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ドイツ、マインツ、2024年3月7日（GLOBE NEWSWIRE）— BionTech SE（ナスダック：BNTX、「BionTech」または「当社」）は本日、最高ビジネス兼商務責任者のショーン・マレットが予定通りBioNTECHの取締役会から退職することを発表しました。2024年7月1日から、ショーン・マレットは少なくとも年末までは引き続き当社の専門顧問を務めます。新しい最高商務責任者は、2024年3月末までに発表されます。最高ビジネス責任者としてのショーン・マレットの責任は、徐々に最高法務責任者のジェームズ・ライアン博士に移管されています。ジェームズ・ライアン博士は、移行段階の終わりとショーン・マレットの退職時に、BionTechの最高ビジネス責任者の役割も引き受けます。

ショーン・マレットは、2012年に管理委員会のメンバーとしてBioNTechに入社しました。彼は会社の成長とグローバル展開において重要な役割を果たし、事業開発と製品の商品化という2つの主要分野を監督してきました。ショーン・マレットは、非公開企業として10億ドル以上の資金の流動性を確保したチームの主要メンバーでした。これには、2018年のシリーズA資金調達ラウンドが成功したことが含まれ、その段階ではバイオテクノロジー企業としては世界最大規模でしたが、2019年7月にシリーズBの資金調達が行われ、2019年10月の同社のIPOが行われました。

在職中、彼は有名な製薬会社と収益を生み出す研究開発契約を交渉し、BioNTechが複数の製品候補の開発を確実に管理できるように努めてきました。また、複雑なグローバルライセンスやM&A取引、複数の政府、学術機関、慈善団体との戦略的パートナーシップにも携わってきました。ショーン・マレットは、政府との複数の供給契約の交渉を主導し、ドイツとトルコでのファイザー・バイオテックCOVID-19ワクチンの商業化を推進しました。彼は、当時の英国の君主であったエリザベス2世女王陛下から授与された聖ミカエルと聖ジョージの最優秀勲章など、数々の賞と表彰を受けています。

「BioNTechの事業開発、資金調達、商業活動へのショーン・マレットの貢献は、当社が次世代免疫療法企業へと変革する上で非常に重要でした。彼は、バイオエヌテックが科学的自由を維持できるようにしながら、最初の10年間のBioNTechの研究開発活動に資金を提供する費用と利益の分配契約を交渉しました」と、BioNTech監査役会のヘルムート・ジェグル会長は述べました。「個人的には、ショーン・マレットは過去10年間信頼できるパートナーであり、バイオテクノロジー分野における彼の特別なビジネス感覚を高く評価しています。彼はBioNTechの人々と業績に永続的な影響を与え、次のイノベーションの波を育むのに適した立場にある会社を辞めます。監査役会を代表して、ショーン・マレットの優れたリーダーシップ、数々の貢献、10年以上にわたる会社への揺るぎない献身に感謝します。」

「ショーン・マレットは戦略的商業ファシリテーターであり、優れた交渉者です。彼はチームと一緒に、非常に複雑な契約を締結しました。すべての利害関係者を共通の目標に向けて連携させるという彼の決意、意欲、経験がなければ、BionTechは今日のような革新的な企業にはならないでしょう」と、BioNTechのCEO兼共同創設者であるUgur Sahin教授は述べました。「ショーンが専門的な顧問の役割で会社の取り組みをサポートしてくれることを嬉しく思います。」

「BioNTechを小規模な民間バイオテクノロジー企業から、次世代免疫療法分野の国際的リーダー、そして世界最大のバイオテクノロジー企業の1つへと変革させることに貢献できたことを嬉しく思います。しかし、今日も私たちをワクワクさせ、やる気にさせ続ける科学への燃えるような情熱がなければ、これは不可能だったでしょう」と、BioNTechの最高ビジネス兼商務責任者であるショーン・マレットは言います。「BioNTechは、今後数年間で複数の腫瘍学製品を発売する予定で、会社の軌跡の新しい章に向けて準備を進めていますが、

バイオ医薬品新技術（BioNTech）は、がんやその他の重篤な疾患の新しい治療法を開拓する次世代の免疫療法企業です。同社は、新しいバイオ医薬品の迅速な開発のために、コンピュータによる発見と治療薬の幅広いプラットフォームを活用しています。その腫瘍学製品候補の幅広いポートフォリオには、個別化および市販のmRNAベースの治療法、革新的なキメラ抗原受容体T細胞、二重特異性免疫チェックポイントモジュレーター、標的がん抗体および抗体薬物複合体（「ADC」）治療薬、および小分子が含まれます。BioNTechは、mRNAワクチン開発における深い専門知識と社内製造能力に基づいて、自社で、または共同研究者と協力して、多様な腫瘍学パイプラインとともに、さまざまな感染症の評価のための複数のmRNAワクチン候補を開発しています。BioNTechは、DualityBio、Fosun Pharma、ジェネンテック、ロシュグループの一員であるジェネンテック、Genevant、Genmab、OnCoC4、リジェネロン、ファイザーなど、複数のグローバルな製薬協力者と幅広い関係を築いてきました。

このプレスリリースには、改正された1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、BionTechのリーダーシップの予想される変化、BionTechの研究開発プログラム、潜在的な市場立ち上げに向けた商業的能力の構築へのBioNTechの注力、およびそのような発売のタイミングと計画に関するBionTechの期待に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。場合によっては、将来の見通しに関する記述は、「意志」、「かもしれない」、「すべき」、「期待」、「意図」、「計画」、「目的」、「期待」、「予測」、「可能性」、「継続」などの用語で識別できますが、すべての将来の見通しに関する記述ではありませんが、これらの単語が含まれています。このプレスリリースの将来の見通しに関する記述は、約束でも保証でもありません。これらの記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の要因が含まれ、その多くはBioNTechの管理外であり、実際の結果がこれらの将来の見通しに関する記述によって表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があるため、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないでください。これらのリスクと不確実性には、追加の臨床試験の時期と要件に関する規制当局との話し合い、将来の臨床試験で同等の臨床結果を生み出す能力、とりわけ有効性、コスト、保管と流通の利便性、承認された用途の幅、側面に基づく作用機序が異なり、製造および流通の制約が異なる製品を含むBionTechの製品候補に関連する競争、これらに限定されません。効果プロファイルと耐久性免疫応答、バイオエヌテックの製品候補について規制当局の承認を取得し維持する時期とバイオエヌテックの能力、必要なリソースを管理および調達するバイオテックとその取引先の能力、研究機会を特定して治験薬を発見および開発するバイオエヌテックの能力、バイオエヌテックの第三者協力者がバイオエンの開発候補と治験薬に関連する研究開発活動を継続する能力と意欲; BionTechとその協力者の能力承認されれば、製品候補を商品化して販売します。BionTechの開発と拡大を管理する能力、米国およびその他の国における規制の進展、BionTechが生産能力を効果的に拡大して製品候補を製造する能力、および現時点でBioNTechに知られていないその他の要因。