別紙99.1

T2 Biosystemsは、T2Lymeの立ち上げ計画を発表し、追加のビジネスアップデートを提供します

T2Lymeパネルは2024年の第3四半期に商業的に立ち上げられる予定です

マサチューセッツ州レキシントン、2024年3月20日 (GLOBE NEWSWIRE) 敗血症の原因となる病原体と抗生物質耐性遺伝子の迅速な 検出のリーダーであるT2 Biosystems, Inc. (NASDAQ: TTOO) (当社) は本日、T2Lyme Panelの商業的立ち上げの計画を発表し、最新のビジネスアップデートを提供しました。

最近のハイライト

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2024年の第3四半期に、T2Lymeパネルをラボで開発したテスト （LDT）として商品化する計画を発表しました。T2Dxで実行する必要はありません®スループットの向上と商品コストの利点を提供する機器。同社は現在、潜在的なLDTパートナーと話し合っており、 はライム病の早期検査結果を全国の米国のレファレンスラボラトリーに提供する予定です。

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に新しい出版物を発表しました ジャーナル 臨床微生物学高精度、検出時間の短縮、迅速な検査結果が臨床的介入に与えるプラスの影響など、T2Resistance Panelの臨床的利点 とパフォーマンスを強調しています。

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T2Biothreatパネルの商業化を支援する戦略顧問としてロビン・ロビンソン博士を雇いました。 ロビンソン博士は、生物医学先端研究開発局（BARDA）の元局長であり、準備・対応担当副次官（ASPR）でもあります。

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2024年5月20日またはそれ以前に、ナスダック上場規則5550（b）（2）に規定されている 上場証券の市場価値3500万ドルの要件の遵守を取り戻すために、ナスダックヒアリングパネルから延長を受けました。

最近、 は、堅調な未来を築けると信じている3つの企業優先事項において大きな進歩を遂げました。具体的には、第3四半期に予定されているT2ライムパネルの発売、 T2Resistance Panelの臨床的利点を検証する新しいデータ、T2Biothreatパネルへの商業的支援と米国政府の関与の増加は、それぞれ潜在的な物質成長の触媒となる可能性があると、T2 Biosystemsの会長兼CEOであるJohn Sperzelは述べました。私たち は引き続きナスダック上場を優先し、株主価値を高めることを目的とした戦略的代替案の見直しを進めています。

繰り返しますが、2024年の財務見通し

同社は引き続き 、2024年通年の敗血症および関連製品の総収益は1,000万ドルから1,100万ドルで、2023年の670万ドルから49％から64％の増加となると予想しています。当社の2024年の収益ガイダンスは、すべて 敗血症と関連製品の収益で構成されており、T2LymeパネルまたはT2Biothreatパネルの潜在的な売上は含まれていません。

ウェブキャストと電話会議 情報

会社の経営陣は、本日、2024年3月20日午前8時30分（東部標準時）から電話会議を開催します。 が電話を聞くことに興味がある投資家は、ダイヤルして聞くことができます 888-506-0062国内通話者または 973-528-0011国際電話をかけてきた人で、会議ID688651を使用して、開始時刻の約5分前に電話をかけてください。 会社のウェブサイト（www.t2biosystems.com）の投資家向けセクションで、電話会議のライブおよび録画されたウェブキャストをご覧いただけます。

T2 バイオシステムズについて

敗血症の原因となる病原体と抗生物質耐性遺伝子の迅速な検出のリーダーであるT2 Biosystemsは、臨床医がこれまで以上に迅速に患者を効果的に治療できるよう支援することで、患者ケアの改善と治療費の削減に取り組んでいます。T2バイオシステム製品にはT2Dxが含まれます^®機器、T2バクテリア^®パネル、T2カンジダ^®パネル、T2レジスタンス^®パネル、そしてT2バイオ脅威について^™パネルは、独自のT2磁気共鳴（T2MR）によって駆動されます^®) テクノロジー。T2 Biosystemsには、米国のT2レジスタンスパネル、カンジダ・オーリス・テスト、T2ライムなど、将来の 製品のパイプラインが活発にあります^™パネル。詳細については、www.t2biosystems.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における 将来の見通しに関する記述が含まれています。このプレスリリースに含まれている、歴史的事実に関係のないすべての記述は、将来の見通しに関する記述と見なす必要があります。 には、T2Lymeパネルが2024年の第3四半期に発足する可能性、T2Lymeの結果を全国の米国の参照研究所に提供する当社の能力、増え続けるT2Resistanceのデータセットが次のようになる可能性 に関する記述が含まれますが、これらに限定されません T2レジスタンスパネルが現在購入可能な国での採用拡大のきっかけとなり、商業的支援の増加と米国政府の関与 が、将来の成長の大きなきっかけとなる可能性や、期待する、かもしれない、すべきである、予想する、予想する、予想する、将来または将来の見通しに関する同様の記述を含む記述もあります。これらの 将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の期待に基づいています。これらの記述は約束でも保証でもありませんが、実際の結果、 の業績、または成果が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる原因となる可能性のある既知および未知のリスク、不確実性、その他の重要な要因が含まれています。これには、(i) (a) コミットメント、契約、または製品から期待される 利益を実現できないことが含まれますが、これらに限定されません。(b) 戦略的優先事項を首尾よく実行する、（c）製品を市場に投入する、（d）製品の使用を拡大する、または採用、（e）お客様の声を入手する、（f） の成長の前提を正確に予測する、（g）予想される収益を実現する、（h）予想される運営費を負担する、または（i）顧客施設にいるリスクの高い患者の数を増やす、（ii）最終的な の結果を予測するための初期データの失敗、（iii）予想されるFDAへの提出または許可の取得の失敗予定された期間内に、またはまったく。または（iv）項目1Aで説明した要因。2023年3月31日に米国証券取引委員会（SEC）に提出された2022年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kに関する当社の年次報告書、および当社が随時SECに提出するその他の書類（フォーム10-Qの四半期報告書およびフォーム8-Kの最新報告書を含む）のリスク要因これらおよびその他の重要な要因により、実際の結果が、このプレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述に示されている と大きく異なる可能性があります。このような将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付現在の経営陣の見積もりを反映しています。当社は、このような将来の見通しの 記述を将来のある時点で更新することを選択する場合がありますが、法律で義務付けられている場合を除き、その後の出来事によって見解が変わった場合でも、更新する義務はありません。したがって、長期にわたる会社の沈黙が、実際の出来事 がそのような将来の見通しに関する記述で明示または暗示されているとおりに進行していることを意味すると誰も思わないでください。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付より後の日付における当社の見解を表すものとして信頼されるべきではありません。

投資家の連絡先:

フィリップ・トリップ・テイラー、ギルマーティン・グループ

ir@T2Biosystems.com

415-937-5406