Recursionは、第4四半期と2023会計年度の業績について、ビジネスの最新情報とレポートを提供します

•Recursionの第1世代プラットフォームからの複数の臨床プログラムが、2024年下半期と2025年上半期にフェーズ2のデータを読み出す予定で、短期的にはさらに第2世代のプログラムがINDに迫っています

•バイエルとの線維症の共同研究から生まれたプログラム（Target Epsilon）のライセンスを受けました。これは線維性疾患の治療への新しいアプローチであり、現在はINDを可能にする研究に入っています

•第4四半期半ばのデータパートナーシップが発表された後、テンパスのデータを使用してトレーニングされたRecursion OSに因果関係のあるAIモデルをすでに組み込んでいます

ソルトレイクシティ、2024年2月27日 — 創薬を産業化するために生物学を解読するTechBioの大手臨床段階にある大手テックバイオ企業であるRecursion（Nasdaq：RXRX）は本日、2023年12月31日に終了した第4四半期および会計年度の事業最新情報と決算を発表しました。

「2023年は、技術、生物学、化学、患者データを組み合わせて創薬を産業化する方法を実証し続けたため、Recursionにとって目覚ましい進歩の年でした。2024年に予定されているマイルストーンを楽しみにしています。」と、Recursionの共同創設者兼CEOであるクリス・ギブソン博士は述べました。「私たちの環境のダイナミクスを見ていくと、バイオテクノロジーはますますTechBioに進化しているようです。ライフサイエンス企業は、10年以上前にSaaS企業が繁栄するためにクラウドネイティブに進化したのと同じように、デジタルネイティビティを受け入れることがライフサイエンス企業にとって不可欠です。このデータ主導の時代において、人間の病気の複雑さをより深く理解し、治療するためには、接続されたデータが最も重要な差別化要因になると考えています。Recursionは、データの生成と集計の面で引き続きこの分野をリードしていく予定です。」

ビジネスハイライトのまとめ

•プラットフォーム

◦因果的AIモデリングと追加データセット：私たちは、バイオマーカーを豊富に含む潜在的な治療法の大規模な発見を支援するために、テンパスからの20ペタバイトを超えるマルチモーダル精密腫瘍患者データを活用して因果AIモデルをトレーニングしてきました。Tempusのフォワードジェネティクスアプローチを組み合わせて

Recursionでの逆遺伝学的アプローチにより、腫瘍学における治療法開発のスピード、精度、規模を向上させる機会があると考えています。この研究の成果は、すでに大規模な腫瘍学の適応症における新しい遺伝子/疾患関係に対するオンコロジー指向プログラムにつながっています。Recursionは、データジェネレーターとマルチモーダルデータアグリゲーターの両方として機能することを意図しています。将来的には、生殖細胞系列の遺伝子データ、オルガノイド技術、自動ナノ合成技術でデータセットを拡張し、再帰OSに磨きをかけるつもりです。

◦LOWE（大規模言語モデルオーケストレーションワークフローエンジン）：LOWEは、再帰OSの次の進化を代表するLLMエージェントです。LOWEは、複雑なウェットラボとドライラボのワークフローを自然言語プロンプトで調整することで、創薬プログラムをサポートしています。これらのワークフローは、生物学、化学、患者中心のデータにわたる重要な関係を見つけることから、新しい化合物を生成して合成や実験のスケジュールを立てることまで、Recursion OSで利用できるステップとツールです。LOWEは、自然言語インターフェイスとインタラクティブなグラフィックを通じて、最先端のAIツールをすべての創薬科学者の手に渡すことができます。

•パイプライン

◦脳海綿状奇形（CCM）（REC-994）：私たちの第2相SYCAMORE臨床試験は、CCMの参加者を対象としたREC-994の安全性、耐容性、および探索的有効性のランダム化二重盲検、プラセボ対照試験です。この試験は2023年6月に62人の参加者を対象に完全登録されました。12か月の治療を終えた参加者の大多数は、引き続き長期延長試験への参加を選択しています。2024年第3四半期にフェーズ2のデータを共有する予定です。

◦神経線維腫症2型（NF2）（REC-2282）：当社の適応型第2/3相POPLAR臨床試験は、進行性のNF2変異髄膜腫の参加者を対象としたREC-2282の無作為化、2部構成の試験です。研究の第1部は現在進行中で、約23人の成人と9人の青年を対象にREC-2282を2回投与することを検討しています。成人の登録は2024年上半期に完了する予定です。2024年第4四半期にフェーズ2の安全性と暫定的な有効性データを共有する予定です。

◦家族性大腸腺腫症（FAP）（REC-4881）：当社の第1b/2相TUPELO臨床試験は、FAPの参加者を対象としたREC-4881のオープンラベル、多施設、2部構成の試験です。第1部には、2024年上半期に予定されている第2部のFPIが掲載されています。2025年上半期には、フェーズ2の安全性と暫定的な有効性データを共有する予定です。

◦AXIN1またはAPC変異がん（REC-4881）：私たちの第2相LILAC臨床試験は、AXIN1またはAPC変異を伴う切除不能、局所進行または転移性がんの参加者を対象としたREC-4881のオープンラベルの多施設共同研究です。この調査は2023年末に開始され、FPIは2024年第1四半期に予定されています。2025年上半期には、フェーズ2の安全性と暫定的な有効性データを共有する予定です。

◦クロストリジオイデス・ディフィシル感染症（REC-3964）：私たちは、プラセボと比較して経口投与量を増やしたときのREC-3964の安全性、耐容性、PKを評価するために、第1相の健康ボランティア研究を実施しました。REC-3964は安全で耐容性が高く、中止につながる重篤な有害事象、死亡、またはTEAEはありませんでした。REC-3964はクラス初のC. ディフィシル毒素阻害剤であり、Recursionが開発した最初の新しい化学物質です。関連モデルで有望な前臨床有効性データが確認されています（ベズロトキスマブに対する優位性）。2024年にフェーズ2の調査を開始する予定です。

◦RBM39 HR能力の高い卵巣がんとその他の固形腫瘍：RBM39は、再帰OSによって同定されたCDK12に隣接する新しい標的です。私たちは、HR能力の高い卵巣がんやその他のHR能力の高い固形腫瘍の潜在的な治療薬として、リード候補を単一の薬剤として位置付けるつもりです。テンパスとの戦略的コラボレーションの結果、私たちはあらゆる種類の腫瘍のゲノムデータを活用して、患者拡大のための臨床バイオマーカーを特定しています。私たちはINDを可能にする研究を通じて有力候補を推し進めており、2024年下半期にINDへの提出が予定されています。

◦線維症（ターゲットイプシロン）の未公開の適応症：ヒトPBMCの表現型スクリーニングにより、病状の線維細胞の表現型の特徴を健康な細胞の表現型の特徴に変える、構造的に多様な新規小分子が同定されました。最も有望な化合物は、線維症の新規標的の強力な阻害剤として確認されました。このプログラムは、バイエルとの最初の線維症の共同研究のもとで始まりました。その後、私たちはバイエルからこのプログラムのすべての権利をライセンスし、現在INDを可能にする研究に入っています。

•パートナーシップ

◦変革をもたらすコラボレーション：私たちは、創薬不可能な腫瘍学（バイエル）、神経科学、消化器腫瘍学（ロシュ・ジェネンテック）における単一適応症の分野で、戦略的パートナーと協力して、潜在的な新しい治療法を発見するための取り組みを引き続き進めています。短期的には、パートナーシッププログラムに関連するオプション行動、地図作成イニシアチブやデータ共有に関連するオプション行動、生物学や技術革新の大規模で扱いにくい分野でのさらなるパートナーシップの可能性があります。

◦エナミン：2023年12月、私たちはエナミンと共同で、世界の創薬業界向けの濃縮化合物ライブラリーの生成と設計を行いました。再帰型AIモデルであるMatchMakerを活用して、高価値の標的に結合すると予測されるエナミン現実空間の化合物（約360億の化合物）を特定することで、創薬目的のより強力な化合物ライブラリーを生成できると考えています。エナミンは、出来上がったライブラリを顧客に提供して購入してもらう場合があり、エナミンとRecursionの両方の商標ですべてのライブラリを共同ブランド化します。このコラボレーションは、選択したデータレイヤーがいかに斬新な方法で価値を高めることができるかを示す一例です。

その他の企業最新情報

•株主への手紙：Recursionの共同創設者兼CEOのクリス・ギブソン博士は、株主に年次書簡を書きました。これは10-Kレポートに記載されています。

•L（収益）コール：Recursionは、2024年2月27日の東部標準時午後5時、山岳部標準時の午後3時にL（収益）コールを開催します。A L（収益）コールは、注目すべき事業展開について幅広い聴衆と交流することをRecursionが考えたものです。Recursionは、RecursionのX（旧Twitter）、LinkedIn、YouTubeのアカウントからのライブストリームを放送し、アナリスト、投資家、一般の人々が会社に質問することができます。

•最高事業運営責任者：2024年2月、RecursionはMBAのクリステン・ラシュトンを最高事業運営責任者に任命しました。ラシュトン氏はRecursionで6年以上働いており、以前は事業運営担当上級副社長を務めていました。再帰の前は、ラシュトンさんはミリアド・ジェネティクスとマイレクシスで働いていました。

•年次株主総会：Recursionの年次株主総会は、2024年6月3日の東部標準時午前10時/山岳部標準時の午前8時に開催されます。

第4四半期と2023会計年度の財務結果

•キャッシュポジション：現金および現金同等物は、2022年12月31日時点の5億4,990万ドルに対し、2023年12月31日時点では3億9,160万ドルでした。

•収益：主にコラボレーション契約による収益で構成された総収益は、2022年の第4四半期は1,370万ドルでしたが、2023年第4四半期の総収益は1,090万ドルでした。主にコラボレーション契約による収益で構成される総収益は、2022年12月31日に終了した年度の3,980万ドルに対し、2023年12月31日に終了した年度の総収益は4,460万ドルでした。2023年の第4四半期は、ロシュ・ジェネンテックとの戦略的パートナーシップによるワークフローのタイミングにより、前期と比較して減少しました。2023年12月31日に終了した年度については、ロシュ・ジェネンテックのコラボレーションから認識された収益によるもので、主に細胞型評価作業から、推論ベースのフェノマップ構築および追加の細胞型評価作業へと発展しました。

•研究開発費：2023年第4四半期の研究開発費は6,950万ドルでしたが、2022年第4四半期は4,400万ドルでした。研究開発費は、2022年12月31日に終了した年度は1億5,570万ドルでしたが、2023年12月31日に終了した年度の研究開発費は2億4,120万ドルでした。2023年の研究開発費が前年度と比較して増加したのは、化学技術、機械学習、トランスクリプトミクスプラットフォームを含むプラットフォームの機能を拡大およびアップグレードしたことによるプラットフォームコストの増加によるものです。

•一般管理費：2022年第4四半期の一般管理費は1,980万ドルでしたが、2023年第4四半期の一般管理費は3,050万ドルでした。2023年12月31日に終了した年度の一般管理費は1億1,080万ドルでしたが、2022年12月31日に終了した年度には8,160万ドルでした。2023年の一般管理費が前年度と比較して増加したのは、主に給与と賃金の1,240万ドルの増加と、法務、ソフトウェア、減価償却費の増加によるものです。

•純損失：2023年第4四半期の純損失は9,300万ドルでしたが、2022年第4四半期の純損失は5,750万ドルでした。2023年12月31日に終了した年度の純損失は3億2810万ドルでしたが、2022年12月31日に終了した年度の純損失は2億3,950万ドルでした。

•ネットキャッシュ：2023年第4四半期の営業活動に使用された純現金は7,410万ドルでしたが、2022年第4四半期の営業活動に使用された純現金は4,470万ドルでした。2023年12月31日に終了した年度の営業活動に使用された純現金は2億8,780万ドルでしたが、2022年12月31日に終了した年度の営業活動に使用された純現金は8,350万ドルでした。この差は主に、2022年初頭にロシュ・ジェネンテックから1億5000万ドルの前払い金が行われ、2023年に営業費用が増加したことによるものです。

再帰について

Recursionは臨床段階のTechBio企業で、生物学を解読して創薬を産業化することでこの分野をリードしています。その使命を可能にしているのがRecursion OSです。これは、生物学、化学、患者中心の世界最大規模のデータセットの1つを継続的に拡張する、さまざまなテクノロジーで構築されたプラットフォームです。再帰は、高度な機械学習アルゴリズムを活用して、データセットから検索可能な何兆もの関係のコレクションを抽出します

生物学と化学は人間の偏見に縛られません。Recursionは、世界で最も強力なスーパーコンピューターの1つを所有して運用し、大規模な実験規模（毎週最大数百万件のウェットラボ実験）と大規模な計算規模を管理することで、技術、生物学、化学、患者中心のデータを統合して医学の未来を前進させています。

Recursionはソルトレイクシティに本社を置き、ユタ州のライフサイエンス業界団体であるBioHiveの創設メンバーです。Recursionはトロント、モントリオール、サンフランシスコのベイエリアにもオフィスを構えています。www.Recursion.comで詳細を確認するか、X（旧）のツイッターとリンクトインでつながりましょう。

メディアコンタクト

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投資家連絡先

Investor@Recursion.com

リキュージョン・ファーマシューティカルズ株式会社

連結営業報告書（未監査）

（千単位、1株あたりの金額を除く）

リキュージョン・ファーマシューティカルズ株式会社

連結貸借対照表 (未監査)

(千単位)

将来の見通しに関する記述

この文書には、1995年の証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」を含むか、それに基づく情報が含まれています。これには、Large Language Model-Orchestrated Workflow Engineから期待される結果と利益、Tempusが保有するマルチモーダルデータを活用した因果的AIモデルのトレーニングから期待される成果と利益、早期および後期段階の発見、前臨床、および臨床プログラムに関する期待（登録のスケジュールを含む）に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。研究、データの読み出し、そしてINDを可能にする研究への進展、パートナーによるオプション行使や追加のパートナーシップを含む、ライセンスやコラボレーションに関する期待と進展、将来の製品候補と市場機会、Recursion OSやその他のテクノロジーの開発（データセットの増強を含む）、ビジネスおよび財務計画と業績への期待（キャッシュランウェイを含む）、データ生成と集計における指導的地位を維持するためのRecursionの計画、申請のタイミング2023年12月31日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書、CEOレターを含む、および歴史的事実ではないその他すべての記述。将来の見通しに関する記述には、「計画」、「意志」、「期待」、「期待」、「意図」、「信じる」、「可能性」、「できる」、「続行」などの識別語が含まれる場合と含まれない場合があります。これらの記述は、既知または未知のリスクと不確実性の影響を受けやすく、実際の結果がそのような記述で表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。これには、前臨床および臨床プログラムのタイミングと結果を含む、医薬品の研究開発に内在する課題があり、失敗のリスクが高く、十分な有効性や安全上の考慮事項がないために規制当局の承認の前または後のどの段階でも失敗する可能性がある場合が含まれますが、これらに限定されません。要因; 私たちを活用し強化する私たちの能力創薬プラットフォーム、開発活動やその他の企業目的のための資金調達能力、コラボレーション活動の成功、医薬品候補の規制当局の承認を得て最終的に商品化する能力、知的財産保護の取得、維持、実施能力、サイバー攻撃やその他の技術システムへの混乱、主要な従業員を引き付け、動機付け、維持し、成長を管理する能力、インフレやその他のマクロ経済問題、その他のリスクとそのような不確実性2023年12月31日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書を含む、米国証券取引委員会への提出書類の「リスク要因」という見出しに記載されています。将来の見通しに関する記述はすべて、経営陣の現在の見積もり、予測、仮定に基づいており、Recursionは、適用法で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の動向、またはその他の結果として、そのような記述を修正または更新する義務を負いません。