別紙99.1
JanOneがナスダックの上場要件へのコンプライアンスを取り戻しました
2024年3月15日
ラスベガス、2024年3月15日(GLOBE NEWSWIRE)— 中毒性のない鎮痛剤と痛みの原因に対する新しい治療法の開発に注力しているバイオ医薬品企業のJanOne(ナスダック:JAN)は本日、2024年3月13日、ナスダック株式市場株式会社(「ナスダック」)の上場資格スタッフから、当社が持っていたことを示す通知書を受け取ったことを発表しましたナスダック上場規則の規則5550(a)(2)に定められた最低入札価格要件(「最低入札価格要件」)の遵守を取り戻しました。
以前に発表したように、当社は2023年9月11日にナスダックから通知書を受け取りました。この通知書には、1株あたりの終値が30営業日連続で1.00ドルを下回っており、当社が最低入札価格要件を満たしていなかったことが記載されています。
ナスダックは、過去10営業日連続で、当社の普通株式の終値が1株あたり1.00ドル以上であると判断しました。そのため、スタッフは会社に、上場規則5550 (a) (2) の遵守が回復し、この件は解決したことを伝えました。
JanOne Inc.について — JanOneはナスダックに上場しているユニークな企業で、オピオイド危機の終結に役立つ革新的で実用的なソリューションを提供しています。JanOneは、国の歴史上最も致命的で蔓延している全国的なオピオイドの流行に対する重要な解決策を見つけるために、イノベーション、テクノロジー、教育のためのリソースに資金を提供することに専念しています。臨床試験パイプラインにある同社の医薬品は、中毒性のあるオピオイドに患者をさらすことを嫌う医師にとっての戦略的選択肢として、痛みの原因を革新的にターゲットにすることが期待されています。
追加情報については、www.janone.comをご覧ください。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、JAN 101がPADを治療する、JAN 123がCRPSを治療する、臨床試験の開始時期、FDAが505(b)(2)経路による承認を123年1月に許可するという記述に関連する記述が含まれますが、これらに限定されません。承認されると、1月101日は直ちに混乱します PAD市場、および「続行」、「期待」、「意図」、「予定」、「希望」、「すべき」などの言葉を含むその他の声明、「するだろう」、「かもしれない」、「潜在的な」、その他の類似の表現。このような記述は、将来の出来事に関するJanOneの現在の見解を反映しており、リスクと不確実性の影響を受けやすく、必然的に多くの見積もりと仮定に基づいています。JanOneは合理的と考えていますが、本質的にビジネス、経済、競争、政治、社会的に重大な不確実性と不測の事態の影響を受けます。多くの要因により、JanOneの実際の業績、業績、または業績が、このプレスリリースに記載されている将来の業績、業績、または業績と大きく異なる可能性があります。このような要因には、とりわけ、証券取引委員会に提出された当社の定期報告書に詳述されている要因が含まれる可能性があります
(「SEC」)。これらのリスクまたは不確実性の1つ以上が実現した場合、またはこれらの将来の見通しに関する記述の基礎となるJanOneのSECへの提出書類の「リスク要因」というタイトルのセクションに記載されている仮定が正しくないことが判明した場合、実際の結果はここに記載されているものと大きく異なる可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付の時点で作成されており、JanOneは、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来の見通しに関する記述を更新するつもりはなく、また義務も負いません。実際の結果や将来の出来事は、そのような記述で予想されるものと大きく異なる可能性があるため、JanOneはそのような記述が正確であることを保証できません。将来の見通しに関する記述は将来の業績を保証するものではないことを個人に警告しています。したがって、投資家は、不確実性が内在するため、将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意する必要があります。
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