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2021-01-012021-12-310001932393GEHC：ForeignExchangeContractsAndForeignExchangeOptionsメンバー米国-GAAP：販売コストメンバーアメリカ-GAAP：サービスメンバー2021-01-012021-12-310001932393GEHC：ForeignExchangeContractsAndForeignExchangeOptionsメンバーアメリカ-公認会計基準：販売一般と管理費用メンバー2021-01-012021-12-310001932393GEHC：ForeignExchangeContractsAndForeignExchangeOptionsメンバーアメリカ公認会計基準：利息支出メンバー2021-01-012021-12-310001932393GEHC：ForeignExchangeContractsAndForeignExchangeOptionsメンバーアメリカ-公認会計基準：その他の非運営収入支出メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバーアメリカ-公認会計基準：製品メンバーUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバーUS-GAAP：InterestRateSwapMemberアメリカ-GAAP：サービスメンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：販売一般と管理費用メンバーUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001932393アメリカ公認会計基準：利息支出メンバーUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001932393US-GAAP：InterestRateSwapMemberアメリカ-公認会計基準：その他の非運営収入支出メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバーGEHC：債務ベース調整期限借入メンバーアメリカ-公認会計基準：製品メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバーGEHC：債務ベース調整期限借入メンバーアメリカ-GAAP：サービスメンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：販売一般と管理費用メンバーGEHC：債務ベース調整期限借入メンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ公認会計基準：利息支出メンバーGEHC：債務ベース調整期限借入メンバー2021-01-012021-12-310001932393GEHC：債務ベース調整期限借入メンバーアメリカ-公認会計基準：その他の非運営収入支出メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバーアメリカ-公認会計基準：製品メンバー米国-公認会計基準：その他の契約メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-GAAP：販売コストメンバー米国-公認会計基準：その他の契約メンバーアメリカ-GAAP：サービスメンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：販売一般と管理費用メンバー米国-公認会計基準：その他の契約メンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ公認会計基準：利息支出メンバー米国-公認会計基準：その他の契約メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-公認会計基準：その他の契約メンバーアメリカ-公認会計基準：その他の非運営収入支出メンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2023-12-310001932393アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバー2023-12-310001932393アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2023-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-12-310001932393アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバー2022-12-310001932393アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-12-310001932393US-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2023-12-310001932393US-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-12-310001932393アメリカ-アメリカ公認会計基準：横ばい報告金額公正価値開示メンバー2023-12-310001932393アメリカ-アメリカ公認会計基準：横ばい報告金額公正価値開示メンバー2022-12-310001932393アメリカ公認会計基準：派生メンバー2023-01-032023-01-030001932393アメリカ公認会計基準：派生メンバー2023-12-310001932393SRT：最小メンバ数米国-公認会計基準：従業員株式オプションメンバー2023-01-012023-12-310001932393米国-公認会計基準：従業員株式オプションメンバー2023-01-012023-12-310001932393SRT：最小メンバ数米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-01-012023-12-310001932393SRT：最小メンバ数アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバー2023-01-012023-12-310001932393米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-01-012023-12-310001932393アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバー2023-01-012023-12-3100019323932023-01-0400019323932023-01-052023-12-310001932393米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-01-040001932393アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバー2023-01-040001932393米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-01-052023-12-310001932393アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバー2023-01-052023-12-310001932393米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-12-310001932393アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバー2023-12-3100019323932023-01-030001932393アメリカ-公認会計基準：土地と土地改善メンバー2023-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：土地と土地改善メンバー2022-12-310001932393SRT：最小メンバ数Gehc：BuildingsStripresAndRelatedEquipmentMember2023-12-310001932393SRT：最大メンバ数Gehc：BuildingsStripresAndRelatedEquipmentMember2023-12-310001932393Gehc：BuildingsStripresAndRelatedEquipmentMember2023-12-310001932393Gehc：BuildingsStripresAndRelatedEquipmentMember2022-12-310001932393アメリカ-GAAP：機械とデバイスのメンバーSRT：最小メンバ数2023-12-310001932393アメリカ-GAAP：機械とデバイスのメンバーSRT：最大メンバ数2023-12-310001932393アメリカ-GAAP：機械とデバイスのメンバー2023-12-310001932393アメリカ-GAAP：機械とデバイスのメンバー2022-12-310001932393SRT：最小メンバ数GEHC：リースコストと製造工場のメンバー2023-12-310001932393GEHC：リースコストと製造工場のメンバーSRT：最大メンバ数2023-12-310001932393GEHC：リースコストと製造工場のメンバー2023-12-310001932393GEHC：リースコストと製造工場のメンバー2022-12-310001932393Gehc：NihonMediPhysicsCoLtd.メンバー2023-12-310001932393Gehc：NihonMediPhysicsCoLtd.メンバー2022-12-310001932393Gehc：NihonMediPhysicsCoLtd.メンバー2023-01-012023-12-310001932393Gehc：NihonMediPhysicsCoLtd.メンバー2022-01-012022-12-310001932393Gehc：NihonMediPhysicsCoLtd.メンバー2021-01-012021-12-310001932393米国-公認会計基準：他の買収側メンバー2023-12-310001932393米国-公認会計基準：他の買収側メンバー2022-12-310001932393米国-公認会計基準：他の買収側メンバー2023-01-012023-12-310001932393米国-公認会計基準：他の買収側メンバー2022-01-012022-12-310001932393米国-公認会計基準：他の買収側メンバー2021-01-012021-12-3100019323932023-10-012023-10-3100019323932023-04-012023-06-300001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGehc：分離コスト年金福祉と貢献計画メンバー2022-01-012022-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGehc：分離コスト年金福祉と貢献計画メンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGehc：共有による補償費用メンバ2022-01-012022-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGehc：共有による補償費用メンバ2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：サービスコストを集中化するメンバ2022-01-012022-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：サービスコストを集中化するメンバ2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：従業員医療保険コストメンバー2022-01-012022-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：従業員医療保険コストメンバー2021-01-012021-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：Corporation AndSharedServicesCostMember2022-01-012022-12-310001932393アメリカ-公認会計基準：多数の株主メンバーGEHC：Corporation AndSharedServicesCostMember2021-01-012021-12-310001932393GEHC：変換サービスプロトコルのメンバ米国-公認会計基準：関連側メンバー2023-01-012023-12-310001932393GEHC：税金協定のメンバー米国-公認会計基準：関連側メンバー2023-01-012023-12-310001932393Gehc：バイオ製薬企業のメンバーUS-GAAP：販売メンバーによる運営中止処分2020-03-310001932393US-GAAP：LineOfCreditMemberGEHC：FloatingRateTermLoanFacilityDue 2026メンバーアメリカ公認会計基準：副次的事件メンバーアメリカ公認会計基準：非安全債務メンバー2024-01-222024-01-220001932393アメリカ公認会計基準：公正価値ヘッジメンバーアメリカ公認会計基準：副次的事件メンバーUS-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024-01-220001932393SRT：最大メンバ数米国-公認会計基準：従業員株式オプションメンバー2023-01-012023-12-310001932393SRT：最大メンバ数米国-GAAP：制限株式単位RSUメンバー2023-01-012023-12-310001932393アメリカ公認会計基準：パフォーマンス共有メンバーSRT：最大メンバ数2023-01-012023-12-31 アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表10-K
☑ 1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された年次報告
本財政年度末まで十二月三十一日, 2023
手数料書類番号001-41528
ゼネラル·エレクトリック社です
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
| | | | | | | | |
| デラウェア州 | | 88-2515116 |
| (登録設立又は組織の国又はその他の管轄区域) | | (国際税務局雇用主身分証明書番号) |
| | |
モンロー街西500番地, シカゴです, 伊 | | 60661 |
| (主にオフィスアドレスを実行) | | (郵便番号) |
(登録者の電話番号、市外局番を含む) (833) 735-1139
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
| | | | | | | | |
| クラスごとのタイトル | 取引コード | 登録された各取引所の名称 |
| 普通株は、1株当たり0.01ドルです | GEHC | ナスダック株式市場有限責任会社 |
登録者が証券法規則405で定義されている経験豊富な発行者である場合は、再選択マークで示してくださいはい、そうです☑No：☐
登録者がこの法第13節または第15節(D)節に基づいて報告を提出する必要がないかどうかを再選択マークで示す。はい、そうです☐違います。 ☑
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示すはい、そうです ☑ 違います。☐
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T法規第405条の規定に従って提出されなければならない各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示すはい、そうです ☑ ありません。☐
登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。 | | | | | | | | | | | |
| 大型加速ファイルサーバ | ☑ | ファイルマネージャを加速する | ☐ |
| 非加速ファイルサーバ | ☐ | 規模の小さい報告会社 | ☐ |
| | 新興成長型会社 | ☐ |
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する 登録者が報告書を提出したかどうかを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オクスリ法案”(“米国連邦法典”第15編、第7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する。この評価は、その監査報告書を作成または発行する公認会計士事務所によって行われる☑
証券が同法第12条(B)に基づいて登録されている場合は，登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かを示すチェックマークを適用する☐
これらのエラーのより真ん中に登録者の任意の実行者が関連回復中に第240.10 D−1(B)条に従って受信されたインセンティブベースの補償に従って回復分析を行う必要があるかどうかを再選択マークで示す
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(同法第12 b-2条で定義される)。はい、違います☑
2023年6月30日現在，すなわち登録者が最近第2四半期の最終日を完了し，非関連会社が保有する登録者が発行した普通株の総時価は約$である321000億ドルですいくつありますか455,357,2292024年1月30日現在、1株当たり額面0.01ドルの普通株が流通している。
引用で編入された書類
2024年5月21日に開催される登録者年度株主総会に関連する最終委託書は、本年度報告の10−K表の第3部に引用的に組み込まれ、その範囲はその範囲と同じである。
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| カタログ表 |
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前向きに陳述する | 3 |
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| 第1部： | | |
第1項。 | 業務.業務 | 4 |
第1 A項。 | リスク要因 | 15 |
項目1 B。 | 未解決従業員意見 | 44 |
プロジェクト1 C。 | ネットワーク·セキュリティ | 44 |
第二項です。 | 属性 | 45 |
第三項です | 法律訴訟 | 45 |
第四項です。 | 炭鉱安全情報開示 | 45 |
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| 第二部です。 | | |
五番目です | 登録者普通株市場、関連株主事項及び発行者による株式証券の購入 | 45 |
第六項です。 | [保留されている] | 46 |
第七項。 | 経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析 | 47 |
第七A項。 | 市場リスクの定量的·定性的開示について | 62 |
第八項です。 | 財務諸表と補足データ | 64 |
第九項です。 | 会計と財務情報開示の変更と相違 | 116 |
第9条。 | 制御とプログラム | 116 |
プロジェクト9 B。 | その他の情報 | 117 |
プロジェクト9 Cです。 | 検査妨害に関する外国司法管区の開示 | 117 |
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| 第三部です。 | | |
第10項。 | 役員·幹部と会社の管理 | 117 |
第十一項。 | 役員報酬 | 117 |
第十二項。 | 特定の実益所有者の担保所有権及び経営陣及び関連株主の事項 | 117 |
十三項。 | 特定の関係や関連取引、取締役の独立性 | 117 |
14項です。 | チーフ会計士費用とサービス | 117 |
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| 第四部です。 | | |
第十五項。 | 展示品と財務諸表の付表 | 117 |
第十六項。 | 表格10-Kの概要 | 120 |
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サイン | | 121 |
前向きに陳述する
このForm 10-K年間報告書は前向きな陳述を含んでいる。これらの前向きな陳述は、“将”、“予想”、“可能”、“将”、“可能”、“計画”、“信じ”、“予想”、“推定”、“潜在力”、“位置”、“予測”、“目標”、“指導”、“展望”、および同様の表現のような言葉および異なる言葉によって識別することができる。これらの展望的な陳述は、私たちの業務に関する陳述、私たちの業務部門のポートフォリオおよび戦略に関する情報、人的資本管理と環境、社会とガバナンス(“ESG”)戦略とイニシアティブ、収入、収入成長、利益、税収、1株当たりの収益およびキャッシュフローを含む財務業績、財務状況および経営結果、マクロ経済と市場状況および変動が私たちの業務運営、財務結果および財務状況およびサプライチェーンおよび世界経済に与える影響、研究開発活動を含む私たちの戦略、革新および投資、私たちのコスト構造、私たちの資金と流動性、を含むことができるが、これらに限定されないかもしれない。私たちの製造、調達、供給チェーン管理業務への影響；ロシアとウクライナの衝突；私たちは独立会社としての運営、そして外貨両替、金利、大口商品の価格変動に関するリスク。このような展望的な陳述は危険と不確実性と関連があり、その中の多くの危険と不確実性は私たちがコントロールできない。私たちの実際の結果と展望性陳述に記載されている大きな異なる要素には、競争の激しい市場で運営されること、私たちが戦略的取引を成功させる能力、私たちと協力する第三者、および第三者との様々な協力、許可および他のパートナーシップや連合の行動または非作為、私たちの製品、サービスまたは解決策の需要、およびこのような需要に影響を与える要素、私たちのサプライチェーンの管理および私たちの経済的に効率的な方法で私たちの業務に必要な材料を確保する能力、私たちの運営中断、などが含まれるかもしれない。第三者と政府の清算プロセス、料率、契約関係、および政府の閉店に関する変化を含む公共および個人支払者の組み合わせの変化；私たちは重要な人員と適格な従業員の能力を吸引および/または保留し、ウクライナとロシアの間の衝突、イスラエルと周辺地域の衝突、紅海地域の行動を含む世界的な地政学的および経済的不安定、2019年のコロナウイルス病(“新冠肺炎”)および私たちの業務への影響など、公衆衛生危機、流行病および流行病。私たちの知的財産権(“IP”)の維持と保護、および商業的に成功した製品や技術に関する成功した研究開発を維持すること；潜在的な情報技術、ネットワークセキュリティまたはデータセキュリティホールの影響、“反海外腐敗法”(“FCPA”)や世界的に類似した反腐敗および賄賂法律、ならびに関連する変更、クレーム、照会、調査または行動などの様々な法律、法規、税収、プライバシー、その他の法律を遵守すること、医療コストの増加および私たちの製品、サービスまたは解決策の需要に対する任意の後続の影響を制御する能力；これらの影響は、クラウド、EDGE、人工知能(“AI”)およびソフトウェア製品に対する私たちの日々の関心と投資に関連している；潜在的な製品責任クレームの影響、ESGの重要性、独立上場企業としての私たちの効率的な運営能力、私たちの負債レベル、および債務ツール下での契約を遵守する私たちの全体的な能力、および私たちの業務に関連する任意の影響。なお、本年度報告書で米国(米国)に提出されたForm 10−Kの“リスク要因”の一部を参照されたい。我々は、米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)にいかなる情報も開示せず、米国証券取引委員会に提出された文書で行われたいかなる更新や改訂も行わない。私たちが現在知らないことや私たちが現在重要ではないと考えている他の要素が存在する可能性があり、これらの要素は、私たちの実際の結果が私たちが行った任意の前向きな陳述で予測された結果と大きく異なることをもたらすかもしれない。適用される法律や規制の要件がない限り、私たちは前向きな陳述を更新または修正するいかなる義務も負わない。
第1部
プロジェクト1.ビジネス
GE Healthcare Technologies Inc.(“GE Healthcare”、“会社”、“Our”或いは“WE”)は世界有数の医療技術、薬物診断とデジタルソリューション革新者である。私たちには約51，000人の同僚がいて、私たちの使命に力を入れて、医療に制限のない世界を作ります。著者らは医療生態系のセンターで運営し、医療システムの容量を増加させ、生産性を高め、デジタル化医療サービスと臨床結果を改善することによって正確な医療を実現し、同時に患者のより高い効率、より多くの経路と個性化医療に対する需要を満たす。著者らの製品、サービスと解決策は臨床医師が迅速、効率的により賢明な決定を行うことができ、診断から治療、そしてモニタリングまでの患者看護を改善することを目的としている。私たちは125年以上の経験と世界のヘルスケア業界の最も強力な名声の1つを持っていて、私たちは業界定義の革新的な証明記録を提供することに基づいています。同時に、私たちの広範なサービス能力と品質と誠実への奉仕精神及び強力な運営文化は精益の持続的な改善に深く根付いている。
私たちは医療機器、消耗品、サービス能力、デジタル解決策を販売することで収入を創出している。医療保健提供者と研究者が新しい解決策とツールを求めて既存と新しい看護経路を管理することに伴い、正確な看護は持続的な需要及び新しい技術と未来の革新に対する需要を推進することが予想される。正確な看護機会の追求は著者らのアドレス指定可能な業界を大きく拡張し、集成診断、人工知能と機械学習に基づく臨床意思決定支持、より精確な診断による高度個性化治療及び遠隔患者監視を含む。私たちの製品グループの規模と広さに加えて、私たちの革新能力に加えて、私たちは正確な看護領域のリードした推進者になりました。
GE Healthcareは全世界の医療システムの中で広範な医療技術、薬物診断とデジタル解決方案を持っており、弾力性、持続可能な実践と製品を基礎とし、そして絶えず医療サービスを獲得する機会を増加することを約束した。9，900人の販売専門家、8，100人の現場サービスエンジニア、43人の従業員からなるネットワークを持ち、約160カ国·地域の顧客にサービスを提供しています17カ国·地域の製造、組み立て、医薬品生産拠点。
私たちの顧客は公立、私立、学術機関を含む医療提供者と研究者です。私たちは私たちがサービスする業界と一致する4つの業務部門に分けます：画像、超音波、患者看護解決方案(PCS)と薬物診断(PDX)。著者らの解決策の組み合わせは現在の医療保健提供者と患者が直面している最大の挑戦を解決し、より良い患者結果の推進と顧客の仕事効率の向上を含む。これらの品質は、世界の顧客基盤との強い信頼、忠誠度、パートナー関係を育成している。
GE Healthcare Technologies Inc.はデラウェア州の会社です会社の本社はイリノイ州シカゴにあります。2023年1月3日、ゼネラル·エレクトリック社(GE)は、これまでに発表されたゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア(GE Healthcare)の剥離を完了した。分割の更なる状況を知るために、付記1、“列報の組織と根拠”を参照してください。
私たちの細分化市場は
我々は、患者の診断、治療、監視のために、広範な製品、サービス、および相補的なデジタルソリューションの組み合わせを開発、製造、販売している。私たちは膨大な世界の医療画像、超音波、患者監視システムの設置基盤を持っている。
私たちの業務は4つの細分化された市場で構成されています
画像化します。
GE Healthcareは医療イメージング分野のグローバルリーダーであり、全面的なスキャン装置、臨床応用、サービス機能、デジタルソリューションの組み合わせを持っている。著者らの画像製品の組み合わせは全体の看護過程をカバーし、医者に初期スクリーニングと診断から治療決定と患者の病状進展を監視するまでの重要なツールを提供した。著者らの製品支持サプライヤーは広範な臨床専門科に看護を提供し、腫瘍学、心臓病学、神経病学、核医学、整形外科、女性健康、小児科と外科を含む。
私たちのイメージング製品の組み合わせは6つの製品ラインと関連するサービス能力から構成されている：分子イメージング、コンピュータ断層撮影、磁気共鳴、画像誘導療法、女性の健康とX線。私たちは一緒に分子イメージングとコンピュータ断層撮影製品ライン(“MI/CT”)と私たちの女性健康とX線製品ライン(“WH/XR”)を管理します。
•分子イメージング(“MI”)は患者体内の細胞と亜細胞レベルで発生する機能過程を可視化、特徴化と定量化させた。MIシステムが産生した画像は臨床医師が患者疾患の細胞と分子経路と機序を研究できるようにした。サイクロトロン、化学合成、陽電子放出断層撮影(“PET”)、コンピュータ断層撮影(“PET/CT”)、PET/MRおよび核医学から高度なデジタル解決策までの完全なMI解決策を提供する。我々の分子イメージングチームはPDX部門および彼らの革新と製薬会社との協力と密接に協力している。
•コンピュータ断層撮影は、患者の周りを回転するX線管が、骨、軟組織、および気腔のような構造を示す3 D解剖学的画像を使用する。これらの画像は腫瘍或いは病変、脳内血管閉塞、心臓異常情況、複雑な骨折と創傷による内傷の測定を含む広く応用されている。私たちの全面的なコンピュータ断層撮影製品の組み合わせは多用途と専用スキャナーを含む。
•磁気共鳴(MR)は1種の非侵襲性画像技術であり、人体のほとんどの内部構造の詳細な解剖画像、例えば脳、脊髄、心臓、乳房、腎臓、筋肉、靭帯と腱を生成することができる。磁気共鳴は機能イメージングにも応用でき、脳卒中、癌、創傷、動脈瘤、多発性硬化症、心筋症と先天性疾患を含む各種疾患の検出、診断と治療モニタリングに非常に適している。著者らの磁気共鳴製品の組み合わせは一連のスキャナを含み、異なる内径サイズ、磁場強度と拡張可能なプラットフォームを通じて一連の臨床機能を提供することができる。
•我々の画像誘導治療業務は，開放手術と低侵襲血管内手術中に臨床医や外科医を支援する技術を提供する。術中画像システムはステント、バルーン、ペースメーカーと人工関節などのインプラントとデバイスに関連する手術を可視化するために使用される。我々の画像誘導治療業務には2つの業務線がある：介入システムと手術システム。著者らの介入システムは広範な製品の組み合わせから構成され、これらの製品はリアルタイムで先進的なX線画像を提供し、そして他の画像と診断技術と統合し、臨床医師の計画、指導と低侵襲手術の評価を支持する。著者らの外科システムは一連の移動式外科Cアームから構成され、世界各地の外科画像に対する異なる臨床と環境需要を満たすことができる。
•女性サプリメントはX線技術を用いて臨床医が乳癌や女性の骨や代謝性疾患をスクリーニング·診断するのに役立つ。この製品の組み合わせは、乳房イメージングのために設計されたイメージングおよび生組織検査位置決めシステムと、低ミネラル密度の骨イメージングのために設計された二重エネルギーX線吸収スキャナとを含む。
•臨床医師はX線システムを用いて人体の解剖構造に対して第一線の診断画像検査を行い、例えば骨、肺と胃腸である。私たちのX線製品の組み合わせは、3つの異なる臨床状況に適したシステムを含む：病院および画像形成センターに設置された固定チャンバ放射線写真製品、ベッドサイドまたは他の看護点イメージングのための移動式放射線写真製品、および病院に設置された蛍光透視製品、胃腸検査などの応用における動的または“移動”X線画像化のための。
著者らはまたソフトウェアとアプリケーションを提供し、放射線科チームの生産性向上を助け、人員不足問題を解決し、より良い患者結果を提供する。これらのソフトウェア解決方案とアプリケーションは設備の全ライフサイクル内でアップグレードすることができ、特に複雑な多サイト、多学科ネットワークを運営するのに適している。また、放射線画像の記憶および報告を管理するための画像アーカイブおよび通信システムおよび放射情報システムを提供する。
コア製品、デジタルソリューション、サービス製品に加えて、教育およびトレーニング、データ統合サービスなどの相補的な企業ソリューションを提供しています。私たちが画像化の過程で使用している広範な企業ソリューションは、医療システムと製品ライフサイクル全体にわたる接続を推進することができる。
超音波です。
GE Healthcareは超音波医療設備と解決方案の全世界の先頭者であり、広範な製品の組み合わせを持っており、スクリーニング、診断、治療とモニタリングを含む一連の看護サービスをカバーしている。著者らの超音波業務の重点は特定の臨床ワークフローのために専門或いは看護領域と一致する解決方案を設計し、顧客の独特な需要にもっとよくサービスし、患者の予後を改善し、同時に全体看護コストを下げることである。著者らは引き続き革新的な超音波プローブ、コンソール及びデジタルと人工知能解決方案を提供し、診断の正確性を高め、臨床と操作の流れを簡略化する。
私たちの超音波デバイスの組み合わせ、デジタルと人工知能解決策、および関連するサービス能力は5つの臨床分野の顧客にサービスを提供する：放射線学と一次保健、女性の健康、心血管疾患、看護ポイントと手持ち設備および手術可視化と指導：
•放射線学と一次保健超音波は肝臓、甲状腺、腎臓、乳房、血管と経頭蓋応用を含む全身の正確な診断と治療を支持するために画像を生成するシステムから構成される。我々のシステムは高画質と全面的な臨床ツールを結合し、測定定量化、ワークフローの自動化、クロスモードネットワーク、携帯性とクラウドに基づく技術を含む。
•女性健康超音波は産科、婦人科、生殖補助医学と補充乳癌スクリーニングを含む。これらの看護分野では特別に設計された超音波製品が必要であり，患者の快適さやワークフロー制限を考慮して，事業者がより質の高いスクリーニング，検査，プログラム的看護を提供できるようにしている。
•心臓血管超音波は診断、治療とモニタリングに応用され、疑い或いは既知の心臓病患者に用いられる。診断検査は心臓の構造と機能を評価する。我々の超音波解決策は介入、電気生理学、外科手術中の指導にも使用することができる。
•医療点や手持ち超音波技術は携帯機器であり，病院，救急車，遠隔地でも高品質な画像を生成することができる。臨床医師は著者らの看護点と手持ち式超音波装置を使用して、各種の看護経路において患者の病状を診断、監視と治療し、結果の改善を助け、同時に手術時間と必要な資源を減少させる。私たちの製品の組み合わせにはゲーム機、ノートパソコンと手持ち設備が含まれています。
•著者らの手術可視化と指導製品キットは外科医師が解剖と病変を可視化し、干与を指導し、そして人体内でナビゲーションするのを助ける。術中イメージングは，手術全体にわたってリアルタイムな情報を提供することで，手術計画を確認または修正し，進行状況をモニタリングし，プログラムの実行を検証し，超音波の使用を診断外に拡張するために用いることができる。
著者らのデジタルとAI超音波解決方案は各臨床領域に支持を提供し、最適、簡略化と拡張可能な臨床と操作ワークフローを提供することを目的としている。これらは、経験豊富な臨床医および初心者が高品質な診断画像を得るのを助けるために人工知能誘導超音波を提供すること、検査時間を短縮するためにボタンを除去すること、および臨床意思決定支援ツールを提供することによって、より高いスキャン量および課金機会をサポートするために効率を向上させることを意図している。著者らの広範なプローブ製品の組み合わせは臨床医師に更なる支持を提供し、その中に外科的介入と経食道手術のための専門的なプローブを含む。私たちのデバイス、デジタル、人工知能ソリューションはサービス製品と相互補完しており、これらのサービス製品は現地の需要、異なる顧客ニーズ、およびモデル間サービス戦略に応じて高度に地域化されています。
患者看護解決策。
患者看護解決方案業務は医療設備、消耗品、サービスとデジタル解決方案の全世界のリードプロバイダーであり、複雑な臨床データを獲得し、それをリアルタイム可視化と臨床意思決定支持に変換することができ、それによってもっと自信のある患者看護を簡略化し、患者結果を改善することができる。著者らの設備、デジタル解決方案とサービス解決方案は広範な集成製品の組合せを形成し、大多数の急性医療環境内外の患者看護需要と看護チームを支持する。
私たちの製品の組み合わせは患者のモニタリング、麻酔送達と呼吸看護、心臓病の診断、母子看護、そして私たちのデジタル解決策によって接続され、それと区別された消耗品とサービスを含む。
•著者らの柔軟な患者監視解決方案は臨床医師が患者の鋭敏度とすべての急性看護の連続過程に基づいて柔軟な看護を行うことができるようにした。著者らの製品の組み合わせは、抽出検査から持続的な患者モニタリングまで、全面的なマルチパラメトリックモニター、中心ステーション、連続、着用可能およびモバイルモニター、輸送モニター、心臓遠隔測定解決策、抽出モニター、および可視化、警報配布と看護チーム協力解決方案を含む。私たちの患者モニタリング業務は、独自のパラメータと、補足消耗品および元の設備製造業者(“OEM”)パラメータを含み、これらのパラメータは、私たちのモニタリングチームに統合され、その大部分は経常的な収入源を表す。
•麻酔·呼吸ケア製品は換気技術により生命支援ソリューションを提供する。われわれの麻酔製品の組み合わせは麻酔科医と看護麻酔科医が使用し，手術中に患者の換気や全身麻酔薬の輸送に用いられている。我々の製品は世界各地の多くの手術室，非手術室麻酔環境，外来外科センターに設置されている。私たちの呼吸装置は重篤な患者のために設計されており、通常ICUにあります。
•心臓病学の診断において、著者らは心電図(“ECG”あるいは“EKG”)解決策を提供し、これは通常心血管疾患を測定する最初の診断ツールであり、心血管疾患は世界の主要な死亡原因である。我々は、解釈アルゴリズムを含む静穏心電装置、圧力心電装置、および心電管理デジタル化解決策を提供する。我々の心電生態系は，病院や家庭環境から捕獲された心電気信号を取得，解釈，蓄積し，患者や臨床医の心臓病の連続看護を支援している。
•著者らの母子看護製品は分娩と分娩部門に用いられ、重要な母子パラメータをモニタリングし、新生児集中治療に応用し、新生児の重篤な看護を助ける。私たちの製品の組み合わせは新生児保温箱、乳児保温器、蘇生設備、光線治療設備、産婦と胎児保護器、及び産婦と胎児心拍数監視ソフトウェアのようなデジタル製品を含む。私たちの製品は設計に革新を追加しました。集積秤、ハンズフリー警報消音、角度放射加熱と温度調節を含みます。
•私たちの消耗品とサービス製品の組み合わせは約1，000種類の消耗品を含み、これらの消耗品は主に血圧、心電、脈拍、体温、呼吸頻度、血中酸素レベルと脳活動などの患者パラメータを含む著者らのモニタリング解決策に使用され、病院全体で使用されている。我々が提供するサービスは非常に柔軟で、予防的メンテナンスから全面的な現場生物医学サービスプロジェクト契約まで範囲がある。私たちの消耗品とサービスは私たちの顧客に持続的な臨床影響を提供し、彼らの資本投資を保護するとともに、私たちに経常的な収入源を提供してくれる。
患者看護解決方案の製品の組み合わせはまた急性と他の看護環境の中で適時、正確な臨床意思決定支持を提供するデジタル解決方案を含み、臨床と操作ワークフローを簡略化して効率を高め、そして正確な医療と患者結果の交付を改善する。これらの解決策はリアルタイムで異なる医療設備からの臨床データを集約と統合し、そして可視化を簡略化して臨床と運営決定を指導し、それによって高効率な医療チームの仮想協力を実現する。これらの解決策は、相互動作可能であり、仕入先に制限されることなく、マルチベンダ環境において顧客環境と統合され、経常的な収入フローを提供することができる。
私たちの広範な製品とデジタルソリューションの組み合わせは、部品、労働力と訓練、及び新興のデータ、分析とネットワーク解決方案を含む一連のサービス製品を補助して、私たちの顧客がその医療技術チームの正常な運行時間と効率を高めるのを助ける。
薬物診断学です。
GE Healthcareは全世界の放射線学と核医学業界の診断試薬のリードサプライヤーである。これらの診断試薬は臨床医師が患者を評価し、より正確な診断とより良い治療選択を実現するのに役立つ。我々は、世界で製品を流通し、タイムリーに配信される高品質の製品を提供し、多様な形態の患者やプログラムの需要を満たすことを支援する。PDXの診断試薬は、CT、血管造影およびX線、MR、単光子放出コンピュータ断層撮影(“SPECT”)および陽電子放出コンピュータ断層撮影(PET)を含む、我々が提供する画像および超音波装置の補充であり、他の装置供給者のシステムとも互換性がある。
PDXは厳格な監督管理の業界内で運営され、独特な運営需要を持っている。診断エージェントは複雑な製造サプライチェーンを必要とし、製品の商業、マーケティング、医療事務、市場参入、応用、監督管理と薬物警戒チームの監視を助けるグローバルインフラから支持を提供する。顧客は適時かつ確実に診断エージェントを提供する必要があり、不足或いは遅延は仕事の流れに深刻な妨害を与える可能性があり、甚だしきに至っては試験のキャンセルを招く可能性がある。
私たちのPDXビジネスは2つのビジネスラインから構成されています造影剤と分子イメージングです
•造影剤は、画像検査中に組織または構造の可視度を増加させるために、いくつかの診断スキャンの前に患者に注射される薬剤である。造影剤は画像形成の診断価値を増加させ、診断に関心のある小領域或いは微細な領域(例えば癌病変或いは血管構造)を表示し、医療干与(例えば血管形成術、生組織検査或いは放射線治療)を計画する上で重要である可能性がある。3つのイメージング方式に造影剤を提供する：(1)CT、血管造影術、X線、(2)MRと(3)超音波。我々の造影剤業務は、造影剤注入装置をさらに含み、これは、患者内への造影剤の注入を監視·制御するための自動化装置であり、撮像キットにおいて貴重な生産性利点を提供する。私たちは第三者オリジナルデバイス製造業者と協力して造影剤注射器を提供する。
•分子イメージング剤、または放射性薬物は、放射性同位体が標識された分子トレーサーであり、画像スキャンを診断する前に患者に注入される。これらの試薬は，腫瘍のような診断対象領域にSPECTまたはPETスキャナで検出されたエネルギーを蓄積して放出することによって機能する。特定の分子標的を持っているため、細胞機能を可視化して評価することができ、より詳細な生物学的活動次元を提供することができる。我々の放射性薬物は、神経学、心臓病学と腫瘍学などの各種看護領域の診断と治療選択を支持し、製薬会社や研究者によって臨床試験の目標群を選択するためにも使用されている。
私たちの強力な診断試薬の組み合わせと先進的なグローバルサプライチェーンに、私たちのイメージング、サイクロトロンと先進的な可視化ソフトウェアを加えて、私たちの会社は既存市場と新興の近隣地域で成長を実現することができます。
買収する
私たちの業務戦略には、既存の業務を拡大または補完するための技術や業務の買収が含まれています。当社の買収に関する情報は、付記8“買収、営業権、その他無形資産”を参照されたい。
研究と開発活動
私たちの研究開発(“R&D”)は、新しい製品と解決策の創造に専念し、製品のための新しい応用を開発し、顧客と彼らの患者の結果の改善を助けるために、私たちの既存の製品を強化します。私たちはハードウェア、システム、ソフトウェアエンジニア、臨床研究に専念する人を含む約10，300人のエンジニアと科学者を世界に持っている。私たちは大学、医学センター、その他の組織との協力を通じて、臨床研究と製品開発に従事し、賛助している。我々はたまに第三者と協定を締結し，新製品や革新製品の開発に関する研究開発活動について協力する.更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照。
知的財産権
私たちは多くの知的財産権の組み合わせを持っている。私たちは、特許、外観設計、実用新案、商標、著作権、商業秘密、規制専門期間保護、および秘密保護協定の組み合わせによって知的財産権を保護しています。私たちの知的財産権チームは私たちの研究開発と製品チームと協力して、製品ラインを重点とする知的財産権戦略を制定し、そして状況に応じて知的財産権を保護する。私たちは一般的に技術特許保護の強いアメリカと他の国で特許出願を提出する。また、第三者から様々な知的財産権の許可を得て、私たちの内部研究開発努力と私たちの製品供給を補完します。全体的に、私たちの特許および他の知的財産権は私たちの運営に重要であるが、私たちはいかなる単一の知的財産権資産または資産グループがどの部門または業務全体に実質的な重要性を持っているとは思わない；逆に、私たちは顧客の需要、技術専門性、製造ノウハウを理解することが私たちの業務に重要であると信じている。
私たちは、私たちのビジネス秘密、ノウハウ、および他の機密情報の保護を助けるために、同僚、請負業者、コンサルタント、および第三者と締結された秘密協定に依存します。また、私たちの知的財産権が侵害されないように、第三者の開発と商業化活動を監視します。また、知的財産権資産を保護するためのインフラ投資を行い、知的財産権保護計画の有効性を評価するための監査を行っています。
私たちは、発明は私たちの顧客と利害関係者に価値をもたらし、GEヘルスケア全体の革新文化は私たちの業務の核心要素であると信じている。
GEからの剥離の一部として，我々は我々のトラフィックに固有のIPを取得し，GEはGEを用いて所有権を保持しているトラフィックを使用するために必要な他のIPのライセンスを付与した.GEと長期商標許可を締結し，GE Healthcareが我々のブランドを構築し続けることができるようにした.
競争相手
世界の医療技術業界の競争は激しく、様々な規模の全世界と地域の参加者から構成されており、これらの参加者は製品ラインによって異なる可能性がある。私たちの製品と製品の多様性のため、幅広いメーカー、第三者流通業者、サービスプロバイダを含む様々な競争相手に直面しています。私たちがサービスする業界の中で、私たちの主要なグローバル競争相手はシーメンス医療保健会社、フィリップス医療保健会社、キヤノン、マイリーと共同画像会社などを含むと信じています。私たちのPDXビジネスの分野で、私たちは主にバイエル、ブラコ、ゲルベ、ランセウス、Curiumと競争している。
各細分化市場の重要な競争要素と傾向はそれぞれ異なるが、これらの要素は通常価値、品質と性能、安全、交付速度、サービスと支持、技術と革新、ソフトウェア製品及びブランド名声を含む。競争に関するリスクのさらなる検討については、項目1 Aを参照されたい。“リスク要因”
人力資本
私たちは目標志向の世界的な従業員チームで、約51，000人の従業員がいて、平均任期が著しく、強い敬業文化を反映しています。私たちの仲間は私たちの顧客にサービスを提供し、彼らが最高の品質の患者看護を提供できるように努力している。私たちの価値観は患者、顧客と同僚の安全を強調する；揺るぎない誠実さを核心とするサービスリーダーシップ；及び包容的な文化と多元化のチームを育成し、正確な看護革新を提供することを使命とする。私たちは年間を通じて私たちの毎月の業務運営審査の一部として、私たちの人的資本優先事項を監視しています。私たちの高級指導部は多元化の全世界チームであり、業界のベテランから構成され、大型上場医療技術、製薬診断とデジタル解決方案会社を指導するために必要な技能と専門知識を持っている。私たちは多様な職場を抱きしめ、そこでは、すべての音が影響を与え、すべての違いがより健康な世界を作る。
以下は私たちの人的資本優先順位です
•私たちスタッフの健康と安全を守ります：製造からインストール、操作、サービスまで、安全は私たちがしていることに溶け込んでいます。私たちは安全を配送と費用の上に置くことに努力している。私たちは、法規の要求、業界の実践、会社の価値観と一致するために、私たちの業務範囲内で健康と安全基準協定を確立し、維持しています。私たちの努力は私たちの労働力の心理的で感情的な健康と健康を促進するまで延びている。
•私たちの文化を改造する：私たちの上級管理チームは私たちの会社を率いて変革期を過ごしています。2023年1月に剥離を完了し、現在私たちの次の成長段階を実行しています。私たちは組織と文化運営原則を結びつけ、これらの原則は同僚が互いに協力し、利害関係者との相互作用をどのように期待するかの共同理解を代表し、私たちの成長戦略を実現し、私たちの目標を実現し、私たちの同僚、顧客、患者、株主、コミュニティのために価値を創造する。これらの文化運営の原則は
•人々や患者や顧客に奉仕しています
•しっかりした気持ちでチームを指導する
•起業家精神を刺激し
•医療の未来を実現すること
•一緒に勝って楽しんでください。
•人材を誘致し、人材を育成し、人材を育成する：GE Healthcareの人材管理方法は、優れた個人と会社の業績を育成することです。私たちの人材戦略の重要な柱は高級経営陣が主導する年間組織と人材審査であり、重要な役割、後継計画と人材発展に重点を置いている。私たちの同僚たちの学習と専門発展は組織全体の基本的な優先順位として残っている。
•私たちの才能を維持し激励し奨励してくれますGE Healthcareの全体的な奨励方法は、従業員を吸引、維持、激励することを目的とした計画に基づいて、私たちの目標、すなわち医療に制限のない世界を作ることを実現する。私たちの理念は、私たちがすべての報酬を提供することを指導する4つの原則によってさらに支持されています
•業務を中心に業績を志向する
•所有権を志向する
•競争やインセンティブそして公平さ
•簡単で透明です。
•企業全体の包括性と多様性を促進する：私たちはすべての人の独特なアイデンティティ、背景、そして経験の価値を信じている。私たちは、受け入れられ、尊重され、帰属感を感じているので、すべての同僚たちが自分の仕事をする能力を感じている包容的な文化を育成することに取り組んでいる。
私たちはアメリカに約16，700人の同僚がいて、私たちの2番目の地理的位置で中国には約7，300人の同僚がいます。我々は米国に約1000人の労働組合を代表する製造業の同僚がおり，そのうち約700人が2023年に承認され，2027年6月に満了する4年間の集団交渉協定にカバーされている。GE Healthcareと米国以外の従業員代表組織との関係には、ヨーロッパを含む様々な形態があり、GE Healthcareは現地法律に基づいて労働組合や労働組合などの従業員代表機関を招聘する。私たちは彼らが革新、成長、そして潜在力を十分に発揮できるように、全国民の野心を解放するために努力している。私たちの完全な同僚開発戦略は、私たちが革新的なリーダーを引き付け、維持することができるようにし、これは私たちの長期的な成功に重要だ。
環境、社会、ガバナンス
GE Healthcareは、製品および解決策を提供し、現世の子孫のためにより健康で持続可能な世界を構築するために努力している。私たちのESG計画とガバナンス構造は、私たちの業務戦略、利害関係者の優先順位、私たちの目標と抱負、社会、環境、規制予想の変化に適応する私たちの需要と一致しています。
取締役会は、経営陣が会社戦略を策定し、実行し、私たちのESG計画や活動を監督します。私たちの企業管理計画委員会は私たちの管理チームの委員会であり、すべての部門、地域と機能部門と協力し、GE Healthcareの環境管理、企業社会責任、人的資本、管理、持続可能な発展における持続可能な目標を支持する。それは、企業の業務および運営に影響を与える可能性のあるリスクおよび機会を能動的に識別し、評価し、対応し、優先順位、計画、目標、および開示を含むGE HealthcareのESG戦略を実施し、利益関係者と透明かつ公開的なコミュニケーションを維持しながら、GE HealthcareのESG戦略を実施している。
私たちは革新、製品の品質、信頼に対する私たちの長期的な約束を基礎とする5つの重点分野を持っている。これらは
•医療を得る機会を広げることです
•企業全体の包括性と多様性を促進します
•私たちの気候への影響を軽減し復元力を高め
•循環経済と環境設計を推進し
•患者データとネットワークセキュリティを保護する
我々のESG計画に関するより多くの情報は、当サイトで提供されている年間持続可能な開発報告書を参照されたい(本明細書ではこの報告を参照していない)。
販売と流通モデル
GE Healthcareは，約9，900人の販売専門家と約5，000人の間接第三者パートナーからなるネットワークを展開している.世界各地の有力機関との長期協力は、私たちがトップ病院や衛生システムに入る可能性を証明した。私たちのビジネスモデルは、グローバルと地域マーケティング、地域内部販売チーム、現場販売チーム、販売エージェント、流通業者を含む顧客のニーズに応じて組織されています。我々のデバイス販売代表は、彼らのサービス販売代表と密接に協力し、デバイス契約および長期保守プロトコル、ならびにシステムアップグレードおよびソフトウェアであるサービス(SaaS)プロトコルを推進する。私たちはエンドツーエンドの仮想販売チームを通じて私たちの直接と間接販売ルートを補充します。私たちの直接と間接ルートの組み合わせは私たちが市場カバー範囲を拡大し、顧客満足度を高め、広い地理的位置と新興市場でより多くの業務を獲得するのを助けた。発達した市場では、戦略的顧客主管と連携チームで私たちのビジネスモデルを補完し、特定の結果と結びつけることができる長期的なビジネス連携を提供するために、私たち全体のポートフォリオの深さと広さを私たちのトップ顧客の上級指導部に与えます。
グローバル·サプライチェーン、調達、物流
私たちの調達、生産、流通ネットワークは世界的に管理されていますが、私たちの製品は特定の地域にサービスする工場で生産と流通されています。私たちの世界規模は、現地への関心に加えて、私たちの顧客により良いサプライチェーン安全を提供し、コストを低減し、地域や国の貿易とマーケティング要求に合うことができると信じています。私たちは17カ国の43工場に製造、組み立て、薬品生産を持っている。私たちは、私たちの製造·流通施設でグローバル管理と協調した品質保証計画を使用し、私たちの現場を定期的に検査し、監査しています。私たちは私たちの供給者たちに同じ厳格な運営基準を遵守することを要求する。
監督管理
医療機器と薬品の開発、製造、マーケティング、販売、普及と流通は全世界範囲で厳格な政府監督管理を受けている。私たちはこのような規制の遵守を維持するために多くの資源を投入することを約束した。
収入と規制環境を見ると、米国、欧州連合(“EU”)、中国は私たちの最も重要な地域である。これらの地域以外の地域で医療機器や薬品を販売する要求は国によって異なる。私たちのグローバルマーケティングと製品販売能力は、私たちが各管轄区域の法律と法規を遵守するかどうかにかかっている。この中で、適切な監督管理機関から具体的なマーケティング許可を獲得し、私たちの品質管理システムを維持する必要があり、このシステムは適用される現地監督要求と、多くの監督管理機関が認可したISO 13485認証に適合している。私たちがより多くの製品および/または製品修正を発売し、変化する法律や法規要件の遵守を求めているので、私たちの製品および業務に適用される要求を遵守することは持続的なプロセスである。ライセンス販売と製品販売に要する時間は国によって異なります。世界的な販売後に要求される能力を守るためには広範で持続的な資源が必要だ。
国際医療機器監督機構フォーラムは、いくつかの国の監督機関を含み、すでに医療機器メーカーを監査する全世界的な方法を実施している。“医療機器単一審査計画”は、医療機器単一審査計画が認可された審査組織が医療機器メーカーに対して単一年度審査を行い、国際標準化組織13485の要求と医療機器単一審査計画に参与する当局(現在はアメリカ、カナダ、オーストラリア、ブラジルと日本)の法規要求を満たすことを規定している。アメリカ食品と薬物管理局(FDA)は通常の機関検査の代替品としてMDSAP監査報告を受けているが、それは以下のタイプの検査はMDSAPの範囲に属さないと考えている：原因或いはコンプライアンス追跡検査；承認前或いは承認後の検査；及び電子製品と放射制御法規コンプライアンスを評価する検査は、これらの法規は分子画像、X線、女性の健康、介入と外科製品に適用される。
アメリカ合衆国です。
“食品薬品法”
“食品、薬品と化粧品法”(FDCA)によると、私たちは医療製品(医療機器と薬品を含む)の設計、開発、テスト、製造、包装、ラベル、流通、輸出入、販売、サービス、マーケティングに関する法規を守らなければならない。規制を遵守していない場合や製品問題が発見された場合、米国FDAの製品承認と許可は撤回または一時停止される可能性がある。私たちの製品のいくつかはまた、放射線電子製品(例えば、X線装置)に対して性能基準、記録保存、報告、製品テスト、および製品ラベル要件を実施するFDAによって管理されている“健康および安全放射線制御法案”および“電子製品および放射線制御条例”によって制約されている。私たちのマンモグラフィー製品はまた“マンモグラフィー品質基準法”を守らなければなりません。また，医療機器や薬品の臨床研究も規制や検査を受けている。しかも、私たちは州と地方当局によって適用される法律と法規によって制限されている。
設備
FDCAはリスクに応じて医療機器を3種類に分類し，I類(最低リスク)，II類(中リスク)，III類(最高リスク)を含み，より厳しい規制要求は高リスク機器に適用される。我々のクラスII(クラスII免除装置を除く)やIII系医療機器が米国で商業販売される前に，FDCAのクラスIIに関する510(K)条に基づいて発売前通知またはIII系医療機器の発売前承認を提出しなければならない。医療機器の開発には通常広範な非臨床試験が必要であり，我々のいくつかの機器については，ヒト被験者の臨床試験にも関与する必要がある。
われわれのすべての医療機器に対して，機器現場登録と上場，ラベル，発売後記録と報告，品質体系法規などに関するFDAの要求を遵守しなければならない。これらの要求は詳細で包括的であり、法律と法規の要求に適合するために大量の投資と資源が必要だ。
医薬製品
私たちの薬品はFDAの発売前の承認手続きを通過しなければならない。薬品開発と審査プロセスは通常広範な臨床前研究開発から始まり、それから研究用新薬(IND)を承認し、それからいくつかの段階の臨床試験を成功した後、FDAに新薬申請を提出し、要求する。著者らはまたFDAの要求を遵守しなければならず、薬品機関の登録と発売、ラベルと広告、及び現行の良好な製造規範(“cGMP”)規定を含み、これらの規定は薬品の製造、加工と包装に使用する方法、施設と制御に対して最低要求を提出した。承認された後、私たちは製品品質欠陥と不良事件の報告書を維持してFDAに提出しなければならない。FDAの後発薬計画の要求は臨床前或いは臨床データを含まない模倣薬申請に短い新薬申請を提出し、安全性と有効性を確定するが、革新薬物と等価であることを証明しなければならない。
EUです。
設備
EUでは、医療機器は発売前の承認がない。EUで市場投入または投入されたすべての新医療機器は，2021年5月26日に施行された“医療機器条例”の要求に適合しなければならない。これらの要求に適合した設備は、CEマークを貼り付け、ヨーロッパ経済地域全体(“EEA”)とスイスで商業化することができる。CEマークを貼り付ける前に，メーカーは製品分類に依存した合格評価プログラムにより，その製品が性能，安全，品質の最低基準に適合していることを証明しなければならない。医療機器の分類はその期待用途によって決定される。設備は低い順に分類され、I類、IIa類、IIb類またはIII類に分類されます。分類は、使用時間、設備が侵襲的か非侵襲性か、設備が“活動”とされているかどうかなど、様々な要因に依存しています。医療機器が市場に投入されると、EU国家の主管当局は医療機器の臨床調査と発売後の監督を監督する。
医薬製品
私たちの薬品はヨーロッパ薬品管理局(“EMA”)あるいは私たちの製品販売があるEU/EEA国家の国家主管部門によって規制されています。EMAはヒト用薬品委員会(“CHMP”)により行動し，製薬会社が開発したEU用薬品の科学的評価を担当し，EU中央プログラムにより評価を提出した。CHMPが品質，安全，有効性のすべての要求が満たされていると結論すれば，EMAはEU委員会に渡され，後者はマーケティング許可の付与を最終的に決定するという積極的な意見が出される.
中国です。
中国では、医療機器と薬品製品の設計、開発、テスト、製造、包装、ラベル、流通、輸出入、販売、サービス及び広告と普及に関する法律法規と標準を守らなければならない。薬品と医療機器の主要な監督機関は国家医療製品管理局であり、それはこれらの法律を実行し、深刻な違反行為に対して罰金、製品の差し押さえ、承認或いは登録の撤回或いは一時停止、及び事件を刑事起訴に提出する権利がある。これらの国の法律法規はまた省級と他の地方レベルの法規と法執行政策の補充を受けている。
設備
医療機器 米国国家薬品監督管理局と各省、市、県の監督管理機関の厳格な監督管理を受け、最低から最高までの3つのリスクに基づくレベル、I、II、III級に分けられる。承認された製品は、不良事件の報告とリコールの発売後の要求を遵守し、定期的に設備のリスク評価を行い、より重要な安全信号に基づいて設備の安全性と有効性を潜在的に再評価報告しなければならない。
製品ライセンスに加えて，クラスIIやIII機器の製造·流通施設の処理にはライセンスや通知が必要であり，cGMP要求と良好な供給実践に適合しなければならない。国家薬品監督管理局は定期的に中国の生産施設に対して検査(上場前提出審査、定例或いは原因検査或いは抜き打ち検査の一部として)を行い、海外メーカーが中国医療機器cGMP要求に適合しているかどうかを定期的に検査する。国家食品薬品監督管理局はディーラーとユーザー施設を検査し、毎年国家と省レベルのサンプリング検査とテストを行い、ラベル、許可証、強制性標準とその他の関連要求に符合することを確保する。そのほか、アメリカ国家薬品監督管理局は製品登録にデータと臨床試験報告を提供する臨床サイトに対して定期的かつ適切な良好な臨床実践監査を行った。
医薬製品
著者らの薬品は国家薬品監督管理局と各省、市、県の監督管理機関の厳格な監督管理を受けている。最近、中国薬品管理法に対して重大な改正を行い、新しい監督管理要求と技術ガイドラインの面で更に多くの改正を行った。著者らのすべての薬品は国家薬品監督管理局の発売前の許可を得て初めて中国で発売する必要があり、これらのマーケティング申請は臨床データの支持がなければならず、これらのデータは通常中国からの多段階研究、あるいは国外で発生した国家薬品監督管理局の要求に符合する臨床データに依存する。
データプライバシー法です
私たちはデータ制御者(私たち自身を代表する)とデータプロセッサ(第三者を代表し、主に顧客)の広範なグローバル足跡と個人データ処理として、また広範な世界的な法律と法規を遵守して、私たちが業務として作成、受信、使用、維持する個人データ、敏感な個人データ、患者の健康情報のプライバシー、安全、完全性を保護しなければならない。
論争データの数と敏感性によると、私たちの業務に最も関連して実質的なのは、“衛生情報と技術促進経済·臨床健康促進法案”(“HIPAA”と総称する)によって改正された1996年の米国“医療保険携帯性と責任法案”、EU“一般データ保護条例”(EU)2016/679“(”GDPR“)、2018年EU(離脱)法によるイギリス立法(”イギリスGDPR“)および他のEU国家レベルの法律、”ブラジルLGPD法“である。そして、データプライバシーとネットワークセキュリティに関する中国の各法律とセット法規(例えば“人民共和国ネットワーク安全法”、“Republic of China個人情報保護法”(以下、“中国会社法”)と略称する)。また、米国州レベルの法律(“カリフォルニア消費者プライバシー法”)や国家地域法律、提案立法の適用性、私たちの業務への影響も監視しています。これらの法律は企業に対して持続的な挑戦を提起し、そのデータ収集、記憶、使用、および国境を越えた転送をどのようにコンプライアンスで組織するか。
その中の多くの法律はその管内の組織に重いコンプライアンス負担をかけており、遵守しないことは最も深刻なコンプライアンス行為に対する行政罰金を含む様々な制裁を招く可能性があり、最高で前会計年度の会社年収総額の4%-5%(例えばGDPR、イギリスGDPR、中国PIPL)に達する。EU国家レベルのデータ保護機関は最近、GDPRに基づいて巨額の罰金を科されるいくつかの法執行行動をとっているが、世界の他の地域のデータ保護機関がプライバシーやネットワークセキュリティを適用する法律法規に違反する行為(例えばブラジルLGPD、中国PIPL)をどのように解釈し実行するかをどのように選択するかには、依然として不確実性がある。また，これらの法律や法規は進化しつつあり，実施規則，ガイドライン，データ保護当局の関連指導の形でさらに明確にし，その範囲内で企業に課せられるコンプライアンス義務を全面的に描く必要がある。
広告、マーケティング、そして販売促進に対する規制。
私たちの製品の広告、マーケティングと販売促進は真実で、誤解性がなく、私たちの監督許可と承認と一致し、十分かつ合理的な科学データ支持があります。私たちは、規制許可または承認における私たちの予想される用途宣言の範囲を超えた用途のために、私たちの製品を普及または宣伝しないかもしれませんし、確認されていない安全および有効性宣言をしないかもしれません。限られた例外を除いて、衛生当局が承認または承認する前に、規制された製品をマーケティング、普及、または販売してはいけません。私たちの薬品について、衛生当局はラベルと広告を規制している。私たちの設備製品については、衛生当局は他の法執行機関と調整し、ラベルといくつかの設備の広告を監督する。これらの規定を遵守しないことは、法執行行動、政府当局の調査、民事罰金または刑事訴訟、競争相手または会社の通報者が提起した訴訟または他の訴訟など、会社を法的責任に直面させる可能性がある。私たちはまた私たちの製品を販売するすべての国で広告、マーケティング、そして販売促進規則を守らなければならない。
世界的な医療適合性です
医療機器、薬品とサービスのマーケティング、販売促進と販売はアメリカ衛生と公衆サービス部及び医療プロジェクトとサービスの精算と監督管理を担当するアメリカ各州と非アメリカ類似機関の監督管理を担当し、これは政府の医療の質とコストの監督管理に対する興味を代表する。私たちが事業を展開している多くの世界市場でも似たような規定が施行されている。業界業界協会(例えば先進医療技術協会(“AdvaMed”)とMedTech)はますます適用される法律と法規について指導と遵守を提供するようになっている。
私たちまたは私たちの顧客がMedicare、Medicaid、または他の連邦によって援助された医療計画に従って精算されたプロジェクトまたはサービスのクレームを提出する場合、アメリカ連邦医療保健法は、リベート、虚偽クレーム、自己推薦、および医療詐欺および乱用に関連する法律を含む適用される。類似した州虚偽クレーム、反リベート、反自己推薦、保険法は、国が援助した医療補助や他の医療保健計画、個人第三者支払者にも適用される。これらの法律と法規を遵守しないいかなる行為も、私たちまたは私たちの官僚と同僚を刑事と民事経済処罰に直面させ、私たちを民事責任と米国反リベート法規(AKS)、虚偽クレーム法案(FCA)、または他の医療詐欺と法律乱用に基づいてさらなる法執行行動をとるリスクに直面させる可能性がある。また、米国FDAによって承認され承認された連邦医療計画によって精算可能な設備および薬物の製造業者として、米国連邦医師がサンシャイン法案(“サンシャイン法案”)を支払うことを遵守しなければならない。この法案は、米国の登録医や他の医療専門家または米国教育病院に支払われたいくつかのお金および他の価値移転を毎年追跡し、連邦政府に報告することを要求している。
米国の“海外腐敗防止法”、イギリス“2010年反賄賂法”および他の司法管轄区の反腐敗·反賄賂法のような法律は、企業が政府関係者への贈賄やその他の方法での贈賄を禁止するのが一般的である。これらの法律は、他の国の医療専門家が一般的に政府職員とみなされているため、私たちの多くの顧客相互作用に適用され、場合によっては、法律要求をどのように実施するかの要求が規定されている。このような法律を遵守しないことは、私たちを刑事と民事法執行行動、罰金と処罰、そして名声被害に直面させるかもしれない。
私たちの執行官に関する情報は
次の表に本年度報告日までの私たちの役員の名前、年齢、ポストを示します
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| 名前.名前 | 年ごろ | ポスト |
| ピーター·J·アデュイニ | 59 | 最高経営責任者総裁と役員 |
| ジェームズ·K·サカロ | 51 | 総裁副総兼首席財務官 |
| フランク·R·ヒメネス | 59 | 総法律顧問兼会社秘書 |
| Taha Kass-Hout | 52 | 首席科学·技術官 |
| ベティ·ラルソン | 48 | 首席人事官 |
| ジェーン·マケラ | 55 | イメージング最高経営責任者 |
| ケビン·M·オニール | 55 | 製薬会社の最高経営責任者 |
| ローラン·ロット | 52 | 超音波会社のCEO |
| ケネス·スタチェスキー | 53 | グローバル·サプライチェーン·サービス首席 |
| トーマス·J·ウェストリック | 55 | 患者ケアソリューション最高経営責任者 |
以下に我々の幹部の背景について簡単に紹介する。
ピーター·J·アデュイニそれは.Arduiniさんは私たちの社長とCEOに任命され、GEから剥離することに関連しています。2022年1月からゼネラル·エレクトリック剥離まで、社長とゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業のCEOを務めた。これに先立ち、Arduiniさんは2012年1月から2021年12月までの間にグローバル医療技術ソリューション会社INCELA生命科学株式会社(“INCELA”)の社長兼CEOを務めました。彼が最高経営責任者を務めている間、Integraポートフォリオは複数回の買収と持続可能な研究開発ルートを通じて、より成長が速く、利益が高い会社に著しく発展した。INCELAに加入する前に、Arduiniさんはバクスター医療会社で医薬品送達部門の社長を務めていました。Baxter Healthcareに加入する前に、彼は汎用電気のヘルスケア業務で15年間働き、米国と全世界で指導コンピュータ断層撮影と分子イメージング業務、医療サービスとアメリカ販売を含む様々な指導職を務めた。Arduiniさんは百時美施貴宝(ニューヨーク証券取引所コード：BMY)の取締役会のメンバーで、彼は会社の報酬と管理開発委員会や科学·技術委員会に勤めています；AdvaMed社は同社の取締役会長を務めます；イタリア系アメリカ人基金会を全国します。
ジェームズ·K·サカロ.サカロさんは2023年6月以来、副総裁兼最高財務責任者を務めてきた。これに先立ち、Saccaroさんは、2015年から多国籍医療機関Baxter International Inc.(ニューヨーク証券取引所コード：BAX)(略称BAXTER)のチーフ財務責任者を務めています。2002年から2013年まで、彼はバクスターで財務計画と分析部副総裁、バクスターヨーロッパ、中東、アフリカ業務を担当する財務副総裁、戦略部門副総裁、企業副財務兼財務担当総裁など、ますます多くの責任が増加しているポストを務めた。サカロさんは、2013年から2014年までヒル·ローム·ホールディングスの上級副総裁兼最高財務責任者を務め、2014年にバクスターに再加盟して最高経営責任者特別補佐を務めた。バクスターに加入する前に、Clear Channel Communicationsやディズニーで戦略や業務発展のポストを務めていた。
フランク·R·ヒメネスそれは.私たちがゼネラル·エレクトリックから剥離して以来、·ヒメネスは私たちの総法律顧問や会社の秘書を務めてきました。2022年2月からゼネラル·エレクトリック剥離までゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業の総法律顧問を務めてきた。これまでにJimenezさんは、2015年1月から2021年12月までの間に航空宇宙·防衛会社の副法律顧問兼秘書社長を務めたさん(2020年4月には雷神社と共同技術会社との合併後は執行副社長、法律顧問を務め)、2021年12月から2022年2月にかけて雷神技術会社の会長兼CEO特別顧問を務めてきた。前の公共サービス担当者は、Bunge Limited、ITT Corporation、ITT剥離Xylem Inc.の総法律顧問を務めていた。以前は、海軍総法律顧問、米国防総省副総法律顧問、海軍最高副総法律顧問、米国住宅·都市開発省弁公庁主任、フロリダ州のジェブ·ブッシュ前知事の副弁公室主任兼法律顧問を務めていた。彼はSteel Hector&Davis LLP(現在はSquire Patton Boggs LLP)の訴訟パートナーだった。ヒメネスさんはハンティントン·インゲス工業(ニューヨーク証券取引所株式コード：HII)(報酬委員会と管理·政策委員会に勤めていた)、平等正義工作委員会、エール法院財団の役員を務め、コロンビア大学メルマン公衆衛生研究所、エールフランス大学会社法研究センター、エール法科大学の蔡氏リーダーシッププロジェクト、ジョージメイソン大学アントニン·スカリア法学部国家安全研究所の顧問委員会、マイアミ大学総裁委員会にも勤めていた。
Taha Kass-Houtそれは.Kass-Hout博士、医学博士、修士、2023年1月以来ずっとGE Healthcareの首席科学と技術官を務め、会社の科学と技術組織を指導し、そして臨床研究とデジタルと機械学習能力の進歩を通じて成長を推進するように努力している。GE Healthcareに加入する前に、カス-ホート博士は2017年5月から2023年1月までアマゾンで機械学習副総裁、傑出したエンジニア兼チーフ医療官を務め、会社のクラウド健康人工知能戦略、製品、サービスをリードし、アマゾン健康計画(薬局と診断を含む)の重要な貢献者である。2020年、彼はアマゾンの新冠肺炎実験室のための科学、技術、規模の開発を担当し、米国食品·薬物管理局がアマゾンに世界規模で同僚のテストを行うことを初めて許可した--その後、公衆に提供して在宅テストを行った。カス-ハウート博士は2013年から2016年までアメリカ食品と薬物管理局の初代首席衛生情報学官を務め、アメリカ総裁の正確な医学計画である正確な食品と薬物管理局を指導したことがある。
ベティ·ラルソンそれは.ラルソンは剥離以来、GE Healthcareの首席人事官を務めてきた。2022年2月からゼネラル·エレクトリック剥離まで、ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア業務の首席人事官を務めてきた。これまで、世界の医療技術会社Becton、Dickinson and Company(BDと略称する)で執行副総裁兼首席人的資源官を務め、2018年6月から2022年2月まで人的資源、コミュニケーション、社会投資を担当してきた。これまでLarsonさんは2014年9月からC.R.Bard，Inc.で首席人的資源官を務めており，同社は血管，泌尿外科，外科専門製品分野のリーディング医療技術会社であり，2017年にBDに買収された。彼女のキャリアはバクスター国際から始まり、16年の任期中に様々な指導職を務めた。ラーソンさんは現在、Fortrea Holdings Inc.とBaxter Credit Unionの取締役会に勤務している(彼女は同社の指名、会社の管理とコンプライアンス委員会、管理発展と報酬委員会に勤務している)。彼女は以前、病院財団、頂上講演学校、ライク県連合の道を見下ろす取締役会に勤めていた。
ジェーン·マケラそれは.Makelaさんは剥離以来ずっと我々のCEOを務めており、画像形成業務を担当しています。2020年2月からゼネラル·エレクトリック剥離まで、ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業イメージング部門のCEOを務めた。マケラさんは、2017年12月から2020年2月までの間に、ユニバーサル·エレクトリック·ヘルスケア·ビジネス·グローバル·サービス·サービスのCEO兼社長を務め、サービス·ソリューションの監督と運営を担当するグローバル開発·実行委員会を務めています。Makelaさんは、2013年から2017年まで、GEヘルスケア事業の生命科学部門の社長を務め、最初にコア·イメージング·ビジネス(現在、PDX)の社長を務め、2015年からBioProcessビジネスの社長を務めた。2010年から2013年にかけて、欧州地域の首席運営官を務めた。Makelaさんは2000年にGE社に加入し、2007年にGEのヘルスケア事業に移行し、北欧全体の診断·イメージング·サービス部門をリードしています。Makelaさんは、M&M/MARS Inc.で彼のエンジニアリングと生産管理のキャリアを開始し、その後、GEに参加する前にA.T.Kearney管理コンサルティング会社でリーダーシップを担当しました。
ケビン·M·オニール. オニールさんは剥離以来、当社の最高経営責任者、薬物診断部門の責任者を務めてきました。2017年7月から剥離まで、ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業の製薬診断CEOを務めた。オニール氏は2018年以降、ゼネラル·エレクトリック·アイルランドと英国のCEO兼CEOを務めてきた。これまで、2013年8月からゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業生命科学部門の首席財務官を務めていた。O‘Neillさんは、イギリスとアメリカのエネルギーサービス事業の最初の経験を20年以上にわたってゼネラルエレクトリックで所有しています。その後、彼は、生命科学、サプライチェーン、西欧、PDX事業を含むゼネラル電気のヘルスケア事業で一連の財務責任者を務めました。汎用電気に加入する前に、オニールはヨーロッパの高速鉄道事業者Eurostarの財務総監であった。
ローラン·ロット. 羅特さんは剥離以来、当社の超音波会社のCEOを務めてきた。2021年4月からゼネラル·エレクトリック剥離までゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業の超音波CEOを務めてきた。ロケットさんは2011年にゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業に加入し、世界的な女性の健康超音波および超音波IT分野や母子ケアの分野など、複数のリーダーシップを務めています。ルートさんはゼネラル·エレクトリックに入社する前に、欧州、中東、アフリカ、アジア太平洋地域の管理職を担当し、汎ヨーロッパ取引所に上場していたオランダ企業資源計画ソフトウェアグループのExact Holdingの執行役員を務めた。彼の初期のキャリアの中で、彼は起業の道を持ち、オーストリアの2つのソフトウェア会社を創立して脱退することに成功した。
ケネス·スタチェスキーそれは.分割以降、StacherskiさんはGE Healthcareのグローバル·サプライ·チェーン·チーフ·サービス責任者として働いてきました。2022年10月からゼネラル·エレクトリック剥離まで、ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業のチーフ·グローバル·サプライチェーンとサービス担当者を務めた。これまで、2021年7月から2022年10月まで、太陽エネルギー追跡会社アレイ技術の首席運営官を務め、調達、製造、運営、物流、計画、品質、業務システムを含む同社のグローバル総合サプライチェーン戦略を指導してきた。Stacherskiさんは、配列テクノロジーに加入する前に、2019年10月~2021年6月、ホネウェル総合サプライチェーン副社長、2018年11月~2019年10月、企業デジタル移行副社長、2017年10月~2018年10月、ホネウェル製品ポートフォリオ副社長、2016年4月~2017年10月、ホネウェルUOP副社長兼社長、2013年5月~2016年4月、ホネウェル調達、物流·貿易コンプライアンス副総裁、2011年6月~2013年5月、統合サプライチェーングローバル副社長を含む10年以上の指導者を務めました。ホーネウェルに入社する前、複合技術会社の社長兼首席運営官を務め、フォード自動車に13年間勤務した。
トーマス·J·ウェストリック. 剥離以来、Westrickさんは患者ケアソリューションを担当する当社のCEOを務めてきました。2020年9月からゼネラル·エレクトリック剥離まで、ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業患者ケア·ソリューションの最高経営責任者を務めた。これまで、2016年1月から2020年9月までの間に汎用電気医療保健業務の全世界の質、医療、監督管理事務、世界の研究組織を指導してきた。ウェストリックは2003年にゼネラル·エレクトリックのヘルスケア事業に入社し，グローバル財務総監と首席会計官を務めた。2010年には、包括的な企業リスク管理計画を担当する首席リスク官にも任命された。ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア事業に参加する前に、Westrickさんは、Arthur Andersen LLPとDeloitte&Touche LLPで13年間公共会計の仕事をしていましたが、様々な複雑なグローバル企業を監査し、コンサルティングサービスを提供しています。彼は現在ウィスコンシン商学院の院長顧問委員会に勤めている。
道徳と統治
私たちはS-K条例406項の道徳基準に適合する精神および手紙(GE Healthcareの行動基準)を採択した。この規則は、当社の最高経営責任者、最高財務責任者、最高会計官、または財務総監、および同様の機能を実行する者を含む、当社のすべての取締役、上級管理者、および従業員に適用されます。
私たちの道徳基準は私たちのウェブサイトで無料で得ることができます。サイトはgeHealth care.comであり、書面請求を提出した任意の株主に無料で提供します：GE Healthcare Technologies Inc.，会社秘書、住所：シカゴWメンストリート500号、IL 60661。私たちは、私たちの道徳基準に基づいて役員または役員に付与された任意の免除、または道徳基準のいくつかの改正を私たちのウェブサイトで開示するつもりだ。
また、取締役会3つの常設委員会(“取締役会”)それぞれの管理原則と定款を採択した。これらのすべての材料は私たちのサイトで得ることができます。私たちのサイトはgeHealcare.comであり、任意の要求コピーの株主に無料で提供し、GE Healthcare Technologies Inc.，会社秘書、住所：シカゴ門羅街500 W、IL 60661に手紙を書きます。
GE Healthcareに関するより多くの情報
GE HealthcareのインターネットアドレスはgeHealcare.com，我々の投資家関係サイトはInvest or.geHealcare.comである.我々のForm 10-K年次報告、Form 10-Q四半期報告、Form 8-K現在の報告、および1934年証券取引法(以下、“取引法”と称する)第13(A)または15(D)節に提出または提出された報告書の修正案は、米国証券取引委員会に電子的に提出された後、合理的で実行可能な範囲内でできるだけ早く無料で我々のサイトで入手することができる。米国証券取引委員会に提出された報告書はSec.govで見ることができる。私たちのサイト上の情報は、本10-Kフォーム年次報告書の一部とみなされてはならず、米国証券取引委員会に提出された他のいかなる文書にも組み込まれてはならない。
第1 A項。リスク要因
リスク要因の概要。
わが社への投資には多くのリスクがあります。これらのリスクは、私たちの業務、医療業界、データプライバシー、法律法規、融資と資本市場活動、GEからの剥離、私たちの普通株、証券市場に関連しています。これらのリスクおよび他のリスクは、当社の業務、経営結果、キャッシュフローおよび財務状況、ならびに本年度報告におけるForm 10-Kフォーマットで行われた前向きな陳述の実際の結果に重大かつ不利な影響を与える可能性があります。私たちが直面しているより大きな課題と危険は
•私たちは競争の激しい市場で運営して、将来競争が激化するかもしれません。私たちの業界は乱されるかもしれません。価格を下げたり、市場シェアの損失を招いたりする必要があります。
•我々のビジネス取引は、異なる市場の第三者パートナーに関連しており、これらの第三者の行動または行動しないことは、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
•私たちは戦略的取引を成功させることができず、私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない。
•私たちは、サプライチェーンを管理したり、部品や原材料の供給を得ることができません。これは、製品の製造を制限し続け、納品遅延を招いたり、コストを著しく増加させたりする可能性があります。
•私たちの製造施設、サプライヤー、または顧客施設のどのような動作が中断されても、私たちが製品を納品したり、サービスを提供する能力を損なう可能性があります。
•私たちは、物流、輸送、輸送、倉庫、サービス機能を実行するために第三者の支援に依存していますが、これらの第三者プロバイダの中断は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。
•私たちは年金、医療、生命保険福祉義務を含む大量の退職後福祉負債を持っており、これらの義務の実際のコストや関連キャッシュフローは不確定であり、現在の見積もりを超える可能性がある。
•もし私たちが重要な人員と適格な従業員を引き付けることができない場合、あるいは私たちの従業員、労働組合、他の従業員代表と関係を維持することができなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
•公衆衛生危機、流行病、流行病、例えば新冠肺炎疫病は、すでに将来的に私たちの業務および私たちがサービスする業界のいくつかの顧客とサプライヤーの運営と財務業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
•私たちの研究開発努力は商業的に成功した製品や技術の開発に成功しないかもしれませんが、これは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。
•私たちは私たちの知的財産権を獲得、維持、保護、または効果的に実行できないかもしれない。
•ますます多くのネットワークセキュリティ要求、脆弱性、脅威、およびより複雑かつ的確なコンピュータ犯罪は、私たちのシステム、ネットワーク、製品、解決策、サービスとデータ、および私たちの名声にリスクを構成し、これは私たちの業務に不利な影響を与える可能性がある。
•私たちは厳格なプライバシー法と情報セキュリティ政策と規制によって制限されている。
•クラウド、エッジ、人工知能、ソフトウェア製品に対する私たちの日々の関心と投資は私たちの業務にリスクをもたらした。
•反腐敗法や同様の反腐敗·反賄賂法を世界的に遵守することができず、民事または刑事制裁を招き続け、我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
•私たちは反リベートと虚偽クレームの法律の制約を受けて、これらの法律を守らなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれません。
•私たちは独占禁止法と競争法の制約を受けており、これは私たちが業務を展開する方法で制裁と条件を受ける可能性がある
•もし私たちが第三者との協力手配、許可手配、合弁企業、または戦略連合を管理することに成功しなければ、これらの手配から予想されるメリットを達成できない可能性があり、これは私たちの業務に悪影響を与える可能性があります。
•公的および個人支払者が医療コストの増加を抑制する努力は、医療提供者が私たちの製品を使用することに関連する精算の減少または使用制御の増加をもたらす可能性があり、これは、私たちの製品、サービスまたは解決策の価格および需要に影響を与える可能性がある。
•私たちは、すでにまたは可能性のある製品責任クレームに関連するリスクに直面しています。あるいは私たちの顧客や第三者の行動または非作為によって、私たちがコントロールできるものではありません。
•私たちは私たちがコントロールできない第三者の行動によって引き起こされる訴訟、仲裁、そして政府訴訟を含む訴訟、仲裁、政府訴訟に巻き込まれるかもしれない。
•世界的な地政学的および経済的不安定、および地域経済における持続的な不確実性と挑戦的な条件は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
•私たちの業務運営は広範な法律法規の制約を受けており、どの法律法規の変化や違反も、私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
•環境、健康、および安全(“EH&S”)事項を含むESG事項がますます注目されており、私たちのサービスに追加コストをもたらし、新たなリスクに直面させる可能性がある。
•私たちの負債レベル、そして私たちが債務ツール契約を守る一般的な能力は、私たちの業務、運営結果、キャッシュフロー、財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。
•GEが剥離後に残した普通株を処分するなど、私たちの普通株を大量に販売しています 私たちの株価の下落や変動を招くかもしれない。
GE HealthcareおよびGE Healthcareの普通株式を評価する際には、本年度報告Form 10-Kにおける以下のリスクおよび他の情報をよく考慮しなければならない。以下のいずれのリスクも、GE Healthcareの業務、財務状況、または運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちの業務と産業に関連した危険。
私たちの運営に関わるリスクは
私たちは競争の激しい市場で運営して、将来競争が激化するかもしれません。私たちの業界は乱されるかもしれません。価格を下げたり、市場シェアの損失を招いたりする必要があります。
医療保健市場の特徴は技術の迅速な発展、新製品の頻繁な発売、競争の激しさと定価圧力である。私たちは様々な規模の国際と国内会社からの激しい競争に直面しています。これらの競争相手は私たちの業務ではしばしば違います。競争は主に費用効果、価格、サービス、製品性能と技術革新に集中している。私たちが競争に成功する能力は以下のような不利な影響を受けるかもしれない
•競合他社は、私たちの製品を代替できる製品を含む、新しいまたはより手頃な製品または製品改善を発売します
•新しい技術の発展、既知または未知の技術の応用、医学上の進歩、あるいは疾病治療または診断の新しい発展は、私たちの業界を変えたり、製品ラインを時代遅れにしたりした
•競合他社は、新技術または顧客要求および業界傾向の変化により迅速またはより効果的に反応する
•知的財産権の強制譲渡、保護主義的措置、その他の現地競争の増加を支持する政府政策など、現地の市場条件や法規を満たしていない
•新しいビジネスモデルや革新的なビジネスモデルを私たちの業界に適用します
•革新的な技術や大量の財政資源を持つ市場参入者、例えばスタートアップ企業や老舗技術会社など、新たな市場参入者が登場する
•既存の顧客との関係を維持または拡大したり、新しい顧客を誘致したりすることができなかった
•地理的位置、為替レートの変動、税金、関税、または他の理由にかかわらず、生産または交付コストは、私たちの競争相手により大きな割引またはより低い価格を提供する可能性がある
•私たちのブランドやイメージを市場で認識しています
•独立サービス組織(“ISO”)と、私たちの1つまたは複数の経営部門または製品に特化した会社を強化すること
•新しい地域や近隣の製品市場への進出に失敗しました
•私たちの既存業務の業務と技術を買収または効率的に統合したり、拡大したりすることができなかった
•規制基準、法律要件、または法執行の厳格性を変更する；または
•顧客、サプライヤー、チャネルパートナー、または競争相手間の統合。
ある地域で現地化要求と他の政府政策を実施し、現地業界の支持、供給安全と技術突破激励の推進を受け、私たちの市場シェア、業務業績、キャッシュフローと財務状況にマイナス影響を与える可能性がある。例えば、中国政府は過去数年間にいくつかの政策を制定しており、これらの政策は現地メーカーに有利であり、私たちの業務、運営、あるいは財務業績に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちのサービス組織は、現場サービスエンジニア、グローバルメンテナンスセンター、顧客サービスセンターからなる幅広いネットワークでサービスを提供できるようにしています。ISO(OEM生産に特化した医療機器を整備·維持する第三者実体、我々を含む)からの競争が激化し、変化する規制や立法政策は、サービスやメンテナンスの品質や価格レベルを低下させ、私たちの業務や運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。米国やヨーロッパでは，ISOはOEMサービスツール，部品，文書，ソフトウェア更新，トレーニングの取得を求め続けている。具体的には、2021年、米国議会図書館館長は、監督されていない第三者修理会社がその医療イメージング装置またはシステム内のソフトウェアがOEM著作権保護を回避する必要がある場合に、そのような装置またはシステムの診断、保守、または修理を回避することを許可する著作権法免除を許可した。
私たちは私たちの競争相手のように、私たちの製品の商業数量の規制許可と供給を迅速かつ効率的に獲得し、維持することができず、これは市場の受容度を制限するかもしれない。しかも、私たちの市場は絶えず発展しているので、収入と収入は予測が難しい。これらの競争要因のいずれも、私たちの定価、利益率、および市場シェアに悪影響を与え、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
我々のビジネス取引は、異なる市場の第三者パートナーに関連しており、これらの第三者の行動または行動しないことは、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの業務は、流通業者、ディーラー、卸売業者、包装業者、ディーラー、サプライヤー、代理店、パートナー、下請け業者などの第三者パートナーに関連します。逆に、この政党たちはサブ政党を使用することができる。このような取引は、経済、政治、および規制環境に関連するリスク、業績および品質管理、終了時の業務連続性、利益衝突、およびこれらの第三者またはその子会社が法規および法律(反腐敗法を含む)に違反するリスクを含む既知および未知のリスクを直面させる。私たちは私たちの第三者パートナーの日常的な操作をコントロールすることができず、彼らが私たちの品質基準を遵守し、法律を適用し、法規や法律の要求を遵守することに関する会社政策を保証することもできません。もしこれらの第三者が私たちの基準に従わなかったり、現地の法律法規に違反したりすれば、私たちは商業、財務、または名声の損害を受ける可能性があり、これは私たちがこれらの市場で業務を継続する能力を危険にさらしたり、私たちの関係を悪化させたりする可能性がある。上記のいずれも、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちは戦略的取引を成功させることができず、私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない。
私たちの業務戦略には、既存の業務を拡大または補完するための技術や業務の買収が含まれています。買収による成功成長は、適切な買収目標または資産を決定する能力があるか否かに依存し、職務調査を行い、有利な条件で取引を交渉し、最終的にこのような取引を完了し、買収目標または資産の統合に成功する場合があり、場合によっては、“汎用電気からの剥離に関連するリスク”で議論されているように、税務事項協定に基づいて汎用電気の同意を得る
買収は私たちを重大なリスクと不確実な要素に直面させるかもしれない
•買収目標と資産の競争は、私たちの株式を使って買収価格を支払うことを含む、買収価格や他の魅力の小さい条項を大幅に増加させる可能性がある
•外部資金源に依存して特に買収に資金を提供しています
•反独占、外商直接投資、または他の規制機関の裁決
•買収された会社は以前適用された規制要求を遵守できなかった
•買収された会社の戦略、機能、システム、制御措置(ネットワークセキュリティおよびデータ保護制御を含む)および製品を私たち自身の製品に統合することができなかった
•製品をより大規模に生産したり、以前利用可能な流通ルートを失ったりすることはできない
•買収の知的財産権、規制排除期間と秘密協定の外部審査を強化するか、あるいは買収したポートフォリオに知的財産権が不足している
•私たちの経営陣の関心を既存の業務から買収と統合過程に移す
•買収された会社の製品の予想成長機会、コスト節約、協同効果、市場受容度を正確に予測または実現できなかった
•買収前に買収目標(またはその代理人)の重大な不正行為またはやり方、または買収目標(またはその代理人)に関する責任を識別できなかった；
•監督機関が買収前の目標(またはその代理人)の行為に適用する相続人責任；
•買収された業務を既存の業務に統合する費用、遅延、および困難
•重要な顧客と人員を維持する困難。
買収目標に関する様々な他の評価や仮定は正しくないことが証明される可能性があり、実際の発展は我々の予想とは大きく異なる可能性がある。
さらに、私たちは、株式および他の投資を含む様々な他の潜在的な戦略取引を定期的に評価し、私たちの戦略業務目標を推進する可能性のある戦略連合、または非コア資産を処分する。私たちは、上記の取引を含む、これらの戦略的取引によるリスクの識別、完了、または管理に成功しない可能性がある。株式および他の投資および戦略連合は、上場企業と個人会社の所有権を共有する可能性があるので、追加のリスクをもたらす可能性があり、場合によっては、私たちは1つまたは複数の他の当事者と管理責任を共有するかもしれません。これらの人の連合目標は、時間の経過とともに私たちに逆行する可能性があり、彼らは私たちと同じ優先順位、戦略または資源を持っていないかもしれません、または適用政策に対する彼らの解釈は私たち自身とは異なるかもしれません。
任意の買収または戦略取引に関連する上記の状況の発生は、我々の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちは、サプライチェーンを管理したり、部品や原材料の供給を得ることができません。これは、製品の製造を制限し続け、納品遅延を招いたり、コストを著しく増加させたりする可能性があります。
私たちは部品、製品、サービス、そして解決策をタイムリーに提供することに依存している。もしサプライヤーが彼らの納品義務を履行し、価格を高めたり、私たちへの供給を停止したりできなかった場合、私たちの顧客への納品能力に影響を与えたり、私たちのコストを著しく増加させたりする可能性があります。もし私たちがサプライヤーを失った場合、彼らの運営が大幅に中断された場合、もし彼らの価格がインフレ圧力によって大幅に上昇した場合、または彼らのいずれかが性能または品質規格に達していない場合、私たちは1つ以上の代替サプライヤーを決定し、資格鑑定を行う必要があるかもしれない。これはまた、新しいコンポーネントに組み込むために、私たちの製品を再設計または修正し、これらの再設計または修正された製品の規制許可、資格、または認証を得ることを要求するかもしれません。我々はまた、新冠肺炎の大流行期間中に発生したように、サプライヤーが部品や原材料をタイムリーに納入できないという悪影響を受けている。また、私たちのサプライヤーを多様化するために努力していますが、多くの場合、1つのソースまたは唯一のサプライヤーしかない可能性があり、代替案は決定されていません。私たちのこのような単一または独占サプライヤーへの依存は私たちを可能な不足、中断、そして価格変動のリスクに直面させる。私たちの単一または独占サプライヤーの中断または損失、またはコンポーネントサプライヤーの生産能力制限は、私たちのコストを増加させ、増加機会を減少させ、重大な遅延を招き、私たちの業務、財務業績と顧客関係に悪影響を及ぼす可能性がある。
中国、インド、ロシア、イスラエルのようないくつかの主要国のサプライチェーンの中断や価格上昇は、すでに私たちの業務に同様の悪影響を与え続けている可能性がある。私たちの製品の生産と流通に必要ないくつかの原材料、物流、サービスのコストは、全体的な経済条件、労働力コスト、輸送コスト、通貨為替レートの変化を含むが、これらに限定されない多くの制御できない要素に基づいて変動し続けている。
私たちはヘリウム、ヨウ素、希土類鉱物を含む特定の原材料の供給に依存する。これらの原材料の世界的な需要、獲得性、価格設定は安定しておらず、この状況は今後も続くと予想される。もしこれらの材料の供給が制限されたり、価格が上昇したりすれば、影響を受けた製品の製造を制限し、私たちの利益率を下げたり、他の方法で私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況に悪影響を与えるかもしれません。
上記中断リスクおよび戦争、地政学的衝突、政府制裁または貿易規制、関税徴収、自然災害、気候変動に関連する有形リスクおよび過渡的リスク、実際または脅威の公衆衛生危機、流行病および流行病または他の業務連続性事件は、私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性があり、顧客への約束を履行する能力を制限し、または私たちの財務業績および状況に大きな影響を与える可能性がある。
また、我々が採用している緩和策(例えば、内部および第三者リスク管理ツール、仕入先が最低実行可能な品質基準を遵守する客観的な証拠、これらの基準に適合する監査、持続的な仕入者および内部監査、弾力的な計画の策定、および私たちの内部データおよび分析アーキテクチャへの投資)が成功しているかどうか、あるいは必要に応じて私たちの策略を変更したり、新しい戦略を開発することができるかどうかを保証することはできません。
私たちはいくつかの内部能力をアウトソーシングされた製品、サービス、または解決策で代替した。このような手続きは外部供給者たちへの依存を増加させるかもしれない。第三者サプライヤーは、必要な品質管理システムを確立し、遵守することができず、または適用される法律および法規の要件を遵守することができず、いくつかの司法管轄区域で私たちの市場参入に必要な認証または許可を取り消すことにつながる可能性もある。このようなサプライヤーの故障は私たちが適時に顧客の要求を満たすことができなくなる可能性があり、これは破損や他のクレーム、注文キャンセル、市場シェア損失、そして私たちの名声損傷を招く可能性があります。不足や遅延は私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない。材料や部品の普遍的な不足はまた価格と需要の予見できない変動のリスクをもたらす。上記のいずれの要因も、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
さらに、ローカル業界をサポートし、EHおよびS事象を含むますます注目されている他の政府政策によって現地化要件および他の政府政策を実施することは、私たちのサービスに追加コストをもたらし、いくつかの市場における私たちの競争能力に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの製造施設、サプライヤー、または顧客施設のどのような動作が中断されても、私たちが製品を納品したり、サービスを提供する能力を損なう可能性があります。
私たちは私たちの世界的な生産と運営ネットワークに依存して、私たちの製品を開発、製造、組み立て、供給し、サービスします。操業停止、労働力不足、あるいはその他の生産制限は、輸出入制限と輸送問題などを含み、私たちの製造施設、サプライヤーあるいは顧客施設で発生し、私たちの名声と市場地位にマイナスの影響を与える可能性がある。このような中断の発生には、監督管理法執行行動、信用市場緊縮または他の財務的苦境、生産制限または困難、計画外停止、戦争、悪天候と自然災害、火災と爆発、事故、機械故障、流行病、内乱、ストライキ、有毒または有害物質の不法放出、他のEH&Sリスク、破壊、ネットワークセキュリティ攻撃、騒乱またはテロ攻撃を含む様々な原因がある可能性がある。
私たちまたは私たちのサプライヤーの生産や運営施設に影響を与える重大な事件は、お客様への供給能力の中断を招く可能性があり、施設の信頼性のある運用に必要な予備能力が不足している可能性があります。もし私たちの生産能力が完全利用状態にあるか近いか(または代替生産拠点が不足している場合)には、これらのリスクの影響が悪化し、注文やタイムリーな製品の納入ができなくなる可能性がある。また、私たちの業務を拡大したり、将来的に私たちの製品が増加する需要を満たすためには、製造能力を増加させるために大量の資本投資が必要になるかもしれません。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちは物流、輸送、輸送、倉庫、サービス機能を実行するために第三者に依存していますが、これらの第三者プロバイダの中断は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります.
サードパーティ提供者は、私たちの物流、輸送、輸送、倉庫、およびサービス機能の実行を支援します。これらのプロバイダのいずれかが、流行病、地域紛争、制裁、地政学的事件、自然災害または極端な天気イベントを含む、事業中断に遭遇し、または運営中に遅延、中断、または品質管理の問題に遭遇した場合、または代替プロバイダを交換し、これらのサービスの資格を取得しなければならない場合、顧客への出荷が遅延する可能性がある。コストと遅延の増加は、労働力不足、輸送ラインの中断、国際航空貨物輸送能力制限、運転手とトラック能力制限、空港と港の渋滞及び税関プロセスの遅延を含み、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況或いは見通しに実質的な悪影響を与える可能性がある。
私たちは年金、医療、生命保険福祉義務を含む大量の退職後福祉負債を持っており、これらの義務の実際のコストや関連キャッシュフローは不確定であり、現在の見積もりを超える可能性がある。
このような純負債は様々な国の複数の福祉計画と法的義務の下で生成される。負債の多くは、計画資産(一部または全部)によって資金または資金提供資金を提供する固定収益年金計画を含む年金計画の下で生成される。年金、医療、生命保険の福祉義務とコストの増加は、私たちの収益、キャッシュフロー、財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの運営結果は、固定収益年金計画のために記録された私たちの収入や支出金額の積極的または負の影響を受けるかもしれない。アメリカ公認会計原則(“アメリカ公認会計原則”)は私たちに精算推定値を用いて計画の収入或いは費用を計算することを要求し、精算推定値は金融市場、金利と計画資産の予想長期収益率に対する仮定を反映している。私たちはまた、計画資産と負債の年間計量を要求され、これは株式の大幅な減少や増加を招く可能性がある。私たちの年金計算に影響する要素は金融市場の変動的な変化の影響を受け、将来の割引率の低下や計画資産の低リターンは私たちの財務業績や財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。これらの要因のいずれも、我々の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。また、私たちの年金義務を管理する会計基準や法的条件は、適用される法律、法規または判例法で変化する可能性がある。私たちはこのような変化のために未来に新しいまたはより広い年金義務を生じないという保証を提供することはできない。我々の財務諸表および我々の年金や医療福祉義務の影響を受ける可能性のある検討については，本年度報告の他の部分のForm 10−Kにおける財務諸表と関連付記を参照されたい。
もし私たちが重要な人員と適格な従業員を引き付けることができない場合、あるいは私たちの従業員、労働組合、他の従業員代表と関係を維持することができなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。
医療保健業界は肝心な人員、高級管理者と合格従業員に対する競争が非常に激しく、競争が激しい環境の中で、私たちはこのような高い素質の科学、技術、臨床と管理者に対する競争が激化する可能性がある。ますます多くの柔軟、混合、あるいは在宅勤務の手配は、私たちの実際のオフィスから離れた地理的な位置から人材を誘致し、維持することができるようになってきているが、これらの地域の合格従業員が移転することなく全国各地で仕事の機会を探すことを許可することで、競争を拡大している。高級職の合格従業員の誘致、維持と激励を助けるために、著者らは株式に基づく奨励と業績に基づく現金激励奨励を使用した。私たちの株価の持続的な下落や競争相手の株価に対して低いパフォーマンスは、株式ベースの奨励の留保価値を低下させる可能性があり、これは私たちの報酬の競争力に影響を与える可能性がある。私たちが既存の人員を維持したり、新しい人員を募集することに成功するという保証はない。
多様な代表権と包容性を持つ職場も私たちの人材を誘致と維持する能力に影響し、私たちの競争と革新能力の重要な駆動力である。そのため、私たちが異なる人材を誘致し、維持する能力は、当社の名声に影響を与え、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
私たちのアメリカと他の地域の特定の従業員たちは集団交渉協定によって保護されている。これらの協定には、一般的に、私たちの再構成運営、施設閉鎖、または従業員数の減少に影響を与える可能性のある条項が含まれている。我々は、既存の集団交渉合意を延長することができない場合や、そのような合意が満了したときに、有利かつタイムリーな方法でそのような合意を交渉するか、または停止、スト、または同様の行動なしにそのような合意を交渉することができない可能性がある。
1人以上の重要な従業員を失って、私たちはより多くの合格従業員を引き付けたり、育成したりすることができず、重要な人員を募集するいかなる遅延も、私たちの従業員、労働組合および他の従業員代表との関係のいかなる悪化、または任意の実質的な停止、ストライキ、または同様の行動は、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、私たちのこのような交渉、労使紛争、停止またはストライキに対する行動または応答は、当社の名声に悪影響を与え、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
公衆衛生危機、流行病、流行病、例えば新冠肺炎疫病は、すでに将来的に私たちの業務および私たちがサービスする業界のいくつかの顧客とサプライヤーの運営と財務業績に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちの運営と財務業績はずっと影響を受けており、未来も公衆衛生危機、流行病、大流行病、例えば新冠肺炎の大流行を受ける可能性があり、これらの危機は過去と未来に経済活動の減速(私たちの製品、サービス、解決策に対する需要変動を含む)、グローバルサプライチェーンの中断、および金融市場の大幅な変動を招く可能性がある。過去、新冠肺炎疫病は全世界或いは各地区の経済活動に影響を与え、未来、新冠肺炎疫病或いは別の公衆衛生危機、流行病或いは流行病は私たちの未来の運営と財務業績に不利な影響を与える可能性がある。さらに、これらの事件のため、私たちは過去に経験したことがあり、未来も従業員の健康と安全を保護する必要がある；現場閉鎖、職場中断、人員、原材料と貨物(私たち自身の施設および私たちの顧客とサプライヤーの施設で)の流れが制限される；グローバルサプライチェーンの中断、および価格インフレを経験するかもしれない。私たちはまた、将来的に私たちの製品、サービス、および解決策の予測不可能な需要を経験することができ、潜在的な支払い遅延または他の契約修正に対する顧客の要求、サプライチェーン清算不足、納品遅延および他の請求書のマイルストーンの実現、新しいプロジェクトおよび関連頭金の遅延またはキャンセル、および任意の公衆衛生危機、流行病または流行病の顧客への影響に関連する他の要因に悪影響を及ぼす可能性がある。
新冠肺炎の大流行を含む公衆衛生危機、流行病、あるいは大流行は、私たちの運営と財務業績に対する最終的な影響は、公衆衛生危機、流行病または大流行の深刻性と持続時間、変異と再発の影響、政府、企業と個人が公衆衛生危機、流行病または大流行に対する行動、全世界と地域経済、観光および経済活動への影響、有効な治療またはワクチンの開発、獲得性および公衆受容度を含む多くの制御できない要素に依存するが、私たちの従業員は各管轄区のワクチン要求に適用可能な状況を遵守する。連邦、州、地方、あるいは非アメリカ援助計画の可用性；世界の経済状況と経済成長レベル；そして公衆衛生危機、流行病あるいは大流行から最終的に回復する速度と程度。
技術や知的財産権に関するリスク
私たちの研究開発努力は商業的に成功した製品や技術の開発に成功しないかもしれませんが、これは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
競争力を維持するために、私たちは引き続き新しい製品、サービス、解決策を発売しなければなりません。これは研究開発に大量の投資を行う必要があります。もし私たちが顧客のニーズに合った新製品を成功的に発売できなければ、私たちの製品は時代遅れになる可能性があり、業務業績、キャッシュフロー、財務状況は影響を受ける可能性があります
私たちの多くの製品は長い開発と商業化サイクルを持っている。有望な新製品、サービス、解決策は市場に進出できない可能性があり、あるいは安全性や有効性の問題、積極的な結果が得られず、必要な監督管理許可や第三者精算決定を得ることができないため、限られたビジネス成功しか得られない。また、顧客選好の変化、業界標準の変化、競争相手の革新或いはリバースエンジニアリングの努力により、新製品はすぐに時代遅れになる可能性がある。私たちが現在開発している製品、サービス、または解決策がいつ発売されるか、または商業的に成功するかどうかはまだ定かではない。これらの開発のいずれも、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、および見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは私たちの知的財産権を獲得、維持、保護、または効果的に実行できないかもしれない。
私たちは私たちの知的財産権を獲得し、維持し、使用して私たちの業務戦略を支援することを非常に重視している。私たちは主要な司法管轄区で知的財産権保護を推進して、私たちの研究開発投資を保護し、第三者の知的財産権を侵害するリスクを制限します。しかし、私たちは私たちが知的財産権を獲得し、維持し、実行する手段が競争優位性を維持するのに十分だということを確実にすることはできない
多くの司法管轄区域の法律は私たちの知的財産権を保護しないかもしれないし、私たちの知的財産権が損なわれた状況を効率的に処理するのに十分なフォーラムを提供しないかもしれない。さらに、許可されていない独自技術の使用を防ぐことは困難で、高価で、長引くかもしれない。私たちは、私たちが取得した特許を強制的に執行または保護するために、または私たちまたは他の人の固有の権利の実行可能性および有効性を決定するために、第三者と訴訟を提起する必要があるかもしれない。製品が侵害されているかどうか、流用または他の方法で第三者の知的財産権を侵害するかどうかを決定することは、複雑な法律と事実問題に関連し、このような訴訟の結果は往々にして不確定かつ不一致である。私たちの主要な市場には、中国、そして知的財産権制度が発達していない発展途上市場を含めて、状況はそうです。このような訴訟における不利な裁決、または効果的な救済を得る上での重大な遅延は、私たちの知的財産権を深刻に損害し、私たちの業務を損なう可能性があります
私たちは時々彼らが彼らの知的財産権を侵害、流用または侵害したと主張する第三者からの通知を受けるだろう。私たちはまた第三者の知的財産権侵害、流用、または他の侵害を告発する訴訟に直面している。このようなクレームが私たちに(またはそのようなクレームを避けるために)提起された場合、私たちは第三者の知的財産権の許可を求めることができ、費用がかかる可能性がある。私たちはもしあれば、満足できる条項で必要な許可証を得ることができないかもしれない。もし私たちが十分なライセンスを得ることができない場合、私たちは損害賠償を要求する訴訟や、私たちの製品の製造、輸入、マーケティング、販売または運営の禁止、あるいは私たちが現在行っている業務運営のための訴訟に直面する可能性があります。私たちは知的財産権侵害、流用、または他の知的財産権侵害に関するクレームや訴訟に保険を提供しない。是非曲直や結果にかかわらず、いかなる知的財産権紛争の解決には大量の財政と管理資源が必要となる可能性がある
不利な司法判断または私たちが第三者クレームに関連する任意の許可または和解協定を締結することは、私たちの競争能力に影響を与え、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。私たちの顧客と他の第三者との合意には、通常、賠償または他の条項が含まれており、これらの条項によると、知的財産権のクレームによって受けたり、発生した損失について彼らを賠償したり、他の責任を負うことに同意します。このような義務に対する私たちの責任を制限する上で、私たちはいつも成功するわけではなく、約束違反によって巨額の賠償または損害クレームを受ける可能性があり、これは私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、あるいは将来性を損なう可能性があります
また，機密情報や商業秘密を保護することは困難である可能性があり，法執行行動を成功させても，このような行動は我々の知的財産権を効果的に保護できない可能性がある.さらに、修理権立法により第三者と私たちのデータを共有することが増加し、私たちの知的財産権の紛失や破損のリスクが増加する可能性があります。もし私たちが私たちの知的財産権を十分に獲得、維持、保護、または実行できなければ、私たちの競争相手は私たちとの競争により成功するかもしれない。これは私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼすかもしれない
私たちは、私たちが所有または許可してくれた知的財産権に関連する係属中または将来の出願の保護を得ることができず、任意の発表された知的財産権によって許容されるクレームは、私たちの製品、サービス、解決策、および任意の関連商標を保護するのに十分ではないかもしれません。私たちの競争相手が販売している製品は、私たちの所有または許可された知的財産権を侵害、流用、または他の方法で侵害する可能性があります。私たちが所有することができるかもしれない任意の発行された知的財産権は、訴訟や他の手続きで挑戦される可能性があり、無効で、強制的に実行または回避できないかもしれません。これらの限られた知的財産権は、有効な競争優位性を提供してくれないかもしれません。一部の国では、知的財産権も利用できない、限られている、実行できない、あるいはほとんど実行できない可能性があり、いくつかの政府は私たちに知的財産権を現地の実体に譲渡して司法管轄区で業務を展開することを要求するかもしれません。どちらも競争相手がより大きな市場地位を獲得しやすくし、私たちと競争することができます。私たちはまた、私たちの知的財産権の有効性と実行可能性に関連した訴訟や他の訴訟で私たち自身を保護するために巨額の費用を招く可能性がある。もし私たちのクレームが成功すれば、私たちは貴重な知的財産権を失うかもしれない。このような訴訟の不利な結果は、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
我々はGE商標やロゴを持っておらず、GEと剥離関連商標許可協定(“商標許可協定”)を締結しており、この協定によると、GEは、特定の商標の使用許可を付与し、GEアルファベットおよび“GE Healthcare”という文字を含み、当社のいくつかの製品、サービス、および解決策、および当社の会社構造内で特定の法人エンティティ名に関連するGEブランドの使用権利のために使用されます。GEがGEブランドを所有し、制御しており、GEブランドの完全性および実力は、GEおよびGEブランドの他の許可者の努力および業務に大きく依存し、彼らがどのようにブランドを使用し、普及し、保護するかは、我々が制御できるものではない。さらに、場合によっては、商標許可協定が終了される可能性がある。“商標許可協定”を終了することは、本協定に従って付与された指定商標を使用する権利を喪失させ、新しい合意または回復された合意をあまり有利ではない条項で交渉しなければならないことや、“商標許可協定”の下での権利を失うことになる可能性があり、会社名を変更し、重大なブランド再構築努力を要求するであろう。これらのブランドを再構築する努力は大量の資源と費用を必要とする可能性があり、私たちの顧客を誘致し、維持する能力に影響を与える可能性があり、これらはすべて私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、あるいは将来性に不利な影響を与える可能性がある
ますます多くのネットワークセキュリティ要求、脆弱性、脅威、およびより複雑かつ的確なコンピュータ犯罪は、私たちのシステム、ネットワーク、製品、解決策、サービスとデータ、および私たちの名声にリスクを構成し、これは私たちの業務に不利な影響を与える可能性がある
私たちはソフトウェアとコンピュータシステムが正常に動作し、機密情報を処理して保存することに依存した製品を製造し、販売します。私たちの製品は通常、顧客の情報技術(IT)インフラに接続され、これらのインフラに常駐しています。ある司法管轄区域では、私たちの製品に適切なネットワークセキュリティ保護が含まれていることを期待しており、規制機関はマーケティング許可を付与する際にこのような保護を検討する可能性があります。不正アクセスから私たちの製品およびITシステムを保護しようとしていますが、特に不正アクセスやシステム破壊を取得するための技術はしばしば変化し、ますます複雑になり、一般的にターゲットに対して攻撃を開始する際に認識されていないため、これらの措置は有効ではないかもしれません。これらのリスクは、私たちが設置した製品、私たちが現在販売している製品、私たちが将来発売する新製品、および私たちが販売やサービスをしなくなったが、まだお客様が使用する古い技術に適用されます。さらに、第三者プロバイダによって開発、制御、またはホストされるソフトウェア、クラウド、およびエッジ製品も提供される。我々のシステムまたは製品、顧客またはサービスプロバイダのネットワークセキュリティおよびシステムまたは他の第三者サービスのネットワークセキュリティホールは、患者に提供される治療または顧客の運営を妨害する可能性があり、個人識別可能な健康情報(“保護された健康情報”または“PHI”)のような、私たち従業員および顧客に格納されている情報(個人データを含む)の損失、破損、または開示をもたらす可能性がある。このような事件は、顧客または患者に被害を与えたと主張すること、法執行部門またはユーザに私たちの製品を通報する義務、私たちの製品に対する自発的または強制的なリコールまたは修正、規制行動、罰金、処罰および損害、顧客の私たちの製品に対する需要または使用の減少、私たちの名声に損害を与えること、および時間と高価な訴訟を含む深刻な負の結果をもたらす可能性があり、これらはいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
患者データを含む情報が多くなってきており，医療機関が安全に処理し，保存する必要がある。我々のITシステムは，コンピュータマルウェア，不正アクセス，その他のネットワーク攻撃の影響を受けてきた.我々と我々のサービスプロバイダが直面するネットワークセキュリティ脅威の頻度と複雑性は増加しており，これらの活動は増加し続けると予想される.ロシアとウクライナのような地政学的緊張や衝突、人工知能技術の採用が増えており、サイバー攻撃のリスクをさらに増加させる可能性がある。また，人工知能能力を利用して内部機能や運営を潜在的に改善することは，相手に新たな攻撃方法を創出する可能性を含めてさらなるリスクや挑戦をもたらす.人工知能を使用したサービス運営を支援するには、固有の、意図的、意図的または意図的に、機密または敏感な情報を送信するなど、データプライバシー、知的財産権、およびセキュリティに関連する固有のリスクが存在し、例えば、そのような支援のための適切なデータセットの開発および保守など、人工知能ツールの実装および維持に関連する課題が存在する。十分な保障措置を実施できない場合、人工知能の使用は、基礎データまたは方法における欠陥または意外な結果のために不正確な結果を生成し、追加の操作脆弱性を導入する可能性がある
さらに、このような行動が国や国に関連する行為者によって取られた場合、私たちはより大きなリスクに直面する可能性もある。これらのネットワーク攻撃の目標は、個人、顧客、または第三者情報への無許可アクセス、運営を中断し、顧客にサービスを提供すること、または私たち、私たちのビジネスパートナーまたは顧客に属する知的財産権、または他の敏感な資産または情報を盗み取ることを含む可能性がある。このような攻撃がもっと効果的になるにつれて、この分野の危険は増加し続ける。私たちの既存の予備システムは障害や中断に対応するのに十分ではないかもしれない。私たちは現在、すべての抜け穴を識別する能力がないかもしれません。これは、他の人が私たちのITシステムや製品における持続的な潜在的リスクを利用することを可能にするかもしれません。私たちは、取引エラー、サプライチェーンまたは製造中断、処理効率の低下、データ損失、顧客流失、名声損害、知的財産権または他の固有情報の損失または損傷、訴訟、調査、および成功したネットワーク攻撃によって従業員、顧客、サプライヤー、患者、および規制機関に負う可能性のある責任を含む重大な業務中断を受ける可能性があります。また，我々の業務計画を効率的に計画，予測，実行し，適用される法律法規を遵守する能力は，このようなネットワーク攻撃の影響を受ける可能性がある.以上のいずれも、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況または見通し、および当社の経営業績の即時性を報告することに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは複数の第三者からのソフトウェア、SaaS、ハードウェア、および他の材料コンポーネントに依存して私たちの製品を製造します。供給者に影響を与える重大なネットワークイベントが、そのような構成要素を長期的に使用、製造、および/または輸送できない場合、これは、製品を製造および/または使用する能力に影響を与える可能性がある。さらに、第三者ソースのソフトウェアコンポーネント、悪意のあるコード、またはそのようなソフトウェアに生じるキーホールは、私たちのクライアントをより大きなネットワークリスクに直面させる可能性があります。私たちはサイバーセキュリティの危険を緩和するために努力したが、このような努力はすべての事件を防ぐことができないかもしれない
もし私たちの情報システムやデータが重大なネットワークセキュリティホールに遭遇した場合、調査、救済、顧客、規制機関および取引相手への潜在的な違反通知に関連するコスト、および任意の関連訴訟費用、罰金、罰金または損害賠償は、巨額になる可能性がある。しかも、私たちの救済努力は成功しないかもしれない。私たちが現在維持しているデータプライバシーとITセキュリティ保険の範囲は十分ではないかもしれない。また、このような保険の市場は発展し続けており、将来、私たちのデータプライバシーやITセキュリティ保険のカバー範囲は尻込みするほど高いかもしれないし、受け入れ可能な条項や十分な金額では得られず、さらには全く得られないかもしれない
私たちは厳格なプライバシー法と情報セキュリティ政策と規制によって制限されている。
私たちの製品およびシステムは、従業員、顧客、および患者データのような大量の個人および敏感な情報を受信し、生成し、記憶します。また，我々のデジタル生態系は，患者への看護を改善するために，幅広い個人や敏感な情報にアクセスする機会をより多く提供することを目的としており，このような情報の保護に関連するリスクを増加させている。私たちは、機密および個人情報を保護し、このようなデータを適切に収集、使用、保持、保護、開示、移転、およびその他の処理する上で法的および契約義務を持っている。また、米国や世界各地の規制機関は、データや人工知能技術の開発·使用をいかに最適に規制するかを評価している。私たちが運営している異なる司法管轄区では、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋地域の全面的な規制制度、アメリカの業界固有の要求を含む様々なプライバシー法制度の制約を受けています。いくつかの国際法ドメインは、特定のドメインで収集されたいくつかのタイプのデータが実際にそのドメイン内に格納されなければならないことを規定するデータローカライズ法を発行しているか、または発行されている
アメリカには多くの連邦と州の法律法規が個人情報のプライバシーと安全に関連している。特に，HIPAAが公布した条例によりPHIの使用を制限·開示するプライバシー·セキュリティ基準が確立され，PHIのプライバシーやセキュリティを保護するための保障措置の実施が求められ，電子PHIの機密性，完全性，可用性が確保され，PHI違反が発生した場合に通知が要求される.PHIのプライバシーや安全を適切に保護できなければ、お客様との契約に違反する責任に直面する可能性があります。また、適用されるHIPAAのプライバシーやセキュリティ基準を遵守しなければ、民事や刑事罰に直面する可能性があります。また、制定されたものも提案されているものも、様々な州レベルの法律(例えば、カリフォルニア消費者プライバシー法)があり、私たちはその適用性と私たちの業務への影響を監視しなければならず、私たちはそれに必要な制御と他の要求(適用されれば)を実施しなければならない
また、私たちはEUやイギリス(“イギリス”)のGDPRを含むが、これらに限定されない外国司法管轄区域の法律と法規に制限されている。データ保護立法(イギリスGDPRと2018年イギリスデータ保護法(“イギリスデータ保護法”)に基づいてイギリス法律の一部を構成しているため、GDPRを含む)。データ管理者に加えて、GDPRは、データプロセッサへの強力な直接義務、企業データ保護コンプライアンス計画に対するより厳しい文書要件、データ保護当局にデータ漏洩を報告する厳格な義務、および個人データをEUから他の法律が個人データを十分なプライバシーまたはセキュリティレベルに保護していない国への移行を禁止する(拘束力のある会社規則のような承認された国境を越えた移行機構を維持しない限り)、個人データ転送を禁止する)。データ保護部門はGDPRと英国GDPRに違反した行為に巨額の行政罰金を科す権利がある。このような処罰は、データ制御者、顧客、およびデータ主体に対してクレームされた任意の民事訴訟または損害賠償以外の処罰である。もし私たちがGDPR、イギリスGDPR、イギリスデータ保護法を守らなければ、私たちは罰金、処罰、名声の損害に直面するかもしれない。
中国では、医療データ伝送の制限(例えば、中国PIPL)を含む、将来より厳しくなる可能性のある患者の機密医療情報の使用および開示の法律法規が支配されている。中国では，中国のネットワークセキュリティ法や関連規定の制約も受けており，これらの規定は医療保健をキー情報インフラの優先分野に指定し，最近ではプライバシーの保護を強化している.私たちのいくつかの製品は、各規制部門が発表したネットワークセキュリティとプライバシーに関する詳細な基準または指導性文書を遵守する必要があるかもしれない。中国のプライバシーやネットワークセキュリティ制度がより厳しくなれば、追加の保障措置やシステムを実施する必要があるかもしれませんが、これはコストが高く、中国での業務中断を招く可能性があります
さらに、アジアやラテンアメリカなど世界の他の地域のプライバシー法律法規はより厳しくなっており、私たちの業務に追加的な要求をする可能性があり(例えば、ブラジルの一般データ保護法(Lei Geral de Prote≡o de Dados Pessoias))、いくつかの司法管轄区域ではコストが高く操作が困難なデータ現地化法律が施行されている。私たちはこのような法律が私たちの運営にどのように解釈、実行、または適用されるかを決定することができない。法執行活動や潜在的な契約責任に関連するリスクに加えて、変化する法律や法規を遵守するための私たちの持続的な努力は費用がかかる可能性があり、私たちの政策、手続き、システムを絶えず修正する必要がある。私たちまたは第三者が秘密の個人データを十分に保護できなかった場合、またはそのような情報またはデータが私たちまたは第三者によって誤って使用された場合、または許可されていない個人またはエンティティに開示された場合、そのようなイベントは、私たちのビジネス業績、キャッシュフロー、財務状態、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります
クラウド、エッジ、人工知能、ソフトウェア製品に対する私たちの日々の関心と投資は私たちの業務にリスクをもたらした。デジタルアプリケーションとソリューションを特徴とするデジタル製品のグローバル展開や顧客採用を推進することに成功しない可能性があります
クラウド、EDGE、AI(生成AIを含む)とソフトウェアソリューションに関連するビジネスが増えており、これらの戦略を開発し、展開するために大量の資源を投入しています。このような解決策に対する私たちの成功は私たちの製品の採用の程度にかかっているだろう。クラウド、エッジ、人工知能、ソフトウェアソリューションを開発し、クラウドおよびエッジ計算製品をサポートするためにインフラを構築·維持する際にコストが発生します。これらの解決策の成功は、多くの態様での実行にかかっている
•ますます多くの医療デバイス、ソフトウェア、およびデバイス上で、当社のクラウド、EDGE、AIおよびソフトウェアソリューション(第三者ソフトウェアサプライヤー、ネットワークおよびクラウドプロバイダの信頼性を含む)の実用性、互換性、および性能を確立し、維持します
•市場における大量の既存と新規参入者の日々の激しい競争に直面して、これらの解決策が彼らの信頼性と安全期待を満たすことを確保しながら、私たちの解決策の顧客への魅力を高め続けている
•これらの解決策が迅速に変化する分野で規制要求を満たすことを確実にし、この分野は、必要なときにマーケティング許可を得ることを含む、データをめぐる法規の変化と革新的な需要によって撹乱される
私たちの戦略が顧客を引き付けたり、この競争が激しく急速に変化するグローバル市場で成功するために必要な収入が生じるかどうかはまだ定かではありません。我々はデジタル製品の開発やITインフラに多くの努力，資金，その他の資源を投入しており，失敗のリスクは固有である。我々のデジタル製品が適用される法規や精算政策を満たしていても、顧客は個人データの安全性やサポート不足や製品のデジタルインフラの不足、新技術やその他の理由を受け入れたくないため、これらの製品を採用しない可能性がある。私たちはまた革新と実行を加速させるために組織と技術的変化を効果的に実行できないかもしれない。多くの国では、特定のクラウド、エッジ、人工知能、ソフトウェアソリューションは制限された外国投資分野である。国内で合格した第三者との協力はコストを増加させ、このような司法管轄区域で不確実性をもたらす可能性がある。任意の協力の合法性または有効性は、これらの法域で疑問視されたり、審査されたりすることができ、関連政府当局はこのような手配を処理する上で広範な自由裁量権を持っている。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
医療におけるクラウド、エッジ、およびソフトウェアソリューションは、特に個人データの取得、使用、記憶、および転送に関する認証要件を含む、私たちの顧客がいる多くの国/地域の厳格な法規に準拠しなければなりません。私たちのソフトウェア解決策は関連国/地域の適用法規に適合しなければなりません。それから私たちの製品を発売することができます。ある司法管轄区域では、私たちはソフトウェア解決策を商業化するためにマーケティングの許可を得なければならない。このようなコンプライアンスは、予想よりも長い時間またはコストを必要とする場合があり、または設計変更を私たちの製品に組み込む必要があるかもしれません。また、デジタル医療サービスの精算政策の変化は、遅延や追加費用を招く可能性がある。顧客は個人や政府の第三者支払者から十分な補償を受けることができず、購入意思決定や価格に悪影響を与え、私たちの収入や収益力に影響を与える可能性がある
また，我々は人工知能イニシアティブに大きな投資を行い，人工知能を我々の多くのデジタル製品に構築している.我々は、我々の製品の組み合わせにおいて、生成的人工知能(例えば、大型言語モデル)を利用して差別化された製品および解決策を構築し、デバイス上で、エッジまたはデータセンターを介して、および/またはクラウドを介して、様々な方法で顧客にこれらの解決策を展開する予定である。このように人工知能を使用することは、欠陥人工知能アルゴリズム、不十分、広すぎる、または偏見のあるデータセット、不正アクセス個人データ、顧客受け入れの不足、または肯定的な結果を提供できないことを含む、その採用、受け入れ、および有効性に影響を与えるリスクおよび挑戦をもたらす可能性がある。医療保健サービスの中で人工知能を使用することも一定の臨床リスクをもたらし、原因は人工知能アプリケーションが提供する潜在的な誤診或いは誤った情報であり、肝心な判断を減少し、或いは臨床医師の人際的配慮を失った可能性がある。これらの欠陥は、人工知能アプリケーションによって生成された意思決定、予測または分析、およびそれらの採用を破壊し、私たちを競争被害を受ける可能性があります；EUなどの司法管轄区域に基づいて人工知能を規制する新しい提案立法または既存のデータ保護、プライバシー、知的財産権および他の法律の新しいアプリケーション、規制行動、および名声損害を含む法的責任。さらに、人工知能アプリケーションを使用して患者データを生成するようないくつかの人工知能シーンは、合成および識別不可能であっても、倫理的、プライバシー、または他の社会的問題が発生し、名声を損なう可能性があり、および/または市場需要または人工知能解決策の受容度を低下させる可能性がある。私たちが人工知能の道徳的実施を促進するために設計した保障措置は、私たちを負の結果から保護するのに十分ではないかもしれない。また、多くの第三者と契約を結び、顧客にデジタルコンテンツを提供し、彼ら自身のソフトウェアアプリケーションやサービスの開発に協力しており、これらの第三者の医療デジタルアプリケーションへのアクセスへの依存は、許容可能な使用ツールを介して合理的な価格で自分たちのデジタル製品を提供する能力に影響を与えたり、地理的カバー範囲を拡大し続けたりする可能性がある。これらのすべてのリスクは、医療決定の重要な性質および健康に関連する情報の感受性によって増幅され、上記のいずれの状況の発生も、我々の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。
法律上のリスク。
反腐敗法や同様の反腐敗·反賄賂法を世界的に遵守することができず、民事または刑事制裁を招き続け、我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある
“海外腐敗防止法”、イギリス“2010年収賄法”(UKBA)、その他の司法管轄区の反腐敗及び反賄賂法のような法律は、会社が政府関係者に腐敗金を提供し、支払うことを禁止し、あるいは他の方法で賄賂政府関係者に従事することを一般的に禁止している。私たちは世界の多くの公共部門の腐敗度の高い地域で事業を展開している。政府が支援する医療システムは世界各地で主導的な地位を占めているため、米国以外の多くの顧客関係は政府実体と構築されており、このような法律により、これらの実体の従業員は政府関係者とみなされる可能性がある。英国の反腐敗法のような腐敗防止法の多くは、民間部門への個人贈賄も禁止されているため、政府関係者との相互作用の範囲をはるかに超えている。私たちはまた、私たちの資産の管理、権力、責任の合理的な保証を提供するために、適切な帳簿と記録を維持し、十分な内部会計制御システムを維持することを要求する“海外腐敗防止法”の会計条項の制約を受けている。米国会社でなければ、私たちのいくつかの競争相手を含めて、“反海外腐敗法”の制約を受けないかもしれない。もしこのような競争相手が腐敗行為に従事すれば、彼らは商業的な利点を得ることができるだろう
近年、世界的な反腐敗法律の執行作業が大幅に増加し、会社はより頻繁に自発的に自分を開示し、米国と非米国政府機関は積極的な調査(国家と政府当局間の協調調査を含む)と法執行手続きを行い、会社と個人に対する重大な民事と刑事罰金、処罰、その他の制裁を評価している。近年、医療業界の会社は政府の法執行の特別な重点となってきた。また、従業員、中間業者、チャネルパートナーおよびそのサブ取引先、顧客または顧客代表、コンサルタント、または他の代表が不正な支払いを行う、支払いを提供する、または支払いを要求するリスクに直面しています。反腐敗法によると、私たちは、彼らが私たちの統制を受けていなくても、および/または契約によって制限されていなくても、これらの当事者の行動または非作為によって責任に直面する可能性がある。私たちはまた、従業員の不正行為(詐欺のような)の責任に直面する可能性があり、これはいつも阻止または防止できるわけではない。近年，医療業界反腐敗法の施行重点は国際業務であり，特に中国，ブラジル，メキシコ，ロシアなどである。中国が指導する反腐敗機関国家監察委員会は、政府関係者と国有実体や事業単位に雇われた個人を調査し、証拠(民間会社や個人からの証拠収集を含む)を収集し、資産を押収し、事件の起訴を提案する権利がある。近年、中国司法部門は、政府関係者や他の多くの業界で腐敗やその他の不正行為に従事していることが発見された人に対する多くの判決を公開している。その中のいくつかの判決は、私たちのいくつかの製品、従業員、およびチャネルパートナーを識別する参考を含む。私たちはこのような判決と他の懸念を検討し、適切な状況で決定して内部調査を行う。2023年、中国指導者の中央規律検査委員会、国家監察委員会と中国の他の政府実体は医療業界を重点とした反腐敗運動を開始し、いくつかの医療業界が経営する個人と実体に対して調査と裁判を行った。もし私たちがこの運動に関連したどんな法執行手続きの影響を受けたら、私たちは民事と刑事罰金、処罰、そして他の制裁に直面するかもしれない。また、2018年に中国反不正競争法改正案は商業賄賂の定義を改正し、“取引機会又は競争優位性を求める”行為を含む。違反行為の結果には、不正競争行為(商業賄賂を含む)を実施した企業に対する民事、行政、刑事罰が含まれる
私たちの政策は保障措置を制定して実施し、これらの法律について私たちの従業員とある第三者を教育し、不適切なやり方を禁止することです。しかし、私たちの既存の保障措置および未来の任意の改善措置は常に有効ではないかもしれず、従業員またはいくつかの第三者は、私たちがそれに責任を負うか、または名声被害を受ける可能性のある行為に従事するかもしれない
これらの法律または法規に違反した疑いまたは実際の行為は、私たちを政府の審査、刑事、民事または行政制裁、株主訴訟、名声損害、および他の責任に直面させる可能性がある。私たちは時々、私たちが海外腐敗防止法や似たような法律を遵守していることを関係当局に開示し、これらの当局は私たちに法執行手続きを提起または拒否するかもしれない。2018年から、外部弁護士の協力を得て、中国のある省の活動に存在する入札違反行為やその他の潜在的な“海外腐敗防止法”違反行為について、米国証券取引委員会と米司法省に自発的な自己開示を行った。私たちは米国証券取引委員会や米司法省とこれらの問題について議論を続けてきた。現在、これらの情報の継続時間、範囲、結果、または関連コストを米国証券取引委員会や米司法省に開示することは予測できない。米国証券取引委員会や米司法省がどのような行動をとるか、あるいは彼らがどのような罰や救済行動を求める可能性があるのかを予測することもできない。私たちの経営や活動が現行の法律または法規に適合していないと認定されたものは、適用される外国の法律を含めて、罰金、処罰、返還、公平な救済、あるいはその他の損失を招く可能性があります。しかも、いくつかの反腐敗法違反は政府医療計画から除外される可能性がある。さらに、政府エンティティは、私たちが投資または買収する可能性のある任意の会社の違反に責任を負うことを要求するかもしれません。調査、救済、顧客、規制機関、取引相手に任意の違反を通知する可能性があることに関連するコストが高くなる可能性があります。上記のいずれも、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは反リベートと虚偽クレームの法律の制約を受けて、これらの法律を守らなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれません
医療機器、薬品および関連サービスを販売する会社の商業行為および顧客との他の手配は、通常、様々なアメリカ連邦、アメリカ州と外国の医療法律の制約を受けており、これらの法律は医療業界の詐欺と濫用を防止し、政府医療計画の完全性を保護することを目的としている。このような法律は逆リベート法と虚偽申告法を含む。AKSのような逆控除法は、一般に、連邦医療計画に従って支払うことができる特定の製品またはサービスを購入することを含む任意の報酬を請求し、提供し、受け入れ、または支払うことを禁止する。米国司法省はAKSを任意の報酬目的の1つとして解釈しており、米国連邦医療計画に従って精算可能な製品またはサービスの推薦を誘導または奨励することである。虚偽請求法は、一般に、誰もが知っている場合に第三者支払者に提出するか、または任意の虚偽または詐欺的な商品またはサービス支払い請求を提出することを禁止する。リベートによるクレームは虚偽または詐欺的とみなされる可能性がある。米国では、FCAは、虚偽または詐欺的クレームを米国政府に提出するか、または虚偽または詐欺的クレームの提出をもたらす任意の個人またはエンティティに民事責任を適用する。FCAはまた、過去または現在の連邦政府に対する詐欺行為を知っている個人または実体が政府を代表して訴訟を起こし、民事罰金と3倍の損害賠償金を取り戻すことを許可している。場合によっては、製造業者は連邦政府と刑事と民事和解を達成し、これらの和解合意に基づいて、彼らは罪を認め、大量のお金を支払い、会社の誠実な合意に達し、これらの合意は他に加えて、実質的な持続的な報告、監視、および他の救済措置を要求する
私たちは顧客や他の医療専門家と複雑な契約研究協定、協力、類似の手配をよく締結しています。これらの配置は、私たちから私たちの顧客および他の医療専門家に価値を移転させる可能性があり(その逆も同様であり、これは、反リベートおよび虚偽クレーム法律法規の遵守を保証するために適切に実施される必要がある。もし私たちの従業員または代理人がこれらの法律および法規を遵守するために制定した政策および手続きを遵守できなかった場合、私たちに対する刑事または民事処罰および損害賠償を招く可能性があり、その中には3倍の損害賠償、罰金またはFCA規定の処罰が含まれている可能性がある。このようなクレームを処理することは、法的根拠がなくても、大量の費用が発生し、大量の管理時間を占有する可能性がある
もし私たちが自分を弁護することに成功できなければ、詐欺や法律違反行為は、民事、刑事と行政処罰、損害賠償、返還、罰金、個人監禁、特定の政府医療計画から除外される可能性があり、契約損害、名声損害、利益および将来の収益の減少、および私たちの業務の削減または再編を含む、私たちの業務に大きな影響を与える可能性がある。アメリカ連邦政府、アメリカ各州とある外国政府も他の法律を公布し、医療機器、薬品と関連サービスを販売する会社の販売とマーケティング行為を規範化した。これらの法律および法規は、一般に、製造業者またはサービスプロバイダと医療サービス提供者との間で許可および許可されていない財務的相互作用を定義し、政府および公衆にそのような相互作用を開示することを要求し、コンプライアンス基準または計画を採用することを要求する。米国個別州では，州消費者保護法や虚偽広告法による医療機器，薬品，関連サービスのマーケティングの規制が積極的に求められ始めている。他の法律は、医療提供者とのいくつかの相互作用を開示するか、またはそれに支払うことを要求する(例えば、“陽光法案”)。これらの法律の変化の性質、それらの実施、そしてますます多くの法執行活動を考慮すると、コンプライアンス努力は資源集約型とコストが高い可能性があり、もし政府が欠陥を発見すれば、私たちは処罰と損害を受けるかもしれない。調査、救済、顧客、規制機関、取引相手に任意の違反を通知する可能性があることに関連するコストが高くなる可能性があります。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは独占禁止法と競争法の制約を受けており、これは私たちが業務を展開する方法で制裁と条件を受ける可能性がある。
私たちは一般に、価格操作、入札操作、カルテル活動、価格差別、市場独占、共同販売手配、競争相手の買収、および競争に悪影響を及ぼす可能性のある他の接近を含む反トラストおよび競争法の制約を受けている。規制当局は、適用された法律を遵守していない疑いのある私たちの業務方式に罰金や制裁を行う権利があるか、または条件の変更や適用を要求する権利があるかもしれない。場合によっては、独占禁止法違反は、ある当事者との契約を一時停止またはキャンセルしたり、特定の取引を完了させる能力を一時停止またはキャンセルさせる可能性があります。さらに、ますます多くの司法管轄区域は、競争者または消費者に個人訴訟権利を提供し、損害賠償を求め、反競争行為を主張している。政府が私たちの行動の審査や個人訴権の実行を強化することは、私たちの業務に悪影響を与えたり、私たちの名声を損なう可能性があります。内部調査を行うことや、政府機関の監査や調査に対応することは高価で時間がかかる可能性がある。このような調査または監査の不利な結果は、私たちに罰金または刑事または他の処罰を受ける可能性があり、これは、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性があります
もし私たちが第三者との協力手配、許可手配、合弁企業、または戦略連合を管理することに成功しなければ、これらの手配から予想されるメリットを達成できない可能性があり、これは私たちの業務に悪影響を与える可能性があります
私たちは時々第三者と協力、許可手配、合弁企業または戦略連盟を構築して、研究開発、製品開発、製造、マーケティングの能力を含む私たちの能力を補充または強化します。このような手配を評価、適切に構築、交渉、実施することは長く複雑な過程である可能性があり、適用される業務、法律、およびコンプライアンス要件を満たさなければならない。他の会社たちは私たちとこのような機会を争うかもしれない。したがって、私たちは、タイムリーに、費用対効果に基づいて、または(あれば)他の有利な条件で、そのような計画を決定、保証、または達成することができないかもしれない
私たちはこのような計画から期待された利点を達成できないかもしれない。私たちはこのような協力、許可手配、合弁企業、または戦略連合に対して独占的な意思決定権を行使することができないかもしれない。これは私たちのこのような計画のパートナーが私たちの利益に反する経済的または商業的利益を持っているかもしれないので、意思決定が膠着状態に陥るリスクをもたらすかもしれない。これらの手配では、業績マイルストーンを達成するか、または任意の合意(財政義務を含む)の下で重要な用語、停止権を説明するか、または手配中に形成される知的財産権の所有権または制御権について衝突する可能性がある。私たちのパートナーは、私たちがコントロールできない不利な商業、金融、または法的環境にさらされ、彼らの成功を脅かす可能性があり、私たちのパートナーは彼らと私たちとの関係を終了するかもしれない、あるいはこれらの関係の破裂は紛争を引き起こす可能性がある。関係者の潜在的な異なる利益を考慮すると、製品開発において遅延や他の運営困難に遭遇する可能性がある
これらの計画は私たちに非日常的な費用と他の費用を発生させ、支出を増加させたり、私たちの正常な業務活動を妨害することを要求するかもしれません。これらの計画は、私たちが協力する任意の外国実体の経済、政治、規制環境に関連する独特のリスク、品質管理、および私たちによってコントロールされていないパートナーの法律および法規に違反する行為を含む、既知で未知のリスクに直面する可能性がある。“品質、法規、コンプライアンスに関連するリスク”を参照してください。上記のいずれも、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります
多くの司法管轄区域では、政府契約、公共調達、政府精算を管理する法律法規に支配されており、これらの法律法規を守らなければ、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある
私たちは世界各地の政府実体に私たちの製品を売る関連協定を持っている。また、私たちは医療手続きやサービス精算を管理する政府政策に直接または間接的に支配されている。そのため、私たちは異なる司法管轄区域が政府と業務往来のある会社に適用される様々な法規や法規の制約を受けています。政府契約を管理する法律は、個人契約を管理する法律とは異なる可能性があり、政府契約は、個人契約に適用されない条項や条件を含むことができ、または非政府契約よりも高いレベルのリスクおよび潜在的責任を直面させることができる。同様に、多くの法域には公共調達法と精算政策があり、政府の実体調達と精算のルールや条例が規定されている。これらの管轄区域は、その法律、政策、規則、または法規を修正するか、または私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性のある新しい要求を加えることができる。私たちは政府契約、公共調達、政府精算規定に違反して調査を受けた。これらの規定を遵守しない場合、これらの契約の一時停止、支払いの遅延または減少、刑事、民事または行政処罰、契約終了、名声障害を招き、それによって、新しい政府の仕事を競争する能力を弱めるか、または除名される可能性がある
米国連邦政府と締結された契約については、いくつかの例外を除いて、“連邦調達条例”と適用される機関規則、“調達誠実法”、“米国品購入法案”および/または“貿易協定法”を遵守しなければならない。私たちの製品、サービスと解決策を使用することは通常アメリカ連邦政府がMedicareとMedicaidで精算するので、私たちはAKS、陽光法案とFCAを守らなければなりません。“私たちはリベートや虚偽請求の法律の制約を受けており、これらの法律を遵守しないことは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある”を参照されたい。私たちはまた他の各種国内外の政府法規と要求、及び雇用と労働実践、サプライチェーン要求、報告と開示義務、EH&S事項、記録保存と会計に関連する各種法規を守らなければならない。ある国は政府サプライヤーに追加的な要求をして、その国で業務を展開するための前提条件としている。他の事項に加えて、これらの要件には、現地従業員数要件、現地製造およびサプライヤー要求、ならびに技術または知的財産権譲渡が含まれる可能性がある。
中国は公立病院の医療機器(主に高値医療消耗材)と薬品の購入に対して政府調達制度を実施している。これらの医療機器や薬品の費用精算制度も中央と地方政府によって制定されている。いくつかの省では、医療機器および薬品流通チェーンは、流通チェーン全体にわたって最大2枚の税務領収書を発行することを要求する政策によって制限される可能性があり、これは、多層流通業者(さらには完全子会社間)による製品の販売を実際に禁止する。この政策の継続およびいかなる拡張と引き締めも、私たちの関連製品の中国のより大きな地理的地域内での普及に重大な挑戦となる可能性がある。この政策を守らなければ，政府や公立病院の調達手続きへの参加が禁止されたり，ある地域の公立病院にそれぞれの医療機器や製品を販売する資格がない可能性がある。これらの法規や要求は、私たちが顧客と業務往来を行う方法に影響を与え、場合によっては、関連製品の業務運営に追加のコストとリスクをもたらす。
さらに、一部の政府エンティティは、米国連邦政府を含み、彼らの便利さや私たちの違約のために契約を終了することができる。このような政府の実体はまた立法資金の承認を継続する必要があるかもしれない。便宜のために私たちの1つ以上の契約を早期に終了したり、政府の顧客資金レベルの変化は、アメリカ連邦政府の閉店の結果を含めて、私たちの予想収入に影響を与える可能性があります。“私たちのいくつかの製品に対する需要は、私たちの顧客の資本支出政策と政府の援助政策にかかっている”もし私たちの1つ以上の契約が違約して終了した場合、私たちは契約違反によって処罰と損害賠償を受ける可能性があります。前に列挙した他の処罰に加えて、政府エンティティが契約項目の次の項目の費用を再調達することが含まれています
米連邦政府はまた、国防生産法案(DPA)を引用し、国防に必要な材料とされる契約を受け入れ、このような契約による収入損失にかかわらず優先事項とすることを求めている。この場合、DPAによる米国連邦政府の要求を満たすために、顧客から時間と資源を再分配する必要があるかもしれない。これは、非米国連邦政府顧客への契約義務を履行できず、私たちの顧客、サプライヤー、チャネルパートナーとの長期的な業務関係を損なう可能性があり、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
私たちはまた政府の監査、調査、そして監視手続きの影響を受けている。私たちの業務計画が適用された法律に適合する努力が多くの費用を伴うことを確実にする。政府と法執行当局は、私たちのビジネス慣行が現在または未来の法律と法規に適合していないと結論するかもしれない。もし私たちにこのような行動を取るなら、弁護は高価で時間がかかるかもしれないし、大量の財力と人的資源が必要かもしれない。もし私たちが自分自身の弁護や私たちの権利の維持に成功しなかった場合、これらの行動は、民事、刑事および行政処罰、損害賠償、返還、罰金、個人監禁、特定の政府医療計画(米国のMedicareおよびMedicaidを含む)から除外される可能性があり、契約損害、名声損害、利益減少、および将来の収入減少、および私たちの業務を削減または再構築することを含む、私たちの業務に大きな影響を与えるかもしれない。しかも、私たちのどの政府契約も終了されるかもしれないし、私たちはすべての政府契約の仕事に一時停止または禁止されるかもしれない。流行病や地域紛争など予測困難な事件により、労働力協定や税関決定にも政府に依存している。これらのリスクのいずれも、私たちの業務、キャッシュフロー、財務状況、経営結果、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
公的および個人支払者が医療コストの増加を抑制する努力は、医療提供者が私たちの製品を使用する際の精算減少または使用制御を増加させる可能性があり、これは、私たちの製品、サービスまたは解決策の価格および需要に影響を与える可能性がある。
私たちの多くの製品の販売は、精算の可用性と、政府計画、当局または機関(例えば、アメリカのMedicareおよびMedicaid)および個人健康計画を含む様々な第三者支払者に要求される可能性のある精算金額に直接または間接的に依存します。全体的には，雇用主と第三者支払者，特に米国ではコストがますます重視されるようになり，多くの医療計画がより高い免責額を規定している。より高い免責額を実施することは，個人がよりコストが低い場合と同レベルの医療治療，特に我々の業務の医療診断部分を求めることを抑制することが多い。第三者支払者も医療提供者が我々の製品を使用することに関する使用制御を増加させた
第三者支払者の十分な支援がなければ、私たちの製品の市場は制限され不利な影響を受ける可能性があります。政府や他の支払者は、サービス資金を削減したり、医療コストのより厳しい審査を奨励したりするために、医療提供システムを改革する可能性がある。顧客が第三者支払人から私たちの製品の適切な精算を得ることができるかどうかは医療技術会社の成功に重要であり、顧客がどのような製品を購入し、彼らが支払いたい価格に影響を与えるからである。一部の国は薬品に対して薬品価格規制や精算制限を実施している。将来性のある新製品を開発しても、第三者支払者の精算承認を得ない限り、製品への需要が限られていることが分かるかもしれません。清算や定価にさらなる影響を与える立法や行政改革は、我々の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
米国では，個人第三者支払者は連邦医療保険から独立しているが，一部の連邦医療保険精算政策や支払金額を用いて自分の精算決定を行うことがある。そのため、連邦医療保険·医療補助サービスセンター(“CMS”)は、診断や治療の精算を決定したり、連邦医療保険の精算政策を変更したり、診断や治療に関する支払い金額を減らしたりし、米国の第三者支払人のその診断や治療の精算政策や金額に影響を及ぼす場合がある。我々の米国顧客の意思決定は，ある手続きの連邦医療保険料率の不確実性により複雑になっている。CMSおよび第三者支払者は、特定の診断または治療の適切な精算レベルを決定するために、依存する要因を時々検討および修正する可能性がある。中国では、政府当局は基本薬物リストと国家精算薬品目録中の薬品の登録或いは削除を制御しており、この2つの目録は国家が援助した医療計画下の精算を管理している。私たちの製品の中国国家や省レベルのリストでの削除や再分類は私たちの製品の中国での精算や販売率に影響を与える可能性があります。清算料率を大幅に下げたり、私たちの製品を使用するプログラムの精算方法や管理を変更したり、方法や管理をさらに削減または変更する懸念や提案は、不確実性をさらに増加させ、お客様の意思決定に悪影響を与え、私たちの製品の需要を減少させ、顧客の注文をキャンセルし、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに大きな悪影響を与える可能性があります
私たちは、すでにまたは可能性のある製品責任クレームに関連するリスクに直面しています。あるいは私たちの顧客や第三者の行動または非作為によって、私たちがコントロールできるものではありません
私たちは既存技術と医学進歩の最前線にある製品と関連サービスを含む、設計、製造、販売、設置とサービス範囲の広い製品を含む。私たちの製品は医療提供者によって様々な医療状況を診断、モニタリング、治療するために使用されている。私たちは製品製造において最高品質基準を遵守することを要求され、品質管理は顧客の要求を確定し、満足し、欠陥を防止し、私たちの製品を改善し、私たちの製品の安全性と有効性を確保する上で重要な役割を果たしている。したがって、私たちの業務は私たちを潜在的な製品責任クレームに直面させる。私たちは、私たちの製品が人身傷害、死亡、誤診断、財産損失を招くことを告発し、顧客および患者の訴訟を受け続けることが予想されており、および/または、顧客または患者が製品に関連する潜在的リスクを適切に警告していないと言われている。このようなまたは似たようなクレームに法的根拠がなくても、それらは高価で時間のかかる訴訟を引き起こす可能性がある。もし私たちの製品が適用された製品や設計規範、ラベル、または製造要件に適合していないと告発された場合、私たちはまたクレームや規制行動に直面する可能性があります。品質の問題は、サービス契約下の性能保証に関するクレームを含む保証、保証、または他のクレームを招く可能性があります。このような基準を満たしていなくても、私たちの製品品質に実際の影響がなくても、私たちはクレーム、規制行動、または否定的なニュース報道に直面する可能性があり、または私たちの製品またはそのラベルの修正、リコールまたは他の行動を要求される可能性があり、いずれも私たちの名声または製品顧客とユーザーとの関係に悪影響を及ぼす可能性がある
私たちの製品のいくつかは、意図的に人体に放射線を伝達することと、人々が放射線(X線を含む)に曝露される可能性がある他の場合とを含むので、意図的または意図的に放射線を受けることができない人には、重大な身体傷害または死亡の可能性がある。私たちの製品は重症患者の診断と治療、および患者の看護の連続過程における肝心な時に使用され、もし私たちの製品がこれらの時点で予期された通りに実行できなかった場合、患者の治療に影響を与える可能性があり、これは患者の生命を脅かす可能性があり、具体的には状況に依存する
製品とその他の責任訴訟、クレーム或いは禁止は重大な不確定性の影響を受け、費用が膨大で、時間がかかり、私たちの運営に妨害を与える可能性がある。これらや他の理由で、私たちはそれらの実際の価値を考慮することなく、私たちの製品責任クレームと他の責任訴訟を解決することを選択するかもしれません。このような行動や禁止が最終的に私たちに不利になると、懲罰的損害賠償の可能性を含む重大な損害や名声被害を招く可能性があり、私たちの財務状況は悪影響を受ける可能性がある。患者の結果、事故、失敗率、誤診、およびそれによる虐待に関する負の宣伝は、私たちの製品とは無関係であっても、私たちの製品または医療業界全体への追加的な規制を招き、名声を損なう可能性があり、私たちの製品を普及、製造、販売する能力に悪影響を及ぼす可能性があり、たとえ私たちのクレームが後に根拠がないか、または実証されていないことが証明されたとしても
また、我々の製品が信頼できない、安全でない、または無効な名声を得た場合、私たちと政府当局との関係は悪影響を受ける可能性があり、規制機関の審査強化につながる可能性がある。さらに、私たちの製品のうちの1つが欠陥があると判断された場合(設計、ラベルまたは製造欠陥、または他の理由による場合)、または監督機関によって欠陥が発見された場合、私たちは損害賠償または罰金を負担したり、製品の訂正、除去またはリコールを要求されたり、主管監督機関に通知される可能性があります。“品質、法規、コンプライアンスに関連するリスク”を参照してください。リコールによる負の宣伝は私たちの名声を損なう可能性があり、お客様の審査を招き、私たちとの関係を終了する可能性があり、今回の行動の製品範囲を超えている可能性があります。訂正、更迭、リコールは経営陣と従業員の時間を費やす可能性がありますが、否定的な宣伝、私たちの名声の損害、または強化された規制審査は、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは賠償免除額と自己保険額を含む製品責任保険と他の責任保険を維持します。私たちの保険カバー範囲は不十分であることが証明される可能性があり、将来の保険証書は受け入れ可能な条項または十分な金額で提供されない可能性があり、もし本当にあれば。自己保険責任または私たちの保険範囲を超えた債務に関する実質的なクレームを成功裏に提出した場合、またはその保険範囲が拒否または制限された場合、私たちは大量の損害賠償金の支払いを要求される可能性があり、これは私たちの業務結果、財務状況、または見通しに大きな悪影響を及ぼす可能性がある。いかなる訴訟、調査またはクレーム、およびこれらの告発または行動をめぐるいかなる否定的な宣伝も、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性がある
さらに、私たちの製品の設計、製造、インストール、サービス、サポート、テスト、または他の製品との相互運用性、またはその誤用または故障のため、私たちは患者、顧客、および他の人に損害を与える重大な責任に直面する可能性があります。私たちの製品は通常顧客の施設とネットワークシステム内で動作します。私たちの製品が複雑な環境で稼働している時に人為的や他のミスや事故が発生する可能性があり、特に私たちの製品が他のサプライヤーの製品と一緒に使用されている場合、設備が仕様に従って動作しても、相互操作性やデータ共有プロトコルは性能が満足できない可能性があります。また，独立したサービス組織は，その義務を十分に履行したり，適切に我々の製品にサービスを提供したりすることができない可能性があり，さらなる責任を負わせる可能性がある.私たちはまた、私たちの製品の設置、修理、支持によって、財産損失、経済的損失、身体的ダメージ、あるいは死亡のクレームを受ける可能性があります。いかなる事故、虐待、または関連する傷害または死亡は、私たちに法的費用を発生させ、私たちを訴訟、リコールまたは規制法執行行動に直面させるか、または否定的な宣伝を生成し、私たちの製品に過ちがあるかどうかにかかわらず、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
私たちは私たちがコントロールできない第三者の行動によって引き起こされる訴訟、仲裁、そして政府訴訟を含む訴訟、仲裁、政府訴訟に巻き込まれるかもしれない
私たちの通常の業務過程では、私たちは時々、従業員、競争相手、顧客、サプライヤー、チャネルパートナー、競争主管機関、規制機関および他の主管機関、通報者または監督機関との間の紛争を含む法律、仲裁および政府手続きまたは調査、および医療業界とのより厳しい審査に巻き込まれたり、またはこれらに限定されないが、契約違反、製品責任、製品欠陥、知的財産権侵害、物流または製造に関する話題、品質法規、EH&Sまたは雇用問題、業務関係の終了、または各管轄区の適用法違反の疑いが含まれる。未解決または潜在的な未来の法律、仲裁、政府訴訟の結果を予測することは困難であり、過度な裁決が発生することは確実である。もしこのような訴訟が私たちに不利だと判断された場合、私たちは私たちの業務慣行の変更を要求されるかもしれないし、罰金、罰金、金銭的損失を招く可能性があり、その中のいくつかは大きいかもしれないし、私たちの業務運営を混乱させる可能性がある。訴訟や他の政府行動に直面して、私たち、私たちの顧客、サプライヤー、またはチャネルパートナーに対しても、私たちまたは彼らのそれぞれのビジネスパートナーに対しても、管理リソースの分散を招き、私たちの名声に悪影響を及ぼす可能性があり、これは、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。私たちの業界の他の会社のように、私たちは世界各地の政府機関の調査と広範な規制を受けている。したがって、私たちは政府機関と絶えず相互作用している。政府の調査は、刑事告発や巨額の罰金や民事罰を招く可能性があり、司法管轄区域での業務を適用する能力が制限される可能性がある。
一般的なリスク。
世界的な地政学的および経済的不安定、および地域経済における持続的な不確実性と挑戦的な条件は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある
私たちの収入の大部分はアメリカ以外の地域から来ていて、私たちの業務は世界経済状況に敏感です。世界経済成長の減速、主権債務の実際または予想の違約、通貨·信用市場の変動、インフレ圧力、高い失業率または雇用不足、資本支出レベルの低下、政府財政、税収、輸出入および通貨政策の潜在的変化の変化または予想、金融機関の資本金要求の変化、金融サービス業の中断、政府赤字削減と予算交渉動態、自動減額、緊縮措置、およびその他の世界経済に影響を与える挑戦は、私たちと私たちの顧客、サプライヤー、およびチャネルパートナーに悪影響を及ぼす可能性がある。米国と国際市場は2023年に巨大なインフレ圧力を経験しており、米国および私たちが業務を展開している他の国のインフレ率は、短期的には引き続き高い水準にあると予想される。また、米国連邦準備委員会や他の国の中央銀行は金利を引き上げ、インフレへの懸念に応えるために再び金利を上げる可能性があり、政府支出の減少や金融市場の変動に加え、経済の不確実性をさらに増加させ、これらのリスクを悪化させる可能性がある。経済の不安定化はまた、世界市場に不確実性が再出現し、投資環境が悪化する可能性がある
私たちの業務は世界的な地政学的状況の影響を受けている。将来の地政学的要素は通常資本支出、特に医療保健製品、サービス或いは解決策を低下させ、これらの要素は私たちの製品の販売に負の影響を与える可能性があり、それによって私たちは新しい顧客を誘致し、既存の顧客を保留したり、売上を既存のレベルに維持することを困難にする。特に、輸出入制限の実施と貿易関税の発展は世界経済の不確実性を悪化させている。また、経済ナショナリズムの台頭は、米国以外の国で新しい顧客を誘致し、既存の顧客を維持したり、売上を既存のレベルに維持したりすることを難しくするかもしれない。過去数年間、米国と中国の間の貿易緊張が高まったため、地政学的·経済的リスクが増加した。私たちの業務は、中国や他の国でますます激化している貿易保護主義が私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性のあるリスクに直面させています。これらのリスクや国と国との貿易関係のさらなる悪化は、影響を受けた国で私たちの製品をより高価にしたり、競争力に欠けたりする可能性がある。緊迫化している情勢はまた、世界経済の脱グローバル化、国際貨物·サービス貿易の普遍的な減少、金融市場一体化の減少を招く可能性があり、いずれも私たちの業務成果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
さらなるリスクは、地政学的緊張と動揺(例えば、キューバ、イラン、シリア、ロシア、朝鮮、イスラエルおよび周辺地域および紅海地域)、将来起こりうる他の衝突、および制裁締約国リストに登録された地域および個人に対する経済制裁に由来する。特に、ウクライナとロシアとの間の紛争は、影響を受けた地域の顧客に製品やサービスを販売し、またはそのような顧客から受取金を受け取る能力に深刻な影響を与えるため、制裁および他の制限の結果であり、これらの制限は、影響を受けた地域の顧客に製品またはサービスを販売し、そのような顧客から受取金を受け取る能力に影響を与えるため、ウクライナとロシアとの間の紛争は、私たちの収入に悪影響を及ぼす可能性がある。私たちの製品の性質から、アメリカや他の国が現在実施している制裁や他の措置は、私たちがこの地域での業務を阻止することを阻止しているとは思いません。しかし、これらの制裁は、これらの地域の顧客にサービスを提供する負担とコストを増加させ続けるだろう。2023年5月、米国商務省は拡大措置を実施し、ロシアの顧客に特定の医療設備と備品を輸出、再輸出または譲渡する際に許可証を取得しなければならないことを要求した。連合と他の国々もまた特定の備品と他の物品に対する許可要求を拡大した。私たちは申請に成功し、これらの顧客に必要な許可証を申請し続けている。これらの措置の実施は、2023年の最後の3四半期にロシアの顧客に供給する能力に影響を与え、許可証を取得し続ける過程で続けていく。私たちが申請したすべての許可を得ることは保証されず、私たちが得たいかなる承認もタイムリーであることは保証されず、ロシアでの私たちの業務が絶えず変化する法律や運営の考慮によってさらに中断されないことを保証することはできない。もし国際社会が適用した制裁、制限、そして他の報復措置が変化したら、私たちはその地域での私たちの行動を停止または一時停止することを要求されるかもしれないし、私たちは自発的にそうすることを選択するかもしれない。また、米国、インド、メキシコを含む複数の国の選挙は、地政学的·地政学的緊張や市場不安定をさらに激化させる可能性がある。選挙は2024年に50カ国で行われる予定だ。これらの選挙とその結果は、国内、経済、外交政策方式の急激な転換を招き、さらには新たなあるいは深まった地政学的衝突を招く可能性がある。私たちは未来に起こりうる任意の潜在的な影響を評価するために、経済、政治、地政学の発展を継続的に監視している
世界的な地政学的·経済的発展の影響は、中央銀行や金融当局の措置の有効性を含む一連の要因に依存する。これらの開発は、特に私たちの顧客が将来の業務活動を正確に予測し、計画することが困難になった場合、資本設備およびサービスの予算を同時にまたは減少させる可能性もある。逆に、これは私たちの顧客の減少、延期、または私たちの製品の購入を放棄する可能性がある。不確定な経済環境も私たちの顧客の予算に不利な影響を与える可能性があり、定価の圧力を招き、保証条項の延長を要求し、サービス契約をキャンセルし、未返済の売掛金、特に新興市場での返済を困難にする可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
EHおよびSイベントを含むESG問題への関心は、我々のサービスに追加のコストをもたらし、新たなリスクに直面させる可能性がある
すべての業界の会社は、気候変動、多様性および包括性、およびガバナンス基準に関連する問題を含む、彼らのESGコミットメント、業績、および開示に関する投資家、規制機関、および他の利害関係者のますます厳しい審査に直面している。投資家権益は団体、ある機関投資家、融資者、投資基金と他の影響力のある投資家が会社のESG承諾、業績と開示に注目することを提唱し、近年ますますその投資の社会コストと関連影響を重視している。また、会社のガバナンスおよび関連事項に関する情報を投資家に提供する組織は、ESG事項に対する会社のそれぞれのやり方を評価するための格付けプログラムを作成している。不良なESG格付けは、投資家、融資者、および顧客によって、彼らの投資、融資、または購入決定のために情報を提供するために使用される可能性があり、これは、私たちのサービスに負の影響を与える可能性がある
米国や世界各地では、ESGコミットメント、業績、開示に対する法律や規制への関心も高まっている。これらの問題、特に気候変動に対する持続的な政治的および社会的関心は、既存のおよび達成される国際協定、および持続可能な開発問題に特化した国、地域または地方立法と規制要求を招いている。私たちはESG事務に関する規制要求が拡大していることを見て、アメリカとEUを含めて、この傾向が続くと予想しています。監督管理或いは利益関係者の期待を十分に満たすことができないことは規則外、業務損失、名声影響、市場推定値が希釈され、顧客を引き付けることができず、トップ人材を誘致と維持できない可能性がある
私たちはESG目標と気候変動への対応に関する目標を制定して公開した。このような声明は私たちの現在の計画と願いを反映しており、私たちがこのような目標を達成できるという保証はない。私たちはこれらの目標と目標をタイムリーに配信または正確に追跡し、報告することができず、私たちの名声、財務業績、成長に悪影響を与え、投資界、特殊な利益グループ、法執行機関からのより厳しい審査に直面する可能性があります。ESG目標や目標を達成する能力は多くのリスクの影響を受けており，その多くのリスクは制御できない.このようなリスクの例としては、低炭素または非炭素系エネルギーの利用可能性およびコスト、ESG目標およびターゲットを満たすことができる材料および供給者の適合性、コストおよび利用可能性、および我々の製品に対する顧客の需要増加が、我々の業務の有機的な増加を推進する可能性がある。我々が報告するESG事項の流れおよび制御は、常に識別、測定、および報告ESG指標の持続的な発展および異なる基準に適合しているわけではなく、このような基準は、時間の経過とともに変化する可能性があり、いずれも、我々の業績指標、目標、または報告の達成目標の進展を大きく修正することをもたらす可能性がある。
また、許可および許可要件を含むEH&Sに関連する国際、国、州、地方の法律、法規、業界および顧客基準を遵守しなければなりません。これらのEHおよびS法律、法規および基準は、(I)環境保護、保護された種および自然資源の使用、(Ii)職業健康、安全および福祉、(Iii)危険廃棄物(生物危険廃棄物を含む)、放射化学材料および他の危険または有毒材料の使用、運搬、管理、放出、貯蔵、輸送、救済、処置および曝露を含む、製品ライフサイクル全体および全世界組織の広範な活動に適用され、(Iv)私たちの製品および生産過程でのいくつかの化学物質の使用を含む。(V)空気および水への排出、(Vi)気候変動および温室効果ガス排出。ええとSの法律、法規と基準は違う管轄区で違いますし、時間が経つにつれてますます厳しくなっています。これらの要求は，汚染制御技術の設置や各種環境許可証の取得·維持義務など，我々の業務に一定の責任を課しており，これらの費用は高くなる可能性がある。それらはまた、生産停止または以前の作業または第三者廃棄物処分場を含む清掃責任を適用することができる。いくつかの司法管轄区域で、私たちは気候変化の緩和と適応法規、税収、開示、そして報告要件の制約をますます受けているかもしれない。もし私たちがこれらの要求を遵守できなかった場合、または必要な許可証を取得または維持できなかった場合、私たちは行政、民事または刑事罰金と処罰、救済費用、法執行行動、私たちの許可、免許および許可または運営、第三者クレーム、または他の制裁を一時停止または終了する可能性がある。さらに、個人当事者は、現従業員または元従業員を含み、私たちの使用、貯蔵、処置、または私たちの製品に含まれる危険物質の存在または接触によって、私たちに人身傷害または他のクレームを提起する可能性がある。EH&S法により，我々は厳しい責任や連帯責任を負う可能性があり，他者の行為や私たち自身が行動する際に法律に適合するすべての行為の結果に責任を負う可能性がある.EH&S米国とカナダの法律法規によると、私たちが指定された被保険者として利益を得る保険範囲は限られた潜在的責任範囲のみを含む。いくつかの買収については、安永Sの債務に対する賠償を受けたり、要求されたりする可能性があり、大きな損失に直面する可能性がある。上記のいずれの状況の発生も、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に重大な悪影響を及ぼす可能性があります
放射性物質を使用する製品と操作は異なる国際、連邦、州、地方法規によって制限され、複数の許可証と認証によって行われなければならない。放射性物質や廃棄物の処理·処分は、放射性物質を処理する施設の退役を含む高い要求や費用が発生する可能性がある。我々の製品に関連する材料または廃棄物を合法的に処理するための処分場所は、限られているか、または全く存在しない可能性があり、将来的にはこれらの材料を受け入れないか、または不利な条件でそれらを受け入れる可能性があり、これは、私たちの運営に悪影響を及ぼす可能性がある
新しいまたは既存のEH&S法律、法規、業界、および顧客基準の実施、および私たちが予測できない、歴史的に時間の経過とともにより厳格になるどんな変化も、私たちのコストを増加させる可能性があります。行政決定、法律発展、または他の政府または司法行動は、EH&S法律、法規、および業界標準の解釈または実行に影響を与える可能性があり、それによってコンプライアンスまたは他のコストを増加させる可能性がある。また、EH&Sの法律、法規、基準は、私たちが製品を開発し、ある市場に進出する能力を維持することにも悪影響を及ぼす可能性があります。世界的に制定されたEH&S法律法規は、製品や生産プロセスの再設計、または何らかの物質の使用を停止することを要求する可能性があり、不利な運営影響や運営コストの増加を招く可能性がある。これらのリスクまたはコスト、および既存または将来のEH&S法律または法規に基づいて、将来の任意の違反または責任は、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状態、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります
将来、私たちの長期資産価値の大きな減価は、営業権を含めて、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
我々は、識別可能な無形資産、営業権および財産、工場および設備(“PP&E”)の減値を含む、少なくとも毎年、私たちの長期資産を検討します。減価が発生した可能性があるという兆候がある時、すべての長期資産が検討されるだろう。市場状況の変化や価値見通しの他の変化は、将来的に減価費用を発生させる可能性がある。しかも、私たちは私たちの戦略に重要ではないと思う資産を売るかもしれない。未来の事件や決定は資産減価や関連費用をもたらす可能性がある。いくつかの非現金減価は、我々の戦略目標、ビジネス方向、または全体的なビジネス環境に関連する他の要因の変化による可能性がある。重大な欠陥費用は私たちの運営結果に否定的な影響を及ぼすかもしれない
外貨為替レート、株価、金利の変化は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
私たちの収入の大部分はアメリカ以外の地域から来ている。ドル(“ドル”)に対する外貨の価値変動は、我々の財務業績に悪影響を及ぼす可能性がある。2023年12月31日までの一年、私たちの最大の通貨の開放口はユーロ、人民元、円、ノルウェークローナとポンドです。財務報告の目的のために、私たちの非米国業務の収入と支出はドルに換算され、外貨対ドル価値の変動は報告の収益に影響を与える。また、我々の外貨建ての資産や負債も外貨対ドルレートの変化の影響を受け、為替レートの再評価による為替収益や損失を招く可能性がある。私たちが海外で保有し経営している子会社の投資も為替リスクに直面している。さらに、外国為替ヘッジ活動は永久的または全面的な保護を提供することができず、適切なヘッジツールは常に利用可能ではない可能性があり、恐ろしいほどコストが高いかもしれないし、またはこのようなリスクを効果的に減少させることに成功できない可能性がある
株価は変動するかもしれない。私たちの普通株と株式投資の価格は変動しており、将来も変動する可能性があり、これは私たちが持っている投資の長期的な表現、私たちが付与した株式補償奨励の価値、私たちの年金計画で保有している計画資産の価値、そして私たちの財務業績に影響を与えるかもしれない。
私たちはまた金利変化による変動に直面しており、これは主に私たちの借金、退職後の資産と負債、そして投資に影響を及ぼす。2023年12月31日現在、82.5億ドルの固定金利債務と11.5億ドルの変動金利定期貸出ツール未返済債務があります。私たちの債務については、私たちの固定金利債務の10億ドルの公正な価値をヘッジするために10億ドルの金利スワップがあり、これは実際に可変金利への開放を比例的に増加させた。金利の変化は私たちの固定金利借入金の公正な価値と私たちの変動金利借入金に関するキャッシュフローに影響を与える可能性があります。2023年12月31日現在、私たちの退職後計画は241.94億ドルの予想福祉義務と193億8千万ドルの計画資産公正価値がある。金利の変化は、これらの退職後の資産と負債の推定値に影響を与える可能性があり、これは私たちの収益やキャッシュフローに直接または間接的に影響を与える可能性がある。2023年12月31日現在、私たちは25.04億ドルの現金、現金等価物、および制限現金を持っています。これらの現金は可変金利に応じて収入を生み出すために投資されています。金利の変化はこのような投資に関連したキャッシュフローに影響を及ぼす可能性がある。
会計基準の変化及び管理層が複雑な会計事項に関連する主観的仮定、推定と判断は私たちの財務業績及び/又は財務状況に重大な影響を与える可能性がある
アメリカ公認会計基準及び関連会計声明、実施ガイドラインと解釈は著者らの業務に関連する広範な事項に関連し、収入確認、業務合併関連計量、年金と税収を含み、非常に複雑で、多くの主観的仮説、推定と判断に関連している。これらの規則の変化またはそれらの解釈または潜在的仮定、推定または判断の変化は、私たちの報告または予想される財務結果および/または財務状態を著しく変化させる可能性がある
税金と関連した危険。
適用される税金法律法規の変化は私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない
私たちはアメリカと他の管轄区域で所得税とその他の非所得税(売上高、消費税、付加価値税を含む)を納めなければなりません。したがって、実行された取引に対する税収処理は、税収法律または法規、税収条約、またはこれらの税収法律および法規に対する関係当局の適用、管理または解釈の立場によって変更される可能性がある。これらの要素は、税収法律法規の曖昧性、事実解釈の主観性及び任意の時期の収益地理的組み合わせの不確定性に加えて、すべて私たちの有効税率と所得税資産と負債の推定に影響を与え、私たちの見積もりと計算すべき項目を変化させ、そして私たちの業務業績、キャッシュフロー或いは財務状況に重大な不利な影響を与える可能性がある。私たちは未来にどのような税金改革が提案されるか、またはこれらの変化が私たちの業務にどのような影響を与えるか予測できない；しかし、これらの変化はより高い税金支出と支払い、および複雑性、負担、およびコンプライアンスコストを増加させる可能性がある。
2024年から、多くの国が経済協力と発展組織の柱の2つの世界反基地侵食(GLOBAL)規則に関する現地立法を公布し、その中には15%の世界最低税率の導入を含む。
立法は発展しており、会社への影響は各国の世界的な立法、ガイドライン、法規の適切な性質、税務機関の応用に依存する。同社はこれまでに公表された立法を審査し、この立法が私たちの税金負担に与える影響を監視し、それに応じてこれらの影響を私たちの財務諸表に反映させていきます
どの世界の最低税額も期間コストと予想され、私たちの税金に大きな影響を与えないと予想される。私たちは未来の時期に対する潜在的な影響を評価し続けるつもりだ。
進行中または未来の税務監査のため、私たちの税務負担は増加するかもしれない。
私たちは定期的に税務機関の税務監査を受けている。税務機関は適用される税金法律法規に対する私たちの解釈に同意しないかもしれない。したがって、そのような税務機関は追加的な税金、利息、そして罰金を評価することができる。私たちは、これらの監査と他の税務紛争の可能な結果を定期的に評価し、私たちの税務支出が適切かどうかを決定し、重大な既知の税務リスクのための準備金を確立する。しかし、このような税金リスクの計算は、多くの管轄区域で複雑な税収法律と法規を適用することに関連している。したがって、私たちがどんな税務監査や他の税務紛争の結果を正確に予測するか、あるいは税務機関が提出した問題が私たちの関連準備金を超えない財務コストで解決されることは保証されない。したがって、これらの紛争や他の税務監査の実際の結果は、我々の業務や財務業績に実質的な影響を与える可能性がある
私たちが繰延税金資産を使用する能力は制限されるかもしれない
私たちはいくつかの国に繰延税金資産を持っていて、私たちがこれらの資産を使用する能力は関連国の時間の経過によって生じる課税収入にかかっている。また、これらの資産の大部分は現在、納期や満期日が予想されている場合よりも遅れていませんが、このような司法管轄区域では税法の後続変動が適用されており、汎用電気との税務協定(付記11、“所得税”参照)は、繰延税金資産から全面的に利益を得る能力に影響を与える可能性があります
品質、規制、そしてコンプライアンスと関連した危険。
私たちの業務運営は広範な法律法規の制約を受けており、どの法律法規の変化や違反も、私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちの業務は複数の国、地域と地方の法律法規の制約を受けて、医療保健、医療機器、医薬製品、消費者保護、プライバシーと安全、雇用、会計、EH&S、輸出入、製品普及、税収、反独占、反腐敗、反賄賂、融資と競争事務に関連する
特に、私たちの多くの製品の販売、製造、流通、サービス、マーケティングは厳格に規制されており、私たちは世界各地の監督機関と他の当局の厳格な審査を受けて、私たちは第三者との協力を含む。将来的に規制審査が強化される可能性があり、特定のサービスを提供する方法を含む運営方式の変更が要求されるかもしれない。これらの法律や条例は管轄範囲によって異なり，内容が複雑で変化が頻繁であり，解釈や実行の面で変化する可能性があり，時間の経過とともにより厳しくなることが多い。そのほか、ある分野、例えば雲、臨床意思決定支援ソフトウェア、ネットワークセキュリティと人工知能は、業界内で迅速に発展しており、特に絶えず変化する法律と監督管理の影響を受けている。
また、規制や立法改革、例えば米国や他の場所では法律を修理することにより、ISOが価値のあるサービス契約を取得し、サービス分野で私たちと直接競争する能力をさらに強化することができる。修理権立法は、当社のサービスツール、部品、文書、ソフトウェア更新、トレーニングにアクセスする権限をISOにより多く提供することを要求する可能性があります。国際標準化機構はまた，米国のオリジナル機器メーカーに対して訴訟を起こし，このようなアクセス権限の取得を求めている。欧州では、国際標準化組織は競争主管部門が原始設備メーカーの疑いのある反競争行為を調査することを支持している。もしISOが修理権法のような立法および/または規制改革を成功的に実施した場合、元の機器製造業者に対する訴訟で勝利した場合、または競合主管部門がISOの声明を確認した場合、私たちのサービス業務は悪影響を受ける可能性がある。私たちのサービス業務に影響を与えることに加えて、ISOの活動は、(I)私たちの知的財産権の損失または損傷、(Ii)罰金、処罰、および禁止救済、(Iii)高価で時間のかかる訴訟、または他の法執行行動、(Iv)製品のセキュリティまたは信頼性の問題に関する不良宣伝による名声被害、および(V)ISOが私たちの製品、サービスツール、およびソフトウェア更新をより多く獲得することによるサイバー攻撃リスクの増加を含む多くの他のリスクに直面する可能性がある。ISOの強化や修理権立法の制定は、コンプライアンスコストを増加させ、業務のやり方を変更したり、サービスや修理分野での競争能力に影響を与えたりすることが求められる可能性があります。私たちは、ますます多くのISOと効果的に競争する能力や、修理権立法(および同様の活動)をめぐる継続的な勢いが、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に悪影響を及ぼす可能性がある
規制を遵守する必要性は重大な統制、操作、そして名声の危険だ。適用される法律および法規を遵守しないことは、政府の調査、罰金およびその他の制裁、生産施設の一時的または永久的な閉鎖、製品のリコール、製品のリコール、マーケティング許可の撤回、医療活動への参加資格の取り消し、第三者と言われる告発者のクレーム、輸入拘束、および否定的な宣伝を招く可能性があり、これらは私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに悪影響を及ぼす可能性がある。新しい法律や法規、または既存の法律または法規の解釈または実行のいかなる変化も、私たちに重大で費用の高い新しい義務を課す可能性があり、これは私たちの製品供給を中断し、新製品の発売を延期したり、私たちの業務コストにマイナスの影響を与える可能性がある。このような状況を考慮して、法律法規の適用に関する将来のコストおよび負債は、当社の業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに重大な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは厳しい規制を受けている業界で運営されており、規制の変化や既存の規制の実施または実行は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは厳格な法規を遵守し、患者と私たちの製品使用者の健康と安全を保護し、そして開発、製品テスト(臨床評価または臨床調査を含む)、製造、ラベル、安全、貯蔵、マーケティング許可または承認、広告と販売促進、輸出入、販売と流通、および性能と有効性の法規を遵守する。特定の法律法規はまた私たちの顧客の購入決定に影響を及ぼすかもしれない。例えば、中国やロシアなどの国の政策は、現地で製造された製品の購入を要求しており、顧客の購入決定に影響を与えたり、このような政策を遵守する能力や自発的な決定に影響を与えたりする可能性がある
さらに、私たちの医療金融サービス業務は、その業務を展開する司法管轄区域(米国、カナダ、中国、フランス、ドイツ、イギリス、およびいくつかのラテンアメリカ諸国を含む)当局によって管理されている様々な法律、規則、法規によって制限されている。私たちの業務はまた新しい法律法規の影響を受ける可能性があり、特にクラウドコンピューティングとエッジ計算、ソフトウェア、モバイル医療応用と人工知能などのデジタル製品を含む革新製品と商業活動の法律法規を規範化することが可能である
医療機器製品、サービスと解決策の商業化において、アメリカFDA、EU加盟国或いは他のヨーロッパ諸国がEU医療機器法規を実行する各主管部門及び中国の国家薬品監督管理局は私たちに最も影響を与える監督管理機関である。国際、国家、そして以下の各レベルには他の多くの規制制度がある。以前規制されていなかった国/地域では，我々の製品に関する法規が増加しているが，規制されている国/地域では，我々の製品に関する法規がより厳しくなっている。規制の上場前の承認やコンプライアンス評価要求は、新製品を販売する能力に影響したり延期したりする可能性があります
私たちの薬品もまた安全性、有効性と品質を証明するために厳格な規制要求を受けている。私たちがいくつかの製品を商業化する前に、私たちは人体で臨床試験を行わなければならない。計画中の臨床試験の遅延と合併症は開発コストの増加、規制許可と製品発売の遅延を招く可能性がある。これらの法規は負担をもたらす可能性があり、変化する可能性があり、コスト増加と業務中断のリスクに直面する可能性がある
製品が商業流通を行う前と後には、様々な法律法規に基づいて、ライフサイクル全体で製品の安全を監視し、製品の品質を確保するための是正と予防措置を取り、特定の事件や行動を規制機関に報告することを含む継続的な責任がある。医療機器や薬品については、規制機関が適用された法律や法規を遵守していない、あるいは私たちの任意の製品に欠陥、無効がある、あるいは患者、ユーザー、または他の人に不合理なリスクがあると結論した場合、規制機関は規制の届出を受け入れたり許可したりすることを拒否し、そのような製品を禁止し、偽またはブランドの間違った製品を抑留または没収し、このような製品のリコール、修理、交換または払い戻しを命令したり、医療保健専門家や他の人に製品が公衆の健康に重大な損害を与える不合理なリスクを通知することを要求する。監督当局は医療機器や薬品に対して操作制限を実施し、またはいくつかの適用法律に違反する行為を禁止し、私たちに対する民事または刑事罰を評価することができる。規制当局はまた法執行機関による起訴を提案することができる。いかなる政府の法律または法規も、既存または将来実施される、または取られた法執行行動にかかわらず、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
米国FDAとその他の監督管理機関は医療機器と薬品の開発、承認、承認と商業化を管理する法律と法規を積極的に実行している
私たちの医療機器と薬品の開発、製造、マーケティング、サービスと販売に関する活動はアメリカ連邦と州政府の広範な法律と法規の制約を受けている。このような法律と法規を遵守することは費用が高くて時間がかかる。遵守しなければ、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに悪影響を及ぼす可能性があります
新しい医療機器を販売したり、以前に承認または承認された装置を大きく変更することができる前に、免除が適用されない限り、FDAのFDCA第510条(K)条による承認またはFDAによる上場前承認申請(PMA)の承認を受けなければならない。510(K)の許可を得るために、FDAは、合法的に市販されているアサートされた装置と“実質的に等しい”と結論付けなければならず、後者は、一般に、それ自体が510(K)の許可を得た装置を意味する。PMA承認を得るためには，当装置の期待用途に対する安全性と有効性が合理的に保証されていることを証明するために，FDAに有効な科学的証拠を提供しなければならない。新しい予期される用途のための新しい研究デバイスまたは既存のデバイスを開発するには、関連デバイスが“重大なリスク”デバイスの基準に適合している場合、FDAが調査デバイス免除(“IDE”)を承認する必要がある可能性がある。FDAがIDEを承認する必要がなくても、非重大リスク設備の臨床研究は依然として監視、記録保存、報告、インフォームドコンセントと機関審査委員会の承認の要求を含む厳格な監督と監督を受けている。FDAは医薬品の承認にも似たような要求を持っている。新薬の開発，例えばイメージング剤は，通常広範な臨床前開発から始まり，その後INDを承認し，いくつかの段階の厳密な臨床試験に成功した後，FDAにNDAの承認を提出し，要請する。医療機器や薬品については，FDAの発売前審査過程は厳しく，常に予測できるわけではない。FDAは、製品の承認または承認を延期、制限、または拒否することができ、これは、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状態、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
医療機器または薬物が承認または承認されると、製造業者は、製品のいくつかの変化をFDAに通知しなければならない。510(K)医療機器の場合、FDAは、修正が新たな許可を必要とするか否かの決定を機器製造業者に記録するように要求する。FDAは、製造業者が出願を提出しない決定を検討することができ、510(K)の提出に同意しないか、または他の規制行動または強制実行を要求する可能性がある。PMA承認装置の修正は、修正を実施する前に、FDAの審査および承認のためにPMA付録を提出するか、または年次報告書に通知する必要がある場合がある。医薬品については、製品の配合、用量、または強度を変更する前に、FDAの承認を得る必要があり、承認された薬品を新しい用途や新しい形に押し出そうとする場合、INDを提出しなければならない。私たちは、新しい製品に対するFDAの追加的な承認または承認をタイムリーにまたは根本的に得ることができないか、または承認または承認された製品を修正または適応を増加させることができないかもしれない。未来に必要な許可や承認を遅延させることは、私たちの財務業績と未来の成長を損なうかもしれない。もし私たちが将来的に私たちが不要だと思うか、または追加的な承認や承認を必要としないと思う追加的な修正をすれば、FDAは同意しないかもしれないし、その後提出を要求するかもしれない。私たちはまた私たちの改装製品のリコールや販売を停止することを要求されるかもしれない。これは私たちの名声に影響を与え、私たちの経営業績を損なうかもしれません。あるいは私たちに私たちの製品を再設計することを要求します。この場合、私たちはまた法律や規制行動の影響を受ける可能性がある
FDAと連邦貿易委員会(“FTC”)もまた、私たちの声明が私たちの規制許可と承認と一致することを確実にするために、私たちの製品の広告や販売促進を規制しており、これらの声明を確認するデータがあり、私たちの材料に偽りや誤解性がない。もし私たちまたは私たちの任意のサプライヤー、チャネルパートナー、または代理店がFDA、FTCおよび他の適用可能な米国の規制要件を遵守できなかった場合、または任意のこのような販売促進ラベルおよび広告が虚偽、誤解、または許可されていない可能性があると考えられている場合、私たちは法律または規制行動に直面する可能性がある
デバイス製造業者として、私たちの任意のデバイスが死亡または重傷を引き起こす可能性がある場合、または私たちの任意のデバイスが故障し、死亡または重傷を引き起こす可能性が高い場合、特定の期間内にFDAに報告しなければならない。私たちはまた私たちの医薬製品の使用に関連した有害な薬物事件を報告することを要求された。これらの報告書を直ちに提出しなければ、規制機関は製品販売に影響を与える製品に制裁を科す可能性があり、私たちは製品責任や規制法執行行動の影響を受ける可能性があり、これらはすべて私たちの業務を損なうことになる
政府規制の可能性、性質、程度を予測することもできません。これらの規制は、米国でも海外でも、特に新興技術の面で、将来の立法または行政または行政行動から来る可能性があります。新しい要求を遵守できないか、または他の方法で規制コンプライアンスを維持することは、私たちの製品に対する規制許可を制限または延期し、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに悪影響を及ぼす可能性があります
米国ではFDAは医療機器や薬品製造に関する法律法規を積極的に実行しており，適用される法律法規を遵守しなければ，我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある
FDAが医療機器や薬品を承認または承認した後、私たちの活動はFDAの持続的な監督と監督を受けるだろう。我々はFDAの登録と上場要求およびcGMPを遵守し，我々の製品が安全であることを確保し，適用される要求と規範を一致して満たすことを目的としている.FDAのcGMP(医療機器分野では医療機器品質体系法規(“QSR”))は我々の医療機器と薬品の設計、テスト、生産、制御、品質保証、検査、苦情処理、記録保存、管理審査、不良事象報告、ラベル、包装、滅菌、貯蔵と輸送に使用する方法、施設と制御に最低要求を規定している。私たちはまた医療機器、放射線製品、薬品に関する他の連邦と州法規を遵守することを要求された。また、広範な記録保存と報告を行わなければならず、FDAが定期的に発表または突撃検査して、QSR、cGMP、および同様の法規要件に適合しているかどうかを決定するために、私たちの生産施設と記録を提供しなければならない。これらの検査では、FDAが、製造業者が適用された法規または手順を遵守していないと考えている場合、“表483”を介して意見を発表することができる。これらの意見が十分またはタイムリーに処理されず、FDAの満足度に達していない場合、FDAは警告状を発行するか、または他の形態で直接実行することができる。警告状が出された場合、要求に適合するために直ちに是正措置が必要だ。表483の意見、警告状、または他の不規則な通知に直ちに応答し、迅速にコンプライアンスをとることができない場合、FDAは、影響を受けた生産施設の一部または全部を閉鎖し、影響を受けた非米国場所で生産された製品の米国への輸入、負の宣伝、および刑事および民事の罰金を拒否することを含む可能性がある。FDAはまた、巨額の罰金や永久禁止令に同意法令を締結することを要求することができ、これらの法令により、私たちの活動は大幅に制限され、または厳格な持続的な規制によって審査される。FDAと法令を締結または遵守できなかったか、または政府エンティティと同様の合意を達成することができなかったことは、FDAまたは他の政府エンティティが法執行行動、違約金、罰金、罰金、民事または刑事責任、ならびに私たちの業務の他の中断または費用を引き起こす可能性がある
オーストラリア，ブラジル，カナダ，日本，米国の規制機関に認められたMDSAPにも参加した。監査は第三者監査組織によって行われ、この組織はすでにMDSAP財団の許可を得ており、その中には国際標準化組織が発表した標準国際標準化組織13485と5つの参加国の具体的な管理要求に照らして行われた監査を含む。私たちはすべての関連する医療機器製造拠点でMDSAPに参加しています。重大な発見がない満足できる監査は、すべての5つの監督管理機関が監査結果を受け入れ、これらの監督管理機関の各監督機関の定例監査を代替することになる。しかしながら、重大な不適合を招く監査は、すべての5つの規制機関に関連する問題を強調し、これらの規制機関のうちの1つまたは複数を後続検査に導く可能性がある。また、参加する規制機関は、製品のリコールや他の発売後の問題など、直接検査を行う権利を保持しており、他の事項があれば彼らの注意を引く。我々はすべての関連サイトでMDSAP認証を通過した；また、規制許可証を維持し、カナダで製品を販売するためには、カナダでMDSAP認証を取得しなければならない。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちの製品がアメリカ以外の地域で製造·流通するのに適した法律や法規を遵守することは費用が高い可能性があり、守らないことは重大な処罰につながる可能性があります
一般に，米国以外では，我々の製品は医療機器や薬品としてFDAに類似した外国政府機関の規制を受けているが，我々の運営や販売に影響を与える規制要求は国によって異なる。適用された医療機器と薬品法規に従って私たちの製品を国際的に販売するためには、製品と製品修正の承認を得なければならない。これらの過程は時間がかかるかもしれないし、高価で不確定かもしれません。これは私たちがこれらの国で製品を販売する能力を遅らせるかもしれません。規制の遅延または承認が得られなかったり、製品の指定用途を大きく制限したり、以前に得られた承認を失ったり、既存または将来の法規を遵守できなかったりすると、ある国/地域での業務を制限または阻止したり、法執行行動や民事または刑事罰を受けたりする可能性があり、これは私たちの業務に悪影響を及ぼすだろう
医療機器や薬品の発売前の監督管理許可を得られなかったことは、私たちがこれらの司法管轄区で製品を販売する能力に影響する。規制要件と説明はしばしば変化し、より多くの検討と不確実性を招く。したがって、市場参入は延期される可能性があり、追加的な投資が必要になるかもしれない。衛生当局以外にも、他の関連医療、品質、消費者保護、広告規制機関は、私たちの製品に関する法律法規を実行する上でますます積極的になってきている。このような法執行力を強化する傾向は、民事または刑事罰を招く可能性があり、これは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある
EEAでは、私たちの性能要件を支持し、適用される法規に適合していることを証明できなければ、私たちのデバイスにヨーロッパ適合性マークを貼り付ける権利を失うことになります。このマークは、デバイスが“医療機器法規”の基本的な要件(“CEマーク”)に適合していることを示しています。これは、CEマークを認める国で私たちのデバイスを販売することを阻止します。私たちはまた上場後の監督要求と経済経営者に適用される要求を守らなければならない。世界的に、私たちは、私たちの製品に関連する有害事象報告を含む様々な報告書を多くの国の規制機関に提出することを要求されている
私たちのいくつかの製品はまた他の特定の製品の法律法規によって規制されている。私たちの製品の潜在的な消費者に直接マーケティングを送信するいかなる努力も、電子プライバシー命令2002/58および加盟国の法律がこの命令を交換することを含む、そのようなマーケティングを管理するEUルールを遵守する必要がある。EUの法律はまた電子商取引活動をより広く規制している。このような適用される法律、規則、または法規を遵守しなければ、私たちの業務や運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性があります
上記の規定に加えて、米国財務省外国資産制御弁公室は法律と法規を執行し、米国人を制限し、場合によっては、非米国人がある国または米国の経済制裁を受けている政府、実体、個人との活動、業務往来または投資を制限する。また、米国商務部工業·安全局管理は、製品、ソフトウェア、技術の輸出規制に適している。私たちの国際化経営のため、私たちはこのような法律法規の制約を受けて、これらの法律法規は複雑で、私たちのある国と個人との商業往来を制限して、絶えず変化しています。私たちが遵守しようとしている政策と手続きが私たちがこのような法律と法規に違反することを効果的に防止することを保証することはできない。このような違反は、潜在的な民事罰または刑事罰金または監禁を招き、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または将来性に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある
誤用やラベルの外で私たちの製品を使用することは、私たちの名声を損なう可能性があり、あるいは、私たちがこのような用途の普及に参加していると思われる場合、規制機関のコストの高い調査、罰金、または制裁につながるかもしれない
多くの国の監督管理機関は、私たちの声明が私たちの規制許可と承認と一致することを確実にするために、私たちの製品の広告と販売促進を規制し、これらの声明を確認できるデータがあり、私たちの材料は偽りや誤解ではない。もし私たちまたは私たちの任意のサプライヤー、チャネルパートナー、または代理店が販売促進に関連する法律法規を遵守できなかった場合、またはそのような販促ラベルおよび広告が虚偽、誤解、または許可されていない可能性があると考えられている場合、私たちは法律または規制行動に直面する可能性がある
FDAを含む規制機関は、医療機器や薬品に対する使用適応と関連する販売促進安全性と有効性声明を厳格に規制する。一般的に、私たちは、各製品のラベルと一致しない使用のために、または規制部門の承認を得る前に、予期される用途のために、私たちの医療機器または医薬品を宣伝することが禁止されている。私たちが開発する可能性のあるどんな製品に対しても、私たちは特定の用途の市場承認または許可を得るだろう。それにもかかわらず、医師は、そのような製品(“非ラベル使用”)をラベルと一致しない方法で患者に使用することを合法的に選択することができ、例えば、FDAは、医療実践における医師の治療の選択を制限または規範化しない
しかし、規制機関が必要な規制許可を得る前に、私たちの外部材料、口頭声明、または医師訓練がラベルの外での使用を促進または普及させることを構成していると判断した場合、これらの当局は、警告または無タイトルの手紙、罰金、処罰、または差し押さえを含む、私たちの訓練、販売促進、または他の外部材料の修正、または私たちに法執行行動を要求することができる。もし私たちがこのような用途を促進することが発見されたら、私たちは重大な責任を負うかもしれない。規制当局はまた、会社に同意法令または永久禁止を締結することを要求することができ、これらの法令または永久禁止に基づいて、特定の販売促進または他の行為を変更、制限または禁止することができる。もし私たちが外部向けの材料や私たちの製品の広告、販売促進、訓練をうまく管理できなければ、私たちは重大な責任と制限を受ける可能性があり、これは私たちの名声を損ない、私たちの業務に悪影響を与える可能性があります。さらに、私たちの製品を非医療目的のために故意に乱用し、顧客であっても第三者であっても、製品責任疑惑や他の方法で私たちの名声を損なう可能性があります。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちは中国でも似たような危険に直面している。医療機器と薬品ラベル及び広告と販売促進材料は国家薬品監督管理局の承認に符合しなければならない。“人民Republic of China広告法”、“反不正競争法”及び関連する医療機器及び薬品条例は、広告が政府の承認を必要とし、非ラベル用途の医療機器及び薬品の広告を禁止することを要求する。これらのルールを守らないことは，政府の調査，巨額の罰金，広告材料の没収，医療機器や薬品活動への参加資格の取り消しなどの処罰につながる可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
認可後の事態は、承認後の装置または薬物第4段階試験または他の研究の結果を含み、我々の医療機器または医薬製品の販売に悪影響を及ぼすか、または需要を減少させる可能性がある
FDAは医療機器や薬品の上場許可を承認する条件として，企業に追加の臨床試験や監督研究を要求する可能性がある。これらの発売後の試験の結果、マーケティング許可の喪失、製品ラベルの変化、または製品の安全性または有効性に新たなまたはより多くの懸念が生じる可能性がある。米国以外の国の規制機関は通常、類似した権力を持っており、類似した要求を実施することが可能だ。我々も他の人による上場後研究も、規制機関または自発的な委託によって行われたものであっても、不良事象報告のような上場製品に関する他の新興データであっても、我々の製品の可用性や商業潜在力に悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、我々の製品と類似した製品には、カテゴリ全体に関連する製品に重大な問題があり、影響を受ける製品の可用性または商業潜在力に悪影響を及ぼす可能性があることが発見された。したがって、私たちの製品または私たちの製品と類似した製品に関する新しいデータは、実際または感知された安全問題または治療効果の不確実性によって、私たちの製品の需要に負の影響を与える可能性があり、場合によっては、ラベルの更新、使用制限、製品の撤回、またはリコールを引き起こす可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
私たちのいくつかの製品に対する需要は私たちの顧客の資本支出政策と政府の援助政策にかかっています
私たちの顧客は病院、大学、医療提供者、政府機関、そして公共と個人研究機関を含む。多くの要素、公共政策支出優先順位、利用可能な資源及び製品と経済周期を含み、これらの実体の資本支出政策に重大な影響を与える。米国連邦政府が閉店する可能性がある結果を含め、国、地域、あるいは地方政府の予算決定が行き詰まっており、政府支出の大幅な延期や削減につながる可能性がある
私たちの多くの製品は長い販売と購買注文周期があります。あるいは競争的入札あるいは公開入札を行う必要があります。したがって、顧客は、その資本予算スケジュールのスケジュールに合わせて、システム購入を延期または加速させるか、またはそのような購入を完全に達成することができない可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性があります
米国の医療業界の統合や米国の医療環境の他の変化は我々の業務に悪影響を及ぼす可能性がある
近年、アメリカの医療保健業界の参加者は、流通業者、メーカー、サプライヤー、医療保健プロバイダ、保険会社と薬局チェーンを含み、すでに統合あるいは戦略連盟を形成している。合併はより大きな企業を創出し、より大きな交渉能力を有し、顧客の流失を招く可能性があり、合併後の企業は2人の現職者の中から1つの流通業者を選択する。統合傾向が続くと、私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、または見通しに悪影響を及ぼす可能性があります
そのほか、アメリカの医療保健業界は重大な変革を経験し、医療保健を獲得する機会を増やし、安全性と患者の結末を改善し、コストをコントロールし、効率を高めることを目的としている。これらの変化には，公共·民間保険会社の精算レベルや支払いパターンの一般的な低下および/または変化，病院などの伝統的な医療場所から診療所，医師室，患者の家への移行がある。米国の医療業界は今後も変化が続くことが予想され、これは私たちの業務業績、キャッシュフロー、財務状況、あるいは将来性に悪影響を及ぼす可能性がある
私たちが汎用電気から剥離することに関連するリスク。
汎用電気から剥離して課税取引として決定されれば、汎用電気とその株主への巨額の税務負担を招く可能性があり、汎用電気に賠償義務がある可能性があり、これは私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります
分割が完了する前に、ユニバーサル電気は(I)米国国税局(IRS)から個人書簡を受け取り、他の事項を除いて、ユニバーサル電気から剥離された取引は、1986年の国税法(改正)第355および368(A)(1)(D)条に規定されている米国連邦所得税免税取引資格、および(Ii)Paul、Weiss、Rifkind、Wharton&Garrison LLPおよびErnst&Youngそれぞれの書面意見に適合すると判断した。この規則第355条及び関連条文によると、分割については損益を確認しない資格に該当する。
弁護士の意見と安永の意見は、剥離された米国の州や地方または外国の税金の結果には触れない。
さらに、弁護士の意見、安永の意見、および個人的な書簡裁決は、GEおよび当社のそれぞれの業務および他の事項に関する過去および未来の行動に関するいくつかの事実、仮説、陳述、および約束に依存する。これらの事実、仮定、陳述、または約束のいずれかが不正確であるか、または他の方法で満たされていない場合、汎用電気およびその株主は、弁護士の意見、安永の意見または個人レターに依存することができず、巨額の税金責任を負う可能性がある
弁護士の意見や安永の意見は国税局や裁判所に対して拘束力がなく、国税局や裁判所が反対の立場を取らない保証もない。弁護士の意見、安永の意見、または個人レターの裁決にもかかわらず、米国国税局が、これらの事実、仮定、陳述または約束のいずれかの事実、仮定、陳述または約束が正しくないか、または違反されていると判断しない場合、または剥離後のGEまたは私たちの株式所有権に何らかの重大な変化が生じたことを含む他の理由で、米国国税局は監査時に判断し、剥離または任意の関連取引を課税すべきであると判断することができる。弁護士の意見や安永の意見で表現された結論が米国国税局から疑問視され、国税局がこのような挑戦に勝利した場合、剥離された税金結果(汎用電気および米国保有者への税金結果(規則定義のような)を含む)が大幅に低下する可能性がある
私たちのいかなる陳述が真実でないか、または私たちのチノが違反されたため、第355条および基準関連条項に基づいて、分割が損益を確認しない資格を満たしていないと判断された場合、税務事項協定は、GEによって発生した税金および関連費用の賠償を要求する可能性があります。これらの金額は大きいかもしれません。どのような賠償義務も、私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、および経営結果に悪影響を及ぼす可能性があります
例えば、私たちまたは私たちの株主が従事している取引により、剥離日の2年前から4年以内に私たちの株式所有権が投票または価値の方法で50%以上変化した場合、剥離は通常汎用電気に課税されるべきであるが、そのような取引および剥離が計画または一連の関連取引の一部ではないと判定されない限り、汎用電気株主に課税されてはならない。我々の株式所有権の投票権または価値が50%以上変化したため、剥離はGEに課税されなければならない場合、GEは、GE普通株におけるGE普通株に割り当てられたGE株主に割り当てられた普通株に相当する税ベースがGE普通株公平時価の収益を超えることを確認すると、通常、GEのこのような収益および関連費用に対する課税を要求される。これらの金額は大きいかもしれません。どのような賠償義務も、私たちの業務、財務状況、キャッシュフロー、および経営結果に悪影響を及ぼす可能性があります
私たちは汎用電気から剥離した非確認税金待遇を維持するための多くの制限に同意し、これは私たちの戦略と運営の柔軟性を低下させるかもしれない
剥離と関連取引の免税性質を維持するために、税務事項協定では、第355条と“規則”関連条項及び州、地方及び外国税法の契約及び賠償義務を遵守することに同意した。このような協約は剥離後2年以内に私たちの活動を特定の制限を含む
具体的には、私たちの株式または資産について買収、合併、清算、売却、および株式償還取引を行う能力はいくつかの制限を受けており、たとえ私たちが参加しなくても、あるいは他の方法で買収を促進しても、GEがそれによって生じたいかなる税務責任も賠償しなければならない。さらに、活発な貿易または業務の停止、株式または他の証券の発行または売却(私たちの株に変換可能な証券を含むが、いくつかの補償スケジュールは含まれていない)、および通常の業務プロセス以外の資産の売却については、具体的に制限されている。これらの契約および賠償義務は、私たちが戦略取引を行ったり、新しい業務に従事したり、私たちの業務価値を最大化する可能性のある他の取引を行う能力を制限し、私たちの株主が有利と思うかもしれない戦略的取引を阻害または延期する可能性がある。
独立した上場会社として、私たちの運営歴史は限られており、私たちの剥離前の歴史総合財務情報は必ずしも私たちが独立した上場会社として得られる可能性のある結果を代表するとは限らず、私たちの剥離後の業績の信頼できる指標でもないかもしれない。
我々は、GEの連結財務諸表から、2022年12月31日および2021年12月31日までの年次報告書に含まれる年次報告書10-Kに含まれる歴史的連結財務情報を取得しており、これらの情報は、必ずしも独立上場企業としてその期間に実現可能な運営結果、キャッシュフロー、財務状況を反映しているわけではなく、必ずしも将来実現する結果を反映しているとは限らない。これは主に以下の要因によるものである
•剥離する前に，我々は汎用電気の一部として運営し，汎用電気は様々な会社の機能を果たしてくれている。我々は，2022年12月31日と2021年12月31日までの年度に関する総合財務情報に，ゼネラル電気がこれらの職能に分配する会社費を反映している。これらの分配は、私たちが独立した上場企業として類似サービスのために現在招いているコストを必ずしも反映しているわけではなく、私たちが将来招く可能性のあるコストを反映しているとは限らない
•汎用電気との剥離に関する協定、例えば汎用電気が移行や他のサービスを提供し、賠償義務を負い、剥離後に新たなコストが発生し、将来的に追加コストが発生する可能性があります
•我々は，従来汎用電気の一部として運営されていた相乗効果を失うことでコスト増加を招く可能性がある。また、2022年12月31日と2021年12月31日までの年度の連結財務データには、私たちが剥離により発生した利息支出に相当する利息支出の分配は含まれておらず、私たちが発生した債務に関する利息支出は含まれていない。
剥離後、当社は、企業ガバナンス、投資家、公共関係、公共財務報告に関するコストを含む、独立した上場企業となることに関する追加コストを担当しています。我々の過去の財務業績および当社の合併·連結財務諸表の列報基礎に関するより多くの情報は、“経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析”および私たちの歴史的合併と連結財務諸表及びその付記は、本年度報告10−K表の他の部分に記載されている。
この10-K表の年次報告書から、私たちは、経営陣に私たちの財務報告の内部統制の有効性を年間評価することを要求する改正された2002年サバンズ-オキシリー法案(“サバンズ-オクスリー法案”)404条を遵守しなければならない。サバンズ-オキシリー法によると、私たちはまた効果的な情報開示制御と手続きを維持しなければならない。私たちは、私たちが取ったアップグレードシステム、追加の財務と管理制御、報告システムと手続き、および追加の会計と財務者を雇用する措置を取って、私たちが私たちの財務プロセスと報告書を十分な統制を維持し続けることを確実にすることを確信できない。その固有の限界のため、財務報告書の内部統制は詐欺や誤報を防止したり発見できない可能性がある。これは逆に私たちの普通株の取引価格に悪影響を及ぼす可能性があり、資本市場に参入する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。
私たちのいくつかの役員と従業員は、彼らが汎用電気の財務的利益または彼らが汎用電気の以前にまたは引き続き担当している職のために、実際的または潜在的な利益衝突が存在するかもしれない
彼らは現在あるいは以前汎用電気の職にいたので、私たちのいくつかの幹部と取締役は私たちと汎用電気の両方で持分を持っています。もし私たちと汎用電気が私たちと汎用電気に影響を与える可能性のある決定に直面すれば、汎用電気株と株式奨励を継続することは潜在的な利益衝突が生じるか、あるいは生じる可能性がある。例えば、我々とGEとの間の任意の論争を解決する際に、潜在的な利益衝突が生じる可能性があり、これらの論争は、約80.1%の我々の普通株式を剥離し、GE普通株式所有者に割り当てるプロトコル条項、2022年12月16日の取引終了時点、およびGEとの関係を管理することを含む可能性がある。潜在的な利益衝突は、私たちまたはGEが将来達成する可能性のある任意の商業的計画に起因する可能性もある
我々やGEは，剥離の一部として署名された様々な取引プロトコルを履行できない可能性がある
分譲については，ゼネラル電気と分譲に関する各種取引協定を締結した。これらのプロトコルは我々と汎用電気の関係を支配しており，我々は汎用電気に依存してこれらの合意下での履行義務を履行している。もし私たちまたはGEが賠償義務を含むこれらの合意の下でそれぞれの義務を履行しなければ、私たちの業務、運営結果、キャッシュフロー、および財務状況は不利な影響を受ける可能性があります。“第13項.ある関係及び関連取引、並びに取締役の独立性”を参照
資金調達と資本市場活動と関連した危険。
私たちは私たちに有利な条項で資本市場に入ることができないかもしれないし、資本市場に入ることができないかもしれない
資本市場は極端な変動や中断を経験する可能性があり、これは借り手や投資家に不確実性と流動性の問題をもたらす可能性がある。私たちは、私たちの既存の資金と運営によって生成された現金を補完して、私たちの運営資金の需要を満たし、資本支出や債務超過要求、その他の業務計画を満たすための資本市場への参入を求めることができる。資本市場の状況が不利な場合、私たちは有利な条件で資本市場融資を得ることができず、資本市場融資を得ることさえできない可能性がある。また、国が認可した信用格付け機関が発表した信用格付けの変化は、融資を受ける能力やそのような融資のコストに悪影響を及ぼす可能性がある。また、長期的な動揺と不安定な資本市場状況は、私たちの融資コストを増加させ、市場リスク緩和策にマイナス影響を与える可能性がある。これらのリスクのいずれも、私たちの業務結果、キャッシュフロー、財務状況、見通し、および私たちの証券の市場価格に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
私たちの負債レベル、そして私たちが債務ツール契約を守る能力は、私たちの業務、運営結果、キャッシュフロー、財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。
2023年12月31日現在、私たちの未返済借金は約94.42億ドルで、将来的に追加債務が発生する可能性があります。私たちの既存の債務と、私たちが発生する可能性のある追加債務に加えて、重要な結果が生じるかもしれません
•キャッシュフローの大部分を運営して元金と利息を支払う必要があります
•他の義務を果たすことをより困難にしています
•資本支出および他社の目的および業務の発展に利用可能なキャッシュフローを減少させる
•将来の債務信用格付け引き下げのリスクを増加させることは、未来の債務コストを増加させ、未来の債務融資の獲得可能性を制限する可能性がある
•一般的に不利な経済的で産業的な条件下での私たちの脆弱性を増加させる
•ビジネスや産業の変化を計画したり対応したりする上での私たちの柔軟性を制限します
•私たちが必要に応じて追加資金を借りて、出現した商業機会を利用して、現金配当金を支払ったり、私たちの普通株を買い戻す能力を制限します。
私たちの債務を損なう債務ツールには制限的な契約が含まれている可能性があり、これらの契約は、私たちの長期的な最適な利益に適合する可能性のある活動に従事する能力を制限するかもしれない。もし私たちがこのような条約を守らなければ、違約事件を招くかもしれないし、違約を治癒したり免除しなければ、私たちのほとんどの債務の加速を招くかもしれない。もし私たちが追加的な債務を招くなら、上記の危険は増加するかもしれない。
私たちが債務と再融資を返済する能力、そして私たちが将来発生する可能性のある任意の債務は、運営、融資、または資産売却から現金を発生させる能力に依存するだろう。私たちが現金を生成する能力は、私たちがコントロールできない一般的な経済、金融、競争、立法、規制、そして他の要素に支配されている。また、我々の合併現金総額の大部分は海外で保有されており、資金を効率的に得ることができず、主に米国で保有している債務に資金を提供することができない可能性がある。
格付け機関が私たちの債務の格付け、展望、または観察を引き下げたり撤回したりすることは、私たちの将来の借金コストを増加させ、私たちが資本を得る機会を減らし、私たちの財務業績に悪影響を及ぼす可能性がある
私たちの債務は投資レベルの信用格付けを有しており、信用格付け機関が現在または未来が信用格付け、展望または腕時計の基礎に関連する現在または将来の状況、例えば私たちの業務が不利に変化すると考えている場合、信用格付け機関は、割り当てられた任意の信用格付け、展望、または腕時計を完全に引き下げまたは撤回することができる。未来の私たちの信用格付け、将来性、または観察に対するいかなる引き下げも、私たちが追加的な債務融資をより難しくしたり、より高価にしたりする可能性がある。また、私たちの信用格付けが投資レベル以下に低下すれば、特定の顧客やサプライヤーが私たちとの業務往来を減少または停止させる可能性があり、これは私たちの財務業績に悪影響を及ぼすだろう
私たちの普通株を大量に売却して、汎用電気が剥離後に保留している私たちの普通株の株式を含めて、私たちの株価の下落や変動を招く可能性があります。
ゼネラル·エレクトリックは我々が発行した普通株の約13.5%を持っている。ゼネラル·エレクトリックによると、それは現在、時間の経過とともに私たちの普通株の残りの所有権を貨幣化するつもりだ。分割する前に、吾らは株主および登録権協定を締結し、この合意に基づいて、吾らはGEの要求に応じて、私たちの合理的な最大の努力を尽くし、適用された連邦および州証券法に基づいてGEが保留している任意の普通株を登録し、GEが私たちの普通株を処分することを促進する。私たちの普通株を大量に売る、あるいは市場ではこのような売却が発生する可能性があると考えて、私たちの普通株の市場価格を下げるかもしれません。
未来の株式発行のため、私たちの普通株の保有者は希釈されるかもしれない。
将来、私たちは買収、資本市場取引、または他の側面のために普通株を発行するかもしれない。また、私たちが行っている株式報酬計画の一部として、従業員福祉計画に基づいて、私たちの役員、高級管理者、他の従業員に、年間奨励、新入社員奨励、定期保留奨励を含む追加の株式ベースの奨励を支給する予定です。この発行は私たちの1株当たりの収益に希釈効果を与える可能性があり、これは私たちの普通株の市場価格に不利な影響を与えるかもしれない
私たちの会社の登録証明書、定款、デラウェア州法律のいくつかの条項は、買収を阻止し、私たちの株主の権力を制限するかもしれません
わが社の登録証明書、定款、デラウェア州法律のいくつかの条項は合併や買収を阻害、延期、または阻止する可能性があります。その中には、(I)株主指名及び提案について事前通知規定を締結すること、(Ii)株主が特別会議を開催すること又は書面の同意を得て行動する能力を制限すること、(Iii)取締役会に株主の承認を受けずに優先株を発行する権利を付与すること、及び(Iv)取締役会の空席を拡大することを含む取締役ではなく取締役会の空きを埋める能力があることを規定する。また，我々はデラウェア州一般会社法(“DGCL”)第203条の制約を受けており，株主が支持する可能性のある制御権変更を遅延または防止する効果がある可能性がある。
当社の登録証明書、定款、およびデラウェア州法律のこれらおよび他の条項、ならびに私たちの税務協定における制限は、取引が現在の市場価格よりも高い価格でその普通株を売却する機会を提供する可能性があっても、GE Healthcare制御権の買収または変更に関連するいくつかのタイプの取引を阻止、延期、または阻止する可能性があります。我々の取締役会は、これらの条項は、潜在的な買収者が取締役会と交渉することを要求し、取締役会により多くの時間を提供することによって、任意の買収提案を評価し、私たちの株主を強制的または他の不公平な買収戦略から保護すると信じている。買収要約が一部の株主に有益であると考えられ、取締役会が我々および我々の株主の最適な利益に適合しないと考えている買収を延期または阻止する可能性があっても、これらの条項は適用される
私たちの会社登録証明書は、デラウェア州のいくつかの裁判所またはアメリカ連邦地域裁判所は、私たちと株主との間のほとんどの紛争の唯一のおよび独占的なフォーラムとなり、これは、私たちまたは私たちの役員、役員、または従業員との紛争において有利な司法フォーラムを獲得する私たちの株主の能力を制限する可能性がある
吾等の会社登録証明書は、吾等が書面で別の裁判所を選択することに同意しない限り、デラウェア州内に位置する衡平裁判所は、吾等を代表して提起された任意の派生訴訟又は法律手続、任意の現職又は前任取締役幹部、従業員、代理人又は株主の吾等又は吾等の株主の信頼責任に違反するクレームを主張する任意の訴訟、DGCL、会社登録証明書又は会社の細則に基づいて生じたクレームを主張する任意の訴訟、又は内部事務排他的原則によって管轄されているクレームを主張する任意の唯一及び訴訟場所であることが規定されている。しかし、デラウェア州内の衡平裁判所がこのような訴訟に対して管轄権がなければ、デラウェア州の別の裁判所に訴訟を提起することができ、デラウェア州の裁判所が管轄権を持っていなければ、デラウェア州地域のアメリカ地区裁判所に訴訟を提起することができる。また、わが社の登録証明書は、上記条項は、改正された1933年の証券法(“証券法”)に基づいて提起されたクレームには適用されないと規定している。私たちが書面で代替裁判所を選択することに同意しない限り、アメリカ合衆国連邦地域裁判所は証券法に基づいて提起された訴因を解決する独占的な裁判所になるだろう。特定の例外を除いて、専属裁判所の規定は適用法が許容される最大範囲で適用されるだろう。取引法第27条は，連邦政府が取引法又はその下の規則及び条例を実行するために生じた任意の義務又は責任に対して提起されたすべての訴訟に対して排他的連邦管轄権を有すると規定されている。したがって、排他的法廷条項は、取引法に規定されているいかなる義務や責任を執行するための訴訟にも適用されず、連邦裁判所が排他的管轄権を持つ他のいかなるクレームにも適用されない。しかし，裁判所が排他的フォーラム条項を実行するかどうかには不確実性があり，投資家は連邦証券法とその規則や法規の遵守を放棄することはできない.また、証券法第22条には、州裁判所及び連邦裁判所は、“証券法”又はその下の規則及び条例で規定されている任意の義務又は責任を執行するために提起されたすべての訴訟に対して同時管轄権を有すると規定されている
当社の株式の権益を購入またはその他の方法で取得した個人またはエンティティは、既知とみなされ、法律で許可された上記会社の登録証明書の規定に最大限同意するであろう。裁判所条項を選択することは投資家がクレームを出す費用を増加させる可能性がある。さらに、裁判所条項の選択は、私たちまたは私たちの役員、役員、他の従業員または株主との紛争に有利であると考えられるクレームを司法裁判所で株主が提出する能力を制限する可能性があり、これは、私たちと私たちの役員、役員、他の従業員、または株主に対するこのような訴訟を阻止する可能性がある。しかし、他社の会社登録証明書に類似した裁判所条項の実行可能性は法的手続きで挑戦されている。もし裁判所が私たちの会社の登録証明書に含まれる排他的選択裁判所条項が訴訟で適用されないか、または実行できないことを発見した場合、私たちは他の管轄区域でこのような訴訟の解決に関連する追加費用を発生させる可能性がある。
項目1 B。未解決従業員意見
ない。
プロジェクト1 C。ネットワーク·セキュリティ
ネットワークセキュリティリスク管理。
GE Healthcareは実践，プロセス，プログラムを採用し，その企業リスク管理(“ERM”)計画によりネットワークセキュリティに関するリスクを含めて能動的かつ全面的にリスクを管理する.私たちの目標は、ユーザーと外部報告、監査と評価活動、および技術計画を含む、複数のポリシーによって重大なネットワークセキュリティリスクを識別することです。私たちはリスク識別と危険緩和戦略を利用する。
•リスク認識は、まず、ノートパソコンおよび他のデータデバイス、工業デバイスおよび機械、およびこれらのデバイスおよびデバイスの使用に関連するリスクを含む企業全体が使用しているデバイスおよびデバイスを理解する必要がある。
•リスク緩和は制御システムを通じて私たちのデータと運営システムを保護する必要がある。我々は，我々のネットワーク資源に接触する機器やユーザに関するデータを監視して収集し，これらのデータに異常があるかどうかを検査する.私たちが異常を識別する時、私たちはその異常が脅威を表すかどうかを決定するために調査を行うつもりだ。私たちは確定された脅威を抑制して修復するための手続きを持っている。以下でさらに議論するように，脅威やイベントが発生した場合に使用するためのイベント応答プロセスを作成した.私たちは定期的に危機シミュレーションを行っている。
私たちのプロセスはまた、当社のサプライチェーン内の、または私たちの顧客および従業員データまたは私たちのシステムにアクセスできる人を含む第三者サービスプロバイダの使用に関連するネットワークセキュリティ脅威リスクを解決します。第三者リスクは、上述したように、我々のERM評価計画および我々のネットワークセキュリティ特定リスク識別計画に含まれる。また、ネットワークセキュリティ面の考慮は、第三者サービスプロバイダの選択と監視にも影響を与える。我々は，我々のシステム，データ，またはそのようなシステムやデータを格納する施設にアクセスできる第三者を調査し，そのような調査によって決定されたネットワークセキュリティ脅威リスクを監視する
私たちは敬業のネットワーク専門チームを持っていて、彼らは私たちの首席情報セキュリティ官(CISO)に仕事を報告しました。同チームは情報技術とセキュリティ政策を発表し、コンプライアンスを測定し、リスクと脅威を低減するための計画を実行する。私たちのリスク緩和活動はネットワーク分割、ネットワーク保護と抑制、検出と反応、回復を含む。このグループの動作は，ネットワークイベントに実質的な影響を与えるリスクを低減するためである.私たちは国家標準と技術協会のサイバーセキュリティ枠組みに基づいて私たちの計画を測定し、定期的に私たちの制御とイベント対応計画をテストします。
我々は、ネットワークセキュリティイベントの準備、検出、応答、および回復に関する活動を指導するために、イベント応答計画を維持する。これらの計画は、私たちがネットワークセキュリティ事件に対応するために展開している一連の活動をカバーしており、評価、調査、抑制、救済、緩和、および必要な規制報告を含む法的義務を遵守している
これらのプロセスの一部として、私たちは、継続的に関心、改善、およびコンプライアンスが必要な分野の決定を支援するために、評価者、コンサルタント、監査人、および他の第三者と定期的に接触して、私たちのネットワークセキュリティ計画を検討します。
私たちは、“ネットワークセキュリティ要件、脆弱性、脅威、およびより複雑で的確なコンピュータ犯罪が、私たちのシステム、ネットワーク、製品、解決策、サービスおよびデータ、および私たちの名声に危険をもたらす可能性があり、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある”と題するネットワークセキュリティに関連するリスクおよび私たちの業務にどのように実質的な影響を与えるかについて説明した。“リスク要因”
ネットワークセキュリティ管理。
ネットワークセキュリティは私たちのリスク管理プロセスの重要な構成要素であり、私たちの取締役会と経営陣が注目している分野でもある。本局監査委員会はネットワークセキュリティに関連するリスクを監督する責任がある。監査委員会は、我々のデータセキュリティ態勢、第三者評価の結果、予め定められたリスク緩和に関する目標の実現に関する進捗状況、イベント対応計画、ネットワークセキュリティ脅威リスクまたは事件と事態の発展、および管理層がこれらのリスクに対応するためのステップを含む、我々のネットワークセキュリティ脅威リスク管理と戦略プロセスに関する管理層から定期的に報告を受けている。監査委員会は2023年に私たちの首席情報官(“CIO”)および/またはCISOの報告を4回受けた。
我々のネットワークセキュリティリスク管理と戦略プロセスは我々のCISOがリードしており，これらの流れを詳細に検討した.CISOは首席情報官、首席プライバシー官(CPO)と他の法律チームのメンバーと密接に協力し、これらのメンバーは総法律顧問に報告し、ネットワークセキュリティ計画を審査し、同時に全世界のデータ保護法規とネットワークセキュリティ法律を監視する。CISO，CIOとCPOは合計35年を超える様々な作業経験を持ち，情報セキュリティの管理，ネットワークセキュリティ戦略の策定，有効な情報とネットワークセキュリティ計画の実施に関連している.私たちのCISOは現在国家技術安全連盟の取締役会のメンバーであり、この連盟は非営利、無所属の業界協会であり、国家ネットワークセキュリティのCISO発声の改善を助けるために、そして多くのセキュリティ技術会社の顧問委員会に勤めていた。
項目2.財産
GE Healthcareはグローバル組織であり、シカゴ、ミルウォーキー、パリ、バンガロールと上海或いは近くに主要な中心が設置され、イリノイ州シカゴに本部を設置している。私たちは世界各地で300以上の施設を所有したり、レンタルしたりして、第三者物流場所を含まない。私たちは43の製造工場を持っていて、そのうち31社は独自のものだ。私たちはアメリカに16の製造工場があり、アメリカ以外に27社があり、中国、インド、イスラエル、メキシコ、ブラジル、オーストリア、デンマーク、フランス、ドイツ、アイルランド、オランダ、ノルウェー、スウェーデン、フィンランド、韓国、日本を含む。その中の多くの施設は、複数のビジネスラインにサービスを提供し、管理、販売、研究、製造、倉庫、サービス、および流通などの様々な目的に使用することができる。我々の施設はその用途については適切かつ十分であると考えられ，既存の借入期間の満了や代替施設の探索には困難はないと予想される
項目3.法的手続き
本年度報告書10−K表の他の部分の財務諸表付記14“承諾、担保、製品保証及びその他又は損失あり”に記載されている情報は、法的訴訟が行われるべき重大事項に関する情報を本報告に含める。
プロジェクト4.鉱山安全開示
適用されません。
第II部
項目5.登録者普通株式市場、関連株主事項、発行者による株式証券の購入
主体市場
汎用電気ヘルスケアの普通株取引の主な市場はナスダック株式市場有限責任会社(“ナスダック”)であり，コードは“GEHC”である。
2022年12月16日、ナスダックはGE Healthcare普通株の“発行時”取引市場の構築を開始し、2023年1月4日、GE Healthcare普通株の“通常”取引が開始された。GE Healthcareの普通株は2022年12月16日まで公開されていない
株主.株主
ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア普通株の登録株主は2024年1月30日現在198，387人
配当をする
四半期配当金を発表して支払いました2023年第1四半期、第2四半期、第3四半期に登録された株主は1株当たり0.03ドル。2023年第4四半期、2024年第1四半期に0.03ドルの配当金を支払うことを発表しました。
将来株主への配当金の支払い時間，発表，金額，支払いは取締役会が適宜決定し，汎用電気医療の資本需要や将来の収益を残して我々の業務運営や将来の成長に資金を提供する機会などを考慮する。
株式表現グラフ
以下の図では，過去12カ月間の会社普通株の総収益率を標準プル(“S”)500とSヘルスケア指数と比較した。この図は私たちの普通株“通常”取引の初日に、各指数が100ドル投資され、すべての配当金が再投資されたと仮定している。
第六項です[保留されている]
プロジェクト7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
| | | | | |
第2部：財務情報 | |
| 索引.索引 | |
プロジェクト7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析(“MD&A”) | ページ |
私たちの業績に影響を与える傾向と要素 | 48 |
重要な業績評価基準の概要 | 49 |
経営成果 | 50 |
運営結果−細分化市場 | 53 |
非公認会計基準財務指標 | 54 |
流動性と資本資源 | 58 |
最近発表された会計公告 | 59 |
肝心な会計見積もり | 59 |
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
以下、当社の財務状況と経営成果の検討と分析は、本年度報告10-K表の他の部分の合併·連結財務諸表及びそれに応じた付記とともに読まなければならない。以下の議論と分析提供される情報管理は，GE Healthcare Technologies Inc.(以下，GE Healthcare)の財務状況と運営結果を知ることに関係していると考えられる締切り年数2023年12月31日と2022年12月31日。2021年12月31日までの年度および2022年12月31日との同比較に関するより多くの情報については、2022年12月31日までの財政年度Form 10−K年度報告に含まれる経営陣の財務状況と運営結果の検討と分析を参照されたい。本議論には，現在の予想に基づく前向き陳述が含まれており，不確実性や環境変化の影響を受ける可能性がある。多くの要素のため、私たちの実際の結果は、以下および本年度報告10-K表で議論される要素、特に第1 A項で議論される要素を含む、これらの前向き陳述予想の結果と大きく異なる可能性がある。 “リスク要因”です実際の結果はこれらの予想と大きく異なるかもしれない；前向きな陳述を参照してください
以下の表は数百万の米国(“米国”)に列挙されている。ドルは、他の説明がない限り、ドルで表される1株当たりの金額は除外される。
文意が別に指摘されているほか，“GE Healthcare”，“We”，“We”，“Our”および“当社”に言及すると，(1)ゼネラル·エレクトリック社(“GE‘s”)が先に2023年1月3日に自社を剥離することを発表する前のヘルスケア業務(“剥離”)を指し，GEの剥離業務として関連合併財務諸表が添付されていること，(2)GE Healthcare Technologies Inc.とその付属会社は剥離後，関連総合財務諸表が添付されている
GE Healthcareの運営は4つの報告可能な部門を通じて組織と管理を行った：画像、超音波、患者看護解決方案(PCS)と薬物診断(PDX)であり、著者らは収入と部門課税前利益(EBIT)を用いてその運営業績を評価した。私どもの業務の性質に関するより多くの情報は、項目1を参照されたい。“公事。”
私たちの業績に影響を与える傾向と要素
私たちの業績と未来の成功はいくつかの要素に依存しており、これらの要素は私たちに重大なチャンスをもたらしているが、以下に議論する要素、特にプロジェクト1 Aで議論されているリスクと挑戦を含むリスクと挑戦ももたらしていると考えられる。 “リスク要因”
経営結果に影響する主な傾向。
製造、調達、供給チェーン管理
私たちのサプライヤーは法規の要求に従って、受け入れ可能なコストで、適時に大量の高品質の製品を提供しなければなりません。過去2年間にサプライチェーンに影響を与える傾向には、労働力と原材料価格上昇の影響、輸送力制限及び輸送コストの増加が含まれている。2023年にはこれらの圧力が緩和されていることが見られますが、持続的なコスト上昇やサプライチェーンにおける材料不足の回帰は、私たちの将来の業績に悪影響を及ぼす可能性があります。
ロシアとウクライナの衝突
2023年12月31日と2022年12月31日現在、ロシアとウクライナにそれぞれ1.53億ドルと1.43億ドルの資産、またはこの2カ国に直接関連する資産を持っており、これらの資産は資産の帳簿価値に影響を与える制裁を受けていない。この2つの国と地域の顧客からそれぞれ3.4億ドルと3.95億ドルの収入を得ました締切り年数2023年12月31日と2022年12月31日。この2カ国の収益を国内に送金できない可能性があり、私たちの運営能力に実質的な影響を与えない。
我々は、金融的影響、ネットワークセキュリティリスク、制裁の適用性と効果、ウクライナとロシアでの従業員基盤を考慮することを含む、ロシアのウクライナ侵攻の影響を監視し続けている。2023年5月、米国商務省は拡大措置を実施し、ロシアの顧客に特定の医療設備と備品を輸出、再輸出または譲渡する際に許可証を取得しなければならないことを要求した。欧州連合と他の国もまたいくつかの備品と他の物品に対する許可要求を拡大した。私たちは申請に成功し、このような顧客に必要な許可証を申請し続けるつもりだ。これらの措置の実施は、2023年の最後の3四半期にロシアの顧客に供給する能力に影響を与え、許可証を取得し続ける過程で続けていく。私たちが申請したすべての許可を得ることは保証されず、私たちが得たいかなる承認もタイムリーであることは保証されず、ロシアでの私たちの業務が絶えず変化する法律や運営の考慮によってさらに中断されないことを保証することはできない。取締役会と経営陣は、衝突に関する事態がすでにまたは合理的に当社に重大な影響を与える可能性があるかどうかを評価し続ける。
季節性
私たちの収入と営業利益は四半期ごとに違います。私たちの顧客の消費モデルのため、第4四半期の収入は従来から他の四半期を上回っている。また、第4四半期の経営活動からの現金は通常高く、収入が高いため在庫が低い。
独立した会社として運営しています
ゼネラルエレクトリック所有権下の財務報告
汎用電気医療保健は，剥離の日に分配と剥離方法を用いて履歴統合財務諸表を作成する。本文の分割前の連結財務諸表は、私たちの未来の業績を代表しないかもしれません。必ずしも私たちが発生する実際の費用を含むわけではなく、私たちの運営結果、財務状況、キャッシュフローを反映していないかもしれません。もし私たちが歴史的な時期に独立した会社であれば。より多くの情報は、合併と連結財務諸表付記1、“列報の組織と根拠”を参照。
独立会社支出
剥離の結果として，連邦と州証券法および証券取引所の要求を守らなければならない。独立した上場企業として、私たちは追加的な手続きと接近法を設立した。したがって、私たちは外部報告、内部監査、財務、投資家との関係、取締役会を作り続けていくつもりだ役員と上級管理者、そして株式管理
年金その他福祉関連の負債
剥離に関連して，2023年1月1日に汎用電気ヘルスケアは40.45億ドルの退職後福祉純債務を負担したが，既存の汎用電気ヘルスケア退職後福祉純債務は2.78億ドル，純債務総額は43.23億ドルであった。
次の表に2023年12月31日までの資産と負債価値を示し，剥離前にGE Healthcareがスポンサーした計画を含む。2023年1月1日にGE Healthcareの負債と資産に移行したため、2023年12月31日までの資産または債務が5，000万ドルを超える退職後計画を次の表に開示しました。これらの計画のさらなる詳細については、合併·連結財務諸表付記10“退職後福祉計画”を参照されたい
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| 福祉義務を見込む | 計画資産の公正価値 | 資金状況--黒字(赤字) |
| ゼネラル·エレクトリック医療年金計画 | $ | 16,138 | | $ | 14,700 | | $ | (1,438) | |
| ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア補充年金計画 | 2,022 | | — | | (2,022) | |
| 主な年金計画合計 | 18,160 | | 14,700 | | (3,460) | |
その他年金計画(1) | 4,588 | | 4,518 | | (70) | |
OPEB計画(1) | 1,133 | | — | | (1,133) | |
| 合計する | $ | 23,881 | | $ | 19,218 | | $ | (4,663) | |
(1)付記10で定義されているように、“退職後福祉計画”は、我々の総合財務諸表に含まれている。 |
補償する
独立した上場企業として、競争力のある報酬政策や計画を策定し続ける予定だ。これらの政策と計画の支出は、一般電気の剥離数年前に分配された報酬支出よりも増加するであろう。主に、従業員を維持し、業界の同業者とより緊密に一致するため、より高い現金と株の報酬のためである。
重要な業績評価基準の概要
経営層はいくつかの重要な業績測定基準を審査と分析し、総収入、余剰業績債務(“RPO”)、営業収入、GE医療保健による純収入、1株当たり収益(持続経営)及び経営活動(持続経営用)からの現金を含む。経営陣は有機収入*、調整後の利息税前収益*(“調整後”も審査·分析EBIT*“)、調整後純収益*、調整後税費支出*、調整後有効税率*(”調整後ETR*“)、調整後1株当たり収益*、自由現金流量*は、いずれも非GAAP財務測定基準である。これらの措置を検討·分析することは、我々の業務業績を評価し、我々の業務に影響を与える傾向を識別し、資本を分配し、以下に説明するものを含む戦略的決定を行うためである。我々の主な業績評価基準のさらなる検討については、次の“経営業績”と“流動性と資本資源”を参照されたい。
非GAAP財務指標は最も直接比較可能なアメリカGAAP財務指標と一緒に考慮すべきである。これらの非GAAP財務測定基準の定義、私たちはなぜそれらが管理層と投資家に有用であると考えているのか、およびそれらのいくつかの限界、およびそれらと最も直接比較可能なアメリカGAAP財務測定基準の入金は、以下の“非GAAP財務測定基準”で提供される
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*非公認会計基準財務指標
行動の結果
次の表に私たちの各時期の業務成果を示します。
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合併·合併損益表 | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | 2023 | 2022 |
| 製品の販売量 | | | | $ | 13,127 | $ | 12,044 |
| サービス販売 | | | | 6,425 | 6,297 |
| 総収入 | | | | 19,552 | 18,341 |
| 製品コスト | | | | 8,465 | 7,975 |
| サービスコスト | | | | 3,165 | 3,187 |
| 毛利 | | | | 7,922 | 7,179 |
| 販売、一般、管理 | | | | 4,282 | 3,631 |
| 研究開発 | | | | 1,205 | 1,026 |
| 総運営費 | | | | 5,487 | 4,657 |
| 営業収入 | | | | 2,435 | 2,522 |
| 利息とその他の財務費用--純額 | | | | 542 | 77 |
| 営業外収益コスト | | | | (382) | (5) |
| その他の費用-純額 | | | | (86) | (62) |
| 所得税前に経営を続けて所得を得る | | | | 2,361 | 2,512 |
| 所得税の優遇 | | | | (743) | (563) |
| 純収益を継続的に経営する | | | | 1,618 | 1,949 |
| 非継続経営所得，税引き後純額 | | | | (4) | 18 |
| 純収入 | | | | 1,614 | 1,967 |
| 非持株権益の純損失に帰することができる | | | | (46) | (51) |
| GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | $ | 1,568 | $ | 1,916 |
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総収入とRPOです
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細分化市場別の収入 | | | | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | | | 2023 | 2022 | 変更率 | %有機*変更 |
| 市場収入を細分化する | | | | | | | | | |
成象する | | | | | | $ | 10,581 | $ | 9,985 | 6% | 7% |
超音波 | | | | | | 3,457 | 3,422 | 1% | 2% |
PC.PC | | | | | | 3,142 | 2,916 | 8% | 8% |
PDX | | | | | | 2,306 | 1,958 | 18% | 18% |
他にも(1) | | | | | | 66 | 60 | | |
総収入 | | | | | | $ | 19,552 | $ | 18,341 | 7% | 8% |
(1)届出分部内に記載されていない財務資料は、他のカテゴリに列挙されていれば、運営支部の定義に適合していない医療金融サービス(“HFS”)業務を指す。
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地域別収入 | | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | | 2023 | 2022 | 変更率 |
アメリカとカナダ(“USCAN”) | | | | | $ | 8,551 | $ | 8,130 | 5% |
ヨーロッパ中東アフリカ(“EMEA”) | | | | | 5,058 | 4,684 | 8% |
中国地区 | | | | | 2,785 | 2,531 | 10% |
世界の他の地域 | | | | | 3,158 | 2,996 | 5% |
総収入 | | | | | $ | 19,552 | $ | 18,341 | 7% |
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*非公認会計基準財務指標
2023年12月31日までの年度
総収入は1955.52億ドル報告書は7%または12.11億ドル増加し、有機的に8%増加した*。報告書の増加は主に報告された製品の売上高が9%または10.83億ドル増加したためであり、すべての細分化市場が増加した。
この部門の収入は以下のとおりである
•画像化部門の収入は105.81億ドルで6%増の5.96億ドルであり，これは有機収入*の増加によるものであるが，不利な外国為替影響部分によって相殺されている。有機収入*7%の増加は主に磁気共鳴とMI/CT製品ラインの増加によるものであり、これはサプライチェーンの履行状況の改善、新製品の発売と価格の上昇によるものである
•超音波部門の収入は34.57億ドルで1%増加する3500万ドルであり，これは有機収入*の増加によるものであるが，一部は不利な外貨影響で相殺されている。有機収入*は2%増加し、主に新製品の発売、価格上昇とサプライチェーンの履行状況の改善による心血管と看護点及び手持ち製品ラインの増加である
•パソコン部門の収入は31.42億ドル、8%増の2.26億ドルで、これは価格上昇と運営改善が監視ソリューション、消耗品、サービス製品ラインの増加を推進したためである
•PDX部門の収入は23.06億ドルで18%増の3.48億ドルであり，価格上昇と需要改善により全地域の収入が増加した。
地域収入は以下の通り
•USCANの収入は85.51億ドルで、すべての細分化市場の増加により、5%の4.21億ドル増加した
•ヨーロッパ、中東、アフリカ地域の収入は50.58億ドルで、イメージングとPDXの増加により、収入は8%増加した3.74億ドル
•中国地区の収入は27.85億ドルで、10%増加した2.54億ドルであり、これはすべての細分化市場の増加によるものであるが、一部は不利な外貨影響によって相殺されている
•世界の他地域の収入は31.58億ドルであり，イメージングやPDXの増加により収入は5%，すなわち1.62億ドル増加したが，一部は不利な外国為替影響で相殺された。
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| 余剰履行義務 | | | | | |
| 自分から | |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 | | 変更率 |
中国の製品もそうです | $ | 4,930 | $ | 4,992 | | (1)% | |
サービス業とサービス業の協力 | 9,725 | 9,351 | | 4% | |
総RPO | $ | 14,655 | $ | 14,343 | | 2% | |
RPOは、契約負債中に繰延された金額を含む未履行の顧客契約によって生じる収入の一部または全部を表し、実質的な処罰を招くことなく、顧客が契約をキャンセルまたは終了することを可能にする契約または部分契約を含まない。2023年12月31日までのRPOは、米国と欧州、中東、アフリカ地域が長年のサービス契約を新たに締結·更新したため、2022年12月31日より2%増加した。
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*非公認会計基準財務指標
営業収入、GEヘルスケアによる純収入、調整後のEBIT*と調整後の純収入*に起因する。
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| | | 12月31日までの年度 |
| | | | | | | 2023 | 総収入のパーセントを占める | 2022 | 総収入のパーセントを占める | 変更率 |
営業収入 | | | | | | | $ | 2,435 | 12.5% | $ | 2,522 | 13.8% | (3)% |
GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | | | | 1,568 | 8.0% | 1,916 | 10.4% | (18)% |
調整後の利税前利益* | | | | | | | 2,956 | 15.1% | 2,861 | 15.6% | 3% |
調整後の純収益* | | | | | | | 1,797 | 9.2% | 2,103 | 11.5% | (15)% |
2023年12月31日までの年度
営業収入は24.35億ドルで8700万ドル減少し、総収入の130ベーシスポイントを占めた。総収入に占める収入の割合が低下したのは以下の要因である
•製品販売コストは4億9千万ドル増加したが、製品売上高に占める割合は170ベーシスポイント低下した。売上高パーセントの低下はコスト生産性とわが製品定価の増加によって推進されていますが、一部はコストインフレによって相殺されています。サービス販売コストは2200万ドル低下し、サービス売上高に占める割合は130ベーシスポイント低下した。売上高パーセントの低下はコスト生産性と私たちサービス製品の定価の増加によって推進されていますが、一部はコストインフレによって相殺されています。私たちの製品投資の一部として、私たちの総収入コストには、新製品発売後の設計フォローと製品ライフサイクルメンテナンスのための4.38億ドルのエンジニアリングコストが含まれています前の年と比較できる期間および
•総運営支出が8.3億ドル増加したのは，販売，一般と行政(“SG&A”)支出が6.51億ドル増加したためであり，独立会社の一次的な独立と日常的な運営および商業·マーケティング投資に関するコスト増加，研究開発投資1.79億ドルの増加が原因である。そのため、SG&Aが総収入に占めるパーセンテージは210ベーシスポイント増加し、研究開発が総収入に占めるパーセンテージは60ベーシスポイント増加した。
汎用電気医療保健の純収入と純利益率はそれぞれ15.68億ドルと8.0%であり、それぞれ3.48億ドルと240ベーシスポイント減少し、主な原因は以下の通りである
•上述したように、営業収入は8700万ドル減少した
•利息およびその他の財務費用-純増加4.65億ドルは、主にGE Healthcareが2022年11月に発行した債務証券と2023年1月に使用された定期融資ツールに関する利息支出によるものである
•非経営的福祉収入が3.77億ドル増加したのは，主に剥離の一部として汎用電気ヘルスケアの年金計画に移行したためである
•所得税の支出が1億8千万ドル増加した主な理由は外国為替流動の税収効果、税収事項合意の影響、2022年の米国連邦納税申告書の完成の影響を含む将来的に現在の収益を国内で計算すべき税金に送金し、繰延税金資産と負債を独立した汎用電気医療保健税率に調整する影響。当社の所得税の詳細については、合併·連結財務諸表に付記されている11“所得税”を参照されたい。
調整後の利税前利益*と調整後の利税前利益*はそれぞれ29.56億ドルと15.1%で、それぞれ9500万ドル増加したが、50ベーシスポイント減少したが、これは主に総収入の増加により、総運営費用の増加によって相殺され、上述した一次剥離と分離コストの影響は含まれていない。
調整後の純収益* 17.97億ドルで3.06億ドル減少しました主な理由は利息とその他の財務費用の増加です–上述したように、純額は営業収入の増加によって部分的に相殺され、一度の剥離や離職費用の影響は含まれていない。
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*非公認会計基準財務指標
行動の結果–細分化市場
私たちは、部門利税前利益から、金利およびその他の財務費用-純額、所得税収益(準備金)、再編コスト、買収·処分関連収益(費用)、剥離·分離コスト、非運営収益(収益)コスト、業務および資産処分の収益(損失)、買収に関連する無形資産の償却、非持株権益に起因する純(収益)損失、非持続的な業務からの収益(損失)、税純額および投資リスコアリング収益(損失)など、経営意思決定者(すなわち私たちの最高経営責任者)が非運営と考えている会社関連費用および特定の取引または調整を除外した。各部門の収入の表現に関する議論は、上記の“運営結果”の節を参照されたい。
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分部利税前利益 | | | | | | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | | | | 2023 | 細分化市場収入の% | 2022 | 細分化市場収入の% | 変更率 |
| 分部利税前利益 | | | | | | | | | | | |
成象する | | | | | | | $ | 1,124 | 10.6 | % | $ | 1,100 | 11.0 | % | 2 | % |
超音波 | | | | | | | 821 | 23.7 | % | 908 | 26.5 | % | (10) | % |
PC.PC | | | | | | | 383 | 12.2 | % | 341 | 11.7 | % | 12 | % |
PDX | | | | | | | 617 | 26.8 | % | 520 | 26.6 | % | 19 | % |
他にも(1) | | | | | | | 11 | | (8) | | |
| | | | | | | $ | 2,956 | | $ | 2,861 | | 3 | % |
| | | | | | | | | | | |
(1)報告分部内の財務資料を提示しなければならず、他のカテゴリ内に列挙され、HFS業務及びいくつかの運営分部の定義に符合しない他の業務活動を代表する。
2023年12月31日までの年度
•画像部門の利税前利益は11.24億ドルで、2400万ドル増加した。これはコスト生産性、価格上昇、販売量の増加によるものであるが、主に投資、高コスト在庫の清算、私たちの製品とサービスの組み合わせによって相殺されている
•超音波部門の利税前利益は8.21億ドルで、コスト膨張と投資により8700万ドル減少したが、一部はコスト生産性と価格上昇によって相殺された
•パソコン部門の利税前利益は3.83億ドルで、4200万ドル増加した。原因はコスト生産性、価格上昇、販売量の増加であるが、投資とコストインフレ部分はこの増加を相殺した
•PDX部門の利税前利益は6.17億ドルで、9700万ドル増加した。これは価格、販売量、コスト生産性の増加によるものだが、一部はコスト膨張と投資によって相殺された。
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*非公認会計基準財務指標
非公認会計基準財務測定基準
本年度報告Form 10-Kで提案された非GAAP財務指標は私たちの業績と流動性に対する補充指標であり、私たちはこれらの指標は投資家が私たちの財務状況、キャッシュフローと経営業績を理解し、そして私たちの将来の将来性を評価するのに役立つと信じている。著者らは、これらの非GAAP財務指標、及び対応するアメリカGAAP財務指標を提出することは、すべて重要な補充措置であり、非現金或いはその他を含まないと著者らの核心経営業績と会社全体の健康状況或いはそれと関係のない項目を表明できない可能性がある。これらの非GAAP財務措置は、経営陣が運営意思決定を行う際に使用する情報をより透明にし、投資者が“経営陣の目を通して”我々の結果を見ることができるように、投資家により大きな透明性を提供していると考えられる。私たちはさらに、これらの情報を提供することは、私たちの投資家が私たちの経営業績と経営陣がこのような業績を評価し、評価するための方法を理解するのに役立つと信じています。私たちのアメリカGAAP結果と一緒に読むと、これらの非GAAP財務指標は私たちの基本業務の傾向を分析するためにベースラインを提供し、管理層はそれを財務、運営、計画決定を行う基礎として使用することができる。最後に、アナリストや他の興味のある人たちはよくこれらの測定基準を使って私たちの業界の会社を評価します。
私たちが報告している非GAAP財務指標は
有機収入と有機収入成長率
買収、処置、外貨為替レート変動の影響を排除することによって、有機的な収入と有機的な収入増加率は、管理層と投資家に既定の、持続的に運営される潜在的な収入傾向のさらなる理解と可視性を提供すると信じている。有機収入と有機収入成長率はまた、私たちの製品とサービスの全体的な需要に対するより大きな洞察力を提供する。
調整後の利税前利益と調整後の利税前利益
調整後の利税前利益と調整後の利税前利益は、持続的な運営の結果と潜在的な利益要因を強調することで、経営陣と投資家が私たちの業務についてより多くの理解を得ることができると信じている。これらの指標には、利息支出、利息収入、非営業収益(収入)コストおよび税費、および私たちの業績に大きな影響を与える可能性のある非日常性および/または非現金項目は含まれていません。また，各期間間の比較可能性を強化するために，他の非日常的な項目を排除することを時々考慮する可能性がある.私たちはこれが私たちの業務の正常化に基づく表現により多くの洞察を提供すると信じている。しかし、調整後の利税前利益および調整後利税前利益は、我々の将来の業績がこの措置調整の項目の影響を受けないと推定されると解釈されてはならない。
調整後純収益
私たちは、調整後の純収入が投資家により良い基本経営業績の比較可能性を提供し、彼らが私たちの業務をどのように評価するかについてさらに理解し、より多くの透明性を持たせると信じている。調整後の純収入はまた、経営陣と投資家に、いくつかの重要なプロジェクトが私たちの収益に与える影響に関する追加的な視点を提供した。調整された純収入には、非営業福祉(収入)コスト、いくつかの税金調整、および私たちの業績に大きな影響を与える可能性のある非日常性および/または非現金項目は含まれていません。また，各期間間の比較可能性を強化するために，他の非日常的な項目を排除することを時々考慮する可能性がある.しかし、調整後の純収入は、私たちの将来の業績が基準調整の項目の影響を受けないと推定されると解釈されてはならない。
調整して1株当たりの収益
私たちは、調整された1株当たりの収益が投資家により良い基本経営業績の比較可能性を提供し、彼らが私たちの業務をどのように評価するかについてもっと理解し、より多くの透明性を持たせると信じている。調整後の1株当たり収益も管理層と投資家にいくつかの重要プロジェクトが私たちの1株当たり収益に与える影響に関する追加的な視点を提供した。調整された1株当たりの収益には、非営業福祉(収入)コスト、いくつかの税金調整、および私たちの業績に大きな影響を与える可能性のある非日常性および/または非現金項目は含まれていません。また，各期間間の比較可能性を強化するために，他の非日常的な項目を排除することを時々考慮する可能性がある.しかし、調整後の1株当たり収益は、私たちの将来の業績がこの指標調整の項目の影響を受けないと推定されると解釈されるべきではありません。
調整された税金と調整後の有効税率
私たちは、調整された税金支出と調整された実際の税率は、投資家が私たちの業務に適用される正常化税率をよりよく理解させ、より一致した多期間比較可能性を提供すると信じている。A調整された税務支出は、税引前収入調整に関連する所得税を含まず、このような税前収入調整は、調整後の純収入の一部と、繰延税金資産または負債の調整のようないくつかの所得税調整とを含む。さらに、私たちは時々期間間の比較可能性を強化するために、他の非日常的な税金を除去することを考慮するかもしれない。調整後の有効税率は、調整後の税費を所得税前収入から税引き前収入調整後の調整後の純収入で割る。しかし、調整後の税項支出や調整後の実際の税率は、私たちの将来の業績が措置調整項目の影響を受けないと解釈されてはならない。
自由キャッシュフロー
自由キャッシュフローは、経営陣と投資家に、正常化に基づいて現金を生み出す能力を評価する重要な指標を提供していると信じています。自由キャッシュフローはまた、会社への再投資を含む、私たちの資本分配の柔軟性に対する洞察を提供します将来の成長、債務返済、配当金の支払い、株主価値の向上が可能な他の機会を求める。自由キャッシュフローは，PP&Eや内部使用ソフトウェアの追加や処置に関するキャッシュフローや，生産停止計画の影響を含む経営活動からの現金−持続経営である。利子汎用電気の歴史上保有している外債に関する費用は連結財務諸表や関連付記では確認されていない。さらに、自由キャッシュフローは、これらの措置が債務返済に必要な支払いを控除していないので、自由支配支出に利用可能な余剰キャッシュフローを表すものではない。
非公認会計基準調整
経営陣は、これらの非公認会計基準の財務計量には限界があり、それらが他社によって異なる方法で計算される可能性があること、または異なる場合にまたは異なる目的で使用される可能性があり、それによって会社と会社との間の比較可能性に影響を与える可能性があることを認識している。これらおよび以下に説明する他の制限を補うために、管理層は、これらの措置を、米国公認会計原則に基づいて決定された比較可能な財務措置の孤立または代替措置として考慮しない。読者は以下の入金を見るべきであり、いかなる単一の財務指標に依存して私たちの業務を評価すべきではない。以下に各非GAAP財務指標と最も直接比較可能なアメリカGAAP財務指標の入金を提供する。
| | | | | | | | | | | | | | | |
有機的収入* | | | 12月31日までの年度 |
| | | | | 2023 | 2022 | 変更率 |
画像収入が増加した | | | | | $ | 10,581 | $ | 9,985 | 6% |
減少：買収(1) | | | | | 1 | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | (144) | — | |
映像有機収入* | | | | | $ | 10,724 | $ | 9,985 | 7% |
超音波収入が下がった | | | | | $ | 3,457 | $ | 3,422 | 1% |
減少：買収(1) | | | | | — | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | (43) | — | |
超音波有機収入*増加 | | | | | $ | 3,500 | $ | 3,422 | 2% |
パソコンの収入が増加する | | | | | $ | 3,142 | $ | 2,916 | 8% |
減少：買収(1) | | | | | — | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | (16) | — | |
PCの有機収入*が増加した | | | | | $ | 3,158 | $ | 2,916 | 8% |
PDX収入が低下する | | | | | $ | 2,306 | $ | 1,958 | 18% |
減少：買収(1) | | | | | — | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | (14) | — | |
PDX有機収入*ドル | | | | | $ | 2,320 | $ | 1,958 | 18% |
他の収入は増加した | | | | | $ | 66 | $ | 60 | 10% |
減少：買収(1) | | | | | — | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | 1 | — | |
他の有機収入*の増加が速い | | | | | $ | 65 | $ | 60 | 8% |
総収入はドルです | | | | | $ | 19,552 | $ | 18,341 | 7% |
減少：買収(1) | | | | | 1 | — | |
少ない：処置(2) | | | | | — | — | |
少ない：外貨両替指数が低下した | | | | | (216) | — | |
有機的な収入*より高く、より低い | | | | | $ | 19,767 | $ | 18,341 | 8% |
| | | | | |
(1) | 代表は会社が取引を完了した日から取引終了後の4四半期末まで買収の収入に帰属することができる。 |
(2) | 処分日の前の四四半期の処分収入のこと。 |
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*非公認会計基準財務指標
| | | | | | | | | | | | | | | |
調整後の利税前利益* | | | 12月31日までの年度 |
| | | | | 2023 | 2022 | 変更率 |
GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | | $ | 1,568 | $ | 1,916 | (18)% |
新規：利息と他の財務費用-純利益 | | | | | 542 | 77 | |
新規：営業外収益(収入)コストが低下 | | | | | (382) | (5) | |
減税：所得税減税(支出) | | | | | (743) | (563) | |
差し引く：非連続業務の収入(赤字)、税金を差し引いた純額 | | | | | (4) | 18 | |
差し引く：非持株権益の純(収益)損失に起因することができる | | | | | (46) | (51) | |
利税前利益* | | | | | $ | 2,521 | $ | 2,584 | (2)% |
新規：再構成コスト(1) | | | | | 54 | 146 | |
新設：購入·処分に関する費用(福祉)(2) | | | | | (15) | (34) | |
増加：分割と分離コスト(3) | | | | | 270 | 14 | |
増加：(収益)業務と資産処分損失(4) | | | | | — | (1) | |
新規：買収に関連する無形資産償却報告書 | | | | | 127 | 121 | |
新規：投資リスコアリング(収益)損失(5) | | | | | (1) | 31 | |
調整後の利税前利益* | | | | | $ | 2,956 | $ | 2,861 | 3% |
| 純利益率 | | | | | 8.0% | 10.4% | (240)Gbps |
調整後の利税前利益* | | | | | 15.1% | 15.6% | (50)Gbps |
| | | | | |
(1) | 解散費、施設閉鎖、再構成計画に関連した他の費用が含まれている。 |
(2) | 法律、コンサルティング、その他の取引および統合費用、または対価格調整、ならびに取引に直接関連する他の購入会計関連費用および他のコストを含む。 |
(3) | 汎用電気からの剥離および分離から生じるコストは、システム実施、監査および相談費、法人実体分離、作成者からの持分奨励、汎用電気との分離プロトコル、およびその他の使い捨てコストを含む。 |
(4) | 資産売却と投資によって生じる収益と損失が含まれている。 |
(5) | 主に株式投資の評価調整に関するものだ。 |
| | | | | | | | | | | | | | | |
調整後の純収益* | | | 12月31日までの年度 |
| | | | | 2023 | 2022 | 変更率 |
GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | | $ | 1,568 | $ | 1,916 | (18)% |
新規：営業外収益(収入)コストが低下 | | | | | (382) | (5) | |
新規：再構成コスト(1) | | | | | 54 | 146 | |
新設：購入·処分に関する費用(福祉)(2) | | | | | (15) | (34) | |
増加：分割と分離コスト(3) | | | | | 270 | 14 | |
増加：(収益)業務と資産処分損失(4) | | | | | — | (1) | |
新規：買収に関連する無形資産償却報告書 | | | | | 127 | 121 | |
新規：投資リスコアリング(収益)損失(5) | | | | | (1) | 31 | |
| 新規：帳簿項目への税務影響 | | | | | 92 | (67) | |
新規：ある税額調整(6) | | | | | 80 | — | |
差し引く：非連続業務の収入(赤字)、税金を差し引いた純額 | | | | | (4) | 18 | |
調整後の純収入* | | | | | $ | 1,797 | $ | 2,103 | (15)% |
| | | | | |
(1) | 解散費、施設閉鎖、再構成計画に関連した他の費用が含まれている。 |
(2) | 法律、コンサルティング、その他の取引および統合費用、または対価格調整、ならびに取引に直接関連する他の購入会計関連費用および他のコストを含む。 |
(3) | 汎用電気からの剥離および分離から生じるコストは、システム実施、監査および相談費、法人実体分離、作成者からの持分奨励、汎用電気との分離プロトコル、およびその他の使い捨てコストを含む。 |
(4) | 資産売却と投資によって生じる収益と損失が含まれている。 |
(5) | 主に株式投資の評価調整に関するものだ。 |
(6) | 会社が永久再投資しなくなった会社のある海外子会社の前の収益の繰延税金負債の課税費用、および繰延税金資産および負債を独立したGE医療保健税率に調整する影響を含むいくつかの所得税調整が含まれる。 |
____________________
*非公認会計基準財務指標
| | | | | | | | | | | | | | | |
調整後の1株当たり収益** | | | 12月31日までの年度 |
| (ドルで計算すると、発行済み株を除いて、百万ドル) | | | | | 2023 | 2022 | $Change |
| 希釈後の1株当たり収益−継続運営− | | | | | $ | 3.04 | $ | 4.18 | $ | (1.14) |
| 新規：非持株権益を償還可能なものを優先株配当とする | | | | | 0.40 | | — | | |
新規：営業外収益(収入)コストが低下 | | | | | (0.83) | | (0.01) | | |
新規：再構成コスト(1) | | | | | 0.12 | | 0.32 | | |
新設：購入·処分に関する費用(福祉)(2) | | | | | (0.03) | | (0.07) | | |
増加：分割と分離コスト(3) | | | | | 0.59 | | 0.03 | | |
増加：(収益)業務と資産処分損失(4) | | | | | — | | (0.00) | |
新規：買収に関連する無形資産償却報告書 | | | | | 0.28 | | 0.27 | | |
新規：投資リスコアリング(収益)損失(5) | | | | | (0.00) | 0.07 | | |
| 新規：帳簿項目への税務影響 | | | | | 0.20 | | (0.15) | | |
新規：ある税額調整(6) | | | | | 0.17 | | — | | |
調整後の1株当たり収益**(7) | | | | | $ | 3.93 | $ | 4.63 | $ | (0.70) |
| 希釈加重平均流通株 | | | | | 458 | 454 | |
| | | | | |
(1) | 解散費、施設閉鎖、再構成計画に関連した他の費用が含まれている。 |
(2) | 法律、コンサルティング、その他の取引および統合費用、または対価格調整、ならびに取引に直接関連する他の購入会計関連費用および他のコストを含む。 |
(3) | 汎用電気からの剥離および分離から生じるコストは、システム実施、監査および相談費、法人実体分離、作成者からの持分奨励、汎用電気との分離プロトコル、およびその他の使い捨てコストを含む。 |
(4) | 資産売却と投資によって生じる収益と損失が含まれている。 |
(5) | 主に株式投資の評価調整に関するものだ。 |
(6) | 会社が永久再投資しなくなった会社のある海外子会社の前の収益の繰延税金負債の課税費用、および繰延税金資産および負債を独立したGE医療保健税率に調整する影響を含むいくつかの所得税調整が含まれる。 |
(7) | 調整後の1株当たり収益*金額は独立して計算されるため、1株当たり金額の総和は総数に等しくない可能性がある。 |
| | | | | | | | | | |
調整後の税金*と調整後のETR* | 12月31日までの年度 | |
| 2023 | 2022 | |
所得税の優遇 | $ | (743) | $ | (563) | | |
| 新規：帳簿項目への税務影響 | 92 | | (67) | | | |
新規：ある税額調整(1) | 80 | — | | |
調整後の税金* | $ | (571) | $ | (630) | | |
実際の税率 | 31.5% | 22.4% | | |
調整後の実際の税率* | 23.7% | 22.6% | | |
| | | | | |
| (1) | 会社が永久再投資しなくなった会社のある海外子会社の前の収益の繰延税金負債の課税費用、および繰延税金資産および負債を独立したGE医療保健税率に調整する影響を含むいくつかの所得税調整が含まれる。 |
| | | | | | | | | | | | | |
| 自由キャッシュフロー* | 12月31日までの年度 | |
| 2023 | 2022 | | 変更率 |
経営活動からの現金--継続経営 | $ | 2,101 | $ | 2,134 | | (2)% | |
追加：PP&Eと内部使用ソフトウェアバージョンの補足 | (387) | | (310) | | | | |
新規：PP&E資産への処置 | 1 | 4 | | | |
| | | | | |
自由キャッシュフロー* | $ | 1,715 | $ | 1,828 | | (6)% | |
____________________
*非公認会計基準財務指標
流動資金と資本資源
2023年12月31日現在、私たちの現金、現金等価物、制限された現金残高は25.04億ドルです。歴史的に、私たちは持続的に運営されている運営活動から正のキャッシュフローを生み出している。また、合計35億ドルの循環信用手配を得ることができ、詳しくは9“借金”を付記する合併と連結財務諸表まで。歴史的には、私たちは汎用電気とのキャッシュプール配置に依存して流動性を管理し、私たちの運営に資金を提供している。使用分割が完了した後、私たちはGEキャッシュプール手配に参加することを停止します。私たちが持っている現金、現金等価物、および制限された現金は、私たち自身の持続的な運営と約束にのみ使用されます。
私たちは、私たちの既存の現金、現金等価物、および制限的な現金、将来の経営活動によって生成された現金、資本市場参入、および既存の信用配置は、私たちが現在および進行している業務の需要を満たし、満期税金を支払い、既存の債務を返済し、少なくとも今後12ヶ月の業務投資に資金を提供するのに十分であると信じている。
次の表は私たちの報告期間中のキャッシュフローをまとめています
| | | | | | | | | |
| キャッシュフロー | 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | |
| 経営活動からの現金--継続経営 | $ | 2,101 | $ | 2,134 | |
| 投資活動からの現金-継続経営 | (558) | (398) | |
| 融資活動からの現金--継続経営 | (478) | (822) | |
| | | |
自由キャッシュフロー* | 1,715 | 1,828 | |
経営活動
2023年12月31日までの年間で、経営活動による現金は21.01億ドルで、継続経営の純収入16.18億ドル、減価償却と償却の非現金費用6.1億ドル、資産や負債の変化による1.27億ドルの流出が含まれており、これは主に、退職後の福祉計画のために会社が支払う福祉や売掛金の増加によるものであるが、一部が支払われた現金税の減少と在庫減少によって相殺されている。
2022年12月31日までの1年間に、経営活動による現金は21.34億ドルで、継続的な経営純収入19.49億ドル、減価償却と償却の非現金費用6.33億ドル、資産と負債の変化による4.48億ドルの流出が含まれており、主な原因は在庫増加、支払いの現金税増加および売掛金増加であるが、売掛金増加分はこの影響を相殺している。
投資活動
2023年12月31日までの1年間に、投資活動のための現金は5.58億ドルで、主にPP&Eが増加した3.87億ドルを含み、主に製造生産能力の拡大、新製品の発売と業務購入に関連しており、買収を差し引いた現金純額は1.47億ドルで、主にCaption Health，Inc.と関係がある。2023年2月17日、新人ユーザーに人工知能誘導の超音波スクリーニングを拡張した人工知能会社であるCaption Healthを買収した。
2022年12月31日までの1年間に、投資活動のための現金は3.98億ドルで、主にPP&Eが増加した3.1億ドルを含み、主に製造生産能力の拡大と新製品の発売と関係がある
融資活動
2023年12月31日までの年度の融資活動のための現金は4.78億ドルで、主に汎用電気への移行13.17億ドル、未返済の定期融資手配の一部返済、非持株権益2.11億ドルの償還を含み、一部は定期融資手配で引き出した20億ドルで相殺されている。
2022年12月31日までの年間で、融資活動のための現金は8.22億ドルで、主に汎用電気への移行を含む89.34億ドルで、一部は新たに発行された81億98億ドルの債務で相殺された。
自由キャッシュフロー*
自由キャッシュフロー*2023年12月31日現在の年度は17.15億ドルで、主に経営活動による21.01億ドルの現金を含み、一部はPP&Eの3.87億ドルの現金増加に相殺されている。
自由キャッシュフロー*2022年12月31日までの年度は18.28億ドルで、主に経営活動による21.34億ドルの現金を含み、一部はPP&Eの3.1億ドルの現金増加に相殺されている。
____________________
*非公認会計基準財務指標
資本支出
資本支出のための現金は3.87億ドルで締切り年数それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日である。資本支出は、主に製造能力の拡大、新製品及び既存製品の設備及びツール、新製品の発売を含む。
材料現金需要
通常の業務過程で、私たちは未来に支払う義務があるように契約と約束を締結します。賃貸、債務、購入手配における当社の義務に関する情報は、本年度報告の他の部分Form 10-Kの合併·連結財務諸表の付記7“リース”、付記9“借入金”および付記14“承諾、保証、製品保証およびその他または損失”に掲載されています。また、本年度報告Form 10−Kの他の部分に含まれる合併·連結財務諸表に付記されている10“退職後福祉計画”に記載されているように、我々の年金義務に関する重大な現金需要がある。
債務と信用手配
私たちの資本構造の一部として、私たちは債務を負担している。この債務の返済は私たちの業務のキャッシュフローによって支持されるだろう。2023年12月31日現在、私たちの総債務は94.42億ドルですが、2022年12月31日現在の総債務は82.49億ドルです。債務が増加したのは，主に定期融資の手配を引き出したためである20億ドル2023年1月の剥離と関連して部分的に相殺されました8億5千万ドル2023年12月に未返済の定期融資手配を返済する。
債券の加重平均金利と年内の信用手配現在までの年度2023年12月31日は6.03%. われわれは債券の元本債務を返済していない現在までの年度2023年12月31日。
定期ローンの手配以外に、私たちの信用手配には5年間の優先無担保循環手配と364日間優先無担保循環手配が含まれており、前者は2028年1月に期限が切れた25億ドルの借金を提供し、後者は2024年12月に満期になった10億ドルの借金を提供する。2023年12月31日現在、この2つの循環ローンのいずれも未返済の借金はない。
信用手配には様々な慣例契約が含まれており、その中には保証債務の留置権の発生制限、汎用電気医療保健のいくつかの根本的な変化取引への参入、および許容される最高レバー率が含まれている。自分から2023年12月31日私たちは最高の総合的な純レバレッジ率を含む協約の要求を守った
債務·信用手配のその他の詳細については、参照のこと注9, “借金”合併と連結財務諸表まで。
資本と信用格付けを獲得する
私たちは従来汎用電気を通じて債務資本市場に依存して私たちの大部分の業務に資金を提供してきました。業務を剥離すると同時に資本市場に参入し，債券発行で102億5千万ドルの債務を調達した82億5千万ドル2022年11月、無担保手形を優先し、定期ローン手配の引き出しを完了しました20億ドル2023年1月。また、私たちは私たちの流動性需要をさらに支援するために35億ドルの循環信用手配を手配した。私たちは引き続き資本市場に依存する予定で、私たちは信用手配を得て、私たちの業務に資金を提供したいです。債務融資のコストと可獲得性は私たちの信用格付けと市場状況の影響を受けるだろう。ムーディ’S投資家サービス会社(“ムーディ’s”)、スタンダード·プアーズ·グローバル·レーティング(“スタンダード(S&P)”)とホイホート格付け(“恵誉”)現在、私たちの長期債務を評価しています。私たちの2024年1月30日までの信用格付けを次の表に示す。2023年第4四半期、恵誉は私たちの長期格付けを確認し、ムーディーズは私たちの以下の格付けと一致する信用意見を発表した
| | | | | | | | | | | |
| ムーディ | スタンダード(S&P) | 恵誉 |
長期格付け | Baa 2 | BBB | BBB |
展望 | 安定している | 安定している | 安定している |
私たちは私たちの流動性源に対する理解を強化し、私たちの格付けが私たちの資金コストと流動性獲得に与える影響を強化するために、私たちの信用格付けを開示している。私たちの格付けはいつでも指定された格付け機関の修正または撤回を受けるかもしれません、aすべての評価は他のどんな評価からも独立して評価されなければならない。
最近発表された会計声明
最近発表された会計基準の検討については、付記2を参照されたい“重要会計政策の概要”本年度報告書の他の表格10-Kにおける合併·連結財務諸表に注意してください。
肝心な会計見積もり
私たちの財務業績は会計政策と方法の選択と適用の影響を受けている。私たちはアメリカ公認会計原則に適合した会計政策を採用して、私たちの合併と連結財務諸表を作成しました。
米国公認会計原則に基づいて我々の合併·合併財務諸表を作成するために、経営陣が作成した推定および仮定は、合併·連結財務諸表の日までに、我々の資産および負債(私たちまたは負債を含む)の報告金額、および報告期間内の私たちの収入および費用の報告金額に影響を及ぼす可能性がある。私たちの実際の結果はこのような推定とは違うかもしれない。吾らは推定が鍵であると考え，(I)吾らのように推定時に不確定な重大な事項について仮定しなければならない，あるいは(Ii)当社のように重大な異なる推定を行うことができ，あるいは会計推定が合理的に異なる期間に変化する可能性があれば，鍵であると推定している。以下の分野が鍵とされており，経営陣の判断：収入確認，業務合併に関する尺度，年金，所得税が必要である
我々の重要会計政策の詳細については、本年度報告書の他の部分の10-K表に含まれる合併·連結財務諸表の付記2“重要会計政策概要”を参照されたい。
収入確認。
私たちの収入は顧客契約で指定された対価格に基づいて、任意の販売激励、割引、返品、記憶容量による使用課金、共同購入組織費用、返却またはポイントを差し引いて記録されており、これらは推定可変対価格に計上されています。私たちはこれらの減額の推定は歴史的経験に基づいており、現在と予測の市場傾向を考慮した。関連製品やサービス販売を確認した場合、見積もり金額を収入減少として記録します
記憶容量別使用課金は、契約顧客が中間卸を介して購入する際に発生する可変対価格形態である。契約顧客は通常契約価格と追加価格で卸から製品を購入します。逆に、卸は、卸が最初に支払った価格と、契約顧客が卸売業者に支払う契約価格との差額を徴収してくれる。私たちは、卸売業者への販売収入を確認する際に、未償還の記憶容量に応じて課金を使用することを記録し、卸売業者が記憶容量に応じて課金比率を使用すること、卸売顧客の契約顧客に対する予想販売レベル、および推定された卸売業者在庫レベルなどのいくつかの推定値を必要とする
収入確認の取引純価格に含まれる可変対価金額は、将来的に重大な収入逆転が発生しないように、発生可能な金額を推定することに限られる
収入確認のさらなる情報は、本年度報告10-K表の他の部分に記載されている合併·連結財務諸表付記3“収入確認”を参照されたい。
企業合併に関する計量
私たちの合併·合併財務諸表には、合併完了から始まる被買収企業の運営が含まれています。買収した資産及び負担した負債は、吾等が後日支払わなければならない可能性のある任意又は有償を含み、業務合併日にそれぞれの推定公正価値で入金され、純資産を買収した推定公正価値を超えた任意の金が営業権に計上される。私たちの業務合併は通常、営業権、発達した技術、他の無形資産の確認につながり、これらの資産は今後の期間の償却費用に影響を与えます。買収された無形資産及び負債の公正価値は、業務合併日に得られる情報に基づいて、合理的と考えられる推定及び仮定に基づいて決定される。重大な仮定は資産または負債の種類と使用の推定方法によって異なり、割引率、時間と規制と商業化マイルストーンを実現する可能性、および買収業務の予測結果の基礎を構成するいくつかの仮定は収入、利息、税金項目、減価償却と償却前の収益を差し引く；成長率、特許権使用料比率；および技術陳腐率を含む可能性がある。このような仮定は展望的であり、未来の経済と市場状況の影響を受けるかもしれない。私たちは第三者評価専門家を招いて私たちの重要な仮説を審査し、重大な業務合併に関連する無形資産の公正価値の計算を準備します
当社の業務合併に関するより多くの情報は、本年度報告書10-K表の他の部分に含まれる合併·連結財務諸表の付記8、“買収、営業権、その他無形資産”を参照されたい。
年金です。
年金は，年金福祉義務と業務に関する影響を測る精算モデルの重要な投入に基づいて計算される。割引率と期待資産収益率の2つの仮定は，計画費用および関連資産と負債計測の重要な要素である.同社は毎年少なくとも計画や具体的な国/地域に基づいてこれらの重要な仮定を評価している。同社は定年、死亡率、売り上げなどの人口要因に関する他の仮定を定期的に評価し、将来の経験と期待を反映するように更新している。経済と他の要素のため、どの年の実際の結果は往々にして精算仮説とは異なる
給付債務(“PBO”)は所期支払いの現在値で計測される予定である。市場で観察された高品質固定収益証券収益率の加重平均値を用いてこれらの現金支払いを割引し，これらの証券の満期日は予想される福祉支払時間に対応している.一般に，低い割引率は現在値を増加させ，翌年の年金支出を増加させ，高い割引率は現在値を低下させ，翌年の年金支出を減少させる
割引率変化50ベーシスポイントは、2024年の定期福祉純コストと2023年12月31日現在のPBOと累積退職後福祉債務(APBO)の計算に以下の影響を与えると仮定する
| | | | | | | | | | | |
割引率感受性 | | | |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | 他の退職後計画 |
割引率が50ベーシスポイント上がる | | | |
2023年12月31日のPBO/APBOへの影響 | $ | (859) | | $ | (296) | | $ | (37) | |
2024年のサービスコストと利息コストへの影響 | 37 | | 6 | | 3 | |
割引率は50ベーシスポイント低下 | | | |
2023年12月31日のPBO/APBOへの影響 | $ | 940 | | $ | 318 | | $ | 40 | |
2024年のサービスコストと利息コストへの影響 | (42) | | (7) | | (3) | |
負債ヘッジ計画を計画の資産配置に組み込むため，割引率に対する赤字感度は予想される福祉義務感度を下回る。
年金計画資産の期待長期収益率を決定するために、現在および目標資産構成、および各種計画資産の履歴および期待リターンを考慮した。我々の主要な福祉計画資産の将来の長期リターン期待を策定する際に，米国と海外の将来の経済環境について見方を示した。著者らは内部と外部源を用いて、資産種別のリターンに影響を与えるいくつかの重要な変数間の一般市場傾向と歴史関係、例えば期待収益の増加、インフレ、推定値、収益率と利益差を評価した。また、現在および目標構成が与えられた予想全体ポートフォリオ結果を決定するために、資産カテゴリ別に分類された予想変動率と異なるカテゴリの多元化を考慮した。計画資産の予想長期収益率が1%変化するごとに，これらの計画2024年の定期純福祉コストは2.07億ドル増加または減少すると仮定する。
私たちの年金計画資産は公正な価値で計量された金融商品を含む。これらの資産の大部分は、アクティブ市場で同じまたは同様のツールの見積もりによって推定されているが、ある資産の公正価値は、重大な観察不可能な投入を用いて推定されている(第3レベル)。このような資産は主に不動産と私募株式投資に関するものだ。
2023年1月1日に汎用電気から移行した年金福祉と退職者健康·生活福祉について、第三者精算師が汎用電気から提供された仮説を用いて移転した年金資産や負債の評価に協力するために招聘され、会社はこれらの仮定を我々の連結財務諸表に記録する前に審査した
私たちの退職後福祉計画に関するより多くの情報は、本年度報告書の他の表格10-Kに含まれる合併·連結財務諸表の付記10、“退職後福祉計画”を参照されたい
所得税。
剥離までの一定期間，汎用電気の医療は汎用電気が条件を満たした米国連邦，州，外国所得税納税申告書に含まれていた。しかし、私たちの連結財務諸表の目的のために、私たちは単独で申告する方法を採用した。私たちが独立した納税者であるように、2022年12月31日と2021年12月31日までの連結財務諸表に反映された所得税の支出と関連する繰延税金資産と負債が推定されている
私たちの年間税金は私たちの収入、法定税率と私たちが違う管轄区で提供した税金優遇に基づいて計算されます。現行の税法や税率の変更は私たちの納税義務の見積もりに大きな影響を与える可能性があります。繰延税金資産とは、来年度の課税所得額を減らすために使用できる金額のことです。このような資産の発生は，資産と負債の財務報告と課税基盤との一時的な違いと，純営業損失と税額控除の繰越によるものである。私たちは、課税の一時的な差の逆転、予測された営業収益、および利用可能な税務計画戦略を含む、すべての供給源からの将来の予想課税収入の十分性を評価することによって、これらの将来の税収控除および控除の回収可能性を評価する。これらの収入源は推定に大きく依存している；私たちは私たちの歴史的経験と私たちの短期的かつ長期的な業務予測を使用して洞察力を提供する。
私たちの税金を決定し、不確実性を評価することを含む私たちの税務状況を評価する際には、重大な判断が必要だ。私たちは、税務状況に関する技術的利点に基づいて税務機関が審査を行った後、その税務状況が維持される可能性が高いと信じている場合にのみ、不確定税務状況からの税務利益を確認する。私たちの政策は、事実や状況が変化した場合、例えば関係税務当局と決済したり、倉庫位を効率的に決済したりして、これらの備蓄を調整することです。私たちはこのような変化が最終的に生じると考えている金額を準備してきたが、そのいくつかの不確実性の複雑さのため、最終的な解決策は現在の税金負債の推定とは大きく異なる支払いをもたらす可能性がある。これらの差額は、差額が決定されている間に所得税費用の増加または減少に反映される。
所得税のさらなる情報は、本年度報告書の他の部分の10-K表の合併·連結財務諸表付記11、“所得税”を参照されたい。
第七A項。市場リスクの定量的·定性的開示について
私たちが直面している市場リスクは主に金利、外貨為替レート、大口商品価格と株価の変化から来ており、これは私たちの業務の未来の収入、キャッシュフローと公正な価値に影響を与えるかもしれない。場合によっては、金融手配を達成することで、外貨為替レートの変化に関連するキャッシュフローの変動、外国業務における私たちの純投資に関連する外貨リスク、または固定金利を計上した金融商品の公正価値金利リスクを低減し、そのようなリスクに関連する一部のリスクをヘッジすることが求められる可能性がある。もしこのような危険がヘッジされなければ、私たちはこのような危険に直面し続けるだろう。我々がデリバティブ契約を締結する際には，投機目的ではなく，上記の目標を満たさなければならない
外貨リスク。
私たちのグローバル業務により、会社間取引からの収入と支出を含む大部分の収入と支出が発生し、これらの収入と支出は私たちの海外業務の本位貨幣以外の通貨で発生し、これは外貨両替リスクのリスクをもたらしている。これらの主な通貨はユーロ、人民元、日本円、ノルウェークローナとポンドなどを含む。ドル以外の機能通貨を使用する経営実体は、売却または完全またはほぼ完全清算時にも換金の外貨リスクに直面する。
私たちは多くの技術を使って両替の影響を管理して、重大な貨幣リスクのヘッジを含む。私たちが現金流量のヘッジを使用するのは主に外貨為替レートの変化が売買契約と経済ヘッジに与える影響を減少或いは除去するためであり、私たちがヘッジ会計の要求を満たすことができない貨幣両替リスクに直面した時。私たちは、為替レートのドルに対する不利な変動に対応するために、純投資ヘッジを用いて、海外業務における純投資の外貨リスクをヘッジしています。このような緩和活動の結果、通貨変動による変動が財務に及ぼす影響を著しく減少させることができるようになった。
2023年12月31日現在、私たちの外貨デリバティブ契約の公正価値は、ドルと他の適用通貨スポットレートが10%低下することで、1300万ドル減少する可能性があります。これには純投資ヘッジに指定された外貨デリバティブ契約は含まれておらず、これらの契約は公正価値の変化が収益に影響を与えないと予想されるからだ。敏感性分析では，2023年12月31日までの実際の為替レートと比較して，ドルスポットレートは他の適用通貨に対する為替レートが一致して弱くなり，他のすべての要因は変わらないと仮定した。この敏感性分析は収益中の関連ヘッジ貨幣開放の相殺的価値変化を無視した。
外貨取引による影響は，上記デリバティブの再計測を含め，ある時点で大きく変動する可能性があるが，関連ヘッジプロジェクトが収益で確認されているため相殺されるのが一般的である.私たちの顧客基盤と製造拠点の世界的な許可は、外貨建てのいくつかの収入とコストの自然な相殺を可能にする。付記2を参照して、“重要会計政策概要”は、2023年12月31日、2022年と2021年12月31日までの年度の外貨取引純収益(赤字)を参照
金利リスク。
基準金利の変化、私たちの固定金利借入金の公正価値に関する金利リスク、私たちの投資や変動金利借入金に関するキャッシュフローの変化により、私たちは金利リスクに直面しています。
2023年12月31日現在、固定金利債務82.5億ドルと変動金利定期貸出ツール11.5億ドルの未償還債務があります。2023年12月31日現在、私たちは25.04億ドルの現金、現金等価物、および限定的な現金を持っており、これらの現金は可変金利によって収入を生み出す短期投資に投資されている。
金利の変化は私たちの固定金利債務の公正な価値に影響を与え、私たちの収益と変動金利債務に関するキャッシュフローに影響を与えるだろう。金利が100ベーシスポイント変化したと仮定すると、私たちの年間利息支出は約2200万ドル増加または減少するが、一部は私たちの現金投資利息収入の変化によって相殺される。
私たちは主に私たちが適切だと思う固定金利と可変金利債務の組み合わせを使うことで金利リスクを管理します。私たちは2023年第4四半期に金利スワップ契約を締結し、私たちの10億ドルの優先無担保手形を固定金利から変動金利に総合的に変換し、私たちの金利リスク管理戦略の一部とした。
大口商品のリスク。
私たちはヘリウム、ヨウ素、希土類鉱物を含む特定の原材料の供給に依存する。これらの原材料に対する世界の需要、供給、価格設定は安定しておらず、将来的に供給と価格が変動し続けることが予想される。もしこれらの材料の供給が制限されたり、価格が上昇したりすれば、これは影響を受けた製品の製造を制限し、私たちの利益率を低下させるか、あるいは他の方法で私たちの業務、私たちの顧客、そして私たちの製品に依存する可能性のある患者に悪影響を及ぼすかもしれません。
同様に、大口商品とエネルギー価格もまた激しい変動の影響を受けるだろう。もし特定の商品やエネルギー、運航、輸送のコストが増加し、私たちがこれらのコストを私たちの顧客に転嫁できなければ、私たちの利益率は不利な影響を受けるだろう。また、私たちの顧客に対する価格を上げることは、長期的な売上高の低下や市場シェアを失う可能性があり、私たちの顧客が代替サプライヤーを見つけると、私たちの運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。
納品中断、生産能力制限、上流または下流の生産中断、価格上昇または原材料または大口商品獲得性低下(戦争、自然災害、気候変動に関連する物質および移行リスク、実際または脅威の公衆衛生緊急事態または他の業務連続性イベントを含む)は、私たちの運営に悪影響を与え、特に中断の持続時間および重症度に依存して、顧客への約束を履行する能力または当社の運営利益またはキャッシュフローに顕著な影響を与える可能性があります
私たちは時々ヘッジ取引を行って、大口商品の価格変動が収益に与える影響を減らすかもしれません。商品ヘッジの影響は適用当期収益で確認した。
株式リスク。
2023年12月31日現在、2.69億ドルの繰延補償負債があり、株価変化リスクの影響を受けている。アメリカ株式市場の変化はこれらの繰延補償負債の公正価値を相応に変化させ、これは私たちの収益とキャッシュフローに影響を与える。株価変動が収益に与える影響を減らすために、時々ヘッジ取引を行うかもしれない。
合併および連結財務諸表付記13“金融商品および公正価値計量”を参照して、私たちのリスク開放、派生ツールの使用、およびこの活動が私たちの合併および連結財務諸表に与える影響をさらに理解してください。
項目8.財務諸表と補足データ
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| 第2部：財務情報 | |
| 索引.索引 | |
項目8.財務諸表と補足データ | ページ |
独立公認会計士事務所徳勤会計士事務所報告(PCAOB ID番号34) | 65 |
合併·合併損益表 | 68 |
総合及び合併全面収益表(損益表) | 69 |
合併·合併財務状況表 | 70 |
合併·合併権益変動表 | 71 |
合併と統合現金フロー表 | 72 |
| |
合併·連結財務諸表付記 | 73 |
注1.陳述された組織と根拠 | 73 |
| |
付記2.主要会計政策の概要 | 74 |
注3.収入確認 | 83 |
注4.市場と地理情報を細分化する | 84 |
備考5.売掛金 | 86 |
付記6.融資売掛金 | 87 |
注7.賃貸借契約 | 87 |
付記8.買収、営業権、その他無形資産 | 89 |
付記9.借金 | 90 |
注10.退職後福祉計画 | 91 |
注11.所得税 | 98 |
備考12.累計その他総合(収益)損失-純額 | 102 |
付記13.金融商品と公正価値計測 | 102 |
付記14.約束、保証、製品保証、その他または損失 | 106 |
付記15.再編とその他の活動−純額 | 108 |
注16.株式ベースの報酬 | 109 |
注17.1株当たり収益 | 111 |
付記18.財務情報を補完する | 111 |
注19.関連先 | 114 |
注20.操業停止 | 116 |
注21.後続事件 | 116 |
独立公認会計士事務所報告
GE Healthcare Technologies，Inc.株主と取締役会へ.
財務諸表のいくつかの見方
当社は監査に添付したGE Healthcare Technologies，Inc.(“貴社”)2023年12月31日及び2022年12月31日までの合併及び合併財務状況表、2023年12月31日までの3年度の関連合併及び合併収益表、全面収益(損失)表、権益変動表及び現金フロー表、及び関連付記(総称して“財務諸表”と呼ぶ)を監査した。これらの財務諸表は，すべての重要な点で当社の2023年12月31日と2022年12月31日までの財務状況，および2023年12月31日までの3年度の経営結果とキャッシュフローを公平に反映しており，米国公認の会計原則に適合していると考えられる。
我々はまた、米国上場企業会計監督委員会(PCAOB)の基準に基づき、以下の基準に基づいて、会社が2023年12月31日までの財務報告内部統制を監査した内部統制--統合フレームワーク(2013)テレデビル委員会は組織委員会が発表した報告書と2024年2月6日の報告書を後援し、会社の財務報告書の内部統制について保留のない意見を表明した
意見の基礎
これらの財務諸表は会社の経営陣が責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。私たちはPCAOBに登録されている公共会計士事務所で、アメリカ連邦証券法およびアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければなりません。
私たちはPCAOBの基準に従って監査を行っている。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。我々の監査には、財務諸表の重大な誤報リスクを評価するプログラム、エラーによるものであれ詐欺であっても、これらのリスクに対応するプログラムを実行することが含まれています。これらの手続きは、財務諸表中の金額および開示に関連する証拠をテストに基づいて検討することを含む。我々の監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な見積もり、財務諸表の全体列報を評価することも含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。
重要な監査事項
以下に述べる重要な監査事項とは、財務諸表を当期監査する際に生じる事項であり、監査委員会に伝達または要求され、(1)財務諸表に対して大きな意味を有する勘定または開示に関し、(2)特に挑戦的、主観的、または複雑な判断に関するものである。重要監査事項の伝達は、財務諸表に対する私たちの全体的な意見をいかなる方法でも変えることはなく、次の重要な監査事項を伝達することによって、重要な監査事項又はそれに関連する勘定又は開示について個別の意見を提供することもない。
所得税--繰延税金資産の評価支出-財務諸表付記2および付記11を参照
重要な監査事項の説明
当社は、繰延税金負債又は資産の年度の現行法定税率を予想通りに決済又は現金化し、繰延所得税の税項属性及び資産及び負債の財務諸表と課税基礎との差異を確認する。既存の証拠によれば、繰延税金資産の一部または全部が現金化できない可能性が高い場合、繰延税金資産を相殺するための推定値を提供する。繰延税金資産の将来の現金化は、適切な性質の課税所得額が十分に存在するかどうかに依存する。課税収入源には、繰延税金資産と負債の将来の輸出、将来の課税収入の予想、税法が許可された場合に以前に繰り越す年度の課税収入、および税務計画策が含まれる。
当社のいくつかの繰延税金資産の推定準備の決定は、既存の課税臨時差の将来の輸出予定時間とモデル、および将来の課税収入源の予測を含む判断と推定に関する。監査管理層は、現在の課税対象資産の一時的な差異の将来の輸出の時間とモデル、および将来の課税収入源の予測を予測し、これはいくつかの繰延税金資産の記録された推定値の準備に影響を与え、これには監査人の高度な判断力とより大きな努力が必要であり、私たちの所得税の専門家の参加が必要である。
監査で重要な監査事項をどのように処理するか
私たちの所得税の専門家の協力の下で、私たちの監査手続きは、以下を含む、いくつかの繰延税項目の純資産を実現するのに十分な課税収入が発生する可能性があることを決定することに関連している
•今後の課税収入源推定に対する経営陣の妥当性を評価する際には、関連する税収法を考慮した。
•我々は，経営陣の将来の課税収入源の推定を歴史上の課税収入や損失源と比較することにより，この推定の合理性を評価した。
•経営陣の予想時間と既存の課税時期の一時的な差が逆転した見通しモデルを評価した。
•私たちは、推定された将来の課税収入源が税法に基づいて繰延税金資産を使用する適切な性質を持っているかどうかを評価した。
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/s/ 徳勤法律事務所 |
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| イリノイ州シカゴ |
| 2024年2月6日 |
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| 2022年以来、私たちは会社の監査役を務めてきた |
独立公認会計士事務所報告
GE Healthcare Technologies Inc.株主と取締役会へ。
財務報告の内部統制については
我々はGE Healthcare Technologies Inc.(“当社”)2023年12月31日までの財務報告内部統制を監査しており、その根拠は内部統制--統合フレームワーク(2013)テレデビル委員会(COSO)が主催して組織委員会が発表した。2023年12月31日現在、当社はすべての重要な面で財務報告に対する有効な内部統制を維持しており、その根拠は内部統制--統合フレームワーク(2013)COSOから発表されます。
また、米国上場企業会計監督委員会(PCAOB)の基準に従って、当社の2023年12月31日現在および2023年12月31日現在の総合財務諸表および2024年2月6日までの報告書を監査し、このような財務諸表に対して保留のない意見を表明した。
意見の基礎
当社経営陣は、効果的な財務報告内部統制を維持し、添付されている“経営陣財務報告内部統制報告”に含まれる財務報告内部統制の有効性を評価する責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて、会社の財務報告書の内部統制に意見を述べることです。私たちはPCAOBに登録されている公共会計士事務所で、アメリカ連邦証券法およびアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければなりません。
私たちはPCAOBの基準に従って監査を行っている。これらの基準は、財務報告の有効な内部統制がすべての重要な面で維持されているかどうかを決定するために、合理的な保証を得るために監査を計画し、実行することを要求する。我々の監査には，財務報告の内部統制を理解すること，重大な弱点があるリスクを評価すること，評価されたリスクテストに基づいて内部統制の設計·運用有効性を評価すること，および状況下で必要と考えられる他のプロセスを実行することが含まれる。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。
財務報告の内部統制の定義と限界
会社の財務報告に対する内部統制は、公認された会計原則に基づいて、財務報告の信頼性と外部目的の財務諸表の作成に合理的な保証を提供することを目的としたプログラムである。会社の財務報告に対する内部統制には、(1)合理的で詳細かつ正確かつ公平に会社の資産を反映した取引および処分に関する記録の保存、(2)公認された会計原則に従って財務諸表を作成するために必要な取引が記録されている合理的な保証を提供し、会社の収入および支出は会社の経営陣と取締役の許可のみに基づいて行われる。(三)財務諸表に重大な影響を及ぼす可能性のある不正買収、使用、または処分会社の資産を防止またはタイムリーに発見する合理的な保証を提供する。
その固有の限界のため、財務報告書の内部統制は誤った陳述を防止したり発見できない可能性がある。また，将来的にどのような有効性評価を行うかの予測は，条件の変化により制御不足のリスクが生じる可能性があり，あるいは政策やプログラムの遵守度が悪化する可能性がある.
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/s/ 徳勤法律事務所 |
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| イリノイ州シカゴ |
| 2024年2月6日 |
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合併·合併損益表 | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| (単位：百万、1株を除く) | | | | 2023 | 2022 | 2021 |
| 製品の販売量 | | | | $ | 13,127 | | $ | 12,044 | | $ | 11,165 | |
| サービス販売 | | | | 6,425 | | 6,297 | | 6,420 | |
| 総収入 | | | | 19,552 | | 18,341 | | 17,585 | |
| 製品コスト | | | | 8,465 | | 7,975 | | 7,196 | |
| サービスコスト | | | | 3,165 | | 3,187 | | 3,215 | |
| 毛利 | | | | 7,922 | | 7,179 | | 7,174 | |
| 販売、一般、管理 | | | | 4,282 | | 3,631 | | 3,563 | |
| 研究開発 | | | | 1,205 | | 1,026 | | 816 | |
| 総運営費 | | | | 5,487 | | 4,657 | | 4,379 | |
営業収入 | | | | 2,435 | | 2,522 | | 2,795 | |
| 利息とその他の財務費用--純額 | | | | 542 | | 77 | | 40 | |
| 営業外収益コスト | | | | (382) | | (5) | | 3 | |
| その他の費用-純額 | | | | (86) | | (62) | | (123) | |
所得税前に経営を続けて所得を得る | | | | 2,361 | | 2,512 | | 2,875 | |
| 所得税の優遇 | | | | (743) | | (563) | | (600) | |
純収益を継続的に経営する | | | | 1,618 | | 1,949 | | 2,275 | |
非継続経営所得，税引き後純額 | | | | (4) | | 18 | | 18 | |
純収入 | | | | 1,614 | | 1,967 | | 2,293 | |
非持株権益の純損失に帰することができる | | | | (46) | | (51) | | (46) | |
GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | 1,568 | | 1,916 | | 2,247 | |
| 非持株権益を償還可能なものを優先株配当とする | | | | (183) | | — | | — | |
GE Healthcare普通株主は純収益を占めなければならない | | | | $ | 1,385 | | $ | 1,916 | | $ | 2,247 | |
| | | | | | |
GE Healthcare普通株主が継続的に運営している1株当たり収益： | | | | | | |
| 基本的な情報 | | | | $ | 3.06 | | $ | 4.18 | | $ | 4.91 | |
| 薄めにする | | | | 3.04 | | 4.18 | | 4.91 | |
| GE Healthcare普通株主の1株当たり収益： | | | | | | |
| 基本的な情報 | | | | $ | 3.05 | | $ | 4.22 | | $ | 4.95 | |
| 薄めにする | | | | 3.03 | | 4.22 | | 4.95 | |
| 加重平均流通株数： | | | | | | |
| 基本的な情報 | | | | 455 | 454 | 454 |
| 薄めにする | | | | 458 | 454 | 454 |
付記はこのような合併と連結財務諸表の構成要素だ
| | | | | | | | | | | | | | |
総合及び合併全面収益表(損益表) | |
| | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| (単位：百万、税引き後純額) | | | | 2023 | 2022 | 2021 |
GEヘルスケアの純収入によるものです | | | | $ | 1,568 | | $ | 1,916 | | $ | 2,247 | |
非持株権益の純収益(損失)に帰することができる | | | | 46 | | 51 | | 46 | |
純収入 | | | | 1,614 | | 1,967 | | 2,293 | |
| その他の全面収益(損失)： | | | | | | |
| | | | | | |
| 貨幣換算調整--税引き後純額 | | | | 74 | | (878) | | (326) | |
| 福祉計画−税引き後純額 | | | | (897) | | 58 | | 80 | |
| 現金流通期間保証--税金純額 | | | | (27) | | (23) | | 48 | |
| その他全面収益(赤字) | | | | (850) | | (843) | | (198) | |
総合収益(赤字) | | | | 764 | | 1,124 | | 2,095 | |
差し引く：非持株権益による総合収益(損失) | | | | 9 | | 51 | | 46 | |
ユニバーサル·エレクトリック·ヘルスケアの包括的な収入 | | | | $ | 755 | | $ | 1,073 | | $ | 2,049 | |
付記はこのような合併と連結財務諸表の構成要素だ
| | | | | | | | |
合併·合併財務状況表 | | |
| |
| 自分から |
| | |
| (百万、1株当たりの金額は含まれていない) | 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 現金、現金等価物、制限された現金 | $ | 2,504 | | $ | 1,445 | |
売掛金--引抜準備金純額#ドル98そして$91 | 3,525 | | 3,295 | |
| 関係者が支払うべき金 | 32 | | 17 | |
| 棚卸しをする | 1,960 | | 2,155 | |
| 契約その他繰延資産 | 1,000 | | 989 | |
| 他のすべての流動資産 | 389 | | 417 | |
| 流動資産 | 9,410 | | 8,318 | |
| 財産、工場、設備--ネットワーク | 2,500 | | 2,314 | |
| 商誉 | 12,936 | | 12,813 | |
| その他無形資産--純額 | 1,253 | | 1,520 | |
| 所得税を繰延する | 4,474 | | 1,550 | |
| 他のすべての資産 | 1,881 | | 1,024 | |
| 総資産 | $ | 32,454 | | $ | 27,539 | |
| 短期借款 | $ | 1,006 | | $ | 15 | |
| 売掛金 | 2,947 | | 2,944 | |
| 関係者の都合で | 99 | | 146 | |
| 契約責任 | 1,918 | | 1,896 | |
| 他のすべての流動負債 | 3,011 | | 2,190 | |
| 流動負債 | 8,981 | | 7,191 | |
| 長期借款 | 8,436 | | 8,234 | |
| 報酬と福祉 | 5,782 | | 549 | |
| 所得税を繰延する | 68 | | 370 | |
| 他のすべての負債 | 1,877 | | 1,603 | |
| 総負債 | 25,144 | | 17,947 | |
| 引受金とその他の事項 | | |
| 償還可能な非持株権益 | 165 | | 230 | |
普通株、額面$0.01一株一株1,000,000,000株式を許可して455,342,2902023年12月31日現在の発行済みおよび発行済み株1002022年12月31日現在の発行済み株式と発行済み株 | 5 | | — | |
| 追加実収資本 | 6,493 | | — | |
| 利益を残す | 1,326 | | — | |
| 親会社の純投資 | — | | 11,235 | |
| その他総合収益(損失)を累計-純額 | (691) | | (1,878) | |
| GE Healthcareの総株式 | 7,133 | | 9,357 | |
| 非制御的権益 | 12 | | 5 | |
| 総株 | 7,145 | | 9,362 | |
| 総負債、償還可能な非持株権益、権益 | $ | 32,454 | | $ | 27,539 | |
付記はこのような合併と連結財務諸表の構成要素だ。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
合併·合併権益変動表 | | | | |
| 普通株 | | | | | | |
| (単位：百万) | 普通株式を発行した | 額面.額面 | 追加実収資本 | 利益を残す | 親会社の純投資 | その他総合収益(損失)を累計-純額 | 非持株権に帰属する権益 | 総株 |
2020年12月31日までの残高 | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | 15,566 | | $ | (839) | | $ | 24 | | $ | 14,751 | |
GEヘルスケアの純収入によるものです | — | | — | | — | | — | | 2,247 | | — | | — | | 2,247 | |
ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケアの他の包括的収益(損失)に起因することができます | — | | — | | — | | — | | — | | (198) | | — | | (198) | |
GEから送金する | — | | — | | — | | — | | (121) | | — | | — | | (121) | |
| 非持株権益は権益変動を占めなければならない | — | | — | | — | | — | | — | | — | | (3) | | (3) | |
2021年12月31日現在の残高 | — | | — | | — | | — | | 17,692 | | (1,037) | | 21 | | 16,676 | |
GEヘルスケアの純収入によるものです | — | | — | | — | | — | | 1,916 | | — | | — | | 1,916 | |
ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケアの他の包括的収益(損失)に起因することができます | — | | — | | — | | — | | — | | (841) | | — | | (841) | |
GEから送金する | — | | — | | — | | — | | (8,373) | | — | | — | | (8,373) | |
| 非持株権益は権益変動を占めなければならない | — | | — | | — | | — | | — | | — | | (16) | | (16) | |
2022年12月31日現在の残高 | — | | — | | — | | — | | 11,235 | | (1,878) | | 5 | | 9,362 | |
ゼネラル·エレクトリックからの純振込は、剥離に関する調整を含めております | — | | — | | — | | — | | (4,851) | | 2,000 | | 2 | | (2,849) | |
親会社純投資の分割と再分類に関する普通株発行 | 454 | | 5 | | 6,379 | | — | | (6,384) | | — | | — | | — | |
従業員株式計画に関する普通株を発行し、従業員の納税により源泉徴収された株式を差し引く | 1 | | — | | — | | — | | — | | — | | — | | — | |
GEヘルスケアの純収入によるものです | — | | — | | — | | 1,568 | | — | | — | | — | | 1,568 | |
発表された配当金($0.121株当たり普通株 | — | | — | | — | | (55) | | — | | — | | — | | (55) | |
ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケアの他の包括的収益(損失)に起因することができます | — | | — | | — | | — | | — | | (813) | | — | | (813) | |
非持株権の持分変動の減少に起因することができる | — | | — | | — | | — | | — | | — | | 5 | | 5 | |
株式ベースの報酬 | — | | — | | 114 | | — | | — | | — | | — | | 114 | |
償還可能非持株権益の償還価値調整による権益変動 | — | | — | | — | | (187) | | — | | — | | — | | (187) | |
2023年12月31日現在の残高 | 455 | | $ | 5 | | $ | 6,493 | | $ | 1,326 | | $ | — | | $ | (691) | | $ | 12 | | $ | 7,145 | |
付記はこのような合併と連結財務諸表の構成要素だ
| | | | | | | | | | | |
合併と統合現金フロー表 | | | |
| 12月31日までの年度 |
(単位：百万) | 2023 | 2022 | 2021 |
| 純収入 | $ | 1,614 | | $ | 1,967 | | $ | 2,293 | |
| 差し引く：非持続経営の収入(赤字)、税引き後純額 | (4) | | 18 | | 18 | |
| 純収益を継続的に経営する | $ | 1,618 | | $ | 1,949 | | $ | 2,275 | |
| 継続経営の純収入と経営活動の現金を調整する | | | |
| 財産·工場·設備の減価償却 | 248 | | 228 | | 225 | |
| 無形資産の償却 | 362 | | 405 | | 400 | |
| | | |
| 価格に応じた公正な価値があって収益を再計量したり | (17) | | (65) | | — | |
| 退職後の定期福祉計画(収入)純支出額 | (332) | | 9 | | 25 | |
| 退職後に資金供給を計画する | (357) | | (18) | | (20) | |
| 株式ベースの報酬 | 114 | | 67 | | 76 | |
| 所得税支給 | 743 | | 563 | | 600 | |
| 今年度所得税の現金を納める | (474) | | (851) | | (615) | |
| | | |
| | | |
| 経営性資産と負債変動は、買収や処分の影響を含まない | | | |
| 売掛金 | (185) | | (231) | | (1,336) | |
| 関係者が支払うべき金 | 4 | | 13 | | 157 | |
| 棚卸しをする | 111 | | (402) | | (435) | |
| 契約その他繰延資産 | 10 | | (222) | | 23 | |
| 売掛金 | (13) | | 481 | | 263 | |
| 関係者の都合で | (84) | | (33) | | (21) | |
| 契約責任 | 26 | | 138 | | (21) | |
| 他のすべての経営活動 | 327 | | 103 | | 11 | |
| 経営活動からの現金--継続経営 | 2,101 | | 2,134 | | 1,607 | |
| キャッシュフロー--投資活動 | | | |
| 不動産·工場·設備および内部ソフトウェアの使用を増やす | (387) | | (310) | | (248) | |
| 財産·工場·設備の処分 | 1 | | 4 | | 15 | |
| 購入業務は，現金買収後の純額を差し引く | (147) | | — | | (1,481) | |
| 他の投資活動は | (25) | | (92) | | (47) | |
| 投資活動からの現金-継続経営 | (558) | | (398) | | (1,761) | |
| キャッシュフロー--融資活動 | | | |
| 借入金を純増加(減少)する | (12) | | 9 | | (7) | |
| 新規発行債務、債務発行コストを差し引く(満期日が90日を超える) | 2,006 | | 8,198 | | 5 | |
| 返済その他の減免(期限が90日を超える) | (855) | | (3) | | (10) | |
株主への配当金 | (41) | | — | | — | |
| 非制御的権益を償還する | (211) | | — | | — | |
| GEからの純振込 | (1,317) | | (8,934) | | (238) | |
| 他のすべての融資活動は | (48) | | (92) | | (13) | |
| 融資活動からの現金--継続経営 | (478) | | (822) | | (263) | |
| 経営活動からの現金--非持続経営 | — | | (21) | | — | |
| | | |
| | | |
| 現金·現金等価物と限定現金に及ぼす外貨為替レート変動の影響 | (10) | | (3) | | (34) | |
| 現金、現金等価物、および制限現金の増加(減少) | 1,055 | | 890 | | (451) | |
| 年初の現金、現金等価物、制限現金 | 1,451 | | 561 | | 1,012 | |
| | | |
| 12月31日現在の現金、現金等価物、および限定現金 | $ | 2,506 | | $ | 1,451 | | $ | 561 | |
| | | |
キャッシュフロー情報を補足開示する | | | |
| 年内に支払う利息現金 | $ | (570) | | $ | — | | $ | (21) | |
| 非現金投資活動 | | | |
| すでに取得したが支払われていない財産，工場，設備 | $ | 140 | | $ | 136 | | $ | 93 | |
付記はこのような合併と連結財務諸表の構成要素だ。
注1陳述の組織と基礎
組織します。
GE Healthcare Technologies Inc.(“GE Healthcare”、“会社”、“Our”或いは“WE”)は世界有数の医療技術、薬物診断とデジタルソリューション革新者である。著者らは医療生態系のセンターで運営し、医療システムの容量を増加させ、生産力を高め、デジタル化医療サービスと臨床結果を改善することによって、正確な医療の実現を助け、同時に患者のより高い効率、より多くの経路と個性化医療に対する需要を満たす。著者らの製品、サービスと解決策は臨床医師が迅速、効率的により賢明な決定を行うことができ、診断から治療、そしてモニタリングまでの患者看護を改善することを目的としている
2023年1月3日(“流通日”)、ゼネラルエレクトリック社(“GE”)は、先に発表されたGE Healthcare Technologies Inc.(“GE Healthcare Technologies Inc.)の分割を完了した。剥離は約以下の分配で完了した80.12022年12月16日の営業時間終了時に、ゼネラル·エレクトリック普通株保有者に会社が発行した普通株の割合(“割り当て”)を登録し、発行約を招く454百万株普通株。配布する前に会社は100普通株交換$1.002022年12月31日現在，すべてゼネラル·エレクトリックが保有している。分配の結果、同社は独立した上場企業となった。2023年12月31日現在のゼネラル·エレクトリックの所有権は13.5会社が発行した普通株の%を占める。
剥離には，汎用電気の振込，定期融資手配の減少および汎用電気との剥離取引との決済を反映し，総株式純減少#ドルを反映した何らかの調整が記録されている2,849百万ドルです。これらのプロジェクトには、(1)特定の年金計画負債と資産の移転が一般的に含まれている付記10、“退職後福祉計画”に記載されているように、(2)付記11、“所得税”に記載されているいくつかの繰延所得税、(3)繰延補償負債#ドル548(4)15“再編その他の活動--純額”に記載されている従業員解雇義務を付記する
剥離については，当社はいくつかの合意を締結または通過し，当社とGEとの関係に枠組みを提供した。これらのプロトコルに関するより多くの情報は，付記19，“係り先”を参照されたいテクスです。
文意が別に指摘されている以外に，“GE Healthcare”，“WE”，“Our”，“Our”および“当社”に言及すると，(1)分割前GEのヘルスケア業務がGEの剥離業務であり，関連する合併財務諸表が添付されている，(2)GE Healthcare Technologies Inc.およびその付属会社が剥離後，関連する合併財務諸表が添付されていることを指す.
陳述の基礎
合併及び連結財務諸表は米国(以下“米国”と呼ぶ)に基づいて作成される。公認会計原則(“米国公認会計原則”)を採用し，2023年，2022年，2021年12月31日までの年度の運営，総合収益(損失)とキャッシュフローの歴史的業績，および2023年12月31日と2022年12月31日までの財務状況を示した。社内のすべての会社間残高と取引は、合併·連結財務諸表から抹消されています。経営陣は、これらの財務諸表には、会社の財務状況や経営結果を公平に列記するために必要なすべての正常かつ恒常的な調整が含まれていると考えている。別の説明がない限り、次の表は百万ドル(“ドル”)単位である。
分割前に、総合財務諸表は汎用電気の総合財務諸表及び会計記録からなり、当社からなる資産及び負債の歴史コスト基礎、及び当社運営の歴史収入、直接コスト及び間接コストの分配を占めるべきであり、汎用電気が採用する歴史会計政策を採用する。合併後の財務諸表は、同社が剥離前に独立した実体として運営されていれば、その運営結果、全面収益(損失)、財務状況、またはキャッシュフローが何になるかを反映することを目的としていない。
財務諸表は、関連者取引として開示される汎用電気機械とのいくつかの取引を含む。さらに資料は付記19，“関係者”を参照されたい。
分割後、財務諸表およびその付記のいくつかの前年度金額は、本年度に適合する列報方式で再分類され、財務諸表読者により多くの詳細を提供する。合併·合併キャッシュフロー表に以前に含まれていた他のすべての経営活動項目に含まれていた金額は、退職後の定期福祉計画(収入)費用純額、退職後計画支払い、株式ベースの報酬を含む個別の項目に再分類されている。
注2重要会計政策の概要
見積もりと仮説です
アメリカ公認会計原則に基づいて合併及び連結財務諸表を作成する際、管理層は現在及び部分的に推定された未来、経済及び市場状況の仮定に基づいて推定しなければならず、これらの状況は合併及び連結財務諸表中に報告された金額及び関連開示に影響を与える。我々の推定と判断は，歴史的経験と当時の状況で合理的であると考えられる様々な他の仮説や情報に基づいている.私たちの見積もりは現在と予想の未来状況を考慮しているにもかかわらず、実際の状況は私たちの予想とは異なる可能性があり、これは私たちの運営結果、財務状況、キャッシュフローに大きな影響を与えるかもしれない
推定数は、顧客との契約の収入、長期資産および在庫の回収可能性、営業権および無形資産の推定値、減価償却および償却のための利用可能年数、資産廃棄債務、所得税および関連推定手当、課税事項(法律および製品保証を含む)、年金およびその他の退職後の福祉コストを決定するための精算仮定、年金資産の推定値、売掛金の推定値および回収可能性、派生ツールの推定値、買収された資産の推定値、負担する負債および買収による有価価値に使用されるが、これらに限定されない
2023年12月31日と2022年12月31日まで、新冠肺炎疫病は私たちの会計見積もりに実質的な影響はなく、2023年12月31日、2022年と2021年12月31日までの年間業績も実質的な影響を受けなかった。アメリカ連邦新冠肺炎公衆衛生緊急声明は2023年5月に終了し、全世界の多くの地方はすでに新冠肺炎に対する制限を取り消した。
収入確認
私たちの収入は主に顧客に製品とサービスを販売することから来ている。製品には、デバイス、イメージングエージェント、ソフトウェア関連製品、アップグレードが含まれています。サービスには、契約および予備予防的保守および是正サービス、ならびに関連部品および人工、延長保証、トレーニング、および他のサービスタイプの製品が含まれています。顧客が基礎製品又はサービスの制御権を取得した場合、会社は、顧客と締結した契約から得られた収入を確認する。
会社と顧客の間に法的に強制的に執行可能な合意が存在し、当事者の権利が確定され、契約が商業的実質を有し、契約対価格が回収可能である場合、会社は顧客との契約を確認する。当社の収入は、顧客ごとに締結された契約に規定されている対価格に基づいて、任意の販売奨励、割引、返品、返金、共同購入組織費用、リベートまたはポイント、および顧客から受け取った政府当局に送金された税金を差し引いて測定されます。これらの減額の見積もりは歴史的経験に基づいており，現在と予測の市場傾向を考慮し，可変考慮要因に計上されている。関連製品やサービス販売を確認した場合、これらの見積もり金額を収入の減少として記録します。支払い期限は普通12ヶ月以内です。12ヶ月以内の支払条件は、重要な融資部分とはみなされません。
製品およびサービス販売契約は、一般に、インストール、訓練、または将来の製品またはサービスのようなデバイスの前払い送達および将来の履行義務に関する複数の異なる履行義務を含む。契約に複数の履行義務が含まれている場合は，相対独立販売価格に応じて取引価格を履行義務ごとに割り当てる.独立販売価格は、その製品または同様の製品の個別販売価格のようなソースから取得される(合理的であれば)。合理的な証拠がなければ、当社の価格設定戦略と一致し、製品構成、地理的位置、顧客タイプ、その他の特定の市場要素を考慮した販売価格の最適な推定値を使用する
収入は、顧客が関連製品またはサービスの制御権を取得している間に確認され、製品またはサービスのほとんどの残りの利益を直接使用して得ることができるようにする。これはある時点で起こるかもしれないし、時間が経つにつれて起こるかもしれない。顧客への製品の輸送·運搬コストは、当社の総合·総合損益表における製品コストやサービスコストに発生·確認された費用を計上します
製品によって提供される標準保証タイプの保証については、保証期間内に発生する可能性のあるコストを見積もり、収入を確認する際に負債を記録します。記録された経費は，販売されている製品に関する交換と無料サービスの見積もり費用を反映している。製品の販売に伴うサービス型保証または延長保証は、単独の履行義務とみなされます。したがって，総取引価格の一部はこれらの履行義務に割り当てられ，履行義務を履行した後に収入で確認される.
同社は契約を獲得するために生じるいくつかの直接増量コストを資本化し、主に手数料である。契約を取得するコストは、契約および他の繰延資産または総合財務状況表の他のすべての資産に分類され、会社が関連収入を獲得する予定の時間に基づいて確認される。経営陣は定期的な回収可能な評価に基づいてこのような減価コストを評価する
ある時点で履行される履行義務
私たちは主に顧客がコントロール権を獲得した時点で製品販売収入を確認します大体のところ顧客が実物を持っている時より早くない。売り手や顧客が指定した基準に基づく顧客受け入れ条項が含まれていれば，顧客が制御していると結論した場合製品は通常受け入れられていますそれは.私たちのこれらの時点での製品契約に対する課金条項は、通常、顧客への交付と顧客の受け入れと一致します。しかし、私たちは定期的に顧客から事前支払いと手付金を受け取ります。これらは合併と連結財務状況表で契約負債として確認されている。私たちの収入確認時間とお客様の請求書(契約条項に基づく)とのどんな違いも、私たちの契約資産や契約負債状況を変化させます
時間の経過とともに義務を果たす
私たちは予防的なメンテナンス、訂正性サービスと延長保証を含むいくつかのサービス契約の収入を確認して、私たちのサービスの性質、時間と範囲に一致するレートで計算して、主に日常のメンテナンスと必要に応じて行われる製品修理に関連します。これらの契約書の請求書条項はそれぞれ異なります。サービス期間の前または後に行うことができます。しかし、私たちは通常サービスを提供する時に定期的に領収書を発行します。私たちは、収入の時間と顧客請求書(契約条項に基づく)との違いが、私たちの契約資産または契約負債状況を変化させることを確認します。
詳細は付記3、“収入確認”を参照。
現金、現金等価物、そして制限された現金
現金預金、短期投資、および元の満期日が3ヶ月以下の高流動性共同基金は現金に含まれている現金等価物、制限された現金それは.制限的現金とは、主に代行口座及びその他の契約及び法的制限によって制限された資金を指す。剥離前の期間については，合併財務状況表に記載されている現金は，汎用電気集中現金管理プログラムに拘束されない現金である。汎用電気又はその関連会社の混合口座に所持している現金は、連結財務状況表に親会社純投資を計上する。
更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照。
証券に投資する。
我々はそれに重大な影響を与える上場持分証券を公正価値で記録し、公正価値変動を合併と合併損益表のその他(収入)費用純額で確認することができない。我々はそれに重大な影響を与えることができない個人保有株式証券を計量代替方法で入金し、コストから減値(ある場合)を減算して計上し、同一発行者の同じ或いは類似した投資の秩序取引中の任意の見える価格変化について、公正価値に調整し、計量変化は総合及び合併損益表で他の(収入)支出純額で確認する。2023年12月31日と2022年12月31日まで、確定しやすい公正価値のない株式投資は1561000万ドルと300万ドルです1172億5千万ドルと2億5千万ドルです投資証券は総合および総合財務状況表内で他のすべての資産内で確認されている。
権益法投資
権益法投資とは、私たちが持株権を持っていないが、それに大きな影響力を持つ実体への投資である。イベントの発生または状況変化が資産の公正価値がその帳簿価値よりも低い可能性があることを示す場合、権益法投資は非一時的減値と評価される。権益法投資は、合併及び合併財務状況表で他のすべての資産内に確認されている。我々は，権益法投資結果におけるシェアを合併·合併損益表におけるその他(収入)費用純額で確認した。
更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照。
売掛金
顧客が製品やサービスを販売するために受け取る金額は、未返済金額から信用損失、払い戻し、その他の信用限度額を引いて記録されています。私たちは定期的に売掛金の回収可能性を監視する。
付記5を参照, “売掛金”より多くの情報を得るために。
売掛金を融資する
私たちの融資売掛金の組み合わせには各種のローンとレンタルが含まれています。残高が大きい、非同質ローンとレンタル、及び残高の小さい同質ローンとレンタルが含まれています
貸し付け金
ローンとは、設備や他の資産を担保にした定期ローンのことだ。経営陣が将来的に融資を保有することが予想される意図と能力に応じて、融資は投資のために販売または保有するために保有する(“HFI”)に分類される。会社には投資目的のための融資を持つ能力や意図がないことや、会社が予見可能な将来に売却のための融資を保有しようとしており、売却のための融資として入金されている。保有販売待ちローンは歴史コスト或いは現在の公正価値の中で比較的に低い者によって入金され、任意の公正価値減記(或いは減記変動)は変化が発生した期間に今期の収益を通じて推定手当を計上する。HFIに分類されたローンは償却コストで入金される
融資リースにおける投資
融資リースは主に販売タイプの設備賃貸を含み、未払い賃貸料純額と賃貸設備の推定無担保残存価値、より少ない関連繰延収入と信用損失を減算する準備を含む。より多くの情報は付記7、“レンタル”を参照されたい。
融資売掛金準備の政策については、下記“信用損失準備”を参照されたい
信用品質指標
私たちは、私たちの融資売掛金の組み合わせを重要な業績指標として滞納と非債務データを使用して管理しています。私たちは潜在的な損失リスク測定基準に基づいてポートフォリオの全体的な品質を評価する。この指標は借り手の信用品質も含め、任意の関連する担保保護も含む。契約元金または利息支払いが違約30日を超えた場合、融資売掛金は期限を超えたと考えられる。私たちは融資売掛金の売掛金の利息を停止して、早い時期に、入金が不審になったり、口座が90日を超えた時に。支払前に利息を計上することを停止していますが、口座が課税状態に回復していると判断した場合、合併·合併損益表で他の(収入)費用の純額内の収入を確認し、金額が過去の有効金利で計算された収入を超えないことを前提としています。
参照してください付記6、“融資入金”より多くの情報を得るために。
信用損失準備.
顧客の売掛金、契約資産と融資売掛金を記録する時、私たちは現在予想されている信用損失の保留信用損失のために準備します。期間ごとに、信用損失準備は収益によって調整され、資産の残存寿命内の期待される信用損失を反映する。信用損失は総合及び合併損益表の販売、一般及び行政管理(“SG&A”)内で確認された。融資売掛金については、予想信用損失は、金融資産の帳簿総額に違約確率と違約損失を反映する係数を乗じて算出される私たちは定期的に私たちのポートフォリオ全体を評価して、減価を示す可能性のある潜在的な特定の信用や催促問題が存在するかどうかを決定する。
著者らは過去の事件の関連情報に基づいて予想される信用損失を推定し、歴史経験、現在の状況及び報告金額の回収可能性に影響する合理的かつ支持可能な予測を含む。予想信用損失を測定する際には，類似した信用リスクの特徴を持つ資産を集合させる.関連情報の変化は予想信用損失の推定に著しく影響する可能性がある。
在庫です
在庫はコストまたは現金化可能な純価値の中で低いものに記載します。在庫コストは先進的な先出しの原則に従って決定された。
在庫は一般に流動在庫に分類されるが、年齢や履歴消費量に応じて、ある在庫は非流動在庫とみなされ、総合および連結財務状況表内の他のすべての資産で確認され、関連準備金が差し引かれる。
必要であれば、私たちは超過、緩やかな流れ、そして古い在庫の準備と減記を記録する。これらの数を決定するために，手元の在庫数を定期的に審査し，履歴使用量および将来の製品需要，市場状況，技術発展の見積りと比較した。
更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照
財産·工場·設備
財産、建屋、設備のコストはその予想耐用年数内に直線的に減価償却される。経営に応じてレンタルして他人にレンタルする設備はレンタル期間内に直線的に減価償却します。修理とメンテナンス費用は発生時に費用を計上します。
更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照
賃貸借契約。
借受人手配
レンタル開始時には、レンタル負債とそれに応じた使用権(“ROU”)資産を記録します。純収益資産は不動産、建屋、設備で確認された--純負債および賃貸負債は、すべての他の流動負債および連結財務状況表の他のすべての負債で確認された。リースの選択権の延長は開始時にROUリース資産と負債の一部とし、会社が会社が選択権を行使すると合理的に確定した場合には含まれる。私たちは、レンタカーと非レンタル部分を組み合わせて、車両レンタル以外のすべてのレンタル資産の賃貸負債を決定することを選択しました。非レンタル部分は、通常、レンタル者が会社に提供するリース資産に関するサービスに関連している。当社の賃貸は通常暗黙的な金利を提供していないため、我々の賃貸負債の現在値は、リース開始時のインクリメンタル担保借入金金利(剥離後開始に対する賃貸)とGEのインクリメンタル担保借入金金利(剥離前からの賃貸について)に基づいて決定される。初期リース期間が12カ月以下のリースについては，ROU資産やリース負債は確認せず，レンタル費用はレンタル期間内の直線ベースで確認した。私たちのいくつかのレンタルには、メンテナンス、保険、税金、指数アップグレード、および使用状況に基づく金額に基づく可変レンタル支払い準備が含まれています。当社は、そのリース負債に計上されていない可変リース支払いが、当該等支払いの債務が発生している間であることを確認している。私たちは毎年ROU資産の減少や事件や環境が変化した場合この資産が減値された可能性があることを示す。
レンタル人手配
経営リースにより他人にレンタルされた設備は、合併·合併財務諸表で財産、工場、設備純資産に確認されています。販売型リースまたは直接融資リースに分類されたリースは、それぞれすべての他の流動資産およびすべての他の資産で確認され、それぞれ総合財務状況表および総合財務状況表で確認される。関連契約の条項は、固定支払いと変動支払いとの割合、およびレンタル期間の短縮または延長または購入対象資産の任意のオプションを含み、顧客によって異なる。融資リース売掛金は、上記“融資売掛金”の節で述べたように減値テストを行う。
詳細は付記6，“融資入金”と付記7，“リース”を参照されたい。
商業権と他の無形資産
営業権とは、企業合併で買収した識別可能な純資産の購入価格がその公正価値を超える部分である。10月1日まで、私たちは毎年第4四半期に報告部門レベルで営業権の減価をテストしますSTあるいはより頻繁にイベントが発生したり状況が変化したりした場合，報告単位の公平価値はその帳簿価値を下回る可能性が高い
営業権の減価テストを行う時、会社はまず定性要素を評価する可能性がある。もし初歩的な定性的評価が報告単位の公正価値がその帳簿価値よりも低い可能性が高いと決定した場合、追加の定量試験を行う。会社も定性テストをスキップして、直接定量テストを行うことができます。定量化テストが営業権減値を示す場合、減価費用は、報告単位の帳簿価値とその公正価値との差に基づいて確認される。定量化テストを行う際には，通常，我々の報告単位の公正価値を見積もるために市場法を用いる.市場法の下で、著者らは報告部門の経営と投資特徴と類似した上場会社の収益を比較できる市場倍数に基づいて公正価値を推定する。具体的な申告単位に応じて，損益法による推定も考えられる合理的に言えば、使用された判断と推定は未来の時期に変わるかもしれない。
プロセス中に企業買収の一部として買収したSS研究と開発(“IPR&D”)は公正価値で資本化する買収された時、無期限の無形資産とされる。私たちは毎年第3四半期あるいは事件の発生或いは環境変化が資産の公正価値がその帳簿価値よりも低い可能性があることを示す時、毎年無期限無形資産の減値をテストする。知的財産権の研究開発に対して減値テストを行う時、会社はまず定性要素を評価する可能性がある。もし最初の定性評価が知的財産権研究と開発の公正価値がその帳簿価値より低い可能性が高いことを確定すれば、追加の定量テストを行う。会社も定性テストをスキップして、直接定量テストを行うことができます。もし数量化テストが知的財産権の研究開発減値を表明すれば、知的財産権研究開発の帳簿価値とその公正価値との差額に基づいて減値費用を確認する。知的財産権研究開発プロジェクトが完了した時、この資産は有限年限の無形資産とみなされ、その日に減値テストを受ける。その後、生成された資産は、その推定耐用年数内に償却され、すべての償却無形資産と同様の方法で減価評価を行う必要がある。
無期限寿命とは考えられない他の無形資産については、無形資産のコストを資産の推定耐用年数内に直線的に償却する。イベントや環境変化が関連帳簿金額が回収できない可能性があることを示した場合、償却すべき無形資産は減値されることが審査される。この場合、それらは、割引されていないキャッシュフローに基づいて減値テストを行い、減少した場合、割引キャッシュ流量または評価価値から推定公正価値に減算する
内部使用ソフト
内部使用ソフトウェアは、内部需要を満たすために開発、購入または修正されたソフトウェアであり、外部への販売、レンタル、または他の方法でソフトウェアをマーケティングする実質的な計画は存在しない。予備プロジェクト開発フェーズまたは実施/実行後段階で分類されたプロジェクトタスクに関するすべての費用は，発生した費用に計上される.以下の2つの場合が発生した後，アプリケーション開発段階コストの資本化が開始される：(1)初歩的なプロジェクト開発段階が完了する，(2)管理層がソフトウェアプロジェクトに資金を提供することを許可し，プロジェクトが完了する可能性が高く，ソフトウェアは所期の目的に用いられる.プロジェクトがほぼ完了した時、資本化は中止された。資本化金額は、合併·合併財務状況表における純額を他の無形資産で確認し、資産の推定耐用年数内に直線法で償却する
外部使用ソフトウェア
外部使用ソフトウェアとは，(1)我々のクライアントに販売，許可またはマーケティングを意図したソフトウェア，または(2)我々が研究開発(“R&D”)を完了した有形製品を埋め込むソフトウェアである.ソフトウェア概念作成や設計に関するコストは，発生時に費用を計上する.技術の実行可能性を決定した後、製品が全面的に発表されるまでに発生するコストは、無形資産に資本化され、他の無形資産において、合併および連結財務諸表の純額が確認される。販売、リース又は他の方式で販売されるソフトウェアの資本化コストは、単一製品をもとに、直線償却法を用いて、製品の予想使用寿命内に償却する。同社は、資本化されていない外部使用ソフトウェアプロジェクトのコストが将来の収入で回収できるかどうかを評価するための定期審査を行っている。
詳細は付記8、“買収、営業権、その他無形資産”を参照されたい
派生ツールとヘッジ
我々は，デリバティブ契約を用いて，外貨レート，金利，株価，大口商品価格に関するリスクに関する収益とキャッシュフローの変動性を減少させる.私たちの政策は投機目的ではなく、デリバティブのみをリスク管理に使用する
(1)第三者と会社間の外貨建て予測取引や会社承諾に関する外貨リスクのキャッシュフローヘッジ，(2)海外業務投資に関する外貨リスクの純投資ヘッジ，(3)長期借入に関する金利リスクの公正価値ヘッジ，および(4)通貨資産や負債に関する外貨リスクの適格ヘッジ関係に指定されていない経済ヘッジタイプを採用し，会社間残高，株式価格リスク，大口商品価格リスクを含む。
純投資ヘッジについては、ヘッジ有効性評価に計上されていないヘッジ価値派生ツール構成要素の公正価値変動が繰延され、派生ツール取引中にシステムと合理的な方法を採用して総合および総合収益表で収益まで償却される。
派生ツール定義に完全に適合せず、公正な価値で計量されていない契約は、他の取引所のキャッシュフローまたは価値の一部またはすべてに影響を与える埋め込み特徴を含む可能性があり、そうでなければ、宿主契約とは別に評価されたときに派生商品とみなされるであろう。これらの埋め込み特徴の経済的特徴とリスクが主契約の経済的特徴やリスクと明確かつ密接に関連していない場合、このような埋め込み特徴は混合契約から分離され、公正な価値で計量された派生製品として入金される。
S付記13、“金融商品及び公正価値計量”R情報。
所得税。
当社の所得税計上は、2022年12月31日および2021年12月31日までに区分税法で作成されています。単独申告に基づいて所得税を計算するには大量の判断と使用見積数と支出が必要である。したがって、汎用電気的連結財務諸表に含まれる実際の取引は、これらの連結財務諸表に含まれない可能性がある。同様に、連結財務諸表に反映されるいくつかの項目の税務処理は、汎用電気の連結財務諸表や納税申告書に反映されない可能性がある。そのため、営業純損失、信用繰越、推定手当などの項目は独立した連結財務諸表に存在する可能性があり、汎用電気の連結財務諸表にも存在しない可能性がある。分割後の時期については，独立した実体として，GE Healthcareは自己を代表して納税申告書を提出し，その繰延税金と実際の所得税税率は歴史的時期とは異なる.
分割数年前に、ゼネラル電気が期末に未納または回収した所得税をすべて対応または対応し、合併財務状況表で親会社の投資純額内で確認した。当社が実際に支払ったまたは受け取った金額と、分割納税法で計算すべき税項とのいずれの差額も、決済されたとみなされ、合併財務状況表の親会社の投資純額内で確認されます。
会社は分割前に汎用電気に総合納税申告書を提出していない司法管轄区であり、ある外国およびある米国州税務管轄区の現在の納税義務を含み、課税負債として記録され、合併財務状況表で他のすべての負債で確認されている。税務調整と税務機関との決済の影響は、関連期間の合併·連結財務諸表に記載されている。
連結財務諸表および連結財務諸表で確認される税金割引金額を決定するために、確認可能性の高い閾値に適合する不確定税務ヘッドを計量する。不確定な税務状況は、当社が決済時に実現する可能性が50%を超えると考えられる最大利益金額で計測されています。計量基準を満たしていないか、または実現基準を満たしていない税金優遇とは、未確認の税金優遇を意味する。所得税事項に関する罰金は統合損益表の所得税給付(準備金)で確認される。私たちの政策は、事実や状況が変化した場合、例えば関連税務当局との実際の決済や有効な決済倉庫位の場合に、これらの備蓄を調整することです
繰延所得税残高は、資産及び負債の帳簿金額とそれぞれの課税基礎との一時的な差異、及び純営業損失と税額控除の影響を反映している。繰延所得税の残高は制定された税率に記載されており、当該等の税金を支払うか回収する際に発効することが期待される。繰延所得税資産とは、来年度の課税所得額を減らすために使用できる金額のことです。私たちは、既存の課税臨時差、予測された営業収益、および利用可能な税務計画戦略を転換することを含む、すべての利用可能な肯定的および負の証拠を評価することによって、特に、既存の課税臨時差、予測された営業収益、および利用可能な税務計画戦略を含む、すべての供給源からの将来の予想課税収入の十分性を評価することによって、これらの将来の税収控除および相殺の回収可能性を評価する。繰延税金資産が回収できない可能性が高いと考えられる範囲では、繰延資産の帳簿価値をより可能な可変現価値まで低下させるための評価準備を設ける。繰延税金項目は、非アメリカ連合会社と連合会社が収益を分配していないことに対する私たちの評価に基づいて、これらの実体への投資のために準備されています。
付記11を参照, “所得税”より多くの情報を得るために。
退職後の福祉計画です
剥離前に、汎用電気協賛の計画は多雇用主計画に計上された。したがって、関連資産や負債は、2022年12月31日現在の年度連結財務状況表に反映されない。連結損益表は，2022年12月31日と2021年12月31日までの年度における，会社に関する多雇用主計画の定期福祉純コストの割合配分を反映している
剥離では，GE Healthcareは2023年1月1日に前GE年金と退職後債務と資産の一部を担った。負担する年金と退職後の義務は，汎用電気現医療従業員，元汎用電気医療従業員，ある汎用電気レガシー計画参加者の福祉に関連している。この年金計画はもうGE Healthcareによって支援されている。退職後計画については，GE Healthcareは現在GE多雇用主計画の参加者である経営陣は年金と退職後計画を固定福祉計画として会計処理している
私たちは公正価値に基づいて私たちの計画資産を計量し、公正価値等級に基づいて開示目的で計画資産を分類しますそれは.公正価値は、1株当たりの資産純分(またはその同値)を実際の便宜策として計量されたいくつかの資産は、公正価値階層から除外される。サービスコスト部分を除いて、定期福祉純コストの構成要素は、会社が開始した計画の統合と合併収益表の非営業福祉(収入)コストで確認する。
私たちは第三者精算師を招いて年金義務と関連計画コストの確定に協力した。私たちは、私たちの年金会計に関する割引率と期待資産収益率を含む重大な長期仮説を立てた。計画資産の予想長期リターン、実際のリターン、年金計画負債の年間精算損益純額との差を確認し、各財政年度の第4四半期においても、1つの計画が総合収益(損失)表で再計量する資格があると判断した場合である。
我々の償却損益，および精算仮説と計画準備変化の影響は，計画資産や福祉義務の大きい部分の10%を超えている。損益償却期間は通常従業員の平均余剰勤続年数を超える。
詳細は付記10、“退職後福祉計画”を参照。
損失があったりします
または損失が正常な業務過程で発生する不確定および未解決の事項であり、将来の損失を招く可能性のある事件によって引き起こされる。このようなまたはあるイベントは、製品保証、クレーム、訴訟、環境義務、規制調査およびプログラム、製品品質、および他のイベントおよび発展による損失を含むが、これらに限定されない。損失が可能と考えられ、合理的に推定できる場合、私たちは損失に対する最適な推定金額で負債を記録する。一連の可能性が等しい可能性のある損失が発生した場合、負債はその範囲のローエンドに基づく。重大な損失または事項の開示は、損失が発生する可能性があり、推定することができること、損失が発生する可能性があるが合理的な推定ができないこと、および損失が発生する可能性があるかまたは損失金額が記録された準備を超える場合に行われる。私たちは、損失の可能性が変化したかどうかを決定し、損失または損失範囲を合理的に推定できるかどうかを評価するために、定期的に検討または事項がある。損失の有無に関する法的費用は発生時に費用を計上する。
参照してください付記14, “約束、保証、製品保証、その他の損失もっと情報を知っています
サプライチェーン金融プロジェクトです
当社は自発的なサプライチェーン融資計画に参加し、この計画は参加するサプライヤーに機会を提供し、サプライヤーと第三者が自ら決定し、そのGE医療売掛金を第三者に売却する。我々は、第三者仲介業者を用いて私たちの貿易対応金を決済することが、私たちの貿易対応金の性質、存在、金額、時間を変えないことを保証するために、サプライチェーン融資計画を評価し、会社にいかなる直接的な経済的利益ももたらさないようにする。貿易対応金の任意の特徴が変化したり、私たちが直接経済的利益を得たりすれば、貿易対応金を借金に再分類しますサプライチェーン金融計画に関する支払条件は、通常、30至れり尽くせり150日数、超えない180日数は、具体的には基礎サプライヤー協定にかかっている。
公正価値計量
以下の各節では、退職後の福祉計画におけるいくつかの資産を含む、公正な価値で金融および非金融商品を計量するための評価方法について説明する。公正価値計測の観察可能な入力は独立ソースから得られた市場データを反映しており，観察不可能入力は我々の市場仮定を反映している.これらの投資は次のような公正な価値階層構造を構築します
•レベル1-アクティブな市場での同じツールの見積もり
•第2レベル-アクティブ市場における類似ツールのオファー；非アクティブ市場における同じまたは同様のツールのオファー；およびその投入が観察可能またはその重大な価値駆動要因によって観察されることができるモデル派生推定値
•レベル3-推定モデルの重要な入力は観察されなかった
参照してください注13, “金融商品と公正価値計測もっと情報を知っています。
経常的公正価値計量
公正価値によって日常的に基礎的に計量された金融資産と負債については、主に投資証券、デリバティブ、または価格があり、公正価値は、計量日に市場参加者と秩序ある取引を行う際に資産を売却したり、負債を移転したりするために支払うべき価格である。同じ資産または負債がアクティブな市場を欠いている場合、このような計量は、市場観察可能データおよび(そのようなデータがないような)市場参加者が計量日に発生した仮想取引で使用される内部情報と一致する仮定に基づくことに関する
投資証券
公開取引された株式証券は第1級見積投入を用いて推定される。
派生商品
我々の多くのデリバティブは，金融機関から受け取った場外ツールのようなモデル由来オファーを用いて推定されており，活発な市場や内部モデルはない.これらのモデルは，金利および通貨と大口商品の長期とスポット価格を含む観察可能な入力を最大化している.2023年12月31日、2023年12月31日と2022年12月31日まで、外貨契約、金利契約、商品交換契約、デリバティブ埋め込みと株式にリンクした総リターンスワップは二級投入を用いて推定した。
値段が合うかもしれない
買収が関連しているか、または対価が手配されている場合、私は買収日に後日支払わなければならないかもしれない追加の代価の公正価値記録負債を推定することに等しい。公正価値は各種の潜在情景下での未来財務予測の推定に基づいて、現在値で割引する確率加重期待支払いモデルを採用する。公正価値を決定するための推定数は、重大な判断を行わなければならないので、第3レベル投入とみなされる。その後，報告期間終了ごとにこのような負債を再計測し，統合および合併損益表にSG&A内の公正価値の変動を記録した
私たちの退職後の福祉計画で保有している私募株式、不動産、集合基金への投資
大多数の投資は一般的に1株当たりの資産純値を公正価値の実際の方便として評価し、ある基準を満たすことを前提としている。資産純資産値は基金関連投資の公正価値に基づいて決定される。資産純資産の実際の便宜的な計算を用いて公正価値によって計量された投資は、公正価値レベルに分類する必要はない。第三級に入る投資は主に不動産と私募株式権に関連し、これらの投資は観察できない投入を用いて評価を行い、主に予想未来の現金フローを割引し、相対市場倍数、第三者定価源或いはこれらの方法の適切な組み合わせを使用して評価を行う。詳細は付記10、“退職後福祉計画”を参照。
私たちが退職後の福祉計画内に持っている債務証券
利用可能な場合、私たちはオファーされた市場価格を使用して、一級投入された債務証券としての公正価値を決定する。私たちの残りの債務証券について、私たちは独立した価格設定供給者から定価情報を得る。価格設定仕入先モデルの入力および仮定は、基準収益率、報告書の取引、ブローカー/取引業者オファー、発行者価格差、基準証券、入札、見積もり、および他の市場関連データを含む市場観察可能なソースからのものである。これらの投資は第2段階に分類されます。詳細については、付記10、“退職後福祉計画”を参照されたい。
2023年12月31日と2022年12月31日までの年次では，公正価値レベルの第1，2と3段階の間に移行はなかった。より多くの情報は付記13、“金融商品と公正価値計量”を参照されたい
非日常的公正価値計量
特定の資産と負債は非日常的な基礎の上で公正な価値で計量されるこのような項目は、販売待ちで公正価値に減値した融資売掛金および長期資産に分類されることができ、減値権益法投資および長期資産を含むことができ、これらの資産は、減値時に公正価値に減額された場合には、さらなる減値が発生しない限り、その後公正価値に調整されない以下の各節では，同社がこれらの資産を計測するための推定方法について述べ，これらの資産は経常的に公平な価値で計測されていない.
権益法投資
権益法投資は最初にコストで入金され、期間ごとに被投資者の収入または損失における会社のシェアおよび支払いされた配当金に基づいて調整される減値の場合、権益法投資は市場で観察可能なデータ(例えば見積もり)を使用して公正価値に減記する。観察可能な市場データが得られない場合には、割引キャッシュフローモデル、比較市場倍数、第三者定価源、またはこれらの方法の組み合わせ(場合によっては)を使用して投資を推定することができる。このような投資は一般的に第3レベルの投資を使用して評価される。
株式投資確定しやすい公正な価値はない
簡単に公正な価値を決定できる株式投資がなければ、取引ごとの政策選択に応じて、コストから減値を引いて計量選択項目の下で入金し、あるいは同じ発行者の同じまたは似たような投資の直接取引。減値について言えば、減値があれば、資本投資は得られる市場観察可能なデータに基づいて公正な価値に調整される。市場観察可能なデータがない場合、公正価値は、キャッシュフローモデルを割引すること、市場倍数を比較すること、または第3レベル投入を使用するこれらの方法の組み合わせを使用して推定される。
融資売掛金
私たちは通常、最近閉鎖された市場取引の定価を含めて、販売のための融資売掛金を評価するために市場データを使用する。このような融資売掛金は第2級投入を用いて推定される。データが観察できない場合には、内在的な信用リスク調整後の現在の市場金利データに基づく推定方法を用いる。このような融資売掛金は第3級投入を用いて評価される
長寿資産
長期資産の公正価値は主に内部で策定され、既存の外部評価情報(例えば適用)の証左を得るこのような資産は一般的に第3レベルの投入を使用して推定される。
外貨です
私たちの多くの国際業務の機能通貨は現地通貨であり、他の国際業務の機能通貨はドルであることを確認しました。この決定の基礎はすべての国際業務が主に現金の通貨を生成して支出することだ。本位貨幣がドルでない場合、資産と負債口座は期末レートで換算される。同社はこの期間の平均為替レートを用いて本位貨幣収入と支出金額を同値なドルに換算した。当該等換算損益は総合及び総合財務状況表内累計他の全面収益(赤字)純額(“AOCI”)を確認した
外貨取引の損益は、例えば、非機能的通貨で貨幣項目を決済することによる損益や、貨幣項目の再計量による損益は、項目の基本的な性質に応じて、総合及び総合損益表の製品コスト、サービスコスト、業務及び会計及び研究開発コストを計上する。外貨取引の純収益(赤字)は#ドル16百万、$(88)、および$1302023年12月31日まで、2022年、2021年12月31日までの年度はそれぞれ100万ドル
企業合併
我々の合併·合併財務諸表には、買収された企業の買収日からの運営状況が含まれています。同社はアメリカ公認会計原則に従って買収会計方法を採用して買収された企業に対して会計計算を行い、この会計方法は買収した資産と負担した負債は買収日の推定公正価値で確認すべきであることを要求した。私たちが持分を持っている会社の残りの持分を買収する時、私たちの持分を公正な価値として再計量します。買収価格が買収された純資産分配価値のどの部分を超えても営業権に計上される。取引コストは発生時に費用を計上する。将来の潜在的または対価格に関する取り決めについては、買収の日に、将来支払う義務がある可能性のある推定追加対価格の公正価値に相当する負債を記録した。
詳細は付記8、“購入、営業権およびその他の無形資産”および付記13、“金融商品と公正価値計量”を参照
生産停止の業務
私たちのいくつかの業務は生産停止として発表された。コンポーネントが販売待ち，販売済みまたは剥離の基準を満たしている場合には，我々の運営や財務業績に大きな影響を与える戦略転換を代表する業務を売却することを非持続的運営とする.非連続的な業務列報である列報は，列報のすべての期間で一致する.
より多くの情報は付記20、“非連続性ビジネス”を参照されたい。
再構成コスト
私たちは負債が発生している間に脱退や売却活動に関連した費用の負債を記録する。再構成行動が発生する可能性があり、評価可能な場合、従業員の退職コストを計算しなければならない。一度解雇福祉のコストは、従業員が解雇されるまでサービスを提供しなければならないことを将来のサービス期間内に比例して確認しなければならない。
詳細は付記15，“構造調整とその他の活動--純額”である。
研究と開発
同社は新製品を創造し、既存製品の新応用を開発し、既存製品を改善するための研究開発活動を展開している。臨床研究と何らかの研究費用は契約に定められたサービス期間内に確認し，実際に発生する作業量や費用の継続審査に必要な調整を行う。研究開発コストは発生時に費用を計上する
場合によっては、研究開発活動は、政府の実体を含む第三者によって資金を提供する可能性がある。これらの研究開発資金の手配には、前金、研究開発コスト分担支払い、および将来の研究開発または商業化事件に基づいて発生する可能性のある未来のマイルストーン支払いが含まれる可能性がある。研究開発資金手配の一部として受け取った支払いは通常、研究開発費の相殺として列報される。
協力して手配する。
私たちは主に新製品開発に関する協力計画を達成した。協力計画は、活動の積極的な参加者である2人以上の当事者に関し、活動の商業成功に応じて重大なリスクとリターンに直面する契約スケジュールである。手配の全ライフサイクル内で、各方面の責任の変化に基づいて、協力手配を評価する。パートナーと研究開発活動に関する借金は通常，研究開発費の相殺として報告されている。
更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照
会計変更。
会計基準編纂(“ASC”)主題740所得税所得税優遇が確認されていないことに関連する利息および罰金は、合併経営報告書において所得税支出または利息支出に分類できることが規定されている。2023年第1四半期、当社は税収未確定の利息支出を列報する会計政策を変更した。利息はいくらですかSは以前利息やその他の財務費用を純額に列記し、現在は所得税福祉(準備)内に申告するように変更している。同社は、コストが所得税に関連しているため、この陳述の方が望ましいと考えており、この陳述は私たちの同業者との比較性を強化している。会計変更の影響は2023年第1四半期開始期間に適用されることが予想されているが、2023年3月31日までに報告されたいずれの期間にも重要ではない
これらの合併·連結財務諸表に反映された最近の会計声明
2022年9月、財務会計基準委員会(FASB)は会計基準更新(ASU)第2022-04号を発表した負債-仕入先財務計画(サブトピック405-50)それは.ASUは，その計画のキー条項，期末までの未確認金額，各年度期間中のこのような金額の前触れ，金額届出場所の記述を含むサプライヤー融資計画に関する情報の開示を求めている。新しい基準は、サプライヤーの財務義務の確認、計量、または財務諸表の列報に影響を与えない。ASUは移行期間を含む2022年12月15日以降に開始される事業年度に有効であるが，前転情報を除くと，2023年12月15日以降に開始される年度に有効である。当社は2023年1月1日に本ガイドラインを採択しました。更なる資料は付記18、“財務補充資料”を参照
FASBは2021年10月にASU 2021-08号を発表した企業合併(主題805)：顧客との契約から契約資産と契約負債を計算するそれは.ASUは、ASC 606における履行義務の定義の適用を会社に要求している取引先と契約した収入業務合併で取得した顧客の契約に関する契約資産及び契約負債を確認及び計量する。本ASUを採用する前に，買収側は一般に企業合併で買収した資産と負担した負債を確認し，顧客との収入契約による契約資産と契約負債を含めて，買収日に公正価値で計算する.ASUの結果、買収側は、取得した契約資産及び契約負債を、被買収側がASC 606により買収前に記録した同じ基準に従って、顧客との契約から記録する。ASUは2022年12月15日以降の財政年度内に有効であり，早期採用を許可している。同社は2023年1月1日に前向き方法を採用しており、連結財務諸表に実質的な影響を与えていない
最近その他の会計公告
2023年11月、FASBはASU 2023-07号(“ASU 2023-07”)を発表した分部報告(テーマ280)：改善可能報告分部開示それは.ASU 2023-07は年度と中間開示を要求し、主に重大部門の費用の開示を強化することで、報告可能部門の開示を改善する予定だ。ASU 2023−07の規定は，2023年12月15日以降の財政年度と2024年12月15日以降の財政年度内の移行期間内に有効であり，早期採用を許可している。私たちは現在ASU 2023-07を採用した影響を評価している。
FASBは2023年12月、ASU 2023-09号(“ASU 2023-09”)を発表した所得税(特集740)：所得税開示の改善それは.ASU 2023-09は、主に税率対帳簿と支払済み所得税情報に関連する所得税開示を改善することによって、投資家の所得税情報に対するより透明な要求を満たした。この更新はまた所得税開示の有効性を向上させるためのいくつかの他の改正を含む。ASU 2023-09の規定は2024年12月15日以降の年間期間に有効であり、早期採用が許可されている。私たちは現在ASU 2023-09を採用した影響を評価している。
注3収入確認
契約資産。
契約資産は主に顧客との契約で確認された収入に反映され、契約条項に基づいて発行された請求書を超えている。契約資産は，会社の対価格権が無条件になるまでの予想失効時間によって流動資産または非流動資産に分類される。他の繰延資産には、契約を取得するコスト、主に手数料、製品を輸送する他のコスト繰延、および繰延サービス、人工および直接間接管理コストが含まれる。
| | | | | | | | |
| 契約その他繰延資産 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 契約資産 | $ | 600 | | $ | 584 | |
| その他繰延資産 | 400 | | 405 | |
| 契約その他繰延資産 | 1,000 | | 989 | |
非流動契約資産(1) | 72 | | 37 | |
非流動その他繰延資産(1) | 96 | | 82 | |
| 契約その他繰延資産総額 | $ | 1,168 | | $ | 1,108 | |
(1)非当期契約およびその他の繰延資産は、合併および合併財務状況表の他のすべての資産で確認されます。
契約取得の資本化コストは#ドルである213百万ドルとドル204それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで。通常，これらのコストは以下の範囲で確認される2年．資本化されました。確認時には，契約を取得するコストは合併損益表と合併損益表にSG&Aを記入する.
契約責任。
契約負債には、主に義務履行前に注文や請求書を発行する際に受信した顧客の前払いと保証金が含まれる。契約負債は、期待に応じて顧客に余剰履行義務を履行する期限に応じて流動負債と非流動負債に分類される。
2023年12月31日と2022年12月31日までの契約負債は約2,623百万ドルとドル2,526100万ドルです非流動部分は#705百万ドルとドル630合併·合併財務状況表では、それぞれ他のすべての負債で100万ドルが確認された。契約負債増加$97主に延長保証契約の増加によるものです。年明けに確認された契約負債残高に関する収入は約#ドル1,554百万ドルとドル1,5622023年12月31日までと2022年12月31日までの年度はそれぞれ100万ドル。
残りの履行義務。
余剰履行義務とは、未履行の顧客契約の一部又は全部が予想される収入であり、契約負債中に繰延される金額を含み、契約又は契約の一部を含まず、顧客が実質的な処罰を招くことなく、契約をキャンセル又は終了することができるようにする。2023年12月31日現在，未履行(または一部未履行)履行義務に割り当てられた契約収入総額は$である14,655百万ドルです。余剰実績義務を履行する際の収入確認は以下のとおりであると予想される：a)製品に関する余剰実績義務は#ドル4,930そのうち100万ドルは98%は以下の時間で識別される予定です2年．B)サービスに関する残りの履行債務#ドル9,725そのうち100万ドルは65%和93%は以下の時間で識別される予定です2年．そして5年そしてその後の残りの部分です
注4市場と地理情報を細分化する
GE Healthcareの運営は以下のように組織と管理を行う四つ報告可能な領域：イメージング、超音波、患者ケア解決策(PCS)と薬物診断(PDX)。会社の組織構造は、会社の首席運営意思決定者(“CODM”)によって定期的に評価され、業績を評価し、資源を割り当てることができる独立財務情報を得ることができる上に構築されている。同社のCODMはその最高経営責任者だ。これらの部門は、販売されている製品の性質と会社がその運営を管理する方法に基づいて決定されている。私たちはまだ私たちのどんな運営部門も報告可能な部門に統合していない。本年度報告の“業務”部分は，我々の報告可能部門の記述をForm 10−Kの形で提供した
これらの部門の業績は主に総収入と“部門利税前利益”と定義された収益指標によって測定されている。分部利税前利益は，我々の総合および合併収益表において継続経営の所得税前収入として計算され，利息やその他の財務費用−純額，非営業利益(収入)コスト，再編コスト，買収·処分関連利益(費用)，業務·資産処分の収益(損失)，剥離·分離コスト，買収に関連する無形資産償却および投資リスコアリング収益(損失)の影響は含まれていない。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 細分化市場別の総収入 | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | | | |
| | | | 2023 | 2022 | 2021 |
画像： | | | | | | |
| 放射学 | | | | $ | 8,944 | | $ | 8,395 | | $ | 8,019 | |
| 介入指導 | | | | 1,637 | | 1,590 | | 1,414 | |
| 総像化 | | | | 10,581 | | 9,985 | | 9,433 | |
| 全超音波計 | | | | 3,457 | | 3,422 | | 3,172 | |
| PC： | | | | | | |
*ソリューションの監視 | | | | 2,283 | | 2,092 | | 2,119 | |
| 中国生命支援ソリューション会社 | | | | 859 | | 824 | | 796 | |
| 合計PCS | | | | 3,142 | | 2,916 | | 2,915 | |
| 総PDX | | | | 2,306 | | 1,958 | | 2,018 | |
他にも(1) | | | | 66 | | 60 | | 47 | |
| 総収入 | | | | $ | 19,552 | | $ | 18,341 | | $ | 17,585 | |
| | | | | | |
(1)報告すべき項目内に記載されていない財務資料は，他のカテゴリに列挙されている財務資料であり，Heaを指すLthCarE金融サービス(“HFS”)は運営支部が定義した業務に適合していない.
2023年12月31日まで、2022年12月31日または2021年12月31日までの年度では、会社収入の10%以上を占める単一顧客はいない。また、2023年12月31日または2022年12月31日現在、10%を超える顧客の売掛金は1人もない。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 分部利税前利益 | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | 2023 | 2022 | 2021 |
| 分部利税前利益 | | | | | | |
| 成象する | | | | $ | 1,124 | | $ | 1,100 | | $ | 1,240 | |
| 超音波 | | | | 821 | | 908 | | 885 | |
| PC.PC | | | | 383 | | 341 | | 356 | |
| PDX | | | | 617 | | 520 | | 693 | |
他にも(1) | | | | 11 | | (8) | | (2) | |
| | | | 2,956 | | 2,861 | | 3,172 | |
| 再構成コスト | | | | (54) | | (146) | | (155) | |
購入·処分に関する利益(有料) | | | | 15 | | 34 | | (14) | |
業務と資産処分の収益(赤字) | | | | — | | 1 | | 2 | |
| 分割と分離コスト | | | | (270) | | (14) | | — | |
| 買収に関連する無形資産の償却 | | | | (127) | | (121) | | (90) | |
| 投資が過大評価される | | | | 1 | | (31) | | 3 | |
| 利息とその他の財務費用--純額 | | | | (542) | | (77) | | (40) | |
| 営業外福祉収入 | | | | 382 | | 5 | | (3) | |
所得税前に経営を続けて所得を得る | | | | $ | 2,361 | | $ | 2,512 | | $ | 2,875 | |
(1)申告すべき支部内の財務資料に登録されておらず、他のカテゴリに列挙されており、HFS業務及びいくつかの経営支部の定義に適合しない他の業務活動を代表する。
内部または外部報告の目的で、当社は部門別に総資産を報告しません。当社のCODMは資産評価実績に基づいて戦略的意思決定や資源配分を行わないからです。
地理情報です
収入は製品やサービスを販売する国によって分類される
| | | | | | | | | | | |
| 国·地域別の総収入 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| アメリカです | $ | 8,228 | | $ | 7,819 | | $ | 7,060 | |
| 中国 | 2,560 | | 2,325 | | 2,510 | |
| 他のすべての国/地域 | 8,764 | | 8,197 | | 8,015 | |
| 総収入 | $ | 19,552 | | $ | 18,341 | | $ | 17,585 | |
長期資産とは、財産、工場、設備純資産を指し、資産の所在国によって分類される。
| | | | | | | | |
長期資産−国·地域別の純価値 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| アメリカです | $ | 913 | | $ | 860 | |
| 中国 | 391 | | 393 | |
| ノルウェー | 286 | | 249 | |
他のすべての国/地域 | 910 | | 812 | |
長期資産総額-純資産 | $ | 2,500 | | $ | 2,314 | |
注5売掛金
| | | | | | | | | | | |
| 売掛金 | | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | | 2022年12月31日 |
当期顧客売掛金(1) | $ | 3,339 | | | $ | 3,112 | |
| 非所得税売掛金 | 166 | | | 174 | |
| その他雑売掛金 | 118 | | | 100 | |
| 各種売掛金 | 284 | | | 274 | |
| 信用損失準備 | (98) | | | (91) | |
| 今期の売掛金総額-純額 | $ | 3,525 | | | $ | 3,295 | |
(1)主に我々のPDX業務に関連する返金は、通常、クレジット発行によって決済され、通常、初期確認後1ヶ月以内に、現在の顧客の売掛金の減少として記録される。ストレージ容量別の使用課金に関する残高は$144百万ドルとドル157それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで。
2023年、2022年、2021年12月31日終了年度の当期売掛金に関する信用損失準備活動は以下の通り
| | | | | |
2020年12月31日残高 | $ | 93 | |
| 料金と料金の中でいただいた追加料金 | 12 | |
| 核販売 | (10) | |
| 外貨両替その他 | 12 | |
2021年12月31日の残高 | 107 | |
| 料金と料金の中でいただいた追加料金 | 2 | |
| 核販売 | (13) | |
| 外貨両替その他 | (5) | |
2022年12月31日の残高 | 91 | |
| 料金と料金の中でいただいた追加料金 | 16 | |
| 核販売 | (11) | |
| 外貨両替その他 | 2 | |
2023年12月31日の残高 | $ | 98 | |
| | | | | | | | |
| 長期売掛金 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 長期顧客売掛金 | $ | 55 | | $ | 80 | |
| 各種売掛金 | 73 | | 68 | |
| 非所得税売掛金 | 26 | | 28 | |
| | |
信用損失準備(1) | (30) | | (31) | |
長期売掛金総額--純額(2) | $ | 124 | | $ | 145 | |
(1)2023年12月31日までと2022年12月31日までの年度において、長期売掛金の核販売は重要ではない。
(2)長期売掛金は、合併及び連結財務状況表において他のすべての資産内で確認する。
注6融資売掛金
| | | | | | | | |
| 融資売掛金 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 繰延収入を差し引いた融資純額 | $ | 29 | | $ | 29 | |
| 融資リース投資、繰延収益純額 | 71 | | 72 | |
| 信用損失準備 | (3) | | (4) | |
未収当期融資--純額(1) | 97 | | 97 | |
| 繰延収入を差し引いた融資純額 | 37 | | 44 | |
| 融資リース投資、繰延収益純額 | 146 | | 158 | |
| 信用損失準備 | (5) | | (6) | |
非流動融資売掛金--純額(1) | $ | 178 | | $ | 196 | |
(1)受取流動融資および非受取流動融資は、それぞれ総合および総合財務状況表内ですべての他の流動資産およびすべての他の資産内に確認された。
販売されている融資売掛金総額は#ドルです27百万、$8百万ドルと$104年末までの年間百万ドル2023年12月31日, 2022そして、そして2021それぞれ，である.
自分から2023年12月31日, 5%, 5%、および6% 融資売掛金にはそれぞれ30日以上、期限90日以上と非売掛金項目があり、大部分の非売掛金は担保によって保証される。自分から2022年12月31日, 7%, 6%、および6融資売掛金のうち期限が30日以上、期限が90日以上と非売掛金項目の売掛金はそれぞれ30日、90日と非売掛金項目を超え、大部分の非売掛金は担保によって保証される。
注7賃貸借証書
賃貸借契約を経営する。
テナントとして、同社はいくつかの物流、事務、製造施設、車両やその他の設備をレンタルしている。同社のいくつかの賃貸契約には、レンタル期間を延長するオプションが含まれている可能性がある。私たちのROU運営リース資産は財産、工場、設備--ネットワーク合併と合併の財務状況表にあります私たちの経営リース負債は以下の範囲で確認します他のすべての流動負債そして他のすべての負債総合財務状況表と連結財務状況表のうち、詳細は以下のとおりである。
| | | | | | | | |
| リース資産と負債を経営する | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| リースROU資産を経営する | $ | 356 | | $ | 313 | |
| 流動経営賃貸負債 | 110 | | 104 | |
| 非流動経営賃貸負債 | 273 | | 243 | |
| リース負債総額を経営する | $ | 383 | | $ | 347 | |
| | | | | | | | | | | |
| レンタル費用を経営する | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| 長期(固定) | $ | 121 | | $ | 115 | | $ | 114 | |
| 長期(可変) | 106 | | 98 | | 67 | |
| 短期.短期 | 2 | | 4 | | 4 | |
| リース総費用を経営する | $ | 229 | | $ | 217 | | $ | 185 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 賃貸負債満期日 | | | | | | | |
| 2024 | 2025 | 2026 | 2027 | 2028 | その後… | 合計する |
| 未割引賃貸払い | $ | 124 | | $ | 100 | | $ | 79 | | $ | 48 | | $ | 23 | | $ | 52 | | $ | 426 | |
| 差し引く：推定利息 | | | | | | | 43 | |
2023年12月31日現在の賃貸総負債 | | | | | | | $ | 383 | |
| | | | | | | | | | | |
| 経営賃貸契約に関する補足資料 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| レンタル経営のための経営キャッシュフロー | $ | 130 | $ | 113 | $ | 128 |
| 新しい賃貸負債と引き換えに使用権資産 | 154 | 98 | 94 |
| 加重平均残存賃貸年限(年) | 4.7 | 4.4 | 4.7 |
| 加重平均割引率 | 4.4 | % | 3.8 | % | 3.3 | % |
融資リース
当社は当社が顧客に製造または販売している設備を販売式賃貸方式で顧客にレンタルしています。販売型リースは、融資売掛金に含まれ、他のすべての流動資産および連結財務状況表の他のすべての資産で確認される。
融資リース収入は $13百万, $12百万人そして$162023年12月31日，2022年12月31日，2021年12月31日終了年度はそれぞれ百万ドルであり，その他の支出純額で確認したN統合と合併損益表。
| | | | | | | | |
| 融資リース純投資 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 未収最低賃貸支払総額 | $ | 236 | | $ | 248 | |
| 減算：繰延収入 | (30) | | (30) | |
| 受取割引レンタル | 206 | | 218 | |
| 賃貸資産の見積もり無担保剰余価値、繰延収入を差し引く | 11 | | 12 | |
| 融資リース投資、繰延収益純額 | $ | 217 | | $ | 230 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 契約期日 | | | | | | | |
| | | | | | | |
| 締め切り： | 2024 | 2025 | 2026 | 2027 | 2028 | その後… | 合計する |
| 受取最低賃貸支払純額 | $ | 80 | | $ | 61 | | $ | 41 | | $ | 25 | | $ | 15 | | $ | 14 | | $ | 236 | |
実際の満期日は契約満期日とは異なり、主に早期返済の原因となると予想されます。
注8買収、営業権、その他無形資産
買収する。
2023年2月17日、同社は買収した100$のCaption Health，Inc.(“Caption Health”)在庫のパーセンテージ127百万ドルの前金です10将来の前金と潜在収益金の百万ドル13百万ドルで、主に様々なマイルストーンと販売目標に基づいています。この取引は業務合併として入金される。初歩的な購入価格配分は販売権#ドルを生成する94100万ドルの無形資産60百万ドル繰延税金負債#ドル3百万ドルです。私たちの推定と仮定は計算期間内に変化する可能性がある。買収された業務に関連する営業権は税務面で相殺できず、超音波部門で報告される。Caption Healthは人工知能(AI)社であり，その技術は初心者ユーザにAI誘導の超音波スクリーニング経路を拡張した.
付記13を参照して、“金融商品及び公正価値計量“価格に対する公正な価値計量に関するさらなる情報。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
商誉 | | | | | |
| 成象する | 超音波 | PC.PC | PDX | 合計する |
2021年12月31日の残高 | $ | 4,433 | | $ | 3,876 | | $ | 2,049 | | $ | 2,534 | | $ | 12,892 | |
| 買収する | — | | — | | — | | — | | — | |
外貨両替その他(1) | (24) | | (41) | | (13) | | (1) | | (79) | |
2022年12月31日の残高 | 4,409 | | 3,835 | | 2,036 | | 2,533 | | 12,813 | |
買収する(2) | 16 | | 94 | | — | | — | | 110 | |
外貨両替その他 | 6 | | 4 | | 2 | | 1 | | 13 | |
2023年12月31日の残高 | $ | 4,431 | | $ | 3,933 | | $ | 2,038 | | $ | 2,534 | | $ | 12,936 | |
(1)その他に前年度買収に対する調達会計調整を含む。
(2)2023年第2四半期にヘルシンシステムSASを買収することを含む。
同社は第4四半期に毎年営業権減価テストを行っている。2023年、同社はすべての商業権を持つ報告機関に対して定性テストを行った。定性テストの結果，当社は報告単位ごとの公正価値がその帳簿価値を超える可能性が高く，定量的なテストを行う必要はないと結論した。2022年と2021年にすべての報告機関に対して定量的なテストを行った。2022年と2021年に行った定量テストで得られた結論は違います。営業権の減価は存在する。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 無形資産 | | | | | | | |
| 2023年12月31日まで | | 2022年12月31日まで |
| 総帳簿金額 | 累計償却する | ネットワークがあります | | 総帳簿金額 | 累計償却する | ネットワークがあります |
| 取引先と関係がある | $ | 60 | | $ | (16) | | $ | 44 | | | $ | 60 | | $ | (10) | | $ | 50 | |
| 特許と技術 | 2,541 | | (1,867) | | 674 | | | 2,544 | | (1,815) | | 729 | |
| 大文字ソフト | 1,963 | | (1,509) | | 454 | | | 2,309 | | (1,638) | | 671 | |
| 商標その他 | 33 | | (27) | | 6 | | | 35 | | (27) | | 8 | |
生きた無期限資産(1) | 75 | | — | | 75 | | | 62 | | — | | 62 | |
| 合計する | $ | 4,672 | | $ | (3,419) | | $ | 1,253 | | | $ | 5,010 | | $ | (3,490) | | $ | 1,520 | |
(1)無期限-生きる無形資産はプロジェクト完成前に買収した知的財産権の研究開発と関係があり、償却しない。
会社は第3四半期に知的財産権研究開発減値テストを行った。2023年、会社はすべての知的財産権研究開発資産に対して定性テストを行った。定性テストの結果、当社は、個々の知的財産権研究開発資産の公正価値がその帳簿価値を超える可能性が高く、数量化テストを行う必要はないと結論したが、例外があった。1つの知的財産権研究開発資産に対して定量テストを行った。2022年と2021年にすべての知的財産権研究開発資産に対して数量化テストを行った。いくつありますか違います。2023年12月31日現在、2022年又は2021年12月31日までの年度に確認された無期限無形資産の実質的減値。
2023年12月31日までの年間で、無形資産の買収増加を記録しましたが、償却が必要です$621000万は主に特許や技術に関連しています加重平均寿命は9年.
償却費用を$とする362百万、$405百万ドルと$4002023年12月31日まで、2022年、2021年12月31日までの年度はそれぞれ100万ドル。いくつありますか違います。2023年12月31日現在、2022年12月31日現在、または2021年12月31日までに確認された確定無形資産の重大減価。
2023年12月31日現在、無形資産の今後5年間の年間税引き前償却費用は以下のように見積もられている。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 無形資産税の前に償却する予定です | | | | | |
| 2024 | 2025 | 2026 | 2027 | 2028 |
| 年度税引き前償却を見積もる | $ | 303 | | $ | 259 | | $ | 207 | | $ | 122 | | $ | 71 | |
注9借金をする
同社の借入金には、以下の優先無担保手形と信用協定が含まれている
高級無担保手形
会社の長期借款は#ドルを含んでいる8,250年内の優先無担保手形元金総額は100万元である6人満期日は2024年から2052年までのシリーズ債券(総称して“債券”と呼ぶ)。債券の利息は満期まで半年ごとに支払われる。支配権変更及び債券格付けが投資レベル以下に引き下げられた場合、債券を管理する契約は、当社が債券保有者に要約を提出し、保有者の全部又は一部の債券を買い戻すことを規定しており、買い戻し価格は同等である101債券元金総額の%を買い戻し、別途任意の未払い利息を加算する。この契約には，会社とその全額所有の米国子会社による留置権の制限も含まれている。この契約は、当社またはその付属会社が債務を発生することを制限するものではなく、いかなる財務契約も必要としない。すべての協約にはいくつかの例外、制限、そして制限がある。注釈の詳細は、次の表を参照されたい。
信用手配
当社には信用協定があり、規定されています
•a 5年制無担保循環信用手配を優先して、約束総額は#ドルです2,500300万
•a 364日無担保循環信用手配を優先して、約束総額は#ドルです1,0001000万ドル
•a 3年制高級無担保定期ローン信用手配、元金総額は#ドルです2,0001，000，000(“定期ローン手配”と一緒に5年制循環信用手配と364日循環信用手配、“信用手配”)。
いくつありますか違います。未済金5年制循環信用手配と364日2023年12月31日または2022年12月31日までの循環信用手配。2023年第4四半期に私たちは新しい364日代わりに無担保循環信用手配を優先します364日2024年1月に満期になる高級無担保循環信用手配を計画する。
2023年1月3日会社は完了しました$2,000汎用電気剥離に関する金利定期ローンは100万ドルの引き出しを手配している。2023年第4四半期に$を返済しました850定期ローンの未返済の1億8千万ドル。私たちは違います。2023年12月31日までの年間債券の元本返済
当社は貸主ごとに融資費を支払い、循環信用融通協議で貸主が毎日約束した適用保証金に相当する金利累算である。信用融資項目下の借入金は変動金利によって利息を計算し、金利は：(I)予備基本金利或いは(Ii)担保隔夜融資金利に相当し、各場合に信用協定が規定した適用保証金を加える。信用手配にはこのような融資慣用の肯定と否定チェノーが含まれており、その中で当社とその子会社が追加留置権を生成し、いくつかの根本的な変化を行う能力を制限している。また、信用手配には財務契約が含まれており、当社は最高総合純レバー率を超えてはならないことを要求している。2023年の各報告期間内に、会社は財務条約を遵守した。信用計画は一般的な企業用途に使用されるだろう。
長期債務に関連した利息支出は#ドルだ6161000万ドルと300万ドルです542023年12月31日と2022年12月31日までの年間はそれぞれ700万ドルで、利息やその他の財務費用に含まれています–合併·合併損益表における純額。2021年12月31日までの年間では、借金の利息支出は顕著ではない。2023年12月31日および2022年12月31日までの年度の手形および信用手配の加重平均金利は6.03%和5.97%です。
| | | | | | | | |
借金構成 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
5.5502024年11月15日満期の優先債券 | $ | 1,000 | | $ | 1,000 | |
5.6002025年11月15日満期の優先債券 | 1,500 | | 1,500 | |
5.6502027年11月15日満期の優先債券 | 1,750 | | 1,750 | |
5.8572030年3月15日満期の優先債券 | 1,250 | | 1,250 | |
5.9052032年11月22日満期の優先債券 | 1,750 | | 1,750 | |
6.3772052年11月22日満期の優先債券 | 1,000 | | 1,000 | |
2026年1月2日に満期となる変動金利定期貸出ツール | 1,150 | | — | |
| 他にも | 52 | | 46 | |
| 発行済み元金債務総額 | 9,452 | | 8,296 | |
| 差し引く：未償却債務発行コストと割引 | 35 | | 47 | |
新規：公正価値ヘッジ期間累積基数調整 | 25 | | — | |
| 借入総額 | 9,442 | | 8,249 | |
差し引く：短期借款(債務発行コストを差し引く) | 1,006 | | 15 | |
長期借款 | $ | 8,436 | | $ | 8,234 | |
借入金の予定納期(償却割引や債務発行コストを除く)は以下のとおりである。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | |
| 2024 | 2025 | 2026 | 2027 | 2028 | その後… | 合計する |
| $ | 1,008 | | $ | 1,541 | | $ | 1,152 | | $ | 1,751 | | $ | — | | $ | 4,000 | | $ | 9,452 | |
借入金及び関連デリバティブ契約の更なる資料については、付記13、“金融商品及び公正価値計量”を参照されたい。
信用状、保険書、そして他の約束。
同社の銀行担保·担保債券は、2023年12月31日と2022年12月31日現在で約ドルとなっている7511000万ドルと300万ドルです657600万ドルは、それぞれ特定の商業契約と関連がある。さらに約$があります39百万ドルとドル432023年12月31日と2022年12月31日までの保証金額はそれぞれ100万ユーロであり、主に第三者金融会社に売却された設備の余剰保証と信用保証に関係している。私たちの合併と連結財務諸表は#ドルの負債を反映しています4これらの保証に関連する百万ドルは、2023年12月31日と2022年12月31日までである。信用と関連する保証に対して、著者らは表外信用開放と関連する予想信用損失を推定し、余剰コストで保有する金融資産の信用損失を推定する準備方法と一致する。汎用電気との保証手配のさらなる情報は、付記14を参照して、“承諾、保証、製品保証、その他、または損失がある”を参照されたい。
注10退職後福祉計画
年金福祉と退職者健康·生活福祉はゼネラル·エレクトリックが剥離前に賛助する
C剥離前に，ゼネラル·エレクトリックのある医療スタッフは，ゼネラル·エレクトリック協賛の各種年金や退職者健康·生活計画に覆われていた。このような計画は剥離する前に多雇用主計画に計上された。一定のその中で、福祉計画は新しい参加者たちに開放されない。この等計画の関連コストは，2022年及び2021年12月31日までに当社に分配され，合併損益表内で確認された。これらのコストには、米国ゼネラル·エレクトリック年金計画、ある国際年金計画、米国ゼネラル·エレクトリック補充年金計画、およびある米国退職福祉計画における在職従業員のサービスコストが含まれる。私たちはやった注釈私たちの2022年12月31日までの連結財務状況表には、私たちがこれらの計画に参加したことに関する任意の資産や負債が記録されています
私たちの従業員がアメリカゼネラル·エレクトリック年金計画とあるアメリカ退職者福祉計画に参加する関連費用は関連費用の大部分を占めて、$です73百万ドルとドル962022年12月31日までと2021年12月31日までの年度はそれぞれ1.2億ドルと1.3億ドル。私たちの従業員がある国際年金計画に参加することに関連する費用は$です111000万ドルと300万ドルです222022年12月31日までと2021年12月31日までの年度はそれぞれ1.2億ドルと1.3億ドル
また，あるGE Healthcare従業員はGE Healthcareが従来支援してきた様々な年金計画にカバーされている.これらの計画に関連する資産および負債は、2022年12月31日現在の総合財務状況表に含まれている。
分割された年金福祉と退職者健康と生活福祉
剥離では，GE Healthcareは2023年1月1日に前GE年金と退職後債務と資産の一部を担った。負担する年金と退職後の義務は，汎用電気現医療従業員，元汎用電気医療従業員，ある汎用電気レガシー計画参加者の福祉に関連している。退職後計画については，GE Healthcareは現在GE多雇用主計画の参加者である。
次の表にGE Healthcareが2023年1月1日に負担したすべての計画の総資産と負債を示す.
| | | | | | | | | | | |
| 累積利益義務と未確認収益 | | |
| 2023年1月1日まで |
| 固定福祉計画(1) | 他の退職後計画(2) | 合計する |
| 福祉義務を累積する | $ | 21,696 | | $ | 1,210 | | $ | 22,906 | |
| | | |
AOCIに記録されている未確認報酬 | 1,258 | | 1,223 | | 2,481 | |
| | | | | | | | | | | |
| 純収益負債 | | | |
| 2023年1月1日まで |
| 固定福祉計画(1) | 他の退職後計画(2) | 合計する |
| 福祉義務を見込む | $ | 21,743 | | $ | 1,210 | | $ | 22,953 | |
| 資産公正価値 | 18,908 | | — | | 18,908 | |
| 純負債 | $ | 2,835 | | $ | 1,210 | | $ | 4,045 | |
(1)定義福祉計画は，主な退職金計画と他の退職金計画からなり，以下のように定義される。
(2)その他退職後計画(“OPEB計画”)は，以下に定義する他の退職後福祉からなる。
私たちの計画について説明します。
2022年12月31日と2021年12月31日までの年度に、資産又は債務がドルを超える退職後計画を開示する202023年1月1日にGE Healthcareの負債と資産に移行したため、資産または債務が$を超えることを次の表で開示しました502023年12月31日までの1年間でこのような計画について、私たちは測定日として12月31日を使用する。
私たちの主な年金計画には、米国参加者をカバーするGE Healthcare年金計画と、より高いレベルで、より長いサービス時間を提供する米国人従業員に補充給付を提供するGE Healthcare補充年金計画が含まれています。主な年金計画には、分割に関連するGEからGE Healthcareに移行する債務が含まれる。2012年以来、このような計画は新しい参加者たちに開放されていない。GE医療年金計画のすべての余剰サービス課税項目は2024年12月31日から凍結される。2011年までに役員となったGE医療補充年金計画参加者の福祉は凍結され、2021年1月1日から施行され、その後、これらの従業員は福祉を蓄積する10個退職後は毎年分割払いにします。ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア年金計画の予定給付義務は#ドル16,1383億8千万ドル計画資産は$14,7001000万ドルです912023年12月31日現在、米国公認会計基準に基づいて資金を提供する割合。汎用電気医療補充年金計画の給付義務は#ドルと予想される2,0222023年12月31日現在、福祉は1，000万ドルであり、福祉は当社が資格に適合した参加者に直接支払いますので、詳しくは本付記の“資金”の節を参照されたい。
私たちの他の年金計画は特定のアメリカ参加者と非アメリカ参加者を含むすべての他の計画を含む。これらの計画には，剥離前に存在する債務と，剥離に関する汎用電気からGE Healthcareに移行する債務がある。いくつかの国/地域では、福祉は停止され、および/または異なる日に新入社員に対して閉鎖されなければならない。
OPEB計画には，米国の参加者に提供される医療や生命保険福祉が含まれている。GE Healthcareは剥離に関するこれらの計画に関する義務を担っている.参加者は医療と生命保険福祉のコストを分担する。2015年と2019年、時給と小時間労働者のために提供されるいくつかの福祉は、新しい退職者には開放されていない。
資金源
GE Healthcare年金計画および私たちの他の年金計画の資金政策は、従業員福祉および税法で規定されている最低資金要件を満たすのに十分な金額を提供し、それに加えて、適切な任意の追加金額として決定することができます。汎用電気医療補充年金計画やOPEB計画には資金がなく、私たちは手元の現金で福祉を支払っています。2023年、会社が支払った現金総額は#ドル142GEヘルスケア補充年金計画に100万ドルを提供します84300万ドルは他の年金計画や131OPEB計画に2000万ドルが使われています2024年、会社は総現金寄付金を約#ドルと予想している336私たちの年金とOPEB計画に100万ドルを提供する。同社は2024年に米国のGE医療年金計画に要求されていない最低資金支払いを行っている。未来の出資は市場状況、金利、そして他の要素に依存するだろう。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 計画資金状況 | | | | | | | |
| 自分から | |
| 2023年12月31日 | | 2022年12月31日 |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 | | | その他年金計画 | |
| 福祉債務の変化を見込む | | | | | | | |
| 1月1日の残高 | $ | — | | $ | 640 | | $ | — | | | | $ | 940 | | |
| ゼネラル電気の剥離時の振込 | 17,997 | | 3,707 | | 1,149 | | | | — | | |
| サービスコスト | 32 | | 23 | | 6 | | | | 19 | | |
| 利子コスト | 952 | | 209 | | 59 | | | | 17 | | |
| 参加者の貢献 | 4 | | 1 | | 18 | | | | 1 | | |
図は改訂される | 53 | | 2 | | — | | | | — | | |
| 精算損失(収益)-純額 | 493 | | 221 | | 50 | | | | (193) | | |
| 支払われた福祉 | (1,341) | | (359) | | (149) | | | | (38) | | |
| 支出を削減する | (30) | | — | | — | | | | — | | |
| | | | | | | |
| 為替レート調整 | — | | 144 | | — | | | | (43) | | |
| 十二月三十一日の残高 | $ | 18,160 | | $ | 4,588 | | $ | 1,133 | | | | $ | 703 | | |
| 計画資産変動 | | | | | | | |
| 1月1日の残高 | $ | — | | $ | 382 | | $ | — | | | | $ | 553 | | |
ゼネラル電気の剥離時の振込 | 14,838 | | 4,046 | | — | | | | — | | |
| 計画資産の実益 | 1,057 | | 189 | | — | | | | (101) | | |
| 雇い主が金を供給する | 142 | | 84 | | 131 | | | | 18 | | |
| 参加者の貢献 | 4 | | 1 | | 18 | | | | 1 | | |
| 支払われた福祉 | (1,341) | | (359) | | (149) | | | | (38) | | |
買収·剥離·合併 | — | | 1 | | — | | | | — | | |
| 為替レート調整 | — | | 174 | | — | | | | (8) | | |
| 十二月三十一日の残高 | $ | 14,700 | | $ | 4,518 | | $ | — | | | | $ | 425 | | |
| 資金状況--黒字(赤字) | $ | (3,460) | | $ | (70) | | $ | (1,133) | | | | $ | (278) | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
合併·合併財務状況表に記録された金額 | | | | | |
| 自分から | |
| 2023年12月31日 | | | 2022年12月31日 | |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 | | | その他年金計画 | |
他のすべての資産 | $ | — | | $ | 712 | | $ | — | | | | $ | 65 | | |
他のすべての流動負債 | (143) | | (47) | | (130) | | | | (16) | | |
報酬と福祉 | (3,317) | | (735) | | (1,003) | | | | (327) | | |
| 記録の正味額 | $ | (3,460) | | $ | (70) | | $ | (1,133) | | | | $ | (278) | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AOCIに記録されている税引き前金額 | | | | | | | |
| 自分から | |
| 2023年12月31日 | | 2022年12月31日 |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 | | | その他年金計画 | |
| 純損失(収益) | $ | (1,213) | | $ | 1,075 | | $ | (482) | | | | $ | 60 | | |
| 前期サービスコスト(ポイント) | (43) | | (18) | | (533) | | | | (5) | | |
| AOCIに記録されている合計 | $ | (1,256) | | $ | 1,057 | | $ | (1,015) | | | | $ | 55 | | |
累積福祉債務は、計量日の従業員サービスと給与に基づいて計算された福祉の精算現在値であり、将来の報酬レベルの仮定は含まれていない。下表は，計画福祉債務が計画資産を超える固定福祉年金計画の累積福祉債務総額，計画資産を超える累積福祉債務および計画資産の予想福祉債務と公正価値をまとめた。
| | | | | | | | |
| 計画資産を超えた計画負債 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 利益義務を累積する | $ | 23,841 | | $ | 687 | |
| 累計福祉義務が計画資産を超える計画 | | |
| 利益義務を累積する | $ | 20,774 | | $ | 390 | |
| 計画資産の公正価値 | 15,433 | | 63 | |
| 計画の予想福祉義務が計画資産の計画を超える | | |
| 福祉義務を見込む | $ | 20,808 | | $ | 406 | |
| 計画資産の公正価値 | 15,433 | | 63 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
費用構成 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 主な年金計画 | | その他年金計画 | | OPEB計画 |
| | | | | | | | |
| 2023 | | | | 2023 | 2022 | 2021 | | 2023 |
| サービスコスト--運営 | $ | 32 | | | | | $ | 23 | | $ | 19 | | $ | 24 | | | $ | 6 | |
| 利子コスト | 952 | | | | | 209 | | 17 | | 15 | | | 59 | |
| 計画資産の期待リターン | (1,170) | | | | | (256) | | (27) | | (27) | | | — | |
| 純損益償却 | (125) | | | | | 10 | | 5 | | 17 | | | (64) | |
| 前のサービス費用を償却する | 4 | | | | | (3) | | (5) | | (4) | | | (87) | |
損失(収益)を削減する | 17 | | | | | — | | — | | — | | | — | |
損失(収益)を決算する | — | | | | | 61 | | — | | — | | | — | |
| 非運営 | $ | (322) | | | | | $ | 21 | | $ | (10) | | $ | 1 | | | $ | (92) | |
| 定期費用純額 | $ | (290) | | | | | $ | 44 | | $ | 9 | | $ | 25 | | | $ | (86) | |
2023年第3四半期、経営陣は、全在職従業員の福祉を2024年12月31日から凍結し、追加の福祉増強を提供する米国ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア年金計画の改正案を承認した。そこで、非現金税前削減損失は約#ドルであることを確認しました17非営業福祉コストとして1000万ドル、私たちの年金負債を増加させます#231000万ドルです。計画変更のため、私たちは計画資産と予想福祉債務を再計量した。これらの変化は全部でAOCIを減少させた$305総合財務状況表で、この数字は1000万ドルだ。
2023年第4四半期に、経営陣は#年にある解雇された従業員の一次総払いを承認し、支払った二つ福祉を与えられた計画ですこのような一度決済は私たちの未来の現金需要と保険料を減少させる。年金負債の一部が決済されたため、非現金の税引前決済費用を確認した。和解費用は$です611000万ドルはAOCIの未確認純損失分に比例して計上し，総合収益表に営業外福祉(収入)コストを計上する。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
退職後福祉計画の税引前コストとその他の包括収益の変化 | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | | 2022 | | 2021 |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 | | | その他年金計画 | | | | その他年金計画 |
| 退職後の福祉計画のコスト | $ | (290) | | $ | 44 | | $ | (86) | | | | $ | 9 | | | | | $ | 23 | |
| その他総合損失(収益)変動状況： | | | | | | | | | | |
ゼネラル電気の剥離時の振込 | (1,989) | | 740 | | (1,216) | | | | — | | | | | — | |
図は改訂される | 53 | | — | | — | | | | — | | | | | — | |
| 純損失-今年度 | 606 | | 287 | | 50 | | | | (74) | | | | | (86) | |
| AOCI以外の再分類： | | | | | | | | | | |
| 収益を削減·決算する | (47) | | (61) | | — | | | | — | | | | | — | |
| | | | | | | | | | |
純損益償却 | 125 | | (10) | | 64 | | | | (5) | | | | | (16) | |
| 以前のサービス信用を償却する | (4) | | 3 | | 87 | | | | 5 | | | | | 4 | |
| その他総合損失(収益)合計変動 | $ | (1,256) | | $ | 959 | | $ | (1,015) | | | | $ | (74) | | | | | $ | (98) | |
| 退職後の福祉計画のコスト(収入)とその他の総合損失(収入)の変化 | $ | (1,546) | | $ | 1,003 | | $ | (1,101) | | | | $ | (65) | | | | | $ | (75) | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 仮に | | | | | | | | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | | 2022 | | 2021 |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 | | | その他年金計画 | | | | その他年金計画 |
| 加重平均福祉義務仮定 | | | | | | | | | | |
| 割引率 | 5.2 | % | 4.5 | % | 5.1 | % | | | 4.3 | % | | | | 1.9 | % |
| 報酬が増加する | 3.9 | % | 3.1 | % | 3.6 | % | | | 3.0 | % | | | | 2.8 | % |
| 加重平均利益コストの仮定 | | | | | | | | | | |
| 割引率 | 5.5 | % | 4.9 | % | 5.4 | % | | | 1.9 | % | | | | 1.4 | % |
| 計画資産の予想収益率 | 7.0 | % | 5.6 | % | — | % | | | 6.3 | % | | | | 5.4 | % |
2023年12月31日退職後の医療義務の再計量について，会社は仮定している6.5各種カバーされた医療福祉の1人当たり費用の初期加重平均成長率は，主に連邦医療保険資格を満たしていない参加者に適用される。最終的な傾向率は徐々に低下すると仮定して5.02029年までこの水準を維持しています
計算に用いる仮説
会計要求は、年金債務の不確実性と時間の長さを反映するために仮説を使用する必要がある。将来の福祉支払いの実際の金額は、参加者がいつ退職し、退職した時の福祉金額と彼らの寿命に依存するだろう。今日のドルで債務を反映するために、私たちは予想された支払いの時間範囲に合った金利を使って未来の支払いを割引する。私たちはまたこのようなお金を支払うための投資が長期収益率を得ると仮定する。
GE Healthcareは第三者精算師を招いて確定年金やその他の退職後計画仮説の確定に協力しています。私たちは毎年このような仮定を評価するつもりだ。私たちは定期的に退職年齢、死亡率、人員流動率などの他の仮定を評価し、必要に応じて更新して、私たちの実際の経験と未来の期待を反映する。
高品質固定収益証券の加重平均収益率を用いて割引率を決定し，これらの証券の満期日は期待される福祉支払時間と一致している.低い割引率は福祉債務の規模を増加させ、通常は来年度の年金支出を増加させ、高い割引率は福祉債務の規模を減少させ、通常はその後1年間の年金支出を減少させる。
計画資産の予想収益率は、年金義務に資金を提供するための投資が稼ぐ推定長期収益率である。この比率を決定するために、計画投資の現在と目標構成、私たちが得た歴史的リターン、そして私たちの未来への期待を考慮した。
報酬は、アクティブ計画参加者の報酬増加年率を推定するために使用されると仮定する。仮に成長率が増加すれば、年金債務の規模が増加し、AOCIが我々の総合財務諸表に記録されている金額も増加し、後続期間の収益に償却される
2023年12月31日までの総合財務状況表に記載されている年金残高については、私たちは$を償却すると思います116純利益は1億5千万ドルです81)2024年総合収益表では、AOCIの以前のサービス融資における100万ドルを非営業福祉(収入)コストに計上する
| | | | | | | | | | | |
| 私たちの福祉計画の将来の福祉支払いは | | |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | OPEB計画 |
2024 | $ | 1,277 | | $ | 226 | | $ | 130 | |
2025 | 1,289 | | 239 | | 124 | |
2026 | 1,300 | | 239 | | 119 | |
2027 | 1,307 | | 243 | | 114 | |
2028 | 1,310 | | 254 | | 110 | |
2029-2033 | 6,449 | | 1,334 | | 454 | |
年金計画資産。
GE Healthcare Employee Benefits投資委員会(以下、“投資委員会”と略す)は、米国で投資する年金計画の資産投資を規制しています。投資委員会は独立した投資マネージャーと顧問を保持し、投資目標、的確な資産分配、リスク管理やり方、許可と禁止された投資保有量、多元化、派生商品の使用、計画資産と福祉義務との関係、計画の資金状況、その他の関連要素と考慮要因に関する書面政策と手続きを使用する。
我々の米国資金年金計画の資産は、米国および国際株式証券、米国政府、機関および会社債務証券、資産保証債務証券、私募株式、不動産および他の代替投資、ならびに現金および現金等価物および派生商品契約を含むポートフォリオに投資される。このような資産と派生ツールとの組み合わせは、投資戦略および資産および負債リスクをヘッジするために使用される。投資委員会は、目標割当パーセント以上またはそれ以下の許容範囲を含む資産種別レベルで目標割当パーセンテージを設定する。
国際計画の計画資産は各国の実体によって管理され、分配される。
次の表は、経常的に公正な価値に基づいて計量された私たちの年金計画金融商品をまとめています。私たちのOPEB計画に関連した計画資産はありません。資産公正価値を計量するための投入と推定技術は、付記2“重要会計政策要約”に記載されているように、公正価値に応じて経常的に金融資産を計量するための著者らの推定方法と一致する
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2023年12月31日までの計画資産構成 | | | | | | | | |
| 主な年金計画 | | その他年金計画 |
| | 公正価値計量基礎 | | | | 公正価値計量基礎 | |
| 2023年12月31日現在の残高 | レベル1 | レベル2 | レベル3 | 純資産純価で測定する(1) | | 2023年12月31日現在の残高 | レベル1 | レベル2 | レベル3 | 純資産純価で測定する(1) |
| グローバル株式証券 | $ | 2,609 | | $ | 954 | | $ | — | | $ | — | | $ | 1,655 | | | $ | 467 | | $ | 51 | | $ | 1 | | $ | — | | $ | 415 | |
債務証券(現金及び現金等価物を含む) | 8,121 | | 866 | | 6,309 | | — | | 946 | | | 2,977 | | 239 | | 2,203 | | — | | 535 | |
| 不動産.不動産 | 912 | | — | | — | | 382 | | 530 | | | 508 | | — | | — | | 20 | | 488 | |
| 私募株式とその他の投資 | 3,058 | | — | | 9 | | 213 | | 2,836 | | | 566 | | — | | 1 | | 11 | | 554 | |
計画資産の公正価値 | $ | 14,700 | | $ | 1,820 | | $ | 6,318 | | $ | 595 | | $ | 5,967 | | | $ | 4,518 | | $ | 290 | | $ | 2,205 | | $ | 31 | | $ | 1,992 | |
(1)実際の便宜的な計算として、1株当たり資産純値(またはその同値)ごとに公正価値で計量されたある資産は、公正価値等級に分類されていない。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
2022年12月31日までの計画資産構成 | | | | | |
| その他年金計画 |
| | 公正価値計量基礎 | |
| 2022年12月31日現在の残高 | レベル1 | レベル2 | レベル3 | 純資産純価で測定する(1) |
| グローバル株式証券 | $ | 67 | | $ | 33 | | $ | — | | $ | — | | $ | 34 | |
債務証券(現金及び現金等価物を含む) | 205 | | 24 | | 150 | | — | | 31 | |
| 不動産.不動産 | 25 | | — | | — | | 12 | | 13 | |
| 私募株式とその他の投資 | 128 | | 3 | | 7 | | 49 | | 69 | |
計画資産の公正価値 | $ | 425 | | $ | 60 | | $ | 157 | | $ | 61 | | $ | 147 | |
(1)実際の便宜的な計算として、1株当たり資産純値(またはその同値)ごとに公正価値で計量されたある資産は、公正価値等級に分類されていない。
2023年12月31日と2022年までの重大未観察投入(第3級)を用いた計画資産の公正価値は#ドルである6261000万ドルと300万ドルです612億5千万ドルと2億5千万ドルですこのような資産は主に不動産と私募株式投資に関するものだ。2023年のレベル3計画資産残高の変化は、主に2023年1月1日にGE Healthcareに移行した負債と資産によるものです。2022年の間、第3レベル計画資産残高は大きく変化しない。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 年金計画の加重平均資産構成 | | |
| 2023年の目標 | | 2023年実際 |
| 主な年金計画 | その他年金計画 | | | 主な年金計画 | その他年金計画 | |
| グローバル株式証券 | 18 | % | 11 | % | | | 18 | % | 10 | % | |
債務証券(現金及び現金等価物を含む) | 54 | % | 58 | % | | | 55 | % | 66 | % | |
| 不動産.不動産 | 7 | % | 17 | % | | | 6 | % | 11 | % | |
| 私募株式やその他のツール | 21 | % | 14 | % | | | 21 | % | 13 | % | |
固定払込計画。
剥離の結果、GE Healthcareは、その合格したアメリカ人従業員のための固定支払い計画を構築した安永が参加したが，汎用電気医療は汎用電気の業務として運営されていた。以下の項目に関する費用私たちの従業員は、2023年にGE Healthcareの固定納付計画に参加し、2022年と2021年のGEの固定納付計画は、雇用主を代表してGE Healthcare従業員の納付に一致し、金額は$です1221000万、$123百万ドルとドル119それぞれ2023年12月31日，2022年12月31日，2021年12月31日である。
注11所得税
同社は米国(連邦と州)や多くの外国司法管轄区で所得税を納めている。これらの管轄区域の税収法律又は法規の変化、又は関係当局のその適用、管理又は解釈に対する立場の変化は、我々の納税義務、投資リターン及び業務運営に影響を与える可能性がある。
減税·雇用法案は、ある非米国子会社が稼いだ世界無形低税収入(GILTI)の米国株主に税金を徴収する。会社はGILTIを期間コストとして会計処理することを選択した
| | | | | | | | | | | |
所得税前収入 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
アメリカの収入 | $ | 816 | | $ | 1,090 | | $ | 1,587 | |
アメリカではない収入 | 1,545 | | 1,422 | | 1,288 | |
合計する | $ | 2,361 | | $ | 2,512 | | $ | 2,875 | |
| | | | | | | | | | | |
| 所得税支給 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| 現在のところ | | | |
| アメリカ連邦政府は | $ | 171 | | $ | 396 | | $ | 141 | |
| アメリカではない | 345 | | 324 | | 422 | |
| アメリカの各州 | 42 | | 97 | | 55 | |
| 延期する | | | |
| アメリカ連邦政府は | — | | (213) | | 82 | |
| アメリカではない | 103 | | 7 | | (101) | |
| アメリカの各州 | 82 | | (48) | | 1 | |
| 合計する | $ | 743 | | $ | 563 | | $ | 600 | |
| | | | | | | | | | | |
米国連邦法定所得税率と実際の所得税率との入金 | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
税引き前収入 | $ | 2,361 | | $ | 2,512 | | $ | 2,875 | |
予定税率は21%です | 496 | | 528 | | 604 | |
海外業務 | 63 | | 43 | | (54) | |
税金を前納する | 28 | | 4 | | 11 | |
アメリカは海外業務に課税している | (35) | | (36) | | (23) | |
不確定税収状況 | 11 | | 6 | | 11 | |
研究開発効果 | (33) | | (33) | | (32) | |
連邦福祉を差し引いた州税 | 24 | | 39 | | 45 | |
推定免税額 | 19 | | 8 | | 33 | |
分割と分離コスト | 184 | | — | | — | |
他にも | (14) | | 4 | | 5 | |
所得税支給 | $ | 743 | | $ | 563 | | $ | 600 | |
実際の所得税率 | 31.5% | 22.4% | 20.9% |
未確認の税金割引
同社は米国(連邦と州)の税務機関や私たちが業務を経営している多くの国や地域の税務監査を定期的に受けている。2021年、会社はある外国司法管轄区の税務機関と和解した。同社は現在、2004-2022年の納税年度の監査を複数の管轄区域で受けているが、中国ドイツノルウェーイギリスアメリカいずれの管轄区域においても、未解決の問題またはクレームの最終結果は、運営結果、財務状況、またはキャッシュフローに大きな影響を与える可能性があると考えられる。私たちは私たちが確認されていないすべての税金割引のために十分な準備をしたと信じている。
未確認の税収割引台帳。
税収利益が確認されていない残高，関連利息，罰金の金額，および今後12カ月以内に合理的に起こりうる変化範囲は以下のとおりであると考えられる。
| | | | | | | | | | | |
| 2023 | 2022 | 2021 |
期初残高 | $ | 465 | | $ | 365 | | $ | 684 | |
本年度は納税額を新設する | — | | 9 | | 9 | |
数年前の納税状況を増やす | 156 | | 137 | | 14 | |
先日の減税状況 | (203) | | (41) | | (78) | |
税務機関と和解する | (6) | | (1) | | (262) | |
訴訟の時効が満了する | (3) | | (4) | | (2) | |
期末残高 | $ | 409 | | $ | 465 | | $ | 365 | |
2023年12月31日までの年間で134期初貸借対照表調整の一部として、GEは当社に1百万ドルの未確認税収割引を貢献し、前表の数年前の税収増加に計上した。同様に2023年12月31日までの年度内に、純営業損失繰延税金資産と関連するドルを招く事項を現地税務機関と達成した183300万未確認の税収割引は、前年度の税収頭寸減少額に含まれている。2022年12月31日までの年間で132GEは、2022年12月31日現在の総合財務状況表に含まれており、前表の数年前の税位の増加に含まれている未確認の税収割引1百万ドルを当社に貢献している。
| | | | | | | | | | | |
未確認税収割引 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
未確認税収割引 | $ | 409 | | $ | 465 | | $ | 365 | |
未確認税収割引の利子 | 72 | | 56 | | 53 | |
次の12ヶ月以内に未確認の税金割引残高を合理的に減少させる | 29 | | 45 | | 36 | |
確認すれば、税金と実際の税率の部分を減らします | 157 | | 153 | | 111 | |
2023年第1四半期、当社はその会計政策を変更し、利息と他の財務費用--所得税純額から収益(準備金)まで--税収未確定の利息支出を列報した。より多くの情報は付記2、“重要会計政策概要”を参照されたい2023年12月31日までの年間$12所得税給付(準備金)と2022年12月31日現在と2021年12月31日現在の年度において、税収不確定職の利息支出は800万ドルである121000万ドルと300万ドルです9税収状況が確定していない利息支出110万ドルは、利息および他の財務費用に記録されている−それぞれ総合損益表および連結損益表における純額。2023年12月31日までの年間$61000万の所得税罰金は総合収益表の所得税準備(福祉)に記録されている違います。罰金は2022年12月31日または2021年12月31日までの年度に発生しなければならない。
所得税を繰延する
私たちは定期的に私たちの繰延税金資産の回収可能性を評価し、必要に応じて繰延税金資産をより実現可能な金額(可能性が50%を超える)に減らすための推定支出を確立する。推定免税額やこのような推定免税額の額が必要かどうかを決定する際には，重大な判断が必要である。2023年12月31日の繰延税金資産の回収可能性を評価する際には、財務諸表損失の性質、課税一時的差異の償却、推定された将来の営業利益、および税務計画行動および戦略を含むすべての利用可能な証拠を考慮した。
| | | | | | | | |
| 所得税を繰延する | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
総資産 | $ | 4,474 | | $ | 1,550 | |
総負債 | (68) | | (370) | |
繰延所得税純資産(負債) | $ | 4,406 | | $ | 1,180 | |
| | | | | | | | |
繰延所得税純資産(負債)の構成要素 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
繰延税金資産： | | |
従業員福祉 | $ | 1,418 | | $ | 222 | |
契約責任 | 171 | | 193 | |
棚卸しをする | 95 | | 84 | |
営業損失繰り越し | 648 | | 176 | |
その他の課税費用 | 68 | | 70 | |
売掛金 | 45 | | 42 | |
賃貸負債 | 75 | | 57 | |
税金の繰り越しを免除する | 59 | | 128 | |
契約資産 | 79 | | 99 | |
アメリカの利息制限繰り越し | 61 | | — | |
営業権とその他の無形資産 | 1,461 | | — | |
財産·工場·設備 | 261 | | 338 | |
資本化R&D | 547 | | 554 | |
他にも | 8 | | — | |
繰延所得税の資産総額 | 4,996 | | 1,963 | |
推定免税額 | (540) | | (272) | |
推定控除後の繰延所得税資産総額 | 4,456 | | 1,691 | |
繰延税金負債： | | |
営業権とその他の無形資産 | — | | (458) | |
ROU資産 | (50) | | (47) | |
他にも | — | | (6) | |
繰延所得税負債総額 | (50) | | (511) | |
繰延所得税純資産(負債) | $ | 4,406 | | $ | 1,180 | |
2022年1月1日から、改正された1986年の国税法により、米国の納税者はある研究開発費を資本化し、5年または15年以内に償却しなければならない。この支出は、2023年12月31日と2022年12月31日までの年間の課税所得額を増加させ、米国連邦と州所得税の追加現金支払いにつながった。この準備金に関する2023年の研究開発費の繰延税金資産の残高は#ドルである2672023年12月31日現在、1億2千万ドル。この準備に関する2022年の研究開発費の繰延税金資産の残高は#ドルである1971000万ドルと300万ドルです293それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで。研究コストの資本化が2022年に発効した遡及立法で調整されれば、当社は2022年の繰延税金資産の減値を記録し、汎用電気との税務協定に基づいて税項支出を計上する予定だ。
分割に関連して，GEは当社に何らかの繰延所得税を納めている.2022年の間、繰延所得税の純資産は#ドル80ゼネラル·エレクトリックは会社に100万ドルを貢献し、2022年12月31日までの総合財務状況表で繰延所得税を確認した。
また剥離に関連して私たちの繰延所得税純資産会社は$が減少した3,099百万ドルは主にドルを含めてゼネラル電気からの送金です964残りは，主に当社の独立業務に属さない税務属性と，汎用電気医療に基づく推定値の変化によるものである。
評価手当は主に歴史的損失のある非アメリカ繰延税金及びアメリカ連邦と州信用繰越に関連する。2023年12月31日、2022年12月31日、2021年12月31日終了年度の推定手当活動には、
| | | | | |
推定免税額 | |
| |
2020年12月31日残高 | $ | 250 | |
| 所得税支給 | 39 | |
| 外貨両替その他 | (10) | |
2021年12月31日の残高 | $ | 279 | |
| 所得税支給 | (5) | |
| 外貨両替その他 | (2) | |
2022年12月31日の残高 | $ | 272 | |
| 所得税支給 | (12) | |
| 外貨両替その他 | 280 | |
2023年12月31日の残高 | $ | 540 | |
剥離のため、推定手当は#ドル増加した2691000万ドルは、上の表の外貨両替と他の行に含まれています。
純営業損益。
剥離の結果、純営業損失繰延税金資産は#ドル増加した1,0751000万ドルです。2023年12月31日現在の会社の純営業損失は6,526100万ドルは主にフランス、アイルランド、ブラジル、ドイツ、オランダと関連があり、無期限に繰り越すことができる。繰り越しの純営業損失総額は繰延税金資産を#ドルとした1,2412023年12月31日現在、1億2千万ドル。この金額には課税項目#ドルは含まれていません149会社が記録した純営業損失と米国の外国税収相殺への影響が予想される基本的な税収状況に関する未確認税収700万ドル4441000万ドルです
未分配収益。
剥離後、現在の米国の資金需要により、会社のある海外子会社が以前に分配されていなかった収益は無期限に非米国業務に再投資されなくなった。したがって，2023年には繰延税金負債は#ドルとなる21100万ドルの源泉徴収税と、将来収益を分配する際に納めなければならない他の外国税を記録した。また、同社は将来の当期収益を分配する際に支払うべき源泉徴収税や他の外国税にも準備している。しかしながら、会社は通常、外国子会社の外部ベース差の状況を考慮しており、予測不可能な将来の逆転(例えば、資本収益を関連しない第三者に分配または処分する)が発生した場合、約#ドルの追加的な米国税が生成される7,7291000万ドルは期限的に永久的だ。無期限再投資ベース差に関する繰延税金負債(有れば)を定量化することは不可能である。
注12その他総合収益(損失)を累計-純額
所得税を差し引いた後、構成部分ごとに区分されたAOCIは以下のように変動する。
| | | | | | | | | | | | | | |
その他の総合収益を累計する | | | | |
| 貨幣換算調整(1) | 福祉計画 | キャッシュフローヘッジ | AOCI合計 |
2020年12月31日 | $ | (643) | | $ | (180) | | $ | (16) | | $ | (839) | |
税引き前その他総合収益(赤字)−税金純額$(控除)9), $(57)と$(12) | (326) | | 74 | | 40 | | (212) | |
AOCIからの再課税-税網(2)共$0, $37そして$(3) | — | | 6 | | 8 | | 14 | |
その他全面収益(赤字) | (326) | | 80 | | 48 | | (198) | |
差し引く：非持株権益が占めるべきその他の総合収益(損失) | — | | — | | — | | — | |
2021年12月31日 | (969) | | (100) | | 32 | | (1,037) | |
税引き前その他総合収益(赤字)−税金純額$(控除)5), $(39)と$(10) | (878) | | 58 | | 27 | | (793) | |
AOCIからの再課税-税網(2)共$0, $0、と$17 | — | | — | | (50) | | (50) | |
その他全面収益(赤字) | (878) | | 58 | | (23) | | (843) | |
差し引く：非持株権益が占めるべきその他の総合収益(損失) | (2) | | — | | — | | (2) | |
2022年12月31日 | (1,845) | | (42) | | 9 | | (1,878) | |
税引き前その他総合収益(赤字)−税前純額(3)共$22, $186、と$1 | 74 | | (601) | | (5) | | (532) | |
AOCIからの再課税-税網(2)共$0, $97、と$6 | — | | (296) | | (22) | | (318) | |
その他全面収益(赤字) | 74 | | (897) | | (27) | | (850) | |
分割に関する調整−税収控除−(4)共$0 $(509)と$0 | 28 | | 1,972 | | — | | 2,000 | |
差し引く：非持株権益が占めるべきその他の総合収益(損失) | (37) | | — | | — | | (37) | |
2023年12月31日 | $ | (1,706) | | $ | 1,033 | | $ | (18) | | $ | (691) | |
(1)2023年12月31日と2022年12月31日までの年度内に、他の全面収益(赤字)(“保監所”)で確認された貨幣換算調整(“CTA”)額には、付記13で述べたように、純投資ヘッジに関する純収益(赤字)が含まれている“金融商品と公正価値計量“
(2)AOCIから福祉計画に再分類された収益は非営業収益(収入)損失で確認され，キャッシュフローヘッジは我々の統合と統合損益表における製品コストやサービスコストで確認される.
(3)福祉計画への税引前影響を含む$(305)年金計画改正案および計画資産および福祉債務に関する再計量のための100万ドル。注10を参照してください“より多くの情報を知るために退職後福祉計画“がある。
(4)$を含む影響1,972ゼネラル·エレクトリック年金及びその他の退職後計画から移転するための未確認収益のための福祉計画及び$28他の剥離に関する調整に関するCTA収入は1000万ドルであった。 注10を参照してください“退職後福祉計画” 汎用電気年金や他の退職後計画から移行する剥離に関する未確認収益に関するさらなる情報。
注13金融商品と公正価値計測
派生ツールとヘッジ。
我々がデリバティブ契約を実行·保有する主な目標は，外貨レート，金利，株価，大口商品価格に関するリスクに関する収益とキャッシュフローの変動性を減少させることである.これらのデリバティブ契約は上記のリスクを減少させたが、完全には解消されていない。私たちの政策は、デリバティブ契約はリスク管理にのみ使用され、投機目的ではないということだ。
派生ツール契約の公正価値は、契約決済時間を基準として、総合財務状況表内のすべての他の流動資産、すべての他の資産、すべての他の流動負債、およびすべての他の負債内で確認される。私たちはいくつかのデリバティブ契約をキャッシュフロー、公正価値、または純投資ヘッジのヘッジツールとして指定します。私たちは四半期ごとにヘッジツールとして指定されたデリバティブ契約の有効性を評価する。
キャッシュフローヘッジ
我々は，子会社機能通貨以外の外貨建てである外貨長期契約を用いて，予測取引や会社間取引(会社間取引を含む)に関するキャッシュフローの変動性をヘッジする.予測取引をヘッジする最大時間長は2年．それは.2023年12月31日現在、これらの契約の最大残存期間は12何ヶ月になりますか。
現金に指定されたデリバティブ フローヘッジについては、指定ヘッジツールの公正価値変動は最初にAOCIの構成部分と表記され、その後、ヘッジ取引発生期間の収益とヘッジ取引の影響を受ける同一財務諸表項目に再分類される。私たちは再分類する予定です$21今後12ヶ月間の指定キャッシュフローヘッジに関する税引き前純繰延損失は1000万ユーロであり、同時に関連ヘッジ取引の収益に影響を与える。
キャッシュフローのヘッジとして指定されたデリバティブに関連するキャッシュフローは、キャッシュフロー表の統合および統合レポートに経営活動の現金を計上する。
純投資ヘッジ
クロスマネー金利スワップと外貨長期契約と外貨オプション契約を組み合わせて使用し、海外業務における純投資に関する外貨リスクをヘッジする。私たちが海外業務への純投資をヘッジするまでの最長時間は5年それは.2023年12月31日現在、これらの契約の最大残存期間は52私たちが海外業務でユーロ、円、人民元機能通貨を使って純投資を行うヘッジに指定されています。
私たちは現品方法を使って私たちの純投資ヘッジヘッジの有効性を評価します。ドルに対する外貨の為替変動に起因することができる指定されたヘッジツールの公正価値変動は、最初に記録され、ヘッジされた外国業務が売却または大量清算されるまで、AOCIのCTA部分の構成要素として保持される。有効性評価から除外された純投資ヘッジデリバティブ部分の公正価値変動はCTAに記録され、次いで利子および他の財務費用で確認される−システムおよび合理的な方法を使用してヘッジ有効期間内に総合収益表および総合収益表における純額が確認される。純投資ヘッジとして指定されたクロス通貨交換で除外された部分は、利子及びその他の財務費用である連結及び連結損益表の純額に利息の形で記録される。
純投資ヘッジとして指定されたデリバティブに関連するキャッシュフローは、キャッシュフロー表統合と統合キャッシュフロー表の投資活動によって生成された現金(使用)に計上される。クロス通貨スワップ定期利息決済によるキャッシュフロー量は，キャッシュフロー表の統合と統合キャッシュフロー表に経営活動による現金(経営活動用)に計上される.
公正価値ヘッジ
私たちは私たちの固定金利借入金の金利リスクを解決するために金利交換を使用する。これらの派生商品は公正価値ヘッジとして指定されている。2023年第4四半期には、リッジ優先無担保手形特定キャッシュフローの基準金利リスクを特定するための金利スワップ契約を実行しました。
スワップ契約の公正価値変動を利子と他の財務費用である総合および総合損益表の純額，すなわち優先無担保手形指定キャッシュフローの公正価値変動を基準に調整された同一項目に計上した
金利スワップ定期利息決済のキャッシュフローは，キャッシュフロー表の統合および統合キャッシュフロー表に経営活動現金(経営活動用)に記録されている。
デリバティブはヘッジツールとして指定されていませんs
また、外貨長期契約、株式にリンクした総リターンスワップ、および合格ヘッジとして指定されていない商品長期契約などのデリバティブツールを実行します。これらのデリバティブは外貨為替リスク、株価リスク、大口商品価格リスクの経済的ヘッジである。我々は，我々の購入または販売契約において外貨に関する特徴を識別し，通貨が契約の実質的な側の現地通貨や機能通貨でなければ，埋め込みデリバティブとして記録する.
合資格ヘッジ取引で指定されていないデリバティブツールの公正価値変動は、関連ヘッジ取引の性質に基づいて、総合及び総合損益表に製品コスト、サービスコスト、SG&A及びその他(収入)費用純額を計上する。デリバティブを組み込んだ公正価値変動は，統合および合併損益表のその他(収入)費用純額で確認した。
ヘッジとして指定されていないデリバティブに関連するキャッシュフローは，ヘッジされたバリュー取引の性質に応じて，経営活動からの現金および投資活動からの現金(使用)を統合および統合キャッシュフロー表に記録する.
次の表は私たちが派生ツールを返済していない公正な価値総額を示している。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 派生製品の公正価値 | | | | | |
| 2023年12月31日 | | 2022年12月31日 |
| 総概数 | 公正価値-資産 | 公正な価値--負債 | | 総概数 | 公正価値-資産 | 公正な価値--負債 |
| 外貨両替契約 | $ | 1,356 | | $ | 8 | | $ | 30 | | | $ | 1,240 | | $ | 32 | | $ | 53 | |
| デリバティブはキャッシュフローのヘッジとされている | 1,356 | | 8 | | 30 | | | 1,240 | | 32 | | 53 | |
クロス通貨交換(1) | 2,209 | | — | | 204 | | | 2,132 | | — | | 111 | |
| 外貨両替契約とオプション | 991 | | 9 | | 11 | | | — | | — | | — | |
| デリバティブは純投資のヘッジとされている | 3,200 | | 9 | | 215 | | | 2,132 | | — | | 111 | |
金利が入れ替わる(1) | 1,000 | | 35 | | 10 | | | — | | — | | — | |
派生商品を公正価値ヘッジに計上する | 1,000 | | 35 | | 10 | | | — | | — | | — | |
| 外貨両替契約 | 3,597 | | 19 | | 12 | | | 4,456 | | 9 | | 20 | |
その他の派生商品(2) | 438 | | 57 | | 2 | | | 660 | | 25 | | 25 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
ヘッジツールとして指定されていない派生ツール | 4,035 | | 76 | | 14 | | | 5,116 | | 34 | | 45 | |
| 総派生商品 | $ | 9,591 | | $ | 128 | | $ | 269 | | | $ | 8,488 | | $ | 66 | | $ | 209 | |
(1)計上すべき利息は列報期間に重要ではなく，公正価値を計上しない.これらの金額は、すべての他の流動資産および他のすべての流動負債のうち、総合財務状況表で確認されます。
(2)他のデリバティブには，埋め込みデリバティブ，株式契約に関するデリバティブ，商品デリバティブがある.
次の表は総合財務状況表の公正価値ヘッジ累積基礎調整に関する長期借入金金額を示している。
| | | | | | | | | | | |
| 2023年12月31日 | | |
| 帳簿金額 | 計上帳簿金額の累積基数調整 | | | |
価値ヘッジで指定された長期借入金を公平にする | $ | 1,023 | | $ | 25 | | | | |
吾等デリバティブ契約の各取引相手と締結した総手配によると、場合によっては、所定の規定の適用の下で、吾等は一方で他方の単一純額で取引を決済することを許可されている。しかし、私たちは、私たちの総合財務状況表および上の表で毛ベースの資産および派生負債を選択しました
2023年12月31日現在、デリバティブ契約に関連する相殺権の潜在的影響は、資産と負債を相殺する$411000万ドルです。
以下の表に保監所で確認された会社のキャッシュフローと純投資ヘッジに関する税前収益(赤字)を示す。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 保監所で確認されたキャッシュフローと純投資ヘッジに関する税前収益(赤字) |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | 2023 | 2022 | 2021 |
| キャッシュフローヘッジ | | | | $ | (6) | | $ | 37 | | $ | 40 | |
純投資ヘッジ(1) | | | | (97) | | (111) | | — | |
(1)保監所で記載期間の除外成分について確認した金額は重要ではない。
次の表に我々のデリバティブ金融商品と総合損益表におけるヘッジ活動の影響を示す。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
派生金融商品とヘッジ活動 | | | | | | | | | | |
| 2023年12月31日までの年度 | | | | | |
| 製品コスト | サービスコスト | SG&A | 利息とその他の財務費用–ネットワークがあります | 他にも(3) | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 外貨両替契約 | $ | 23 | | $ | 6 | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | | | | | |
| 現金流通期間保証の効果 | 23 | | 6 | | — | | — | | — | | | | | | |
| クロス通貨交換 | — | | — | | — | | 34 | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約とオプション | — | | — | | — | | 3 | | — | | | | | | |
純投資ヘッジ効果(1) | — | | — | | — | | 37 | | — | | | | | | |
外貨両替契約 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
金利が入れ替わる | — | | — | | — | | 24 | | — | | | | | | |
長期借入金の債務基数調整 | — | | — | | — | | (25) | | — | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
公正価値セット期の影響 | — | | — | | — | | (1) | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約 | 3 | | 2 | | — | | — | | 5 | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | 10 | | — | | 47 | | | | | | |
ヘッジツールとして指定されていないデリバティブの効果 | $ | 3 | | $ | 2 | | $ | 10 | | $ | — | | $ | 52 | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 2022年12月31日までの年度 | | | | | |
| 製品コスト | サービスコスト | SG&A | 利息とその他の財務費用–ネットワークがあります | 他にも(3) | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 外貨両替契約 | $ | 54 | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | | | | | |
| 現金流通期間保証の効果 | 54 | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| クロス通貨交換 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約とオプション | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
純投資ヘッジ効果(1) | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
外貨両替契約 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
金利が入れ替わる | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
長期借入金の債務基数調整 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| 公正価値セット期の影響 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約 | (96) | | — | | — | | — | | 11 | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | — | | — | | 11 | | | | | | |
ヘッジツールとして指定されていないデリバティブの効果 | $ | (96) | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | 22 | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 2021年12月31日までの年度 | | | | | |
| 製品コスト | サービスコスト | SG&A | 利息とその他の財務費用–ネットワークがあります | 他にも(3) | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 外貨両替契約 | $ | (8) | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | | | | | |
| 現金流通期間保証の効果 | (8) | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| クロス通貨交換 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約とオプション | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
純投資ヘッジ効果 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| 外貨両替契約 | (12) | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
金利が入れ替わる | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
長期借入金の債務基数調整 | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | — | | — | | 24 | | | | | | |
公正価値セット期の影響 | (12) | | — | | — | | — | | 24 | | | | | | |
| 外貨両替契約 | — | | — | | — | | — | | 10 | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
その他の派生商品(2) | — | | — | | — | | — | | — | | | | | | |
| ヘッジツールとして指定されていないデリバティブの効果 | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | 10 | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
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(1)2023年および2022年の有効性テストには額は含まれていない。
(2)他のデリバティブには，埋め込みデリバティブ，株式契約に関するデリバティブ，商品デリバティブがある.
(3)額には，合併·合併損益表におけるその他(収入)費用純額の損益が含まれる。
取引相手信用リスク
取引相手が実行されたデリバティブを履行しない場合、当社は信用に関する損失に直面する。派生ツール契約の信用リスクは、報告日までの契約公正価値によって表される。会社のデリバティブの公正価値は市場変動や私たちの頭寸の変化などによって時期によって大きく変化する可能性があります。
我々は、受け入れ可能な取引相手を投資レベルの信用格付けを有する主要金融機関に制限し、個別の取引相手に対する信用開放金額を制限し、取引相手の信用格付けと個人信用開放の数を積極的に監視することで、取引相手の信用リスクの集中を管理する
取引相手が特定の決済日に支払わないリスクを本来取引相手から受け取る純収益に制限する総純額決済スケジュールも採用した。完全に解消されていないにもかかわらず，これらの保護措置により，取引相手の違約のリスクはそれほど大きくないと考えられる。私たちの派生ツールは担保や他の証券手配の制約を受けず、いかなる信用格付け機関による私たちの信用格付けに依存する条項も含まれていない。
公正価値計量。
次の表は公正価値ごとに日常的に入金され，計量された資産と負債である。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
経常的基礎に基づいて計量された資産と負債の公正価値 | | | | | |
| 2023年12月31日まで | | 2022年12月31日まで |
| レベル1 | レベル2 | レベル3 | 合計する | | レベル1 | レベル2 | レベル3 | 合計する |
| 資産： | | | | | | | | | |
| 投資証券 | $ | 31 | | $ | — | | $ | — | | $ | 31 | | | $ | 21 | | $ | — | | $ | — | | $ | 21 | |
| 派生商品 | — | | 128 | | — | | 128 | | | — | | 66 | | — | | 66 | |
| 負債： | | | | | | | | | |
繰延補償 | 264 | | 5 | | — | | 269 | | | 62 | | 2 | | — | | 64 | |
| 派生商品 | — | | 269 | | — | | 269 | | | — | | 203 | | 6 | | 209 | |
| 値段が合うかもしれない | — | | — | | 44 | | 44 | | | — | | — | | 42 | | 42 | |
値段が合うかもしれない
現在または対価格負債がある2023年12月31日と2022年12月31日商業買収に関する記録に記録されている。2023年12月31日と2022年12月31日までの年間で、収益を記録したのは171000万ドルと300万ドルです65価格負債の再計量または有償価値の再計量に関する公正価値調整からそれぞれ1000万ドルが差し引かれた。これらの報酬はSG&Aの統合と統合損益表で確認される2021年12月31日までの年度内，あるいは価格に対する第3級公正価値計測の変化は大きくない
非日常的公正価値計測
2023年まで、2022年と2021年12月31日までの年度に、公正価値非日常的基礎計量の資産と負債の公正価値計量変動、例えば権益法投資、公正価値を随時確定できない権益投資、融資売掛金と長期資産は、重大ではない。
他の金融商品の公正な価値
2023年12月31日現在と2022年12月31日現在の借入金推定公正価値は#ドルである9,9591000万ドルと300万ドルです8,5212000万ドルで、帳簿価値(償却債務発行コストと割引の減少を含む)は#ドルです9,4421000万ドルと300万ドルです8,2492億5千万ドルと2億5千万ドルです私たちの借金の公正価値には課税利息が含まれており、比較可能な債務と基準証券の可視価格と見積もり及び利差に基づいて決定され、公正価値レベルの第二級と考えられている。さらに資料は付記9、“借金”を参照。
注14約束、保証、製品保証、その他の損失
保証します
同社は予備信用状、銀行担保、入札債券、担保債券を通じて表外信用を開放している。さらに資料は付記9、“借金”を参照。また、剥離前に、汎用電気は、ある司法管轄区に履行保証を提供しており、これらの管轄区域では、特定の項目に必要な保証を提供するための法的構造が不足している
分割·流通プロトコル(“分割·流通プロトコル”)によって分割が完了した後，会社代表GEは残りの業績保証を持つ.分離と分配プロトコルにより、GEは当社の代わりに保証人として、またはこのようなすべての履行保証を終了するために合理的な最善を尽くす義務があります
終了または置換の前に、関連債務者が契約義務を履行できなかった場合、当社はゼネラル電気が当社の適用文書の返済と賠償を義務化する義務がある可能性があります。2023年12月31日まで、会社の最大総リスクは約ドルで、汎用電気精算を基準としています114百万ドルです。
製品は保証します。
市場慣行の一部として、私たちが販売している製品が合意された規格に適合することを保証するために、お客様に保証サービスを提供します。私たちは関連製品を販売する時に予想される製品保証費用を提供します。保証対象費用は、最適な利用可能な情報(主に歴史的クレーム経験)に基づいて推定されるため、クレームコストは提供された金額と異なる可能性がある以下は製品保証責任の変化の分析である
| | | | | | | | | | | |
| 製品保証 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| 期初残高 | $ | 193 | | $ | 161 | | $ | 157 | |
| その年に備えた | 216 | | 238 | | 228 | |
| 支出.支出 | (218) | | (199) | | (221) | |
| 他の変化 | 1 | | (7) | | (3) | |
| 期末残高 | $ | 192 | | $ | 193 | | $ | 161 | |
製品保証は、連結および連結財務状況表の他のすべての流動負債で確認されます
法律の問題です
私たちの通常の業務過程では、私たちは時々様々な仲裁、集団訴訟、商業、知的財産権および製品責任訴訟、政府調査、競争/反独占機関の調査、および以下のような私たちの運営結果およびキャッシュフローに大きな影響を与える可能性のある重大な事項を含む他の法律、法規、または政府行動に関連する。多くの訴訟手続きでは、以下に説明する具体的な事項を含み、任意の損失が可能であるか、または合理的に可能であるかどうかを決定することは困難であり、損失の規模または範囲を推定することも困難であり、法律事項の計算すべき費用は、ある特定の事項の損失が可能であると考えられ、合理的に推定された後にのみ入金される。法律事項の性質と関連の複雑さを考慮して、我々が関連する具体的なクレーム、これらのクレームに対する我々の抗弁成功の可能性、求められた損害賠償または他の救済、発見または他の手続き的考慮が結果にどのように影響を与えるか、他の当事者の和解姿勢、および結果に実質的な影響を与える可能性のある他の要素を知る前に、有意な損失推定数または損失範囲を予測し、決定することは困難であることが多い。このような事項については，別の説明がない限り，現時点で意味のある損失推定を提供することは不可能であると考えられる.また，法律問題が何年も経過して解決されることは珍しくなく，その間，事態の発展や新たな情報を評価し続けなければならない.
イラク保健省との契約は
2017年、一部の米国の従軍者、民間人及びその家族は米コロンビア特区地域裁判所(以下、地域裁判所)に訴訟を提起し、GE Healthcare及びそのいくつかの付属会社を含む複数の製薬と医療機器会社を告発し、被告が米国反テロ法に違反したことを告発した。起訴状は金銭救済を要求し、被告はイラク保健省と締結した薬品と医療機器契約に基づいて、販売業務を通じてイラクテロ組織に資金を提供したと主張した。2020年7月，地域裁判所は被告が訴訟を却下する動議を承認し，原告の全訴訟請求を却下した。2022年1月、米コロンビア特区巡回控訴裁判所の陪審員が地域裁判所の裁決を覆した。2022年2月、被告は米国コロンビア特区巡回控訴裁判所(“コロンビア特区巡回控訴裁判所”)のすべての裁判官にこの決定の再審を要求した。2023年2月、コロンビア特区巡回裁判所はこの要請を拒否した。2023年6月、被告は最高裁判所に請願し、ワシントンD.C.巡回裁判所の決定の再審査を要求した。2023年10月2日、最高裁は総検察長を招き、この事件の中で事件の要約を提出し、米国の観点を表明した。地方裁判所の法的手続きは保留された
政府が開示した資料
私たちは時々、私たちが“反海外腐敗法”(“FCPA”)や似たような法律を遵守していることを関係当局に開示し、関係当局は私たちに対して法執行行動を取ったり拒否したりするかもしれない。2018年から、外部弁護士の協力を得て、中国のある省での活動に関連する入札違反やその他、“反海外腐敗法”に違反する可能性のある他の行為を、米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)と米司法省(“司法省”)に自発的に開示した。私たちは米国証券取引委員会や米司法省とこれらの問題について議論を続けてきた。私たちはこれらの機関の審査に全力で協力し、私たちのコンプライアンス政策と慣行の改善を実施し、継続している。現在、これらの情報の継続時間、範囲、結果、または関連コストを米国証券取引委員会や米司法省に開示することは予測できない。米国証券取引委員会や米司法省がどのような行動をとるか、あるいは彼らがどのような罰や救済行動を求める可能性があるのかを予測することもできない。私たちの経営や活動が現行の法律または法規に適合していないと認定されたものは、適用される外国の法律を含めて、罰金、処罰、返還、公平な救済、あるいはその他の損失を招く可能性があります。
環境と資産廃棄義務。
我々の業務は，類似した業務に従事している他社の業務と同様に，環境保護法や核退役法規で規定されている物質の使用，処分，整理に関与している。私たちは進行中で未来の環境救済活動に義務がある。環境救済と核退役の責任は可能な保険補償を含まない。個別の場所や訴訟に関連する法律、法規、技術および情報の状況に不確実性や変化があるため、私たちのリスク開放は計算すべき金額を超える可能性があり、現在合理的に評価できないおよび/または可能な金額は将来の間に計算すべきである可能性がある。私たちの環境救済負債は未割引に基づいて計量され、#ドルだ191000万ドルと300万ドルです112023年12月31日と2022年12月31日現在、それぞれ2.5億ユーロであり、他のすべての流動負債と連結財務状況表で確認されている。
私たちは資産廃棄債務を記録し、主に核退役と関係があり、有形の長期資産廃棄と関連し、債務発生期間中に負債記録として、その公正価値を合理的に推定することができる。負債は債務発生時の現在値に応じて計測され、以降各期間にわたって調整される。該当する資産廃棄コストは、通常、関連長期資産の帳簿価値の一部として資本化され、資産の耐用年数内で減価償却が行われる。我々の資産廃棄債務は$2671000万ドルと300万ドルです274それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日に確認され、合併·合併財務状況表では、他のすべての流動負債およびすべての他の負債として確認された。負債残高の変化は主に為替レート、決済、付加価値、公正価値改定によるものであり、2023年12月31日、2022年、2021年12月31日までの年間では重要ではない
その他未確認の契約義務
私たちは将来の契約義務と他の最低限の商業承諾を持っていて、支払いを受けるか支払うかの契約、および通常の業務過程で使用される商品やサービスの調達注文、例えば資本支出、在庫、契約下のサービスを代表しています
我々は、2023年12月31日現在、以下の法的拘束力のある調達承諾を有し、最低調達量または支出金額を明らかにした。これらの調達約束は私たちが予想した需要を超えません。以下の金額には残り期限が1年未満の未決済調達注文は含まれていません
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
その他未確認契約義務 | | | | | | |
| 2024 | 2025 | 2026 | 2027 | 2028 | その後… | 合計する |
その他未確認契約義務 | $ | 308 | | $ | 195 | | $ | 142 | | $ | 79 | | $ | 72 | | $ | 79 | | $ | 875 | |
注15再編成やその他の活動--純額
再編活動はGE Healthcareの独立会社としての業務運営モードを最適化するために重要であり、主に人員削減、組織再編と著者らの不動産足跡の改訂に関連する。具体的には，再編やその他の費用(収益)には，主に施設脱退コスト，リストラに関連する従業員離職福祉，資産減記，停止コストが含まれる。支部報告書については、再編成や他の活動は割り当てられていない
経営陣が2023年12月31日までに約束した再編計画については、純費用を$と記録しました541000万、$1462000万ドルとドル1552023年12月31日現在、2022年12月31日現在、2021年12月31日現在の年度は1.2億ドル。このような再構成計画は約#ドルの追加費用をもたらすと予想される201000万ドルは、主に今後12ヶ月で発生し、主に従業員関連の解雇福祉と施設脱退コストと関係がある。再構成費用(収益)は，合併および合併損益表で製品コスト，サービスコストまたはSG&Aであることが確認された(場合によっては).
| | | | | | | | | | | | | | |
| 再構成や他の活動は | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | 2023 | 2022 | 2021 |
| 従業員離職コスト | | | | $ | 38 | | $ | 74 | | $ | 127 | |
| 施設やその他の避難費用 | | | | 3 | | 46 | | 20 | |
| 資産減記 | | | | 13 | | 26 | | 8 | |
| 全面的な再編と他の活動--純額 | | | | $ | 54 | | $ | 146 | | $ | 155 | |
剥離に関しては，GEはすでに提供しているサービスの従業員解雇義務#ドルを移行した31汎用電気医療に3億ドルが使われています42023年12月31日までに100万人が残っている。再構成に関連する負債は、合併·合併財務状況表の他のすべての流動負債および他のすべての負債で確認され、総額は#ドルです681000万ドルと300万ドルです75それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで。
注16株式ベースの報酬
我々は、2023年長期インセンティブ計画(LTIP)に基づいて、従業員に株式オプション、制限株式単位(RSU)、業績株単位(PSU)を付与する。取締役会の人材、文化、給与委員会はLTIP下の支出を承認した。LTIPによると最大約40%の発行を許可されています412000万株です。私たちは授権期間内に付与される予定の補償費用を記録した。私たちは経験に基づいて没収金額を見積もり、実際の没収金額を反映するように費用を調整します。オプションが行使され，RSUが付与され，PSUがもうけられた場合，我々は許可されていない未発行普通株から株を発行する
株式オプションは従業員が将来奨励を与える日に私たちの株式の市場価格(実行価格)でGE Healthcare株を購入する機会を与えます。オプションは帰属中に行使可能になり，通常は完全に帰属する三つ3年半で満期になります10年与えられた日から(行使されていなければ)。私たちはブラック·スコアーズオプション価格モデルを使用して株式オプションを推定する。
RSUは、以下の期間の制限が無効になったときにGEヘルスケア株を取得する権利を従業員に提供する三つ三年半までです。帰属後、各RSUは、GE Healthcare普通株式の1つに変換される。付与日の市場価格を用いてRSUを推定する.
PSUは従業員にいくつかの業績指標の実現によってGEヘルスケア株を獲得する権利を提供する。PSUの従業員サービス期間は三つ三年半までです。PSUは、業績期末に稼いだ株式数を決定するために、総株主報酬(“TSR”)修飾子を含むことができる。我々は，第三者推定の専門家を招いてTSR修正量を含むPSUの公正価値推定を支援し，モンテカルロシミュレーションを用いて可能な結果の確率をモデリングした.
次の表は，2023年12月31日までの年度内に従業員に付与されたオプション，RSUとPSUの重み付き平均公正価値，およびBlack-Scholesモデルで用いられている相関加重平均株式オプション推定値の仮定を提供する.
| | | | | | | |
| 加重平均付与日公正価値 | | |
| (ドル) | 2023年12月31日 | | |
| 株式オプション | $ | 25 | | | |
| RSU | 73 | | | |
| PSU | 85 | | | |
| | | | | | | |
| 株式オプションブラック·スコアーズの評価における重要な仮説は | | |
| 2023年12月31日 | | |
無リスク金利 | 3.6 | % | | |
| 配当率 | 0.01 | % | | |
| 予想変動率 | 26.2 | % | | |
| 予想期限(年単位) | 6.2 | | |
| | | |
2023年に授与された新賞については、汎用電気医療保健が標的オプションの期待期間に基づいて十分な歴史的変動率を有していないため、予想変動率は同業者集団の混合履歴変動率および隠れ変動率から来ている。簡略化された方法で株式オプションの期待期限が決定された。無リスク金利は、現在ゼロ金利のために使用可能な米国政府債券の暗黙的収益率を使用して決定され、残り期限はオプションの期待寿命に近い。配当率は、付与された日の予想年次化配当金に基づいて支払われると仮定する。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
株式オプション活動 | | | | | | | | |
| (千の計で)共有する | 加重平均行権価格(ドル) | 加重平均契約期間(年) | 内在的価値(単位：百万) | | | | | |
2023年1月4日現在の未返済金(1) | 3,738 | | $ | 90 | | | | | | | | |
| 授与する | 2,155 | | 72 | | | | | | | | |
| 行使/既得 | (561) | | 60 | | | | | | | | |
| 没収される | (159) | | 71 | | | | | | | | |
| 期限が切れる | (210) | | 127 | | | | | | | | |
2023年12月31日現在の未返済債務 | 4,963 | | $ | 84 | | 6.1 | $ | 35 | | | | | | |
2023年12月31日から行使可能 | 2,810 | | $ | 94 | | 3.8 | $ | 23 | | | | | | |
| 授与される予定です | 1,755 | | $ | 72 | | 9.0 | $ | 10 | | | | | | |
(1)我々の普通株は2023年1月4日にナスダック株取引所(ナスダック)で正式に取引を開始した。2023年1月4日現在の流通株は、汎用電気が先に会社員に発行した株式ベースの奨励に関連しており、剥離の一部として、これらの奨励は持分ベースの汎用電気医療奨励に変換されている。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
RSUとPSU練習 | | | | | | | | | |
| RSU | | PSU |
| (千の計で)共有する | 加重平均授権日公正価値(ドル) | 加重平均帰属期間(年) | 内在的価値(単位：百万) | | (千の計で)共有する | 加重平均授権日公正価値(ドル) | 加重平均帰属期間(年) | 内在的価値(単位：百万) |
2023年1月4日現在の未返済金(1) | 3,551 | | $ | 58 | | | | | 1,365 | | $ | 68 | | | |
| 授与する | 1,904 | | 73 | | | | | 539 | | 85 | | | |
| 行使/既得 | (1,317) | | 56 | | | | | — | | — | | | |
| 没収される | (409) | | 60 | | | | | (483) | | 72 | | | |
| 期限が切れる | — | | — | | | | | (175) | | 66 | | | |
2023年12月31日現在の未返済債務 | 3,729 | | $ | 67 | | 1.5 | $ | 290 | | | 1,246 | | $ | 85 | | 1.4 | $ | 96 | |
| 授与される予定です | 3,333 | | $ | 60 | | 1.5 | $ | 258 | | | 適用されない | 適用されない | 適用されない | 適用されない |
(一)我々の普通株式は、2023年1月4日にナスダックで通常取引を開始する。2023年1月4日現在の流通株は、汎用電気が先に会社員に発行した株式ベースの奨励に関連しており、剥離の一部として、これらの奨励は持分ベースの汎用電気医療奨励に変換されている。
株式ベースの給与支出は，総合収益表で製品コスト，サービスコスト，SG&Aコストまたは研究開発コストであることが確認された(場合によっては)。
| | | | | | | | | |
| 株式ベースの給与費用 | | | この年度までに | | |
| | | 2023年12月31日 | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| 株式ベースの給与支出(税引前) | | | $ | 114 | | | |
| 所得税割引 | | | (23) | | | |
| 株式ベースの給与支出(税引後) | | | $ | 91 | | | |
| | | | | |
| 他の株式ベースの報酬データ | |
| |
2023年12月31日までの未確認補償費用(1) | $ | 149 | |
2023年12月31日までに年度内に行使された株式オプション受取現金 | 34 | |
2023年12月31日までの年度内に行使される株式オプションの内在的価値と帰属のRSU/PSU | 106 | |
(1)加重平均期間内の償却1.9何年もです。
注171株当たりの収益
2023年1月3日には454百万株GE Healthcareは、割り当て後にGEが保持している当社発行普通株式の資本を含む普通株式を発行しています。分配日までに未償還のGE Healthcare配当金がなく、持続運営に完全に関連する非持株権益に起因する純(収益)損失が差し引かれるため、2022年12月31日までのすべての期間の基本的および希釈後の1株当たり普通株収益は、同じ数の発行済み普通株を用いて計算される。剥離後，発行済み株式オプション，RSU，PSUの希薄化効果は，在庫株方法を用いた1株当たりの希薄収益の分母に反映される。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 1株当たりの収益 | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| (単位：百万、1株を除く) | | | | 2023 | 2022 | 2021 |
| 分子： | | | | | | |
| 純収益を継続的に経営する | | | | $ | 1,618 | | $ | 1,949 | | $ | 2,275 | |
| 非持株権益の純損失に帰することができる | | | | (46) | | (51) | | (46) | |
ユニバーサル·エレクトリック·ヘルスケアの持続的な運営純収入によるものです | | | | 1,572 | | 1,898 | | 2,229 | |
| 非持株権益を償還可能なものを優先株配当とする | | | | (183) | | — | | — | |
GE Healthcare普通株主の持続的運営純収益 | | | | 1,389 | | 1,898 | | 2,229 | |
非継続経営所得，税引き後純額 | | | | (4) | | 18 | | 18 | |
| GE Healthcare普通株主は純収益を占めなければならない | | | | $ | 1,385 | | $ | 1,916 | | $ | 2,247 | |
| 分母： | | | | | | |
| 基本加重平均流通株 | | | | 455 | | 454 | | 454 | |
| 普通株等価物の希釈効果 | | | | 3 | | — | | — | |
| 希釈加重平均流通株 | | | | 458 | | 454 | | 454 | |
| 基本的に1株当たりの収益は | | | | | | |
| 継続的に運営する | | | | $ | 3.06 | | $ | 4.18 | | $ | 4.91 | |
| 生産経営を停止する | | | | (0.01) | | 0.04 | | 0.04 | |
| GE Healthcare普通株主による | | | | 3.05 | | 4.22 | | 4.95 | |
| 希釈して1株当たりの収益： | | | | | | |
| 継続的に運営する | | | | $ | 3.04 | | $ | 4.18 | | $ | 4.91 | |
| 生産経営を停止する | | | | (0.01) | | 0.04 | | 0.04 | |
| GE Healthcare普通株主による | | | | 3.03 | | 4.22 | | 4.95 | |
逆希釈証券(1) | | | | 4 | | — | | — | |
(1)希釈後の1株当たり収益には、株式ベースの報酬計画に基づいて発行可能な株式が含まれておらず、逆償却効果が生じるためである。
注18財務情報を補充する
| | | | | | | | | | | |
現金、現金等価物、制限された現金 | 自分から |
| 2023年12月31日 | | 2022年12月31日 |
| 現金と現金等価物 | $ | 2,494 | | | $ | 1,440 | |
| 短期制限現金 | 10 | | | 5 | |
合併及び合併財務状況表に記載されている現金総額、現金等価物及び限定的現金 | 2,504 | | | 1,445 | |
長期制限現金(1) | 2 | | | 6 | |
現金フロー表に記載されている現金総額、現金等価物、および限定的な現金 | $ | 2,506 | | | $ | 1,451 | |
(1)長期限定現金は、合併·合併財務状況表の他のすべての資産で確認される。
| | | | | | | | |
| 棚卸しをする | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 原料.原料 | $ | 961 | | $ | 1,053 | |
| Oracle Work in Process | 91 | | 91 | |
| 完成品 | 908 | | 1,011 | |
棚卸しをする(1) | $ | 1,960 | | $ | 2,155 | |
(1)ある在庫項目は長期的な性質であるため、総合および総合財務状況表内の他のすべての資産内で確認されています。さらなる情報については、補足表“他のすべての流動資産および非流動資産”を参照してください。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 財産、工場、設備--ネットワーク | | | | | | | | | |
| 減価償却可能寿命 (単位：年) | 原始コスト | | 減価償却累計 | | 帳簿純価値 |
12月31日まで | 2023 | 2022 | | 2023 | 2022 | | 2023 | 2022 |
土地と改善策(1) | 8 | $ | 70 | | $ | 70 | | | $ | (1) | | $ | (1) | | | $ | 69 | | $ | 69 | |
建築物、構築物及び関連設備 | 8-40 | 1,956 | | 1,889 | | | (1,167) | | (1,109) | | | 789 | | 780 | |
機械と設備(2) | 4-20 | 2,617 | | 2,541 | | | (1,802) | | (1,791) | | | 815 | | 750 | |
レンタルコストと建設中の製造工場 | 1-40 | 565 | | 489 | | | (94) | | (87) | | | 471 | | 402 | |
財産、工場、設備-ROU経営リース資産を含まない純資産 | | $ | 5,208 | | $ | 4,989 | | | $ | (3,064) | | $ | (2,988) | | | $ | 2,144 | | $ | 2,001 | |
ROUはリース資産を経営しています(3) | | | | | | | | 356 | | 313 | |
財産、工場、設備--ネットワーク | | | | | | | | $ | 2,500 | | $ | 2,314 | |
(1)減価償却可能人寿には土地は含まれていない
(2)顧客にレンタルされる設備は、機器と設備に分類され、コストから減価償却累計報告を引いて#ドルとなる381000万ドルと300万ドルです39それぞれ2023年12月31日と2022年12月31日まで
(3)詳細は付記7，“租契”を参照。
不動産、建屋、設備に関する減価償却--純額は、営業賃貸資産を含まず、#ドルです2481000万、$2282000万ドルとドル225それぞれ2023年12月31日，2022年12月31日，2021年12月31日である
| | | | | | | | |
| 他のすべての流動資産と非流動資産 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
前払い費用と繰延コスト | $ | 147 | | $ | 163 | |
融資売掛金--純額 | 97 | | 97 | |
派生ツール | 84 | | 63 | |
他にも(1) | 61 | | 94 | |
他のすべての流動資産 | $ | 389 | | $ | 417 | |
前払い年金資産 | 716 | | 70 | |
権益法やその他の投資 | 357 | | 322 | |
融資売掛金--純額 | 178 | | 196 | |
長期売掛金--純額 | 124 | | 145 | |
棚卸しをする | 147 | | 104 | |
契約その他繰延資産 | 168 | | 119 | |
他にも(2) | 191 | | 68 | |
他の非流動資産は(3) | $ | 1,881 | | $ | 1,024 | |
(1)流れその他は主に課税からなる.
(2)非流動性の他に、主に汎用電気器具および派生ツールの賠償を含む。
(3)2023年12月31日までの年度では，他のすべての非流動資産が増加しており，主に剥離により汎用電気から移行した資産である。さらにについては，付記1，“列報の組織と根拠”を参照されたい.
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 権益法投資 | | | | | | | |
| | 権益法投資残高 | | 権益法収益 |
| 12月31日まで | 所有権パーセント | 2023 | 2022 | | 2023 | 2022 | 2021 |
日本医学物理有限会社 | 50% | $ | 150 | | $ | 162 | | | $ | 10 | | $ | 16 | | $ | 22 | |
| 他にも | | 20 | | 20 | | | 1 | | (3) | | 5 | |
| 合計する | | $ | 170 | | $ | 182 | | | $ | 11 | | $ | 13 | | $ | 27 | |
| | | | | | | | |
| 他のすべての流動と非流動負債 | | |
| 自分から |
| 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
従業員補償と福祉負債(1) | $ | 1,518 | | $ | 853 | |
販売免税額及び関連負債 | 228 | | 243 | |
不確定所得税及びその他の所得税及び関連負債 | 260 | | 237 | |
製品保証 | 192 | | 193 | |
運賃と光熱費を計算しなければならない | 132 | | 150 | |
リース負債を経営する | 110 | | 104 | |
派生ツール(2) | 128 | | 86 | |
借金で利子を払う | 87 | | 52 | |
環境と資産廃棄債務 | 21 | | 34 | |
他にも(3) | 335 | | 238 | |
他のすべての流動負債(4) | $ | 3,011 | | $ | 2,190 | |
契約責任 | 705 | | 630 | |
リース負債を経営する | 273 | | 243 | |
環境と資産廃棄債務 | 265 | | 251 | |
不確定所得税及びその他の所得税及び関連負債 | 208 | | 182 | |
派生ツール | 136 | | 119 | |
融資リース義務 | 38 | | 39 | |
販売免税額及び関連負債 | 27 | | 26 | |
他にも(5) | 225 | | 113 | |
他のすべての非流動負債(4) | $ | 1,877 | | $ | 1,603 | |
(1)従業員給与および福祉負債には、奨励的報酬および手数料、年金およびその他の退職後福祉義務、課税賃金、繰延給与、および他の従業員関連負債が含まれる。
(2)誘導手段は、関連する計算すべき利息を含む。さらなる情報については、付記13、“金融商品及び公正価値計量”を参照されたい。
(3)他の主に、雑計算コスト、株主への配当金、または対価格負債を含むことが多い。
(4)2023年12月31日までの年度中に、他のすべての流動および非流動負債が増加したのは、主に分割後に汎用電気から移行した負債によるものである。さらにについては，付記1，“列報の組織と根拠”を参照されたい.
(5)非流動他には、主に雑計算コスト、または対価格負債および汎用電気に対する賠償が含まれる。
サプライチェーン金融プロジェクトです
含まれています売掛金 合併·合併財務状況表では時点で2023年12月31日2022年には$3651000万ドルと300万ドルです392それぞれ未解決と第三者プログラムに制約された仕入先伝票が確認された百万部である.当社のサプライチェーン財務計画の詳細については、付記2、“重要会計政策概要”を参照されたい
協力して手配する
2023年10月には、超音波療法の開発、規制承認、商業化への協力を求める協力·許可協定(“ノボノルド”)と契約を締結した。契約条項によると、Novoの臨床療法を提供するための基礎超音波装置の開発に関連する開発活動を提供する見返りとして、払い戻し不可能な前金を受け取り、来年度に追加の払い戻し不可を得る可能性があります4年それは.合意で定められた活動を行う際には、払い戻しできない支払いを研究開発費の相殺として確認します。このような払い戻しできないお金は重要ではない。いくつかの開発マイルストーンの実現と超音波治療に関連する規制承認に基づく将来の支払いも受ける可能性がある。
償還可能な非持株権益.
当社は償還機能を持つ非持株権益を持っています。これらの償還機能は、下落オプションのように、ある事件が発生したときに非制御的権益を購入することを会社に要求する可能性がある。完全に我々の制御範囲内ではないすべての償還機能を有する非持株資本は、負債と資本との間の統合および連結財務状況表で確認されている。非持株権益を償還して発行日に公正価値に基づいて初歩的に入金することができる。現在償還可能または償還可能な債券は、その後、現在の償還価値または初期帳簿価値のうちのより大きい者に調整される
2023年12月31日まで、2022年と2021年12月31日までの年度の償還可能な非持株権益活動を以下に示す。
| | | | | | | | | | | |
| 償還可能な非持株権益 | | | |
| 12月31日までの年度 |
| 2023 | 2022 | 2021 |
| 期初残高 | $ | 230 | | $ | 220 | | $ | 223 | |
非持株権益を償還可能な純収入 | 41 | | 47 | | 39 | |
償還価値調整(1) | 183 | | — | | — | |
償還可能な非制御権益及びその他の権益への分配及び行使(2) | (289) | | (37) | | (42) | |
| 期末残高 | $ | 165 | | $ | 230 | | $ | 220 | |
(1)2023年1月3日現在、分割完了後に発生した制御権変更により、ある償還可能な非持株権益が償還可能になる可能性がある。これらの償還可能な非持株権益は現在の償還価値として再計量され、償還価値が#ドルに調整される183百万ドルです。非持株権益を償還可能とされた優先株配当金の再計量は、留保収益の調整として記録されている
(2)2023年第1四半期、非持株利益保有者がそのオプション償還条項を行使することができる。償還金額は$2112023年第2四半期に100万ドルを支払いました。
| | | | | | | | | | | | | | |
その他の収入-純額 | | | | | | |
| | | 12月31日までの年度 |
| | | | 2023 | 2022 | 2021 |
純利息と投資収入 | | | | $ | 26 | | $ | (9) | | $ | 34 | |
権益法収益 | | | | 11 | | 13 | | 27 | |
債務の公正価値変動を引き受ける | | | | (32) | | — | | — | |
その他のプロジェクト、純額(1) | | | | 81 | | 58 | | 62 | |
その他の収入(支出)の合計--純額 | | | | $ | 86 | | $ | 62 | | $ | 123 | |
(1)その他の項目は、純額は、主に2023年12月31日までの年度における汎用電気に関する税務賠償変動、リース収入、派生ツールに関する損益、許可及び特許権使用料収入、及び2022年及び2021年12月31日までの年度の許可及び特許権使用料収入及び派生ツールに関する損益を含む。
注19関連先
剥がす前に。
剥離前に，ゼネラル·エレクトリックは会社に重要な会社インフラと共有サービスを提供した。このうち一部のサービスは，以下に述べるように，汎用電気が移行サービスプロトコルに従って一時的に当社に提供し続ける.以下では，GE HealthcareとGEの間の係り先アクティビティをまとめる.この活動は剥離する前に連結財務諸表に含まれていた
年金·福祉·納付計画
付記10“退職後福祉計画”に記載されているように、当社従業員はGEが後援する退職金、福祉、および供出計画に参加する。その会社は$を取られた207百万ドルとドル2372022年12月31日と2021年12月31日までの年間で，それぞれ従業員のこれらの計画への参加に関する支出は1.6億ドルであった。剥離に関する計画の一部は会社に移されます
株式ベースの報酬
ゼネラル·エレクトリックは、ゼネラル·エレクトリック·長期インセンティブ計画に基づき、そのグループ従業員(会社員を含む)に各種従業員福祉を付与する。このような利点は主に株式オプションと制限株式単位を含む。会社に割り当てられた給与支出は#ドルです67百万ドルとドル76それぞれ2022年および2021年12月31日までに年度確認し，主に合併損益表でSG&Aで確認した
ゼネラル·エレクトリックの会社管理費その他の分配
GEは、従業員数、収入、または他の分配方法に応じて会社に課金する以下に説明するいくつかのサービスを提供する。
| | | | | | | | | | |
| ゼネラル·エレクトリック社からの分配 | | | ここ数年で |
| | | 2022年12月31日 | 2021年12月31日 |
集中サービスのコスト(1) | | | $ | 42 | | $ | 56 | |
従業員医療保険に関する費用(2) | | | 122 | | 132 | |
会社と共有サービスのコスト(3) | | | 457 | | 455 | |
(1)公共関係，財務，現金管理などの集中サービスや他のサービスの費用は合併損益表で確認する.
(2)従業員医療保険に関するコスト従業員数に基づく総合収益表では，製品コスト，サービスコスト，SG&Aコスト，R&Dコストであることが確認された。
(3)情報技術，財務，他サービスなどの会社と共有サービスのコストは主に合併損益表のSG&AとR&Dで確認される.
経営陣は、費用及びコスト配分は、2022年12月31日及び2021年12月31日までの年度内に提供されるサービスの利用率又は得られた利益を自社が合理的に反映した上で決定されていると考えている。規模経済、経営陣の判断の違い、従業員数の増加または減少またはその他の要因により、本来あるいは単独で発生する額は分配された額と大きく異なる可能性がある。
剥離した後。
はい。剥離については，当社はいくつかの協定を締結または採択し，当社と汎用電気との関係に枠組みを提供しているが，以下の2023年12月31日までの年度内に活動する協定に限定されない
•別居と分配協定資産移転および債務の負担を含み、分配後に、賠償および関連事項に関するクレーム手順を含む会社と汎用電気機械との間のいくつかの権利および義務を確立することを含む、剥離に関連する主な行動を説明するステップと。
•移行サービス協定-移行ベースで当社とGEの間でサービスを提供することに関連するすべての事項を管理します。同社が獲得したサービスには、情報技術、人的資源、サプライチェーン、金融、施設サービスなどの支援が含まれている。その中のいくつかのコストは剥離前のゼネラル電気の会社支出に含まれている。これらのサービスは一般的に分割の日から始まり24割り当てられた日の数ヶ月後は、関連された移行サービスに依存する。2023年12月31日までの年間で3722，000，000，000純額は、汎用電気が会社に受け取る費用を表し、主に情報技術、人的資源、研究開発に使用され、会社が汎用電気から徴収した施設および他の共有サービス費用を差し引く。
•“税務協定”−すべての税務事項におけるゼネラル電気とゼネラル電気のそれぞれの権利、責任および義務(従業員事項合意がカバーする従業員に関連する税項を除く)と、一般に、私たちが何の行動も取らないかどうかを禁止するいくつかの制限2年制分配後しばらくの間、我々が何らかの戦略取引を行う能力の制限を含む、米国連邦所得税目的に適合した免税資格の分配を阻止する。税務協定は当社が契約責任の税務責任部分を負担することを規定しており、当社とGEはそれぞれ当該被賠償者が責任を負わないいかなる金額についても賠償することに同意する。
上記の各合意項目の下で汎用電気の当期金に対応及び対応する場合は，関連先で期限が切れるか合併及び合併財務状況表(どちらが適用されるかによります)で関連側と債務を清算しなければなりません。GEが支払うべき非流動金額は#ドル811000万ドルと汎用電気の不足は332023年12月31日現在の総合財務状況表では、それぞれ他のすべての資産と他のすべての負債で確認されています。このような金額は主に税金と他の補償に関するものだ。
注20生産経営を停止する
2020年3月31日、私たちはBioPharma事業を1ドルでDanaher社に売却することを完成しました20,7181000万ドルです。終了年度の非連続性業務内の活動2023年12月31日2022年と2021年は主に収益と所得税収益(支出)を処分することに関連する。
注21後続事件
2024年1月8日、我々はMIM Softwareを買収するプロトコルを発表し、MIM Softwareは全世界の医療画像分析と人工知能解決方案の提供者であり、全世界の画像形成センター、病院、専門診療所と研究組織に放射線腫瘍学、分子放射線治療、診断画像と泌尿学実践を提供する。この取引は規制部門の承認を含めて慣例的な成約条件を守らなければならない
2024年1月22日にドルを返済しました150定期ローンの未返済の1億8千万ドル。
2024年1月22日にまた実行しました7001000万ドル金利スワップ契約は、私たちが優先的に無担保手形特定キャッシュフローの基準金利リスクを指定します。これらの派生商品は公正価値ヘッジとして指定されている。
項目9.会計·財務開示面の変化と会計士との相違
ない。
第9条。制御とプログラム
開示制御と手続きの評価。
会社経営者(最高経営者及び最高財務官を含む)の監督及び参加の下、会社は取引所法案第13 a−15(E)及び15 d−15(E)条に規定する開示制御及び手続を評価した。この評価に基づいて、CEOおよび財務官は、会社の開示制御および手続きが2023年12月31日から施行され、会社が取引法に基づいて提出または提出した報告書に開示を要求する情報が、必要な開示に関する決定をタイムリーに行うために、米国証券取引委員会規則および表に指定された期間内に記録、処理、まとめ、報告されていると結論した。
財務報告書の内部統制に関する経営陣の報告書。
会社の経営陣は財務報告書の十分な内部統制の確立と維持に責任がある。経営陣は、テレデビル委員会後援組織委員会が発表した“内部統制--総合枠組み(2013)”で構築された枠組みと基準に基づいて、財務報告の内部統制の有効性を評価し、2023年12月31日から有効であると結論した。すべての内部制御システムには固有の限界がある；したがって、それらはすべての誤った陳述や詐欺を防止したり発見することができないかもしれない。したがって、有効と判定された内部制御システムであっても、財務諸表作成や報告の面で合理的な保証を提供することしかできない。また，将来的にどのような有効性評価を行うかの予測には，現在の制御構造が条件の変化に適応できない可能性や，政策遵守の程度が悪化する可能性があるというリスクがある.
我々の独立公認会計士事務所Deloitte&Touche LLPは，このような制御の有効性を監査しており，その報告は本年度報告Form 10−Kの8項“財務諸表と補足データ”に掲載されている。
財務報告書の内部統制の変化
2023年第4四半期、会社は財務報告に影響を与えるITシステムに関する汎用電気との様々な移行サービスを撤退した。関連する内部統制を実行する責任を会社に移管する。経営陣は、これらの統制措置の有効性を評価し、財務報告評価の全体的な内部統制の一部とした。上記の議論を除いて、2023年12月31日までの四半期内に、当社の財務報告内部統制には他の重大な影響や合理的な影響がなく、財務報告内部統制の変化に重大な影響を与える可能性がある。
プロジェクト9 B。その他の情報
ありません.
プロジェクト9 Cです。検査妨害に関する外国司法管区の開示
適用されません
第三部
プロジェクト10.役員、役員、および企業管理
本年度報告における10−K表第1項に記載されている“我々幹部に関する情報”と“道徳とガバナンス”を除いて、本プロジェクトが要求する情報は、会社が2023年12月31日までの財政年度終了後120日以内に証券取引委員会に提出する会社が第14 A条に規定する最終委託書を参照することにより格納される。
プロジェクト11.役員報酬
第14 A条の規定により、本プロジェクトに要求される情報は、当社の最終委託書を参考にして組み込まれ、当該依頼書は、当社が2023年12月31日までの財政年度終了後120日以内に証券取引委員会に提出される。
プロジェクト12.特定の実益所有者の保証所有権及び管理職及び株主に関する事項
第14 A条の規定により、本プロジェクトに要求される情報は、当社の最終委託書を参考にして組み込まれ、当該依頼書は、当社が2023年12月31日までの財政年度終了後120日以内に証券取引委員会に提出される。
項目13.特定の関係および関連取引、および取締役の独立性
第14 A条の規定により、本プロジェクトに要求される情報は、当社の最終委託書を参考にして組み込まれ、当該依頼書は、当社が2023年12月31日までの財政年度終了後120日以内に証券取引委員会に提出される。
プロジェクト14.チーフ会計士費用とサービス
第14 A条の規定により、本プロジェクトに要求される情報は、当社の最終委託書を参考にして組み込まれ、当該依頼書は、当社が2023年12月31日までの財政年度終了後120日以内に証券取引委員会に提出される。
第4部
プロジェクト15.証拠品および財務諸表の添付表
財務諸表。
私たちの財務諸表リストについては、第8項“財務諸表と補足データ”を参照してください。
財務スケジュールです。
規定S-X(17 CFR 210)要求の付表は省略されているが、これらの付表は適用されていないので、または財務情報が財務諸表または付記に含まれている。
展示品です
| | | | | |
番号をつける | 説明する |
| 2.1 | ユニバーサル電気会社と登録者との間の分離·分配協定は、日付が2022年11月7日であり、改訂された(登録者を参照して2023年1月4日に米国証券取引委員会に提出された現在の8−K表報告書の添付ファイル2.1が編入される)。† |
| 3.1 | 登録者登録証明書(参照登録者が2022年12月29日に米国証券取引委員会の8−Kフォームの現在報告書の添付ファイル3.1に提出する)。 |
| 3.2 | 登録者規約(登録者が2022年12月29日に米国証券取引委員会に提出した現在の8−K表報告の添付ファイル3.2を参照)。 |
| 4.1 | Base Indentureは，期日は2022年11月22日であり，GE Healthcare Holding LLC，ゼネラル·エレクトリック社が保証人としてニューヨーク·メロン銀行を受託者としている(汎用電気会社が2022年11月23日に米国証券取引委員会に提出した現在の8−K表報告書の添付ファイル4.1を引用して合併した)。 |
| 4.2 | 第1補足契約は、期日は2022年11月22日であり、GE Healthcare Holding LLCとニューヨークメロン銀行が受託者として採用されている(ゼネラル·エレクトリック社2022年11月23日に米国証券取引委員会に提出された現在の8-K表報告書の添付ファイル4.2合併を引用することにより)。 |
| 4.3 | GE Healthcare Holding LLC、米国銀行証券会社とモルガン·スタンレー有限責任会社との間の登録権協定は、2022年11月22日(ゼネラル·エレクトリック社が2022年11月23日に米国証券取引委員会に提出した現在の8-K表報告書の添付ファイル4.3を引用して合併する)である。 |
| 4.4 | 証券説明(引用登録者が2023年2月15日に米国証券取引委員会に提出した10−K表年次報告書の添付ファイル4.4)。 |
| 10.1 | ユニバーサル電気会社と登録者との間で2023年1月2日に署名された移行サービス協定(登録者が2023年1月4日に米国証券取引委員会に提出した現在の8−K表報告書の添付ファイル10.1を参照することによって組み込まれる)。† |
| 10.2 | ゼネラル·エレクトリック社と登録者との間で2023年1月2日に締結された“税務事項協定”(添付ファイル10.2を参照して登録者に組み込まれ、2023年1月4日に米国証券取引委員会の現在の8−K表報告書に提出される)。† |
| 10.3 | ユニバーサル電気会社と登録者との間で2023年1月2日に署名された“従業員事項協定”(参照登録者が2023年1月4日に米国証券取引委員会の現在の8−K表報告書の添付ファイル10.3に提出することによって組み込まれる)。 |
| 10.4 | ユニバーサル電気会社とゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア·イメージング·ホールディングスとの間の商標許可協定は、2022年12月31日である(参照により登録者が2023年1月4日に米国証券取引委員会の現在の8−K表報告書の添付ファイル10.4に提出される)。† |
| 10.5 | ユニバーサル電気会社と登録者との間で2023年1月2日に署名された“不動産事項協定”(登録者が2023年1月4日に米国証券取引委員会に提出された現在の8−K表報告書の添付ファイル10.5を参照することによって組み込まれる)。 |
| 10.6 | ユニバーサル電気会社と登録者との間で2023年1月2日に署名された株主および登録権協定(参照登録者が2023年1月4日に米国証券取引委員会の現在の8−K表報告書の添付ファイル10.6に提出することによって組み込まれる)。† |
| 10.7 | 賠償協議表(2022年10月11日に米国証券取引委員会に提出された登録者Form 10の添付ファイル10.7を参照して編入される)。 |
| 10.8 | 定期融資協定は，期日は2022年11月4日であり，GE Healthcare Holding LLCを借り手とし，時々借り手とする貸手と行政代理であるシティバンク(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案1の添付ファイル10.8を参照してForm 10に統合される)である。 |
| 10.9 | 364日間の循環信用協定は、2023年12月13日に、借り手GE Healthcare Technologies Inc.および行政代理としてシティバンクによって締結される(2023年12月15日に米国証券取引委員会に提出された登録者Form 8-Kの添付ファイル10.1を参照して編入される)。 |
| 10.10 | クレジット協定は，期日は2022年11月4日であり，借主である登録者，時々の貸手，行政代理であるシティバンクが署名されている(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案1の添付ファイル10.10を参照してForm 10に統合される)。 |
10.11* | GE Healthcare 2023年長期インセンティブ計画(2022年12月14日に米国証券取引委員会に提出された登録者S-1表登録説明書第10.11号添付ファイルを参照して格納)。 |
10.12* | GE Healthcare Mirror 2022年長期インセンティブ計画(2022年12月14日に米国証券取引委員会に提出された登録者S-1表登録説明書第10.12号添付ファイルを参照)。 |
10.13* | GE Healthcare Mirror 2007年長期インセンティブ計画(合併内容は、2022年12月14日に米国証券取引委員会の登録者S-1表登録説明書第10.13号添付ファイルを参照)。 |
| | | | | |
10.14* | GE Healthcare Mirror 1990長期インセンティブ計画(合併内容は2022年12月14日に米国証券取引委員会の登録者S-1フォーム登録説明書添付ファイル10.14を参照)。 |
10.15* | ピーター·J·アドゥイニへの招待状は，2021年6月15日である(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案第1号からForm 10の添付ファイル10.15への編入を引用することにより)。 |
10.16* | 2022年11月16日に改訂されたピーター·J·アドゥイニの招聘状(2022年11月18日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案第2号の添付ファイル10.16を引用してForm 10に統合される)。 |
10.17* | キラン·マーフィーとの和解合意は，2021年12月21日である(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案1の表10.16を引用してForm 10に統合される)。 |
10.18* | Helmut Zodlとの招待状は、2020年11月25日となっている(2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出された登録者10-Q四半期報告書の添付ファイル10.12を参照して組み込まれる)。 |
10.19* | Frank R.Jimenezとの招待状は、2022年2月4日である(2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出された登録者10-Q四半期報告書の添付ファイル10.13を参照して組み込まれる)。 |
10.20* | Betty D.Larsonとの招待状は、2022年1月21日である(添付ファイル10.14を参照して登録者に組み込まれ、2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出されたForm 10-Q四半期報告書)。† |
10.21* | ジェームズ·K·サカロとの招待状は、2023年5月4日(添付ファイル10.2を参照して登録者に組み込まれ、2023年7月25日に米国証券取引委員会に提出された10-Q表四半期報告に提出される)。† |
10.22* | Jan Makelaとの雇用契約は、2023年2月24日(添付ファイル10.15を参照して登録者に組み込まれ、2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出された10-Q表四半期報告書)となる。 |
10.23* | 登録者とHelmut Zodlが2023年8月18日に締結した別居協定および離職協定(添付ファイル10.1を参照して登録者に組み込まれることにより、2023年10月31日に米国証券取引委員会の10-Q表四半期報告書に提出される)。† |
10.24* | H·ローレンス·カルプ，Jr.の業績株式付与協定は，期日は2020年8月18日である(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案1の添付ファイル10.17を参照してForm 10に組み込まれる)。 |
10.25* | H.Lawrence Culpの調整について，Jr.の業績シェア付与プロトコルの通知を行う.2021年7月30日に施行される(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案第1号~表10の添付ファイル10.18を参照)。 |
10.26* | ピーター·J·アドゥイニの業績株単位付与協定は、期日は2022年2月23日である(2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出された登録者修正案第1号から表10の添付ファイル10.19を引用して組み入れられる)。 |
10.27* | 汎用電気医療年度幹部インセンティブ計画(登録者修正案第1号から表10の添付ファイル10.20を引用して組み込まれ、2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出される)。 |
10.28* | 汎用電気医療保健回復計画(登録者修正案第1号~表10の添付ファイル10.21を引用して編入され、2022年11月7日に米国証券取引委員会に提出される)。 |
10.29* | GE Healthcare年間ボーナス計画(登録者を参照して2023年2月3日に米国証券取引委員会に提出された8-K表の現在の報告書の添付ファイル10.4を組み込む)。 |
10.30* | GE Healthcare US最高経営責任者とリーダーチームの離職·制御計画変更(合併内容は2023年7月25日に米国証券取引委員会の登録者10-Q四半期報告書に提出された添付ファイル10.1参照)。 |
10.31* | 汎用電気医療保健非従業員報酬福祉計画(登録者を引用して2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出された10-Q表四半期報告書の添付ファイル10.9を組み込む)。 |
10.32* | GE Healthcare創設者限定株式単位付与協定(登録者が2023年2月3日に米国証券取引委員会に提出した8−K表の現在の報告書の添付ファイル10.1を参照することにより編入). |
10.33* | 汎用電気医療保健創設者株式オプション付与協定(登録者を参照して2023年2月3日に米国証券取引委員会に提出された8−K表の現在の報告書の添付ファイル10.2が編入される)。 |
10.34* | 汎用電気医療制限株式単位付与協定(登録者を参照して2023年3月3日に米国証券取引委員会に提出された8−K表の現在の報告書の添付ファイル10.1に組み込む) |
10.35* | ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア株式オプション付与協定(登録者を参照して2023年3月3日に米国証券取引委員会に提出された8−K表の現在の報告書の添付ファイル10.2を組み込む)。 |
10.36* | ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア業績株式単位付与協定(登録者を引用して2023年3月3日に米国証券取引委員会に提出された8−K表の現在の報告書の添付ファイル10.3に編入)。 |
10.37* | グローバル付録(登録者が2023年2月3日に米国証券取引委員会に提出した現在の8−K表報告書の添付ファイル10.3を参照して編入される)。 |
10.38* | ゼネラル·エレクトリック·ヘルスケア取締役限定株式単位付与協定(登録者が2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出した10−Q表四半期報告書の添付ファイル10.10を引用することにより組み入れられる)。 |
10.39* | 汎用電気医療役員繰延株式単位付与協定(登録者が2023年4月25日に米国証券取引委員会に提出した10−Q表四半期報告書の添付ファイル10.11を引用することにより組み入れられる)。 |
| 21.1 | 登録者の子会社。 |
| 23.1 | 独立公認会計士事務所の同意. |
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| 31.1 | 2002年サバンズ·オキシリー法第302条に基づいて成立した1934年“証券取引法”第13 a−14(A)/15 d−14(A)条規則による登録者最高経営責任者の証明。 |
| 31.2 | 2002年サバンズ·オキシリー法第302条に基づいて成立した1934年“証券取引法”第13 a−14(A)/15 d−14(A)条規則に基づいて登録者の首席財務官を認証する |
| 32.1 | 2002年“サバンズ·オックススリー法案”第906節で可決された“米国法典”第18編第1350条によると、登録者の最高経営責任者及び最高財務官の証明 |
| 97.1 | GE Healthcare Technologies Inc.ポリシーを取り戻す. |
| 101 | 以下の材料は、GE Healthcare Technologies Inc.のS 2023年12月31日までの財政年度Form 10-K年度報告、フォーマットはイントラネットXBRL(拡張可能商業報告言語)：(1)2023年、2023年、2022年および2021年12月31日までの合併と合併損益表、(2)2023年、2022年および2021年12月31日までの合併と合併全面収益(損失)表、(3)12月31日現在、2023年および2022年の合併·合併財務状況表。(4)2023年12月31日現在、2022年及び2021年12月31日までの合併·合併権益変動表、(5)2023年、2023年及び2021年12月31日までの合併及び合併現金フロー表、(6)合併及び合併財務諸表を付記する。 |
| 104 | 表紙インタラクションデータファイル(フォーマットはイントラネットXBRL)。 |
| † | 本展示品のいくつかの部分は、S-K法規第601(B)(2)(Ii)項及び第601(B)(10)(Iv)項(適用)に基づいて編集されている。会社は米国証券取引委員会の要求に応じて、編集されていない展示品のコピーを補充提供することに同意した。 |
* | 契約や補償計画や手配を管理します |
項目16.表格10-Kの概要
登録者は、リスト10−Kに要求される情報の要約を自発的に本項目16の下に含めることができる。当社は、このような要約情報を含まないことを選択した。
サイン
1934年“証券取引法”第13又は15(D)節の要求に基づいて、登録者は、正式に許可された以下の署名者がその代表を代表して本報告に署名することを正式に手配した。
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| | ゼネラル·エレクトリック社です |
| | (登録者) |
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| 2024年2月6日 | | /S/ジェームズ·K·サカロ |
| 日取り | | ジェームズ·K·サカロ副社長兼最高財務責任者(首席財務官) |
本報告は、1934年の証券取引法の要求に基づき、以下の者が登録者を代表して2024年2月6日に指定された身分で署名された。
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サイン | | /S/ピーター·J·アドゥイニ |
タイトル | | ピーター·J·アドゥイニ社長&CEO兼取締役(CEO) |
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| | /S/ジェームズ·K·サカロ |
| | ジェームズ·K·サカロ副社長兼最高財務責任者(首席財務官) |
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| | /S/ジョージ·A·ニューコム |
| | ジョージ·ニューコム首席会計官 |
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| | 題名/責任者：The First of First：//H. |
| | H·ローレンス·カルプ取締役会長 |
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| | /S/ロデニー·F·ホフマン |
| | ロデニー·F·ホッチマン役員は |
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| | タイトル/著者Lloyd W.Howell，Jr. |
| | ロイド·W·ハウエル役員 |
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| | /S/Risa Lavizzo-Mourey |
| | Risa Lavizzo-Mourey取締役 |
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| | /S/キャサリン·レズガク |
| | キャサリン·レズガク役員 |
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| | /S/アン·T·マデン |
| | アン·T·マーデン役員 |
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| | /S/トミスラビア·ミハルエビッチ |
| | トミスラビア·ミハルエビッチ取締役 |
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| | /S/ウィリアム·J·ストレンバーグ |
| | ウィリアム·J·ストレンバーグ取締役 |
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| | /S/楊菲 |
| | 楊フィービー、役員 |
