、添付ファイル10.25として聖徳医療会社の2012年12月29日までの年次報告書10-K表に提出され、日付は2013年2月26日である**
10.63*
改訂·再記述された管理貯蓄計画は、アボット2019年年報10-K表の添付ファイル10.75として提出**
10.64*
アボット海外マネージャー年金計画は、改訂と再記述され、2020年アボット年報10-K表の添付ファイル10.74として提出されます**
10.65
5年間信用協定、期日は2024年1月29日、借り手アボットは借り手であり、各金融機関は貸手であり、モルガン大通銀行は行政代理である。
21
アボットの子会社です。
23
独立公認会計士事務所の同意.
31.1
ルール13 a-14(A)(17 CFR 240.13 a-14(A))は、最高経営責任者証明書を要求する。
31.2
ルール13 a-14(A)(17 CFR 240.13 a-14(A))によって規定される最高財務官証明書。
証拠32.1と32.2を提供し、1934年の証券取引法に基づいて提出された文書とみなされてはならない。
32.1
2002年にサバンズ·オクスリ法案第906条で可決された“米国法典”第18編1350条に規定されている最高経営責任者証明書。
32.2
2002年にサバンズ·オクスリ法案第906節で可決された“米国法典”第18編1350条による首席財務官の証明。
97
アボットのテレス·フランクは政策を取り戻しました
101
以下は,2024年2月16日にXBRL形式で提出された2023年12月31日までの年度のアボット年報10−K表の財務諸表および付記:(I)総合収益表,(Ii)総合総合収益表,(Iii)総合キャッシュフロー表,(Iv)総合貸借対照表,(V)総合株主投資総合報告書,および(Vi)総合財務諸表付記である。
89

カタログ表
10-K
展示品
項目番号
104表紙対話データファイル(表紙XBRLタグは、内部接続されたXBRL文書に埋め込まれ、添付ファイル101に含まれる)。
________________________________________________________
*ここでは参考に引用する.委員会ファイル番号1-2189。
**本契約の証拠物として届出された管理契約又は補償計画又は手配をいう。
ここでは参考に引用する.委員会ファイル番号1-12441。
書面の要求があれば、アボット社は株主に上述の展示品の任意のコピーを提供します。住所はイリノイ州アボット公園路100号アボット秘書、郵便番号:60064-6400です。
(c)提出された財務諸表添付表(92ページ)。
項目16.表格10-Kの概要
ない。
90

カタログ表
サイン
1934年の証券取引法第13節または15(D)節の要求に基づいて、アボットは、以下の署名者がその代表として本報告書に署名することを正式に許可した。
アボット
から/S/ロバート·B·フォード
ロバート·B·フォード
取締役会長兼最高経営責任者
日付:2024年2月16日
1934年の証券取引法の要求に基づいて、本報告はすでに2024年2月16日に以下の人の代表アボットによって署名され、身分は以下の通りである。
/S/ロバート·B·フォード/S/フィリップ·P·ブドロー
ロバート·B·フォードフィリップ·P·ボデロ
取締役会長兼最高経営責任者
アボットの役員
(首席行政官)
上級副社長、金融学
最高財務官と
(首席財務官)
/S/リトルジョン·A·マッコイ
ジョン·A·マッコイ
総裁副財務兼主計長
(首席会計官)
/S/ロバート·J·アルペン/S/クレール·バビーノ-フォンテノ
ロバート·J·アルパーヌ医学博士クライール·バビーノ-フォンテノ
アボットの役員アボットの役員
/S/サリー·E·ブラント/S/ポーラ·ゴンザレス
サリー·E·ブラント博士ポーラ·ゴンザレス
アボットの役員アボットの役員
/S/ミシェル·A·クイーンビル/S/ダレン·W·マクドゥ
ミシェル·A·クンビルダレン·W·マクドゥ
アボットの役員アボットの役員
/S/ナンシー·マッキンズリー/S/マイケル·G·オグレディ
ナンシー·マッキンズリーマイケル·G·オグレディ
アボットの役員アボットの役員
/S/マイケル·F·ローマン/S/Daniel J.スタックス
マイケル·F·ローマンダニエル·スタックス
アボットの役員アボットの役員
/S/ジョン·G·ストラットン
ジョン·G·ストラットン
アボットの役員
91

カタログ表
アボットとその子会社
別表II評価及び合資格勘定
2023年12月31日まで、2023年、2022年および2021年12月31日まで年度
(単位:百万)
疑問のある人への手当
勘定と製品の返品
てんびん
最初の時に
年の
規定/
料金を取る
収入まで
金額
押し売りする
他にも
控除額
残高は
年末.年末
2023$500 $60 $(116)$444 
2022519 122 (141)500 
2021460 145 (86)519 
92

カタログ表
独立公認会計士事務所報告
アボットの株主と取締役会に

アボットとその子会社(当社)が2023年12月31日現在、2023年12月31日現在、2022年12月31日現在の総合財務諸表を監査し、2024年2月16日付の報告書(本年度報告書10-K表の他の部分を含む)を発表しました。連結財務諸表の監査には、本年度報告表格10-K(“付表”)第15(A)(2)項に記載の財務諸表付表を含む。本スケジュールは会社の経営陣が担当しています。私たちの責任は私たちの監査に基づいて、会社のスケジュールに意見を述べることです。

連結財務諸表と共に審議される場合、添付表は、すべての重要な側面において、掲載されている情報を公平に提示していると考えられる。


/S/安永法律事務所

イリノイ州シカゴ
2024年2月16日
93